RU2003104025A - Красящая композиция, содержащая окисляемое основание диаминопиразольного типа, катионное окисляемое основание и краскообразующее вещество - Google Patents
Красящая композиция, содержащая окисляемое основание диаминопиразольного типа, катионное окисляемое основание и краскообразующее веществоInfo
- Publication number
- RU2003104025A RU2003104025A RU2003104025/04A RU2003104025A RU2003104025A RU 2003104025 A RU2003104025 A RU 2003104025A RU 2003104025/04 A RU2003104025/04 A RU 2003104025/04A RU 2003104025 A RU2003104025 A RU 2003104025A RU 2003104025 A RU2003104025 A RU 2003104025A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- imidazol
- chloride
- amino
- methyl
- propyl
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims 6
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims 4
- KGBBJPZIDRELDP-UHFFFAOYSA-N 1H-pyrazole-3,5-diamine Chemical compound NC=1C=C(N)NN=1 KGBBJPZIDRELDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 title 1
- -1 alkyl radical Chemical class 0.000 claims 73
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 38
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 26
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 17
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 16
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 16
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 12
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 12
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 10
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims 10
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 8
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-Aminophenol Chemical class NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N O-Phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 150000002829 nitrogen Chemical group 0.000 claims 7
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims 6
- XOMXSCXDSQSNJS-UHFFFAOYSA-L propane;dibromide Chemical compound [Br-].[Br-].CCC XOMXSCXDSQSNJS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 6
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims 5
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 claims 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide Chemical group OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 4
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- PAMIQIKDUOTOBW-UHFFFAOYSA-O 1-methylpiperidin-1-ium Chemical compound C[NH+]1CCCCC1 PAMIQIKDUOTOBW-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 3
- RIIWUGSYXOBDMC-UHFFFAOYSA-L [Cl-].[Cl-].NC1=CC=CC=C1N Chemical compound [Cl-].[Cl-].NC1=CC=CC=C1N RIIWUGSYXOBDMC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 3
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 3
- KKWFYQGCPCTFRD-UHFFFAOYSA-N benzene;benzene-1,2-diamine Chemical class C1=CC=CC=C1.NC1=CC=CC=C1N KKWFYQGCPCTFRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 3
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 3
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims 3
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 claims 3
- 150000004987 o-phenylenediamines Chemical class 0.000 claims 3
- 150000004989 p-phenylenediamines Chemical class 0.000 claims 3
- LDIJKUBTLZTFRG-UHFFFAOYSA-N pyrazolo[1,5-a]pyrimidine Chemical compound N1=CC=CN2N=CC=C21 LDIJKUBTLZTFRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- XKKBGZZAQLVUQU-UHFFFAOYSA-M 2-(2,5-diaminophenoxy)ethyl-diethyl-methylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC[N+](C)(CC)CCOC1=CC(N)=CC=C1N XKKBGZZAQLVUQU-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- QXWSASADQYRHPE-UHFFFAOYSA-M 2-(2-aminoanilino)ethyl-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCNC1=CC=CC=C1N QXWSASADQYRHPE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- XCLXSUZXLYDCJP-UHFFFAOYSA-M 2-(4-aminoanilino)ethyl-diethyl-methylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC[N+](C)(CC)CCNC1=CC=C(N)C=C1 XCLXSUZXLYDCJP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- JEMQHNRKZKGDIB-UHFFFAOYSA-M 2-[(4-aminophenyl)methylamino]ethyl-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCNCC1=CC=C(N)C=C1 JEMQHNRKZKGDIB-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- FHDSOGQCIGZUNE-UHFFFAOYSA-M 3-(4-aminoanilino)propyl-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCNC1=CC=C(N)C=C1 FHDSOGQCIGZUNE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- XGYIPYAEPGFNDQ-UHFFFAOYSA-M 3-[(4-amino-2,5-dimethylpyrazol-3-yl)amino]propyl-(2-hydroxyethyl)-dimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC1=NN(C)C(NCCC[N+](C)(C)CCO)=C1N XGYIPYAEPGFNDQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- NOIJIWAXWFOXDN-UHFFFAOYSA-M 3-[(4-amino-2,5-dimethylpyrazol-3-yl)amino]propyl-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC1=NN(C)C(NCCC[N+](C)(C)C)=C1N NOIJIWAXWFOXDN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- DWBVGHZXGVSFEG-UHFFFAOYSA-N 3-amino-5-methyl-6-[(1-methylpyridin-1-ium-3-yl)methyl]-1H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one;methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.CC1=NC2=C(N)C=NN2C(O)=C1CC1=CC=C[N+](C)=C1 DWBVGHZXGVSFEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YYJUNWUNHSNZSX-UHFFFAOYSA-N 3-amino-6-[[1-(2-hydroxyethyl)pyridin-1-ium-3-yl]methyl]-5-methyl-1H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one;chloride Chemical compound [Cl-].CC1=NC2=C(N)C=NN2C(O)=C1CC1=CC=C[N+](CCO)=C1 YYJUNWUNHSNZSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QVOHYFHFLYQJHP-UHFFFAOYSA-M 4-(4-aminoanilino)pentyl-diethyl-(2-hydroxyethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].OCC[N+](CC)(CC)CCCC(C)NC1=CC=C(N)C=C1 QVOHYFHFLYQJHP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- MBEQYOBZFWOMST-UHFFFAOYSA-M 4-(4-aminoanilino)pentyl-diethyl-methylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC[N+](C)(CC)CCCC(C)NC1=CC=C(N)C=C1 MBEQYOBZFWOMST-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 2
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide - urea Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N Imidazole Chemical compound C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims 2
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims 2
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N P-Phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VYVWSBDWOZVPGB-UHFFFAOYSA-N benzene;benzene-1,4-diamine Chemical class C1=CC=CC=C1.NC1=CC=C(N)C=C1 VYVWSBDWOZVPGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 claims 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 2
