JP3645603B2

JP3645603B2 - シャンプー組成物

Info

Publication number: JP3645603B2
Application number: JP02501795A
Authority: JP
Inventors: 賢二新井; 弘一國米; 正知安藤; 潤亀谷
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1995-02-14
Filing date: 1995-02-14
Publication date: 2005-05-11
Anticipated expiration: 2020-05-11
Also published as: JPH08217643A

Description

【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は、ポリマーが毛髪表面に付着し易いため、コンディショニング効果が高く、特にダメージヘアにも充分なしっとり感を付与するシャンプー組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
洗髪は、毛髪の汚れ、皮脂等を除去し、清潔で健やかな髪を保つ上で重要である。このためシャンプーは、洗浄力、起泡性、泡の感触が良好であること等が基本性能として要求されている。
【０００３】
しかしながら、近年の生活の多様化、個性化及びヘアケアに対する消費者の意識の高まりの中で、上記の基本性能を持つのみのシャンプーでは消費者の欲求を満足することはできず、更に高いコンディショニング効果を付与するものが求められている。
【０００４】
このため、シリコーン類等の各種のコンディショニング剤を配合したシャンプー組成物が検討されているが（特開平３−１５３６２０号公報、特開平５−８５９１８号公報）、コンディショニング剤を単にシャンプー組成物に配合しても、充分なコンディショニング効果が得られなかったり、髪がごわついたり、べたついたりするものが多く、充分満足できるものではなかった。すなわち、特に、パーマやヘアダイ等で傷んだ髪に対しては、吸着残留性が低下して充分に効果が発揮されず、その効果、性能を充分に得るためには、コンディショニング剤をシャンプー組成物に多量に配合しなければならないため、毛髪の根元部分などの損傷の少ない部分などではべたつき感があるという問題が生じる。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
従って本発明の目的は、ごわつき、べたつきがなく、ダメージヘアに対しても、充分なしっとり感等の高いコンディショニング効果を付与するシャンプー組成物を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
斯かる実情において本発明者らは鋭意研究を行った結果、界面活性剤と、特定のアミノ変性シリコーン及び水溶性ポリマーを組合わせて用いれば、すすぎ時のきしみがなく、髪に良好なしっとり感、すべり感を付与し、しかも乾燥後のごわつき、べたつきのないコンディショニング効果に優れたシャンプー組成物が得られることを見出し本発明を完成した。
【０００７】
すなわち、本発明は、次の成分（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）：
（ａ）アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤及びノニオン性界面活性剤から選ばれ、少なくとも次の一般式（３）又は（４）
【化４】

〔式中、Ｒ ⁸ 及びＲ ¹⁰ は各々炭素数７〜１９の飽和又は不飽和炭化水素基を示し、Ｒ ⁹ 及びＲ ¹¹ は基 -CH ₂ COOM 又は -CH ₂ CH ₂ COOM （ここでＭはアルカリ金属又はアルカノールアミンを表わす）を示し、Ｒ ¹² は水素原子又は基 -CH ₂ COOM 又は -CH ₂ CH ₂ COOM （Ｍは前記と同じである）を示す〕
で表わされるアミドアミン型両性界面活性剤及び次の一般式
【化５】

〔式中、Ｒ ⁴ は炭素数７〜２１のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ ⁵ は水素原子又はメチル基を示し、ａは１〜３の整数を示し、ｂは０〜３の整数を示す〕
で表わされる高級脂肪酸アルカノールアミド又はそのアルキレンオキサイド付加物を含有する界面活性剤成分、
（ｂ）次の一般式（１）
【０００８】
【化３】

