RU2012103993A - Способы извлечения металлов из водных растворов - Google Patents

Способы извлечения металлов из водных растворов Download PDF

Info

Publication number
RU2012103993A
RU2012103993A RU2012103993/02A RU2012103993A RU2012103993A RU 2012103993 A RU2012103993 A RU 2012103993A RU 2012103993/02 A RU2012103993/02 A RU 2012103993/02A RU 2012103993 A RU2012103993 A RU 2012103993A RU 2012103993 A RU2012103993 A RU 2012103993A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
solution
phosphinic acid
molybdenum
organic phase
Prior art date
Application number
RU2012103993/02A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2563065C2 (ru
Inventor
Трой БЕДНАРСКИ
Вьолина Кокалия
Мэттью СОДЕРСТРОМ
Эдуардо КАМЕНЕТЦКИЙ
Эндрю КАМЕРОН
Дуг ХАРРИС
Original Assignee
Сайтек Текнолоджи Корп.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=42371489&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2012103993(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Сайтек Текнолоджи Корп. filed Critical Сайтек Текнолоджи Корп.
Publication of RU2012103993A publication Critical patent/RU2012103993A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2563065C2 publication Critical patent/RU2563065C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B34/00—Obtaining refractory metals
    • C22B34/30—Obtaining chromium, molybdenum or tungsten
    • C22B34/34—Obtaining molybdenum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
    • C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
    • C22B3/26—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
    • C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
    • C22B3/26—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds
    • C22B3/38—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds containing phosphorus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
    • C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
    • C22B3/26—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds
    • C22B3/38—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds containing phosphorus
    • C22B3/384—Pentavalent phosphorus oxyacids, esters thereof
    • C22B3/3842—Phosphinic acid, e.g. H2P(O)(OH)
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00—Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20—Recycling

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
  • Heat Treatment Of Water, Waste Water Or Sewage (AREA)
  • Physical Water Treatments (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

1. Способ извлечения молибдена из кислотного водного раствора, содержащего молибден, включающий:a) приведение в контакт кислотного водного раствора с раствором органической фазы в смесителе, где раствор органической фазы содержит фосфиновую кислоту, с экстрагированием тем самым, по меньшей мере, части молибдена из водной фазы в органическую фазу;b) приведение в контакт органической фазы с извлекающим раствором в водной фазе, имеющим рН от 5 до 11, причем указанный извлекающий раствор в водной фазе содержит неорганическое соединение, выбранное из группы, состоящей из: аммиака, гидроксида аммония, солей аммония, гидроксида натрия, солей натрия, молибдена и их сочетаний, с извлечением тем самым, по меньшей мере, части молибдена из органической фазы в извлекающий раствор в водной фазе, при условии, что, когда неорганическое соединение представляет собой NHOH, концентрация свободного аммиака составляет от 0,01 мМ до ≤1,0 М; иc) выделение молибдена из извлекающего раствора водной фазы, с извлечением тем самым молибдена.2. Способ по п.1, в котором раствор органической фазы дополнительно содержит модификатор, выбранный из, по меньшей мере, одного члена группы, состоящей из солей фосфония, солей аммония, и соединений, содержащих функциональную группу, выбранную из группы, состоящей из C-Cспиртов, сложных ароматических эфиров, сложных алифатических эфиров, фосфатов, фосфиноксидов и их сочетаний.3. Способ по п.1, где стадия (а) дополнительно включает рециклирование от 5 до 100% раствора органической фазы, содержащего молибден, и приведение в контакт органической фазы с кислотным водным раствором, содержащим молибден, что тем самым увели�

Claims (30)

