RU2011136681A - Производное пиридина - Google Patents

Производное пиридина Download PDF

Info

Publication number
RU2011136681A
RU2011136681A RU2011136681/04A RU2011136681A RU2011136681A RU 2011136681 A RU2011136681 A RU 2011136681A RU 2011136681/04 A RU2011136681/04 A RU 2011136681/04A RU 2011136681 A RU2011136681 A RU 2011136681A RU 2011136681 A RU2011136681 A RU 2011136681A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
methoxy
methyl
oxy
benzimidazol
benzoic acid
Prior art date
Application number
RU2011136681/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2480463C1 (ru
Inventor
Цуеси СИНОЗУКА
Томохару ЦУКАДА
Кунихико ФУДЗИИ
Макото МОРИ
Original Assignee
Дайити Санкио Компани, Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дайити Санкио Компани, Лимитед filed Critical Дайити Санкио Компани, Лимитед
Publication of RU2011136681A publication Critical patent/RU2011136681A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2480463C1 publication Critical patent/RU2480463C1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/10—Anti-acne agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/04—Artificial tears; Irrigation solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
    • A61P5/50—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Transplantation (AREA)

Abstract

1. Соединение, представленное общей формулой (I):[формула 1][гдеR представляет собой пиридильную группу, замещенную 1-3 группами, независимо выбранными из группы заместителей А,группа заместителей A представляет собой группу, включающую атом галогена, C-Cалкильную группу и C-Cалкоксигруппу, и Me представляет собой метильную группу]или его фармакологически приемлемый сложный эфир, либо фармакологически приемлемая соль указанного соединения или сложного эфира.2. Соединение или его фармакологически приемлемый сложный эфир, либо фармакологически приемлемая соль указанного соединения или сложного эфира по п.1, гдегруппа заместителей А представляет собой группу, включающую атом фтора, атом хлора, метильную группу, этильную группу и метоксигруппу.3. Соединение или его фармакологически приемлемый сложный эфир, либо фармакологически приемлемая соль указанного соединения или сложного эфира по п.1, где R представляет собой 2-пиридильную группу, замещенную 1-3 группами, независимо выбранными из группы заместителей А.4. Соединение или его фармакологически приемлемый сложный эфир, либо фармакологически приемлемая соль указанного соединения или сложного эфира по п.1, где R представляет собой 3-пиридильную группу, замещенную 1-3 группами, независимо выбранными из группы заместителей А.5. Соединение или его фармакологически приемлемый сложный эфир, либо фармакологически приемлемая соль указанного соединения или его сложного эфира по п.1, где R представляет собой 4-пиридильную группу, замещенную 1-3 группами, независимо выбранными из группы заместителей А.6. Соединение, которое представляет собой3-({6-[(3-хлорпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1H-бе

Claims (38)

