PL193034B1 - Detergentowa kompozycja kosmetyczna - Google Patents
Detergentowa kompozycja kosmetycznaInfo
- Publication number
- PL193034B1 PL193034B1 PL325721A PL32572198A PL193034B1 PL 193034 B1 PL193034 B1 PL 193034B1 PL 325721 A PL325721 A PL 325721A PL 32572198 A PL32572198 A PL 32572198A PL 193034 B1 PL193034 B1 PL 193034B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- group
- composition
- alkyl
- weight
- carbon atoms
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 77
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims description 15
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 27
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 21
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 17
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 11
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 9
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims abstract description 9
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 8
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims abstract description 7
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 6
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 5
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 5
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims abstract description 5
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 4
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 4
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims abstract description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M bisulphate group Chemical group S([O-])(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 claims abstract description 4
- -1 polyoxyethylene sulfate Polymers 0.000 claims description 43
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 25
- 229920013822 aminosilicone Polymers 0.000 claims description 18
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 12
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims description 11
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 10
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000006702 (C1-C18) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 5
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 3
- 125000005936 piperidyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims description 2
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 6
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 27
- 239000002585 base Substances 0.000 description 11
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 4
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 4
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 2-aminopropiophenone Chemical compound CC(N)C(=O)C1=CC=CC=C1 PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 description 2
- 210000000720 eyelash Anatomy 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 2
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 1-Tridecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCO XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUCNGQZHXIWLRX-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecoxyoctadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)OCCCCCCCCCCCCCCCC JUCNGQZHXIWLRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 1-octadecoxyoctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCCCC HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUXGUCNZFCVULO-UHFFFAOYSA-N 2-(4-nonylphenoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=C(OCCO)C=C1 KUXGUCNZFCVULO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLFJWWUZKJKIPZ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2,6,8-trimethylnonan-4-yloxy)ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CC(C)CC(C)CC(CC(C)C)OCCOCCOCCO PLFJWWUZKJKIPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940058020 2-amino-2-methyl-1-propanol Drugs 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010019049 Hair texture abnormal Diseases 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical group C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- 229920002305 Schizophyllan Polymers 0.000 description 1
- 241001558929 Sclerotium <basidiomycota> Species 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical group OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 229920000800 acrylic rubber Polymers 0.000 description 1
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005041 acyloxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 description 1
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 1
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 1
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 229940047648 cocoamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000003745 detangling effect Effects 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940085632 distearyl ether Drugs 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004872 foam stabilizing agent Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 230000003741 hair volume Effects 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940102253 isopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229940063002 magnesium palmitate Drugs 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 229940057948 magnesium stearate Drugs 0.000 description 1
- WPUHLWYDTKIMGG-UHFFFAOYSA-L magnesium;2-hydroxyoctadecanoate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C([O-])=O WPUHLWYDTKIMGG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ABSWXCXMXIZDSN-UHFFFAOYSA-L magnesium;hexadecanoate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O ABSWXCXMXIZDSN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000007908 nanoemulsion Substances 0.000 description 1
- 229940073555 nonoxynol-10 Drugs 0.000 description 1
- 229920004914 octoxynol-40 Polymers 0.000 description 1
- 229920001558 organosilicon polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical group 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical group 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 229940046303 sodium cetostearyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M sodium octadecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940045870 sodium palmitate Drugs 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940080350 sodium stearate Drugs 0.000 description 1
- 229940048842 sodium xylenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- NTVDGBKMGBRCKB-UHFFFAOYSA-M sodium;12-hydroxyoctadecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC([O-])=O NTVDGBKMGBRCKB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M sodium;3,4-dimethylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1C QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GGXKEBACDBNFAF-UHFFFAOYSA-M sodium;hexadecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O GGXKEBACDBNFAF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CLBALUNQCMWJSU-UHFFFAOYSA-L sodium;hexadecyl sulfate;octadecyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O CLBALUNQCMWJSU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- AKXYTGJLUZPTEZ-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid sulfurothioic O-acid Chemical group OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=S AKXYTGJLUZPTEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical group 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 229940071127 thioglycolate Drugs 0.000 description 1
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-M thioglycolate(1-) Chemical group [O-]C(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- 229940077400 trideceth-12 Drugs 0.000 description 1
- 229940087291 tridecyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
- A61K8/442—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
- A61K8/463—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/14—Preparations for removing make-up
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5424—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge anionic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5428—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge amphoteric or zwitterionic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
1. Detergentowa kompozycja kosmetyczna, zawierajaca pod- stawe myjaca obejmujaca srodki powierzchniowo czynne oraz uklad kondycjonujacy, znamienna tym, ze obejmuje (A) podstawe myjaca zawierajaca co najmniej jeden anionowy srodek powierzchniowo czynny typu siarczanu alkilopolioksyetylenowego, wybrany sposród soli utworzonych przez siarczany alkilopolioksyetylenowe, siarczany amidoalkilopolioksyetylenowe, siarczany alkiloarylopolioksyetylenowe, przy czym ugrupowania alkilowe lub acylowe tych wszystkich rozmaitych zwiazków korzystnie zawieraja od 8 do 24 atomów wegla, a ugrupowanie arylowe korzystnie stanowi grupe fenylowa lub benzylowa, i co najmniej jeden amfoteryczny srodek powierzch- niowo czynny typu C 8-C 20-alkilobetainy, oraz (B) uklad kondycjonuja- cy, obejmujacy co najmniej jeden aminosilikon i co najmniej jeden polimer kationowy wybrany sposród homopolimerów zawierajacych, jako glówne elementy lancucha, jednostki o wzorach 1 i/lub 1´, w których: - k i t oznaczaja 0 lub 1, przy czym suma k + t = 1; - R 3 oznacza atom wodoru lub grupe metylowa; - R 1 i R 2 oznaczaja, niezaleznie, grupe alkilowa zawierajaca od 1 do 22 atomów wegla, grupe hydroksyalkilowa, w której ugrupowanie alkilowe korzystnie zawiera od 1 do 5 atomów wegla, nizsza (zawie- rajaca od 1 do 5 atomów wegla) grupe amidoalkilowa, albo R 1 i R 2 , razem z atomem azotu, do którego sa przylaczone, moga oznaczac ugrupowania heterocykliczne, takie jak grupa piperydylowa lub grupa morfolinylowa; - Y - oznacza anion, taki jak bromek, chlorek, octan, boran, cytrynian, winian, wodorosiarczan, wodorosiarczyn, siarczan lub fosforan. PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Wynalazek niniejszy dotyczy nowych kompozycji kosmetycznych o polepszonych właściwościach, przeznaczonych zarówno do oczyszczania, jak i poprawiania stanu substancji keratynowych, i zawierających, w kosmetycznie dozwolonej zaróbce, podstawowy składnik o funkcji myjącej czyli tak zwaną podstawę myjącą, złożoną ze środków powierzchniowo czynnych o zdolności myjącej, w których to kompozycjach obecne są także, jako środki kondycjonujące, polimery kationowe łącznie z aminosilikonami. Wynalazek dotyczy także użycia wspomnianych kompozycji w powyżej wspomnianych zastosowaniach kosmetycznych.
W powszechnym użyciu są kompozycje detergentowe oparte w zasadzie na typowych środkach powierzchniowo czynnych, zwłaszcza na środkach powierzchniowo czynnych o charakterze anionowym, niejonowym i/lub amfoterycznym, ale szczególniej na anionowych środkach powierzchniowo czynnych, przeznaczone do oczyszczania i/lub mycia skóry lub włosów. Kompozycje takie nanosi się na mokrą skórę lub na włosy i piana, utworzona w wyniku ręcznego wmasowania ich lub wtarcia, usuwa, po zwilżeniu wodą, rozmaitego rodzaju zanieczyszczenia występujące początkowo na skórze lub na włosach.
Trzeba przyznać, że te podstawowe kompozycje odznaczają się dobrą zdolnością myjącą. Pomimo tego jednak, wykazywane przez nie samoistne właściwości kosmetyczne są bardzo niedobre. Wynika to w szczególności z faktu, że względnie agresywny charakter oczyszczania prowadzonego z ich udziałem może prowadzić, w przypadku długotrwałego stosowania takich kompozycji, do mniej lub bardziej wyraźnego uszkodzenia włókien włosów. Uszkodzenie to związane jest, zwłaszcza, ze stopniowym usuwaniem lipidów lub białek obecnych we włóknach lub na ich powierzchni.
