RU2012107487A - Композиция инсулина длительного действия - Google Patents
Композиция инсулина длительного действия Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012107487A RU2012107487A RU2012107487/15A RU2012107487A RU2012107487A RU 2012107487 A RU2012107487 A RU 2012107487A RU 2012107487/15 A RU2012107487/15 A RU 2012107487/15A RU 2012107487 A RU2012107487 A RU 2012107487A RU 2012107487 A RU2012107487 A RU 2012107487A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- insulin
- insulin compound
- compound
- pharmaceutical composition
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/26—Glucagons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/28—Insulins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
- A61K47/59—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes
- A61K47/60—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes the organic macromolecular compound being a polyoxyalkylene oligomer, polymer or dendrimer, e.g. PEG, PPG, PEO or polyglycerol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/13—Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Hematology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Obesity (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение инсулина в концентрации, достаточной для поддержания терапевтически эффективного уровня соединения инсулина в плазме крови в течение по меньшей мере 3 дней, характеризующаяся тем, что она имеет фармакокинетический профиль in vivo по существу без выброса соединения инсулина.2. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая соединение инсулина в концентрации по меньшей мере 10 мг/мл, характеризующаяся тем, что она имеет фармакокинетический профиль in vivo по существу без выброса соединения инсулина.3. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая соединение инсулина в концентрации по меньшей мере 11 мг/мл, для введения в разовой дозе по меньшей мере 10 мг соединения инсулина.4. Композиция по п.1, в которой концентрация соединения инсулина составляет по меньшей мере 11 мг/мл, например от 11 мг/мл до 35 мг/мл.5. Композиция по п.1, характеризующаяся тем, что имеет соотношение пиковой концентрации к остаточной меньше 2, например меньше 1,75, меньше 1,5 или меньше 1,25.6. Композиция по п.1, характеризующаяся постоянным высвобождением соединения структурно интактного инсулина в течение всего интервала времени между введениями.7. Композиция по п.6, для которой полный интервал времени между введениями составляет по меньшей мере примерно 80 часов, например по меньшей мере примерно 110 часов, обычно по меньшей мере неделю.8. Композиция по п.1, в которой соединение инсулина представляет собой пролекарственное соединение.9. Композиция по п.1, в которой соединение инсулина полностью содержится в депо-препарате, обычно, полимерном геле, например, гидрогеле, например высоко гидратированном полимерном
Claims (32)
1. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение инсулина в концентрации, достаточной для поддержания терапевтически эффективного уровня соединения инсулина в плазме крови в течение по меньшей мере 3 дней, характеризующаяся тем, что она имеет фармакокинетический профиль in vivo по существу без выброса соединения инсулина.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая соединение инсулина в концентрации по меньшей мере 10 мг/мл, характеризующаяся тем, что она имеет фармакокинетический профиль in vivo по существу без выброса соединения инсулина.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая соединение инсулина в концентрации по меньшей мере 11 мг/мл, для введения в разовой дозе по меньшей мере 10 мг соединения инсулина.
4. Композиция по п.1, в которой концентрация соединения инсулина составляет по меньшей мере 11 мг/мл, например от 11 мг/мл до 35 мг/мл.
5. Композиция по п.1, характеризующаяся тем, что имеет соотношение пиковой концентрации к остаточной меньше 2, например меньше 1,75, меньше 1,5 или меньше 1,25.
6. Композиция по п.1, характеризующаяся постоянным высвобождением соединения структурно интактного инсулина в течение всего интервала времени между введениями.
7. Композиция по п.6, для которой полный интервал времени между введениями составляет по меньшей мере примерно 80 часов, например по меньшей мере примерно 110 часов, обычно по меньшей мере неделю.
8. Композиция по п.1, в которой соединение инсулина представляет собой пролекарственное соединение.
9. Композиция по п.1, в которой соединение инсулина полностью содержится в депо-препарате, обычно, полимерном геле, например, гидрогеле, например высоко гидратированном полимерном матриксе.
10. Композиция по п.9, в которой соединение инсулина ковалентно связано в депо-препарате, обычно, полимерном геле, например гидрогеле, например высоко гидратированном полимерном матриксе.
11. Композиция по п.1, характеризующаяся, что ее вводят с помощью инъекции, например подкожной или внутримышечной.
12. Композиция по п.1, в которой соединение инсулина выбрано из инсулина человека, инсулина гларгин, инсулина детемир, инсулина лизпро, инсулина аспартат, инсулина глулизин или их пролекарственных соединений.
13. Композиция по п.1, для которой пиковая концентрация достигается в первые 24 часа после введения, например в первые 12 часов после введения, например в течение первых 6 часов после введения.
14. Композиция по п.1, дополнительно содержащая соединение GLP-1.
15. Фармацевтическая композиция по п.1, причем фармацевтическая композиция является сухой.
