RU2006146995A - Химерные белки, ингибирующие ангиогенез, и их применение - Google Patents
Химерные белки, ингибирующие ангиогенез, и их применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006146995A RU2006146995A RU2006146995/15A RU2006146995A RU2006146995A RU 2006146995 A RU2006146995 A RU 2006146995A RU 2006146995/15 A RU2006146995/15 A RU 2006146995/15A RU 2006146995 A RU2006146995 A RU 2006146995A RU 2006146995 A RU2006146995 A RU 2006146995A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- kdrd3
- fltd2
- domain
- designated
- chimeric protein
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
- C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
- C07K14/4702—Regulators; Modulating activity
- C07K14/4703—Inhibitors; Suppressors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/71—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants for growth factors; for growth regulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/06—Antianaemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/10—Cells modified by introduction of foreign genetic material
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/30—Non-immunoglobulin-derived peptide or protein having an immunoglobulin constant or Fc region, or a fragment thereof, attached thereto
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Zoology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pregnancy & Childbirth (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Obesity (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
Abstract
1. Химерный белок, состоящий из различных фрагментов VEGF-рецепторов FLT-1 и KDR, характеризующийся тем, что химерный белок выбран из следующих групп:а. состоящий из 1-го Ig-подобного домена KDR, 2-го Ig-подобного домена FLT-1 и 3-го Ig-подобного домена KDR, обозначенный как KDRd1-FLTd2-KDRd3;b. состоящий из 2-го Ig-подобного домена FLT-1 и 3-го и 4-го Ig-подобных доменов KDR, обозначенный как FLTd2-KDRd3,4;с. состоящий из 2-го Ig-подобного домена FLT-1, 3-го Ig-подобного домена KDR и 4-го Ig-подобного домена FLT-1, обозначенный как FLTd2-KDRd3-FLTd4;d. состоящий из 2-го Ig-подобного домена FLT-1 и 3-го, 4-го и 5-го Ig-подобных доменов KDR, обозначенный как FLTd2-KDRd3,4,5;е. состоящий из 2-го Ig-подобного домена FLT-1, 3-го Ig-подобного домена KDR и 4-го и 5-го Ig-подобных доменов FLT-1, обозначенный как FLTd2-KDRd3-FLTd4,5.2. Химерный белок, состоящий из химерного белка по п.1 и Fc-фрагмента человеческого иммуноглобулина, которые выбирают из следующих групп: FP2', обозначенный как KDRd1-FLTd2-KDRd3-Fc; FP3', обозначенный как FLTd2-KDRd3,4-Fc; FP4', обозначенный как FLTd2-KDRd3-FLTd4-Fc; FP5', обозначенный как FLTd2-KDRd3,4,5-Fc; FP6', обозначенный как FLTd2-KDRd3-FLTd4,5-Fc.3. Химерный белок по п.2, где Fc-фрагмент иммуноглобулина происходит из классов и подклассов человеческих иммуноглобулинов.4. Химерный белок по п.3, где Fc-фрагмент иммуноглобулина является полноразмерным Fc или фрагментом последовательности Fc.5. Химерный белок FP3 по п.2, где аминокислотная последовательность показана как SEQ ID NO.7.6. Рекомбинантная ДНК, кодирующая химерные белки по пп.1-4.7. Рекомбинантная ДНК, кодирующая химерный белок по п.5, где последовательность ДНК показана как SEQ ID NO.6.8. Вектор, включающий последовательности рекомбинантных ДНК по п.6 или 7, где вектор выбирают из плазмиды, вируса или фрагмента ДНК.9. Рекомб�
Claims (13)
1. Химерный белок, состоящий из различных фрагментов VEGF-рецепторов FLT-1 и KDR, характеризующийся тем, что химерный белок выбран из следующих групп:
а. состоящий из 1-го Ig-подобного домена KDR, 2-го Ig-подобного домена FLT-1 и 3-го Ig-подобного домена KDR, обозначенный как KDRd1-FLTd2-KDRd3;
b. состоящий из 2-го Ig-подобного домена FLT-1 и 3-го и 4-го Ig-подобных доменов KDR, обозначенный как FLTd2-KDRd3,4;
с. состоящий из 2-го Ig-подобного домена FLT-1, 3-го Ig-подобного домена KDR и 4-го Ig-подобного домена FLT-1, обозначенный как FLTd2-KDRd3-FLTd4;
d. состоящий из 2-го Ig-подобного домена FLT-1 и 3-го, 4-го и 5-го Ig-подобных доменов KDR, обозначенный как FLTd2-KDRd3,4,5;
е. состоящий из 2-го Ig-подобного домена FLT-1, 3-го Ig-подобного домена KDR и 4-го и 5-го Ig-подобных доменов FLT-1, обозначенный как FLTd2-KDRd3-FLTd4,5.
