RU2001115716A - Твердый фармацевтический препарат, содержащий ингибитор hmg-coa-редуктазы - Google Patents
Твердый фармацевтический препарат, содержащий ингибитор hmg-coa-редуктазыInfo
- Publication number
- RU2001115716A RU2001115716A RU2001115716/14A RU2001115716A RU2001115716A RU 2001115716 A RU2001115716 A RU 2001115716A RU 2001115716/14 A RU2001115716/14 A RU 2001115716/14A RU 2001115716 A RU2001115716 A RU 2001115716A RU 2001115716 A RU2001115716 A RU 2001115716A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- active substance
- pharmaceutical preparation
- solid pharmaceutical
- buffering agent
- stable solid
- Prior art date
Links
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 title claims 38
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims 36
- 239000002471 hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor Substances 0.000 title claims 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 40
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 claims 16
- TUZYXOIXSAXUGO-PZAWKZKUSA-N Pravastatin Chemical compound C1=C[C@H](C)[C@H](CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O)[C@H]2[C@@H](OC(=O)[C@@H](C)CC)C[C@H](O)C=C21 TUZYXOIXSAXUGO-PZAWKZKUSA-N 0.000 claims 12
- 229960002965 Pravastatin Drugs 0.000 claims 12
- XUKUURHRXDUEBC-KAYWLYCHSA-N atorvastatin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1=C(C=2C=CC(F)=CC=2)N(CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O)C(C(C)C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 XUKUURHRXDUEBC-KAYWLYCHSA-N 0.000 claims 12
- 229960005370 atorvastatin Drugs 0.000 claims 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 8
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 8
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 5
- 230000000152 swallowing Effects 0.000 claims 5
- FJLGEFLZQAZZCD-JUFISIKESA-N (3S,5R)-fluvastatin Chemical compound C12=CC=CC=C2N(C(C)C)C(\C=C\[C@H](O)C[C@H](O)CC(O)=O)=C1C1=CC=C(F)C=C1 FJLGEFLZQAZZCD-JUFISIKESA-N 0.000 claims 4
- SEERZIQQUAZTOL-ANMDKAQQSA-N Cerivastatin Chemical compound COCC1=C(C(C)C)N=C(C(C)C)C(\C=C\[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O)=C1C1=CC=C(F)C=C1 SEERZIQQUAZTOL-ANMDKAQQSA-N 0.000 claims 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims 4
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims 4
- 229960005110 cerivastatin Drugs 0.000 claims 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 4
- 229960003765 fluvastatin Drugs 0.000 claims 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 4
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims 4
- 102000004286 Hydroxymethylglutaryl CoA Reductases Human genes 0.000 claims 3
- 108090000895 Hydroxymethylglutaryl CoA Reductases Proteins 0.000 claims 3
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims 3
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims 3
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims 3
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 claims 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims 3
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- -1 excipient Substances 0.000 claims 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 230000000087 stabilizing Effects 0.000 claims 1
Claims (38)
1. Стабильный твердый фармацевтический препарат, содержащий в качестве активного вещества ингибитор HMG-CoA-редуктазы, отличающийся тем, что содержит активное вещество, которое, само по себе, обеспечивает значение рН водной среды, содержащей указанное активное вещество, в интервале 7-11.
2. Стабильный твердый фармацевтический препарат по п. 1, отличающийся тем, что содержит активное вещество, которое обеспечивает рН в интервале 8-10.
3. Стабильный твердый фармацевтический препарат по п. 1 или 2, отличающийся тем, что активное вещество представляет собой ингибитор HMG-CoA-редуктазы в виде соли.
4. Стабильный твердый фармацевтический препарат по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что активное вещество, которое входит в состав препарата, содержит буферизующий агент.
5. Стабильный твердый фармацевтический препарат по п. 4, отличающийся тем, что активное вещество, которое включено в состав препарата, содержит буферизующий агент в количестве менее 1%.
6. Стабильный твердый фармацевтический препарат по любому из предыдущих пп. 1-5, отличающийся тем, что активное вещество выбирают из группы, состоящей из правастатина, аторвастатина, флувастатина, церивастатина и их фармацевтически приемлемой соли.