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical group C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LHGQFZQWSOXLEW-UHFFFAOYSA-N 1H-pyrazole-4,5-diamine Chemical compound NC=1C=NNC=1N LHGQFZQWSOXLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DTYSMXPUOVLYOF-UHFFFAOYSA-N 2-(1-methylpyridin-1-ium-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,7-diamine;methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.C[N+]1=CC=CC=C1C1=NN(C(N)=CC=N2)C2=C1N DTYSMXPUOVLYOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PDVSQCJBFCWLRN-UHFFFAOYSA-M 2-(2-amino-4-chloroanilino)ethyl-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCNC1=CC=C(Cl)C=C1N PDVSQCJBFCWLRN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- QAMRNGOVSURZJW-UHFFFAOYSA-M 2-(2-amino-5-chloroanilino)ethyl-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCNC1=CC(Cl)=CC=C1N QAMRNGOVSURZJW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- FTYONZJYAWZDJU-UHFFFAOYSA-M 2-(2-amino-5-methoxyanilino)ethyl-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].COC1=CC=C(N)C(NCC[N+](C)(C)C)=C1 FTYONZJYAWZDJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- ZEHMOUNSMSOVRL-UHFFFAOYSA-M 2-(2-amino-6-chloroanilino)ethyl-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCNC1=C(N)C=CC=C1Cl ZEHMOUNSMSOVRL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- ZUOTVWYTLBNUOA-UHFFFAOYSA-M 2-(2-aminoanilino)ethyl-(2-hydroxyethyl)-dimethylazanium;bromide Chemical compound [Br-].OCC[N+](C)(C)CCNC1=CC=CC=C1N ZUOTVWYTLBNUOA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- XCYBHMYDBNMESR-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethyl)pyrazole-3,4-diamine Chemical compound COCCN1N=CC(N)=C1N XCYBHMYDBNMESR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZPHFUOWKPFRKNP-UHFFFAOYSA-M 2-(4,5-diamino-3-methylpyrazol-1-yl)ethyl-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC1=NN(CC[N+](C)(C)C)C(N)=C1N ZPHFUOWKPFRKNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- ABYDNFYTEVXMSZ-UHFFFAOYSA-M 2-(4,5-diaminopyrazol-1-yl)ethyl-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCN1N=CC(N)=C1N ABYDNFYTEVXMSZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- PCHJFHKWTVLGTF-UHFFFAOYSA-N 2-(4-amino-3-oxo-1H-pyrazol-2-yl)ethyl-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCN1N=CC(N)=C1O PCHJFHKWTVLGTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- TUSGFLDAFBJIMD-UHFFFAOYSA-N 2-(4-amino-5-methyl-3-oxo-1H-pyrazol-2-yl)ethyl-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC1=NN(CC[N+](C)(C)C)C(O)=C1N TUSGFLDAFBJIMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ULPORVOXLGPLLK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-aminoanilino)propyl-[(5-amino-2-hydroxyphenyl)methyl]-dimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=1C=C(N)C=CC=1NC(C)C[N+](C)(C)CC1=CC(N)=CC=C1O ULPORVOXLGPLLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UGBPMBJTXGACEC-UHFFFAOYSA-M 2-(4-aminoanilino)propyl-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CC(C)NC1=CC=C(N)C=C1 UGBPMBJTXGACEC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminophenol Chemical class NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YOJLLSNOYQRBCD-UHFFFAOYSA-M 2-N-[2-(1-ethylpiperidin-1-ium-1-yl)ethyl]benzene-1,2-diamine;chloride Chemical compound [Cl-].C=1C=CC=C(N)C=1NCC[N+]1(CC)CCCCC1 YOJLLSNOYQRBCD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- JGJBMTKTKBKCOO-UHFFFAOYSA-M 2-N-[2-(1-methylpiperidin-1-ium-1-yl)ethyl]-4-methylsulfanylbenzene-1,2-diamine;chloride Chemical compound [Cl-].CSC1=CC=C(N)C(NCC[N+]2(C)CCCCC2)=C1 JGJBMTKTKBKCOO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- DTZXLOVHANDONF-UHFFFAOYSA-M 2-N-[2-(1-methylpyrrolidin-1-ium-1-yl)ethyl]benzene-1,2-diamine;chloride Chemical compound [Cl-].C=1C=CC=C(N)C=1NCC[N+]1(C)CCCC1 DTZXLOVHANDONF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- XXERQBHPLUETJC-UHFFFAOYSA-M 2-[2-amino-4-chloro-5-(2-hydroxyethoxy)anilino]ethyl-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCNC1=CC(OCCO)=C(Cl)C=C1N XXERQBHPLUETJC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 claims 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 2-propanol Substances CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 289-95-2 Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 2H-oxazine Chemical compound N1OC=CC=C1 BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IDSFGIJPWJTNCL-UHFFFAOYSA-M 3-(2-aminoanilino)propyl-diethyl-methylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC[N+](C)(CC)CCCNC1=CC=CC=C1N IDSFGIJPWJTNCL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-Aminophenol Chemical class NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QGSHXUCJPAESKX-UHFFFAOYSA-M 3-[(3-amino-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)amino]propyl-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].N1=C(C)C=C(NCCC[N+](C)(C)C)N2N=CC(N)=C21 QGSHXUCJPAESKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- BGXFTJIJEVVFHO-UHFFFAOYSA-M 3-[(3-amino-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)amino]propyl-trimethylazanium;methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.N1=C(C)C=C(NCCC[N+](C)(C)C)N2N=CC(N)=C21 BGXFTJIJEVVFHO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- XRCZTDJCUYLKJE-UHFFFAOYSA-N 3-amino-5-methyl-6-[(1-methylpyridin-1-ium-3-yl)methyl]-1H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one;chloride Chemical compound [Cl-].CC1=NC2=C(N)C=NN2C(O)=C1CC1=CC=C[N+](C)=C1 XRCZTDJCUYLKJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UWHJSNFYZDTPNA-UHFFFAOYSA-M 4-(4-amino-2-methylanilino)pentyl-diethyl-methylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC[N+](C)(CC)CCCC(C)NC1=CC=C(N)C=C1C UWHJSNFYZDTPNA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- VPKJPVFXHJYLEZ-UHFFFAOYSA-M 4-(4-amino-3-methylanilino)pentyl-diethyl-methylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC[N+](C)(CC)CCCC(C)NC1=CC=C(N)C(C)=C1 VPKJPVFXHJYLEZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- IKWISDHSCLONOP-UHFFFAOYSA-N 4-(4-aminoanilino)pentyl-[(5-amino-2-hydroxyphenyl)methyl]-diethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=1C(N)=CC=C(O)C=1C[N+](CC)(CC)CCCC(C)NC1=CC=C(N)C=C1 IKWISDHSCLONOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MCCYXDKUVXOTAB-UHFFFAOYSA-M 4-chloro-1-N-(2-pyridin-1-ium-1-ylethyl)benzene-1,2-diamine;chloride Chemical compound [Cl-].NC1=CC(Cl)=CC=C1NCC[N+]1=CC=CC=C1 MCCYXDKUVXOTAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- VHBWTQDYNMMGCK-UHFFFAOYSA-M 5-methyl-7-N-[3-(1-methylpiperidin-1-ium-1-yl)propyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,7-diamine;chloride Chemical compound [Cl-].N12N=CC(N)=C2N=C(C)C=C1NCCC[N+]1(C)CCCCC1 VHBWTQDYNMMGCK-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- MXBQJCRAISJNHR-UHFFFAOYSA-M 5-methyl-7-N-[3-(1-methylpiperidin-1-ium-1-yl)propyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,7-diamine;methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.N12N=CC(N)=C2N=C(C)C=C1NCCC[N+]1(C)CCCCC1 MXBQJCRAISJNHR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- CWTIAQFSYAXRNP-UHFFFAOYSA-M 7-N-[(1-methylpyridin-1-ium-3-yl)methyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,7-diamine;methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.C[N+]1=CC=CC(CNC=2N3N=CC(N)=C3N=CC=2)=C1 CWTIAQFSYAXRNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- IIMIOEBMYPRQGU-UHFFFAOYSA-L Picoplatin Chemical compound N.