RU2008149711A - Способ высокотемпературной полимеризации полиэтилена в растворе - Google Patents

Способ высокотемпературной полимеризации полиэтилена в растворе Download PDF

Info

Publication number
RU2008149711A
RU2008149711A RU2008149711/04A RU2008149711A RU2008149711A RU 2008149711 A RU2008149711 A RU 2008149711A RU 2008149711/04 A RU2008149711/04 A RU 2008149711/04A RU 2008149711 A RU2008149711 A RU 2008149711A RU 2008149711 A RU2008149711 A RU 2008149711A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
phenyl
bis
dimethylethyl
methyl
trimethylpentan
Prior art date
Application number
RU2008149711/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2463311C2 (ru
Inventor
Нермин В. АБОЛЕЛЛА (US)
Нермин В. АБОЛЕЛЛА
Роберт Д. ФРОУЭС (US)
Роберт Д. ФРОУЭС
Дэвид Д. ГРАФ (US)
Дэвид Д. ГРАФ
Вэйд В. КОНЗИ (US)
Вэйд В. КОНЗИ
Пуликкоттил Дж. ТОМАС (US)
Пуликкоттил Дж. ТОМАС
Original Assignee
Дау Глобал Текнолоджиз Инк. (Us)
Дау Глобал Текнолоджиз Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=38572813&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2008149711(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Дау Глобал Текнолоджиз Инк. (Us), Дау Глобал Текнолоджиз Инк. filed Critical Дау Глобал Текнолоджиз Инк. (Us)
Publication of RU2008149711A publication Critical patent/RU2008149711A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2463311C2 publication Critical patent/RU2463311C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F10/02—Ethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/04—Polymerisation in solution
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/16—Copolymers of ethene with alpha-alkenes, e.g. EP rubbers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/65908—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with an ionising compound other than alumoxane, e.g. (C6F5)4B-X+
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/65912—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with an organoaluminium compound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L7/00—Compositions of natural rubber
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S526/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S526/905—Polymerization in presence of transition metal containing catalyst in presence of hydrogen

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Other Resins Obtained By Reactions Not Involving Carbon-To-Carbon Unsaturated Bonds (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)

Abstract

1. Способ полимеризации этилена и одного или нескольких C3-30 α-олефинов или диолефинов в условиях непрерывной полимеризации в растворе с получением высокомолекулярного полимера, при этом указанный способ включает осуществление полимеризации в присутствии композиции катализатора, содержащей комплекс циркония или гафния поливалентного арилоксиэфира, отличающийся тем, что полимеры имеют молекулярно-массовое распределение (Mw/Mn) менее чем или равное 3,0, содержание сомономера дает плотности полимера от 0,850 до 0,950 и I10/I2≤10. ! 2. Способ по п.1, где полимер имеет свойства I10 и I2, удовлетворяющие равенству I10/I2≤10,32(MI)-0,0814 для значений I10/I2 в пределах от 0,01 до 50. ! 3. Способ по п.1, по существу, состоящий из сополимеризованного этилена и 1-октена. ! 4. Способ по п.1, работающий при конверсии этилена 85 процентов или выше. ! 5. Способ полимеризации этилена и одного или нескольких C3-30 α-олефинов или диолефинов в условиях непрерывной полимеризации в растворе с получением высокомолекулярного полимера, при этом указанный способ включает осуществление полимеризации в присутствии композиции катализатора, включающей комплекс циркония поливалентного арилоксэфира, соответствующего формуле: ! ! где M3 представляет собой Hf или Zr, предпочтительно Zr; ! Ar4, независимо в каждом случае, представляет собой замещенную C9-20 арильную группу, где заместители, независимо в каждом случае, выбраны из группы, состоящей из алкильных; циклоалкильных и арильных групп; и их галоген-, тригидрокарбилсилил- и галогенгидрокарбил-замещенных производных, при условии, что по меньшей мере один заместитель не должен обладать копланарностью с арильной группой, с которой �

Claims (26)

