RU2009131727A - Макроциклические полиморфы, композиции, содержащие такие полиморфы, и способы их применения и получения - Google Patents
Макроциклические полиморфы, композиции, содержащие такие полиморфы, и способы их применения и получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009131727A RU2009131727A RU2009131727/04A RU2009131727A RU2009131727A RU 2009131727 A RU2009131727 A RU 2009131727A RU 2009131727/04 A RU2009131727/04 A RU 2009131727/04A RU 2009131727 A RU2009131727 A RU 2009131727A RU 2009131727 A RU2009131727 A RU 2009131727A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dosage form
- solid dosage
- formula
- polymorph
- form according
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H17/00—Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
- C07H17/04—Heterocyclic radicals containing only oxygen as ring hetero atoms
- C07H17/08—Hetero rings containing eight or more ring members, e.g. erythromycins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
- A61K31/351—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom not condensed with another ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D407/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00
- C07D407/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing three or more hetero rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oncology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
1. Кристаллический полиморф, содержащий соединение формулы I ! ! и характеризующийся порошковой рентгенограммой по меньшей мере с пиками при углах дифракции 2θ:7,7°, 15,0° и 18,8°±0,2. ! 2. Твердая лекарственная форма, содержащая кристаллический полиморф по п.1. ! 3. Твердая лекарственная форма по п.2, где полиморф формулы I присутствует в количестве от по меньшей мере приблизительно 75 до приблизительно 99,99% от общей массы. ! 4. Твердая лекарственная форма по п.2, где полиморф формулы I присутствует в количестве по меньшей мере приблизительно 85% от общей массы. ! 5. Твердая лекарственная форма по п.2, где полиморф формулы I присутствует в количестве по меньшей мере приблизительно 90% от общей массы. ! 6. Твердая лекарственная форма по п.2, где полиморф формулы I присутствует в количестве по меньшей мере приблизительно 95% от общей массы. ! 7. Твердая лекарственная форма по п.2, где полиморф формулы I присутствует в количестве по меньшей мере приблизительно 99% от общей массы. ! 8. Кристаллический полиморф, содержащий соединение формулы I ! ! и характеризующийся эндотермическим эффектом ДСК в диапазоне от приблизительно 174 до приблизительно 186°С. ! 9. Твердая лекарственная форма, содержащая кристаллический полиморф по п.8. ! 10. Твердая лекарственная форма по п.9, где полиморф формулы I присутствует в количестве от приблизительно 75 до приблизительно 99,99% от общей массы. ! 11. Твердая лекарственная форма по п.9, где полиморф формулы I присутствует в количестве по меньшей мере приблизительно 85% от общей массы. ! 12. Твердая лекарственная форма по п.9, где полиморф формулы I присутствует в количестве по меньшей мере приблизительно 90% от общей массы. ! 13. Т�
Claims (21)
1. Кристаллический полиморф, содержащий соединение формулы I
и характеризующийся порошковой рентгенограммой по меньшей мере с пиками при углах дифракции 2θ:7,7°, 15,0° и 18,8°±0,2.
2. Твердая лекарственная форма, содержащая кристаллический полиморф по п.1.
3. Твердая лекарственная форма по п.2, где полиморф формулы I присутствует в количестве от по меньшей мере приблизительно 75 до приблизительно 99,99% от общей массы.
4. Твердая лекарственная форма по п.2, где полиморф формулы I присутствует в количестве по меньшей мере приблизительно 85% от общей массы.
5. Твердая лекарственная форма по п.2, где полиморф формулы I присутствует в количестве по меньшей мере приблизительно 90% от общей массы.
6. Твердая лекарственная форма по п.2, где полиморф формулы I присутствует в количестве по меньшей мере приблизительно 95% от общей массы.
7. Твердая лекарственная форма по п.2, где полиморф формулы I присутствует в количестве по меньшей мере приблизительно 99% от общей массы.
