RU2005109913A - Азабициклоалкильные эфиры и их применение в качестве агонистов альфа7-nachr - Google Patents

Азабициклоалкильные эфиры и их применение в качестве агонистов альфа7-nachr Download PDF

Info

Publication number
RU2005109913A
RU2005109913A RU2005109913/04A RU2005109913A RU2005109913A RU 2005109913 A RU2005109913 A RU 2005109913A RU 2005109913/04 A RU2005109913/04 A RU 2005109913/04A RU 2005109913 A RU2005109913 A RU 2005109913A RU 2005109913 A RU2005109913 A RU 2005109913A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
azabicycloalkyl
free base
acid addition
addition salt
formula
Prior art date
Application number
RU2005109913/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2352569C2 (ru
Inventor
Доминик ФОЙЕРБАХ (DE)
Доминик Фойербах
Констанце ХУРТ (FR)
Констанце Хурт
Тимоти Джон РИТЧИ (GB)
Тимоти Джон Ритчи
Original Assignee
Новартис АГ (CH)
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9943515&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2005109913(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Новартис АГ (CH), Новартис Аг filed Critical Новартис АГ (CH)
Publication of RU2005109913A publication Critical patent/RU2005109913A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2352569C2 publication Critical patent/RU2352569C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/439—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom the ring forming part of a bridged ring system, e.g. quinuclidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/444—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring heteroatom, e.g. amrinone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/34—Tobacco-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A61P33/06—Antimalarials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D453/00—Heterocyclic compounds containing quinuclidine or iso-quinuclidine ring systems, e.g. quinine alkaloids
    • C07D453/02—Heterocyclic compounds containing quinuclidine or iso-quinuclidine ring systems, e.g. quinine alkaloids containing not further condensed quinuclidine ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/08—Bridged systems

Claims (14)

1. Производное азабициклоалкила формулы I
Figure 00000001
в котором Х представляет собой СН2 или простую связь;
Y представляет собой группу формулы
Figure 00000002
R представляет собой замещенный или незамещенный С5-С10арил или замещенный или незамещенный гетеро-С5-С10арил, N(R1)(R4) или N(R2)CHR3R4);
каждый из R1, R2 и R3 независимо представляет собой Н, С1-С4алкил или CF3; и
R4 представляет собой замещенный или незамещенный С5-С10арил или замещенный или незамещенный гетеро-С5-С10арил,
в форме свободного основания или кислотной аддитивной соли.
2. Производное азабициклоалкила формулы I по п.1, в котором Х представляет собой СН2 или простую связь, Y представляет собой группу формулы
Figure 00000002
R представляет собой фенил, нафтил, тетрагидронафтил, инданил, тиенил, бензотиенил, фуранил, бензофуранил и изобензофуранил, которые в каждом случае могут быть незамещенными или моно-, ди- или тризамещенными галогеном, циано, формилом, ацетилом, C1-С3алкоксикарбонилом, N,N-ди-(С1-С3алкил)карбамоилом, фенилом, фенокси, метилендиокси, этилендиокси; или С1-С4алкил, С3-С4алкенил, С2-С4алкинил или С1-С4алкокси, которые сами могут быть незамещенными или моно-, ди- или тризамещенными галогеном, в форме свободного основания или кислотной аддитивной соли.
3. Производное азабициклоалкила формулы I по п.1, в котором Х представляет собой СН2 или простую связь, Y представляет собой группу формулы
Figure 00000002
R представляет собой
(а) фенил, который является незамещенным или моно-, ди- или тризамещенным галогеном, циано, метилендиокси, С1-С4алкил, который является незамещенным или моно-, ди- или тризамещенным галогеном, или C1-С4алкокси, который является незамещенным или моно-, ди- или тризамещенным галогеном,
(б) нафтил, инданил, тетралинил или
(в) фуранил, бензофуранил, изобензофуранил, бензотиенил или тиенил, в форме свободного основания или кислотной аддитивной соли.
4. Производное азабициклоалкила формулы I по п.1, в котором Х представляет собой СН2 или простую связь, Y представляет собой группу формулы
Figure 00000002
R представляет собой
(а) фенил, который является незамещенным или моно-, ди- или тризамещенным галогеном, циано, метилендиокси, С1-С4алкил, который является незамещенным или моно-, ди- или тризамещенным галогеном, или C1-С4алкокси, который являются незамещенным или моно-, ди- или тризамещенным галогеном,
(б) нафтил или
(в) фуранил, бензофуранил, изобензофуранил или тиенил,
в форме свободного основания или кислотной аддитивной соли.
5. Способ получения производного азабициклоалкила формулы I по п.1 или его соли, который включает стадию реакции соединения формулы II
Figure 00000003
где Y и R являются такими, как определено в п.1, и z представляет собой уходящую группу, с соединением формулы III
Figure 00000004
где Х является таким, как определено в п.1,
и превращение полученного таким образом соединения формулы I в форму свободного основания или кислотную аддитивную соль.
6. Производное азабициклоалкила по одному из пп.1-4 в форме свободного основания или фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли для применения в качестве фармацевтического средства.
7. Производное азабициклоалкила по одному из пп.1-4 в форме свободного основания или фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли для применения для предотвращения и лечения психических и нейродегенеративных заболеваний.
8. Фармацевтическая композиция, включающая производное азабициклоалкила по одному из пп.1-4 в форме свободного основания или фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли в комбинации с фармацевтическим носителем или разбавителем.
9. Применение производного азабициклоалкила по одному из пп.1-4 в форме свободного основания или фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли в качестве фармацевтического средства для предотвращения и лечения психических и нейродегенеративных заболеваний.
10. Применение производного азабициклоалкила по одному из пп.1-4 в форме свободного основания или фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли для изготовления лекарственного средства для предотвращения и лечения психических и нейродегенеративных заболеваний.
11. Способ предотвращения и лечения психических и нейродегенеративных заболеваний у субъекта, нуждающегося в таком лечении, который включает введение такому субъекту терапевтически эффективного количества производного азабициклоалкила по одному из пп.1-4 в форме свободного основания или фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли.
12. Производное азабициклоалкила по одному из пп.1-4 в форме свободного основания или фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли для применения для лечения или предотвращения заболевания или состояния, в котором играет роль или присутствует активация α7 nAChR.
13. Применение производного азабициклоалкила по одному из пп.1-4 в форме свободного основания или фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли в качестве фармацевтического средства для лечения или предотвращения заболевания или состояния, в котором играет роль или присутствует активация α7 nAChR.
14. Способ лечения или предотвращения заболевания или состояния, в котором играет роль или присутствует активация α7 nAChR, у субъекта, нуждающегося в таком лечении, который включает введение такому субъекту терапевтически эффективного количества производного азабициклоалкила по одному из пп.1-4 в форме свободного основания или фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли.
RU2005109913A 2002-09-04 2003-09-03 АЗАБИЦИКЛОАЛКИЛЬНЫЕ ЭФИРЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТОВ АЛЬФА7-nAChR RU2352569C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0220581.3 2002-09-04
GB0220581A GB0220581D0 (en) 2002-09-04 2002-09-04 Organic Compound

