RU2004127458A - Анти-cd20 антитела, их гибридные белки и способы их использования - Google Patents

Анти-cd20 антитела, их гибридные белки и способы их использования Download PDF

Info

Publication number
RU2004127458A
RU2004127458A RU2004127458/13A RU2004127458A RU2004127458A RU 2004127458 A RU2004127458 A RU 2004127458A RU 2004127458/13 A RU2004127458/13 A RU 2004127458/13A RU 2004127458 A RU2004127458 A RU 2004127458A RU 2004127458 A RU2004127458 A RU 2004127458A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mab
fragment
antibody
variable region
amino acid
Prior art date
Application number
RU2004127458/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Ханс ХАНСЕН (US)
Ханс ХАНСЕН
Чжэнсин ЦЮЙ (US)
Чжэнсин Цюй
Дэвид М. ГОЛДЕНБЕРГ (US)
Дэвид М. ГОЛДЕНБЕРГ
Original Assignee
Иммуномедикс, Инк. (Us)
Иммуномедикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иммуномедикс, Инк. (Us), Иммуномедикс, Инк. filed Critical Иммуномедикс, Инк. (Us)
Publication of RU2004127458A publication Critical patent/RU2004127458A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2887—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against CD20
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A61K2039/507—Comprising a combination of two or more separate antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL

Claims (55)

