RU2006147307A - Производные 3-карбамоил-2-пиридона - Google Patents

Производные 3-карбамоил-2-пиридона Download PDF

Info

Publication number
RU2006147307A
RU2006147307A RU2006147307/04A RU2006147307A RU2006147307A RU 2006147307 A RU2006147307 A RU 2006147307A RU 2006147307/04 A RU2006147307/04 A RU 2006147307/04A RU 2006147307 A RU2006147307 A RU 2006147307A RU 2006147307 A RU2006147307 A RU 2006147307A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
optionally substituted
group
substituents selected
alkyl
substituents
Prior art date
Application number
RU2006147307/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2392271C2 (ru
Inventor
Нацуки ИСИЗУКА (JP)
Нацуки ИСИЗУКА
Такаси САСАТАНИ (JP)
Такаси САСАТАНИ
Йосихару ХИРАМАЦУ (JP)
Йосихару ХИРАМАЦУ
Масанао ИНАГАКИ (JP)
Масанао ИНАГАКИ
Масахиде ОДАН (JP)
Масахиде ОДАН
Хироси ХАСИЗУМЕ (JP)
Хироси ХАСИЗУМЕ
Сусуму МИЦУМОРИ (JP)
Сусуму МИЦУМОРИ
Ясухико ФУДЗИИ (JP)
Ясухико ФУДЗИИ
Йосиказу ФУКУИ (JP)
Йосиказу ФУКУИ
Хидеаки ВАТАНАБЕ (JP)
Хидеаки Ватанабе
Дзун САТО (JP)
Дзун Сато
Original Assignee
Сионоги Энд Ко.
Сионоги Энд Ко., Лтд.
Лтд. (Jp)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сионоги Энд Ко., Сионоги Энд Ко., Лтд., Лтд. (Jp) filed Critical Сионоги Энд Ко.
Publication of RU2006147307A publication Critical patent/RU2006147307A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2392271C2 publication Critical patent/RU2392271C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/81—Amides; Imides
    • C07D213/82—Amides; Imides in position 3
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/08—Bronchodilators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/14—Antitussive agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/16—Otologicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A61P29/02—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID] without antiinflammatory effect
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Abstract

1. Соединение формулы (I)где Rозначает C1-C8алкил, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей A, C2-C8алкенил или C2-C8алкинил;Rозначает C1-C6алкил или C1-C6алкоксиC1-C6алкил;Rозначает C1-C6алкил или C1-C6алкокси; илиRи R, взятые вместе с соседними атомами углерода, могут образовывать необязательно замещенное неароматическое 5-10-членное углеродное кольцо, которое может быть замещено одной группой, выбранной из -O-, -S-, -SO-, и -SO-;Rозначает водород или гидрокси;G означает группу, представленную формулойгде Rозначает водород или C1-C6алкил;Xозначает одинарную связь, C1-C4алкилен, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей B, C2-C4алкенилен, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей B, или C2-C4алкинилен, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей B;Xозначает C1-C8алкилен, который может быть заменен одной или двумя группами -O- или -NR-, где Rозначает водород, C1-C8алкил или бензил, и может быть необязательно замещен одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей B, C3-C8циклоалкандиил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из группы заместителей C, C3-C8циклоалкендиил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из группы заместителей C, арилдиил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из группы заместителей C, гетероарилдиил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из группы заместителей C, или неароматический гетероциклодиил, необязательно замещенный одним или д

Claims (26)

