RU2003104025A - Красящая композиция, содержащая окисляемое основание диаминопиразольного типа, катионное окисляемое основание и краскообразующее вещество - Google Patents

Красящая композиция, содержащая окисляемое основание диаминопиразольного типа, катионное окисляемое основание и краскообразующее вещество

Info

Publication number
RU2003104025A
RU2003104025A RU2003104025/04A RU2003104025A RU2003104025A RU 2003104025 A RU2003104025 A RU 2003104025A RU 2003104025/04 A RU2003104025/04 A RU 2003104025/04A RU 2003104025 A RU2003104025 A RU 2003104025A RU 2003104025 A RU2003104025 A RU 2003104025A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
imidazol
chloride
amino
methyl
propyl
Prior art date
Application number
RU2003104025/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2245406C2 (ru
Inventor
Сильвэн КРАВЧЕНКО
Алан ЛАГРАНЖ
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR0201713A external-priority patent/FR2835742B1/fr
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU2003104025A publication Critical patent/RU2003104025A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2245406C2 publication Critical patent/RU2245406C2/ru

Links

Claims (32)

1. Красящая композиция, содержащая в подходящей для окраски среде по меньшей мере одно 4,5-диаминопиразольное окисляемое основание формулы (I) или соответствующие соли присоединения
Figure 00000001
в которой R1 обозначает С16-алкильный радикал, замещенный одним или несколькими радикалами OR2, причем R2 является С16-алкильным радикалом;
по меньшей мере одно монобензольное, дибензольное или гетероциклическое окисляемое основание, содержащее по меньшей мере одну катионную группу Z, выбранную из алифатической цепи, незамещенной или замещенной насыщенным или ненасыщенным циклом, при этом указанная группа Z непосредственно связана с по меньшей мере одним бензольным циклом или гетероциклом указанного окисляемого основания или связана с по меньшей мере одной аминогруппой, являющейся заместителем указанного бензольного цикла или гетероцикла,
или одну из его солей присоединения, и по меньшей мере одно краскообразующее вещество.
2. Композиция по п.1, в которой окисляемое основание формулы (I) является таким, в котором R1 обозначает С14-алкильный радикал, замещенный радикалом OR2, причем R2 является С14-алкильным радикалом.
3. Композиция по п.2, в которой окисляемое основание формулы (I) представляет собой 4,5-диамино-1-(2’-метоксиэтил)-пиразол.
4. Композиция по одному из пп.1-3, в которой Z выбрана из ненасыщенных катионных групп формулы (II) и (III) и насыщенных катионных групп формулы (IV)
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
в которых D обозначает связующее звено, представляющее собой алкиленовую цепь, содержащую, предпочтительно, от 1 до 14 атомов углерода, линейную или разветвленную, в которую могут быть встроены один или несколько гетероатомов, таких как атомы кислорода, серы или азота, и которая может быть замещена одним или несколькими гидроксильными или С16-алкоксильными радикалами и может содержать одну или несколько кетогрупп;
вершины E, G, J, L и M, одинаковые или разные, обозначают атом углерода, кислорода, серы или азота;
n = 0 до 4;
m = 0 до 5;
радикалы R, R8-R11, одинаковые или разные, обозначают атом галогена, гидроксил, аминогруппу, цианогруппу, амидогруппу, SO3X, арил, радикал Z1, OZ1, NHZ1, NZ1Z2, два из радикалов R8-R10 могут образовывать насыщенный 5- или 6-членный гетероцикл, в который могут быть встроены один или несколько гетероатомов и который может иметь один или несколько заместителей, выбранных из гидроксила, аминогруппы, галогена, цианогруппы, амидогруппы, СО2Х, С16-алкила, С16-алкоксила, моно-С16-алкиламино, ди-С1-С6-алкиламино;
Z1 и Z2, одинаковые или разные, обозначают С114-углеводородную цепь, линейную или разветвленную, в которую могут быть встроены один или несколько гетероатомов и которая может иметь один или несколько заместителей, выбранных из гидроксила, аминогруппы, амидогруппы, галогена, цианогруппы, СО2Х, С16-алкила, С16-алкоксила, моно-С16-алкиламино, ди-С16-алкиламино;
Х обозначает водород, щелочной или щелочноземельный металл, ион аммония, С16-алкил или остаток, являющийся производным органического амина;
Y- обозначает одновалентный или двухвалентный анион, происходящий от органической или неорганической кислоты и предпочтительно выбранный из атома галогена, такого как хлор, бром, фтор или иод, гидросульфата, С16-алкилсульфата, такого как, например, метилсульфат или этилсульфат;
х и y обозначают целые числа, равные 0 или 1,