1. Гуманизированное анти-СD20 (hCD20) моноклональное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, содержащие определяющие комплементарность области (CDR) по крайней мере одной вариабельной области мышиного анти-СD20 Mab, и каркасные области (FR) по крайней мере одной вариабельной области человеческого MAb, где указанное гуманизированное анти-СD20 MAb или его фрагмент в основном сохраняют способность указанного мышиного анти-СD20 MAb к нацеливанию на В-клетки, клетки В-клеточной лимфомы и В-клеточного лейкоза.
2. Гуманизированное антитело или его фрагмент по п.1, где указанная вариабельная область включает вариабельную область легкой цепи.
3. Гуманизированное антитело или его фрагмент по п.1, где указанная вариабельная область включает вариабельную область тяжелой цепи.
4. Гуманизированное антитело или его фрагмент по п.1, где указанная вариабельная область включает вариабельные области легкой и тяжелой цепей.
5. Гуманизированное антитело или его фрагмент по п.4, которые дополнительно содержат константные области легкой и тяжелой цепей по крайней мере одного человеческого антитела.
6. Гуманизированное анти-СD20 (hCD20) моноклональное антитело (MAb) или его фрагмент, содержащие определяющие комплементарность области (CDR) по крайней мере одного мышиного анти-CD20 MAb, и каркасные области (FR) вариабельных областей легкой и тяжелой цепей человеческого антитела, где указанное гуманизированное анти-СD20 MAb или его фрагмент в основном сохраняют способность мышиного анти-СD20 MAb к нацеливанию на В-клетки, клетки В-клеточной лимфомы и В-клеточного лейкоза, и где CDR вариабельной области легкой цепи мышиного анти-СD20 MAb содержат область CDR1, включающую аминокислотную последовательность RASSSVSYIH; область CDR2, включающую аминокислотную последовательность ATSNLAS; и область CDR3, включающую аминокислотную последовательность QQWTSNPPT, а CDR вариабельной области тяжелой цепи мышиного анти-СD20 MAb содержат область CDR1, включающую аминокислотную последовательность SYNMH, область CDR2, включающую аминокислотную последовательность AIYPGNGDTSYNQKFKG, и область CDR3, включающую аминокислотную последовательность STYYGGDWYFDV.
7. Гуманизированное антитело или его фрагмент по п.1, где указанные FR вариабельных областей легкой и тяжелой цепей указанного гуманизированного антитела содержат по крайней мере одну замененную аминокислоту из соответствующих FR указанного мышиного MAb.
8. Гуманизированное антитело или его фрагмент по п.7, где указанная аминокислота из указанного мышиного MAb представляет собой по крайней мере одну аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из аминокислотных остатков 1, 5, 27, 30, 38, 48, 67, 68, 70, 95, 115 и 116 аминокислотной последовательности вариабельной области мышиной тяжелой цепи, показанной на фиг.4А и обозначенной hA20VH1 или hA20VH2.
9. Гуманизированное антитело или его фрагмент по п.8, где указанными мышиными аминокислотами являются по крайней мере одна аминокислота, выбранная из группы, состоящей из аминокислотных остатков 4, 21, 35, 38, 45, 46, 59, 99, 104 и 106 последовательности вариабельной области мышиной легкой цепи, показанной на фиг.4В и обозначенной hA20Vk.
10. Гуманизированное антитело или его фрагмент по п.7, где указанными мышиными аминокислотами являются по крайней мере одна аминокислота, выбранная из группы, состоящей из аминокислотных остатков 4, 21, 35, 38, 45, 46, 59, 99, 104 и 106 последовательности вариабельной области мышиной легкой цепи, показанной на фиг.4В и обозначенной hA20Vk.
11. Гуманизированное антитело или его фрагмент, содержащие последовательность hA20Vk, показанную на фиг.4В, и последовательность hA2VH1, показанную на фиг.4А.
12. Гуманизированное антитело или его фрагмент, содержащие последовательность hA20Vk, показанную на фиг.4В, и последовательность hA2VH2, показанную на фиг.4А.
13. Гуманизированное MAb или его фрагменты по п.1, где указанные фрагменты выбраны из группы, состоящей из F(ab')2, Fab', Fab, Fv и sFv.
14. Химерное анти-СD20 (cCD20) моноклональное антитело (MAb) или его фрагмент, содержащие определяющие комплементарность области (CDR) по крайней мере одной вариабельной области мышиного анти-СD20 MAb, и каркасные области (FR) по крайней мере одной вариабельной области мышиного анти-CD20 MAb, где указанное химерное анти-СD20 MAb или его фрагмент в основном сохраняет способность указанного мышиного анти-СD20 MAb к нацеливанию на В-клетки, клетки В-клеточной лимфомы и В-клеточного лейкоза, и где CDR вариабельной области легкой цепи химерного анти-СD20 MAb содержат область CDR1, включающую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из RASSSVSYIH, RASSSLSFMH и RASSSVSYMH; область CDR2, включающую аминокислотную последовательность ATSNLAS; и область CDR3, включающую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из QQWTSNPPT, HQWSSNPLT и QQSFSNPPT; а CDR вариабельной области тяжелой цепи химерного анти-СD20 MAb содержат область CDR1, включающую аминокислотную последовательность SYNMH; область CDR2, включающую аминокислотную последовательность AIYPGNGDTSYNQKFKG, и область CDR3, включающую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из STYYGGDWYFDV, STYYGGDWYFNV, SHYGSNYVDYFDV и VVYYSNSYWYFDV, при условии, что
(а) указанная CDR3 вариабельной области тяжелой цепи не содержит STYYGGDWYFNV, если указанная CDR1 вариабельной области легкой цепи содержит аминокислоты RASSSVSYIH, CDR2 вариабельной области легкой цепи содержит аминокислоты ATSNLAS; CDR3 вариабельной области легкой цепи содержит аминокислоты QQWTSNPPT; CDR1 вариабельной области тяжелой цепи содержит аминокислоты SYNMH; и CDR2 вариабельной области тяжелой цепи содержит аминокислоты AIYPGNGDTSYNQKFKG,
(b) указанная CDR3 вариабельной области тяжелой цепи не содержит SHYGSNYVDYFDV, если указанная CDR1 вариабельной области легкой цепи содержит аминокислоты RASSSLSFMH, CDR2 вариабельной области легкой цепи содержит аминокислоты ATSNLAS, CDR3 вариабельной области легкой цепи содержит аминокислоты HQWSSNPLT, CDR1 вариабельной области тяжелой цепи содержит аминокислоты SYNMH, и CDR2 вариабельной области тяжелой цепи содержит аминокислоты AIYPGNGDTSYNQKFKG, и
(c) указанная CDR3 вариабельной области тяжелой цепи не содержит VVYYSNSYWYFDV, если указанная CDR1 вариабельной области легкой цепи содержит аминокислоты RASSSVSYMH, CDR2 вариабельной области легкой цепи содержит аминокислоты ATSNLAS, CDR3 вариабельной области легкой цепи содержит аминокислоты QQSFSNPPT, CDR1 вариабельной области тяжелой цепи содержит аминокислоты SYNMH, и CDR2 вариабельной области тяжелой цепи содержит аминокислоты AIYPGNGDTSYNQKFKG.
15. Химерное анти-CD20 (cCD20) моноклональное антитело (MAb) или его фрагмент, содержащие определяющие комплементарность области (CDR) вариабельной области мышиного анти-CD20 MAb, где указанное химерное анти-CD20 MAb или его фрагмент, в основном, сохраняют способность указанного мышиного анти-CD20 MAb к нацеливанию на В-клетки, клетки В-клеточной лимфомы и В-клеточного лейкоза, и где CDR вариабельные области легкой цепи химерного анти-CD20 MAb содержат область CDR1, включающую аминокислотную последовательность RASSSVSYIH, область CDR2, включающую аминокислотную последовательность ATSNLAS, и область CDR3, включающую аминокислотную последовательность QQWTSNPPT, a CDR вариабельной области тяжелой цепи химерного анти-СD20 MAb содержат область CDR1, включающую аминокислотную последовательность SYNMH; область CDR2, включающую аминокислотную последовательность AIYPGNGDTSYNQKFKG, и область CDR3, включающую аминокислотную последовательность STYYGGDWYFDV.
16. Химерное анти-СD20 (cCD20) моноклональное антитело (MAb) или его фрагмент, содержащие вариабельные области легкой и тяжелой цепей мышиного анти-СD20 MAb, где указанное MAb cCD20 в основном сохраняет способность указанного мышиного анти-СВ20 MAb к нацеливанию на В-клетки, клетки В-клеточной лимфомы и клетки В-клеточного лейкоза, и способность указанного мышиного анти-CD20 MAb связываться с этими клетками, где указанное cCD20 содержит вариабельную область легкой цепи, показанную на фиг.4В и обозначенную cA20Vk, и вариабельную область тяжелой цепи, показанную на фиг.4А и обозначенную CA20VH.
17. Гибридный белок антитела или его фрагмент, содержащий по крайней мере два mAb или их фрагменты, где указанные mAb выбраны из указанных анти-СD20 mAb по одному из пп.1-16.
18. Гибридный белок антитела или его фрагмент, содержащий по крайней мере одно первое анти-СD20 mAb или его фрагмент по одному из пп.1-16 и по крайней мере одно второе MAb или его фрагмент, отличное от анти-СD20 MAb или его фрагмента по одному из пп.1-16.
19. Гибридный белок антитела или его фрагмент по п.18, где указанное второе MAb выбрано из группы, состоящей из mAb, реагирующих с CD4, CD5, CD8, CD14, CD15, CD19, CD21, CD22, CD23, CD25, CD33, CD37, CD38, CD40, CD40L, CD46, CD52, CD54, CD74, CD80, CD126, В7, MUC1, Ia, НМ1.24, HLA-DR, тенасцином, VEGF, PIGF, онкогеном, онкогенным продуктом и с их комбинацией.
20. ДНК-последовательность, содержащая нуклеиновую кислоту, кодирующую MAb или его фрагмент, выбранные из группы, состоящей из
(a) анти-СD20 MAb или его фрагмента по одному из пп.1-16,
(b) гибридного белка антитела или его фрагмента, содержащих по крайней мере два из указанных анти-СD20 MAb или их фрагментов,
(c) гибридного белка антитела или его фрагмента, содержащих по крайней мере одно первое MAb или его фрагмент, включающие указанное анти-СD20 MAb или его фрагмент по одному из пп.1-16, и по крайней мере одно второе MAb или его фрагмент, отличное от анти-СD20 MAb или его фрагмента по одному из пп.1-16, и
(d) гибридного белка антитела или его фрагмента, содержащих по крайней мере одно первое MAb или его фрагмент, включающие указанное анти-СD20 MAb или его фрагмент по одному из пп.1-16, и по крайней мере одно второе MAb или его фрагмент, отличное от анти-СD20 MAb или его фрагмента по одному из пп.1-16, где указанное второе MAb выбрано из группы, состоящей из MAb, реагирующих с CD4, CD5, CD8, CD14, CD15, CD19, CD21, CD22, CD23, CD25, CD33, CD37, CD38, CD40, CD40L, CD46, CD52, CD54, CD74, CD80, CD126, В7, MUC1, Ia, HM1.24, HLA-DR, тенасцином, VEGF, PIGF, онкогенами, онкогенными продуктами или с их комбинацией.
21. Экспрессирующий вектор, содержащий ДНК-последовательность по п.20.
22. Экспрессирующий вектор по п.21, где указанным вектором является pdHL2 или GS.
23. Экспрессирующий вектор по п.22, где указанный вектор pdHL2 или GS в случае, если он используются для экспрессии химерного, гуманизированного или человеческого IgG, кодирует константные области тяжелой и легкой цепей и шарнирную область IgG1.
24. Экспрессирующий вектор по п.23, где указанные константные области тяжелой цепи и шарнирная область показаны на фиг.7А, а указанная константная область легкой цепи показана на фиг.7В, и где, необязательно, по крайней мере одна из аминокислот в положениях аллотипа заменена аминокислотой, имеющейся в другом аллотипе IgG1, и где, необязательно, аминокислота 253 тяжелой цепи EU может быть заменена аланином.
25. Клетка-хозяин, содержащая ДНК-последовательность по п.20.
26. Клетка-хозяин по п.25, где указанной клеткой является клетка млекопитающего.
27. Клетка-хозяин, содержащая экспрессирующий вектор по п.23.
28. Клетка-хозяин по п.27, где указанной клеткой является клетка млекопитающего.
29. Клетка-хозяин, содержащая ДНК-последовательность по п.24.
30. Клетка-хозяин по п.29, где указанной клеткой является клетка млекопитающего.
31. Способ экспрессии анти-СD20 MAb или его фрагмента, или гибридного белка антитела или его фрагмента, включающий
(a) трансфекцию клетки млекопитающего ДНК-последовательностью по п.20, и
(b) культивирование указанной клетки, секретирующей указанное анти-СD20 MAb или его фрагмент, или гибридный белок антитела или его фрагмент.
32. Диагностический или терапевтический конъюгат, обеспечивающий нацеливание на клетки В-лимфомы и В-клеточного лейкоза, содержащий в качестве компонента антитело, включающее анти-СD20 MAb или его фрагмент, или гибридный белок антитела или его фрагмент по одному из пп.1-16, которые связываются с указанной клеткой, где указанный антительный компонент связан по крайней мере с одним диагностическим или по крайней мере с одним терапевтическим агентом.
33. Терапевтический конъюгат по п.32, где указанный компонент-антитело представляет собой гибридный белок антитела или его фрагмент, и где каждое из указанных mAb или их фрагментов связано по крайней мере с одним терапевтическим агентом.
34. Терапевтический конъюгат по п.32 или 33, где указанный терапевтический агент выбран из группы, состоящей из радиоактивной метки, иммуномодулятора, гормона, фотоактивного терапевтического агента, цитотоксического агента, олигонуклеотида и их комбинации.
35. Способ лечения В-клеточных лимфом или В-клеточных лейкозов, или аутоиммунных заболеваний у индивидуума, предусматривающий введение указанному индивидууму терапевтически эффективного количества анти-СD20 MAb или его фрагмента по одному из пп.1-9 в фармацевтически приемлемом носителе.
36. Способ по п.35, который дополнительно включает одновременное или последовательное введение указанному индивидууму терапевтически эффективного количества по крайней мере одного из гуманизированных, химерных, человеческих или мышиных MAb, выбранных из группы, состоящей из MAb, реагирующих с CD4, CD5, CD8, CD14, CD15, CD19, CD20, CD21, CD22, CD23, CD25, CD33, CD37, CD38, CD40, CD40L, CD46, CD52, CD54, CD74, CD80, CD126, В7, MUC1, Ia, HM1.24, HLA-DR, тенасцином, VEGF, PIGF, онкогеном, онкогенным продуктом или с их комбинациями, и приготовленных в фармацевтически приемлемом носителе.
37. Способ по п.35, который дополнительно включает одновременное или последовательное введение указанному индивидууму терапевтически эффективного количества по крайней мере одного терапевтического агента в фармацевтически приемлемом носителе.
38. Способ по п.37, где указанный терапевтический агент включает цитотоксический агент, радиоактивную метку, иммуномодулятор, гормон, фермент, олигонуклеотид, фотоактивный терапевтический агент или их комбинацию в фармацевтически приемлемом носителе.
39. Способ по п.36, который дополнительно включает одновременное или последовательное введение указанному индивидууму терапевтически эффективного количества по крайней мере одного терапевтического агента в фармацевтически приемлемом носителе.
40. Способ по п.39, где указанный терапевтический агент включает цито токсический агент, радиоактивную метку, иммуномодулятор, гормон, фотоактивный терапевтический агент, олигонуклеотид или их комбинацию в фармацевтически приемлемом носителе.
41. Способ по п.35, который дополнительно включает одновременное или последовательное введение указанному индивидууму терапевтически эффективного количества терапевтического конъюгата, включающего по крайней мере одно MAb, связанное по крайней мере с одним терапевтическим агентом, где указанное MAb включает по крайней мере одно из гуманизированных, химерных, человеческих или мышиных MAb, выбранных из группы, состоящей из MAb, реагирующих с CD4, CD5, CD8, CD14, CD15, CD19, CD20, CD21, CD22, CD23, CD25, CD33, CD37, CD38, CD40, CD40L, CD46, CD52, CD54, CD74, CD80, CD126, В7, MUC1, Ia, HM1.24, HLA-DR, тенасцином, VEGF, PIGF, онкогеном, онкогенным продуктом или с их комбинациями, в фармацевтически приемлемом носителе.
42. Способ по п.41, где указанный терапевтический агент включает цитотоксический агент, радиоактивную метку, иммуномодулятор, гормон, фермент, олигонуклеотид, фотоактивный терапевтический агент или их комбинацию в фармацевтически приемлемом носителе.
43. Способ по п.36, который дополнительно включает одновременное или последовательное введение указанному индивидууму терапевтически эффективного количества терапевтического конъюгата, включающего по крайней мере одно MAb, связанное по крайней мере с одним терапевтическим агентом, где указанное MAb включает по крайней мере одно из гуманизированных, химерных, человеческих или мышиных MAb, выбранных из группы, состоящей из MAb, реагирующих с CD4, CD5, CD8, CD14, CD15, CD19, CD20, CD21, CD22, CD23, CD25, CD33, CD37, CD38, CD40, CD40L, CD46, CD52, CD54, CD74, CD80, CD126, В7, MUC1, Ia, HM1.24, HLA-DR, тенасцином, VEGF, PIGF, онкогеном, онкогенным продуктом или с их комбинациями, в фармацевтически приемлемом носителе.
44. Способ по п.43, где указанный терапевтический агент включает цитотоксический агент, радиоактивную метку, иммуномодулятор, гормон, фермент, олигонуклеотид, фотоактивный терапевтический агент или их комбинацию в фармацевтически приемлемом носителе.
45. Способ лечения В-клеточной лимфомы, В-клеточного лейкоза или аутоиммунного заболевания у индивидуума, включающий введение указанному индивидууму терапевтически эффективного количества гибридного белка антитела или его фрагмента, содержащих по крайней мере два mAb или их фрагменты, где указанные mAb выбраны из указанных MAb по одному из пп.1-16, или содержащих по крайней мере одно MAb или его фрагмент по одному из пп.1-16 и по крайней мере одно MAb, выбранное из группы, состоящей из mAb, реагирующих с CD4, CD5, CD8, CD14, CD15, CD19, CD20, CD21, CD22, CD23, CD25, CD33, CD37, CD38, CD40, CD40L, CD46, CD52, CD54, CD74, CD80, CD126, В7, MUC1, Ia, НМ1.24, HLA-DR, тенасцином, VEGF, PIGF, онкогеном, онкогенным продуктом или с их комбинациями, в фармацевтически приемлемом носителе.
46. Способ по п.45, который дополнительно включает одновременное или последовательное введение указанному индивидууму терапевтически эффективного количества по крайней мере одного терапевтического агента в фармацевтически приемлемом носителе.
47. Способ по п.46, который дополнительно включает использование цитотоксического агента, радиоактивной метки, иммуномодулятора, гормона, фотоактивного терапевтического агента, олигонуклеотида или их комбинации, в фармацевтически приемлемом носителе.
48. Способ по п.37, который дополнительно включает одновременное или последовательное введение указанному индивидууму терапевтически эффективного количества терапевтического конъюгата, включающего по крайней мере одно MAb, связанное по крайней мере с одним терапевтическим агентом, где указанное MAb включает по крайней мере одно из гуманизированных, химерных, человеческих или мышиных MAb, выбранных из группы, состоящей из MAb, реагирующих с CD4, CD5, CD8, CD14, CD15, CD19, CD20, CD21, CD22, CD23, CD25, CD33, CD37, CD38, CD40, CD40L, CD46, CD52, CD54, CD74, CD80, CD126, В7, MUC1, Ia, HM1.24, HLA-DR, тенасцином, VEGF, PIGF, онкогеном, онкогенным продуктом или с их комбинациями, в фармацевтически приемлемом носителе.
49. Способ по п.48, где указанный терапевтический агент включает цитотоксический агент, радиоактивную метку, иммуномодулятор, гормон, фермент, олигонуклеотид, фотоактивный терапевтический агент или их комбинацию в фармацевтически приемлемом носителе.
50. Способ лечения В-клеточной лимфомы, В-клеточного лейкоза или аутоиммунного заболевания у индивидуума, включающий введение указанному индивидууму терапевтически эффективного количества терапевтического конъюгата, содержащего анти-СD20 MAb или его фрагмент, или гибридный белок антитела или его фрагмента по одному из пп.1-16, которые связываются с указанной клеткой, где указанное анти-СD20 MAb или его фрагмент, или гибридный белок антитела или его фрагмент связаны по крайней мере с одним терапевтическим агентом, в фармацевтически приемлемом носителе.
51. Способ по п.50, где указанный терапевтический агент включает цитотоксический агент, радиоактивную метку, иммуномодулятор, гормон, фермент, олигонуклеотид, фотоактивный терапевтический агент или их комбинацию в фармацевтически приемлемом носителе.
52. Способ диагностики В-клеточной лимфомы, В-клеточного лейкоза или аутоиммунного заболевания у индивидуума, включающий введение указанному индивидууму диагностического конъюгата, содержащего анти-СD20 MAb или его фрагмент, или гибридный белок антитела или его фрагмент по одному из пп.1-16, которые связываются с указанной клеткой, где указанное анти-СD20 MAb или его фрагмент, или гибридный белок антитела или его фрагмент связаны по крайней мере с одним диагностическим агентом, в фармацевтически приемлемом носителе.
53. Способ по п.52, где указанный диагностический агент включает по крайней мере один из таких агентов, как радиоактивная метка, фотоактивный диагностический агент или нерадиоактивная метка.
54. Способ предварительного нацеливания на клетку у пациентов, страдающих В-клеточной лимфомой, В-клеточным лейкозом или аутоиммунным заболеванием, включающий
(i) введение гибридного белка антитела или его фрагмента по одному из пп.1-16, имеющего по крайней мере одно плечо, которое специфически связывается с указанной клеткой, и по крайней мере одно другое плечо, которое специфически связывается с нацеливаемым конъюгатом,
(ii) необязательно, введение указанному пациенту композиции для клиренса и выведение указанной композицией не связанного с антигеном гибридного белка антитела или его фрагментов из кровотока, и
(iii) введение указанному пациенту нацеливаемого конъюгата, включающего белок-носитель, который содержит или несет по крайней мере один эпитоп, распознаваемый по крайней мере одним другим плечом указанного гибридного белка антитела или его фрагмента, и который конъюгирован по крайней мере с одним первым терапевтическим или диагностическим агентом.
55. Способ по п.54, где указанным гибридным белком антитела или его фрагментом является биспецифическое антитело или его фрагмент.
RU2004127458/13A 2002-02-14 2003-02-14 Анти-cd20 антитела, их гибридные белки и способы их использования RU2004127458A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US35613202P 2002-02-14 2002-02-14
US60/356,132 2002-02-14
US41623202P 2002-10-07 2002-10-07
US60/416,232 2002-10-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2004127458A true RU2004127458A (ru) 2005-10-27