1. Способ полимеризации этилена и одного или нескольких C3-30 α-олефинов или диолефинов в условиях непрерывной полимеризации в растворе с получением высокомолекулярного полимера, при этом указанный способ включает осуществление полимеризации в присутствии композиции катализатора, содержащей комплекс циркония или гафния поливалентного арилоксиэфира, отличающийся тем, что полимеры имеют молекулярно-массовое распределение (Mw/Mn) менее чем или равное 3,0, содержание сомономера дает плотности полимера от 0,850 до 0,950 и I10/I2≤10.
2. Способ по п.1, где полимер имеет свойства I10 и I2, удовлетворяющие равенству I10/I2≤10,32(MI)-0,0814 для значений I10/I2 в пределах от 0,01 до 50.
3. Способ по п.1, по существу, состоящий из сополимеризованного этилена и 1-октена.
4. Способ по п.1, работающий при конверсии этилена 85 процентов или выше.
5. Способ полимеризации этилена и одного или нескольких C3-30 α-олефинов или диолефинов в условиях непрерывной полимеризации в растворе с получением высокомолекулярного полимера, при этом указанный способ включает осуществление полимеризации в присутствии композиции катализатора, включающей комплекс циркония поливалентного арилоксэфира, соответствующего формуле:
Figure 00000001
где M3 представляет собой Hf или Zr, предпочтительно Zr;
Ar4, независимо в каждом случае, представляет собой замещенную C9-20 арильную группу, где заместители, независимо в каждом случае, выбраны из группы, состоящей из алкильных; циклоалкильных и арильных групп; и их галоген-, тригидрокарбилсилил- и галогенгидрокарбил-замещенных производных, при условии, что по меньшей мере один заместитель не должен обладать копланарностью с арильной группой, с которой он связан;
T4, независимо в каждом случае, представляет собой группу C2-20 алкилена, циклоалкилена или циклоалкенилена или их инертно замещенное производное;
R21, независимо в каждом случае, представляет собой водород, галоген, гидрокарбил, тригидрокарбилсилил, тригидрокарбилсилилгидрокарбил, алкокси или ди(гидрокарбил)аминогруппу, содержащих до 50 атомов, не считая водород;
R3, независимо в каждом случае, представляет собой водород, галоген, гидрокарбил, тригидрокарбилсилил, тригидрокарбилсилилгидрокарбил, алкокси или аминогруппу, содержащих до 50 атомов, не считая водород, или две R3 группы вместе на одном и том же ариленовом кольце или группы R3 и R21 на одном и том же или на разных ариленовых кольцах вместе образуют двухвалентную группу лиганда, связанную с ариленовой группой в двух положениях, или связывают вместе два различных ариленовых кольца; и
RD, независимо в каждом случае, представляет собой галоген или гидрокарбильную или тригидрокарбилсилильную группу, содержащих до 20 атомов, не считая водорода, или 2 RD группы вместе представляют собой гидрокарбиленовую, гидрокарбадиильную, диеновую или поли(гидрокарбил)силиленовую группу.
6. Способ согласно п.1, в котором комплекс металла соответствует формуле:
Figure 00000002
где M3 представляет собой Zr;
Ar4, независимо в каждом случае, представляет собой замещенную C9-20 арильную группу, где заместители, независимо в каждом случае, выбраны из группы, состоящей из алкильных; циклоалкильных и арильных групп; и их галоген-, тригидрокарбилсилил- и галогенгидрокарбил-замещенных производных, при условии, что по меньшей мере один заместитель не обладает копланарностью с арильной группой, с которой он связан;
T4, независимо в каждом случае, представляет собой группу C2-20 алкилена, циклоалкилена или циклоалкенилена или их инертно замещенное производное;
R21, независимо в каждом случае, представляет собой водород, галоген, гидрокарбил, тригидрокарбилсилил, тригидрокарбилсилилгидрокарбил, алкокси или ди(гидрокарбил)аминогруппу, содержащих до 50 атомов, не считая водород;
R3, независимо в каждом случае, представляет собой водород, галоген, гидрокарбил, тригидрокарбилсилил, тригидрокарбилсилилгидрокарбил, алкокси или аминогруппу, содержащих до 50 атомов, не считая водород, или две R3 группы вместе на одном и том же ариленовом кольце или группы R3 и R21 на одном и том же или на разных ариленовых кольцах вместе образуют двухвалентную группу лиганда, связанную с ариленовой группой в двух положениях, или связывают вместе два различных ариленовых кольца; и
RD, независимо в каждом случае, представляет собой галоген или гидрокарбильную или тригидрокарбилсилильную группу, содержащих до 20 атомов, не считая водорода, или 2 RD группы вместе представляют собой гидрокарбиленовую, гидрокарбадиильную, диеновую или поли(гидрокарбил)силиленовую группу.
7. Способ по п.5 или 6, в котором каждая группа Ar4 является замещенной, по меньшей мере, одной пространственно объемной группой и, по меньшей мере, две группы R3, расположенные на разных ариленоксигруппах, являются пространственно объемными.
8. Способ по п.7, в котором каждая группа Ar4 соответствует формуле:
Figure 00000003
где R11, независимо в каждом случае, представляет собой водород, галоген, гидрокарбил, тригидрокарбилсилил, тригидрокарбилсилилгидрокарбил, алкокси или ди(гидрокарбил)аминогруппу, содержащих до 50 атомов, не считая водорода, или две группы R11 вместе представляют собой часть кольца, связанную с арильной группой в двух положениях, при условии, что, по меньшей мере, в одном случае R11 или двухвалентное производное двух таких групп, R11 является пространственно объемным.
9. Способ по п.8, в котором пространственно объемные заместители R11 и R3 независимо выбраны из группы, состоящей из групп третичный алкил-, циклоалкил-, тригидрокарбилсилил-, три(гидрокарбил)силилгидрокарбил- и три(гидрокарбил)фенил-, содержащих от 3 до 20 неводородных атомов.
10. Способ по п.9, в котором пространственно объемные заместители R11 и R3 независимо выбраны из группы, состоящей из следующих: трет-бутил, втор-бутил, трет-октил (2,4,4-триметилпентан-2-ил), 1-фенилэтил, 2,3-диметил-бут-2-ил, тритил (трифенилметил), кумил (2-фенилпроп-2-ил), трет-амил (1,1-диметилпропил), фенил, циклогексил, триметилсилил, триметилсилилметил, изопропил, 2,4,6-триметилфенил, 2,6-диметилфенил, 3,5-ди(изопропил)фенил и 3,5-ди(трет-бутил)фенил.
11. Способ по п.6, в котором комплекс металла соответствует формуле:
Figure 00000004
где M3 представляет собой Zr;
Ar4 представляет собой 3,5-ди(трет-бутил)фенил, 3,5-ди(изопропил)фенил, 3,5-ди(изобутил)фенил, 3,5-ди(трет-октилфенил, 3,5-ди(2,4,6-триметилфенил)фенил, 3,5-ди(2,6-диметилфенил)фенил, 3,5-ди(2,4,6-три-изопропилфенил)фенил, 3,5-ди(3,5-ди-трет-бутилфенил)фенил, 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-антрацен-5-ил, 3,6-ди(трет-бутил)-9H-карбазол-9-ил, 3,6-ди(трет-октил)-9H-карбазол-9-ил;
R21, независимо в каждом случае, представляет собой метил или трет-бутил;
R3, независимо в каждом случае, представляет собой пространственно объемную группу, выбранную из разветвленного алкила, циклоалкила, замещенного арила;
T4 представляет собой пропан-1,3-диил, бутан-1,4-диил, циклогексан-1,2-диил или циклогексан-1,2-диметилен; и
RD, независимо в каждом случае, представляет собой галоген или гидрокарбильную или тригидрокарбилсилильную группу, содержащую до 20 атомов, не считая водорода, или 2 RD группы вместе представляют собой гидрокарбиленовую, гидрокарбадиильную, 1,4-дигидрокарбил замещенный 1,3-бутадиеном или поли(гидрокарбил)силиленовую группу.
12. Способ по п.11, в котором, по меньшей мере, одна группа R11 на каждом кольце Ar4 и, по меньшей мере, две группы R3 на разных ариленовых кольцах представляют собой группы разветвленного алкила, циклоалкила, гидрокарбил-замещенного арила или поли(гидрокарбил)-замещенного силила, содержащих от 3 до 20 атомов углерода.
13. Способ по п.12, в котором две группы R11 на каждом кольце Ar4 и две группы R3 на разных ариленовых кольцах представляют собой трет-бутил или трет-октил.
14. Способ по п.11, в котором комплекс металла выбирают из группы, состоящей из следующих:
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
где RD, независимо в каждом случае, представляет собой хлорид, метил или бензил.
15. Способ по п.14, в котором комплекс металла выбирают из группы, состоящей из следующих:
A) бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
B) бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-метил-4,4-диметилпен-2-ил-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-метил-4,4-диметилпен-2-ил-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-метил-4,4-диметилпен-2-ил-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентаπ-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
C) бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-],3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)- циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
D) бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентаπ-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
E) бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентаπ-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
F) бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-метил-4,4-диметилпен-2-ил-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-метил-4,4-диметилпен-2-ил-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-метил-4,4-диметилпен-2-ил-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентаπ-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
G) бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
H) бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан- 1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2)4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид и
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил.
16. Циркониевый комплекс поливалентного арилоксиэфира, соответствующего формуле:
Figure 00000012
где M3 представляет собой Hf или Zr, предпочтительно Zr;
Ar4, независимо в каждом случае, представляет собой замещенную C9-20 арильную группу, где заместители, независимо в каждом случае, выбраны из группы, состоящей из алкильных; циклоалкильных и арильных групп; и их галоген-, тригидрокарбилсилил- и галогенгидрокарбил-замещенных производных, при условии, что по меньшей мере один заместитель не должен обладать копланарностью с арильной группой, с которой он связан;
T4, независимо в каждом случае, представляет собой группу C2-20 алкилена, циклоалкилена или циклоалкенилена или их инертно замещенное производное;
R21, независимо в каждом случае, представляет собой водород, галоген, гидрокарбил, тригидрокарбилсилил, тригидрокарбилсилилгидрокарбил, алкокси или ди(гидрокарбил)аминогруппу, содержащих до 50 атомов, не считая водород;
R3, независимо в каждом случае, представляет собой водород, галоген, гидрокарбил, тригидрокарбилсилил, тригидрокарбилсилилгидрокарбил, алкокси или аминогруппу, содержащих до 50 атомов, не считая водород, или две R3 группы вместе на одном и том же ариленовом кольце, или группы R3 и R21 на одном и том же или на разных ариленовых кольцах вместе образуют двухвалентную группу лиганда, связанную с ариленовой группой в двух положениях, или связывают вместе два различных ариленовых кольца; и
RD, независимо в каждом случае, представляет собой галоген или гидрокарбильную или тригидрокарбилсилильную группу, содержащих до 20 атомов, не считая водорода, или 2 RD группы вместе представляют собой гидрокарбиленовую, гидрокарбадиильную, диеновую или поли(гидрокарбил)силиленовую группу.
17. Комплекс металла по п.16, соответствующий формуле:
Figure 00000013
где M3 представляет собой Zr;
Ar4, независимо в каждом случае, представляет собой замещенную C9-20 арильную группу, где заместители, независимо в каждом случае, выбраны из группы, состоящей из алкильных; циклоалкильных и арильньных групп; и их галоген-, тригидрокарбилсилил- и галогенгидрокарбил-замещенных производных, при условии, что по меньшей мере один заместитель не обладает копланарностью с арильной группой, с которой он связан;
T4, независимо в каждом случае, представляет собой группу C2-20 алкилена, циклоалкилена или циклоалкенилена или их инертно замещенное производное;
R21, независимо в каждом случае, представляет собой водород, галоген, гидрокарбил, тригидрокарбилсилил, тригидрокарбилсилилгидрокарбил, алкокси или ди(гидрокарбил)аминогруппу, содержащих до 50 атомов, не считая водород;
R3, независимо в каждом случае, представляет собой водород, галоген, гидрокарбил, тригидрокарбилсилил, тригидрокарбилсилилгидрокарбил, алкокси или аминогруппу, содержащих до 50 атомов, не считая водород, или две R3 группы вместе на одном и том же ариленовом кольце или группы R3 и R21 на одном и том же или на разных ариленовых кольцах вместе образуют двухвалентную группу лиганда, связанную с ариленовой группой в двух положениях, или связывают вместе два различных ариленовых кольца; и
RD, независимо в каждом случае, представляет собой галоген или гидрокарбил или тригидрокарбилсилильную группу, содержащих до 20 атомов, не считая водорода, или 2 RD группы вместе представляют собой гидрокарбиленовую, гидрокарбадиильную, диеновую или поли(гидрокарбил)силиленовую группу.
18. Комплекс металла по п.16 или 17, в котором каждая группа Ar4 является замещенной, по меньшей мере, одной пространственно объемной группой и, по меньшей мере, две группы R3, расположенные на разных ариленоксигруппах, являются пространственно объемными.
19. Комплекс металла по п.18, в котором каждая группа Ar4 соответствует формуле:
Figure 00000014
где R11, независимо в каждом случае, представляет собой водород, галоген, гидрокарбил, тригидрокарбилсилил, тригидрокарбилсилилгидрокарбил, алкокси или ди(гидрокарбил)аминогруппу, содержащих до 50 атомов, не считая водорода, или две группы R11 вместе представляют собой часть кольца, связанную с арильной группой в двух положениях, при условии, что, по меньшей мере, в одном случае R11 или двухвалентное производное двух таких групп R11 является пространственно объемным.
20. Комплекс металла по п.19, в котором пространственно объемные заместители R11 и R3 независимо выбраны из группы, состоящей из групп третичный алкил-, циклоалкил-, тригидрокарбилсилил-, три(гидрокарбил)силилгидрокарбил- и три(гидрокарбил)фенил-, содержащих от 3 до 20 неводородных атомов.
21. Комплекс металла по п.19, в котором пространственно объемные заместители R11 и R3 являются независимо выбранными из группы, состоящей из следующих: трет-бутил, втор-бутил, трет-октил (2,4,4-триметилпентан-2-ил), 1-фенилэтил, 2,3-диметил-бут-2-ил, тритил (трифенилметил), кумил (2-фенилпроп-2-ил), трет-амил (1,1-диметилпропил), фенил, циклогексил, триметилсилил, триметилсилилметил, изопропил, 2,4,6-триметилфенил, 2,6-диметилфенил, 3,5-ди(изопропил)фенил и 3,5-ди(трет-бутил)фенил.
22. Комплекс металла по п.16, соответствующий формуле:
Figure 00000015
где M3 представляет собой Zr;
Ar4 представляет собой 3,5-ди(трет-бутил)фенил, 3,5-ди(изопропил)фенил, 3,5-ди(изобутил)фенил, 3,5-ди(трет-октил)фенил, 3,5-ди(2,4,6-триметилфенил)фенил, 3,5-ди(2,6-диметилфенил)фенил, 3,5-ди(2,4,6-три-изопропилфенил)фенил, 3,5-ди(3,5-ди-трет-бутилфенил)фенил, 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидроантрацен-5-ил, 3,6-ди(трет-бутил)-9H-карбазол-9-ил, 3,6-ди(трет-октил)-9H-карбазол-9-ил;
R21, независимо в каждом случае, представляет собой метил или трет-бутил;
R3, независимо в каждом случае, представляет собой пространственно объемную группу, выбранную из разветвленного алкила, циклоалкила и замещенного арила;
T4 представляет собой пропан-1,3-диил, бутан-1,4-диил, циклогексан-1,2-диил или циклогексан-1,2-диметилен; и
RD, независимо в каждом случае, представляет собой галоген или гидрокарбильную или тригидрокарбилсилильную группу, содержащую до 20 атомов, не считая водород, или 2 RD группы вместе представляют собой группу гидрокарбилен, гидрокарбадиил, 1,4-дигидрокарбил- замещенный 1,3-бутадиен или поли(гидрокарбил)силилен.
23. Комплекс металла по п.22, в котором, по меньшей мере, одна группа R11 на каждом кольце Ar4 и, по меньшей мере, две группы R3 на разных ариленовых кольцах представляют собой группы разветвленного алкила, циклоалкила, гидрокарбил- замещенного арила или поли(гидрокарбил)- замещенного силила, содержащие от 3 до 20 углеродов.
24. Комплекс металла по п.23, в котором две группы R11 на каждом кольце Ar4 и две группы R3 на разных ариленовых кольцах представляют собой трет-бутил или трет-октил.
25. Комплекс металла, выбранный из группы, состоящей из следующих:
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
где RD, независимо в каждом случае, представляет собой хлорид, метил или бензил.
26. Комплекс металла по п.25, выбранный из группы, состоящей из следующих:
A) бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)-циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
B) бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-метил-4,4-диметилпен-2-ил-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-метил-4,4-диметилпен-2-ил-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-метил-4,4-диметилпен-2-ил-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
C) бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
D) бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(1,1-диметилэтил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
E) бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
F) бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентаπ-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-метил-4,4-диметилпен-2-ил-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-метил-4,4-диметилпен-2-ил-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-метил-4,4-диметилпен-2-ил-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4)4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
G) бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)-циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-4-(1-бутил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
H) бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-метил(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(1,1-диметилэтил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)пропан-1,3-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентаπ-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогексан-1,2-диил цирконий (IV) дибензил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) диметил,
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дихлорид и
бис((2-оксоил-3-(3,5-бис-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенил)-5-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)(фенил)-5-(1,1-диметилэтил)-2-фенокси)метил)циклогекс-4-ен-1,2-диил цирконий (IV) дибензил.
RU2008149711/04A 2006-05-17 2007-04-24 Способ высокотемпературной полимеризации полиэтилена в растворе RU2463311C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US80118206P 2006-05-17 2006-05-17
US60/801,182 2006-05-17

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008149711A true RU2008149711A (ru) 2010-06-27
RU2463311C2 RU2463311C2 (ru) 2012-10-10

