RU2012114094A - Способ идентификации пациента с увеличенной вероятностью ответа на противораковый агент - Google Patents

Способ идентификации пациента с увеличенной вероятностью ответа на противораковый агент Download PDF

Info

Publication number
RU2012114094A
RU2012114094A RU2012114094/15A RU2012114094A RU2012114094A RU 2012114094 A RU2012114094 A RU 2012114094A RU 2012114094/15 A RU2012114094/15 A RU 2012114094/15A RU 2012114094 A RU2012114094 A RU 2012114094A RU 2012114094 A RU2012114094 A RU 2012114094A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
patient
lymph
frequency
pulsation
anticancer agent
Prior art date
Application number
RU2012114094/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Элвин ГОДЖАЙНЕНИ
Мареса КОНТ
БРЮГГЕН Николас ВАН
Анил Д. БАГРИ
Робби УЭЙМЕР
Original Assignee
Дженентек, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дженентек, Инк. filed Critical Дженентек, Инк.
Publication of RU2012114094A publication Critical patent/RU2012114094A/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/001—Preparation for luminescence or biological staining
    • A61K49/0013—Luminescence
    • A61K49/0017—Fluorescence in vivo
    • A61K49/005—Fluorescence in vivo characterised by the carrier molecule carrying the fluorescent agent
    • A61K49/0054—Macromolecular compounds, i.e. oligomers, polymers, dendrimers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/15—Medicinal preparations ; Physical properties thereof, e.g. dissolubility
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/58—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis

Abstract

1. Способ идентификации пациента, у которого есть вероятность ответа на противораковый агент, предусматривающий:(a) введение визуализирующего агента пациенту, который получил по меньшей мере одну дозу противоракового агента;(b) детектирование частоты пульсации лимфы в лимфатическом сосуде, связанном с дренирующим опухоль лимфатическим узлом у пациента; и(c) сравнение этой частоты пульсации лимфы с частотой пульсации в лимфатическом сосуде перед лечением этим противораковым агентом,причем уменьшение частоты пульсации лимфы в этом лимфатическом сосуде по меньшей мере приблизительно 10% идентифицирует пациента, у которого есть увеличенная вероятность ответа на противораковый агент.2. Способ по п.1, где этот лимфатический сосуд соединяет паховый лимфатический сосуд с аксиальным лимфатическим сосудом.3. Способ по п.1, где этот визуализирующий агент содержит флуоресцентный краситель.4. Способ по п.3, где этим флуоресцентным красителем является Alexafluor680.5. Способ по п.3, где частоту пульсации лимфы детектируют с использованием флуоресцентной микроскопии.6. Способ по п.1, где этим пациентом является человек.7. Способ по п.1, где этот пациент был диагностирован как имеющий рак, выбранный из группы, состоящей из: колоректального рака, рака молочной железы, рака легкого, глиобластомы, рака почки и их комбинаций.8. Способ по п.1, дополнительно предусматривающий(d) введение эффективного количества противоракового агента пациенту, если уменьшение частоты пульсации лимфы в этом лимфатическом сосуде детектируется по меньшей мере как приблизительно 10%.9. Способ по п.8, где этот противораковый агент является средством, выбранным из гру

Claims (49)