16. Фармацевтическая композиция по п.15, причем фармацевтическая композиция высушена с помощью лиофилизации.
17. Композиция по п.15, причем композиция содержит дозу пролекарственного соединения инсулина с гидрогелем, достаточную для обеспечения терапевтически эффективного количества инсулина в течение по меньшей мере трех дней, при одном введении.
18. Композиция по п.15, причем она является однодозовой композицией.
19. Композиция по п.15, причем она является многодозовой композицией.
20. Композиция по п.1, характеризующаяся тем, что она содержит один или несколько дополнительных биологически активных агентов, либо в свободной форме, либо в форме пролекарственного соединения, особенно, в форме пролекарственного соединения с гидрогелем; и в которой один или несколько биологически активных агентов выбраны из группы, состоящей из сульфонилмочевин, таких как, например, хлорпропамид, толазамид, толбутамид, глибурид, глипизид, глимепирид и т.п.; меглитинидов, таких как, например, репаглинид; глюкагон-подобного пептида-1 (GLP-1) и его миметиков, глюкозоинсулинотропного пептида (GIP) и его миметиков, эксендина и его миметиков и ингибиторов дипептилпротеазы (DPPIV); бигуанидов, таких как, например, метформин; тиазолидиндионов, таких как, например, розиглитазон, пиоглитазон, троглитазон, изаглитазон (известный как МСС-555), 2-[2-[(2R)-4-гексил-3,4-дигидро-3-оксо-2Н-1,4-бензоксазин-2-ил]этокси]-бензолуксусная кислота и т.п.; GW2570 и т.п.; модуляторов ретиноид-Х-рецепторов (RXR), таких как, например, таргретин, 9-цис-ретиноевая кислота и т.п.; других инсулин-сенсибилизирующих агентов, таких как, например, INS-1, ингибиторы РТР-1В, ингибиторы GSK3, ингибиторы гликоген-фосфорилазы, ингибиторы фруктозо-1,6-бисфосфатазы и т.п.; инсулинов, включая регулярный или короткого действия, средней продолжительности действия и пролонгированного действия, ингаляционный инсулин и аналоги инсулина, такие как молекулы инсулина с минимальными отличиями в природной аминокислотной последовательности; низкомолекулярных миметиков инсулина, включающих, но не ограниченных этим, L-783281, ТЕ-17411 и т.п.; ингибиторов Na-глюкозного ко-транспортера, таких как Т-1095, Т-1095 А, флоризин и т.п.; агонистов амилина, которые включают, не ограничиваясь этим, прамлинтид и т.п.; антагонистов глюкагона, таких как AY-279955 и т.п.; агентов против ожирения, таких как орлистат, ингибитор панкреатической липазы; сибутрамин; норэпинефрин и допамин; гормон роста, IGF-1, рилизинг-фактор гормона роста; оксинтомодулин и модуляторы грелина; соединений, подавляющих аппетит, таких как бензфетамин, фенметразин, фентермин, диэтилпропион, мазиндол, сибутрамин, фенилпропаноламин или эфедрин; агентов, подавляющих аппетит, таких как квипазин, флуоксетин, сертралин, фенфлурамин или дексфенфлурамин; подавляющих аппетит агентов, таких как апоморфин; агентов, подавляющих аппетит, таких как гистаминовые миметики, модуляторы Н3-рецептора; усилителей энергозатрат, таких как бета-3 адренергические агонисты и стимуляторы функций разобщающих белков; лептина и лептиновых миметиков (например, метрелептина); антагонистов нейропептида Y; модуляторов рецепторов меланокортина-1, 3 и 4; агонистов холецистокинина; миметиков и аналогов глюкагон-подобного пептида-1, как например, Эксендин; андрогенов, таких как дегидроэпиандростерон и производных, таких как этиохоландион; тестостерона; анаболических стероидов, таких как оксандролон и стероидные гормоны; антагонистов галаниновых рецепторов; цитокинов, таких как цилиарный нейротропный фактор; ингибиторов амилазы.
21. Применение соединения инсулина для изготовления фармацевтической композиции по любому из пп.1-14 для лечения или предупреждения заболевания или расстройства, ассоциированных с недостаточностью инсулина, лечение или предупреждение которых с использованием соединения инсулина является полезным, таких как гипергликемия, предиабет, нарушенная глюкозотолерантность, диабет I типа, диабет II типа, синдром X.
22. Контейнер, содержащий фармацевтическую композицию по любому из пп.1-20.
23. Контейнер по п.22, причем контейнер представляет собой двухкамерный шприц.
24. Суспензия, содержащая фармацевтическую композицию по любому из пп.1-20.
25. Способ получения суспензии по п.24, включающий стадии восстановления сухой фармацевтической композиции по п.15 или 16 путем добавления раствора для восстановления.