1. Соединение формулы (I)
Figure 00000001
где R1 означает C1-C8алкил, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей A, C2-C8алкенил или C2-C8алкинил;
R2 означает C1-C6алкил или C1-C6алкоксиC1-C6алкил;
R3 означает C1-C6алкил или C1-C6алкокси; или
R2 и R3, взятые вместе с соседними атомами углерода, могут образовывать необязательно замещенное неароматическое 5-10-членное углеродное кольцо, которое может быть замещено одной группой, выбранной из -O-, -S-, -SO-, и -SO2-;
R4 означает водород или гидрокси;
G означает группу, представленную формулой
Figure 00000002
где R5 означает водород или C1-C6алкил;
X1 означает одинарную связь, C1-C4алкилен, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей B, C2-C4алкенилен, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей B, или C2-C4алкинилен, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей B;
X2 означает C1-C8алкилен, который может быть заменен одной или двумя группами -O- или -NR6-, где R6 означает водород, C1-C8алкил или бензил, и может быть необязательно замещен одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей B, C3-C8циклоалкандиил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из группы заместителей C, C3-C8циклоалкендиил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из группы заместителей C, арилдиил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из группы заместителей C, гетероарилдиил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из группы заместителей C, или неароматический гетероциклодиил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из группы заместителей C;
X3 означает одинарную связь, C1-C4алкилен, который может быть заменен гетероатомом и может быть необязательно замещен одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей B, C2-C4алкенилен, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей B, C2-C4алкинилен, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей B, или карбонил;
группа, представленная формулой
Figure 00000003
означает группу, выбранную из групп, представленных формулами
Figure 00000004
где Ra означает C1-C8алкил, и n равен 0, 1 или 2;
группа, представленная формулой:
Figure 00000005
означает группу, выбранную из групп, представленных формулами
Figure 00000006
где Rb означает водород или C1-C8алкил; p равен 0, 1 или 2; q равен целому числу от 1 до 4;
Y означает -O-, -S-, -N(R6)-, где R6 означает водород или C1-C8алкил, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей D, или группу, выбранную из групп, представленных формулами:
Figure 00000007
где R7 означает C1-C8алкил; m равен 1 или 2;
Z означает водород, C1-C8алкил, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей D, C3-C12циклоалкил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из группы заместителей C, гидрокси, C1-C8алкокси, галогенС1-C8алкокси, аминогруппу, необязательно замещенную одним или двумя заместителями, выбранными из группы заместителей E, C1-C8алкилсульфонил, C6-C14арилсульфонил, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей F, C6-C14арил, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей F, гетероарил, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей F, неароматическую гетероциклическую группу, необязательно замещенную одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей E, группу, представленную формулой: -C(NH2)-NR8-CO-NR8R9, где R8, каждый независимо означает водород или C1-C8алкил, или группу, представленную формулой: -C(=W)-R10, где R10 означает C1-C8алкил, гидроксиС1-C8алкил, C1-C8алкокси, C1-C8алкилтио, аминогруппу, необязательно замещенную одним или двумя заместителями, выбранными из группы заместителей E, гидразино, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из группы заместителей E, C6-C14арил, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей F, гетероарил, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей F, или неароматическую гетероциклическую группу, необязательно замещенную одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей E; W означает атом кислорода или атом серы;
группа заместителей A: галоген, C3-C8циклоалкил, гидрокси, C1-C8алкокси, галогенС1-C8алкокси, оксо, аминогруппа, необязательно замещенная одним или двумя заместителями, выбранными из группы заместителей E, циано, азид, нитро, C6-C14арил, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей F, гетероарил, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей F, неароматическая гетероциклическая группа, необязательно замещенная одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей F, и группа, представленная формулой: -C(=O)-R11, где R11 означает водород, C1-C8алкил, C1-C8алкокси, C1-C8алкилтио, аминогруппу, необязательно замещенную одним или двумя заместителями, выбранными из группы заместителей E, C6-C14арил, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей F, гетероарил, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей F, или неароматическую гетероциклическую группу, необязательно замещенную одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей F;