1. Способ извлечения молибдена из кислотного водного раствора, содержащего молибден, включающий:
a) приведение в контакт кислотного водного раствора с раствором органической фазы в смесителе, где раствор органической фазы содержит фосфиновую кислоту, с экстрагированием тем самым, по меньшей мере, части молибдена из водной фазы в органическую фазу;
b) приведение в контакт органической фазы с извлекающим раствором в водной фазе, имеющим рН от 5 до 11, причем указанный извлекающий раствор в водной фазе содержит неорганическое соединение, выбранное из группы, состоящей из: аммиака, гидроксида аммония, солей аммония, гидроксида натрия, солей натрия, молибдена и их сочетаний, с извлечением тем самым, по меньшей мере, части молибдена из органической фазы в извлекающий раствор в водной фазе, при условии, что, когда неорганическое соединение представляет собой NH4OH, концентрация свободного аммиака составляет от 0,01 мМ до ≤1,0 М; и
c) выделение молибдена из извлекающего раствора водной фазы, с извлечением тем самым молибдена.
2. Способ по п.1, в котором раствор органической фазы дополнительно содержит модификатор, выбранный из, по меньшей мере, одного члена группы, состоящей из солей фосфония, солей аммония, и соединений, содержащих функциональную группу, выбранную из группы, состоящей из C8-C24 спиртов, сложных ароматических эфиров, сложных алифатических эфиров, фосфатов, фосфиноксидов и их сочетаний.
3. Способ по п.1, где стадия (а) дополнительно включает рециклирование от 5 до 100% раствора органической фазы, содержащего молибден, и приведение в контакт органической фазы с кислотным водным раствором, содержащим молибден, что тем самым увеличивает или поддерживает концентрацию молибдена в органической фазе.
4. Способ по п.3, в котором стадия рециклирования включает осуществление течения раствора водной фазы в контакте с раствором органической фазы, где металлургическое отношение органической фазы к водной фазе (О/А) составляет от 0,001 до 0,20, и установление в смесителе значения О/А от 0,5 до 2,0.
5. Способ по п.3, в котором стадия рециклирования осуществляется до тех пор, пока концентрация молибдена в растворе органической фазы не составит, по меньшей мере, от 0,3 до 25 г/л.
6. Способ по любому из пп.1-3, дополнительно включающий одну или несколько стадий скруббинга, осуществляемых посредством приведения в контакт, по меньшей мере, части раствора органической фазы, нагруженной молибденом, с раствором минеральной кислоты, что тем самым удаляет любые примеси из раствора органической фазы.
7. Способ по любому из пп.1-3, дополнительно включающий вторую стадию рециклирования, включающую рециклирование от 5 до 100% извлекающего раствора в водной фазе, содержащего молибден, со стадии (b) и приведение в контакт извлекающего раствора в водной фазе с раствором органической фазы, содержащим молибден, что тем самым увеличивает или поддерживает концентрацию молибдена в извлекающем растворе в водной фазе.
8. Способ по п.1, в котором вторая стадия рециклирования включает осуществление течения извлекающего раствора водной фазы в контакте с раствором органической фазы, содержащим молибден, где металлургическое отношение органической фазы к водной фазе (О/А) составляет от 1 до 1000, и установление в смесителе значение О/А от 0,5 до 10.
9. Способ по п.7, в котором вторая стадия рециклирования осуществляется до тех пор, пока концентрация молибдена в извлекающем растворе водной фазы не составит, по меньшей мере, от 5,0 до 200 г/л.
10. Способ по п.1, в котором концентрация молибдена, поступающего на стадию экстракции, находится в стационарном состоянии по отношению к концентрации молибдена, покидающего стадию извлечения.
