RU2001126052A - Моноклональные антитела, антигены и их применение для диагностики и терапии злокачественных заболеваний - Google Patents

Моноклональные антитела, антигены и их применение для диагностики и терапии злокачественных заболеваний

Info

Publication number
RU2001126052A
RU2001126052A RU2001126052/13A RU2001126052A RU2001126052A RU 2001126052 A RU2001126052 A RU 2001126052A RU 2001126052/13 A RU2001126052/13 A RU 2001126052/13A RU 2001126052 A RU2001126052 A RU 2001126052A RU 2001126052 A RU2001126052 A RU 2001126052A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mat
amino acid
acid sequence
binding
variable region
Prior art date
Application number
RU2001126052/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2235131C2 (ru
Inventor
Бритта Харди
Абрахам НОВОГРОДСКИ
Original Assignee
Мор-Рисёч Эппликейшенс Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from IL12929999A external-priority patent/IL129299A0/xx
Application filed by Мор-Рисёч Эппликейшенс Лтд. filed Critical Мор-Рисёч Эппликейшенс Лтд.
Publication of RU2001126052A publication Critical patent/RU2001126052A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2235131C2 publication Critical patent/RU2235131C2/ru

Links

Claims (48)

1. Моноклональное антитело (MAT), имеющее вариабельную область, выбранное из группы, состоящей из: (а) моноклонального антитела, имеющего вариабельную область тяжелой цепи, включающую аминокислотную последовательность, изображенную на фиг.1; (б) моноклонального антитела, имеющего вариабельную область легкой каппа-цепи, включающую аминокислотную последовательность, изображенную на фиг.2; (в) моноклонального антитела, имеющего вариабельную область тяжелой цепи, включающую аминокислотную последовательность, изображенную на фиг.1, и вариабельную область легкой каппа-цепи, включающую аминокислотную последовательность, изображенную на фиг.2; (г) моноклонального антитела, имеющего вариабельную область тяжелой цепи, обладающую не менее чем 70%-ной идентичностью аминокислотной последовательности, изображенной на фиг.1; (д) моноклонального антитела, имеющего вариабельную область легкой цепи, обладающую не менее чем 70%-ной идентичностью аминокислотной последовательности, изображенной на фиг.2.
2. Моноклональное антитело по п.1, отличающееся тем, что оно имеет вариабельную область тяжелой цепи, включающую аминокислотную последовательность, изображенную на фиг.1.
3. Моноклональное антитело по п.1, отличающееся тем, что оно имеет вариабельную область легкой каппа-цепи, включающую аминокислотную последовательность, изображенную на фиг.2.
4. Моноклональное антитело по п.1, отличающееся тем, что оно имеет вариабельную область тяжелой цепи, включающую аминокислотную последовательность, изображенную на фиг.1, и вариабельную область легкой каппа-цепи, включающую аминокислотную последовательность, изображенную на фиг.2.
5. Моноклональное антитело по п.1, отличающееся тем, что оно имеет вариабельную область тяжелой цепи, обладающую не менее чем 70%-ной идентичностью аминокислотной последовательности, изображенной на фиг.1.
6. Моноклональное антитело по п.1, отличающееся тем, что оно имеет вариабельную область легкой цепи, обладающую не менее чем 70%-ной идентичностью аминокислотной последовательности, изображенной на фиг.2.
7. Антитело, связывающееся с антигеном, с которым специфически связывается любое из моноклональных антител (MAT) по пп.1-6.
8. Антитело по любому из пп.1-7, отличающееся тем, что оно является химерным антителом мыши-человека.
9. Последовательность нуклеотидов нуклеиновой кислоты, кодирующая последовательность аминокислот любого из MAT по пп.1-8.
10. Экспрессирующий вектор, содержащий последовательность нуклеотидов нуклеиновой кислоты по п.9.
11. Экспрессирующий вектор по п.10, отличающийся тем, что он определен как плазмида pKN110.
12. Экспрессирующий вектор по п.11, отличающийся тем, что он определен как плазмида pG1D110.
13. Клетка, трансфицированная любым из экспрессирующих векторов по пп.10-12.
14. Линия гибридомных клеток, продуцирующих любое из MAT по пп.1-8.
15. Пептид, имеющий последовательность аминокислот пептида, изображенную на фиг.10.
16. Пептид, имеющий последовательность аминокислот пептида, изображенную на фиг.11.
17. Пептид, имеющий последовательность аминокислот пептида, изображенную на фиг.12.
18. Пептид, имеющий, по меньшей мере, 85%-ную идентичность с последовательностями аминокислот любого из пептидов по пп.15-17.
19. Белок или пептид, включающий один или несколько пептидов по пп.15-18.
20. Аналог любого из пептидов по пп.15-18, имеющий, по существу, такой же уровень связывания с любым из MAT по п.1.
21. Анализ для идентификации обследованного человека с высокой вероятностью наличия злокачественного заболевания, включающий: (а) получение пробы жидкости организма от вышеуказанного человека; (б) контакт вышеуказанной пробы по меньшей мере с одним из MAT по пп.1-8; (в) определение степени связывания вышеуказанных MAT с Т-клетками, содержащимися в вышеуказанной пробе; и (г) сравнение степени связывания, определенной на этапе (в), со степенью связывания MAT с Т-клетками, содержащимися в пробе, полученной от здорового человека, причем достоверное различие между двумя вышеуказанными степенями связывания указывает, что вышеуказанный обследованный человек с высокой вероятностью имеет злокачественное заболевание.