1. Соединение, представленное общей формулой (I):
[формула 1]
Figure 00000001
[где
R представляет собой пиридильную группу, замещенную 1-3 группами, независимо выбранными из группы заместителей А,
группа заместителей A представляет собой группу, включающую атом галогена, C1-C6 алкильную группу и C1-C6 алкоксигруппу, и Me представляет собой метильную группу]
или его фармакологически приемлемый сложный эфир, либо фармакологически приемлемая соль указанного соединения или сложного эфира.
2. Соединение или его фармакологически приемлемый сложный эфир, либо фармакологически приемлемая соль указанного соединения или сложного эфира по п.1, где
группа заместителей А представляет собой группу, включающую атом фтора, атом хлора, метильную группу, этильную группу и метоксигруппу.
3. Соединение или его фармакологически приемлемый сложный эфир, либо фармакологически приемлемая соль указанного соединения или сложного эфира по п.1, где R представляет собой 2-пиридильную группу, замещенную 1-3 группами, независимо выбранными из группы заместителей А.
4. Соединение или его фармакологически приемлемый сложный эфир, либо фармакологически приемлемая соль указанного соединения или сложного эфира по п.1, где R представляет собой 3-пиридильную группу, замещенную 1-3 группами, независимо выбранными из группы заместителей А.
5. Соединение или его фармакологически приемлемый сложный эфир, либо фармакологически приемлемая соль указанного соединения или его сложного эфира по п.1, где R представляет собой 4-пиридильную группу, замещенную 1-3 группами, независимо выбранными из группы заместителей А.
6. Соединение, которое представляет собой
3-({6-[(3-хлорпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1H-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({6-[(3-этилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1H-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({6-[(6-метокси-5-метилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1H-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({6-[(5,6-диметилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1H-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({6-[(5-хлор-3-фторпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1H-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({6-[(5-хлор-3-метилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({6-[(3,5-дихлорпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({6-[(5-фтор-3-метилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({6-[(3-фтор-5-метилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({6-[(3,5-диметилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({6-[(5-этил-3-метилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({6-[(3-этил-5-метилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({6-[(3,6-дифторпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({6-[(4-метокси-3,5-диметилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1H-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({1-метил-6-[(3,5,6-триметилпиридин-2-ил)окси]-1H-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({6-[(2-метоксипиридин-4-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({6-[(2-метокси-6-метилпиридин-4-ил)окси]-1-метил-1H-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({6-[(6-метоксипиридин-3-ил)окси]-1-метил-1H-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту или
3-({6-[(5-этилпиридин-3-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
или фармакологически приемлемый сложный эфир указанного соединения, либо фармакологически приемлемая соль указанного соединения или сложного эфира.
7. Соединение, которое представляет собой
3-({6-[(3-этилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-{{6-[(5,6-диметилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({6-[(5-хлор-3-фторпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({6-[(5-фтор-3-метилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1H-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({6-[(3-фтор-5-метилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({6-[(3,5-диметилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1H-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({6-[(5-этил-3-метилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1H-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({6-[(3-этил-5-метилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1H-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({6-[(4-метокси-3,5-диметилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1H-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({1-метил-6-[(3,5,6-триметилпиридин-2-ил)окси]-1H-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({6-[(2-метоксипиридин-4-ил)окси]-1-метил-1H-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({6-[(2-метокси-6-метилпиридин-4-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту или
3-({6-[(6-метоксипиридин-3-ил)окси]-1-метил-1H-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
или его фармакологически приемлемая соль.
8. 3-({6-[(3-Этилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойная кислота,
3-({6-[(5,6-диметилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойная кислота,
3-({6-[(5-хлор-3-фторпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойная кислота,
3-({6-[(5-фтор-3-метилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1H-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойная кислота,
3-({6-[(3-фтор-5-метилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойная кислота,
3-({6-[(3,5-диметилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1H-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойная кислота,
3-({6-[(5-этил-3-метилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1H-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойная кислота,
3-({6-[(3-этил-5-метилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойная кислота,
3-({6-[(4-метокси-3,5-диметилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойная кислота,
3-({1-метил-6-[(3,5,6-триметилпиридин-2-ил)окси]-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойная кислота,
3-({6-[(2-метоксипиридин-4-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойная кислота,
3-({6-[(2-метокси-6-метилпиридин-4-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойная кислота или
3-({6-[(6-метоксипиридин-3-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойная кислота.
9. 3-({6-[(5-Хлор-3-фторпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойная кислота.
10. 3-({6-[(5-Хлор-3-метилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойная кислота.
11. 3-({6-[(3-Фтор-5-метилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойная кислота.
12. 3-({6-[(3,5-Диметилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойная кислота.
13. 3-({6-[(3,6-Дифторпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1Н-бинзимидазол-2-ил}метокси)бензойная кислота.
14. Фармацевтическая композиция, включающая соединение или его фармакологически приемлемый сложный эфир, либо фармакологически приемлемую соль указанного соединения или сложного эфира по любому из пп.1-13 в качестве активного ингредиента.