26. Набор, включающий фармацевтическую композицию по любому из пп.1-20 и контейнер для введения композиции.
27. Набор по п.26, в котором композицию можно вводить с помощью инъекции через иглу.
28. Набор по п.27, в котором внутренний диаметр иглы меньше 300 мкм.
29. Набор по п.27, в котором внутренний диаметр иглы меньше 225 мкм.
30. Набор по п.21, в котором внутренний диаметр иглы меньше 175 мкм.
31. Набор, включающий иглу и контейнер, содержащий раствор для восстановления, и сухую композицию по п.15 или 16 для применения с иглой.
32. Набор по п.31, в котором контейнером является двухкамерный шприц, и в котором одна из двух камер двухкамерного шприца содержит раствор для восстановления.
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP09167017.4 | 2009-07-31 | ||
EP09167017 | 2009-07-31 | ||
EP09179337.2 | 2009-12-15 | ||
EP09179337 | 2009-12-15 | ||
EP09179827 | 2009-12-18 | ||
EP09179827.2 | 2009-12-18 | ||
PCT/EP2010/061160 WO2011012719A1 (en) | 2009-07-31 | 2010-07-30 | Long acting insulin composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012107487A true RU2012107487A (ru) | 2013-09-10 |
RU2556340C2 RU2556340C2 (ru) | 2015-07-10 |
Family
ID=43033453
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012107487/15A RU2556340C2 (ru) | 2009-07-31 | 2010-07-30 | Композиция инсулина длительного действия |
Country Status (29)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9265723B2 (ru) |
EP (1) | EP2459171B1 (ru) |
JP (1) | JP5732053B2 (ru) |
KR (1) | KR101759499B1 (ru) |
CN (1) | CN102625695B (ru) |
AU (1) | AU2010277560B2 (ru) |
BR (1) | BR112012001988A2 (ru) |
CA (1) | CA2769540C (ru) |
CL (1) | CL2012000469A1 (ru) |
CO (1) | CO6491085A2 (ru) |
CR (1) | CR20120019A (ru) |
DK (1) | DK2459171T3 (ru) |
EC (1) | ECSP12011631A (ru) |
ES (1) | ES2636741T3 (ru) |
GT (1) | GT201200020A (ru) |
IL (1) | IL217613A (ru) |
MA (1) | MA33466B1 (ru) |
MX (1) | MX2012001141A (ru) |
NI (1) | NI201200013A (ru) |
NZ (1) | NZ597964A (ru) |
PE (1) | PE20121170A1 (ru) |
PL (1) | PL2459171T3 (ru) |
PT (1) | PT2459171T (ru) |
RU (1) | RU2556340C2 (ru) |
SG (1) | SG178195A1 (ru) |
TN (1) | TN2012000010A1 (ru) |
UA (1) | UA108475C2 (ru) |
WO (1) | WO2011012719A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201200224B (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2684456C2 (ru) * | 2014-02-28 | 2019-04-09 | Ново Нордиск А/С | Новые производные инсулина и их применение в медицине |
Families Citing this family (41)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
HUE045882T2 (hu) * | 2004-03-23 | 2020-01-28 | Ascendis Pharma Gmbh | Polimer prodrug önmagát lehasító linkerrel |
AU2009305472B2 (en) | 2008-10-17 | 2013-12-19 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Combination of an insulin and a GLP-1 agonist |
PE20120918A1 (es) | 2009-07-31 | 2012-08-14 | Sanofi Aventis Deutschland | Profarmacos que comprenden un conjugado de insulina-conector |
JP5732053B2 (ja) | 2009-07-31 | 2015-06-10 | サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | 持続型インスリン組成物 |
DK2498801T3 (en) | 2009-11-13 | 2018-05-07 | Sanofi Aventis Deutschland | PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING desPro36Exendin-4 (1-39) -Lys6-NH2 AND METHIONIN |
EP2554183B1 (de) | 2009-11-13 | 2018-04-04 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Pharmazeutische Zusammensetzung umfassend einen GLP-1-Agonisten, ein Insulin und Methionin |
AU2011202239C1 (en) * | 2010-05-19 | 2017-03-16 | Sanofi | Long-acting formulations of insulins |
AU2012216648C1 (en) * | 2010-05-19 | 2017-03-16 | Sanofi | Long-acting formulations of insulins |