22. Анализ по п.21, отличающийся тем, что перед этапом (б) выделяют мононуклеарные клетки периферической крови (МНКПК), после чего вышеуказанные выделенные МНКПК контактируют на этапе (в) по меньшей мере с одним из MAT по пп.1-8.
23. Анализ по п.21 или 22, отличающийся тем, что вышеуказанной жидкостью организма является кровь.
24. Анализ для идентификации обследованного человека с высокой вероятностью наличия злокачественного заболевания, включающий: (а) получение пробы жидкости организма от вышеуказанного человека; (б) контакт вышеуказанной пробы с моноклональными антителами (MAT) по любому из пп.1-8; (в) определение степени связывания вышеуказанных MAT с Т-клетками, содержащимися в вышеуказанной пробе; и (г) сравнение степени связывания, определенной на этапе (в), со степенью связывания MAT с Т-клетками, содержащимися в пробе, полученной от здорового человека, причем существование достоверного различия между двумя вышеуказанными степенями связывания указывает на то, что вышеуказанный обследованный человек с высокой вероятностью имеет злокачественное заболевание, при этом на специфический тип злокачественного заболевания, которое с высокой вероятностью имеет обследованный человек, указывает то, является ли степень связывания MAT с Т-клетками вышеуказанного человека более высокой или более низкой по сравнению со степенью связывания MAT с Т-клетками здоровых людей.
25. Анализ по п.24, отличающийся тем, что перед этапом (б) из вышеуказанной пробы выделяют мононуклеарные клетки периферической крови (МНКПК), после чего вышеуказанные МНКПК контактируют на этапе (в) с вышеуказанными МАТ.
26. Анализ по п.24 или 25, отличающийся тем, что степень связывания MAT с Т-клетками, полученными от вышеуказанного обследованного человека, выше, чем степень связывания тех же MAT с Т-клетками здоровых людей.
27. Анализ по п.26, отличающийся тем, что вышеуказанным специфическим злокачественным заболеванием является карцинома предстательной железы.
28. Анализ по п.24 или 25, отличающийся тем, что степень связывания MAT с Т-клетками, полученными от вышеуказанного обследованного человека, ниже, чем степень связывания тех же MAT с Т-клетками здоровых людей.
29. Анализ по п.28, отличающийся тем, что вышеуказанным специфическим злокачественным заболеванием является карцинома молочной железы.
30. Анализ по п.28, отличающийся тем, что вышеуказанным специфическим злокачественным заболеванием является карцинома толстого кишечника.
31. Фармацевтическая композиция для лечения рака, включающая одно или несколько MAT по пп.1-8 вместе с фармацевтически приемлемым носителем.
32. Набор для диагностических анализов, включающий одно или несколько MAT по пп.1-8, совместно с конъюгатом партнера вышеуказанных MAT по специфическому связыванию, меткой, способной давать обнаружимый сигнал, и инструкциями по их использованию.
33. Фармацевтическая композиция для лечения злокачественных заболеваний, включающая в качестве активного ингредиента одно или несколько MAT по пп.1-8 вместе с фармацевтически приемлемым носителем.
34. Фармацевтическая композиция по п.33 для лечения рака.
35. Фармацевтическая композиция по п.34, отличающаяся тем, что вышеуказанным раком является плотная опухоль.
36. Фармацевтическая композиция по п.35, отличающаяся тем, что вышеуказанной плотной опухолью является карцинома предстательной железы.
37. Фармацевтическая композиция по п.35, отличающаяся тем, что вышеуказанной плотной опухолью является карцинома молочной железы.
38. Фармацевтическая композиция по п.35, отличающаяся тем, что вышеуказанной плотной опухолью является карцинома толстого кишечника.
39. Фармацевтическая композиция для лечения злокачественных заболеваний у людей, включающая в качестве активного ингредиента любое из MAT по пп.1-8.
40. Способ лечения злокачественных заболеваний, включающий введение нуждающемуся в лечении человеку терапевтически эффективного количества одного или нескольких MAT по любому из пп.1-8.
41. Фармацевтическая композиция, включающая в качестве активного ингредиента один или несколько пептидов по пп.15-20 вместе с фармацевтически приемлемым носителем.
42. Препарат, являющийся вакциной для иммунизации против злокачественных заболеваний, включающий в качестве активного ингредиента один или несколько пептидов по пп.15-20 вместе с иммунологически приемлемым носителем.
43. Фармацевтический препарат для лечения злокачественных заболеваний, включающий в качестве активного ингредиента любой из пептидов по пп.15-20.
44. Способ лечения злокачественных заболеваний, включающий введение нуждающемуся в лечении человеку терапевтически эффективного количества пептидов по любому из пп.15-20.
45. Способ по п.44, отличающийся тем, что вышеуказанным злокачественным заболеванием является плотная опухоль.
46. Способ по п.45, отличающийся тем, что вышеуказанной плотной опухолью является карцинома предстательной железы.
47. Способ по п.45, отличающийся тем, что вышеуказанной плотной опухолью является карцинома молочной железы.
48. Способ по п.45, отличающийся тем, что вышеуказанной плотной опухолью является карцинома толстого кишечника.
RU2001126052/13A 1999-03-31 1999-09-30 Моноклональное антитело, нуклеиновая кислота и вектор, кодирующие антитело, и использование антитела для диагностики и лечения злокачественных заболеваний RU2235131C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IL12929999A IL129299A0 (en) 1999-03-31 1999-03-31 Monoclonal antibodies antigens and diagnosis of malignant diseases
IL129299 1999-03-31