Family

ID=38572813

Family Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008149711/04A RU2463311C2 (ru) 2006-05-17 2007-04-24 Способ высокотемпературной полимеризации полиэтилена в растворе
RU2008149709/04A RU2450026C2 (ru) 2006-05-17 2007-04-24 Способ полимеризации полиолефинов в растворе
RU2008149712/04A RU2008149712A (ru) 2006-05-17 2007-04-24 Высокоэффективный способ полимеризации в растворе
RU2008149714/04A RU2008149714A (ru) 2006-05-17 2007-04-24 Высокотемпературный способ полимеризации в растворе

Family Applications After (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008149709/04A RU2450026C2 (ru) 2006-05-17 2007-04-24 Способ полимеризации полиолефинов в растворе
RU2008149712/04A RU2008149712A (ru) 2006-05-17 2007-04-24 Высокоэффективный способ полимеризации в растворе
RU2008149714/04A RU2008149714A (ru) 2006-05-17 2007-04-24 Высокотемпературный способ полимеризации в растворе

Country Status (14)

Country Link
US (7) US8101696B2 (ru)
EP (8) EP2787013A1 (ru)
JP (6) JP5666129B2 (ru)
KR (6) KR101395970B1 (ru)
CN (8) CN101484475B (ru)
AR (6) AR060639A1 (ru)
AU (1) AU2007254428A1 (ru)
BR (3) BRPI0711018A8 (ru)
CA (5) CA2652456A1 (ru)
ES (7) ES2394225T3 (ru)
MX (4) MX2008014671A (ru)
RU (4) RU2463311C2 (ru)
SG (1) SG158102A1 (ru)
WO (6) WO2007136497A2 (ru)