KR101823320B1 (ko) | 2010-08-30 | 2018-01-31 | 사노피-아벤티스 도이칠란트 게엠베하 | 제2형 진성 당뇨병 치료용 약제를 제조하기 위한 ave0010의 용도 |
EP2438930A1 (en) | 2010-09-17 | 2012-04-11 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Prodrugs comprising an exendin linker conjugate |
US9821032B2 (en) | 2011-05-13 | 2017-11-21 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Pharmaceutical combination for improving glycemic control as add-on therapy to basal insulin |
PT2750699E (pt) | 2011-08-29 | 2015-11-03 | Sanofi Aventis Deutschland | Acelerómetro pendular |
TWI559929B (en) | 2011-09-01 | 2016-12-01 | Sanofi Aventis Deutschland | Pharmaceutical composition for use in the treatment of a neurodegenerative disease |
EP2785367A4 (en) * | 2011-11-28 | 2015-06-17 | Phasebio Pharmaceuticals Inc | THERAPEUTIC AGENTS COMPRISING AMINO ACID SEQUENCES OF INSULIN |
TWI641381B (zh) | 2013-02-04 | 2018-11-21 | 法商賽諾菲公司 | 胰島素類似物及/或胰島素衍生物之穩定化醫藥調配物 |
JP6457484B2 (ja) | 2013-04-03 | 2019-01-23 | サノフイSanofi | インスリンの長時間作用型製剤による糖尿病の治療 |
EP3082419A4 (en) * | 2013-12-18 | 2017-09-20 | Windgap Medical, Inc. | Drug mixing and delivery system and method |
TW201609145A (zh) * | 2013-12-25 | 2016-03-16 | 參天製藥股份有限公司 | 注射劑及形成緩釋(depot)之方法 |
JP2020143105A (ja) * | 2014-01-09 | 2020-09-10 | サノフイSanofi | インスリンアスパルトの安定化された医薬製剤 |
JP2020114861A (ja) * | 2014-01-09 | 2020-07-30 | サノフイSanofi | インスリンアナログおよび/またはインスリン誘導体の、グリセリンを含まない安定化された医薬製剤 |
BR112016015851A2 (pt) * | 2014-01-09 | 2017-08-08 | Sanofi Sa | Formulações farmacêuticas estabilizadas de insulina aspart |
CA2932877A1 (en) * | 2014-01-09 | 2015-07-16 | Sanofi | Stabilized pharmaceutical formulations of insulin analogues and/or insulin derivatives |
WO2015104311A1 (en) * | 2014-01-09 | 2015-07-16 | Sanofi | Stabilized glycerol free pharmaceutical formulations of insulin analogues and/or insulin derivatives |
JP7173953B2 (ja) * | 2014-01-09 | 2022-11-16 | サノフイ | インスリンアナログおよび/またはインスリン誘導体の安定化された医薬製剤 |
CN103830189A (zh) * | 2014-03-04 | 2014-06-04 | 山东新时代药业有限公司 | 一种重组甘精胰岛素制剂及其制备方法 |
WO2016065042A1 (en) | 2014-10-22 | 2016-04-28 | Extend Biosciences, Inc. | Therapeutic vitamin d conjugates |
KR102578030B1 (ko) | 2014-12-12 | 2023-09-14 | 사노피-아벤티스 도이칠란트 게엠베하 | 인슐린 글라진/릭시세나티드 고정비 제형 |
EP3233061B1 (en) | 2014-12-18 | 2022-06-01 | Windgap Medical, Inc. | Method and compositions for dissolving or solubilizing therapeutic agents |
CN105796508A (zh) * | 2014-12-30 | 2016-07-27 | 江苏万邦生化医药股份有限公司 | 甘精胰岛素缓释微球、甘精胰岛素微球注射剂及其制备方法 |
TWI748945B (zh) | 2015-03-13 | 2021-12-11 | 德商賽諾菲阿凡提斯德意志有限公司 | 第2型糖尿病病患治療 |
TW201705975A (zh) | 2015-03-18 | 2017-02-16 | 賽諾菲阿凡提斯德意志有限公司 | 第2型糖尿病病患之治療 |
NZ745318A (en) | 2016-03-01 | 2023-01-27 | Ascendis Pharma Bone Diseases As | Pth prodrugs |
WO2018057977A1 (en) | 2016-09-23 | 2018-03-29 | Delpor, Inc. | Stable compositions for incretin mimetic compounds |
DK3518961T3 (da) * | 2016-09-29 | 2023-04-24 | Ascendis Pharma Bone Diseases As | PTH-forbindelser med lave forhold mellem top og bund |
IL265591B2 (en) | 2016-09-29 | 2023-12-01 | Ascendis Pharma Bone Diseases As | Dosing regimen for a controlled-release PTH compound |
US10869851B1 (en) * | 2017-03-13 | 2020-12-22 | The United States Government As Represented By The Secretary Of The Army | Targeting NUR77 for mitigating perinatal neuroinflammation |
JOP20190245A1 (ar) | 2017-04-20 | 2019-10-15 | Novartis Ag | أنظمة توصيل إطلاق مستدام تتضمن روابط بلا أثر لنقطة الربط |
TWI762706B (zh) | 2017-08-24 | 2022-05-01 | 丹麥商諾佛 儂迪克股份有限公司 | Glp-1組成物及其用途 |
TW202027794A (zh) | 2018-10-03 | 2020-08-01 | 瑞士商諾華公司 | 血管生成素樣3多肽之持續遞送 |
KR20220066056A (ko) | 2019-08-16 | 2022-05-23 | 어플라이드 몰레큘라 트랜스포트 인크. | 조성물, 제형, 및 인터루킨 제조 및 정제 |