15. Фармацевтическая композиция по п.14, где фармацевтическая композиция представляет собой композицию для снижения содержания глюкозы в крови.
16. Фармацевтическая композиция по п.14, где фармацевтическая композиция представляет собой композицию для лечения и/или предотвращения сахарного диабета.
17. Фармацевтическая композиция по п.14, где фармацевтическая композиция представляет собой композицию для лечения и/или предотвращения сахарного диабета II типа.
18. Фармацевтическая композиция по п.14, где фармацевтическая композиция представляет собой композиции для активации γ-рецептора, активируемого пролифератором пероксисом (PPAR) γ.
19. Фармацевтическая композиция по п.14, где фармацевтическая композиция представляет собой композицию для улучшения углеводного или липидного обмена, для улучшения инсулинорезистентности, для ингибирования воспаления или для ингибирования роста раковых клеток.
20. Фармацевтическая композиция по п.14, где фармацевтическая композиция представляет собой композицию для лечения и/или предотвращения заболевания, вызванного метаболическим синдромом.
21. Фармацевтическая композиция по п.14, где фармацевтическая композиция представляет собой композицию для лечения и/или предотвращения заболевания, которое опосредуется γ-рецептором, активируемым пролифератором пероксисом (PPAR) γ.
22. Фармацевтическая композиция по п.14, где фармацевтическая композиция активирует γ-рецептор, активируемый пролифератором пероксисом (PPAR) γ и улучшает инсулинорезистентность, для лечения, улучшения состояния, облегчения и/или профилактики симптомов.
23. Фармацевтическая композиция по п.14, где фармацевтическая композиция представляет собой композицию для лечения и/или предотвращения гипергликемии, гиперлипидемии, ожирения, нарушения толерантности к глюкозе, инсулинорезистентности, нарушения нормального уровня содержания глюкозы в крови натощак, гипертензии, жировой инфильтрации печени, неалкогольного стеатогепатита, диабетических осложнений, артериосклероза, атеросклероза, гестационного сахарного диабета или синдрома поликистоза яичников.
24. Фармацевтическая композиция по п.14, где фармацевтическая композиция представляет собой композицию для лечения и/или предотвращения воспалительного заболевания, рака, остеопороза, инволюционного остеопороза, нейродегенеративного заболевания, болезни Альцгеймера или гиперурикемии.
25. Фармацевтическая композиция по п.14, где фармацевтическая композиция представляет собой композицию для лечения и/или предотвращения акне, солнечного ожога, псориаза, экземы, аллергического заболевания, астмы, пептической язвы, неспецифического язвенного колита, болезни Крона, заболевания коронарной артерии, артериосклероза, атеросклероза, диабетической ретинопатии, диабетической макулопатии, макулярного отека, диабетической нефропатии, ишемической болезни сердца, цереброваскулярного расстройства, расстройства периферического кровообращения, аутоиммунного заболевания, панкреатита, кахексии, лейкоза, саркомы или синдрома сухого глаза.
26. Активатор/модулятор γ-рецептора, активируемого пролифератором пероксисом (PPAR) γ, включающий соединение или его фармакологически приемлемый сложный эфир, либо фармакологически приемлемую соль указанного соединения или сложного эфира по любому из пп.1-13 в качестве активного ингредиента.
27. Применение соединения или его фармакологически приемлемого сложного эфира, либо фармакологически приемлемой соли указанного соединения или сложного эфира по любому из пп.1-13 для получения фармацевтической композиции.
28. Применение по п.27, где фармацевтическая композиция представляет собой композицию для лечения и/или профилактики сахарного диабета.
29. Применение по п.27, где фармацевтическая композиция представляет собой композицию для лечения и/или профилактики гипергликемии, гиперлипидемии, ожирения, нарушения толерантности к глюкозе, инсулинорезистентности, нарушения нормального уровня содержания глюкозы натощак, гипертензии, жировой инфильтрации печени, неалкогольного стеатогепатита, диабетических осложнений, артериосклероза, атеросклероз, гестационного сахарного диабета или синдрома поликистоза яичников.
30. Применение по п.27, где фармацевтическая композиция представляет собой композицию для лечения и/или профилактики воспалительного заболевания, рака, остеопороза, инволюционного остеопороза, нейродегенеративного заболевания, болезни Альцгеймера или гиперурикемии.
31. Применение по п.27, где фармацевтическая композиция представляет собой композицию для лечения и/или предотвращения акне, солнечного ожога, псориаза, экземы, аллергического заболевания, астмы, пептической язвы, неспецифического язвенного колита, болезни Крона, заболевания коронарной артерии, артериосклероза, атеросклероза, диабетической ретинопатии, диабетической макулопатии, макулярного отека, диабетической нефропатии, ишемической болезни сердца, цереброваскулярного расстройства, расстройства периферического кровообращения, аутоиммунного заболевания, панкреатита, кахексии, лейкоза, саркомы или синдрома сухого глаза.
32. Способ лечения и/или предотвращения заболевания, включающий введение фармакологически эффективного количества соединения или его фармакологически приемлемого сложного эфира либо фармакологически приемлемой соли указанного соединения или сложного эфира по любому из пп.1-13 теплокровному животному.
33. Способ по п.32, где заболевание представляет собой сахарный диабет.
34. Способ по п.32, где заболевание представляет собой гипергликемию, гиперлипидемию, ожирение, нарушенную толерантность к глюкозе, инсулинорезистентность, нарушение нормального уровня содержания глюкозы в крови натощак, гипертензию, жировую инфильтрацию печени, неалкогольный стеатогепатит, диабетические осложнения, артериосклероз, атеросклероз, гестационный сахарный диабет или синдром поликистоза яичника.
35. Способ по п.32, где заболевание представляет собой воспалительное заболевание, рак, остеопороз, инволюционный остеопороз, нейродегенеративное заболевание, болезнь Альлцгеймера или гиперурикемию.
36. Способ по п.32, где заболевание представляет собой акне, солнечный ожог, псориаз, экзему, аллергическое заболевание, астму, пептическую язву, неспецифический язвенный колит, болезнь Крона, заболевание коронарной артерии, артериосклероз, атеросклероз, диабетическую ретинопатию, диабетическую макулопатию, макулярный отек, диабетическую нефропатию, ишемическую болезнь сердца, цереброваскулярное расстройство, расстройство периферического кровообращения, аутоиммунное заболевание, панкреатит, кахексию, лейкоз, саркому или синдром сухого глаза.
37. Способ по п.32, где теплокровным животным является человек.
38. Способ по любому из пп.33-36, где теплокровным животным является человек.
RU2011136681/04A 2009-03-05 2010-03-03 Пиридилокси производные, полезные в качестве активатора/модулятора гамма-рецептора, активируемого пролифератором пероксисом (ppar) гамма RU2480463C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009-051820 2009-03-05
JP2009051820 2009-03-05
PCT/JP2010/053384 WO2010101164A1 (ja) 2009-03-05 2010-03-03 ピリジン誘導体