Toteż, w celu polepszenia kosmetycznych właściwości powyższych kompozycji detergentowych, a mówiąc bardziej szczegółowo tych spośród nich, które mają być użyte do mycia włosów wrażliwych (to znaczy włosów uszkodzonych lub łamliwych, zwłaszcza w wyniku chemicznego oddziaływania czynników atmosferycznych albo przeprowadzanych na włosach zabiegów, takich jak ondulowanie na trwało, farbowanie lub rozjaśnianie), obecnie powszechnie praktykuje się wprowadzanie do składu kompozycji dodatkowych środków kosmetycznych, znanych pod nazwą środków kondycjonujących. Te środki kondycjonujące przeznaczone są głównie do poprawiania stanu włosów albo do ograniczenia szkodliwych lub niepożądanych skutków spowodowanych rozmaitymi zabiegami lub agresywnymi oddziaływaniami wywieranymi na włosy z większą lub mniejszą częstotliwością. Oczywiście, tego rodzaju środki kondycjonujące mogą również polepszać, w aspekcie kosmetycznym, stan włosów naturalnych, nie poddawanych takim zabiegom.
Obecnie, najczęściej stosowanymi w szamponach środkami kondycjonującymi są kationowe polimery, silikony i/lub pochodne silikonowe. Nadają one umytym, suchym lub wilgotnym włosom łatwość rozplątywania się, miękkość i gładkość, które to właściwości są wyraźnie lepsze od właściwości, jakie można uzyskiwać w przypadku stosowania odpowiednich kompozycji czyszczących nie zawierających tych składników.
W przypadku włosów wrażliwych, dla uzyskania kosmetycznego działania silikonów na całej długości włókna włosa, korzystnie stosuje się kombinacje silikonów i polimerów kationowych.
Jednakże, pomimo osiągniętego ostatnio postępu w dziedzinie produkcji szamponów opartych na silikonach i polimerach kationowych, wytwarzane dotychczas szampony nie są w rzeczywistości w pełni zadowalające. W tym stanie rzeczy istnieje obecnie pilna potrzeba dostarczenia nowych wyrobów odznaczających się tym, że wykazują lepszą zdolność zaspakajania wymagań odnoszących się do jednej, lub większej ilości powyżej wspomnianych właściwości kosmetycznych.
Wynalazek niniejszy ukierunkowany jest na zaspokojenie tej potrzeby.
Tak więc, po przeprowadzeniu szerokich prac badawczych w omawianej dziedzinie zgłaszający, całkowicie zaskakująco i nieoczekiwanie, dokonał odkrycia, że dzięki użyciu (A) specyficznej podstawy myjącej oraz (B) systemu kondycjonującego, zawierającego co najmniej jeden specyficzny polimer kationowy i co najmniej jeden aminosilikon, jak zdefiniowano w poniższej części niniejszego opisu, można uzyskać kompozycje detergentowe, które odznaczają się doskonałymi właściwościami kosmetycznymi, zwłaszcza jeśli chodzi o zdolność do rozplątywania się potraktowanych tak włosów, ich miękkość, giętkość i objętość fryzury.
Zgodnie z niniejszym wynalazkiem, nowa detergentowa kompozycja kosmetyczna, zawierająca podstawę myjącą obejmującą środki powierzchniowo czynne oraz układ kondycjonujący, charakteryzuje się tym, że obejmuje (A) podstawę myjącą zawierającą co najmniej jeden anionowy środek powierzchniowo
PL 193 034 B1 czynny typu siarczanu alkilopolioksyetylenowego, wybrany spośród soli utworzonych przez siarczany alkilopolioksyetylenowe, siarczany amidoalkilopolioksyetylenowe, siarczany alkiloarylopolioksyetylenowe, przy czym ugrupowania alkilowe lub acylowe tych wszystkich rozmaitych związków korzystnie zawierają od 8 do 24 atomów węgla, a ugrupowanie arylowe korzystnie stanowi grupę fenylową lub benzylową, i co najmniej jeden amfoteryczny środek powierzchniowo czynny typu C8-C20-alkilobetainy, oraz (B) układ kondycjonujący, obejmujący co najmniej jeden aminosilikon i co najmniej jeden polimer kationowy wybrany spośród homopolimerów zawierających, jako główne elementy łańcucha, jednostki o wzorach 1 i/lub 1', w których:
-kitoznaczają0lub1,przyczymsumak+t=1;
-R3 oznacza atom wodoru lub grupęmetylową;
-R1 i R2 oznaczają, niezależnie, grupę alkilową zawierającą od 1 do 22 atomów węgla, grupę hydroksyalkilową, w której ugrupowanie alkilowe korzystnie zawiera od 1 do5 atomów węgla, niższą (zawierającą od 1 do 5 atomów węgla) grupę amidoalkilową, albo R1 i R2, razem z atomem azotu, do którego są przyłączone, mogą oznaczać ugrupowania heterocykliczne, takie jak grupa piperydylowa lub grupa morfolinylowa;
-Y- oznacza anion, taki jak bromek, chlorek, octan, boran, cytrynian, winian, wodorosiarczan, wodorosiarczyn, siarczan lubfosforan.
Kompozycje według wynalazku stosuje się w kosmetyce do oczyszczania i poprawiania stanu substancji keratynowych, takich jak włosy i skóra.
Omawiane kompozycje można stosować, na przykład, do usuwania makijażu z substancji keratynowych, takich jak skóra (na przykład z twarzy, szyi lub warg), rzęsy i brwi.
Jednakże, inne cechy znamienne, aspekty i korzyści odnoszone z wynalazku ukażą sięw wyraźniejszy sposób na podstawie lektury następującego opisu, jak również konkretnych przykładów służących objaśnieniu wynalazku i nie ograniczających zakresu wynalazku w jakikolwiek sposób.
Jak to powyżej zaznaczono, podstawowymi składnikami tworzącymi część kompozycji jako wyrobu przeznaczonego do pielęgnacji włosów według wynalazku są: (A) podstawa myjąca i (B) system kondycjonujący zawierający; (i) co najmniej jeden aminosilikon i (ii) co najmniej jeden specyficzny polimer kationowy.
(A) Podstawa myjąca.
Kompozycje według wynalazku niezbędnie zawierają podstawę myjącą, która jest, na ogół, uwodniona i obejmuje jeden, lub więcej niż jeden środek powierzchniowo czynny typu siarczanualkilopolioksyetylenowego i jeden lub większą ilość amfoterycznych środków powierzchniowo czynnych typuC8-C20-alkilobetainy.
Minimalną ilością podstawowego składnika myjącego jest taka jego ilość, która wystarcza do otrzymania końcowej kompozycji o zadowalającej zdolności pianotwórczej i/lub zdolności myjącej, przy czym nadmierna ilość podstawowego składnika myjącego nie zapewnia w praktyce uzyskania dodatkowych korzyści.
Według wynalazku, podstawowy składnik myjący może stanowić od 2% do 50% wag, korzystnie od 10% do 35% wag, a jeszcze korzystniej od 12% do 25% wag całkowitej masy ostatecznej kompozycji.
(i) Anionowy środek powierzchniowo czynny (anionowe środki powierzchniowo czynne) typu siarczanu alkilopolioksyetylenowego.
Anionowymi środkami powierzchniowo czynnymi typu siarczanu alkilopolioksyetylenowego, które można stosować, pojedynczo lub w mieszaninie, zgodnie z wynalazkiem, są sole (w szczególności sole metali alkalicznych, zwłaszcza sole sodowe, amoniowe, sole z aminami, sole z aminoalkoholami lub sole magnezowe) utworzone przez siarczany alkilopolioksyetylenowe, siarczany alkiloamidopolioksyetylenowe, siarczany alkiloarylopolioksyetylenowe,przyczymugrupowaniaalkilowelubacylowe obecne w tych wszystkich rozmaitych związkach, korzystnie zawierają od 8 do 24 atomów węgla, a ugrupowanie arylowe korzystnie stanowi grupę fenylową lub benzylową.