【０００９】
〔式中、Ｒ¹は同一又は異なって、炭素数１〜５のアルキル基を示し、Ｒ²は同一又は異なって、炭素数１〜５のアルキル基又は基-R³-NH-CH₂CH₂-NH₂（ここでＲ³は炭素数３〜６のアルキレン基を示す）を示し、少なくとも１つは基-R³-NH-CH₂CH₂-NH₂である。ｘは５０〜１，０００の数を示し、ｙはアミン当量が４，０００未満となるような数を示す。〕
で表わされるアミノ変性シリコーン、
（ｃ）水溶性ポリマー
を含有するシャンプー組成物を提供するものである。
【００１０】
本発明に用いられる（ａ）成分の界面活性剤のうちアニオン性界面活性剤としては、硫酸塩、スルホン酸塩又はカルボン酸塩等が挙げられ、詳細には次の（１）〜（１４）に示すものが挙げられる。
【００１１】
アニオン性界面活性剤：
（１）平均炭素数１０〜１６のアルキル基を有する直鎖又は分岐鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩。
（２）平均炭素数１０〜２０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を有し、１分子内に平均０．５〜８モルのエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドが０．１／９．９〜９．９／０．１の比で、あるいはエチレンオキサイドとブチレンオキサイドが０．１／９．９〜９．９／０．１の比で付加したアルキル又はアルケニルエーテル硫酸塩。
（３）平均炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケニル基を有するアルキル又はアルケニル硫酸塩。
（４）平均１０〜２０の炭素原子を１分子中に有するオレフィンスルホン酸塩。
（５）平均１０〜２０の炭素原子を１分子中に有するアルカンスルホン酸塩。
（６）平均１０〜２４の炭素原子を１分子中に有する飽和又は不飽和脂肪酸塩。
（７）平均炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケニル基を有し、１分子中に平均０．５〜８モルのエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドが０．１／９．９〜９．９／０．１の比で、あるいはエチレンオキサイドとブチレンオキサイドが０．１／９．９〜９．９／０．１の比で付加したアルキル又はアルケニルエーテルカルボン酸塩。
（８）平均１０〜２０の炭素原子から成るアルキル基又はアルケニル基を有するα−スルホン脂肪酸塩又はエステル。
（９）炭素数８〜２４のアシル基、及び遊離カルボン酸残基を有するＮ−アシルアミノ酸型界面活性剤。
（１０）炭素数８〜２４のアルキル基又はアルケニル基を有するリン酸モノ又はジエステル型界面活性剤。
（１１）炭素数８〜２２の高級アルコール若しくはそのエトキシレートなどのスルホコハク酸エステル又は高級脂肪酸アミド由来のスルホコハク酸エステル。
（１２）炭素数８〜２０の高級脂肪酸モノエタノールアマイド若しくはジエタノールアマイド又はそれらのエトキシレートなどのスルホン酸塩。
（１３）炭素数８〜２０のモノグリセライドのスルホン酸塩。
（１４）炭素数８〜２０の高級脂肪酸とイセチオン酸との縮合物の塩。
【００１２】
また、両性界面活性剤としては、次の（１５）〜（１６）に示されるものが挙げられる。
【００１３】
両性界面活性剤：
（１５）炭素数８〜２４のアルキル基、アルケニル基若しくはアシル基を有するα位付加型、２級アミド若しくは３級アミド型のイミダゾリン系両性界面活性剤。
（１６）炭素数８〜２４のアルキル基、アルケニル基若しくはアシル基を有するカルボベタイン系、アミドベタイン系、スルホベタイン系、ヒドロキシスルホベタイン系、若しくはアミドスルホベタイン系両性界面活性剤。
これらの界面活性剤のアニオン性残基の対イオンとしては、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属イオン、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属イオン、アンモニウムイオン、炭素数２又は３のアルカノール基を１〜３個有するアルカノールアミン（例えばモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミンなど）を挙げることができる。またカチオン性残基の対イオンとしては、塩素、臭素、沃素等のハロゲンイオン及びメトサルフェート、サッカリネートイオンを挙げることができる。
【００１４】
また、ノニオン性界面活性剤としては、次の（１７）〜（２４）に示されるものが挙げられる。
【００１５】
ノニオン性界面活性剤：
（１７）平均炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケニル基を有し、１〜２０モルのエチレンオキサイドを付加したポリオキシエチレンアルキル又はアルケニルエーテル。
（１８）平均炭素数６〜１２のアルキル基を有し、１〜２０モルのエチレンオキサイドを付加したポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル。
（１９）平均炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケニル基を有し、１〜２０モルのプロピレンオキサイドを付加したポリオキシプロピレンアルキル又はアルケニルエーテル。
（２０）平均炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケニル基を有し、１〜２０モルのブチレンオキサイドを付加したポリオキシブチレンアルキル又はアルケニルエーテル。
（２１）平均炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケニル基を有し、総和で１〜３０モルのエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドあるいはエチレンオキサイドとブチレンオキサイドを付加した非イオン性活性剤（エチレンオキサイドとプロピレンオキサイド又はブチレンオキサイドとの比は０．１／９．９〜９．９／０．１）。
（２２）次の式で表わされる高級脂肪酸アルカノールアミド又はそのアルキレンオキサイド付加物。
【００１６】
【化４】

