RU2004131542A - Катионные частицы с окруженным оболочкой ядром, содержащие набухающие под действием кислот оболочки - Google Patents

Катионные частицы с окруженным оболочкой ядром, содержащие набухающие под действием кислот оболочки Download PDF

Info

Publication number
RU2004131542A
RU2004131542A RU2004131542/04A RU2004131542A RU2004131542A RU 2004131542 A RU2004131542 A RU 2004131542A RU 2004131542/04 A RU2004131542/04 A RU 2004131542/04A RU 2004131542 A RU2004131542 A RU 2004131542A RU 2004131542 A RU2004131542 A RU 2004131542A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
combinations
shell
core
compounds
Prior art date
Application number
RU2004131542/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Фредерик Г ХАТТЕР (US)
Фредерик Г ХАТТЕР
Камилль К СТЕББИНС (US)
Камилль К СТЕББИНС
Гамини С САМАРАНАЯКЕ (US)
Гамини С САМАРАНАЯКЕ
Original Assignee
Мидвествако Корпорейшн (Us)
Мидвествако Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US10/171,329 external-priority patent/US6521342B1/en
Priority claimed from US10/194,352 external-priority patent/US6521343B1/en
Application filed by Мидвествако Корпорейшн (Us), Мидвествако Корпорейшн filed Critical Мидвествако Корпорейшн (Us)
Publication of RU2004131542A publication Critical patent/RU2004131542A/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/50—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
    • B41M5/52—Macromolecular coatings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F265/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated monocarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F20/00
    • C08F265/04—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated monocarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F20/00 on to polymers of esters
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F257/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of aromatic monomers as defined in group C08F12/00
    • C08F257/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of aromatic monomers as defined in group C08F12/00 on to polymers of styrene or alkyl-substituted styrenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F291/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to macromolecular compounds according to more than one of the groups C08F251/00 - C08F289/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F291/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to macromolecular compounds according to more than one of the groups C08F251/00 - C08F289/00
    • C08F291/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to macromolecular compounds according to more than one of the groups C08F251/00 - C08F289/00 on to elastomers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F291/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to macromolecular compounds according to more than one of the groups C08F251/00 - C08F289/00
    • C08F291/12—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to macromolecular compounds according to more than one of the groups C08F251/00 - C08F289/00 on to nitrogen-containing macromolecules
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/728—Polymerisation products of compounds having carbon-to-carbon unsaturated bonds and having isocyanate or isothiocyanate groups or groups forming isocyanate or isothiocyanate groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/12—Powdering or granulating
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D151/00—Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D151/003—Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/50—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
    • B41M5/502—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording characterised by structural details, e.g. multilayer materials
    • B41M5/508—Supports
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/50—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
    • B41M5/52—Macromolecular coatings
    • B41M5/5218—Macromolecular coatings characterised by inorganic additives, e.g. pigments, clays
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/50—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
    • B41M5/52—Macromolecular coatings
    • B41M5/5227—Macromolecular coatings characterised by organic non-macromolecular additives, e.g. UV-absorbers, plasticisers, surfactants
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/50—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
    • B41M5/52—Macromolecular coatings
    • B41M5/5236—Macromolecular coatings characterised by the use of natural gums, of proteins, e.g. gelatins, or of macromolecular carbohydrates, e.g. cellulose
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/50—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
    • B41M5/52—Macromolecular coatings
    • B41M5/5245—Macromolecular coatings characterised by the use of polymers containing cationic or anionic groups, e.g. mordants
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/50—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
    • B41M5/52—Macromolecular coatings
    • B41M5/5254—Macromolecular coatings characterised by the use of polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. vinyl polymers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (38)