US20230093542A1 (en) | 2020-02-18 | 2023-03-23 | Novo Nordisk A/S | Glp-1 compositions and uses thereof |
Family Cites Families (91)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PH25772A (en) | 1985-08-30 | 1991-10-18 | Novo Industri As | Insulin analogues, process for their preparation |
DK257988D0 (da) | 1988-05-11 | 1988-05-11 | Novo Industri As | Nye peptider |
DE3837825A1 (de) | 1988-11-08 | 1990-05-10 | Hoechst Ag | Neue insulinderivate, ihre verwendung und eine sie enthaltende pharmazeutische zubereitung |
HUT56857A (en) | 1988-12-23 | 1991-10-28 | Novo Nordisk As | Human insulin analogues |
IL93282A (en) | 1989-02-09 | 1995-08-31 | Lilly Co Eli | Insulin analogues |
DK155690D0 (da) | 1990-06-28 | 1990-06-28 | Novo Nordisk As | Nye peptider |
US5634943A (en) | 1990-07-12 | 1997-06-03 | University Of Miami | Injectable polyethylene oxide gel implant and method for production |
WO1993017669A1 (en) | 1992-02-28 | 1993-09-16 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Photopolymerizable biodegradable hydrogels as tissue contacting materials and controlled-release carriers |
US5514379A (en) | 1992-08-07 | 1996-05-07 | The General Hospital Corporation | Hydrogel compositions and methods of use |
US5681811A (en) * | 1993-05-10 | 1997-10-28 | Protein Delivery, Inc. | Conjugation-stabilized therapeutic agent compositions, delivery and diagnostic formulations comprising same, and method of making and using the same |
US5424286A (en) | 1993-05-24 | 1995-06-13 | Eng; John | Exendin-3 and exendin-4 polypeptides, and pharmaceutical compositions comprising same |
DE19626762A1 (de) | 1996-07-03 | 1998-01-08 | Basf Ag | Enzymatisch spaltbare Linker für Festphasensynthesen |
US20020064546A1 (en) | 1996-09-13 | 2002-05-30 | J. Milton Harris | Degradable poly(ethylene glycol) hydrogels with controlled half-life and precursors therefor |
DE19726167B4 (de) | 1997-06-20 | 2008-01-24 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Insulin, Verfahren zu seiner Herstellung und es enthaltende pharmazeutische Zubereitung |
US7157555B1 (en) | 1997-08-08 | 2007-01-02 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Exendin agonist compounds |
BR9815670A (pt) | 1997-11-14 | 2000-10-17 | Amylin Pharmaceuticals Inc | Compostos agonistas de exendina |
WO1999025728A1 (en) | 1997-11-14 | 1999-05-27 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Novel exendin agonist compounds |
UA72189C2 (ru) | 1997-11-17 | 2005-02-15 | Янссен Фармацевтика Н.В. | Водные суспензии субмикронной формы эфиров 9-гидроксирисперидона жирных кислот |
JP4465109B2 (ja) | 1997-12-17 | 2010-05-19 | エンゾン ファーマシューティカルズ,インコーポレーテッド | アミノ及びヒドロキシル含有生物活性剤のポリマープロドラッグ |
US6624142B2 (en) | 1997-12-30 | 2003-09-23 | Enzon, Inc. | Trimethyl lock based tetrapartate prodrugs |
EP1053019B1 (en) | 1998-01-07 | 2003-12-03 | Debio Recherche Pharmaceutique S.A. | Degradable heterobifunctional poly(ethylene glycol) acrylates and gels and conjugates derived therefrom |
JP4677095B2 (ja) | 1998-02-13 | 2011-04-27 | アミリン・ファーマシューティカルズ,インコーポレイテッド | エキセンジンおよびglp−1の変力および利尿効果 |
EP1374908A3 (en) | 1998-10-09 | 2004-03-24 | The Regents Of The University Of Michigan | Polymer-drug conjugates comprising hydrazide linkers |
AU2707500A (en) | 1998-12-04 | 2000-06-26 | Incept Llc | Biocompatible crosslinked polymers |
EP1181323B1 (en) | 1999-02-01 | 2011-06-29 | Eidgenössische Technische Hochschule Zürich | Biomaterials formed by nucleophilic addition reaction to conjugated unsaturated groups |
WO2000069900A2 (en) | 1999-05-17 | 2000-11-23 | Conjuchem, Inc. | Protection of endogenous therapeutic peptides from peptidase activity through conjugation to blood components |
