RU2008126384A - Композиции хинолинонов - Google Patents
Композиции хинолинонов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008126384A RU2008126384A RU2008126384/15A RU2008126384A RU2008126384A RU 2008126384 A RU2008126384 A RU 2008126384A RU 2008126384/15 A RU2008126384/15 A RU 2008126384/15A RU 2008126384 A RU2008126384 A RU 2008126384A RU 2008126384 A RU2008126384 A RU 2008126384A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- total weight
- amount
- terms
- composition
- mixed mixture
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/4858—Organic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/4866—Organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
Abstract
1. Фармацевтическая композиция, включающая лактат соединения формулы I, или таутомер этого соединения, или их смесь, в количестве от 10 до 50 мас.% в пересчете на общую массу композиции ! ! и по меньшей мере один ингредиент, выбранный из группы, состоящей из (I) целлюлозы; (II) лактозы, крахмала или их смеси; (III) повидона; (IV) диоксида кремния или талька; (V) фармацевтически приемлемого замасливателя и (VI) ингредиент, выбранный из кросповидона, кроскармеллозы натрия и натрийгликоляткрахмала. ! 2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой фармацевтически приемлемый замасливатель выбран из группы, включающей жирную C16-C22-кислоту, соль жирной С16-С22-кислоты, эфир жирной С16-С22-кислоты, соль эфира жирной С16-С22-кислоты; полиэтиленгликоль со средней молекулярной массой от 6000 до 10000. ! 3. Фармацевтическая композиция по п.1, где композиция содержит: ! (I) целлюлозу; ! (II) диоксид кремния; ! (III) стеариновую кислоту или соль стеариновой кислоты; и ! (IV) по меньшей мере один ингредиент, выбранный из кросповидона, крахмала, лактозы, кроскармеллозы натрия и натрийгликоляткрахмала. ! 4. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой лактат соединения формулы I представляет собой безводную кристаллическую форму А. ! 5. Фармацевтическая композиция по п.1, где композиция содержит: ! (I) микрокристаллическую целлюлозу; ! (II) диоксид кремния; ! (III) стеарат магния; ! (IV) по меньшей мере один ингредиент, выбранный из кросповидона, частично предварительно желированного крахмала и лактозы. ! 6. Фармацевтическая композиция по п.5, где композиция содержит лактат соединения в количестве от 20 до 45 мас.% в пересчете на общую массу композиции. ! 7. Фармацевтическая композиция по п.5,
Claims (64)
1. Фармацевтическая композиция, включающая лактат соединения формулы I, или таутомер этого соединения, или их смесь, в количестве от 10 до 50 мас.% в пересчете на общую массу композиции
и по меньшей мере один ингредиент, выбранный из группы, состоящей из (I) целлюлозы; (II) лактозы, крахмала или их смеси; (III) повидона; (IV) диоксида кремния или талька; (V) фармацевтически приемлемого замасливателя и (VI) ингредиент, выбранный из кросповидона, кроскармеллозы натрия и натрийгликоляткрахмала.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой фармацевтически приемлемый замасливатель выбран из группы, включающей жирную C16-C22-кислоту, соль жирной С16-С22-кислоты, эфир жирной С16-С22-кислоты, соль эфира жирной С16-С22-кислоты; полиэтиленгликоль со средней молекулярной массой от 6000 до 10000.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, где композиция содержит:
(I) целлюлозу;
(II) диоксид кремния;
(III) стеариновую кислоту или соль стеариновой кислоты; и
(IV) по меньшей мере один ингредиент, выбранный из кросповидона, крахмала, лактозы, кроскармеллозы натрия и натрийгликоляткрахмала.
4. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой лактат соединения формулы I представляет собой безводную кристаллическую форму А.
5. Фармацевтическая композиция по п.1, где композиция содержит:
(I) микрокристаллическую целлюлозу;
(II) диоксид кремния;
(III) стеарат магния;
(IV) по меньшей мере один ингредиент, выбранный из кросповидона, частично предварительно желированного крахмала и лактозы.
6. Фармацевтическая композиция по п.5, где композиция содержит лактат соединения в количестве от 20 до 45 мас.% в пересчете на общую массу композиции.
7. Фармацевтическая композиция по п.5, где композиция содержит лактат соединения в количестве от 30 до 40 мас.% в пересчете на общую массу композиции.
8. Фармацевтическая композиция по одному из пп.1-4, в которой целлюлоза представляет собой микрокристаллическую целлюлозу.
9. Фармацевтическая композиция по одному из пп.1-7, где композиция содержит целлюлозу в количестве от 10 до 70 мас.% в пересчете на общую массу композиции.