W szczególności, liczba ugrupowań tlenku etylenu lub tlenku propylenu może mieścić się, średnio, w zakresie, od2 do 50, a szczególniej może wynosić od 2 do 10.
Spośród tych anionowych środków powierzchniowo czynnych korzystnie stosuje się sole siarczanów C8-C14-alkilopolioksyetylenowych, a zwłaszcza siarczanów C12-C14-alkilopolioksyetylenowych. Tego rodzaju sole zawierają, w szczególności, od 2 do 5 ugrupowań tlenku etylenu.
Na ogół, anionowe środki powierzchniowo czynne obecne są w ilości wynoszącej od 1do 50% wag, korzystnie od 5 do 20%wag w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
PL 193 034 B1 (ii) Amfoteryczny środek powierzchniowo czynny (amfoteryczne środki powierzchniowo czynne).
Według wynalazku, amfoteryczne środki powierzchniowo czynne muszą być wybrane spośród (C8-C20)-alkilobetain o wzorze 7, w którym R oznacza grupę C8-C20-alkilową, korzystnie grupę C10-C14-alkilową, a jeszcze korzystniej grupę C12-C14-alkilową o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym.
W szczególności, korzystnie stosuje się tu tak zwaną kokobetainę (związek typu jonu obojnaczego, zawierający grupę alkilową pochodzącą z oleju kokosowego) sprzedawaną pod nazwą Dehyton AB 30 przez spółkę Henkel.
Na ogół, amfoteryczne środki powierzchniowo czynne obecne są w ilości wynoszącej od 1 do 50% wag, korzystnie od 1 do20% wag w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
B - System kondycjonujący (i) Aminosilikony
Zgodnie z istotnymi cechami znamiennymi kompozycji detergentowych według wynalazku, kompozycje te zawierają także co najmniej jeden aminosilikon.
Tak w powyższej, jak i w poniższej części niniejszego opisu, zgodnie z ogólnie przyjętą definicją, rozumie się, że termin „silikon” lub „polisiloksan” oznacza jakikolwiek polimer lub oligomer krzemoorganiczny o strukturze liniowej lub cyklicznej, rozgałęzionej lub usieciowanej, o rozmaitej masie cząsteczkowej, otrzymany na drodze polimeryzacji i/lub polikondensacji odpowiednio sfunkcjonalizowanych silanów, i stanowiący, w zasadzie, powtarzającą się sekwencję jednostek głównych, w których atomy krzemu są ze sobą połączone atomami tlenu (wiązanie siloksanowe HSi-O-Sin), przy czym ewentualnie podstawione grupy węglowodorowe są połączone bezpośrednio, poprzez atom węgla, ze wspomnianymi atomami krzemu. Najpowszechniej występującymi grupami węglowodorowymi są, w tym przypadku, grupy alkilowe, a zwłaszcza grupy C1-C10-alkilowe, a w szczególności grupa metylowa, grupy fluoroalkilowe, grupy arylowe, a w szczególności grupa fenylowa, i grupy alkenylowe, a w szczególności grupa winylowa. Podstawnikami innego rodzaju, które mogą być połączone z łańcuchem siloksanowym (albo bezpośrednio, albo poprzez grupę węglowodorową) są, zwłaszcza, wodór, chlorowiec, w szczególności chlor, brom lub fluor, tiole, grupy alkoksylowe, grupy polioksyalkilenowe (lub polieterowe), a w szczególności grupy polioksyetylenowe i/lub grupy polioksypropylenowe, grupy hydroksylowe lub hydroksyalkilowe, grupy amidowe, grupy acyloksylowe lub acyloksyalkilowe, grupy amfoteryczne lub betainowe, ugrupowania anionowe, takie jak karboksylanowe, tioglikolanowe, sulfobursztynianowe, tiosiarczanowe, fosforanowe i siarczanowe, przy czym wykaz ten nie ogranicza w żaden sposóbzakresuwynalazku(takzwanesilikony „organomodyfikowane”).
Według wynalazku, termin „aminosilikon” oznacza silikon zawierający co najmniej jedno ugrupowanie aminy pierwszorzędowej, drugorzędowej lub trzeciorzędowej, albo czwartorzędową grupę amoniową. Wymienićtu należy związki następujące:
(a) Polisiloksany określane w słowniku CTFA jako „amodimetykon” i odpowiadające wzorowi 2, w którym x' i y' oznaczają liczby całkowite, których wielkość zależy od masy cząsteczkowej i ogólnie biorąc jesttaka, że wagowo średnia masa cząsteczkowa mieści się, w przybliżeniu, w zakresie od 5000 do 500000.
(b) Aminosilikonyowzorze:
R'aG3-a-Si(OSiG2)n- (OSiGbR'2-b)m-O-SiG3-a-R'a, wktórym:
- G oznacza atom wodoru lub grupę fenyIową, OHlub grupę C1-C8-alkilową, na przykład grupę metylową;
- a oznaczaliczbę0 albo liczbę całkowitą od 1 do 3, azwłaszcza0;
- b oznacza0lub1,a zwłaszcza 1;
-mi noznaczająliczbytakie,że suma(n+m)możemieścić się w szczególności wzakresie od 1 do 2000, a zwłaszcza od 50 do 150, przy czym zachodzi możliwość, że n oznacza liczbę od 0 do 1999, a zwłaszcza od 49 do 149, a także zachodzi możliwość, że m oznacza liczbę od 1 do 2000, a zwłaszcza od1 do10;
- R' oznacza grupęjednowartościową o wzorze -CqH2qL, wktórym:
- q oznacza liczbę od 2 do 8, a L oznacza ewentualnie czwartorzędowaną grupę aminową wybranąspośród następujących grup:
-NR''-CH2-CH2-N'(R'')2,
-N(R'')2,
-N©(R'')3A-,
-NH©(R'')2A-,
PL 193 034 B1
-NH2©(R”)A-,
-N(R”)-CH2-CH2-N©R”H2A-, w których to wzorach:
- R może oznaczać wodór, grupę fenylową, grupę benzylową albo nasyconą jednowartościową grupę węglowodorową, na przykład grupę alkilową zawierającą od 1 do 20 atomów węgla, oraz
- A- oznaczajon halogenkowy takijak, na przykład, fluorek, chlorek, bromek lubjodek.
Związkiem odpowiadającym powyżej podanej definicji jest silikon znany jako „trimetylosililoamodimetykon”owzorze3, wktórymnimmająpowyżejpodaneznaczenie(zobaczwzór:
R,aG3-a-Si(OSiG2)n-(OSiGbR'2-b)m-O-SiG3-a-R'a).
Polimerytegorodzajusąopisane,naprzykład,w zgłoszeniu patentowym EP-A-95238.
(c) Aminosilikony o wzorze 4, w którym:
- R5 oznacza jednowartościową grupę węglowodorową zawierającą od 1 do 18 atomów węgla, a zwłaszcza grupę C1-C18-alkilową lub grupę C2-C18-alkenylową, na przykład grupę metylową;
- R6 oznacza dwuwartościową grupę węglowodorową, a zwłaszcza grupę C1-C18-alkilenową lub dwuwartościową grupę C1-C18-alkilenoksylową, na przykład grupę C1-C8-alkilenoksylową, połączoną zatomemkrzemuwiązaniemSiC;
-Q- oznacza anion, taki jakjon halogenkowy, a zwłaszcza chlorek, albo sól kwasu organicznego (octan itd.);
- r oznacza średnią statystyczną wartość od 2 do 20, a zwłaszcza od 2 do 8;
-soznaczaśredniąstatystycznąwartośćod20do200,azwłaszczaod20do50.
Tegorodzajuaminosilikonyopisanesąbardziej szczegółowo w patencie amerykańskim nrUS
4185087.
Silikonemmieszczącymsięwobrębietejgrupysilikonów jest silikon sprzedawany pod nazwą „UcarSiliconeALE56”przezfirmęUnionCarbide.
