RU2008143550A - Комбинации терапевтических средств, предназначенные для лечения рака - Google Patents

Комбинации терапевтических средств, предназначенные для лечения рака Download PDF

Info

Publication number
RU2008143550A
RU2008143550A RU2008143550/15A RU2008143550A RU2008143550A RU 2008143550 A RU2008143550 A RU 2008143550A RU 2008143550/15 A RU2008143550/15 A RU 2008143550/15A RU 2008143550 A RU2008143550 A RU 2008143550A RU 2008143550 A RU2008143550 A RU 2008143550A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
rapamycin
derivatives
inhibitor
combination according
group
Prior art date
Application number
RU2008143550/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2447891C2 (ru
Inventor
Грегори БЕРКЕ (US)
Грегори БЕРКЕ
Хайди ЛАНЕ (CH)
Хайди Лане
Роналд Ричард ЛИННАРТЦ (US)
Роналд Ричард ЛИННАРТЦ
Ричард Уилльям ВЕРСЕЙС (US)
Ричард Уилльям ВЕРСЕЙС
Original Assignee
Новартис АГ (CH)
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=38625696&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2008143550(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Новартис АГ (CH), Новартис Аг filed Critical Новартис АГ (CH)
Publication of RU2008143550A publication Critical patent/RU2008143550A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2447891C2 publication Critical patent/RU2447891C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66—Phosphorus compounds
    • A61K31/675—Phosphorus compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pyridoxal phosphate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/132—Amines having two or more amino groups, e.g. spermidine, putrescine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/136—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline having the amino group directly attached to the aromatic ring, e.g. benzeneamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/28—Compounds containing heavy metals
    • A61K31/282—Platinum compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/436—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having oxygen as a ring hetero atom, e.g. rapamycin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/475—Quinolines; Isoquinolines having an indole ring, e.g. yohimbine, reserpine, strychnine, vinblastine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
    • A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
    • A61K31/704—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7076—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines containing purines, e.g. adenosine, adenylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system

Abstract

1. Комбинация, содержащая !(а) соединение - ингибитор mTOR, выбранное из группы, включающей рапамицин, 40-O-алкильные производные рапамицина, 40-O-гидроксиалкильные производные рапамицина, 40-O-алкоксиалкильные производные рапамицина, 32-дезоксопроизводные рапамицина и 32-гидроксипроизводные рапамицина, 16-O-замещенные производные рапамицина, производные рапамицина, ацилированные на атоме кислорода в положении 40, производные рапамицина, замещенные в положении 40 гетероциклилом и 40-O-фосфосодержащие производные рапамицина, и ! (б) одно или несколько фармацевтически действующих веществ, выбранных из группы, включающей стероид, алкилирующий агент; антиметаболит; вещество, связывающее микротрубочки; ингибитор фосфатидинилинозитол-3-киназы; соединение платины; ингибитор синтеза полиаминов; ингибитор семейства тирозинкиназ SRC; ингибитор топоизомеразы и их смесь. ! 2. Комбинация по п.1, в которой одно или несколько фармацевтически действующих веществ выбраны из группы, включающей преднизон тиотепа; N1,N12-диэтилспермин·4HCl, 8-фенил-2-(морфолин-4-ил)хромен-4-он, 3-(4-хлорфенил)-1-(1,1-диметилэтил)-1Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-4-амин (9CI), цитарабин; кладрибин; виндесина сульфат; винорелбин; карбоплатин; идарубицина гидрохлорид, имитоксантрона гидрохлорид и их смесь. ! 3. Комбинация по п.1 или 2, где соединение - ингибитор mTOR выбран из группы, включающей 40-O-(2-гидрокси)-этилрапамицин, CCI779, АВТ578 и АР23573. ! 4. Комбинация по п.3, где ингибитор mTOR представляет собой 40-O-(2-гидрокси)-этилрапамицин. ! 5. Комбинация по п.1 или 2, где ингибитор mTOR представляет собой соединение формулы !! в которой R1 обозначает СН3 или С3-С6алкинил, ! R2 обозначает Н или -СН2-СН2-ОН и ! Х обозна

Claims (16)

