PT870491E - Composicoes cosmeticas detergentes e utilizacao - Google Patents

Composicoes cosmeticas detergentes e utilizacao Download PDF

Info

Publication number
PT870491E
PT870491E PT98400717T PT98400717T PT870491E PT 870491 E PT870491 E PT 870491E PT 98400717 T PT98400717 T PT 98400717T PT 98400717 T PT98400717 T PT 98400717T PT 870491 E PT870491 E PT 870491E
Authority
PT
Portugal
Prior art keywords
radical
alkyl
carbon atoms
weight
composition
Prior art date
Application number
PT98400717T
Other languages
English (en)
Inventor
Sandrine Decoster
Bernard Beauquey
Original Assignee
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9505593&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PT870491(E) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Oreal filed Critical Oreal
Publication of PT870491E publication Critical patent/PT870491E/pt

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/442Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/463Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/896Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/898Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/14Preparations for removing make-up
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5424Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge anionic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5426Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5428Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge amphoteric or zwitterionic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/596Mixtures of surface active compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

DESCRIÇÃO
COMPOSIÇÕES COSMÉTICAS DETERGENTES E UTILIZAÇÃO A presente invenção refere-se a novas composições cosméticas com propriedades melhoradas destinadas simultaneamente à limpeza, ao condicionamento das matérias queratínicas e compreendendo, num suporte cosmeticamente aceitável, uma base de lavagem constituída por tensioactivos com poder detergente na qual estão igualmente presentes, a título de agentes condicionadores, polímeros catiónicos em associação com silicones aminados. A invenção refere-se também à utilização das referidas composições na aplicação cosmética acima mencionada.
Para a limpeza e/ou lavagem da pele ou dos cabelos, a utilização de composições detergentes à base essencialmente de agentes tensioactivos clássicos especialmente de tipo aniónico, não iónico e/ou anfotérico, mas mais particularmente de tipo aniónico, é corrente. Estas composições são aplicadas sobre a pele ou os cabelos molhados e a espuma gerada por massagem ou fricção com as mãos permite, após enxaguamento com água, a eliminação de diversas sujidades inicialmente presentes sobre a pele ou os cabelos.
Estas composições de base possuem certamente um bom poder de lavagem mas as propriedades cosméticas intrínsecas que lhe estão associadas permanecem bastante fracas, especialmente devido ao facto de que o carácter relativamente agressivo desse tratamento de limpeza pode conduzir a danos, a longo termo, sobre a fibra capilar mais ou menos marcados ligados em particular à eliminação progressiva dos lípidos ou proteínas contidas na ou à superfície desta última.
Além disso, para melhorar as propriedades cosméticas das composições detergentes anteriores e, mais particularmente, das destinadas a ser aplicadas sobre cabelos sensibilizados (i. e. cabelos que se encontram estragados ou fragilizados especialmente sob a acção química dos agentes atmosféricos e/ou de tratamentos capilares tais como permanentes, pinturas ou descolorações), é agora usual introduzir nestas últimas agentes cosméticos complementares, ditos agentes condicionadores, destinados principalmente a reparar ou limitar os efeitos nefastos ou indesejáveis induzidos pelos diferentes tratamentos ou agressões que sofrem, de modo mais ou menos repetido, as fibras 1 capilares. Estes agentes condicionadores podem claro melhorar igualmente o comportamento cosmético dos cabelos naturais.
Os agentes condicionadores mais vulgarmente utilizados actualmente em champôs são os polímeros catiónicos, os sillcones e/ou os derivados de silicone, que conferem de facto aos cabelos lavados, secos ou molhados, uma facilidades de desembaraçar, uma macieza e uma lisura claramente acrescida em relação ao que pode ser obtido com as composições de limpeza correspondentes que não os contêm.
Assim, a patente WO 95/01152 descreve uma composição detergente contendo um polímero catiónico, um silicone e uma mistura de tensioactivos, incluindo um aniónico.
Sobre os cabelos sensibilizados, afim de obter os efeitos cosméticos dos silicones sobre todo o comprimento da fibra capilar, utiliza-se de preferência associações de silicones e de polímeros catiónicos.
Todavia, e apesar dos progressos realizados recentemente no domínio dos champôs à base de polímeros catiónicos e de silicones, estes últimos não dão verdadeiramente satisfação total, de modo que existe uma forte necessidade ainda actualmente de poder dispor de novos produtos apresentando, ao nível de uma ou mais propriedades cosméticas evocadas acima, melhores desempenhos. A presente invenção visa a satisfação dessa necessidade.
Assim, no seguimento de importantes pesquisas levadas a cabo sobre a questão, foi agora descoberto pela requerente, de modo totalmente inesperado e surpreendente, que utilizando (A) uma base de lavagem específica e (B) um sistema condicionador compreendendo pelo menos um polímero catiónico e pelo menos um silicone aminado, tais como definidos a seguir, é possível obter composições detergentes apresentando excelentes propriedades cosméticas, em particular de desembaraçar, a macieza, a flexibilidade e o volume dos cabelos tratados e isto conservando simultaneamente o bom poder de lavagem intrínseco.
