RU2010148919A - Новая стандартизованная композиция, способ ее получения и применение в регрессии рнк-вирусной инфекции - Google Patents

Новая стандартизованная композиция, способ ее получения и применение в регрессии рнк-вирусной инфекции Download PDF

Info

Publication number
RU2010148919A
RU2010148919A RU2010148919/15A RU2010148919A RU2010148919A RU 2010148919 A RU2010148919 A RU 2010148919A RU 2010148919/15 A RU2010148919/15 A RU 2010148919/15A RU 2010148919 A RU2010148919 A RU 2010148919A RU 2010148919 A RU2010148919 A RU 2010148919A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
concentration
agents
subject
procyanidin
Prior art date
Application number
RU2010148919/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2472502C2 (ru
Inventor
Сунил БХАСКАРАН (IN)
Сунил БХАСКАРАН
Мохан ВИШВАРАМАН (IN)
Мохан ВИШВАРАМАН
Original Assignee
Индус Биотек Прайвет Лимитед (In)
Индус Биотек Прайвет Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Индус Биотек Прайвет Лимитед (In), Индус Биотек Прайвет Лимитед filed Critical Индус Биотек Прайвет Лимитед (In)
Publication of RU2010148919A publication Critical patent/RU2010148919A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2472502C2 publication Critical patent/RU2472502C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/335Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A61K31/3533,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/48Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/54Lauraceae (Laurel family), e.g. cinnamon or sassafras
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/77Sapindaceae (Soapberry family), e.g. lychee or soapberry
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • A61P31/14Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • A61P31/14Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18Antivirals for RNA viruses for HIV
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • A61P37/04Immunostimulants

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Композиция, содержащая пентамерный флавоноид процианидин в концентрации примерно от 55 мас.% до примерно 99 мас.%, тримеры и тетрамеры, каждый в концентрации примерно от 0,5 мас.% до примерно 35 мас.%, возможно совместно с фармацевтически приемлемыми наполнителями. ! 2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанную композицию получают из источника растительного происхождения, выбранного из группы, включающей коричное дерево (Cinnamomum), литчи (Litchi) и арахис (Arachis). ! 3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что предпочтительная концентрация пентамерного флавоноида процианидина составляет примерно от 80 мас.% до примерно 98 мас.%, концентрация каждого из тримеров и тетрамеров составляет примерно от 0,5 мас.% до примерно 20 мас.%. ! 4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что молекулярная масса указанного пентамерного флавоноида процианидина составляет около 1440. ! 5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанные наполнители выбраны из группы, включающей камеди, гранулирующие агенты, связующие агенты, смазывающие агенты, разрыхлители, подсластители, красители, ароматизаторы, покрывающие агенты, пластификаторы, консерванты, суспендирующие агенты, эмульгаторы, антистатические агенты и сферообразующие агенты. ! 6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанная композиция изготовлена в различных лекарственных формах, выбранных из группы, включающей таблетку, пастилки, леденцы, водные или масляные суспензии, диспергируемые порошки или гранулы, эмульсию в твердых или мягких гелевых капсулах, сиропы и эликсиры. ! 7. Способ получения композиции, содержащей пентамерный флавоноид процианидин в концентрации примерно от 55 мас.% до приме�

Claims (25)

