RU2008149711A - Способ высокотемпературной полимеризации полиэтилена в растворе - Google Patents
Способ высокотемпературной полимеризации полиэтилена в растворе Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008149711A RU2008149711A RU2008149711/04A RU2008149711A RU2008149711A RU 2008149711 A RU2008149711 A RU 2008149711A RU 2008149711/04 A RU2008149711/04 A RU 2008149711/04A RU 2008149711 A RU2008149711 A RU 2008149711A RU 2008149711 A RU2008149711 A RU 2008149711A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- phenyl
- bis
- dimethylethyl
- methyl
- trimethylpentan
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F10/02—Ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/04—Polymerisation in solution
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/16—Copolymers of ethene with alpha-alkenes, e.g. EP rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
- C08F4/65908—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with an ionising compound other than alumoxane, e.g. (C6F5)4B-X+
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
- C08F4/65912—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with an organoaluminium compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L7/00—Compositions of natural rubber
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S526/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S526/905—Polymerization in presence of transition metal containing catalyst in presence of hydrogen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Other Resins Obtained By Reactions Not Involving Carbon-To-Carbon Unsaturated Bonds (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
Abstract
1. Способ полимеризации этилена и одного или нескольких C3-30 α-олефинов или диолефинов в условиях непрерывной полимеризации в растворе с получением высокомолекулярного полимера, при этом указанный способ включает осуществление полимеризации в присутствии композиции катализатора, содержащей комплекс циркония или гафния поливалентного арилоксиэфира, отличающийся тем, что полимеры имеют молекулярно-массовое распределение (Mw/Mn) менее чем или равное 3,0, содержание сомономера дает плотности полимера от 0,850 до 0,950 и I10/I2≤10. ! 2. Способ по п.1, где полимер имеет свойства I10 и I2, удовлетворяющие равенству I10/I2≤10,32(MI)-0,0814 для значений I10/I2 в пределах от 0,01 до 50. ! 3. Способ по п.1, по существу, состоящий из сополимеризованного этилена и 1-октена. ! 4. Способ по п.1, работающий при конверсии этилена 85 процентов или выше. ! 5. Способ полимеризации этилена и одного или нескольких C3-30 α-олефинов или диолефинов в условиях непрерывной полимеризации в растворе с получением высокомолекулярного полимера, при этом указанный способ включает осуществление полимеризации в присутствии композиции катализатора, включающей комплекс циркония поливалентного арилоксэфира, соответствующего формуле: ! ! где M3 представляет собой Hf или Zr, предпочтительно Zr; ! Ar4, независимо в каждом случае, представляет собой замещенную C9-20 арильную группу, где заместители, независимо в каждом случае, выбраны из группы, состоящей из алкильных; циклоалкильных и арильных групп; и их галоген-, тригидрокарбилсилил- и галогенгидрокарбил-замещенных производных, при условии, что по меньшей мере один заместитель не должен обладать копланарностью с арильной группой, с которой �
Claims (26)
1. Способ полимеризации этилена и одного или нескольких C3-30 α-олефинов или диолефинов в условиях непрерывной полимеризации в растворе с получением высокомолекулярного полимера, при этом указанный способ включает осуществление полимеризации в присутствии композиции катализатора, содержащей комплекс циркония или гафния поливалентного арилоксиэфира, отличающийся тем, что полимеры имеют молекулярно-массовое распределение (Mw/Mn) менее чем или равное 3,0, содержание сомономера дает плотности полимера от 0,850 до 0,950 и I10/I2≤10.
2. Способ по п.1, где полимер имеет свойства I10 и I2, удовлетворяющие равенству I10/I2≤10,32(MI)-0,0814 для значений I10/I2 в пределах от 0,01 до 50.
3. Способ по п.1, по существу, состоящий из сополимеризованного этилена и 1-октена.
4. Способ по п.1, работающий при конверсии этилена 85 процентов или выше.
5. Способ полимеризации этилена и одного или нескольких C3-30 α-олефинов или диолефинов в условиях непрерывной полимеризации в растворе с получением высокомолекулярного полимера, при этом указанный способ включает осуществление полимеризации в присутствии композиции катализатора, включающей комплекс циркония поливалентного арилоксэфира, соответствующего формуле:
где M3 представляет собой Hf или Zr, предпочтительно Zr;
Ar4, независимо в каждом случае, представляет собой замещенную C9-20 арильную группу, где заместители, независимо в каждом случае, выбраны из группы, состоящей из алкильных; циклоалкильных и арильных групп; и их галоген-, тригидрокарбилсилил- и галогенгидрокарбил-замещенных производных, при условии, что по меньшей мере один заместитель не должен обладать копланарностью с арильной группой, с которой он связан;
T4, независимо в каждом случае, представляет собой группу C2-20 алкилена, циклоалкилена или циклоалкенилена или их инертно замещенное производное;
R21, независимо в каждом случае, представляет собой водород, галоген, гидрокарбил, тригидрокарбилсилил, тригидрокарбилсилилгидрокарбил, алкокси или ди(гидрокарбил)аминогруппу, содержащих до 50 атомов, не считая водород;
R3, независимо в каждом случае, представляет собой водород, галоген, гидрокарбил, тригидрокарбилсилил, тригидрокарбилсилилгидрокарбил, алкокси или аминогруппу, содержащих до 50 атомов, не считая водород, или две R3 группы вместе на одном и том же ариленовом кольце или группы R3 и R21 на одном и том же или на разных ариленовых кольцах вместе образуют двухвалентную группу лиганда, связанную с ариленовой группой в двух положениях, или связывают вместе два различных ариленовых кольца; и
RD, независимо в каждом случае, представляет собой галоген или гидрокарбильную или тригидрокарбилсилильную группу, содержащих до 20 атомов, не считая водорода, или 2 RD группы вместе представляют собой гидрокарбиленовую, гидрокарбадиильную, диеновую или поли(гидрокарбил)силиленовую группу.
6. Способ согласно п.1, в котором комплекс металла соответствует формуле:
где M3 представляет собой Zr;
Ar4, независимо в каждом случае, представляет собой замещенную C9-20 арильную группу, где заместители, независимо в каждом случае, выбраны из группы, состоящей из алкильных; циклоалкильных и арильных групп; и их галоген-, тригидрокарбилсилил- и галогенгидрокарбил-замещенных производных, при условии, что по меньшей мере один заместитель не обладает копланарностью с арильной группой, с которой он связан;
T4, независимо в каждом случае, представляет собой группу C2-20 алкилена, циклоалкилена или циклоалкенилена или их инертно замещенное производное;
R21, независимо в каждом случае, представляет собой водород, галоген, гидрокарбил, тригидрокарбилсилил, тригидрокарбилсилилгидрокарбил, алкокси или ди(гидрокарбил)аминогруппу, содержащих до 50 атомов, не считая водород;
R3, независимо в каждом случае, представляет собой водород, галоген, гидрокарбил, тригидрокарбилсилил, тригидрокарбилсилилгидрокарбил, алкокси или аминогруппу, содержащих до 50 атомов, не считая водород, или две R3 группы вместе на одном и том же ариленовом кольце или группы R3 и R21 на одном и том же или на разных ариленовых кольцах вместе образуют двухвалентную группу лиганда, связанную с ариленовой группой в двух положениях, или связывают вместе два различных ариленовых кольца; и
RD, независимо в каждом случае, представляет собой галоген или гидрокарбильную или тригидрокарбилсилильную группу, содержащих до 20 атомов, не считая водорода, или 2 RD группы вместе представляют собой гидрокарбиленовую, гидрокарбадиильную, диеновую или поли(гидрокарбил)силиленовую группу.
7. Способ по п.5 или 6, в котором каждая группа Ar4 является замещенной, по меньшей мере, одной пространственно объемной группой и, по меньшей мере, две группы R3, расположенные на разных ариленоксигруппах, являются пространственно объемными.
8. Способ по п.7, в котором каждая группа Ar4 соответствует формуле:
где R11, независимо в каждом случае, представляет собой водород, галоген, гидрокарбил, тригидрокарбилсилил, тригидрокарбилсилилгидрокарбил, алкокси или ди(гидрокарбил)аминогруппу, содержащих до 50 атомов, не считая водорода, или две группы R11 вместе представляют собой часть кольца, связанную с арильной группой в двух положениях, при условии, что, по меньшей мере, в одном случае R11 или двухвалентное производное двух таких групп, R11 является пространственно объемным.
9. Способ по п.8, в котором пространственно объемные заместители R11 и R3 независимо выбраны из группы, состоящей из групп третичный алкил-, циклоалкил-, тригидрокарбилсилил-, три(гидрокарбил)силилгидрокарбил- и три(гидрокарбил)фенил-, содержащих от 3 до 20 неводородных атомов.
10. Способ по п.9, в котором пространственно объемные заместители R11 и R3 независимо выбраны из группы, состоящей из следующих: трет-бутил, втор-бутил, трет-октил (2,4,4-триметилпентан-2-ил), 1-фенилэтил, 2,3-диметил-бут-2-ил, тритил (трифенилметил), кумил (2-фенилпроп-2-ил), трет-амил (1,1-диметилпропил), фенил, циклогексил, триметилсилил, триметилсилилметил, изопропил, 2,4,6-триметилфенил, 2,6-диметилфенил, 3,5-ди(изопропил)фенил и 3,5-ди(трет-бутил)фенил.
11. Способ по п.6, в котором комплекс металла соответствует формуле:
где M3 представляет собой Zr;
Ar4 представляет собой 3,5-ди(трет-бутил)фенил, 3,5-ди(изопропил)фенил, 3,5-ди(изобутил)фенил, 3,5-ди(трет-октилфенил, 3,5-ди(2,4,6-триметилфенил)фенил, 3,5-ди(2,6-диметилфенил)фенил, 3,5-ди(2,4,6-три-изопропилфенил)фенил, 3,5-ди(3,5-ди-трет-бутилфенил)фенил, 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-антрацен-5-ил, 3,6-ди(трет-бутил)-9H-карбазол-9-ил, 3,6-ди(трет-октил)-9H-карбазол-9-ил;
R21, независимо в каждом случае, представляет собой метил или трет-бутил;
R3, независимо в каждом случае, представляет собой пространственно объемную группу, выбранную из разветвленного алкила, циклоалкила, замещенного арила;
T4 представляет собой пропан-1,3-диил, бутан-1,4-диил, циклогексан-1,2-диил или циклогексан-1,2-диметилен; и
RD, независимо в каждом случае, представляет собой галоген или гидрокарбильную или тригидрокарбилсилильную группу, содержащую до 20 атомов, не считая водорода, или 2 RD группы вместе представляют собой гидрокарбиленовую, гидрокарбадиильную, 1,4-дигидрокарбил замещенный 1,3-бутадиеном или поли(гидрокарбил)силиленовую группу.
12. Способ по п.11, в котором, по меньшей мере, одна группа R11 на каждом кольце Ar4 и, по меньшей мере, две группы R3 на разных ариленовых кольцах представляют собой группы разветвленного алкила, циклоалкила, гидрокарбил-замещенного арила или поли(гидрокарбил)-замещенного силила, содержащих от 3 до 20 атомов углерода.
13. Способ по п.12, в котором две группы R11 на каждом кольце Ar4 и две группы R3 на разных ариленовых кольцах представляют собой трет-бутил или трет-октил.
