PT2205082E - Composições fungicidas ternárias compreendendo boscalide e clorotalonil - Google Patents

Description

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DESCRIÇÃO

"COMPOSIÇÕES FUNGICIDAS TERNÁRIAS COMPREENDENDO BOSCALIDE E CLOROTALONIL" A presente invenção relaciona-se com composições fungicidas ternárias compreendendo como componentes ativos 1) boscalide, 2) clorotalonil e

3) pelo menos um composto ativo como fungicida III selecionado a partir dos grupos A) até D): A) azoles selecionados a partir do grupo que consiste em bitertanol, bromuconazole, ciproconazole, difenoconazole, diniconazole, enilconazole, epoxiconazole, fluquinconazole, fenbuconazole, flusilazole, flutriafol, hexaconazole, imibenconazole, ipconazole, metconazole, miclobutanilo, penconazole, propiconazole, protioconazole, simeconazole, triadimefon, triadimenol, tebuconazole, tetraconazole, triticonazole, procloraz, pefurazoato, imazalil, triflumizole, ciazofamida, benomil, carbendazim, tiabendazole, fuberidazole, etaboxam, etridiazole e himexazole, azaconazole, diniconazole-M, oxpoconazol, paclobutrazol, uniconazol, l-(4-cloro-fenil)-2- ( [1,2,4]triazol-l-il)-cicloheptanol e imazalil-sulfato; B) estrobilurinas selecionadas a partir do grupo que consiste em azoxistrobina, dimoxistrobina, enestroburina, fluoxastrobina, cresoxime-metilo, metominostrobina, orisastrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, trifloxistrobina, enestroburina, (2-cloro-5-[1-(3-metilbenziloxiimino)etil]benzi1) 2 carbamato de metilo, (2-cloro-5-[1-(6-metilpiridin-2-ilmetoxiimino)etil]benzil)carbamato de metilo e 2-(orto-(2,5-dimetilfeniloximetileno)fenil) -3-metoxiacrilato de metilo, 2-(2-(6-(3-cloro-2-metil-fenoxi)-5-fluoro-pirimidin-4-iloxi)-fenil)-2-metoxiimino-N-metil-acetamida e éster metilico do ácido 3-metoxi-2-(2-(N-(4-metoxi-fenil)- ciclopropanocarboximidoil-sulfanilmetil)-fenil)-acrílico; C) compostos heterocíclicos selecionados a partir do grupo que consiste em ciprodinil, mepanipirime, pirimetanil, iprodiona, procimidona, vinclozolin, captafol, captana e folpet; D) carbamatos selecionados a partir do grupo que consiste em iprovalicarb e bentiavalicarb; numa quantidade sinergisticamente eficaz.

Para além disso, a invenção relaciona-se com um método para controlar fungos fitopatogénicos prejudiciais usando misturas de boscalide e clorotalonil com um composto ativo como fungicida III e com o uso de boscalide e clorotalonil com III para preparar essas misturas, e com composições e sementes compreendendo essas misturas.

Boscalide (cf. ΕΡ-Ά 545099) e clorotalonil são bem conhecidos e disponíveis comercialmente. Composições de boscalide e vários outros fungicidas foram já descritas na literatura. A combinação de boscalide e clorotalonil é ensinada na WO 99/31983. 3

Os compostos ativos III mencionados acima, a sua preparação e a sua ação contra fungos nocivos são geralmente conhecidos (cf.: http://www.hclrss.demon.co.uk/index.html); estão comercialmente disponíveis e conhecidos, por exemplo, nas seguintes referências: pirimetanil, 4,6-dimetilpirimidin-2-ilfenilamina (DD-A 151 404); mepanipirime, (4-metil-6-prop-l-inilpirimidin-2-il)fenilamina (EP-A 224 339); ciprodinil, (4-ciclopropil-6-metilpirimidin-2-il)fenilamina (EP-A 310 550); bitertanol, β- ( [1,1'-bifenil]-4-iloxi)-α-(1,1-dimetiletil)-1H-1,2,4-triazole-l-etanol (DE 23 24 020), bromuconazole, 1-[[4-bromo-2-(2,4-diclorofenil)tetrahidro-2-furanil]metil]-1H-1,2,4-triazole (Proc. 1990 Br. Crop. Prot. Conf. - Pests Dis. Vol. 1, p. 459); ciproconazole, 2- (4-clorofenil)-3-ciclopropilo-l- [1,2,4]triazol-l-ilbutan-2-ol (US 4 664 696); difenoconazole, 1 — {2 —[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-4- metil-[1,3]dioxolan-2-ilmetil}-lH-[l,2,4]triazole (GB-A 2 098 607); diniconazole, (β E) - β -[ (2,4-diclorofenil)metileno]-a (1,1-dimetiletil)-1H-1,2,4-triazole-l-etanol (Noiaku

Kagaku, 1983, Vol. 8, p. 575); enilconazole (imazalil), 1-[2-(2,4-diclorfenil)-2-(2- propeniloxi)etil]-lH-imidazole (Fruits, 1973, Vol. 28, p. 545) ; epoxiconazole, (2RS,3SR)-1-[3-(2-clorofenil)-2,3-epoxi-2-(4-fluorofenil)propil]-1H-1,2,4-triazole (EP-A 196 038); fenbuconazole, a-[2-(4-clorofenil) etil] - a-fenil-lH-1,2,4- triazole-l-propanonitrilo (Proc. 1988 Br. Crop Prot. Conf. - Pests Dis. Vol. 1, p. 33); fluquinconazole, 3-(2,4-diclorofenil)-6-fluoro-2-[1,2,4]-triazol-l-il-3H-quinazolin-4-ona (Proc. Br. Crop Prot. Conf.-Pests Dis., 5-3, 411 (1992)); 4 flusilazole, l-{[bis-(4-fluorofenil)metilsilanil]metil}-1H-[ 1,2,4]triazole (Proc. Br. Crop Prot. Conf.-Pests Dis., 1, 413 (1984)); flutriafol, a-(2-fluorofenil)- a- (4-fluorofenil)-1H-1,2,4-triazole-l-etanol (EP 15 756); hexaconazole, 2-(2,4-diclorofenil)-1-[1,2,4]triazol-1- ilhexan-2-ol (CAS RN 79983-71-4); ipconazole, 2-[(4-clorofenil)metil]-5-(1-metiletil)-1-(1H- 1.2.4- triazol-l-il-metil)ciclopentanol (EP 267 778), metconazole, 5-(4-clorobenzil)-2,2-dimetil-l- [1.2.4] triazol-l-ilmetilciclopentanol (GB 857 383); miclobutanilo, 2 - (4-clorofenil)-2-[1,2,4]triazol-1- ilmetilpentanonitrilo (CAS RN 88671-89-0); penconazole, 1-[2-(2,4-diclorofenil)pentil]-1H- [ 1,2,4]triazole (Pesticide Manual, 12a Ed. (2000), S.712); propiconazole, 1-[[2-(2,4-diclorofenil)-4-propil-l,3- dioxolan-2-il]metil]-1H-1,2,4- triazole (BE 835 579); procloraz, N-(propil-[2-(2,4,6-triclorofenoxi)etil]) imidazole-l-carboxamida (US 3 991 071); protioconazole, 2- [2- (1-clorociclopropil)-3-(2-clorofenil)-2-hidroxipropil]-2,4-dihidro-[1,2,4]triazole-3-tiona (WO 96/16048) ; simeconazole, a- (4-fluorofenil) - a- [ (trimetilsilil) metil] -1H-1,2,4-triazole-l-etanol [CAS RN 149508-90-7], tebuconazole, 1- (4-clorofenil)-4,4-dimetil-3- [1.2.4] triazol-1 -ilmetilpentan-3-ol (EP-A 40 345); tetraconazole, 1-[2-(2,4-diclorofenil)-3-(1,1,2,2- tetrafluoroetoxi)propil]-1H-1,2,4-triazole (EP 234 242); triadimefon, 1-(4-clorofenoxi)-3,3-dimetil-l-(1H-1,2,4- triazol-l-il)-2-butanona (BE 793 867); triadimenol, β-(4-clorofenoxi) - α- (1,1-dimetiletil)-1H- 1.2.4- triazole-l-etanol (DE 23 24 010); triflumizol, (4-cloro-2-trifluormetilfenil)-(2-propoxi-l- [1.2.4] triazol-l-iletiliden)-amina (JP-A 79/119 462); 5 triticonazole, (5E)-5-[(4-clorofenil)metileno]-2,2-dimetil-1-(1H-1,2,4-triazol-l-ilmetil)ciclopentanol (FR 26 41 211); iprodiona, N-isopropil-3-(3,5-diclorofenil)-2,4- dioxoimidazolidina-l-carboxamida (GB 13 12 536); procimidona, N-(3,5-diclorofenil)-1,2-dimetilciclopropano-1,2-dicarboximida (US 3 903 090); vinclozolin, 3-(3,5-diclorofenil)-5-metil-5- viniloxazolidina-2,4-diona (DE-A 22 07 576); flubentiavalicarb (bentiavalicarb) , isopropil{ (S)-1-[(IR)-1- (6-fluorobenzotiazol-2-il)-etilcarbamoil]-2-metilpropil}carbamato (JP-A 09/323 984); iprovalicarb, isopropil[(IS)-2-metil-l-(1-p- toliletilcarbamoil)propil]carbamato (EP-A 472 996); azoxistrobina, 2-{2-[6-(2-ciano-l-vinilpenta-l,3- dieniloxi)pirimidin-4-iloxi]fenil}-3-metoxiacrilato de metilo (EP 382 375), dimoxistrobina, (E)-2-(metoxiimino)-N-metil-2-[ a- (2,5- xililoxi)-o-tolil]acetamida (EP 477 631 ); enestroburina, 2 —{2 — [3- (4-clorofenil)-1- metilalilidenoaminooximetil]-fenil}-3-metoxiacrilato de metilo (EP 936 213); fluoxastrobina, (E)-{2-[6-(2-clorofenoxi)-5- fluoropirimidin-4-iloxi]fenil}(5,6-dihidro-l,4,2-dioxazin-3-il)metanona O-metiloxima (WO 97/27189); cresoxime-metilo, (E)-metoxiimino[a-(o-toliloxi)-o- tolil]acetato de metilo (EP 253 213); metominostrobina, (E)-2-(metoxiimino)-N-metil-2-(2- fenoxifenil)acetamida (EP 398 692); orisastrobina, (2E)-2-(metoxiimino)-2-{2-[(3E,5E, 6E)-5- (metoxiimino)-4,6-dimetil-2,8-dioxa-3,7-diazanona-3,6-dien-1-il]fenil}-N-metilacetamida (WO 97/15552); picoxistrobina, 3-metoxi-2-[2-(6-trifluorometilpiridin-2-iloximetil)fenil]-acrilato de metilo (EP 278 595); 6 piraclostrobina, N-{2-[1-(4-clorofenil)-lH-pirazol-3-