Family

ID=27737521

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004127458/13A RU2004127458A (ru) 2002-02-14 2003-02-14 Анти-cd20 антитела, их гибридные белки и способы их использования

Country Status (11)

Country Link
US (4) US7151164B2 (ru)
EP (2) EP2295468B1 (ru)
JP (2) JP4498746B2 (ru)
KR (1) KR101033196B1 (ru)
CN (2) CN100522999C (ru)
AU (3) AU2003208415B2 (ru)
CA (1) CA2476166C (ru)
HK (1) HK1074052A1 (ru)
IL (2) IL204848A (ru)
RU (1) RU2004127458A (ru)
WO (1) WO2003068821A2 (ru)

Families Citing this family (279)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5776093A (en) * 1985-07-05 1998-07-07 Immunomedics, Inc. Method for imaging and treating organs and tissues
US6307024B1 (en) 1999-03-09 2001-10-23 Zymogenetics, Inc. Cytokine zalpha11 Ligand
EP1637160A3 (en) 1999-05-07 2006-05-03 Genentech, Inc. Treatment of autoimmune diseases with antagonists which bind to B cell surface markers
US7666400B2 (en) * 2005-04-06 2010-02-23 Ibc Pharmaceuticals, Inc. PEGylation by the dock and lock (DNL) technique
US7527787B2 (en) * 2005-10-19 2009-05-05 Ibc Pharmaceuticals, Inc. Multivalent immunoglobulin-based bioactive assemblies
US7550143B2 (en) * 2005-04-06 2009-06-23 Ibc Pharmaceuticals, Inc. Methods for generating stably linked complexes composed of homodimers, homotetramers or dimers of dimers and uses
US7534866B2 (en) * 2005-10-19 2009-05-19 Ibc Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for generating bioactive assemblies of increased complexity and uses
MXPA02000419A (es) * 1999-07-12 2004-09-10 Genentech Inc Bloqueo de la respuesta inmune a un antigeno extrano utilizando un antagonista que se enlaza a cd20.
EP1255558B1 (en) * 2000-02-16 2006-06-14 Genentech, Inc. Anti-april antibodies and hybridoma cells
US7408041B2 (en) 2000-12-08 2008-08-05 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Polypeptides and antibodies derived from chronic lymphocytic leukemia cells and uses thereof
US20030133939A1 (en) 2001-01-17 2003-07-17 Genecraft, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
US7829084B2 (en) 2001-01-17 2010-11-09 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding constructs and methods for use thereof
US7754208B2 (en) * 2001-01-17 2010-07-13 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
US20100056762A1 (en) * 2001-05-11 2010-03-04 Old Lloyd J Specific binding proteins and uses thereof
CN1636067A (zh) * 2001-08-03 2005-07-06 杰南技术公司 TACls和BR3多肽及其用途
US7591994B2 (en) 2002-12-13 2009-09-22 Immunomedics, Inc. Camptothecin-binding moiety conjugates
US8877901B2 (en) 2002-12-13 2014-11-04 Immunomedics, Inc. Camptothecin-binding moiety conjugates
US9770517B2 (en) 2002-03-01 2017-09-26 Immunomedics, Inc. Anti-Trop-2 antibody-drug conjugates and uses thereof
US20160279239A1 (en) 2011-05-02 2016-09-29 Immunomedics, Inc. Subcutaneous administration of anti-cd74 antibody for systemic lupus erythematosus and autoimmune disease
US8361464B2 (en) 2002-03-01 2013-01-29 Immunomedics, Inc. Anthracycline-Antibody Conjugates for Cancer Therapy
US7906118B2 (en) * 2005-04-06 2011-03-15 Ibc Pharmaceuticals, Inc. Modular method to prepare tetrameric cytokines with improved pharmacokinetics by the dock-and-lock (DNL) technology
US8420086B2 (en) * 2002-12-13 2013-04-16 Immunomedics, Inc. Camptothecin conjugates of anti-CD22 antibodies for treatment of B cell diseases
ES2633311T3 (es) * 2002-12-16 2017-09-20 Genentech, Inc. Variantes de inmunoglobulina y usos de las mismas
AU2011226858B2 (en) * 2002-12-16 2015-01-22 Genentech, Inc. Immunoglobulin variants and uses thereof
US7534427B2 (en) * 2002-12-31 2009-05-19 Immunomedics, Inc. Immunotherapy of B cell malignancies and autoimmune diseases using unconjugated antibodies and conjugated antibodies and antibody combinations and fusion proteins
US20040202666A1 (en) * 2003-01-24 2004-10-14 Immunomedics, Inc. Anti-cancer anthracycline drug-antibody conjugates
ATE517638T1 (de) * 2003-01-31 2011-08-15 Immunomedics Inc Verfahren und zubereitungen zum verabreichen von therapeutischen und diagnostischen mitteln
PL1613350T3 (pl) 2003-04-09 2009-08-31 Genentech Inc Leczenie choroby autoimmunologicznej u pacjenta z nieodpowiednią odpowiedzią na leczenie inhibitorem TNFα
JP5416338B2 (ja) * 2003-05-09 2014-02-12 デューク ユニバーシティ Ｃｄ２０特異的抗体およびその使用方法
JP4745242B2 (ja) * 2003-05-20 2011-08-10 アプライド モレキュラー エボリューション，インコーポレイテッド Ｃｄ２０結合分子
AR044388A1 (es) * 2003-05-20 2005-09-07 Applied Molecular Evolution Moleculas de union a cd20
DK1626992T3 (da) * 2003-05-23 2010-09-20 Crucell Holland Bv Produktion af rekombinant IgM i PER.C6-celler
BRPI0411276A (pt) 2003-06-05 2006-08-01 Genentech Inc métodos de esgotamento de células b, método de tratamento de neoplasma de células b ou malignidade, método de alìvio de disfunção autoimunológica regulada por células b, composição e artigo industrializado
US20050163775A1 (en) * 2003-06-05 2005-07-28 Genentech, Inc. Combination therapy for B cell disorders
US7754209B2 (en) 2003-07-26 2010-07-13 Trubion Pharmaceuticals Binding constructs and methods for use thereof
US7902338B2 (en) 2003-07-31 2011-03-08 Immunomedics, Inc. Anti-CD19 antibodies
EP1651663B1 (en) * 2003-08-08 2017-05-17 Immunomedics, Inc. Bispecific antibodies for inducing apoptosis of tumor and diseased cells
ME03330B (me) * 2003-11-05 2019-10-20 Roche Glycart Ag Cd20 antitijela sa povećanim afinitetom za vezivanje fc receptora i efektornom funkcijom
US20050186206A1 (en) * 2003-12-19 2005-08-25 Genentech, Inc. Detection of CD20 in therapy of autoimmune diseases
AU2004303848A1 (en) * 2003-12-19 2005-07-07 Genentech, Inc. Detection of CD20 in transplant rejection
US9481878B2 (en) 2004-02-13 2016-11-01 Immunomedics, Inc. Compositions and methods of use of immunotoxins comprising ranpirnase (Rap) show potent cytotoxic activity
US8034352B2 (en) 2005-04-06 2011-10-11 Ibc Pharmaceuticals, Inc. Tetrameric cytokines with improved biological activity
US20110020273A1 (en) * 2005-04-06 2011-01-27 Ibc Pharmaceuticals, Inc. Bispecific Immunocytokine Dock-and-Lock (DNL) Complexes and Therapeutic Use Thereof
US8562988B2 (en) * 2005-10-19 2013-10-22 Ibc Pharmaceuticals, Inc. Strategies for improved cancer vaccines
US8551480B2 (en) 2004-02-13 2013-10-08 Immunomedics, Inc. Compositions and methods of use of immunotoxins comprising ranpirnase (Rap) show potent cytotoxic activity
US8003111B2 (en) * 2005-04-06 2011-08-23 Ibc Pharmaceuticals, Inc. Dimeric alpha interferon pegylated site-specifically shows enhanced and prolonged efficacy in vivo
US20110064754A1 (en) * 2005-03-03 2011-03-17 Center For Molecular Medicine And Immunology Immunoconjugates Comprising Poxvirus-Derived Peptides and Antibodies Against Antigen-Presenting Cells for Subunit-Based Poxvirus Vaccines
US8652484B2 (en) 2004-02-13 2014-02-18 Immunomedics, Inc. Delivery system for cytotoxic drugs by bispecific antibody pretargeting
US8435539B2 (en) * 2004-02-13 2013-05-07 Immunomedics, Inc. Delivery system for cytotoxic drugs by bispecific antibody pretargeting
US8491914B2 (en) * 2004-02-13 2013-07-23 Ibc Pharmaceuticals, Inc. Dock-and-lock (DNL) complexes for delivery of interference RNA
KR20070012408A (ko) * 2004-04-16 2007-01-25 제넨테크, 인크. Ｂ 세포 고갈을 증대시키는 방법
RU2006140374A (ru) * 2004-04-16 2008-05-27 Дженентек, Инк. (Us) Лечение нарушений
RU2006142857A (ru) * 2004-05-05 2008-06-10 Дженентек, Инк. (Us) Профилактика аутоиммунного заболевания
CN103127502A (zh) * 2004-05-20 2013-06-05 津莫吉尼蒂克斯公司 使用il-21和单克隆抗体疗法治疗癌症的方法
EP1751187A2 (en) * 2004-05-28 2007-02-14 Idexx Laboratories, Inc. Canine cd20 compositions
KR20130099228A (ko) 2004-06-04 2013-09-05 제넨테크, 인크. 다발성 경화증의 치료 방법
CA2568336A1 (en) * 2004-06-04 2005-12-22 Genentech, Inc. Method for treating lupus
MX2007000327A (es) * 2004-07-09 2007-03-12 Schering Ag Tratamiento del linfoma de celulas b.
BRPI0513100A (pt) * 2004-07-22 2007-10-23 Genentech Inc métodos de tratamento da sìndrome de sjÍgren e artigos manufaturados
CA2779559A1 (en) 2004-08-04 2006-02-23 Applied Molecular Evolution Inc. Variant fc regions
BRPI0515230A (pt) * 2004-08-19 2008-07-15 Genentech Inc polipeptìdeos, anticorpos e ácidos nucléicos isolados, composições, vetor de expressão, células hospedeiras isoladas, método para a produção de um anticorpo, artigos manufaturados, métodos de tratamento e para o alìvio de disfunções, métodos de produção e de seleção de um polipeptìdeo, anticorpo de ligação cd20 humanizado, anticorpo anti-her2 isolado e usos de um anticorpo
AU2005294666A1 (en) * 2004-10-05 2006-04-20 Genentech, Inc. Method for treating vasculitis
JO3000B1 (ar) 2004-10-20 2016-09-05 Genentech Inc مركبات أجسام مضادة .