1. Катионная частица с окруженным оболочкой ядром, пригодная для использования в приготовлении восприимчивых к струям краски покрытий, содержащая:
(A) компонент-полимерное ядро, указанный компонент-ядро включает продукт реакции радикальной полимеризации смеси, содержащей:
(1) приблизительно от 80,0 до 99,5% от общей массы мономерной смеси, мономера, выбираемого из группы, включающей: акриловые эфиры спиртов, содержащих от 1 до 22 атомов углерода, метакриловые эфиры спиртов, содержащих от 1 до 22 атомов углерода, стирол, замещенные стиролы, акрилонитрил, метакрилонитрил, винилхлорид, винилиденхлорид, простые виниловые эфиры, сложные виниловые эфиры, N-виниламиды, акриламиды, метакриламиды и комбинации указанных соединений;
(2) приблизительно от 0,5 до 20,0% от общей массы мономерной смеси, мономера, выбираемого из группы, включающей этилен-ненасыщенные мономеры, содержащие, по меньшей мере, одну четвертичную аммониевую группу, и комбинации указанных соединений;
(3) приблизительно от 0,5 до 8,0% от общей массы смеси поверхностно-активного вещества, выбираемого из группы, включающей: неионогенные поверхностно-активные вещества, катионогенные поверхностно-активные вещества и комбинации указанных соединений; и
(4) каталитическое количество инициатора полимеризации; и
(B) компонент-полимерную оболочку, набухающую под действием кислот, расположенную обычно вокруг указанного компонента-ядра, причем указанный компонент-оболочка включает продукт реакции радикальной полимеризации смеси, содержащей:
(1) приблизительно от 5,0 до 35,0% от общей массы смеси мономера, выбираемого из группы, включающей амин-содержащие этилен-ненасыщенные мономеры и комбинации указанных соединений;
(2) приблизительно от 10,0 до 80,0% от общей массы смеси мономера, выбираемого из группы, включающей: акриловые эфиры спиртов, содержащих от 1 до 22 атомов углерода, метакриловые эфиры спиртов, содержащих от 1 до 22 атомов углерода, стирол, замещенные стиролы, акрилонитрил, метакрилонитрил, винилхлорид, винилиденхлорид, простые виниловые эфиры, сложные виниловые эфиры, N-виниламиды, акриламид, N-алкил-замещенные акриламиды, метакриламид, N-алкил-замещенные метакриламиды и комбинации указанных соединений;
(3) приблизительно до 15,0% от общей массы смеси мономера, выбираемого из группы, включающей этилен-ненасыщенные мономеры, содержащие, по меньшей мере, одну четвертичную аммониевую группу, и комбинации указанных соединений;
(4) приблизительно до 8,0% от общей массы смеси мономера, выбираемого из группы, включающей этилен-ненасыщенные мономеры, содержащие, по меньшей мере, одну гидроксильную группу, и комбинации указанных соединений;
(5) приблизительно до 8,0% от общей массы смеси мономера, выбираемого из группы, включающей: N-гидроксиметилакриламид, N-гидроксиметилметакриламид, N-алкоксиметилакриламид, N-алкоксиметилметакриламид и комбинации указанных соединений;
(6) приблизительно до 4,0% от общей массы смеси, агента передачи цепи;
(7) приблизительно от 0,5 до 8,0% от общей массы смеси поверхностно-активного вещества, выбираемого из группы, включающей: неионогенные поверхностно-активные вещества, катионогенные поверхностно-активные вещества и комбинации указанных соединений; и
(8) каталитическое количество инициатора полимеризации.
2. Частица с окруженным оболочкой ядром по п.1, где указанная оболочка содержит продукт реакции радикальной полимеризации смеси, дополнительно включающей приблизительно от 0,5 до 30,0% от общей массы смеси стабилизатора, выбираемого из группы, включающей: поглотители УФ-излучения, содержащие, по меньшей мере, одну этилен-ненасыщенную группу, акцепторы радикалов, содержащие, по меньшей мере, одну этилен-ненасыщенную группу, антиоксиданты, содержащие, по меньшей мере, одну этилен-ненасыщенную группу, вещества для разложения пероксидов, содержащие, по меньшей мере, одну этилен-ненасыщенную группу, и комбинации указанных соединений; и где указанный стабилизатор ковалентно связан с указанным компонентом оболочки.
3. Частица с окруженным оболочкой ядром по п.1, содержащая:
(A) компонент-полимерное ядро, причем указанный компонент ядра включает продукт реакции радикальной полимеризации смеси, содержащей:
(1) приблизительно от 85,0 до 98,0% от общей массы мономерной смеси мономера, выбираемого из группы, включающей: акриловые эфиры спиртов, содержащих от 1 до 22 атомов углерода, метакриловые эфиры спиртов, содержащих от 1 до 22 атомов углерода, стирол, замещенные стиролы, акрилонитрил, метакрилонитрил, винилхлорид, винилиденхлорид, простые виниловые эфиры, сложные виниловые эфиры, N-виниламиды, акриламиды, метакриламиды и комбинации указанных соединений; и
(2) приблизительно от 2,0 до 15,0% от общей массы мономерной смеси мономера, выбираемого из группы, включающей этилен-ненасыщенные мономеры, содержащие, по меньшей мере, одну четвертичную аммониевую группу, и комбинации указанных соединений;
(3) приблизительно от 1,0 до 6,0% от общей массы смеси поверхностно-активного вещества, выбираемого из группы, включающей: неионогенные поверхностно-активные вещества, катионогенные поверхностно-активные вещества и комбинации указанных соединений; и
(4) каталитическое количество инициатора полимеризации; и
(B) компонент-полимерную оболочку, набухающую под действием кислот, расположенную обычно вокруг указанного компонента-ядра, причем указанный компонент оболочки включает продукт реакции радикальной полимеризации смеси, содержащей:
(1) приблизительно от 10,0 до 30,0% от общей массы смеси мономера, выбираемого из группы, включающей амин-содержащие этилен-ненасыщенные мономеры и комбинации указанных соединений;
(2) приблизительно от 15,0 до 80,0% от общей массы смеси мономера, выбираемого из группы, включающей: акриловые эфиры спиртов, содержащих от 1 до 22 атомов углерода, метакриловые эфиры спиртов, содержащих от 1 до 22 атомов углерода, стирол, замещенные стиролы, акрилонитрил, метакрилонитрил, винилхлорид, винилиденхлорид, простые виниловые эфиры, сложные виниловые эфиры, N-виниламиды, акриламид, N-алкил-замещенные акриламиды, метакриламид, N-алкил-замещенные метакриламиды и комбинации указанных соединений;
(3) приблизительно до 10,0% от общей массы смеси мономера, выбираемого из группы, включающей этилен-ненасыщенные мономеры, содержащие, по меньшей мере, одну четвертичную аммониевую группу, и комбинации указанных соединений;
(4) приблизительно до 5,0% от общей массы смеси мономера, выбираемого из группы, включающей этилен-ненасыщенные мономеры, содержащие, по меньшей мере, одну гидроксильную группу, и комбинации указанных соединений;
(5) приблизительно до 5,0% от общей массы смеси мономера, выбираемого из группы, включающей: N-гидроксиметилакриламид, N-гидроксиметилметакриламид, N-алкоксиметилакриламид, N-алкоксиметилметакриламид и комбинации указанных соединений;
(6) приблизительно до 3,0% от общей массы смеси агента передачи цепи;
(7) приблизительно от 1,0 до 6,0% от общей массы смеси поверхностно-активного вещества, выбираемого из группы, включающей: неионогенные поверхностно-активные вещества, катионогенные поверхностно-активные вещества и комбинации указанных соединений; и
(8) каталитическое количество инициатора полимеризации.
4. Частица с окруженным оболочкой ядром по п.3, где указанная оболочка содержит продукт реакции радикальной полимеризации смеси, дополнительно включающей приблизительно от 5,0 до 20,0% от общей массы смеси стабилизатора, выбираемого из группы, включающей: поглотители УФ-излучения, содержащие, по меньшей мере, одну этилен-ненасыщенную группу, акцепторы радикалов, содержащие, по меньшей мере, одну этилен-ненасыщенную группу, антиоксиданты, содержащие, по меньшей мере, одну этилен-ненасыщенную группу, вещества для разложения пероксидов, содержащие, по меньшей мере, одну этилен-ненасыщенную группу, и комбинации указанных соединений; и где указанный стабилизатор ковалентно связан с указанным компонентом оболочки.
5. Частица с окруженным оболочкой ядром по любому из пп.1-4, где указанный компонент-ядро составляет приблизительно от 60 до 95% от общей массы указанной частицы.
6. Частица с окруженным оболочкой ядром по п.5, где указанный компонент-ядро составляет приблизительно от 70 до 90% от общей массы указанной частицы.
7. Частица с окруженным оболочкой ядром по п.5, где указанный компонент-оболочка составляет приблизительно от 5 до 40% от общей массы указанной частицы.
8. Частица с окруженным оболочкой ядром по п.6, где указанный компонент-оболочка составляет приблизительно от 10 до 30% от общей массы указанной частицы.