1. Комбинация, содержащая
(а) соединение - ингибитор mTOR, выбранное из группы, включающей рапамицин, 40-O-алкильные производные рапамицина, 40-O-гидроксиалкильные производные рапамицина, 40-O-алкоксиалкильные производные рапамицина, 32-дезоксопроизводные рапамицина и 32-гидроксипроизводные рапамицина, 16-O-замещенные производные рапамицина, производные рапамицина, ацилированные на атоме кислорода в положении 40, производные рапамицина, замещенные в положении 40 гетероциклилом и 40-O-фосфосодержащие производные рапамицина, и
(б) одно или несколько фармацевтически действующих веществ, выбранных из группы, включающей стероид, алкилирующий агент; антиметаболит; вещество, связывающее микротрубочки; ингибитор фосфатидинилинозитол-3-киназы; соединение платины; ингибитор синтеза полиаминов; ингибитор семейства тирозинкиназ SRC; ингибитор топоизомеразы и их смесь.
2. Комбинация по п.1, в которой одно или несколько фармацевтически действующих веществ выбраны из группы, включающей преднизон тиотепа; N1,N12-диэтилспермин·4HCl, 8-фенил-2-(морфолин-4-ил)хромен-4-он, 3-(4-хлорфенил)-1-(1,1-диметилэтил)-1Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-4-амин (9CI), цитарабин; кладрибин; виндесина сульфат; винорелбин; карбоплатин; идарубицина гидрохлорид, имитоксантрона гидрохлорид и их смесь.
3. Комбинация по п.1 или 2, где соединение - ингибитор mTOR выбран из группы, включающей 40-O-(2-гидрокси)-этилрапамицин, CCI779, АВТ578 и АР23573.
4. Комбинация по п.3, где ингибитор mTOR представляет собой 40-O-(2-гидрокси)-этилрапамицин.
5. Комбинация по п.1 или 2, где ингибитор mTOR представляет собой соединение формулы
Figure 00000001
в которой R1 обозначает СН3 или С3-С6алкинил,
R2 обозначает Н или -СН2-СН2-ОН и
Х обозначает =O, (Н, Н) или (Н, ОН),
при условии, что R2 не обозначает Н, когда Х обозначает =O, а R1 обозначает СН3.
6. Фармацевтическая композиция, содержащая комбинацию по любому из пп.1-5.
7. Товарная упаковка, содержащая комбинацию по любому из пп.1-5.
8. Товарная упаковка по п.7, в которой стандартная доза представляет собой фиксированную комбинацию.
9. Применение комбинации по любому из пп.1-5 для приготовления лекарственного средства, предназначенного для предупреждения или лечения пролиферативных заболеваний или заболеваний, ассоциированных с постоянным ангиогенезом у млекопитающего или инициируемых им.
10. Применение по п.9, где пролиферативное заболевание выбрано из рака яичника, карциномы легкого и меланомы.
11. Применение фармацевтической композиции по п.6 для приготовления лекарственного средства, предназначенного для предупреждения или лечения пролиферативных заболеваний или заболеваний, ассоциированных с постоянным ангиогенезом у млекопитающего или инициируемых им.
12. Применение по п.11, где пролиферативное заболевание выбрано из рака яичника, карциномы легкого и меланомы.
13. Способ предупреждения или лечения пролиферативного заболевания, заключающийся в том, что применяют комбинацию по любому из пп.1-5.
14. Способ по п.13, где пролиферативное заболевание выбрано из рака яичника, карциномы легкого и меланомы.
15. Способ предупреждения или лечения пролиферативного заболевания, заключающийся в том, что применяют фармацевтическую композицию по п.6.
16. Способ по п.15, где пролиферативное заболевание выбрано из рака яичника, карциномы легкого и меланомы.
RU2008143550/15A 2006-04-05 2007-04-05 Комбинации терапевтических средств, предназначенные для лечения рака RU2447891C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US78940006P 2006-04-05 2006-04-05
US60/789,400 2006-04-05

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011149721/02A Division RU2011149721A (ru) 2006-04-05 2011-12-07 Комбинации терапевтических средств, предназначенные для лечения рака

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008143550A true RU2008143550A (ru) 2010-05-27
RU2447891C2 RU2447891C2 (ru) 2012-04-20