【００１７】
〔式中、Ｒ⁴は炭素数７〜２１のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ⁵は水素原子又はメチル基を示し、ａは１〜３の整数を示し、ｂは０〜３の整数を示す〕
（２３）平均炭素数１０〜２０の脂肪酸とショ糖から成るショ糖脂肪酸エステル。
（２４）平均炭素数１０〜２０の脂肪酸とグリセリンから成る脂肪酸グリセリンモノエステル。
（２５）次の式で表わされるアルキルグルコシド等
【００１８】
【化５】
R⁶O(R⁷O)_v-(G)_W- （２）
【００１９】
〔式中、Ｒ⁶は炭素数６〜１８の直鎖若しくは分枝鎖のアルキル、アルケニル又はアルキルフェニル基を示し、Ｒ⁷は炭素数２〜４のアルキレン基を示し、Ｇは炭素数５又は６の還元糖を示し、ｖは０〜１０の数を、ｗは１〜１０の数を示す〕
【００２０】
これらの界面活性剤のうち、特に（２）アルキルエーテル硫酸塩、（３）アルキル硫酸塩、（６）飽和又は不飽和脂肪酸塩、（９）Ｎ−アシルアミノ酸型界面活性剤、（１０）リン酸モノエステル型界面活性剤、（１１）スルホコハク酸エステル、（１２）アマイドエーテルサルフェート、（１５）２級アミド型イミダゾリン系両性界面活性剤、（１６）ベタイン型界面活性剤、（２５）アルキルグルコシド等が好ましい。
これらのうち、両性界面活性剤としては、（１５）２級アミド型イミダゾリン系両性界面活性剤のうち、アミドアミン型界面活性剤、特に次の一般式（３）又は（４）
【００２１】
【化６】

【００２２】
〔式中、Ｒ⁸及びＲ¹⁰は各々炭素数７〜１９の飽和又は不飽和炭化水素基を示し、Ｒ⁹及びＲ¹¹は基-CH₂COOM又は-CH₂CH₂COOM（ここでＭはアルカリ金属又はアルカノールアミンを表わす）を示し、Ｒ¹²は水素原子又は基-CH₂COOM又は-CH₂CH₂COOM（Ｍは前記と同じである）を示す〕
で表わされるアミドアミン型両性界面活性剤が好ましい。また、（１６）としてはアミドスルホベタイン、ヒドロキシスルホベタインが好ましい。更に、シャンプー組成物中における無機塩類量が１重量％以下となるように脱塩処理されたものが好ましい。
【００２３】
特に好適なものの具体例としては、アルキルエーテル硫酸塩、脱塩処理されたアミドアミン型界面活性剤等が挙げられる。
【００２４】
これらの（ａ）成分の界面活性剤は一種又は二種以上を組合わせて用いることができ、泡立ち等のシャンプーとしての基本性能の維持及び製造のし易さの点から全組成中に５〜４０重量％（以下、単に％で示す）配合するのが好ましく、特に１０〜３５％、更に１５〜３０％配合すると、乾燥後の髪の感じを良好とするので好ましい。
【００２５】
本発明で用いる（ｂ）成分のアミノ変性シリコーンは前記一般式（１）で表わされるものである。式中、Ｒ¹及びＲ²で示される炭素数１〜５のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｉ−ペンチル基等が挙げられる。また、Ｒ²中のＲ³の炭素数３〜６のアルキレン基としては、トリメチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基が挙げられ、これらは直鎖でも分岐鎖を有していてもよい。ｘは５０〜１０，０００の数を示し、好ましくは５０〜１，０００である。またｙはアミノ変性シリコーン（１）のアミン当量が４，０００未満となるような数である。ここでアミン当量とは、アミノ基１モル当量に対するアミノ変性シリコーンの重量をいい、アミン窒素を１４グラム含有するアミノ変性シリコーンのグラム数に等しい。このアミン当量は４，０００未満であるのが好ましく、特に５００〜３，０００、更に１，０００〜２，０００となるようｙを調整したものが好ましい。
（ｂ）成分のアミノ変性シリコーンとしては、一般式（１）中、R¹：CH₃、R³：炭素数３のアルキレン基、ｘ：５０〜５００、ｙ：１〜１２のものが好ましい。
【００２６】
（ｂ）成分のアミノ変性シリコーンは、本発明の効果を充分発揮するために全組成中に０．１〜５％配合するのが好ましく、特に０．１〜３％、更に０．１〜２％配合すると、乾燥後の髪のすべり感としっとり感が適度なので好ましい。
【００２７】
本発明で用いる（ｃ）成分の水溶性ポリマーとしては、カチオン性ポリマー、両性ポリマーが好ましい。
これらのうち、水溶性カチオン性ポリマーは、ポリマー鎖に結合してアミノ基又はアンモニウム基を含むか、又は少なくともジメチルジアリルアンモニウムハライドを構成単位として含む水溶性のものであり、例えばカチオン化セルロース誘導体、カチオン性澱粉、カチオン化グアーガム誘導体、ジアリル第４級アンモニウム塩／アクリルアミド共重合物、第４級化ポリビニルピロリドン誘導体などが挙げられる。
【００２８】
カチオン化セルロース誘導体としては、例えば次の一般式（５）で表わされるものが好ましい。
【００２９】
【化７】