при следующих условиях: в ненасыщенных катионных группах формулы (II) когда х=0, связующее звено D связано с атомом азота, когда х=1, связующее звено D связано с одной из вершин E, G, J или L, y может принимать значение 1 только в случае 1) когда вершины E, G, J и L одновременно обозначают атом углерода, а радикал R7 связан с атомом азота ненасыщенного цикла, или 2) когда по меньшей мере одна из вершин E, G, J и L обозначает атом азота, с которым связан радикал R7, в ненасыщенных катионных группах формулы (III) когда х=0, связующее звено D связано с атомом азота, когда х=1, связующее звено D связано с одной из вершин E, G, J, L или M, y может принимать значение 1 только в случае, когда по меньшей мере одна из вершин E, G, J, L и M обозначает двухвалентный атом, а радикал R7 связан с атомом азота ненасыщенного цикла, в катионных группах формулы (IV) когда х=0, тогда связующее звено связано с атомом азота, с которым связаны радикалы R8-R10, когда х=1, тогда два из радикалов R8-R10 образуют, вместе с атомом азота, с которым они связаны, насыщенный 5- или 6-членный цикл, такой как определен выше, а связующее звено D связано с атомом углерода указанного насыщенного цикла.
5. Композиция по п.4, в которой ненасыщенные циклы Z формулы (II) выбирают из пиррольного, имидазольного, пиразольного, оксазольного, тиазольного и триазольного циклов.
6. Композиция по п.4, в которой ненасыщенные циклы Z формулы (III) выбирают из пиридинового, пиримидинового, пиразинового, оксазинового и триазинового циклов.
7. Композиция по п.4, в которой насыщенные циклы Z формулы (IV) выбирают из пирролидинового, пиперидинового, пиперазинового и морфолинового циклов.
8. Композиция по одному из пп.1-7, в которой катионные окисляемые основания выбраны из
(i) монобензольных п-фенилендиаминов или п-аминофенолов;
(ii) дибензольных п-фенилендиаминов или п-аминофенолов;
(iii) монобензольных о-фенилендиаминов;
(iv) дибензольных о-фенилендиаминов;
(v) гетероциклических оснований пиразольного типа;
(vi)гетероциклических оснований пиразоло-[1,5-а]-пиримидинового типа.
9. Композиция по п.8, где монобензольные п-фенилендиамины или п-аминофенолы с катионными группами выбраны из следующих соединений:
[2-(2,5-диаминофенокси)-этил]-диэтилметиламмонийхлорид;
N,N-бис-(триметиламмонийпропил)-4-аминоанилиндихлорид;
[4-(4-аминофениламино)-пентил]-диэтилметиламмонийхлорид;
[4-(4-аминофениламино)-пентил]-диэтил-(2-гидроксиэтил)-аммонийхлорид;
[2-(4-аминофениламино)-этил]-диэтилметиламмонийхлорид;
{2-[(4-аминофенил)-метиламино]-этил}-триметиламмонийхлорид;
[3-(4-аминофениламино)-пропил]-триметиламмонийхлорид;
[2-(4-аминофениламино)-пропил]-триметиламмонийхлорид;
[4-(4-амино-2-метилфениламино)-пентил]-диэтилметиламмонийхлорид;
[4-(4-амино-3-метилфениламино)-пентил]-диэтилметиламмонийхлорид;
1-{[5-амино-2-(2-гидроксиэтиламино)-фенилкарбамоил]-метил}-1,4-диметилпиперазин-1-ийхлорид;
1-[2-(4-аминофениламино)-этил]-3-метил-3Н-имидазол-1-ийбромид;
1-[3-(2,5-диаминофенокси)-пропил]-3-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
3-[3-(4-аминофениламино)-пропил]-1-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
3-[3-(4-амино-3-метилфениламино)-пропил]-1-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
3-[3-(4-амино-2-метилфениламино)-пропил]-1-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
3-[3-(4-амино-2-фторфениламино)-пропил]-1-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
3-[3-(4-амино-2-цианофениламино)-пропил]-1-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
1-[2-(4-амино-2-метоксифениламино)-этил]-3-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
1-(5-амино-2-гидроксибензил)-3-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
1-(5-амино-2-гидроксибензил)-2-метил-2Н-имидазол-1-ийхлорид;
1-[2-(2,5-диаминофенил)-этил]-3-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
3-[2-(2,5-диаминофенил)-этил]-1-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
1-{2-[(4-аминофенил)-этиламино]-этил}-3-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
N,N-бис-[2-(3-метил-3Н-имидазол-1-ий)-этил]-4-аминоанилиндихлорид;
3-[2-(4-аминофениламино)-бутил]-1-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
1-{[5-амино-2-(2-гидроксиэтиламино)-фенилкарбамоил]-метил}-3-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
4-[2-(2,5-диаминофенокси)-этил]-1,3-диметил-3Н-имидазол-1-ийбромид;
2-(2,5-диаминофеноксиметил)-1,3-диметил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
4-[3-(4-аминофениламино)-пропил]-1,3-диметил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
4-[3-(4-амино-3-метилфениламино)-пропил]-1,3-диметил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
4-[(2,5-диаминофенилкарбамоил)-метил]-1,3-диметил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
4-{2-[2-(2-амино-5-гидроксифенил)-ацетиламино]-этил}-1,3-диметил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
4-[(5-амино-2-гидроксибензилкарбамоил)-метил]-1,3-диметил-3Н-имидазол-1-ийхлорид,
и их солей присоединения.