11. Способ по п.1, в котором кислотный водный раствор, содержащий молибден, выбирают из, по меньшей мере, одного члена группы, состоящей из рафината из процесса экстракции меди; скрубберной жидкости, полученной при операциях кислотных установок/плавления; и выщелачивающих растворов, полученных из источника, выбранного из, по меньшей мере, одного члена группы, состоящей из: продуктов операции экстракции растворителями, осадков на фильтрах, молибденовых оксидных руд, продуктов переработки топочной пыли, продуктов переработки отработанных катализаторов и отходов смазочных материалов.
12. Способ по п.1, в котором фосфиновую кислоту выбирают из соединения, представленного формулой
Figure 00000001
где каждый из R1 и R2 независимо выбирают из C1-С30алкильных, С3-С30циклоалкильных, С3-С30алкоксиалкильных, С4-С30алкилцикло, C7-С30алкиларильных, С7-С30аралкильных и С8-С30циклоалкиларильных радикалов, которые являются необязательно замещенными.
13. Способ по п.1, в котором концентрация фосфиновой кислоты в органической фазе составляет от 0,01 до 1,5 моль/л.
14. Способ по п.1, в котором соли аммония и натрия выбирают из группы, состоящей из: карбоната, бикарбоната, сульфата, фосфата, хлорида и их сочетаний.
15. Способ по п.1, в котором стадия разделения (с) осуществляется с помощью способа, выбранного из: выпаривания; подкисления; электроэкстракции, кристаллизации, добавления органических растворителей, преципитации и их сочетаний.
16. Способ по любому из пп.1-3, дополнительно включающий извлечение второго металла из раствора органической фазы с помощью второго извлекающего раствора в водной фазе, содержащего соединение, которое является специфичным для извлечения второго металла.
17. Способ по п.16, в котором металл представляет собой уран и где соединение во втором извлекающем растворе в водной фазе выбирают из группы, состоящей из: 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты; карбоната натрия; карбоната аммония; щавелевой кислоты; фосфорной кислоты и их сочетаний.
18. Способ по любому из пп.1-3, дополнительно включающий рециклирование раствора органической фазы после извлечения на стадию (а).
19. Способ по п.2, где модификатор выбран из группы, состоящей из тридеканола, 2,2,4-триметил-1,3-пентандиол диизобутирата, трибутилфосфата, триалкилфосфиноксида и их сочетаний.
20. Способ по п.3, где процент органической фазы, содержащей молибден, которая подвергается воздействию стадии рециклирования, составляет от 80 до 99,9%.
21. Способ по п.3, в котором стадия рециклирования является непрерывной.
22. Способ по п.9, где концентрация молибдена в извлекающем растворе в водной фазе составляет, по меньшей мере, от 30 до 80 г/л.
23. Способ по п.12, где R1 и R2 независимо выбирают из С4-С12-алкильных групп.
24. Способ по п.12, где фосфиновую кислоту выбирают из группы, состоящей из диметилфосфиновой кислоты; диэтилфосфиновой кислоты; ди-н-пропилфосфиновой кислоты; диизопропилфосфиновой кислоты; ди-н-бутилфосфиновой кислоты; диизобутилфосфиновой кислоты; ди-н-пентилфосфиновой кислоты; ди-н-гексилфосфиновой кислоты; ди-н-гептилфосфиновой кислоты; ди-н-октилфосфиновой кислоты; ди-н-нонилфосфиновой кислоты; ди-н-децилфосфиновой кислоты; ди-н-додецилфосфиновой кислоты; ди-н-тетрадецилфосфиновой кислоты; ди-н-гексадецилфосфиновой кислоты; ди-н-эйкозилфосфиновой кислоты; ди-норборнилфосфиновой кислоты; бис(2,4,4-триметилпентил)фосфиновой кислоты; (2,4,4-триметилпентил)циклогексилфосфиновой кислоты; (2,4,4-триметилпентил)октилфосфиновой кислоты; (2,4,4-триметилпентил)(1,1,3,3-тетраметилбутил)фосфиновой кислоты; (1,1,3,3-тетраметилбутил)(2-этилгексил)фосфиновой кислоты; (2,4,4-триметилпентил)(2-этилгексил)фосфиновой кислоты; (2,4,4-триметилпентил)(1-метил-1-этилпентил)фосфиновой кислоты; (1-метил-1-этилпентил)(2-этилгексил)фосфиновой