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001126052A true RU2001126052A (ru) 2003-07-20
RU2235131C2 RU2235131C2 (ru) 2004-08-27

Family

ID=11072675

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001126052/13A RU2235131C2 (ru) 1999-03-31 1999-09-30 Моноклональное антитело, нуклеиновая кислота и вектор, кодирующие антитело, и использование антитела для диагностики и лечения злокачественных заболеваний

Country Status (16)

Country Link
US (2) US20030026800A1 (ru)
EP (1) EP1165616B1 (ru)
JP (1) JP2003500015A (ru)
KR (1) KR20020008140A (ru)
CN (1) CN1267452C (ru)
AT (1) ATE283289T1 (ru)
AU (1) AU776464C (ru)
BR (1) BR9917218A (ru)
CA (1) CA2367901C (ru)
DE (1) DE69922261T2 (ru)
HU (1) HUP0200537A2 (ru)
IL (3) IL129299A0 (ru)
NZ (1) NZ513498A (ru)
RU (1) RU2235131C2 (ru)
WO (1) WO2000058363A1 (ru)
ZA (1) ZA200106809B (ru)

Families Citing this family (70)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1225233A3 (en) * 2001-01-23 2003-01-08 Amsterdam Support Diagnostics B.V. Means and methods for treatment evaluation
IL145926A0 (en) 2001-10-15 2002-07-25 Mor Research Applic Ltd Peptide epitopes of mimotopes useful in immunomodulation
IL149820A0 (en) * 2002-05-23 2002-11-10 Curetech Ltd Humanized immunomodulatory monoclonal antibodies for the treatment of neoplastic disease or immunodeficiency
WO2006021955A2 (en) * 2004-08-23 2006-03-02 Mor Research Applications Ltd. Use of bat monoclonal antibody for immunotherapy
TWI429658B (zh) * 2006-06-07 2014-03-11 Bioalliance Cv 辨認癌症細胞上表現的cd43與cea之含碳水化合物抗原決定區的抗體及其使用方法
EP2535354B1 (en) 2007-06-18 2017-01-11 Merck Sharp & Dohme B.V. Antibodies to human programmed death receptor pd-1
CN104548091A (zh) * 2008-02-11 2015-04-29 治疗科技公司 用于肿瘤治疗的单克隆抗体
US9416132B2 (en) 2011-07-21 2016-08-16 Tolero Pharmaceuticals, Inc. Substituted imidazo[1,2-b]pyridazines as protein kinase inhibitors
BR112013032552A2 (pt) 2011-07-24 2017-12-12 Curetech Ltd variantes de anticorpos monoclonais humanizados imunomoduladores
CA2854042A1 (en) * 2011-11-29 2013-06-06 Genentech, Inc. Compositions and methods for prostate cancer analysis
EP3049442A4 (en) 2013-09-26 2017-06-28 Costim Pharmaceuticals Inc. Methods for treating hematologic cancers
US9580504B1 (en) 2013-11-07 2017-02-28 Curetech Ltd. Pidilizumab monoclonal antibody therapy following stem cell transplantation
JOP20200094A1 (ar) 2014-01-24 2017-06-16 Dana Farber Cancer Inst Inc جزيئات جسم مضاد لـ pd-1 واستخداماتها
JOP20200096A1 (ar) 2014-01-31 2017-06-16 Children’S Medical Center Corp جزيئات جسم مضاد لـ tim-3 واستخداماتها
CN107206071A (zh) 2014-09-13 2017-09-26 诺华股份有限公司 Alk抑制剂的联合疗法
KR20220131277A (ko) 2015-09-01 2022-09-27 아게누스 인코포레이티드 항-pd-1 항체 및 이를 이용하는 방법
JP2019511911A (ja) 2016-02-17 2019-05-09 ノバルティス アーゲー Tgfベータ2抗体
EP3468581A1 (en) 2016-06-13 2019-04-17 Torque Therapeutics, Inc. Methods and compositions for promoting immune cell function
WO2018094275A1 (en) 2016-11-18 2018-05-24 Tolero Pharmaceuticals, Inc. Alvocidib prodrugs and their use as protein kinase inhibitors
