PL191033B1 - Mieszanina grzybobójcza - Google Patents

Mieszanina grzybobójcza

Info

Publication number
PL191033B1
PL191033B1 PL341310A PL34131098A PL191033B1 PL 191033 B1 PL191033 B1 PL 191033B1 PL 341310 A PL341310 A PL 341310A PL 34131098 A PL34131098 A PL 34131098A PL 191033 B1 PL191033 B1 PL 191033B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
alkyl
formula
parts
acid
halogen
Prior art date
Application number
PL341310A
Other languages
English (en)
Other versions
PL341310A1 (en
Inventor
Klaus Schelberger
Maria Scherer
Karl Eicken
Manfred Hampel
Eberhard Ammermann
Gisela Lorenz
Siegfried Strathmann
Original Assignee
Basf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Ag filed Critical Basf Ag
Publication of PL341310A1 publication Critical patent/PL341310A1/xx
Publication of PL191033B1 publication Critical patent/PL191033B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
    • A01N43/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

1. Mieszanina grzybobójcza, znamienna tym, ze jako substancje czynne zawiera w synergicznie sku- tecznej ilosci a) zwiazek amidowy o wzorze Ib w którym R 4 oznacza atom chlorowca, a R 11 oznacza fenyl podstawiony atomem chlorowca i b) tetrachloroizoftalonitryl o wzorze II PL PL PL PL PL PL PL