9. Частица с окруженным оболочкой ядром по п.2, где поглотитель УФ-излучения представляет собой соединение, выбираемое из группы, включающей: содержащие, по меньшей мере, одну этилен-ненасыщенную группу гидроксифенилбензотриазолы, содержащие, по меньшей мере, одну этилен-ненасыщенную группу бензофеноны, порфины, модифицированные таким образом, что они содержат, по меньшей мере, одну этилен-ненасыщенную группу, и комбинации указанных соединений.
10. Частица с окруженным оболочкой ядром по п.2, где акцептор радикалов представляет собой соединение, выбираемое из группы, включающей производные тетраметилпиперидина, содержащие, по меньшей мере, одну этилен-ненасыщенную группу, и комбинации указанных соединений.
11. Частица с окруженным оболочкой ядром по п.2, где антиоксидант представляет собой соединение, выбираемое из группы, включающей: содержащие, по меньшей мере, одну этилен-ненасыщенную группу стерически-затрудненные фенолы, содержащие, по меньшей мере, одну этилен-ненасыщенную группу диариламины и комбинации указанных соединений.
12. Частица с окруженным оболочкой ядром по п.2, где вещество для разложения пероксидов представляет собой соединение, выбираемое из группы, включающей: трифенилфосфиты, модифицированные таким образом, что содержат, по меньшей мере, одну этилен-ненасыщенную группу, меркаптаны, модифицированные таким образом, что содержат, по меньшей мере, одну этилен-ненасыщенную группу, и комбинации указанных соединений.
13. Частица с окруженным оболочкой ядром по п.1, где этилен-ненасыщенный мономер, содержащий, по меньшей мере, одну четвертичную аммониевую группу, представляет собой соль, выбираемую из группы, включающей: соли винилбензилтриметиламмония, соли акрилоилоксиэтилтриметил-аммония, соли акрилоилоксиэтилдиэтилметиламмония, соли метакрилоилоксиэтилтриметиламмония, соли метакрилоилоксиэтилбензилдиметиламмония, соли акрилоилоксиэтилбензилдиметиламмония, соли 2-гидрокси-3-метакрилоилоксипропилтриметиламмония, соли 2-гидрокси-3-акрилоилоксипропилтриметиламмония, соли метакриламидопропилтриметиламмония и комбинации указанных соединений; и где указанная соль содержит, по меньшей мере, один противоанион, выбираемый из группы, включающей: галогениды, сульфаты, алкилсульфаты, арилсульфаты и их комбинации.
14. Частица с окруженным оболочкой ядром по п.13, где противоанион представляет собой анион, выбираемый из группы, включающей: хлорид, бромид, метосульфат, сульфат и их комбинации.
15. Частица с окруженным оболочкой ядром по п.1, где инициатор полимеризации составляет приблизительно от 0,1 до 3,0% от общей массы смеси, используемой для получения указанного компонента оболочки, и представляет собой вещество, выбираемое из группы, включающей термические инициаторы, окислительно-восстановительные инициаторы и комбинации указанных инициаторов.
16. Частица с окруженным оболочкой ядром по п.1, где амин-содержащий этилен-ненасыщенный мономер представляет собой мономер, выбираемый из группы, включающей диметиламиноэтилакрилат, диметиламиноэтилметакрилат, диэтиламиноэтилметакрилат, трет-бутиламиноэтилметакрилат, диметиламинопропилметакриламид, аллиламин, 2-винилпиридин, 4-винилпиридин и комбинации указанных соединений.
17. Частица с окруженным оболочкой ядром по п.1, где этилен-ненасыщенный мономер, содержащий, по меньшей мере, одну гидроксильную группу, представляет собой мономер, выбираемый из группы, включающей: гидроксиэтилакрилат, гидроксипропилакрилат, гидроксибутилакрилат, гидроксиэтилметакрилат, гидроксипропилметакрилат, бутандиолмоновиниловый эфир, аллиловый спирт и комбинации указанных соединений.
18. Частица с окруженным оболочкой ядром по п.1, где агент передачи цепи представляет собой соединение, выбираемое из группы, включающей додецилмеркаптан, 2-меркаптоэтанол, алкилмеркаптопропионаты, меркаптоуксусную кислоту, меркаптопропионовую кислоту, октилмеркаптан и комбинации указанных соединений.
19. Частица с окруженным оболочкой ядром по п.1, где неионогенное поверхностно-активное вещество представляет собой вещество, выбираемое из группы, включающей: этоксилированные алкилфенолы, этоксилированные жирные спирты, блоксополимеры этиленоксид/пропиленоксид и комбинации указанных соединений.