Assim, de acordo com a presente invenção, são agora propostas novas composições detergentes compreendendo, num meio cosmeticamente aceitável, (A) uma base de 2 lavagem compreendendo pelo menos um tensioactivo aniónico escolhidos entre os sais dos alquilétersulfatos, alquilamidosulfatos, alquilarilétersulfatos; alquilétersulfosuccinatos, comportando o radical alquilo ou acilo de todos estes compostos de preterência de 8 a 24 átomos de carbono e designando de preferência o radical arilo um grupo fenilo ou benzilo, e pelo menos um tensioactivo anfotérico de tipo alquilbetaína em C8-C20 e (B) um sistema condicionador compreendendo pelo menos um silicone aminado e pelo menos um polímero catiónico escolhido entre os homopolímeros comportando como constituinte principal a cadeia dos motivos correspondendo á fórmula (I) e/ou (Γ): 1 / (CH„)!- — 3~Γ·; ;cH,)k -(CHj)t—CHR, y--?' i CH. \ (!) 1 / R, 0— -< ! ! -CH: CH2 \ / " l Y" fórmulas nas quais k e t são iguais a 0 ou 1, sendo a soma de k +1 igual a 1; R3 designa um átomo de hidrogénio ou um radical metilo; R1 e R2, independentemente um do outro, designam um grupo alquilo tendo de 1 a 22 átomos de carbono, um grupo hidroxialquilo no qual o grupo alquilo tem de preferência 1 a 5 átomos de carbono, um grupo amidoalquilo inferior (1 a 5 átomos de carbono) ou R1 e R2 podem designar, conjuntamente com 0 átomo de azoto ao qual estão ligados, grupos heterocíclicos, tais como 0 piperidinilo ou morfolinilo; V é um anião tal como brometo, cloreto, acetato, borato, citrato, tartrato, bisulfato, bisulfito, sulfato, fosfato. A invenção tem igualmente por objecto a utilização em cosmética das composições anteriores para a limpeza, 0 condicionamento das matérias queratínicas tais como os cabelos e a pele.
As composições podem por exemplo ser utilizadas para a desmaquilhagem das matérias queratínicas tais como a pele (por exemplo do rosto, do pescoço ou dos lábios), as pestanas, as sobrancelhas. 3
Mas outras características, aspectos e vantagens da invenção surgirão mais claramente na leitura da descrição que se segue bem como dos exemplos concretos, mas absolutamente não limitativos, destinados a iiustrã-la.
Como indicado anteriormente, os constituintes essenciais entrando na composição dos produtos capilares da invenção são (A) uma base de lavagem, (B) um sistema condicionador compreendendo (i) pelo menos um silicone aminado e (ii) pelo menos um polímero catiónico particular. A - BASE DE LAVAGEM:
As composições conformes à invenção compreendem uma base de lavagem, geralmente aquosa, compreendendo um ou vários tensioactivos aniónicos escolhidos entre os sais dos alquilétersulfatos, alquilamidosulfatos, alquilarilétersulfatos; alquilétersulfosuccinatos, comportando o radical alquilo ou acilo de todos estes compostos de preferência de 8 a 24 átomos de carbono e designando de preferência o radical arilo um grupo fenilo ou benzilo, e um ou mais tensioactivos anfotéricos alquilbetaínas em Ce-Ca). A quantidade mínima de base de lavagem é apenas a necessária para conferir à composição final um poder de formação de espuma e/ou detergente satisfatório e quantidades demasiado importantes de base de lavagem não trazem verdadeiramente vantagens suplementares.
Assim, segundo a invenção, a base de lavagem pode representar de 2% a 50% em peso, de preferência de 10% a 35% em peso, e ainda mais preferivelmente de 12% a 25% em peso, do peso total da composição final. (i) Tensioactivo(s) aniónico(s) de tipo alauiiétersulfato:
Os tensioactivos aniónicos utilizáveis, sozinhos ou misturados, no quadro da presente invenção, são os sais (em particular os sais alcalinos, especialmente de sódio, sais de amónio, sais de aminas, sais de aminoálcoois ou sais de magnésio) dos alquilétersulfatos, alquilamidoétersulfatos, alquilarilétersulfatos; os alquilétersulfosuccinatos, comportando o radical alquilo ou acilo de todos estes diferentes compostos de preferência de 8 a 24 átomos de carbono e designando o radical arilo de preferência um grupo fenilo ou benzilo. 4
Podendo ir o número médio de grupos óxido de etileno ou óxido de propileno especialmente de 2 a 50 e mais particularmente de 2 a 10.
Entre os tensioactivos aniónicos, prefere-se utilizar os sais de alquilétersulfatos em Ce-C14 e mais particularmente os em C12-C14. Compreendendo estes sais especialmente de 2 a 5 grupos de óxido de etileno.
Os tensioactivos aniónicos estão geralmente presentes na razão de 1 a 50% em peso, de preferência de 5 a 20% em peso, em relação ao peso total da composição. (i) Tensioactivo(s) anfotérico(s):
De acordo com a invenção, os agentes tensioactivos anfotéricos devem ser escolhidos entre as alquil (C8-C20) betaínas de fórmula: CH. r-n-ch-cgo
I na qual R designa um radical alquilo, linear ou ramificado, em Cs-Cm, de preferência em C10-C14 e mais particularmente em Ci2-Ci4.
Em particular, prefere-se utilizar a cocobetaína comercializada pela sociedade HENKEL sob a denominação DEHYTON^AB 30.
Os tensioactivos anfotéricos estão geralmente presentes na razão de 1 a 50% em peso, de preferência de 1 a 20% em peso e mais particularmente de 2 a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.
B) SISTEMA CONDICIONADOR (i) - Silicones aminados 5
Segundo uma característica essencial das composições detergentes conformes à invenção, estas últimas contêm além disso pelo menos um silicone aminado.