10. Композиция по п.9, где катионные п-фенилендиамины или п-аминофенолы выбраны из следующих соединений:
[2-(2,5-диаминофенокси)-этил]-диэтилметиламмонийхлорид;
N,N-бис-(триметиламмонийпропил)-4-аминоанилинхлорид;
[4-(4-аминофениламино)-пентил]-диэтилметиламмонийхлорид;
[2-(4-аминофениламино)-этил]-диэтилметиламмонийхлорид;
{2-[(4-аминофенил)-метиламино]-этил}-триметиламмонийхлорид;
[3-(4-аминофениламино)-пропил]-триметиламмонийхлорид;
[4-(4-аминофениламино)-пентил]-диэтил-(2-гидроксиэтил)-аммонийхлорид;
3-[3-(4-аминофениламино)-пропил]-1-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
1-[3-(2,5-диаминофенокси)-пропил]-3-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
3-[3-(4-амино-3-метилфениламино)-пропил]-1-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
3-[3-(4-амино-2-метилфениламино)-пропил]-1-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
1-[2-(4-амино-2-метоксифениламино)-этил]-3-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
3-[3-(4-амино-2-фторфениламино)-пропил]-1-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
3-[3-(4-амино-2-цианофениламино)-пропил]-1-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид,
и их солей присоединения.
11. Композиция по п.8, где дибензольные п-фенилендиамины или п-аминофенолы с катионными группами выбраны из следующих соединений:
1,3-бис-1-{3-{3’[(4’’-амино-3’’-метиланилин)-N-пропил]}-3Н-имидазол-1-ий}-пропандихлорид;
1,3-бис-1-{3-{3’[(4’’-амино-2’’-метиланилин)-N-пропил]}-3Н-имидазол-1-ий}-пропандихлорид;
1,3-бис-1-{3-{3’[(4’’-аминоанилин)-N-пропил]}-3Н-имидазол-1-ий}-пропандихлорид;
1,3-бис-1-{3-{3’[(4’’-аминоанилин)-N-пропил]}-3Н-имидазол-1-ий}-2-пропанолдихлорид;
N1,N3-бис-[3-N-(4’-аминоанилин)-пропил]-1,1,3,3-тетраметил-1,3-диаммонийпропандибромид;
1,4-бис-1-{3-[3-(2,5-диаминофенокси)-пропил]-3Н-имидазол-1-ий}-бутандихлорид;
1,3-бис-[3-(2,5-диаминофенокси)-пропил]-3Н-имидазол-1-иймонохлорид;
N1,N4-бис-[3-N-метил-N-(4’-аминоанилин)-этил]-1,1,4,4-тетраметил-1,3-диаммонийпропандибромид;
1,4-бис-1-[3-(5-амино-2-гидроксибензил)-3Н-имидазол-1-ий]-бутандихлорид;
1,3-бис-[2-(4-аминоанилин)-пропил]-1,1,3,3-тетраметилдиаммонийпропандибромид;
1,3-бис-[4-(4-аминоанилин)-пентил]-1,1,3,3-тетраметилдиаммонийпропандихлорид;
[4-(4-аминофениламино)-пентил]-(5-амино-2-гидроксибензил)-диэтиламмониймонохлорид;
[2-(4-аминофениламино)-пропил]-(5-амино-2-гидроксибензил)-диметиламмониймонохлорид;
1,3-бис-1-{3-[3-(2,5-диаминофенокси)-пропил]-3Н-имидазол-1-ий}-пропандихлорид;
1,3-бис-1-{3-{3’[(4’’-аминоанилин)-N-пропил]}-3Н-имидазол-1-ий}-пропандихлорид;
1,3-бис-1-{4-{4’-(4-[3-(4’’-аминофениламино)-пропил]}-1,3-диметил-3Н-имидазол-1-ий}-пропандихлорид;
1,3-бис-1-{4-{4’-(4-[3-(4’’-амино-2’’-метиланилин)-пропил]}-1,3-диметил-3Н-имидазол-1-ий}-пропандихлорид;
4-[2-(2,5-диаминофенокси)-этил]-3-[3-(2,5-диаминофенокси)-пропил]-1-метил-3-имидазол-1-иймонохлорид;
4-[2-(2,5-диаминофенокси)-этил]-1-[3-(2,5-диаминофенокси)-пропил]-3-метил-3-имидазол-1-иймонохлорид,
и их солей присоединения.