Description

Wynalazek dotyczy mieszaniny grzybobójczej do zwalczania szkodliwych grzybów.
W WO 97/08952 opisano mieszaniny związków amidowych o wzorze I
A-CO-NR1R2 (I) w którym
A oznacza aryl lub aromatyczny lub niearomatyczny, 5-lub 6-członowy heterocyklil, zawierający 1 - 3 heteroatomy wybrane z grupy obejmującej O, N i S;
przy czym aryl lub heterocyklil są ewentualnie podstawione 1, 2 lub 3 podstawnikami niezależnie wybranymi z grupy obejmującej alkil, atom chlorowca, CHF2, CF3, alkoksyl, chlorowcoalkoksyl, grupę alkilotio, alkilosulfinyl i alkilosulfonyl;
Ri oznacza atom wodoru;
r2 oznacza fenyl lub cykloalkil, ewentualnie podstawione 1,2 lub 3 podstawnikami wybranymi z grupy obejmującej alkil, alkenyl, alkinyl, alkoksyl, alkenyloksyl, alkinyloksyl, cycloalkil, cykloalkenyl, cykloalkiloksyl, cykloalkenyloksyl, fenyl i atom chlorowca, przy czym grupy alifatyczne i cykloalifatyczne mogą być częściowo lub całkowicie chlorowcowane i/lub grupy cykloalifatyczne są ewentualnie podstawione 1-3 alkilami, przy czym fenyl może być podstawiony 1-5 atomami chlorowca i/lub 1-3 podstawnikami wybranymi niezależnie z grupy obejmującej, alkil, chlorowcoalkil, alkoksyl, chlorowcoalkoksyl, grupę alkilotio i grupę chlorowcoalkilotio, przy czym amidowa grupa fenylowa może być skondensowana z nasyconym 5-członowym pierścieniem, ewentualnie podstawionym jednym lub większą liczbą alkili i/lub może zawierać heteroatom wybrany spośród O i S, i substancję czynną fenazachin, znany jako środek roztoczobójczy.
Opisane mieszaniny są szczególnie skuteczne przeciw Botrytis.
Tetrachloroizoftalonitryl (nazwa zwyczajowa: chlorotalonil), jego wytwarzanie i jego działanie przeciw szkodliwym grzybom są znane (cf. „Pesticide Manual”, s. 193).
Mieszaniny reprezentujące klasę strobiluryn i chlorotalonil są znane z EP-A 741970.
Celem wynalazku było opracowanie innych środków do zwalczania szkodliwych grzybów, które zawierają chlorotalonil i substancję czynną, w szczególności przy pewnych wskazaniach.
Stwierdzono, że cel ten osiągnięty w mieszaninie grzybobójczej, charakteryzującej się tym, że jako substancje czynne zawiera w synergicznie skutecznej ilości
a) związek amidowy o wzorze Ib
w którym R4 oznacza atom chlorowca, a R11 oznacza fenyl podstawiony atomem chlorowca i b) tetrachloroizoftalonitryl o wzorze II
Korzystnie mieszanina grzybobójcza jako związek amidowy o wzorze Ib zawiera związek o poniższym wzorze:
PL 191 033 B1
Korzystnie mieszanina grzybobójcza jest sformułowana w dwóch częściach, przy czym pierwsza część zawiera związek amidowy o wzorze Ib w stałym lub ciekłym nośniku, a druga część zawiera związek o wzorze II w stałym lub ciekłym nośniku.
Mieszaniny według wynalazku wykazują działanie synergiczne i są dlatego szczególnie odpowiednie do zwalczania szkodliwych grzybów, w szczególności grzyba mączniaka prawdziwego na warzywach i winorośli.
W ramach niniejszego wynalazku atom chlorowca oznacza atom fluoru, chloru, bromu i jodu, w szczególności atom fluoru, chloru i bromu.
Użyteczne związki amidowe o wzorze I wspomniane w EP-A-545099 i 589301, wprowadzono tu w całości jako odnośniki literaturowe.
Wytwarzanie związków amidowych o wzorze I jest znane, np. z EP-A-545099 lub 589301 lub można je przeprowadzić podobnymi sposobami.
Aby uzyskać działanie synergiczne, nawet małe ilości związku amidowych o wzorze I są wystarczające. Korzystnie stosuje się związek amidowy o wzorze I i tetrachloroizoftalonitryl o wzorze II w stosunku wagowym w zakresie od 20:1 do 1:20, w szczególności od 10:1 do 1:10.
Związki o wzorze I z uwagi na zasadowy charakter zawartych w nich atomów azotu mogą tworzyć z kwasami nieorganicznymi lub organicznymi względnie z jonami metali sole lub addukty.
Przykładami kwasów nieorganicznych są kwasy chlorowcowodorowe, takie jak kwas fluorowodorowy, kwas chlorowodorowy, kwas bromowodorowy i kwas jodowodorowy, kwas siarkowy, kwas fosforowy i kwas azotowy.
Jako kwasy organiczne można przykładowo stosować kwas mrówkowy, kwas węglowy i kwasy alkanowe, takie jak kwas octowy, kwas trifluorooctowy, kwas trichlorooctowy i kwas propionowy, jak również kwas glikolowy, kwas tiocyjanowy, kwas mlekowy, kwas bursztynowy, kwas cytrynowy, kwas benzoesowy, kwas cynamonowy, kwas szczawiowy, kwasy alkilosulfonowe (kwasy sulfonowe z grupami alkilowymi prostołańcuchowymi lub rozgałęzionymi zawierającymi 1 - 20 atomów węgla), kwasy arylo-sulfonowe lub -disulfonowe (grupy aromatyczne, takie jak fenyl i naftyl podstawione 1 - 2 grupami sulfo), kwasy alkilofosfonowe (kwasy fosfonowe z grupami alkilowymi prostołańcuchowymi lub rozgałęzionymi zawierającymi 1 - 20 atomów węgla), kwasy arylo-fosfonowe lub -difosfonowe (grupy aromatyczne, takie jak fenyl i naftyl podstawione 1 - 2 ugrupowaniami kwasu fosforowego), przy czym grupy alkilowe lub arylowe mogą być podstawione, np. kwas p-toluenosulfonowy, kwas salicylowy, kwas p-ami-nosalicylowy, kwas 2-fenoksybenzoesowy, kwas 2-acetoksybenzoesowy itd.