WO2006063150A2 (en) * 2004-12-08 2006-06-15 Immunomedics, Inc. Methods and compositions for immunotherapy and detection of inflammatory and immune-dysregulatory disease, infectious disease, pathologic angiogenesis and cancer
US20060188495A1 (en) * 2005-01-13 2006-08-24 Genentech, Inc. Treatment method
DOP2006000029A (es) * 2005-02-07 2006-08-15 Genentech Inc Antibody variants and uses thereof. (variantes de un anticuerpo y usos de las mismas)
US9707302B2 (en) 2013-07-23 2017-07-18 Immunomedics, Inc. Combining anti-HLA-DR or anti-Trop-2 antibodies with microtubule inhibitors, PARP inhibitors, bruton kinase inhibitors or phosphoinositide 3-kinase inhibitors significantly improves therapeutic outcome in cancer
US20160355591A1 (en) 2011-05-02 2016-12-08 Immunomedics, Inc. Subcutaneous anti-hla-dr monoclonal antibody for treatment of hematologic malignancies
US10058621B2 (en) 2015-06-25 2018-08-28 Immunomedics, Inc. Combination therapy with anti-HLA-DR antibodies and kinase inhibitors in hematopoietic cancers
US8101179B2 (en) 2005-03-31 2012-01-24 Biomedics Inc. Anti-CD20 monoclonal antibody
US8475794B2 (en) * 2005-04-06 2013-07-02 Ibc Pharmaceuticals, Inc. Combination therapy with anti-CD74 antibodies provides enhanced toxicity to malignancies, Autoimmune disease and other diseases
US8349332B2 (en) 2005-04-06 2013-01-08 Ibc Pharmaceuticals, Inc. Multiple signaling pathways induced by hexavalent, monospecific and bispecific antibodies for enhanced toxicity to B-cell lymphomas and other diseases
US8158129B2 (en) 2005-04-06 2012-04-17 Ibc Pharmaceuticals, Inc. Dimeric alpha interferon PEGylated site-specifically shows enhanced and prolonged efficacy in vivo
US9623115B2 (en) 2005-04-06 2017-04-18 Ibc Pharmaceuticals, Inc. Dock-and-Lock (DNL) Complexes for Disease Therapy
US8481041B2 (en) 2005-04-06 2013-07-09 Ibc Pharmaceuticals, Inc. Dock-and-lock (DNL) constructs for human immunodeficiency virus (HIV) therapy
US9931413B2 (en) 2005-04-06 2018-04-03 Ibc Pharmaceuticals, Inc. Tetrameric cytokines with improved biological activity
EP1874824A4 (en) * 2005-04-06 2009-12-30 Ibc Pharmaceuticals Inc METHODS OF GENERATING STABLE COMPOUND RELATED COMPLEXES OF HOMODIMERS, HOMOTRATEERS OR DIMER SIZES AND USES THEREOF
US8067006B2 (en) 2005-04-06 2011-11-29 Immunomedics, Inc. Polymeric carriers of therapeutic agents and recognition moieties for antibody-based targeting of disease sites
JP3989936B2 (ja) * 2005-04-07 2007-10-10 進 須永 抗腫瘍剤及び新規ｄｎアーゼ
AR053579A1 (es) * 2005-04-15 2007-05-09 Genentech Inc Tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal (eii)
DE602006012839D1 (de) * 2005-05-20 2010-04-22 Genentech Inc Vorbehandlung einer biologischen probe aus einem individuum mit autoimmunkrankheit
CA2608818A1 (en) * 2005-06-03 2006-12-14 Genentech, Inc. Method of producing antibodies with modified fucosylation level
PL1912675T3 (pl) 2005-07-25 2014-10-31 Emergent Product Dev Seattle Zmniejszanie liczby komórek B za pomocą cząsteczek wiążących swoistych dla antygenów CD37 i CD20
KR101460932B1 (ko) * 2005-08-26 2014-11-12 로슈 글리카트 아게 변형된 세포 신호 활성을 가진 개질된 항원 결합 분자
US8497258B2 (en) 2005-11-12 2013-07-30 The Regents Of The University Of California Viscous budesonide for the treatment of inflammatory diseases of the gastrointestinal tract
MY149159A (en) 2005-11-15 2013-07-31 Hoffmann La Roche Method for treating joint damage
AU2006318539B2 (en) 2005-11-23 2012-09-13 Genentech, Inc. Methods and compositions related to B cell assays
JPWO2007102200A1 (ja) * 2006-03-07 2009-07-23 国立大学法人大阪大学 抗ｃｄ２０モノクローナル抗体
US7727525B2 (en) * 2006-05-11 2010-06-01 City Of Hope Engineered anti-CD20 antibody fragments for in vivo targeting and therapeutics
NZ596865A (en) 2006-06-12 2013-07-26 Emergent Product Dev Seattle Single-chain multivalent binding proteins with effector function
US20130004480A1 (en) 2006-07-04 2013-01-03 Paul Parren CD20 Binding Molecules for the Treatment of Copd
US9382327B2 (en) 2006-10-10 2016-07-05 Vaccinex, Inc. Anti-CD20 antibodies and methods of use
AU2009233925B2 (en) * 2006-12-05 2014-03-13 Ibc Pharmaceuticals, Inc. Modular method to prepare tetrameric cytokines with improved pharmacokinetics by the dock-and-lock (DNL) technology
WO2008076487A2 (en) * 2006-12-20 2008-06-26 Verenium Corporation Antibodies and methods for making and using them
WO2008088658A2 (en) * 2007-01-17 2008-07-24 Immunomedics, Inc. Polymeric carriers of therapeutic agents and recognition moieties for antibody-based targeting of disease sites
WO2008091740A2 (en) 2007-01-22 2008-07-31 Genentech, Inc. Polyelectrolyte precipitation and purification of antibodies
US7960139B2 (en) 2007-03-23 2011-06-14 Academia Sinica Alkynyl sugar analogs for the labeling and visualization of glycoconjugates in cells
AR065803A1 (es) * 2007-03-23 2009-07-01 Smithkline Beecham Corp Uso de un polipeptido de il- 18 humana y un anticuerpo anti- cd para preparar unmedicamento
UA107557C2 (xx) 2007-07-06 2015-01-26 Композиція антитіла офатумумабу
SG10201913363VA (en) 2007-07-09 2020-03-30 Genentech Inc Prevention of disulfide bond reduction during recombinant production of polypeptides
CN101809037B (zh) * 2007-07-31 2014-01-15 瑞泽恩制药公司 人cd20的人抗体及其使用方法
PE20140196A1 (es) * 2007-08-09 2014-03-19 Boehringer Ingelheim Int Anticuerpos anti-cd37
KR101759460B1 (ko) * 2007-09-21 2017-07-18 더 리전트 오브 더 유니버시티 오브 캘리포니아 표적화된 인터페론이 강력한 아폽토시스 및 항-종양 활성을 발휘함
DK2233149T3 (en) 2007-10-16 2016-05-17 Zymogenetics Inc COMBINATION OF TRANSMEMBRANAKTIVATOR AND CALCIUM MODULATOR AND cyclophilin-LIGAND INTERAKTOR (TACI) AND ANTI-CD20 MEANS FOR TREATMENT OF AUTO-IMMUNE DISEASE
PE20091434A1 (es) 2007-10-30 2009-10-17 Genentech Inc Purificacion de anticuerpos por cromatografia de intercambio cationico
AU2008342956A1 (en) 2007-12-21 2009-07-09 Genentech, Inc. Therapy of rituximab-refractory rheumatoid arthritis patients
EP2077281A1 (en) 2008-01-02 2009-07-08 Bergen Teknologioverforing AS Anti-CD20 antibodies or fragments thereof for the treatment of chronic fatigue syndrome
US7914785B2 (en) 2008-01-02 2011-03-29 Bergen Teknologieverforing As B-cell depleting agents, like anti-CD20 antibodies or fragments thereof for the treatment of chronic fatigue syndrome
KR20100107501A (ko) * 2008-01-18 2010-10-05 메디뮨 엘엘씨 부위 특이적 접합을 위한 시스테인 조작 항체
DK2250279T3 (en) 2008-02-08 2016-08-01 Medimmune Llc ANTI-IFNAR1 antibodies with reduced Fc ligand affinity-
CN102099377A (zh) 2008-04-11 2011-06-15 新兴产品开发西雅图有限公司 Cd37免疫治疗剂及其与双功能化学治疗剂的联合
WO2009134738A1 (en) * 2008-04-29 2009-11-05 Genentech, Inc. Responses to immunizations in rheumatoid arthritis patients treated with a cd20 antibody
EP3705135A1 (en) 2008-05-30 2020-09-09 XBiotech, Inc Il-1 alpha abs and methods of use
JP5986745B2 (ja) 2008-07-15 2016-09-06 アカデミア シニカＡｃａｄｅｍｉａ Ｓｉｎｉｃａ Ｐｔｆｅ様のアルミニウム・コート・ガラススライド上のグリカンアレイおよび関連する方法
US8518410B2 (en) * 2009-03-10 2013-08-27 Baylor Research Institute Fusion protein with HIV antigen
JP6049163B2 (ja) * 2008-07-21 2016-12-21 イミューノメディクス、インコーポレイテッドＩｍｍｕｎｏｍｅｄｉｃｓ， Ｉｎｃ． 改善された治療上の特徴のための抗体の構造変異体
SI2848625T1 (sl) 2008-08-14 2019-11-29 Genentech Inc Postopki za odstranjevanje kontaminanta z uporabo ionskoizmenjevalne membranske kromatografije z izpodrinjenjem nativnega proteina
CN102186499B (zh) * 2008-08-20 2015-05-20 Ibc医药公司 用于癌症治疗的对接和锁定(dnl)疫苗
US8337842B2 (en) * 2008-09-04 2012-12-25 Vet Therapeutics, Inc. Monoclonal antibodies
AU2014200771B2 (en) * 2008-09-04 2016-05-26 Vet Therapeutics, Inc. Monoclonal antibodies
MX2011002372A (es) 2008-09-10 2011-04-04 Genentech Inc Composiciones y metodos para la prevencion de la degradacion oxidativa de proteinas.
TW201014605A (en) 2008-09-16 2010-04-16 Genentech Inc Methods for treating progressive multiple sclerosis
WO2010075249A2 (en) 2008-12-22 2010-07-01 Genentech, Inc. A method for treating rheumatoid arthritis with b-cell antagonists
HUE060624T2 (hu) 2009-02-13 2023-04-28 Immunomedics Inc Sejten belüli hasítható kötést tartalmazó immunkonjugátumok
KR20110128876A (ko) * 2009-02-16 2011-11-30 바이오렉스 쎄라퓨틱스, 인코포레이티드 인간화된 항-ｃｄ20 항체 및 이용 방법
US8569460B2 (en) * 2009-03-25 2013-10-29 Vet Therapeutics, Inc. Antibody constant domain regions and uses thereof
AR075982A1 (es) * 2009-03-31 2011-05-11 Roche Glycart Ag Terapia de combinacion de un anticuerpo afucosilado y una o mas de las citoquinas seleccionadas de gm- csf humano, m -csf humano y/o il-3 humano y composicion
US8815242B2 (en) 2009-05-27 2014-08-26 Synageva Biopharma Corp. Avian derived antibodies
EP2711018A1 (en) * 2009-06-22 2014-03-26 MedImmune, LLC Engineered Fc regions for site-specific conjugation
KR20180105258A (ko) 2009-08-11 2018-09-27 제넨테크, 인크. 글루타민-비함유 세포 배양 배지에서의 단백질의 생성
BR112012004777A2 (pt) 2009-09-03 2019-09-24 Genentech Inc métodos para tratar diagnósticar e monitorar artrite reumatoide
IN2012DN01663A (ru) 2009-09-16 2015-06-05 Immunomedics Inc