[Cl-].[Cl-].[Pt+2].CC1=CC=CC=N1 IIMIOEBMYPRQGU-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- RERZISQGOCYBPU-UHFFFAOYSA-L [Cl-].[Cl-].CCCC Chemical compound [Cl-].[Cl-].CCCC RERZISQGOCYBPU-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 125000000738 acetamido group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)N([H])[*] 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-M ethyl sulfate Chemical compound CCOS([O-])(=O)=O KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000004988 m-phenylenediamines Chemical group 0.000 claims 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims 1
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940113083 morpholine Drugs 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 claims 1
- ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N oxazole Chemical compound C1=COC=N1 ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N oxygen atom Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atoms Chemical group O* 0.000 claims 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- KGMXPXPXPAAUMD-UHFFFAOYSA-L propane;dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].CCC KGMXPXPXPAAUMD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N pyrazine Chemical compound C1=CN=CC=N1 KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004434 sulfur atoms Chemical group 0.000 claims 1
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
Claims (32)
1. Красящая композиция, содержащая в подходящей для окраски среде по меньшей мере одно 4,5-диаминопиразольное окисляемое основание формулы (I) или соответствующие соли присоединения
в которой R1 обозначает С1-С6-алкильный радикал, замещенный одним или несколькими радикалами OR2, причем R2 является С1-С6-алкильным радикалом;
по меньшей мере одно монобензольное, дибензольное или гетероциклическое окисляемое основание, содержащее по меньшей мере одну катионную группу Z, выбранную из алифатической цепи, незамещенной или замещенной насыщенным или ненасыщенным циклом, при этом указанная группа Z непосредственно связана с по меньшей мере одним бензольным циклом или гетероциклом указанного окисляемого основания или связана с по меньшей мере одной аминогруппой, являющейся заместителем указанного бензольного цикла или гетероцикла,
или одну из его солей присоединения, и по меньшей мере одно краскообразующее вещество.
2. Композиция по п.1, в которой окисляемое основание формулы (I) является таким, в котором R1 обозначает С1-С4-алкильный радикал, замещенный радикалом OR2, причем R2 является С1-С4-алкильным радикалом.
3. Композиция по п.2, в которой окисляемое основание формулы (I) представляет собой 4,5-диамино-1-(2’-метоксиэтил)-пиразол.
4. Композиция по одному из пп.1-3, в которой Z выбрана из ненасыщенных катионных групп формулы (II) и (III) и насыщенных катионных групп формулы (IV)
в которых D обозначает связующее звено, представляющее собой алкиленовую цепь, содержащую, предпочтительно, от 1 до 14 атомов углерода, линейную или разветвленную, в которую могут быть встроены один или несколько гетероатомов, таких как атомы кислорода, серы или азота, и которая может быть замещена одним или несколькими гидроксильными или С1-С6-алкоксильными радикалами и может содержать одну или несколько кетогрупп;
вершины E, G, J, L и M, одинаковые или разные, обозначают атом углерода, кислорода, серы или азота;
n = 0 до 4;
m = 0 до 5;
радикалы R, R8-R11, одинаковые или разные, обозначают атом галогена, гидроксил, аминогруппу, цианогруппу, амидогруппу, SO3X, арил, радикал Z1, OZ1, NHZ1, NZ1Z2, два из радикалов R8-R10 могут образовывать насыщенный 5- или 6-членный гетероцикл, в который могут быть встроены один или несколько гетероатомов и который может иметь один или несколько заместителей, выбранных из гидроксила, аминогруппы, галогена, цианогруппы, амидогруппы, СО2Х, С1-С6-алкила, С1-С6-алкоксила, моно-С1-С6-алкиламино, ди-С1-С6-алкиламино;
Z1 и Z2, одинаковые или разные, обозначают С1-С14-углеводородную цепь, линейную или разветвленную, в которую могут быть встроены один или несколько гетероатомов и которая может иметь один или несколько заместителей, выбранных из гидроксила, аминогруппы, амидогруппы, галогена, цианогруппы, СО2Х, С1-С6-алкила, С1-С6-алкоксила, моно-С1-С6-алкиламино, ди-С1-С6-алкиламино;
Х обозначает водород, щелочной или щелочноземельный металл, ион аммония, С1-С6-алкил или остаток, являющийся производным органического амина;
Y- обозначает одновалентный или двухвалентный анион, происходящий от органической или неорганической кислоты и предпочтительно выбранный из атома галогена, такого как хлор, бром, фтор или иод, гидросульфата, С1-С6-алкилсульфата, такого как, например, метилсульфат или этилсульфат;
х и y обозначают целые числа, равные 0 или 1,
при следующих условиях: в ненасыщенных катионных группах формулы (II) когда х=0, связующее звено D связано с атомом азота, когда х=1, связующее звено D связано с одной из вершин E, G, J или L, y может принимать значение 1 только в случае 1) когда вершины E, G, J и L одновременно обозначают атом углерода, а радикал R7 связан с атомом азота ненасыщенного цикла, или 2) когда по меньшей мере одна из вершин E, G, J и L обозначает атом азота, с которым связан радикал R7, в ненасыщенных катионных группах формулы (III) когда х=0, связующее звено D связано с атомом азота, когда х=1, связующее звено D связано с одной из вершин E, G, J, L или M, y может принимать значение 1 только в случае, когда по меньшей мере одна из вершин E, G, J, L и M обозначает двухвалентный атом, а радикал R7 связан с атомом азота ненасыщенного цикла, в катионных группах формулы (IV) когда х=0, тогда связующее звено связано с атомом азота, с которым связаны радикалы R8-R10, когда х=1, тогда два из радикалов R8-R10 образуют, вместе с атомом азота, с которым они связаны, насыщенный 5- или 6-членный цикл, такой как определен выше, а связующее звено D связано с атомом углерода указанного насыщенного цикла.