2. Химерный белок, состоящий из химерного белка по п.1 и Fc-фрагмента человеческого иммуноглобулина, которые выбирают из следующих групп: FP2', обозначенный как KDRd1-FLTd2-KDRd3-Fc; FP3', обозначенный как FLTd2-KDRd3,4-Fc; FP4', обозначенный как FLTd2-KDRd3-FLTd4-Fc; FP5', обозначенный как FLTd2-KDRd3,4,5-Fc; FP6', обозначенный как FLTd2-KDRd3-FLTd4,5-Fc.
3. Химерный белок по п.2, где Fc-фрагмент иммуноглобулина происходит из классов и подклассов человеческих иммуноглобулинов.
4. Химерный белок по п.3, где Fc-фрагмент иммуноглобулина является полноразмерным Fc или фрагментом последовательности Fc.
5. Химерный белок FP3 по п.2, где аминокислотная последовательность показана как SEQ ID NO.7.
6. Рекомбинантная ДНК, кодирующая химерные белки по пп.1-4.
7. Рекомбинантная ДНК, кодирующая химерный белок по п.5, где последовательность ДНК показана как SEQ ID NO.6.
8. Вектор, включающий последовательности рекомбинантных ДНК по п.6 или 7, где вектор выбирают из плазмиды, вируса или фрагмента ДНК.
9. Рекомбинантный хозяин, содержащий рекомбинантный вектор по п.8, где клетки-хозяева являются эукариотическими клетками или прокариотическими клетками.
10. Применение химерного белка по любому из пп.1-5 при получении анти-ангиогенных лекарственных средств.
11. Фармацевтическая композиция, которая включает химерный белок по любому из пп.1-5 и фармацевтически приемлемые носители.
12. Фармацевтическая композиция по п.11, где фармацевтическая композиция является раствором для инъекций.
13. Применение фармацевтической композиции по п.11 при лечении заболеваний, связанных с ангиогенезом, включающих опухоль, диабетические ретинопатии, артрит, анемию и эндометриальную гиперплазию.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN200410044965 | 2004-06-08 | ||
| CN200410044965.7 | 2004-06-08 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006146995A true RU2006146995A (ru) | 2008-07-20 |
| RU2355414C2 RU2355414C2 (ru) | 2009-05-20 |
Family
ID=35503012
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006146995/15A RU2355414C2 (ru) | 2004-06-08 | 2005-06-08 | Химерные белки, ингибирующие ангиогенез, и их применение |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7750138B2 (ru) |
| EP (1) | EP1767546B1 (ru) |
| JP (1) | JP4680997B2 (ru) |
| KR (1) | KR100897379B1 (ru) |
| AT (1) | ATE548384T1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0512286B8 (ru) |
| CA (1) | CA2569108C (ru) |
| DK (1) | DK1767546T3 (ru) |
| ES (1) | ES2381014T3 (ru) |
| PL (1) | PL1767546T3 (ru) |
| PT (1) | PT1767546E (ru) |
| RU (1) | RU2355414C2 (ru) |
| WO (1) | WO2005121176A1 (ru) |
Families Citing this family (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2586459B1 (en) | 2005-03-25 | 2017-05-24 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Vegf antagonist formulations |
| US8216575B2 (en) * | 2006-03-31 | 2012-07-10 | Chengdu Kanghong Biotechnologies Co., Ltd. | Inhibition of neovascularization with a soluble chimeric protein comprising VEGF FLT-1 and KDR domains |
| CN100502945C (zh) * | 2006-03-31 | 2009-06-24 | 成都康弘生物科技有限公司 | Vegf受体融合蛋白在治疗眼睛疾病中的应用 |