12. Композиция по п.11, где дибензольные катионные п-фенилендиамины или п-аминофенолы выбраны из следующих соединений:
1,3-бис-1-{3-{3’[(4’’-аминоанилин)-N-пропил]}-3Н-имидазол-1-ий}-пропандихлорид;
1,3-бис-[3-(2,5-диаминофенокси)-пропил]-3Н-имидазол-1-иймонохлорид;
N1,N4-бис-[3-N-метил-N-(4’-аминоанилин)-этил]-1,1,4,4-тетраметил-1,3-диаммонийпропандибромид;
1,4-бис-1-[3-(5-амино-2-гидроксибензил)-3Н-имидазол-1-ий]-бутандихлорид;
1,3-бис-1-{3-{3’[(4’’-аминоанилин)-N-пропил]}-3Н-имидазол-1-ий}-пропандихлорид,
и их солей присоединения.
13. Композиция по п.8, где монобензольные о-фенилендиамины с катионными группами выбраны из следующих соединений:
{2-[2-аминофениламино]-этил}-триметиламмониймонохлорид;
[2-(2-амино-5-хлорфениламино)-этил]-триметиламмониймонохлорид;
[2-(2-амино-6-хлорфениламино)-этил]-триметиламмониймонохлорид;
[2-(2-амино-4-хлорфениламино)-этил]-триметиламмониймонохлорид;
{2-[2-амино-4-хлор-5-(2-гидроксиэтокси)-фениламино]-этил}-триметиламмониймонохлорид;
[2-(2-амино-5-метоксифениламино)-этил]-триметиламмониймонохлорид;
[2-(2-аминофениламино)-этил]-(2-гидроксиэтил)-диметиламмониймонобромид;
4-[2-(2-аминофениламино)-этил]-4-метилморфолин-4-иймонохлорид;
1-[2-(2-аминофениламино)-этил]-1-этилпиперидиниймонохлорид;
1-[2-(2-аминофениламино)-этил]-1,4-диметилпиперазин-1-иймонохлорид;
4-[2-(1-метилпиперидиний)-этокси]-N-2-[2-(1-метилпиперидиний)-этил]-бензол-1,2-диаминдихлорид;
1-[2-(2-амино-5-метилсульфанилфениламино)-этил]-1-метилпиперидиниймонохлорид;
1-[2-(2-аминофениламино)-этил]-1-метилпирролидиниймонохлорид;
[3-(2-аминофениламино)-пропил]-диэтилметиламмониймонохлорид;
N,N’-бис-[2-(1-метилпиперидиний)-этил]-бензол-1,2-диаминдихлорид;
[2-(2-амино-4-метилфениламино)-этил]-триметилмонохлорид;
3-[3-(2-аминофениламино)-пропил]-1-метил-3Н-имидазол-1-иймонохлорид;
3-[2-(2-аминофениламино)-этил]-1-метил-3Н-имидазол-1-иймонохлорид;
4-[2-(1-метил-3Н-имидазол-1-ий)-этокси]-N-2-[2-(1-метил-3Н-имидазол-1-ий)-этил]-бензол-1,2-диаминдихлорид;
3-[2-(2-амино-4-метилфениламино)-этил]-1-этил-3Н-имидазол-1-иймонохлорид;
3-[3-(2-аминофениламино)-пропил]-1-(3-триметиламмоний-2-гидроксипропил)-3Н-имидазол-1-ийдихлорид;
3-[3-(2-аминофениламино)-пропил]-1-(2-гидроксиэтил)-3Н-имидазол-1-иймонобромид;
3-{[2-(2-аминофениламино)-этилкарбамоил]-метил}-1-метил-3Н-имидазол-1-иймонохлорид;
1-[2-(2-амино-4-хлорфениламино)-этил]-пиридиниймонохлорид;
3-[2-(2-амино-5-метоксифениламино)-этил]-1-метил-3Н-имидазол-1-иймонохлорид;
3-[2-(2-амино-5-метилсульфаниламино)-этил]-1-метил-3Н-имидазол-1-иймонохлорид,
и их солей присоединения.