15. Способ по п.14, в котором комплекс металла выбирают из группы, состоящей из следующих:
A) бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
B) бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-метил-4,4-диметилпен-2-ил-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-метил-4,4-диметилпен-2-ил-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-метил-4,4-диметилпен-2-ил-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентаπ-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
C) бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-],3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)- циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
D) бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентаπ-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
E) бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентаπ-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
F) бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-метил-4,4-диметилпен-2-ил-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-метил-4,4-диметилпен-2-ил-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-метил-4,4-диметилпен-2-ил-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентаπ-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
G) бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
H) бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан- 1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2)4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид и
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил.
16. Циркониевый комплекс поливалентного арилоксиэфира, соответствующего формуле:
где M3 представляет собой Hf или Zr, предпочтительно Zr;
Ar4, независимо в каждом случае, представляет собой замещенную C9-20 арильную группу, где заместители, независимо в каждом случае, выбраны из группы, состоящей из алкильных; циклоалкильных и арильных групп; и их галоген-, тригидрокарбилсилил- и галогенгидрокарбил-замещенных производных, при условии, что по меньшей мере один заместитель не должен обладать копланарностью с арильной группой, с которой он связан;
T4, независимо в каждом случае, представляет собой группу C2-20 алкилена, циклоалкилена или циклоалкенилена или их инертно замещенное производное;
R21, независимо в каждом случае, представляет собой водород, галоген, гидрокарбил, тригидрокарбилсилил, тригидрокарбилсилилгидрокарбил, алкокси или ди(гидрокарбил)аминогруппу, содержащих до 50 атомов, не считая водород;
R3, независимо в каждом случае, представляет собой водород, галоген, гидрокарбил, тригидрокарбилсилил, тригидрокарбилсилилгидрокарбил, алкокси или аминогруппу, содержащих до 50 атомов, не считая водород, или две R3 группы вместе на одном и том же ариленовом кольце, или группы R3 и R21 на одном и том же или на разных ариленовых кольцах вместе образуют двухвалентную группу лиганда, связанную с ариленовой группой в двух положениях, или связывают вместе два различных ариленовых кольца; и
RD, независимо в каждом случае, представляет собой галоген или гидрокарбильную или тригидрокарбилсилильную группу, содержащих до 20 атомов, не считая водорода, или 2 RD группы вместе представляют собой гидрокарбиленовую, гидрокарбадиильную, диеновую или поли(гидрокарбил)силиленовую группу.
17. Комплекс металла по п.16, соответствующий формуле:
где M3 представляет собой Zr;
Ar4, независимо в каждом случае, представляет собой замещенную C9-20 арильную группу, где заместители, независимо в каждом случае, выбраны из группы, состоящей из алкильных; циклоалкильных и арильньных групп; и их галоген-, тригидрокарбилсилил- и галогенгидрокарбил-замещенных производных, при условии, что по меньшей мере один заместитель не обладает копланарностью с арильной группой, с которой он связан;
T4, независимо в каждом случае, представляет собой группу C2-20 алкилена, циклоалкилена или циклоалкенилена или их инертно замещенное производное;
R21, независимо в каждом случае, представляет собой водород, галоген, гидрокарбил, тригидрокарбилсилил, тригидрокарбилсилилгидрокарбил, алкокси или ди(гидрокарбил)аминогруппу, содержащих до 50 атомов, не считая водород;
R3, независимо в каждом случае, представляет собой водород, галоген, гидрокарбил, тригидрокарбилсилил, тригидрокарбилсилилгидрокарбил, алкокси или аминогруппу, содержащих до 50 атомов, не считая водород, или две R3 группы вместе на одном и том же ариленовом кольце или группы R3 и R21 на одном и том же или на разных ариленовых кольцах вместе образуют двухвалентную группу лиганда, связанную с ариленовой группой в двух положениях, или связывают вместе два различных ариленовых кольца; и
RD, независимо в каждом случае, представляет собой галоген или гидрокарбил или тригидрокарбилсилильную группу, содержащих до 20 атомов, не считая водорода, или 2 RD группы вместе представляют собой гидрокарбиленовую, гидрокарбадиильную, диеновую или поли(гидрокарбил)силиленовую группу.
18. Комплекс металла по п.16 или 17, в котором каждая группа Ar4 является замещенной, по меньшей мере, одной пространственно объемной группой и, по меньшей мере, две группы R3, расположенные на разных ариленоксигруппах, являются пространственно объемными.
19. Комплекс металла по п.18, в котором каждая группа Ar4 соответствует формуле:
где R11, независимо в каждом случае, представляет собой водород, галоген, гидрокарбил, тригидрокарбилсилил, тригидрокарбилсилилгидрокарбил, алкокси или ди(гидрокарбил)аминогруппу, содержащих до 50 атомов, не считая водорода, или две группы R11 вместе представляют собой часть кольца, связанную с арильной группой в двух положениях, при условии, что, по меньшей мере, в одном случае R11 или двухвалентное производное двух таких групп R11 является пространственно объемным.
20. Комплекс металла по п.19, в котором пространственно объемные заместители R11 и R3 независимо выбраны из группы, состоящей из групп третичный алкил-, циклоалкил-, тригидрокарбилсилил-, три(гидрокарбил)силилгидрокарбил- и три(гидрокарбил)фенил-, содержащих от 3 до 20 неводородных атомов.
21. Комплекс металла по п.19, в котором пространственно объемные заместители R11 и R3 являются независимо выбранными из группы, состоящей из следующих: трет-бутил, втор-бутил, трет-октил (2,4,4-триметилпентан-2-ил), 1-фенилэтил, 2,3-диметил-бут-2-ил, тритил (трифенилметил), кумил (2-фенилпроп-2-ил), трет-амил (1,1-диметилпропил), фенил, циклогексил, триметилсилил, триметилсилилметил, изопропил, 2,4,6-триметилфенил, 2,6-диметилфенил, 3,5-ди(изопропил)фенил и 3,5-ди(трет-бутил)фенил.
22. Комплекс металла по п.16, соответствующий формуле:
где M3 представляет собой Zr;
Ar4 представляет собой 3,5-ди(трет-бутил)фенил, 3,5-ди(изопропил)фенил, 3,5-ди(изобутил)фенил, 3,5-ди(трет-октил)фенил, 3,5-ди(2,4,6-триметилфенил)фенил, 3,5-ди(2,6-диметилфенил)фенил, 3,5-ди(2,4,6-три-изопропилфенил)фенил, 3,5-ди(3,5-ди-трет-бутилфенил)фенил, 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидроантрацен-5-ил, 3,6-ди(трет-бутил)-9H-карбазол-9-ил, 3,6-ди(трет-октил)-9H-карбазол-9-ил;
R21, независимо в каждом случае, представляет собой метил или трет-бутил;
R3, независимо в каждом случае, представляет собой пространственно объемную группу, выбранную из разветвленного алкила, циклоалкила и замещенного арила;
T4 представляет собой пропан-1,3-диил, бутан-1,4-диил, циклогексан-1,2-диил или циклогексан-1,2-диметилен; и
RD, независимо в каждом случае, представляет собой галоген или гидрокарбильную или тригидрокарбилсилильную группу, содержащую до 20 атомов, не считая водород, или 2 RD группы вместе представляют собой группу гидрокарбилен, гидрокарбадиил, 1,4-дигидрокарбил- замещенный 1,3-бутадиен или поли(гидрокарбил)силилен.
23. Комплекс металла по п.22, в котором, по меньшей мере, одна группа R11 на каждом кольце Ar4 и, по меньшей мере, две группы R3 на разных ариленовых кольцах представляют собой группы разветвленного алкила, циклоалкила, гидрокарбил- замещенного арила или поли(гидрокарбил)- замещенного силила, содержащие от 3 до 20 углеродов.
24. Комплекс металла по п.23, в котором две группы R11 на каждом кольце Ar4 и две группы R3 на разных ариленовых кольцах представляют собой трет-бутил или трет-октил.
26. Комплекс металла по п.25, выбранный из группы, состоящей из следующих:
A) бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)-циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
B) бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-метил-4,4-диметилпен-2-ил-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-метил-4,4-диметилпен-2-ил-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-метил-4,4-диметилпен-2-ил-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
C) бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
D) бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
E) бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
F) бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентаπ-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-метил-4,4-диметилпен-2-ил-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-метил-4,4-диметилпен-2-ил-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-метил-4,4-диметилпен-2-ил-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4)4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
G) бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)-циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
H) бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентаπ-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид и
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US80118206P | 2006-05-17 | 2006-05-17 | |
US60/801,182 | 2006-05-17 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008149711A true RU2008149711A (ru) | 2010-06-27 |
RU2463311C2 RU2463311C2 (ru) | 2012-10-10 |
Family
ID=38572813
Family Applications (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008149711/04A RU2463311C2 (ru) | 2006-05-17 | 2007-04-24 | Способ высокотемпературной полимеризации полиэтилена в растворе |