1. Композиция, содержащая пентамерный флавоноид процианидин в концентрации примерно от 55 мас.% до примерно 99 мас.%, тримеры и тетрамеры, каждый в концентрации примерно от 0,5 мас.% до примерно 35 мас.%, возможно совместно с фармацевтически приемлемыми наполнителями.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанную композицию получают из источника растительного происхождения, выбранного из группы, включающей коричное дерево (Cinnamomum), литчи (Litchi) и арахис (Arachis).
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что предпочтительная концентрация пентамерного флавоноида процианидина составляет примерно от 80 мас.% до примерно 98 мас.%, концентрация каждого из тримеров и тетрамеров составляет примерно от 0,5 мас.% до примерно 20 мас.%.
4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что молекулярная масса указанного пентамерного флавоноида процианидина составляет около 1440.
5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанные наполнители выбраны из группы, включающей камеди, гранулирующие агенты, связующие агенты, смазывающие агенты, разрыхлители, подсластители, красители, ароматизаторы, покрывающие агенты, пластификаторы, консерванты, суспендирующие агенты, эмульгаторы, антистатические агенты и сферообразующие агенты.
6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанная композиция изготовлена в различных лекарственных формах, выбранных из группы, включающей таблетку, пастилки, леденцы, водные или масляные суспензии, диспергируемые порошки или гранулы, эмульсию в твердых или мягких гелевых капсулах, сиропы и эликсиры.
7. Способ получения композиции, содержащей пентамерный флавоноид процианидин в концентрации примерно от 55 мас.% до примерно 99 мас.%, тримеры и тетрамеры, каждый в концентрации примерно от 0,5 мас.% до примерно 35 мас.%, включающий следующие стадии:
a) экстрагирование измельченной растительной массы с использованием органического растворителя с удалением токсических веществ;
b) сушку указанной массы с удалением органического растворителя;
c) повторное экстрагирование сухой массы с использованием водного растворителя с получением экстракта; и
d) очистку указанного экстракта с помощью хроматографической колонки с последующим концентрированием, очисткой, стандартизированием и сушкой с получением композиции.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что измельченная растительная масса выбрана из группы растений, включающей коричное дерево, литчи и арахис.
9. Способ по п.7, отличающийся тем, что органический растворитель выбран из группы, включающей этилацетат, бутилацетат, амилацетат, 2-этилгексилацетат и их любые комбинации; и водный растворитель представляет собой подкисленную деионизированную воду.
10. Способ по п.7, отличающийся тем, что указанную экстракцию осуществляют в течение периода времени примерно от 8 ч до примерно 12 ч, предпочтительно в течение примерно 10 ч.
11. Способ по п.7, отличающийся тем, что указанные токсические вещества включают кумарин и альдегиды.
12. Способ по п.7, отличающийся тем, что указанные хроматографические колонки выбраны из группы, включающей смолы XAD-1180, XAD-7HP и XAD-1140.
13. Способ по п.7, отличающийся тем, что указанную повторную экстракцию водным растворителем осуществляют при значении рН примерно от 3,8 до примерно 5,8, предпочтительно при значении рН около 4,0;и указанную повторную экстракцию осуществляют в течение периода времени примерно от 8 ч до примерно 12 ч, предпочтительно в течение 10 ч, при температуре в диапазоне примерно от 30°С до 90°С, предпочтительно в диапазоне от 31°С до 40°С.
14. Способ по п.7, отличающийся тем, что указанная композиция дополнительно содержит наполнители, выбранные из группы, включающей камеди, гранулирующие агенты, связующие агенты, смазывающие агенты, разрыхлители, подсластители, красители, ароматизаторы, покрывающие агенты, пластификаторы, консерванты, суспендирующие агенты, эмульгаторы, антистатические агенты и сферообразующие агенты.
15. Способ улучшения иммунного ответа у нуждающегося в этом субъекта, включающий стадию введения указанному субъекту фармацевтически эффективного количества композиции, содержащей пентамерный флавоноид процианидин в концентрации от примерно 55 мас.% до примерно 99 мас.%, тримеры и тетрамеры, каждый в концентрации примерно от 0,5 мас.% до примерно 35 мас.%, возможно совместно с фармацевтически приемлемыми наполнителями.
16. Способ по п.15, отличающийся тем, что иммунный ответ улучшают при заболеваниях, выбранных из группы, включающей без ограничений грипп, ВИЧ-инфекцию и СПИД;
и иммунный ответ улучшают у нуждающегося в этом субъекта.
17. Способ по п.15, отличающийся тем, что фармацевтически эффективное количество композиции составляет примерно от 1 мг/кг до примерно 100 мг/кг массы тела субъекта.
18. Способ по п.15, отличающийся тем, что указанные типы вируса представляют собой H1N1 и H3N2; и
указанные типы вируса представляют собой Х4 и К5-тропные вирусы ВИЧ.
19. Способ по п.15, отличающийся тем, что указанный субъект представляет собой животное или человека.
20. Способ лечения, предупреждения и контроля вирусных инфекций у нуждающегося в этом субъекта, включающий стадию введения указанному субъекту в качестве противовирусного препарата фармацевтически эффективного количества композиции, содержащей пентамерный флавоноид процианидин в концентрации примерно от 55 мас.% до примерно 99 мас.%, тримеры и тетрамеры, каждый в концентрации примерно от 0,5 мас.% до примерно 35 мас.%, возможно совместно с фармацевтически приемлемыми наполнителями.
21. Способ по п.20, отличающийся тем, что указанная композиция ингибирует вирус гриппа А, Х4-тропный и К5-тропный вирус ВИЧ.
22. Способ по п.20, отличающийся тем, что фармацевтически эффективное количество композиции составляет примерно от 1 мг/кг до примерно 100 мг/кг массы тела субъекта; и
указанный субъект представляет собой животное или человека.
23. Способ лечения, предупреждения и контроля ретровирусных инфекций у нуждающегося в этом субъекта, включающий стадию введения указанному субъекту фармацевтически эффективного количества композиции, содержащей пентамерный флавоноид процианидин в концентрации примерно от 55 мас.% до примерно 99 мас.%, тримеры и тетрамеры, каждый в концентрации примерно от 0,5 мас.% до примерно 35 мас.%, возможно совместно с фармацевтически приемлемыми наполнителями.
24. Способ по п.23, отличающийся тем, что указанные ретровирусные инфекции включают инфекцию гриппа А, ВИЧ-инфекцию и СПИД.
25. Способ по п.23, отличающийся тем, что фармацевтически эффективное количество композиции составляет примерно от 1 мг/кг до примерно 100 мг/кг массы тела субъекта; и указанный субъект представляет собой животное или человека.
RU2010148919/15A 2009-08-11 2009-09-23 Новая стандартизованная композиция, способ ее получения и применение в регрессии рнк-вирусной инфекции RU2472502C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IN1857MU2009 2009-08-11
IN01857/MUM/2009 2009-08-11
PCT/IN2009/000519 WO2011018793A1 (en) 2009-08-11 2009-09-23 A novel standardized composition, method of manufacture and use in the resolution of rna virus infection