1. Способ идентификации пациента, у которого есть вероятность ответа на противораковый агент, предусматривающий:
(a) введение визуализирующего агента пациенту, который получил по меньшей мере одну дозу противоракового агента;
(b) детектирование частоты пульсации лимфы в лимфатическом сосуде, связанном с дренирующим опухоль лимфатическим узлом у пациента; и
(c) сравнение этой частоты пульсации лимфы с частотой пульсации в лимфатическом сосуде перед лечением этим противораковым агентом,
причем уменьшение частоты пульсации лимфы в этом лимфатическом сосуде по меньшей мере приблизительно 10% идентифицирует пациента, у которого есть увеличенная вероятность ответа на противораковый агент.
2. Способ по п.1, где этот лимфатический сосуд соединяет паховый лимфатический сосуд с аксиальным лимфатическим сосудом.
3. Способ по п.1, где этот визуализирующий агент содержит флуоресцентный краситель.
4. Способ по п.3, где этим флуоресцентным красителем является Alexafluor680.
5. Способ по п.3, где частоту пульсации лимфы детектируют с использованием флуоресцентной микроскопии.
6. Способ по п.1, где этим пациентом является человек.
7. Способ по п.1, где этот пациент был диагностирован как имеющий рак, выбранный из группы, состоящей из: колоректального рака, рака молочной железы, рака легкого, глиобластомы, рака почки и их комбинаций.
8. Способ по п.1, дополнительно предусматривающий
(d) введение эффективного количества противоракового агента пациенту, если уменьшение частоты пульсации лимфы в этом лимфатическом сосуде детектируется по меньшей мере как приблизительно 10%.
9. Способ по п.8, где этот противораковый агент является средством, выбранным из группы, состоящей из: антагониста NRP2, антагониста VEGF-C и их комбинаций.
10. Способ по п.9, где этим антагонистом NRP2 является анти-NRP2-антитело.
11. Способ по п.9, где этим антагонистом VEGF-C является анти-VEGF-C-антитело.
12. Способ по п.8, дополнительно предусматривающий
(e) введение эффективного количества второго противоракового агента этому пациенту.
13. Способ по п.12, где этим вторым противораковым агентом является антагонист VEGF.
14. Способ по п.13, где этим антагонистом VEGF является анти-VEGF-антитело.
15. Способ по п.14, где этим анти-VEGF-антителом является бевацизумаб.
16. Способ идентификации пациента, у которого есть увеличенная вероятность метастазирования, предусматривающий:
(a) введение визуализирующего агента пациенту, который получил по меньшей мере одну дозу противоракового агента;
(b) детектирование частоты пульсации лимфы в лимфатическом сосуде, связанном с дренирующим опухоль лимфатическим узлом у пациента; и
(c) сравнение этой частоты пульсации лимфы с частотой пульсации в лимфатическом сосуде перед лечением этим противораковым агентом,
причем уменьшение частоты пульсации лимфы в этом лимфатическом сосуде по меньшей мере приблизительно 10% идентифицирует пациента, у которого есть увеличенная вероятность метастазирования.
17. Способ по п.16, где этот лимфатический сосуд соединяет паховый лимфатический сосуд с аксиальным лимфатическим сосудом.
18. Способ по п.16, где этот визуализирующий агент содержит флуоресцентный краситель.
19. Способ по п.18, где этим флуоресцентным красителем является Alexafluor680.
20. Способ по п.18, где частоту пульсации лимфы детектируют с использованием флуоресцентной микроскопии.
21. Способ по п.16, где этим пациентом является человек.
22. Способ по п.16, где этот пациент был диагностирован как имеющий рак, выбранный из группы, состоящей из: колоректального рака, рака молочной железы, рака легкого, глиобластомы, рака почки и их комбинаций.
23. Способ по п.1, дополнительно предусматривающий
(d) введение эффективного количества противоракового агента пациенту, если увеличение частоты пульсации лимфы в лимфатическом сосуде детектируется по меньшей мере как приблизительно 10%.
24. Способ по п.23, где этот противораковый агент является средством, выбранным из группы, состоящей из: антагониста NRP2, антагониста VEGF-C и их комбинаций.
25. Способ по п.24, где этим антагонистом NRP2 является анти-NRP2-антитело.
26. Способ по п.24, где этим антагонистом VEGF-C является анти-VEGF-C-антитело.
27. Способ по п.23, дополнительно предусматривающий
(e) введение эффективного количества второго противоракового агента этому пациенту.