7. Стабильный твердый фармацевтический препарат по п. 6, отличающийся тем, что активное вещество представляет собой натриевую соль правастатина (правастатин Na) или кальциевую соль аторвастатина (аторвастатин Са).
8. Стабильный твердый фармацевтический препарат по п. 1, отличающийся тем, что дополнительно содержит, по меньшей мере, одно составляющее, выбранное из группы, включающей наполнитель, связующее, вещество, способствующее измельчению, вещество, способствующее проглатыванию, буферизующий агент; при необходимости, дополнительно содержит, по меньшей мере, одно составляющее, выбранное из красителей, лаков, ароматизаторов, абсорбентов, пленкообразующих веществ и пластификаторов.
9. Стабильный твердый фармацевтический препарат, содержащий в качестве активного вещества ингибитор HMG-CoA-редуктазы, отличающийся тем, что фармацевтический препарат создает рН водной среды, содержащей указанный фармацевтический препарат, ниже 9.
10. Стабильный твердый фармацевтический препарат по п. 9, отличающийся тем, что фармацевтический препарат создает рН в интервале 6-9.
11. Стабильный твердый фармацевтический препарат по п. 9, отличающийся тем, что фармацевтический препарат создает рН в интервале 7-8,5.
12. Стабильный твердый фармацевтический препарат по п. 9, отличающийся тем, что активное вещество, само по себе, создает pH в интервале 7-11, причем это значение рН получают, если определяют рН водной среды, содержащей указанное активное вещество, включенное в состав твердого фармацевтического препарата.
13. Стабильный твердый фармацевтический препарат по п. 12, отличающийся тем, что активное вещество, создающее рН в интервале 8-11, включено в состав указанного твердого фармацевтического препарата.
14. Стабильный твердый фармацевтический препарат по п. 9, отличающийся тем, что активное вещество представляет собой ингибитор HMG-CoA-редуктазы в виде соли.
15. Стабильный твердый фармацевтический препарат по п. 9, отличающийся тем, что входящее в его состав активное вещество содержит буферизующий агент.
16. Стабильный твердый фармацевтический препарат по п. 15, отличающийся тем, что буферизующий агент содержится в количестве менее 1%.
17. Стабильный твердый фармацевтический препарат по п. 15, отличающийся тем, что в его состав входят дополнительные количества буферизующего агента.
18. Стабильный твердый фармацевтический препарат по любому из пп. 9-17, отличающийся тем, что активное вещество выбирают из группы, состоящей из правастатина, аторвастатина, флувастатина, церивастатина и их фармацевтически приемлемой соли.
19. Стабильный твердый фармацевтический препарат по п. 19, отличающийся тем, что активное вещество представляет собой натриевую соль правастатина (правастатин Na) или кальциевую соль аторвастатина (аторвастатин Са).
20. Стабильный твердый фармацевтический препарат по п. 9, отличающийся тем, что дополнительно содержит, по меньшей мере, одно составляющее, выбранное из группы, состоящей из наполнителя, связующего, вещества, способствующего измельчению, вещества, способствующего проглатыванию, буферизующего агента; при необходимости, дополнительно содержит, по меньшей мере, одно составляющее, выбранное из красителей, лаков, ароматизаторов, абсорбентов, пленкообразующих веществ и пластификаторов.
21. Способ приготовления твердого фармацевтического препарата по любому из вышеприведенных пунктов, отличающийся тем, что смесь активного вещества, наполнителя, связующего, буферизующего агента, вещества, способствующего измельчению, и, при необходимости, поверхностно-активного вещества и других обычно используемых для твердых фармацевтических препаратов ингредиентов гомогенизируют, добавляют вещества, способствующие проглатыванию и/или смазки, затем смесь снова гомогенизируют и прессуют в таблетки или помещают в капсулы; при необходимости, таблетки покрывают оболочкой.