Em tudo o que se segue ou precede, entende-se designar por silicone ou polisiloxano, em conformidade com a aceitação geral, qualquer polímero ou oligómero organosiliciado de estrutura linear ou cíclica, ramificada ou reticulada, de peso molecular variável, obtido por polimerização e/ou policondensação de silanos, convenientemente funcionalizados, e constituídos no essencial por uma repetição de motivos principais nos quais os átomos de silício estão ligados entre si por átomos de oxigénio (ligação siloxano =Si-0-Sis), radicais hidrocarbonados eventualmente substituídos estando directamente ligados por intermédio de um átomo de carbono sobre os referidos átomos de silício. Os radicais hidrocarbonados mais correntes são os radicais alquilo especialmente em CVC10 e em particular metilo, os radicais fluoroalquilo, os radicais arilo e em particular fenilo e os radicais alcenilo e em particular vinilo; outros tipos de radicais susceptíveis de serem ligados quer directamente, quer por intermédio de um radical hidrocarbonado, à cadeia siloxânica são especialmente o hidrogénio, os halogéneos e em particular o cloro, o bromo ou o flúor, os radicais alcoxi, os radicais polioxialquileno (ou poliéteres) e em particular polioxletileno e/ou polioxipropileno, os radicais hidroxilo ou hidroxialquilo, os grupos amida, os radicais aciloxi ou aciloxialquilo, grupos anfotéricos ou betaínicos, grupos aniónicos tais como carboxilatos, tioglicolatos, sulfosuccinatos, tiosulfatos, fosfatos e sulfatos, não sendo esta lista de modo algum limitativa (siiicones ditos “organomodificados”).
De acordo com a invenção, designa-se por silicone aminado qualquer silicone comportando pelo menos uma amina primária, secundária, terciária ou um grupo amónio quaternário. Pode assim citar-se: (a) os polisiloxanos denominados no dicionário CTFA “amodimeticone” e correspondendo à fórmula:
OH HO—LSi-O CH3
Si-O--H (||) x
Na qual x’ e y' são números inteiros dependendo do peso molecular, geralmente tais que o referido peso molecular médio em número está compreendido entre cerca de 5 000 e 500 000; (b) os silicones aminados correspondendo à fórmula: (III) R’aG3.a-Si(0siG2)n-(0SÍGbR,2.b)m-0-SiG3.a-R-a na qual: G é um átomo de hidrogénio ou um grupo fenilo, OH ou alquilo em Ci-C8, por exemplo metilo, a designa o número 0 ou um número inteiro de 1 a 3, em particular 0, b designa 0 ou 1 e, em particular, 1, m e n são números tais que a soma (n + m) pode variar especialmente de 1 a 2 000 e, em particular, de 50 a 150, podendo n designar um número de 0 a 1 999 e especialmente de 49 a 149 e podendo m designar um número de 2 a 2 000 e, especialmente, de 1 a 10, R’ é um radical monovalente de fórmula -CqH2qL na qual q é um número de 2 a 8 e L é um grupo aminado eventualmente quaternizado escolhido entre os grupos: -NR,’-CH2-CH2-N’(R,,)2 -N-(R”)2 -N®(R'’)3A' -NH®(R”)2A' -NH2®(R”)A· -N(R”)-CH2-CH2-N®R”H2A-, 7 nos quais R” pode designar hidrogénio, fenilo, benzilo ou um radical hidrocarbonado saturado monovalente, por exemplo um radical alquilo de 1 a 20 átomos de carbono e A' representa um ião halogeneto tal como por exemplo fluoreto, cloreto, brometo ou iodeto.
Um produto correspondendo a esta definição é o silicone denominado “trimetilsililamodimeticone”, correspondendo à fórmula: (CH3)3 SI- o- CH. I -Si- CH, O —Si-
•OSi(CH 3'3 (IV)
NH m na qual nem têm os significados dados acima (cf fórmula III).
Esses polímeros são descritos por exemplo no pedido de patente EP-A-95238. (c) os silicones aminados correspondendo à fórmula: . c;. •O •NiRJ-C' r__CH — CHOH-Cr R= ! “ -w· I λ U vJ I * „ — j SI- (V) na qual: R5 representa um radical hidrocarbonado monovalente tendo de 1 a 18 átomos de carbono e, em particular, um radical alquilo em 0,-C^ ou alcenilo em C2-Ci8 por exemplo metilo; 8 R6 representa um radical hidrocarbonado divalente, especialmente um radical alquileno em Ci-C,8 ou um radical alquileno-oxi divalente em CrCi8 por exemplo em Ci-C8 ligado ao Si por uma ligação SIC; Q‘ é um anião tal como um ião halogeneto especialmente cloreto ou um sal de ácido orgânico (acetato ...); r representa um valor estatístico médio de 2 a 20 e, em particular, de 2 a 8; s representa um valor estatístico médio de 20 a 200 e, em particular, de 20 a 50.
Esses silicones aminados são descritos mais particularmente na patente US 4 185 087.
Um silicone fazendo parte dessa classe é o silicone comercializado pela sociedade Union Carbide sob a denominação comercial “Ucar® Silicone ALE 56. d) os silicones de amónio quaternário de fórmula:
V ^/\ R. OH Γ R- R- I ' *1 R - N — C Hr C H C H2- R6“ I * -Si-O- — Si— r.- ch2— choh - ch2- n - • I I Rr I R- 1 r Rr (VI) na qual: R7, idênticos ou diferentes, representam um radical hidrocarbonado monovalente tendo de 1 a 8 átomos de carbono e. em particular, um radical alquilo em Ci-C18, um radical alcenilo em C2-Ci8 ou um ciclo compreendendo 5 ou 6 átomos de carbono, por exemplo metilo; R6 representa um radical hidrocarbonado divalente especialmente um radical alquileno em Ci-C)8 ou um radical alquileno-oxi divalente em Ct-Ci8, por exemplo em C,-C8 ligado ao Si por uma ligação SiC; R8, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogénio, um radical hidrocarbonado monovalente tendu de 1 a 8 átomos de carbono e, em particular, um radical alquilo em C,-Ci8, um radical alcenilo em C2-C18, um radical -R6-NHCOR7; X' é um anião tal como um ião halogeneto, especialmente cloreto ou um sal de ácido orgânico (acetato...); r representa um valor estatístico médio de 2 a 200 e, em particular, de 5 a 100. 9
Estes silicones são por exemplos descritos no pedido de patente ΕΡΆ-0530974.
Os silicones fazendo parto desta classe são os silicones comercializados pela sociedade GOLDSCHMIDT sob as denominações ABIL® QUAT 3270, ABIL® QUAT 3272, ABIL® QUAT3474. e) os silicones aminados de fórmula (VII):