US6506724B1 (en) | 1999-06-01 | 2003-01-14 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Use of exendins and agonists thereof for the treatment of gestational diabetes mellitus |
JP2003503367A (ja) | 1999-06-11 | 2003-01-28 | シアウォーター・コーポレイション | キトサンとポリ(エチレングリコール)または関連ポリマーから得られるヒドロゲル |
US6372813B1 (en) | 1999-06-25 | 2002-04-16 | Motorola | Methods and compositions for attachment of biomolecules to solid supports, hydrogels, and hydrogel arrays |
US6348558B1 (en) | 1999-12-10 | 2002-02-19 | Shearwater Corporation | Hydrolytically degradable polymers and hydrogels made therefrom |
US6413507B1 (en) | 1999-12-23 | 2002-07-02 | Shearwater Corporation | Hydrolytically degradable carbamate derivatives of poly (ethylene glycol) |
KR20030009346A (ko) | 2000-01-28 | 2003-01-29 | 인파임드테라퓨틱스, 잉크. | 서방형 단백질 고분자 |
US6884778B2 (en) | 2000-04-14 | 2005-04-26 | William Marsh Rice University | Biocompatible macromers |
US7291673B2 (en) | 2000-06-02 | 2007-11-06 | Eidgenossiche Technische Hochschule Zurich | Conjugate addition reactions for the controlled delivery of pharmaceutically active compounds |
JP4841066B2 (ja) | 2000-09-01 | 2011-12-21 | ライスユニバーシティ | 酸化窒素生成ヒドロゲル物質 |
US6537569B2 (en) | 2001-02-14 | 2003-03-25 | Microvention, Inc. | Radiation cross-linked hydrogels |
EP1243276A1 (en) | 2001-03-23 | 2002-09-25 | Franciscus Marinus Hendrikus De Groot | Elongated and multiple spacers containing activatible prodrugs |
US7615593B2 (en) | 2001-04-23 | 2009-11-10 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Bifunctional-modified hydrogels |
AU2002303869B2 (en) * | 2001-05-21 | 2007-08-16 | Novartis Ag | Pulmonary administration of chemically modified insulin |
DE60132094T3 (de) | 2001-10-26 | 2012-02-02 | Octoplus Polyactive Sciences B.V. | Verfahren zur Herstellung von gereinigten Partikeln |
US6960298B2 (en) | 2001-12-10 | 2005-11-01 | Nanogen, Inc. | Mesoporous permeation layers for use on active electronic matrix devices |
US7247609B2 (en) | 2001-12-18 | 2007-07-24 | Universitat Zurich | Growth factor modified protein matrices for tissue engineering |
WO2003084926A2 (en) | 2002-04-04 | 2003-10-16 | Enzon, Inc. | Polymeric acyl derivatives of indoles |
DE10221457A1 (de) | 2002-05-15 | 2003-11-27 | Behr Gmbh & Co | Wärmeübertrager und Verfahren zu seiner Herstellung |
AU2003273272A1 (en) | 2002-06-03 | 2003-12-19 | Alinis Biosciences, Inc. | Therapeutic agent-containing polymeric nanoarticles |
EP1529055A4 (en) | 2002-06-10 | 2005-11-30 | Merck & Co Inc | INSULATED NUCLEIC ACID MOLECULE ENCODING A CENTROMER-ASSOCIATED MOTOR TYPE PROTEIN, AND USES THEREOF |
US7087229B2 (en) | 2003-05-30 | 2006-08-08 | Enzon Pharmaceuticals, Inc. | Releasable polymeric conjugates based on aliphatic biodegradable linkers |
JP2006507322A (ja) | 2002-11-14 | 2006-03-02 | シンタルガ・ビーブイ | 多重自己脱離放出スペーサーとして構築されたプロドラッグ |
CA2521784C (en) | 2003-04-08 | 2012-03-27 | Yeda Research And Development Co. Ltd. | Reversible pegylated drugs |
ES2725808T3 (es) | 2003-05-23 | 2019-09-27 | Nektar Therapeutics | Derivados de PEG que contienen dos cadenas de PEG |
EP1525890A1 (en) | 2003-10-02 | 2005-04-27 | Complex Biosystems GmbH | Protein-Proteophore complexes |
HUE045882T2 (hu) | 2004-03-23 | 2020-01-28 | Ascendis Pharma Gmbh | Polimer prodrug önmagát lehasító linkerrel |
EP1586334A1 (en) | 2004-04-15 | 2005-10-19 | TRASTEC scpa | G-CSF conjugates with peg |
US8728525B2 (en) | 2004-05-12 | 2014-05-20 | Baxter International Inc. | Protein microspheres retaining pharmacokinetic and pharmacodynamic properties |
US7968085B2 (en) * | 2004-07-05 | 2011-06-28 | Ascendis Pharma A/S | Hydrogel formulations |