10. Фармацевтическая композиция по п.9, где композиция содержит целлюлозу в количестве от 20 до 50 мас.% в пересчете на общую массу композиции и где композиция содержит кросповидон в количестве от 2 до 6 мас.% в пересчете на общую массу композиции.
11. Фармацевтическая композиция по п.9, где композиция содержит целлюлозу в количестве от 20 до 45 мас.% в пересчете на общую массу композиции и где композиция содержит крахмал или лактозу в количестве от 10 до 40 мас.% в пересчете на общую массу композиции.
12. Фармацевтическая композиция по п.11, где композиция содержит крахмал в количестве от 10 до 40 мас.% в пересчете на общую массу композиции и где крахмал представляет собой частично предварительно желированный крахмал.
13. Фармацевтическая композиция по одному из пп.1-7, где композиция содержит диоксид кремния в количестве от 0,3 до 2 мас.% в пересчете на общую массу композиции.
14. Фармацевтическая композиция по одному из пп.1-7, где композиция содержит стеарат магния в количестве от 0,1 до 2 мас.% в пересчете на общую массу композиции.
15. Фармацевтическая композиция по одному из пп.1-4, где композиция содержит лактат соединения в количестве от 30 до 40 мас.% в пересчете на общую массу композиции; диоксид кремния в количестве от 0,3 до 2 мас.% в пересчете на общую массу композиции; целлюлозу в количестве от 25 до 40 мас.% в пересчете на общую массу композиции; стеарат магния в количестве от 0,1 до 2 мас.% в пересчете на общую массу композиции; и кросповидон в количестве от 2 до 4 мас.% в пересчете на общую массу композиции.
16. Фармацевтическая композиция, включающая соединение формулы I, таутомер соединения, фармацевтически приемлемую соль соединения, фармацевтически приемлемую соль таутомера или их смесь, в количестве от 50 до 80 мас.% в пересчете на общую массу композиции
и по меньшей мере один ингредиент, выбранный из группы, состоящей из целлюлозы, повидона, диоксида кремния, талька и фармацевтически приемлемого замасливателя; и
по меньшей мере один ингредиент, выбранный из группы, состоящей из лактозы, крахмала, кросповидона, кроскармеллозы натрия и натрийгликоляткрахмала.
17. Фармацевтическая композиция по п.16, где композиция содержит лактат соединения формулы I, или таутомер соединения, или их смесь в количестве от 50 до 80 мас.% в пересчете на общую массу композиции; диоксид кремния в количестве от 0,3 до 2 мас.% в пересчете на общую массу композиции; целлюлозу в количестве от 0 до 50 мас.% в пересчете на общую массу композиции; стеарат магния в количестве от 0,1 до 2 мас.% в пересчете на общую массу композиции; и крахмал в количестве от 10 до 40 мас.% в пересчете на общую массу композиции.
18. Фармацевтическая композиция по п.17, где композиция содержит лактат соединения в количестве от 55 до 75 мас.% в пересчете на общую массу композиции; целлюлозу в количестве от 5 до 40 мас.% в пересчете на общую массу композиции; и крахмал в количестве от 15 до 30 мас.% в пересчете на общую массу композиции.
19. Фармацевтическая композиция по п.17, где композиция содержит лактат соединения в количестве от 60 до 70 мас.% в пересчете на общую массу композиции; и целлюлозу в количестве от 5 до 25 мас.% в пересчете на общую массу композиции.
20. Фармацевтическая композиция по п.16, где композиция содержит лактат соединения формулы I, или таутомер соединения, или их смесь в количестве от 50 до 80 мас.% в пересчете на общую массу композиции; диоксид кремния в количестве от 0,3 до 2 мас.% в пересчете на общую массу композиции; целлюлозу в количестве от 0 до 50 мас.% в пересчете на общую массу композиции; стеарат магния в количестве от 0,1 до 2 мас.% в пересчете на общую массу композиции; и лактозу в количестве от 10 до 40 мас.% в пересчете на общую массу композиции.
21. Фармацевтическая композиция по п.17, где композиция содержит лактат соединения в количестве от 55 до 75 мас.% в пересчете на общую массу композиции; и целлюлозу в количестве от 5 до 40 мас.% в пересчете на общую массу композиции.
22. Фармацевтическая композиция по п.17, где композиция содержит лактат соединения в количестве от 60 до 70 мас.% в пересчете на общую массу композиции; и целлюлозу в количестве от 5 до 40 мас.% в пересчете на общую массу композиции.