Jako jony metali można stosować zwłaszcza jony pierwiastków z pierwszej do ósmej podgrupy, przede wszystkim jony chromu, manganu, żelaza, kobaltu, niklu, miedzi i cynku, jak również z drugiej grupy, szczególnie jony wapnia i jony magnezu, z grupy trzeciej i czwartej, szczególnie jony glinu, cyny i ołowiu. Wymienione metale jako jony mogą mieć różne, właściwe dla nich wartościowości.
Podczas przygotowywania mieszanin korzystnie stosuje się czyste substancje czynne o wzorze I i II, do których można domieszać dalsze substancje czynne przeciw szkodliwym grzybom lub przeciw innym szkodnikom, takim jak owady, pajęczaki lub nicienie, a także substancje czynne chwastobójczo lub regulujące wzrost roślin albo nawozy sztuczne.
Mieszaniny związków o wzorze I i II względnie związki o wzorze I i II stosowane równocześnie, łącznie lub oddzielnie, odznaczają się wybitną skutecznością przeciw szerokiemu spektrum fitopatogennych grzybów, szczególnie z klasy Ascomycetes, Basidiomycetes, Phycomycetes i Deuteromycetes. Nie które z nich działają układowo i można je stosować w ochronie roślin w zabiegach na liście i glebę.
Związki te mają szczególne znaczenie w zwalczaniu różnorodnych grzybów na wielu różnych roślinach uprawnych, takich jak bawełna, warzywa (np. ogórki, fasola, pomidory, ziemniaki i dynie), jęcz4
PL 191 033 B1 mień, trawa, owies, banany, kawa, kukurydza, drzewa owocowe, ryż, żyto, soja, winorośl, pszenica, rośliny ozdobne i trzcina cukrowa, jak również na nasionach wielu roślin.
Szczególnie nadają się one do zwalczania fitopatogennych grzybów: Erysiphe graminis (mączniak prawdziwy) na zbożach, Erysiphe cichoracearum i Sphaerotheca fuliginea na dyniach, Podosphaera leucotricha na jabłoniach, Uncinula necator na winorośli, gatunków Puccinia na zbożach, gatunków Rhizoctonia na bawełnie, ryżu i na trawnikach, gatunków Ustilago w zbożach i trzcinie cukrowej, Venturia inaegualis (parch) na jabłoniach, gatunków Helminthosporium na zbożach, Septoria nodorum na pszenicy, Botrytis cinerea (szara pleśń) na truskawkach, warzywach, roślinach ozdobnych i winorośli, Cercospora arachidicola na orzeszkach ziemnych, Pseudocercosporella herpotrichoides na pszenicy i jęczmieniu, Pyricularia oryzae na ryżu, Phytophthora infestans na ziemniakach i po midorach, Plasmopara viticola na winorośli, gatunków Pseudoperonospora na chmielu i ogórkach, gatunków Alternaria na warzywach i drzewach owocowych, gatunków Mycosphaerella na bananach jak również gatunków Fusarium i Verticillium.
Mieszanina według wynalazku może być szczególnie korzystnie używana do zwalczania grzybów mączniaka prawdziwego na roślinach uprawnych winorośli i warzywach, a także roślinach ozdobnych.
Związki o wzorze I i II można nanosić równocześnie, a mianowicie wspólnie lub oddzielnie albo kolejno, przy czym kolejność przy oddzielnym nanoszeniu nie ma na ogół żadnego wpływu na efekt zwalczania.
W zależności od założonego efektu dawki nanoszenia mieszanin według wynalazku wynoszą, zwłaszcza w uprawach rolniczych, 0,01 - 8 kg/ha, korzystnie 0,1 - 5 kg/ha, a zwłaszcza 0,5 - 3,0 kg/ha.
Dawki nanoszenia związków o wzorze I wynoszą odpowiednio 0,01 - 2,5 kg/ha, korzystnie 0,05 - 2,5 kg/ha, a zwłaszcza 0,1 - 1,0 kg/ha.
Dawki nanoszenia związków o wzorze II wynoszą odpowiednio 0,01 - 10 kg/ha, korzystnie 0,05 - 5 kg/ha, a zwłaszcza 0,05 - 2,0 kg/ha.
Przy zaprawianiu nasion stosuje się zazwyczaj dawki nanoszenia mieszaniny 0,001 - 250 g/kg nasion, korzystnie 0,01 - 100 g/kg, a zwłaszcza 0,01 - 50 g/kg.
W przypadku zwalczania fitopatogennych grzybów nanoszenie oddzielne lub wspólne związków o wzorze I i II lub mieszanin związków o wzorze I i II realizuje się przez opryskiwanie lub opylanie nasion, roślin lub gleby przed lub po zasiewie roślin albo przed wzejściem lub po wzejściu roślin.
Grzybobójcze synergiczne mieszaniny według wynalazku, względnie związki o wzorze I i II można formułować np. w postaci przeznaczonych do bezpośredniego nanoszenia cieczy opryskowych, proszków i suspensji lub w postaci wysokostężonych suspensji wodnych, olejowych lub innych, dyspersji, emulsji, dyspersji olejowych, past, pyłów, preparatów do roztrząsania lub granulatów, i nanosić je drogą opryskiwania, rozpylania, opylania, rozsypywania lub zalewania. Stosowane postacie użytkowe zależą od założonych celów, przy czym powinny one w każdym przypadku zapewnić rozprowadzenie mieszaniny według wynalazku jak najcieńszą warstwą i jak najrównomierniej.
Postacie użytkowe wytwarza się znanymi sposobami, np. przez rozprowadzenie substancji czynnych rozpuszczalnikami i/lub nośnikami, w razie potrzeby z użyciem emulgatorów lub dyspergatorów, przy czym w przypadku użycia wody jako rozcieńczalnika można także stosować wraz z nią rozpuszczalniki organiczne.