28. Способ по п.27, где этим вторым противораковым агентом является антагонист VEGF.
29. Способ по п.28, где этим антагонистом VEGF является анти-VEGF-антитело.
30. Способ по п.29, где анти-VEGF-антителом является бевацизумаб.
31. Способ мониторинга эффективности противораковой терапии, предусматривающий
(a) введение визуализирующего агента пациенту, который получил по меньшей мере одну дозу противоракового агента;
(b) детектирование частоты пульсации лимфы в лимфатическом сосуде, связанном с дренирующим опухоль лимфатическим узлом у пациента; и
(c) сравнение этой частоты пульсации лимфы с частотой пульсации в лимфатическом сосуде перед лечением этим противораковым агентом,
причем уменьшение частоты пульсации лимфы в этом лимфатическом сосуде по меньшей мере приблизительно 10% идентифицирует эффективный противораковый агент.
32. Способ по п.31, где этот лимфатический сосуд соединяет паховый лимфатический сосуд с аксиальным лимфатическим сосудом.
33. Способ по п.31, где этот визуализирующий агент содержит флуоресцентный краситель.
34. Способ по п.31, где этим флуоресцентным красителем является Alexafluor680.
35. Способ по п.33, где частоту пульсации лимфы детектируют с использованием флуоресцентной микроскопии.
36. Способ по п.31, где этим пациентом является человек.
37. Способ по п.31, где этот пациент был диагностирован как имеющий рак, выбранный из группы, состоящей из: колоректального рака, рака молочной железы, рака легкого, глиобластомы, рака почки и их комбинаций.
38. Способ по п.31, дополнительно предусматривающий
(d) введение эффективного количества противоракового агента пациенту, если уменьшение частоты пульсации лимфы в лимфатическом сосуде детектируется по меньшей мере как приблизительно 10%.
39. Способ по п.38, где этот противораковый агент является средством, выбранным из группы, состоящей из: антагониста NRP2, VEGF-C-антагониста и их комбинаций.
40. Способ по п.39, где этим антагонистом NRP2 является анти-NRP2-антитело.
41. Способ по п.39, где этим антагонистом VEGF-C является анти-VEGF-C-антитело.
42. Способ по п.38, дополнительно предусматривающий
(e) введение эффективного количества второго противоракового агента этому пациенту.
43. Способ по п.42, где этим вторым противораковым агентом является антагонист VEGF.
44. Способ по п.43, где этим антагонистом VEGF является анти-VEGF-антитело.
45. Способ по п.44, где этим анти-VEGF-антителом является бевацизумаб.
46. Способ оптимизации дозы противоракового агента, предусматривающий
(a) введение визуализирующего агента пациенту, который получил по меньшей мере одну дозу противоракового агента;
(b) детектирование частоты пульсации лимфы в лимфатическом сосуде, связанном с дренирующим опухоль лимфатическим узлом у пациента; и
(c) сравнение этой частоты пульсации лимфы с частотой пульсации в лимфатическом сосуде перед лечением этим противораковым агентом,
причем изменение в частоте пульсации лимфы в этом лимфатическом сосуде идентифицирует эту дозу как эффективную дозу.
47. Способ по п.46, где этот противораковый агент является средством, выбранным из группы, состоящей из антагониста NRP2, антагониста VEGF-C и их комбинаций.
48. Способ оптимизации дозы противоракового агента, предусматривающий
(a) введение визуализирующего агента пациенту, который получил по меньшей мере одну дозу противоракового агента;
(b) детектирование частоты пульсации лимфы в лимфатическом сосуде, связанном с дренирующим опухоль лимфатическим узлом у пациента; и
(c) сравнение этой частоты пульсации лимфы с частотой пульсации в лимфатическом сосуде перед лечением этим противораковым агентом,
причем отсутствие изменения частоты пульсации лимфы идентифицирует эту дозу как максимальную эффективную дозу.
49. Способ по п.48, где этот противораковый агент является средством, выбранным из группы, состоящей из антагониста NRP2, антагониста VEGF-C и их комбинаций.
RU2012114094/15A 2009-09-11 2010-09-10 Способ идентификации пациента с увеличенной вероятностью ответа на противораковый агент RU2012114094A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US24176909P 2009-09-11 2009-09-11
US61/241,769 2009-09-11
PCT/US2010/048491 WO2011032013A1 (en) 2009-09-11 2010-09-10 Method to identify a patient with an increased likelihood of responding to an anti-cancer agent