(d) Czwartorzędowe amoniowe pochodne silikonowe o wzorze 5,wktórym:
- symbole R7, które mogą być takie same lub różne, oznaczająjednowartościową grupę węglowodorową zawierającą od 1 do 18 atomów węgla, a zwłaszcza grupę C1-C18-alkilową, grupę C2-C18-alkenylową lub pierścień zawierający 5 lub 6 atomówwęgla, na przykład grupę metylową;
- R6 oznacza dwuwartościową grupę węglowodorową, a zwłaszcza grupę C1-C18-alkilenową lub dwuwartościową grupę C1-C18-alkilenoksylową, na przykład grupę C1-C8-alkilenoksylową, połączoną zatomemkrzemuwiązaniemSiC;
- R8, które mogą być takie same lub różne, oznaczają atom wodoru, jednowartościową grupę węglowodorową zawierającą od 1 do 18 atomów węgla, a zwłaszcza grupę C1-C18-alkilową, grupę C2-C18-alkenylowąlubgrupęowzorze-R6-NHCOR7;
-X-oznaczaanion,takijakjonhalogenkowy,azwłaszczachlorek,albosólkwasuorganicznego (octan itd.);
- r oznacza średnią statystyczną wartość od 2 do 200, a zwłaszcza od 5 do 100.
Tegorodzajusilikonysąopisane,naprzykład,w zgłoszeniu patentowym EP-A-0530974.
Silikonami mieszczącymi się w obrębie tej grupy związków są silikony sprzedawane pod nazwami Abil Quat 3270, Abil Quat 3272 i Abil Quat 3474 przez firmę Goldschmidt.
(e) Aminosilikonyowzorze6,wktórym:
-symboleR1,R2,R3iR4,któremogąbyćtakiesamelubróżne,oznaczajągrupęC1-C4-alkilową lubgrupęfenylową;
- R5 oznacza grupę C1-C4-alkilową lub grupę hydroksylową;
- n oznacza liczbę całkowitą w zakresie od 1 do 5;
-moznaczaliczbęcałkowitąod1do5, i w którym x dobranyjest w taki sposób, że liczba ugrupowań aminowychmieścisięwzakresie od0,01do1milirównoważnika/g.
Według wynalazku, aminosilikony mogą występować w postaci oleju, roztworu wodnego, alkoholowego lub wodno-alkoholowego, w postaci układu zawiesinowego lubjako emulsja.
Szczególnie korzystnym wariantem ich zastosowaniajest użycie ich w postaci emulsji, a zwłaszcza wpostaci mikroemulsjilubnanoemulsji.
Przykładowo można tu wymienić produkt sprzedawany pod nazwą„CationicEmulsionDC929” przezfirmęDowCorning, obejmujący,opróczamodimetikonu,takżekationowyśrodek powierzchniowoczynnyotrzymanyzkwasówtłuszczowychłojui nazywany„Tallowtrimonium”(czwartorzędowasól
PL 193 034 B1 amoniowa, zawierająca grupę alkilową pochodzącą z łoju) (CTFA), w połączeniu z niejonowym środkiem powierzchniowo czynnym, znanym pod nazwą „Nonoxynol-10” (oksyetylenowany alkilofenol, w którego wzorze, w ugrupowaniu -(OCH2CH2)n, n oznacza 10).
Również, wymienić tu można przykładowo produkt sprzedawany pod nazwą „Cationic Emulsion DC 939” przez firmę Dow Corning, zawierający oprócz amodimetikonu także i kationowy środek powierzchniowo czynny, a mianowicie chlorek trimetylocetyloamoniowy, w połączeniu z niejonowym środkiem powierzchniowo czynnym o nazwie „Trideceth-12” (eter glikolu polietylenowego i alkoholu tridecylowego, w którego wzorze, w ugrupowaniu -(OCH2CH2)n, n oznacza 12).
Innym dostępnym w handlu produktem, który można wykorzystać zgodnie z wynalazkiem, jest produkt sprzedawany przez firmę Dow Corning pod nazwą „Dow Corning Q2 7224”. Produkt ten zawiera, w kombinacji, trimetylosililoamodimetikon o wzorze 3, niejonowy środek powierzchniowo czynny o wzorze:
C8H17-C6H4-(OCH2CH2)n-OH, w którym n oznacza 40, znany także jako „Octoxynol-40” (oksyetylenowany alkilofenol), inny niejonowy środek powierzchniowo czynny o wzorze:
C12H25-(OCH2CH2)n-OH, w którym n oznacza 6, znany także jako „Isolaureth-6” (eter glikolu polietylenowego i alkoholi alifatycznych o łańcuchu rozgałęzionym zawierających 12 atomów węgla), oraz glikol.
(ii) Polimer kationowy (polimery kationowe).
W zastosowaniu do niniejszego wynalazku, wyrażenie „polimer kationowy” odnosi się do jakiegokolwiek polimeru zawierającego grupy kationowe i/lub grupy podatne na jonizację do grup kationowych.
Kompozycje według wynalazku niezbędnie zawierają także polimer kationowy wybrany spośród homopolimerów zawierających, jako główny element łańcucha, jednostki o wzorze 1 lub o wzorze 1', w których to wzorach:
-kitoznaczają0lub1,przyczymsumak+t=1;
-R3 oznacza atom wodoru lub grupę metylową;
-R1 i R2 oznaczają, niezależnie, grupę alkilową zawierającą od 1 do 22 atomówwęgla, grupę hydroksyalkilową, wktórej ugrupowanie alkilowe korzystnie zawiera od 1 do5 atomówwęgla, niższą (zawierającą od 1 do 5 atomów węgla) grupę amidoalkilową, albo R1 i R2, razem z atomem azotu,do któregosąprzyłączone,mogąoznaczaćgrupyheterocykliczne,takiejakgrupapiperydylowalubmorfolinylowa;
-Y- oznacza anion, taki jak bromek, chlorek, octan, boran, cytrynian, winian, wodorosiarczan, wodorosiarczyn,siarczanlubfosforan.
Tegorodzajupolimerysąopisane,wszczególności,we francuskim patencie nr 2080759, w świadectwie dodatkowym do tegoż patentu nr 2190406, oraz w patentach amerykańskich nr US 3996146 i US 3288770.
Korzystnie, R1 iR2 oznaczają, niezależnie, grupę metylowąlubgrupęetylową,aR3 oznacza atom wodoru.
Na ogół, zastosowane według wynalazku polimery posiadają wagowo średnią masę cząsteczkową mieszczącą się, w przybliżeniu, w zakresie od 5000 do5 x 106, a korzystnie, w przybliżeniu, od104 do5x105.
Spośród zdefiniowanych powyżej polimerów, wymienićtu możnawsposóbszczególniejszyhomopolimery chlorku dimetylodialliloamoniowego,sprzedawanepodnazwą„Merquate 100”przezfirmęCalgon.
Kompozycje według wynalazku zawierają powyżej zdefiniowane aminosilikony w ilości mieszczącej się w zakresie od 0,05% do 10%wag, korzystnie od 0,1% do 5%wag, ajeszcze korzystniej od 0,2% do3%wag,wstosunkudo całkowitej masy kompozycji.
Wedługwynalazku, polimerkationowy(polimerykationowe) może (mogą) stanowić od 0,001% do 1 0% wag , korzystn ie od 0,005% do 5%wag, ajeszcze korzystniej od 0,01% do 3%wag całkowitej masy ostatecznej kompozycji.
Zaróbkę, albo podłoże, dla kompozycji detergentowej według wynalazku korzystnie stanowi woda lub wodno-alkoholowy roztwór niższego (zawierającego od 1 do 6 atomów węgla) alkoholu, takiegojak etanol, izopropanol lub butanol, albo mieszanina wody i glikolu alkilenowego, takiegojak glikol propylenowy,orazeterowepochodneglikoli.
PL 193 034 B1
Na ogół, kompozycje detergentowe według wynalazku wykazują końcową wartość pH w zakresieod3 do10. Korzystnie, ich pH wynosi od 5,5 do 8. Wartość pH można ustalić na pożądanym poziomie zazwyczaj za pomocą wprowadzenia do kompozycji zasady (organicznej lub nieorganicznej) takiej jak, na przykład, uwodniony amoniak lub pierwszorzędowa, drugorzędowa lub trzeciorzędowa (poli)amina, taka jak monoetanoloamina, dietanoloamina, trietanoloamina, izopropanoloamina lub 1,3-propanodiamina, albo, alternatywnie, za pomocą dodania kwasu, takiego jak, na przykład, kwas cytrynowy.