группа заместителей B: галоген, C1-C8алкил, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей A, C3-C8циклоалкил, C2-C8алкенил, C2-C8алкилен, который может быть заменен одной группой -O-, гидрокси, C1-C8алкокси, C1-C8алкилтио, галогенС1-C8алкокси, оксо, аминогруппа, необязательно замещенная одним или двумя заместителями, выбранными из группы заместителей E, циано, азид, нитро, C6-C14арил, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей F, гетероарил, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей F, неароматическая гетероциклическая группа, необязательно замещенная одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей F, и группа, представленная формулой: -C(=O)-R12, где R12 означает водород, C1-C8алкил, C1-C8алкокси, C1-C8алкилтио, аминогруппу, необязательно замещенную одним или двумя заместителями, выбранными из группы заместителей E, C6-C14арил, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей F, гетероарил, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей F, или неароматическую гетероциклическую группу, необязательно замещенную одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей F;
группа заместителей C: галоген, C1-C8алкил, галогенС1-C8алкил, C1-C8алкокси, галогенС1-C8алкокси, оксо, циано, азид, нитро и фенил;
группа заместителей D: галоген, C1-C8алкил, галогенС1-C8алкил, C3-C8циклоалкил, гидрокси, C1-C8алкокси, гидроксиС1-C8алкокси, C1-C8алкилтио, галогенС1-C8алкокси, оксо, аминогруппа, необязательно замещенная одним или двумя заместителями, выбранными из группы заместителей E, карбокси, циано, азид, нитро, три(C1-C8алкил)аммоний, ди(C1-C8алкил)бензиламмоний, C6-C14арил, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей F, гетероарил, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей F, неароматическая гетероциклическая группа, необязательно замещенная одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей F, группа, представленная формулой: -C(=O)-R13, где R13 означает водород, C1-C8алкил, C1-C8алкокси, C1-C8алкилтио, аминогруппу, необязательно замещенную одним или двумя заместителями, выбранными из группы заместителей E, C6-C14арил, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей F, гетероарил, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей F, или неароматическую гетероциклическую группу, необязательно замещенную одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей F, и группа, представленная формулой: -O-C(=O)-R14, где R14 означает C1-C8алкил, C3-C8циклоалкил, C1-C8алкокси, C3-C8циклоалкилокси, C6-C14арилокси, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей F, гетероарилокси, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей F, аминогруппу, необязательно замещенную одним или двумя заместителями, выбранными из группы заместителей E, пиперидино, C6-C14арил, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей F, гетероарил, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей F, или неароматическую гетероциклическую группу, необязательно замещенную одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей F;
группа заместителей E: C1-C8алкил, (C1-C8алкил)карбонил, (C1-C8алкокси)карбонил, (C6-C14арил)карбонил, гетероарилкарбонил, (амино, необязательно замещенный одной или двумя группами C1-C8алкил или C6-C14арил)карбонил, C1-C8алкилсульфонил, C6-C14арилсульфонил и гетероарилсульфонил;
группа заместителей F: галоген, C1-C8алкил, галогенС1-C8алкил, гидрокси, C1-C8алкокси, галогенС1-C8алкокси, метилендиокси, бензилокси, карбамоил, необязательно замещенный одной или двумя группами C1-C8алкил, циано, азид, нитро, оксо и фенил;
при условии, что, если -X1-X2-X3-C(=O)-Y-Z означает группу, представленную формулой (II)
Figure 00000008
то R2 и R3, взятые вместе с соседними атомами углерода, не образуют 6-членное неароматическое углеродное кольцо;его фармацевтически приемлемые соль или сольват.
2. Соединение по п.1, где R1 означает C1-C5алкил, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей A, или C4-C5алкенил, его фармацевтически приемлемые соль или сольват.
3. Соединение по п.1, где R1 означает н-бутил, изопентил, 3-метил-2-бутенил, 4,4,4-трифторбутил, 2-метилоксиэтил, циклогексилметил или (фенил, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей F)метил, его фармацевтически приемлемые соль или сольват.
4. Соединение по п.1, где R2 означает C1-C4алкил или C1-C4алкилоксиC1-C4алкил, и R3 означает C1-C4алкил или C1-C4алкилокси, его фармацевтически приемлемые соль или сольват.
5. Соединение по п.1, где R2 означает этил, н-пропил, изопропил или метилоксиметил, и R3 означает метил, этил или метилокси, его фармацевтически приемлемые соль или сольват.
6. Соединение по п.1, где R2 и R3, взятые вместе с соседними атомами углерода, образуют неароматическое 7-10-членное углеродное кольцо, необязательно замещенное C1-C4алкилом, его фармацевтически приемлемые соль или сольват.
7. Соединение по п.1, где R2 и R3, взятые вместе с соседними атомами углерода, образуют неароматическое 8-членное углеродное кольцо, его фармацевтически приемлемые соль или сольват.
8. Соединение по п.1, где R4 означает водород, его фармацевтически приемлемые соль или сольват.
9. Соединение по п.1, где R5 означает водород, его фармацевтически приемлемые соль или сольват.
10. Соединение по п.1, где X1 и X3 обозначают одинарную связь, и X2 означает линейный C1-C4алкилен, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из группы заместителей B, его фармацевтически приемлемые соль или сольват.