EP2494050A4 (en) * 2009-10-30 2013-10-30 Merck Sharp & Dohme FACTOR FOR STIMULATING GRANULOCYTES AND MONOCYTES PRODUCED IN GLYCOMODIFIED PICHIA PASTORIS
EP2496604B1 (en) * 2009-11-06 2017-08-23 IDEXX Laboratories, Inc. Canine anti-cd20 antibodies
US10087236B2 (en) 2009-12-02 2018-10-02 Academia Sinica Methods for modifying human antibodies by glycan engineering
US11377485B2 (en) 2009-12-02 2022-07-05 Academia Sinica Methods for modifying human antibodies by glycan engineering
CA2782194C (en) 2009-12-02 2018-01-16 Immunomedics, Inc. Combination of radiolabelled antibodies (rait) and antibody-drug conjugates (adc) for treatment of pancreatic cancer
CA2786692A1 (en) 2010-01-11 2011-07-14 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Biomarkers of immunomodulatory effects in humans treated with anti-cd200 antibodies
KR20130009760A (ko) * 2010-02-10 2013-01-23 이뮤노젠 아이엔씨 Ｃｄ２０ 항체 및 이의 용도
AR080155A1 (es) * 2010-02-10 2012-03-14 Immunogen Inc Anticuerpos anti-cd20 y su utilizacion
US9085623B2 (en) 2010-02-11 2015-07-21 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Therapeutic methods using anti-CD200 antibodies
BR112012022338A2 (pt) * 2010-03-04 2017-02-14 Vet Therapeutics Inc anticorpos monoclonais direcionados a cd20
BR112012022342A2 (pt) * 2010-03-04 2017-02-14 Vet Therapeutics Inc anticorpos monoclonais dirigidos a cd52
US9616120B2 (en) * 2010-03-04 2017-04-11 Vet Therapeutics, Inc. Monoclonal antibodies directed to CD20
CN102190728B (zh) 2010-03-17 2014-07-02 永卓博济(上海)生物医药技术有限公司 一种人源化抗cd20单克隆抗体
CA2792125C (en) 2010-03-22 2019-02-12 Genentech, Inc. Compositions and methods useful for stabilizing protein-containing formulations
WO2011130332A1 (en) 2010-04-12 2011-10-20 Academia Sinica Glycan arrays for high throughput screening of viruses
MX2012012743A (es) 2010-05-03 2012-11-23 Genentech Inc Composiciones y metodos utiles para reducir la viscosidad de formulaciones que contienen proteina.
JP5947289B2 (ja) 2010-05-10 2016-07-06 アカデミア シニカＡｃａｄｅｍｉａ Ｓｉｎｉｃａ 抗インフルエンザ活性を有するザナミビルホスホネート同族体およびインフルエンザウイルスのオセルタミビルに対する感受性の決定
ES2703774T3 (es) 2010-06-18 2019-03-12 Xbiotech Inc Tratamiento para la artritis
CA2802756C (en) 2010-06-24 2021-05-04 Genentech, Inc. Compositions and methods for stabilizing protein-containing formulations
CN103153341B (zh) 2010-08-03 2015-05-27 霍夫曼-拉罗奇有限公司 慢性淋巴细胞性白血病(cll)生物标志物
US10294296B2 (en) 2010-08-23 2019-05-21 Xbiotech, Inc. Treatment for neoplastic diseases
TWI603738B (zh) 2010-11-08 2017-11-01 建南德克公司 皮下投予抗－ｉｌ－６受體抗體
PL2663579T3 (pl) 2011-01-14 2017-09-29 The Regents Of The University Of California Przeciwciała terapeutyczne przeciwko białku receptorowemu ror 1 oraz sposoby ich stosowania
BR112013021725A2 (pt) 2011-02-28 2016-11-01 Genentech Inc marcadores biológicos e métodos para prever resposta aos antagonistas de células b
DK2686020T3 (en) 2011-03-17 2017-05-01 Univ Birmingham REDIRECTED IMMUNTERY
US9724409B2 (en) 2011-04-01 2017-08-08 Xbiotech, Inc. Treatment of inflammatory skin disease
JP2014512184A (ja) * 2011-04-07 2014-05-22 メモリアル スローン−ケタリング キャンサー センター 抗腫瘍抗体−腫瘍抑制因子融合タンパク質組成物およびがんの処置のための使用方法
JP6024025B2 (ja) * 2011-05-02 2016-11-09 イミューノメディクス、インコーポレイテッドＩｍｍｕｎｏｍｅｄｉｃｓ， Ｉｎｃ． 少容量投与用のアロタイプ選択抗体の限外濾過濃縮
RS58765B1 (sr) 2011-05-21 2019-06-28 Macrogenics Inc Cd3-vezujući molekuli sposobni za vezivanje za humani i nehumani cd3
JP2014520784A (ja) 2011-07-06 2014-08-25 モルフォシス・アー・ゲー 抗ｃｄ２０抗体と抗ｇｍ−ｃｓｆ抗体との治療的組合せおよびその使用
JP6316195B2 (ja) * 2011-10-26 2018-04-25 エランコ ティーアゲズンタイト アーゲー モノクローナル抗体および使用の方法
US20130302274A1 (en) * 2011-11-25 2013-11-14 Roche Glycart Ag Combination therapy
WO2013096322A1 (en) 2011-12-22 2013-06-27 Genentech, Inc Ion exchange membrane chromatography
WO2013109904A1 (en) * 2012-01-19 2013-07-25 University Of Miami Compositions, methods and kits for treatment of cancer and autoimmune diseases
TW201334789A (zh) 2012-01-31 2013-09-01 Genentech Inc 抗ｉｇｅ抗體及其使用方法
GB201203442D0 (en) 2012-02-28 2012-04-11 Univ Birmingham Immunotherapeutic molecules and uses
US10130714B2 (en) 2012-04-14 2018-11-20 Academia Sinica Enhanced anti-influenza agents conjugated with anti-inflammatory activity
US8992915B2 (en) 2012-05-16 2015-03-31 Boehringer Ingelheim International Gmbh Combination of CD37 antibodies with ICE
SG10201709555SA (en) 2012-05-18 2017-12-28 Genentech Inc High-concentration monoclonal antibody formulations
CN102863531A (zh) * 2012-07-31 2013-01-09 张爱晖 一种抗cd20单克隆抗体及其制备方法和用途
CN104379169A (zh) 2012-08-14 2015-02-25 Ibc药品公司 用于治疗疾病的t-细胞重定向双特异性抗体
AU2013306098A1 (en) 2012-08-18 2015-02-12 Academia Sinica Cell-permeable probes for identification and imaging of sialidases
EP2888238A4 (en) 2012-08-21 2016-01-27 Academia Sinica BENZOCYCLO-OCTYNE COMPOUNDS AND USES THEREOF
JOP20200236A1 (ar) 2012-09-21 2017-06-16 Regeneron Pharma الأجسام المضادة لمضاد cd3 وجزيئات ربط الأنتيجين ثنائية التحديد التي تربط cd3 وcd20 واستخداماتها
EP2727602A1 (en) 2012-10-31 2014-05-07 Takeda GmbH Method for preparation of a high concentration liquid formulation of an antibody
US9803021B2 (en) 2012-12-07 2017-10-31 The Regents Of The University Of California CD138-targeted interferon demonstrates potent apoptotic and anti-tumor activities
JP6366111B2 (ja) 2012-12-13 2018-08-01 イミューノメディクス、インコーポレイテッドＩｍｍｕｎｏｍｅｄｉｃｓ， Ｉｎｃ． 有効性の改善および毒性の減少のための、抗体およびｓｎ−３８からなるイムノコンジュゲートの投薬
US10137196B2 (en) 2012-12-13 2018-11-27 Immunomedics, Inc. Dosages of immunoconjugates of antibodies and SN-38 for improved efficacy and decreased toxicity
WO2017004144A1 (en) 2015-07-01 2017-01-05 Immunomedics, Inc. Antibody-sn-38 immunoconjugates with a cl2a linker
US10206918B2 (en) 2012-12-13 2019-02-19 Immunomedics, Inc. Efficacy of anti-HLA-DR antiboddy drug conjugate IMMU-140 (hL243-CL2A-SN-38) in HLA-DR positive cancers
US9492566B2 (en) 2012-12-13 2016-11-15 Immunomedics, Inc. Antibody-drug conjugates and uses thereof
WO2015012904A2 (en) 2012-12-13 2015-01-29 Immunomedics, Inc. Antibody-sn-38 immunoconjugates with a cl2a linker
US10744129B2 (en) 2012-12-13 2020-08-18 Immunomedics, Inc. Therapy of small-cell lung cancer (SCLC) with a topoisomerase-I inhibiting antibody-drug conjugate (ADC) targeting Trop-2
US9931417B2 (en) 2012-12-13 2018-04-03 Immunomedics, Inc. Antibody-SN-38 immunoconjugates with a CL2A linker
US10413539B2 (en) 2012-12-13 2019-09-17 Immunomedics, Inc. Therapy for metastatic urothelial cancer with the antibody-drug conjugate, sacituzumab govitecan (IMMU-132)
AU2014214843A1 (en) 2013-02-07 2015-05-21 Immunomedics, Inc. Pro-drug form (P2PDox) of the highly potent 2-pyrrolinodoxorubicin conjugated to antibodies for targeted therapy of cancer
CN105358177B (zh) 2013-04-17 2018-11-23 西格诺药品有限公司 包含tor激酶抑制剂和imid化合物的联合疗法用于治疗癌症
BR112015026297B1 (pt) 2013-04-17 2022-08-23 Signal Pharmaceuticals, Llc Uso de um inibidor da quinase tor e quinazolinona 5-substituída, composição farmacêutica que os compreende, e kit
US9358232B2 (en) 2013-04-17 2016-06-07 Signal Pharmaceuticals, Llc Methods for treating cancer using TOR kinase inhibitor combination therapy
WO2014179661A1 (en) 2013-05-03 2014-11-06 Celgene Corporation Methods for treating cancer using combination therapy
WO2014194100A1 (en) 2013-05-29 2014-12-04 The Regents Of The University Of California Anti-cspg4 fusions with interferon for the treatment of malignancy
US10086054B2 (en) 2013-06-26 2018-10-02 Academia Sinica RM2 antigens and use thereof
EP3013347B1 (en) 2013-06-27 2019-12-11 Academia Sinica Glycan conjugates and use thereof
US11253606B2 (en) 2013-07-23 2022-02-22 Immunomedics, Inc. Combining anti-HLA-DR or anti-Trop-2 antibodies with microtubule inhibitors, PARP inhibitors, Bruton kinase inhibitors or phosphoinositide 3-kinase inhibitors significantly improves therapeutic outcome in cancer
CN105682666B (zh) 2013-09-06 2021-06-01 中央研究院 使用醣脂激活人类iNKT细胞
TW201620939A (zh) 2014-01-16 2016-06-16 中央研究院 治療及檢測癌症之組合物及方法
US10150818B2 (en) 2014-01-16 2018-12-11 Academia Sinica Compositions and methods for treatment and detection of cancers
WO2015126548A1 (en) 2014-02-21 2015-08-27 Ibc Pharmaceuticals, Inc. Disease therapy by inducing immune response to trop-2 expressing cells
CN106029098A (zh) 2014-02-25 2016-10-12 免疫医疗公司 人源化rfb4抗cd22抗体
TW201623331A (zh) * 2014-03-12 2016-07-01 普羅帝納生物科學公司 抗黑色素瘤細胞黏著分子（ｍｃａｍ）抗體類及使用彼等之相關方法
TWI754319B (zh) 2014-03-19 2022-02-01 美商再生元醫藥公司 用於腫瘤治療之方法及抗體組成物
CN103880957B (zh) * 2014-03-27 2016-01-20 安徽大学 抗cd20抗原的抗体l1h1及其应用
CN103880958B (zh) * 2014-03-27 2016-01-20 安徽大学 抗cd20抗原的抗体l4h6及其应用
TWI797430B (zh) 2014-03-27 2023-04-01 中央研究院 反應性標記化合物及其用途
AU2015240595B2 (en) 2014-04-03 2020-02-27 Igm Biosciences, Inc. Modified J-chain
KR20170003720A (ko) 2014-05-27 2017-01-09 아카데미아 시니카 항-ｃｄ20 글리코항체 및 이의 용도