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005109913A true RU2005109913A (ru) 2006-01-10
RU2352569C2 RU2352569C2 (ru) 2009-04-20

Family

ID=9943515

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005109913A RU2352569C2 (ru) 2002-09-04 2003-09-03 АЗАБИЦИКЛОАЛКИЛЬНЫЕ ЭФИРЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТОВ АЛЬФА7-nAChR

Country Status (26)

Country Link
US (8) US20060167002A1 (ru)
EP (3) EP1537104B1 (ru)
JP (2) JP4348422B2 (ru)
KR (2) KR100808324B1 (ru)
CN (1) CN1325493C (ru)
AT (1) ATE448225T1 (ru)
AU (1) AU2003260486C1 (ru)
BR (2) BRPI0314325B8 (ru)
CA (1) CA2495685C (ru)
CY (1) CY1109765T1 (ru)
DE (1) DE60330015D1 (ru)
DK (1) DK1537104T3 (ru)
EC (1) ECSP055621A (ru)
ES (1) ES2336099T3 (ru)
GB (1) GB0220581D0 (ru)
HK (2) HK1077822A1 (ru)
IL (2) IL166918A (ru)
MX (1) MXPA05002546A (ru)
NO (1) NO331556B1 (ru)
NZ (1) NZ538534A (ru)
PL (1) PL209425B1 (ru)
PT (1) PT1537104E (ru)
RU (1) RU2352569C2 (ru)
SI (1) SI1537104T1 (ru)
WO (1) WO2004022556A1 (ru)
ZA (1) ZA200500816B (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2476220C2 (ru) * 2007-08-02 2013-02-27 Таргасепт, Инк. (2s,3r)-n-(2-((3-пиридинил)метил)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)бензофуран-2-карбоксамид, новые солевые формы и способы их применения
RU2532327C2 (ru) * 2008-11-19 2014-11-10 Форум Фармастютикалз, Инк. ЛЕЧЕНИЕ КОГНИТИВНЫХ РАССТРОЙСТВ (R)-7-ХЛОР-N-(ХИНУКЛИДИН-3-ИЛ) БЕНЗО[b] ТИОФЕН-2-КАРБОКСАМИДОМ И ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫМИ СОЛЯМИ