22. Способ приготовления твердого фармацевтического препарата по любому из пп. 1-20, отличающийся тем, что смесь активного вещества, наполнителя, связующего, буферизующего агента, вещества, способствующего измельчению, и, при необходимости, поверхностно-активного вещества и других ингредиентов, обычно используемых для твердых фармацевтических препаратов, гомогенизируют, гранулируют с соответствующим растворителем; образующийся гранулят сушат в сушильных аппаратах; к высушенным гранулятам добавляют вещества, способствующие проглатыванию и/или смазки и, при необходимости, другие ингредиенты для твердых фармацевтических препаратов и образующуюся смесь снова гомогенизируют и прессуют в таблетки или помещают в капсулы, при необходимости, таблетки покрывают оболочкой.
23. Стабилизированное твердое фармацевтически активное вещество, состоящее только из смеси ингибитора HMG-CoA-редуктазы и буферизующего агента.
24. Стабилизированное твердое фармацевтически активное вещество по п. 23, отличающееся тем, что буферизующий агент присутствует в смеси в количестве менее 1% от общего веса фармацевтически активного вещества.
25. Стабилизированное твердое фармацевтически активное вещество по п. 23 или 24, отличающееся тем, что ингибитор HMG-CoA-редуктазы находится в виде соли.
26. Стабилизированное твердое фармацевтически активное вещество по п. 23 или 24, отличающееся тем, что буферизующий агент сообщает фармацевтически активному веществу рН в интервале 7-11.
27. Стабилизированное твердое фармацевтически активное вещество по любому из пп. 23-26, отличающееся тем, что ингибитор HMG-CoA-редуктазы выбирают из группы, состоящей из правастатина, аторвастатина, флувастатина, церивастатина и их фармацевтически приемлемой соли.
28. Стабилизированное твердое фармацевтически активное вещество по п. 27, отличающееся тем, что ингибитор HMG-CoA-редуктазы представляет собой натриевую соль правастатина (правастатин Na) или кальциевую соль аторвастатина (аторвастатин Са).
29. Способ стабилизации ингибитора HMG-CoA-редуктазы в качестве активного вещества в твердом фармацевтическом препарате, отличающийся тем, что активное вещество, которое создает рН в интервале 7-11 при определении его значения в водной среде, содержащей указанное активное вещество, вводят в фармацевтический препарат, который создает рН ниже 9 при определении его значения в водной среде, содержащей указанный фармацевтический препарат.
30. Способ по п. 29, отличающийся тем, что фармацевтическая рецептура создает рН в интервале 6-9.
31. Способ по п. 29, отличающийся тем, что фармацевтический препарат создает рН в интервале 7-8,5.
32. Способ по п. 29, отличающийся тем, что активное вещество представляет собой ингибитор HMG-CoA-редуктазы в виде соли.
33. Способ по п. 29, отличающийся тем, что включенное активное вещество содержит буферизующий агент для обеспечения рН указанного активного вещества в интервале 7-11.
34. Способ по п. 33, отличающийся тем, что включенное активное вещество содержит менее 1% буферизующего агента.
35. Способ по п. 33 или 34, отличающийся тем, что в фармацевтический препарат вводится дополнительное количество буферизующего агента с целью обеспечения рН указанного фармацевтического препарата ниже 9.
36. Способ по любому из пп. 29-35, отличающийся тем, что активное вещество выбирают из группы, состоящей из правастатина, аторвастатина, флувастатина, церивастатина и их фармацевтически приемлемой соли.
37. Способ по п. 36, отличающийся тем, что активное вещество представляет собой натриевую соль правастатина (правастатин Na) или кальциевую соль аторвастатина (аторвастатин Са).