【００３０】
〔式中、Ａ′はアンヒドログルコース単位の残基を示し、ｆは５０〜２０，０００の整数であり、各Ｒ¹³は、それぞれ次の一般式（６）で表わされる置換基を示す。
【００３１】
【化８】

【００３２】
〔式中、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵は炭素数２又は３のアルキレン基、ｇは０〜１０の整数、ｈは０〜３の整数、ｉは０〜１０の整数、Ｒ¹⁶は炭素数１〜３のアルキレン基又はヒドロキシアルキレン基、Ｒ¹⁷、Ｒ¹⁸、Ｒ¹⁹は同一又は異なって、炭素数１８までのアルキル基、アリール基又はアラルキル基を示し、また式中の窒素原子を含んで複素環を形成してもよい。Ｘ₁ ^-は陰イオン（塩素、臭素、ヨウ素、硫酸、
スルホン酸、メチル硫酸、リン酸、硝酸等）を示す〕
【００３３】
これらのカチオン化セルロース誘導体のカチオン置換度は、０．０１〜１、即ちアンヒドログルコース単位当たりのｈの平均値は、０．０１〜１が好ましく、更に好ましくは０．０２〜０．５である。又、ｇ＋ｉの合計は平均１〜３である。カチオン置換度は、０．０１未満では十分でなく、また１を超えてもかまわないが反応収率の点より１以下が好ましい。ここで用いるカチオン化セルロース誘導体の分子量は約１００，０００〜３，０００，０００の間が好ましい。
【００３４】
カチオン性澱粉としては、次の一般式（７）で表わされるものが好ましい。
【００３５】
【化９】

【００３６】
〔式中、Ｂは澱粉残基、Ｒ²⁰はアルキレン基又はヒドロキシアルキレン基、Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²³は同一又は異なって、炭素数１０以下のアルキル基、アリール基又はアラルキル基を示し、また式中の窒素原子を含んで複素環を形成してもよい。Ｘ₂ ^-は陰イオン（塩素、臭素、ヨウ素、硫酸、スルホン酸、メチル硫酸、リン酸、硝酸等）、ｊは正の整数を示す〕
【００３７】
これらのカチオン性澱粉のカチオン置換度は０．０１〜１、即ち無水グルコース単位当たり０．０１〜１、好ましくは０．０２〜０．５個のカチオン基が導入されたものが好ましい。カチオン置換度が０．０１未満では十分でなく、また１を超えてもかまわないが反応収率の点より１以下が好ましい。
【００３８】
カチオン化グアーガム誘導体としては、次の一般式（８）で表わされるものが好ましい。
【００３９】
【化１０】