Families Citing this family (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6262265A (ja) * 1985-09-13 1987-03-18 Hitachi Ltd 復水器自動検査補修システム
DE10164139A1 (de) 2001-12-27 2003-07-10 Bayer Ag 2-Heteroarylcarbonsäureamide
GB0220581D0 (en) 2002-09-04 2002-10-09 Novartis Ag Organic Compound
DE602004031124D1 (de) 2003-08-13 2011-03-03 Neurosearch As Neue chinuklidinderivative und deren pharmazeutische verwendung
US7655657B2 (en) 2003-12-22 2010-02-02 Abbott Laboratories Fused bicycloheterocycle substituted quinuclidine derivatives
US7309699B2 (en) 2003-12-22 2007-12-18 Abbott Laboratories 3-Quinuclidinyl amino-substituted biaryl derivatives
US20050137203A1 (en) * 2003-12-22 2005-06-23 Jianguo Ji 3-quinuclidinyl amino-substituted biaryl derivatives
US7160876B2 (en) 2003-12-22 2007-01-09 Abbott Laboratories Fused bicycloheterocycle substituted quinuclidine derivatives
US20050137217A1 (en) * 2003-12-22 2005-06-23 Jianguo Ji Spirocyclic quinuclidinic ether derivatives
US20050245531A1 (en) * 2003-12-22 2005-11-03 Abbott Laboratories Fused bicycloheterocycle substituted quinuclidine derivatives
US20050137398A1 (en) * 2003-12-22 2005-06-23 Jianguo Ji 3-Quinuclidinyl heteroatom bridged biaryl derivatives
US7241773B2 (en) 2003-12-22 2007-07-10 Abbott Laboratories 3-quinuclidinyl heteroatom bridged biaryl derivatives
PE20060437A1 (es) 2004-06-18 2006-06-08 Novartis Ag COMPUESTOS AZA-BICICLONONANOS COMO LIGANDOS COLINERGICOS DE nAChR
GB0415746D0 (en) 2004-07-14 2004-08-18 Novartis Ag Organic compounds
US7592343B2 (en) 2004-09-20 2009-09-22 Xenon Pharmaceuticals Inc. Pyridazine-piperazine compounds and their use as stearoyl-CoA desaturase inhibitors
EP2316458A1 (en) * 2004-09-20 2011-05-04 Xenon Pharmaceuticals Inc. Pyridazine derivatives for inhibiting human stearoyl-coa-desaturase
CN101084207A (zh) 2004-09-20 2007-12-05 泽农医药公司 杂环衍生物及其作为硬脂酰CoA去饱和酶抑制剂的用途
GB0424564D0 (en) * 2004-11-05 2004-12-08 Novartis Ag Organic compounds
JP2008523058A (ja) * 2004-12-10 2008-07-03 アボット・ラボラトリーズ 縮合ビシクロ複素環置換キヌクリジン誘導体
CN101208089A (zh) 2005-06-03 2008-06-25 泽农医药公司 氨基噻唑衍生物作为人硬酯酰-CoA去饱和酶抑制剂
GB0521508D0 (en) * 2005-10-21 2005-11-30 Novartis Ag Organic compounds
GB0525673D0 (en) * 2005-12-16 2006-01-25 Novartis Ag Organic compounds
GB0525672D0 (en) * 2005-12-16 2006-01-25 Novartis Ag Organic compounds
JP2009526777A (ja) 2006-02-14 2009-07-23 ノイロサーチ アクティーゼルスカブ ニコチン性アセチルコリン受容体作用薬としての３，９−ジアザビシクロ（３．３．１）ノナ−３−イル−アリールメタノン誘導体
DE602007004307D1 (de) * 2006-02-16 2010-03-04 Neurosearch As Enantiomerenreine chinuclidinyloxy-pyridazine und ihre verwendung als nikotin-acetylcholin-rezeptorliganden
BRPI0714629A2 (pt) 2006-08-21 2013-05-07 Genentech Inc composto, composiÇço farmacÊutica, mÉtodo para inibir o crescimento celular, mÉtodo para tratar uma doenÇa inflamatària e mÉtodo para trataruma doenÇa auto-imune, lesço àsseo destrutiva, distérbios proliferativos, doenÇas infecciosas, doenÇas virais, doenÇas fibràticas ou doenÇas neurodegenerativas