20. Частица с окруженным оболочкой ядром по п.1, где катионогенное поверхностно-активное вещество представляет собой вещество, выбираемое из группы, включающей: соли алкилтриметиламмония, где алкильная группа содержит от 8 до 22 атомов углерода, а противоион соли представляет собой ион, выбираемый из группы, включающей хлорид, бромид, метилсульфат и этилсульфат; соли алкилбензилдиметиламмония, где алкильная группа содержит от 8 до 22 атомов углерода, а противоион соли представляет собой ион, выбираемый из группы, включающей хлорид, бромид, метилсульфат и этилсульфат; соли алкилпиридиния, где алкильная группа содержит от 8 до 22 атомов углерода, а противоион соли представляет собой ион, выбираемый из группы, включающей хлорид, бромид, метилсульфат и этилсульфат; и комбинации указанных соединений.
21. Частица с окруженным оболочкой ядром по п.1, где указанная частица с окруженным оболочкой ядром дополнительно содержит некоторое количество компонентов-оболочек, каждый из которых расположен вокруг компонента-ядра.
22. Латекс, состоящий из водной суспензии частиц с окруженным оболочкой ядром по любому из предшествующих пунктов.
23. Латекс по п.22, где указанный латекс имеет содержание сухого остатка из частиц с окруженным оболочкой ядром в пределах приблизительно от 25,0 до 50,0%.
24. Латекс по п.23, где указанный латекс имеет содержание сухого остатка из частиц с окруженным оболочкой ядром в пределах приблизительно от 35,0 до 45,0%.
25. Восприимчивое к струям краски покрытие, содержащее латекс по любому из пп.22-24.
26. Восприимчивое к струям краски покрытие по п.25, где покрытие дополнительно включает пигмент.
27. Восприимчивое к струям краски покрытие по п.26, где пигмент выбирают из группы, включающей диоксид кремния, оксид алюминия, пластичные пигменты, карбонат кальция, каолиновую глину и комбинации указанных соединений.
28. Восприимчивое к струям краски изделие, включающее основу с нанесенным, по меньшей мере, на одну из сторон покрытием по любому из пп.25-27.
29. Восприимчивое к струям краски изделие по п.28, основу которого выбирают из группы, включающей бумагу, картон, древесину, пластиковую пленку, металлизированную фольгу, текстиль и их комбинации.
30. Латекс, включающий водную суспензию катионных частиц с окруженным оболочкой ядром по любому из пп.1-21, где pH латекса доведен до уровня в пределах приблизительно от 3,5 до 7,0 путем добавления кислоты, выбираемой из группы, включающей минеральные кислоты, водорастворимые карбоновые кислоты, водорастворимые сульфокислоты и комбинации указанных соединений.
31. Латекс по п.30, где кислоту выбирают из группы, включающей уксусную кислоту, пропионовую кислоту, гликолевую кислоту, молочную кислоту и комбинации указанных соединений.
32. Латекс по п.30, где указанный латекс имеет содержание сухого остатка из частиц с окруженным оболочкой ядром в пределах приблизительно от 25,0 до 50,0%.
33. Латекс по п.30, где указанный латекс имеет содержание сухого остатка из частиц с окруженным оболочкой ядром в пределах приблизительно от 35,0 до 45,0%.
34. Восприимчивое к струям краски покрытие, включающее латекс по одному из пп.30-33.
35. Восприимчивое к струям краски покрытие по п.34, где покрытие дополнительно включает пигмент.
36. Восприимчивое к струям краски покрытие по п.34, где пигмент выбирают из группы, включающей диоксид кремния, оксид алюминия, пластичные пигменты, карбонат кальция, каолиновую глину и комбинации указанных соединений.
37. Восприимчивое к струям краски изделие, включающее основу с нанесенным, по меньшей мере, на одну из сторон покрытием по п.34.
38. Восприимчивое к струям краски изделие по п.37, основу которого выбирают из группы, включающей бумагу, картон, древесину, пластичную пленку, металлизированную фольгу, текстиль и их комбинации.
RU2004131542/04A 2002-06-12 2003-05-15 Катионные частицы с окруженным оболочкой ядром, содержащие набухающие под действием кислот оболочки RU2004131542A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/171,329 2002-06-12
US10/171,329 US6521342B1 (en) 2002-06-12 2002-06-12 Cationic core-shell particles with acid-swellable shells
US10/194,352 2002-07-12
US10/194,352 US6521343B1 (en) 2002-05-16 2002-07-12 Cationic core-shell particles with stabilizer-containing acid-swellable shells