【００４０】
〔式中、Ｄはグアーガム残基、Ｒ²⁴はアルキレン基又はヒドロキシアルキレン基、Ｒ²⁵、Ｒ²⁶、Ｒ²⁷は同一又は異なって、炭素数１０以下のアルキル基、アリール基又はアラルキル基を示し、また式中の窒素原子を含んで複素環を形成してもよい。Ｘ₃ ^-は陰イオン（塩素、臭素、ヨウ素、硫酸、スルホン酸、メチル硫酸
、リン酸、硝酸等）、ｋは正の整数を示す〕
【００４１】
これらのカチオン化グアーガム誘導体のカチオン置換度は、０．０１〜１が好ましく、特に０．０２〜０．５個のカチオン基が、糖単位に導入されたものが好ましい。この型のカチオンポリマーは、例えば特公昭５８−３５６４０号、特公昭６０−４６１５８号及び特開昭５８−５３９９６号公報に記載され、ジャグアール（セラニーズシュタイン・ホール社）として市販されている。
【００４２】
カチオン性のジアリル第４級アンモニウム塩／アクリルアミド共重合物としては、次の一般式（９）又は（１０）で示されるものが好ましい。
【００４３】
【化１１】

【００４４】
〔式（９）及び（１０）中、Ｒ²⁸、Ｒ²⁹は同一又は異なって、水素、アルキル基（炭素数１〜１８）、フェニル基、アリール基、ヒドロキシアルキル基、アミドアルキル基、シアノアルキル基、アルコキシアルキル基又はカルボアルコキシアルキル基、Ｒ³⁰、Ｒ³¹、Ｒ³²、Ｒ³³は同一又は異なって、水素、低級アルキル基（炭素数１〜３）又はフェニル基、Ｘ₄ ^-は陰イオン（塩素、臭素、ヨウ素、硫酸、スルホン酸、メチル硫酸、硝酸等）、ｍは１〜５０の整数、ｎは０〜５０の整数、ｏは１５０〜８，０００の整数を示す〕
【００４５】
これらのジアリル第４級アンモニウム塩／アクリルアミド共重合物の分子量としては約３万〜２００万が好ましく、更に好ましくは１０万〜１００万の範囲である。
【００４６】
４級化ポリビニルピロリドン誘導体としては、次の一般式（１１）で示されるものが好ましい。
【００４７】
【化１２】