5. Композиция по п.4, в которой ненасыщенные циклы Z формулы (II) выбирают из пиррольного, имидазольного, пиразольного, оксазольного, тиазольного и триазольного циклов.
6. Композиция по п.4, в которой ненасыщенные циклы Z формулы (III) выбирают из пиридинового, пиримидинового, пиразинового, оксазинового и триазинового циклов.
7. Композиция по п.4, в которой насыщенные циклы Z формулы (IV) выбирают из пирролидинового, пиперидинового, пиперазинового и морфолинового циклов.
8. Композиция по одному из пп.1-7, в которой катионные окисляемые основания выбраны из
(i) монобензольных п-фенилендиаминов или п-аминофенолов;
(ii) дибензольных п-фенилендиаминов или п-аминофенолов;
(iii) монобензольных о-фенилендиаминов;
(iv) дибензольных о-фенилендиаминов;
(v) гетероциклических оснований пиразольного типа;
(vi)гетероциклических оснований пиразоло-[1,5-а]-пиримидинового типа.
9. Композиция по п.8, где монобензольные п-фенилендиамины или п-аминофенолы с катионными группами выбраны из следующих соединений:
[2-(2,5-диаминофенокси)-этил]-диэтилметиламмонийхлорид;
N,N-бис-(триметиламмонийпропил)-4-аминоанилиндихлорид;
[4-(4-аминофениламино)-пентил]-диэтилметиламмонийхлорид;
[4-(4-аминофениламино)-пентил]-диэтил-(2-гидроксиэтил)-аммонийхлорид;
[2-(4-аминофениламино)-этил]-диэтилметиламмонийхлорид;
{2-[(4-аминофенил)-метиламино]-этил}-триметиламмонийхлорид;
[3-(4-аминофениламино)-пропил]-триметиламмонийхлорид;
[2-(4-аминофениламино)-пропил]-триметиламмонийхлорид;
[4-(4-амино-2-метилфениламино)-пентил]-диэтилметиламмонийхлорид;
[4-(4-амино-3-метилфениламино)-пентил]-диэтилметиламмонийхлорид;
1-{[5-амино-2-(2-гидроксиэтиламино)-фенилкарбамоил]-метил}-1,4-диметилпиперазин-1-ийхлорид;
1-[2-(4-аминофениламино)-этил]-3-метил-3Н-имидазол-1-ийбромид;
1-[3-(2,5-диаминофенокси)-пропил]-3-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
3-[3-(4-аминофениламино)-пропил]-1-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
3-[3-(4-амино-3-метилфениламино)-пропил]-1-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
3-[3-(4-амино-2-метилфениламино)-пропил]-1-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
3-[3-(4-амино-2-фторфениламино)-пропил]-1-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
3-[3-(4-амино-2-цианофениламино)-пропил]-1-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
1-[2-(4-амино-2-метоксифениламино)-этил]-3-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
1-(5-амино-2-гидроксибензил)-3-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
1-(5-амино-2-гидроксибензил)-2-метил-2Н-имидазол-1-ийхлорид;
1-[2-(2,5-диаминофенил)-этил]-3-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
3-[2-(2,5-диаминофенил)-этил]-1-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
1-{2-[(4-аминофенил)-этиламино]-этил}-3-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
N,N-бис-[2-(3-метил-3Н-имидазол-1-ий)-этил]-4-аминоанилиндихлорид;
3-[2-(4-аминофениламино)-бутил]-1-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
1-{[5-амино-2-(2-гидроксиэтиламино)-фенилкарбамоил]-метил}-3-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
4-[2-(2,5-диаминофенокси)-этил]-1,3-диметил-3Н-имидазол-1-ийбромид;
2-(2,5-диаминофеноксиметил)-1,3-диметил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
4-[3-(4-аминофениламино)-пропил]-1,3-диметил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
4-[3-(4-амино-3-метилфениламино)-пропил]-1,3-диметил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
4-[(2,5-диаминофенилкарбамоил)-метил]-1,3-диметил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
4-{2-[2-(2-амино-5-гидроксифенил)-ацетиламино]-этил}-1,3-диметил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
4-[(5-амино-2-гидроксибензилкарбамоил)-метил]-1,3-диметил-3Н-имидазол-1-ийхлорид,
и их солей присоединения.
10. Композиция по п.9, где катионные п-фенилендиамины или п-аминофенолы выбраны из следующих соединений:
[2-(2,5-диаминофенокси)-этил]-диэтилметиламмонийхлорид;
N,N-бис-(триметиламмонийпропил)-4-аминоанилинхлорид;
[4-(4-аминофениламино)-пентил]-диэтилметиламмонийхлорид;
[2-(4-аминофениламино)-этил]-диэтилметиламмонийхлорид;
{2-[(4-аминофенил)-метиламино]-этил}-триметиламмонийхлорид;
[3-(4-аминофениламино)-пропил]-триметиламмонийхлорид;
[4-(4-аминофениламино)-пентил]-диэтил-(2-гидроксиэтил)-аммонийхлорид;
3-[3-(4-аминофениламино)-пропил]-1-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
1-[3-(2,5-диаминофенокси)-пропил]-3-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
3-[3-(4-амино-3-метилфениламино)-пропил]-1-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
3-[3-(4-амино-2-метилфениламино)-пропил]-1-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
1-[2-(4-амино-2-метоксифениламино)-этил]-3-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
3-[3-(4-амино-2-фторфениламино)-пропил]-1-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
3-[3-(4-амино-2-цианофениламино)-пропил]-1-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид,
и их солей присоединения.