кислоты; дициклопентилфосфиновой кислоты; дициклогексилфосфиновой кислоты; дициклооктилфосфиновой кислоты; (циклогексил,н-бутил)фосфиновой кислоты; (циклопентил,н-додецил)фосфиновой кислоты; простого циклооктилового эфира фосфиновой кислоты; 2,4,6-триизопропил-1,3,5-диоксофосфоринана, (5-гидрокси,5-оксид)фосфиновой кислоты; (циклогексил,фенил)фосфиновой кислоты; циклопентил-п-толилфосфиновой кислоты; циклооктил-п-хлорфенилфосфиновой кислоты; дифенилфосфиновой кислоты; ди-о-толилфосфиновой кислоты; ди-м-толилфосфиновой кислоты; ди-п-толилфосфиновой кислоты; бис(2,3-диметилфенил)фосфиновой кислоты; бис(2,4-диметилфенил)фосфиновой кислоты; бис(2,5-диметилфенил)фосфиновой кислоты; бис(2,6-диметилфенил)фосфиновой кислоты; бис(3,4-диметилфенил)фосфиновой кислоты; бис(3,5-диметилфенил)фосфиновой кислоты; ди-(п-этилфенил)фосфиновой кислоты; ди-(п-октилфенил)фосфиновой кислоты; (этилфенил,н-бутилфенил)фосфиновой кислоты; (н-октилфенил,н-гексадецилфенил)фосфиновой кислоты; этил-о-толилфосфиновой кислоты; н-октил-п-толилфосфиновой кислоты; бис(о-хлорфенил)фосфиновой кислоты; бис(м-хлорфенилфосфиновой кислоты/бис (п-хлорфенил)фосфиновой кислоты; метил-о-хлорфенилфосфиновой кислоты; н-пропил-п-хлорфенилфосфиновой кислоты, н-додецил-п-хлорфенилфосфиновой кислоты; дибензилфосфиновой кислоты; метилнафтилфосфиновой кислоты; диаллилфосфиновой кислоты; (циклогексил,1-гидроксициклогексил)фосфиновой кислоты; бис(2-метил-1-гидроксипентил)фосфиновой кислоты; (бензил,альфа-гидроксибензил)фосфиновой кислоты; (о-хлорбензил,альфа-гидрокси-о-хлорбензил)фосфиновой кислоты; (п-хлорбензил,альфа-гидрокси-п-хлорбензил)фосфиновой кислоты; (фенил,альфа-метилбензил)фосфиновой кислоты; (циклопентил,1-гидроксициклопентил)фосфиновой кислоты; (альфа-метилбензил,альфа-гидрокси-альфа-метилбензил)фосфиновой кислоты; (1-метилпентил,1-гидрокси-1-метилпентил)фосфиновой кислоты; (н-октил,альфа-гидроксибензил)фосфиновой кислоты; (1-гидрокси-1-метилэтил)изопропилфосфиновой кислоты и их сочетаний.
25. Способ по п.12, где фосфиновую кислоту выбирают из группы, состоящей из бис(2,4,4-триметилпентил)фосфиновой кислоты; (2,4,4-триметилпентил) (1,1,3,3-тетраметилбутил)фосфиновой кислоты; (1,1,3,3-тетраметилбутил)(2-этилгексил)фосфиновой кислоты; (2,4,4-триметилпентил)(2-этилгексил)фосфиновой кислоты; (2,4,4-триметилпентил)(1-метил-1-этилпентил) фосфиновой кислоты; (1-метил-1-этилпентил) (2-этилгексил)фосфиновой кислоты и их сочетаний.
26. Способ по п.13, где концентрация фосфиновой кислоты составляет от 0,05 до 0,8 моль/л.
27. Способ по п.1, где неорганическое соединение из извлекающего раствора в водной фазе представляет собой гидроксид аммония, смешанный с солью аммония, выбранной из группы, состоящей из: карбоната, сульфата, фосфата и их сочетаний.
28. Способ по п.15, в котором стадия разделения осуществляется посредством осаждения in-situ.
29. Способ по п.16, в котором второй металл выбирают из: главных металлов, переходных металлов, щелочных металлов, щелочноземельных металлов, металлоидов, редкоземельных металлов, лантаноидов, актиноидов, полуметаллов и полупроводников.
30. Способ п.16, в котором металл представляет собой уран и где соединение во втором извлекающем растворе водной фазы выбирают из группы, состоящей из: 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты; карбоната натрия; карбоната аммония; щавелевой кислоты; фосфорной кислоты и их сочетаний.
RU2012103993/02A 2009-07-07 2010-07-06 Способ извлечения молибдена из водных кислотных растворов RU2563065C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US22349109P 2009-07-07 2009-07-07
US61/223,491 2009-07-07
PCT/US2010/041032 WO2011005736A2 (en) 2009-07-07 2010-07-06 Processes for recovering metals from aqueous solutions