RU2008149709/04A RU2450026C2 (ru) | 2006-05-17 | 2007-04-24 | Способ полимеризации полиолефинов в растворе |
RU2008149712/04A RU2008149712A (ru) | 2006-05-17 | 2007-04-24 | Высокоэффективный способ полимеризации в растворе |
RU2008149714/04A RU2008149714A (ru) | 2006-05-17 | 2007-04-24 | Высокотемпературный способ полимеризации в растворе |
Family Applications After (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008149709/04A RU2450026C2 (ru) | 2006-05-17 | 2007-04-24 | Способ полимеризации полиолефинов в растворе |
RU2008149712/04A RU2008149712A (ru) | 2006-05-17 | 2007-04-24 | Высокоэффективный способ полимеризации в растворе |
RU2008149714/04A RU2008149714A (ru) | 2006-05-17 | 2007-04-24 | Высокотемпературный способ полимеризации в растворе |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (7) | US8101696B2 (ru) |
EP (8) | EP2787013A1 (ru) |
JP (6) | JP5666129B2 (ru) |
KR (6) | KR101395970B1 (ru) |
CN (8) | CN101484475B (ru) |
AR (6) | AR060639A1 (ru) |
AU (1) | AU2007254428A1 (ru) |
BR (3) | BRPI0711018A8 (ru) |
CA (5) | CA2652456A1 (ru) |
ES (7) | ES2394225T3 (ru) |
MX (4) | MX2008014671A (ru) |
RU (4) | RU2463311C2 (ru) |
SG (1) | SG158102A1 (ru) |
WO (6) | WO2007136497A2 (ru) |
Families Citing this family (221)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8101696B2 (en) * | 2006-05-17 | 2012-01-24 | Dow Global Technologies Llc | Polyolefin solution polymerization process and polymer |
US8420760B2 (en) | 2007-11-19 | 2013-04-16 | Dow Global Technologies Llc | Long chain branched propylene-alpha-olefin copolymers |
KR101149755B1 (ko) | 2009-01-06 | 2012-06-01 | 에스케이종합화학 주식회사 | 에틸렌-프로필렌-디엔 공중합체 제조방법 |
US8722817B2 (en) * | 2009-06-05 | 2014-05-13 | Dow Global Technologies Llc | Process to make long chain branched (LCB), block, or interconnected copolymers of ethylene |
EP2438093B1 (en) * | 2009-06-05 | 2013-07-24 | Dow Global Technologies LLC | Process to make long chain branched (lcb), block, or interconnected copolymers of ethylene |
US9243087B2 (en) | 2009-06-11 | 2016-01-26 | Dow Global Technologies Llc | LDPE enabling high output and good optics when blended with other polymers |
US20120095158A1 (en) * | 2009-07-01 | 2012-04-19 | Dow Global Technologies Llc | Ethylenic polymer and its use |
US20110003940A1 (en) * | 2009-07-01 | 2011-01-06 | Dow Global Technologies Inc. | Ethylene-based polymer compositions for use as a blend component in shrinkage film applications |
WO2011109563A2 (en) * | 2010-03-02 | 2011-09-09 | Dow Global Technologies Llc | Ethylene-based polymer compositions |
EP2448979B1 (en) * | 2009-07-01 | 2013-05-01 | Dow Global Technologies LLC | Ethylenic polymer and its use |
US8629214B2 (en) | 2009-07-01 | 2014-01-14 | Dow Global Technologies Llc. | Ethylene-based polymer compositions for use as a blend component in shrinkage film applications |
JP5798557B2 (ja) | 2009-08-10 | 2015-10-21 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 収縮フィルム適用におけるブレンド成分として用いるためのldpe |
WO2011025784A1 (en) | 2009-08-31 | 2011-03-03 | Dow Global Technologies Inc. | Catalyst and process for polymerizing an olefin and polyolefin prepared thereby |
JP5623043B2 (ja) * | 2009-09-04 | 2014-11-12 | 出光興産株式会社 | ポリオレフィンの製造方法、その製造装置、および、重合装置 |
JP5764561B2 (ja) | 2009-09-14 | 2015-08-19 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | エチレンおよびシロキサン由来の単位を含むポリマー |
WO2011032174A1 (en) | 2009-09-14 | 2011-03-17 | Dow Global Technologies Inc. | Polymers comprising units derived from ethylene and poly(alkoxide) |
WO2011032176A1 (en) | 2009-09-14 | 2011-03-17 | Dow Global Technologies Inc. | Polymers comprising units derived from ethylene and polyalkene |
US8784996B2 (en) | 2009-11-24 | 2014-07-22 | Dow Global Technologies Llc | Extrusion coating composition |
US8679639B2 (en) | 2009-11-24 | 2014-03-25 | Dow Global Technologies Llc | Extrusion coating composition |
CN102892827A (zh) | 2009-12-24 | 2013-01-23 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 聚合物组合物,其制备方法,和由其制备的制品 |
CN102762604A (zh) * | 2010-01-14 | 2012-10-31 | 埃克森美孚化学专利公司 | 连续溶液聚合的方法和设备 |
US8609794B2 (en) | 2010-05-17 | 2013-12-17 | Dow Global Technologies, Llc. | Process for selectively polymerizing ethylene and catalyst therefor |
JP2013528241A (ja) * | 2010-05-26 | 2013-07-08 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 低不飽和および任意のビニルシランを有するポリオレフィンコポリマーを含む電子素子モジュール |
BR112012030650A2 (pt) | 2010-06-04 | 2016-08-16 | Dow Global Technologies Llc | módulo de dispositivo eletrônico compreendendo película de copolímero de poliolefina homogêneo e silano enxertado |
BR112012030649A2 (pt) | 2010-06-04 | 2016-08-16 | Dow Global Technologies Llc | módulo de dispositivo eletrônico compreendendo película de copolímero de poliolefina homogêneo e polímero de enxerto realçador de propriedade adesiva |
CN103168072B (zh) * | 2010-06-14 | 2015-12-16 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 用作收缩膜应用中共混物组分的基于乙烯的聚合物组合物 |
US8722819B2 (en) * | 2010-07-06 | 2014-05-13 | Ticona Gmbh | Process for producing high molecular weight polyethylene |
JP5887354B2 (ja) | 2010-11-02 | 2016-03-16 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | シーラント組成物、その製造方法 |
US20120116034A1 (en) * | 2010-11-08 | 2012-05-10 | Dow Global Technologies, Inc. | Solution polymerization process and procatalyst carrier systems useful therein |
EP2813545A1 (en) | 2010-12-03 | 2014-12-17 | Dow Global Technologies LLC | Processes to prepare ethylene-based polymer compositions |
CA2821739A1 (en) | 2010-12-21 | 2012-06-28 | Dow Global Technologies Llc | Polymerization process and raman analysis for olefin-based polymers |
WO2012088235A2 (en) | 2010-12-21 | 2012-06-28 | Dow Global Technologies Llc | Olefin-based polymers and dispersion polymerizations |
BR112013016788B1 (pt) | 2010-12-30 | 2021-02-02 | Dow Global Technologies Llc | composição granulada e composição reticulada |
JP6040246B2 (ja) | 2011-09-07 | 2016-12-07 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | ポリマー組成物、及びそれから調製される物品 |
KR101955743B1 (ko) | 2011-09-12 | 2019-03-07 | 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 | 조성물 및 그로부터 형성된 제품 |
EP2758441B1 (en) * | 2011-09-23 | 2016-10-26 | ExxonMobil Chemical Patents Inc. | Modified polyethylene compositions |
US20160272798A1 (en) | 2011-09-23 | 2016-09-22 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Modified Polyethylene Compositions with Enhanced Melt Strength |
JP6336908B2 (ja) * | 2011-10-05 | 2018-06-06 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | スパンボンド不織布 |
CN103975013B (zh) | 2011-10-10 | 2016-06-01 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 在机械和热应力下具有改进的保留性能的聚合物组合物 |
EP2768899B1 (en) | 2011-10-20 | 2020-12-02 | Dow Global Technologies LLC | Ethylene-based polymer compositions and articles prepared therefrom |
MX370571B (es) * | 2011-10-21 | 2019-12-17 | Dow Global Technologies Llc | Peliculas de contraccion de capas multiples. |
CN103998659A (zh) * | 2011-10-24 | 2014-08-20 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 人造草坪纱 |
US9518137B2 (en) | 2011-12-13 | 2016-12-13 | Dow Global Technologies Llc | Ethylene propylene-diene interpolymer composition |
WO2013096418A1 (en) | 2011-12-19 | 2013-06-27 | Dow Global Technologies Llc | Ethylene-based polymers prepared by dispersion polymerization |
JP6189325B2 (ja) * | 2011-12-20 | 2017-08-30 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | エチレン/アルファオレフィン/非共役ポリエン共重合体およびその形成方法 |
US9522855B2 (en) * | 2011-12-29 | 2016-12-20 | Dow Global Technologies Llc | Process for producing low molecular weight ethylene- and alpha-olefin-based materials |
MX368963B (es) | 2011-12-29 | 2019-10-23 | Dow Global Technologies Llc | Fluido dielectrico basado en aceite de olefina hiper-ramificado. |
EP2617741B1 (en) * | 2012-01-18 | 2016-01-13 | Borealis AG | Process for polymerizing olefin polymers in the presence of a catalyst system and a method of controlling the process |
CN104114592A (zh) | 2012-02-03 | 2014-10-22 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 包括含硅烷的乙烯互聚物配方的膜和包括其的电子设备模块 |
JP6174682B2 (ja) * | 2012-05-09 | 2017-08-02 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | ポリオレフィン重合方法、それによって製造した半結晶性エチレン系ポリマー、およびそのポリマーから製造した物品 |
US10370524B2 (en) * | 2012-06-29 | 2019-08-06 | Dow Global Technologies Llc | Ethylene/alpha-olefin/nonconjugated polyene based compositions for thermoplastic vulcanizates |
MX2015000904A (es) * | 2012-07-20 | 2015-04-10 | Dow Global Technologies Llc | Una composicion de polietileno lineal de baja densidad adecuada para peliculas fundidas. |
EP2882810B1 (en) | 2012-08-03 | 2018-01-17 | ExxonMobil Chemical Patents Inc. | Catalysts comprising salan ligands |
US9045568B2 (en) | 2012-08-03 | 2015-06-02 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Vinyl terminated polyethylene with long chain branching |
WO2014022013A1 (en) | 2012-08-03 | 2014-02-06 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polyalphaolefins prepared using modified salan catalyst compounds |
EP2880006B1 (en) | 2012-08-03 | 2017-12-20 | ExxonMobil Chemical Patents Inc. | Non-symmetric catalysts comprising salan ligands |
CN104364321A (zh) | 2012-08-03 | 2015-02-18 | 埃克森美孚化学专利公司 | 含Salan 配体的卤化催化剂 |
US9382349B2 (en) | 2012-08-03 | 2016-07-05 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polyalphaolefins prepared using modified Salan catalyst compounds |
US10836853B2 (en) | 2012-09-20 | 2020-11-17 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Crack-resistant polyethylene compositions |
US10822479B2 (en) | 2012-09-20 | 2020-11-03 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Foamed polyethylene compositions |
EP2914636A4 (en) | 2012-11-02 | 2016-07-06 | Exxonmobil Chem Patents Inc | CARRIERED SALANKATALATORS |
JP6207336B2 (ja) * | 2012-11-12 | 2017-10-04 | 日本ポリプロ株式会社 | ジオール化合物及びオレフィン重合用触媒並びにオレフィン重合体の製造方法 |
BR112015010919B1 (pt) | 2012-11-30 | 2021-08-17 | Dow Global Technologies Llc | Composição, composição reticulada e artigo |
US9751998B2 (en) | 2012-12-27 | 2017-09-05 | Dow Global Technologies Llc | Catalyst systems for olefin polymerization |