Kompozycje według wynalazku mogą zawierać, oprócz omówionej powyżej kombinacji składników, także modyfikatory lepkości, takie jak elektrolity lub środki zagęszczające. Wymienić w tym przypadku można, w szczególności, chlorek sodowy, ksylenosulfonian sodowy, skleroglukany (polisacharydy z bakterii z rodzaju Sclerotium), gumy ksantanowe, alkanoloamidy kwasów tłuszczowych, alkanoloamidy eteru alkilowego kwasu karboksylowego, ewentualnie oksyetylenowane do zawartości 5 moli tlenku etylenu, takie jak produkt sprzedawany pod nazwą „Aminol A15” przez firmę Chem Y, usieciowane kwasy poliakrylowe i usieciowane kopolimery kwas akrylowy/akrylan C10-C30-alkilu. Te modyfikatory lepkości stosuje się w kompozycjach według wynalazku w ilości do10% wag w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
Kompozycje według wynalazku mogą także zawierać do 5% środków nadających lśnienie perłowe lub środków zmętniających, dobrze znanych w tej dziedzinie techniki, takich jak, na przykład, palmitynian sodowy lub palmitynian magnezowy, stearynian sodowy lub stearynian magnezowy, albo hydroksystearynian sodowy lub hydroksystearynian magnezowy, pochodne acylowe zawierające łańcuch tłuszczowy, takie jak monostearyniany lub distearyniany glikolu etylenowego lub glikolu polietylenowego, etery zawierające łańcuch tłuszczowy, takie jak eter distearylowy lub 1-heksadecyloksyoktadekanol.
Kompozycje według wynalazku mogą, ewentualnie, zawierać także inne adiuwanty, których działanie polega w tym przypadku na polepszaniu kosmetycznych właściwości włosów lub skóry. W tym aspekcie, wymienić tu można kationowe środki powierzchniowo czynne, polimery anionowe, niejonowe, kationowe lub amfoteryczne, białka, hydrolizaty białkowe, ceramidy, pseudoceramidy, hydroksykwasy, witaminy, pantenol, oleje roślinne, zwierzęce, mineralne lub syntetyczne oraz filtry przeciwsłoneczne rozpuszczalne w wodzie lub rozpuszczalne w lipidach.
Kompozycje te mogą także zawierać rozmaite adiuwanty zwykle używane w kosmetyce, takie jak środki aromatyzujące, środki konserwujące, środki maskujące jony metali, stabilizatory pienienia oraz środki alkalizujące lub zakwaszające, dobrze znane w dziedzinie zastosowań kosmetycznych.
Nie trzeba dodawać, że fachowiec w tej dziedzinie wiedzy zatroszczy się o dobranie zarówno rodzaju ewentualnie użytego związku uzupełniającego (związków uzupełniających), jak i ich ilości, w taki sposób, aby wprowadzenie tego rodzaju dodatku (dodatków) nie pogorszyło, w ogóle lub zasadniczo, korzystnych właściwości samoistnie związanych z omawianą kombinacją składników (podstawa myjąca + specyficzny polimer kationowy + aminosilikon) według wynalazku.
Kompozycje według wynalazku mogą występować w postaci zagęszczonych do pewnego stopnia cieczy, kremów lub żelów. Głównie nadają się one do mycia i pielęgnacji substancji keratynowych, takich jak skóra lub włosy.
Korzystnie, kompozycji według wynalazku używa się jako szamponów do mycia i poprawiania stanu włosów. W takim zastosowaniu, kompozycje nanosi się na mokre włosy w ilości skutecznej pod względem ich umycia. Po naniesieniu, włosy spłukuje się wodą.
Kompozycji według wynalazku można użyć także jako żelów pod prysznic do mycia i poprawiania stanu włosów i skóry. W takim zastosowaniu, kompozycje nanosi się na mokre włosy lub mokrą skórę, i po naniesieniu spłukuje się.
Kompozycje według wynalazku można także stosować jako środki do usuwania makijażu z substancji keratynowych, takich jak skóra, rzęsy lub brwi.
Wynalazek objaśniają następujące konkretne przykłady, nie ograniczające zakresu wynalazku w jakikolwiek sposób.
PL 193 034 B1
Przykład I. Wytworzono dwie kompozycje w postaci szamponów:jedna według wynalazku (kompozycjaA),adruga jako kompozycja porównawcza (kompozycja B):
| Kompozycja A (według wynalazku) | Kompozycja B (porównawcza) | |
| Sól sodowa siarczanu laurylopolioksyetylenowego (C12/C14 : 70/30), zawierająca 2,2 mola tlenku etylenu, w postaci wodnego roztworu zawierającego 70% s.a. (s.a. = substancja aktywna) | 15,5 g s.a. | 15,5 g s.a. |
| Kokobetaina, zawierająca 32% s.a. (*) | 3,2 g s.a. | - |
| Kokoamfodioctan (Miranol C2M Conc. Z RP) (amfoteryczny związek organiczny, w którym grupa alkilowa pochodzi z oleju kokosowego) | - | 3,2 g s.a. |
| Polimer kationowy (**) | 0,6 g | 0,6 g |
| Aminosilikon (***) | 2,45 g s.a. | 2,45 g |
| Sodium cetostearyl sulphate (cetostearylosiarczan sodu) | 0,75 g s.a. | 0,75 g s.a. |
| Mieszanina 1-heksadecyloksyoktadodekanolu i alkoholu cetylowego | 2,5 g | 2,5 g |
| Oksyetylenowany alkohol decylowy (C10/C12/C14) | 0,5 g | 0,5 g |
| Kwas cytrynowy, qs pH | 5 | 5 |
| Środek aromatyzujący, środki konserwujące | qs | qs |
| Woda demineralizowana | 100 g | 100 g |
(*) Dehyton® AB 30 sprzedawany przez firmę Henkel;
(**) Homopolimer chlorku dimetylodialliloamoniowego, sprzedawany pod nazwą Merquate 100 (masa cząsteczkowa 400000) przez firmę Calgon;
(***) Amodimetikon sprzedawany w postaci emulsji kationowej zawierającej 35% substancji aktywnej, sprzedawany pod nazwą Fluid DC 939, przez spółkę Dow Corning.
Mycia szamponem dokonuje się za pomocą naniesienia około 12 g kompozycji na uprzednio zwilżonewłosy.Szampon doprowadzasiędospienienia,poczymdokładniewypłukuje wodą.
Taki sam sposób postępowania jaki powyżej opisano powtarza się przy użyciu kompozycji porównawczejB.
Zespółekspertówdokonałocenyrozplątywaniasięwłosów mokrych, rozplątywania się włosów osuszonych, alejeszcze wilgotnych oraz miękkości i gładkości włosów suchych.
Wszyscy eksperci wskazali na wyraźne polepszenie się tych właściwości w przypadku włosów potraktowanych kompozycją Awedługwynalazku.
Przykład II.Wytworzonoszampononastępującym składzie:
- Sól sodowa siarczanu laurylopolioksyetylenowego (C12/C14: 14 g s.a.
70/30 w stosunku wagowym), zawierająca 2,2 mola tlenku etylenu, w postaci roztworu wodnego zawierającego 28% substancji czynnej (s.a.)
-Kokobetaina zawierająca 32% s.a. 3,2 g s.a.
-Polimer kationowy (**) 0,1 g
-Aminosilikon (***) 1,05 g s.a.
-Mieszanina 1-heksadecyloksyoktadodekanolu i alkoholu cetylowego 2,5 g
- Mieszanina monoizopropanoloamidów kwasów pochodzących 0,6 g z oleju kokosowego
-2-Amino-2-metylo-1-propanol 0,125 g
-Kwas cytrynowy qs pH 5,2
-Woda demineralizowana qs 100 g (*) Dehyton® AB30, sprzedawany przez firmęHenkel;
(**)homopolimerchlorkudimetylodialliloamoniowego,sprzedawanypodnazwąMerquate®100 (masa cząsteczkowa 400000) przez firmę Calgon;
(***) Amodimetikon sprzedawany w postaci emulsji kationowej, zawierającej 34% substancji aktywnej, sprzedawany pod nazwą Fluid DC 939 przez firmę Dow Corning.