Families Citing this family (221)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8101696B2 (en) * 2006-05-17 2012-01-24 Dow Global Technologies Llc Polyolefin solution polymerization process and polymer
US8420760B2 (en) 2007-11-19 2013-04-16 Dow Global Technologies Llc Long chain branched propylene-alpha-olefin copolymers
KR101149755B1 (ko) 2009-01-06 2012-06-01 에스케이종합화학 주식회사 에틸렌-프로필렌-디엔 공중합체 제조방법
US8722817B2 (en) * 2009-06-05 2014-05-13 Dow Global Technologies Llc Process to make long chain branched (LCB), block, or interconnected copolymers of ethylene
EP2438093B1 (en) * 2009-06-05 2013-07-24 Dow Global Technologies LLC Process to make long chain branched (lcb), block, or interconnected copolymers of ethylene
US9243087B2 (en) 2009-06-11 2016-01-26 Dow Global Technologies Llc LDPE enabling high output and good optics when blended with other polymers
US20120095158A1 (en) * 2009-07-01 2012-04-19 Dow Global Technologies Llc Ethylenic polymer and its use
US20110003940A1 (en) * 2009-07-01 2011-01-06 Dow Global Technologies Inc. Ethylene-based polymer compositions for use as a blend component in shrinkage film applications
WO2011109563A2 (en) * 2010-03-02 2011-09-09 Dow Global Technologies Llc Ethylene-based polymer compositions
EP2448979B1 (en) * 2009-07-01 2013-05-01 Dow Global Technologies LLC Ethylenic polymer and its use
US8629214B2 (en) 2009-07-01 2014-01-14 Dow Global Technologies Llc. Ethylene-based polymer compositions for use as a blend component in shrinkage film applications
JP5798557B2 (ja) 2009-08-10 2015-10-21 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 収縮フィルム適用におけるブレンド成分として用いるためのｌｄｐｅ
WO2011025784A1 (en) 2009-08-31 2011-03-03 Dow Global Technologies Inc. Catalyst and process for polymerizing an olefin and polyolefin prepared thereby
JP5623043B2 (ja) * 2009-09-04 2014-11-12 出光興産株式会社 ポリオレフィンの製造方法、その製造装置、および、重合装置
JP5764561B2 (ja) 2009-09-14 2015-08-19 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー エチレンおよびシロキサン由来の単位を含むポリマー
WO2011032174A1 (en) 2009-09-14 2011-03-17 Dow Global Technologies Inc. Polymers comprising units derived from ethylene and poly(alkoxide)
WO2011032176A1 (en) 2009-09-14 2011-03-17 Dow Global Technologies Inc. Polymers comprising units derived from ethylene and polyalkene
US8784996B2 (en) 2009-11-24 2014-07-22 Dow Global Technologies Llc Extrusion coating composition
US8679639B2 (en) 2009-11-24 2014-03-25 Dow Global Technologies Llc Extrusion coating composition
CN102892827A (zh) 2009-12-24 2013-01-23 陶氏环球技术有限责任公司 聚合物组合物，其制备方法，和由其制备的制品
CN102762604A (zh) * 2010-01-14 2012-10-31 埃克森美孚化学专利公司 连续溶液聚合的方法和设备
US8609794B2 (en) 2010-05-17 2013-12-17 Dow Global Technologies, Llc. Process for selectively polymerizing ethylene and catalyst therefor
JP2013528241A (ja) * 2010-05-26 2013-07-08 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 低不飽和および任意のビニルシランを有するポリオレフィンコポリマーを含む電子素子モジュール
BR112012030650A2 (pt) 2010-06-04 2016-08-16 Dow Global Technologies Llc módulo de dispositivo eletrônico compreendendo película de copolímero de poliolefina homogêneo e silano enxertado
BR112012030649A2 (pt) 2010-06-04 2016-08-16 Dow Global Technologies Llc módulo de dispositivo eletrônico compreendendo película de copolímero de poliolefina homogêneo e polímero de enxerto realçador de propriedade adesiva
CN103168072B (zh) * 2010-06-14 2015-12-16 陶氏环球技术有限责任公司 用作收缩膜应用中共混物组分的基于乙烯的聚合物组合物
US8722819B2 (en) * 2010-07-06 2014-05-13 Ticona Gmbh Process for producing high molecular weight polyethylene
JP5887354B2 (ja) 2010-11-02 2016-03-16 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー シーラント組成物、その製造方法
US20120116034A1 (en) * 2010-11-08 2012-05-10 Dow Global Technologies, Inc. Solution polymerization process and procatalyst carrier systems useful therein
EP2813545A1 (en) 2010-12-03 2014-12-17 Dow Global Technologies LLC Processes to prepare ethylene-based polymer compositions
CA2821739A1 (en) 2010-12-21 2012-06-28 Dow Global Technologies Llc Polymerization process and raman analysis for olefin-based polymers
WO2012088235A2 (en) 2010-12-21 2012-06-28 Dow Global Technologies Llc Olefin-based polymers and dispersion polymerizations
BR112013016788B1 (pt) 2010-12-30 2021-02-02 Dow Global Technologies Llc composição granulada e composição reticulada
JP6040246B2 (ja) 2011-09-07 2016-12-07 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー ポリマー組成物、及びそれから調製される物品
KR101955743B1 (ko) 2011-09-12 2019-03-07 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 조성물 및 그로부터 형성된 제품
EP2758441B1 (en) * 2011-09-23 2016-10-26 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Modified polyethylene compositions
US20160272798A1 (en) 2011-09-23 2016-09-22 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Modified Polyethylene Compositions with Enhanced Melt Strength
JP6336908B2 (ja) * 2011-10-05 2018-06-06 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー スパンボンド不織布
CN103975013B (zh) 2011-10-10 2016-06-01 陶氏环球技术有限责任公司 在机械和热应力下具有改进的保留性能的聚合物组合物
EP2768899B1 (en) 2011-10-20 2020-12-02 Dow Global Technologies LLC Ethylene-based polymer compositions and articles prepared therefrom
MX370571B (es) * 2011-10-21 2019-12-17 Dow Global Technologies Llc Peliculas de contraccion de capas multiples.
CN103998659A (zh) * 2011-10-24 2014-08-20 陶氏环球技术有限责任公司 人造草坪纱
US9518137B2 (en) 2011-12-13 2016-12-13 Dow Global Technologies Llc Ethylene propylene-diene interpolymer composition
WO2013096418A1 (en) 2011-12-19 2013-06-27 Dow Global Technologies Llc Ethylene-based polymers prepared by dispersion polymerization
JP6189325B2 (ja) * 2011-12-20 2017-08-30 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー エチレン／アルファオレフィン／非共役ポリエン共重合体およびその形成方法
US9522855B2 (en) * 2011-12-29 2016-12-20 Dow Global Technologies Llc Process for producing low molecular weight ethylene- and alpha-olefin-based materials
MX368963B (es) 2011-12-29 2019-10-23 Dow Global Technologies Llc Fluido dielectrico basado en aceite de olefina hiper-ramificado.
EP2617741B1 (en) * 2012-01-18 2016-01-13 Borealis AG Process for polymerizing olefin polymers in the presence of a catalyst system and a method of controlling the process
CN104114592A (zh) 2012-02-03 2014-10-22 陶氏环球技术有限责任公司 包括含硅烷的乙烯互聚物配方的膜和包括其的电子设备模块
JP6174682B2 (ja) * 2012-05-09 2017-08-02 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー ポリオレフィン重合方法、それによって製造した半結晶性エチレン系ポリマー、およびそのポリマーから製造した物品
US10370524B2 (en) * 2012-06-29 2019-08-06 Dow Global Technologies Llc Ethylene/alpha-olefin/nonconjugated polyene based compositions for thermoplastic vulcanizates
MX2015000904A (es) * 2012-07-20 2015-04-10 Dow Global Technologies Llc Una composicion de polietileno lineal de baja densidad adecuada para peliculas fundidas.
EP2882810B1 (en) 2012-08-03 2018-01-17 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Catalysts comprising salan ligands
US9045568B2 (en) 2012-08-03 2015-06-02 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Vinyl terminated polyethylene with long chain branching
WO2014022013A1 (en) 2012-08-03 2014-02-06 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polyalphaolefins prepared using modified salan catalyst compounds
EP2880006B1 (en) 2012-08-03 2017-12-20 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Non-symmetric catalysts comprising salan ligands
CN104364321A (zh) 2012-08-03 2015-02-18 埃克森美孚化学专利公司 含Salan 配体的卤化催化剂
US9382349B2 (en) 2012-08-03 2016-07-05 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polyalphaolefins prepared using modified Salan catalyst compounds
US10836853B2 (en) 2012-09-20 2020-11-17 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Crack-resistant polyethylene compositions
US10822479B2 (en) 2012-09-20 2020-11-03 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Foamed polyethylene compositions
EP2914636A4 (en) 2012-11-02 2016-07-06 Exxonmobil Chem Patents Inc CARRIERED SALANKATALATORS
JP6207336B2 (ja) * 2012-11-12 2017-10-04 日本ポリプロ株式会社 ジオール化合物及びオレフィン重合用触媒並びにオレフィン重合体の製造方法
BR112015010919B1 (pt) 2012-11-30 2021-08-17 Dow Global Technologies Llc Composição, composição reticulada e artigo
US9751998B2 (en) 2012-12-27 2017-09-05 Dow Global Technologies Llc Catalyst systems for olefin polymerization
EP2938644B1 (en) * 2012-12-27 2019-08-28 Dow Global Technologies LLC Process for the polymerization of ethylene and octene
KR20150103082A (ko) 2012-12-27 2015-09-09 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 에틸렌계 중합체를 제조하기 위한 중합 방법
EP2938648B1 (en) * 2012-12-27 2019-01-30 Dow Global Technologies LLC A polymerization process for producing ethylene based polymers
WO2014105412A1 (en) 2012-12-27 2014-07-03 Dow Global Technologies Llc An ethylene based polymer
CN104884483B (zh) * 2013-01-18 2018-10-09 陶氏环球技术有限责任公司 高分子量聚合物的聚合方法
CN104968668B (zh) 2013-02-08 2017-11-17 三井化学株式会社 固体状聚铝氧烷组合物、烯烃聚合用催化剂、烯烃聚合物的制造方法及固体状聚铝氧烷组合物的制造方法
US8937137B2 (en) 2013-03-13 2015-01-20 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Diphenylamine salan catalyst
KR101657262B1 (ko) * 2013-04-05 2016-09-13 한화케미칼 주식회사 올레핀 중합용 촉매 및 이를 이용한 폴리올레핀의 제조 방법
WO2014204681A1 (en) 2013-06-20 2014-12-24 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Long-bridged salen catalyst
WO2014204625A1 (en) 2013-06-20 2014-12-24 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Salenol catalyst
CN105392776B (zh) 2013-06-20 2019-02-12 埃克森美孚化学专利公司 硫代-Salalen催化剂
SG10201802443VA (en) 2013-06-28 2018-05-30 Dow Global Technologies Llc Molecular weight control of polyolefins using halogenated bis-phenylphenoxy catalysts
WO2014209082A1 (ko) 2013-06-28 2014-12-31 주식회사 엘지화학 디엔을 포함하는 3원계 탄성 공중합체 및 이의 제조 방법
US9650460B2 (en) 2013-06-28 2017-05-16 Lg Chem, Ltd. Elastic diene terpolymer and preparation method thereof
US9493593B2 (en) 2013-06-28 2016-11-15 Lg Chem, Ltd. Elastic diene terpolymer and preparation method thereof
CN105339327B (zh) * 2013-06-28 2020-01-21 陶氏环球技术有限责任公司 基于乙烯的超支化寡聚物
KR101585204B1 (ko) 2013-06-28 2016-01-13 주식회사 엘지화학 디엔을 포함하는 3원계 탄성 공중합체 및 이의 제조 방법
US10155831B2 (en) * 2013-09-05 2018-12-18 Univation Technologies, Llc Process control for long chain branching control in polyethylene production
CN104628920B (zh) * 2013-11-08 2017-02-01 中国石油天然气股份有限公司 一种溶液聚合乙丙橡胶的制备方法
CN105814015B (zh) * 2013-12-13 2019-04-02 埃克森美孚化学专利公司 环戊二烯基取代的Salan催化剂
WO2015116382A1 (en) * 2014-01-30 2015-08-06 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Foamed polyethylene compositions
WO2015116381A1 (en) * 2014-01-30 2015-08-06 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Crack-resistant polyethylene composiitions
CN108794675B (zh) 2014-03-21 2020-12-29 埃克森美孚化学专利公司 乙烯丙烯共聚物的制备方法
CN106132924B (zh) 2014-03-31 2019-03-19 埃克森美孚化学专利公司 亚苯基桥连的salalen催化剂
CN106459278B (zh) * 2014-04-17 2020-11-06 博里利斯股份公司 用于以高温溶液聚合法制备聚乙烯共聚物的经改善的催化剂体系
ES2949011T3 (es) * 2014-06-30 2023-09-25 Dow Global Technologies Llc Sistemas de catalizador para la polimerización de olefinas
SG11201610692RA (en) * 2014-06-30 2017-01-27 Dow Global Technologies Llc Process for olefin polymerization
EP3578578A1 (en) 2014-07-24 2019-12-11 Dow Global Technologies Llc Bis-biphenylphenoxy catalysts for polymerization of low molecular weight ethylene-based polymers
US10301412B2 (en) 2014-12-04 2019-05-28 Dow Global Technologies Llc Five-coordinate bis-phenylphenoxy catalysts for the preparation of ethylene-based polymers
US10351646B2 (en) * 2014-12-31 2019-07-16 Dow Global Technologies Llc Polyolefin composition and method of producing the same
WO2016160231A1 (en) * 2015-03-31 2016-10-06 Dow Global Technologies Llc Processes for the production of high molecular weight ethylene/alpha-olefin/non-conjugated interpolymers with low levels of long chain branching
EP3303427B1 (en) * 2015-05-28 2023-11-29 Dow Global Technologies LLC Process to form ethylene/alpha-olefin/diene interpolymers
KR102617008B1 (ko) * 2015-06-17 2023-12-26 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 관형 반응기에서 제조되고 그리고 선택적으로 분기제로 변형된 높은 용융 강도의 에틸렌계 폴리머를 사용하여 가교결합된 케이블 절연체를 제조하는 방법
CN107735414A (zh) * 2015-06-22 2018-02-23 陶氏环球技术有限责任公司 使用碳‑碳自由基引发剂制备基于乙烯的聚合物的方法
KR102588243B1 (ko) 2015-06-30 2023-10-13 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 에틸렌계 폴리머를 제조하는 중합 방법
KR102588244B1 (ko) 2015-06-30 2023-10-12 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 에틸렌계 폴리머를 제조하는 중합 방법
WO2017040088A1 (en) 2015-09-02 2017-03-09 Dow Global Technologies Llc Flexible crosslinked cable insulation and methods for making flexible crosslinked cable insulation
EP3345193B1 (en) 2015-09-02 2021-04-21 Dow Global Technologies LLC Flexible crosslinked cable insulation and methods for making flexible crosslinked cable insulation
US10800865B2 (en) 2015-09-14 2020-10-13 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for making branched EPDM and the EPDM therefrom
CN108377649B (zh) 2015-09-30 2021-04-23 陶氏环球技术有限责任公司 用于产生乙烯类聚合物的聚合方法
KR102646587B1 (ko) 2015-09-30 2024-03-13 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 전촉매 및 이를 사용한 중합 방법
JP6832348B2 (ja) 2015-09-30 2021-02-24 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 連鎖シャトリングに有用な多頭性または二頭性組成物、及びそれを調製するためのプロセス
WO2017058921A1 (en) 2015-09-30 2017-04-06 Dow Global Technologies Llc A process for preparing functional polymers through addition of amino and polymeryl groups to aldehyde moieties
WO2017074707A1 (en) 2015-10-29 2017-05-04 Dow Global Technologies Llc Crosslinkable polymeric compositions for flexible crosslinked cable insulation and methods for making flexible crosslinked cable insulation
CN108431060B (zh) 2015-12-29 2021-10-26 陶氏环球技术有限责任公司 高度接枝的基于乙烯的聚合物、高度接枝的基于乙烯的聚合物组合物和其形成方法
ES2703602T3 (es) 2016-03-03 2019-03-11 Dow Global Technologies Llc Composición de polietileno, método para fabricar la misma, y películas fabricadas a partir de la misma