Family

ID=38625696

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008143550/15A RU2447891C2 (ru) 2006-04-05 2007-04-05 Комбинации терапевтических средств, предназначенные для лечения рака
RU2011149721/02A RU2011149721A (ru) 2006-04-05 2011-12-07 Комбинации терапевтических средств, предназначенные для лечения рака
RU2014110184/15A RU2014110184A (ru) 2006-04-05 2014-03-17 Комбинации терапевтических средств, предназначенные для лечения рака

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011149721/02A RU2011149721A (ru) 2006-04-05 2011-12-07 Комбинации терапевтических средств, предназначенные для лечения рака
RU2014110184/15A RU2014110184A (ru) 2006-04-05 2014-03-17 Комбинации терапевтических средств, предназначенные для лечения рака

Country Status (11)

Country Link
US (2) US20090098137A1 (ru)
EP (2) EP2004163B1 (ru)
JP (3) JP2009532503A (ru)
KR (2) KR20080108517A (ru)
CN (2) CN101415409B (ru)
AU (1) AU2007240548A1 (ru)
BR (1) BRPI0709750A2 (ru)
CA (1) CA2645633A1 (ru)
MX (1) MX2008012715A (ru)
RU (3) RU2447891C2 (ru)
WO (1) WO2007124252A2 (ru)