38. Способ по п. 29, отличающийся тем, что указанный стабильный твердый фармацевтический препарат дополнительно содержит, по меньшей мере, одно составляющее, выбранное из группы, состоящей из наполнителя, связующего, вещества, способствующего измельчению, вещества, способствующего проглатыванию, буферизующего агента; при необходимости, дополнительно содержит, по меньшей мере, одно составляющее, выбранное из красителей, лаков, ароматизаторов, абсорбентов, пленкообразующих веществ и пластификаторов.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SIP-9800309 | 1998-12-16 | ||
SI9800309A SI20109A (sl) | 1998-12-16 | 1998-12-16 | Stabilna farmacevtska formulacija |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2001115716A true RU2001115716A (ru) | 2003-03-10 |
RU2227019C2 RU2227019C2 (ru) | 2004-04-20 |
Family
ID=20432372
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2001115716/15A RU2227019C2 (ru) | 1998-12-16 | 1999-10-29 | Твердый фармацевтический препарат, содержащий ингибитор hmg-coa-редуктазы |
Country Status (25)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US6680341B1 (ru) |
EP (2) | EP1148872B1 (ru) |
JP (1) | JP2002532409A (ru) |
KR (1) | KR100638307B1 (ru) |
CN (1) | CN1198597C (ru) |
AT (1) | ATE380020T1 (ru) |
AU (1) | AU775946B2 (ru) |
BG (1) | BG105559A (ru) |
CA (1) | CA2348988C (ru) |
CZ (1) | CZ302562B6 (ru) |
DE (1) | DE69937691T2 (ru) |
ES (1) | ES2299265T3 (ru) |
HR (1) | HRP20010325A2 (ru) |
HU (1) | HUP0104258A3 (ru) |
IL (2) | IL143759A0 (ru) |
IS (1) | IS5939A (ru) |
NZ (1) | NZ511260A (ru) |
PL (1) | PL347686A1 (ru) |
RU (1) | RU2227019C2 (ru) |
SI (2) | SI20109A (ru) |
SK (1) | SK8092001A3 (ru) |
TR (1) | TR200101235T2 (ru) |
WO (1) | WO2000035425A1 (ru) |
YU (1) | YU35501A (ru) |
ZA (1) | ZA200103802B (ru) |
Families Citing this family (58)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20060141036A1 (en) * | 1997-12-12 | 2006-06-29 | Andrx Labs Llc | HMG-CoA reductase inhibitor extended release formulation |
SI20109A (sl) * | 1998-12-16 | 2000-06-30 | LEK, tovarna farmacevtskih in kemi�nih izdelkov, d.d. | Stabilna farmacevtska formulacija |
GB0001621D0 (en) | 2000-01-26 | 2000-03-15 | Astrazeneca Ab | Pharmaceutical compositions |
DK2382970T3 (da) | 2000-04-10 | 2013-03-25 | Teva Pharma | Stabile farmaceutiske sammensætninger, der indeholder 7-substitueret-3,5-dihydroxyheptansyrer eller 7-substitueret-3,5-dihydroxyheptensyrer |
USRE44578E1 (en) | 2000-04-10 | 2013-11-05 | Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. | Stable pharmaceutical compositions containing 7-substituted-3,5-dihydroxyheptanoic acids or 7-substituted-3,5-dihydroxyheptenoic acids |
US6806290B2 (en) | 2000-06-09 | 2004-10-19 | Lek Pharmaceuticals D.D. | Stabilized pharmaceutically effective composition and pharmaceutical formulation comprising the same |
ATE418979T2 (de) † | 2000-06-09 | 2009-01-15 | Lek Pharmaceuticals | Stabilisiertes arzneimittel und arzneizubereitung |
SI1292293T1 (en) | 2000-06-09 | 2004-06-30 | LEK farmacevtska dru�ba d.d. | Stabilized pharmaceutically effective composition and pharmaceutical formulation comprising the same |
US20050215636A1 (en) * | 2000-10-05 | 2005-09-29 | Vilmos Keri | Pravastatin sodium substantially free of pravastatin lactone and EPI-pravastatin, and compositions containing same |
SI20848A (sl) * | 2001-03-14 | 2002-10-31 | Lek, Tovarna Farmacevtskih In Kemijskih Izdelkov, D.D. | Farmacevtska formulacija, ki vsebuje atorvastatin kalcij |