Odpowiednimi substancjami pomocniczymi do tego celu są zasadniczo: rozpuszczalniki takie jak związki aromatyczne (np. ksylen), chlorowane związki aromatyczne (np. chlorobenzeny), parafiny (np. frakcje oleju mineralnego), alkohole (np. metanol, butanol), ketony (np. cykloheksanon), aminy (np. etanoloamina, dimetyloformamid) i woda; nośniki takie jak zmielone minerały naturalne (np. kaoliny, iły, talk, kreda) i zmielone minerały syntetyczne (np. subtelnie rozdrobniona krzemionka i krzemiany); emulgatory takie jak niejonowe i anionowe emulgatory (np. etery polioksyetylenowane alkoholi tłuszczowych, alkilosulfoniany i arylosulfoniany) i dyspergatory takie jak ligninowe ługi posiarczynowe i metyloceluloza.
Odpowiednimi substancjami powierzchniowo czynnymi są sole metali alkalicznych, sole metali ziem alkalicznych i sole amonowe aromatycznych kwasów sulfonowych np. kwasu ligninosulfonowego, kwasu fenolosulfonowego, kwasu naftalenosulfonowego i kwasu dibutylonaftalenosulfonowego, jak również kwasów tłuszczowych, alkilo- i alkiloarylosulfoniany, siarczany alkilu, eteru laurylowego i alkoholi tłuszczowych, jak również sole siarczanowanych heksa-, hepta- i okta-dekanoli lub eterów glikoli i alkoholi tłuszczowych, produkty kondensacji sulfonowanego naftalenu i jego pochodnych z formaldehydem, produkty kondensacji naftalenu względnie kwasów naftalenosulfonowych z fenolem i formaldehydem, polioksyetylenowany eter oktylofenylowy, etoksylowany izooktylo-, oktyloPL 191 033 B1 lub nonylo-fenol, etery alkilofenylowe poliglikolu etylenowego lub etery tributylofenylowe poliglikolu etylenowego, polietery alkoholi alkiloarylowych, alkohol izotridecylowy, produkty kondensacji alkoholi tłuszczowych i tlenku etylenu, etoksylowany olej rycynowy, polioksyetylenowane etery alkilowe lub polioksypropylen, octan eteru poliglikolu i alkoholu laurylowego, estry sorbitolu, ligninowe ługi posiarczynowe i metyloceluloza.
Proszki, środki do rozsypywania i pyły można wytworzyć przez zmieszanie lub wspólne zmielenie związków o wzorze I lub II lub mieszaniny związków o wzorze I i II ze stałym nośnikiem.
Granulaty (np. granulaty powlekane, impregnowane lub jednorodne) wytwarza się zazwyczaj przez związanie substancji czynnej lub substancji czynnych ze stałym nośnikiem.
Przykładami wypełniaczy względnie stałych nośników są np. minerały, takie jak żel krzemionkowy, krzemionki, żele krzemionkowe, krzemiany, talk, kaolin, wapień, wapno, kreda, hematyty, less, iły, dolomit, ziemia okrzemkowa, siarczan wapnia, siarczan magnezu, tlenek magnezu, zmielone materiały syntetyczne, nawozy, takie jak siarczan amonu, fosforan amonu, saletra amonowa, moczniki i produkty pochodzenia roślinnego, takie jak mąka zbożowa, mączka z kory drzew, mączka drzewna, zmielone skorupy orzechów, sproszkowana celuloza i inne stałe nośniki.
Ogólnie preparaty zawierają 0,1 - 95% wag., korzystnie 0,5 - 90% wag. jednego ze związków o wzorze I lub II względnie mieszaniny związków o wzorze I i II. Substancje czynne stosuje się jako związki o czystości 90 - 100%, korzystnie 95 - 100% (według widm NMR lub HPLC).
Związki o wzorze I lub II, mieszaniny lub odpowiednie postacie użytkowe stosuje się przez nanoszenie na szkodliwe grzyby, ich miejsce wzrostu, lub rośliny, nasiona, glebę, powierzchnie, materiały lub przestrzenie, które mają być utrzymywane w stanie wolnym od grzybów, grzybobójcze skutecznej ilości mieszaniny względnie związków o wzorze I i II przy oddzielnym nanoszeniu.
Nanoszenie można prowadzić przed zarażeniem lub po zarażeniu szkodliwymi grzybami.
Przykładami takich preparatów zawierających substancje czynne są:
I. Rootwór 99 ccęści waa.substancji ccznnyyh i 10 ccęściwaa. N-metylooiroliddnn;ten rootwór jest odpowiedni do zastosowania w postaci mikrokropli;
II. Mieszanina 20 części wag. substancji czynnych, 80 części wag. ksylenu, 10 części wag. adduktu 8 - 10 moli tlenku etylenu i 1 mola N-monoetanoloamidu kwasu oleinowego, 5 części wag. soli wapniowej dodecylobenzenosulfonianu, 5 części wag. adduktu 40 moli tlenku etylenu i 1 mola oleju rycynowego; dyspersję otrzymano przez dokładne rozprowadzenie tego roztworu w wodzie;
III. Wodna dyspensa 20 części wag. substancii czynnych, 40 części wag. cykloheksanonu, 30 części wag. izobutanolu, 20 części wag. adduktu 40 moli tlenku etylenu i 1 mola oleju rycynowego;
IV. Wodna dysperssa 20 części wag. substancji czynnych, 215 części wag. cykloheksanolu, 65 części wag. frakcji oleju mineralnego o temperaturze wrzenia 210 - 280°C, oraz 10 części wag. adduktu 40 moli tlenku etylenu i 1 mola oleju rycynowego;
V. Mieszania, zmielona w młynie młotkowym, 80 części wag. substancji czynnych, 3 części wag. soli sodowej kwasu diizobutylonaftaleno-1-sulfonowego, 10 części wag. soli sodowej kwasu lignosulfonowego z ługu posiarczynowego i 7 części wag. sproszkowanego żelu krzemionkowego; dyspersję opryskową otrzymano przez dokładne rozprowadzenie tego roztworu w wodzie;
VI. Po dokładnym zmieszaniu3 części wag. substancji czynnych i 97 części wag. subtelnierozdrobnionego kaolinu; otrzymano preparat do opylania zawierający 3% wag. substancji czynnej;
VII. Mieszanina lednorodna 30 części wag. substancji czynnych, 92 części wag. sproszkowanego żelu krzemionkowego i 8 części wag. oleju parafinowego, naniesionego na powierzchnię tego żelu krzemionkowego; taka formulacja pozwala substancji czynnej na dobrą przyczepność;