11. Композиция по п.8, где дибензольные п-фенилендиамины или п-аминофенолы с катионными группами выбраны из следующих соединений:
1,3-бис-1-{3-{3’[(4’’-амино-3’’-метиланилин)-N-пропил]}-3Н-имидазол-1-ий}-пропандихлорид;
1,3-бис-1-{3-{3’[(4’’-амино-2’’-метиланилин)-N-пропил]}-3Н-имидазол-1-ий}-пропандихлорид;
1,3-бис-1-{3-{3’[(4’’-аминоанилин)-N-пропил]}-3Н-имидазол-1-ий}-пропандихлорид;
1,3-бис-1-{3-{3’[(4’’-аминоанилин)-N-пропил]}-3Н-имидазол-1-ий}-2-пропанолдихлорид;
N1,N3-бис-[3-N-(4’-аминоанилин)-пропил]-1,1,3,3-тетраметил-1,3-диаммонийпропандибромид;
1,4-бис-1-{3-[3-(2,5-диаминофенокси)-пропил]-3Н-имидазол-1-ий}-бутандихлорид;
1,3-бис-[3-(2,5-диаминофенокси)-пропил]-3Н-имидазол-1-иймонохлорид;
N1,N4-бис-[3-N-метил-N-(4’-аминоанилин)-этил]-1,1,4,4-тетраметил-1,3-диаммонийпропандибромид;
1,4-бис-1-[3-(5-амино-2-гидроксибензил)-3Н-имидазол-1-ий]-бутандихлорид;
1,3-бис-[2-(4-аминоанилин)-пропил]-1,1,3,3-тетраметилдиаммонийпропандибромид;
1,3-бис-[4-(4-аминоанилин)-пентил]-1,1,3,3-тетраметилдиаммонийпропандихлорид;
[4-(4-аминофениламино)-пентил]-(5-амино-2-гидроксибензил)-диэтиламмониймонохлорид;
[2-(4-аминофениламино)-пропил]-(5-амино-2-гидроксибензил)-диметиламмониймонохлорид;
1,3-бис-1-{3-[3-(2,5-диаминофенокси)-пропил]-3Н-имидазол-1-ий}-пропандихлорид;
1,3-бис-1-{3-{3’[(4’’-аминоанилин)-N-пропил]}-3Н-имидазол-1-ий}-пропандихлорид;
1,3-бис-1-{4-{4’-(4-[3-(4’’-аминофениламино)-пропил]}-1,3-диметил-3Н-имидазол-1-ий}-пропандихлорид;
1,3-бис-1-{4-{4’-(4-[3-(4’’-амино-2’’-метиланилин)-пропил]}-1,3-диметил-3Н-имидазол-1-ий}-пропандихлорид;
4-[2-(2,5-диаминофенокси)-этил]-3-[3-(2,5-диаминофенокси)-пропил]-1-метил-3-имидазол-1-иймонохлорид;
4-[2-(2,5-диаминофенокси)-этил]-1-[3-(2,5-диаминофенокси)-пропил]-3-метил-3-имидазол-1-иймонохлорид,
и их солей присоединения.
12. Композиция по п.11, где дибензольные катионные п-фенилендиамины или п-аминофенолы выбраны из следующих соединений:
1,3-бис-1-{3-{3’[(4’’-аминоанилин)-N-пропил]}-3Н-имидазол-1-ий}-пропандихлорид;
1,3-бис-[3-(2,5-диаминофенокси)-пропил]-3Н-имидазол-1-иймонохлорид;
N1,N4-бис-[3-N-метил-N-(4’-аминоанилин)-этил]-1,1,4,4-тетраметил-1,3-диаммонийпропандибромид;
1,4-бис-1-[3-(5-амино-2-гидроксибензил)-3Н-имидазол-1-ий]-бутандихлорид;
1,3-бис-1-{3-{3’[(4’’-аминоанилин)-N-пропил]}-3Н-имидазол-1-ий}-пропандихлорид,
и их солей присоединения.
13. Композиция по п.8, где монобензольные о-фенилендиамины с катионными группами выбраны из следующих соединений:
{2-[2-аминофениламино]-этил}-триметиламмониймонохлорид;
[2-(2-амино-5-хлорфениламино)-этил]-триметиламмониймонохлорид;
[2-(2-амино-6-хлорфениламино)-этил]-триметиламмониймонохлорид;
[2-(2-амино-4-хлорфениламино)-этил]-триметиламмониймонохлорид;
{2-[2-амино-4-хлор-5-(2-гидроксиэтокси)-фениламино]-этил}-триметиламмониймонохлорид;
[2-(2-амино-5-метоксифениламино)-этил]-триметиламмониймонохлорид;
[2-(2-аминофениламино)-этил]-(2-гидроксиэтил)-диметиламмониймонобромид;
4-[2-(2-аминофениламино)-этил]-4-метилморфолин-4-иймонохлорид;
1-[2-(2-аминофениламино)-этил]-1-этилпиперидиниймонохлорид;
1-[2-(2-аминофениламино)-этил]-1,4-диметилпиперазин-1-иймонохлорид;
4-[2-(1-метилпиперидиний)-этокси]-N-2-[2-(1-метилпиперидиний)-этил]-бензол-1,2-диаминдихлорид;
1-[2-(2-амино-5-метилсульфанилфениламино)-этил]-1-метилпиперидиниймонохлорид;
1-[2-(2-аминофениламино)-этил]-1-метилпирролидиниймонохлорид;
[3-(2-аминофениламино)-пропил]-диэтилметиламмониймонохлорид;
N,N’-бис-[2-(1-метилпиперидиний)-этил]-бензол-1,2-диаминдихлорид;
[2-(2-амино-4-метилфениламино)-этил]-триметилмонохлорид;
3-[3-(2-аминофениламино)-пропил]-1-метил-3Н-имидазол-1-иймонохлорид;
3-[2-(2-аминофениламино)-этил]-1-метил-3Н-имидазол-1-иймонохлорид;
4-[2-(1-метил-3Н-имидазол-1-ий)-этокси]-N-2-[2-(1-метил-3Н-имидазол-1-ий)-этил]-бензол-1,2-диаминдихлорид;
3-[2-(2-амино-4-метилфениламино)-этил]-1-этил-3Н-имидазол-1-иймонохлорид;
3-[3-(2-аминофениламино)-пропил]-1-(3-триметиламмоний-2-гидроксипропил)-3Н-имидазол-1-ийдихлорид;
3-[3-(2-аминофениламино)-пропил]-1-(2-гидроксиэтил)-3Н-имидазол-1-иймонобромид;
3-{[2-(2-аминофениламино)-этилкарбамоил]-метил}-1-метил-3Н-имидазол-1-иймонохлорид;
1-[2-(2-амино-4-хлорфениламино)-этил]-пиридиниймонохлорид;
3-[2-(2-амино-5-метоксифениламино)-этил]-1-метил-3Н-имидазол-1-иймонохлорид;
3-[2-(2-амино-5-метилсульфаниламино)-этил]-1-метил-3Н-имидазол-1-иймонохлорид,
и их солей присоединения.
