JP2001526190A - アミド化合物とテトラクロロイソフタロニトリルに基づく殺菌剤混合物 - Google Patents
アミド化合物とテトラクロロイソフタロニトリルに基づく殺菌剤混合物Info
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Abstract
Description
て有害な菌類を制御する方法にも関する。
ら選択された複素原子を1から3個有する5または6員の複素環を表し、上記ア
リール基または複素環はアルキル、ハロゲン、CHF2、CF3,アルコキシ、ハ
ロアルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル及びアルキルスルホニルか
ら選択される1、2、または3個の置換基を互いに独立して有していても、有し
ていなくともよく、 R1が水素原子を表し、 R2がアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、 アルキニルオキシ、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキルオキシ
、シクロアルケニルオキシ、フェニル及びハロゲン{但し、脂肪族及び脂環式基 は部分的にまたは完全にハロゲン化されていても、及び/または脂環式基が1か
ら3個のアルキル基により置換されていてもよく、フェニル基が1から5個のハ
ロゲン原子及び/または1から3個の置換基、即ち互いに独立して、アルキル、
ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ及びハロアルキルチ
オから選択される1から3個の置換基を有していてもよく、 アミド性のフェニル基が飽和5員環(但し、1個以上のアルキル基を有していて
も有していなくともよく、及び/または酸素原子と硫黄原子から選択される複素
原子を有していてもよい)と縮合してもよい。}から選択される基を互いに独立 して1、2または3個有していても、有していなくともよい、フェニル基または
シクロアルキル基を表す。]と、殺ダニ剤として知られている活性成分フェナザ キン(fenazaquin)との混合物である。
いる。
害な菌類に対する作用は公知である(”pesticide manual”page193参照)。
、特に活性成分としてクロロタロニルを含む確かな指示を提供することにある。
て、テトラクロロイソフタロニトリルIIをさらに殺菌活性のある成分として含
む混合物により達成した。
るのに適している。特に、ぶどうの木および野菜の、うどん粉病菌を制御するの
に適している。本発明に関連して、ハロゲンはフッ素、塩素、臭素及びヨウ素で
あり、特にフッ素、塩素及び臭素である。
好ましくはC1〜C12特にC1〜C6の直鎖または分枝のアルキル基である。アル キル基の例は、特に、メチル、エチル、プロピル、1−メチルエチル、ブチル、
1−メチルプロピル、2−メチルプロピル、1,1−ジメチルエチル、n-ペンチ
ル、1−メチルブチル、2−メチルブチル、3−メチルブチル、1,2−ジメチ
ルプロピル、1,1−ジメチルプロピル、2,2−ジメチルプロピル、1−エチ
ルプロピル、n-ヘキシル、1−メチルペンチル、2−メチルペンチル、3−メチ
ルペンチル、4−メチルペンチル、1,2−ジメチルブチル、1,3−ジメチル
ブチル、2,3−ジメチルブチル、1,1−ジメチルブチル、2,2−ジメチル
ブチル、3,3−ジメチルブチル、1,1,2−トリメチルプロピル、1,2,
2−トリメチルプロピル、1−エチルブチル、2−エチルブチル、1−エチル−
2−メチルプロピル、n-ヘプチル、1−メチルヘキシル、1−エチルペンチル、
2−エチルペンチル、1−プロピルブチル、オクチル、デシル、ドデシルである
。
または完全にハロゲン化された上記で定義したアルキル基である。好ましくは、
1から3個のハロゲン原子が存在し、ジフルオロメタンまたはトリフルオロメチ
ル基がとくに好ましい。
コキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルキルスルフィニル及びアルキル
スルホニルのアルキル基とハロアルキル基に対応するように適用される。
直鎖または分枝のC3〜C12アルケニル基であり、特にC3〜C6アルケニル基で ある。アルケニル基の例は、2−プロペニル、2−ブテニル、3−ブテニル、1
−メチル−2−プロペニル、2−メチル−2−プロペニル、2−ペンテニル、3
−ペンテニル、4−ペンテニル、1−メチル−2−ブテニル、2−メチル−2−
ブテニル、3−メチル−2−ブテニル、1−メチル−3−ブテニル、2−メチル
−3−ブテニル、3−メチル−3−ブテニル、1,1−ジメチル−2−プロペニ
ル、1,2−ジメチル−2−プロペニル、1−エチル−2−プロペニル、2−ヘ キセニル、3−ヘキセニル、4−ヘキセニル、5−ヘキセニル、1−メチル−2
−ペンテニル、2−メチル−2−ペンテニル、3−メチル−2−ペンテニル、4
−メチル−2−ペンテニル、1−メチル−3−ペンテニル、2−メチル−3−ペ
ンテニル、3−メチル−3−ペンテニル、4−メチル−3−ペンテニル、1−メ
チル−4−ペンテニル、2−メチル−4−ペンテニル、3−メチル−4−ペンテ
ニル、4−メチル−4−ペンテニル、1,1−ジメチル−2−ブテニル、1,1
−ジメチル−3−ブテニル、1,1−ジメチル−3−ブテニル、1,2−ジメチ
ル−2−ブテニル、1,2−ジメチル−3−ブテニル、1,3−ジメチル−2−
ブテニル、1,3−ジメチル−3−ブテニル、2,2−ジメチル−3−ブテニル
、2,3−ジメチル−2−ブテニル、2,3−ジメチル−3−ブテニル、1−エ
チル−2−ブテニル、1−エチル−3−ブテニル、2−エチル−2−ブテニル、
2−エチル−3−ブテニル、1,1,2−トリメチル−2−プロペニル、1−エ
チル−1−メチル−2−プロペニル及び1−エチル−2−メチル−2−プロペニ
ル、特に2−プロペニル、2−ブテニル、3−メチル−2−ブテニルおよび3−
メチル−2−ペンテニルである。
分的にまたは完全にハロゲン化されていてもよい。アルケニル基は、1から3個
のハロゲン原子を有しているのが好ましい。
鎖及び分枝のC3〜C12アルキニル基特にC3〜C6アルキニル基である。アルキ ニル基の例は、2−プロピニル、2−ブチニル、3−ブチニル、1−メチル−2
−プロピニル、2−ペンチニル、3−ペンチニル、4−ペンチニル、1−メチル
−3−ブチニル、2−メチル−3−ブチニル、1−メチル−2−ブチニル、1,
1−ジメチル−2−プロピニル、1−エチル−2−プロピニル、2−ヘキシニル
、3−ヘキシニル、4−アルキニル、5−ヘキシニル、1−メチル−2−ペンチ
ニル、1−メチル−3−ペンチニル、1−メチル−4−ペンチニル、2−メチル
−3−ペンチニル、2−メチル−4−ペンチニル、3−メチル−4−ペンチニル
、4−メチル−2−ペンチニル、1,2−ジメチル−2−ブチニル、1,1−ジ
メチル−3−ブチニル、1,2−ジメチル−3−ブチニル、2,2−ジメチル−
3−ブチニル、1−エチル−2−ブチニル、1−エチル−3−ブチニル、2−エ
チル−3−ブチニル及び1−エチル−1−メチル−2−プロピニルである。
載はアルケニルオキシ及びアルキニルオキシに対応するように適用される。
ロブチル、シクロペンチルまたはシクロヘキシルが好ましい。シクロアルキル基
が置換されている場合は、置換基は1から3個のC1〜C4アルキル基が好ましい
。
クロペンテニルまたはシクロヘキセニルが好ましい。シクロアルケニル基が置換
されている場合は、置換基は1から3個のC1〜C4アルキル基が好ましい。
キシまたはシクロヘキシルオキシが好ましい。シクロアルコキシ基が置換されて
いる場合は、置換基は1から3個のC1〜C4アルキル基が好ましい。
ロペンチルオキシまたはシクロヘキシルオキシが好ましい。シクロアルケニルオ
キシ基が置換されている場合は、置換基は1から3個のC1〜C4アルキル基が好
ましい。