Related Child Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015129117A Division RU2015129117A (ru) 2009-07-07 2010-07-06 Способы извлечения металлов из водных растворов
RU2015129041A Division RU2623552C1 (ru) 2009-07-07 2010-07-06 Способы извлечения металлов из водных растворов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012103993A true RU2012103993A (ru) 2013-08-20
RU2563065C2 RU2563065C2 (ru) 2015-09-20

Family

ID=42371489

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015129041A RU2623552C1 (ru) 2009-07-07 2010-07-06 Способы извлечения металлов из водных растворов
RU2015129117A RU2015129117A (ru) 2009-07-07 2010-07-06 Способы извлечения металлов из водных растворов
RU2012103993/02A RU2563065C2 (ru) 2009-07-07 2010-07-06 Способ извлечения молибдена из водных кислотных растворов

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015129041A RU2623552C1 (ru) 2009-07-07 2010-07-06 Способы извлечения металлов из водных растворов
RU2015129117A RU2015129117A (ru) 2009-07-07 2010-07-06 Способы извлечения металлов из водных растворов

Country Status (16)

Country Link
US (1) US8328900B2 (ru)
EP (1) EP2451985A2 (ru)
JP (3) JP5881603B2 (ru)
CN (2) CN102482731B (ru)
AP (3) AP2015008554A0 (ru)
AR (1) AR077648A1 (ru)
AU (1) AU2010270689B2 (ru)
CA (2) CA2979196A1 (ru)
CL (1) CL2012000032A1 (ru)
IL (3) IL217167A (ru)
MX (1) MX2012000233A (ru)
PE (3) PE20160329A1 (ru)
PH (2) PH12015501528A1 (ru)
RU (3) RU2623552C1 (ru)
WO (1) WO2011005736A2 (ru)
ZA (1) ZA201200117B (ru)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2451985A2 (en) * 2009-07-07 2012-05-16 Cytec Technology Corporation Processes for recovering metals from aqueous solutions
US8450629B2 (en) * 2010-05-10 2013-05-28 Los Alamos National Security, Llc Method of producing molybdenum-99
CA2854269C (en) * 2011-11-03 2019-12-03 Advance Lithium Projects Ltd. Processes for metal ions removal of from aqueous solutions
KR101328154B1 (ko) 2012-06-12 2013-11-13 (주)엔나노텍 유가금속을 함유한 유기성 폐기물로부터 고순도 금속산화물의 제조방법
JP5442080B2 (ja) * 2012-08-20 2014-03-12 国立大学法人九州大学 有価金属分離方法
US9842664B2 (en) 2013-09-26 2017-12-12 Los Alamos National Security, Llc Recovering and recycling uranium used for production of molybdenum-99
US9793023B2 (en) 2013-09-26 2017-10-17 Los Alamos National Security, Llc Recovery of uranium from an irradiated solid target after removal of molybdenum-99 produced from the irradiated target
US10030286B1 (en) 2013-11-13 2018-07-24 Ii-Vi Incorporated Method of direct solvent extraction of rare earth metals from an aqueous acid-leached ore slurry