23. Фармацевтическая композиция, включающая соединение формулы I, таутомер соединения, фармацевтически приемлемую соль соединения, фармацевтически приемлемую соль таутомера или их смесь, в количестве от 10 до 50 мас.% в пересчете на общую массу композиции
и по меньшей мере один ингредиент, выбранный из группы, состоящей из целлюлозы, повидона, диоксида кремния, талька и фармацевтически приемлемого замасливателя; и
по меньшей мере один ингредиент, выбранный из группы, состоящей из лактозы, крахмала, кросповидона, кроскармеллозы натрия и натрийгликоляткрахмала.
24. Фармацевтическая композиция по одному из пп.16 или 23, где композиция дополнительно содержит антиоксидант, хелатирующий агент, аскорбиновую кислоту, редуцирующий сахар или смесь двух или большего количества из указанных ингредиентов.
25. Фармацевтическая композиция по одному из пп.16 или 23, где композиция включена в состав капсулы или таблетки.
26. Фармацевтическая композиция по п.25, где общая масса соединения формулы I, таутомера соединения, лактата соединения, лактата таутомера или их смеси в капсуле или таблетке составляет от 25 до 500 мг.
27. Фармацевтическая композиция по одному из пп.16 или 23, в которой количество продуктов расщепления соединения формулы I после хранения композиции в течение трех месяцев при 40°С и 57%-ной комнатной влажности составляет менее 10 мас.% в пересчете на общую массу композиции.
28. Способ получения фармацевтической композиции, включающий:
(а) смешение первой смеси с получением первой перемешанной смеси, где первая смесь содержит:
(I) соединение формулы I, таутомер соединения, фармацевтически приемлемую соль соединения, фармацевтически приемлемую соль таутомера или их смесь
и (II) по меньшей мере один ингредиент, выбранный из группы, состоящей из целлюлозы; лактозы, крахмала или их смеси; повидон; диоксида кремния или талька; фармацевтически приемлемого замасливателя; и ингредиента, выбранного из кросповидона, кроскармеллозы натрия и натрийгликолята крахмала.
29. Способ по п.28, в котором соединение формулы I смешивают с (I) целлюлозой; (II) диоксидом кремния и (III) ингредиентом, выбранным из кросповидона, крахмала и лактозы.
30. Способ по п.29, который дополнительно включает (б) смешивание стеариновой кислоты, соли стеариновой кислоты или их смеси с первой перемешанной смесью, с получением второй перемешанной смеси.
31. Способ по п.30, который дополнительно включает (в) формирование по меньшей мере одной капсулы или по меньшей мере одной таблетки из второй перемешанной смеси.
32. Способ получения фармацевтической композиции, включающий:
(а) смешивание смеси ингредиентов с получением первой перемешанной смеси, где перемешанная смесь содержит:
(I) соединение формулы I, таутомер соединения, фармацевтически приемлемую соль соединения, фармацевтически приемлемую соль таутомера или их смесь,
(II) по меньшей мере один ингредиент, выбранный из группы, состоящей из целлюлозы, крахмала, лактозы и повидона,
(III) по меньшей мере один ингредиент, выбранный из группы, состоящей из кросповидона; кроскармеллозы натрия и натрийгликолят крахмала;
(IV) жидкость для грануляции, выбранную из группы, состоящей из водной кислоты, спирта, водного спирта или смеси любых двух или большего количества из указанных веществ;
(б) удаление жидкости для грануляции;
(в) получение второй перемешанной смеси путем смешения первой перемешанной смеси по меньшей мере с одним дополнительным ингредиентом, выбранным из группы, состоящей из:
(I) кросповидона, кроскармеллозы натрия или натрийгликолят крахмала;
(II) стеариновой кислоты или соли стеариновой кислоты и
(III) диоксида кремния или талька.
33. Способ по п.32, который дополнительно включает (г) формирование по меньшей мере одной капсулы или по меньшей мере одной таблетки из второй перемешанной смеси.
34. Способ по п.33, где общая масса соединения формулы I, таутомера соединения, фармацевтически приемлемой соли соединения, фармацевтически приемлемой соли таутомера или их смеси в капсуле или таблетке составляет от 25 до 500 мг.
35. Способ по п.32, в котором стадии (а), (б) и (в) осуществляют одновременно.
36. Способ по одному из пп.30-35, в котором вторая перемешанная смесь содержит лактат соединения формулы I.
37. Способ по п.36, в котором вторая перемешанная смесь содержит лактат соединения в количестве от 10 до 50 мас.% в пересчете на общую массу второй перемешанной смеси.