Claims (10)
- Zastrzeżenia patentowe1. Detergentowa kompozycja kosmetyczna, zawierająca podstawę myjącą obejmującą środki powierzchniowo czynne oraz układ kondycjonujący, znamienna tym, że obejmuje (A) podstawę myjącą zawierającą co najmniej jeden anionowy środek powierzchniowo czynny typu siarczanu alkilopolioksyetylenowego,wybranyspośródsoliutworzonych przezsiarczanyalkilopolioksyetylenowe,siarczany amidoalkilopolioksyetylenowe,siarczanyalkiloarylopolioksyetylenowe,przyczymugrupowania alkilowe lub acylowe tych wszystkich rozmaitych związków korzystnie zawierająod8do24atomów węgla, a ugrupowanie arylowe korzystnie stanowi grupę fenylową lub benzylową, i co najmniejjeden amfoteryczny środek powierzchniowo czynny typu C8-C20-alkilobetainy, oraz (B) układ kondycjonujący, obejmującyconajmniejjedenaminosilikoniconajmniejjeden polimer kationowy wybrany spośród homopolimerów zawierających, jako główne elementy łańcucha, jednostki o wzorach 1 i/lub 1', w których:-kitoznaczają0 lub1,przyczymsumak+t=1;- R3 oznacza atom wodoru lub grupę metylową;-R1iR2 oznaczają, niezależnie, grupę alkilową zawierającą od 1 do22atomówwęgla,grupę hydroksyalkilową, w której ugrupowanie alkilowe korzystnie zawiera od 1 do 5 atomów węgla, niższą (zawierającą od 1 do5atomówwęgla)grupę amidoalkilową,alboR1iR2,razemzatomemazotu,do którego są przyłączone, mogą oznaczać ugrupowania heterocykliczne, takie jak grupa piperydylowa lubgrupamorfolinylowa;-Y-oznacza anion, taki jak bromek, chlorek, octan, boran, cytrynian, winian, wodorosiarczan,wodorosiarczyn, siarczan lubfosforan.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że R1 i R2 oznaczają, niezależnie, grupę metylową lub grupę etylową, a R3 oznacza atom wodoru.
- 3. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że polimer kationowy jest wybrany spośródhomopolimerównabaziechlorkudimetylodialliloamoniowego.
- 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym,żeanionowyśrodekpowierzchniowoczynny typu siarczanu alkilopolioksyetylenowego jest wybrany spośród soli siarczanów C10-C14-alkilopolioksyetylenowych, a zwłaszcza siarczanów C12-C14-alkilopolioksyetylenowych.
- 5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako amfoteryczny środek powierzchniowo czynnyzawierazwiązektypuC10-C14-alkilobetainy.
- 6. Kompozycja według zastrz. 1 , znamienna tym, że zawieraaminosilikonwybranyspośródnastępującychzwiązków:(a) polisiloksanyokreślanewsłownikuCFTAjako„amodimetykon”iodpowiadającewzorowi2, wktórymx'iy' oznaczają liczby całkowite, których wielkość zależy od masy cząsteczkowej i ogólnie biorąc jest taka, że wspomniana wagowo średnia masa cząsteczkowa mieści się, w przybliżeniu, w zakresie od 5000 do 500000.(b) aminosilikonyowzorze:R'aG3-a-Si(OSiG2)n-(OSiGbR'2-b)m-O-SiG3-aR'a, wktórym:- G oznacza atom wodoru lub grupę fenyIową, OH lub grupę C1-C8-alkilową, na przykład grupę metylową;-aoznaczaliczbę0 albo liczbę całkowitą od 1 do3,azwłaszcza0;-boznacza0 lub1,azwłaszcza1;-m i n oznaczają liczby takie, że suma (n + m) może mieścić się w szczególności w zakresie od 1 do 2000, a zwłaszcza od 50 do 150, przy czym zachodzi możliwość, że n oznacza liczbę od 0 do1999, a zwłaszcza od 49 do 149, a także zachodzi możliwość, że m oznacza liczbę od 1 do 2000, a zwłaszczaod1do10;-R' oznacza grupęjednowartościową o wzorze -CqH2qL, w którym:-qoznaczaliczbęod2do8,aLoznaczaewentualnieczwartorzędowanągrupęaminowąwybranąspośródnastępującychgrup:-NR''-CH2-CH2-N'(R'')2,-N(R'')2,-N©(R'')3A-,-NH©(R'')2A-,-NH2©(R'')A-,PL 193 034 B1-N(R'')-CH2-CH2-N©RH2A-, w których to wzorach:- R'' może oznaczać wodór, grupę fenylową, grupę benzylową albo nasyconą jednowartościową grupę węglowodorową, na przykład grupę alkilową zawierającą od 1 do 20 atomów węgla, a A oznaczajonhalogenkowytakijak,naprzykład,fluorek,chlorek, bromeklubjodek.(c) aminosilikonyo wzorze4,wktórym:- R5 oznacza jednowartościową grupę węglowodorową zawierającą od 1 do 18 atomów węgla, a zwłaszcza grupę C1-C18-alkilową lub grupę C2-C18-alkenylową, na przykład grupę metylową;- R6 oznacza dwuwartościową grupę węglowodorową, a zwłaszcza grupę C1-C18-alkilenową lub dwuwartościową grupę C1-C18-alkilenoksylową, na przykład grupę C1-C8-alkilenoksylową, połączoną z atomemkrzemuwiązaniemSiC;- Q- oznacza anion, taki jak jon halogenkowy, a zwłaszcza chlorek, albo sól kwasu organicznego (octan itd.);- r oznacza średnią statystyczną wartość od 2 do20, azwłaszczaod2 do8;- s oznacza średnią statystyczną wartość od 20 do 200, a zwłaszcza od 20 do 50;(d) czwartorzędoweamoniowepochodnesilikonoweo wzorze 5, wktórym:- symbole R7, które mogą być takie same lub różne, oznaczają jednowartościową grupę węglowodorową zawierającą od 1 do 18 atomów węgla, a zwłaszcza grupę C1-C18-alkilową, grupę C2-C18-alkenylowąlub pierścień zawierający 5 lub 6 atomówwęgla, na przykład grupę metylową;- R6 oznacza dwuwartościową grupę węglowodorową, a zwłaszcza grupę C1-C18-alkilenową lub dwuwartościową grupę C1-C18-alkilenoksylową, na przykład grupę C1-C8-alkilenoksylową, połączoną z atomemkrzemuwiązaniemSiC;- symbole R8, które mogą byćtakiesamelub różne, oznaczają atom wodoru, jednowartościową grupę węglowodorową zawierającą od 1 do 18 atomów węgla, a zwłaszcza grupę C1-C18-alkilową, grupęC2-C18-alkenylowąlubgrupęo wzorze-R6-NHCOR7;- X- oznaczaanion,takijakjonhalogenkowy, a zwłaszcza chlorek, albo sól kwasuorganicznego (octan itd.);- r oznacza średnią statystyczną wartość od 2 do200,a zwłaszcza od 5 do 100;(e) aminosilikonyo wzorze6, wktórym:- symboleR1,R2, R3 i R4, które mogąbyćtakiesamelub różne, oznaczają grupę C1-C4-alkilową lub grupę fenylową;- R5 oznaczagrupęC1-C4-alkilowąlubgrupęhydroksylową;- n oznacza liczbę całkowitą w zakresie od 1 do5;-m oznacza liczbę całkowitą od 1 do5, i w którym x jest dobrany w taki sposób, że liczbaugrupowań aminowych mieści się w zakresie od0,01do1milirównoważnika/g.