EP2938644B1 (en) * | 2012-12-27 | 2019-08-28 | Dow Global Technologies LLC | Process for the polymerization of ethylene and octene |
KR20150103082A (ko) | 2012-12-27 | 2015-09-09 | 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 | 에틸렌계 중합체를 제조하기 위한 중합 방법 |
EP2938648B1 (en) * | 2012-12-27 | 2019-01-30 | Dow Global Technologies LLC | A polymerization process for producing ethylene based polymers |
WO2014105412A1 (en) | 2012-12-27 | 2014-07-03 | Dow Global Technologies Llc | An ethylene based polymer |
CN104884483B (zh) * | 2013-01-18 | 2018-10-09 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 高分子量聚合物的聚合方法 |
CN104968668B (zh) | 2013-02-08 | 2017-11-17 | 三井化学株式会社 | 固体状聚铝氧烷组合物、烯烃聚合用催化剂、烯烃聚合物的制造方法及固体状聚铝氧烷组合物的制造方法 |
US8937137B2 (en) | 2013-03-13 | 2015-01-20 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Diphenylamine salan catalyst |
KR101657262B1 (ko) * | 2013-04-05 | 2016-09-13 | 한화케미칼 주식회사 | 올레핀 중합용 촉매 및 이를 이용한 폴리올레핀의 제조 방법 |
WO2014204681A1 (en) | 2013-06-20 | 2014-12-24 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Long-bridged salen catalyst |
WO2014204625A1 (en) | 2013-06-20 | 2014-12-24 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Salenol catalyst |
CN105392776B (zh) | 2013-06-20 | 2019-02-12 | 埃克森美孚化学专利公司 | 硫代-Salalen催化剂 |
SG10201802443VA (en) | 2013-06-28 | 2018-05-30 | Dow Global Technologies Llc | Molecular weight control of polyolefins using halogenated bis-phenylphenoxy catalysts |
WO2014209082A1 (ko) | 2013-06-28 | 2014-12-31 | 주식회사 엘지화학 | 디엔을 포함하는 3원계 탄성 공중합체 및 이의 제조 방법 |
US9650460B2 (en) | 2013-06-28 | 2017-05-16 | Lg Chem, Ltd. | Elastic diene terpolymer and preparation method thereof |
US9493593B2 (en) | 2013-06-28 | 2016-11-15 | Lg Chem, Ltd. | Elastic diene terpolymer and preparation method thereof |
CN105339327B (zh) * | 2013-06-28 | 2020-01-21 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 基于乙烯的超支化寡聚物 |
KR101585204B1 (ko) | 2013-06-28 | 2016-01-13 | 주식회사 엘지화학 | 디엔을 포함하는 3원계 탄성 공중합체 및 이의 제조 방법 |
US10155831B2 (en) * | 2013-09-05 | 2018-12-18 | Univation Technologies, Llc | Process control for long chain branching control in polyethylene production |
CN104628920B (zh) * | 2013-11-08 | 2017-02-01 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种溶液聚合乙丙橡胶的制备方法 |
CN105814015B (zh) * | 2013-12-13 | 2019-04-02 | 埃克森美孚化学专利公司 | 环戊二烯基取代的Salan催化剂 |
WO2015116382A1 (en) * | 2014-01-30 | 2015-08-06 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Foamed polyethylene compositions |
WO2015116381A1 (en) * | 2014-01-30 | 2015-08-06 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Crack-resistant polyethylene composiitions |
CN108794675B (zh) | 2014-03-21 | 2020-12-29 | 埃克森美孚化学专利公司 | 乙烯丙烯共聚物的制备方法 |
CN106132924B (zh) | 2014-03-31 | 2019-03-19 | 埃克森美孚化学专利公司 | 亚苯基桥连的salalen催化剂 |
CN106459278B (zh) * | 2014-04-17 | 2020-11-06 | 博里利斯股份公司 | 用于以高温溶液聚合法制备聚乙烯共聚物的经改善的催化剂体系 |
ES2949011T3 (es) * | 2014-06-30 | 2023-09-25 | Dow Global Technologies Llc | Sistemas de catalizador para la polimerización de olefinas |
SG11201610692RA (en) * | 2014-06-30 | 2017-01-27 | Dow Global Technologies Llc | Process for olefin polymerization |
EP3578578A1 (en) | 2014-07-24 | 2019-12-11 | Dow Global Technologies Llc | Bis-biphenylphenoxy catalysts for polymerization of low molecular weight ethylene-based polymers |
US10301412B2 (en) | 2014-12-04 | 2019-05-28 | Dow Global Technologies Llc | Five-coordinate bis-phenylphenoxy catalysts for the preparation of ethylene-based polymers |
US10351646B2 (en) * | 2014-12-31 | 2019-07-16 | Dow Global Technologies Llc | Polyolefin composition and method of producing the same |
WO2016160231A1 (en) * | 2015-03-31 | 2016-10-06 | Dow Global Technologies Llc | Processes for the production of high molecular weight ethylene/alpha-olefin/non-conjugated interpolymers with low levels of long chain branching |
EP3303427B1 (en) * | 2015-05-28 | 2023-11-29 | Dow Global Technologies LLC | Process to form ethylene/alpha-olefin/diene interpolymers |
KR102617008B1 (ko) * | 2015-06-17 | 2023-12-26 | 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 | 관형 반응기에서 제조되고 그리고 선택적으로 분기제로 변형된 높은 용융 강도의 에틸렌계 폴리머를 사용하여 가교결합된 케이블 절연체를 제조하는 방법 |
CN107735414A (zh) * | 2015-06-22 | 2018-02-23 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 使用碳‑碳自由基引发剂制备基于乙烯的聚合物的方法 |
KR102588243B1 (ko) | 2015-06-30 | 2023-10-13 | 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 | 에틸렌계 폴리머를 제조하는 중합 방법 |
KR102588244B1 (ko) | 2015-06-30 | 2023-10-12 | 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 | 에틸렌계 폴리머를 제조하는 중합 방법 |
WO2017040088A1 (en) | 2015-09-02 | 2017-03-09 | Dow Global Technologies Llc | Flexible crosslinked cable insulation and methods for making flexible crosslinked cable insulation |
EP3345193B1 (en) | 2015-09-02 | 2021-04-21 | Dow Global Technologies LLC | Flexible crosslinked cable insulation and methods for making flexible crosslinked cable insulation |
US10800865B2 (en) | 2015-09-14 | 2020-10-13 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process for making branched EPDM and the EPDM therefrom |
CN108377649B (zh) | 2015-09-30 | 2021-04-23 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 用于产生乙烯类聚合物的聚合方法 |
KR102646587B1 (ko) | 2015-09-30 | 2024-03-13 | 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 | 전촉매 및 이를 사용한 중합 방법 |
JP6832348B2 (ja) | 2015-09-30 | 2021-02-24 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 連鎖シャトリングに有用な多頭性または二頭性組成物、及びそれを調製するためのプロセス |
WO2017058921A1 (en) | 2015-09-30 | 2017-04-06 | Dow Global Technologies Llc | A process for preparing functional polymers through addition of amino and polymeryl groups to aldehyde moieties |
WO2017074707A1 (en) | 2015-10-29 | 2017-05-04 | Dow Global Technologies Llc | Crosslinkable polymeric compositions for flexible crosslinked cable insulation and methods for making flexible crosslinked cable insulation |
CN108431060B (zh) | 2015-12-29 | 2021-10-26 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 高度接枝的基于乙烯的聚合物、高度接枝的基于乙烯的聚合物组合物和其形成方法 |
ES2703602T3 (es) | 2016-03-03 | 2019-03-11 | Dow Global Technologies Llc | Composición de polietileno, método para fabricar la misma, y películas fabricadas a partir de la misma |
WO2017206009A1 (en) | 2016-05-30 | 2017-12-07 | Dow Global Technologies Llc | Ethylene/alpha-olefin/diene interpolymers compositions |
WO2017206008A1 (en) | 2016-05-30 | 2017-12-07 | Dow Global Technologies Llc | Ethylene/alpha-olefin/diene interpolymer |
WO2018005922A1 (en) | 2016-06-30 | 2018-01-04 | Dow Global Technologies Llc | Ethylene/alpha-olefin/polyene interpolymers and compositions containing the same |
EP3478762A1 (en) | 2016-06-30 | 2019-05-08 | Dow Global Technologies, LLC | Ethylene/alpha-olefin/polyene based compositions |
CN109563203A (zh) | 2016-06-30 | 2019-04-02 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 可用于低共聚单体掺入的前催化剂组合物及其制备方法 |
US10808049B2 (en) | 2016-07-13 | 2020-10-20 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Dual metallocene catalyst copolymer compositions |
CN109641989B (zh) | 2016-07-13 | 2022-05-03 | 埃克森美孚化学专利公司 | 双金属茂催化剂共聚物组合物 |
WO2018013286A1 (en) | 2016-07-14 | 2018-01-18 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Lubricating oil compositions comprising dual metallocene-catalyzed bimodal copolymer compositions useful as viscosity modifiers |
US20190143635A1 (en) | 2016-07-21 | 2019-05-16 | Dow Global Technologies Llc | Composite cushioning structures, and methods of manufacturing thereof |
SG10202101020PA (en) | 2016-07-29 | 2021-03-30 | Dow Global Technologies Llc | Silyl-bridged bis-biphenyl-phenoxy catalysts for olefin polymerization |
BR112019001249B1 (pt) | 2016-07-29 | 2022-10-18 | Dow Global Technologies Llc | Elastômero multimodal, olefina termoplástica e método para produzir um elastômero multimodal |
WO2018063900A1 (en) | 2016-09-29 | 2018-04-05 | Dow Global Technologies Llc | Method of polymerizing an olefin |
JP7050055B2 (ja) | 2016-09-29 | 2022-04-07 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 改質されたチーグラーナッタ(プロ)触媒および系 |
WO2018063899A1 (en) | 2016-09-29 | 2018-04-05 | Dow Global Technologies Llc | Magnesium halide-supported titanium (pro) catalysts |
TW201840572A (zh) | 2016-09-30 | 2018-11-16 | 美商陶氏全球科技有限責任公司 | 適用於鏈梭移之多頭或雙頭組合物及其製備方法 |
BR112019006207B1 (pt) | 2016-09-30 | 2022-11-29 | Dow Global Technologies Llc | Processo para preparar uma composição, processo de polimerização para preparar uma composição polimérica e composição polimérica |
TWI756272B (zh) | 2016-09-30 | 2022-03-01 | 美商陶氏全球科技有限責任公司 | 適用於鏈梭移之封端多頭或雙頭組合物及其製備方法 |
ES2843731T3 (es) | 2016-10-27 | 2021-07-20 | Univation Tech Llc | Método de preparación de un catalizador molecular |
US10280234B2 (en) | 2016-11-11 | 2019-05-07 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Catalyst compositions and use thereof |
WO2018089165A1 (en) * | 2016-11-11 | 2018-05-17 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Catalyst compositions and use thereof |
TW201829574A (zh) | 2016-11-16 | 2018-08-16 | 美商陶氏全球科技有限責任公司 | 黏結層組合物及併有黏結層組合物之多層薄膜 |
EP4273180A3 (en) | 2017-02-28 | 2024-02-07 | Dow Global Technologies LLC | Phosphoramidate catalysts for ethylene-based interpolymers |
CN110612315B (zh) | 2017-03-15 | 2022-08-26 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 用于形成多嵌段共聚物的催化剂体系 |
EP3596146B1 (en) | 2017-03-15 | 2023-07-19 | Dow Global Technologies LLC | Catalyst system for multi-block copolymer formation |
EP3596138B1 (en) | 2017-03-15 | 2024-04-03 | Dow Global Technologies LLC | Catalyst system for multi-block copolymer formation |
EP3596143B1 (en) | 2017-03-15 | 2023-04-26 | Dow Global Technologies LLC | Catalyst system for multi-block copolymer formation |
WO2018170138A1 (en) | 2017-03-15 | 2018-09-20 | Dow Global Technologies Llc | Catalyst system for multi-block copolymer formation |
JP2018162231A (ja) * | 2017-03-27 | 2018-10-18 | 三井化学株式会社 | 遷移金属化合物、オレフィン重合用触媒およびオレフィン系重合体の製造方法 |
EP3409697A1 (en) | 2017-05-28 | 2018-12-05 | SABIC Global Technologies B.V. | Preparation of polymer dispersions |