8. Кристаллический полиморф, содержащий соединение формулы I
и характеризующийся эндотермическим эффектом ДСК в диапазоне от приблизительно 174 до приблизительно 186°С.
9. Твердая лекарственная форма, содержащая кристаллический полиморф по п.8.
10. Твердая лекарственная форма по п.9, где полиморф формулы I присутствует в количестве от приблизительно 75 до приблизительно 99,99% от общей массы.
11. Твердая лекарственная форма по п.9, где полиморф формулы I присутствует в количестве по меньшей мере приблизительно 85% от общей массы.
12. Твердая лекарственная форма по п.9, где полиморф формулы I присутствует в количестве по меньшей мере приблизительно 90% от общей массы.
13. Твердая лекарственная форма по п.9, где полиморф формулы I присутствует в количестве по меньшей мере приблизительно 95% от общей массы.
14. Твердая лекарственная форма по п.9, где полиморф формулы I присутствует в количестве по меньшей мере приблизительно 99% от общей массы.
15. Кристаллический полиморф тиакумицина, характеризующийся
(i) порошковой рентгенограммой по меньшей мере с пиками при углах дифракции 2θ:7,7°,15,0° и 18,8°±0,2;
(ii) эндотермическим эффектом ДСК в диапазоне от приблизительно 174 до приблизительно 186°С, и
(iii) содержащий соединение формулы I
16. Твердая лекарственная форма, содержащая кристаллический полиморф по п.15.
17. Твердая лекарственная форма по п.16, где соединение формулы I присутствует в количестве от приблизительно 75 до приблизительно 99,99% от общей массы.
18. Твердая лекарственная форма по п.16, где соединение формулы I присутствует в количестве приблизительно 90% от общей массы.
19. Фармацевтическая композиция, содержащая твердую лекарственную форму по п.2.
20. Фармацевтическая композиция, содержащая твердую лекарственную форму по п.8.
21. Фармацевтическая композиция, содержащая твердую лекарственную форму по п.15.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US88195007P | 2007-01-22 | 2007-01-22 | |
| US60/881,950 | 2007-01-22 | ||
| US11/831,886 US7378508B2 (en) | 2007-01-22 | 2007-07-31 | Polymorphic crystalline forms of tiacumicin B |
| US11/831,886 | 2007-07-31 | ||
| PCT/US2008/000735 WO2008091554A1 (en) | 2007-01-22 | 2008-01-22 | Macrocyclic polymorphs, compositions comprising such polymorphs, and methods of use and manufacture thereof |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009131727A true RU2009131727A (ru) | 2011-02-27 |
| RU2478643C2 RU2478643C2 (ru) | 2013-04-10 |
Family
ID=38661942
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009131727/04A RU2478643C2 (ru) | 2007-01-22 | 2008-01-22 | Макроциклические полиморфы, композиции, содержащие такие полиморфы, и способы их применения и получения |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (5) | US7378508B2 (ru) |
| EP (3) | EP2125850B1 (ru) |
| JP (2) | JP5468388B2 (ru) |
| KR (2) | KR20090117924A (ru) |
| CN (2) | CN102746353A (ru) |
| BR (1) | BRPI0806878A2 (ru) |
| CA (2) | CA2676061C (ru) |
| CY (1) | CY1120358T1 (ru) |
| DK (1) | DK2125850T3 (ru) |