CA3046082A1 (en) 2016-12-07 2018-06-14 Agenus Inc. Antibodies and methods of use thereof
US20200237874A1 (en) 2017-01-20 2020-07-30 Novartis Ag Combination therapy for the treatment of cancer
WO2018146612A1 (en) 2017-02-10 2018-08-16 Novartis Ag 1-(4-amino-5-bromo-6-(1 h-pyrazol-1-yl)pyrimidin-2-yl)-1 h-pyrazol-4-ol and use thereof in the treatment of cancer
AR111760A1 (es) 2017-05-19 2019-08-14 Novartis Ag Compuestos y composiciones para el tratamiento de tumores sólidos mediante administración intratumoral
JOP20190279A1 (ar) 2017-05-31 2019-11-28 Novartis Ag الصور البلورية من 5-برومو -2، 6-داي (1h-بيرازول -1-يل) بيريميدين -4- أمين وأملاح جديدة
WO2018229715A1 (en) 2017-06-16 2018-12-20 Novartis Ag Compositions comprising anti-cd32b antibodies and methods of use thereof
WO2018237173A1 (en) 2017-06-22 2018-12-27 Novartis Ag ANTIBODY MOLECULES DIRECTED AGAINST CD73 AND CORRESPONDING USES
CN110785187B (zh) 2017-06-22 2024-04-05 诺华股份有限公司 针对cd73的抗体分子及其用途
US20200223924A1 (en) 2017-06-27 2020-07-16 Novartis Ag Dosage regimens for anti-tim-3 antibodies and uses thereof
JP2020527572A (ja) 2017-07-20 2020-09-10 ノバルティス アーゲー 抗lag−3抗体の投薬量レジメンおよびその使用
US11497756B2 (en) 2017-09-12 2022-11-15 Sumitomo Pharma Oncology, Inc. Treatment regimen for cancers that are insensitive to BCL-2 inhibitors using the MCL-1 inhibitor alvocidib
US20210040205A1 (en) 2017-10-25 2021-02-11 Novartis Ag Antibodies targeting cd32b and methods of use thereof
BR112020008888A2 (pt) 2017-11-16 2020-10-20 Novartis Ag terapias de combinação
US20200371091A1 (en) 2017-11-30 2020-11-26 Novartis Ag Bcma-targeting chimeric antigen receptor, and uses thereof
TW201930591A (zh) 2018-01-08 2019-08-01 瑞士商諾華公司 用於與嵌合抗原受體療法併用之免疫增強rna
EP3746116A1 (en) 2018-01-31 2020-12-09 Novartis AG Combination therapy using a chimeric antigen receptor
WO2019160956A1 (en) 2018-02-13 2019-08-22 Novartis Ag Chimeric antigen receptor therapy in combination with il-15r and il15
US20210147547A1 (en) 2018-04-13 2021-05-20 Novartis Ag Dosage Regimens For Anti-Pd-L1 Antibodies And Uses Thereof
UY38247A (es) 2018-05-30 2019-12-31 Novartis Ag Anticuerpos frente a entpd2, terapias de combinación y métodos de uso de los anticuerpos y las terapias de combinación
US20210214459A1 (en) 2018-05-31 2021-07-15 Novartis Ag Antibody molecules to cd73 and uses thereof
KR20210016390A (ko) 2018-06-01 2021-02-15 노파르티스 아게 Bcma에 대한 결합 분자 및 이의 용도
WO2020021465A1 (en) 2018-07-25 2020-01-30 Advanced Accelerator Applications (Italy) S.R.L. Method of treatment of neuroendocrine tumors
WO2020044252A1 (en) 2018-08-31 2020-03-05 Novartis Ag Dosage regimes for anti-m-csf antibodies and uses thereof
WO2020049534A1 (en) 2018-09-07 2020-03-12 Novartis Ag Sting agonist and combination therapy thereof for the treatment of cancer
WO2020079581A1 (en) 2018-10-16 2020-04-23 Novartis Ag Tumor mutation burden alone or in combination with immune markers as biomarkers for predicting response to targeted therapy