38. Способ по п.36, в котором вторая перемешанная смесь содержит лактат соединения в количестве от 20 до 45 мас.% в пересчете на общую массу второй перемешанной смеси.
39. Способ по п.36, в котором вторая перемешанная смесь содержит лактат соединения в количестве от 30 до 40 мас.% в пересчете на общую массу второй перемешанной смеси.
40. Способ по одному из пп.30-35, в котором вторая перемешанная смесь содержит целлюлозу в количестве от 10 до 70 мас.% в пересчете на общую массу второй перемешанной смеси.
41. Способ по п.40, в котором вторая перемешанная смесь содержит целлюлозу в количестве от 20 до 50 мас.% в пересчете на общую массу второй перемешанной смеси и в котором вторая перемешанная смесь содержит кросповидон в количестве от 2 до 6 мас.% в пересчете на общую массу второй перемешанной смеси.
42. Способ по п.40, в котором вторая перемешанная смесь содержит целлюлозу в количестве от 20 до 50 мас.% в пересчете на общую массу второй перемешанной смеси и в котором вторая перемешанная смесь содержит крахмал или лактозу в количестве от 10 до 40 мас.% в пересчете на общую массу второй перемешанной смеси.
43. Способ по одному из пп.28-35, в котором целлюлоза представляет собой микрокристаллическую целлюлозу.
44. Способ по одному из пп.30-35, в котором вторая перемешанная смесь содержит крахмал в количестве от 20 до 40 мас.% в пересчете на общую массу второй перемешанной смеси и крахмал представляет собой частично предварительно желированный крахмал.
45. Способ по одному из пп.30-35, в котором вторая перемешанная смесь содержит диоксид кремния в количестве от 0,3 до 2 мас.% в пересчете на общую массу второй перемешанной смеси.
46. Способ по одному из пп.30-35, в котором вторая перемешанная смесь содержит стеарат магния в количестве от 0,1 до 2 мас.% в пересчете на общую массу второй перемешанной смеси.
47. Способ по п.36, в котором вторая перемешанная смесь содержит лактат соединения в количестве от 50 до 80 мас.% в пересчете на общую массу второй перемешанной смеси.
48. Способ по п.47, в котором вторая перемешанная смесь содержит лактат соединения в количестве от 55 до 75 мас.% в пересчете на общую массу второй перемешанной смеси.
49. Способ по п.47, в котором вторая перемешанная смесь содержит лактат соединения в количестве от 60 до 70 мас.% в пересчете на общую массу второй перемешанной смеси.
50. Способ по одному из пп.47-49, в котором вторая перемешанная смесь дополнительно содержит диоксид кремния в количестве от 0,3 до 2 мас.% в пересчете на общую массу второй перемешанной смеси.
51. Способ по одному из пп.47-49, в котором вторая перемешанная смесь дополнительно содержит целлюлозу в количестве от 20 до 45 мас.% в пересчете на общую массу второй перемешанной смеси.
52. Способ по одному из пп.47-49, в котором вторая перемешанная смесь дополнительно содержит стеарат магния в количестве от 0,1 до 2 мас.% в пересчете на общую массу второй перемешанной смеси.
53. Способ по одному из пп.47-49, в котором вторая перемешанная смесь дополнительно содержит кросповидон в количестве от 2 до 6 мас.% в пересчете на общую массу второй перемешанной смеси.
54. Способ по одному из пп.47-49, в котором вторая перемешанная смесь содержит диоксид кремния в количестве от 0,5 до 2 мас.% в пересчете на общую массу второй перемешанной смеси, целлюлозу в количестве от 20 до 45 мас.% в пересчете на общую массу второй перемешанной смеси, стеарат магния в количестве от 0,5 до 2 мас.% в пересчете на общую массу второй перемешанной смеси и кросповидон в количестве от 2 до 4 мас.% в пересчете на общую массу второй перемешанной смеси.
55. Фармацевтический упаковочный контейнер, представляющий собой сосуд для хранения, который содержит две или большее количество капсул или таблеток, где капсулы или таблетки содержат фармацевтическую композицию по одному из пп.1-23.
56. Фармацевтический упаковочный контейнер по п.55, где сосуд для хранения изготовлен из полиэтилена высокой плотности.
57. Фармацевтический упаковочный контейнер по п.56, где сосуд для хранения дополнительно содержит прокладку из хлопка или искусственного волокна.
58. Фармацевтический упаковочный контейнер по п.56, где сосуд для хранения дополнительно имеет термокрышку.