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011136681A true RU2011136681A (ru) 2013-03-10
RU2480463C1 RU2480463C1 (ru) 2013-04-27

Family

ID=42709719

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011136681/04A RU2480463C1 (ru) 2009-03-05 2010-03-03 Пиридилокси производные, полезные в качестве активатора/модулятора гамма-рецептора, активируемого пролифератором пероксисом (ppar) гамма

Country Status (17)

Country Link
US (2) US20120029026A1 (ru)
EP (1) EP2404918B1 (ru)
JP (1) JPWO2010101164A1 (ru)
KR (1) KR20110123253A (ru)
CN (1) CN102341386A (ru)
AU (1) AU2010219705A1 (ru)
BR (1) BRPI1006113A2 (ru)
CA (1) CA2754446A1 (ru)
CO (1) CO6362003A2 (ru)
ES (1) ES2617191T3 (ru)
IL (1) IL214961A0 (ru)
MX (1) MX2011009244A (ru)
RU (1) RU2480463C1 (ru)
SG (1) SG172469A1 (ru)
TW (1) TW201035074A (ru)
WO (1) WO2010101164A1 (ru)
ZA (1) ZA201105479B (ru)

Families Citing this family (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20100072266A (ko) * 2007-10-24 2010-06-30 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 헤테로사이클 페닐 아미드 ｔ-형 칼슘 채널 길항제
EP2404918B1 (en) 2009-03-05 2016-11-30 Daiichi Sankyo Company, Limited Pyridine derivative as ppary inhibitor
US8835358B2 (en) 2009-12-15 2014-09-16 Cellular Research, Inc. Digital counting of individual molecules by stochastic attachment of diverse labels
CN103209955A (zh) * 2010-09-07 2013-07-17 第一三共株式会社 制备安息香酸酯的方法
AU2013226081B2 (en) 2012-02-27 2018-06-14 Becton, Dickinson And Company Compositions and kits for molecular counting
AR095079A1 (es) 2013-03-12 2015-09-16 Hoffmann La Roche Derivados de octahidro-pirrolo[3,4-c]-pirrol y piridina-fenilo
SG11201601188TA (en) 2013-08-28 2016-03-30 Cellular Res Inc Massively parallel single cell analysis
CN105745528A (zh) 2013-10-07 2016-07-06 赛卢拉研究公司 用于以数字方式对阵列上的特征进行计数的方法和***
DK3074400T3 (en) 2013-11-26 2018-01-15 Hoffmann La Roche Octahydro-cyclobuta [1,2-c; 3,4-c '] dipyrrole derivatives as autotaxin inhibitors
MX370659B (es) 2014-03-26 2019-12-19 Hoffmann La Roche Compuestos bicíclicos como inhibidores de producción de autotaxina (atx) y ácido lisofosfatídico (lpa).
US10359415B2 (en) * 2014-05-02 2019-07-23 Rosemount Inc. Single-use bioreactor sensor architecture
US20160305797A1 (en) * 2015-02-13 2016-10-20 Ideation Systems Llc Modular System Including Multiple Detachable Sensors
ES2975332T3 (es) 2015-02-19 2024-07-04 Becton Dickinson Co Análisis unicelular de alto rendimiento que combina información proteómica y genómica
WO2016138496A1 (en) 2015-02-27 2016-09-01 Cellular Research, Inc. Spatially addressable molecular barcoding
EP3277843A2 (en) 2015-03-30 2018-02-07 Cellular Research, Inc. Methods and compositions for combinatorial barcoding
EP3286326A1 (en) 2015-04-23 2018-02-28 Cellular Research, Inc. Methods and compositions for whole transcriptome amplification
WO2016196229A1 (en) 2015-06-01 2016-12-08 Cellular Research, Inc. Methods for rna quantification
PE20180479A1 (es) 2015-09-04 2018-03-07 Hoffmann La Roche Nuevos derivados de fenoximetilo
CN108026524A (zh) 2015-09-11 2018-05-11 赛卢拉研究公司 用于核酸文库标准化的方法和组合物
RU2018112230A (ru) 2015-09-24 2019-10-30 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Бициклические соединения в качестве ингибиторов atx
MX2017015034A (es) 2015-09-24 2018-04-13 Hoffmann La Roche Nuevos compuestos biciclicos como inhibidores duales de autotaxina (atx)/anhidrasa carbonica (ca).