CA2950423A1 (en) 2014-05-27 2015-12-03 Academia Sinica Compositions and methods relating to universal glycoforms for enhanced antibody efficacy
US10118969B2 (en) 2014-05-27 2018-11-06 Academia Sinica Compositions and methods relating to universal glycoforms for enhanced antibody efficacy
AU2015267045B2 (en) 2014-05-27 2021-02-25 Academia Sinica Anti-HER2 glycoantibodies and uses thereof
EP3154582A4 (en) 2014-05-28 2018-01-10 Academia Sinica Anti-tnf-alpha glycoantibodies and uses thereof
US9580495B2 (en) 2014-06-24 2017-02-28 Immunomedics, Inc. Anti-histone therapy for vascular necrosis in severe glomerulonephritis
ES2688035T3 (es) 2014-08-29 2018-10-30 Gemoab Monoclonals Gmbh Receptor de antígeno universal que expresa células inmunes para direccionamiento de antígenos múltiples diversos, procedimiento para fabricación del mismo y utilización del mismo para tratamiento de cáncer, infecciones y enfermedades autoinmunes
WO2016040369A2 (en) 2014-09-08 2016-03-17 Academia Sinica HUMAN iNKT CELL ACTIVATION USING GLYCOLIPIDS
SI3204018T1 (sl) 2014-10-07 2021-11-30 Immunomedics, Inc. Neoadjuvantna uporaba konjugatov protitelo-zdravilo
KR102614189B1 (ko) 2014-11-17 2023-12-18 리제너론 파아마슈티컬스, 인크. Cd3xcd20 이특이적 항체를 이용한 종양의 치료 방법
JP6696982B2 (ja) * 2014-11-26 2020-05-20 ゼンコー・インコーポレイテッドＸｅｎｃｏｒ、 Ｉｎｃ． Ｃｄ３および腫瘍抗原に結合するヘテロ二量体抗体
US10495645B2 (en) 2015-01-16 2019-12-03 Academia Sinica Cancer markers and methods of use thereof
US9975965B2 (en) 2015-01-16 2018-05-22 Academia Sinica Compositions and methods for treatment and detection of cancers
EP3789766A1 (en) 2015-01-24 2021-03-10 Academia Sinica Novel glycan conjugates and methods of use thereof
JP2018508481A (ja) 2015-02-02 2018-03-29 ザ ユニバーシティ オブ バーミンガム 複数のｔ細胞エピトープを有する標的化部分ペプチドエピトープ複合体
US10787520B2 (en) 2015-03-04 2020-09-29 Igm Biosciences, Inc. Multimeric bispecific binding molecules specific for CD20 and CD3
ES2736106T3 (es) * 2015-03-10 2019-12-26 Bristol Myers Squibb Co Anticuerpos que se pueden conjugar mediante la transglutaminasa y conjugados producidos a partir de ellos
WO2016172427A1 (en) 2015-04-22 2016-10-27 Immunomedics, Inc. Isolation, detection, diagnosis and/or characterization of circulating trop-2-positive cancer cells
DK3313879T3 (da) 2015-06-24 2022-03-14 Hoffmann La Roche Anti-transferrinreceptor-antistoffer med tilpasset affinitet
AU2016281622C1 (en) 2015-06-25 2021-11-18 Immunomedics, Inc. Combining anti-HLA-DR or anti-Trop-2 antibodies with microtubule inhibitors, PARP inhibitors, Bruton kinase inhibitors or phosphoinositide 3-kinase inhibitors significantly improves therapeutic outcome in cancer
US10195175B2 (en) 2015-06-25 2019-02-05 Immunomedics, Inc. Synergistic effect of anti-Trop-2 antibody-drug conjugate in combination therapy for triple-negative breast cancer when used with microtubule inhibitors or PARP inhibitors
CN108367004B (zh) 2015-09-21 2022-09-13 阿帕特夫研究和发展有限公司 Cd3结合多肽
WO2017059387A1 (en) 2015-09-30 2017-04-06 Igm Biosciences, Inc. Binding molecules with modified j-chain
AU2016329197B2 (en) 2015-09-30 2021-01-21 Igm Biosciences, Inc. Binding molecules with modified J-chain
KR20180054864A (ko) 2015-10-02 2018-05-24 에프. 호프만-라 로슈 아게 이중특이성 항-인간 cd20/인간 트랜스페린 수용체 항체 및 사용 방법
AR106189A1 (es) 2015-10-02 2017-12-20 Hoffmann La Roche ANTICUERPOS BIESPECÍFICOS CONTRA EL A-b HUMANO Y EL RECEPTOR DE TRANSFERRINA HUMANO Y MÉTODOS DE USO
CN108289952B (zh) 2015-11-19 2021-02-05 雷维托普有限公司 用于对非所要细胞进行重定向杀灭的两组分***的功能性抗体片段互补作用
WO2017087843A1 (en) * 2015-11-20 2017-05-26 Immungene, Inc Methods of treating proliferative diseases using engineered antibody-interferon fusion molecules
AU2016380988B2 (en) 2015-12-30 2022-07-21 Genentech, Inc. Formulations with reduced degradation of polysorbate
CN115969970A (zh) 2016-02-10 2023-04-18 免疫医疗公司 Abcg2抑制剂与sacituzumab govitecan的组合
US10519244B2 (en) * 2016-02-18 2019-12-31 Elanco Us Inc. Chimeric canine anti-CD20 antibody
WO2017149018A1 (en) 2016-03-02 2017-09-08 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods and kits for predicting the risk of relapse in patients suffering from idiopathic nephrotic syndrome
JP2019515876A (ja) 2016-03-08 2019-06-13 アカデミア シニカＡｃａｄｅｍｉａ Ｓｉｎｉｃａ Ｎ−グリカンおよびそのアレイのモジュール合成のための方法
WO2017189279A1 (en) 2016-04-27 2017-11-02 Immunomedics, Inc. Efficacy of anti-trop-2-sn-38 antibody drug conjugates for therapy of tumors relapsed/refractory to checkpoint inhibitors
EP3487880A1 (en) 2016-07-25 2019-05-29 Biogen MA Inc. Anti-hspa5 (grp78) antibodies and uses thereof
CN109963868B (zh) 2016-08-22 2023-11-14 醣基生医股份有限公司 抗体、结合片段及使用方法
JP2020508436A (ja) 2016-12-07 2020-03-19 プロジェニティ， インコーポレイテッド 胃腸管の検出方法、装置およびシステム
JOP20190155A1 (ar) * 2016-12-21 2019-06-23 Novartis Ag مترافقات عقار جسم مضاد لإزالة خلايا جذعية مكونة للدم
CA3053231A1 (en) 2017-02-16 2018-08-23 Xbiotech Inc. Treatment of hidradenitis suppurativa
EP3600283A4 (en) 2017-03-27 2020-12-16 Immunomedics, Inc. TREATMENT OF TROP-2 EXPRESSIVE TRIPLE NEGATIVE BREAST CANCER WITH SACITUZUMAB GOVITECAN AND A RAD51 INHIBITOR
WO2018183929A1 (en) 2017-03-30 2018-10-04 Progenity Inc. Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with an immune modulatory agent released using an ingestible device
CN110352201A (zh) 2017-04-03 2019-10-18 免疫医疗公司 用于癌症疗法的抗体药物缀合物的皮下施用
CN110945028B (zh) 2017-07-10 2023-09-08 国际药物发展生物技术公司 用非岩藻糖基化促凋亡抗cd19抗体与抗cd20抗体或化疗剂联合治疗b细胞恶性肿瘤
CN107384963A (zh) * 2017-07-31 2017-11-24 山东兴瑞生物科技有限公司 一种可控型cd20嵌合抗原受体修饰t细胞的制备方法及其应用
EP3661555A4 (en) * 2017-08-01 2021-07-14 Ab Studio Inc. SPECIFIC ANTIBODIES AND USES THEREOF
WO2019094931A1 (en) * 2017-11-10 2019-05-16 Actinium Pharmaceuticals, Inc. Combination therapy for treatment of a hematological disease
US11802154B2 (en) 2017-12-20 2023-10-31 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Humanized anti-CD200 antibodies and uses thereof
US11965188B2 (en) 2018-01-03 2024-04-23 Palleon Pharmaceuticals Inc. Recombinant human sialidases, sialidase fusion proteins, and methods of using the same
US20210070871A1 (en) 2018-04-25 2021-03-11 Prometheus Biosciences, Inc. Optimized anti-tl1a antibodies
US20230041197A1 (en) 2018-06-20 2023-02-09 Progenity, Inc. Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with an immunomodulator
WO2019246317A1 (en) 2018-06-20 2019-12-26 Progenity, Inc. Treatment of a disease or condition in a tissue originating from the endoderm
WO2020047389A1 (en) 2018-08-31 2020-03-05 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Dosing strategy that mitigates cytokine release syndrome for cd3/c20 bispecific antibodies
EP3856257A1 (en) 2018-09-26 2021-08-04 Ascendis Pharma A/S Degradable hyaluronic acid hydrogels
RU2724469C2 (ru) * 2018-10-31 2020-06-23 Закрытое Акционерное Общество "Биокад" Моноклональное антитело, которое специфически связывается с cd20
CN116726362A (zh) 2018-11-19 2023-09-12 比奥拉治疗股份有限公司 用生物治疗剂治疗疾病的方法和装置
US20220169728A1 (en) * 2019-01-28 2022-06-02 Ab Therapeutics, Inc. Bispecific antibodies and uses thereof
AU2020228383A1 (en) 2019-02-27 2021-09-23 Genentech, Inc. Dosing for treatment with anti-tigit and anti-CD20 or anti-CD38 antibodies
BR112021019612A2 (pt) 2019-04-01 2021-11-30 Genentech Inc Formulações, recipiente, artigo de fabricação, método para produzir a formulação e método para inibir a agregação de uma proteína presente em uma solução aquosa
WO2020232165A1 (en) * 2019-05-14 2020-11-19 Qlb Biotherapeutics Bispecific anti-cd3 x cd20 antibodies and uses thereof
AU2020298628A1 (en) * 2019-07-03 2022-02-03 Palleon Pharmaceuticals Inc. Sialidase-CD20-antibody fusion proteins and methods of use thereof
JP2021059499A (ja) 2019-10-03 2021-04-15 日本全薬工業株式会社 イヌｃｄ２０に対するモノクローナル抗体又は抗体フラグメント
JP2022553324A (ja) 2019-10-24 2022-12-22 プロメテウス バイオサイエンシーズ，インク． Ｔｎｆ様リガンド１ａ（ｔｌ１ａ）に対するヒト化抗体およびその使用
EP4309722A2 (en) 2019-12-13 2024-01-24 Biora Therapeutics, Inc. Ingestible device for delivery of therapeutic agent to the gastrointestinal tract
JP2023538563A (ja) * 2020-08-17 2023-09-08 エーティービー セラピューティクス リボトキシンまたはＲＮＡｓｅを含む組換え免疫毒素
CN112851810B (zh) * 2021-01-23 2021-09-07 北京科跃中楷生物技术有限公司 Cd20抗体及其治疗癌症的应用
EP4342497A1 (en) 2021-05-10 2024-03-27 Kawasaki Institute of Industrial Promotion Antibody having reduced binding affinity for antigen
WO2023016488A1 (zh) 2021-08-13 2023-02-16 昆山新蕴达生物科技有限公司 一种基于微管抑制剂的抗体偶联药物
CN116120455B (zh) * 2021-08-23 2023-11-07 东莞市朋志生物科技有限公司 一种抗ca15-3蛋白的重组抗体
WO2023024949A1 (zh) 2021-08-24 2023-03-02 昆山新蕴达生物科技有限公司 一种由可断裂连接子偶联的抗体偶联药物
TW202321308A (zh) 2021-09-30 2023-06-01 美商建南德克公司 使用抗ｔｉｇｉｔ抗體、抗ｃｄ３８抗體及ｐｄ—１軸結合拮抗劑治療血液癌症的方法
KR20230119856A (ko) * 2022-02-08 2023-08-16 연세대학교 산학협력단 신규 이중타겟 융합항체를 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 조성물
WO2024040149A2 (en) * 2022-08-17 2024-02-22 The Texas A&M University System Chicken-derived cd20 antibodies with potent b cell depletion activity