59. Фармацевтический упаковочный контейнер, представляющий собой блистерную упаковку, где блистерная упаковка содержит по меньшей мере одну капсулу или таблетку, содержащую фармацевтическую композицию по одному из пп.1-7 или 16-23.
60. Фармацевтическая композиция по п.25, где таблетка имеет покрытие из вещества, выбранного из группы, состоящей из сахара, полимера на основе целлюлозы и полиметакрилатного полимера.
61. Фармацевтическая композиция по п.25, где таблетка дополнительно имеет желатиновое покрытие или капсулирована в желатиновую оболочку.
62. Фармацевтическая композиция по п.61, где материал для покрытия дополнительно содержит фармацевтически приемлемый краситель.
63. Фармацевтическая композиция по п.61, где материал для покрытия дополнительно содержит фармацевтически приемлемый замутнитель.
64. Способ по одному из пп.28-35, в котором фармацевтическую композицию получают с помощью по меньшей мере одного устройства, выбранного из группы, состоящей из (I) гранулятора с псевдоожиженным слоем, снабженного механизмом нижнего распыления, верхнего распыления или тангенциального распыления; (II) гранулятора с высокими сдвиговыми усилиями; (III) гранулятора с низкими сдвиговыми усилиями; (IV) роллерного уплотнителя и (V) таблеточного пресса.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US74057705P | 2005-11-29 | 2005-11-29 | |
US60/740,577 | 2005-11-29 | ||
US74131705P | 2005-12-01 | 2005-12-01 | |
US60/741,317 | 2005-12-01 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008126384A true RU2008126384A (ru) | 2010-01-10 |
RU2433826C2 RU2433826C2 (ru) | 2011-11-20 |
Family
ID=38024178
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008126384/15A RU2433826C2 (ru) | 2005-11-29 | 2006-11-29 | Композиции хинолинонов |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20080293738A1 (ru) |
EP (2) | EP2772257A1 (ru) |
JP (1) | JP2009517481A (ru) |
KR (1) | KR20080074143A (ru) |
CN (1) | CN102670530A (ru) |
AR (1) | AR062545A1 (ru) |
AU (1) | AU2006320591B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0619370A2 (ru) |
CA (1) | CA2627544C (ru) |
CL (1) | CL2010000387A1 (ru) |
EC (1) | ECSP088467A (ru) |
ES (1) | ES2467162T3 (ru) |
IL (1) | IL190865A0 (ru) |
MA (1) | MA29969B1 (ru) |
MY (1) | MY148529A (ru) |
NO (1) | NO20082938L (ru) |
NZ (1) | NZ567550A (ru) |
PE (1) | PE20070760A1 (ru) |
PL (1) | PL1957074T3 (ru) |
PT (1) | PT1957074E (ru) |
RU (1) | RU2433826C2 (ru) |
TW (1) | TW200730176A (ru) |
WO (1) | WO2007064719A2 (ru) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AR070924A1 (es) * | 2008-03-19 | 2010-05-12 | Novartis Ag | Formas cristalinas y dos formas solvatadas de sales del acido lactico de 4- amino -5- fluoro-3-(5-(4-metilpiperazin-1-il ) -1h- bencimidazol-2-il) quinolin -2-(1h) - ona |
MX2010012814A (es) | 2008-05-23 | 2010-12-20 | Amira Pharmaceuticals Inc | Inhibidor de proteina activadora de 5-lipoxigenasa. |
MX2010014566A (es) * | 2008-07-03 | 2011-02-15 | Novartis Ag | Proceso de granulacion de fundido. |
UY33472A (es) * | 2010-06-30 | 2012-01-31 | Novartis Ag | ?composiciones farmacéuticas que comprenden monohidrato de lactato de 4-amino-5-fluoro-3-[6-(4-metil-piperazin-1-il)-1hbencimidazol-2-il]-1h-quinolin-2-ona?. |
WO2013063003A1 (en) | 2011-10-28 | 2013-05-02 | Novartis Ag | Method of treating gastrointestinal stromal tumors |
BR112014017985A8 (pt) | 2012-01-31 | 2017-07-11 | Novartis Ag | Combinação de um inibidor de rtk com um antiestrogênio e uso da mesma para o tratamento de cancer |