KR20030096294A (ko) * | 2001-03-27 | 2003-12-24 | 랜박시 래보러터리스 리미티드 | 프라바스타틴의 안정한 약학적 조성물 |
GB0111077D0 (en) * | 2001-05-04 | 2001-06-27 | Biochemie Gmbh | Organic compounds |
JP2005500307A (ja) * | 2001-06-21 | 2005-01-06 | アンドルックス ファーマスーティカルズ インコーポレーテッド | プラバスタチンを含む安定な徐放性薬剤組成物 |
JP2003055217A (ja) * | 2001-08-10 | 2003-02-26 | Taiyo Yakuhin Kogyo Kk | 医薬組成物 |
EP1905431A1 (en) * | 2002-01-11 | 2008-04-02 | Circ Pharma Research and Development Limited | Pravastatin pharmaceutical formulations and methods of their use |
US6967218B2 (en) | 2002-01-11 | 2005-11-22 | Biovail Laboratories, Inc. | Pravastatin pharmaceutical formulations and methods of their use |
AU2003245736A1 (en) * | 2002-02-14 | 2003-09-04 | Ranbaxy Laboratories Limited | Formulations of atorvastatin stabilized with alkali metal additions |
CA2385529A1 (en) * | 2002-05-21 | 2003-11-21 | Bernard Charles Sherman | Stable dosage forms comprising atorvastatin calcium |
US7229644B2 (en) * | 2002-05-23 | 2007-06-12 | Cephalon, Inc. | Pharmaceutical formulations of modafinil |
SE0202365D0 (sv) * | 2002-08-05 | 2002-08-05 | Pharmacia Ab | New formulation and use thereof |
US20040132806A1 (en) * | 2002-09-03 | 2004-07-08 | Jackie Butler | Pravastatin pharmaceutical formulations and methods of their use |
BR0317593A (pt) * | 2002-12-20 | 2005-11-22 | Pfizer Prod Inc | Formas de dosagem compreendendo um inibidor de cetp e um inibidor de hmg-coa reductase |
US20050271717A1 (en) | 2003-06-12 | 2005-12-08 | Alfred Berchielli | Pharmaceutical compositions of atorvastatin |
US8163797B2 (en) * | 2003-12-31 | 2012-04-24 | Actavis Elizabeth Llc | Method of treating with stable pravastatin formulation |
EP1737449A1 (en) * | 2004-03-01 | 2007-01-03 | LEK Pharmaceuticals D.D. | Pharmaceutical composition |
KR100598326B1 (ko) | 2004-04-10 | 2006-07-10 | 한미약품 주식회사 | HMG-CoA 환원효소 억제제의 경구투여용 서방형 제제및 이의 제조방법 |
WO2006008757A2 (en) * | 2004-05-05 | 2006-01-26 | Cadila Healthcare Limited | Stabilized pharmaceutical compositions of pravastatin |
US20090042979A1 (en) * | 2004-08-06 | 2009-02-12 | Transform Pharmaceuticals Inc. | Novel Statin Pharmaceutical Compositions and Related Methods of Treatment |
EP1786414A4 (en) * | 2004-08-06 | 2008-04-09 | Transform Pharmaceuticals Inc | NEW PHARMACEUTICAL STATIN COMPOSITIONS AND RELEVANT TREATMENT PROCEDURES |
CA2573316A1 (en) * | 2004-08-06 | 2006-02-16 | Transform Pharmaceuticals, Inc. | Novel fenofibrate formulations and related methods of treatment |
AU2005305460B2 (en) * | 2004-11-22 | 2011-04-21 | Dexcel Pharma Technologies Ltd. | Stable atorvastatin formulations |
US20060229277A1 (en) * | 2005-04-08 | 2006-10-12 | Orbus Pharma, Inc. | Stabilized pharmaceutical compositions comprising an HMG-CoA reductase inhibitor |
WO2007016757A1 (en) * | 2005-08-05 | 2007-02-15 | Orbus Pharma Inc. | Stabilized extended release pharmeceutical compositions comprising an hmg-coa reductase inhibitor |
US20090247603A1 (en) | 2005-12-23 | 2009-10-01 | Orbus Pharma, Inc. | Stabilized pharmaceutical compositions comprising an HMG-CoA reductase inhibitor |
EP1810667A1 (en) | 2006-01-20 | 2007-07-25 | KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto | Pharmaceutical composition comprising amorphous atorvastatin |
US20080038332A1 (en) * | 2006-08-10 | 2008-02-14 | Cai Gu Huang | Stable pharmaceutical formulation comprising atorvastatin calcium |