の置換基を有していてもよい。これらの置換基は、互いに独立して、アルキル、
ジフルオロメチル、トリフルオロメチルおよびハロゲン、特に塩素、臭素および
ヨウ素から選択された基であることが好ましい。特に好ましいのは、フェニル基
がその2位に置換基を有している場合である。
ダゾリル、オキサゾリル、チエニル、トリアゾリルまたはチアジアゾリル基また
はこれに対応するこれらのジヒドロまたはテトラヒドロ誘導体である。チアゾリ
ルまたはピラゾリル基が好ましい。
は式
く、これらの置換基は、好ましくは互いに独立して、アルキル、ハロゲン、ジフ
ルオロメチルまたはトリフルオロメチルから選択される。 Aは、式
基を、特に好ましくは2位に有している。置換基は、アルキル、シクロアルキル
、シクロアルケニル、ハロゲンまたはフェニルから選択されることが好ましい。
塩素化されていてもよい。1、2または3個のフッ素原子または塩素原子を有し
ているのが好ましい。基R2の置換基がフェニル基である場合は、このフェニル 基は1から3個のハロゲン原子特に塩素原子により置換されていることが好まし
く、及び/または好ましくはアルキル及びアルコキシから選択された置換基によ
り置換されていることが好ましい。フェニル基のパラ位にハロゲン原子が置換し
ている場合が好ましい。即ち、基R2の置換基として特に好ましいのは、パラ位 にハロゲンが置換されたフェニル基である。R2基は飽和の5員環と縮合しても よく、但しこの縮合した環は1から3個のアルキル置換基を有していてもよい。
が好ましい。
である式Iの化合物をアミド化合物として含む。
オキサチイニルオキシド、ジヒドロオキサチイニルジオキシド、フリル、チアゾ
リル、ピラゾリルまたはオキサゾリル。但し、これらの基は互いに独立して、ア
ルキル、ハロゲン、ジフルオロメチル及びトリフルオロメチルから選択された、
1、2または3個の置換基を有していてもよい。
ロゲン、メチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、メトキシ、メチルチ
オ、メチルスルフィニルまたはメチルスルホニルにより置換されていても、いな
くともよく;フェニル基、但しその2位をメチル、トリフルオロメチル、塩素、
臭素、ヨウ素により置換されていても、いなくてもよく;2−メチル−5,6−
ジヒドロピラン−3−イル;2−メチル−5,6−ジヒドロ−1,4−オキサチ
イン−3−イルまたはその4−オキシドまたはその4,4−ジオキシド;2−メ
チルフラン−3−イル、但し、4位及び/または5位をメチルにより置換されて
いても、いなくてもよく;チアゾール−5−イル、但し2位及び/または4位を
メチル、塩素、ジフルオロメチルまたはトリフルオロメチルにより置換されてい
ても、いなくてもよく;チアゾール−4−イル、但し2位及び/または5位をメ
チル、塩素、ジフルオロメチルまたはトリフルオロメチルにより置換されていて
も、いなくてもよく;1−メチルピラゾール−4−イル、但し3位及び/または
5位をメチル、塩素、ジフルオロメチルまたはトリフルオロメチルにより置換さ
れていても、いなくてもよく;または、オキサゾール−5−イル、但し2位及び
/または4位をメチルまたは塩素により置換されていても、いなくてもよい。
す式Iの化合物をアミド化合物として含む。
合物として含む。
ロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ、但しこれらの基は1、2または3
個のC1〜C4アルキル基によって置換されていてもよく、 フェニル、但し1から5個のハロゲンにより、及び/または互いに独立してC1 〜C4アルキル、C1〜C4ハロアルキル、C1〜C4アルコキシ、C1〜C4ハロア ルコキシ、C1〜C4アルキルチオ及びC1〜C4ハロアルキルチオから選択された
1から3個の基により置換されており、 インダニルまたはオキサインダニル、ただし1、2または3個のC1〜C4アル
キル基により置換されていてもいなくともよい置換基である。
ミド化合物として含む。