| ES (2) | ES2676308T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20180912T1 (ru) |
| HU (2) | HUE039395T2 (ru) |
| IL (2) | IL199984A0 (ru) |
| LT (1) | LT2125850T (ru) |
| MX (2) | MX348083B (ru) |
| NZ (2) | NZ578697A (ru) |
| PL (2) | PL3412678T3 (ru) |
| PT (2) | PT2125850T (ru) |
| RU (1) | RU2478643C2 (ru) |
| SI (1) | SI2125850T1 (ru) |
| TR (1) | TR201810589T4 (ru) |
| TW (2) | TWI425942B (ru) |
| WO (1) | WO2008091554A1 (ru) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5113978B2 (ja) * | 2003-11-21 | 2013-01-09 | 味の素株式会社 | グルタミン酸誘導体の有機アミン塩及びその利用 |
| EP2305244B1 (en) * | 2004-05-14 | 2016-10-12 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Treatment of diseases associated with the use of antibiotics |
| US7906489B2 (en) * | 2004-05-14 | 2011-03-15 | Optimer Pharmaceuticals, Inc. | 18-membered macrocycles and analogs thereof |
| US7935377B2 (en) * | 2004-06-04 | 2011-05-03 | Ajinomoto Co., Inc. | Crystals of free (2R, 4R)-monatin and use thereof |
| US7378508B2 (en) * | 2007-01-22 | 2008-05-27 | Optimer Pharmaceuticals, Inc. | Polymorphic crystalline forms of tiacumicin B |
| JP2010533205A (ja) * | 2007-07-12 | 2010-10-21 | トラガラ ファーマシューティカルズ，インク． | 癌、腫瘍、および腫瘍関連障害を治療するための方法および組成物 |
| TWI523654B (zh) | 2007-11-27 | 2016-03-01 | 默沙東藥廠 | 抗生素巨環化合物以及其製造及使用之方法 |
| EP2531197B1 (en) * | 2010-02-05 | 2017-05-17 | Tragara Pharmaceuticals, Inc. | Solid state forms of macrocyclic kinase inhibitors |
| PE20130308A1 (es) * | 2010-05-18 | 2013-04-06 | Optimer Pharmaceuticals Inc | Metodos para tratar infecciones bacterianas recurrentes |
| US20140024609A1 (en) * | 2011-02-04 | 2014-01-23 | Optimer Pharmaceuticals ,Inc. | Treatment of Bacterial Infections |
| US20150157653A1 (en) * | 2012-03-16 | 2015-06-11 | Optimer Pharmaceuticals, Inc. | Prevention of Clostridium Difficile Infection in High Risk Patients |
| US8722863B2 (en) * | 2012-05-10 | 2014-05-13 | Teva Pharmaceutical Works Ltd. | Solid state forms of fidaxomycin and processes for preparation thereof |
| EP2855499A1 (en) * | 2012-05-10 | 2015-04-08 | Teva Pharmaceutical Works Ltd. | Solid state forms of fidaxomycin and processes for preparation thereof |
| JO3464B1 (ar) * | 2013-01-15 | 2020-07-05 | Astellas Pharma Europe Ltd | التركيبات الخاصة بمركبات التياكوميسين |
| BR112015021501A2 (pt) | 2013-03-08 | 2017-07-18 | Cipla Ltd | composição farmacêutica, composição farmacêutica espumável, processo para fabricação de uma composição farmacêutica para administração retal, lata de aerossol para uma composição farmacêutica, uso de uma composição farmacêutica e método para tratar ou manter a remissão de infecções causadas por clostridium difficile |
| CN103275152B (zh) * | 2013-05-29 | 2015-11-18 | 华北制药集团新药研究开发有限责任公司 | 一种高纯度非达霉素的制备方法 |
| CN103275153B (zh) * | 2013-06-27 | 2016-03-23 | 华北制药集团新药研究开发有限责任公司 | 一种非达霉素晶体的制备方法 |
| CN104560766B (zh) * | 2013-10-16 | 2017-07-28 | 浙江海正药业股份有限公司 | 一种游动放线菌菌株及其应用 |
| US20150141356A1 (en) * | 2013-11-15 | 2015-05-21 | Optimer Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of Clostridium Difficile Infection in High Risk Patients |
