RU2010116388A - Набор реагентов для анализа образца и способ анализа образца - Google Patents

Набор реагентов для анализа образца и способ анализа образца Download PDF

Info

Publication number
RU2010116388A
RU2010116388A RU2010116388/15A RU2010116388A RU2010116388A RU 2010116388 A RU2010116388 A RU 2010116388A RU 2010116388/15 A RU2010116388/15 A RU 2010116388/15A RU 2010116388 A RU2010116388 A RU 2010116388A RU 2010116388 A RU2010116388 A RU 2010116388A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
information
blood cells
sample
acid
reagent
Prior art date
Application number
RU2010116388/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2461004C2 (ru
Inventor
Тацуя НАРИКАВА (JP)
Тацуя НАРИКАВА
Томохиро ЦУДЗИ (JP)
Томохиро ЦУДЗИ
Кеико МОРИЯМА (JP)
Кеико МОРИЯМА
Юдзи ИТОСЕ (JP)
Юдзи ИТОСЕ
Синитиро ОГУНИ (JP)
Синитиро ОГУНИ
Аюму ЙОСИДА (JP)
Аюму ЙОСИДА
Саори СУЗУКИ (JP)
Саори СУЗУКИ
Тосихиро МИЗУКАМИ (JP)
Тосихиро МИЗУКАМИ
Original Assignee
Сисмекс Корпорейшн (Jp)
Сисмекс Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сисмекс Корпорейшн (Jp), Сисмекс Корпорейшн filed Critical Сисмекс Корпорейшн (Jp)
Publication of RU2010116388A publication Critical patent/RU2010116388A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2461004C2 publication Critical patent/RU2461004C2/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/58Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances
    • G01N33/582Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances with fluorescent label
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10Investigating individual particles
    • G01N15/14Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
    • G01N15/1456Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry without spatial resolution of the texture or inner structure of the particle, e.g. processing of pulse signals
    • G01N15/1459Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry without spatial resolution of the texture or inner structure of the particle, e.g. processing of pulse signals the analysis being performed on a sample stream
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/6428Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10Investigating individual particles
    • G01N2015/1006Investigating individual particles for cytology
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10Investigating individual particles
    • G01N15/14Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
    • G01N2015/1402Data analysis by thresholding or gating operations performed on the acquired signals or stored data

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Набор реагентов для анализа образца для измерения базофилов и/или нуклеированных эритроцитов в образце, содержащий: ! первый реагент, содержащий катионное поверхностно-активное вещество, неионное поверхностно-активное вещество и ароматическую карбоновую кислоту, который может лизировать эритроциты и повреждать клеточные мембраны лейкоцитов, так чтобы флуоресцентный краситель мог проникать через нее, и ! второй реагент, содержащий флуоресцентный краситель, способный окрашивать нуклеиновую кислоту. ! 2. Набор реагентов по п.1, в котором флуоресцентный краситель, по меньшей мере, представляет собой один краситель, выбранный из группы, состоящей из флуоресцентного красителя, имеющего общую формулу (I): ! ! где R1 и R2 являются одинаковыми или отличными друг от друга и представляют собой алкильную группу; ! ! ! R3, R4, R5 и R6 являются одинаковыми или отличными друг от друга и представляют собой атом водорода или алкильную группу; и X- представляет собой анион; и флуоресцентный краситель, имеющий общую формулу (II): ! ! где R7 и R8 являются одинаковыми или отличными друг от друга и представляют собой алкильную группу, необязательно содержащую кислотную группу; ! ! ! и R9, R10, R11 и R12 являются одинаковыми или отличными друг от друга и представляют собой атом водорода или кислотную группу при условии, что любой из R7-R12 представляет собой/имеет кислотную группу; и кислотная группа, которая может присутствовать в R7-R12, может образовывать соль, при условии что любая из кислотных групп, которые могут присутствовать в R7-R12, представляет собой группу, из которой высвобождается протон. ! 3. Набор реагентов по п.2, в котором кислотная гр

Claims (19)