ロゲンを表す。
む。
され、ここでは参照文献として完全に取り込まれている。
301から公知であり、または類似の方法で調製することができる。
するアミド化合物IとテトラクロロイソフタロニトリルIIの質量比が20:1
から1:20、特に10:1から1:10の範囲であることが好ましい。
機酸、金属イオンと付加物を形成することができる。
ウ化水素酸、硫酸、リン酸及び硝酸である。
フルオロ酢酸、トリクロロ酢酸及びプロピオン酸、グリコール酸、チオシアン酸
、乳酸、コハク酸、クエン酸、安息香酸、ケイヒ酸、シュウ酸、アルキルスルホ
ン酸(スルホン酸は1から20個の炭素原子を有する直鎖または分枝のアルキル
基を有する)、アリールスルホン酸またはアリールジスルホン酸(芳香族基は例
えばフェニルおよびナフチルであり、1または2個のスルホ基を有する) アルキルリン酸(直鎖または分枝の1から20個の炭素原子を有するアルキル基
を有するリン酸)、アリールリン酸またはアリールジリン酸(芳香族基は例えば 1または2個のリン酸基を有するフェニル、ナフチルである)。アルキル基また はアリール基が、さらに置換基を有することもできる。例えば、p−トルエンス
ルホン酸、サリチル酸、p−アミノサリチル酸、2−フェノキシ安息香酸、2−
アセトキシ安息香酸などである。
ガン、鉄、コバルト、ニッケル、銅及び亜鉛)、第II主族(特に、カルシウム及
びマグネシウム)、及び第IIIと第IV主族(特に、アルミニウム、錫及び鉛)の 元素のイオンである。適宜、金属は、それに相応した種々の原子価で存在するこ
とができる。
或いは除草剤又は成長抑制剤有効成分又は肥料を混和するのも好ましい。
使用は、広範囲の植物病原性菌類、特に子嚢菌類、坦子菌類、藻菌類及び不完全
菌類に対する顕著な効果を有するため優れている。ある場合には、組織的に活性
であるため茎葉及び土壌の殺菌剤としても用いられる。
、ジャガイモ及びウリ)、大麦、芝、カラス麦、バナナ、コーヒー、トウモロコ
シ、果実、米、ライ麦、大豆、ブドウ、小麦、装飾用植物、サトウキビ及びこれ
らの種子の多種細菌の防除に特に重要である。
ん粉病)、 ウリ科のエリシペ・キコラケアラム(Erysiphe cichorace
arum)及びスフェロテカ・フリギネア(Sphaerotheca ful
iginea)、 リンゴのポドスフェラ・ロイコトリカ(Podosphaera leuco
tricha)、 ブドウのウンキヌラ・ネカトル(Uncinula necator)、 穀物類のプッキニア(Puccinia)種、 綿花、コメ及びシバのリゾクトニア(Rhizoctonia)種、 穀物類及びサトウキビのウスチラゴ(Ustilago)種、 リンゴのベンツリア・イネクアリス(Venturia inaeqalis
;腐敗病)、 穀物類のヘルミントスポリウム(Helminthosporium)種、 コムギのセプトリア・ノドルム(Septoria nodorum)、 イチゴ、野菜、装飾用植物及びブドウのボトリチス・キネレア(Botryt
is cinerea;灰色カビ)、 ナンキンマメのセルコスポラ・アラキジコラ(Cercospora ara
chdicola)、 コムギ及びオオムギのシュードケルコスポレラ・ヘルポトリコイデス(Pse
udocercosporella herpotrichoides)、 イネのピリクラリア・オリザエ(Pyricularia orizae) ジャガイモ及びトマトのフィトピトラ・インフェスタンス(Phytopht
hora infestans)、 ブドウのプラスモパラ・ビチコラ(Plasmopara viticola
) ホップとキュウリのシュードペロノスポラ(Pseudoperonospo
ra)種、 野菜および果実のアルテルナリア(Alternaria)種。
ium)種 本発明に従う混合物は、ブドウおよび野菜、観賞植物の、特に好ましくはうどん
粉病を防除するのに用いられる。
ことが可能であり、別々に施与する場合の順序により、一般に防除効果に影響が