US8383657B2 (en) 2007-12-21 2013-02-26 Abbott Laboratories Thiazolylidine urea and amide derivatives and methods of use thereof
EP2310373A1 (en) 2008-07-01 2011-04-20 Genentech, Inc. Bicyclic heterocycles as mek kinase inhibitors
RU2495028C2 (ru) 2008-07-01 2013-10-10 Дженентек, Инк. Изоиндолоны и способы их применения
JP5808319B2 (ja) * 2009-05-11 2015-11-10 フォルム ファーマシューティカルズ、インコーポレイテッド アセチルコリンエステラーゼ阻害剤と組み合わせた特定のα７ニコチン酸受容体を用いた認知障害の治療
CN102573842A (zh) 2009-07-23 2012-07-11 诺瓦提斯公司 氮杂双环烷基衍生物或吡咯烷-2-酮衍生物的用途
JO3250B1 (ar) * 2009-09-22 2018-09-16 Novartis Ag إستعمال منشطات مستقبل نيكوتينيك أسيتيل كولين ألفا 7
MX2012004289A (es) 2009-10-13 2012-06-12 Msd Oss Bv Derivados de azina condensada para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el receptor de acetilcolina.
ES2746850T3 (es) 2010-05-17 2020-03-09 Forum Pharmaceuticals Inc Formulaciones farmacéuticas que comprenden formas cristalinas de clorhidrato de (R)-7-cloro-N-(quinuclidin-3-il)benzo(b)tiofeno-2-carboxamida monohidratado
JP2014503568A (ja) * 2011-01-27 2014-02-13 ノバルティス アーゲー ニコチン酸アセチルコリン受容体α７活性化因子の使用
KR20140018286A (ko) 2011-03-18 2014-02-12 노파르티스 아게 파킨슨병에서의 도파민 유발 이상운동증에서 사용하기 위한 알파 7 니코틴성 아세틸콜린 수용체 활성화제 및 mGluR5 길항제의 조합물
JP6263469B2 (ja) 2011-07-15 2018-01-17 ノバルティス アーゲー アザ二環式ジ−アリールエーテルの塩およびその製造方法またはその前駆体の製造方法
EP2768507B1 (en) * 2011-10-20 2019-12-11 Novartis AG Biomarkers predictive of responsiveness to alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor activator treatment
MX358512B (es) 2012-05-08 2018-08-24 Forum Pharmaceuticals Inc Uso de (r)-7cloro-n-(quinuclidin-3-il) benzo[b] tiofeno-2-carboxamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para preparar una composición farmacéutica en el tratamiento de una disfunción cognitiva.
JP6114951B2 (ja) * 2012-12-11 2017-04-19 ノバルティス アーゲー アルファ７ニコチン性アセチルコリン受容体アクチベーターによる処置に対する応答性を予測するバイオマーカー
EP3251673A1 (en) * 2012-12-13 2017-12-06 IP Gesellschaft für Management mbH Combination therapy comprising a cdk4/6 inhibitor and a pi3k inhibitor for use in the treatment of cancer
CN105263495B (zh) * 2013-01-15 2019-05-14 诺华有限公司 α7烟碱型乙酰胆碱受体激动剂的应用
US20150313884A1 (en) * 2013-01-15 2015-11-05 Novartis Ag Use of alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor agonists
CN105246485B (zh) * 2013-01-15 2019-03-15 诺华有限公司 α7烟碱型乙酰胆碱受体激动剂的应用
MX362819B (es) 2013-01-15 2019-02-18 Novartis Ag Uso de agonistas del receptor nicotinico de acetilcolina alfa 7 para el tratamiento de la narcolepsia.
GB201301626D0 (en) 2013-01-30 2013-03-13 Dignity Sciences Ltd Composition comprising 15-OHEPA and methods of using the same
JP2023553354A (ja) 2020-11-25 2023-12-21 バンダ・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド アルファ－７ニコチン性アセチルコリン受容体アゴニストを用いた、スピーチ不安の治療
WO2023213740A1 (en) * 2022-05-05 2023-11-09 Philip Morris Products S.A. Nicotinic acetylcholine receptor ligands