1. Набор реагентов для анализа образца для измерения базофилов и/или нуклеированных эритроцитов в образце, содержащий:
первый реагент, содержащий катионное поверхностно-активное вещество, неионное поверхностно-активное вещество и ароматическую карбоновую кислоту, который может лизировать эритроциты и повреждать клеточные мембраны лейкоцитов, так чтобы флуоресцентный краситель мог проникать через нее, и
второй реагент, содержащий флуоресцентный краситель, способный окрашивать нуклеиновую кислоту.
2. Набор реагентов по п.1, в котором флуоресцентный краситель, по меньшей мере, представляет собой один краситель, выбранный из группы, состоящей из флуоресцентного красителя, имеющего общую формулу (I):
Figure 00000001
где R1 и R2 являются одинаковыми или отличными друг от друга и представляют собой алкильную группу;
Figure 00000002
Figure 00000003
R3, R4, R5 и R6 являются одинаковыми или отличными друг от друга и представляют собой атом водорода или алкильную группу; и X- представляет собой анион; и флуоресцентный краситель, имеющий общую формулу (II):
Figure 00000004
где R7 и R8 являются одинаковыми или отличными друг от друга и представляют собой алкильную группу, необязательно содержащую кислотную группу;
Figure 00000005
Figure 00000006
и R9, R10, R11 и R12 являются одинаковыми или отличными друг от друга и представляют собой атом водорода или кислотную группу при условии, что любой из R7-R12 представляет собой/имеет кислотную группу; и кислотная группа, которая может присутствовать в R7-R12, может образовывать соль, при условии что любая из кислотных групп, которые могут присутствовать в R7-R12, представляет собой группу, из которой высвобождается протон.
3. Набор реагентов по п.2, в котором кислотная группа, которая может присутствовать в R7-R12 в общей формуле (II), представляет собой сульфоновую группу.
4. Набор реагентов по п.2 или 3, в котором кислотная группа, образующая соль, которая может присутствовать в R7-R12 в общей формуле (II), представляет собой группу соли щелочного металла.
5. Набор реагентов по п.1, в котором катионное поверхностно-активное вещество представляет собой тип соли четвертичного аммония или соли пиридиния.
6. Набор реагентов по п.1, в котором неионное поверхностно-активное вещество представляет собой, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, состоящей из простого полиоксиэтиленалкилового эфира, простого полиоксиэтиленполиоксипропиленалкилового эфира, полиоксиэтиленкасторового масла, гидрированного полиоксиэтиленкасторового масла, полиоксиэтиленстерина и гидрированного полиоксиэтиленстерина.
7. Набор реагентов по п.1, в котором ароматическая карбоновая кислота представляет собой, по меньшей мере, соединение, выбранное из группы, состоящей из салициловой кислоты, фталевой кислоты, бензойной кислоты, гидроксибензойной кислоты, аминобензойной кислоты и их соли.
8. Набор реагентов по п.1, в котором pH первого реагента является кислотным.
9. Набор реагентов по п.1, в котором первый реагент содержит буферный агент, имеющий pKa в пределах от pH 2,0 до 4,5.
10. Набор реагентов по п.9, в котором буферный агент представляет собой, по меньшей мере, соединение, выбранное из группы, состоящей из яблочной кислоты, лимонной кислоты, винной кислоты, дигликолевой кислоты, малоновой кислоты и янтарной кислоты.
11. Способ анализа образца, включающий следующие стадии:
лизирования эритроцитов в образце и повреждения клеточной мембраны клеток крови, так чтобы флуоресцентный краситель мог проникать через нее посредством первого реагента по п.1, и окрашивания поврежденных клеток посредством второго реагента по п.1,
приложения света к окрашенным клеткам для получения информации от рассеянного света и информации от флуоресценции, и