Si (C„H 2r>)
(VII)
NH
N i-i- na qual:
Ri, R2, R3 e R4, idênticos ou diferentes, designam um radical alquilo em C1-C4 ou um grupo fenilo, R5 designa um radical alquilo em C1-C4 ou um grupo hidroxilo, n é um inteiro variando de 1 a 5, m é um inteiro variando de 1 a 5, e na qual x é escolhido de tal modo que 0 índice de amina esteja compreendido entre 0,01 e 1 meq/g.
Segundo a invenção, os silicones aminados podem apresentar-se sob formas de óleo, soluções aquosas, alcoólicas ou hidroalcoólicas, sob forma de dispersão ou de emulsão.
Uma forma de realização particularmente interessante e sua utilização sob forma de emulsões em particular sobre forma de microemulsões ou de nanoemulsões.
Pode utilizar-se 0 produto comercializado sob a denominação “Emulsion Cationique DC 929" pela Sociedade Dow Corning que compreende, para além do amodimeticone, um agente catiónico derivado de ácidos gordos do sebo denominado Tallowtrimonium 10 (CTFA), em associação com um agente de superfície não tónico conhecido sob a denominação “Nonoxynol 10”.
Pode igualmente utilizar-se por exemplo o produto comercializado sob a denominação “Emulsion Cationique DC 939" pela Sociedade Dow Corning que compreende, para além do amodimeticone, um agente de superfície catiónico, o cloreto de trimetilcetilamónio em associação com um agente de superfície não tónico, o trideceth-12.
Um outro produto comercial que se pode utilizar é o produto comercializado sob a denominação “Dow Corning Q2 7224” peia Sociedade Dow Corning comportando em associação o trimetilsililamodimeticone de fórmula (IV), um agente de superfície não iónico de fórmula : C8Hi7-C6H4-(QCH2CH2)n-OH onde n = 40, denominado também octoxynol-40, um outro agente de superfície não tónico de fórmula : Ci2H2S-(OCH2-CH2)n-OH onde n = 6, denominado também isolaureth-6, e glicol. (Π Polímeroísí catiónicoís)
No sentido da presente invenção, a expressão “polímero catiónico” designa qualquer polímero contendo grupos catiónicos e/ou grupos ionizáveis em grupos catiónicos.
As composições conformes à invenção compreendem além disso necessariamente um polímero catiónico escolhido entre os homopolímeros comportando como constituinte principal da cadeia motivos correspondendo às fórmulas (I) ou (Γ): (CKj)k u; (CH,K CHR, X CH.Rj-CHj- ! •(CH,)t—CHRS | I CH, CH. \ CH. N- ... \ (') CH, / \ • Ί CHRj-CH,- N I R. fórmulas nas quais k e t são iguais a 0 ou 1, sendo a soma k +1 igual a 1; R3 designa um átomo de hidrogénio ou um radical metilo; Ri e R2l independentemente um do outro, designam um grupo alquilo tendo de 1 a 22 átomos de carbono, um grupo hidroxialquilo no qual o grupo alquilo tem de preferência 1 a 5 átomos de carbono, um grupo 11 amidoalquilo inferior (1 a 5 átomos de carbono), ou e R2 podem designar conjuntamente com o átomo de azoto ao qual estão ligados, grupos heterocíclicos, tais como piperidinilo ou morfolinilo; Y ê um anião tal como brometo, cloreto, acetato, borato, citrato, tartrato, bisulfato, bisulfito, sulfato, fosfato.
Estes polímero são especialmente descritos na patente francesa 2.080.759, no seu certificado de adição 2.190.406 ou nas patentes US3.996.146 e US3.288.770.
De preferência, Ri e R2 designam independentemente um do outro metilo ou etilo e R3 um átomo de hidrogénio.
Os polímeros catiónicos utilizados têm geralmente um peso molecular médio em peso compreendido entre cerca de 5000 e 5 x 106 e de preferência compreendido entre cerca de 104 e 5 x 105.
Entre os polímeros definidos acima, podem citar-se mais particularmente os homopolímeros de cloreto de dimetildialquilamónio, tal como o comercializado sob a denominação “Merquat® 100” pela sociedade Calgon.
As composições conformes à invenção contêm silicones aminados definidos acima em teores ponderais que podem estar compreendidos entre 0,05% e 10%, de preferência entre 0,1% e 5% e ainda mais preferencialmente entre 0,2 e 3%, em relação ao peso total da composição.
Segundo a invenção, o ou os polímeros catiónicos podem representar de 0,001% a 10% em peso, de preferência de 0,005% a 5% em peso e ainda mais preferencialmente de 0,01 a 3% em peso, do peso total da composição final. O veículo ou suporte das composições detergentes de acordo com a invenção é de preferência água ou uma solução hidroalcoólica de um álcool inferior em Ci-C6 tal como etanol, isopropanol ou butanol ou uma mistura de água e de alquilenoglicol, como o propilenoglicol e os éteres de glicoi.
As composições detergentes de acordo com a invenção apresentam um pH final geralmente compreendido entre 3 e 10. De preferência, este pH está compreendido entre 12 5,5 e 8. 0 ajustamento do pH no valor desejado pode fazer-se classicamente por adição de uma base (orgânica ou mineral) na composição, por exemplo amoníaco ou uma (poli)amina primária, secundária ou terciária como a monoetamolarnina, a dietanolamina, a trietanolamina, a isopropanolamina ou a propanodiamina-1,3, ou ainda por adição de um ácido, de preferência um ácido carboxílico tal como por exemplo o ácido cítrico.
Os compostos conformes à invenção podem conter, além da associação definida acima, agentes reguladores de viscosidade, tais como electrólitos, ou agentes espessantes. Pode citar-se em particular o cloreto de sódio, o xilenosulfonato de sódio, os escleroglucanos, as gomas de xantana, as alcanolamidas de ácido gordo, as alcanolamidas de ácido alquilétercarboxílico eventualmente oxietilenadas com até 5 moles de óxido de etileno, tal como o produto vendido sob a denominação “AMINOL® A 15" pela sociedade CHEM Y, os ácidos poliacrílicos reticulados e os copolímeros ácido acrílico / acrilatos de alquilo em C10-C30 reticulados. Os agentes reguladores de viscosidade são utilizados nas composições de acordo com a invenção em proporções podendo ir até 10% em peso em relação ao peso total da composição.