iloximetil]fenil}(N-metoxi)carbamato de metilo (WO 96/01256); trifloxistrobina, (E)-metoxiimino-{ (E) - α-[1-( a, a, a- trifluoro-m-tolil)etilideno-aminooxi]-o-tolil}acetato de metilo (EP 460 575); captafol, N-(1,1,2,2-tetracloroetiltio)ciclohex-4-eno-l, 2-dicarboximida (Phytopathology, Vol. 52, p. 754 (1962)); captana, N-(triclorometiltio)ciclohex-4-eno-l, 2- dicarboximida (US 2 553 770) ; diclofluanida, N-diclorofluorometiltio-N',N'-dimetil-N- fenilsulfamida (DE 11 93 498) ; folpet, N-(triclormetiltio)ftalimida (US 2 553 770).

Experiência prática de agricultura demonstrou que a aplicação repetida e exclusiva de um composto ativo individual no controlo de fungos nocivos conduz, em muitos casos, a uma seleção rápida das estirpes de fungos que desenvolveram resistência natural ou adaptada contra o composto ativo em questão. O controlo efetivo destes fungos com o composto ativo em questão passa então a não ser possivel.

Para reduzir o risco de seleção de estirpes de fungos resistentes, misturas de compostos ativos diferentes são atualmente convencionalmente empregues para controlar fungos nocivos. Através da combinação de compostos ativos com diferentes mecanismos de ação, é possivel assegurar o sucesso do controlo ao longo de um periodo de tempo relativamente longo. É um objeto da presente invenção fornecer, com vista a uma gestão eficaz da resistência e a um controlo eficaz dos fungos fitopatogénicos nocivos, a taxas de aplicação tão 7 baixas quanto possível, composições que, a uma quantidade total reduzida de compostos ativos aplicados, possuem atividade melhorada contra os funqos nocivos (misturas sinergísticas) e um espetro de atividade alargado, em particular para determinadas indicações.

Nesse sentido verificámos que este objetivo é atingido pelas composições, definidas no início, compreendendo boscalide, clorotalonil e um composto ativo III. Além disso, verificámos que a aplicação simultânea, ou seja junta ou separada, de boscalide, clorotalonil e pelo menos um composto III ou a aplicação sucessiva de boscalide, clorotalonil e pelo menos um dos compostos ativos III permite melhor controlo dos fungos nocivos do que é possível só com os compostos individualmente (misturas sinergísticas).

Boscalide, clorotalonil e os compostos ativos III podem estar presentes em diferentes modificações cristalinas, as quais podem diferir na atividade biológica.

As composições de boscalide, clorotalonil e pelo menos um dos compostos ativos III acima mencionadas ou o uso simultâneo, que é junto ou separado, de boscalide, clorotalonil e pelo menos um dos compostos ativos III são/é distinguido(s) pela excelente atividade contra um largo espetro de fungos fitopatogénicos, por exemplo das classes de Ascomycetes, Basidiomycetes, Deuteromycetes e Peronosporomycetes (sin. Oomiycetes) , em particular das classes dos Ascomycetes, Basidiomycetes e Deuteromycetes. Algumas delas são ativas sistemicamente e podem ser usadas na proteção de culturas como fungicidas foleares, como fungicidas do solo e como fungicidas para revestimento de sementes.

As composições de acordo com a invenção são particularmente importantes no controlo de uma variedade de fungos fitopatogénicos em várias plantas cultivadas, tais como cereais, por exemplo trigo, centeio, cevada, triticale, aveia ou arroz; beterraba, por exemplo beterraba sacarina ou beterraba forrageira; frutos, tais como pomóideas, frutos de caroço ou frutos de polpa, por exemplo maçãs, peras, ameixas, pêssegos, amêndoas, cerejas, morangos, framboesas, amoras silvestres ou groselhas; plantas leguminosas, como lentilhas, ervilhas, alfalfa ou soja; plantas oleaginosas, tais como colza, mostarda, azeitonas, girassol, coco, grãos de cacau, plantas de óleo de ricino, palmeiras-do-azeite, amendoim ou soja; cucurbitáceas, tais como abóboras, pepino ou melões; plantas de fibra, tais como algodão, linho, cânhamo ou juta; citrinos, tais como laranjas, limões, toranjas ou mandarinas; legumes, tais como espinafres, alface, espargos, couves, cenouras, cebolas, tomates, batatas, cucurbitáceas ou paprika; plantas lauráceas, tais como abacates, canela ou cânfora; plantas para energia e matérias-primas, tais como milho, soja, colza, cana-de-açúcar ou palmeira-do-azeite; milho; tabaco; frutos de casca rija; café; chá; bananas; videiras (uvas de mesa e uvas para sumo, uvas para vinho) ; lúpulo; turfa; plantas de borracha natural ou plantas ornamentais e florestais, tais como flores, arbustos, árvores de folha larga ou de folha persistente, por exemplo coníferas; e em material de propagação de plantas, tais como sementes, e o material de cultura dessas plantas.

Preferencialmente, compostos I e composições destes são usados para controlar uma variedade de fungos em culturas de campo, tais como batatas, beterraba sacarina, tabaco, trigo, centeio, cevada, aveia, arroz, milho, algodão, soja, 9 colza, legumes, girassol, café ou cana-de-açúcar; frutos; videiras; ornamentais; ou legumes, tais como pepinos, tomates, feijões ou abóboras. O termo "material de propagação de plantas" é para ser entendido para indicar todas as partes generativas da planta tais como sementes e material vegetativo de plantas tal como estacas e tubérculos (por exemplo batatas), que podem ser usadas para a multiplicação da planta. Isto inclui sementes, raizes, frutos, tubérculos, bolbos, rizomas, rebentos, gomos e outras partes das plantas. Plântulas e plantas jovens, as quais são para ser transplantadas após germinação ou após emergência do solo, podem também ser mencionadas. Estas plantas jovens podem também ser protegidas antes da transplantação com um tratamento total ou parcial por imersão ou derrame.

Preferencialmente, o tratamento de materiais de propagação de plantas com compostos I e composições destes é usado para controlar uma variedade de fungos em cereais, tais como trigo, centeio, cevada e aveia; arroz, milho, algodão e soja. 0 termo "plantas cultivadas" é para ser entendido como incluindo plantas que foram modificadas por cruzamento, mutagénese ou modificação genética. Plantas geneticamente modificadas são plantas, cujo material genético foi assim modificado pelo uso de técnicas de ADN recombinante que em circunstâncias normais não pode ser facilmente obtido por cruzamentos, mutações ou recombinação natural. Tipicamente, um ou mais genes foram integrados no material genético de uma planta geneticamente modificada de modo a melhorar certas propriedades da planta. 10 O termo "plantas cultivadas" é para ser entendido como incluindo também plantas que foram tornadas tolerantes a aplicações de classes especificas de herbicidas, tais como inibidores da hidroxifenilpiruvato dioxigenase (HPPD); inibidores da acetolactato sintase (ALS), tais como sulfonil ureias (ver, por exemplo, US 6,222,100, WO 01/82685, WO 00/26390, WO 97/41218, WO 98/02526, WO 98/02527, WO 04/106529, WO 05/20673, WO 03/14357, WO 03/13225, WO 03/14356, WO 04/16073) ou imidazolinonas (ver, por exemplo, US 6,222,100, WO 01/82685, WO 00/26390, WO 97/41218, WO 98/02526, WO 98/02527, WO 04/106529, WO 05/20673, WO 03/14357, WO 03/13225, WO 03/14356, WO 04/16073); inibidores da enolpiruvilshiquimato-3-fosfato sintase (EPSPS), tais como glifosato (ver, por exemplo, WO 92/00377); inibidores da glutamina sintetase (GS) , tais como glufosinato (ver, por exemplo, EP-A-0242236, EP-A-242246) ou herbicidas oxinilo (ver por exemplo US 5,559,024) como resultado de métodos convencionais de cruzamento ou engenharia genética. Várias plantas cultivadas foram tornadas tolerantes aos herbicidas por métodos convencionais de cruzamento (mutagénese) , por exemplo colza de verão Clearfield® (Canola) que é tolerante a imidazolinonas, por exemplo, imazamox. Foram usados métodos de engenharia genética para tornar plantas cultivadas, tais como soja, algodão, milho, beterrabas e colza, tolerantes a herbicidas, tais como glifosato e glufosinato, alguns dos quais estão disponíveis comercialmente sob os nomes comerciais RoundupReady® (glifosato) e LibertyLink® (glufosinato). O termo "plantas cultivadas" é para ser entendido também como incluindo plantas que são, através do uso de técnicas de ADN recombinante, capazes de sintetizar uma ou mais proteínas inseticidas, especialmente aquelas conhecidas dos 11 géneros bacterianos Bacillus, particularmente de Bacillus thuringiensis, tais como δ-endotoxinas, por exemplo CrylA(b), CrylA(c), CrylF, CryIF(a2), CrylIA(b), CrylIIA, CrylIIB(bl) ou Cry9c; proteínas inseticidas vegetativas (VIP), por exemplo VIP1 , VIP2, VIP3 ou VIP3A; proteínas inseticidas de bactéria que colonizam nemátodos, por exemplo Photorhabdus spp. ou Xenorhabdus spp.; toxinas produzidas por animais, tais como toxinas de escorpião, toxinas de aracnideos, toxinas de vespa, ou outras neurotoxinas especificas de insetos/ toxinas produzidas por fungos, tais como toxinas de Streptomycetes, lectinas de plantas, tais como lectinas de ervilha ou cevada; aglutininas; inibidores de proteinase, tais como inibidores de tripsina, inibidores de serina protease, inibidores de patatina, cistatina ou papaina; proteínas de inativação de ribossomas (RIP), tais como ricina, RIP de milho, abrina, lufina, saporina ou briodina; enzimas do metabolismo de esteróides, tais como 3-hidroxisteróide oxidase, ecdisteróide-IDP-glicosil-transferase, colesterol oxidases, inibidores de ecdisona ou HMG-CoA-redutase; bloqueadores dos canais iónicos, tais como bloqueadores dos canais de sódio e cálcio; hormona juvenil esterase; recetores de hormona diurética (recetores de helicocinina); estilbeno sintase, bibenzil sintase, quitinases ou glucanases. No contexto da presente invenção, estas proteínas inseticidas ou toxinas são para serem entendidas expressamente também como pré-toxinas, proteínas híbridas, proteínas truncadas ou modificadas de outro modo. As proteínas híbridas são caracterizadas por uma nova combinação dos domínios da proteína, (ver, por exemplo WO 02/015701). Outros exemplos de tais toxinas ou plantas geneticamente modificadas capazes de sintetizar tais toxinas são divulgados, por exemplo, na EP-A 374 753, WO 93/007278, WO 95/34656, EP-A 427 529, EP-A 451 878, WO 03/018810 e WO 03/052073. Os 12 métodos para produzir essas plantas geneticamente modificadas são geralmente conhecidos da pessoa especialista na técnica e são descritos, por exemplo, nas publicações mencionadas acima. Estas proteínas inseticidas contidas nas plantas geneticamente modificadas conferem às plantas produtoras destas proteínas tolerância a pragas nocivas de todos os grupos taxonómicos de artrópodes, especialmente contra escaravelhos (Coeloptera), insetos de duas asas (Diptera), e traças (Lepidoptera) e contra nemátodos (Nematoda).