| WO2015127956A1 (en) | 2014-02-25 | 2015-09-03 | Olon S.P.A. | Process for preparing novel forms of tiacumicin b |
| WO2015127955A1 (en) | 2014-02-25 | 2015-09-03 | Olon S.P.A. | A new polymorph of tiacumicin b and process for preparation thereof |
| AU2015233583B2 (en) * | 2014-03-18 | 2019-04-11 | Xellia Pharmaceuticals Aps | New polymorphs and new solid states of Tiacumicin B |
| JP6579662B2 (ja) | 2014-05-09 | 2019-09-25 | アステラス ファーマ ユーロープ リミテッド | チアクマイシン化合物の治療レジメン |
| US20150329582A1 (en) * | 2014-05-13 | 2015-11-19 | Jef DeBrabander | Small molecule compounds selective against gram-negative bacterial infections |
| CN104098637B (zh) | 2014-07-09 | 2017-01-04 | 浙江海正药业股份有限公司 | 一种纯化非达霉素的方法 |
| EA034885B1 (ru) | 2015-07-03 | 2020-04-02 | Астеллас Фарма Юэроп Лтд. | Новая схема лечения тиакумициновым соединением |
| CN112190589A (zh) * | 2020-11-17 | 2021-01-08 | 首都医科大学附属北京胸科医院 | 非达霉素在制备抑制鸟分枝杆菌活性的产品中的应用 |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1458512A (en) * | 1973-11-22 | 1976-12-15 | Lepetit Spa | Antibiotic substance |
| US4321362A (en) * | 1980-06-12 | 1982-03-23 | Eli Lilly And Company | De(mycinosyloxy)tylosin and process for its production |
| US4918174A (en) | 1986-09-26 | 1990-04-17 | Abbott Laboratories | Tiacumicin compounds |
| US5698155A (en) | 1991-05-31 | 1997-12-16 | Gs Technologies, Inc. | Method for the manufacture of pharmaceutical cellulose capsules |
| US5583115A (en) | 1995-05-09 | 1996-12-10 | Abbott Laboratories | Dialkyltiacumicin compounds |
| US5767096A (en) | 1996-07-12 | 1998-06-16 | Abbott Laboratories | Bromotiacumicin compounds |
| JP2000072760A (ja) | 1998-06-19 | 2000-03-07 | Ajinomoto Co Inc | 新規シストチアゾール類縁体 |
| JP2000053514A (ja) | 1998-08-06 | 2000-02-22 | Aquas Corp | レジオネラ属細菌が生産する殺菌性物質、これを用いた殺菌剤、水処理剤、スライム抑制剤、及びこれらの製造方法 |
| JP2000239266A (ja) | 1999-02-17 | 2000-09-05 | Ajinomoto Co Inc | 新規ポリエン系抗生物質 |
| KR20070092334A (ko) | 2000-04-28 | 2007-09-12 | 코산 바이오사이언시즈, 인코포레이티드 | 폴리케타이드의 제조방법 |
| AU2001211213A1 (en) | 2000-10-20 | 2002-04-29 | Galephar M/F | Stable oral formulation containing benzimidazole derivative |
| US20070105791A1 (en) | 2002-07-29 | 2007-05-10 | Optimer Pharmaceuticals, Inc. | Method of treating clostridium difficile-associated diarrhea |
| EP2860241A1 (en) * | 2002-07-29 | 2015-04-15 | Optimer Pharmaceuticals, Inc. | Tiacumicin production |
| US7906489B2 (en) | 2004-05-14 | 2011-03-15 | Optimer Pharmaceuticals, Inc. | 18-membered macrocycles and analogs thereof |
| EP2305244B1 (en) * | 2004-05-14 | 2016-10-12 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Treatment of diseases associated with the use of antibiotics |
| AU2005327308B2 (en) * | 2005-01-31 | 2011-11-10 | Merck Sharp & Dohme Llc | 18-membered macrocycles and analogs thereof |
| US7378508B2 (en) | 2007-01-22 | 2008-05-27 | Optimer Pharmaceuticals, Inc. | Polymorphic crystalline forms of tiacumicin B |
| JP2009512691A (ja) | 2005-10-21 | 2009-03-26 | オプティマー ファーマシューティカルズ，インコーポレーテッド | クロストリジウムディフィシレ関連の下痢の治療方法 |