11. Соединение по п.1, где X1 и X3, каждый независимо означает одинарную связь или C1-C3алкилен, и X2 означает C3-C8циклоалкандиил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из группы заместителей C, его фармацевтически приемлемые соль или сольват.
12. Соединение по п.1, где X1 означает одинарную связь, X3 означает C1-C3алкилен или C2-C3алкенилен, и X2 означает гетероарилдиил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из группы заместителей C, его фармацевтически приемлемые соль или сольват.
13. Соединение по п.1, где Y означает -O-, Z означает водород или C1-C8алкил, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей D, его фармацевтически приемлемые соль или сольват.
14. Соединение по п.1, где Y означает -N(R6)-, где R6 такой, как определено в п.1, его фармацевтически приемлемые соль или сольват.
15. соединение по п.1, где Y означает группу, представленную формулой
Figure 00000009
где m является таким, как определено в п.1, его фармацевтически приемлемые соль или сольват.
16. Соединение формулы (II)
Figure 00000010
где R1A означает C1-C6алкил, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей G, C3-C6алкенил или C3-C6алкинил;
R2A означает C1-C4алкил или C1-C4алкоксиC1-C4алкил;
R3A означает C1-C4алкил или C1-C4алкокси; или
R2A и R3A, взятые вместе с соседними атомами углерода, могут образовывать необязательно замещенное неароматическое 5-10-членное углеродное кольцо;
R4A означает водород или гидрокси;
R15A означает водород или C1-C4алкил;
X1A означает одинарную связь или C1-C3алкилен;
X2A означает линейный C1-C4алкилен, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из группы заместителей H, C3-C8циклоалкандиил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из группы заместителей I, или гетероарилдиил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из группы заместителей I;
X3A означает одинарную связь, C1-C3алкилен или C2-C3алкенилен;
группа заместителей G: галоген, C3-C8циклоалкил, C1-C8алкокси, галогенС1-C8алкокси, циано, азид, C6-C14арил, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей J, и гетероарил, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей J;
группа заместителей H: галоген, C1-C8алкил, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей G, C3-C8циклоалкил, C2-C8алкенил, C2-C8алкилен, который может быть заменен одной группой -O-, C1-C8алкокси, C1-C8алкилтио, галогенС1-C8алкокси, C6-C14арил, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей J, гетероарил, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей J, и неароматическая гетероциклическая группа, необязательно замещенная одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей J;
группа заместителей I: галоген, C1-C8алкил и фенил;
группа заместителей J: галоген, C1-C8алкил, галогенС1-C8алкил, C1-C8алкокси, галогенС1-C8алкокси, циано, нитро и фенил;
его фармацевтически приемлемые соль или сольват.
17. Соединение по п.16, где группа, представленная формулой
Figure 00000011
означает группу, выбранную из групп, представленных формулами
Figure 00000012
Figure 00000013
где Me означает метил; Et означает этил; n-Pr означает н-пропил; i-Pr означает изопропил,
группа, представленная формулой
Figure 00000014
означает группу, выбранную из групп, представленных формулами
Figure 00000015
где Me означает метил; R15A является таким, как определено в п.16;
его фармацевтически приемлемые соль или сольват.
18. Соединение по п.17, где R15A означает водород, его фармацевтически приемлемые соль или сольват.
19. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-18 в качестве активного ингредиента.
20. Фармацевтическая композиция по п.19, которая представляет собой средство для лечения атопического дерматита.
21. Фармацевтическая композиция по п.19, которая представляет собой противозудное средство.
22. Применение соединения и его фармацевтически приемлемых соли или сольвата по любому из пп.1-18 для получения лекарственного средства для профилактики и/или лечения атопического дерматита.
23. Способ профилактики и/или лечения атопического дерматита у млекопитающего, включая человека, включающий введение указанному млекопитающему терапевтически эффективного количества соединения или его фармацевтически приемлемых соли или сольвата по любому из пп.1-18, и облегчая, таким образом, его симптомы.
24. Применение соединения и его фармацевтически приемлемых соли или сольвата по любому из пп.1-18 для получения лекарственного средства для профилактики и/или лечения зуда.
25. Способ облегчения зуда у млекопитающего, включая человека, включающий введение указанному млекопитающему терапевтически эффективного количества соединения и его фармацевтически приемлемых соли или сольвата по любому из пп.1-18.
26. Соединение формул
Figure 00000016
Figure 00000017
где Me означает метил; Et означает этил; n-Pr означает н-пропил; i-Pr означает изопропил, R16B означает гидрокси, C1-C4алкилокси или атом хлора;
и его фармацевтически приемлемые соль или сольват.
RU2006147307/04A 2004-10-28 2005-10-28 Производные 3-карбамоил-2-пиридона RU2392271C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004-313947 2004-10-28
JP2004313947 2004-10-28
JP2005-159995 2005-05-31
JP2005159995 2005-05-31