BR112015000349A2 (pt) | 2012-07-11 | 2017-06-27 | Novartis Ag | método de tratamento de tumores estromais gastrointestinais |
WO2014058785A1 (en) | 2012-10-10 | 2014-04-17 | Novartis Ag | Combination therapy |
TWI535784B (zh) | 2014-08-26 | 2016-06-01 | 財團法人工業技術研究院 | 剪切增稠配方、及包含其之複合材料 |
JP7469308B2 (ja) | 2018-12-06 | 2024-04-16 | グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッド | 新規の医薬製剤 |
Family Cites Families (42)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3663606A (en) * | 1966-06-21 | 1972-05-16 | Mitsui Toatsu Chemicals | Organic imino-compounds |
DE2363459A1 (de) | 1973-12-20 | 1975-06-26 | Basf Ag | Neue fluoreszierende chinolinverbindungen |
US4119105A (en) | 1977-01-31 | 1978-10-10 | Olin Corporation | Air flow limiting filter |
JPH0699497B2 (ja) | 1987-04-16 | 1994-12-07 | 富士写真フイルム株式会社 | 光重合性組成物 |
GB9108547D0 (en) | 1991-04-22 | 1991-06-05 | Fujisawa Pharmaceutical Co | Quinoline derivatives |
US5480883A (en) * | 1991-05-10 | 1996-01-02 | Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. | Bis mono- and bicyclic aryl and heteroaryl compounds which inhibit EGF and/or PDGF receptor tyrosine kinase |
JP3161780B2 (ja) | 1991-09-30 | 2001-04-25 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | α,ω−ジヒドロキシフルオロアルキルメチルポリシロキサンの製造方法 |
JP3142378B2 (ja) | 1992-06-22 | 2001-03-07 | ティーディーケイ株式会社 | 有機el素子 |
US5763441A (en) | 1992-11-13 | 1998-06-09 | Sugen, Inc. | Compounds for the treatment of disorders related to vasculogenesis and/or angiogenesis |
JPH0743896A (ja) | 1993-07-28 | 1995-02-14 | Toyobo Co Ltd | 光重合性組成物 |
JPH0829973A (ja) | 1994-07-11 | 1996-02-02 | Toyobo Co Ltd | 光重合性組成物 |
JP3441246B2 (ja) | 1995-06-07 | 2003-08-25 | 富士写真フイルム株式会社 | 光重合性組成物 |
GB9624482D0 (en) | 1995-12-18 | 1997-01-15 | Zeneca Phaema S A | Chemical compounds |
US6010711A (en) * | 1996-01-26 | 2000-01-04 | University Of Rochester | Methods, articles and compositions for the pharmacologic inhibition of bone resorption with phosphodiesterase inhibitors |
DE69734149T2 (de) | 1996-03-15 | 2006-07-06 | Astrazeneca Ab | Cinoline derivate und verwendung als heilmittel |
DE19610723A1 (de) | 1996-03-19 | 1997-09-25 | Bayer Ag | Elektrolumineszierende Anordnungen unter Verwendung von Blendsystemen |
CN1226245A (zh) | 1996-06-20 | 1999-08-18 | 德克萨斯州大学***董事会 | 具有药理活性的化合物,其制备方法及其用途 |
AU733551B2 (en) | 1996-09-25 | 2001-05-17 | Astrazeneca Ab | Qinoline derivatives inhibiting the effect of growth factors such as VEGF |
US20030027818A1 (en) * | 2001-04-03 | 2003-02-06 | Redmond H. Paul | Treatment of cancers |
GB9716557D0 (en) * | 1997-08-06 | 1997-10-08 | Glaxo Group Ltd | Benzylidene-1,3-dihydro-indol-2-one derivatives having anti-cancer activity |
US6294532B1 (en) | 1997-08-22 | 2001-09-25 | Zeneca Limited | Oxindolylquinazoline derivatives as angiogenesis inhibitors |
AU3850299A (en) | 1998-05-20 | 1999-12-06 | Kyowa Hakko Kogyo Co. Ltd. | Vegf activity inhibitors |
US6138605A (en) | 1998-08-05 | 2000-10-31 | Seascape Systems Limited | Access and evacuation apparatus with articulated arm |
DE19841985A1 (de) | 1998-09-03 | 2000-03-09 | Schering Ag | Dialkylsulfonsäure- und Dialkylcarbonsäure-Derivate |
IL126953A0 (en) | 1998-11-08 | 1999-09-22 | Yeda Res & Dev | Pharmaceutical compositions comprising porphyrins and some novel porphyrin derivatives |
PE20010306A1 (es) | 1999-07-02 | 2001-03-29 | Agouron Pharma | Compuestos de indazol y composiciones farmaceuticas que los contienen utiles para la inhibicion de proteina kinasa |
US7045133B2 (en) | 2000-01-18 | 2006-05-16 | Ludwig Institute For Cancer Research | VEGF-D/VEGF-C/VEGF peptidomimetic inhibitor |