Family Cites Families (96)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB809574A (en) 1956-01-26 1959-02-25 Gasaccumulator Svenska Ab Improvements in or relating to electrical signal light systems
US3539573A (en) 1967-03-22 1970-11-10 Jean Schmutz 11-basic substituted dibenzodiazepines and dibenzothiazepines
BE759371A (fr) 1969-11-24 1971-05-24 Bristol Myers Co Azaspirodecanediones heterocycliques et procedes pour leur preparation
DE2139107A1 (de) 1971-08-04 1973-02-15 Merck Patent Gmbh Heterocyclisch substituierte adenosinverbindungen
ZA848275B (en) 1983-12-28 1985-08-28 Degussa New piridine-2-ethers or pyridine-2-thioethers having a nitrogen-containing cycloaliphatic ring
US4605652A (en) 1985-02-04 1986-08-12 A. H. Robins Company, Inc. Method of enhancing memory or correcting memory deficiency with arylamido (and arylthioamido)-azabicycloalkanes
EP0247266B1 (en) 1986-01-07 1993-03-10 Beecham Group Plc Indole derivatives having an azabicyclic side chain, process for their preparation, intermediates, and pharmaceutical compositions
KR880007433A (ko) 1986-12-22 1988-08-27 메리 앤 터커 3-아릴옥시-3-치환된 프로판아민
DE3854932T2 (de) 1987-04-15 1996-06-13 Beecham Group Plc Am Brückenkopf substituierte Azabicyclenderivate
GB8718445D0 (en) * 1987-08-04 1987-09-09 Wyeth John & Brother Ltd Pyridyl-ethers
CA1307790C (en) 1987-08-04 1992-09-22 Ian Anthony Cliffe Ethers
US5006528A (en) 1988-10-31 1991-04-09 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Carbostyril derivatives
DE8817121U1 (ru) 1988-11-22 1993-02-04 Boehringer Ingelheim Kg, 6507 Ingelheim, De
GB8829079D0 (en) 1988-12-13 1989-01-25 Beecham Group Plc Novel compounds
CA2002182C (en) 1989-11-03 2000-06-13 Richard J. Wurtman Compositions for treating the premenstrual or late luteal phase syndrome and methods for their use
YU84791A (sh) 1990-05-19 1994-06-10 Boehringer Ingelheim Kg. Biciklicni 1-aza-cikloalkalni
DE4116582A1 (de) 1990-05-19 1991-11-21 Boehringer Ingelheim Kg Bicyclische 1-aza-cycloalkane
EP0555478A4 (en) 1990-08-31 1993-11-18 Nippon Shinyaku Company, Limited Pyrimidine derivative and medicine
JP3087763B2 (ja) 1990-11-30 2000-09-11 三井化学株式会社 新規な複素環式化合物およびそれを含有する医薬組成物
US5260303A (en) * 1991-03-07 1993-11-09 G. D. Searle & Co. Imidazopyridines as serotonergic 5-HT3 antagonists
US5385912A (en) * 1991-03-08 1995-01-31 Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. Multicyclic tertiary amine polyaromatic squalene synthase inhibitors
WO1992015579A1 (en) 1991-03-08 1992-09-17 Rhone-Poulenc Rorer International (Holdings) Inc. Multicyclic tertiary amine polyaromatic squalene synthetase inhibitors
JPH05310732A (ja) 1992-03-12 1993-11-22 Mitsubishi Kasei Corp シンノリン−３−カルボン酸誘導体
EP0596058A1 (en) * 1992-04-10 1994-05-11 Zeneca Limited Biphenylylquinuclidine derivatives as squalene synthase inhibitors
IL107184A (en) 1992-10-09 1997-08-14 Abbott Lab Heterocyclic ether compounds that enhance cognitive function
WO1995031458A1 (en) 1992-10-13 1995-11-23 Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. 3-hydroxyquinuclidin-3-ylphenylquinolines as squalene synthase inhibitors
JPH06293768A (ja) 1993-02-12 1994-10-21 Sankyo Co Ltd イソオキサゾールオキシ誘導体
AU6010594A (en) 1993-02-12 1994-08-29 Sankyo Company Limited Isoxazoleoxy derivative
JP3235913B2 (ja) 1993-07-30 2001-12-04 エーザイ株式会社 アミノ安息香酸誘導体
JP4208267B2 (ja) 1993-07-30 2009-01-14 キヤノン株式会社 制御装置
US5998404A (en) 1994-10-24 1999-12-07 Eli Lilly And Company Heterocyclic compounds and their use
EP0853621A1 (en) 1995-09-22 1998-07-22 Novo Nordisk A/S Novel substituted azacyclic or azabicyclic compounds