Family Cites Families (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1541435A (en) * 1975-02-04 1979-02-28 Searle & Co Immunological materials
US4036945A (en) * 1976-05-03 1977-07-19 The Massachusetts General Hospital Composition and method for determining the size and location of myocardial infarcts
US4331647A (en) 1980-03-03 1982-05-25 Goldenberg Milton David Tumor localization and therapy with labeled antibody fragments specific to tumor-associated markers
US4824659A (en) * 1985-06-07 1989-04-25 Immunomedics, Inc. Antibody conjugates
US5776093A (en) 1985-07-05 1998-07-07 Immunomedics, Inc. Method for imaging and treating organs and tissues
US5057313A (en) 1986-02-25 1991-10-15 The Center For Molecular Medicine And Immunology Diagnostic and therapeutic antibody conjugates
US4699784A (en) 1986-02-25 1987-10-13 Center For Molecular Medicine & Immunology Tumoricidal methotrexate-antibody conjugate
US4704692A (en) * 1986-09-02 1987-11-03 Ladner Robert C Computer based system and method for determining and displaying possible chemical structures for converting double- or multiple-chain polypeptides to single-chain polypeptides
US4946778A (en) * 1987-09-21 1990-08-07 Genex Corporation Single polypeptide chain binding molecules
US5567610A (en) 1986-09-04 1996-10-22 Bioinvent International Ab Method of producing human monoclonal antibodies and kit therefor
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
US4734033A (en) * 1987-01-30 1988-03-29 Kv33 Corporation Flexible dental model articulator
US5734033A (en) 1988-12-22 1998-03-31 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Antisense oligonucleotides inhibiting human bcl-2 gene expression
US5530101A (en) * 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
IL162181A (en) * 1988-12-28 2006-04-10 Pdl Biopharma Inc A method of producing humanized immunoglubulin, and polynucleotides encoding the same
US5229275A (en) * 1990-04-26 1993-07-20 Akzo N.V. In-vitro method for producing antigen-specific human monoclonal antibodies
US5633425A (en) 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
WO1992007466A1 (en) 1990-11-05 1992-05-14 Bristol-Myers Squibb Company Synergistic therapy with combinations of anti-tumor antibodies and biologically active agents
US5736137A (en) * 1992-11-13 1998-04-07 Idec Pharmaceuticals Corporation Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human B lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of B cell lymphoma
PL174494B1 (pl) * 1992-11-13 1998-08-31 Idec Pharma Corp Kompozycja farmaceutyczna do leczenia chłoniaka z limfocytów B i sposób wytwarzania kompozycji farmaceutycznej do leczenia chłoniaka z limfocytów B
US5443953A (en) * 1993-12-08 1995-08-22 Immunomedics, Inc. Preparation and use of immunoconjugates
US5827690A (en) * 1993-12-20 1998-10-27 Genzyme Transgenics Corporatiion Transgenic production of antibodies in milk
EP0771208B1 (en) 1994-08-12 2005-10-19 Immunomedics, Inc. Immunoconjugates and humanized antibodies specific for b-cell lymphoma and leukemia cells
US5798554A (en) * 1995-02-24 1998-08-25 Consorzio Per La Ricerca Sulla Microelettronica Nel Mezzogiorno MOS-technology power device integrated structure and manufacturing process thereof
AUPO591797A0 (en) 1997-03-27 1997-04-24 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation High avidity polyvalent and polyspecific reagents
JP3904238B2 (ja) 1996-03-20 2007-04-11 イムノメディクス， インコーポレイテッド グリコシル化されたヒト化ｂ細胞特異的抗体
WO1997041898A1 (en) 1996-05-03 1997-11-13 Immunomedics, Inc. Targeted combination immunotherapy of cancer
US6183744B1 (en) 1997-03-24 2001-02-06 Immunomedics, Inc. Immunotherapy of B-cell malignancies using anti-CD22 antibodies
US6242195B1 (en) * 1998-04-02 2001-06-05 Genentech, Inc. Methods for determining binding of an analyte to a receptor
ES2301254T3 (es) 1998-11-18 2008-06-16 Genentech, Inc. Variantes de anticuerpos con una afinidad de union mayor en comparacion con los anticuerpos parentales.
US6897044B1 (en) * 1999-01-28 2005-05-24 Biogen Idec, Inc. Production of tetravalent antibodies
ATE447617T1 (de) 1999-04-15 2009-11-15 Crucell Holland Bv Verwendung von rekombinanten proteinen in menschlichen zellen
EP1637160A3 (en) * 1999-05-07 2006-05-03 Genentech, Inc. Treatment of autoimmune diseases with antagonists which bind to B cell surface markers
JP2003501096A (ja) * 1999-06-07 2003-01-14 ネオルクス コーポレイション ストレプトアビジン発現性遺伝子融合およびその使用方法
DE05075555T1 (de) * 1999-06-09 2007-02-08 Immunomedics, Inc. Immuntherapie von Autoimmunerkrankungen durch die Verwendung von B-Zell-spezifischen Antikörpern
JP2003528155A (ja) * 2000-03-24 2003-09-24 カイロン コーポレイション Ｃｄ２０に対する抗体とインターロイキン−２との組み合わせを用いる非ホジキンリンパ腫の治療方法
IL151853A0 (en) * 2000-04-11 2003-04-10 Genentech Inc Multivalent antibodies and uses therefor
CN1437478A (zh) * 2000-04-25 2003-08-20 Idec药物公司 瑞图希单抗的鞘内施用,用于中枢神经***淋巴瘤的治疗
CN1268394C (zh) * 2001-01-17 2006-08-09 特鲁比昂药品公司 结合域－免疫球蛋白融合蛋白
US7321026B2 (en) 2001-06-27 2008-01-22 Skytech Technology Limited Framework-patched immunoglobulins
US20050163775A1 (en) * 2003-06-05 2005-07-28 Genentech, Inc. Combination therapy for B cell disorders
US6987044B2 (en) * 2003-09-25 2006-01-17 Promos Technologies Inc. Volatile memory structure and method for forming the same