WO2017206009A1 (en) 2016-05-30 2017-12-07 Dow Global Technologies Llc Ethylene/alpha-olefin/diene interpolymers compositions
WO2017206008A1 (en) 2016-05-30 2017-12-07 Dow Global Technologies Llc Ethylene/alpha-olefin/diene interpolymer
WO2018005922A1 (en) 2016-06-30 2018-01-04 Dow Global Technologies Llc Ethylene/alpha-olefin/polyene interpolymers and compositions containing the same
EP3478762A1 (en) 2016-06-30 2019-05-08 Dow Global Technologies, LLC Ethylene/alpha-olefin/polyene based compositions
CN109563203A (zh) 2016-06-30 2019-04-02 陶氏环球技术有限责任公司 可用于低共聚单体掺入的前催化剂组合物及其制备方法
US10808049B2 (en) 2016-07-13 2020-10-20 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Dual metallocene catalyst copolymer compositions
CN109641989B (zh) 2016-07-13 2022-05-03 埃克森美孚化学专利公司 双金属茂催化剂共聚物组合物
WO2018013286A1 (en) 2016-07-14 2018-01-18 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Lubricating oil compositions comprising dual metallocene-catalyzed bimodal copolymer compositions useful as viscosity modifiers
US20190143635A1 (en) 2016-07-21 2019-05-16 Dow Global Technologies Llc Composite cushioning structures, and methods of manufacturing thereof
SG10202101020PA (en) 2016-07-29 2021-03-30 Dow Global Technologies Llc Silyl-bridged bis-biphenyl-phenoxy catalysts for olefin polymerization
BR112019001249B1 (pt) 2016-07-29 2022-10-18 Dow Global Technologies Llc Elastômero multimodal, olefina termoplástica e método para produzir um elastômero multimodal
WO2018063900A1 (en) 2016-09-29 2018-04-05 Dow Global Technologies Llc Method of polymerizing an olefin
JP7050055B2 (ja) 2016-09-29 2022-04-07 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 改質されたチーグラーナッタ（プロ）触媒および系
WO2018063899A1 (en) 2016-09-29 2018-04-05 Dow Global Technologies Llc Magnesium halide-supported titanium (pro) catalysts
TW201840572A (zh) 2016-09-30 2018-11-16 美商陶氏全球科技有限責任公司 適用於鏈梭移之多頭或雙頭組合物及其製備方法
BR112019006207B1 (pt) 2016-09-30 2022-11-29 Dow Global Technologies Llc Processo para preparar uma composição, processo de polimerização para preparar uma composição polimérica e composição polimérica
TWI756272B (zh) 2016-09-30 2022-03-01 美商陶氏全球科技有限責任公司 適用於鏈梭移之封端多頭或雙頭組合物及其製備方法
ES2843731T3 (es) 2016-10-27 2021-07-20 Univation Tech Llc Método de preparación de un catalizador molecular
US10280234B2 (en) 2016-11-11 2019-05-07 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Catalyst compositions and use thereof
WO2018089165A1 (en) * 2016-11-11 2018-05-17 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Catalyst compositions and use thereof
TW201829574A (zh) 2016-11-16 2018-08-16 美商陶氏全球科技有限責任公司 黏結層組合物及併有黏結層組合物之多層薄膜
EP4273180A3 (en) 2017-02-28 2024-02-07 Dow Global Technologies LLC Phosphoramidate catalysts for ethylene-based interpolymers
CN110612315B (zh) 2017-03-15 2022-08-26 陶氏环球技术有限责任公司 用于形成多嵌段共聚物的催化剂体系
EP3596146B1 (en) 2017-03-15 2023-07-19 Dow Global Technologies LLC Catalyst system for multi-block copolymer formation
EP3596138B1 (en) 2017-03-15 2024-04-03 Dow Global Technologies LLC Catalyst system for multi-block copolymer formation
EP3596143B1 (en) 2017-03-15 2023-04-26 Dow Global Technologies LLC Catalyst system for multi-block copolymer formation
WO2018170138A1 (en) 2017-03-15 2018-09-20 Dow Global Technologies Llc Catalyst system for multi-block copolymer formation
JP2018162231A (ja) * 2017-03-27 2018-10-18 三井化学株式会社 遷移金属化合物、オレフィン重合用触媒およびオレフィン系重合体の製造方法
EP3409697A1 (en) 2017-05-28 2018-12-05 SABIC Global Technologies B.V. Preparation of polymer dispersions
WO2018231224A1 (en) 2017-06-14 2018-12-20 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Ethylene copolymer blends for cross-linking applications
CN111148641B (zh) 2017-08-24 2023-03-31 陶氏环球技术有限责任公司 乙烯/C5-C10α-烯烃/多烯互聚物
EP3688043B1 (en) 2017-09-29 2023-06-14 Dow Global Technologies LLC Bis-phenyl-phenoxy polyolefin catalysts having an alkoxy- or amido-ligand on the metal for improved solubility
JP7221948B2 (ja) 2017-09-29 2023-02-14 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 溶解性を改善させるために金属上にメチレントリアルキルシリコン配位子を有するビスフェニルフェノキシポリオレフィン触媒
ES2967951T3 (es) 2017-09-29 2024-05-06 Dow Global Technologies Llc Catalizadores de bis-fenil fenoxi poliolefina que tienen dos ligandos de metilentrialquilsilicio en el metal para mejorar la solubilidad
US10683376B2 (en) 2017-11-07 2020-06-16 Nova Chemicals (International) S.A. Manufacturing ethylene interpolymer products at higher production rate
US10995166B2 (en) 2017-11-07 2021-05-04 Nova Chemicals (International) S.A. Ethylene interpolymer products and films
US11384229B2 (en) 2017-12-26 2022-07-12 Dow Global Technologies Llc Compositions comprising multimodal ethylene-based polymers and low density polyethylene (LDPE)
JP7326283B2 (ja) 2017-12-26 2023-08-15 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー マルチモーダルエチレン系ポリマーの製造のための二重反応器溶液プロセス
KR102663559B1 (ko) 2017-12-26 2024-05-20 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 다중모드 에틸렌계 중합체 처리 시스템 및 방법
JP7328965B2 (ja) 2017-12-26 2023-08-17 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 低温での靱性が改善された多峰性エチレン系ポリマーを有する組成物
BR112020012805A2 (pt) 2017-12-26 2020-11-24 Dow Global Technologies Llc método para produzir um polímero multimodal à base de etileno.
WO2019133373A1 (en) 2017-12-26 2019-07-04 Dow Global Technologies Llc Multimodal ethylene-based polymer compositions having improved toughness
US11492450B2 (en) 2017-12-29 2022-11-08 Dow Global Technologies Llc Dual-headed organoaluminum compositions
SG11202005532YA (en) 2017-12-29 2020-07-29 Dow Global Technologies Llc Capped dual-headed organoaluminum compositions
WO2019156794A1 (en) 2018-02-09 2019-08-15 Exxonmobil Chemical Patents Inc. ETHYLENE-α-OLEFIN-DIENE ELASTOMERS AND METHODS OF MAKING THEM
KR102530938B1 (ko) 2018-02-14 2023-05-11 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 장기간 열 시효 성능이 개선된 에틸렌/알파-올레핀 혼성중합체 조성물
US12037462B2 (en) 2018-03-19 2024-07-16 Dow Global Technologies Llc Polyolefin-polydiorganosiloxane block copolymer and method for the synthesis thereof
US20210002467A1 (en) 2018-03-19 2021-01-07 Dow Global Technologies Llc Process for functionalization of organo-metal compounds with silyl-based functionalization agents and silyl-functionalized compounds prepared thereby
JP2021518460A (ja) 2018-03-19 2021-08-02 ダウ シリコーンズ コーポレーション ポリオレフィン−ポリジオルガノシロキサンコポリマーを含有するホットメルト接着剤組成物ならびにその調製方法および使用方法
CN111868196B (zh) 2018-03-19 2022-08-30 美国陶氏有机硅公司 含有聚烯烃-聚二有机硅氧烷共聚物的聚有机硅氧烷热熔胶组合物和其制备和使用方法
JP7378411B2 (ja) 2018-03-19 2023-11-13 ダウ シリコーンズ コーポレーション ポリオレフィン－ポリジオルガノシロキサンブロックコポリマーおよびその合成のための加水分解反応方法
BR112020019180A2 (pt) 2018-03-19 2021-01-05 Dow Global Technologies Llc Compostos organometálicos terminados em silício e processos para preparar os mesmos
US20210017311A1 (en) 2018-03-19 2021-01-21 Dow Silicones Corporation Silicon-terminated telechelic polyolefin compositions and processes for preparing the same
JP2021518339A (ja) 2018-03-19 2021-08-02 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 塩基性窒素含有複素環を使用したハロシランによる有機亜鉛化合物の官能化のためのプロセスおよびそれによって調製されたシリル官能化化合物
JP2021518383A (ja) 2018-03-19 2021-08-02 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー シリコン終端有機金属化合物およびそれを調製するためのプロセス
MX2020009715A (es) 2018-03-29 2020-10-07 Dow Global Technologies Llc Resinas para usarse como adhesivo de coextrusion en estructura multicapa y estructuras multicapa que las comprenden.
JP2021519362A (ja) * 2018-03-30 2021-08-10 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー オレフィン重合活性化剤
CN112041351B (zh) 2018-03-30 2023-12-29 陶氏环球技术有限责任公司 高度可溶的双硼酸盐作为烯烃聚合的双核助催化剂
EP3774035A1 (en) 2018-03-30 2021-02-17 Dow Global Technologies LLC Olefin polymerization activators
KR20200142513A (ko) 2018-03-30 2020-12-22 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 올레핀 중합을 위한 공-촉매로서 고도 가용성 알킬 치환된 카르베늄 보레이트
US11542350B2 (en) 2018-03-30 2023-01-03 Dow Global Technologies Llc Binuclear olefin polymerization activators
JP2021528510A (ja) 2018-05-31 2021-10-21 パフォーマンス マテリアルズ エヌエー インコーポレイテッド 成形品およびその方法
CN112399976A (zh) * 2018-06-15 2021-02-23 陶氏环球技术有限责任公司 用于生产具有高分子量高密度级分的基于乙烯的双峰聚合物的方法
CN112368327B (zh) * 2018-06-15 2023-10-10 陶氏环球技术有限责任公司 包括具有高分子量高密度级分的基于乙烯的双峰聚合物的流延膜
US11873377B2 (en) 2018-06-15 2024-01-16 Dow Global Technologies Llc Blown films comprising bimodal ethylene-based polymers having high molecular weight high density fractions
CA3103013A1 (en) 2018-06-15 2019-12-19 Dow Global Technologies Llc Bimodal ethylene-based polymers having high molecular weight high density fractions
CN112334515B (zh) 2018-07-17 2022-08-09 美国陶氏有机硅公司 聚硅氧烷树脂-聚烯烃共聚物及其制备和使用方法
CN112805329B (zh) 2018-08-29 2024-02-02 埃克森美孚化学专利公司 通过在并联方法中采用vtp和hmp催化剂体系制备具有增强弹性的聚合物组合物的方法
TWI839414B (zh) 2018-11-30 2024-04-21 美商陶氏全球科技有限責任公司 具有平衡特性之基於聚合物之膜
EP3902852A1 (en) 2018-12-28 2021-11-03 Dow Global Technologies LLC Telechelic polyolefins and processes for preparing the same
SG11202107057WA (en) 2018-12-28 2021-07-29 Dow Global Technologies Llc Curable compositions comprising unsaturated polyolefins
WO2020139993A1 (en) 2018-12-28 2020-07-02 Dow Global Technologies Llc Curable compositions comprising unsaturated polyolefins
BR112021012786A2 (pt) 2018-12-28 2021-09-14 Dow Global Technologies Llc Formulação curável
EP3902807A1 (en) 2018-12-28 2021-11-03 Dow Global Technologies LLC Organometallic chain transfer agents
US11028805B2 (en) 2019-01-09 2021-06-08 Saudi Arabian Oil Company System and method for on-board catalytic upgrading of hydrocarbon fuels
KR101995951B1 (ko) * 2019-03-12 2019-07-03 주식회사 라이온켐텍 폴리올레핀 공중합체의 연속식 제조방법
SG11202110448UA (en) 2019-03-28 2021-10-28 Dow Global Technologies Llc Anionic group iii complexes as weakly coordinating anions for olefin polymerization catalyst activators
CN113795523B (zh) 2019-04-30 2024-03-08 陶氏环球技术有限责任公司 烯烃官能化活化剂
CN113906095A (zh) 2019-04-30 2022-01-07 陶氏环球技术有限责任公司 乙烯/丙烯/非共轭二烯互聚物组合物
US11945888B2 (en) 2019-05-15 2024-04-02 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Solution polymerization process and product control using effluent density
KR20220029679A (ko) 2019-06-26 2022-03-08 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 장쇄 분지를 갖는 epdm 블렌드
WO2020263681A1 (en) 2019-06-26 2020-12-30 Dow Global Technologies Llc Controlled long chain branching in epdm by post-reactor modification
EP3763745A1 (en) 2019-07-10 2021-01-13 Borealis AG High temperature solution process for the copolymerization of alpha-olefins
KR20220042394A (ko) * 2019-07-31 2022-04-05 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 지글러-나타 촉매 및 수소화 전구촉매를 사용한 용액 공정에서의 에틸렌의 중합
WO2021035709A1 (en) 2019-08-30 2021-03-04 Dow Global Technologies Llc Polyolefin compositions having improved electrical properties
JP2022549317A (ja) 2019-09-24 2022-11-24 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 押出形材のためのポリマー組成物
BR112022005433A2 (pt) 2019-09-24 2022-06-21 Dow Global Technologies Llc Composição, composição reticulada, e, artigo
JP2023508013A (ja) 2019-12-30 2023-02-28 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー アルファ－置換アクリレートを調製するためのプロセス
JP2023508106A (ja) 2019-12-30 2023-02-28 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー アルファ置換アクリレートを調製するためのプロセス
JP2023518728A (ja) 2020-03-27 2023-05-08 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 長鎖分岐エチレン系ポリマー
US11976146B2 (en) 2020-03-27 2024-05-07 Dow Global Technologies Llc Long-chain branched ethylene-based polymers
CN115298234A (zh) 2020-03-27 2022-11-04 陶氏环球技术有限责任公司 长链支化的基于乙烯的聚合物
JP2023520329A (ja) 2020-03-27 2023-05-17 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 長鎖分岐エチレン系ポリマーを生成するためのプロセス
US20230118464A1 (en) 2020-03-30 2023-04-20 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Comb-Block Copolymers and Methods Thereof
CN115996982A (zh) 2020-04-29 2023-04-21 陶氏环球技术有限责任公司 基于高流动性丙烯的互聚物组合物
CN111662403B (zh) * 2020-07-14 2022-08-05 万华化学集团股份有限公司 串级催化体系及使用该体系制备lldpe的方法
BR112023000804A2 (pt) * 2020-07-17 2023-02-07 Dow Global Technologies Llc Processos para polimerizar monômeros de olefina e de polimerização
EP4182367A1 (en) 2020-07-17 2023-05-24 Dow Global Technologies LLC Hydrocarbyl-modified methylaluminoxane cocatalyst for bis-phenylphenoxy metal-ligand complexes
JP2023537217A (ja) 2020-07-17 2023-08-31 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー ビス－フェニルフェノキシ金属－配位子錯体のためのヒドロカルビル修飾メチルアルミノキサン助触媒
CN111909196B (zh) * 2020-08-10 2023-05-26 万华化学集团股份有限公司 一类含ivb族双金属配合物催化剂及其制备方法与应用
WO2022073805A1 (en) 2020-10-05 2022-04-14 Borealis Ag High temperature solution process for the copolymerization of ethylene with one ore more α-Olefin comonomer(s)
CN116348502A (zh) 2020-11-10 2023-06-27 陶氏环球技术有限责任公司 经由乙烯基封端的聚烯烃制备非极性-极性嵌段共聚物
JP2023552277A (ja) 2020-11-10 2023-12-15 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー ポリエチレンの表面エネルギーを増加させるためのポリオレフィン－ポリアクリレートブロックコポリマー添加剤の調製
EP4251664A2 (en) 2020-11-24 2023-10-04 Dow Global Technologies LLC Process to produce long chain branching in epdm and product
WO2022183005A1 (en) * 2021-02-26 2022-09-01 Dow Global Technologies Llc Bis-phenoxy-ether ligands for group iv polyolefin catalysis
KR20240038800A (ko) 2021-08-04 2024-03-25 차이나 페트로리움 앤드 케미컬 코포레이션 가요성 폴리프로필렌 개질 절연재료, 이의 제조방법 및 응용
WO2023039515A2 (en) 2021-09-10 2023-03-16 Dow Global Technologies Llc Borate cocatalysts for polyolefin production
KR20240052978A (ko) 2021-09-10 2024-04-23 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 올레핀 중합용 탄화수소 가용성 보레이트 공촉매
CN118139899A (zh) 2021-10-26 2024-06-04 中国石油化工股份有限公司 促进聚合物溶液相分离的方法和制备烯烃聚合物的方法
CN114957530B (zh) * 2022-06-28 2023-09-29 杭州双安科技有限公司 一种乙烯和α-烯烃的溶液聚合方法
CN115160472B (zh) * 2022-08-09 2023-07-11 万华化学集团股份有限公司 一种高***率的乙烯共聚物溶液聚合方法