与えられることはない。
作物中において、0.01〜8kg/haであり、0.1〜5kg/haが望ま
しく、特に0.5〜3.0kg/haが望ましい。
.05〜2.5kgが望ましく、特に0.1〜1.0kgが望ましい。
05〜5kgが望ましく、特に0.05〜2.0kgが望ましい。
1〜250gであり、0.01〜100gが望ましく、0.01〜50gが特に
望ましい。
いは発芽の前もしくは後に種子、植物又は土壌に噴霧すること又は散布すること
により、別々に又は一緒に化合物I及びIIを、或いは化合物I及びIIの混合物を
施与する。
な溶液、粉末、懸濁液の形態で、或いは高濃度の水性、油性又は他の懸濁液、分
散液、乳濁液、油性分散液、ペースト、ダスト剤、散布剤又は顆粒の形態で調製
可能であり、且つ噴霧、ミスト法、ダスト法、散布法又は注入法により施与可能
である。適応形式は、使用目的に基づいて決定される。いずれの場合にも、本発
明の混合物の分配を可能な限り微細且つ均一とすることが保証されるべきである
。
りさらに乳化剤および分散助剤を使用して増量することにより得られるが、この
際希釈剤として水を使用する場合には、補助溶剤として別の有機溶剤を使用する
ことができる。このための助剤としては、主として以下のものが挙げられる: 溶剤、例えば芳香族化合物(例えばキシレン)、塩素化芳香族化合物(例えば
クロロベンゼン)、パラフィン(例えば石油留分)、アルコール(例えばメタノ
ール、ブタノール)、ケトン(例えばシクロヘキサノン)、アミン(例えばエタ
ノールアミン、ジメチルホルムアミド)および水; 坦体、例えば天然岩石粉(例えばカオリン、粘土質土、タルク、白亜)、合成
鉱物石粉(例えば高分散性珪酸、珪酸塩); 乳化剤、例えば非イオン性および陰イオン性乳化剤(例えばポリオキシエチレ
ン脂肪アルコールエーテル、アルキルスルホナート及びアリールスルホナート)
、並びに分散剤、例えばリグノ−亜硫酸廃液及びメチルセルロースが該当する。
リグノスルホン酸、フェノールスルホン酸、ナフタレンスルホン酸、ジブチルナ
フタレンスルホン酸)、並びに脂肪酸の各アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩
及びアンモニウム塩、アルキルスルホナート、アルキルアリールスルホナート、
アルキルスルファート、ラウリルエーテルスルファート、脂肪アルコールスルフ
ァート、並びに硫酸化ヘキサデカノール、ヘプタデカノール及びオクタデカノー
ルの塩、又は脂肪アルコールグリコールエーテルの塩、スルホン化ナフタレン及
びその誘導体とホルムアルデヒドとの縮合生成物、ナフタレン或いはナフタレン
スルホン酸とフェノール及びホルムアルデヒドとの縮合生成物、ポリオキシエチ
レンオクチルフェノールエーテル、エトキシル化イソオクチルフェノール、オク
チルフェノール又はノニルフェノール、アルキルフェノールポリグリコールエー
テル、トリブチルフェニルポリグリコールエーテル、アルキルアリールポリエー
テルアルコール、イソトリデシルアルコール、脂肪アルコール/エチレンオキシ
ド縮合物、エトキシル化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエーテル又はポ
リオキシプロピレン、ラウリルアルコールポリグリコールエーテルアセタート、
ソルビットエステル、リグニン−亜硫酸廃液又はメチルセルロース。
物と固状担体物質とを混合または一緒に磨砕することにより製造することができ
る。
質を固体担体物質に結合させることにより製造することができる。
、シリカゲル、珪酸塩、滑石、カオリン、石灰石、石灰、白亜、膠灰粒土、石灰
質黄色粘土、粘土、白雲石、珪藻土、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、酸化
マグネシウム、磨砕合成樹脂)、肥料(例えば、硫酸アンモニウム、燐酸アンモ
ニウム、硝酸アンモニウム、尿素)、植物性生成物(例えば、穀物粉、樹皮、木