Also Published As

Publication number Publication date
AU2011253536A1 (en) 2011-12-08
CN1662557A (zh) 2005-08-31
JP2009291197A (ja) 2009-12-17
JP2006500904A (ja) 2006-01-12
AU2011253536B2 (en) 2014-03-06
IL204847A (en) 2012-10-31
AU2009202613A1 (en) 2009-07-16
US7151164B2 (en) 2006-12-19
AU2003208415A1 (en) 2003-09-04
JP4790831B2 (ja) 2011-10-12
CN100522999C (zh) 2009-08-05
CN101914158A (zh) 2010-12-15
US20030219433A1 (en) 2003-11-27
KR20040086383A (ko) 2004-10-08
JP4498746B2 (ja) 2010-07-07
AU2009202613B2 (en) 2011-08-18
US20120034185A1 (en) 2012-02-09
IL204848A (en) 2012-10-31
EP1519959A2 (en) 2005-04-06
US8057793B2 (en) 2011-11-15
KR101033196B1 (ko) 2011-05-09
EP2295468B1 (en) 2015-07-08
CA2476166A1 (en) 2003-08-21
AU2003208415B2 (en) 2009-05-28
EP1519959B1 (en) 2014-04-02
US7435803B2 (en) 2008-10-14
CA2476166C (en) 2011-11-15
HK1074052A1 (en) 2005-10-28
WO2003068821A3 (en) 2005-01-20
US20070020259A1 (en) 2007-01-25
EP2295468A1 (en) 2011-03-16
US20090155253A1 (en) 2009-06-18
WO2003068821A2 (en) 2003-08-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004127458A (ru) Анти-cd20 антитела, их гибридные белки и способы их использования
CN110799539B (zh) 抗4-1bb抗体及其制备和使用方法
AU2003295166B2 (en) Immunotherapy of B cell malignancies and autoimmune disease using unconjugated antibodies and conjugated antibodies, antibody combinations and fusion proteins
JP2006500904A5 (ru)
CN111944050B (zh) 一种抗b7-h3抗体及其应用
CA2478012A1 (en) Internalizing anti-cd74 antibodies and methods of use
US11202828B2 (en) Therapeutic SIRP-α antibodies
AU2016233495A2 (en) Anti-PDL1 antibodies, activatable anti-PDL1 antibodies, and methods of use thereof
WO2019072868A1 (en) MULTISPECIFIC ANTIBODIES
CN112292399A (zh) 抗cd27抗体及其用途
CN113286819A (zh) 抗btn3a抗体及其在治疗癌症或感染性病症中的用途
RU2016107096A (ru) Конъюгаты антител с лекарственными средствами, связывающиеся с белками cd37
US20220372161A1 (en) Antibodies against the poliovirus receptor (pvr) and uses thereof
JP2022529340A (ja) ヒトｃｄ４７を標的とする抗体
CA3089768A1 (en) Mutant anti-ctla-4 antibodies with improved immunotherapeutic effect but attenuated adverse effects
CN114901364A (zh) 用于治疗实体癌和血液癌的组合疗法
US20230322944A1 (en) Anti-cd122 antibodies and uses thereof
US20230312742A1 (en) CD38 antibodies for the treatment of human diseases
CN113150150B (zh) Tim3结合分子及其应用
US20240067741A1 (en) Anti-4-1bb antibodies and methods of making and using thereof
WO2022228545A1 (en) Antibodies and variants thereof against human 4-1bb
WO2023001025A1 (zh) Pd-l1抗体及其用途
AU2015207936A1 (en) Anti-human CD52 immunoglobulins
NZ793343A (en) Anti- LAG-3 antibodies and compositions

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20060406