Plantas geneticamente modificadas capazes de sintetizar uma ou mais proteínas inseticidas são, por exemplo, descritas nas publicações mencionadas acima, e algumas das quais estão disponíveis comercialmente tais como YieldGard® (cultivares de milho produtoras de toxina CrylAb), YieldGard® Plus (cultivares de milho produtoras das toxinas CrylAb e Cry3Bbl), Starlink® (cultivares de milho produtoras de toxinas Cry9c), Herculex® RW (cultivares de milho produtoras de toxinas Cry34Abl, Cry35Abl e a enzima Fosfinotricina-N-Acetiltransferase [PAT]); NuCOTN® 33B (cultivares de algodão produtoras de toxina CrylAc), Bollgard® I (cultivares de algodão produtoras de toxina CrylAc), Bollgard® II (cultivares de algodão produtoras de toxinas CrylAc e Cry2Ab2); VIPCOT® (cultivares de algodão produtoras de uma toxina VIP); NewLeaf® (cultivares de batata produtoras de toxina Cry3A); Bt-Xtra®, NatureGard®, KnockOut®, BiteGard®, Protecta®, Btll (por exemplo Agrisure® CB) e Btl76 da Syngenta Seeds SAS, França, (cultivares de milho produtoras de toxina CrylAb e enzima PAT), MIR604 da Syngenta Sementes SAS, França (cultivares de milho produtoras de uma versão modificada da toxina Cry3A, c.f. WO 03/018810), MON 863 da Monsanto Europe S.A., Bélgica (cultivares de milho produtoras de toxina Cry3Bbl), IPC 531 13 da Monsanto Europe S.A., Bélgica (cultivares de algodão produtoras de uma versão modificada da toxina CrylAc) e 1507 da Pioneer Overseas Corporation, Bélgica (cultivares de milho produtoras de toxina CrylF e da enzima PAT). O termo "plantas cultivadas" é para ser entendido como incluindo também plantas que são, através do uso de técnicas de ADN recombinante, capazes de sintetizar uma ou mais proteínas para aumentar a resistência ou tolerância destas plantas a agentes patogénicos bacterianos, virais ou fúngicos. Exemplos dessas proteínas são as chamadas "proteínas relacionadas com patogénese" (proteínas PR, ver, por exemplo EP-A 0 392 225), genes de resistência a doenças de plantas (por exemplo cultivares de batata, que expressam genes de resistência que atuam contra Phytophthora infestans derivadas de batata selvagem mexicana Solanum bulbocastanum) ou T4-lisozima (por exemplo, cultivares de batata capazes de sintetizar estas proteínas com resistência aumentada contra bactérias tais como Erwinia amylvora) . Os métodos para produzir essas plantas geneticamente modificadas são geralmente conhecidos da pessoa especialista na técnica e são descritos, por exemplo, nas publicações mencionadas acima. O termo "plantas cultivadas" é para ser entendido como incluindo também plantas que são, através do uso de técnicas de ADN recombinante, capazes de sintetizar uma ou mais proteínas para aumentar a produtividade (por exemplo produção de biomassa, produção de grão, conteúdo em amido, conteúdo em óleo ou conteúdo em proteína), tolerância à seca, salinidade ou outros fatores ambientais limitantes do crescimento ou tolerância a pragas e agentes patogénicos fúngicos, bacterianos ou virais dessas plantas. 14 0 termo "plantas cultivadas" é para ser entendido como incluindo também plantas que contêm, através do uso de técnicas de ADN recombinante uma quantidade modificada de conteúdo de substâncias ou de conteúdo de novas substâncias, especificamente para melhorar a nutrição humana ou animal, por exemplo culturas oleaginosas que produzem ácidos gordos omega-3 de cadeia longa promotores de saúde ou ácidos gordos omega-9 insaturados (por exemplo colza Nexera®) . 0 termo "plantas cultivadas" é para ser entendido como incluindo também plantas que contêm, através do uso de técnicas de ADN recombinante, uma quantidade modificada de conteúdo de substâncias ou conteúdo em novas substâncias, especificamente para melhorar a produção de matéria-prima, por exemplo batatas que produzem quantidades aumentadas de amilopectina (por exemplo batata Amflora®) . serina ou a 0 termo "proteína" como aqui usado é para ser entendido como um oligopéptido ou polipéptido ou molécula composta de polipéptidos incluindo expressamente também pré-proteínas, proteínas híbridas, péptidos, proteínas truncadas ou modificadas de outro modo incluindo aquelas derivadas de modificações pós-transcricionais tais como acilação (por exemplo acetilação, a adição de um grupo acetilo, normalmente na terminação N da proteína), alquilação, a adição de um grupo alquilo (por exemplo adição de etilo ou metilo, normalmente a resíduos de lisina ou arginina) ou demetilação, amidação na terminação C, biotinilação (acilação de resíduos de lisina conservados com um apêndice de biotina) , formilação, γ-carboxilação dependente de Vitamina K, glutamilação (ligação covalente de resíduos de ácido glutâmico), glicosilação (adição de um grupo gi icosilo quer a asparagina, hidroxilisina, 15 treonina, resultando numa glicoproteína), glicação (ligação não enzimática de açúcares), glicilação (ligação covalente de um ou mais resíduos de glicina), ligação covalente de uma porção heme, hidroxilação, iodinação, isoprenilação (adição de um grupo isoprenóide tal como farnesol e geranilgeraniol), lipoilação (ligação de uma funcionalidade lipoato) incluindo prenilação, formação de âncora GPI (por exemplo, miristoílação, farnesilação e geranilgeranilação), ligação covalente de nucleótidos ou derivados destes incluindo ADP-ribosilação e ligação de flavina, oxidação, pegilação, ligação covalente de fosfatidil-inositol, fosfopanteteínilação (adição de uma porção 4'- fosfopanteteínilo a partir de coenzima A) , fosforilação (adição de um grupo fosfato, normalmente a serina, tirosina, treonina ou histidina), formação de piroglutamato, racemização de prolina, adição mediada por tRNA de aminoácidos tais como arginilação, sulfatação (adição de um grupo sulfato a uma tirosina), selenoílação (incorporação cotranslacional de selénio em selenoproteínas), ISGilação (ligação covalente à proteína ISG15 [Gene 15 estimulado por Interferão]), SUMOilação (ligação covalente à proteína SUMO ["Small Ubiquitin-related MOdifier" - "Pequeno Modificador relacionado com Ubiquitina"]), ubiquitinação (ligação covalente à proteína ubiquitina ou poli-ubiquitina), citrulinação ou deiminação (conversão de arginina em citrulina), desamidação (conversão de glutamina em ácido glutâmico ou asparagina em ácido aspártico), formação de pontes dissulfeto (ligação covalente de dois aminoácidos de cisteína) ou clivagem proteolítica (clivagem de uma proteína a uma ligação peptídica).

As plantas ou sementes tratadas com as combinações de boscalide, clorotalonil e pelo menos um dos compostos 16 ativos III podem ser de tipos selvagens, plantas ou sementes obtidas por cruzamento e plantas transgénicas assim com as suas sementes.

As composições da invenção são especialmente adequadas para controlar os seguintes fungos fitopatogénicos:

Alternaria atrans tenuissima Alternaria brassicae Alternaria spp.