HU227610B1 (en) * | 2006-09-18 | 2011-09-28 | Richter Gedeon Nyrt | Pharmaceutical compositions containing rosuvastatin potassium |
WO2008062476A2 (en) * | 2006-10-31 | 2008-05-29 | Glenmark Pharmaceutical Limited | Pharmaceutical composition comprising rosuvastatin or pharmaceutically accepatble salts thereof |
BG934U1 (bg) * | 2006-12-14 | 2007-11-30 | "Софарма" Ад | Състав за твърда лекарствена форма, съдържащ правастатин |
AU2007355452B2 (en) * | 2007-06-25 | 2011-12-15 | Pharmathen S.A. | Improved pharmaceutical formulation containing an HMG-CoA reductase inhibitor and method for the preparation thereof |
GB0713707D0 (en) * | 2007-07-13 | 2007-08-22 | Generics Uk Ltd | Stable compositions |
WO2009024889A2 (en) | 2007-08-21 | 2009-02-26 | Ranbaxy Laboratories Limited | Pharmaceutical composition comprising a hmg-coa reductase inhibitor and ezetimibe |
DE102007052071A1 (de) | 2007-10-30 | 2009-05-07 | Stada Arzneimittel Ag | Stabilisiertes Atorvastatin |
JPWO2011049122A1 (ja) * | 2009-10-21 | 2013-03-14 | 第一三共株式会社 | プラバスタチンナトリウム口腔内速崩壊錠及びその製造方法 |
US8372877B2 (en) * | 2010-04-16 | 2013-02-12 | Cumberland Pharmaceuticals | Stabilized statin formulations |
KR101248804B1 (ko) * | 2010-05-14 | 2013-03-29 | 한미사이언스 주식회사 | HMG-CoA 환원효소 억제제 및 이베살탄을 포함하는 이층정 약제학적 복합제제 |
CA2803558C (en) | 2010-06-30 | 2018-05-29 | Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. | .omega.3 fatty acid compound preparation |
TR201005326A2 (tr) | 2010-06-30 | 2012-01-23 | Bi̇lgi̇ç Mahmut | Çoklu dozaj formları. |
US8877221B2 (en) | 2010-10-27 | 2014-11-04 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Osteoconductive matrices comprising calcium phosphate particles and statins and methods of using the same |
US9107983B2 (en) | 2010-10-27 | 2015-08-18 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Osteoconductive matrices comprising statins |
EP2698159A4 (en) * | 2011-04-12 | 2014-11-05 | Sawai Seiyaku Kk | PITAVASTATE-CONTAINING PREPARATION AND METHOD OF MANUFACTURING THEREOF |
WO2012153181A1 (en) * | 2011-05-11 | 2012-11-15 | Abdi Ibrahim Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi | Pharmaceutical composition comprising pitavastatin or its pharmaceutically acceptable salts |
US9308190B2 (en) | 2011-06-06 | 2016-04-12 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Methods and compositions to enhance bone growth comprising a statin |
IN2014CN04119A (ru) | 2011-11-15 | 2015-07-10 | Reddys Lab Ltd Dr | |
KR20140030505A (ko) * | 2012-08-31 | 2014-03-12 | 한미약품 주식회사 | 이베살탄 및 HMG-CoA 환원효소 억제제를 포함하는 약제학적 캡슐 복합제제 |
KR101597004B1 (ko) | 2013-07-25 | 2016-02-23 | 씨제이헬스케어 주식회사 | 서방형 메트포르민과 속방형 HMG-CoA 환원효소 억제제를 포함하는 복합제제 |
EP3184103A1 (en) | 2015-12-21 | 2017-06-28 | Hexal AG | Pharmaceutical composition comprising atorvastatin or a salt thereof |
CN109044989A (zh) * | 2018-10-09 | 2018-12-21 | 河南师范大学 | 一种阿托伐他汀钙胶囊制剂及其制备方法 |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US579837A (en) * | 1897-03-30 | Saw-sharpening machine | ||
MX7065E (es) * | 1980-06-06 | 1987-04-10 | Sankyo Co | Un procedimiento microbiologico para preparar derivados de ml-236b |
GB2189699A (en) * | 1986-04-30 | 1987-11-04 | Haessle Ab | Coated acid-labile medicaments |
US5180589A (en) * | 1988-03-31 | 1993-01-19 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Pravastatin pharmaceuatical compositions having good stability |