14. Композиция по п.13, где монобензольные о-фенилендиамины с катионными группами выбраны из следующих соединений:
{2-[2-аминофениламино]-этил}-триметиламмонийхлорид;
3-[3-(2-аминофениламино)-пропил]-1-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид,
и их солей присоединения.
15. Композиция по п.8, где дибензольные о-фенилендиамины с катионными группами выбраны из следующих соединений:
1,3-бис-{3-{3-[(2-аминоанилин)-N-пропил]}-3Н-имидазол-1-ий}-пропандибромид;
N1,N3-бис-[3-N-(2-аминоанилин)-пропил]-1,1,3,3-тетраметил-1,3-диаммонийпропандибромид;
1,4-бис-{3-{2-[(2-аминоанилин)-N-этил]}-3Н-имидазол-1-ий}-бутандихлорид;
1-[2-(2-аминоанилин)-этил]-3-[3-(2-аминоанилин)-пропил]-3Н-имидазол-1-иймонохлорид,
и их солей присоединения.
16. Композиция по п.15, где дибензольные о-фенилендиамины с катионными группами выбраны из следующих соединений:
1,3-бис-1-{3-{3-[(2-аминоанилин)-N-пропил]}-3Н-имидазол-1-ий}-пропандибромид;
N1,N3-бис-[3-N-(2-аминоанилин)-пропил]-1,1,3,3-тетраметил-1,3-диаммонийпропандибромид,
и их солей присоединения.
17. Композиция по п.8, где катионные гетероциклические основания пиразольного типа выбраны из следующих соединений:
[3-(4-амино-2,5-диметил-2Н-пиразол-3-иламино)-пропил]-триметиламмонийхлорид;
[3-(4-амино-2,5-диметил-2Н-пиразол-3-иламино)-пропил]-(2-гидроксиэтил)-диметиламмонийхлорид;
3-[3-(4-амино-2,5-диметил-2Н-пиразол-3-иламино)-пропил]-1-(2-гидроксиэтил)-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
3-[(4-амино-2Н-пиразол-3-илкарбамоил)-метил]-1-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
3-[2-(4,5-диамино-3-метилпиразол-1-ил)-этил]-1-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
3-[2-(4,5-диаминопиразол-1-ил)-этил]-1-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
[2-(4,5-диамино-3-метилпиразол-1-ил)-этил]-триметиламмонийхлорид;
[2-(4,5-диаминопиразол-1-ил)-этил]-триметиламмонийхлорид;
[2-(4-амино-5-гидроксипиразол-1-ил)-этил]-триметиламмонийхлорид;
[2-(4-амино-5-гидрокси-3-метилпиразол-1-ил)-этил]-триметиламмонийхлорид;
3-[2-(4-амино-5-гидрокси-3-метилпиразол-1-ил)-этил]-1-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
3-[2-(4-амино-5-гидроксипиразол-1-ил)-этил]-1-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
3-[2-(4,5-диамино-1-метил-1Н-пиразол-3-ил)-этил]-1-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид,
и их солей присоединения и их возможных таутомерных форм.
18. Композиция по п.17, где катионные гетероциклические основания пиразольного типа выбраны из следующих соединений:
[3-(4-амино-2,5-диметил-2Н-пиразол-3-иламино)-пропил]-триметиламмонийхлорид;
[3-(4-амино-2,5-диметил-2Н-пиразол-3-иламино)-пропил]-(2-гидроксиэтил)-диметиламмонийхлорид;
3-[3-(4-амино-2,5-диметил-2Н-пиразол-3-иламино)-пропил]-1-(2-гидроксиэтил)-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
3-[(4-амино-2Н-пиразол-3-илкарбамоил)-метил]-1-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
3-[2-(4,5-диамино-3-метилпиразол-1-ил)-этил]-1-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
3-[2-(4,5-диамино-1-метил-1Н-пиразол-3-ил)-этил]-1-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид,
и их солей присоединения с кислотой или основанием и их возможных таутомерных форм.