VIII. Stabiina wodnadyspersśa 40części wag. substancji czynnych, 10 części wag. soll sodowci kondensatu kwasu fenolosulfonowego/mocznika/formaldehydu, 2 części wag. żelu krzemionkowego i 48 części wag. wody; tę dyspersję można dodatkowo rozcieńczyć;
IX. Stabilna dysperssa oletowa 20 części wag. substancji czynnych, 2 części wag. soli wapniowej kwasu dodecylobenzenosulfonowego, 8 części wag. eteru poliglikolowego alkoholu tłuszczowego, 20 części wag. soli sodowej kondensatu kwasu fenolosulfonowego/mocznika/formaldehydu i 88 części wag. mineralnego oleju parafinowego.
Przykłady zastosowania
Synergiczne działanie mieszanin według wynalazku wykazano w następujących doświadczeniach:
Substancje czynne oddzielnie lub razem sformułowano jako 10% emulsję w mieszaninie 63% wag. cykloheksanonu i 27% wag. emulgatora i rozcieńczono wodą do żądanego stężenia.
PL 191 033 B1
Ocenę przeprowadzono przez określenie w % porażonej powierzchni liści. Te wartości procentowe przeliczono na skuteczność. Skuteczność (W) według wzoru Abbot'a obliczono następująco:
•'00 α odpowiada porażeniu roślin traktowanych przez grzyby w %, a β odpowiada porażeniu roślin nietraktowanych (roślin kontrolnych) przez grzyby w %. Skuteczność 0 oznacza, że stopień porażenia potraktowanych roślin odpowiada stopniowi porażenia nietraktowanych roślin kontrolnych, a skuteczność 100 oznacza, że potraktowane rośliny nie zostały zarażone.
Oczekiwaną skuteczność mieszanin substancji czynnych określono według wzoru Colby'ego [R.S. Colby, Weeds 15, 20-22 (1967)] i porównano z zaobserwowaną skutecznością.
Wzór Colby'ego:
E = x + y-x x y/100
E oczekiwana skuteczność wyrażona w % w odniesieniu do niepotraktowanej próbki kontrolnej w przypadku użycia mieszaniny substancji czynnych A i B w stężeniach a i b x skuteczność wyrażona w % w odniesieniu do niepotraktowanej próbki kontrolnej w przypadku użycia substancji czynnej A w stężeniu a y skuteczność wyrażona w % w odniesieniu do niepotraktowanej próbki kontrolnej w przypadku użycia substancji czynnej B w stężeniu b
Przykład zastosowania 1 - Działanie przeciw Botrytis cinerea na strąkach papryki
Krążki zielonych strąków papryki opryskano do spłynięcia wodną zawiesiną substancji czynnej przygotowaną z roztworu podstawowego, zawierającego 10% substancji czynnej, 63% cykloheksanonu i 27% emulgatora. W 2 godziny po wyschnięciu warstwy cieczy opryskowej krążki owoców zarażono zawwesmą zarostów Bohytis cnerea zawierającą 1,7 x 106 zarodników/ml stężonego rozporu Biomalz. Zarażone krążki owoców inkubowano w komorze klimatyzacyjnej przez 4 dni w temperaturze 18°C i przy wysokiej wilgotności powietrza. Infekcję Botrytis na zarażonych krążkach owoców oceniono wizualnie.
Jako związki o wzorze I użyto następujące składniki:
Wyniki przedstawiono w tabeli 1 i 2 poniżej
PL 191 033 B1
T a b e l a 1
Prz. Substancja czynna w mieszaninie (zawartość w ppm) Stężenie substancji czynnej w cieczy opryskowej w ppm Skuteczność w % w odniesieniu do nietraktowanej próbki kontrolnej
1C Próbka nietraktowana 0(100% zakażenia) 0
2C Związek I.1 12,50 20
3C Związek I.2 50,00 85
4C Związek II 50,00 0
12,50 0
T a b e l a 2
Prz. Mieszanina według wynalazku (zawartość w ppm) Stwierdzona skuteczność Obliczona skuteczność *)
5 12,5 ppm I.1 + 12,5 ppm II 40 20
6 50 ppm I.2 + 50 ppm II 97 85
*) obliczona według wzoru Colby'ego
Wyniki doświadczeń pokazują, że stwierdzona skuteczność mieszaniny we wszystkich stosunkach była wyższa niż skuteczność obliczona według wzoru Colby'ego.
Przykład zastosowania 2 - Działanie przeciw Botrytis cinerea na pomidorach
Liście roślin doniczkowych „Grope Fleischtomate” opryskano do spłynięcia wodną zawiesiną przygotowaną z podstawowego roztworu zawierającego 10% substancji czynnej, 63% cykloheksanonu i 27% emulgatora. Następnego dnia liście zarażono wodną zawiesiną zarodników Phytophthora infestans. Tak potraktowane rośliny umieszczono w komorze nasyconej parą wodną w temperaturze 16 - 18°C. Po 6 dniach zaraza ziemniaczana na zarażonych, lecz nietraktowanych roślinach kontrolnych rozwinęła się w takim stopniu, że stopień porażenia można było ocenić wizualnie w %.
Wyniki doświadczeń przedstawiono w tabeli 3 i 4 poniżej.
T a b e l a 3
Prz. Substancja czynna (zawartość w ppm) Stężenie substancji czynnej w cieczy opryskowej w ppm Skuteczność w % w odniesieniu donietraktowanej próbki kontrolnej
7C Próbka kontrolna (nietraktowana) (100% zakażenia) 0
8C Związek I.1 0,8 0
9C Związek I.2 0,8 0
10C Związek II 0,8 0
T a b e l a 4
Prz. Mieszanina według wynalazku (zawartość w ppm) Stwierdzona skuteczność Obliczona skuteczność*)
11 0,8 ppm I.1 + 0,8 ppm II 50 0
12 0,8 ppm I.2 + 0,8 ppm II 30 0
*) obliczona według wzoru Colby'ego
PL 191 033 B1
Wyniki doświadczeń pokazują, że stwierdzona skuteczność mieszaniny we wszystkich stosunkach była wyższa niż skuteczność obliczona według wzoru Colby'ego.