| US20080176927A1 (en) | 2007-01-19 | 2008-07-24 | Optimer Pharmaceuticals, Inc. | Compositions of stable tiacumicins |
| ZA200905337B (en) | 2007-01-22 | 2010-10-27 | Optimer Pharmaceuticals Inc | Macrocyclic polymorphs, compositions comprising such polymorphs, and methods of use and manufacture thereof |
| TWI523654B (zh) | 2007-11-27 | 2016-03-01 | 默沙東藥廠 | 抗生素巨環化合物以及其製造及使用之方法 |
-
2007
- 2007-07-31 US US11/831,886 patent/US7378508B2/en active Active
-
2008
- 2008-01-22 RU RU2009131727/04A patent/RU2478643C2/ru active
- 2008-01-22 NZ NZ578697A patent/NZ578697A/xx unknown
- 2008-01-22 NZ NZ601347A patent/NZ601347A/xx unknown
- 2008-01-22 LT LTEP08713185.0T patent/LT2125850T/lt unknown
- 2008-01-22 SI SI200831973T patent/SI2125850T1/en unknown
- 2008-01-22 CA CA2676061A patent/CA2676061C/en active Active
- 2008-01-22 TW TW097102320A patent/TWI425942B/zh active
- 2008-01-22 TR TR2018/10589T patent/TR201810589T4/tr unknown
- 2008-01-22 DK DK08713185.0T patent/DK2125850T3/en active
- 2008-01-22 EP EP08713185.0A patent/EP2125850B1/en active Active
- 2008-01-22 PL PL18167730T patent/PL3412678T3/pl unknown
- 2008-01-22 MX MX2013009811A patent/MX348083B/es unknown
- 2008-01-22 BR BRPI0806878-0A2A patent/BRPI0806878A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2008-01-22 PT PT87131850T patent/PT2125850T/pt unknown
- 2008-01-22 KR KR1020097017476A patent/KR20090117924A/ko active Search and Examination
- 2008-01-22 WO PCT/US2008/000735 patent/WO2008091554A1/en active Application Filing
- 2008-01-22 PT PT181677303T patent/PT3412678T/pt unknown
- 2008-01-22 CN CN2012101288303A patent/CN102746353A/zh active Pending
- 2008-01-22 EP EP12156793A patent/EP2468761A1/en not_active Withdrawn
- 2008-01-22 EP EP18167730.3A patent/EP3412678B1/en active Active
- 2008-01-22 TW TW102129518A patent/TWI453015B/zh active
- 2008-01-22 ES ES08713185.0T patent/ES2676308T3/es active Active
- 2008-01-22 CN CN2008800091323A patent/CN101663312B/zh active Active
- 2008-01-22 CA CA2880860A patent/CA2880860A1/en not_active Withdrawn
- 2008-01-22 PL PL08713185T patent/PL2125850T3/pl unknown
- 2008-01-22 JP JP2009546439A patent/JP5468388B2/ja active Active
- 2008-01-22 KR KR1020147036325A patent/KR20150006082A/ko active Search and Examination
- 2008-01-22 ES ES18167730T patent/ES2821384T3/es active Active
- 2008-01-22 MX MX2009007730A patent/MX2009007730A/es active IP Right Grant
- 2008-01-22 US US12/523,790 patent/US8859510B2/en active Active
- 2008-01-22 HU HUE08713185A patent/HUE039395T2/hu unknown
- 2008-01-22 HU HUE18167730A patent/HUE052444T2/hu unknown
- 2008-04-11 US US12/101,552 patent/US7863249B2/en active Active
-
2009
- 2009-03-04 US US12/397,686 patent/US8883986B2/en active Active
- 2009-07-21 IL IL199984A patent/IL199984A0/en unknown
-
2012
- 2012-06-07 IL IL220255A patent/IL220255A0/en unknown
-
2013
- 2013-03-15 US US13/839,299 patent/US20130252914A1/en not_active Abandoned
- 2013-07-22 JP JP2013151860A patent/JP5764168B2/ja active Active
-
2018