CN103961900B (zh) * 2014-05-04 2016-08-10 江苏金山环保科技股份有限公司 一种液液萃取处理装置
FI125933B (en) * 2014-06-05 2016-04-15 Outotec Finland Oy Gold solvent extraction
FR3022695A1 (fr) * 2014-06-18 2015-12-25 Rhodia Operations Procede de recuperation d'un sel d'electrolyte
WO2016058007A2 (en) * 2014-10-10 2016-04-14 Rare Element Resources, Ltd. Processing for the extraction of rare earth elements
KR102319669B1 (ko) * 2014-12-18 2021-11-01 공주대학교 산학협력단 폐수에 포함된 몰리브덴의 고효율 회수 방법
US10808296B2 (en) 2015-10-30 2020-10-20 Ii-Vi Delaware, Inc. Selective recovery of rare earth metals from an acidic slurry or acidic solution
US10933410B2 (en) 2015-10-30 2021-03-02 Ii-Vi Delaware, Inc. Composite extractant-enhanced polymer resin, method of making the same, and its usage for extraction of valuable metal(s)
FR3044018B1 (fr) * 2015-11-19 2017-12-22 Areva Mines Procedes d'extraction et de recuperation de l'uranium present dans une solution aqueuse comprenant de l'acide phosphorique
CN105349781B (zh) * 2015-12-09 2017-12-08 中国科学院上海有机化学研究所 一种溶剂萃取除铁的方法
CN105907962B (zh) * 2016-04-26 2018-09-07 新疆有色金属研究所 高纯含铍反萃液及其制备方法、氟铍酸铵、氟化铍和金属铍的制备方法
CN106057265B (zh) * 2016-07-08 2017-11-17 广东省稀有金属研究所 一种从萃取镧的废水中除放射性的方法
CN106756123B (zh) * 2016-12-02 2018-12-28 燕山大学 一种萃取水溶液中钼(vi)的方法
US20180244535A1 (en) 2017-02-24 2018-08-30 BWXT Isotope Technology Group, Inc. Titanium-molybdate and method for making the same
CN109502676B (zh) * 2017-09-14 2020-09-01 中国科学院过程工程研究所 一种从酸性萃取体系源头减少萃取剂用量并降低水相中有机物含量的方法
FR3071172B1 (fr) * 2017-09-18 2019-10-04 IFP Energies Nouvelles Procede de separation des composes furaniques, en particulier le 5- hydroxymethylfurfural, du dimethoxysulfoxyde par des extractions liquide-liquide
WO2020009987A1 (en) * 2018-07-05 2020-01-09 Cytec Industries Inc. Hydrometallurgical solvent extraction methods
CN109485082B (zh) * 2018-11-23 2020-11-27 南昌航空大学 一种直接制备4n级硝酸锶的工艺
CN109319818B (zh) * 2018-11-26 2020-10-30 南昌航空大学 一种制备5n级氯化锶的方法
CN109319819B (zh) * 2018-11-26 2020-10-30 南昌航空大学 一种制备6n级硝酸锶的工艺
CN110373543A (zh) * 2019-08-26 2019-10-25 贵州省材料技术创新基地 一种酸性体系下烷基次膦酸萃取磷矿稀土元素的工艺
CN112458283B (zh) * 2020-11-26 2022-04-12 浙江大学 一种邻菲罗啉氧化磷和萃取分离三价镧系和/或锕系离子的方法
CN114686683B (zh) * 2020-12-31 2024-01-30 中南大学 一种基于钼焙砂从辉钼矿中回收多种金属元素的方法
CN113502403A (zh) * 2021-06-02 2021-10-15 四川星明能源环保科技有限公司 一种从废催化剂碱性溶液中回收钼的方法
CN115710647B (zh) * 2021-08-23 2023-10-20 北京大学 一种利用离子液体体系从含裂变元素的硝酸溶液中萃取分离钼的方法
CN114369719B (zh) * 2021-12-30 2022-10-18 中南大学 一种钨钼原料溶液的预处理和萃取分离方法
KR102542074B1 (ko) * 2022-09-14 2023-06-13 한양대학교 산학협력단 바이오시안화물 및 이온성 액체를 이용하여 폐촉매로부터 백금족 금속을 회수하는 공정