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006147307A true RU2006147307A (ru) 2008-07-10
RU2392271C2 RU2392271C2 (ru) 2010-06-20

Family

ID=36227998

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006147307/04A RU2392271C2 (ru) 2004-10-28 2005-10-28 Производные 3-карбамоил-2-пиридона

Country Status (17)

Country Link
US (2) US8178681B2 (ru)
EP (1) EP1806342B1 (ru)
JP (4) JP4234176B2 (ru)
KR (2) KR100902798B1 (ru)
CN (1) CN1993327B (ru)
AU (2) AU2005297799B2 (ru)
BR (1) BRPI0512985A (ru)
CA (1) CA2572208C (ru)
ES (1) ES2421143T3 (ru)
IL (1) IL180331A (ru)
IS (1) IS8578A (ru)
MX (1) MX2007001320A (ru)
NO (1) NO20065613L (ru)
NZ (1) NZ551936A (ru)
RU (1) RU2392271C2 (ru)
TW (2) TW200843761A (ru)
WO (1) WO2006046778A1 (ru)

Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20030070082A (ko) * 2000-12-28 2003-08-27 시오노기세이야쿠가부시키가이샤 칸나비노이드 2형 수용체 친화 작용을 갖는 피리돈 유도체
TW200630337A (en) * 2004-10-14 2006-09-01 Euro Celtique Sa Piperidinyl compounds and the use thereof
TW200843761A (en) * 2004-10-28 2008-11-16 Shionogi & Co 3-carbamoyl-2-pyridone derivatives
ES2600460T3 (es) 2005-05-10 2017-02-09 Intermune, Inc. Derivados de piridona-2-ona como moduladores del sistema de proteína cinasa activada por estrés
WO2007110449A1 (en) * 2006-03-29 2007-10-04 Euro-Celtique S.A. Benzenesulfonamide compounds and their use
TW200815353A (en) * 2006-04-13 2008-04-01 Euro Celtique Sa Benzenesulfonamide compounds and their use
US8937181B2 (en) * 2006-04-13 2015-01-20 Purdue Pharma L.P. Benzenesulfonamide compounds and the use thereof
US8778977B2 (en) 2006-06-30 2014-07-15 Sunesis Pharmaceuticals, Inc. Pyridinonyl PDK1 inhibitors
JP4388997B2 (ja) 2006-09-05 2009-12-24 協和発酵キリン株式会社 イミダゾール誘導体
JP5159630B2 (ja) 2006-09-13 2013-03-06 協和発酵キリン株式会社 縮環複素環誘導体
US7781593B2 (en) 2006-09-14 2010-08-24 Hoffmann-La Roche Inc. 5-phenyl-nicotinamide derivatives
WO2008084671A1 (ja) * 2006-12-27 2008-07-17 Shionogi & Co., Ltd. １－置換－２－ピリドン－３－カルボン酸誘導体の製造方法
US8410150B2 (en) 2007-03-09 2013-04-02 University Health Network Inhibitors of carnitine palmitoyltransferase and treating cancer
US8399486B2 (en) * 2007-04-09 2013-03-19 Purdue Pharma L.P. Benzenesulfonyl compounds and the use thereof
WO2009015485A1 (en) * 2007-08-01 2009-02-05 University Health Network Cyclic inhibitors of carnitine palmitoyltransferase and treating cancer
US8765736B2 (en) * 2007-09-28 2014-07-01 Purdue Pharma L.P. Benzenesulfonamide compounds and the use thereof
CL2008003301A1 (es) * 2007-11-06 2009-10-16 Astrazeneca Ab Compuestos derivados de 3,4-dihidropirazina-2-carboxamida, inhibidores de la elastasa de neutrofilos humanos; composiciones farmacéuticas; procesos de preparación de compuestos y composición farmacéutica; y uso en el tratamiento de síndrome de dificultad respiratoria de los adultos, fibrosis quística, cáncer, entre otras.