US5030447A (en) * | 1988-03-31 | 1991-07-09 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Pharmaceutical compositions having good stability |
FI94339C (fi) * | 1989-07-21 | 1995-08-25 | Warner Lambert Co | Menetelmä farmaseuttisesti käyttökelpoisen /R-(R*,R*)/-2-(4-fluorifenyyli)- , -dihydroksi-5-(1-metyylietyyli)-3-fenyyli-4-/(fenyyliamino)karbonyyli/-1H-pyrroli-1-heptaanihapon ja sen farmaseuttisesti hyväksyttävien suolojen valmistamiseksi |
HU9203780D0 (en) * | 1991-12-12 | 1993-03-29 | Sandoz Ag | Stabilized pharmaceutical products of hmg-coa reductase inhibitor and method for producing them |
LT3300B (en) * | 1992-12-23 | 1995-06-26 | Schering Corp | Combination of a cholesterol biosynhtesis inhibitor and a beta- lactam cholesterol absorbtion inhibitor |
DE69324504T2 (de) | 1993-01-19 | 1999-08-26 | Warner Lambert Co | Stabilisierte, oral anzuwendende zusammensetzung enthaltend die verbindung ci-981 und verfahren |
US5298627A (en) * | 1993-03-03 | 1994-03-29 | Warner-Lambert Company | Process for trans-6-[2-(substituted-pyrrol-1-yl)alkyl]pyran-2-one inhibitors of cholesterol synthesis |
NO318765B1 (no) * | 1995-07-03 | 2005-05-02 | Sankyo Co | Anvendelse av en HMG-CoA reduktaseinhibitor og en insulinsensibilisator til fremstilling av et medikament for forebyggelse eller behandling av arteriosklerose eller xantom, samt pakket farmasoytisk preparat som omfatter de to midlene i separate porsjoner. |
PT814782E (pt) * | 1995-12-22 | 2003-04-30 | Nissan Chemical Ind Ltd | Composicao farmaceutica estabilizada com um agente basico |
FR2751316B1 (fr) * | 1996-07-19 | 1998-08-28 | Granger Maurice | Appareil distributeur de bandes de papier ouate pour essuie-mains, papier toilette et similaire |
US6235311B1 (en) * | 1998-03-18 | 2001-05-22 | Bristol-Myers Squibb Company | Pharmaceutical composition containing a combination of a statin and aspirin and method |
SI20109A (sl) * | 1998-12-16 | 2000-06-30 | LEK, tovarna farmacevtskih in kemi�nih izdelkov, d.d. | Stabilna farmacevtska formulacija |
SI1292293T1 (en) * | 2000-06-09 | 2004-06-30 | LEK farmacevtska dru�ba d.d. | Stabilized pharmaceutically effective composition and pharmaceutical formulation comprising the same |
SI21302A (sl) * | 2002-10-11 | 2004-04-30 | LEK farmacevtska dru�ba d.d. | Stabiliziran farmacevtski izdelek z amorfno aktivno učinkovino |
TW589178B (en) * | 2003-02-21 | 2004-06-01 | China Chemical & Pharmaceutica | A novel industrial process to obtain pravastatin sodium of high purity |
-
1998
- 1998-12-16 SI SI9800309A patent/SI20109A/sl not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-10-29 IL IL14375999A patent/IL143759A0/xx unknown
- 1999-10-29 WO PCT/IB1999/001749 patent/WO2000035425A1/en active IP Right Grant
- 1999-10-29 HU HU0104258A patent/HUP0104258A3/hu unknown
- 1999-10-29 JP JP2000587746A patent/JP2002532409A/ja active Pending
- 1999-10-29 CZ CZ20011727A patent/CZ302562B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-10-29 SI SI9931000T patent/SI1148872T1/sl unknown
- 1999-10-29 EP EP99951034A patent/EP1148872B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-29 AT AT99951034T patent/ATE380020T1/de active
- 1999-10-29 YU YU35501A patent/YU35501A/sh unknown
- 1999-10-29 TR TR2001/01235T patent/TR200101235T2/xx unknown