Ascochyta tritici Blumeria graminis Botrytis cinerea Bremia lactucae Bremia lucinae Calonectria crotalariae Cercospora canescens Cercospora kikuchii Cercospora sojina Cercospora canescens Choanephora infundibulifera Cladosporium herbarum Cochliobolus sativus Cochliobolus sativus Colletotrichum truncatum Corynespora cassiicola Dactuliophora glycines Dematophora necatrix Diaporthe phaseolorum

Diaporthe phaseolorum var. caulivora Drechslera glycini Epicoccum spp.

Erwinia amylovora Erysiphe graminis Frogeye sojina 17

Frogeye solani Fusarium culmorum Fusarium graminearum Gaeumannomyces graminis Leptosphaeria nodorum Leptosphaerulina trifolii Macrophomina phaseolina Microdochium nivale Microsphaera diffusa Mycoleptodiscus terrestris Neocosmospora vasinfecta Pellicularia sasakii Peronospora brassicae Peronospora manshurica Peronospora brassicae Peronospora pisi Phakopsora pachyrhizi Phakopsora meibomiae Phialophora gregata Phomopsis phaseoli Phyllostica sojaecola Manchas foliares fisiológicas Phythium ultimum Phytophthora megasperma Phytophthora infestans Phytopthora megasperma Plasmopara viticola Podosphaera leucotricha Podosphaera leucotricha Pseudocercospora herpotrichoides Pseudomonas lachrymans Pseudomonas syringae Pseudoperonospora cubensis Pseudoperonospora humuli 18 18 moravica

Puccinia hordei Puccinia recôndita Puccinia striiformis Puccinia triticina Pyrenochaeta glycines Pyrenophora allosuri Pyrenophora altermarina Pyrenophora avenae Pyrenophora bartramiae Pyrenophora bondarzevii Pyrenophora bromi Pyrenophora bryophila Pyrenophora buddleiae Pyrenophora bupleuri Pyrenophora calvertii Pyrenophora calvescens var, Pyrenophora carthanie Pyrenophora centranthi Pyrenophora cerastii Pyrenophora chengii Pyrenophora chrysamthemi Pyrenophora convohuli Pyrenophora coppeyana Pyrenophora cytisi Pyrenophora dactylidis Pyrenophora dictyoides Pyrenophora echinopis Pyrenophora ephemera Pyrenophora eryngicola Pyrenophora erythrospila Pyrenophora euphorbiae Pyrenophora freticola Pyrenophora graminea Pyrenophora graminea 19

Pyrenophora heraclei Pyrenophora hordei Pyrenophora hórrida Pyrenophora hyperici Pyrenophora j aponica Pyrenophora kugitangi Pyrenophora lithophila Pyrenophora lolii Pyrenophora macrospora Pyrenophora metasequoiae Pyrenophora minuertiae hirsutae Pyrenophora moravica Pyrenophora moroczkowskii Pyrenophora muscorum Pyrenophora osmanthi Pyrenophora phlei Pyrenophora pimpinellae Pyrenophora pittospori Pyrenophora polytricha Pyrenophora pontresinerisis Pyrenophora pulsatillae Pyrenophora raetica Pyrenophora rayssiae Pyrenophora rugosa Pyrenophora ryohicola Pyrenophora saviczii Pyrenophora schoeteri Pyrenophora scholevskii Pyrenophora scirpi Pyrenophora scirpicola Pyrenophora secalis Pyrenophora semeniperda Pyrenophora semiusta Pyrenophora seseli 20

Pyrenophora seseli f. poterii Pyrenophora subalpina Pyrenophora sudetica Pyrenophora suhantarctica Pyrenophora syntrichiae Pyrenophora szaferiana Pyrenophora teres Pyrenophora teres f. makulata Pyrenophora teres subsp. graminea Pyrenophora tetrahenae Pyrenophora tranzschelii Pyrenophora trifulii Pyrenophora triticil-repentis Pyrenophora ushuwaiensis Pyrenophora villose Pyrenophora graminea Pyrenophora teres Pyrenophora teres Pyrenophora teres Pyrenophora tritici repentis Pyricularia oryzae Pythium aphanidermatum Pythium debaryanum Pythium irregulare Pythium myriotilum Pythium ultimum Ramularia collocygni Rhizoctonia aerea Rhizoctonia alba Rhizoctonia alpina Rhizoctonia anaticula Rhizoctonia anómala Rhizoctonia apocynacearum Rhizoctonia arachnion 21

Rhizoctonia asclerotica Rhizoctonia batalicola Rhizoctonia borealis Rhizoctonia callae Rhizoctonia carorae Rhizoctonia cerealis Rhizoctonia choussii Rhizoctonia coniothecioides Rhizoctonia cundida Rhizoctonia dichoroma Rhizoctonia dimorpha Rhizoctonia endophytica Rhizoctonia endophytica vor. filicata Rhizoctonia ferruginea Rhizoctonia floccosa Rhizoctonia fragariae Rhizoctonia fraxini Rhizoctonia fuliginea Rhizoctonia fumigata Rhizoctonia globularis Rhizoctonia goodyerae-repentis Rhizoctonia gossypii Rhizoctonia gossypii vor. anatolica Rhizoctonia gracilis Rhizoctonia griseo Rhizoctonia hiemalis Rhizoctonia j uniperi Rhizoctonia lamallifera Rhizoctonia leguminicola Rhizoctonia lilacina Rhizoctonia luoini Rhizoctonia macrosclerotia Rhizoctonia melongenae Rhizoctonia microsclerotia 22

Rhizoctonia monilioides Rhizoctonia monteithiana Rhizoctonia muneratii Rhizoctonia nandorii Rhizoctonia oryzae Rhizoctonia oryzae-sativae Rhizoctonia pallida Rhizoctonia pini-insignis Rhizoctonia praticola Rhizoctonia quercus Rhizoctonia ramicola Rhizoctonia robusta Rhizoctonia rubi Rhizoctonia ruhiginosa Rhizoctonia sclerotica Rhizoctonia solani Rhizoctonia solani f. paroketea Rhizoctonia solani forma specialis Rhizoctonia solani var. cedri-deodorae Rhizoctonia solani var. fuchsiae Rhizoctonia solani var. hortensis Rhizoctonia stahlii Rhizoctonia subtilis var. nigra Rhizoctonia subtlilis Rhizoctonia tomato Rhizoctonia tuliparum Rhizoctonia veae Rhizoctonia versicolor Rhizoctonia cerealis Rhynchospor ium secalis Sclerotina . rolfsii Sclerotinia rolfsii Sclerotinia sclerotiorum

Septoria glycines 23

Septoria nodorum Septoria tritici Sphaerotheca fuliginea Stagonospora nodorum Stemphylium botryosum Thielaviopsis basicola

Tilletia aegilopis Tilletia aegopogonis Tilletia ahamadiana Tilletia airina Tilletia aj rekari Tilletia alopecuri Tilletia anthaxanthi Tilletia apludae Tilletia armdinellae Tilletia asperifolia Tilletia asperitolioides Tilletia atacamensis Tilletia baldrati Tilletia bambusae Tilletia banarasae Tilletia bangalorensis Tilletia barclayana Tilletia biharica Tilletia boliviensis Tilletia boutelouae Tilletia brachypodii Tilletia brachypodii-ramosi Tilletia braomi-tectorum Tilletia brevifaciens Tilletia bromi Tilletia bromina Tilletia brunkii Tilletia buchloeana 24

Tilletia bulayi Tilletia caries Tilletia cathcariae Tilletia cerebrina Tilletia chloridicola Tilletia contaoversa Tilletia contraversa var. prostrata Tilletia contraversa var. elyni Tilletia corona Tilletia cynasuri Tilletia damacarae Tilletia deyeuxiae Tilletia digitariicola Tilletia durangensis Tilletia earlei Tilletia echinochlave Tilletia echinochloae Tilletia echinosperma Tilletia ehrhartae Tilletia eleusines Tilletia elymandrae Tilletia elymicola Tilletia elyni Tilletia elythrophori Tilletia eragrostidis Tilletia euphorbiae Tilletia fahrendorfii Tilletia festinca-octoflorana Tilletia foelida Tilletia foliicola Tilletia fusca Tilletia fusca var. bromi- -tectorum Tilletia fusca var. guyotiana Tilletia fusca var. paragonica 25

Tilletia georfischeri Tilletia gigaspora Tilletia goloskokovii Tilletia haynaldiae Tilletia heterospora Tilletia holci Tilletia hordei var.spontanei Tilletia hórrida Tilletia hyalospora var.cuzcoensis Tilletia hyparrheniae Tilletia indica Tilletia iniermedia Tilletia iovensis Tilletia ixophari Tilletia koeleriae Tilletia kuznetzoviana Tilletia laevis Tilletia laguri Tilletia leptochlase Tilletia lepturi Tilletia macrotuberculata Tilletia madeirensis Tilletia maglagonii Tilletia makutensis Tilletia milti Tilletia milti-vernalis Tilletia montana Tilletia montemartinii Tilletia nanifica Tilletia narasimhanii Tilletia narayanaoana Tilletia narduri Tilletia nigrifaciens Tilletia obscura-reticulora 26

Tilletia oklahomae Tilletia okudoirae Tilletia oplistneni-cristali Tilletia paae Tilletia pachyderma Tilletia pallida Tilletia panici Tilletia panici. humilis Tilletia paonensis Tilletia paraloxa Tilletia paspali Tilletia pennisetina Tilletia peritidis Tilletia phalaridis Tilletia polypoganis Tilletia prostrata Tilletia pulcherrima var. brachiariae Tilletia redfieldiae Tilletia rhei Tilletia rugispora Tilletia sabaudiae Tilletia salzmanii Tilletia savilei Tilletia scrobiculata Tilletia setariae Tilletia setariae-palmiflorarae Tilletia setariicola Tilletia sphaerococca Tilletia sphenopie Tilletia sphenopodis Tilletia sterilis Tilletia taiana Tilletia texana Tilletia themedae-anatherae 27