Families Citing this family (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2010001141A (es) 2007-07-31 2010-03-01 Limerick Biopharma Inc Analogos fosforiladosde pirona y metodos.
US20090149511A1 (en) * 2007-10-30 2009-06-11 Syndax Pharmaceuticals, Inc. Administration of an Inhibitor of HDAC and an mTOR Inhibitor
CA2719134C (en) * 2008-03-21 2015-06-30 The University Of Chicago Treatment with opioid antagonists and mtor inhibitors
EP3311818A3 (en) 2008-07-16 2018-07-18 Pharmacyclics, LLC Inhibitors of bruton's tyrosine kinase for the treatment of solid tumors
AU2009279661A1 (en) * 2008-08-05 2010-02-11 Emory University Use of mTOR inhibitors to enhance T cell immune responses
US20100261776A1 (en) * 2008-11-07 2010-10-14 The Research Foundation Of State University Of New York Bruton's tyrosine kinase as anti-cancer drug target
US9095592B2 (en) * 2008-11-07 2015-08-04 The Research Foundation For The State University Of New York Bruton's tyrosine kinase as anti-cancer drug target
US20110280886A1 (en) * 2008-11-12 2011-11-17 University Hospital Basel Treating cancer by modulating mnk
CA2748931A1 (en) * 2009-01-14 2010-07-22 Health Research Inc. Methods and compositions containing mtor inhibitors for enhancing immune responses
CA2789847A1 (en) * 2010-02-15 2011-08-18 Synovo Gmbh Kinase modulators for the treatment of cancer
WO2011153514A2 (en) 2010-06-03 2011-12-08 Pharmacyclics, Inc. The use of inhibitors of bruton's tyrosine kinase (btk)
US9856210B2 (en) * 2010-09-02 2018-01-02 Kyoto University Pharmaceutical composition for prevention and treatment of amyotrophic lateral sclerosis
JP2013545757A (ja) * 2010-11-17 2013-12-26 グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ナンバー２、リミテッド 癌の治療方法
US8673914B2 (en) 2011-03-28 2014-03-18 St. John's University Use of phosphodiesterase inhibitors for treating multidrug resistance
WO2013010136A2 (en) 2011-07-13 2013-01-17 Pharmacyclics, Inc. Inhibitors of bruton's tyrosine kinase
US9089574B2 (en) 2011-11-30 2015-07-28 Emory University Antiviral JAK inhibitors useful in treating or preventing retroviral and other viral infections
RU2607594C2 (ru) * 2011-12-16 2017-01-10 Пфайзер Инк. Комбинация инотузумаба озогамицина и торизела для лечения рака
CN104797267A (zh) 2012-06-26 2015-07-22 德玛医药 使用卫康醇、二乙酰二脱水卫矛醇、二溴卫矛醇或类似物或其衍生物治疗具有基因多型性或ahi1失调或突变患者的抗酪氨酸激酶抑制剂的恶性肿瘤的方法
JP6575950B2 (ja) 2012-07-24 2019-09-18 ファーマサイクリックス エルエルシー Ｂｒｕｔｏｎ型チロシンキナーゼ（Ｂｔｋ）阻害剤に対する耐性を伴う変異
JP6435315B2 (ja) 2013-03-15 2018-12-05 ジー１、セラピューティクス、インコーポレイテッドＧ１ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ， Ｉｎｃ． 高活性抗新生物薬及び抗増殖剤
CN105407889B (zh) 2013-03-15 2018-06-01 G1治疗公司 针对Rb阳性异常细胞增殖的HSPC节制性治疗
CN105492011A (zh) 2013-04-08 2016-04-13 丹尼斯·M·布朗 不理想给药化学化合物的治疗增效
JP6800750B2 (ja) * 2013-08-02 2020-12-16 ファーマサイクリックス エルエルシー 固形腫瘍の処置方法
CA2920534A1 (en) 2013-08-12 2015-02-19 Pharmacyclics Llc Methods for the treatment of her2 amplified cancer
WO2015026934A1 (en) * 2013-08-20 2015-02-26 The Research Foundation For The State University Of New York Bruton's tyrosine kinase as anti-cancer drug target
BR112016009200A8 (pt) * 2013-10-25 2020-03-24 Pharmacyclics Llc uso de um inibidor de btk e um inibidor imune do ponto de verificação