| HUE053612T2 (hu) | 2006-06-16 | 2021-07-28 | Regeneron Pharma | Intravitreális bevitelre alkalmas VEGF-antagonista készítmények |
| CN101838329A (zh) * | 2009-03-18 | 2010-09-22 | 嘉和生物药业有限公司 | 抗血管新生融合蛋白 |
| KR101248912B1 (ko) * | 2009-12-31 | 2013-03-29 | 한양대학교 산학협력단 | 항혈관신생 활성을 가지는 재조합 아데노바이러스 |
| KR20180023015A (ko) | 2011-01-13 | 2018-03-06 | 리제너론 파아마슈티컬스, 인크. | 혈관신생 눈 장애를 치료하기 위한 vegf 길항제의 용도 |
| PL3679922T3 (pl) | 2012-06-01 | 2022-01-03 | Novartis Ag | Strzykawka |
| DE202012011016U1 (de) | 2012-07-03 | 2012-11-28 | Novartis Ag | Aflibercept-Spritze |
| JOP20200175A1 (ar) | 2012-07-03 | 2017-06-16 | Novartis Ag | حقنة |
| AR095196A1 (es) | 2013-03-15 | 2015-09-30 | Regeneron Pharma | Medio de cultivo celular libre de suero |
| WO2014203183A1 (en) | 2013-06-20 | 2014-12-24 | Novartis Ag | Use of a vegf antagonist in treating macular edema |
| US20160129080A1 (en) | 2013-06-20 | 2016-05-12 | Aaron Osborne | Treatment of polypoidal chroidal vasculopathy |
| JP2016522249A (ja) | 2013-06-20 | 2016-07-28 | ノバルティス アーゲー | 脈絡膜血管新生の治療におけるｖｅｇｆアンタゴニストの使用 |
| WO2015004616A1 (en) | 2013-07-11 | 2015-01-15 | Novartis Ag | Use of a vegf antagonist in treating chorioretinal neovascular and permeability disorders in paediatric patients |
| BR112016000546A2 (pt) | 2013-07-12 | 2017-11-21 | Ophthotech Corp | métodos para tratar ou prevenir condições oftalmológicas |
| BR112016015187A2 (pt) * | 2014-01-25 | 2018-06-05 | Chengdu Kanghong Biotechnologies Co., Ltd | proteína de fusão para inibição da angiogênese ou do crescimento e uso da mesma |
| US9840553B2 (en) | 2014-06-28 | 2017-12-12 | Kodiak Sciences Inc. | Dual PDGF/VEGF antagonists |
| BR112017027567A2 (pt) | 2015-06-28 | 2018-09-04 | Allgenesis Biotherapeutics Inc. | proteínas de fusão para inibir a angiogênese |
| TW202340452A (zh) | 2015-08-04 | 2023-10-16 | 美商再生元醫藥公司 | 補充牛磺酸之細胞培養基及用法 |
| AU2016381964B2 (en) | 2015-12-30 | 2024-02-15 | Kodiak Sciences Inc. | Antibodies and conjugates thereof |
| CN115951066A (zh) | 2016-02-29 | 2023-04-11 | 麦恩泰科特有限公司 | 可用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性的预测性标志物 |
| JP7244442B2 (ja) | 2017-06-08 | 2023-03-22 | ノバルティス アーゲー | 注射装置および注射溶液移し替えシステム |
| TW201904610A (zh) | 2017-06-14 | 2019-02-01 | 德商拜耳製藥公司 | 用於治療新生血管型青光眼之非抗體vegf拮抗劑 |
| SG11202001647UA (en) * | 2017-06-30 | 2020-03-30 | Korea Advanced Inst Sci & Tech | Conjugate of vegf-grab protein and drug, and use thereof |
| EP3649144A4 (en) | 2017-07-06 | 2021-07-21 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | CELL CULTURE METHOD FOR PRODUCING A GLYCOPROTEIN |
| CN116585466A (zh) | 2018-05-10 | 2023-08-15 | 瑞泽恩制药公司 | 含有高浓度vegf受体融合蛋白的制剂 |
| US20220332792A1 (en) * | 2019-09-04 | 2022-10-20 | University Of Massachusetts | Adeno-associated virus vector platform for delivery of kh902 (conbercept) and uses thereof |
| WO2022051537A1 (en) * | 2020-09-03 | 2022-03-10 | University Of Massachusetts | Adeno-associated virus for delivery of kh902 (conbercept) and uses thereof |
| EP4041312A4 (en) | 2019-10-10 | 2023-12-20 | Kodiak Sciences Inc. | METHOD FOR TREATING AN EYE DISORDER |