YU54202A (sh) | 2000-01-18 | 2006-01-16 | Agouron Pharmaceuticals Inc. | Jedinjenja indazola, farmaceutske smeše i postupci za stimulisanje i inhibiranje ćelijske proliferacije |
CN101053573A (zh) | 2000-01-19 | 2007-10-17 | 帕卡什·S·吉尔 | 针对反义vegf寡核苷酸的方法和组合物 |
GB0001930D0 (en) | 2000-01-27 | 2000-03-22 | Novartis Ag | Organic compounds |
CA2402589C (en) * | 2000-03-07 | 2011-02-01 | Sanjay Garg | Compositions and methods for trapping and inactivating pathogenic microbes and spermatozoa |
EP1313734B1 (en) | 2000-09-01 | 2009-11-11 | Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. | Aza heterocyclic derivatives and their therapeutic use |
AP1666A (en) | 2000-09-11 | 2006-09-29 | Chiron Corp | Quinolinone derivatives as tyrosine kinase inhibitors. |
US20030028018A1 (en) | 2000-09-11 | 2003-02-06 | Chiron Coporation | Quinolinone derivatives |
US6476068B1 (en) * | 2001-12-06 | 2002-11-05 | Pharmacia Italia, S.P.A. | Platinum derivative pharmaceutical formulations |
WO2004018419A2 (en) | 2002-08-23 | 2004-03-04 | Chiron Corporation | Benzimidazole quinolinones and uses thereof |
US7825132B2 (en) * | 2002-08-23 | 2010-11-02 | Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. | Inhibition of FGFR3 and treatment of multiple myeloma |
BR0316229A (pt) | 2002-11-13 | 2005-10-04 | Chiron Corp | Métodos de tratamento de câncer e métodos relacionados |
EP1682529A4 (en) | 2003-11-07 | 2010-06-30 | Novartis Vaccines & Diagnostic | METHODS FOR SYNTHESIS OF QUINOLINONE COMPOUNDS |
EP1718306A2 (en) * | 2004-02-20 | 2006-11-08 | Chiron Corporation | Modulation of inflammatory and metastatic processes |
MX2007014612A (es) * | 2005-05-18 | 2008-01-17 | M & G Polimeri Italia Spa | Composicion de poliester. |
EP2270000B1 (en) * | 2005-05-23 | 2015-07-29 | Novartis AG | Crystalline and other forms of 4-amino-5-fluoro-3-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-quinolin-2-one lactic acid salts |
-
2006
- 2006-11-29 AR ARP060105279A patent/AR062545A1/es unknown
- 2006-11-29 EP EP14150490.2A patent/EP2772257A1/en not_active Withdrawn
- 2006-11-29 KR KR1020087012826A patent/KR20080074143A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-11-29 AU AU2006320591A patent/AU2006320591B2/en not_active Ceased
- 2006-11-29 JP JP2008543426A patent/JP2009517481A/ja active Pending
- 2006-11-29 US US12/094,806 patent/US20080293738A1/en not_active Abandoned
- 2006-11-29 CA CA2627544A patent/CA2627544C/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-11-29 PL PL06838590T patent/PL1957074T3/pl unknown
- 2006-11-29 EP EP06838590.5A patent/EP1957074B1/en active Active
- 2006-11-29 WO PCT/US2006/045711 patent/WO2007064719A2/en active Application Filing
- 2006-11-29 RU RU2008126384/15A patent/RU2433826C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-11-29 CN CN2012100464971A patent/CN102670530A/zh active Pending
- 2006-11-29 TW TW095144180A patent/TW200730176A/zh unknown
- 2006-11-29 PE PE2006001517A patent/PE20070760A1/es not_active Application Discontinuation
- 2006-11-29 NZ NZ567550A patent/NZ567550A/en not_active IP Right Cessation
- 2006-11-29 PT PT68385905T patent/PT1957074E/pt unknown
- 2006-11-29 BR BRPI0619370-6A patent/BRPI0619370A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-11-29 ES ES06838590.5T patent/ES2467162T3/es active Active
- 2006-11-29 MY MYPI20081687A patent/MY148529A/en unknown
-
2008
- 2008-04-14 IL IL190865A patent/IL190865A0/en unknown
- 2008-05-20 MA MA30953A patent/MA29969B1/fr unknown
- 2008-05-23 EC EC2008008467A patent/ECSP088467A/es unknown