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012114094A true RU2012114094A (ru) 2013-10-20

Family

ID=42938482

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012114094/15A RU2012114094A (ru) 2009-09-11 2010-09-10 Способ идентификации пациента с увеличенной вероятностью ответа на противораковый агент

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20110064670A1 (ru)
EP (1) EP2475996A1 (ru)
JP (1) JP2013504595A (ru)
KR (1) KR20120105423A (ru)
CN (1) CN102597776A (ru)
AU (1) AU2010292060A1 (ru)
BR (1) BR112012005315A2 (ru)
CA (1) CA2773662A1 (ru)
IL (1) IL218520A0 (ru)
MX (1) MX2012002862A (ru)
RU (1) RU2012114094A (ru)
SG (1) SG179070A1 (ru)
WO (1) WO2011032013A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI505836B (zh) 2009-12-11 2015-11-01 Genentech Inc 抗－ｖｅｇｆ－ｃ抗體及其使用方法
DK3460054T3 (da) 2013-03-15 2021-01-18 Atyr Pharma Inc Histidyl-tRNA-syntetase-Fc-konjugater
WO2017208018A1 (en) * 2016-06-02 2017-12-07 Immunocore Limited Dosing regimen for gp100-specific tcr - anti-cd3 scfv fusion protein
JP2020517638A (ja) 2017-04-20 2020-06-18 エータイアー ファーマ， インコーポレイテッド 肺の炎症を治療するための組成物および方法
AU2019247511A1 (en) * 2018-04-06 2020-10-22 Atyr Pharma, Inc. Compositions and methods comprising anti-NRP2 antibodies
CN108690119B (zh) * 2018-06-04 2022-04-19 莎穆(上海)生物科技有限公司 一种伊文思蓝修饰的多肽类前药及其制备和应用
AU2020358854A1 (en) 2019-10-03 2022-05-26 Atyr Pharma, Inc. Compositions and methods comprising anti-NRP2 antibodies