SE9600683D0 (sv) 1996-02-23 1996-02-23 Astra Ab Azabicyclic esters of carbamic acids useful in therapy
JP2002500652A (ja) 1997-05-30 2002-01-08 ニューロサーアチ・アクティーゼルスカブ スピロ−キヌクリジン誘導体、その製造方法及びその使用方法
AR013184A1 (es) 1997-07-18 2000-12-13 Astrazeneca Ab Aminas heterociclicas espiroazobiciclicas, composicion farmaceutica, uso de dichas aminas para preparar medicamentos y metodo de tratamiento o profilaxis
US6432975B1 (en) * 1998-12-11 2002-08-13 Targacept, Inc. Pharmaceutical compositions and methods for use
US6953855B2 (en) 1998-12-11 2005-10-11 Targacept, Inc. 3-substituted-2(arylalkyl)-1-azabicycloalkanes and methods of use thereof
SE9900100D0 (sv) 1999-01-15 1999-01-15 Astra Ab New compounds
DE60040293D1 (de) 1999-07-28 2008-10-30 Univ R Verwendung von nikotin in der angiogenese und der vaskulogenese
SE9903760D0 (sv) 1999-10-18 1999-10-18 Astra Ab New compounds
SE9904176D0 (sv) 1999-11-18 1999-11-18 Astra Ab New use
SE0000540D0 (sv) * 2000-02-18 2000-02-18 Astrazeneca Ab New compounds
WO2001066546A1 (fr) 2000-03-09 2001-09-13 Mitsubishi Pharma Corporation Composes spiro, leur procede de preparation et leur utilisation comme medicaments
GB0010955D0 (en) 2000-05-05 2000-06-28 Novartis Ag Organic compounds
JP4616971B2 (ja) 2000-07-18 2011-01-19 田辺三菱製薬株式会社 １−アザビシクロアルカン化合物およびその医薬用途
AU2001282874A1 (en) 2000-08-18 2002-03-04 Pharmacia And Upjohn Company Quinuclidine-substituted aryl moieties for treatment of disease (nicotinic acetylcholine receptor ligands)
WO2002015662A2 (en) 2000-08-21 2002-02-28 Pharmacia & Upjohn Company Quinuclidine-substituted heteroaryl moieties for treatment of disease (nicotinic acetylcholine receptor antagonists
GB0021885D0 (en) 2000-09-06 2000-10-18 Fujisawa Pharmaceutical Co New use
PE20021019A1 (es) 2001-04-19 2002-11-13 Upjohn Co Grupos azabiciclicos sustituidos
AR036040A1 (es) 2001-06-12 2004-08-04 Upjohn Co Compuestos de heteroarilo multiciclicos sustituidos con quinuclidinas y composiciones farmaceuticas que los contienen
JP2005511574A (ja) 2001-10-26 2005-04-28 ファルマシア アンド アップジョン カンパニー リミティド ライアビリティー カンパニー Ｎａｃｈｒアゴニストとしてのｎ−アザビシクロ−置換ヘテロ二環式カルボキサミド
DE10156719A1 (de) * 2001-11-19 2003-05-28 Bayer Ag Heteroarylcarbonsäureamide
DE10162375A1 (de) 2001-12-19 2003-07-10 Bayer Ag Bicyclische N-Aryl-amide
AU2003214936A1 (en) 2002-02-20 2003-09-09 Pharmacia And Upjohn Company Azabicyclic compounds with alfa7 nicotinic acetylcholine receptor activity
DE10211415A1 (de) * 2002-03-15 2003-09-25 Bayer Ag Bicyclische N-Biarylamide
DE10211416A1 (de) * 2002-03-15 2003-09-25 Bayer Ag Essig- und Propionsäureamide
DE10234424A1 (de) 2002-07-29 2004-02-12 Bayer Ag Benzothiophen-, Benzofuran- und Indolharnstoffe
RU2323217C2 (ru) 2002-08-14 2008-04-27 Ньюросерч А/С Новые хинуклидиновые производные и их применение
GB0220581D0 (en) * 2002-09-04 2002-10-09 Novartis Ag Organic Compound
RU2391341C2 (ru) 2002-09-25 2010-06-10 Мемори Фармасьютиклз Корпорейшн Индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, их получение и применение
WO2004039321A2 (en) 2002-10-29 2004-05-13 Miicro, Inc. Combinative nicotinic/d1 agonism therapy for the treatment of alzheimer’s disease
AU2003269401A1 (en) 2002-11-01 2004-05-25 Pharmacia & Upjohn Company Llc Compounds having both alpha7 nachr agonist and 5ht antagonist activity for treatment of cns diseases
AU2003269413A1 (en) 2002-11-01 2004-05-25 Pharmacia & Upjohn Company Llc Nicotinic acetylcholine agonists in the treatment of glaucoma and retinal neuropathy
DE60309740T2 (de) 2002-11-11 2007-03-29 Neurosearch A/S 1,4-dizabicyclo(3,2,2)nonane derivative, verfahren zu ihrer herstellung und therapeutical verwendung