Tilletia themedicola Tilletia toguateei Tilletia trachypogoni s Tilletia transiliensi s Tilletia transvaalens is Tilletia tritici f. monococci Tilletia tritici var. controversa Tilletia tritici var. nanifica Tilletia tritici var. laevis Tilletia tritici-repentis Tilletia triticoides Tilletia tuberculare Tilletia vertiveriae Tilletia viermotii Tilletia vittara Tilletia vittara var. burmahnii Tilletia walkeri Tilletia youngii Tilletia zundelii Typhula incarnata Uromyces appendiculatus Ustilago aaeluropodis Ustilago abstrusa Ustilago aegilopsidis Ustilago affinis var. hilariae Ustilago agrestis Ustilago agropyrina Ustilago agrostis-palustris Ustilago airear-caespitosae Ustilago alismatis Ustilago almadina Ustilago alopecurivara Ustilago alsineae Ustilago altilis 28

Ustilago amadelpha var. glabriuscula Ustilago amphilophidis Ustilago amplexa Ustilago amthoxanthi Ustilago andropogonis-tectorum Ustilago aneilemae Ustilago anhweiona Ustilago anómala var. avicularis Ustilago anómala var. carnea Ustilago anómala var. cordai Ustilago anómala var. microspora Ustilago anómala var. muricata Ustilago anómala var. tovarae Ustilago apscheronica Ustilago arabidia.alpinae Ustilago arandinellae-hirtae Ustilago arctica Ustilago argentina Ustilago aristidarius Ustilago arotragostis Ustilago asparagi-pygmaei Ustilago asprellae Ustilago avanae subsp. alba Ustilago avenae Ustilago avenae Ustilago avenae f. sp. perennars Ustilago avenariae-bryophyllae Ustilago avicularis Ustilago bahuichivoensis Ustilago barbari Ustilago beckeropsis Ustilago belgiana Ustilago bethelii Ustilago bicolor 29 29 Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago bistortarum ustiloginea bistortarum var. pustulata boreatis bothriochloae bothriochloae-intermediae bouriqueti braziliensis brisae bromi-arvensis bromi-erecti bromi-mallis bromina bromivora f. brachypodii bromivora var. microspora bullata f. brachipodii-distachyi bullata var. bonariesis bullata var. macrospora bungeana calanagrostidis calanagrostidis var. scrobiculata calanagrostidis var. typica cardamines cariciphila carieis-wallichianae carnea catherimae caulicola cenrtodomis ceparum cephalariae chacoensis chloridii chloridionis chrysopoganis 30

Ustilago chubulensis Ustilago cichorii Ustilago cilmodis Ustilago clelandii Ustilago clintoniana Ustilago coloradensis Ustilago commelinae Ustilago compacta Ustilago concelata Ustilago condigna Ustilago consimilis Ustilago constantineanui Ustilago controversa Ustilago conventere-sexualis Ustilago cordai Ustilago corlarderiae var. araucana Ustilago coronariaw Ustilago coronata Ustilago courtoisii Ustilago crus-galli var. minor Ustilago cryptica Ustilago curta Ustilago custanaica Ustilago cynodontis Ustilago cynodontis Ustilago cyperi-lucidi Ustilago davisii Ustilago deccanii Ustilago decipiens Ustilago deformitis Ustilago dehiscens Ustilago delicata Ustilago deyeuxiae Ustilago dianthorum 31

Ustilago distichlidis Ustilago dubiosa Ustilago dumosa Ustilago earlei Ustilago echinochloae Ustilago ehrhartana Ustilago eleocharidis Ustilago eleusines Ustilago elymicola Ustilago elytrigiae Ustilago enneapogonis Ustilago epicampida Ustilago eragrostidis-j apanicana Ustilago eriocauli Ustilago eriochloae Ustilago euphorbiae Ustilago fagopyri Ustilago festucae Ustilago festucorum Ustilago filamenticola Ustilago fingerhutiae Ustilago flectens Ustilago flonersii Ustilago foliorum Ustilago formosana Ustilago fueguina Ustilago gageae Ustilago garcesi Ustilago gardneri Ustilago gausenii Ustilago gayazana Ustilago gigantispora Ustilago glyceriae Ustilago gregaria 32 32 Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago grossheimii gunnerae haesendocki var. chloraphorae haesendocki var. vargasii halophiloides haynalodiae heleochloae helictotrichi herteri var. Bicolor herteri var. vargasii hierochloae-adoratae hieronimi var. insularis hieronimi var. minor hilariicola hilubii himalensis histortarum var. marginalis hitchcockiana holci-avanacei hordei hordei f. sp. avenae hsuii hyalino-bipolaris hydropiperis hyparrheniae hypodyies f. congoensis hypodytes f. sporaboli hypodytes var. agrestis idónea imperatue induia inouyei intercedens iranica 33

Ustilago isachnes Ustilago ischaemi-akoensis Ustilago ischaemi-anthephoroides Ustilago ixiolirii Ustilago ixophori Ustilago j acksonii Ustilago jacksonii var. vintonesis Ustilago j aczevskyana Ustilago jaczevskyana van. typica Ustilago jaczevskyana var. sibirica Ustilago j agdishwari Ustilago j amalainentii Ustilago j ehudana Ustilago j ohnstonii Ustilago kairamoi Ustilago kasuchstemica Ustilago kenj iana Ustilago kweichowensis Ustilago kylingae Ustilago lacj rymae-jobi Ustilago lepyrodielidis Ustilago lidii Ustilago liebenbergii Ustilago linderi Ustilago linearis Ustilago lirove Ustilago loliicola Ustilago longiflora Ustilago longiseti Ustilago longissima var. dubiosa Ustilago longissima var. paludificans Ustilago longissima var. typica Ustilago lupini Ustilago lychnidis-dioicae 34 34 Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago lycoperdiformis lyginiae machili machringiae magalaspora magellanica mariscana maydis melicae merxmuellerana mesatlantica michnoana microspora microspora var. paspalicola microstegii microthelis milli mobtagnei var. minor modesta moenchiae-manticae monermae morinae morobiana mrucata muda muehlenbergiae var. lucumanensis muscaribotryoidis nagarnyi nannfeldtii nauda var. hordei nelsoniana nepalensis neyraudiae nigra 35 35 Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago nivalis nuda nuda nuda var.tritici nyassae okudairae olida olivacea var. macrospora onopordi onumae opiziicola oplismeni orientalis otophora ovariicola overcemii pamirica panici-geminati panj abensis pappophori pappophori var. magdalensis parasnothii parodii parvula paspalidiicola patagonica penniseti var. verruculosa perrara persicariae petrakii phalaridis phlei phlei-protensis phragmites 36

Ustilago picacea Ustilago pimprina Ustilago piperi (var.) rosulata Ustilago poae Ustilago poae-bulbosae Ustilago poae-nemoralis Ustilago polygoni-alati Ustilago polygoni-alpini Ustilago polygoni-punctari Ustilago polygoni-serrulati Ustilago polytocae Ustilago polytocae-harbatas Ustilago pospelovii Ustilago prostrata Ustilago pseudohieronymi Ustilago puehlaensis Ustilago puellaris Ustilago pulvertulensa Ustilago raciborskiana Ustilago radians Ustilago ravida Ustilago rechingeri Ustilago reticulara Ustilago reticulispora Ustilago rhei Ustilago rhynchelytri Ustilago ruandenis Ustilago ruberculata Ustilago sabouriana Ustilago salviae Ustilago sanctae-catharinae Ustilago scaura Ustilago scillae Ustilago scitaminea 37 37 Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago Ustilago scitaminea var. sacchar-officinorum scleranthi scrobiculata scutulata secalis var. elymi seitaminea var. sacchari-barberi semenoviana serena serpens sesleriae setariae-mambassanae shastensis shimadae silenes-inflatae silenes-nutantis sinkiangensis sitanil sleuneri sonoriana sorghi-stipoidei spadicea sparoboli-indici sparti speculariae spegazzinii spegazzinii var. agrestis spermophora var. orientalis spermophoroides spinulosa sporoboli-trenuli stellariae sterilis stewartli stipae 38

Ustilago striaeformis f. phlei Ustilago striaeformis f. poa... Ustilago striaeformis f. poae-pratensis Ustilago striiformis f. hierochloes-odoratae Ustilago striiformis var. agrostidis Ustilago striiformis var. dactylidis Ustilago striiformis var. holci Ustilago striiformis var. phlei Ustilago striiformis var. poae Ustilago sumnevicziana Ustilago superha Ustilago sydowiana Ustilago symbiotica Ustilago taenia Ustilago taiana Ustilago tanakue Ustilago tenuispora Ustilago thaxteri Ustilago tinontiae Ustilago togata Ustilago tournenxii Ustilago tovarae Ustilago trachophora var. pacifica Ustilago trachyniae Ustilago trachypogonis Ustilago tragana Ustilago tragi Ustilago tragica Ustilago tragi-racemosi Ustilago trichoneurana Ustilago trichophora var. crus-galli Ustilago trichophora var. panici-frumentacei Ustilago triseti Ustilago tritici forma specialis 39

Ustilago tucumariensis Ustilago tumeformis Ustilago turcomanica Ustilago turcomanica var. prostrata Ustilago turcomanica var. typica Ustilago ugamica Ustilago ugandensis var. macrospora Ustilago underwoodii Ustilago urginede Ustilago urochloana Ustilago ustilaginea Ustilago ustriculosa var. cordai Ustilago ustriculosa var. reticulata Ustilago valentula Ustilago vavilori Ustilago verecunda Ustilago verruculosa Ustilago versatilis Ustilago vetiveriae Ustilago violáceo-irregularis Ustilago violaceu var. stellariae Ustilago violaceuverrucosa Ustilago williamsii Ustilago wynaadensis Ustilago zambettakisii Ustilago zernae Venturia inaequalis

Xanthomonas campestris Xanthomonas oryzae 40

As composições da invenção são particularmente adequadas para controlar fungos fitopatogénicos em cevada e trigo (por exemplo Blumeria graminis, Fusarium culmorum, Gaeumannomyces graminis, Microdochium nivale, Pseudocercosporella herpotrichoides, Puccinia hordei, Puccinia recôndita, Puccinia striiformis, Pyrenophora teres, Ramularia collo-cygni / Manchas foliares fisiológicas, Rhizoctonia cerealis, Rhynchosporium secalis, Septoria nodorum, Septoria tritici, Typhula incarnata ) e soja (por exemplo Alternaria spp., Cercospora sojina, Cercospora kikuchii, Corynespora cassiicola, Colletotrichum truncatum, Dematophora necatrix, Diaporthe phaseolorum, Fusarium solani, Macrophomina phaseolina, Microsphaera diffusa, Phakopsora pachyrhizi, Peronospora manshurica, Phomopsis phaseoli, Phialophora gregata, Phytopthora megasperma, Rhizoctonia solani, Septoria glycines, Sclerotinia rolfsii, Sclerotinia sclerotiorum ).