JPWO2006038462A1 (ja) | 2004-10-01 | 2008-05-15 | 国立大学法人九州大学 | 新規ステロイド産生細胞 |
DE102004051715A1 (de) | 2004-10-23 | 2005-06-30 | Clariant Gmbh | Flüssigwaschmittel enthaltend Farbfixiermittel |
US20060115865A1 (en) | 2004-10-25 | 2006-06-01 | Anlong Ouyang | Lamotrigine analogs |
US7678551B2 (en) | 2004-10-25 | 2010-03-16 | Seradyn, Inc. | Immunoassays for lamotrigine |
US7407117B2 (en) | 2004-10-28 | 2008-08-05 | Meadwestvaco Calmar, Inc. | Liquid sprayer assembly |
JP2006163996A (ja) | 2004-12-09 | 2006-06-22 | Evolium Sas | 行動履歴に基づくプッシュ型の情報提供システム |
JP2008526846A (ja) | 2005-01-05 | 2008-07-24 | リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミネソタ | 鎮痛性結合体 |
KR100665672B1 (ko) | 2005-04-13 | 2007-01-09 | 성균관대학교산학협력단 | 새로운 온도 및 pH 민감성 블록 공중합체 및 이를 이용한고분자 하이드로겔 |
GB2427360A (en) * | 2005-06-22 | 2006-12-27 | Complex Biosystems Gmbh | Aliphatic prodrug linker |
US8039432B2 (en) | 2005-11-09 | 2011-10-18 | Conjuchem, Llc | Method of treatment of diabetes and/or obesity with reduced nausea side effect |
WO2007082088A2 (en) | 2006-01-12 | 2007-07-19 | Histogenics Corporation | Method for repair and reconstruction of ruptured ligaments or tendons and for treatment of ligament and tendon injuries |
EP1840152B1 (en) | 2006-03-31 | 2009-07-08 | Sony Deutschland Gmbh | A method of forming a crosslinked polymer gel |
US20070275030A1 (en) | 2006-05-25 | 2007-11-29 | The General Hospital Corporation Dba Massachusetts General Hospital | Anti-cross-linking agents and methods for inhibiting cross-linking of injectable hydrogel formulations |
ES2542146T3 (es) | 2006-07-31 | 2015-07-31 | Novo Nordisk A/S | Insulinas extendidas PEGiladas. |
WO2008034122A2 (en) | 2006-09-15 | 2008-03-20 | Enzon Pharmaceuticals, Inc. | Hindered ester-based biodegradable linkers for oligonucleotide delivery |
GB0619175D0 (en) | 2006-09-29 | 2006-11-08 | Univ Nottingham | Polymer |
WO2008066787A2 (en) | 2006-11-27 | 2008-06-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Multi-functional polyalkylene oxides, hydrogels and tissue adhesives |
EP2121057A4 (en) | 2007-02-06 | 2012-10-10 | Incept Llc | POLYMERIZATION WITH PRECIPITATION OF PROTEINS FOR ELUTION IN A PHYSIOLOGICAL SOLUTION |
US20080220047A1 (en) | 2007-03-05 | 2008-09-11 | Sawhney Amarpreet S | Low-swelling biocompatible hydrogels |
WO2008116913A2 (en) | 2007-03-28 | 2008-10-02 | Novo Nordisk A/S | Peptide compounds with transient biodegradable pegylation |
US8961947B2 (en) | 2007-04-13 | 2015-02-24 | Kuros Biosurgery Ag | Polymeric tissue sealant |
US20100120660A1 (en) * | 2007-04-30 | 2010-05-13 | Per Balschmidt | Highly concentrated insulin solutions and compositions |
CA2689909C (en) * | 2007-06-08 | 2016-04-05 | Ascendis Pharma As | Long-acting polymeric prodrugs of exendin |
US20100216691A1 (en) | 2007-07-16 | 2010-08-26 | Novo Nordisk A/S | Protease Stabilized, Pegylated Insulin Analogues |
DE102008003566A1 (de) | 2008-01-09 | 2009-07-16 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Neue Insulinderivate mit extrem verzögertem Zeit-/ Wirkungsprofil |
DE102008003568A1 (de) | 2008-01-09 | 2009-07-16 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Neue Insulinderivate mit extrem verzögertem Zeit-/ Wirkungsprofil |
CN101980725B (zh) | 2008-02-01 | 2013-06-12 | 阿森迪斯药物股份有限公司 | 包含可自裂解的连接体的前药 |
JP5739668B2 (ja) | 2008-02-13 | 2015-06-24 | ハイパーブランチ メディカル テクノロジー, インコーポレイテッド | 調節可能な分解速度を有する架橋ポリアルキレンイミンヒドロゲル |
US20110118189A1 (en) | 2008-04-28 | 2011-05-19 | Farr Stephen J | Novel formulations for treatment of migraine |
MX344559B (es) | 2008-04-29 | 2016-12-20 | Ascendis Pharma As | Compuestos de hormona de crecimiento humana recombinante unidos al peg. |