KR20210099066A (ko) 2018-12-04 2021-08-11 스미토모 다이니폰 파마 온콜로지, 인크. 암의 치료를 위한 작용제로서 사용하기 위한 cdk9 억제제 및 그의 다형체
WO2020167990A1 (en) 2019-02-12 2020-08-20 Tolero Pharmaceuticals, Inc. Formulations comprising heterocyclic protein kinase inhibitors
AU2020222295B2 (en) 2019-02-12 2023-04-06 Novartis Ag Pharmaceutical combination comprising TNO155 and a PD-1 inhibitor
JP2022525149A (ja) 2019-03-20 2022-05-11 スミトモ ダイニッポン ファーマ オンコロジー, インコーポレイテッド ベネトクラクスが失敗した急性骨髄性白血病(aml)の処置
WO2020198077A1 (en) 2019-03-22 2020-10-01 Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, Inc. Compositions comprising pkm2 modulators and methods of treatment using the same
US11529350B2 (en) 2019-07-03 2022-12-20 Sumitomo Pharma Oncology, Inc. Tyrosine kinase non-receptor 1 (TNK1) inhibitors and uses thereof
TW202124446A (zh) 2019-09-18 2021-07-01 瑞士商諾華公司 與entpd2抗體之組合療法
JP2022548881A (ja) 2019-09-18 2022-11-22 ノバルティス アーゲー Entpd2抗体、組合せ療法並びに抗体及び組合せ療法を使用する方法
TW202128191A (zh) 2019-10-21 2021-08-01 瑞士商諾華公司 Tim-3抑制劑及其用途
BR112022007376A2 (pt) 2019-10-21 2022-07-05 Novartis Ag Terapias de combinação com venetoclax e inibidores de tim-3
WO2021102343A1 (en) 2019-11-22 2021-05-27 Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, Inc. Solid dose pharmaceutical composition
US20230056470A1 (en) 2019-12-20 2023-02-23 Novartis Ag Uses of anti-tgf-beta antibodies and checkpoint inhibitors for the treatment of proliferative diseases
CN114980902A (zh) 2020-01-17 2022-08-30 诺华股份有限公司 用于治疗骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病的包含tim-3抑制剂和低甲基化药物的组合
IL295626A (en) 2020-02-28 2022-10-01 Novartis Ag A triple drug combination that includes dabrafenib, an erk inhibitor and a raf inhibitor
MX2022013031A (es) 2020-04-21 2023-01-04 Novartis Ag Regimen de dosificacion para el tratamiento de una enfermedad modulada por csf-1r.
WO2022009157A1 (en) 2020-07-10 2022-01-13 Novartis Ag Lhc165 and spartalizumab combinations for treating solid tumors
EP4204021A1 (en) 2020-08-31 2023-07-05 Advanced Accelerator Applications International S.A. Method of treating psma-expressing cancers
EP4204020A1 (en) 2020-08-31 2023-07-05 Advanced Accelerator Applications International S.A. Method of treating psma-expressing cancers
IL302569A (en) 2020-11-06 2023-07-01 Novartis Ag CD19 binding molecules and their uses
TW202237119A (zh) 2020-12-10 2022-10-01 美商住友製藥腫瘤公司 Alk﹘5抑制劑和彼之用途
JP2024500847A (ja) 2020-12-18 2024-01-10 センチュリー セラピューティクス,インコーポレイテッド 適合可能な受容体特異性を有するキメラ抗原受容体システム
JP2024505049A (ja) 2021-01-29 2024-02-02 ノバルティス アーゲー 抗cd73及び抗entpd2抗体のための投与方式並びにその使用
JP2024506557A (ja) 2021-01-29 2024-02-14 アイオバンス バイオセラピューティクス,インコーポレイテッド 修飾された腫瘍浸潤リンパ球を作製する方法及び養子細胞療法におけるそれらの使用
TW202304979A (zh) 2021-04-07 2023-02-01 瑞士商諾華公司 抗TGFβ抗體及其他治療劑用於治療增殖性疾病之用途
TW202309022A (zh) 2021-04-13 2023-03-01 美商努法倫特公司 用於治療具egfr突變之癌症之胺基取代雜環
WO2023147488A1 (en) 2022-01-28 2023-08-03 Iovance Biotherapeutics, Inc. Cytokine associated tumor infiltrating lymphocytes compositions and methods