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010148919A true RU2010148919A (ru) 2012-06-10
RU2472502C2 RU2472502C2 (ru) 2013-01-20

Family

ID=43586001

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010148919/15A RU2472502C2 (ru) 2009-08-11 2009-09-23 Новая стандартизованная композиция, способ ее получения и применение в регрессии рнк-вирусной инфекции

Country Status (11)

Country Link
US (1) US8835415B2 (ru)
EP (1) EP2328575B1 (ru)
JP (1) JP5369320B2 (ru)
KR (1) KR101323491B1 (ru)
CN (1) CN102099028B (ru)
AU (1) AU2009347566B2 (ru)
BR (1) BRPI0912021B8 (ru)
CA (1) CA2721040C (ru)
ES (1) ES2529705T3 (ru)
RU (1) RU2472502C2 (ru)
WO (1) WO2011018793A1 (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2900614T3 (es) * 2010-07-28 2022-03-17 Indus Biotech Private Ltd Método de gestión de una afección broncoconstrictiva
WO2013011458A1 (en) 2011-07-19 2013-01-24 Indus Biotech Private Limited A method of managing chemotherapy induced alopecia or cachexia or both
EP2882434B1 (en) * 2012-08-07 2018-08-08 Indus Biotech Private Limited A method of managing diabetic foot ulcers, pressure ulcers, venous leg ulcers and associated complication
BR112015028983A2 (pt) 2013-05-20 2017-07-25 Indus Biotech Private Ltd método para controlar fibrose hepática, vírus da hepatite c e afecção associada
JP2015214501A (ja) * 2014-05-08 2015-12-03 株式会社ニッピ ウイルスの細胞内増殖抑制剤、Mn−SOD活性化剤および抗ウイルス剤
CN106606539B (zh) * 2016-12-16 2019-07-23 昆药集团股份有限公司 一种肉桂多酚组合物的应用
KR102247702B1 (ko) * 2017-01-11 2021-05-03 주식회사 종근당 위염 또는 소화성궤양 예방 또는 치료용 조성물
JP7381251B2 (ja) * 2019-08-23 2023-11-15 セッツ株式会社 抗ノロウイルス剤、消毒剤及び洗浄剤
WO2022123513A1 (en) * 2020-12-10 2022-06-16 Indus Biotech Private Limited Composition and method for managing coronavirus infection
CA3239975A1 (en) * 2021-12-07 2023-06-15 Pm Group Company Limited Compositions comprising dimocarpus extract for use in the treatment or prevention of an infection caused by an enveloped virus