WO2015134399A1 (en) * 2014-03-03 2015-09-11 Eisai R&D Management Co., Ltd. Use of eribulin and mtor inhibitors as combination therapy for the treatment of cancer
US9885086B2 (en) 2014-03-20 2018-02-06 Pharmacyclics Llc Phospholipase C gamma 2 and resistance associated mutations
US9737535B2 (en) 2014-04-16 2017-08-22 Signal Pharmaceuticals, Llc Methods for treating cancer using TOR kinase inhibitor combination therapy comprising administering substituted pyrazino[2,3-b]pyrazines
WO2015161283A1 (en) 2014-04-17 2015-10-22 G1 Therapeutics, Inc. Tricyclic lactams for use in hspc-sparing treatments for rb-positive abnormal cellular proliferation
MD20160118A2 (ru) 2014-05-15 2017-04-30 Iteos Therapeutics Пирролидин-2,5-дионовые производные, фармацевтические композиции и способы применения в качестве ингибиторов IDO1
GB201409488D0 (en) * 2014-05-28 2014-07-09 Euro Celtique Sa Pharmaceutical composition
WO2016040858A1 (en) 2014-09-12 2016-03-17 G1 Therapeutics, Inc. Combinations and dosing regimes to treat rb-positive tumors
WO2016040848A1 (en) 2014-09-12 2016-03-17 G1 Therapeutics, Inc. Treatment of rb-negative tumors using topoisomerase inhibitors in combination with cyclin dependent kinase 4/6 inhibitors
RU2599577C2 (ru) * 2015-01-21 2016-10-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского Уральского отделения Российской академии наук Амиды n-(2-аминопурин-6-ил)-6-аминокапроновой кислоты, обладающие противоопухолевой активностью, и способ их получения
WO2016144678A1 (en) * 2015-03-12 2016-09-15 E I Du Pont De Nemours And Company Heterocycle-substituted bicyclic azole pesticides
EP3271354A1 (en) 2015-03-17 2018-01-24 Pfizer Inc Novel 3-indol substituted derivatives, pharmaceutical compositions and methods for use
CA2929848A1 (en) * 2015-05-14 2016-11-14 Pfizer Inc. Combination therapies comprising a pyrrolidine-2,5-dione ido1 inhibitor and an anti-pd1/anti-pd-l1 antibody
AU2016287508B2 (en) * 2015-06-29 2021-10-14 Abraxis Bioscience, Llc Methods of treating solid tumors using nanoparticle MTOR inhibitor combination therapy
KR20230165356A (ko) 2015-06-29 2023-12-05 아브락시스 바이오사이언스, 엘엘씨 상피양 세포 종양을 치료하는 방법
JP2018522028A (ja) * 2015-07-31 2018-08-09 ファーマサイクリックス エルエルシー ブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤の組み合わせ及びそれらの使用
US10544095B2 (en) 2015-08-10 2020-01-28 Pfizer Inc. 3-indol substituted derivatives, pharmaceutical compositions and methods for use
US20180311356A1 (en) * 2015-10-19 2018-11-01 The Children's Medical Center Corporation Method to inhibit endothelial-to-mesenchymal transition
JP6968080B2 (ja) * 2016-03-02 2021-11-17 メディヴィル・アクチエボラーグ ソラフェニブ又はレゴラフェニブとトロキサシタビンのホスホロアミデートプロドラッグを用いた併用療法
CN110035759A (zh) 2016-12-05 2019-07-19 G1治疗公司 化疗方案期间免疫反应的保持
KR102129067B1 (ko) * 2016-12-29 2020-07-08 한국과학기술연구원 신규 엑소좀 계열 항암제
US10988479B1 (en) 2020-06-15 2021-04-27 G1 Therapeutics, Inc. Morphic forms of trilaciclib and methods of manufacture thereof
WO2023028430A2 (en) * 2021-08-25 2023-03-02 Molecular Technologies Laboratories Llc Growth hormone antagonist and anti-cancer composition combination therapy