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5001225A (en) * 1986-12-08 1991-03-19 Georgetown University Monoclonal antibodies to a pan-malarial antigen
US5576184A (en) * 1988-09-06 1996-11-19 Xoma Corporation Production of chimeric mouse-human antibodies with specificity to human tumor antigens
US5571894A (en) * 1991-02-05 1996-11-05 Ciba-Geigy Corporation Recombinant antibodies specific for a growth factor receptor
IL108501A (en) * 1994-01-31 1998-10-30 Mor Research Applic Ltd Antibodies and pharmaceutical compositions containing them
US5897882A (en) * 1996-04-12 1999-04-27 Gonzalez; Juan Glass repair system
TW517067B (en) * 1996-05-31 2003-01-11 Hoffmann La Roche Interferon conjugates
JP3886238B2 (ja) * 1997-02-12 2007-02-28 中外製薬株式会社 リンパ球系腫瘍の治療剤
JPH1142087A (ja) * 1997-07-29 1999-02-16 Sumitomo Electric Ind Ltd 抗ヒトプレb細胞レセプター抗体およびその活性フラグメントならびにヒトプロb細胞の検出方法
US7442776B2 (en) * 1999-10-08 2008-10-28 Young David S F Cancerous disease modifying antibodies
IL149820A0 (en) 2002-05-23 2002-11-10 Curetech Ltd Humanized immunomodulatory monoclonal antibodies for the treatment of neoplastic disease or immunodeficiency
US7393531B2 (en) * 2003-01-21 2008-07-01 Arius Research Inc. Cytotoxicity mediation of cells evidencing surface expression of MCSP