Family Cites Families (155)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3485706A (en) 1968-01-18 1969-12-23 Du Pont Textile-like patterned nonwoven fabrics and their production
US3914342A (en) 1971-07-13 1975-10-21 Dow Chemical Co Ethylene polymer blend and polymerization process for preparation thereof
US3953413A (en) * 1974-06-13 1976-04-27 Chemplex Company Supported chromium-containing catalyst and process of polymerizing 1-olefins
US4173548A (en) 1977-02-02 1979-11-06 Chemplex Company Ethylene polymerization catalyst and method
US4330646A (en) * 1979-08-13 1982-05-18 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Polymerization of an α-olefin
US4322027A (en) 1980-10-02 1982-03-30 Crown Zellerbach Corporation Filament draw nozzle
US4413110A (en) 1981-04-30 1983-11-01 Allied Corporation High tenacity, high modulus polyethylene and polypropylene fibers and intermediates therefore
US4543399A (en) 1982-03-24 1985-09-24 Union Carbide Corporation Fluidized bed reaction systems
US4588790A (en) * 1982-03-24 1986-05-13 Union Carbide Corporation Method for fluidized bed polymerization
DZ520A1 (fr) 1982-03-24 2004-09-13 Union Carbide Corp Procédé perfectionné pour accroitre le rendement espace temps d'une réaction de polymérisation exothermique en lit fluidisé.
US4430563A (en) 1982-04-30 1984-02-07 Minnesota Mining And Manufacturing Company Data processing form
US4564660A (en) 1983-06-30 1986-01-14 Union Carbide Corporation Use of alkylaluminum compounds and hydroxyl-containing compounds to initiate polymerization of ethylene with chromium oxide catalysts
US4612300A (en) 1985-06-06 1986-09-16 The Dow Chemical Company Novel catalyst for producing relatively narrow molecular weight distribution olefin polymers
US4665208A (en) * 1985-07-11 1987-05-12 Exxon Chemical Patents Inc. Process for the preparation of alumoxanes
US4663220A (en) 1985-07-30 1987-05-05 Kimberly-Clark Corporation Polyolefin-containing extrudable compositions and methods for their formation into elastomeric products including microfibers
US4668566A (en) 1985-10-07 1987-05-26 Kimberly-Clark Corporation Multilayer nonwoven fabric made with poly-propylene and polyethylene
DE3752359T2 (de) 1986-09-24 2003-07-31 Mitsui Chemicals, Inc. Olefinpolymerisationsverfahren
JPH0780933B2 (ja) 1986-11-20 1995-08-30 三井石油化学工業株式会社 オレフインの重合方法
JPS63154753A (ja) 1986-12-18 1988-06-28 Nippon Oil Co Ltd ポリエチレン系組成物
US5198401A (en) 1987-01-30 1993-03-30 Exxon Chemical Patents Inc. Ionic metallocene catalyst compositions
US5241025A (en) 1987-01-30 1993-08-31 Exxon Chemical Patents Inc. Catalyst system of enhanced productivity
US5153157A (en) * 1987-01-30 1992-10-06 Exxon Chemical Patents Inc. Catalyst system of enhanced productivity
US5384299A (en) 1987-01-30 1995-01-24 Exxon Chemical Patents Inc. Ionic metallocene catalyst compositions
PL276385A1 (en) 1987-01-30 1989-07-24 Exxon Chemical Patents Inc Method for polymerization of olefines,diolefins and acetylene unsaturated compounds
IL85097A (en) 1987-01-30 1992-02-16 Exxon Chemical Patents Inc Catalysts based on derivatives of a bis(cyclopentadienyl)group ivb metal compound,their preparation and their use in polymerization processes
JPH0742301B2 (ja) * 1987-02-14 1995-05-10 三井石油化学工業株式会社 微粒子状アルミノオキサン、その製法およびその用途
JP2538588B2 (ja) * 1987-04-03 1996-09-25 三井石油化学工業株式会社 オレフイン重合用固体触媒の製法
US5206199A (en) 1987-04-20 1993-04-27 Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. Catalyst for polymerizing an olefin and process for polymerizing an olefin
US4981927A (en) 1987-05-20 1991-01-01 National Distillers And Chemical Corporation Chromium catalyst compositions and polymerization utilizing same
FR2634212B1 (fr) 1988-07-15 1991-04-19 Bp Chimie Sa Appareillage et procede de polymerisation d'olefines en phase gazeuse dans un reacteur a lit fluidise
US5091352A (en) 1988-09-14 1992-02-25 Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. Olefin polymerization catalyst component, olefin polymerization catalyst and process for the polymerization of olefins
US4908463A (en) 1988-12-05 1990-03-13 Ethyl Corporation Aluminoxane process
US5103031A (en) 1989-02-21 1992-04-07 Ethyl Corporation Falling film aluminoxane process
US4968827A (en) 1989-06-06 1990-11-06 Ethyl Corporation Alkylaluminoxane process
US4924018A (en) 1989-06-26 1990-05-08 Ethyl Corporation Alkylaluminoxane process
US5064802A (en) 1989-09-14 1991-11-12 The Dow Chemical Company Metal complex compounds
US5066741A (en) * 1990-03-22 1991-11-19 The Dow Chemical Company Process for preparation of syndiotactic vinyl aromatic polymers
US5763549A (en) 1989-10-10 1998-06-09 Fina Technology, Inc. Cationic metallocene catalysts based on organoaluminum anions
DE69018376T3 (de) 1989-10-30 2002-05-16 Fina Technology, Inc. Herstellung von Metallocenkatalysatoren für Olefinpolymerisation.
US5387568A (en) 1989-10-30 1995-02-07 Fina Technology, Inc. Preparation of metallocene catalysts for polymerization of olefins
FR2656314B1 (fr) 1989-12-22 1992-04-17 Bp Chemicals Snc Catalyseur a base de zirconium supporte sur du chlorure de magnesium, procede de preparation et utilisation du catalyseur dans la polymerisation des olefines.
US5032562A (en) 1989-12-27 1991-07-16 Mobil Oil Corporation Catalyst composition and process for polymerizing polymers having multimodal molecular weight distribution
JP2545006B2 (ja) 1990-07-03 1996-10-16 ザ ダウ ケミカル カンパニー 付加重合触媒
US5272236A (en) 1991-10-15 1993-12-21 The Dow Chemical Company Elastic substantially linear olefin polymers
DE69130320T2 (de) 1990-07-24 1999-04-08 Mitsui Chemicals Inc Katalysator für alpha-olefinpolymerisation und herstellung von poly(alpha)olefinen damit
US5189192A (en) 1991-01-16 1993-02-23 The Dow Chemical Company Process for preparing addition polymerization catalysts via metal center oxidation
US5296443A (en) * 1991-03-01 1994-03-22 Dai Nippon Printing Co., Ltd. Thermal transfer image receiving sheet
US5206197A (en) 1991-03-04 1993-04-27 The Dow Chemical Company Catalyst composition for preparation of syndiotactic vinyl aromatic polymers
US5721185A (en) 1991-06-24 1998-02-24 The Dow Chemical Company Homogeneous olefin polymerization catalyst by abstraction with lewis acids
US5308815A (en) 1991-07-26 1994-05-03 Ethyl Corporation Heterogeneous methylaluminoxane catalyst system
US5157137A (en) 1991-07-26 1992-10-20 Ethyl Corporation Method of making gel free alkylaluminoxane solutions
US5235081A (en) 1992-03-18 1993-08-10 Ethyl Corporation Method of removing gel forming materials from methylaluminoxanes
US5674342A (en) * 1991-10-15 1997-10-07 The Dow Chemical Company High drawdown extrusion composition and process
US5278272A (en) 1991-10-15 1994-01-11 The Dow Chemical Company Elastic substantialy linear olefin polymers
US6448355B1 (en) 1991-10-15 2002-09-10 The Dow Chemical Company Elastic fibers, fabrics and articles fabricated therefrom
US5525695A (en) 1991-10-15 1996-06-11 The Dow Chemical Company Elastic linear interpolymers
DE69224287T2 (de) 1992-01-06 1998-08-27 The Dow Chemical Co., Midland, Mich. Katalysatorzusammensetzung
US5329032A (en) 1992-03-18 1994-07-12 Akzo Chemicals Inc. Polymethylaluminoxane of enhanced solution stability
US5436304A (en) 1992-03-19 1995-07-25 Exxon Chemical Patents Inc. Process for polymerizing monomers in fluidized beds
US5352749A (en) * 1992-03-19 1994-10-04 Exxon Chemical Patents, Inc. Process for polymerizing monomers in fluidized beds
US5296433A (en) 1992-04-14 1994-03-22 Minnesota Mining And Manufacturing Company Tris(pentafluorophenyl)borane complexes and catalysts derived therefrom
US5288933A (en) * 1992-04-16 1994-02-22 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Process for the production of polyethylene
US5350723A (en) 1992-05-15 1994-09-27 The Dow Chemical Company Process for preparation of monocyclopentadienyl metal complex compounds and method of use
US5434115A (en) 1992-05-22 1995-07-18 Tosoh Corporation Process for producing olefin polymer
BE1005957A5 (fr) 1992-06-05 1994-04-05 Solvay Procede de preparation d'un systeme catalytique, procede de (co)polymerisation d'olefines et (co)polymeres d'au moins une olefine.
CA2139356C (en) 1992-07-01 2001-02-06 Donna J. Crowther Transition metal olefin polymerization catalysts
US5248801A (en) 1992-08-27 1993-09-28 Ethyl Corporation Preparation of methylaluminoxanes
CA2145635A1 (en) 1992-09-29 1994-04-14 Patrick Brant Long chain branched polymers and a process to make long chain branched polymers
EP0662979B1 (en) 1992-10-02 1997-07-16 The Dow Chemical Company Supported homogeneous catalyst complexes for olefin polymerization
DE4322884A1 (de) 1992-10-09 1994-04-14 Bayer Ag Biologisch aktive Polymere
US5939346A (en) 1992-11-02 1999-08-17 Akzo Nobel N.V. Catalyst system comprising an aryloxyaluminoxane containing an electron withdrawing group
US5391793A (en) 1992-11-02 1995-02-21 Akzo Nobel N.V. Aryloxyaluminoxanes
US5420220A (en) * 1993-03-25 1995-05-30 Mobil Oil Corporation LLDPE films
US5608019A (en) 1992-12-28 1997-03-04 Mobil Oil Corporation Temperature control of MW in olefin polymerization using supported metallocene catalyst
US5332706A (en) 1992-12-28 1994-07-26 Mobil Oil Corporation Process and a catalyst for preventing reactor fouling
US5391529A (en) 1993-02-01 1995-02-21 Albemarle Corporation Siloxy-aluminoxane compositions, and catalysts which include such compositions with a metallocene
TW298593B (ru) 1993-02-12 1997-02-21 Hoechst Ag
KR100311244B1 (ko) 1993-02-22 2001-12-15 가지와라 야스시 에틸렌/α-올레핀공중합체의제조방법
US6313240B1 (en) * 1993-02-22 2001-11-06 Tosoh Corporation Process for producing ethylene/α-olefin copolymer
EP0699212A1 (en) 1993-04-26 1996-03-06 Exxon Chemical Patents Inc. Process for polymerizing monomers in fluidized beds
US5462999A (en) 1993-04-26 1995-10-31 Exxon Chemical Patents Inc. Process for polymerizing monomers in fluidized beds
WO1994025523A1 (en) * 1993-04-28 1994-11-10 The Dow Chemical Company Fabricated articles made from ethylene polymer blends