Claims (3)

1. Mieszanina grzybobójcza, znamienna tym, że jako substancje czynne zawiera w synergicznie skutecznej ilości
a) związek amidowy o wzorze Ib w którym R4 oznacza atom chlorowca, a R11 oznacza fenyl podstawiony atomem chlorowca i b) tetrachloroizoftalonitryl o wzorze II
2. Mieszznina grzz^bobjczz weeług zzstrz. 1, zznmieenn o wzorze Ib zawiera związek o poniższym wzorze:
tym, że CSo związee ζπΊϋον^
3. Mieszzsina g^zybobójcz weeług zzstrz. 1 albb 2, zznmieenn tym, żż jces sformułowesa w dwóch częściach, przy czym pierwsza część zawiera związek amidowy o wzorze Ib w stałym lub ciekłym nośniku, a druga część zawiera związek o wzorze II w stałym lub ciekłym nośniku.
PL341310A 1997-12-18 1998-12-15 Mieszanina grzybobójcza PL191033B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19756385 1997-12-18
PCT/EP1998/008226 WO1999031983A1 (de) 1997-12-18 1998-12-15 Fungizide mischungen auf der basis von pyridinamiden und chlorothalonil

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL341310A1 PL341310A1 (en) 2001-04-09
PL191033B1 true PL191033B1 (pl) 2006-03-31

Family

ID=7852431

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL341310A PL191033B1 (pl) 1997-12-18 1998-12-15 Mieszanina grzybobójcza

Country Status (27)

Country Link
US (1) US6410572B1 (pl)
EP (1) EP1039807B1 (pl)
JP (1) JP4287996B2 (pl)
KR (1) KR100534510B1 (pl)
CN (1) CN1165229C (pl)
AR (1) AR018027A1 (pl)
AT (1) ATE223153T1 (pl)
AU (1) AU750991B2 (pl)
BR (1) BR9813682B1 (pl)
CA (1) CA2312994C (pl)
CO (1) CO5040001A1 (pl)
CZ (1) CZ293651B6 (pl)
DE (1) DE59805454D1 (pl)
DK (1) DK1039807T3 (pl)
EA (1) EA003390B1 (pl)
ES (1) ES2183439T3 (pl)
HU (1) HUP0100064A3 (pl)
IL (2) IL136471A0 (pl)
NZ (1) NZ505623A (pl)
PL (1) PL191033B1 (pl)
PT (1) PT1039807E (pl)
SI (1) SI1039807T1 (pl)
SK (1) SK283641B6 (pl)
TW (1) TW491686B (pl)
UA (1) UA54576C2 (pl)
WO (1) WO1999031983A1 (pl)
ZA (1) ZA9811559B (pl)