MA42918A (fr) 2015-09-24 2018-08-01 Hoffmann La Roche Composés bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs d'atx
CR20180057A (es) 2015-09-24 2018-04-02 Hoffmann La Roche Nuevos compuestos biciclicos como inhibidores duales de atx/ca.
CN109072288A (zh) 2016-05-02 2018-12-21 赛卢拉研究公司 精确的分子条形编码
US10301677B2 (en) 2016-05-25 2019-05-28 Cellular Research, Inc. Normalization of nucleic acid libraries
US11397882B2 (en) 2016-05-26 2022-07-26 Becton, Dickinson And Company Molecular label counting adjustment methods
US10202641B2 (en) 2016-05-31 2019-02-12 Cellular Research, Inc. Error correction in amplification of samples
US10640763B2 (en) 2016-05-31 2020-05-05 Cellular Research, Inc. Molecular indexing of internal sequences
IL265478B1 (en) 2016-09-26 2024-06-01 Becton Dickinson Co Measurement of protein expression using reagents with barcoded oligonucleotide sequences
CN117594126A (zh) 2016-11-08 2024-02-23 贝克顿迪金森公司 用于表达谱分类的方法
SG11201903158RA (en) 2016-11-08 2019-05-30 Cellular Res Inc Methods for cell label classification
JP7104048B2 (ja) 2017-01-13 2022-07-20 セルラー リサーチ， インコーポレイテッド 流体チャネルの親水性コーティング
CN110382708A (zh) 2017-02-01 2019-10-25 赛卢拉研究公司 使用阻断性寡核苷酸进行选择性扩增
SG11201908560SA (en) 2017-03-16 2019-10-30 Hoffmann La Roche Heterocyclic compounds useful as dual atx/ca inhibitors
CN110382484B (zh) 2017-03-16 2022-12-06 豪夫迈·罗氏有限公司 新的作为atx抑制剂的二环化合物
CA3059559A1 (en) 2017-06-05 2018-12-13 Becton, Dickinson And Company Sample indexing for single cells
US11946095B2 (en) 2017-12-19 2024-04-02 Becton, Dickinson And Company Particles associated with oligonucleotides
JP7407128B2 (ja) 2018-05-03 2023-12-28 ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー ハイスループットマルチオミクスサンプル解析
WO2019213237A1 (en) 2018-05-03 2019-11-07 Becton, Dickinson And Company Molecular barcoding on opposite transcript ends
EP3861134A1 (en) 2018-10-01 2021-08-11 Becton, Dickinson and Company Determining 5' transcript sequences
WO2020097315A1 (en) 2018-11-08 2020-05-14 Cellular Research, Inc. Whole transcriptome analysis of single cells using random priming
CN109456259A (zh) * 2018-11-27 2019-03-12 武汉珈瑜科技有限公司 酰胺类衍生物及其应用
CN109293566A (zh) * 2018-11-27 2019-02-01 武汉珈瑜科技有限公司 酰胺类衍生物及其应用
US11492660B2 (en) 2018-12-13 2022-11-08 Becton, Dickinson And Company Selective extension in single cell whole transcriptome analysis
WO2020150356A1 (en) 2019-01-16 2020-07-23 Becton, Dickinson And Company Polymerase chain reaction normalization through primer titration
EP3914728B1 (en) 2019-01-23 2023-04-05 Becton, Dickinson and Company Oligonucleotides associated with antibodies
US11965208B2 (en) 2019-04-19 2024-04-23 Becton, Dickinson And Company Methods of associating phenotypical data and single cell sequencing data
EP4004231A1 (en) 2019-07-22 2022-06-01 Becton, Dickinson and Company Single cell chromatin immunoprecipitation sequencing assay
CN114729350A (zh) 2019-11-08 2022-07-08 贝克顿迪金森公司 使用随机引发获得用于免疫组库测序的全长v(d)j信息
EP4090763A1 (en) 2020-01-13 2022-11-23 Becton Dickinson and Company Methods and compositions for quantitation of proteins and rna
CN115605614A (zh) 2020-05-14 2023-01-13 贝克顿迪金森公司（Us） 用于免疫组库谱分析的引物
US11932901B2 (en) 2020-07-13 2024-03-19 Becton, Dickinson And Company Target enrichment using nucleic acid probes for scRNAseq
US11739443B2 (en) 2020-11-20 2023-08-29 Becton, Dickinson And Company Profiling of highly expressed and lowly expressed proteins