As composições da invenção são particularmente adequadas para controlar fungos fitopatogénicos em cevada conforme mencionado acima. Em particular, apresentam uma excelente atividade contra Ramularia collo-cygni / Manchas foliares fisiológicas.

As composições de acordo com a invenção são, para além disso, adequadas para controlar fungos nocivos na proteção de materiais (por exemplo madeira, papel, dispersões de tinta, fibras ou tecidos) e na proteção de produtos armazenados. Na proteção de madeira, particular atenção é dada aos seguintes fungos nocivos: Ascomycetes, tais como Ophiostoma spp., Ceratocystis spp., Aureobasidium pullulans, Sclerophoma spp., Chaetomium spp., Humicola spp., Petriella spp., Trichurus spp.; Basidiomycetes, tais como Coniophora spp., Coriolus spp., Gloeophyllum spp., 41

Lentinus spp., Pleurotus spp., Poria spp., Serpula spp. e Tyromyces spp., Deuteromycetes, tais como Aspergillus spp., Cladosporium spp., Penicillium spp., Trichoderma spp., Alternaria spp., Paecilomyces spp. e Zygomycetes, tais como Mucor spp., adicionalmente na proteção de materiais das seguintes leveduras: Candida spp. e Saccharomyces cerevisae. A aplicação das composições da invenção em plantas úteis pode também conduzir a um aumento no rendimento da cultura.

Boscalide, clorotalonil e pelo menos um dos compostos ativos III podem ser aplicados em simultâneo, ou seja ao mesmo tempo ou em separado, ou em sucessão, cuja sequência, no caso da aplicação separada, geralmente não tem nenhum efeito no resultado das medidas de controlo.

Quando se prepara as composições, é preferido empregar os compostos ativos puros, aos quais outros compostos ativos contra fungos nocivos ou outras pragas, tais como insetos, aracnideos ou nemátodos, ou outros compostos ativos reguladores do crescimento ou herbicidas ou fertilizantes podem ser adicionados. É dada preferência a composições compreendendo boscalide, clorotalonil e pelo menos um composto ativo selecionado a partir dos grupos A), B) , C) e D) , em particular A), B) e D), o mais preferencialmente do grupo A). É dada particular preferência a composições compreendendo boscalide, clorotalonil e epoxiconazole, fluquinconazole, metconazole, tebuconazole ou triticonazole. Muito particularmente preferidas são composições compreendendo boscalide, clorotalonil e epoxiconazole, metconazole, 42 tebuconazole ou triticonazole, em particular epoxiconazole ou metconazole.

Numa forma de realização das composições de acordo com a invenção, um fungicida (V) adicional é adicionado às composições compreendendo boscalide, clorotalonil e um composto III ativo como fungicida.

Fungicidas (V) adicionais adequados são os compostos ativos III mencionados acima.

Composições compreendendo boscalide, clorotalonil e um componente III são preferidas.

Boscalide, clorotalonil e os compostos III são normalmente aplicados numa proporção de peso de desde 100:1:5 até 1:100:20, preferencialmente desde 20:1:1 até 1:20:20 até 1:20:1 até 20:1:20, em particular desde 10:1:1 até 1:10:10 até 1:10:1 até 10:1:10.

Os componentes V são, se desejado, adicionados numa proporção de desde 20:1 até 1:20 as composições compreendendo boscalide, clorotalonil e um composto ativo III .

Dependendo do tipo de composto(s) III e do efeito desejado, as taxas de aplicação das misturas de acordo com a invenção são desde 5 g/ha até 2500 g/ha, preferencialmente desde 5 g/ha até 1000 g/ha, em particular desde 50 até 750 g/ha.

Do mesmo modo, as taxas de aplicação para boscalide são geralmente desde 1 até 1000 g/ha, preferencialmente desde 10 até 900 g/ha, em particular desde 20 até 750 g/ha. 43

Do mesmo modo, as taxas de aplicação para clorotalonil são geralmente desde 1 até 1000 g/ha, preferencialmente desde 10 até 500 g/ha, em particular desde 40 até 350 g/ha.

Do mesmo modo, as taxas de aplicação para os compostos ativos III são geralmente desde 1 até 1000 g/ha, preferencialmente desde 10 até 500 g/ha, em particular desde 40 até 350 g/ha.

No tratamento de sementes, as taxas de aplicação das composições da invenção são geralmente desde 1 até 1000 g/100 kg de sementes, preferencialmente desde 1 até 200 g/100 kg, em particular desde 5 até 100 g/100 kg. O método para controlar fungos nocivos é realizado através da aplicação separada ou conjunta de boscalide, clorotalonil e um composto III ou das composições compreendendo boscalide, clorotalonil e um composto III, por pulverização ou polvilhamento das sementes, das plantas ou do solo antes ou depois de semear as plantas ou antes ou depois da emergência das plantas.

As composições de acordo com a invenção, ou boscalide, clorotalonil e os compostos III separadamente, podem ser convertidas em formulações usuais (agentes) , por exemplo soluções, emulsões, suspensões, poeiras, pós, pastas e grânulos. A forma de uso depende do uso especifico pretendido; em cada caso, deve assegurar uma distribuição boa e homogénea do(s) respetivo(s) composto(s) de acordo com a invenção.

As formulações são preparadas de modo conhecido, por exemplo estendendo o(s) composto(s) ativo(s) com pelo menos um solvente e/ou transportador, se desejado usando 44 emulsionantes e dispersantes. Solventes/auxiliares adequados para este fim são essencialmente: água, solventes aromáticos (por exemplo produtos Solvesso®, xileno), parafinas (por exemplo frações de óleo mineral), álcoois (por exemplo metanol, butanol, pentanol, álcool benzilico), cetonas (por exemplo ciclohexanona, gama-butirolactona), pirrolidonas (N-metilpirrolidona, N-octilpirrolidona), acetatos (diacetato de glicol), glicóis, dimetilamidas de ácidos gordos, ácidos gordos e ésteres de ácidos gordos. Em principio, misturas de solventes podem também ser usadas. - transportadores tais como minerais naturais moidos (por exemplo caolinos, argilas, talco, giz) e minerais sintéticos moidos (por exemplo silica altamente dispersa, silicatos); emulsionantes tais como emulsionantes não-ionogénicos e aniónicos (por exemplo éteres de álcool gordo de polioxietileno, alquilsulfonatos e arilsulfonatos) e dispersantes tais como licores residuais de lignosulfito e metilcelulose.

Tensoativos adequados usados são metais alcalinos, metais alcalino-terrosos e sais de amónio do ácido lignosulfónico, ácido naftalenosulfónico, ácido fenolsulfónico, ácido dibutilnaftaleno-]sulfónico, alquilarilsulfonatos, alquil sulfatos, alquilsulfonatos, sulfatos de álcool gordo, ácidos gordos e éteres glicólicos de álcool gordo sulfatados, demais condensados de naftaleno sulfonado e derivados de naftaleno com formaldeido, condensados de naftaleno ou do ácido naftalenosulfónico com fenol e formaldeido, éter octilfenílico de polioxietileno, isooctilfenol etoxilado, octilfenol, nonilfenol, éteres poliglicólicos de alquilfenilo, éter poliglicólico de tributilfenilo, éter poliglicólico de tristearilfenilo, álcoois de poliéter alquilarilicos, condensados de óxido de 45 etileno de álcool gordo e de álcool, óleo de rícino etoxilado, éteres alquilo de polioxietileno, polioxipropileno etoxilado, acetal éter poliglicol de álcool laurílico, ésteres de sorbitol, licores residuais de lignosulfito e metilcelulose.

Substâncias que são adequadas para a preparação de soluções diretamente pulverizáveis, emulsões, pastas ou dispersões oleosas são frações de óleo mineral de ponto de ebulição médio ou alto, tais como ceroseno ou diesel, para além de óleos de alcatrão e óleos de origem vegetal ou animal, hidrocarbonetos alifáticos, cíclicos e aromáticos, por exemplo tolueno, xileno, parafina, tetrahidronaftaleno, naftalenos alquilados ou seus derivados, metanol, etanol, propanol, butanol, ciclohexanol, ciclohexanona, isoforona, solventes altamente polares, por exemplo dimetil sulfóxido, N-metilpirrolidona e água. Pós, materiais para dispersar e produtos polvilháveis podem ser preparados por mistura ou moagem ao mesmo tempo das substâncias ativas com um transportador sólido.