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE296806T1 (de) * 1999-12-09 2005-06-15 Syngenta Participations Ag Pyrazolcarboxamide und pyrazolthioamide als fungizide
WO2002056688A1 (de) * 2001-01-18 2002-07-25 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen aus benzophenonen und n-biphenylnikotinamiden
DE10250110A1 (de) * 2002-10-28 2004-05-13 Bayer Cropscience Ag Thiazol-(bi)cycloalkyl-carboxanilide
DE10347090A1 (de) * 2003-10-10 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
PE20070409A1 (es) * 2005-06-29 2007-05-07 Basf Ag Mezclas fungicidas con base en bifenilamidas de acido pirazolcarboxilico disustituidas en 2,4
JP2009500308A (ja) * 2005-06-30 2009-01-08 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア ２，５−二置換ｎ−ビフェニルピラゾールカルボキサミドをベースとした殺菌剤混合物
WO2007003564A1 (de) * 2005-07-01 2007-01-11 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von 3,5-disubstituierten pyrazolcarbonsäurebiphenylamiden
US20090042725A1 (en) * 2005-07-01 2009-02-12 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal Mixtures Based on 3,5-Disubstituted N-Biphenyl-Pyrazolcarboxamides
JP2009500375A (ja) * 2005-07-06 2009-01-08 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア １−メチルピラゾール−４−イルカルボキシアニリド類から製造される殺菌剤混合物
EP1813151A1 (de) * 2006-01-26 2007-08-01 BASF Aktiengesellschaft Fungizide Mischungen auf der Basis von 1-Methyl-pyrazol-4-yl-carbonsäureaniliden
JP2009502747A (ja) * 2005-07-14 2009-01-29 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア １−メチル−ピラゾール−４−イルカルボキシアニリド類に基づく殺菌性混合物
CN100516425C (zh) * 2005-10-12 2009-07-22 大连舒心科技建材有限公司 高强度凹型吊顶龙骨
UA103008C2 (ru) * 2007-09-26 2013-09-10 Басф Се Трехкомпонентные фунгицидные композиции, содержащие боскалид и хлороталонил
HUE029892T2 (en) 2009-10-07 2017-04-28 Dow Agrosciences Llc Synergistic fungicidal preparations for fungi in cereals
CN102524256A (zh) * 2011-12-23 2012-07-04 江阴苏利化学有限公司 一种含有氟酰胺和百菌清的杀菌组合物
KR102148190B1 (ko) 2012-12-28 2020-08-26 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 곡류에서의 진균 방제를 위한 상승작용적 살진균 혼합물
CN103242308B (zh) * 2013-05-24 2015-07-01 青岛农业大学 2-氟烟酰衍生物及其制备方法和其应用
CN103348982B (zh) * 2013-07-15 2016-06-15 江苏龙灯化学有限公司 一种杀真菌混合物
CN106028814A (zh) 2013-12-26 2016-10-12 美国陶氏益农公司 大环吡啶酰胺作为杀真菌剂的用途
US9955691B2 (en) 2014-07-08 2018-05-01 Dow Agrosciences Llc Macrocyclic picolinamides as fungicides
JP6742319B2 (ja) 2014-12-30 2020-08-19 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー 殺真菌活性を有するピコリンアミド化合物
AU2015374376B2 (en) 2014-12-30 2018-02-15 Dow Agrosciences Llc Picolinamides with fungicidal activity
CA2972403A1 (en) 2014-12-30 2016-07-07 Dow Agrosciences Llc Picolinamide compounds with fungicidal activity
ES2841906T3 (es) 2014-12-30 2021-07-12 Dow Agrosciences Llc Picolinamidas como fungicidas
BR112017013676A2 (pt) 2014-12-30 2018-01-09 Dow Agrosciences Llc uso de compostos de picolinamida como fungicidas
US10231452B2 (en) 2016-08-30 2019-03-19 Dow Agrosciences Llc Thiopicolinamide compounds with fungicidal activity
WO2018045012A1 (en) 2016-08-30 2018-03-08 Dow Agrosciences Llc Pyrido-1,3-oxazine-2,4-dione compounds with fungicidal activity
US10111432B2 (en) 2016-08-30 2018-10-30 Dow Agrosciences Llc Picolinamide N-oxide compounds with fungicidal activity
US10173982B2 (en) 2016-08-30 2019-01-08 Dow Agrosciences Llc Picolinamides as fungicides
BR102018000183B1 (pt) 2017-01-05 2023-04-25 Dow Agrosciences Llc Picolinamidas, composição para controle de um patógeno fúngico, e método para controle e prevenção de um ataque por fungos em uma planta
TW201842851A (zh) 2017-05-02 2018-12-16 美商陶氏農業科學公司 用於穀類中的真菌防治之協同性混合物
CN110996665B (zh) 2017-05-02 2021-10-26 陶氏益农公司 无环吡啶酰胺化合物作为针对草坪草上的真菌病害的杀真菌剂的用途
TWI774761B (zh) 2017-05-02 2022-08-21 美商科迪華農業科技有限責任公司 用於穀物中的真菌防治之協同性混合物
BR102019004480B1 (pt) 2018-03-08 2023-03-28 Dow Agrosciences Llc Picolinamidas como fungicidas
US11639334B2 (en) 2018-10-15 2023-05-02 Corteva Agriscience Llc Methods for synthesis of oxypicolinamides