JP2012519666A (ja) | 2009-03-05 | 2012-08-30 | アセンディス ファーマ エーエス | インターフェロンアルファ担体プロドラッグ |
JP5732053B2 (ja) | 2009-07-31 | 2015-06-10 | サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | 持続型インスリン組成物 |
AU2010277556B2 (en) | 2009-07-31 | 2014-10-09 | Ascendis Pharma As | Biodegradable polyethylene glycol based water-insoluble hydrogels |
PE20120918A1 (es) | 2009-07-31 | 2012-08-14 | Sanofi Aventis Deutschland | Profarmacos que comprenden un conjugado de insulina-conector |
US8986609B2 (en) | 2009-10-29 | 2015-03-24 | Ascendis Pharma A/S | Sterilization of biodegradable hydrogels |
EP2438930A1 (en) | 2010-09-17 | 2012-04-11 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Prodrugs comprising an exendin linker conjugate |
-
2010
- 2010-07-30 JP JP2012522189A patent/JP5732053B2/ja active Active
- 2010-07-30 UA UAA201202336A patent/UA108475C2/ru unknown
- 2010-07-30 BR BR112012001988A patent/BR112012001988A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2010-07-30 MA MA34581A patent/MA33466B1/fr unknown
- 2010-07-30 CA CA2769540A patent/CA2769540C/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-07-30 CN CN201080044021.3A patent/CN102625695B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2010-07-30 AU AU2010277560A patent/AU2010277560B2/en not_active Ceased
- 2010-07-30 DK DK10736745.0T patent/DK2459171T3/en active
- 2010-07-30 PL PL10736745T patent/PL2459171T3/pl unknown
- 2010-07-30 ES ES10736745.0T patent/ES2636741T3/es active Active
- 2010-07-30 PE PE2012000135A patent/PE20121170A1/es not_active Application Discontinuation
- 2010-07-30 WO PCT/EP2010/061160 patent/WO2011012719A1/en active Application Filing
- 2010-07-30 RU RU2012107487/15A patent/RU2556340C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2010-07-30 NZ NZ597964A patent/NZ597964A/en not_active IP Right Cessation
- 2010-07-30 PT PT107367450T patent/PT2459171T/pt unknown
- 2010-07-30 US US13/387,959 patent/US9265723B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-07-30 MX MX2012001141A patent/MX2012001141A/es active IP Right Grant
- 2010-07-30 KR KR1020127005593A patent/KR101759499B1/ko active IP Right Grant
- 2010-07-30 SG SG2012006847A patent/SG178195A1/en unknown
- 2010-07-30 EP EP10736745.0A patent/EP2459171B1/en active Active
-
2012
- 2012-01-05 TN TNP2012000010A patent/TN2012000010A1/en unknown
- 2012-01-11 ZA ZA2012/00224A patent/ZA201200224B/en unknown
- 2012-01-12 CR CR20120019A patent/CR20120019A/es unknown
- 2012-01-18 IL IL217613A patent/IL217613A/en not_active IP Right Cessation
- 2012-01-25 NI NI201200013A patent/NI201200013A/es unknown
- 2012-01-26 CO CO12011796A patent/CO6491085A2/es active IP Right Grant
- 2012-01-26 GT GT201200020A patent/GT201200020A/es unknown
- 2012-01-30 EC EC2012011631A patent/ECSP12011631A/es unknown
- 2012-02-23 CL CL2012000469A patent/CL2012000469A1/es unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2684456C2 (ru) * | 2014-02-28 | 2019-04-09 | Ново Нордиск А/С | Новые производные инсулина и их применение в медицине |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2012107487A (ru) | Композиция инсулина длительного действия | |
AU2018256640B2 (en) | Stabilized pharmaceutical formulations of insulin analogues and/or insulin derivatives | |
CN105960249B (zh) | 胰岛素类似物和/或胰岛素衍生物的稳定化药物制剂 | |
CN105899191B (zh) | 胰岛素类似物和/或胰岛素衍生物的稳定化不含甘油的药物制剂 | |
CN105899190B (zh) | 门冬胰岛素的稳定化药物制剂 | |
Kalra et al. | Degludec: a novel basal insulin | |
JP7173953B2 (ja) | インスリンアナログおよび/またはインスリン誘導体の安定化された医薬製剤 | |
RU2012107542A (ru) | Пролекарства, содержащие конъюгат инсулина и линкера |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180731 |