Grânulos, por exemplo grânulos revestidos, grânulos impregnados e grânulos homogéneos, podem ser preparados ligando o(s) composto(s) ativo(s) aos transportadores sólidos. Exemplos de transportadores sólidos são terras minerais tais como sílica géis, silicatos, talco, caolino, "attaclay", calcário, cal, giz, bolo-arménio, loess, argila, dolomite, terra de diatomáceas, sulfato de cálcio, sulfato de magnésio, óxido de magnésio, materiais sintéticos moídos, fertilizantes, tais como, por exemplo, sulfato de amónio, fosfato de amónio, nitrato de amónio, ureias, e produtos de origem vegetal, tais como farinha de cereais, farinha de casca de árvore, farinha de madeira e 46 farinha de casca de noz, pós de celulose e outros transportadores sólidos.

Em geral, as formulações compreendem desde 0,01 até 95% em peso, preferencialmente desde 0,1 até 90% em peso, dos compostos ativos(). 0(s) composto(s) ativo(s) são geralmente empregues numa pureza de desde 90% até 100%, preferencialmente 95% até 100% (de acordo com o espetro de NMR) .

Os seguintes são exemplos de formulações: 1. Produtos para diluição com água A) Concentrados solúveis em água (SL) 10 partes em peso de composto(s) ativo(s) são dissolvidas em 90 partes em peso de água ou num solvente solúvel em água. Como alternativa, agentes molhantes ou outros auxiliares são adicionados. O composto ativo dissolve-se após diluição com água. Deste modo, uma formulação com um conteúdo de 10% em peso de composto(s) ativo(s) é obtida. B) Concentrados dispersáveis (CD) 20 partes em peso de composto(s) ativo (s) são dissolvidas em 70 partes em peso de ciclohexanona com adição de 10 partes em peso de um dispersante, por exemplo polivinilpirrolidona. A diluição com água origina uma dispersão. O conteúdo de composto ativo é 20% em peso. C) Concentrados emulsionáveis (CE) 15 partes em peso de composto(s) ativo(s) são dissolvidas em 75 partes em peso de xileno com adição de dodecilbenzenosulfonato de cálcio e etoxilado de óleo de ricino (em cada caso 5 partes em peso). A diluição com água 47 origina uma emulsão. A formulação tem um conteúdo de composto ativo de 15% em peso. D) Emulsões (EW, EO) 25 partes em peso de composto(s) ativo(s) são dissolvidas em 35 partes em peso de xileno com adição de dodecilbenzenosulfonato de cálcio e etoxilado de óleo de ricino (em cada caso 5 partes em peso) . Esta mistura é introduzida em 30 partes em peso de água por meio de uma máquina emulsionadora (Ultraturrax) e tornada uma emulsão homogénea. A diluição com água origina uma emulsão. A formulação tem um conteúdo de composto ativo de 25% em peso. E) Suspensões (SC, OD)

Num moinho de bolas com agitação, 20 partes em peso de composto(s) ativo(s) são trituradas com adição de 10 partes em peso de dispersantes e agentes molhantes e 70 partes em peso de água ou um solvente orgânico para dar uma suspensão fina de composto ativo. A diluição com água origina uma suspensão estável do composto ativo. O conteúdo de composto ativo na formulação é 20% em peso. F) Grânulos dispersáveis em água e grânulos solúveis em água (WG, SG) 50 partes em peso de composto (s) ativo (s) são finamente mordas com adição de 50 partes em peso de dispersantes e agentes molhantes e preparadas como grânulos dispersáveis em água ou grânulos solúveis em água por meio de aparelhos técnicos (por exemplo extrusão, torre de pulverização, leito fluidizado) . A diluição com água origina uma dispersão ou solução estável do composto ativo. A formulação tem um conteúdo de composto ativo de 50% em peso. 48 G) Pós dispersáveis em água e pós solúveis em água (WP, SP) 75 partes em peso de composto (s) ativo (s) são moidas num moinho rotor-estator com adição de 25 partes em peso de dispersantes, agentes molhantes e silica gel. A diluição com água origina uma dispersão ou solução estável do composto ativo. 0 conteúdo de composto ativo da formulação é 75% em peso. 2. Produtos a serem aplicados não diluídos H) Pós polvilháveis (DP) 5 partes em peso de composto(s) ativo(s) são finamente moídas e misturadas intimamente com 95 partes em peso de caolino finamente dividido. Isto origina um produto polvilhável tendo um conteúdo de composto ativo de 5% em peso. J) Grânulos (GR, FG, GG, MG) 0,5 partes em peso de composto(s) ativo (s) são finamente moídas e associadas a 99,5 partes em peso de transportadores. Métodos correntes são extrusão, secagem com pulverização ou o leito fluidizado. Isto origina grânulos a serem aplicados não diluídos tendo um conteúdo de composto ativo de 0,5% em peso. K) Soluções ULV (UL) 10 partes em peso de composto(s) ativo(s) são dissolvidas em 90 partes em peso de um solvente orgânico, por exemplo xileno. Isto origina um produto a ser aplicado não diluído tendo um conteúdo de composto ativo de 10% em peso.

Os compostos ativos podem ser usados como tal, na forma das suas formulações ou das formas de uso preparadas a partir delas, por exemplo na forma de soluções diretamente 49 pulverizáveis, pós, suspensões ou dispersões, emulsões, dispersões em óleo, pastas, produtos pulverizáveis, materiais para espalhamento, ou grânulos, por meio de pulverização, atomização, polvilhamento, espalhamento ou derrame. As formas de uso dependem inteiramente dos fins pretendidos; pretende-se que assegurem em cada caso a melhor distribuição possivel dos compostos ativos de acordo com a invenção.

Formas de uso aquosas podem ser preparadas a partir de concentrados de emulsão, pastas ou pós molháveis (pós pulverizáveis, dispersões em óleo) através da adição de água. Para preparar emulsões, pastas ou dispersões em óleo, as substâncias, como tal ou dissolvidas num óleo ou solvente, podem ser homogeneizadas em água por meio de um agente molhante, de adesividade, dispersante ou emulsionante. No entanto, é também possível preparar concentrados compostos por substância ativa, agente molhante, de adesividade, dispersante ou emulsionante e, se apropriado, solvente ou óleo, e esses concentrados são adequados para diluição com água.

As concentrações de composto ativo nas preparações prontas a usar podem variar dentro de gamas relativamente amplas. Em geral, são desde 0,0001 até 10%, preferencialmente desde 0,01 até 1 %.

Os compostos ativos podem também ser usados com sucesso no processo de volume ultra baixo (ULV), que é possivel para aplicar formulações compreendendo mais de 95% em peso de composto ativo, ou mesmo para aplicar o composto ativo sem aditivos. 50 Óleos de vários tipos, agentes molhantes ou adjuvantes podem ser adicionados aos compostos ativos, mesmo, se apropriado, até imediatamente antes do uso (mistura de tanque). Estes agentes são tipicamente misturados com as composições de acordo com a invenção numa proporção em peso de desde 1:100 até 100:1, preferencialmente desde 1:10 até 10:1.

Adjuvantes adequados neste sentido são em particular: polisiloxanos organicamente modificados, por exemplo Break Thru S 240®; alcoxilatos de álcool, por exemplo Atplus 245®, Atplus MBA 1303®, Plurafac LF 300® e Lutensol ON 30®; polímeros de bloco EO/PO, por exemplo Pluronic RPE 2035® e Genapol B®; etoxilados de álcool, por exemplo Lutensol XP 80®; e dioctilsulfosuccinato de sódio, por exemplo Leophen RA®.

Boscalide, clorotalonil e os compostos III ou as composições ou os agentes correspondentes (formulações) aplicados por tratar os fungos nocivos, as plantas, sementes, solos, áreas, materiais ou espaços para serem mantidos livres deles com uma quantidade eficaz como fungicida da composição ou, no caso de aplicação separada, de boscalide, clorotalonil e composto III, respetivamente. A aplicação pode ser antes ou depois da infeção por fungos nocivos. A ação fungicida dos compostos individuais e das composições de acordo com a invenção foi demonstrada pelos testes a seguir. epoxiconazole,

Os compostos ativos foram formulados separadamente como uma solução stock com uma concentração de 10000 ppm de dimetilsulfóxido. Boscalide, 51 trifloxistrobina e bentiavalicarb foram usados como formulações finais comerciais e diluidos com água até às concentrações indicadas do respetivo composto ativo.

Os parâmetros medidos foram comparados ao crescimento da variante controlo sem composto ativo (100 %) e ao valor do branco sem fungo e sem composto ativo para determinar o crescimento relativo em % de agentes patogénicos nos respetivos compostos ativos. Estas percentagens foram convertidas em eficácias.

Uma eficácia de 0 significa que o nivel de crescimento dos agentes patogénicos corresponde ao do controlo não tratado; uma eficácia de 100 significa que os agentes patogénicos não cresceram.

As eficácias esperadas das combinações de composto ativo foram determinadas usando a fórmula de Colby (Colby, S.R. "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations", Weeds, L5, pp. 20-22, 1967) e comparadas com as eficácias observadas. Fórmula de Colby: E=x+y-x ° y/100 E eficácia esperada, expressa em % do controlo não tratado, quando se usa a mistura dos compostos ativos A e B nas concentrações a e b x eficácia, expressa em % do controlo não tratado, aquando do uso do composto ativo A na concentração a y eficácia, expressa em % do controlo não tratado, quando se usa o composto ativo B na concentração b

Os resultados do teste mostram que, em virtude do forte sinergismo, as misturas de acordo com a invenção em todas 52 as proporções de mistura são consideravelmente mais ativas do que foi previsto usando a fórmula de Colby.

Exemplo de uso 1 - Atividade contra brusone do arroz

Pyricularia oryzae no teste de placa de microtitulação

As soluções stock foram misturas de acordo com a proporção, pipetadas para uma placa de microtitulação (MTP) e diluidas com água até às concentrações indicadas. Uma suspensão de esporos de Pyricularia oryzae numa solução aquosa de biomalte foi então adicionada. As placas foram colocadas numa câmara saturada com vapor de água a uma temperatura de 18°C. Usando um fotómetro de absorção, as MTPs foram medidas a 405 nm 7 dias depois da inoculação.