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3856378T2 (de) 1987-09-04 2000-05-11 Beecham Group P.L.C., Brentford Substituierte Thiazolidindionderivate
IE910278A1 (en) * 1990-02-16 1991-08-28 Ici Plc Heterocyclic compounds
FR2751649B1 (fr) 1996-07-26 1998-08-28 Adir Nouveaux derives de benzimidazole, de benzoxazole et de benzothiazole, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
HUP9902721A2 (hu) 1997-11-25 1999-12-28 The Procter & Gamble Co. Tömény textillágyító készítmény és ehhez alkalmazható magas telítetlenségű textillágyító vegyület
US5968960A (en) 1999-01-14 1999-10-19 The Regents Of The University Of California Use of thiazolidinediones to ameliorate the adverse consequences of myocardial ischemia on myocardial function and metabolism
EP1167357A4 (en) 1999-04-06 2002-06-05 Sankyo Co ALPHA-SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
JP4169450B2 (ja) 1999-04-07 2008-10-22 第一三共株式会社 インスリン抵抗性改善剤
TWI284533B (en) 1999-05-24 2007-08-01 Sankyo Co Pharmaceutical composition for treating hyperglycemia, impaired glucose tolerance, diabetes complications and for improving insulin resistant
CA2352937C (en) 2000-07-13 2009-12-22 Tomoyasu Yoshida Process for producing n-acylnitroaniline derivative
JP2002193948A (ja) 2000-10-06 2002-07-10 Sankyo Co Ltd α−置換カルボン酸誘導体を含有する糖尿病治療剤
AU2003207808A1 (en) 2002-02-21 2003-09-09 Eli Lilly And Company Peroxisome proliferator activated receptor modulators
US8299108B2 (en) 2002-03-29 2012-10-30 Novartis Ag Substituted benzazoles and methods of their use as inhibitors of raf kinase
AU2003254795A1 (en) 2002-08-02 2004-02-23 Sankyo Company, Limited Resorcinol derivative
JP2004067629A (ja) * 2002-08-09 2004-03-04 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd ミトコンドリア機能活性化剤及び新規なベンゾイミダゾール誘導体
US7232828B2 (en) 2002-08-10 2007-06-19 Bethesda Pharmaceuticals, Inc. PPAR Ligands that do not cause fluid retention, edema or congestive heart failure
JP2004315404A (ja) 2003-04-15 2004-11-11 Sankyo Co Ltd ベンゾイミダゾール誘導体を含有する医薬
JP2007508382A (ja) 2003-10-14 2007-04-05 イーライ リリー アンド カンパニー Ｐｐａｒモジュレータとしてのフェノキシエーテル誘導体
RU2006118312A (ru) * 2003-10-28 2007-12-10 Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед (Us) Бензимидазолы, полезные в качестве модуляторов ионных каналов
SA05260265A (ar) 2004-08-30 2005-12-03 استرازينيكا ايه بي مركبات جديدة
CN101068770B (zh) 2004-09-28 2012-01-04 三共株式会社 制备6-取代的-1-甲基-1-h-苯并咪唑衍生物的方法及其合成中间体
JO2660B1 (en) 2006-01-20 2012-06-17 نوفارتيس ايه جي Pi-3 inhibitors and methods of use
CN101415422B (zh) 2006-02-09 2012-11-07 第一三共株式会社 抗癌药用组合物
EP2138484B1 (en) * 2007-04-05 2015-08-26 Daiichi Sankyo Company, Limited Fused bicyclic heteroaryl derivatives
EP2404918B1 (en) 2009-03-05 2016-11-30 Daiichi Sankyo Company, Limited Pyridine derivative as ppary inhibitor