| US20230057380A1 (en) * | 2019-11-26 | 2023-02-23 | University Of Massachusetts | Recombinant adeno-associated virus for delivery of kh902 (conbercept) and uses thereof |
| JP2023506180A (ja) | 2019-12-12 | 2023-02-15 | ノバルティス アーゲー | 注射デバイス及び注射溶液移し替えシステム |
| EP4182025A1 (en) | 2020-07-16 | 2023-05-24 | Novartis AG | Anti-betacellulin antibodies, fragments thereof, and multi-specific binding molecules |
| BR112023023002A2 (pt) | 2021-05-17 | 2024-01-23 | Bayer Healthcare Llc | Regimes estendidos de antagonistas de vegf em altas doses para tratamento de doenças oculares angiogênicas |
| EP4145456A1 (en) | 2021-09-06 | 2023-03-08 | Bayer AG | Prediction of a change related to a macular fluid |
| WO2023177689A1 (en) | 2022-03-15 | 2023-09-21 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Extended, high dose vegf antagonist regimens for treatment of angiogenic eye disorders |
| US20240024420A1 (en) | 2022-03-15 | 2024-01-25 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Extended, High Dose VEGF Antagonist Regimens for Treatment of Angiogenic Eye Disorders |
| US11723955B1 (en) | 2022-05-13 | 2023-08-15 | Allgenesis Biotherapeutics Inc. | VEGFR fusion protein pharmaceutical composition |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE69434115T2 (de) * | 1993-03-25 | 2005-10-27 | Merck & Co., Inc. | Inhibitor des wachstumsfaktors für gefässendothelzellen |
| US6020473A (en) | 1995-08-25 | 2000-02-01 | Genentech, Inc. | Nucleic acids encoding variants of vascular endothelial cell growth factor |
| US6100071A (en) | 1996-05-07 | 2000-08-08 | Genentech, Inc. | Receptors as novel inhibitors of vascular endothelial growth factor activity and processes for their production |
| US6833349B2 (en) * | 1999-06-08 | 2004-12-21 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods of treating inflammatory skin diseases |
| ATE417928T1 (de) * | 1999-06-08 | 2009-01-15 | Regeneron Pharma | Vegf-rezeptorchimären zur behandlung von augenkrankheiten, welche durch vaskuläre permeabilität charakterisiert sind. |
| US7582726B2 (en) * | 2003-11-10 | 2009-09-01 | Ghc Research Development Corporation | VEGF receptor antagonists |
| CN101134777A (zh) * | 2006-08-31 | 2008-03-05 | 苏州思坦维生物技术有限责任公司 | 可拮抗血管内皮细胞生长因子的人源化的免疫球蛋白的制备方法及其组合应用 |
-
2005
- 2005-06-08 EP EP05752254A patent/EP1767546B1/en active Active
- 2005-06-08 DK DK05752254.2T patent/DK1767546T3/da active
- 2005-06-08 ES ES05752254T patent/ES2381014T3/es active Active
- 2005-06-08 PL PL05752254T patent/PL1767546T3/pl unknown
- 2005-06-08 BR BRPI0512286A patent/BRPI0512286B8/pt active IP Right Grant
- 2005-06-08 US US11/628,735 patent/US7750138B2/en active Active
- 2005-06-08 CA CA2569108A patent/CA2569108C/en active Active
- 2005-06-08 JP JP2007526176A patent/JP4680997B2/ja active Active
- 2005-06-08 PT PT05752254T patent/PT1767546E/pt unknown
- 2005-06-08 RU RU2006146995/15A patent/RU2355414C2/ru active
- 2005-06-08 AT AT05752254T patent/ATE548384T1/de active
- 2005-06-08 KR KR1020067026641A patent/KR100897379B1/ko active IP Right Grant
- 2005-06-08 WO PCT/CN2005/000802 patent/WO2005121176A1/zh active Application Filing
-
2010