材およびクルミ穀粉)、セルロース粉末又は他の固状担体物質である。
I又はIIのうちの1種、或いは化合物I及びIIの混合物を含む。その際、有効成
分は純度90〜100%、特に95〜100%(NMR又はHPLCスペクトル
による)で使用される。
の生息場所、或いは菌類から保護されるべき植物、種子、土壌、領域、資材又は
空間を、上記混合物の殺菌効果量、或いは別々に施与する場合、化合物I及びII
の殺菌効果量で処理することにより施与する。
小液滴の形状での使用が好ましい溶液; II.20質量部の有効成分、80質量部のキシレン、10質量部の、オレイ
ン酸N−モノエタノールアミド(1モル)のエチレンオキシド(8〜10モル)
付加体、5質量部のドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム及び5質量部の、ひ
まし油(1モル)のエチレンオキシド(40モル)付加体から成る混合物;この
溶液を水中にて微細に分散させて分散液を得る; III.20質量部の有効成分、40質量部のシクロヘキサノン、30質量部
のイソブタノール及び20質量部の、ひまし油(1モル)のエチレンオキシド(
40モル)付加体から成る水性分散液; IV.20質量部の有効成分、25質量部のシクロヘキサノール、65質量部
の鉱油留分(沸点が210〜280℃)及び10質量部の、ひまし油(1モル)
のエチレンオキシド(40モル)付加体から成る水性分散液; V.80質量部の有効成分、3質量部のジイソブチルナフタリン−1−スルホ
ン酸ナトリウム、10質量部のリグニンスルホン酸ナトリウム(亜硫酸廃液より
得る)及び7質量部の微粉末状シリカゲルから成る、ハンマーミル中において磨
砕される混合物;この混合物を水中にて微細に分散させることにより、噴霧混合
物が得られる; VI.3質量部の有効成分及び97質量部の細粒状カオリンから成る均質混合
物(混和物);このダストは、3質量%の有効成分を含む; VII.30質量部の有効成分、92質量部の微粉末状シリカゲル及び8質量
部の、このシリカゲルの表面上に吹きつけられたパラフィン油から成る均質混合
物;良好な接着性を有する有効物質の調剤が得られる; VIII.40質量部の有効成分、10質量部のフェノールスルホン酸/尿素
/ホルムアルデヒド縮合物のナトリウム塩、2質量部のシリカゲル及び48質量
部の水から成る安定な水性分散液;この分散液をさらに希釈することができる; IX.20質量部の有効成分、2質量部のドデシルベンゼンスルホン酸カルシ
ウム、8質量部の脂肪アルコールポリグリコールエーテル、20質量部のフェノ
ールスルホン酸/尿素/ホルムアルデヒド縮合物のナトリウム塩及び88質量部
のパラフィン系鉱油から成る安定な油性分散液。
%の乳化剤の混合物中の10%エマルジョンとして調製され、所望の濃度まで希
釈される。
に換算した。効力(W)は下記のアボット(Abbot)の式により求められる。
効力100は処理された植物が全く被害を受けなかったことを示す。
、Weeds 15(1967)、20〜22頁]により算出し、実際に観察された効力と比較した
。
に対する%で表された予想される効力、 xは、有効成分Aを濃度aで使用した場合の、未処理対照の効力(%) yは、有効成分Bを濃度bで使用した場合の、未処理対照の効力(%) をそれぞれ表す。
のシクロヘキサノン及び27%の乳化剤からなる原液から調製された有効物質の
水性調製液を液が滴り落ちるまで噴霧した。噴霧による被膜を乾燥させた2時間
後、上記ディスクに、ボトリチス・キネレアの胞子懸濁液(バイオマルト2%水
溶液1ml中に1.7×106個の胞子を含む)で感染させた。次いで、感染さ せたディスクを、18℃で、高湿度のチャンバー内にて4日間培養した。菌が繁
殖したディスクでのボトリチスの感染を、目視にて評価した。
式により事前に計算された効力よりも高い結果を示していることが分かる。 使用実施例2 トマトのボトリチス・キネレア(Botrytis cinerea)に対する作用 鉢植えの、“グロウシュ フライシュトマテ(Groβe Fleischto