классификации и подсчета базофилов и/или нуклеированных эритроцитов в образце на основе информации от рассеянного света и информации от флуоресценции.
12. Способ по п.11, в котором информация от рассеянного света представляет собой информацию от света, рассеянного вперед, и нуклеированные эритроциты в образце подсчитывают на основе информации от света, рассеянного вперед, и информации от флуоресценции на стадии классификации и подсчета.
13. Способ по п.11 или 12, в котором информация от рассеянного света представляет собой информацию от света, рассеянного вперед, и базофилы в образце подсчитывают на основе информации от света, рассеянного вперед, и информации от флуоресценции на стадии классификации и подсчета.
14. Способ по п.11, в котором информация от рассеянного света представляет собой информацию от света, рассеянного вперед, и информацию от света, рассеянного вбок, и базофилы в образце подсчитывают на основе информации от света, рассеянного вперед, и информации от света, рассеянного вбок, на стадии классификации и подсчета.
15. Способ по п.11, в котором лейкоциты в образце дополнительно классифицируют и подсчитывают на основе информации от рассеянного света и информации от флуоресценции на стадии классификации и подсчета.
16. Способ по п.15, где информация от рассеянного света представляет собой информацию от света, рассеянного вперед, и лейкоциты в образце классифицируют и подсчитывают на основе информации от света, рассеянного вперед, и информации от флуоресценции на стадии классификации и подсчета.
17. Набор реагентов для анализа образца для измерения лейкоцитов и нуклеированных эритроцитов в образце, содержащий:
первый реагент, содержащий катионное поверхностно-активное вещество, неионное поверхностно-активное вещество и ароматическую карбоновую кислоту, которая может лизировать эритроциты, и
второй реагент, содержащий флуоресцентный краситель, способный окрашивать нуклеиновую кислоту,
где лейкоциты и нуклеированные эритроциты могут дифференцироваться на основе информации от флуоресценции, полученной от образца, обработанного первым и вторым реагентами.
18. Набор реагентов для анализа образца для измерения базофилов и лейкоцитов, иных, чем базофилы, в образце, содержащий:
первый реагент, содержащий катионное поверхностно-активное вещество, неионное поверхностно-активное вещество и ароматическую карбоновую кислоту, которая может лизировать эритроциты, и
второй реагент, содержащий флуоресцентный краситель, способный окрашивать нуклеиновую кислоту,
где базофилы и лейкоциты, иные чем базофилы, могут дифференцироваться на основе информации от рассеянного света, полученной от образца, обработанного первым и вторым реагентами.
19. Набор реагентов для анализа образца для измерения базофилов, лейкоцитов, иных, чем базофилы, нуклеированных эритроцитов и лейкоцитов в образце, содержащий:
первый реагент, содержащий катионное поверхностно-активное вещество, неионное поверхностно-активное вещество и ароматическую карбоновую кислоту, которая может лизировать эритроциты, и
второй реагент, содержащий флуоресцентный краситель, способный окрашивать нуклеиновую кислоту,
где базофилы, лейкоциты, иные, чем базофилы, нуклеированные эритроциты и лейкоциты могут дифференцироваться на основе информации от флуоресценции и информации от рассеянного света, полученной от образцов, обработанных первым и вторым реагентами.
RU2010116388/15A 2007-09-27 2008-09-26 Набор реагентов для анализа образца и способ анализа образца RU2461004C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007-252666 2007-09-27
JP2007252666 2007-09-27
JP2008-076606 2008-03-24
JP2008076606 2008-03-24