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2004131542A true RU2004131542A (ru) 2005-04-10

Family

ID=29738975

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004131542/04A RU2004131542A (ru) 2002-06-12 2003-05-15 Катионные частицы с окруженным оболочкой ядром, содержащие набухающие под действием кислот оболочки

Country Status (13)

Country Link
EP (1) EP1511781B1 (ru)
JP (1) JP2005529998A (ru)
KR (1) KR20050014807A (ru)
CN (1) CN1659198A (ru)
AT (1) ATE316104T1 (ru)
AU (1) AU2003233562B2 (ru)
BR (1) BR0308669A (ru)
CA (1) CA2489005A1 (ru)
DE (1) DE60303299T2 (ru)
HK (1) HK1074210A1 (ru)
MX (1) MXPA04010829A (ru)
RU (1) RU2004131542A (ru)
WO (1) WO2003106520A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101418065B (zh) * 2007-10-23 2010-11-17 山东瑞丰高分子材料股份有限公司 应用于pvc波纹管的抗冲改性剂
JP5736748B2 (ja) * 2010-11-29 2015-06-17 株式会社リコー インクジェット記録方法
CN102382236B (zh) * 2011-08-29 2013-08-07 华南理工大学 一种阳离子型有机硅-丙烯酸酯水分散体及其制备方法
WO2014123109A1 (ja) * 2013-02-07 2014-08-14 星光Pmc株式会社 ポリマーコアシェル構造を有したカチオン性エマルション、水性インキ及び記録媒体
KR102274032B1 (ko) * 2017-11-16 2021-07-06 주식회사 엘지화학 코어-쉘 공중합체 조성물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 수지 조성물
EP3898711A1 (en) * 2018-12-18 2021-10-27 Basf Se Water-borne core-shell polymers, a method for making the same and the applications thereof

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4916171A (en) 1984-07-25 1990-04-10 Rohm And Haas Company Polymers comprising alkali-insoluble core/alkali-soluble shell and copositions thereof
US4926190A (en) 1987-02-18 1990-05-15 Ciba-Geigy Corporation Ink jet recording process using certain benzotriazole derivatives as light stabilizers
US5096781A (en) 1988-12-19 1992-03-17 Ciba-Geigy Corporation Water-soluble compounds as light stabilizers
EP0415880B1 (de) 1989-08-25 1995-04-05 Ciba-Geigy Ag Lichtstabilisierte Tinten
US5212251A (en) * 1990-09-24 1993-05-18 Rohm And Haas Company Alkali-resistant core-shell polymers
US5478631A (en) * 1992-09-09 1995-12-26 Kanzaki Paper Mfg. Co., Ltd. Ink jet recording sheet
US5439739A (en) * 1993-06-03 1995-08-08 Mitsubishi Paper Mills Limited Ink jet recording medium
EP0701902B1 (en) * 1994-09-19 1997-12-10 Agfa-Gevaert N.V. Ink image-receiving element
JP3257391B2 (ja) * 1996-03-18 2002-02-18 東洋インキ製造株式会社 インクジェット記録液
US5891229A (en) 1996-03-29 1999-04-06 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Colorant stabilizers
US6010790A (en) 1997-01-07 2000-01-04 Polaroid Corporation Ink jet recording sheet
US6348256B1 (en) * 1998-09-29 2002-02-19 Celanese International Corporation Ink jet paper coatings containing amine functional monomer grafted poly(vinyl alcohol)
DE60209998T2 (de) * 2001-08-31 2006-12-21 Eastman Kodak Co. Tintenstrahlaufzeichnungselement und Druckverfahren
DE60211631T2 (de) * 2001-12-12 2007-05-16 Eastman Kodak Co. Tintenstrahlaufzeichnungsmedium und Druckverfahren
US6521343B1 (en) * 2002-05-16 2003-02-18 Westvaco Corporation Cationic core-shell particles with stabilizer-containing acid-swellable shells