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6297273B1 (en) * 1996-04-02 2001-10-02 Mars, Inc. Use of cocoa solids having high cocoa polyphenol content in tabletting compositions and capsule filling compositions
AU2001253294A1 (en) * 2000-04-14 2001-10-30 Mars, Incorporated Compositions and methods for improving vascular health
US6960360B2 (en) * 2000-08-31 2005-11-01 Phenolics, Llc Efficient method for producing compositions enriched in total phenols
CN1758917A (zh) * 2002-12-02 2006-04-12 马尔斯公司 黄烷醇和矢车菊苷配质促进内环境稳定
EP1569670A4 (en) * 2002-12-02 2008-10-15 Mars Inc FLAVANOLS AND PROCYANIDES FOR PROMOTING HOMEOSTASIS
JP4691028B2 (ja) * 2003-07-17 2011-06-01 ゾルファイ ファーマスーティカルズ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウマ結合型エストロゲン天然混合物を得るための方法
JPWO2005030200A1 (ja) * 2003-09-26 2006-12-07 麒麟麦酒株式会社 自己免疫疾患治療剤
US7879342B2 (en) * 2004-03-12 2011-02-01 Univ. Of Georgia Research Foundation, Inc. Vaccine adjuvant and making and using the same

Also Published As

Publication number Publication date
CN102099028A (zh) 2011-06-15
KR20110070963A (ko) 2011-06-27
WO2011018793A1 (en) 2011-02-17
JP5369320B2 (ja) 2013-12-18
ES2529705T3 (es) 2015-02-24
AU2009347566B2 (en) 2012-05-31
CA2721040C (en) 2016-08-02
BRPI0912021A2 (pt) 2015-10-06
US20110039923A1 (en) 2011-02-17
BRPI0912021B1 (pt) 2020-03-24
EP2328575B1 (en) 2014-11-12
RU2472502C2 (ru) 2013-01-20
EP2328575A1 (en) 2011-06-08
KR101323491B1 (ko) 2013-10-31
US8835415B2 (en) 2014-09-16
CN102099028B (zh) 2013-09-25
CA2721040A1 (en) 2011-02-11
AU2009347566A1 (en) 2011-03-03
JP2011530609A (ja) 2011-12-22
EP2328575A4 (en) 2012-10-17
BRPI0912021B8 (pt) 2021-05-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010148919A (ru) Новая стандартизованная композиция, способ ее получения и применение в регрессии рнк-вирусной инфекции
Montenegro-Landívar et al. Polyphenols and their potential role to fight viral diseases: An overview
Shin et al. Broad‐spectrum antiviral effect of Agrimonia pilosa extract on influenza viruses
CN102696637B (zh) 龙胆苦苷药物制剂及其在防治烟草花叶病毒病中的应用
CN105820147A (zh) 一枝蒿活性成分的制备方法及其用途
CA2746437C (en) Composition for the prevention and treatment of viral infections
EA030607B1 (ru) Способ получения экстракта из растений семейства норичниковых рода пикрориза и его применение для профилактики и лечения заболеваний, вызванных днк-вирусами
CN102696638B (zh) 獐牙菜苷药物制剂及其在防治烟草花叶病毒病中的应用
Kumar et al. Phytochemicals as potential curative agents against viral infection: a review
JP2023026528A (ja) シアノバクテリア抽出物、その調製方法と利用方法
Parmar et al. Mast cell membrane stabilization and anti-histaminic actions possible mechanism of action of anti-inflammatory action of Murraya koenigii
Lohezic et al. In‐vitro Antiherpetic Activity of Erythroxylon laurifolium (Erythroxylaceae)
CN103735599B (zh) 臭灵丹提取物及组合物在抗甲型病毒性流感药物中的应用
CN106957826B (zh) 一种病毒灭活剂及其应用
Olukunle et al. Anti-inflammatory and analgesic potential of aqueous leaf extract of Tithonia diversifolia in rodents
JP2005002094A (ja) 抗ウイルス活性を有する薬草エキス及びその調製
EP1924272B1 (en) Use of cistus incanus extracts for the preparation of a medicament for the prevention and/or treatment of influenza
RU2118163C1 (ru) Лекарственное средство для лечения вирусных заболеваний
US20080274214A1 (en) Medicament For The Prevention and Treatment Of Influenza
RAHMASARI Antiviral Activity of Traditional Medicinal Plants against Human Influenza Viruses: Potent Anti-Influenza Activity of Aspalathus linearis
WO2012139521A1 (zh) 一种防治甲型流感的中药组合物及其制备方法和用途
EA202090756A1 (ru) Комбинаторные производные олигопептидов с противовирусными свойствами
RU2807095C2 (ru) Способ и композиция для предотвращения и лечения вирусных инфекций
Nazir et al. Evaluation of in ovo antiviral activities of medicinal flowers against Newcastle disease virus and Avian Influenza virus.
RU2580304C1 (ru) ПРОТИВОВИРУСНОЕ СРЕДСТВО НА ОСНОВЕ СУММЫ ФЛАВОНОИДОВ ИЗ Alchemilla vulgaris L.