As composições conformes à invenção podem igualmente conter até 5% de agentes nacarantes ou opacificantes bem conhecidos no estado da técnica tais como por exemplo os palmitatos de sódio ou de magnésio, os estearatos e hidroxiestearatos de sódio ou de magnésio, os derivados acilados de cadeia gorda, tais como os monoestearatos ou diestearatos de etilenoglicol ou de polietilenoglicol, os éteres de cadeias gordas, tais como 0 diesteariléter ou o 1-hexadeciloxi-octadodecanol.
As composições conformes à invenção podem eventualmente conter além disso outros agentes tendo um efeito de melhorar as propriedades cosméticas de cabelos ou da pele. Pode citar-se a este respeito os agentes tensioactivos catiónicos, polímeros aniónicos ou não tónicos ou catiónicos ou anfotéricos, as proteínas, os hidrolisatos de proteínas, as ceramidas, as pseudoceramidas, os hidroxiácidos, as vitaminas, 0 pantenol, os óleos vegetais, animais, minerais ou sintéticos, os filtros solares hidro ou lipossolúveis.
As composições podem Igualmente conter diferentes adjuvantes utilizados correntemente em cosmética tais como perfumes, conservantes, agentes sequestrantes, estabilizantes de espuma e agentes acidificantes ou alcalinizantes bem conhecidas em cosmética. 13
Claro que o perito velará pela escolha deste ou doutros eventuais compostos complementares e/ou suas quantidade de tal modo que as propriedades vantajosas ligadas intrinsecamente à associação (base de lavagem + polímero catiúnico específico + silicone aminado) conforme à invenção não sejam, ou não sejam substancialmente, alteradas pela ou pelas junções consideradas.
Estas composições podem apresentar-se sob a forma de líquidos mais ou menos espessos, de cremes ou de gel e elas convêm principalmente à lavagem, ao cuidado das matérias queratínicas tais como a pele ou os cabelos.
As composições de acordo com a invenção são utilizadas de preferência como champôs para a lavagem e o condicionamento dos cabelos e elas são aplicadas neste caso sobre os cabelos húmidos em quantidades eficazes para os lavar, sendo esta aplicação seguida de um enxaguamento com água.
As composições conformes à invenção são igualmente utilizáveis como géis de duche para a lavagem e condicionamento dos cabelos e da pele, caso no qual são aplicadas sobre a pele e os cabelos húmidos e são enxaguados após aplicação.
As composições conformes à invenção são igualmente utilizáveis como desmaquilhantes das matérias queratínicas tais como a pele, as pestanas, as sobrancelhas. A invenção tem igualmente por objecto um processo de lavagem e condicionamento das matérias queratínicas tais como os cabelos consistindo em aplicar sobre as referidas matérias queratínicas molhadas uma quantidade eficaz de uma composição tal como definida acima, depois efectuar um enxaguamento com água após um eventual tempo de pausa.
Exemplos concretos, mas de modo nenhum limitativos, que ilustram a invenção são ser agora dados. EXEMPLO 1
Realizaram-se duas composições de champô, uma conforme à invenção (composição A) e outra comparativa (composição B): 14 A Invenção B Comparativa - Laurilétersulfato de sódio (C12/C14 a 70/30) com 2,2 moles de óxido de etileno em solução aquosa a 70% de MA (MA = matéria activa) 15,5 gMA 15,5 gMA - Cocobetaína a 32% MA (*) 3,2 gMA — - Cocoanfodiacetato (MIRANOL® C2M CONC de RP) — 3,2 gMA - Polímero catiónico (**) 0,6 g 0,6 g - Silicone aminado (***) 2,45 gMA 2,45 gMA - Cetoestearilsulfato de sódio 0,75 g 0,75 g Mistura de 1-hexadeciloxi-octadodecanol e de álcool cetflico 2,5 g 2,5 g - Álcool decílico C10/C12/C14) oxietilado 0,5 g 0,5 g - Ácido cítrico qs pH 5 5 - Perfume, Conservantes qs qs - Água desmineralizada qs 100 g 100 g
(*) DEHYTON® AB 30 de HENKEL
(**): Homopolímero de dicloreto de dimetildialilamónio comercializado sob a denominação MERQUAR® 100 (PM 400.000) pela sociedade CALGON (***): Amodimeticone comercializado em emulsão catiónica a 35% de matéria activa sob a denominação FLUID DC 939 pela sociedade DOW CORNING
Efectua-se uma lavagem de champô aplicando cerca de 12 g da composição A sobre os cabelos previamente molhados. Faz-se espuma com o champô depois enxagua-se abundantemente com água.
Procede-se segundo o mesmo modo operatório que acima com a composição comparativa B. 15
Um painel de peritos avalia o desembaraçar dos cabelos molhados, o desembaraçar dos cabelos húmidos ao serem secos, a macieza e a lisura dos cabelos secos.
Todos os peritos indicam uma melhoria clara das propriedades para os cabelos tratados com a composição A segundo a invenção. EXEMPLO 2
Preparou-se um champô de composição seguinte: - Laurilétersulfato de sódio (C12/C14 70/30 em peso) com 2,2 moles de óxido de etileno
em solução aquosa a 28% de MA 14 gMA
- Cocobetaína a 32% MA (*) 3,2 gMA - Polímero catiónico (**) 0,1 g
- Silicone aminado (***) 1,05 gMA - Mistura de 1-hexadeciloxi-octadodecanol e de álcool cetílico 2,5 g - Monoisopropanolamida de ácidos de coprah 0,6 g - Amino-2-meti!-2-propanol-1 0,125 g - Ácido cítrico qs pH 5,2
- Água desmineralizada qs 100 g (*) DEHYTON® AB 30 de HENKEL
(**): Homopolímero de dicloreto de dimetildialilamónio comercializado sob a denominação MERQUAR® 100 (PM 400.000) pela sociedade CALGON
(***): Amodimeticone comercializado em emulsão catiónica a 35% de matéria activa sob a denominação FLUID DC 939 pela sociedade DOW CORNING
Lisboa, 15 ΗΛΙΟ 2001
Por LOREAL