Also Published As

Publication number Publication date
KR20050014807A (ko) 2005-02-07
DE60303299T2 (de) 2006-11-02
AU2003233562B2 (en) 2005-10-13
AU2003233562A1 (en) 2003-12-31
WO2003106520A1 (en) 2003-12-24
JP2005529998A (ja) 2005-10-06
DE60303299D1 (de) 2006-04-06
HK1074210A1 (en) 2005-11-04
EP1511781B1 (en) 2006-01-18
BR0308669A (pt) 2005-02-01
ATE316104T1 (de) 2006-02-15
CA2489005A1 (en) 2003-12-24
EP1511781A1 (en) 2005-03-09
MXPA04010829A (es) 2005-07-05
CN1659198A (zh) 2005-08-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5136862B2 (ja) 製紙用表面サイズ剤、製紙用表面サイズ剤を含有する塗工液ならびにこれらを用いて得られる紙
CN102741305B (zh) 由酸单体、缔合性单体和非离子性单体制成的缔合性增稠剂
RU2004131544A (ru) Полимерные композиции, содержащие частицы с окруженным оболочкой ядром
EP2291420B1 (de) Metallsalzpigmente enthaltende papierstreichmittel mit gehalt an wässrigen dispersionen wasserlöslicher copolymere
US20020040088A1 (en) Cationic polymer dispersions for paper sizing
CN103459718B (zh) 阳离子性表面施胶剂的制造方法和通过该方法得到的施胶剂
EP0709409B1 (en) Hydrophilic crosslinked polymer fine particles and process for production thereof
CN101213216A (zh) 含有淀粉的细粒聚合物分散体
KR20120053018A (ko) 캡슐화된 페놀계 항산화제
ES2405607T3 (es) Dispersiones de polímeros, acuosas, catiónicas, de partículas finas, métodos para su preparación y uso de las mismas
CN101006229A (zh) 适印性提高剂以及涂布它的纸
KR20140130165A (ko) 리그노설포네이트의 존재 하에서 자유 라디칼 개시 유화 중합에 의해 얻을 수 있는 수성 중합체 분산액
CA2670115A1 (en) Finely divided, cationic polymer dispersions
US6521342B1 (en) Cationic core-shell particles with acid-swellable shells
RU2004131542A (ru) Катионные частицы с окруженным оболочкой ядром, содержащие набухающие под действием кислот оболочки
JP5879042B2 (ja) カチオン性表面サイズ剤の製造方法および該方法により得られるサイズ剤
KR20070039066A (ko) 인쇄적성 향상제 및 이것을 도포한 종이
EP4122985A1 (en) Non-fluorinated copolymer composition and oil-resistant agent for paper
KR20140096352A (ko) 산 단량체, 결합성 단량체 및 비이온성 단량체를 포함하는 종이 코팅 슬립 첨가제
US4853422A (en) Thermosetting arcylic latexes
JP3436351B2 (ja) インクジェット記録用添加物およびインクジェット記録用記録媒体
US4812491A (en) Thermosetting acrylic latexes
JP3171397B2 (ja) 低粘度共重合体ラテックスの製造方法
JP2004231901A (ja) 表面塗工用樹脂組成物、塗工紙の製造方法及び塗工紙
FI122734B (fi) Prosessikemikaali käytettäväksi paperin tai kartongin valmistuksessa

Legal Events

Date Code Title Description
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20070209