WO2009067166A2 (en) * 2007-11-20 2009-05-28 Merck & Co., Inc. Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
CN101215261B (zh) * 2008-01-03 2011-09-07 南京大学 合成2-氧代-3-吡啶甲酸酯及其衍生物的方法
CA2726588C (en) 2008-06-03 2019-04-16 Karl Kossen Compounds and methods for treating inflammatory and fibrotic disorders
EP2306828A4 (en) * 2008-06-25 2011-06-29 Glaxosmithkline Llc INHIBITORS OF PROLYL HYDROXYLASES
US8703761B2 (en) 2008-07-15 2014-04-22 Novartis Ag Organic compounds
JP2012500850A (ja) * 2008-08-25 2012-01-12 グラクソスミスクライン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー プロリルヒドロキシラーゼ阻害剤
TW201036957A (en) 2009-02-20 2010-10-16 Astrazeneca Ab Novel salt 628
US8367836B2 (en) * 2009-04-27 2013-02-05 Elan Pharmaceuticals, Inc. Pyridinone antagonists of alpha-4 integrins
US8299103B2 (en) * 2009-06-15 2012-10-30 Boehringer Ingelheim International Gmbh Compounds which selectively modulate the CB2 receptor
EP2459182B1 (en) * 2009-07-30 2017-09-06 University of Zürich Injectable formulation for treatment and protection of patients having an inflammatory reaction or an ischemia-reperfusion event
JP5748947B2 (ja) * 2009-09-01 2015-07-15 公益財団法人相模中央化学研究所 ２−アシルアミノチアゾール誘導体及びその製造方法
US9000026B2 (en) * 2011-02-17 2015-04-07 Bayer Intellectual Property Gmbh Substituted 3-(biphenyl-3-yl)-8,8-difluoro-4-hydroxy-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-ones for therapy
MX2014002298A (es) 2011-08-29 2014-07-22 Ptc Therapeutics Inc Compuestos antibacterianos y metodos para su uso.
JP2014525452A (ja) * 2011-08-29 2014-09-29 ピーティーシー セラピューティクス， インコーポレイテッド 抗菌化合物および使用方法
AR092742A1 (es) 2012-10-02 2015-04-29 Intermune Inc Piridinonas antifibroticas
WO2015153683A1 (en) 2014-04-02 2015-10-08 Intermune, Inc. Anti-fibrotic pyridinones
WO2016045126A1 (en) 2014-09-28 2016-03-31 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibitors of hif prolyl hydroxylase
WO2016045128A1 (en) * 2014-09-28 2016-03-31 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibitors of hif prolyl hydroxylase
WO2016045125A1 (en) 2014-09-28 2016-03-31 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibitors of hif prolyl hydroxylase
CA3021660A1 (en) 2016-04-22 2017-10-26 Receptor Life Sciences, Inc. Fast-acting plant-based medicinal compounds and nutritional supplements
EA201892396A1 (ru) 2016-12-02 2019-04-30 Ресептор Лайф Сайенсиз, Инк. Быстродействующие растительные лекарственные соединения и биологически активные добавки
KR102253487B1 (ko) * 2017-01-03 2021-05-18 삼성전자주식회사 전선커버유닛을 포함하는 빌트인 냉장고