mate)”の葉に、10%の活性化合物、63%のシクロヘキサノン及び27
%の乳化剤からなる原液から調製された有効物質の水性調製液を液が滴り落ちる
まで噴霧した。次の日、フィトピトラ インフェスタンス(Phytophth
ra infestans)の遊走子水性懸濁液に感染させた。植物は、16〜
18℃で高湿度のチャンバーに置かれた。6日後、未処理でしかし感染させた対
照植物のトマトの胴枯れ病が、%を単位として目視で測定できるほどに感染が広
がった。試験の結果を以下の表3と表4に示す。
式により事前に計算された効力よりも高い結果を示していることが分かる。
ハロゲンを表す。]
。]
Claims (10)
- 【請求項1】活性成分として、 a)式Iのアミド化合物 A−CO−NR1R2 I [但し、 Aがアリール基、または芳香族もしくは非芳香族の、酸素、窒素または硫黄か
ら選択されたヘテロ原子を1から3個有する5または6員の複素環を表し、上記
アリール基または複素環はアルキル、ハロゲン、CHF2、CF3,アルコキシ、
ハロアルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル及びアルキルスルホニル
から選択される1、2または3個の置換基を互いに独立して有していても、有し
ていなくともよく、 R1が水素原子を表し、 R2がアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、 アルキニルオキシ、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキルオキシ
、シクロアルケニルオキシ、フェニル及びハロゲン{但し、脂肪族及び脂環式基 は部分的にまたは完全にハロゲン化されていても、及び/または脂環式基が1か
ら3個のアルキル基により置換されていてもよく、フェニル基が1から5個のハ
ロゲン原子及び/または1から3個の置換基、即ち互いに独立して、アルキル、
ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ及びハロアルキルチ
オから選択される1から3個の置換基を有していてもよく、 アミド性のフェニル基が飽和5員環(但し、1個以上のアルキル基を有してい
ても有していなくともよく、及び/または酸素原子と硫黄原子から選択される複
素原子を有していてもよい)と縮合してもよい。}から互いに独立して選択され る基を1、2または3個有していても、有していなくともよい、フェニル基また
はシクロアルキル基を表す。]及び b)テトラクロロイソフタロニトリルII 【化1】 を相乗効果量で含む殺菌剤混合物。 - 【請求項2】式I中のA基が、以下の基、即ちフェニル、ピリジル、ジヒド
ロピラニル、ジヒドロオキサチイニル、ジヒドロオキサチイニルオキシド、ジヒ
ドロオキサチイニルジオキシド、フリル、チアゾリル、ピラゾリル、またはオキ
サゾリル[但しこれらの基が互いに独立してアルキル、ハロゲン、ジフルオロメ チル及びトリフルオロメチルから選択される1、2または3個の置換基を有して
いてもよい]のうち1個を表す請求項1記載の殺菌剤混合物。 - 【請求項3】式I中のA基が、以下の基、即ちハロゲン、メチル、ジフルオ
ロメチル、トリフルオロメチル、メトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニルま
たはメチルスルホニルによって2位を置換されていても、いなくともよいピリジ
ン−3−イル、 メチル、トリフルオロメチル、塩素、臭素またはヨウ素により2位が置換され
ていても、いなくともよいフェニル、 2−メチル−5,6−ジヒドロピラン−3−イル、 2−メチル−5,6−ジヒドロ−1,4−オキサチイン−3−イルまたはその
4−オキシドもしくは4,4−ジオキシド、 4位及び/または5位がメチルにより置換されていてもいなくともよい2−メ