14. Композиция по п.13, где монобензольные о-фенилендиамины с катионными группами выбраны из следующих соединений:
{2-[2-аминофениламино]-этил}-триметиламмонийхлорид;
3-[3-(2-аминофениламино)-пропил]-1-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид,
и их солей присоединения.
15. Композиция по п.8, где дибензольные о-фенилендиамины с катионными группами выбраны из следующих соединений:
1,3-бис-{3-{3-[(2-аминоанилин)-N-пропил]}-3Н-имидазол-1-ий}-пропандибромид;
N1,N3-бис-[3-N-(2-аминоанилин)-пропил]-1,1,3,3-тетраметил-1,3-диаммонийпропандибромид;
1,4-бис-{3-{2-[(2-аминоанилин)-N-этил]}-3Н-имидазол-1-ий}-бутандихлорид;
1-[2-(2-аминоанилин)-этил]-3-[3-(2-аминоанилин)-пропил]-3Н-имидазол-1-иймонохлорид,
и их солей присоединения.
16. Композиция по п.15, где дибензольные о-фенилендиамины с катионными группами выбраны из следующих соединений:
1,3-бис-1-{3-{3-[(2-аминоанилин)-N-пропил]}-3Н-имидазол-1-ий}-пропандибромид;
N1,N3-бис-[3-N-(2-аминоанилин)-пропил]-1,1,3,3-тетраметил-1,3-диаммонийпропандибромид,
и их солей присоединения.
17. Композиция по п.8, где катионные гетероциклические основания пиразольного типа выбраны из следующих соединений:
[3-(4-амино-2,5-диметил-2Н-пиразол-3-иламино)-пропил]-триметиламмонийхлорид;
[3-(4-амино-2,5-диметил-2Н-пиразол-3-иламино)-пропил]-(2-гидроксиэтил)-диметиламмонийхлорид;
3-[3-(4-амино-2,5-диметил-2Н-пиразол-3-иламино)-пропил]-1-(2-гидроксиэтил)-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
3-[(4-амино-2Н-пиразол-3-илкарбамоил)-метил]-1-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
3-[2-(4,5-диамино-3-метилпиразол-1-ил)-этил]-1-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
3-[2-(4,5-диаминопиразол-1-ил)-этил]-1-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
[2-(4,5-диамино-3-метилпиразол-1-ил)-этил]-триметиламмонийхлорид;
[2-(4,5-диаминопиразол-1-ил)-этил]-триметиламмонийхлорид;
[2-(4-амино-5-гидроксипиразол-1-ил)-этил]-триметиламмонийхлорид;
[2-(4-амино-5-гидрокси-3-метилпиразол-1-ил)-этил]-триметиламмонийхлорид;
3-[2-(4-амино-5-гидрокси-3-метилпиразол-1-ил)-этил]-1-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
3-[2-(4-амино-5-гидроксипиразол-1-ил)-этил]-1-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
3-[2-(4,5-диамино-1-метил-1Н-пиразол-3-ил)-этил]-1-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид,
и их солей присоединения и их возможных таутомерных форм.
18. Композиция по п.17, где катионные гетероциклические основания пиразольного типа выбраны из следующих соединений:
[3-(4-амино-2,5-диметил-2Н-пиразол-3-иламино)-пропил]-триметиламмонийхлорид;
[3-(4-амино-2,5-диметил-2Н-пиразол-3-иламино)-пропил]-(2-гидроксиэтил)-диметиламмонийхлорид;
3-[3-(4-амино-2,5-диметил-2Н-пиразол-3-иламино)-пропил]-1-(2-гидроксиэтил)-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
3-[(4-амино-2Н-пиразол-3-илкарбамоил)-метил]-1-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
3-[2-(4,5-диамино-3-метилпиразол-1-ил)-этил]-1-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
3-[2-(4,5-диамино-1-метил-1Н-пиразол-3-ил)-этил]-1-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид,
и их солей присоединения с кислотой или основанием и их возможных таутомерных форм.
19. Композиция по п.8, где гетероциклические основания пиразоло-[1,5-а]-пиримидинового типа выбраны из следующих соединений:
1-[3-(3-амино-5,6-диметилпиразоло-[1,5-а]-пиримидин-7-иламино)-пропил]-3-метил-3Н-имидазол-1-иймонобромид;
3-[3-(3-амино-5-метилпиразоло-[1,5-а]-пиримидин-7-иламино)-пропил]-1-(2-гидроксиэтил)-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
3-[(3-аминопиразоло-[1,5-а]-пиримидин-7-илкарбамоил)-метил]-1-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
3-(3-амино-7-гидрокси-5-метилпиразоло-[1,5-а]-пиримидин-6-илметил)-1-метилпиридинийметилсульфат;
3-(3-амино-7-гидрокси-5-метилпиразоло-[1,5-а]-пиримидин-6-илметил)-1-(2-гидроксиэтил)-пиридинийхлорид;
2-[(-3-аминопиразоло-[1,5-а]-пиримидин-7-иламино)-метил]-1,3-диметил-3Н-имидазол-1-ийметилсульфат;
3-[(3-аминопиразоло-[1,5-а]-пиримидин-7-иламино)-метил]-1-метилпиридинийметилсульфат;
2-(3,7-диамино-5-метилпиразоло-[1,5-а]-пиримидин-6-илметил)-1,3-диметил-3Н-имидазол-1-ийметилсульфат;
2-(3-амино-7-гидрокси-5-метилпиразоло-[1,5-а]-пиримидин-6-илметил)-1,3-диметил-3Н-имидазол-1ийметилсульфат;
2-(3,7-диаминопиразоло-[1,5-а]-пиримидин-2-ил)-1-метилпиридинийметилсульфат;
[3-(3-амино-5-метилпиразоло-[1,5-а]-пиримидин-7-иламино)-пропил]-триметиламмонийхлорид;
[3-(3-амино-5-метилпиразоло-[1,5-а]-пиримидин-7-иламино)-пропил]-триметиламмонийметилсульфат;
1-[3-(3-амино-5-метилпиразоло-[1,5-а]-пиримидин-7-иламино)-пропил]-1-метилпиперидинийхлорид;
1-[3-(3-амино-5-метилпиразоло-[1,5-а]-пиримидин-7-иламино)-пропил]-1-метилпиперидинийметилсульфат;
4-[3-(3-амино-5-метилпиразоло-[1,5-а]-пиримидин-7-иламино)-пропил]-4-метилморфолин-4-ийхлорид;
4-[3-(3-амино-5-метилпиразоло-[1,5-а]-пиримидин-7-иламино)-пропил]-4-метилморфолин-4-ийметилсульфат,
и их солей присоединения.