BE1007148A3 (fr) 1993-05-17 1995-04-11 Solvay Support pour catalyseurs, procede pour la fabrication d'un gel precurseur d'un support pour catalyseurs, procede de preparation d'un support pour catalyseurs, catalyseur pour la polymerisation d'olefines et procede pour la polymerisation d'olefines au moyen de ce catalyseur.
FR2705252B1 (fr) 1993-05-19 1995-07-21 Bp Chemicals Snc Procédé d'introduction d'un solide dans un réacteur et appareillage.
ZA943399B (en) * 1993-05-20 1995-11-17 Bp Chem Int Ltd Polymerisation process
US5372682A (en) 1993-06-24 1994-12-13 The Dow Chemical Company Electrochemical preparation of addition polymerization catalysts
NZ268270A (en) * 1993-06-24 1997-10-24 Dow Chemical Co Titanium (ii)- or zirconium (ii)- containing complexes and addition polymerisation catalysts therefrom (m is ti or zr)
WO1995014044A1 (en) 1993-11-19 1995-05-26 Exxon Chemical Patents Inc. Polymerization catalyst systems, their production and use
JPH07144455A (ja) 1993-11-25 1995-06-06 Canon Inc インクジェット記録装置
US5674795A (en) 1993-12-23 1997-10-07 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Spray dried, filled metallocene catalyst composition for use in polyolefin manufacture
US5648310A (en) * 1993-12-23 1997-07-15 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Spray dried, filled metallocene catalyst composition for use in polyolefin manufacture
US5461123A (en) 1994-07-14 1995-10-24 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Gas phase fluidized bed polyolefin polymerization process using sound waves
US5453471B1 (en) * 1994-08-02 1999-02-09 Carbide Chemicals & Plastics T Gas phase polymerization process
US5625087A (en) 1994-09-12 1997-04-29 The Dow Chemical Company Silylium cationic polymerization activators for metallocene complexes
DE4436392C2 (de) 1994-10-12 2002-10-31 Fraunhofer Ges Forschung Metallniobate und/oder Tantalate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Weiterverarbeitung zu Perowskiten
US5616661A (en) * 1995-03-31 1997-04-01 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Process for controlling particle growth during production of sticky polymers
UA47394C2 (ru) * 1995-05-16 2002-07-15 Юнівейшн Текнолоджіз, Ллс Этиленовый полимер, имеющий повышенную обрабатываемость и изделие, содержащее этиленовый полимер
DE69617371T2 (de) 1995-06-08 2002-08-08 Showa Denko K.K., Tokio/Tokyo Ionische Verbindungen und Katalysator für die Olefinpolymerisation, der die Verbindungen verwendet
US5731253A (en) 1995-07-27 1998-03-24 Albemarle Corporation Hydrocarbylsilloxy - aluminoxane compositions
US5869575A (en) 1995-08-02 1999-02-09 The Dow Chemical Company Ethylene interpolymerizations
US5767208A (en) 1995-10-20 1998-06-16 Exxon Chemical Patents Inc. High temperature olefin polymerization process
US5693838A (en) 1995-11-13 1997-12-02 Albemarle Corporation Aluminoxane process and product
US5814714A (en) * 1995-11-30 1998-09-29 The Dow Chemical Company Mono-olefin/polyene interpolymers, method of preparation, compositions containing the same, and articles made thereof
DE69720823T2 (de) 1996-01-25 2004-01-22 Tosoh Corp., Shinnanyo Verfahren zur Olefinpolymerisierung unter Verwendung eines Übergangsmetallkatalysators.
BR9707803A (pt) * 1996-03-05 1999-07-27 Dow Chemical Co Processo para aumentar a processabilidade de um polímero de etileno termoplástico processo para a preparação de um polímetro de etileno polímetro de etileno intermediário para produzir artigos moldados e processo para usar um intermediário para produzir um polímetro modificado por reologia
KR20000005027A (ko) 1996-03-27 2000-01-25 그레이스 스티븐 에스. 분산된 촉매 활성화제를 사용하는 용액 중합 방법
ES2147985T3 (es) 1996-03-27 2000-10-01 Dow Chemical Co Activador de catalizador de la polimerizacion de olefinas altamente soluble.
US5977251A (en) 1996-04-01 1999-11-02 The Dow Chemical Company Non-adiabatic olefin solution polymerization
US5731451A (en) 1996-07-12 1998-03-24 Akzo Nobel Nv Modified polyalkylauminoxane composition formed using reagent containing aluminum trialkyl siloxide
US5854166A (en) 1996-08-19 1998-12-29 Northwestern University Synthesis and use of (perfluoroaryl) fluoro-aluminate anion
WO1998009996A1 (en) 1996-09-06 1998-03-12 Hyundai Petrochemical Co., Ltd. Catalyst system for (co)polymerization of olefins and process for the preparation of olefin (co)polymers using the catalyst system
US5744656A (en) 1996-10-25 1998-04-28 Boulder Scientific Company Conversion of hexafluorobenzene to bromopentafluorobenzene
US5783512A (en) 1996-12-18 1998-07-21 The Dow Chemical Company Catalyst component dispersion comprising an ionic compound and solid addition polymerization catalysts containing the same
FI970349A (fi) 1997-01-28 1998-07-29 Borealis As Uudet metalloseeniyhdisteiden aktivaattorisysteemit
EP0975641A4 (en) 1997-04-03 2003-03-12 Univ Colorado State Res Found POLYHALOGENED MONOHETEROBORANANION PREPARATIONS
US6420507B1 (en) 1997-05-01 2002-07-16 The Dow Chemical Company Olefin polymers prepared with substituted indenyl containing metal complexes
US6103657A (en) 1997-07-02 2000-08-15 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Catalyst for the production of olefin polymers
US6319989B1 (en) 1997-07-21 2001-11-20 The Dow Chemical Company Broad MWD, compositionally uniform ethylene interpolymer compositions, process for making the same and article made therefrom
US6696379B1 (en) 1997-09-19 2004-02-24 The Dow Chemical Company Supported modified alumoxane catalyst activator
BR9812485A (pt) 1997-09-19 2000-09-19 Dow Chemical Co Ativador catalisador de aluminoxano modificado
ATE258958T1 (de) 1997-09-19 2004-02-15 Dow Chemical Co Ethylen-kopolymer-mischungen mit enger molekulargewichtsverteilung und optimierter zusammensetzung, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
DE19744102A1 (de) 1997-10-06 1999-04-15 Targor Gmbh Katalysatorsystem
ATE243700T1 (de) 1998-02-20 2003-07-15 Dow Global Technologies Inc Expandierte anionen enthaltende katalysatoraktivatoren
JP2002505353A (ja) 1998-03-04 2002-02-19 エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク 高温オレフィン重合法
US6827976B2 (en) 1998-04-29 2004-12-07 Unaxis Trading Ag Method to increase wear resistance of a tool or other machine component
CA2337024A1 (en) 1998-08-11 2000-02-24 Peter N. Nickias Ansa-group-4-metal bis (.mu.-substituted) aluminum complexes
ATE222257T1 (de) * 1998-08-11 2002-08-15 Dow Chemical Co Katalysatoraktivatorverbindung
CN1138796C (zh) * 1998-10-23 2004-02-18 埃克森美孚化学专利公司 烯烃共聚合用的桥连茂金属
JP2000129045A (ja) * 1998-10-27 2000-05-09 Asahi Chem Ind Co Ltd ポリエチレン製クリーン容器
DE69943133D1 (de) * 1998-11-02 2011-02-24 Dow Global Technologies Inc Unter scherwirkung verflüssigbare ethylen/alpha-olefin/dien polymere und ihre herstellung
WO2000038613A2 (en) * 1998-12-31 2000-07-06 Homedics, Inc. Percussive massager
CN1334817A (zh) 1999-02-19 2002-02-06 陶氏化学公司 制备三氟芳基铝醚合物的方法
US6420298B1 (en) * 1999-08-31 2002-07-16 Exxonmobil Oil Corporation Metallocene catalyst compositions, processes for making polyolefin resins using such catalyst compositions, and products produced thereby
JP2001098028A (ja) * 1999-09-29 2001-04-10 Japan Polychem Corp 医療容器用ポリエチレン系樹脂及び医療容器
US6750302B1 (en) * 1999-12-16 2004-06-15 Phillips Petroleum Company Organometal catalyst compositions
US6686490B1 (en) * 2000-11-06 2004-02-03 Ramot University Authority For Applied Research & Industrial Development Ltd. Active non-metallocene pre-catalyst and method for tactic catalytic polymerization of alpha-olefin monomers
US6727361B2 (en) 2000-11-07 2004-04-27 Symyx Technologies, Inc. Phosphino substituted pyridine amine ligands
BR0116461A (pt) * 2000-12-04 2003-09-23 Univation Tech Llc Processo de polimerização
JP3549868B2 (ja) * 2001-02-08 2004-08-04 三井化学株式会社 エチレン系重合体およびその製造方法およびそれを用いる成形品
MY131000A (en) 2001-03-16 2007-07-31 Dow Global Technologies Inc High melt strength polymers and method of making same
US6727329B2 (en) 2001-07-23 2004-04-27 Dow Global Technology Inc. Salts of lewis acid/acid adducts and catalyst activators therefrom
US6960635B2 (en) 2001-11-06 2005-11-01 Dow Global Technologies Inc. Isotactic propylene copolymers, their preparation and use
US6908972B2 (en) * 2002-04-16 2005-06-21 Equistar Chemicals, Lp Method for making polyolefins
DE60335459D1 (de) * 2002-04-24 2011-02-03 Symyx Solutions Inc Verbrückte bi-aromatische liganden, komplexe, katalysatoren, verfahren zur polymerisierung und entstehende polymere
US6794908B2 (en) 2002-05-31 2004-09-21 Honeywell International Inc. Radiation-hard circuit
US6756455B2 (en) 2002-05-31 2004-06-29 Equistar Chemicals, Lp High-temperature solution process for polyolefin manufacture
US6953764B2 (en) 2003-05-02 2005-10-11 Dow Global Technologies Inc. High activity olefin polymerization catalyst and process
ES2397701T3 (es) * 2004-03-17 2013-03-08 Dow Global Technologies Llc Composición de catalizador que comprende un agente de transporte para la formación de un copolímero de multi-bloques de olefina superior
WO2005095475A1 (en) 2004-03-24 2005-10-13 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for making ethylene interpolymers and interpolymers made thereby; compositions and electrical devices containing such interpolymers
US20050288461A1 (en) 2004-06-25 2005-12-29 Jensen Michael D Polymerization catalysts for producing polymers with low levels of long chain branching
US20080051537A1 (en) * 2004-08-09 2008-02-28 Carnahan Edmund M Supported Bis(Hydroxylarylaryloxy) Catalysts For Manufacture Of Polymers
CA2479704C (en) * 2004-08-31 2013-08-13 Nova Chemicals Corporation High density homopolymer blends
BRPI0516675A (pt) * 2004-11-05 2008-09-16 Dow Global Technologies Inc composto de ferrocênio substituìdo, processo para a polimerização por adição de um ou mais monÈmeros olefìnicos e processo para a sìntese de um composto organometálico de grupo 3-10
KR100639696B1 (ko) * 2005-07-01 2006-10-30 에스케이 주식회사 에틸렌 단독중합체 또는 α-올레핀과의 공중합체 제조용아릴페녹시 촉매계
US8101696B2 (en) * 2006-05-17 2012-01-24 Dow Global Technologies Llc Polyolefin solution polymerization process and polymer