Family Cites Families (65)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3773919A (en) 1969-10-23 1973-11-20 Du Pont Polylactide-drug mixtures
US6548640B1 (en) 1986-03-27 2003-04-15 Btg International Limited Altered antibodies
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
US4892538A (en) 1987-11-17 1990-01-09 Brown University Research Foundation In vivo delivery of neurotransmitters by implanted, encapsulated cells
US5283187A (en) 1987-11-17 1994-02-01 Brown University Research Foundation Cell culture-containing tubular capsule produced by co-extrusion
WO1989006692A1 (en) 1988-01-12 1989-07-27 Genentech, Inc. Method of treating tumor cells by inhibiting growth factor receptor function
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
DE3920358A1 (de) 1989-06-22 1991-01-17 Behringwerke Ag Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung
DE69120146T2 (de) 1990-01-12 1996-12-12 Cell Genesys Inc Erzeugung xenogener antikörper
US6150584A (en) 1990-01-12 2000-11-21 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US6075181A (en) 1990-01-12 2000-06-13 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US5625126A (en) 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
ES2246502T3 (es) 1990-08-29 2006-02-16 Genpharm International, Inc. Animales no humanos transgenicos capaces de producir anticuerpos heterologos.
US5633425A (en) 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5661016A (en) 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US6582959B2 (en) 1991-03-29 2003-06-24 Genentech, Inc. Antibodies to vascular endothelial cell growth factor
US20030206899A1 (en) 1991-03-29 2003-11-06 Genentech, Inc. Vascular endothelial cell growth factor antagonists
WO1994004679A1 (en) 1991-06-14 1994-03-03 Genentech, Inc. Method for making humanized antibodies
ES2206447T3 (es) 1991-06-14 2004-05-16 Genentech, Inc. Anticuerpo humanizado para heregulina.
GB9114948D0 (en) 1991-07-11 1991-08-28 Pfizer Ltd Process for preparing sertraline intermediates
IL105914A0 (en) 1992-06-04 1993-10-20 Univ California Methods and compositions for in vivo gene therapy
CA2145985C (en) 1992-10-28 2003-09-16 Napoleone Ferrara Vascular endothelial cell growth factor antagonists
US6177401B1 (en) 1992-11-13 2001-01-23 Max-Planck-Gesellschaft Zur Forderung Der Wissenschaften Use of organic compounds for the inhibition of Flk-1 mediated vasculogenesis and angiogenesis
US5635388A (en) 1994-04-04 1997-06-03 Genentech, Inc. Agonist antibodies against the flk2/flt3 receptor and uses thereof
US5910486A (en) 1994-09-06 1999-06-08 Uab Research Foundation Methods for modulating protein function in cells using, intracellular antibody homologues
IL117645A (en) 1995-03-30 2005-08-31 Genentech Inc Vascular endothelial cell growth factor antagonists for use as medicaments in the treatment of age-related macular degeneration
ES2304786T3 (es) 1995-04-27 2008-10-16 Amgen Fremont Inc. Anticuerpos anti-il-8 humanos, derivados a partir de xenoratones inmunizados.
EP0823941A4 (en) 1995-04-28 2001-09-19 Abgenix Inc HUMAN ANTIBODIES DERIVED FROM IMMUNIZED XENO MOUSES
US5880141A (en) 1995-06-07 1999-03-09 Sugen, Inc. Benzylidene-Z-indoline compounds for the treatment of disease
US6267958B1 (en) 1995-07-27 2001-07-31 Genentech, Inc. Protein formulation
AU710696C (en) 1995-09-08 2002-10-24 Genentech Inc. VEGF-related protein
GB9624482D0 (en) 1995-12-18 1997-01-15 Zeneca Phaema S A Chemical compounds
JP4464466B2 (ja) 1996-03-05 2010-05-19 アストラゼネカ・ユーケイ・リミテッド ４―アニリノキナゾリン誘導体
US6100071A (en) 1996-05-07 2000-08-08 Genentech, Inc. Receptors as novel inhibitors of vascular endothelial growth factor activity and processes for their production
HRP970371A2 (en) 1996-07-13 1998-08-31 Kathryn Jane Smith Heterocyclic compounds
TR199900048T2 (xx) 1996-07-13 1999-04-21 Glaxo Group Limited Protein tirozin kinaz inhibit�rleri olarak bisiklik heteroaromatik bile�ikler
DK1500329T3 (da) 1996-12-03 2012-07-09 Amgen Fremont Inc Humane antistoffer, der specifikt binder TNF-alfa
US6884879B1 (en) 1997-04-07 2005-04-26 Genentech, Inc. Anti-VEGF antibodies
EP3260468A1 (en) 1997-04-07 2017-12-27 Genentech, Inc. Anti-vegf antibodies
EP0973804B1 (en) 1997-04-07 2006-12-27 Genentech, Inc. Anti-vegf antibodies
US20020032315A1 (en) 1997-08-06 2002-03-14 Manuel Baca Anti-vegf antibodies
CA2289102A1 (en) 1997-05-07 1998-11-12 Sugen, Inc. 2-indolinone derivatives as modulators of protein kinase activity
JP2002501532A (ja) 1997-05-30 2002-01-15 メルク エンド カンパニー インコーポレーテッド 新規血管形成阻害薬
ATE368665T1 (de) 1997-08-22 2007-08-15 Astrazeneca Ab Oxindolylchinazolinderivate als angiogenesehemmer
EP1017682A4 (en) 1997-09-26 2000-11-08 Merck & Co Inc NEW ANGIOGENESIS INHIBITORS
CN1280580A (zh) 1997-11-11 2001-01-17 辉瑞产品公司 用作抗癌药的噻吩并嘧啶和噻吩并吡啶衍生物
ATE531812T1 (de) 1997-12-05 2011-11-15 Scripps Research Inst Humanisierung von nager-antikörpern
ATE375365T1 (de) 1998-04-02 2007-10-15 Genentech Inc Antikörper varianten und fragmente davon
US6194551B1 (en) 1998-04-02 2001-02-27 Genentech, Inc. Polypeptide variants
HUP0103617A2 (hu) 1998-05-29 2002-02-28 Sugen, Inc. Protein kinázt gátló, pirrolilcsoporttal helyettesített 2-indolszármazékok, e vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények, valamint e vegyületek alkalmazása
US6737056B1 (en) 1999-01-15 2004-05-18 Genentech, Inc. Polypeptide variants with altered effector function
HUP0104865A3 (en) 1999-01-15 2004-07-28 Genentech Inc Polypeptide variants with altered effector function
US6703020B1 (en) 1999-04-28 2004-03-09 Board Of Regents, The University Of Texas System Antibody conjugate methods for selectively inhibiting VEGF
US6949245B1 (en) 1999-06-25 2005-09-27 Genentech, Inc. Humanized anti-ErbB2 antibodies and treatment with anti-ErbB2 antibodies
TWI262914B (en) 1999-07-02 2006-10-01 Agouron Pharma Compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting protein kinases
KR20030074693A (ko) 2000-12-28 2003-09-19 알투스 바이올로직스 인코포레이티드 전항체 및 이의 단편의 결정과 이의 제조 및 사용 방법
AR042586A1 (es) 2001-02-15 2005-06-29 Sugen Inc 3-(4-amidopirrol-2-ilmetiliden)-2-indolinona como inhibidores de la protein quinasa; sus composiciones farmaceuticas; un metodo para la modulacion de la actividad catalitica de la proteinquinasa; un metodo para tratar o prevenir una afeccion relacionada con la proteinquinasa
US7217797B2 (en) 2002-10-15 2007-05-15 Pdl Biopharma, Inc. Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis
MXPA05012723A (es) 2003-05-30 2006-02-08 Genentech Inc Tratamiento con anticuerpos anti-vgf.
WO2005044853A2 (en) 2003-11-01 2005-05-19 Genentech, Inc. Anti-vegf antibodies
US20050106667A1 (en) 2003-08-01 2005-05-19 Genentech, Inc Binding polypeptides with restricted diversity sequences
US7758859B2 (en) 2003-08-01 2010-07-20 Genentech, Inc. Anti-VEGF antibodies
US20060009360A1 (en) 2004-06-25 2006-01-12 Robert Pifer New adjuvant composition
US7875260B2 (en) 2006-08-24 2011-01-25 Baylor College Of Medicine Imaging agents for functional imaging of lymphatic structures