チルフラン−3−イル 2位及び/または4位がメチル、塩素、ジフルオロメチルまたはトリフルオロ
メチルにより置換されていてもいなくともよいチアゾール−5−イル、 2位及び/または5位がメチル、塩素、ジフルオロメチルまたはトリフルオロ
メチルにより置換されていてもいなくともよいチアゾール−4−イル、 3位及び/または5位がメチル、塩素、ジフルオロメチルまたはトリフルオロ
メチルにより置換されていてもいなくともよい1−メチルピラゾール−4−イル
または 2位及び/または4位がメチルまたは塩素により置換されていてもいなくとも
よいオキサゾール−5−イル のうちの1つを表す請求項1に記載の殺菌剤混合物。 - 【請求項4】R2が請求項1に記載の置換基のうち1、2または3個により置
換されていてもいなくともよいフェニル基を表す式Iの化合物を含む、請求項1
から3のうち1項に記載の殺菌剤混合物。 - 【請求項5】R2がC3〜C6アルキル、C5〜C6シクロアルケニル、C5〜C 6 シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ{但し、これらの基は1、2ま
たは3個のC1〜C4アルキル基により置換されていてもよい。}、フェニル基{但
し、1から5個のハロゲン原子により置換され及び/または1から3の以下の基
、即ち互いに独立して、C1〜C4アルキル、C1〜C4ハロアルキル、C1〜C4ア
ルコキシ、C1〜C4ハロアルコキシ、C1〜C4アルキルチオ及びC1〜C4ハロア
ルキルチオから選択される基により置換されている。}のうち1個により、2位 を置換されたフェニル基を表し、またはR2が1、2または3個のC1〜C4アル キル基により置換されていても、いなくともよいインダニルまたはオキシインダ
ニルを表す、請求項4に記載の殺菌剤混合物。 - 【請求項6】以下の式Iaのアミド化合物を含む請求項1から5のいずれか に記載の殺菌剤混合物。 【化2】 [但し、 Aが 【化3】 を表し、 Xがメチレン、硫黄、スルフィニルまたはスルホニル(SO2)を表し、 R3がメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、塩素、臭素またはヨ ウ素を表し、 R4がトリフルオロメチルまたは塩素を表し、 R5が水素またはメチルを表し、 R6がメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチルまたは塩素を表し、 R7が水素、メチルまたは塩素を表し、 R8がメチル、ジフルオロメチルまたはトリフルオロメチルを表し、 R9が水素、メチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチルまたは塩素を表 し、 R10がC1〜C4アルキル、C1〜C4アルコキシ、C1〜C4アルキルチオまたは
ハロゲンを表す。] - 【請求項7】以下の式Ibの化合物をアミド化合物として含む、請求項1か
ら5のいずれかに記載の殺菌剤混合物。 【化4】 [但し、R4がハロゲンを表し、R11がハロゲンにより置換されたフェニルを表す
。] - 【請求項8】以下の式の化合物をアミド化合物として含む、請求項1に記載
の殺菌剤混合物。 【化5】 - 【請求項9】二つの部分の状態にあり、一つの部分はアミド化合物Iを固体
または液体の担体中に含み、他の部分は、式IIの化合物を固体または液体の担
体中に含む請求項1から8のいずれかに記載された殺菌剤混合物。 - 【請求項10】請求項1から9のいずれかに記載の殺菌剤混合物を菌類、そ
れらの生息環境または材料、菌類の攻撃にたいして保護されるべき植物、種子、
土壌、地域または空間に対して処理することを含む方法であって、活性成分アミ
ド化合物Iおよび式IIを同時に施与してもよく、一緒にまたは分けて、または
連続して施与してもよい、有害な菌類の制御方法。
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