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2001126052A (ru) Моноклональные антитела, антигены и их применение для диагностики и терапии злокачественных заболеваний
EP1360203B1 (en) Antibodies to non-functional p 2 x 7 receptor diagnosis and treatment of cancers and other conditions
DE69922261D1 (de) Monoklonale antikörper, antigene sowie diagnose und therapie von bösartigen krankheiten
CN1960755A (zh) 显示mcsp的表面表达的细胞的细胞毒性介导
JP2003500015A5 (ru)
US20030148333A1 (en) HCV anti-core monoclonal antibodies
RU95118411A (ru) Гибридная клеточная линия (варианты), препарат антител (варианты), способ диагностики рассеянного склероза у человека (варианты) способ лечения человека, полипептид
US20030215453A1 (en) Methods of therapy and diagnosis using immunotargeting of cells expressing VpreB1 protein
ES2411921T3 (es) Uso de HE4 para la evaluación de cánceres de mama
CA1233774A (en) Monoclonal antibody to small cell carcinoma cells
EP2192407A3 (en) Method of detecting cellular immunity and application thereof to drugs
JPH08510714A (ja) エプスタイン−バーウィルスからの免疫反応性ペプチド
AU2001240982B2 (en) Method for diagnosing efficacy of xenotypic antibody therapy
JP2017043630A (ja) 免疫源性ペプチドの標的特異的同定方法
Bastian et al. Immune response to nucleic acid antigens and native DNA by human peripheral blood lymphocytes in vitro.
CN109593135A (zh) 抗人pd-l1单克隆抗体及其应用
US7329542B2 (en) Probes for identifying cancer-specific antigens
JPH11508235A (ja) 腫瘍関連エピトープ
AU2012201538B2 (en) Probes for identifying cancer-specific antigens
CN103539840B (zh) 表皮生长因子受体模拟表位肽及其应用
JPH10508591A (ja) 同種タンパク質および異種タンパク質に対する抗体、診断および治療におけるそれらの用途ならびにそれらを測定する方法
AU784404B2 (en) Nuclear matrix proteins, polynucleotide sequences encoding them, and their use
Peris et al. Primary Centroblastic/Centrocytic Lymphoma of the Skin Detection of B-Cell Monoclonality by Polymerase Chain Reaction
US20030211102A1 (en) Immunogens for treatment of neoplastic and infectious disease
JPH07504668A (ja) 抗体の免疫原性の選択的改変法