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010116388A true RU2010116388A (ru) 2011-11-10
RU2461004C2 RU2461004C2 (ru) 2012-09-10

Family

ID=40511506

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010116388/15A RU2461004C2 (ru) 2007-09-27 2008-09-26 Набор реагентов для анализа образца и способ анализа образца

Country Status (15)

Country Link
US (1) US8802025B2 (ru)
EP (1) EP2202516B1 (ru)
JP (2) JP5422390B2 (ru)
KR (1) KR101244501B1 (ru)
CN (1) CN101743469B (ru)
AU (1) AU2008304761B2 (ru)
BR (1) BRPI0816016B8 (ru)
CO (1) CO6270171A2 (ru)
ES (1) ES2490865T3 (ru)
MX (1) MX2010003125A (ru)
MY (1) MY150548A (ru)
PL (1) PL2202516T3 (ru)
RU (1) RU2461004C2 (ru)
WO (1) WO2009041626A1 (ru)
ZA (1) ZA201001253B (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009236798A (ja) * 2008-03-28 2009-10-15 Sysmex Corp 好塩基球の分類計数方法
JP5583629B2 (ja) * 2011-04-28 2014-09-03 シスメックス株式会社 白血球の分類計数方法、白血球分類試薬キット及び白血球分類試薬
EP3650831A1 (en) * 2011-05-04 2020-05-13 Abbott Laboratories Basophil analysis system and method
JP5865009B2 (ja) * 2011-10-25 2016-02-17 シスメックス株式会社 活性化好中球の検出方法
CN104297497B (zh) * 2013-07-16 2016-02-24 成都深迈瑞医疗电子技术研究院有限公司 血液分析方法、控制装置和血液细胞分析仪
WO2016106688A1 (zh) * 2014-12-31 2016-07-07 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 一种有核红细胞报警方法、装置及流式细胞分析仪
JP6710512B2 (ja) 2015-09-14 2020-06-17 シスメックス株式会社 血液分析装置、血液分析方法及びコンピュータプログラム
JP6789109B2 (ja) 2016-12-28 2020-11-25 富士フイルム株式会社 血液分析方法及び血液検査キット
CN112945667B (zh) * 2021-02-01 2024-03-26 海南师范大学 一种去除有核红细胞的血液单细胞悬液的制备方法
BR102023003038A2 (pt) 2022-03-17 2024-01-02 Sysmex Corporation Método para classificar glóbulos brancos em subpopulações

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1255197A (en) 1984-09-24 1989-06-06 Joseph L. Orlik Leukocyte differentiation composition and method
JP3048260B2 (ja) * 1991-07-29 2000-06-05 シスメックス株式会社 白血球分類計数用試料調製方法
JP3067849B2 (ja) 1991-07-29 2000-07-24 シスメックス株式会社 白血球分類計数用試料調製方法
JP3076118B2 (ja) 1991-11-27 2000-08-14 シスメックス株式会社 粒子計数方法
JP3176163B2 (ja) * 1993-01-28 2001-06-11 イビデン株式会社 蛍光標識試薬および蛍光免疫測定法
JP3320869B2 (ja) * 1993-12-22 2002-09-03 シスメックス株式会社 白血球分析用試薬
JP3467310B2 (ja) 1994-04-21 2003-11-17 シスメックス株式会社 白血球分析用試薬及び白血球の分類方法
US5631165A (en) * 1994-08-01 1997-05-20 Abbott Laboratories Method for performing automated hematology and cytometry analysis
JP3355038B2 (ja) * 1994-08-03 2002-12-09 シスメックス株式会社 白血球分類方法
US6004536A (en) * 1995-11-14 1999-12-21 Molecular Probes, Inc. Lipophilic cyanine dyes with enchanced aqueous solubilty
US6027709A (en) * 1997-01-10 2000-02-22 Li-Cor Inc. Fluorescent cyanine dyes
JP3783808B2 (ja) 1997-05-19 2006-06-07 シスメックス株式会社 白血球分類計数用試薬
JP4107441B2 (ja) 1997-06-10 2008-06-25 シスメックス株式会社 赤芽球の分類計数用試薬
US6911313B2 (en) 1998-02-06 2005-06-28 Sysmex Corporation Process for discriminating and counting erythroblasts
JP4566299B2 (ja) * 1998-04-09 2010-10-20 シスメックス株式会社 赤芽球の分類計数方法
JP2002148261A (ja) * 2000-11-09 2002-05-22 Sysmex Corp 異常細胞分類計数方法
JP4212827B2 (ja) * 2002-05-16 2009-01-21 シスメックス株式会社 骨髄液有核細胞自動分析方法
JP4413120B2 (ja) 2004-09-30 2010-02-10 シスメックス株式会社 検体中粒子分析方法及び分析装置
JP4796443B2 (ja) * 2006-06-08 2011-10-19 シスメックス株式会社 試料分析用試薬、試料分析用試薬キット及び試料分析方法
JP4914656B2 (ja) 2006-06-26 2012-04-11 シスメックス株式会社 試料分析用試薬、試料分析用試薬キット及び試料分析方法