Family Cites Families (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3180703A (en) * 1963-01-15 1965-04-27 Kerr Mc Gee Oil Ind Inc Recovery process
US3455677A (en) * 1967-04-27 1969-07-15 Union Carbide Corp Process for recovering copper and molybdenum from ore concentrates
US4000244A (en) * 1973-01-30 1976-12-28 Molyscand Ab Wet-chemical digestion of molybdenum sulphide containing material
GB1551059A (en) 1975-06-16 1979-08-22 Kennecott Copper Corp Recovery of copper and nickel from ammonical leach liquor containing the same
US4026988A (en) 1975-12-22 1977-05-31 Kennecott Copper Corporation Selective extraction of molybdenum from acidic leach liquors
CA1090143A (en) * 1976-01-26 1980-11-25 Hans Reinhardt Method of recovering zinc from a material containing zinc and iron
IE44327B1 (en) * 1976-01-30 1981-10-21 Ici Ltd Extracting metal values with o-hydroxyaryloximes
US4258013A (en) * 1977-09-14 1981-03-24 Earth Sciences Inc. Uranium recovery from wet process phosphoric acid
US4275039A (en) * 1980-01-17 1981-06-23 Interox Chemicals Limited Separation of tungsten and molybdenum by solvent extraction
GB2122593A (en) 1982-06-17 1984-01-18 Ici Plc Solvent extraction of cuprous ions from aqueous solutions
US4444733A (en) 1983-02-28 1984-04-24 Amax Inc. Process for recovering molybdenum and copper from sulfide concentrates
US4596701A (en) * 1984-02-29 1986-06-24 Gte Products Corporation Process for purifying molybdenum trioxide
EP0202833B1 (en) * 1985-05-16 1991-01-23 Imperial Chemical Industries Plc Composition and use of the composition for the extraction of metals from aqueous solutions
FR2600081A1 (fr) * 1986-03-19 1987-12-18 Rhone Poulenc Chimie Procede de separation de terres rares
US4814149A (en) * 1986-10-03 1989-03-21 Chevron Research Company Process for recovering molybdenum from solution in a form that is substantially free from vanadium
US4956154A (en) * 1988-03-09 1990-09-11 Unc Reclamation Selective removal of chromium, nickel, cobalt, copper and lead cations from aqueous effluent solutions
GB2218651A (en) * 1988-05-18 1989-11-22 British Nuclear Fuels Plc Solvent extraction contactors
US5024821A (en) * 1990-02-28 1991-06-18 Ici Americas Inc. Solvent extraction process
WO1991016465A1 (en) * 1990-04-18 1991-10-31 The Curators Of The University Of Missouri Of Columbia Method for stripping metals in solvent extraction
US5228903A (en) * 1990-04-18 1993-07-20 The Curators Of The University Of Missouri Of Columbia Method for stripping metals in solvent extraction
CA2025165C (en) * 1990-09-13 1997-11-25 Edmond K. Lam Removal of molybdenum from uranium-bearing solutions
US5188736A (en) * 1991-08-27 1993-02-23 Institute Of Nuclear Energy Research Process for the separation and recovery of extractant from spent solvent
USRE36990E (en) * 1992-02-25 2000-12-19 Zeneca Limited Chemical process for the recovery of metal from an organic complex
JPH06192761A (ja) 1992-12-24 1994-07-12 Catalysts & Chem Ind Co Ltd モリブデンの分離回収方法
US5419880A (en) * 1993-10-08 1995-05-30 Falconbridge, Ltd. Controlled acid-strong acid strip process
US6149883A (en) * 1994-10-24 2000-11-21 Kennecott Utah Copper Corporation Pressure oxidation process for the production of molybdenum trioxide from molybdenite
US5670035A (en) * 1995-06-06 1997-09-23 Henkel Corporation Method for recovering copper
GB9512925D0 (en) * 1995-06-24 1995-08-30 Zeneca Ltd Chemical process
GB9718123D0 (en) * 1997-08-28 1997-10-29 Zeneca Inc Process for the extraction of metals from ammoniacal solution
GB9827288D0 (en) * 1998-12-12 1999-02-03 Zeneca Ltd Composition and process for the extraction of metals
GB9914669D0 (en) * 1999-06-24 1999-08-25 Zeneca Ltd Composition and process
CN1153836C (zh) * 1999-09-11 2004-06-16 中国科学院长春应用化学研究所 液-液萃取分离高纯钇工艺
RU2235375C2 (ru) * 2002-07-02 2004-08-27 Государственное унитарное предприятие Научно-производственное объединение "Радиевый институт им. В.Г. Хлопина" Способ реэкстракции металлов
JP3950968B2 (ja) * 2003-01-27 2007-08-01 独立行政法人産業技術総合研究所 ＹおよびＥｕを分離回収する方法
JP2004323947A (ja) * 2003-04-28 2004-11-18 Asahi Pretec Corp 連続抽出装置及びそれを用いた金属の抽出方法
RU2280088C2 (ru) * 2004-09-01 2006-07-20 Закрытое Акционерное Общество "УНИХИМ" ЗАО "УНИХИМ" Способ извлечения молибдена из кислых растворов
CA2550557C (en) 2006-06-14 2011-03-29 Cytec Canada, Inc. Novel phosphinic acids and their sulfur derivatives and methods for their preparation
RU2325327C1 (ru) * 2006-09-21 2008-05-27 ООО "НТЦ Современные технологии" Способ извлечения молибдена
EP2451985A2 (en) * 2009-07-07 2012-05-16 Cytec Technology Corporation Processes for recovering metals from aqueous solutions