- 2008-06-30 NO NO20082938A patent/NO20082938L/no not_active Application Discontinuation
-
2010
- 2010-04-19 CL CL2010000387A patent/CL2010000387A1/es unknown
-
2012
- 2012-07-05 US US13/542,216 patent/US20120276200A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PE20070760A1 (es) | 2007-10-04 |
MA29969B1 (fr) | 2008-11-03 |
WO2007064719A3 (en) | 2007-08-16 |
CN102670530A (zh) | 2012-09-19 |
ECSP088467A (es) | 2008-06-30 |
MY148529A (en) | 2013-04-30 |
EP1957074B1 (en) | 2014-03-19 |
NO20082938L (no) | 2008-06-30 |
US20120276200A1 (en) | 2012-11-01 |
TW200730176A (en) | 2007-08-16 |
RU2433826C2 (ru) | 2011-11-20 |
CA2627544C (en) | 2015-07-07 |
JP2009517481A (ja) | 2009-04-30 |
AU2006320591A1 (en) | 2007-06-07 |
AR062545A1 (es) | 2008-11-19 |
ES2467162T3 (es) | 2014-06-12 |
NZ567550A (en) | 2011-08-26 |
PL1957074T3 (pl) | 2014-08-29 |
BRPI0619370A2 (pt) | 2011-09-27 |
CL2010000387A1 (es) | 2010-08-06 |
CA2627544A1 (en) | 2007-06-07 |
IL190865A0 (en) | 2008-11-03 |
KR20080074143A (ko) | 2008-08-12 |
US20080293738A1 (en) | 2008-11-27 |
EP1957074A2 (en) | 2008-08-20 |
EP2772257A1 (en) | 2014-09-03 |
PT1957074E (pt) | 2014-06-25 |
AU2006320591B2 (en) | 2010-06-03 |
WO2007064719A2 (en) | 2007-06-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2008126384A (ru) | Композиции хинолинонов | |
US6524615B2 (en) | Controlled release pharmaceutical composition | |
US6491950B1 (en) | Controlled release pharmaceutical composition | |
RU2417084C2 (ru) | Составы, содержащие базедоксифен ацетат | |
CA2800444C (en) | Ivabradine-containing pharmaceutical composition | |
AU2013219296B2 (en) | Oral pharmaceutical composition | |
CA2861480C (en) | Oral composition comprising .alpha.,.alpha.,.alpha.-trifluorothymidine (ftd), 5-chloro-6-(2-iminopyrrolidine-1-yl)methyl-2,4(1h,3h)-pyrimidine dione hydrochloride (tpi) | |
PL217835B1 (pl) | Preparat farmaceutyczny zawierający sól wapniową atorwastatyny, sposób wytwarzania tego preparatu i jego zastosowanie do leczenia hipercholesterolemii i hiperlipidemii | |
CN101416949A (zh) | ***药物药用组合物 | |
US20070172521A1 (en) | Levetiracetam formulations and methods for their manufacture | |
CA2715760A1 (en) | Solid preparation for oral administration of cariprazine hydrochloride | |
US20120269890A1 (en) | Process for obtaining a rosuvastatin calcium composition and obtained product | |
US20160074331A1 (en) | Composite structural material and pharmaceutical composition thereof | |
SG177426A1 (en) | Solid pharmaceutical fixed dose compositions comprising irbesartan and amlodipine, their preparation and their therapeutic application | |
KR102184254B1 (ko) | 레보타이로신 함유 고체 약학 제제 | |
CA2851862C (en) | Solid dosage forms of (s)-ethyl 2-amino-3-(4-(2-amino-6-((r)-1-(4-chloro-2-(3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidin-4-yl)phenyl)propanoate | |
PL236001B1 (pl) | Złożona kompozycja farmaceutyczna zawierająca kandesartan cyleksetylu oraz amlodypinę, sposób jej wytwarzania oraz jednostkowa postać dawkowania zawierająca tę kompozycję | |
WO2010098482A1 (ja) | 安定なカプセル製剤及びその製造方法 | |
EA036288B1 (ru) | Фармацевтические лекарственные формы | |
JP6160263B2 (ja) | ロキソプロフェン含有医薬組成物 | |
EA015440B1 (ru) | Твердая лекарственная форма, содержащая полиморфную форму 1 клопидогрела гидросульфата | |
JP2012176920A (ja) | 医薬組成物 | |
JPH0291018A (ja) | 湿気に対して安定な固形バルプロ酸製剤とその製造法 | |
JP2018016609A (ja) | バゼドキシフェン酢酸塩を含む固形製剤及びその製造方法 | |
Özge et al. | PREPARATION AND EVALUATION OF COMPRESSION-COATED TABLETS FOR CHRONOPHARMACEUTICAL DRUG DELIVERY |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20151130 |