19. Композиция по п.8, где гетероциклические основания пиразоло-[1,5-а]-пиримидинового типа выбраны из следующих соединений:
1-[3-(3-амино-5,6-диметилпиразоло-[1,5-а]-пиримидин-7-иламино)-пропил]-3-метил-3Н-имидазол-1-иймонобромид;
3-[3-(3-амино-5-метилпиразоло-[1,5-а]-пиримидин-7-иламино)-пропил]-1-(2-гидроксиэтил)-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
3-[(3-аминопиразоло-[1,5-а]-пиримидин-7-илкарбамоил)-метил]-1-метил-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
3-(3-амино-7-гидрокси-5-метилпиразоло-[1,5-а]-пиримидин-6-илметил)-1-метилпиридинийметилсульфат;
3-(3-амино-7-гидрокси-5-метилпиразоло-[1,5-а]-пиримидин-6-илметил)-1-(2-гидроксиэтил)-пиридинийхлорид;
2-[(-3-аминопиразоло-[1,5-а]-пиримидин-7-иламино)-метил]-1,3-диметил-3Н-имидазол-1-ийметилсульфат;
3-[(3-аминопиразоло-[1,5-а]-пиримидин-7-иламино)-метил]-1-метилпиридинийметилсульфат;
2-(3,7-диамино-5-метилпиразоло-[1,5-а]-пиримидин-6-илметил)-1,3-диметил-3Н-имидазол-1-ийметилсульфат;
2-(3-амино-7-гидрокси-5-метилпиразоло-[1,5-а]-пиримидин-6-илметил)-1,3-диметил-3Н-имидазол-1ийметилсульфат;
2-(3,7-диаминопиразоло-[1,5-а]-пиримидин-2-ил)-1-метилпиридинийметилсульфат;
[3-(3-амино-5-метилпиразоло-[1,5-а]-пиримидин-7-иламино)-пропил]-триметиламмонийхлорид;
[3-(3-амино-5-метилпиразоло-[1,5-а]-пиримидин-7-иламино)-пропил]-триметиламмонийметилсульфат;
1-[3-(3-амино-5-метилпиразоло-[1,5-а]-пиримидин-7-иламино)-пропил]-1-метилпиперидинийхлорид;
1-[3-(3-амино-5-метилпиразоло-[1,5-а]-пиримидин-7-иламино)-пропил]-1-метилпиперидинийметилсульфат;
4-[3-(3-амино-5-метилпиразоло-[1,5-а]-пиримидин-7-иламино)-пропил]-4-метилморфолин-4-ийхлорид;
4-[3-(3-амино-5-метилпиразоло-[1,5-а]-пиримидин-7-иламино)-пропил]-4-метилморфолин-4-ийметилсульфат,
и их солей присоединения.
20. Композиция по п.19, где гетероциклические основания пиразоло-[1,5-а]-пиримидинового типа выбраны из следующих соединений:
1-[3-(3-амино-5,6-диметилпиразоло-[1,5-а]-пиримидин-7-иламино)-пропил]-3-метил-3Н-имидазол-1-иймонобромид;
3-[3-(3-амино-5-метилпиразоло-[1,5-а]-пиримидин-7-иламино)-пропил]-1-(2-гидроксиэтил)-3Н-имидазол-1-ийхлорид;
3-(3-амино-7-гидрокси-5-метилпиразоло-[1,5-а]-пиримидин-6-илметил)-1-метилпиридинийметилсульфат;
3-(3-амино-7-гидрокси-5-метилпиразоло-[1,5-а]-пиримидин-6-илметил)-1-(2-гидроксиэтил)-пиридинийхлорид;
3-(3-амино-7-гидрокси-5-метилпиразоло-[1,5-а]-пиримидин-6-илметил)-1-метилпиридинийхлорид;
4-[3-(3-амино-5-метилпиразоло-[1,5-а]-пиримидин-7-иламино)-пропил]-4-метилморфолин-4-ийхлорид;
4-[3-(3-амино-5-метилпиразоло-[1,5-а]-пиримидин-7-иламино)-пропил]-4-метилморфолин-4-ийметилсульфат,
и их солей присоединения.