Also Published As

Publication number Publication date
US20120029026A1 (en) 2012-02-02
EP2404918A4 (en) 2012-08-01
US20130045994A1 (en) 2013-02-21
IL214961A0 (en) 2011-11-30
BRPI1006113A2 (pt) 2016-02-16
SG172469A1 (en) 2011-08-29
JPWO2010101164A1 (ja) 2012-09-10
KR20110123253A (ko) 2011-11-14
TW201035074A (en) 2010-10-01
CA2754446A1 (en) 2010-09-10
ES2617191T3 (es) 2017-06-15
US8946264B2 (en) 2015-02-03
RU2480463C1 (ru) 2013-04-27
CN102341386A (zh) 2012-02-01
ZA201105479B (en) 2012-04-25
EP2404918B1 (en) 2016-11-30
MX2011009244A (es) 2011-09-26
WO2010101164A1 (ja) 2010-09-10
EP2404918A1 (en) 2012-01-11
AU2010219705A1 (en) 2011-07-21
CO6362003A2 (es) 2012-01-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011136681A (ru) Производное пиридина
RU2009140769A (ru) Конденсированное бициклическое гетероарильное соединение
DE60225341T2 (de) Neue 1,2,4-triazolverbindung
FI3806855T3 (fi) Glp-1 -reseptorin agonisteja ja niiden käyttöjä
AU2018282336A1 (en) Trk-inhibiting compound
AU2018236691A1 (en) N-acyl-n'-(pyridin-2-yl) ureas and analogs exhibiting anti-cancer and anti-proliferative activities
JP5786034B2 (ja) 脂質異常症の治療に適したヘテロ環式化合物
JP2010525023A5 (ru)
RU2013123275A (ru) Пиперидин-4-илазетидиндиамиды как ингибиторы моноацилглицеринлипазы
WO2005086656A2 (en) Heteroarylaminopyrazole derivatives useful for the treatment of diabetes
NZ609955A (en) Sgc stimulators
EP1214305A1 (en) Benzylidene-thiazolidinediones and analogues and their use in the treatment of inflammation
NZ592297A (en) 2-Aryl-5-heteroaryl pyridine and pyrimidine derivatives as pharmaceutical active agents
JPWO2016031987A1 (ja) オートタキシン阻害活性を有するピリミジノン誘導体
KR20230175328A (ko) 과혈당증의 치료에 사용하기 위한 헤테로아릴 치환된 베타-히드록시에틸아민
EP3541804A1 (en) Cycloalkyl substituted triazole compounds as agonists of the apj receptor
HRP20151110T1 (hr) Derivat 5-hidroksipirimidin-4-karboksamida
JP2016508506A5 (ru)
KR20180088627A (ko) 1,2 나프토퀴논 유도체 및 이의 제조방법
RU2004129752A (ru) Гетероциклические амидные промзводные для лечения диабета и других заболеваний
AU2017217931A1 (en) Halo-substituted piperidines as orexin receptor modulators
JP2005530705A5 (ru)
RU2006119503A (ru) Етероарильные производные в качестве активаторов рецепторов, активируемых пролифераторами пероксисом (ppar)
WO2014002105A1 (en) Compounds for the treatment of dyslipidemia and other diseases
JP5583841B2 (ja) 新規なフェニルピリジン誘導体及びこれを含有する医薬

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150304