WO2018231224A1 (en) | 2017-06-14 | 2018-12-20 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Ethylene copolymer blends for cross-linking applications |
CN111148641B (zh) | 2017-08-24 | 2023-03-31 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 乙烯/C5-C10α-烯烃/多烯互聚物 |
EP3688043B1 (en) | 2017-09-29 | 2023-06-14 | Dow Global Technologies LLC | Bis-phenyl-phenoxy polyolefin catalysts having an alkoxy- or amido-ligand on the metal for improved solubility |
JP7221948B2 (ja) | 2017-09-29 | 2023-02-14 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 溶解性を改善させるために金属上にメチレントリアルキルシリコン配位子を有するビスフェニルフェノキシポリオレフィン触媒 |
ES2967951T3 (es) | 2017-09-29 | 2024-05-06 | Dow Global Technologies Llc | Catalizadores de bis-fenil fenoxi poliolefina que tienen dos ligandos de metilentrialquilsilicio en el metal para mejorar la solubilidad |
US10683376B2 (en) | 2017-11-07 | 2020-06-16 | Nova Chemicals (International) S.A. | Manufacturing ethylene interpolymer products at higher production rate |
US10995166B2 (en) | 2017-11-07 | 2021-05-04 | Nova Chemicals (International) S.A. | Ethylene interpolymer products and films |
US11384229B2 (en) | 2017-12-26 | 2022-07-12 | Dow Global Technologies Llc | Compositions comprising multimodal ethylene-based polymers and low density polyethylene (LDPE) |
JP7326283B2 (ja) | 2017-12-26 | 2023-08-15 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | マルチモーダルエチレン系ポリマーの製造のための二重反応器溶液プロセス |
KR102663559B1 (ko) | 2017-12-26 | 2024-05-20 | 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 | 다중모드 에틸렌계 중합체 처리 시스템 및 방법 |
JP7328965B2 (ja) | 2017-12-26 | 2023-08-17 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 低温での靱性が改善された多峰性エチレン系ポリマーを有する組成物 |
BR112020012805A2 (pt) | 2017-12-26 | 2020-11-24 | Dow Global Technologies Llc | método para produzir um polímero multimodal à base de etileno. |
WO2019133373A1 (en) | 2017-12-26 | 2019-07-04 | Dow Global Technologies Llc | Multimodal ethylene-based polymer compositions having improved toughness |
US11492450B2 (en) | 2017-12-29 | 2022-11-08 | Dow Global Technologies Llc | Dual-headed organoaluminum compositions |
SG11202005532YA (en) | 2017-12-29 | 2020-07-29 | Dow Global Technologies Llc | Capped dual-headed organoaluminum compositions |
WO2019156794A1 (en) | 2018-02-09 | 2019-08-15 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | ETHYLENE-α-OLEFIN-DIENE ELASTOMERS AND METHODS OF MAKING THEM |
KR102530938B1 (ko) | 2018-02-14 | 2023-05-11 | 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 | 장기간 열 시효 성능이 개선된 에틸렌/알파-올레핀 혼성중합체 조성물 |
US12037462B2 (en) | 2018-03-19 | 2024-07-16 | Dow Global Technologies Llc | Polyolefin-polydiorganosiloxane block copolymer and method for the synthesis thereof |
US20210002467A1 (en) | 2018-03-19 | 2021-01-07 | Dow Global Technologies Llc | Process for functionalization of organo-metal compounds with silyl-based functionalization agents and silyl-functionalized compounds prepared thereby |
JP2021518460A (ja) | 2018-03-19 | 2021-08-02 | ダウ シリコーンズ コーポレーション | ポリオレフィン−ポリジオルガノシロキサンコポリマーを含有するホットメルト接着剤組成物ならびにその調製方法および使用方法 |
CN111868196B (zh) | 2018-03-19 | 2022-08-30 | 美国陶氏有机硅公司 | 含有聚烯烃-聚二有机硅氧烷共聚物的聚有机硅氧烷热熔胶组合物和其制备和使用方法 |
JP7378411B2 (ja) | 2018-03-19 | 2023-11-13 | ダウ シリコーンズ コーポレーション | ポリオレフィン-ポリジオルガノシロキサンブロックコポリマーおよびその合成のための加水分解反応方法 |
BR112020019180A2 (pt) | 2018-03-19 | 2021-01-05 | Dow Global Technologies Llc | Compostos organometálicos terminados em silício e processos para preparar os mesmos |
US20210017311A1 (en) | 2018-03-19 | 2021-01-21 | Dow Silicones Corporation | Silicon-terminated telechelic polyolefin compositions and processes for preparing the same |
JP2021518339A (ja) | 2018-03-19 | 2021-08-02 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 塩基性窒素含有複素環を使用したハロシランによる有機亜鉛化合物の官能化のためのプロセスおよびそれによって調製されたシリル官能化化合物 |
JP2021518383A (ja) | 2018-03-19 | 2021-08-02 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | シリコン終端有機金属化合物およびそれを調製するためのプロセス |
MX2020009715A (es) | 2018-03-29 | 2020-10-07 | Dow Global Technologies Llc | Resinas para usarse como adhesivo de coextrusion en estructura multicapa y estructuras multicapa que las comprenden. |
JP2021519362A (ja) * | 2018-03-30 | 2021-08-10 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | オレフィン重合活性化剤 |
CN112041351B (zh) | 2018-03-30 | 2023-12-29 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 高度可溶的双硼酸盐作为烯烃聚合的双核助催化剂 |
EP3774035A1 (en) | 2018-03-30 | 2021-02-17 | Dow Global Technologies LLC | Olefin polymerization activators |
KR20200142513A (ko) | 2018-03-30 | 2020-12-22 | 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 | 올레핀 중합을 위한 공-촉매로서 고도 가용성 알킬 치환된 카르베늄 보레이트 |
US11542350B2 (en) | 2018-03-30 | 2023-01-03 | Dow Global Technologies Llc | Binuclear olefin polymerization activators |
JP2021528510A (ja) | 2018-05-31 | 2021-10-21 | パフォーマンス マテリアルズ エヌエー インコーポレイテッド | 成形品およびその方法 |
CN112399976A (zh) * | 2018-06-15 | 2021-02-23 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 用于生产具有高分子量高密度级分的基于乙烯的双峰聚合物的方法 |
CN112368327B (zh) * | 2018-06-15 | 2023-10-10 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 包括具有高分子量高密度级分的基于乙烯的双峰聚合物的流延膜 |
US11873377B2 (en) | 2018-06-15 | 2024-01-16 | Dow Global Technologies Llc | Blown films comprising bimodal ethylene-based polymers having high molecular weight high density fractions |
CA3103013A1 (en) | 2018-06-15 | 2019-12-19 | Dow Global Technologies Llc | Bimodal ethylene-based polymers having high molecular weight high density fractions |
CN112334515B (zh) | 2018-07-17 | 2022-08-09 | 美国陶氏有机硅公司 | 聚硅氧烷树脂-聚烯烃共聚物及其制备和使用方法 |
CN112805329B (zh) | 2018-08-29 | 2024-02-02 | 埃克森美孚化学专利公司 | 通过在并联方法中采用vtp和hmp催化剂体系制备具有增强弹性的聚合物组合物的方法 |
TWI839414B (zh) | 2018-11-30 | 2024-04-21 | 美商陶氏全球科技有限責任公司 | 具有平衡特性之基於聚合物之膜 |
EP3902852A1 (en) | 2018-12-28 | 2021-11-03 | Dow Global Technologies LLC | Telechelic polyolefins and processes for preparing the same |
SG11202107057WA (en) | 2018-12-28 | 2021-07-29 | Dow Global Technologies Llc | Curable compositions comprising unsaturated polyolefins |
WO2020139993A1 (en) | 2018-12-28 | 2020-07-02 | Dow Global Technologies Llc | Curable compositions comprising unsaturated polyolefins |
BR112021012786A2 (pt) | 2018-12-28 | 2021-09-14 | Dow Global Technologies Llc | Formulação curável |
EP3902807A1 (en) | 2018-12-28 | 2021-11-03 | Dow Global Technologies LLC | Organometallic chain transfer agents |
US11028805B2 (en) | 2019-01-09 | 2021-06-08 | Saudi Arabian Oil Company | System and method for on-board catalytic upgrading of hydrocarbon fuels |
KR101995951B1 (ko) * | 2019-03-12 | 2019-07-03 | 주식회사 라이온켐텍 | 폴리올레핀 공중합체의 연속식 제조방법 |
SG11202110448UA (en) | 2019-03-28 | 2021-10-28 | Dow Global Technologies Llc | Anionic group iii complexes as weakly coordinating anions for olefin polymerization catalyst activators |
CN113795523B (zh) | 2019-04-30 | 2024-03-08 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 烯烃官能化活化剂 |
CN113906095A (zh) | 2019-04-30 | 2022-01-07 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 乙烯/丙烯/非共轭二烯互聚物组合物 |
US11945888B2 (en) | 2019-05-15 | 2024-04-02 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Solution polymerization process and product control using effluent density |
KR20220029679A (ko) | 2019-06-26 | 2022-03-08 | 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 | 장쇄 분지를 갖는 epdm 블렌드 |
WO2020263681A1 (en) | 2019-06-26 | 2020-12-30 | Dow Global Technologies Llc | Controlled long chain branching in epdm by post-reactor modification |
EP3763745A1 (en) | 2019-07-10 | 2021-01-13 | Borealis AG | High temperature solution process for the copolymerization of alpha-olefins |
KR20220042394A (ko) * | 2019-07-31 | 2022-04-05 | 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 | 지글러-나타 촉매 및 수소화 전구촉매를 사용한 용액 공정에서의 에틸렌의 중합 |
WO2021035709A1 (en) | 2019-08-30 | 2021-03-04 | Dow Global Technologies Llc | Polyolefin compositions having improved electrical properties |
JP2022549317A (ja) | 2019-09-24 | 2022-11-24 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 押出形材のためのポリマー組成物 |
BR112022005433A2 (pt) | 2019-09-24 | 2022-06-21 | Dow Global Technologies Llc | Composição, composição reticulada, e, artigo |
JP2023508013A (ja) | 2019-12-30 | 2023-02-28 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | アルファ-置換アクリレートを調製するためのプロセス |
JP2023508106A (ja) | 2019-12-30 | 2023-02-28 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | アルファ置換アクリレートを調製するためのプロセス |
JP2023518728A (ja) | 2020-03-27 | 2023-05-08 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 長鎖分岐エチレン系ポリマー |
US11976146B2 (en) | 2020-03-27 | 2024-05-07 | Dow Global Technologies Llc | Long-chain branched ethylene-based polymers |
CN115298234A (zh) | 2020-03-27 | 2022-11-04 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 长链支化的基于乙烯的聚合物 |
JP2023520329A (ja) | 2020-03-27 | 2023-05-17 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 長鎖分岐エチレン系ポリマーを生成するためのプロセス |
US20230118464A1 (en) | 2020-03-30 | 2023-04-20 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Comb-Block Copolymers and Methods Thereof |
CN115996982A (zh) | 2020-04-29 | 2023-04-21 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 基于高流动性丙烯的互聚物组合物 |
CN111662403B (zh) * | 2020-07-14 | 2022-08-05 | 万华化学集团股份有限公司 | 串级催化体系及使用该体系制备lldpe的方法 |
BR112023000804A2 (pt) * | 2020-07-17 | 2023-02-07 | Dow Global Technologies Llc | Processos para polimerizar monômeros de olefina e de polimerização |
EP4182367A1 (en) | 2020-07-17 | 2023-05-24 | Dow Global Technologies LLC | Hydrocarbyl-modified methylaluminoxane cocatalyst for bis-phenylphenoxy metal-ligand complexes |
JP2023537217A (ja) | 2020-07-17 | 2023-08-31 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | ビス-フェニルフェノキシ金属-配位子錯体のためのヒドロカルビル修飾メチルアルミノキサン助触媒 |
CN111909196B (zh) * | 2020-08-10 | 2023-05-26 | 万华化学集团股份有限公司 | 一类含ivb族双金属配合物催化剂及其制备方法与应用 |
WO2022073805A1 (en) | 2020-10-05 | 2022-04-14 | Borealis Ag | High temperature solution process for the copolymerization of ethylene with one ore more α-Olefin comonomer(s) |