【００４８】
〔式中、Ｒ³⁴は水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基、Ｒ³⁵、Ｒ³⁶、Ｒ³⁷は同一又は異なって、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、ヒドロキシアルキル基、アミドアルキル基、シアノアルキル基、アルコキシアルキル基又はカルボアルコキシアルキル基、Ｙ₁は酸素原子又はアミド結合中のＮＨ基、Ｘ₅ ^-は陰イオン（塩素、臭素、ヨウ素、硫酸、スルホン酸、炭素数１〜４のアルキル硫酸、リン酸、硝酸等）、ｒは１〜１０の整数、ｐ＋ｑ＝２０〜８，０００の整数を示す〕
【００４９】
これらの第４級化ポリビニルピロリドン誘導体の分子量としては１万〜２００万が好ましく、更に好ましくは５万〜１５０万である。
【００５０】
また、（ｃ）成分のうち、両性ポリマーとしては、例えばカルボキシル基やスルホン酸基などの陰イオン性基を有するモノマーと塩基性窒素を有するモノマーとの共重合体、カルボキシベタイン型モノマーの重合体又は共重合体、カルボキシル基やスルホン酸基などの陰イオン性基を陽イオン性ポリマーに導入したもの、塩基性窒素含有基を陰イオン性ポリマーに導入したもの、アクリルアミド基などの非イオン性基を有するモノマーと陰イオン性基を有するモノマー及び塩基性窒素含有基を有するモノマーの共重合体等が挙げられる。特に好ましいものとしては、カルボキシベタイン型モノマーや共重合体や、アクリル酸／ジアリル第４級アンモニウム塩／アクリルアミドの共重合体などが挙げられる。
【００５１】
また、両性ポリマーは市販のものを用いることができ、例えばカルボキシベタイン型モノマーの重合体又は共重合体としてプラサイズＬ４０１（互応化学社製）、ユカフォーマーＭ７５（三菱油化社製）；アクリル酸／ジアリル第４級アンモニウム塩／アクリルアミドの共重合体としてマーコートプラス３３３０（ＣＡＬＧＯＮ社製）などが使用できる。
【００５２】
以上のような水溶性ポリマーは、一種又は二種以上を組合わせて用いることができ、全組成中に０．０１〜１０％配合するのが好ましく、特に０．０５〜５％、更に０．１〜２％配合するのが好ましい。
【００５３】
更に、本発明のシャンプー組成物には、上記必須成分の他、シャンプー中に通常用いられる成分、例えばカチオン性界面活性剤等の感触向上剤；プロピレングリコール、グリセリン、グルコース、ジエチレングリコールモノエチルエーテル等の保湿剤；メチルセルロース、カルボキシビニルポリマー、ヒドロキシエチルセルロース、ポリビニルアルコール、エタノール等の粘度調製剤；香料；色素；紫外線吸収剤；酸化防止剤；抗菌剤；メチルパラベン、ブチルパラベン等の防腐剤などを発明の効果を損なわない範囲で適宜添加することができる。
【００５４】
本発明のシャンプー組成物は上記成分より常法に従って製造され、またその際にアルカリ性又は酸性薬剤を用いpHを調整することができ、これによりpH２〜１０、特にpH４〜８とすることが好ましい。
【００５５】
また、本発明シャンプー組成物は、固形状、粉末状、クリーム状、液状等通常用いられる剤型とすることができる。
【００５６】
【発明の効果】
本発明のシャンプー組成物は、ダメージヘアに対してもポリマーが毛髪表面に付着し易く、すすぎ時のきしみがなく、髪に良好なしっとり感、すべり感を付与し、しかも乾燥後のごわつき、べたつきがなく、優れたコンディショニング効果を有するものである。
【００５７】
【実施例】
以下、実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
なお、実施例における髪の「すすぎ時のきしみのなさ」、「すべり感」、「しっとり感」及び「ごわつき・べたつきのなさ」の評価は以下の方法により行った。
【００５８】
すなわち、健常な日本人女性毛髪２０ｇ（長さ１５cm）を束ね、この毛髪束にシャンプー１ｇを塗布して１分間泡立てた後、３０秒間流水ですすぎ、「すすぎ時のきしみのなさ」を以下の基準により官能評価した。次いで、タオルで水分を拭き取り、ドライヤーにて乾燥した。乾燥状態の髪の「すべり感」、「しっとり感」及び「ごわつき・べたつきのなさ」を以下の基準により官能評価した。
【００５９】
評価基準
（すすぎ時のきしみのなさ）
○：すすぎ時、毛髪にきしみがなく、指通りが良い。
△：すすぎ時、毛髪にきしみが若干あり、指通りがやや悪い。
×：すすぎ時、毛髪にきしみがあり、指通りが悪い。
【００６０】
（すべり感）
◎：毛髪にすべり感が付与され、特に大変さらさらする。
○：毛髪にすべり感が付与され大変さらさらする。
△：毛髪に多少すべり感が付与され多少さらさらする。
×：毛髪にすべり感がなくさらさらしない。
【００６１】
（しっとり感）
○：毛髪がしっとりとし柔らかい。
△：毛髪がややしっとりしやや柔らかい。
×：毛髪がしっとりしない。
【００６２】
（ごわつき・べたつきのなさ）
○：毛髪にごわつき・べたつきを感じない。
△：毛髪にややごわつき・べたつきを感じる。
×：毛髪にごわつき・べたつきを感じる。
【００６３】
実施例１〜１０、比較例１〜８
表１及び表２に示す組成のシャンプー組成物を製造し、すすぎ時のきしみのなさ、すべり感、しっとり感及びごわつき・べたつきのなさについて評価した。結果を表１及び表２に示す。
【００６４】
（製法）
アミノ変性シリコーン及び各種添加剤（保存料、着色剤、香料及びpH調整剤）を除いた各成分と水を混合し、７０℃〜８０℃に加熱し、溶解させた。その後、ゆっくりと冷却し、室温に戻した後、アミノ変性シリコーン及び各種添加剤（比較例は添加剤のみ）を加え、シャンプーを得た。
【００６５】
【表１】