20. Композиция по п.19, где гетероциклические основания пиразоло-[1,5-а]-пиримидинового типа выбраны из следующих соединений:
1-[3-(3-амино-5,6-диметилпиразоло-[1,5-а]-пиримидин-7-иламино)-пропил]-3-метил-3Н-имидазол-1-иймонобромид;
3-[3-(3-амино-5-метилпиразоло-[1,5-а]-пиримидин-7-иламино)-пропил]-1-(2-гидроксиэтил)-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
3-(3-амино-7-гидрокси-5-метилпиразоло-[1,5-а]-пиримидин-6-илметил)-1-метилпиридинийметилсульфат;
3-(3-амино-7-гидрокси-5-метилпиразоло-[1,5-а]-пиримидин-6-илметил)-1-(2-гидроксиэтил)-пиридинийхлорид;
3-(3-амино-7-гидрокси-5-метилпиразоло-[1,5-а]-пиримидин-6-илметил)-1-метилпиридинийхлорид;
4-[3-(3-амино-5-метилпиразоло-[1,5-а]-пиримидин-7-иламино)-пропил]-4-метилморфолин-4-ийхлорид;
4-[3-(3-амино-5-метилпиразоло-[1,5-а]-пиримидин-7-иламино)-пропил]-4-метилморфолин-4-ийметилсульфат,
и их солей присоединения.
21. Композиция по одному из пп.1-20, в которой краскообразующее вещество выбрано из м-фенилендиаминов, м-аминофенолов, м-дифенолов, нафталиновых краскообразующих веществ, гетероциклических краскообразующих веществ и их солей присоединения.
22. Композиция по п.21, в которой количество каждого из краскообразующих веществ составляет приблизительно от 0,001 до 10 вес.% от общей массы красящей композиции.
23. Композиция по одному из пп.1-22, содержащая по меньшей мере одно дополнительное некатионное окисляемое основание, выбранное из п-фенилендиаминов, бис-фенилалкилендиаминов, п-аминофенолов, о-аминофенолов, гетероциклических оснований, отличных от окисляемых оснований формулы (I), и их солей присоединения.
24. Композиция по одному из пп.1-23, в которой количество каждого из окисляемых оснований составляет приблизительно от 0,001 до 10 вес.% от общей массы красящей композиции.
25. Композиция по одному из пп.1-24, содержащая окисляющий агент.
26. Композиция по п.24, в которой окисляющий агент выбран из перекиси водорода, перекиси мочевины, броматов щелочных металлов, персолей, надкислот и окислительных ферментов.
27. Способ окислительной окраски кератиновых волокон, отличающийся тем, что на волокна наносят по меньшей мере одну композицию, определенную в одном из пп.1-24, и проявляют цвет при помощи окисляющего агента.
28. Способ по п.27, в котором окисляющий агент выбирают из перекиси водорода, перекиси мочевины, броматов щелочных металлов, персолей, надкислот и окислительных ферментов.
29. Способ по одному из п.27 или 28, в котором окисляющий агент смешивают в момент применения с композицией, определенной в одном из пп.1-23.
30. Способ по одному из п.27 или 28, в котором окисляющий агент наносят на волокна в форме окислительной композиции одновременно с композицией, определенной в одном из пп.1-24, или после нее.
31. Устройство с несколькими отделениями, в котором первое отделение содержит красящую композицию, определенную в одном из пп.1-24, а второе отделение содержит окислительную композицию.