EP1572205A2 (en) * 2002-12-11 2005-09-14 Pharmacia & Upjohn Company LLC Treatment of diseases with combinations of alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor agonists and other compounds
MXPA05007689A (es) 2003-01-22 2005-09-30 Pharmacia & Upjohn Co Llc Tratamiento de enfermedades con agonistas completos del receptor alfa-7 de nach.
WO2005013910A2 (en) * 2003-08-07 2005-02-17 University Of South Florida Cholinergic modulation of microglial activation via alpha-7 nicotinic receptors
JP4226981B2 (ja) 2003-09-24 2009-02-18 三井金属鉱業株式会社 プリント配線板の製造方法及びその製造方法で得られたプリント配線板
US20050137204A1 (en) * 2003-12-22 2005-06-23 Abbott Laboratories Fused bicycloheterocycle substituted quinuclidine derivatives
US7655657B2 (en) * 2003-12-22 2010-02-02 Abbott Laboratories Fused bicycloheterocycle substituted quinuclidine derivatives
US7160876B2 (en) * 2003-12-22 2007-01-09 Abbott Laboratories Fused bicycloheterocycle substituted quinuclidine derivatives
US20050137398A1 (en) 2003-12-22 2005-06-23 Jianguo Ji 3-Quinuclidinyl heteroatom bridged biaryl derivatives
US20050245531A1 (en) * 2003-12-22 2005-11-03 Abbott Laboratories Fused bicycloheterocycle substituted quinuclidine derivatives
US7241773B2 (en) * 2003-12-22 2007-07-10 Abbott Laboratories 3-quinuclidinyl heteroatom bridged biaryl derivatives
US20070060588A1 (en) * 2003-12-22 2007-03-15 Jianguo Ji Fused bicycloheterocycle substituted quinuclidine derivatives
US20050137203A1 (en) 2003-12-22 2005-06-23 Jianguo Ji 3-quinuclidinyl amino-substituted biaryl derivatives
JP2007516275A (ja) * 2003-12-23 2007-06-21 ファイザー・プロダクツ・インク 認知増強および精神病性障害のための治療的組合せ
CA2556872C (en) 2004-02-20 2015-05-12 Chiron Corporation Modulation of inflammatory and metastatic processes
WO2005100349A2 (en) * 2004-04-13 2005-10-27 Icagen, Inc. Polycyclic pyridines as potassium ion channel modulators
US7514450B2 (en) 2004-05-19 2009-04-07 Neurosearch A/S Azabicyclic aryl derivatives
PE20060437A1 (es) 2004-06-18 2006-06-08 Novartis Ag COMPUESTOS AZA-BICICLONONANOS COMO LIGANDOS COLINERGICOS DE nAChR
GB0415746D0 (en) 2004-07-14 2004-08-18 Novartis Ag Organic compounds
WO2006040352A1 (en) 2004-10-15 2006-04-20 Neurosearch A/S Novel azabicyclic aryl derivatives and their medical use
GB0424564D0 (en) 2004-11-05 2004-12-08 Novartis Ag Organic compounds
JP2008523058A (ja) 2004-12-10 2008-07-03 アボット・ラボラトリーズ 縮合ビシクロ複素環置換キヌクリジン誘導体
ATE481407T1 (de) * 2005-02-16 2010-10-15 Neurosearch As Neue diazabicyclische arylderivate und medizinische verwendung dafür
WO2006101745A2 (en) 2005-03-18 2006-09-28 Abbott Laboratories Alpha7 neuronal nicotinic receptor ligand and antipsychotic compositions
CA2606174A1 (en) * 2005-04-18 2006-10-26 Saeed R. Khan Design and synthesis of novel tubulin polymerization inhibitors: benzoylphenylurea (bpu) sulfur analogs
FR2884822B1 (fr) * 2005-04-22 2007-06-29 Aventis Pharma Sa Derives de triazines, leur preparation et leur application en therapeutique
GB0508314D0 (en) * 2005-04-25 2005-06-01 Novartis Ag Organic compounds
TWI332005B (en) * 2005-06-14 2010-10-21 Schering Corp Aspartyl protease inhibitors
GB0521508D0 (en) * 2005-10-21 2005-11-30 Novartis Ag Organic compounds
GB0525673D0 (en) 2005-12-16 2006-01-25 Novartis Ag Organic compounds
GB0525672D0 (en) 2005-12-16 2006-01-25 Novartis Ag Organic compounds
TW200813067A (en) 2006-05-17 2008-03-16 Astrazeneca Ab Nicotinic acetylcholine receptor ligands
US20110218128A1 (en) 2008-10-17 2011-09-08 Nok Kluber Co., Ltd. Lubricating grease composition and method for producing the same