- 7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera anionowy środek powierzchniowo czynny (anionowe środki powierzchniowo czynne) w ilości mieszczącej się w zakresie od 1 do 50% wag, korzystnie od 5 do20% wag, w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
- 8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera amfoteryczny środek powierzchniowo czynny (amfoteryczne środki powierzchniowo czynne) w ilości w zakresie od 1 do50% wag, korzystnieod1 do20% wag, w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
- 9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera polimer kationowy w udziale wagowym w zakresie od 0,001% do10% wag, korzystnie od 0,005 do 5% wag, a zwłaszcza od 0,01% do3% wag, w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
- 10. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera aminosilikon w udziale wagowym w zakresie od 0,05% do 10% wag, korzystnie od 0,1% do 5% wag, w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9704219A FR2761597B1 (fr) | 1997-04-07 | 1997-04-07 | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL325721A1 PL325721A1 (en) | 1998-10-12 |
| PL193034B1 true PL193034B1 (pl) | 2007-01-31 |
Family
ID=9505593
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL325721A PL193034B1 (pl) | 1997-04-07 | 1998-04-06 | Detergentowa kompozycja kosmetyczna |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6159914A (pl) |
| EP (1) | EP0870491B1 (pl) |
| JP (1) | JP2983514B2 (pl) |
| KR (1) | KR100316976B1 (pl) |
| CN (1) | CN1165278C (pl) |
| AR (1) | AR012002A1 (pl) |
| AT (1) | ATE199314T1 (pl) |
| AU (1) | AU699221B2 (pl) |
| BR (1) | BR9801894A (pl) |
| CA (1) | CA2232443C (pl) |
| CZ (1) | CZ292665B6 (pl) |
| DE (1) | DE69800539T2 (pl) |
| DK (1) | DK0870491T3 (pl) |
| ES (1) | ES2156641T3 (pl) |
| FR (1) | FR2761597B1 (pl) |
| GR (1) | GR3035754T3 (pl) |
| HU (1) | HUP9800801A3 (pl) |
| PL (1) | PL193034B1 (pl) |
| PT (1) | PT870491E (pl) |
| RU (1) | RU2150265C1 (pl) |
| ZA (1) | ZA982552B (pl) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2761598B1 (fr) | 1997-04-07 | 2004-04-02 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation |
| FR2781367B1 (fr) * | 1998-07-23 | 2001-09-07 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation |
| US6180576B1 (en) * | 1998-08-20 | 2001-01-30 | Allan L. Melby | Conditioning shampoo compositions |
| FR2789896B1 (fr) * | 1999-02-18 | 2001-05-04 | Oreal | Composition de lavage des matieres keratiniques a base de composes organiques du silicium solubles dans l'eau |
| AU7919100A (en) * | 1999-10-19 | 2001-04-30 | Wella Aktiengesellschaft | Clear hair-treatment agent |
| US6528046B1 (en) | 1999-10-22 | 2003-03-04 | Wella Ag | Clear hair treatment composition |
| FR2804015B1 (fr) | 2000-01-21 | 2005-12-23 | Oreal | Nanoemulsion contenant des lipides amphiphiles et un polymere non ionique et utilisations |
| FR2823110B1 (fr) * | 2001-04-06 | 2004-03-05 | Oreal | Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvre des silicones aminees |
| FR2831810B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-08-06 | Oreal | Utilisation de silicones aminees particulieres en post traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques |
| FR2831812B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-10-01 | Oreal | Utilisation de silicones aminees particulieres en pre-traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques |
| AU2004229575B2 (en) * | 2003-04-14 | 2007-04-19 | The Procter & Gamble Company | Anhydrous, transfer-resistant cosmetic lip compositions |
| WO2004091560A2 (en) * | 2003-04-14 | 2004-10-28 | The Procter & Gamble Company | Anhydrous, transfer - resistant cosmetic lip compositions |
| US20050019298A1 (en) * | 2003-04-14 | 2005-01-27 | The Procter & Gamble Company | Transfer-resistant cosmetic compositions |
| GB2403406A (en) * | 2003-07-03 | 2005-01-05 | Dow Corning | Aminofunctional silicone resin for cosmetic compositions |
| KR100743829B1 (ko) * | 2005-11-24 | 2007-07-30 | 주식회사 엘지생활건강 | 컨디셔닝 샴푸 조성물 |
| KR100741959B1 (ko) * | 2006-03-07 | 2007-07-23 | (주)아모레퍼시픽 | 유/수용성 고분자를 이용하여 피부도포시 상전이 성질을갖는 젤상 화장료 조성물 |
| FR2900336B1 (fr) * | 2006-04-28 | 2008-07-18 | Oreal | Composition de lavage des matieres keratiniques et procede de traitement cosmetique mettant en oeuvre ladite composition |
| FR2933612B1 (fr) | 2008-07-08 | 2010-11-12 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et utilisation |
| FR2933613B1 (fr) | 2008-07-08 | 2010-11-12 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et utilisation |
| WO2010052071A2 (en) * | 2008-11-07 | 2010-05-14 | Unilever Plc | Composition |
| WO2011002475A1 (en) * | 2009-06-30 | 2011-01-06 | The Procter & Gamble Company | Fabric care compositions, process of making, and method of use |
| CN102559406A (zh) * | 2011-08-06 | 2012-07-11 | 威莱(广州)日用品有限公司 | 一种复配型洗涤液 |
| CN103946444A (zh) | 2011-11-29 | 2014-07-23 | 道康宁公司 | 用于纤维处理的氨基官能化有机硅乳液 |
| US9346023B2 (en) | 2012-08-21 | 2016-05-24 | General Electric Company | Flux enhancing agent for improving composite polyamide reverse osmosis membrane performance |
| FR3029110B1 (fr) | 2014-11-27 | 2018-03-09 | L'oreal | Composition cosmetique comprenant un organosilane, un tensioactif cationique et un polymere cationique ayant une densite de charge superieure ou egale a 4 meq/g |
| FR3044904B1 (fr) | 2015-12-14 | 2019-05-31 | L'oreal | Composition comprenant l'association d'alcoxysilanes particuliers et d'un tensioactif |
| KR101684433B1 (ko) | 2015-12-22 | 2016-12-08 | 주식회사 송이산업 | 산호와 송이를 이용한 타블렛 화장품 조성물의 제조방법 |
Family Cites Families (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2258378A (en) * | 1938-06-01 | 1941-10-07 | Collmann Nanno Theodor Jurgen | Machine for preparing pneumatic tires for retreading |
| US2781354A (en) * | 1956-03-26 | 1957-02-12 | John J Mccabe Jr | Imidazoline derivatives and process |
| JPS57144213A (en) * | 1981-03-03 | 1982-09-06 | Kao Corp | Hair treatment |
| LU83876A1 (fr) * | 1982-01-15 | 1983-09-02 | Oreal | Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci |
| CA1196576A (en) * | 1982-02-22 | 1985-11-12 | Stanley H. Pohl | Composition and process for the dyeing of hair |
| EP0115252A3 (de) * | 1982-12-29 | 1985-12-27 | Ciba-Geigy Ag | Gemische aus quaternären, polymeren Ammoniumsalzen, Tensiden und Fettsäuren, deren Herstellung und Verwendung in kosmetischen Mitteln |
| US4728571A (en) * | 1985-07-19 | 1988-03-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer release coating sheets and adhesive tapes |
| FR2589476B1 (fr) * | 1985-10-30 | 1988-06-17 | Rhone Poulenc Spec Chim | Additif silicone pour polychlorure de vinyle |
| US4693935A (en) * | 1986-05-19 | 1987-09-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer pressure sensitive adhesive composition and sheet materials coated therewith |
| EP0342834B1 (en) * | 1988-05-17 | 1995-01-25 | Dow Corning Limited | Treatment of fibrous materials |
| FR2641185B1 (fr) * | 1988-12-29 | 1991-04-05 | Oreal | Composition de rasage pour la peau a base de polyorganosiloxanes a fonction acyloxyalkyle et procede de mise en oeuvre |
| JP2759486B2 (ja) * | 1989-04-14 | 1998-05-28 | 花王株式会社 | シャンプー組成物 |
| GB8912391D0 (en) * | 1989-05-30 | 1989-07-12 | Unilever Plc | Shampoo composition |