Also Published As

Publication number Publication date
CA2773662A1 (en) 2011-03-17
US20110064670A1 (en) 2011-03-17
AU2010292060A1 (en) 2012-04-12
CN102597776A (zh) 2012-07-18
EP2475996A1 (en) 2012-07-18
MX2012002862A (es) 2012-08-15
KR20120105423A (ko) 2012-09-25
WO2011032013A1 (en) 2011-03-17
IL218520A0 (en) 2012-07-31
SG179070A1 (en) 2012-04-27
JP2013504595A (ja) 2013-02-07
BR112012005315A2 (pt) 2016-03-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012114094A (ru) Способ идентификации пациента с увеличенной вероятностью ответа на противораковый агент
Martini et al. EPHA2 is a predictive biomarker of resistance and a potential therapeutic target for improving antiepidermal growth factor receptor therapy in colorectal cancer
Gotlieb et al. Intravenous aflibercept for treatment of recurrent symptomatic malignant ascites in patients with advanced ovarian cancer: a phase 2, randomised, double-blind, placebo-controlled study
RU2013104300A (ru) Способ идентификации пациента с повышенной вероятностью ответа на противораковую терапию
Polom et al. Cytoreductive surgery and hyperthermic intraperitoneal chemotherapy for treatment of ovarian cancer
JP2015505959A5 (ru)
NZ603780A (en) Blood plasma biomarkers for bevacizumab combination therapies for treatment of breast cancer
Hu et al. Knockdown of GRHL2 inhibited proliferation and induced apoptosis of colorectal cancer by suppressing the PI3K/Akt pathway
MX2018007589A (es) Ccl20 como indicador de respuesta clinica a antagonistas de il23.
Xi et al. CP-673451, a platelet-derived growth-factor receptor inhibitor, suppresses lung cancer cell proliferation and migration
Alečković et al. Welcoming treat: astrocyte-derived exosomes induce PTEN suppression to foster brain metastasis
RU2013104039A (ru) Способ идентификации пациента с повышенной вероятностью ответа на противораковую терапию
CN104758292A (zh) Pd-0332991在制备防治耐药肿瘤药物的用途
RU2013126036A (ru) Способ лечения опухолей
Chang et al. Role of D2 dopamine receptor in adrenal cortical cell proliferation and aldosterone-producing adenoma tumorigenesis
MA33579B1 (fr) Thérapie anti-angiogenèse pour le traitement d'un cancer du sein précédemment traité
Huang et al. Tumor-induced VEGF-C overexpression in retroperitoneal lymph nodes in VX2 carcinoma-bearing rabbits
AR089833A1 (es) Biomarcador predictivo para el tratamiento del cancer con anticuerpos de adcc incrementada
Kim et al. The cost-utility analysis of a chronic disease management program for patients with hypertension and diabetes in Korea
CN104721840A (zh) 一种提高乳腺癌前哨***检出率的示踪剂及制备方法
Turpin et al. Patient-Derived Explant Cultures (PDECs) as a model system for immuno-oncology studies
Molugu et al. P151 V-DimERS study-value of D-Dimers in estimating risk of significant pulmonary embolism and deep vein thrombosis
Mohan et al. 67P Efficacy and safety of trastuzumab biosimilar in HER2+ ve metastatic breast cancer: A multicenter phase III study
Nakamura et al. 185P Prognostic impact of tumor location and use of monoclonal antibodies in patients with metastatic colorectal cancer
Syngle et al. OP0006 IMPROVEMENT OF ENDOTHELIAL DYSFUNCTION AND INFLAMMATION IN PSORIATIC ARTHRITIS: IMPROVE–PSA STUDY

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20130911