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1581527A (en) * 1976-08-18 1980-12-17 Lilly Industries Ltd Fungicidal formulations
IT1114941B (it) * 1977-12-27 1986-02-03 Sipcam Spa Fumero - studio consulenza brevetti s.n.c.via s.agnese,12 milano
JPS5495728A (en) * 1978-01-12 1979-07-28 Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd Marine anti-fouling agent
JPS56167605A (en) * 1980-05-30 1981-12-23 Nippon Nohyaku Co Ltd Seed disinfectant
JPS57149204A (en) * 1981-03-10 1982-09-14 Kumiai Chem Ind Co Ltd Preservative and mildew-proofing agent of wood
ES2011602T3 (es) * 1986-08-12 1994-07-16 Mitsubishi Chem Ind Derivados de piridinacarboxamida y su uso como fungicidas.
IL103614A (en) * 1991-11-22 1998-09-24 Basf Ag Carboxamides for controlling botrytis and certain novel such compounds
GB9401780D0 (en) 1994-01-31 1994-03-23 Nickerson Biocem Ltd Modified plants
TW349094B (en) 1995-09-05 1999-01-01 Basf Ag Compositions and methods for controlling harmful fungi
TW384208B (en) * 1995-09-22 2000-03-11 Basf Ag Compositions and methods for controlling harmful fungi
DE19615977A1 (de) * 1996-04-22 1997-10-23 Basf Ag Mittel und Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen

Also Published As

Publication number Publication date
EP1039807A1 (de) 2000-10-04
SK283641B6 (sk) 2003-11-04
HUP0100064A3 (en) 2002-12-28
JP2001526190A (ja) 2001-12-18
AU750991B2 (en) 2002-08-08
CN1282214A (zh) 2001-01-31
HUP0100064A2 (hu) 2001-05-28
PT1039807E (pt) 2003-01-31
NZ505623A (en) 2003-02-28
DE59805454D1 (de) 2002-10-10
CA2312994A1 (en) 1999-07-01
WO1999031983A1 (de) 1999-07-01
CA2312994C (en) 2007-04-17
CZ293651B6 (cs) 2004-06-16
KR100534510B1 (ko) 2005-12-08
TW491686B (en) 2002-06-21
KR20010033264A (ko) 2001-04-25
AR018027A1 (es) 2001-10-31
EA003390B1 (ru) 2003-04-24
IL136471A0 (en) 2001-06-14
BR9813682B1 (pt) 2009-12-01
AU2273299A (en) 1999-07-12
SI1039807T1 (en) 2002-12-31
CZ20002227A3 (cs) 2000-11-15
US6410572B1 (en) 2002-06-25
EA200000673A1 (ru) 2000-12-25
JP4287996B2 (ja) 2009-07-01
ATE223153T1 (de) 2002-09-15
BR9813682A (pt) 2000-10-10
DK1039807T3 (da) 2002-10-14
UA54576C2 (uk) 2003-03-17
CO5040001A1 (es) 2001-05-29
SK8152000A3 (en) 2001-01-18
ZA9811559B (en) 2000-06-19
CN1165229C (zh) 2004-09-08
EP1039807B1 (de) 2002-09-04
ES2183439T3 (es) 2003-03-16
PL341310A1 (en) 2001-04-09
IL136471A (en) 2006-08-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL191033B1 (pl) Mieszanina grzybobójcza
PL207259B1 (pl) Mieszanina grzybobójcza, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i środek grzybobójczy
PL218871B1 (pl) Mieszanina grzybobójcza zawierająca protiokonazol oraz propikonazol, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i środek grzybobójczy
PL213742B1 (pl) Mieszanina grzybobójcza, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i kompozycja grzybobójcza
PL194327B1 (pl) Mieszanina grzybobójcza
PL191225B1 (pl) Mieszanina grzybobójcza
PL191155B1 (pl) Mieszanina grzybobójcza
PL192878B1 (pl) Mieszanina grzybobójcza
PL187352B1 (pl) Mieszanina grzybobójcza
PL183263B1 (pl) Mieszanina grzybobójcza
PL189553B1 (pl) Środek grzybobójczy
PL191226B1 (pl) Mieszanina grzybobójcza
PL191224B1 (pl) Mieszanina grzybobójcza
PL191024B1 (pl) Mieszanina grzybobójcza
KR100424830B1 (ko) 살진균제혼합물
KR100796897B1 (ko) 벤조페논 및 ｎ-비페닐 니코틴아미드로부터의 살진균제혼합물
PL195994B1 (pl) Mieszanina grzybobójcza
PL180958B1 (pl) Mieszanina grzybobójcza
PL189385B1 (pl) Środek grzybobójczy
KR19990037655A (ko) 옥심에테르 카르복실산 아미드와 아닐리노피리미딘의 살진균성혼합물
PL198430B1 (pl) Mieszanina grzybobójcza
PL208860B1 (pl) Mieszanina grzybobójcza, środek grzybobójczy, sposób zwalczania szkodliwych grzybów oraz zastosowanie ditianonu i bifenyloamidu
PL189555B1 (pl) Środek grzybobójczy
PL205954B1 (pl) Mieszanina grzybobójcza, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i środek grzybobójczy
JP2004523516A (ja) ベンゾフェノン類およびイミダゾール誘導体を含む殺菌性混合物