CN116348502A (zh) | 2020-11-10 | 2023-06-27 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 经由乙烯基封端的聚烯烃制备非极性-极性嵌段共聚物 |
JP2023552277A (ja) | 2020-11-10 | 2023-12-15 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | ポリエチレンの表面エネルギーを増加させるためのポリオレフィン-ポリアクリレートブロックコポリマー添加剤の調製 |
EP4251664A2 (en) | 2020-11-24 | 2023-10-04 | Dow Global Technologies LLC | Process to produce long chain branching in epdm and product |
WO2022183005A1 (en) * | 2021-02-26 | 2022-09-01 | Dow Global Technologies Llc | Bis-phenoxy-ether ligands for group iv polyolefin catalysis |
KR20240038800A (ko) | 2021-08-04 | 2024-03-25 | 차이나 페트로리움 앤드 케미컬 코포레이션 | 가요성 폴리프로필렌 개질 절연재료, 이의 제조방법 및 응용 |
WO2023039515A2 (en) | 2021-09-10 | 2023-03-16 | Dow Global Technologies Llc | Borate cocatalysts for polyolefin production |
KR20240052978A (ko) | 2021-09-10 | 2024-04-23 | 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 | 올레핀 중합용 탄화수소 가용성 보레이트 공촉매 |
CN118139899A (zh) | 2021-10-26 | 2024-06-04 | 中国石油化工股份有限公司 | 促进聚合物溶液相分离的方法和制备烯烃聚合物的方法 |
CN114957530B (zh) * | 2022-06-28 | 2023-09-29 | 杭州双安科技有限公司 | 一种乙烯和α-烯烃的溶液聚合方法 |
CN115160472B (zh) * | 2022-08-09 | 2023-07-11 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种高***率的乙烯共聚物溶液聚合方法 |
Family Cites Families (155)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3485706A (en) | 1968-01-18 | 1969-12-23 | Du Pont | Textile-like patterned nonwoven fabrics and their production |
US3914342A (en) | 1971-07-13 | 1975-10-21 | Dow Chemical Co | Ethylene polymer blend and polymerization process for preparation thereof |
US3953413A (en) * | 1974-06-13 | 1976-04-27 | Chemplex Company | Supported chromium-containing catalyst and process of polymerizing 1-olefins |
US4173548A (en) | 1977-02-02 | 1979-11-06 | Chemplex Company | Ethylene polymerization catalyst and method |
US4330646A (en) * | 1979-08-13 | 1982-05-18 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Polymerization of an α-olefin |
US4322027A (en) | 1980-10-02 | 1982-03-30 | Crown Zellerbach Corporation | Filament draw nozzle |
US4413110A (en) | 1981-04-30 | 1983-11-01 | Allied Corporation | High tenacity, high modulus polyethylene and polypropylene fibers and intermediates therefore |
US4543399A (en) | 1982-03-24 | 1985-09-24 | Union Carbide Corporation | Fluidized bed reaction systems |
US4588790A (en) * | 1982-03-24 | 1986-05-13 | Union Carbide Corporation | Method for fluidized bed polymerization |
DZ520A1 (fr) | 1982-03-24 | 2004-09-13 | Union Carbide Corp | Procédé perfectionné pour accroitre le rendement espace temps d'une réaction de polymérisation exothermique en lit fluidisé. |
US4430563A (en) | 1982-04-30 | 1984-02-07 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Data processing form |
US4564660A (en) | 1983-06-30 | 1986-01-14 | Union Carbide Corporation | Use of alkylaluminum compounds and hydroxyl-containing compounds to initiate polymerization of ethylene with chromium oxide catalysts |
US4612300A (en) | 1985-06-06 | 1986-09-16 | The Dow Chemical Company | Novel catalyst for producing relatively narrow molecular weight distribution olefin polymers |
US4665208A (en) * | 1985-07-11 | 1987-05-12 | Exxon Chemical Patents Inc. | Process for the preparation of alumoxanes |
US4663220A (en) | 1985-07-30 | 1987-05-05 | Kimberly-Clark Corporation | Polyolefin-containing extrudable compositions and methods for their formation into elastomeric products including microfibers |
US4668566A (en) | 1985-10-07 | 1987-05-26 | Kimberly-Clark Corporation | Multilayer nonwoven fabric made with poly-propylene and polyethylene |
DE3752359T2 (de) | 1986-09-24 | 2003-07-31 | Mitsui Chemicals, Inc. | Olefinpolymerisationsverfahren |
JPH0780933B2 (ja) | 1986-11-20 | 1995-08-30 | 三井石油化学工業株式会社 | オレフインの重合方法 |
JPS63154753A (ja) | 1986-12-18 | 1988-06-28 | Nippon Oil Co Ltd | ポリエチレン系組成物 |
US5198401A (en) | 1987-01-30 | 1993-03-30 | Exxon Chemical Patents Inc. | Ionic metallocene catalyst compositions |
US5241025A (en) | 1987-01-30 | 1993-08-31 | Exxon Chemical Patents Inc. | Catalyst system of enhanced productivity |
US5153157A (en) * | 1987-01-30 | 1992-10-06 | Exxon Chemical Patents Inc. | Catalyst system of enhanced productivity |
US5384299A (en) | 1987-01-30 | 1995-01-24 | Exxon Chemical Patents Inc. | Ionic metallocene catalyst compositions |
PL276385A1 (en) | 1987-01-30 | 1989-07-24 | Exxon Chemical Patents Inc | Method for polymerization of olefines,diolefins and acetylene unsaturated compounds |
IL85097A (en) | 1987-01-30 | 1992-02-16 | Exxon Chemical Patents Inc | Catalysts based on derivatives of a bis(cyclopentadienyl)group ivb metal compound,their preparation and their use in polymerization processes |
JPH0742301B2 (ja) * | 1987-02-14 | 1995-05-10 | 三井石油化学工業株式会社 | 微粒子状アルミノオキサン、その製法およびその用途 |
JP2538588B2 (ja) * | 1987-04-03 | 1996-09-25 | 三井石油化学工業株式会社 | オレフイン重合用固体触媒の製法 |
US5206199A (en) | 1987-04-20 | 1993-04-27 | Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. | Catalyst for polymerizing an olefin and process for polymerizing an olefin |
US4981927A (en) | 1987-05-20 | 1991-01-01 | National Distillers And Chemical Corporation | Chromium catalyst compositions and polymerization utilizing same |
FR2634212B1 (fr) | 1988-07-15 | 1991-04-19 | Bp Chimie Sa | Appareillage et procede de polymerisation d'olefines en phase gazeuse dans un reacteur a lit fluidise |
US5091352A (en) | 1988-09-14 | 1992-02-25 | Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. | Olefin polymerization catalyst component, olefin polymerization catalyst and process for the polymerization of olefins |
US4908463A (en) | 1988-12-05 | 1990-03-13 | Ethyl Corporation | Aluminoxane process |
US5103031A (en) | 1989-02-21 | 1992-04-07 | Ethyl Corporation | Falling film aluminoxane process |
US4968827A (en) | 1989-06-06 | 1990-11-06 | Ethyl Corporation | Alkylaluminoxane process |
US4924018A (en) | 1989-06-26 | 1990-05-08 | Ethyl Corporation | Alkylaluminoxane process |
US5064802A (en) | 1989-09-14 | 1991-11-12 | The Dow Chemical Company | Metal complex compounds |
US5066741A (en) * | 1990-03-22 | 1991-11-19 | The Dow Chemical Company | Process for preparation of syndiotactic vinyl aromatic polymers |
US5763549A (en) | 1989-10-10 | 1998-06-09 | Fina Technology, Inc. | Cationic metallocene catalysts based on organoaluminum anions |
DE69018376T3 (de) | 1989-10-30 | 2002-05-16 | Fina Technology, Inc. | Herstellung von Metallocenkatalysatoren für Olefinpolymerisation. |
US5387568A (en) | 1989-10-30 | 1995-02-07 | Fina Technology, Inc. | Preparation of metallocene catalysts for polymerization of olefins |
FR2656314B1 (fr) | 1989-12-22 | 1992-04-17 | Bp Chemicals Snc | Catalyseur a base de zirconium supporte sur du chlorure de magnesium, procede de preparation et utilisation du catalyseur dans la polymerisation des olefines. |
US5032562A (en) | 1989-12-27 | 1991-07-16 | Mobil Oil Corporation | Catalyst composition and process for polymerizing polymers having multimodal molecular weight distribution |
JP2545006B2 (ja) | 1990-07-03 | 1996-10-16 | ザ ダウ ケミカル カンパニー | 付加重合触媒 |
US5272236A (en) | 1991-10-15 | 1993-12-21 | The Dow Chemical Company | Elastic substantially linear olefin polymers |
DE69130320T2 (de) | 1990-07-24 | 1999-04-08 | Mitsui Chemicals Inc | Katalysator für alpha-olefinpolymerisation und herstellung von poly(alpha)olefinen damit |
US5189192A (en) | 1991-01-16 | 1993-02-23 | The Dow Chemical Company | Process for preparing addition polymerization catalysts via metal center oxidation |
US5296443A (en) * | 1991-03-01 | 1994-03-22 | Dai Nippon Printing Co., Ltd. | Thermal transfer image receiving sheet |
US5206197A (en) | 1991-03-04 | 1993-04-27 | The Dow Chemical Company | Catalyst composition for preparation of syndiotactic vinyl aromatic polymers |
US5721185A (en) | 1991-06-24 | 1998-02-24 | The Dow Chemical Company | Homogeneous olefin polymerization catalyst by abstraction with lewis acids |
US5308815A (en) | 1991-07-26 | 1994-05-03 | Ethyl Corporation | Heterogeneous methylaluminoxane catalyst system |
US5157137A (en) | 1991-07-26 | 1992-10-20 | Ethyl Corporation | Method of making gel free alkylaluminoxane solutions |
US5235081A (en) | 1992-03-18 | 1993-08-10 | Ethyl Corporation | Method of removing gel forming materials from methylaluminoxanes |
US5674342A (en) * | 1991-10-15 | 1997-10-07 | The Dow Chemical Company | High drawdown extrusion composition and process |
US5278272A (en) | 1991-10-15 | 1994-01-11 | The Dow Chemical Company | Elastic substantialy linear olefin polymers |
US6448355B1 (en) | 1991-10-15 | 2002-09-10 | The Dow Chemical Company | Elastic fibers, fabrics and articles fabricated therefrom |
US5525695A (en) | 1991-10-15 | 1996-06-11 | The Dow Chemical Company | Elastic linear interpolymers |
DE69224287T2 (de) | 1992-01-06 | 1998-08-27 | The Dow Chemical Co., Midland, Mich. | Katalysatorzusammensetzung |
US5329032A (en) | 1992-03-18 | 1994-07-12 | Akzo Chemicals Inc. | Polymethylaluminoxane of enhanced solution stability |
US5436304A (en) | 1992-03-19 | 1995-07-25 | Exxon Chemical Patents Inc. | Process for polymerizing monomers in fluidized beds |
US5352749A (en) * | 1992-03-19 | 1994-10-04 | Exxon Chemical Patents, Inc. | Process for polymerizing monomers in fluidized beds |
US5296433A (en) | 1992-04-14 | 1994-03-22 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Tris(pentafluorophenyl)borane complexes and catalysts derived therefrom |
US5288933A (en) * | 1992-04-16 | 1994-02-22 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Process for the production of polyethylene |
US5350723A (en) | 1992-05-15 | 1994-09-27 | The Dow Chemical Company | Process for preparation of monocyclopentadienyl metal complex compounds and method of use |
US5434115A (en) | 1992-05-22 | 1995-07-18 | Tosoh Corporation | Process for producing olefin polymer |
BE1005957A5 (fr) | 1992-06-05 | 1994-04-05 | Solvay | Procede de preparation d'un systeme catalytique, procede de (co)polymerisation d'olefines et (co)polymeres d'au moins une olefine. |