Family Cites Families (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU88769I2 (fr) 1982-07-23 1996-11-05 Zeneca Ltd Bicalutamide et ses sels et esters pharmaceutiquement acceptables (Casodex (R))
GB8327256D0 (en) 1983-10-12 1983-11-16 Ici Plc Steroid derivatives
US5010099A (en) 1989-08-11 1991-04-23 Harbor Branch Oceanographic Institution, Inc. Discodermolide compounds, compositions containing same and method of preparation and use
NZ243082A (en) 1991-06-28 1995-02-24 Ici Plc 4-anilino-quinazoline derivatives; pharmaceutical compositions, preparatory processes, and use thereof
AU661533B2 (en) 1992-01-20 1995-07-27 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
TW225528B (ru) 1992-04-03 1994-06-21 Ciba Geigy Ag
CA2145985C (en) 1992-10-28 2003-09-16 Napoleone Ferrara Vascular endothelial cell growth factor antagonists
GB9314893D0 (en) 1993-07-19 1993-09-01 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
EP2295415A1 (en) 1995-03-30 2011-03-16 OSI Pharmaceuticals, Inc. Quinazoline derivatives
GB9508538D0 (en) 1995-04-27 1995-06-14 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
US5747498A (en) 1996-05-28 1998-05-05 Pfizer Inc. Alkynyl and azido-substituted 4-anilinoquinazolines
US5880141A (en) 1995-06-07 1999-03-09 Sugen, Inc. Benzylidene-Z-indoline compounds for the treatment of disease
SI9620103A (sl) 1995-07-06 1998-10-31 Novartis Ag Pirolopirimidini in postopki za njihovo pripravo
US5760041A (en) 1996-02-05 1998-06-02 American Cyanamid Company 4-aminoquinazoline EGFR Inhibitors
GB9603095D0 (en) 1996-02-14 1996-04-10 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
PL190489B1 (pl) 1996-04-12 2005-12-30 Warner Lambert Co Nieodwracalne inhibitory kinaz tyrozyny, kompozycja farmaceutyczna je zawierająca i ich zastosowanie
EP0907642B1 (en) 1996-06-24 2005-11-02 Pfizer Inc. Phenylamino-substituted tricyclic derivatives for treatment of hyperproliferative diseases
US6258823B1 (en) 1996-07-12 2001-07-10 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Materials and method for treating or preventing pathogenic fungal infection
WO1998008849A1 (de) 1996-08-30 1998-03-05 Novartis Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung von epothilonen und zwischenprodukte innerhalb des verfahrens
CA2264908C (en) 1996-09-06 2006-04-25 Obducat Ab Method for anisotropic etching of structures in conducting materials
DE19638745C2 (de) 1996-09-11 2001-05-10 Schering Ag Monoklonale Antikörper gegen die extrazelluläre Domäne des menschlichen VEGF - Rezeptorproteins (KDR)
CA2265630A1 (en) 1996-09-13 1998-03-19 Gerald Mcmahon Use of quinazoline derivatives for the manufacture of a medicament in the treatment of hyperproliferative skin disorders
EP0837063A1 (en) 1996-10-17 1998-04-22 Pfizer Inc. 4-Aminoquinazoline derivatives
DE59712968D1 (de) 1996-11-18 2008-10-30 Biotechnolog Forschung Gmbh Epothilone E und F
US6441186B1 (en) 1996-12-13 2002-08-27 The Scripps Research Institute Epothilone analogs
CO4950519A1 (es) 1997-02-13 2000-09-01 Novartis Ag Ftalazinas, preparaciones farmaceuticas que las comprenden y proceso para su preparacion
CO4940418A1 (es) 1997-07-18 2000-07-24 Novartis Ag Modificacion de cristal de un derivado de n-fenil-2- pirimidinamina, procesos para su fabricacion y su uso
GB9721069D0 (en) 1997-10-03 1997-12-03 Pharmacia & Upjohn Spa Polymeric derivatives of camptothecin
US6194181B1 (en) 1998-02-19 2001-02-27 Novartis Ag Fermentative preparation process for and crystal forms of cytostatics
JP2002504540A (ja) 1998-02-25 2002-02-12 スローン−ケッタリング インスティトゥート フォア キャンサー リサーチ エポチロンの合成、その中間体およびそのアナログ
ATE459616T1 (de) 1998-08-11 2010-03-15 Novartis Ag Isochinoline derivate mit angiogenesis-hemmender wirkung
UA71587C2 (ru) 1998-11-10 2004-12-15 Шерінг Акцієнгезелльшафт Translated By PlajАМИДЫ АНТРАНИЛОВОЙ КИСЛОТЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕЧЕБНЫХ СРЕДСТВ
GB9824579D0 (en) 1998-11-10 1999-01-06 Novartis Ag Organic compounds
KR100716272B1 (ko) 1998-11-20 2007-05-09 코산 바이오사이언시즈, 인코포레이티드 에포틸론 및 에포틸론 유도체의 생산을 위한 재조합 방법 및 물질
DK1140173T4 (da) 1998-12-22 2013-06-10 Genentech Inc Vaskulære endothelcellevækstfaktorantagonister og anvendelser deraf
DE60028740T2 (de) 1999-03-30 2007-05-24 Novartis Ag Phthalazinderivate zur behandlung von entzündlichen erkrankungen
DE60010098T2 (de) 1999-08-24 2005-03-31 Ariad Gene Therapeutics, Inc., Cambridge 28-epirapaloge
PE20020354A1 (es) 2000-09-01 2002-06-12 Novartis Ag Compuestos de hidroxamato como inhibidores de histona-desacetilasa (hda)
PT3351246T (pt) * 2001-02-19 2019-06-07 Novartis Pharma Ag Derivado de rapamicina para o tratamento de um tumor sólido associado a angiogenese desregulada
SG152906A1 (en) * 2001-04-06 2009-06-29 Wyeth Corp Antineoplastic combinations such as rapamycin together with gemcitabine or fluorouracil
SG153647A1 (en) * 2001-06-01 2009-07-29 Wyeth Corp Antineoplastic combinations
GB0119249D0 (en) 2001-08-07 2001-10-03 Novartis Ag Organic compounds
IL162595A0 (en) * 2002-01-14 2005-11-20 Novartis Ag Combinations comprising epothilones and antimetabolites
PE20050952A1 (es) 2003-09-24 2005-12-19 Novartis Ag Derivados de isoquinolina como inhibidores de b-raf
KR20120084333A (ko) * 2004-02-23 2012-07-27 노파르티스 포르슝스티프퉁 쯔바이크니덜라쑹 프리드리히 미셔 인스티튜트 포 바이오메디칼 리서치 Ｍｔｏｒ 억제제와 세포독성제의 복합 치료에 대한 바이오마커로서의 ｐ53 야생형
EP1809276A4 (en) * 2004-09-30 2009-06-17 Ariad Pharma Inc PROCESSING PROCESS
DK1827437T3 (da) * 2004-12-15 2012-02-13 Sigma Tau Ind Farmaceuti Kombinationer af terapeutiske midler til cancerbehandling
CN103110948A (zh) * 2005-11-04 2013-05-22 惠氏公司 mTOR抑制剂、赫赛汀和/或HKI-272的抗肿瘤组合
CA2629245C (en) * 2005-11-21 2016-07-12 Novartis Ag Neuroendocrine tumor treatment
JP5372737B2 (ja) * 2006-03-13 2013-12-18 オーエスアイ・フアーマシユーテイカルズ・エル・エル・シー Ｅｇｆｒキナーゼ阻害剤およびｅｇｆｒキナーゼ阻害剤の効果に対し腫瘍細胞を感作する薬剤を用いる併用治療