【００６６】
表１より明らかなとおり、実施例の組成物は、いずれも優れた各特性を有していた。一方、アミノ変性シリコーン及びカチオン性ポリマーを配合していない組成物は、ごわつき以外のすべての点で不充分であった。また、更にこれにアミノ変性シリコーンを配合した組成物に関しては、全体的に向上しているが、すべての点で不充分なレベルであった。また、カチオン化ポリマーを配合しアミノ変性シリコーンを配合しない組成物に関しては、特に乾燥後のすべり感／ごわつき・べたつきのなさの点においてかなり不充分であった。
【００６７】
【表２】

【００６８】
表２より明らかなとおり、実施例６〜１０の組成物は、いずれも優れた各特性を有していた。（特にアミドアミン型両性活性剤を配合した組成物は、特に髪のすべり感において優れた特性を有していた。）一方、アミノ変性シリコーン及びカチオン化ポリマーを配合していない組成物は、ごわつき・べたつきのなさ以外のすべての点で不充分であった。また、必須成分のうちアミノ変性シリコーンのみを配合し組成物に関しては、全体的に向上しているが、すべての点で不充分なレベルであった。一方、カチオン化ポリマーのみを配合しアミノ変性シリコーンを欠く組成物に関しては、特に乾燥後のすべり感に特に不充分であり、他のすべての項目に関しても充分なレベルに達していなかった。
【００６９】
下記表３に示す組成のシャンプー組成物を常法により製造し、実施例１〜１０と同様に評価した。結果を表３に示す。
【００７０】
【表３】

Claims

次の成分（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）：
（ａ）アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤及びノニオン性界面活性剤から選ばれ、少なくとも次の一般式（３）又は（４）

〔式中、Ｒ ⁸ 及びＲ ¹⁰ は各々炭素数７〜１９の飽和又は不飽和炭化水素基を示し、Ｒ ⁹ 及びＲ ¹¹ は基 -CH ₂ COOM 又は -CH ₂ CH ₂ COOM （ここでＭはアルカリ金属又はアルカノールアミンを表わす）を示し、Ｒ ¹² は水素原子又は基 -CH ₂ COOM 又は -CH ₂ CH ₂ COOM （Ｍは前記と同じである）を示す〕
で表わされるアミドアミン型両性界面活性剤及び次の一般式

〔式中、Ｒ ⁴ は炭素数７〜２１のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ ⁵ は水素原子又はメチル基を示し、ａは１〜３の整数を示し、ｂは０〜３の整数を示す〕
で表わされる高級脂肪酸アルカノールアミド又はそのアルキレンオキサイド付加物を含有する界面活性剤成分、
（ｂ）次の一般式（１）

〔式中、Ｒ¹ は同一又は異なって、炭素数１〜５のアルキル基を示し、Ｒ² は同一又は異なって、炭素数１〜５のアルキル基又は基-R³-NH-CH₂CH₂-NH₂（ここでＲ³ は炭素数３〜６のアルキレン基を示す）を示し、少なくとも１つは基-R³-NH-CH₂CH₂-NH₂である。ｘは５０〜１，０００の数を示し、ｙはアミン当量が４，０００未満となるような数を示す。〕
で表わされるアミノ変性シリコーン、
（ｃ）水溶性ポリマー
を含有するシャンプー組成物。
（ｃ）成分の水溶性ポリマーが、カチオン性ポリマー及び両性ポリマーから選ばれるものである請求項１記載のシャンプー組成物。
アニオン性界面活性剤が、硫酸塩、スルホン酸塩又はカルボン酸塩である請求項１又は２記載のシャンプー組成物。
アミドアミン型両性界面活性剤が、シャンプー組成物中における無機塩類量が１重量％以下となるように脱塩処理されたものである請求項１〜３のいずれかに記載のシャンプー組成物。