- 2018-06-12 HR HRP20180912TT patent/HRP20180912T1/hr unknown
- 2018-06-27 CY CY20181100659T patent/CY1120358T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009131727A (ru) | Макроциклические полиморфы, композиции, содержащие такие полиморфы, и способы их применения и получения | |
| JO3178B1 (ar) | النموذج السادس البلوري الجديد من مركب الاغوميلاتين وطريقة تحضيره وتحضير المركبات الصيدلانية المحتوية عليه | |
| UA83720C2 (ru) | Кристаллическая форма v агомелатина, способ ее получения и фармацевтическая композиция, которая ее содержит | |
| UA83718C2 (ru) | Кристаллическая форма iv агомелатина, способ ее получения и фармацевтическая композиция, которая ее содержит | |
| JP2010516681A5 (ru) | ||
| JO3360B1 (ar) | الشكل البلوري الجديد 3 للأغوميلاتين وعملية تحضيره والمكونات الصيدلانية التي تحتويه | |
| TW200610758A (en) | Alpha crystalline form of strontium ranelate, a process for its preparation, and pharmaceutical compositions containing it | |
| RU2010145171A (ru) | Аналоги галихондрина в | |
| GEP20105086B (en) | Potassium salt of an hiv integrase inhibitor | |
| HRP20220182T1 (hr) | Kristalni oblici inhibitora prolil hidroksilaze | |
| NO20060949L (no) | yd-krystallinsk form avivabradin-hydroklorid, fremgangsmate for dens frem5l1lling 0g farmasoytiske sammensetninger inneholdende den | |
| RU2012140021A (ru) | КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ 4-{[9-ХЛОР-7-(2-ФТОР-6-МЕТОКСИФЕНИЛ)-5Н-ПИРИМИДО[5,4-d][2]БЕНЗАЗЕПИН-2-ИЛ]АМИНО}-2-МЕТОКСИБЕНЗОАТА НАТРИЯ | |
| JP2009521414A5 (ru) | ||
| EA200801777A1 (ru) | α КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ ФОРМА АРГИНИНОВОЙ СОЛИ ПЕРИНДОПРИЛА, СПОСОБ ЕЁ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, КОТОРЫЕ ЕЁ СОДЕРЖАТ | |
| RU2015114085A (ru) | Кристаллические формы производных дигидропиримидина | |
| HRP20180865T1 (hr) | Kristalni oblik abakavira koji uglavnom ne sadrži otapalo | |
| MD4350B1 (ru) | Дельта кристаллическая форма L-аргининовой соли периндоприла, способ ее получения и фармацевтические композиции ее содержащие | |
| RU2007124201A (ru) | Новые соединения, обладающие функцией ингибиторов тромбина, и фармацевтические композиции на их основе | |
| JP2010520273A5 (ru) | ||
| RU2009136427A (ru) | Новые кристаллические формы производных пирролилгептановой кислоты | |
| RU2021131645A (ru) | Кристаллическая форма миметика smac, применяемого в качестве ингибитора iap, и способ ее получения | |
| RU2011146144A (ru) | Новые стабильные кристаллы моногидрохлорида 1-(2'-дезокси-бета-d-арабинофуранозил)цитозина | |
| TH88290B (th) | ผลึกรูปแบบ iii ชนิดใหม่ของอะโกเมลาทีน, กรรมวิธีในการเตรียมและองค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งมีสารนี้ | |
| TH87172B (th) | ผลึกรูปแบบ v ชนิดใหม่ของอะโกเมลาทีน, กรรมวิธีในการเตรียมและองค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งมีสารนี้ | |
| GEP20094652B (en) | New cyrstalline form v of agomelatine, a process for its preparation and pharmaceutical compositions containing it |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20160511 |