Claims (12)

  1. REIVINDICAÇÕES 1. Composição detergente caracterizada por compreender, num meio cosmeticamente aceitável, (A) uma base de lavagem compreendendo pelo menos um tensioactivo aniónico escolhido entre os sais dos alquilétersulfatos, alquilamidoétersulfatos, alquilarilétersulfatos; alquilétersulfosuccinatos, comportando o radical alquilo ou acilo de todos estes compostos de preferência de 8 a 24 átomos de carbono e designando de preferência o radical arilo um grupo fenilo ou benzilo, e pelo menos um tensioactivo anfotérico de tipo alquilbetaína em C8-C2o e (B) um sistema condicionador compreendendo pelo menos um silicone aminado e pelo menos um polímero catiónico escolhido entre os homopolímeros comportando como constituinte principal da cadeia motivos correspondendo às fórmulas (I) e/ou (Γ): -(CH.)t— ÇHR, CH,O) (CHgk x ckr,-ch2- -(CH. — CHR, CHP.j-CH,- nu wrU (Γ) CH, CH. N V fórmulas nas quais k e t são iguais a 0 ou 1, sendo a soma de k +1 igual a 1; R3 designa um átomo de hidrogénio ou um radical metilo; Ri e R2, independentemente um do outro, designam alquilo tendo de 1 a 22 átomos de carbono, um grupo hidroxialquilo no qual o grupo alquilo tem de preferência 1 a 5 átomos de carbono, um grupo amidoalquilo inferior (1 a 5 átomos de carbono) ou Ri e R2 podem designar, conjuntamente com o átomo de azoto ao qual estão ligados, grupos heterocíclicos, tais como o piperidinilo ou morfolinilo; V é um anião tal como brometo, cloreto, acetato, borato, citrato, tartrato, bisulfato, bisulfito, sulfato, fosfato.
  2. 2. Composição de acordo com a reivindicação precedente, caracterizada por Ri e R2, independentemente um do outro, designarem metilo ou etilo e R3 designar um átomo de hidrogénio. 1
  3. 3. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada por o referido polímero catiónico ser escolhido entre os homopolímeros de cloreto de dimetildialilamónio.
  4. 4. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada por o tensioactivo aniónico ser escolhido entre os sais de alquilétersulfatos em C8-Ci4 e mais particularmente os em C12-Ci4.
  5. 5. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada por o tensioactivo anfotérico ser de tipo alquilbetaína em Ci0-Ci4.
  6. 6. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada por o silicone aminado ser escolhido entre: (a) os polisiloxanos denominados no dicionário CTFA “amodimeticone” e correspondendo à fórmula: CH, I*__ |>*“V ' * u r. r: r\ -Sf——0- CH, (ÇH2), — x' NH | ((p!= ! NH, ! 1 1 (II) na qual x‘ e y’ são números inteiros dependendo do peso molecular, geralmente tais que 0 referido peso molecular médio em número está compreendido entre 5 000 e 500 000; (b) os silicones aminados correspondendo à fórmula: R,aG3.a-Si(0SiG2)n-(0SiGbR’2.t>)m-0-SiG3.a-R’a (III) na qual: G é um átomo de hidrogénio ou um grupo fenilo, OH ou alquilo em Ci-Cs, por exemplo metilo, a designa 0 número 0 ou um número inteiro de 1 a 3, em particular 0, b designa 0 ou 1 e, em particular, 1, 2 m e n são números tais que a soma (n + m) pode variar especialmente de 1 a 2 000 e, em particular, de 50 a 150, podendo n designar um número de 0 a 1 999 e, especialmente, de 49 a 149 e podendo m designar um número de 2 a 2 000 e, especialmente, de 1 a 10, R’ é um radical monovalente de fórmula -CqH2oL na qual q é um número de 2 a 8 e L é um grupo aminado eventualmente quaternizado escolhido entre os grupos: -NR”-CH2-CH2-N'(R")2 -N’(R")2 -N®(R”)3A· -NH®(R”)2A- -NH2®(R’’)A' -N(R”)-CH2-CH2-N®R"H2A', nos quais R" pode designar hidrogénio, fenilo, benzilo ou um radical hidrocarbonado saturado monovalente, por exemplo um radical alquilo tendo de 1 a 20 átomos de carbono e A' representa um ião halogeneto tal como por exemplo fluoreto, cloreto, brometo ou iodeto. (c) os silicones aminados correspondendo à fórmula: Re— C Hj— CHOH - CH2-N (R£).CX Ί > —j— Si-O· | i í FL -Si-ο ιRs Si-(Rc), (V) — s na qual: Rs representa um radical hidrocarbonado monovalente tendo de 1 a 18 átomos de carbono e, em particular, um radical alquilo em C,-Ci8 ou alcenilo em C2-Ci8, por exemplo metilo; Re representa um radical hidrocarbonado divalente, especialmente um radical alquileno em CrCie ou um radical alquileno-oxi divalente em Ci-Ci8, por exemplo em C,-C8l ligado ao Si por uma ligação SiC; 3 Q' é um anião tal como um ião halogeneto especialmente cloreto ou um sal de ácido orgânico (acetato ...); r representa um valor estatístico médio de 2 a 20 e, em particular, de 2 a 8; s representa um valor estatístico médio de 20 a 200 e, em particular, de 20 a 50. d) os silicones de amónio quaternário de fórmula: 2X R. OH I* I R-N-CH-CH-CH-Rc - I R. R. I' -Si-O- R, ru ru -Si — R—CH,— CHOH - CH - N - Ro 1 O * * | S — r r7 R» (VI) na qual: R7, idênticos ou diferentes, representam um radical hidrocarbonado monovalente tendo de 1 a 8 átomos de carbono e, em particular, um radical alquilo em C1-C18, um radical alcenilo em Cz-Cíb ou um ciclo compreendendo 5 ou 6 átomos de carbono, por exemplo metilo; R6 representa um radical hidrocarbonado divalente especialmente um radical alquileno em Ci-Cie ou um radical alquileno-oxi divalente em CVCie, por exemplo em Ci-C8, ligado ao Si por uma ligação SiC; RBi idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogénio, um radical hidrocarbonado monovalente tendo de 1 a 8 átomos de carbono e, em particular, um radical alquilo em C,-Cie, um radical alcenilo em C2-Ci8, um radical -Re-NHCOR7; X' é um anião tal como um ião halogeneto, especialmente cloreto ou um sal de ácido orgânico (acetato ...); r representa um valor estatístico médio de 2 a 200 e, em particular, de 5 a 100. e) os silicones aminados de fórmula (VII): 4 (vii) -i’ - —0- j -Si-ΟΙ R _j — '2 —^ -Si-Rs IR. NH ! I'" NK, na qual: Ri, R2, R3 e R4, idênticos ou diferentes, designam um radical alquilo em C1-C4 ou um grupo fenilo, R5 designa um radical alquilo em C1-C4 ou um grupo hidroxilo, n é um inteiro variando de 1 a 5, m é um inteiro variando de 1 a 5, e na qual x é escolhido de tal modo que 0 índice de amina esteja compreendido entre 0,01 e 1 meq/g.
  7. 7. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada por 0 ou os referidos tensioactivos aniónicos estarem presentes na razão de 1 a 50% em peso, de preferência de 5 a 20% em peso, em relação ao peso total da composição.
  8. 8. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada por 0 ou os referidos tensioactivos anfotéricos estarem presentes na razão de 1 a 50% em peso, de preferência de 1 a 20% em peso, em relação ao peso total da composição.
  9. 9. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada por 0 referido polímero catiónico estar presente num teor ponderai compreendido entre 0,001% e 10% em relação ao peso total da composição, de preferência entre 0,005% e 5% em peso e, em particular entre 0,01% e 3%.
  10. 10. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada por 0 referido silicone aminado estar presente num teor ponderai 5 compreendido entre 0,05 e 10% em relação ao peso total da composição, de preferência entre 0,1 e 5% em peso.
  11. 11. Utilização de uma composição tal como definida em qualquer uma das reivindicações precedentes para a limpeza e/ou o condicionamento e/ou a desmaquilhagem das matérias queratínicas.
  12. 12. Processo de lavagem e condicionamento das matérias queratínicas tais como os cabelos, consistindo em aplicar sobre as referidas matérias molhadas uma quantidade eficaz de uma composição tal como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 10, depois efectuar um enxaguamento com água após eventual tempo de pausa. Lisboa, '15 MAIO 2001 Por LOREAL
    uente Oficial da Propriedade industriai Ar«o da Conceição. 3« t- 1100 LSBGA 6
PT98400717T 1997-04-07 1998-03-26 Composicoes cosmeticas detergentes e utilizacao PT870491E (pt)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9704219A FR2761597B1 (fr) 1997-04-07 1997-04-07 Compositions cosmetiques detergentes et utilisation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PT870491E true PT870491E (pt) 2001-08-30