Also Published As

Publication number Publication date
WO2011005736A3 (en) 2011-03-24
IL239415A (en) 2016-07-31
ZA201200117B (en) 2012-09-26
WO2011005736A2 (en) 2011-01-13
CA2767395A1 (en) 2011-01-13
RU2563065C2 (ru) 2015-09-20
US20110005354A1 (en) 2011-01-13
IL239415A0 (en) 2015-07-30
CN104862477B (zh) 2017-11-28
AU2010270689A1 (en) 2012-02-02
CN102482731B (zh) 2015-06-10
IL239414A (en) 2016-07-31
AP2012006057A0 (en) 2012-02-29
JP2016053219A (ja) 2016-04-14
PH12015501528B1 (en) 2016-02-10
JP2016102258A (ja) 2016-06-02
IL239414A0 (en) 2015-07-30
AP2015008554A0 (en) 2015-06-30
JP5881603B2 (ja) 2016-03-09
PE20160328A1 (es) 2016-04-27
JP2012532989A (ja) 2012-12-20
CA2767395C (en) 2018-03-06
CA2979196A1 (en) 2011-01-13
CN102482731A (zh) 2012-05-30
IL217167A (en) 2015-08-31
US8328900B2 (en) 2012-12-11
EP2451985A2 (en) 2012-05-16
JP6141382B2 (ja) 2017-06-07
PH12015501528A1 (en) 2016-02-10
CN104862477A (zh) 2015-08-26
AP2015008553A0 (en) 2015-06-30
PE20121099A1 (es) 2012-08-10
PH12015501529A1 (en) 2016-11-14
MX2012000233A (es) 2012-01-25
PE20160329A1 (es) 2016-04-27
AR077648A1 (es) 2011-09-14
AU2010270689B2 (en) 2015-07-16
AP3889A (en) 2016-11-10
RU2623552C1 (ru) 2017-06-27
CL2012000032A1 (es) 2013-01-18
RU2015129117A (ru) 2018-12-21
IL217167A0 (en) 2012-02-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012103993A (ru) Способы извлечения металлов из водных растворов
Padhan et al. Recovery of neodymium and dysprosium from NdFeB magnet swarf
JP2012532989A5 (ru)
Tao et al. Review on resources and recycling of germanium, with special focus on characteristics, mechanism and challenges of solvent extraction
KR101536327B1 (ko) 경 희토류 원소의 추출 및 분리 방법
RU2013146790A (ru) Способы извлечения редкоземельных элементов из алюминийсодержащих материалов
US9822425B2 (en) Processes for recovering metals from aqueous solutions
US10934604B2 (en) Use of novel compounds for selectively extracting rare earths from aqueous solutions including phosphoric acid and associated extraction method
US20160024616A1 (en) A method for re-extraction of rare-earth metals from organic solutions and preparing concentrate of rare-earth metals
MX2011005983A (es) Metodo para extraer zinc de las soluciones amoniacales acuosas.
Fu et al. Equilibrium analysis of solvent extraction of yttrium (III) and europium (III) from hydrochloric acid with P507
US10604822B2 (en) Processes for metal ions removal from aqueous solutions
CN107674974B (zh) 含氨基中性膦萃取剂萃取回收铜的用途和方法
CN107810283A (zh) 从含有铀的有机相分离铁的方法和从含有铀和铁的矿物酸的水性溶液萃取铀的方法
RU2610500C1 (ru) Способ очистки сульфатных цинковых растворов от хлорид-иона
AU2015202297B2 (en) Processes for recovering metals from aqueous solutions
Fujinaga et al. The Extraction Separation of Sc (III) from a Simulated Solution of Waste Water by Using O, O-Bis (2-Ethylhexyl) Hydrogen Thiophosphate
Mishra Comprehensive Outlook for Liquid–Liquid Separation of Rare Earth Elements
AU2015203224C1 (en) Processes for recovering metals from aqueous solutions
Dumortier et al. Selective removal of gallium (III) from aqueous solutions containing zinc or aluminum using sodium di-(n-octyl) phosphinate

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160707

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20170724

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180707