Compostos ativos / composições de composto ativo Concentração [ppm] Proporção Eficácia observada Eficácia calculada de acordo com Colby (%) Boscalide + 0,25 + 0.25 1 : 1 23 - Clorotalonil 0,063 + 1 : 1 0 - 0,063 Epoxiconazol 1 - 40 - 0,063 - 4 - Boscalide + 0,25 + 0,25 1:1:4 100 26 Clorotalonil + 1 + Epoxiconazol Boscalide + 0,25 + 0,25 4:4:1 100 54 Clorotalonil + 0,063 + Epoxiconazol Metconazol 0,25 - 5 - 0,063 - 0 - 53

Boscalide + 0,25 + 0,25 4:4:1 100 23 Clorotalonil + 0,063 + Metconazol Boscalide + 0,063 + 1:1:4 54 5 Clorotalonil 0,063 + 0,25 + Metconazol

Exemplo de uso 2 - Atividade contra Fusarium culmorum no teste de placa de microtitulação

As soluções stock foram misturadas de acordo com a proporção, pipetadas para uma placa de microtitulação (MTP) e diluidas com água até às concentrações indicadas. Uma suspensão de esporos de Fusarium culmorum numa solução aquosa de biomalte foi então adicionada. As placas foram colocadas numa câmara saturada com vapor de água a uma temperatura de 18°C. Usando um fotómetro de absorção, as MTPs foram medidas a 405 nm 7 dias depois da inoculação.

Compostos ativos / composições de composto ativo Concentração [ppm] Proporção Eficácia observada Eficácia calculada de acordo com Colby (%) Boscalide + Clorotalonil 0,25 + 0,25 1 : 1 2 Metconazol 0,063 - 31 - Boscalide + Clorotalonil + Metconazol 0,25 + 0,25 + 0,063 4:4:1 98 33 54

Exemplo de uso 3 - Atividade contra Alternaria solani no teste de placa de microtitulação

As soluções stock foram misturadas de acordo com a proporção, pipetadas para uma placa de microtitulação (MTP) e diluídas com água até às concentrações indicadas. Uma suspensão de esporos de Alternaria solani numa solução aquosa de biomalte foi então adicionada. As placas foram colocadas numa câmara saturada em vapor de água a uma temperatura de 18°C. Usando um fotómetro de absorção, as MTPs foram medidas a 405 nm 7 dias depois da inoculação.

Compostos ativos / composições de composto ativo Concentração [ppm] Proporção Eficácia observada Eficácia calculada de acordo com Colby (%) Boscalide + Clorotalonil 0,25 + 0,25 1 : 1 18 Bentivalicarb 4 - 0 - Tebuconazole 4 - 0 - Boscalide + Clorotalonil + Bentivalicarb 0,25 + 0,25 + 4 1:1: 16 42 18 Boscalide + Clorotalonil + Tebuconazol 0,25 + 0,25 + 4 1:1: 16 81 18

Exemplo de uso 4 - Atividade contra colleotrichum truncatum no teste de placa de microtitulação 55

As soluções stock foram misturadas de acordo com a proporção, pipetadas para uma placa de microtitulação (MTP) e diluídas com água até às concentrações indicadas. Uma suspensão de esporos de colleotrichum truncatum numa solução aquosa de biomalte foi então adicionada. As placas foram colocadas numa câmara saturada com vapor de água a uma temperatura de 18°C. Usando um fotómetro de absorção, as MTPs foram medidas a 405 nm 7 dias após a inoculação.

Compostos ativos / composições de composto ativo Concentração [ppm] Proporção Eficácia observada Eficácia calculada de acordo com Colby (%) Boscalide + Clorotalonil 0,25 + 0,25 0,063 + 0,063 1 : 1 1 : 1 11 0 - Fluoxastrobina 1 - 32 - Boscalide + Clorotalonil + Fluoxastrobina 0,25 + 0,25 + 1 1:1:4 72 40 Picoxistrobina 0,25 - 32 - Boscalide + Clorotalonil + Picoxistrobina 0,25 + 0,25 + 0,25 1:1:1 70 40 Azoxistrobina 1 - 54 - Boscalide + Clorotalonil + Azoxistrobina 0,25 + 0,25 + 1 1:1:4 77 59 Tebuconazol 4 - 0 - Boscalide + Clorotalonil + Tebuconazol 0,25 + 0,25 + 4 1:1: 16 62 11 Benthiavalicarb 4 - 0 - 56

Boscalide + Clorotalonil + Benthiavalicarb 0,25 + 0,25 + 4 1:1: 16 40 11 Triticonazol 1 - 7 - Boscalide + Clorotalonil + Triticonazol 0,25 + 0,25 + 1 1:1:4 45 17 Pirimetanil 4 - 7 - Boscalide + Clorotalonil + Pirimetanil 0,25 + 0,25 + 4 1:1: 16 52 17 Iprodione 1 - 7 - Boscalide + Clorotalonil + Iprodione 0,25 + 0,25 + 1 1:1:4 35 17 Captana 1 - 49 - Boscalide + Clorotalonil + Captana 0,063 + 0,063 + 1 1:1: 16 88 49

Lisboa, 19 de Abril de 2012

Claims (10)

1/ REIVINDICAÇÕES 1. Composição fungicida para controlar fungos nocivos fitopatogénicos, compreendendo 1 ) Boscalide, 2) Clorotalonil e 3) pelo menos um composto ativo como fungicida III selecionado a partir dos grupos A) até D): A) azoles selecionados a partir do grupo que consiste em bitertanol, bromuconazole, ciproconazole, difenoconazole, diniconazole, enilconazole, epoxiconazole, fluquinconazole, fenbuconazole, flusilazole, flutriafol, hexaconazole, imibenconazole, ipconazole, metconazole, miclobutanilo, penconazole, propiconazole, protioconazole, simeconazole, triadimefon, triadimenol, tebuconazole, tetraconazole, triticonazole, procloraz, pefurazoato, imazalil, triflumizole, ciazofamida, benomil, carbendazim, tiabendazole, fuberidazole, etaboxam, etridiazole e himexazole, azaconazole, diniconazole-M, oxpoconazol, paclobutrazol, uniconazol, 1-(4-cloro-fenil)-2- ( [1,2,4]triazol-l-il)-cicloheptanol e imazalil-sulfato; B) estrobilurinas selecionadas a partir do grupo que consiste em azoxistrobina, dimoxistrobina, enestroburina, fluoxastrobina, cresoxime-metilo, metominostrobina, orisastrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, trifloxistrobina, enestroburina, (2-cloro-5-[1-(3-metilbenziloxiimino)etil]benzil) carbamato de metilo, (2-cloro-5-[1-(6-metilpiridin-2-ilmetoxiimino)etil]benzil)carbamato de metilo e 2-(orto-(2,5-dimetilfeniloximetileno)fenil) -3- 2/ metoxiacrilato de metilo, 2-(2-(6-(3-cloro-2-metil-fenoxi)-5-fluoro-pirimidin-4-iloxi)-fenil)-2-metoxiimino-N-metil-acetamida e éster metílico do ácido 3-metoxi-2-(2-(N-(4-metoxi-fenil)-ciclo- propanocarboximidoil-sulfanilmetil)-fenil)-acrílico; C) compostos heterocíclicos selecionados a partir do grupo que consiste em ciprodinil, mepanipirime, pirimetanil, iprodiona, procimidona, vinclozolin, captafol, captana e folpet; D) carbamatos selecionados a partir do grupo que consiste em iprovalicarb e bentiavalicarb; numa quantidade sinergisticamente eficaz.

2. Composição fungicida de acordo com a reivindicação 1, compreendendo boscalide, clorotalonil e um composto de fórmula III numa proporção em peso de desde 100:1:5 até 1:100:20.

3. A composição fungicida de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, compreendendo, como composto ativo como fungicida III, um composto selecionado a partir do grupo A) azoles.

4. A composição fungicida de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 até 4, compreendendo, como composto ativo como fungicida III, epoxiconazole, fluquinconazole, metconazole ou triticonazole.

5. Agente fungicida compreendendo pelo menos um transportador sólido ou líquido e uma composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 até 4. 3/

6. Método para controlar fungos nocivos fitopatogénicos, método esse que compreende tratar os fungos, o seu habitat ou as plantas a serem protegidas contra o ataque por fungos, o solo, sementes, áreas, materiais ou espaços de solo ou das plantas a serem protegidas contra o ataque por fungos com uma quantidade eficaz de boscalide, epoxiconazole e um composto III de acordo com a reivindicação 1 ou do agente de acordo com a reivindicação 5.

7. 0 método de acordo com a reivindicação 6, em que boscalide, clorotalonil e um composto III de acordo com a reivindicação 1 são aplicados simultaneamente, ou seja em conjunto ou separadamente, ou em sucessão.

8. 0 método de acordo com a reivindicação 6, em que a composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 até 4 ou o agente de acordo com a reivindicação 5 é aplicado numa quantidade de desde 5 g/ha até 2500 g/ha.

9. O método de acordo com a reivindicação 6 ou 7, em que a composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 até 4 ou o agente de acordo com a reivindicação 5 é aplicado numa quantidade de desde 1 g até 1000 g por 100 kg de sementes.

10. Semente compreendendo a composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 até 4 numa quantidade de desde 1 g até 1000 g por 100 kg de sementes. 4/ 11. 0 uso de boscalide, clorotalonil e um composto III como definido na reivindicação 1 para preparar um agente adequado para controlar fungos nocivos. 12. 0 uso de boscalide, clorotalonil e um composto III como definido na reivindicação 1 para tratar plantas transgénicas ou as suas sementes. Lisboa, 19 de Abril de 2012