- 2010-05-04 US US12/773,315 patent/US20100215655A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PT1767546E (pt) | 2012-03-20 |
| CA2569108A1 (en) | 2005-12-22 |
| EP1767546B1 (en) | 2012-03-07 |
| JP2008503243A (ja) | 2008-02-07 |
| EP1767546A4 (en) | 2008-03-19 |
| RU2355414C2 (ru) | 2009-05-20 |
| CA2569108C (en) | 2012-08-21 |
| KR100897379B1 (ko) | 2009-05-14 |
| US20100215655A1 (en) | 2010-08-26 |
| US20080206238A1 (en) | 2008-08-28 |
| ES2381014T3 (es) | 2012-05-22 |
| KR20070029204A (ko) | 2007-03-13 |
| BRPI0512286B1 (pt) | 2020-03-24 |
| BRPI0512286A (pt) | 2008-03-18 |
| EP1767546A1 (en) | 2007-03-28 |
| US7750138B2 (en) | 2010-07-06 |
| BRPI0512286B8 (pt) | 2021-05-25 |
| DK1767546T3 (da) | 2012-04-23 |
| PL1767546T3 (pl) | 2012-07-31 |
| WO2005121176A1 (fr) | 2005-12-22 |
| ATE548384T1 (de) | 2012-03-15 |
| JP4680997B2 (ja) | 2011-05-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2006146995A (ru) | Химерные белки, ингибирующие ангиогенез, и их применение | |
| CA2738209C (en) | Recombinant proteins having haemostatic activity and capable of inducing platelet aggregation | |
| CN100385002C (zh) | 重组融合蛋白的二聚体、三聚体、四聚体或五聚体的二聚物或寡聚物 | |
| JP5372917B2 (ja) | 最適化されたＴＡＣＩ−Ｆｃ融合タンパク質 | |
| RU2012151205A (ru) | Модифицированные связывающие белки, ингибирующие взаимодействие vegf-a рецептора | |
| RU2017144098A (ru) | Гетеродимеризованный полипептид | |
| RU2017141727A (ru) | Одноцепочечные белки-агонисты рецептора cd40 | |
| US20150165065A1 (en) | Non-natural mic proteins | |
| ES2378456T3 (es) | Proteínas variantes de osteoprotegerina | |
| IL106271A (en) | Ligand to TNF 75P receptor and its preparation | |
| JP3907661B2 (ja) | インターフェロン−α／β結合タンパク質、その製造法およびそれを含有する医薬組成物 | |
| DE60237373D1 (de) | Isolierte polypeptide auf der grundlage des neutralisierenden epitops des p17-proteins vom hiv geeignet als impfstoffe und neutralisierende anti-p17-antikörper, die besagtes epitop spezifisch erkennen | |
| Kawase et al. | Construction and characterization of a fusion protein with epidermal growth factor and the cell-binding domain of fibronectin | |
| ES2236696T3 (es) | Proteina de union de interferon-alfa/beta, su preparacion y su uso. | |
| US20220348623A1 (en) | Stabilized proteolytically activated growth differentiation factor 11 | |
| EP1105477A1 (en) | Dcr5, a bmp-binding protein, and applications thereof | |
| Wang et al. | A novel dimer of a C-type lectin-like heterodimer from the venom of Calloselasma rhodostoma (Malayan pit viper) | |
| CN109504697A (zh) | 一种靶向人源化mesothelin的嵌合抗原受体的方法和用途 | |
| Li et al. | Production of neutralizing monoclonal antibody against human vascular endothelial growth factor receptor II | |
| Bledzka et al. | Integrin αIIbβ3 12 | |
| US20020120102A1 (en) | Use of dendroaspin as a scaffold for non-dendroaspin domains | |
| JPWO2009116529A1 (ja) | ポリペプチドおよび当該ポリペプチドを含む医薬組成物 | |
| RU2021136703A (ru) | Новый модифицированный слитый белок fc-фрагмента иммуноглобулина и его применение | |
| RU2021125671A (ru) | Рекомбинантные белки с доменами ccn и слитые белки | |
| RU2022124193A (ru) | Гетеродимерные fс-слитые белки il15/il15ra |