21. Композиция по одному из пп.1-20, в которой краскообразующее вещество выбрано из м-фенилендиаминов, м-аминофенолов, м-дифенолов, нафталиновых краскообразующих веществ, гетероциклических краскообразующих веществ и их солей присоединения.
22. Композиция по п.21, в которой количество каждого из краскообразующих веществ составляет приблизительно от 0,001 до 10 вес.% от общей массы красящей композиции.
23. Композиция по одному из пп.1-22, содержащая по меньшей мере одно дополнительное некатионное окисляемое основание, выбранное из п-фенилендиаминов, бис-фенилалкилендиаминов, п-аминофенолов, о-аминофенолов, гетероциклических оснований, отличных от окисляемых оснований формулы (I), и их солей присоединения.
24. Композиция по одному из пп.1-23, в которой количество каждого из окисляемых оснований составляет приблизительно от 0,001 до 10 вес.% от общей массы красящей композиции.
25. Композиция по одному из пп.1-24, содержащая окисляющий агент.
26. Композиция по п.24, в которой окисляющий агент выбран из перекиси водорода, перекиси мочевины, броматов щелочных металлов, персолей, надкислот и окислительных ферментов.
27. Способ окислительной окраски кератиновых волокон, отличающийся тем, что на волокна наносят по меньшей мере одну композицию, определенную в одном из пп.1-24, и проявляют цвет при помощи окисляющего агента.
28. Способ по п.27, в котором окисляющий агент выбирают из перекиси водорода, перекиси мочевины, броматов щелочных металлов, персолей, надкислот и окислительных ферментов.
29. Способ по одному из п.27 или 28, в котором окисляющий агент смешивают в момент применения с композицией, определенной в одном из пп.1-23.
30. Способ по одному из п.27 или 28, в котором окисляющий агент наносят на волокна в форме окислительной композиции одновременно с композицией, определенной в одном из пп.1-24, или после нее.
31. Устройство с несколькими отделениями, в котором первое отделение содержит красящую композицию, определенную в одном из пп.1-24, а второе отделение содержит окислительную композицию.
32. Применение красящей композиции, определенной в пп.1-25, для окраски кератиновых волокон.
RU2003104025/04A 2002-02-12 2003-02-11 Красящая композиция, содержащая окисляемое основание диаминопиразольного типа, катионное окисляемое основание и краскообразующее вещество RU2245406C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0201713A FR2835742B1 (fr) 2002-02-12 2002-02-12 Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation du type diaminopyrazole, une base d'oxydation cationique et un coupleur
FR0201713 2002-02-12

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003104025A true RU2003104025A (ru) 2004-08-10
RU2245406C2 RU2245406C2 (ru) 2005-01-27

Family

ID=27589624

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003104025/04A RU2245406C2 (ru) 2002-02-12 2003-02-11 Красящая композиция, содержащая окисляемое основание диаминопиразольного типа, катионное окисляемое основание и краскообразующее вещество

Country Status (14)

Country Link
EP (1) EP1334713B1 (ru)
JP (1) JP2003277247A (ru)
KR (1) KR20030068453A (ru)
CN (1) CN1438278A (ru)
AT (1) ATE311852T1 (ru)
AU (1) AU2003200390B2 (ru)
BR (1) BR0300353A (ru)
CA (1) CA2418493A1 (ru)
DE (1) DE60302590T2 (ru)
ES (1) ES2254881T3 (ru)
FR (1) FR2835742B1 (ru)
MX (1) MXPA03001274A (ru)
PL (1) PL358683A1 (ru)
RU (1) RU2245406C2 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2865388B1 (fr) * 2004-01-28 2006-04-28 Oreal Composition de teinture des fibres keratiniques contenant une alcool oxydase et une base d'oxydation cationique, procede mettant en oeuvre cette composition
DE102005062025A1 (de) * 2005-12-22 2007-06-28 Henkel Kgaa Imidazolylmethyl-substituierte Entwickler
KR200449667Y1 (ko) * 2010-02-08 2010-07-29 박영민 가로등
MX336131B (es) * 2011-02-22 2016-01-07 Procter & Gamble Composiciones para teñido oxidativo que comprende un 1-hexil/heptil-4,5-diaminopirazol y un m-aminofenoly derivados de estos.