CA2139356C (en) | 1992-07-01 | 2001-02-06 | Donna J. Crowther | Transition metal olefin polymerization catalysts |
US5248801A (en) | 1992-08-27 | 1993-09-28 | Ethyl Corporation | Preparation of methylaluminoxanes |
CA2145635A1 (en) | 1992-09-29 | 1994-04-14 | Patrick Brant | Long chain branched polymers and a process to make long chain branched polymers |
EP0662979B1 (en) | 1992-10-02 | 1997-07-16 | The Dow Chemical Company | Supported homogeneous catalyst complexes for olefin polymerization |
DE4322884A1 (de) | 1992-10-09 | 1994-04-14 | Bayer Ag | Biologisch aktive Polymere |
US5939346A (en) | 1992-11-02 | 1999-08-17 | Akzo Nobel N.V. | Catalyst system comprising an aryloxyaluminoxane containing an electron withdrawing group |
US5391793A (en) | 1992-11-02 | 1995-02-21 | Akzo Nobel N.V. | Aryloxyaluminoxanes |
US5420220A (en) * | 1993-03-25 | 1995-05-30 | Mobil Oil Corporation | LLDPE films |
US5608019A (en) | 1992-12-28 | 1997-03-04 | Mobil Oil Corporation | Temperature control of MW in olefin polymerization using supported metallocene catalyst |
US5332706A (en) | 1992-12-28 | 1994-07-26 | Mobil Oil Corporation | Process and a catalyst for preventing reactor fouling |
US5391529A (en) | 1993-02-01 | 1995-02-21 | Albemarle Corporation | Siloxy-aluminoxane compositions, and catalysts which include such compositions with a metallocene |
TW298593B (ru) | 1993-02-12 | 1997-02-21 | Hoechst Ag | |
KR100311244B1 (ko) | 1993-02-22 | 2001-12-15 | 가지와라 야스시 | 에틸렌/α-올레핀공중합체의제조방법 |
US6313240B1 (en) * | 1993-02-22 | 2001-11-06 | Tosoh Corporation | Process for producing ethylene/α-olefin copolymer |
EP0699212A1 (en) | 1993-04-26 | 1996-03-06 | Exxon Chemical Patents Inc. | Process for polymerizing monomers in fluidized beds |
US5462999A (en) | 1993-04-26 | 1995-10-31 | Exxon Chemical Patents Inc. | Process for polymerizing monomers in fluidized beds |
WO1994025523A1 (en) * | 1993-04-28 | 1994-11-10 | The Dow Chemical Company | Fabricated articles made from ethylene polymer blends |
BE1007148A3 (fr) | 1993-05-17 | 1995-04-11 | Solvay | Support pour catalyseurs, procede pour la fabrication d'un gel precurseur d'un support pour catalyseurs, procede de preparation d'un support pour catalyseurs, catalyseur pour la polymerisation d'olefines et procede pour la polymerisation d'olefines au moyen de ce catalyseur. |
FR2705252B1 (fr) | 1993-05-19 | 1995-07-21 | Bp Chemicals Snc | Procédé d'introduction d'un solide dans un réacteur et appareillage. |
ZA943399B (en) * | 1993-05-20 | 1995-11-17 | Bp Chem Int Ltd | Polymerisation process |
US5372682A (en) | 1993-06-24 | 1994-12-13 | The Dow Chemical Company | Electrochemical preparation of addition polymerization catalysts |
NZ268270A (en) * | 1993-06-24 | 1997-10-24 | Dow Chemical Co | Titanium (ii)- or zirconium (ii)- containing complexes and addition polymerisation catalysts therefrom (m is ti or zr) |
WO1995014044A1 (en) | 1993-11-19 | 1995-05-26 | Exxon Chemical Patents Inc. | Polymerization catalyst systems, their production and use |
JPH07144455A (ja) | 1993-11-25 | 1995-06-06 | Canon Inc | インクジェット記録装置 |
US5674795A (en) | 1993-12-23 | 1997-10-07 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Spray dried, filled metallocene catalyst composition for use in polyolefin manufacture |
US5648310A (en) * | 1993-12-23 | 1997-07-15 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Spray dried, filled metallocene catalyst composition for use in polyolefin manufacture |
US5461123A (en) | 1994-07-14 | 1995-10-24 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Gas phase fluidized bed polyolefin polymerization process using sound waves |
US5453471B1 (en) * | 1994-08-02 | 1999-02-09 | Carbide Chemicals & Plastics T | Gas phase polymerization process |
US5625087A (en) | 1994-09-12 | 1997-04-29 | The Dow Chemical Company | Silylium cationic polymerization activators for metallocene complexes |
DE4436392C2 (de) | 1994-10-12 | 2002-10-31 | Fraunhofer Ges Forschung | Metallniobate und/oder Tantalate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Weiterverarbeitung zu Perowskiten |
US5616661A (en) * | 1995-03-31 | 1997-04-01 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Process for controlling particle growth during production of sticky polymers |
UA47394C2 (ru) * | 1995-05-16 | 2002-07-15 | Юнівейшн Текнолоджіз, Ллс | Этиленовый полимер, имеющий повышенную обрабатываемость и изделие, содержащее этиленовый полимер |
DE69617371T2 (de) | 1995-06-08 | 2002-08-08 | Showa Denko K.K., Tokio/Tokyo | Ionische Verbindungen und Katalysator für die Olefinpolymerisation, der die Verbindungen verwendet |
US5731253A (en) | 1995-07-27 | 1998-03-24 | Albemarle Corporation | Hydrocarbylsilloxy - aluminoxane compositions |
US5869575A (en) | 1995-08-02 | 1999-02-09 | The Dow Chemical Company | Ethylene interpolymerizations |
US5767208A (en) | 1995-10-20 | 1998-06-16 | Exxon Chemical Patents Inc. | High temperature olefin polymerization process |
US5693838A (en) | 1995-11-13 | 1997-12-02 | Albemarle Corporation | Aluminoxane process and product |
US5814714A (en) * | 1995-11-30 | 1998-09-29 | The Dow Chemical Company | Mono-olefin/polyene interpolymers, method of preparation, compositions containing the same, and articles made thereof |
DE69720823T2 (de) | 1996-01-25 | 2004-01-22 | Tosoh Corp., Shinnanyo | Verfahren zur Olefinpolymerisierung unter Verwendung eines Übergangsmetallkatalysators. |
BR9707803A (pt) * | 1996-03-05 | 1999-07-27 | Dow Chemical Co | Processo para aumentar a processabilidade de um polímero de etileno termoplástico processo para a preparação de um polímetro de etileno polímetro de etileno intermediário para produzir artigos moldados e processo para usar um intermediário para produzir um polímetro modificado por reologia |
KR20000005027A (ko) | 1996-03-27 | 2000-01-25 | 그레이스 스티븐 에스. | 분산된 촉매 활성화제를 사용하는 용액 중합 방법 |
ES2147985T3 (es) | 1996-03-27 | 2000-10-01 | Dow Chemical Co | Activador de catalizador de la polimerizacion de olefinas altamente soluble. |
US5977251A (en) | 1996-04-01 | 1999-11-02 | The Dow Chemical Company | Non-adiabatic olefin solution polymerization |
US5731451A (en) | 1996-07-12 | 1998-03-24 | Akzo Nobel Nv | Modified polyalkylauminoxane composition formed using reagent containing aluminum trialkyl siloxide |
US5854166A (en) | 1996-08-19 | 1998-12-29 | Northwestern University | Synthesis and use of (perfluoroaryl) fluoro-aluminate anion |
WO1998009996A1 (en) | 1996-09-06 | 1998-03-12 | Hyundai Petrochemical Co., Ltd. | Catalyst system for (co)polymerization of olefins and process for the preparation of olefin (co)polymers using the catalyst system |
US5744656A (en) | 1996-10-25 | 1998-04-28 | Boulder Scientific Company | Conversion of hexafluorobenzene to bromopentafluorobenzene |
US5783512A (en) | 1996-12-18 | 1998-07-21 | The Dow Chemical Company | Catalyst component dispersion comprising an ionic compound and solid addition polymerization catalysts containing the same |
FI970349A (fi) | 1997-01-28 | 1998-07-29 | Borealis As | Uudet metalloseeniyhdisteiden aktivaattorisysteemit |
EP0975641A4 (en) | 1997-04-03 | 2003-03-12 | Univ Colorado State Res Found | POLYHALOGENED MONOHETEROBORANANION PREPARATIONS |
US6420507B1 (en) | 1997-05-01 | 2002-07-16 | The Dow Chemical Company | Olefin polymers prepared with substituted indenyl containing metal complexes |
US6103657A (en) | 1997-07-02 | 2000-08-15 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Catalyst for the production of olefin polymers |
US6319989B1 (en) | 1997-07-21 | 2001-11-20 | The Dow Chemical Company | Broad MWD, compositionally uniform ethylene interpolymer compositions, process for making the same and article made therefrom |
US6696379B1 (en) | 1997-09-19 | 2004-02-24 | The Dow Chemical Company | Supported modified alumoxane catalyst activator |
BR9812485A (pt) | 1997-09-19 | 2000-09-19 | Dow Chemical Co | Ativador catalisador de aluminoxano modificado |
ATE258958T1 (de) | 1997-09-19 | 2004-02-15 | Dow Chemical Co | Ethylen-kopolymer-mischungen mit enger molekulargewichtsverteilung und optimierter zusammensetzung, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
DE19744102A1 (de) | 1997-10-06 | 1999-04-15 | Targor Gmbh | Katalysatorsystem |
ATE243700T1 (de) | 1998-02-20 | 2003-07-15 | Dow Global Technologies Inc | Expandierte anionen enthaltende katalysatoraktivatoren |
JP2002505353A (ja) | 1998-03-04 | 2002-02-19 | エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク | 高温オレフィン重合法 |
US6827976B2 (en) | 1998-04-29 | 2004-12-07 | Unaxis Trading Ag | Method to increase wear resistance of a tool or other machine component |
CA2337024A1 (en) | 1998-08-11 | 2000-02-24 | Peter N. Nickias | Ansa-group-4-metal bis (.mu.-substituted) aluminum complexes |
ATE222257T1 (de) * | 1998-08-11 | 2002-08-15 | Dow Chemical Co | Katalysatoraktivatorverbindung |
CN1138796C (zh) * | 1998-10-23 | 2004-02-18 | 埃克森美孚化学专利公司 | 烯烃共聚合用的桥连茂金属 |
JP2000129045A (ja) * | 1998-10-27 | 2000-05-09 | Asahi Chem Ind Co Ltd | ポリエチレン製クリーン容器 |
DE69943133D1 (de) * | 1998-11-02 | 2011-02-24 | Dow Global Technologies Inc | Unter scherwirkung verflüssigbare ethylen/alpha-olefin/dien polymere und ihre herstellung |
WO2000038613A2 (en) * | 1998-12-31 | 2000-07-06 | Homedics, Inc. | Percussive massager |
CN1334817A (zh) | 1999-02-19 | 2002-02-06 | 陶氏化学公司 | 制备三氟芳基铝醚合物的方法 |
US6420298B1 (en) * | 1999-08-31 | 2002-07-16 | Exxonmobil Oil Corporation | Metallocene catalyst compositions, processes for making polyolefin resins using such catalyst compositions, and products produced thereby |
JP2001098028A (ja) * | 1999-09-29 | 2001-04-10 | Japan Polychem Corp | 医療容器用ポリエチレン系樹脂及び医療容器 |
US6750302B1 (en) * | 1999-12-16 | 2004-06-15 | Phillips Petroleum Company | Organometal catalyst compositions |
US6686490B1 (en) * | 2000-11-06 | 2004-02-03 | Ramot University Authority For Applied Research & Industrial Development Ltd. | Active non-metallocene pre-catalyst and method for tactic catalytic polymerization of alpha-olefin monomers |