Also Published As

Publication number Publication date
US20100330565A1 (en) 2010-12-30
ZA201001253B (en) 2011-04-28
CO6270171A2 (es) 2011-04-20
EP2202516A1 (en) 2010-06-30
KR101244501B1 (ko) 2013-03-18
BRPI0816016B1 (pt) 2020-10-13
MY150548A (en) 2014-01-30
JP5422390B2 (ja) 2014-02-19
AU2008304761B2 (en) 2011-08-04
KR20100055382A (ko) 2010-05-26
BRPI0816016A2 (pt) 2018-12-04
RU2461004C2 (ru) 2012-09-10
JP2013079968A (ja) 2013-05-02
PL2202516T3 (pl) 2015-02-27
CN101743469A (zh) 2010-06-16
JPWO2009041626A1 (ja) 2011-01-27
MX2010003125A (es) 2010-07-05
ES2490865T3 (es) 2014-09-04
AU2008304761A1 (en) 2009-04-02
US8802025B2 (en) 2014-08-12
WO2009041626A1 (ja) 2009-04-02
BRPI0816016B8 (pt) 2021-07-27
EP2202516A4 (en) 2011-02-23
CN101743469B (zh) 2013-05-29
EP2202516B1 (en) 2014-07-30
JP5600726B2 (ja) 2014-10-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010116388A (ru) Набор реагентов для анализа образца и способ анализа образца
US8367358B2 (en) Reagent, kit and method for differentiating and counting leukocytes
Horobin How Romanowsky stains work and why they remain valuable—including a proposed universal Romanowsky staining mechanism and a rational troubleshooting scheme
Schwezer Counterstain-enhanced chromosome banding
Pierzyńska‐Mach et al. Evaluation of acridine orange, LysoTracker Red, and quinacrine as fluorescent probes for long‐term tracking of acidic vesicles
Erenpreiss et al. Toluidine blue cytometry test for sperm DNA conformation: comparison with the flow cytometric sperm chromatin structure and TUNEL assays
US9970045B2 (en) Cellular analysis of body fluids
FI20020355A (fi) Reagenssi ja prosessi biologisten solujen identifioimiseksi ja laskemiseksi
Arabaci et al. Assessment of cytogenetic and cytotoxic effects of chlorhexidine digluconate on cultured human lymphocytes
CN103460041B (zh) 白细胞的分类计数方法、白细胞分类试剂盒及白细胞分类试剂
JP2012233754A5 (ru)
EP1405918A1 (en) Bacteria counting method, bacteria counting apparatus, and reagent kit for counting bacteria
RU2010102038A (ru) Реактив и набор реактивов для анализа незрелых лейкоцитов
Tambosis et al. A comparison of the contrast stains, Chicago blue, chlorazole black, and Parker ink, for the rapid diagnosis of skin and nail infections
Strober Wright‐Giemsa and nonspecific esterase staining of cells
EP3104177B1 (en) Method for labeling intracellular and extracellular targets of leukocytes
CN110542640A (zh) 一种五分类血细胞分析仪用白细胞分类试剂盒
CN112362432B (zh) 一种通用于血清中tt3和tt4的解离剂及其制备方法
JP2000338104A5 (ru)
KR101890050B1 (ko) 소변 시료 분석 방법 및 소변 시료 분석용 시약 키트
EP3112862A1 (en) Method for urine sample analysis, reagent for urine sample analysis, and reagent kit for urine sample analysis
US10794809B2 (en) Method for urine sample analysis, reagent for urine sample analysis, and reagent kit for urine sample analysis
Yagi et al. Flow cytometry to evaluate Theileria sergenti parasitemia using the fluorescent nucleic acid stain, SYTO16
Caro et al. Physiological changes of Salmonella typhimurium cells under osmotic and starvation conditions by image analysis
CN101424614B (zh) 嗜碱性粒细胞分析试剂及测定方法