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2476220C2 (ru) * 2007-08-02 2013-02-27 Таргасепт, Инк. (2s,3r)-n-(2-((3-пиридинил)метил)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)бензофуран-2-карбоксамид, новые солевые формы и способы их применения
RU2532327C2 (ru) * 2008-11-19 2014-11-10 Форум Фармастютикалз, Инк. ЛЕЧЕНИЕ КОГНИТИВНЫХ РАССТРОЙСТВ (R)-7-ХЛОР-N-(ХИНУКЛИДИН-3-ИЛ) БЕНЗО[b] ТИОФЕН-2-КАРБОКСАМИДОМ И ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫМИ СОЛЯМИ
RU2662560C2 (ru) * 2008-11-19 2018-07-26 Форум Фармасьютикалз, Инк. Лечение когнитивных расстройств (r)-7-хлор-n-(хинуклидин-3-ил)бензо[в]тиофен-2-карбосамидом и его фармацевтически приемлемыми солями

Also Published As

Publication number Publication date
KR100808324B1 (ko) 2008-02-27
WO2004022556A1 (en) 2004-03-18
ECSP055621A (es) 2005-04-18
JP2009143956A (ja) 2009-07-02
HK1077822A1 (en) 2006-02-24
CN1325493C (zh) 2007-07-11
CY1109765T1 (el) 2014-09-10
GB0220581D0 (en) 2002-10-09
CN1678611A (zh) 2005-10-05
US9849117B2 (en) 2017-12-26
IL166918A (en) 2013-04-30
CA2495685A1 (en) 2004-03-18
JP2005539057A (ja) 2005-12-22
PT1537104E (pt) 2010-01-28
EP2100893A1 (en) 2009-09-16
US9567343B2 (en) 2017-02-14
US8236803B2 (en) 2012-08-07
ES2336099T3 (es) 2010-04-08
CA2495685C (en) 2012-11-06
NO331556B1 (no) 2012-01-23
RU2352569C2 (ru) 2009-04-20
NO20051626L (no) 2005-05-27
KR20070058027A (ko) 2007-06-07
BRPI0314325B8 (pt) 2021-07-27
US20070249617A1 (en) 2007-10-25
ZA200500816B (en) 2006-07-26
MXPA05002546A (es) 2005-05-27
US20090054446A1 (en) 2009-02-26
EP2308876A1 (en) 2011-04-13
US20190083474A1 (en) 2019-03-21
NZ538534A (en) 2006-03-31
US20180078536A1 (en) 2018-03-22
BR0314325A (pt) 2005-07-05
KR20050057126A (ko) 2005-06-16
US20150183794A1 (en) 2015-07-02
US20170112814A1 (en) 2017-04-27
BRPI0314325B1 (pt) 2018-04-17
US20060167002A1 (en) 2006-07-27
HK1078868A1 (en) 2006-03-24
US20120220599A1 (en) 2012-08-30
JP5124714B2 (ja) 2013-01-23
BR122014026685B1 (pt) 2019-07-09
ATE448225T1 (de) 2009-11-15
JP4348422B2 (ja) 2009-10-21
DE60330015D1 (de) 2009-12-24
AU2003260486B2 (en) 2007-07-05
AU2003260486A1 (en) 2004-03-29
EP1537104B1 (en) 2009-11-11
US9012451B2 (en) 2015-04-21
DK1537104T3 (da) 2010-03-29
AU2003260486C1 (en) 2009-03-26
SI1537104T1 (sl) 2010-03-31
EP1537104A1 (en) 2005-06-08
US7579362B2 (en) 2009-08-25
IL225002A (en) 2015-07-30
PL209425B1 (pl) 2011-08-31
PL374013A1 (en) 2005-09-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005109913A (ru) Азабициклоалкильные эфиры и их применение в качестве агонистов альфа7-nachr
JP2009143956A5 (ru)
EP2594562B1 (en) 2-acylaminopropanol-type glucosylceramide synthase inhibitors
RU2007101653A (ru) Производные 1-азабицикло[3.3.1]нонанов
KR101687039B1 (ko) 2-아실아미노프로판올형 글루코실세라미드 합성효소 억제제
KR101640263B1 (ko) 세라마이드 유도체로 다낭성 신장질환을 치료하는 방법
RU2007101685A (ru) Модуляторы никотиновых ацетилхолиновых рецепторов альфа 7 и их терапевтические применения
RU2008119692A (ru) Новые 1-азабициклоалкилпроизводные для лечения психических растройств
RU2007130802A (ru) Пуриновые производные в качестве агонистов рецептора а2а
RU2006130000A (ru) Органические соединения
EA200900539A1 (ru) Соединения фенилмочевины (варианты), содержащая их фармацевтическая композиция и способ лечения заболеваний, опосредованных растворимой эпоксидгидролазой (варианты)
RU2007130144A (ru) Гетероциклические соединения в качестве антагонистов cccr2b
RU2007128080A (ru) Производные пирролидиния в качестве мускариновых рецепторов мз
JP2017503753A5 (ru)
RU2020119562A (ru) Хиназолиноновое соединение и его применение
RU2008136762A (ru) Циклические сульфоны как ингибиторы васе
EP0051061A3 (en) Novel intermediates and process for their preparation
JP2006523626A5 (ru)
RU2008129623A (ru) Ингибиторы ccr9 активности
RU2004133388A (ru) Новые соли
RU2005125636A (ru) Производные бензоксазола и их применение в качестве лигандов рецептора аденозина
SK160095A3 (en) Novel (1-phenyl-1-heterocyclyl)methanol and (1-phenyl-1-heterocyclyl)methylamine derivatives
RU2004126861A (ru) Производные пиридинамидов в качестве ингибиторов моноаминоксидазы (мао-в)
KR101536488B1 (ko) 이미다졸 유도체, 그의 제조 방법 및 용도
KR890014446A (ko) 벤조사이클로헵텐 유도체, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 의약품

Legal Events

Date Code Title Description
TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 11-2009 FOR TAG: (72)

TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -TK4A- IN JOURNAL: 28-2011 FOR TAG: (72)