US6727361B2 (en) | 2000-11-07 | 2004-04-27 | Symyx Technologies, Inc. | Phosphino substituted pyridine amine ligands |
BR0116461A (pt) * | 2000-12-04 | 2003-09-23 | Univation Tech Llc | Processo de polimerização |
JP3549868B2 (ja) * | 2001-02-08 | 2004-08-04 | 三井化学株式会社 | エチレン系重合体およびその製造方法およびそれを用いる成形品 |
MY131000A (en) | 2001-03-16 | 2007-07-31 | Dow Global Technologies Inc | High melt strength polymers and method of making same |
US6727329B2 (en) | 2001-07-23 | 2004-04-27 | Dow Global Technology Inc. | Salts of lewis acid/acid adducts and catalyst activators therefrom |
US6960635B2 (en) | 2001-11-06 | 2005-11-01 | Dow Global Technologies Inc. | Isotactic propylene copolymers, their preparation and use |
US6908972B2 (en) * | 2002-04-16 | 2005-06-21 | Equistar Chemicals, Lp | Method for making polyolefins |
DE60335459D1 (de) * | 2002-04-24 | 2011-02-03 | Symyx Solutions Inc | Verbrückte bi-aromatische liganden, komplexe, katalysatoren, verfahren zur polymerisierung und entstehende polymere |
US6794908B2 (en) | 2002-05-31 | 2004-09-21 | Honeywell International Inc. | Radiation-hard circuit |
US6756455B2 (en) | 2002-05-31 | 2004-06-29 | Equistar Chemicals, Lp | High-temperature solution process for polyolefin manufacture |
US6953764B2 (en) | 2003-05-02 | 2005-10-11 | Dow Global Technologies Inc. | High activity olefin polymerization catalyst and process |
ES2397701T3 (es) * | 2004-03-17 | 2013-03-08 | Dow Global Technologies Llc | Composición de catalizador que comprende un agente de transporte para la formación de un copolímero de multi-bloques de olefina superior |
WO2005095475A1 (en) | 2004-03-24 | 2005-10-13 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process for making ethylene interpolymers and interpolymers made thereby; compositions and electrical devices containing such interpolymers |
US20050288461A1 (en) | 2004-06-25 | 2005-12-29 | Jensen Michael D | Polymerization catalysts for producing polymers with low levels of long chain branching |
US20080051537A1 (en) * | 2004-08-09 | 2008-02-28 | Carnahan Edmund M | Supported Bis(Hydroxylarylaryloxy) Catalysts For Manufacture Of Polymers |
CA2479704C (en) * | 2004-08-31 | 2013-08-13 | Nova Chemicals Corporation | High density homopolymer blends |
BRPI0516675A (pt) * | 2004-11-05 | 2008-09-16 | Dow Global Technologies Inc | composto de ferrocênio substituìdo, processo para a polimerização por adição de um ou mais monÈmeros olefìnicos e processo para a sìntese de um composto organometálico de grupo 3-10 |
KR100639696B1 (ko) * | 2005-07-01 | 2006-10-30 | 에스케이 주식회사 | 에틸렌 단독중합체 또는 α-올레핀과의 공중합체 제조용아릴페녹시 촉매계 |
US8101696B2 (en) * | 2006-05-17 | 2012-01-24 | Dow Global Technologies Llc | Polyolefin solution polymerization process and polymer |
-
2007
- 2007-04-24 US US12/300,861 patent/US8101696B2/en active Active
- 2007-04-24 ES ES07755919T patent/ES2394225T3/es active Active
- 2007-04-24 AR ARP070101767A patent/AR060639A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-04-24 US US12/300,859 patent/US8202953B2/en active Active
- 2007-04-24 KR KR1020087030639A patent/KR101395970B1/ko active IP Right Grant
- 2007-04-24 AR ARP070101769A patent/AR060641A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-04-24 RU RU2008149711/04A patent/RU2463311C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-04-24 ES ES07776021.3T patent/ES2534469T3/es active Active
- 2007-04-24 CN CN2007800256425A patent/CN101484475B/zh active Active
- 2007-04-24 CN CN200780023101.9A patent/CN101472951B/zh active Active
- 2007-04-24 CN CN201510094535.4A patent/CN104725535A/zh active Pending
- 2007-04-24 ES ES07755917.7T patent/ES2567140T3/es active Active
- 2007-04-24 EP EP20140174865 patent/EP2787013A1/en not_active Withdrawn
- 2007-04-24 AR ARP070101770A patent/AR060642A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-04-24 SG SG200908023-5A patent/SG158102A1/en unknown
- 2007-04-24 RU RU2008149709/04A patent/RU2450026C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-04-24 KR KR1020087030627A patent/KR101396058B1/ko active IP Right Grant
- 2007-04-24 EP EP07755918.5A patent/EP2024399B1/en active Active
- 2007-04-24 US US12/300,863 patent/US8299189B2/en active Active
- 2007-04-24 CN CN2007800259052A patent/CN101490094B/zh active Active
- 2007-04-24 AR ARP070101771A patent/AR060643A1/es unknown
- 2007-04-24 EP EP07776022.1A patent/EP2024402B2/en active Active
- 2007-04-24 KR KR1020087030640A patent/KR101352674B1/ko active IP Right Grant
- 2007-04-24 EP EP12169643.9A patent/EP2492287B1/en active Active
- 2007-04-24 EP EP07776212.8A patent/EP2024403B1/en active Active
- 2007-04-24 MX MX2008014671A patent/MX2008014671A/es unknown
- 2007-04-24 EP EP07755919A patent/EP2024400B1/en active Active
- 2007-04-24 CA CA002652456A patent/CA2652456A1/en not_active Abandoned
- 2007-04-24 JP JP2009510956A patent/JP5666129B2/ja active Active
- 2007-04-24 MX MX2008014668A patent/MX2008014668A/es unknown
- 2007-04-24 US US12/300,857 patent/US8450438B2/en active Active
- 2007-04-24 BR BRPI0711018A patent/BRPI0711018A8/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-04-24 WO PCT/US2007/009845 patent/WO2007136497A2/en active Application Filing
- 2007-04-24 RU RU2008149712/04A patent/RU2008149712A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-04-24 MX MX2008014669A patent/MX2008014669A/es unknown
- 2007-04-24 CA CA002652460A patent/CA2652460A1/en not_active Abandoned
- 2007-04-24 BR BRPI0711029-4A patent/BRPI0711029A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-04-24 CA CA002652551A patent/CA2652551A1/en not_active Abandoned
- 2007-04-24 BR BRPI0711819-8A patent/BRPI0711819A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-04-24 KR KR1020087030593A patent/KR101384380B1/ko active IP Right Grant
- 2007-04-24 EP EP07755917.7A patent/EP2021378B1/en active Active
- 2007-04-24 CN CNA2007800259531A patent/CN101490095A/zh active Pending
- 2007-04-24 AU AU2007254428A patent/AU2007254428A1/en not_active Abandoned
- 2007-04-24 ES ES07755918.5T patent/ES2475159T3/es active Active
- 2007-04-24 CN CN2007800266677A patent/CN101490096B/zh active Active
- 2007-04-24 WO PCT/US2007/009844 patent/WO2007136496A2/en active Application Filing
- 2007-04-24 AR ARP070101768A patent/AR060640A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-04-24 KR KR1020087030632A patent/KR101397337B1/ko active IP Right Grant
- 2007-04-24 RU RU2008149714/04A patent/RU2008149714A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-04-24 WO PCT/US2007/010070 patent/WO2007136506A2/en active Application Filing
- 2007-04-24 US US12/302,050 patent/US8354484B2/en active Active
- 2007-04-24 JP JP2009510950A patent/JP5603595B2/ja active Active
- 2007-04-24 ES ES07776212.8T patent/ES2524779T3/es active Active
- 2007-04-24 JP JP2009510952A patent/JP5623738B2/ja active Active
- 2007-04-24 US US12/300,515 patent/US8058373B2/en active Active
- 2007-04-24 WO PCT/US2007/009842 patent/WO2007136494A2/en active Application Filing
- 2007-04-24 JP JP2009510949A patent/JP5645400B2/ja active Active
- 2007-04-24 JP JP2009510951A patent/JP5583402B2/ja active Active
- 2007-04-24 CA CA002653534A patent/CA2653534A1/en not_active Abandoned
- 2007-04-24 WO PCT/US2007/009841 patent/WO2007136493A2/en active Application Filing
- 2007-04-24 CA CA002652465A patent/CA2652465A1/en not_active Abandoned
- 2007-04-24 KR KR1020087030629A patent/KR101401785B1/ko active IP Right Grant
- 2007-04-24 WO PCT/US2007/009843 patent/WO2007136495A2/en active Application Filing
- 2007-04-24 ES ES07776022T patent/ES2651590T5/es active Active
- 2007-04-24 EP EP07776021.3A patent/EP2024401B1/en active Active
- 2007-04-24 CN CN2007800233160A patent/CN101472952B/zh active Active
- 2007-04-24 CN CN201210266123.0A patent/CN102786619B/zh active Active
- 2007-04-24 MX MX2008014667A patent/MX2008014667A/es unknown
- 2007-04-24 AR ARP070101766A patent/AR060638A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-04-24 ES ES12169643.9T patent/ES2634440T3/es active Active
-
2011
- 2011-12-19 US US13/329,486 patent/US8349984B2/en active Active
-
2014
- 2014-12-10 JP JP2014249797A patent/JP6001042B2/ja active Active
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2008149711A (ru) | Способ высокотемпературной полимеризации полиэтилена в растворе | |
US5723399A (en) | Ethylenic polymerization catalyst | |
AU620316B2 (en) | New supported polymerization catalyst | |
JP2556969B2 (ja) | 新規な重合用担持触媒 | |
RU2233291C2 (ru) | Каталитическая композиция и способы ее приготовления и применения в процессе полимеризации | |
JPH0753618A (ja) | 付加重合触媒及びその使用法 | |
JP6328239B2 (ja) | 加工性に優れたオレフィン系重合体 | |
JP4361862B2 (ja) | 重合用触媒の活性剤、その製造方法及び重合プロセスにおけるその使用 | |
US6642400B2 (en) | Linked metallocene complexes, catalyst systems, and olefin polymerization processes using same | |
JP4376485B2 (ja) | 重合方法 | |
KR910004671A (ko) | 알파-올레핀류의 중합반응 및 공중합반응촉매와 그 방법 | |
AU2002326918A1 (en) | Linked metallocene complexes, catalyst systems, and olefin polymerization processes | |
JP2005263749A (ja) | ポリメチルアルミノキサン調製物、その製造方法、重合触媒およびオレフィン類の重合方法 | |
JPH08245712A (ja) | α−オレフィンの単独重合体又は共重合体の製造方法 | |
KR101725349B1 (ko) | 혼성 담지 촉매 및 이를 이용하는 올레핀 중합체의 제조 방법 | |
CA2253576A1 (en) | Process for the polymerisation of alpha-olefins | |
CN112745359A (zh) | 一种二亚胺金属配合物及其制备方法和应用 | |
EP1352913A1 (en) | Preparation of modified methylaluminoxane olefin polymerisation catalyst component | |
EP1574525A1 (en) | Catalyst composition for polymerization of olefins and polymerization process using the same | |
JP2004182963A (ja) | オレフィン重合触媒およびオレフィン重合触媒用修飾メチルアルミノキサンの製造方法 | |
US6562921B1 (en) | Catalyst precursor compound and olefin polymerization process using same | |
CA2483326A1 (en) | Alkaryl-substituted group 4 metal complexes, catalysts and olefin polymerization process | |
US6538081B2 (en) | Polymerization process | |
JP2019143035A (ja) | 架橋ポリエチレン管用ポリエチレン樹脂組成物、及び、架橋ポリエチレン管 | |
JPH09136912A (ja) | エチレン系重合用触媒 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130425 |