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU8127998A (en) 1997-07-11 1999-02-08 Japan Tobacco Inc. Quinoline compounds and medicinal uses thereof
JP2000256323A (ja) * 1999-01-08 2000-09-19 Japan Tobacco Inc ２−オキソキノリン化合物及びその医薬用途
AU4500200A (en) 1999-04-30 2000-11-17 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Ace-2 inhibiting compounds and methods of use thereof
AU7315700A (en) 1999-09-20 2001-04-24 Takeda Chemical Industries Ltd. Melanin concentrating hormone antagonist
US6956033B2 (en) * 2000-08-01 2005-10-18 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. 3,4-dihydroisoquinoline derivative compound and a pharmaceutical agent comprising it as active ingredient
US7420030B2 (en) * 2000-09-08 2008-09-02 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Aminopeptidase A (APA) targeting peptides for the treatment of cancer
AU2002239454A1 (en) 2000-11-01 2002-05-27 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Ace-2 modulating compounds and use thereof
KR20030070082A (ko) * 2000-12-28 2003-08-27 시오노기세이야쿠가부시키가이샤 칸나비노이드 2형 수용체 친화 작용을 갖는 피리돈 유도체
GB0104268D0 (en) 2001-02-21 2001-04-11 Unilever Plc Antiperspirant or deodorant compositions
ATE406867T1 (de) 2001-07-18 2008-09-15 Unilever Nv Zusammensetzungen für die behandlung von haaren und/oder kopfhaut
TWI250023B (en) * 2001-10-22 2006-03-01 Santen Pharmaceutical Co Ltd Pharmaceutical composition for itch treating agent
JP2005516004A (ja) 2001-12-07 2005-06-02 ヴァージニア コモンウェルス ユニバーシティ 新形成の治療
WO2003061699A1 (fr) * 2001-12-27 2003-07-31 Japan Tobacco, Inc. Remedes pour affections allergiques
WO2003070277A1 (fr) 2002-02-19 2003-08-28 Shionogi & Co., Ltd. Antiprurigineux
WO2004103974A1 (ja) 2003-05-23 2004-12-02 Japan Tobacco Inc. 置換２－オキソキノリン化合物およびその医薬用途
WO2004104000A1 (ja) 2003-05-23 2004-12-02 Japan Tobacco Inc. トリサイクリック縮合環化合物およびその医薬用途
CA2531796A1 (en) 2003-08-08 2005-02-17 Transtech Pharma, Inc. Aryl and heteroaryl compounds, compositions, and methods of use
WO2005023771A1 (ja) 2003-09-05 2005-03-17 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. ケモカインレセプターアンタゴニストおよびその医薬用途
GB0402355D0 (en) 2004-02-03 2004-03-10 Glaxo Group Ltd Novel compounds
EP1732541A4 (en) 2004-04-07 2008-03-05 Takeda Pharmaceutical CYCLIC COMPOUNDS
TW200843761A (en) * 2004-10-28 2008-11-16 Shionogi & Co 3-carbamoyl-2-pyridone derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
NZ551936A (en) 2010-07-30
AU2009202373B2 (en) 2011-01-06
US20120208813A1 (en) 2012-08-16
JP2008179635A (ja) 2008-08-07
RU2392271C2 (ru) 2010-06-20
US8367666B2 (en) 2013-02-05
TW200843761A (en) 2008-11-16
NO20065613L (no) 2007-05-29
JP4234183B2 (ja) 2009-03-04
IS8578A (is) 2006-12-08
IL180331A0 (en) 2007-07-04
AU2009202373A1 (en) 2009-07-02
JP2008156365A (ja) 2008-07-10
KR100902798B1 (ko) 2009-06-12
CA2572208A1 (en) 2006-05-04
JP4234176B2 (ja) 2009-03-04
CN1993327B (zh) 2013-02-06