Family

ID=9505593

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PT98400717T PT870491E (pt) 1997-04-07 1998-03-26 Composicoes cosmeticas detergentes e utilizacao

Country Status (21)

Country Link
US (1) US6159914A (pt)
EP (1) EP0870491B1 (pt)
JP (1) JP2983514B2 (pt)
KR (1) KR100316976B1 (pt)
CN (1) CN1165278C (pt)
AR (1) AR012002A1 (pt)
AT (1) ATE199314T1 (pt)
AU (1) AU699221B2 (pt)
BR (1) BR9801894A (pt)
CA (1) CA2232443C (pt)
CZ (1) CZ292665B6 (pt)
DE (1) DE69800539T2 (pt)
DK (1) DK0870491T3 (pt)
ES (1) ES2156641T3 (pt)
FR (1) FR2761597B1 (pt)
GR (1) GR3035754T3 (pt)
HU (1) HUP9800801A3 (pt)
PL (1) PL193034B1 (pt)
PT (1) PT870491E (pt)
RU (1) RU2150265C1 (pt)
ZA (1) ZA982552B (pt)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2761598B1 (fr) 1997-04-07 2004-04-02 Oreal Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
FR2781367B1 (fr) * 1998-07-23 2001-09-07 Oreal Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
US6180576B1 (en) * 1998-08-20 2001-01-30 Allan L. Melby Conditioning shampoo compositions
FR2789896B1 (fr) * 1999-02-18 2001-05-04 Oreal Composition de lavage des matieres keratiniques a base de composes organiques du silicium solubles dans l'eau
BR0007225B1 (pt) * 1999-10-19 2012-10-02 agente de tratamento de cabelos, o qual se apresenta sob a forma de um produto transparente ou translúcido, opticamente claro.
US6528046B1 (en) 1999-10-22 2003-03-04 Wella Ag Clear hair treatment composition
FR2804015B1 (fr) 2000-01-21 2005-12-23 Oreal Nanoemulsion contenant des lipides amphiphiles et un polymere non ionique et utilisations
FR2823110B1 (fr) * 2001-04-06 2004-03-05 Oreal Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvre des silicones aminees
FR2831812B1 (fr) * 2001-11-08 2004-10-01 Oreal Utilisation de silicones aminees particulieres en pre-traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques
FR2831810B1 (fr) * 2001-11-08 2004-08-06 Oreal Utilisation de silicones aminees particulieres en post traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques
JP2006523617A (ja) * 2003-04-14 2006-10-19 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 無水の色移り抵抗性唇用化粧品組成物
WO2004091560A2 (en) * 2003-04-14 2004-10-28 The Procter & Gamble Company Anhydrous, transfer - resistant cosmetic lip compositions
WO2004091561A1 (en) * 2003-04-14 2004-10-28 The Procter & Gamble Company Transfer-resistant cosmetic compositions
GB2403406A (en) * 2003-07-03 2005-01-05 Dow Corning Aminofunctional silicone resin for cosmetic compositions
KR100743829B1 (ko) * 2005-11-24 2007-07-30 주식회사 엘지생활건강 컨디셔닝 샴푸 조성물
KR100741959B1 (ko) * 2006-03-07 2007-07-23 (주)아모레퍼시픽 유/수용성 고분자를 이용하여 피부도포시 상전이 성질을갖는 젤상 화장료 조성물
FR2900336B1 (fr) * 2006-04-28 2008-07-18 Oreal Composition de lavage des matieres keratiniques et procede de traitement cosmetique mettant en oeuvre ladite composition
FR2933612B1 (fr) 2008-07-08 2010-11-12 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et utilisation
FR2933613B1 (fr) 2008-07-08 2010-11-12 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et utilisation
WO2010052071A2 (en) * 2008-11-07 2010-05-14 Unilever Plc Composition
EP2449077A1 (en) * 2009-06-30 2012-05-09 The Procter & Gamble Company Fabric care compositions, process of making, and method of use
CN102559406A (zh) * 2011-08-06 2012-07-11 威莱(广州)日用品有限公司 一种复配型洗涤液
JP2015500926A (ja) 2011-11-29 2015-01-08 ダウ コーニング コーポレーションDow Corning Corporation 繊維トリートメントのためのアミノ官能性シリコーンエマルション
US9346023B2 (en) 2012-08-21 2016-05-24 General Electric Company Flux enhancing agent for improving composite polyamide reverse osmosis membrane performance
FR3029110B1 (fr) 2014-11-27 2018-03-09 L'oreal Composition cosmetique comprenant un organosilane, un tensioactif cationique et un polymere cationique ayant une densite de charge superieure ou egale a 4 meq/g
FR3044904B1 (fr) 2015-12-14 2019-05-31 L'oreal Composition comprenant l'association d'alcoxysilanes particuliers et d'un tensioactif
KR101684433B1 (ko) 2015-12-22 2016-12-08 주식회사 송이산업 산호와 송이를 이용한 타블렛 화장품 조성물의 제조방법