Also Published As

Publication number Publication date
WO2007136496A2 (en) 2007-11-29
KR20090026151A (ko) 2009-03-11
EP2024400B1 (en) 2012-09-12
CA2652465A1 (en) 2007-11-29
EP2024399A2 (en) 2009-02-18
CN101472951A (zh) 2009-07-01
RU2008149709A (ru) 2010-06-27
WO2007136495A2 (en) 2007-11-29
CN101472952B (zh) 2012-10-03
US8058373B2 (en) 2011-11-15
RU2008149712A (ru) 2010-06-27
CN102786619A (zh) 2012-11-21
ES2651590T5 (es) 2023-05-05
WO2007136497A2 (en) 2007-11-29
AR060642A1 (es) 2008-07-02
US8450438B2 (en) 2013-05-28
WO2007136494A2 (en) 2007-11-29
ES2475159T3 (es) 2014-07-10
EP2024403A2 (en) 2009-02-18
EP2492287A3 (en) 2012-11-07
KR20090026147A (ko) 2009-03-11
CN101484475A (zh) 2009-07-15
EP2024401B1 (en) 2015-02-25
EP2024402B2 (en) 2023-01-25
JP2009537655A (ja) 2009-10-29
KR20090026150A (ko) 2009-03-11
JP2009537654A (ja) 2009-10-29
KR101352674B1 (ko) 2014-01-16
KR20090027212A (ko) 2009-03-16
ES2651590T3 (es) 2018-01-29
EP2024402B1 (en) 2017-10-25
US20110313119A1 (en) 2011-12-22
EP2492287A2 (en) 2012-08-29
US20090299116A1 (en) 2009-12-03
RU2450026C2 (ru) 2012-05-10
WO2007136497A3 (en) 2008-01-31
WO2007136494A3 (en) 2008-01-10
CN104725535A (zh) 2015-06-24
EP2021378A2 (en) 2009-02-11
WO2007136496A3 (en) 2008-01-31
AU2007254428A1 (en) 2007-11-29
CN101484475B (zh) 2013-04-03
CN101490094B (zh) 2013-06-26
WO2007136493A2 (en) 2007-11-29
BRPI0711018A2 (pt) 2011-08-23
RU2463311C2 (ru) 2012-10-10
EP2787013A1 (en) 2014-10-08
MX2008014667A (es) 2009-01-26
JP5645400B2 (ja) 2014-12-24
CA2652551A1 (en) 2007-11-29
MX2008014671A (es) 2009-01-26
JP2009537657A (ja) 2009-10-29
US8354484B2 (en) 2013-01-15
WO2007136506A3 (en) 2008-01-24
JP2015071786A (ja) 2015-04-16
JP2009537656A (ja) 2009-10-29
EP2024399B1 (en) 2014-04-09
ES2534469T3 (es) 2015-04-23
EP2492287B1 (en) 2017-05-31
KR101384380B1 (ko) 2014-04-10
EP2024402A2 (en) 2009-02-18
WO2007136493A3 (en) 2008-01-10
US20120108770A1 (en) 2012-05-03
US20120101241A1 (en) 2012-04-26
CA2652456A1 (en) 2007-11-29
AR060639A1 (es) 2008-07-02
CN101490096B (zh) 2012-06-13
AR060638A1 (es) 2008-07-02
BRPI0711018A8 (pt) 2017-09-19
KR20090026149A (ko) 2009-03-11
JP5583402B2 (ja) 2014-09-03
RU2008149714A (ru) 2010-06-27
WO2007136495A3 (en) 2008-01-17
US20120088894A1 (en) 2012-04-12
KR20090024159A (ko) 2009-03-06
CN101490094A (zh) 2009-07-22
JP5603595B2 (ja) 2014-10-08
CN101490095A (zh) 2009-07-22
KR101401785B1 (ko) 2014-05-30
MX2008014669A (es) 2009-01-26
EP2021378B1 (en) 2016-03-09
CN102786619B (zh) 2015-01-07
KR101396058B1 (ko) 2014-05-15
ES2634440T3 (es) 2017-09-27
KR101395970B1 (ko) 2014-05-21
BRPI0711029A2 (pt) 2011-05-31
CN101472952A (zh) 2009-07-01
CN101472951B (zh) 2014-07-02
CN101490096A (zh) 2009-07-22
BRPI0711819A2 (pt) 2011-12-13
MX2008014668A (es) 2009-01-26
US20090312509A1 (en) 2009-12-17
EP2024403B1 (en) 2014-09-17
JP5666129B2 (ja) 2015-02-12
US8349984B2 (en) 2013-01-08
US8101696B2 (en) 2012-01-24
US8299189B2 (en) 2012-10-30
AR060641A1 (es) 2008-07-02
ES2567140T3 (es) 2016-04-20
KR101397337B1 (ko) 2014-05-19
JP2009537653A (ja) 2009-10-29
ES2524779T3 (es) 2014-12-12
CA2653534A1 (en) 2007-11-29
WO2007136506A2 (en) 2007-11-29
US8202953B2 (en) 2012-06-19
ES2394225T3 (es) 2013-01-23
EP2024400A2 (en) 2009-02-18
US20100036069A1 (en) 2010-02-11
AR060640A1 (es) 2008-07-02
JP5623738B2 (ja) 2014-11-12
CA2652460A1 (en) 2007-11-29
JP6001042B2 (ja) 2016-10-05
AR060643A1 (es) 2008-07-02
EP2024401A2 (en) 2009-02-18
SG158102A1 (en) 2010-01-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008149711A (ru) Способ высокотемпературной полимеризации полиэтилена в растворе
US5723399A (en) Ethylenic polymerization catalyst
AU620316B2 (en) New supported polymerization catalyst
JP2556969B2 (ja) 新規な重合用担持触媒
RU2233291C2 (ru) Каталитическая композиция и способы ее приготовления и применения в процессе полимеризации
JPH0753618A (ja) 付加重合触媒及びその使用法
JP6328239B2 (ja) 加工性に優れたオレフィン系重合体
JP4361862B2 (ja) 重合用触媒の活性剤、その製造方法及び重合プロセスにおけるその使用
US6642400B2 (en) Linked metallocene complexes, catalyst systems, and olefin polymerization processes using same
JP4376485B2 (ja) 重合方法
KR910004671A (ko) 알파-올레핀류의 중합반응 및 공중합반응촉매와 그 방법
AU2002326918A1 (en) Linked metallocene complexes, catalyst systems, and olefin polymerization processes
JP2005263749A (ja) ポリメチルアルミノキサン調製物、その製造方法、重合触媒およびオレフィン類の重合方法
JPH08245712A (ja) α−オレフィンの単独重合体又は共重合体の製造方法
KR101725349B1 (ko) 혼성 담지 촉매 및 이를 이용하는 올레핀 중합체의 제조 방법
CA2253576A1 (en) Process for the polymerisation of alpha-olefins
CN112745359A (zh) 一种二亚胺金属配合物及其制备方法和应用
EP1352913A1 (en) Preparation of modified methylaluminoxane olefin polymerisation catalyst component
EP1574525A1 (en) Catalyst composition for polymerization of olefins and polymerization process using the same
JP2004182963A (ja) オレフィン重合触媒およびオレフィン重合触媒用修飾メチルアルミノキサンの製造方法
US6562921B1 (en) Catalyst precursor compound and olefin polymerization process using same
CA2483326A1 (en) Alkaryl-substituted group 4 metal complexes, catalysts and olefin polymerization process
US6538081B2 (en) Polymerization process
JP2019143035A (ja) 架橋ポリエチレン管用ポリエチレン樹脂組成物、及び、架橋ポリエチレン管
JPH09136912A (ja) エチレン系重合用触媒

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130425