Also Published As

Publication number Publication date
RU2014110184A (ru) 2015-09-27
WO2007124252A3 (en) 2008-05-22
CN102671196B (zh) 2014-12-03
CN101415409B (zh) 2012-12-05
EP2591775A1 (en) 2013-05-15
CA2645633A1 (en) 2007-11-01
WO2007124252A2 (en) 2007-11-01
US20090098137A1 (en) 2009-04-16
JP2014058561A (ja) 2014-04-03
MX2008012715A (es) 2008-10-14
KR20140019032A (ko) 2014-02-13
KR20080108517A (ko) 2008-12-15
EP2004163A2 (en) 2008-12-24
CN102671196A (zh) 2012-09-19
CN101415409A (zh) 2009-04-22
JP2014058560A (ja) 2014-04-03
BRPI0709750A2 (pt) 2011-07-26
EP2004163B1 (en) 2014-09-17
AU2007240548A1 (en) 2007-11-01
RU2011149721A (ru) 2013-06-20
US20120129881A1 (en) 2012-05-24
RU2447891C2 (ru) 2012-04-20
JP2009532503A (ja) 2009-09-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008143550A (ru) Комбинации терапевтических средств, предназначенные для лечения рака
US20240091177A1 (en) Methods for treating cancer
RU2407532C9 (ru) Комбинации, предназначенные для лечения заболеваний, включающих пролиферацию клеток
TWI667021B (zh) 二氫檞皮素或其醫藥上可接受之鹽、或含有彼之組合物的醫藥用途
KR102634247B1 (ko) 다발성 골수종을 치료하기 위한 약물 병용물
JP4694127B2 (ja) Ｚｄ６４７４とタキサンとを含む組み合わせ療法
BR112020019134A2 (pt) produtos de combinação que compreendem inibidor de bcl-2 e mab anti-cd20, ou inibidor de bcl-2, mab anti-cd20 e bendamustina, ou inibidor de bcl-2 e chop e usos terapêuticos dos mesmos
MX2014009303A (es) Combinacion de un inhibidor de rtk con un anti-estrogeno y uso del mismo para el tratamiento de cancer.
JP2015524847A (ja) 小細胞肺がんを治療するためのベンゾジアゼピン
Taha et al. Synthesis, anti-leishmanial and molecular docking study of bis-indole derivatives
KR101100786B1 (ko) 암에 대한 방사선 치료 증진용 조성물
JP5289310B2 (ja) 微小管破壊剤及びそれを含有する癌細胞増殖抑制剤
ES2324051T3 (es) Extractos terapeuticos obtenidos a partir de calomeria amarnthoides y sus usos.
EA021951B1 (ru) Противораковая комбинация
WO2021048417A1 (en) Combination therapies comprising dasatinib for the treatment of cholangiocarcinoma
EP3854397A1 (en) Cancer combination therapy using quinoline carboxamide derivative
EP2263751B1 (en) Isoxazole compound for the treatment of gastrointestinal cancers
Zhang et al. Curcumin in combination with homoharringtonine suppresses lymphoma cell growth by inhibiting the TGF-β/Smad3 signaling pathway
TWI355935B (en) Combination of a taxane and a cyclin-dependent kin
JP2007535521A (ja) 抗腫瘍剤耐性を処置するのに有用なインドール誘導体
US20220409582A1 (en) Combination therapies comprising panobinostat for the treatment of cholangiocarcinoma
US20230167100A1 (en) Quinoline compounds and compositions for inhibiting ezh2
ES2535452B1 (es) Potenciación del efecto del metotrexato mediante el uso combinado con estatinas lipofílicas
RU2005132175A (ru) Комбинированное лечение опухолей, включающее неморубицин и лучевую терапию
WO2021048419A1 (en) Combination therapies comprising trametinib for the treatment of cholangiocarcinoma

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150406