KR20070046944A (ko) 2007-05-03
BRPI0512985A (pt) 2008-04-22
KR20080070878A (ko) 2008-07-31
MX2007001320A (es) 2007-04-02
AU2005297799B2 (en) 2009-04-09
JP4998952B2 (ja) 2012-08-15
ES2421143T3 (es) 2013-08-29
TWI360539B (en) 2012-03-21
JP2008156366A (ja) 2008-07-10
EP1806342A4 (en) 2010-02-17
EP1806342A1 (en) 2007-07-11
AU2005297799A1 (en) 2006-05-04
EP1806342B1 (en) 2013-04-17
CA2572208C (en) 2011-08-09
US20080103139A1 (en) 2008-05-01
IL180331A (en) 2011-12-29
TW200619199A (en) 2006-06-16
CN1993327A (zh) 2007-07-04
WO2006046778A1 (ja) 2006-05-04
US8178681B2 (en) 2012-05-15
JP4234184B2 (ja) 2009-03-04
JPWO2006046778A1 (ja) 2008-05-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006147307A (ru) Производные 3-карбамоил-2-пиридона
DK1786790T3 (da) Oxazolderivater som histamin H3 receptorstoffer, fremstilling og terapeutiske anvendelser
RU2470017C2 (ru) Производные пиперидина/пиперазина
RU2008112290A (ru) Производные пиридазинона, используемые для лечения боли
RU2007149317A (ru) Циклическое производное амина, содержащее замещенную алкильную группу
CO5550421A2 (es) Derivados de indol utiles para el tratamiento de enfermeda- des
HUP0303876A2 (hu) 2 Típusú diabétesz kezelésére alkalmas gyógyszerkészítmény előállítása dipeptidil-peptidáz IV inhibitor hatású piperidin vagy tiazolidinszármazékok alkalmazásával
NO20072116L (no) Farmasoytiske forbindelser
DE60320012D1 (de) Aminoheterocyclen als vr-1 antagonisten zur behandlung von schmerzen
RU2008125158A (ru) Гетероциклические соединения, обладающие ингибирующей активностью по отношению к 11-гидроксистероиддегидрогеназе 1 типа
CY1118390T1 (el) Θεραπευτικος παραγων για τη φλεγμονωδη νοσο του εντερου
TW200716528A (en) Cyclopropanecarboxamide derivatives
EA200970598A1 (ru) Замещенные производные гетероарилпиридопиримидона
RU2009115963A (ru) Производные оксадиазола, обладающие противовоспалительными и иммунодепрессантными свойствами
CY1107677T1 (el) Παραγωγα της 1-[indol-3-yl)carbonyl]piperazine
CR10034A (es) Derivados de oxadiazol
CY1116183T1 (el) Πιπεραζινοδιονες ως ανταγωνιστες υποδοχεα οξυτοκινης
MX2007005709A (es) Compuestos de n-sulfonilaminobencil-2-fenoxiacetamida sustituidos.
HRP20120738T1 (hr) Inhibitori kinaza akt i p70 s6
MX344276B (es) Compuesto de piperidina novedoso o sal del mismo.
RU2008114048A (ru) Комбинации, включающие ингибитор рецептора сэфр (сосудистого эндотелиального фактора роста) и агент, увеличивающий проницаемость
RU2007144988A (ru) Производные 4-фенил-5-оксо-1, 4, 5, 6, 7, 8-гексагидрохинолина в качестве лекарственных средств для лечения бесплодия
KR920006322A (ko) 벤젠, 피리딘 및 피리미딘 유도체
RU2009102270A (ru) Производные тиазолилмочевины в качестве ингибиторов фосфатидилинозитол-3-киназы
DE60014394D1 (de) Aminobenzophenone als inhibitoren von il-1beta und tnf-alpha

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20181029