US8444712B2 (en) * 2011-02-22 2013-05-21 The Procter & Gamble Company Oxidative dyeing compositions comprising an 1-hexyl/heptyl-4,5-diaminopyrazole and a benzo[1,3]dioxol-5-ylamine and derivatives thereof
FR2980199B1 (fr) * 2011-09-15 2013-08-23 Oreal Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation para-aminophenol cationique
FR3071835B1 (fr) * 2017-09-29 2019-09-27 L'oreal Bases para-phenylenediamines a heterocycles cationiques et leur utilisation pour la teinture d’oxydation des fibres keratiniques

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3843892A1 (de) * 1988-12-24 1990-06-28 Wella Ag Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate
DE4422603A1 (de) * 1994-06-28 1996-01-04 Wella Ag Mittel zum oxidativen Färben von Haaren auf der Basis von 4,5-Diaminopyrazolen und m-Phenylendiaminderivaten
DE19643059A1 (de) * 1996-10-18 1998-04-23 Wella Ag Mittel und Verfahren zur Färbung von keratinischer Fasern
FR2766179B1 (fr) * 1997-07-16 2000-03-17 Oreal Nouvelles bases d'oxydation cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture
FR2766178B1 (fr) * 1997-07-16 2000-03-17 Oreal Nouvelles bases d'oxydation cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture
FR2766177B1 (fr) * 1997-07-16 2000-04-14 Oreal Nouvelles bases d'oxydation cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture
FR2817551B1 (fr) * 2000-12-06 2005-07-01 Oreal Nouveaux derives de diaminopyrazole et leur utilisation en teinture d'oxydation des fibres keratiniques

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2197948C2 (ru) Применение катионных фенилазобензольных соединений для окраски кератиновых волокон, красящие композиции и способы окраски
RU2000101580A (ru) Применение катионных фенилазобензольных соединений для окраски кератиновых волокон, красящие композиции и способы окраски
ES2217411T3 (es) Procedimiento de teñido de las fibras queratinicas con precursores de colorantes de oxidacion y colorante directos en polvo.
WO2006063867A3 (en) Symmetrical diazo compounds containing 3-pyridinium groups and a non-cationic linker, compositions comrisisng them, method of colouring, and device
RU97122261A (ru) Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ окрашивания, использующий эту композицию и набор для окрашивания
RU98122213A (ru) Способ прямой окраски кератиновых волокон в два этапа прямыми основными красителя
FI940680A0 (fi) Menetelmä sulfamoyyli- ja amidinoryhmän sisältävien yhdisteiden valmistamiseksi
RU99123528A (ru) Красящая композиция, содержащая прямой катионный краситель и пиразол-[1,5-а]-пиримидиновое соединение в качестве окисляемого основания, и способ окрашивания
JP2006111626A5 (ru)
RU99127338A (ru) Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая азопроизводное 3-аминопиридина, и способ окраски, при котором используют эту композицию
DE69103481D1 (de) Färbemittel, enthaltend 5-6-Dihydroxyindoline und Färbungsverfahren für keratinische Fasern.
RU2002129808A (ru) Композиция для окраски кератиновых волокон, включающая особый аминированный силикон
RU2003104025A (ru) Красящая композиция, содержащая окисляемое основание диаминопиразольного типа, катионное окисляемое основание и краскообразующее вещество
JP4150489B2 (ja) 染毛剤組成物
RU2188818C2 (ru) Катионные монобензольные нитрофенилендиамины, их применение для окрашивания кератиновых волокон, содержащие их красящие композиции и способы окрашивания
AU677020B2 (en) Use of 4-hydroxy- or 4-aminobenzimidazole or their derivatives as couplers in oxidation dyeing compositions, and compositions and processes for implementation
RU2000100463A (ru) Катионные монобензольные нитрофенилендиамины, их примеенение для окрашивания кератиновых волокон, содержащие их красящие композиции и способы окрашивания
US3820948A (en) Process of dyeing human hair based on pyrazolone compounds
RU2161218C1 (ru) Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски с применением такой композиции
ATE91485T1 (de) 5-substituierte ortho-aminophenole, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als oxydationsfaerbemittel von keratinischen fasern.
US3909190A (en) Hair dyeing process and composition containing {60 -cyano-methanesulfonamido-nitrobenzene derivatives
NL8004583A (nl) Vezel-reactieve disazoverbindingen en werkwijzen voor het bereiden en toepassen van deze verbindingen.
KR930019774A (ko) 염료 조성물 및 화합물
JPS6228767B2 (ru)
KR890016018A (ko) 6-옥소-피리다진 유도체류, 이들 화합물의 제조방법과 그 함유 의약품