| ES2062384T3 (es) * | 1989-08-07 | 1994-12-16 | Procter & Gamble | Composiciones de acondicionamiento y marcado del cabello. |
| US4972037A (en) * | 1989-08-07 | 1990-11-20 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith |
| EP0412704B1 (en) * | 1989-08-07 | 1999-04-28 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Hair conditioning and styling compositions |
| JP2957253B2 (ja) * | 1990-09-27 | 1999-10-04 | 株式会社成和化成 | シャンプー |
| FR2677995B1 (fr) * | 1991-06-21 | 1994-07-22 | Oreal | Composition de lavage et/ou de conditionnement des matieres keratiniques, contenant une silicone et un polymere amphotere derive de diallyldialkylammonium et d'un monomere anionique. |
| JP3035017B2 (ja) * | 1991-08-16 | 2000-04-17 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| DE69213247T2 (de) * | 1991-10-29 | 1997-03-27 | The Procter & Gamble Co., Cincinnati, Ohio | Haarshampoo-formulierung mit silikon, kationischem polymer und flüssigen, öligen konditionierungsmitteln |
| JP3431642B2 (ja) * | 1992-02-13 | 2003-07-28 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| US5468477A (en) * | 1992-05-12 | 1995-11-21 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Vinyl-silicone polymers in cosmetics and personal care products |
| CA2117914A1 (en) * | 1992-05-12 | 1993-11-25 | Kanta Kumar | Polymers in cosmetics and personal care products |
| KR950701654A (ko) * | 1992-05-15 | 1995-04-28 | 제이코버스 코넬리스 레이서 | 폴리실록산-그래프트된 중합체를 함유하는 접착제 및 그의 화장료 조성물(adhesive agent containing polysiloxane-grafted polymer and cosmetic compositions thereof) |
| EP0582152B1 (en) * | 1992-07-28 | 2003-04-16 | Mitsubishi Chemical Corporation | A hair cosmetic composition |
| MX9305744A (es) * | 1992-09-22 | 1994-05-31 | Colgate Palmolive Co | Shampoo acondicionador del cabello conteniendo polimeros acondicionadores cationicos. |
| JP3271814B2 (ja) * | 1993-02-09 | 2002-04-08 | 花王株式会社 | 頭皮・毛髪化粧料 |
| US5476901A (en) * | 1993-06-24 | 1995-12-19 | The Procter & Gamble Company | Siloxane modified polyolefin copolymers |
| WO1995001152A1 (en) * | 1993-06-30 | 1995-01-12 | The Procter & Gamble Company | Conditioning shampoos containing polyvalent metal cations |
| JP3645603B2 (ja) * | 1995-02-14 | 2005-05-11 | 花王株式会社 | シャンプー組成物 |
| AU721384B2 (en) * | 1995-04-21 | 2000-06-29 | Procter & Gamble Company, The | Shampoos with insoluble silicone conditioning agent and cationic polymer |
-
1997
- 1997-04-07 FR FR9704219A patent/FR2761597B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-03-13 CZ CZ1998772A patent/CZ292665B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-03-18 AU AU59353/98A patent/AU699221B2/en not_active Ceased
- 1998-03-26 DE DE69800539T patent/DE69800539T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-26 AT AT98400717T patent/ATE199314T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-03-26 PT PT98400717T patent/PT870491E/pt unknown
- 1998-03-26 EP EP98400717A patent/EP0870491B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-26 ZA ZA982552A patent/ZA982552B/xx unknown
- 1998-03-26 ES ES98400717T patent/ES2156641T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-26 DK DK98400717T patent/DK0870491T3/da active
- 1998-04-02 KR KR1019980011698A patent/KR100316976B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-04-03 AR ARP980101518A patent/AR012002A1/es active IP Right Grant
- 1998-04-03 BR BR9801894A patent/BR9801894A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-04-04 CN CNB981082130A patent/CN1165278C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-04-06 CA CA002232443A patent/CA2232443C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1998-04-06 JP JP10093610A patent/JP2983514B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-04-06 PL PL325721A patent/PL193034B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-04-06 HU HU9800801A patent/HUP9800801A3/hu unknown
- 1998-04-06 RU RU98106113/14A patent/RU2150265C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-04-07 US US09/055,666 patent/US6159914A/en not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-04-12 GR GR20010400606T patent/GR3035754T3/el not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0870491B1 (fr) | 2001-02-28 |
| CZ77298A3 (cs) | 1998-12-16 |
| JP2983514B2 (ja) | 1999-11-29 |
| JPH10338899A (ja) | 1998-12-22 |
| PL325721A1 (en) | 1998-10-12 |
| DK0870491T3 (da) | 2001-04-02 |
| GR3035754T3 (en) | 2001-07-31 |
| HUP9800801A3 (en) | 1999-03-01 |
| EP0870491A1 (fr) | 1998-10-14 |
| KR100316976B1 (ko) | 2002-04-24 |
| ES2156641T3 (es) | 2001-07-01 |
| BR9801894A (pt) | 1999-07-20 |
| CN1165278C (zh) | 2004-09-08 |
| PT870491E (pt) | 2001-08-30 |
| FR2761597B1 (fr) | 1999-05-14 |
| AU5935398A (en) | 1998-10-08 |
| HU9800801D0 (en) | 1998-05-28 |
| DE69800539D1 (de) | 2001-04-05 |
| ATE199314T1 (de) | 2001-03-15 |
| CZ292665B6 (cs) | 2003-11-12 |
| CA2232443A1 (fr) | 1998-10-07 |
| RU2150265C1 (ru) | 2000-06-10 |
| CA2232443C (fr) | 2005-03-22 |
| AU699221B2 (en) | 1998-11-26 |
| HUP9800801A2 (hu) | 1998-12-28 |
| ZA982552B (en) | 1998-10-01 |
| AR012002A1 (es) | 2000-09-13 |
| US6159914A (en) | 2000-12-12 |
| FR2761597A1 (fr) | 1998-10-09 |
| CN1197633A (zh) | 1998-11-04 |
| DE69800539T2 (de) | 2001-06-13 |
| KR19980081043A (ko) | 1998-11-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL193034B1 (pl) | Detergentowa kompozycja kosmetyczna | |
| AU720128B2 (en) | Detergent cosmetic compositions and use | |
| ES2223412T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen un agente tensioactivo hidroxialquileter anionico y un polimero cationico y sus utilizaciones. | |
| EP1531783B1 (en) | Detergent compositions | |
| KR100444624B1 (ko) | 특정 양쪽성 전분을 함유하는 세정 미용학적 조성물 및이의 용도 | |
| US6338842B1 (en) | Cosmetic composition comprising an anionic surfactant, an amphoteric surfactant, a polyolefin, a cationic polymer and a salt or an alcohol which is water-soluble, use and process | |
| PL192450B1 (pl) | Detergentowa i kondycjonująca kompozycja kosmetyczna do pielęgnacji włosów | |
| JPH08512051A (ja) | 多価金属カチオンを含有したコンディショニングシャンプー | |
| US6150311A (en) | Detergent cosmetic compositions and their use | |
| EP1531789B1 (en) | Hair detergent compositions | |
| ES2254170T3 (es) | Composicion que contiene un agente opacificante o nacarante y al menos dos alcoholes grasos. | |
| US6511671B1 (en) | Detergent cosmetic composition comprising a silicone and an amphoteric polymer with fatty chains and use | |
| US8470754B2 (en) | Detergent cosmetic compositions comprising at least one amino silicone, and uses thereof | |
| US7811552B2 (en) | Cosmetic composition comprising a mixture of surfactants, a mixture of cationic polymers and a silicone | |
| US20040185020A1 (en) | Cosmetic compositions comprising at least one amphoteric surfactant and at least one silicone and their uses | |
| US6417145B1 (en) | Detergent cosmetic compositions and use thereof | |
| KR100296168B1 (ko) | 모세관이용을위한미용세정조성물 | |
| JP3929967B2 (ja) | 水性毛髪洗浄剤 | |
| US20020187904A1 (en) | Detergent cosmetic compositions containing an anionic surfactant derived from amino acids and salts thereof and a silicone and uses thereof | |
| US20020147120A1 (en) | Detergent cosmetic compositions for hair-care application and use thereod | |
| JP2005047916A (ja) | 界面活性剤の混合物、カチオン性ポリマーの混合物及びシリコーンを含む化粧組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20080406 |