- 1999-10-29 CA CA002348988A patent/CA2348988C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-10-29 US US09/600,436 patent/US6680341B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-10-29 AU AU63608/99A patent/AU775946B2/en not_active Ceased
- 1999-10-29 NZ NZ511260A patent/NZ511260A/xx unknown
- 1999-10-29 PL PL99347686A patent/PL347686A1/xx unknown
- 1999-10-29 SK SK809-2001A patent/SK8092001A3/sk unknown
- 1999-10-29 CN CNB998144037A patent/CN1198597C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-10-29 EP EP07122298A patent/EP1911445A3/en not_active Withdrawn
- 1999-10-29 KR KR1020017006808A patent/KR100638307B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-10-29 RU RU2001115716/15A patent/RU2227019C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-10-29 ES ES99951034T patent/ES2299265T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-29 DE DE69937691T patent/DE69937691T2/de not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-05-07 HR HR20010325A patent/HRP20010325A2/hr not_active Application Discontinuation
- 2001-05-10 ZA ZA200103802A patent/ZA200103802B/en unknown
- 2001-05-15 IS IS5939A patent/IS5939A/is unknown
- 2001-06-04 BG BG105559A patent/BG105559A/xx unknown
- 2001-06-14 IL IL143759A patent/IL143759A/en not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-09-04 US US10/655,263 patent/US20040072894A1/en not_active Abandoned
-
2008
- 2008-07-11 US US12/172,143 patent/US20090264497A1/en not_active Abandoned
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2001115716A (ru) | Твердый фармацевтический препарат, содержащий ингибитор hmg-coa-редуктазы | |
RU2227019C2 (ru) | Твердый фармацевтический препарат, содержащий ингибитор hmg-coa-редуктазы | |
KR100348842B1 (ko) | 염기성물질로안정화된약제학적조성물 | |
JP3254219B2 (ja) | 安定な経口用のci−981製剤およびその製法 | |
Serajuddin et al. | Selection of solid dosage form composition through drug–excipient compatibility testing | |
US4910023A (en) | Drug in combination with flavor masking agent and method for making same | |
RU2003130378A (ru) | Аторвастатин кальций в фармацевтической форме, его композиция и фармацевтическая рецептура, содержания аторвастатин кальций | |
CA2316539A1 (en) | Sustained-release pharmaceutical composition | |
PT1729739T (pt) | Processo para a preparação de uma composição farmacêutica sólida | |
US4666919A (en) | Stabilized pharmaceutical composition containing an isocarbostyril derivative | |
EA015682B1 (ru) | Фармацевтическая композиция | |
EP2178515A2 (en) | Stable compositions | |
WO2002056881A8 (fr) | Comprimes de fenofibrate | |
CA2573985C (en) | A pharmaceutical composition comprising gabapentin | |
RU2075310C1 (ru) | Фармацевтическая композиция | |
ES2234051T3 (es) | Composiciones farmaceuticas de cilansetron estabilizadas contra la racemizacion. | |
EP1729766A1 (en) | Pharmaceutical formulation | |
SI21400A (sl) | Stabilna farmacevtska oblika z inhibitorjem HMG-CoA reduktaze | |
EP1404303A1 (en) | Stable pharmaceutical compositions containing pravastatin | |
EP0159777A1 (en) | Stabilized 4-carbamoyl-imidazolium-5-olate | |
WO1998026765A1 (en) | Stabilized pharmaceutical compositions and process for the preparation thereof | |
SK13022003A3 (sk) | Stabilná farmaceutická kompozícia pravastatínu | |
EP1292598B1 (en) | Process for drying amoxicillin | |
CA2385529A1 (en) | Stable dosage forms comprising atorvastatin calcium | |
AU2007355452B2 (en) | Improved pharmaceutical formulation containing an HMG-CoA reductase inhibitor and method for the preparation thereof |