32. Применение красящей композиции, определенной в пп.1-25, для окраски кератиновых волокон.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0201713A FR2835742B1 (fr) | 2002-02-12 | 2002-02-12 | Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation du type diaminopyrazole, une base d'oxydation cationique et un coupleur |
FR0201713 | 2002-02-12 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2003104025A true RU2003104025A (ru) | 2004-08-10 |
RU2245406C2 RU2245406C2 (ru) | 2005-01-27 |
Family
ID=27589624
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2003104025/04A RU2245406C2 (ru) | 2002-02-12 | 2003-02-11 | Красящая композиция, содержащая окисляемое основание диаминопиразольного типа, катионное окисляемое основание и краскообразующее вещество |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1334713B1 (ru) |
JP (1) | JP2003277247A (ru) |
KR (1) | KR20030068453A (ru) |
CN (1) | CN1438278A (ru) |
AT (1) | ATE311852T1 (ru) |
AU (1) | AU2003200390B2 (ru) |
BR (1) | BR0300353A (ru) |
CA (1) | CA2418493A1 (ru) |
DE (1) | DE60302590T2 (ru) |
ES (1) | ES2254881T3 (ru) |
FR (1) | FR2835742B1 (ru) |
MX (1) | MXPA03001274A (ru) |
PL (1) | PL358683A1 (ru) |
RU (1) | RU2245406C2 (ru) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2865388B1 (fr) * | 2004-01-28 | 2006-04-28 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques contenant une alcool oxydase et une base d'oxydation cationique, procede mettant en oeuvre cette composition |
DE102005062025A1 (de) * | 2005-12-22 | 2007-06-28 | Henkel Kgaa | Imidazolylmethyl-substituierte Entwickler |
KR200449667Y1 (ko) * | 2010-02-08 | 2010-07-29 | 박영민 | 가로등 |
MX336131B (es) * | 2011-02-22 | 2016-01-07 | Procter & Gamble | Composiciones para teñido oxidativo que comprende un 1-hexil/heptil-4,5-diaminopirazol y un m-aminofenoly derivados de estos. |
US8444712B2 (en) * | 2011-02-22 | 2013-05-21 | The Procter & Gamble Company | Oxidative dyeing compositions comprising an 1-hexyl/heptyl-4,5-diaminopyrazole and a benzo[1,3]dioxol-5-ylamine and derivatives thereof |
FR2980199B1 (fr) * | 2011-09-15 | 2013-08-23 | Oreal | Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation para-aminophenol cationique |
FR3071835B1 (fr) * | 2017-09-29 | 2019-09-27 | L'oreal | Bases para-phenylenediamines a heterocycles cationiques et leur utilisation pour la teinture d’oxydation des fibres keratiniques |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3843892A1 (de) * | 1988-12-24 | 1990-06-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate |
DE4422603A1 (de) * | 1994-06-28 | 1996-01-04 | Wella Ag | Mittel zum oxidativen Färben von Haaren auf der Basis von 4,5-Diaminopyrazolen und m-Phenylendiaminderivaten |
DE19643059A1 (de) * | 1996-10-18 | 1998-04-23 | Wella Ag | Mittel und Verfahren zur Färbung von keratinischer Fasern |
FR2766179B1 (fr) * | 1997-07-16 | 2000-03-17 | Oreal | Nouvelles bases d'oxydation cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture |
FR2766178B1 (fr) * | 1997-07-16 | 2000-03-17 | Oreal | Nouvelles bases d'oxydation cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture |
FR2766177B1 (fr) * | 1997-07-16 | 2000-04-14 | Oreal | Nouvelles bases d'oxydation cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture |
FR2817551B1 (fr) * | 2000-12-06 | 2005-07-01 | Oreal | Nouveaux derives de diaminopyrazole et leur utilisation en teinture d'oxydation des fibres keratiniques |
-
2002
- 2002-02-12 FR FR0201713A patent/FR2835742B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-02-03 ES ES03290258T patent/ES2254881T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-02-03 DE DE60302590T patent/DE60302590T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2003-02-03 EP EP03290258A patent/EP1334713B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2003-02-03 AT AT03290258T patent/ATE311852T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-02-06 AU AU2003200390A patent/AU2003200390B2/en not_active Ceased
- 2003-02-11 CA CA002418493A patent/CA2418493A1/fr not_active Abandoned
- 2003-02-11 MX MXPA03001274A patent/MXPA03001274A/es unknown
- 2003-02-11 BR BR0300353-1A patent/BR0300353A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-02-11 PL PL03358683A patent/PL358683A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2003-02-11 RU RU2003104025/04A patent/RU2245406C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-02-12 JP JP2003034071A patent/JP2003277247A/ja active Pending
- 2003-02-12 CN CN03104400A patent/CN1438278A/zh active Pending
- 2003-02-12 KR KR10-2003-0008865A patent/KR20030068453A/ko not_active Application Discontinuation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2197948C2 (ru) | Применение катионных фенилазобензольных соединений для окраски кератиновых волокон, красящие композиции и способы окраски | |
RU2000101580A (ru) | Применение катионных фенилазобензольных соединений для окраски кератиновых волокон, красящие композиции и способы окраски | |
ES2217411T3 (es) | Procedimiento de teñido de las fibras queratinicas con precursores de colorantes de oxidacion y colorante directos en polvo. | |
WO2006063867A3 (en) | Symmetrical diazo compounds containing 3-pyridinium groups and a non-cationic linker, compositions comrisisng them, method of colouring, and device | |
RU97122261A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ окрашивания, использующий эту композицию и набор для окрашивания | |
RU98122213A (ru) | Способ прямой окраски кератиновых волокон в два этапа прямыми основными красителя | |
FI940680A0 (fi) | Menetelmä sulfamoyyli- ja amidinoryhmän sisältävien yhdisteiden valmistamiseksi | |
RU99123528A (ru) | Красящая композиция, содержащая прямой катионный краситель и пиразол-[1,5-а]-пиримидиновое соединение в качестве окисляемого основания, и способ окрашивания | |
JP2006111626A5 (ru) | ||
RU99127338A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая азопроизводное 3-аминопиридина, и способ окраски, при котором используют эту композицию | |
DE69103481D1 (de) | Färbemittel, enthaltend 5-6-Dihydroxyindoline und Färbungsverfahren für keratinische Fasern. | |
RU2002129808A (ru) | Композиция для окраски кератиновых волокон, включающая особый аминированный силикон | |
RU2003104025A (ru) | Красящая композиция, содержащая окисляемое основание диаминопиразольного типа, катионное окисляемое основание и краскообразующее вещество | |
JP4150489B2 (ja) | 染毛剤組成物 | |
RU2188818C2 (ru) | Катионные монобензольные нитрофенилендиамины, их применение для окрашивания кератиновых волокон, содержащие их красящие композиции и способы окрашивания | |
AU677020B2 (en) | Use of 4-hydroxy- or 4-aminobenzimidazole or their derivatives as couplers in oxidation dyeing compositions, and compositions and processes for implementation | |
RU2000100463A (ru) | Катионные монобензольные нитрофенилендиамины, их примеенение для окрашивания кератиновых волокон, содержащие их красящие композиции и способы окрашивания | |
US3820948A (en) | Process of dyeing human hair based on pyrazolone compounds | |
RU2161218C1 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски с применением такой композиции | |
ATE91485T1 (de) | 5-substituierte ortho-aminophenole, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als oxydationsfaerbemittel von keratinischen fasern. | |
US3909190A (en) | Hair dyeing process and composition containing {60 -cyano-methanesulfonamido-nitrobenzene derivatives | |
NL8004583A (nl) | Vezel-reactieve disazoverbindingen en werkwijzen voor het bereiden en toepassen van deze verbindingen. | |
KR930019774A (ko) | 염료 조성물 및 화합물 | |
JPS6228767B2 (ru) | ||
KR890016018A (ko) | 6-옥소-피리다진 유도체류, 이들 화합물의 제조방법과 그 함유 의약품 |