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2258378A (en) * 1938-06-01 1941-10-07 Collmann Nanno Theodor Jurgen Machine for preparing pneumatic tires for retreading
US2781354A (en) * 1956-03-26 1957-02-12 John J Mccabe Jr Imidazoline derivatives and process
JPS57144213A (en) * 1981-03-03 1982-09-06 Kao Corp Hair treatment
LU83876A1 (fr) * 1982-01-15 1983-09-02 Oreal Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci
CA1196576A (en) * 1982-02-22 1985-11-12 Stanley H. Pohl Composition and process for the dyeing of hair
EP0115252A3 (de) * 1982-12-29 1985-12-27 Ciba-Geigy Ag Gemische aus quaternären, polymeren Ammoniumsalzen, Tensiden und Fettsäuren, deren Herstellung und Verwendung in kosmetischen Mitteln
US4728571A (en) * 1985-07-19 1988-03-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer release coating sheets and adhesive tapes
FR2589476B1 (fr) * 1985-10-30 1988-06-17 Rhone Poulenc Spec Chim Additif silicone pour polychlorure de vinyle
US4693935A (en) * 1986-05-19 1987-09-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer pressure sensitive adhesive composition and sheet materials coated therewith
ES2066849T3 (es) * 1988-05-17 1995-03-16 Dow Corning Tratamiento de materiales fibrosos.
FR2641185B1 (fr) * 1988-12-29 1991-04-05 Oreal Composition de rasage pour la peau a base de polyorganosiloxanes a fonction acyloxyalkyle et procede de mise en oeuvre
JP2759486B2 (ja) * 1989-04-14 1998-05-28 花王株式会社 シャンプー組成物
GB8912391D0 (en) * 1989-05-30 1989-07-12 Unilever Plc Shampoo composition
DE69033073T2 (de) * 1989-08-07 1999-11-25 Procter & Gamble Haarpflege- und Fixierungsmittel
DK0412707T3 (da) * 1989-08-07 1994-06-13 Procter & Gamble Hårkonditionerings- og frisuresætningsmidler
US4972037A (en) * 1989-08-07 1990-11-20 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith
JP2957253B2 (ja) * 1990-09-27 1999-10-04 株式会社成和化成 シャンプー
FR2677995B1 (fr) * 1991-06-21 1994-07-22 Oreal Composition de lavage et/ou de conditionnement des matieres keratiniques, contenant une silicone et un polymere amphotere derive de diallyldialkylammonium et d'un monomere anionique.
JP3035017B2 (ja) * 1991-08-16 2000-04-17 花王株式会社 毛髪化粧料
JP2911601B2 (ja) * 1991-10-29 1999-06-23 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー シリコーン、カチオン系ポリマー及び油性液体コンディショニング剤含有のシャンプー組成物
JP3431642B2 (ja) * 1992-02-13 2003-07-28 花王株式会社 毛髪化粧料
KR100287034B1 (ko) * 1992-05-12 2001-04-16 스프레이그 로버트 월터 화장품 조성물
US5468477A (en) * 1992-05-12 1995-11-21 Minnesota Mining And Manufacturing Company Vinyl-silicone polymers in cosmetics and personal care products
JPH07508060A (ja) * 1992-05-15 1995-09-07 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー ポリシロキサングラフト化ポリマーを含有した粘着剤とその化粧品組成物
EP0582152B1 (en) * 1992-07-28 2003-04-16 Mitsubishi Chemical Corporation A hair cosmetic composition
MX9305744A (es) * 1992-09-22 1994-05-31 Colgate Palmolive Co Shampoo acondicionador del cabello conteniendo polimeros acondicionadores cationicos.
JP3271814B2 (ja) * 1993-02-09 2002-04-08 花王株式会社 頭皮・毛髪化粧料
US5476901A (en) * 1993-06-24 1995-12-19 The Procter & Gamble Company Siloxane modified polyolefin copolymers
CA2164814C (en) * 1993-06-30 1999-08-10 Robert Lee Wells Conditioning shampoos containing polyvalent metal cations
JP3645603B2 (ja) * 1995-02-14 2005-05-11 花王株式会社 シャンプー組成物
BR9608300A (pt) * 1995-04-21 1999-05-04 Procter & Gamble Xampus com agente de condicionamento de silicone insolúvel e polímero catiónico

Also Published As

Publication number Publication date
ZA982552B (en) 1998-10-01
CZ77298A3 (cs) 1998-12-16
HUP9800801A2 (hu) 1998-12-28
KR100316976B1 (ko) 2002-04-24
AR012002A1 (es) 2000-09-13
DE69800539T2 (de) 2001-06-13
PL193034B1 (pl) 2007-01-31
BR9801894A (pt) 1999-07-20
PL325721A1 (en) 1998-10-12
AU5935398A (en) 1998-10-08
CN1197633A (zh) 1998-11-04
CZ292665B6 (cs) 2003-11-12
EP0870491A1 (fr) 1998-10-14
CA2232443A1 (fr) 1998-10-07
FR2761597B1 (fr) 1999-05-14
JP2983514B2 (ja) 1999-11-29
RU2150265C1 (ru) 2000-06-10
FR2761597A1 (fr) 1998-10-09
DE69800539D1 (de) 2001-04-05
US6159914A (en) 2000-12-12
ATE199314T1 (de) 2001-03-15
JPH10338899A (ja) 1998-12-22
KR19980081043A (ko) 1998-11-25
AU699221B2 (en) 1998-11-26
ES2156641T3 (es) 2001-07-01
HU9800801D0 (en) 1998-05-28
EP0870491B1 (fr) 2001-02-28
CN1165278C (zh) 2004-09-08
DK0870491T3 (da) 2001-04-02
CA2232443C (fr) 2005-03-22
GR3035754T3 (en) 2001-07-31
HUP9800801A3 (en) 1999-03-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PT870491E (pt) Composicoes cosmeticas detergentes e utilizacao
ES2207143T3 (es) Composiciones cosmeticas detergentes y utilizacion.
ES2223412T3 (es) Composiciones cosmeticas que contienen un agente tensioactivo hidroxialquileter anionico y un polimero cationico y sus utilizaciones.
JP4131487B2 (ja) 両性デンプンとカチオン性コンディショナーを含有する化粧品用組成物及びその用途
JP5627828B2 (ja) アミノシリコーンを含む洗浄用化粧品組成物およびその使用
HUT65093A (en) Shampoo compositions containing anionic surfactant and nonionic silicon conditioning agent
BRPI0701891B1 (pt) composição cosmética para a lavagem das matérias queratínicas, uso da composição e processo de tratamento cosmético das matérias queratínicas.
TW200404571A (en) Hair detergent compositions
KR100462249B1 (ko) 세정용 미용 조성물 및 이의 용도
JP2001031534A (ja) 脂肪鎖を有する両性ポリマーとシリコーンを含有する洗浄用化粧品組成物及びそれらの用途
ES2252902T3 (es) Composicion acondicionadora y detergente y utilizacion.
BRPI0902297A2 (pt) composição cosmética detergente e processo para proteger a cor diante da lavagem de fibras queratìnicas tingidas artificialmente
RU2149629C1 (ru) Моющий и кондиционирующий состав и способ мытья и кондиционирования кератиновых веществ
BR112015032449B1 (pt) Composição capilar e processo para cuidado, para limpar e/ou condicionar o cabelo e/ou o couro cabeludo
ES2218078T3 (es) Composiciones cosmeticas detergentes que contienen un agente tensioactivo hidroxialquileter anionico y una silicona y sus utilizaciones.
JP4166146B2 (ja) 無機粒子とポリエチレンイミンを含有する化粧品組成物
US20040191204A1 (en) Composition for washing keratinous substances comprising at least one alkyl ether sulphate and at least one amphoteric surfactant
MXPA98002555A (en) Cosmetic compositions detergents and uses
MXPA99006780A (en) Cosmetic detergent compositions and their use