PL118053B1 - Transparent fluid dressing and method of manufacturing the samego materiala i plavnyjj prozrachnyjj perevjazochnyjj material - Google Patents
Transparent fluid dressing and method of manufacturing the samego materiala i plavnyjj prozrachnyjj perevjazochnyjj material Download PDFInfo
- Publication number
- PL118053B1 PL118053B1 PL1979218227A PL21822779A PL118053B1 PL 118053 B1 PL118053 B1 PL 118053B1 PL 1979218227 A PL1979218227 A PL 1979218227A PL 21822779 A PL21822779 A PL 21822779A PL 118053 B1 PL118053 B1 PL 118053B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- gel
- dried
- liquid dressing
- dressing
- protein
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 title description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 52
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 38
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims description 34
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 28
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 21
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 18
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 18
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 18
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 18
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 17
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 17
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 15
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 claims description 14
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical class C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 11
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims description 9
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims description 9
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims description 9
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 9
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 claims description 8
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 8
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 7
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 6
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 5
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 5
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 5
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 5
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 claims description 5
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 claims description 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000012928 buffer substance Substances 0.000 claims description 2
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 8
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 6
- KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine Chemical compound CN(C)CCN(C)C KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 4
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 4
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 4
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 4
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 4
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 3
- 206010011469 Crying Diseases 0.000 description 3
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 3
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 3
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 3
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 2
- 208000002260 Keloid Diseases 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010029098 Neoplasm skin Diseases 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 2
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N Sodium azide Chemical compound [Na+].[N-]=[N+]=[N-] PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 206010042674 Swelling Diseases 0.000 description 2
- 238000009098 adjuvant therapy Methods 0.000 description 2
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 2
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 210000001117 keloid Anatomy 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 2
- 229960005015 local anesthetics Drugs 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- CHDKQNHKDMEASZ-UHFFFAOYSA-N n-prop-2-enoylprop-2-enamide Chemical compound C=CC(=O)NC(=O)C=C CHDKQNHKDMEASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- OWPUOLBODXJOKH-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound OCC(O)COC(=O)C=C OWPUOLBODXJOKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTPJEFOSTIKRSS-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propanenitrile Chemical compound CN(C)CCC#N MTPJEFOSTIKRSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCOC(=O)C=C QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDWUBGAGUCISDV-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybutyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCCOC(=O)C=C NDWUBGAGUCISDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- 206010023330 Keloid scar Diseases 0.000 description 1
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 1
- 206010028851 Necrosis Diseases 0.000 description 1
- 206010031252 Osteomyelitis Diseases 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- ZCZFEIZSYJAXKS-UHFFFAOYSA-N [3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propyl] prop-2-enoate Chemical compound OCC(CO)(CO)COC(=O)C=C ZCZFEIZSYJAXKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 210000003195 fascia Anatomy 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 238000002803 maceration Methods 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229940093429 polyethylene glycol 6000 Drugs 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 238000011176 pooling Methods 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N propyl prop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C=C PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000452 restraining effect Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 description 1
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 1
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 description 1
- 125000001452 riboflavin group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- AJKIRUJIDFJUKJ-UHFFFAOYSA-N taurolidine Chemical compound C1NS(=O)(=O)CCN1CN1CNS(=O)(=O)CC1 AJKIRUJIDFJUKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004267 taurolidine Drugs 0.000 description 1
- RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L thimerosal Chemical compound [Na+].CC[Hg]SC1=CC=CC=C1C([O-])=O RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000011240 wet gel Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/60—Liquid-swellable gel-forming materials, e.g. super-absorbents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/225—Mixtures of macromolecular compounds
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Hematology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Connector Housings Or Holding Contact Members (AREA)
- Pens And Brushes (AREA)
- Mechanical Coupling Of Light Guides (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania przez¬ roczystego, plynnego srodka opatrunkowego oraz przezro¬ czysty plynny srodek opatrunkowy.Dotychczasowa technika opatrunkowa w przypadku zle gojacych sie ran, oparzen, wrzodów itd. skierowana byla wzglednie jednostronnie na opracowanie srodków o- patrunkowych, które przylegaja do dna rany i, które przy zmianie opatrunku mozna latwo usunac, bez bólu i bez krwawienia. Te srodki opatrunkowe skladaja sie z na¬ syconych tluszczem tkanin czesciowo z tworzyw sztucznych i czesciowo bawelnianych.W celu dalszego udoskonalenia do srodków tych doda¬ wano rózne substancje, na przyklad srodki dezynfeku¬ jace albo antybiotyki.Jednakze niedogodnosc tych srodków polega na tym, ze w przypadku bardzo saczacych ran nanosi sie na,nie silnie hydrofobowy srodek. Wprawdzie tluszcz znajdujacy w tkaninie umozliwia latwe oderwanie opatrunku, ale przykrywa rane warstewka tluszczu stosunkowo szczelnie tak, ze przy silnie saczacych powierzchniach moga wystapic zastoiny plynu.Inna zasada leczenia polega na stosowaniu wilgotnych opatrunków, co uzyskuje sie albo przez zraszanie róznymi srodkami ran przykrytych kompresem z gazy, albo, zwlaszcza w dermatologii, przez stosowanie opatrunków uszczelniajacych.Jednakze wystepuja tu istotne dwie wady, a mianowicie w przypadku opatrunków uszczelniajacych wystepuja zmacerowania skóry, zwlaszcza najczesciej przy wilgotnych kompresach przykrytych folia. Przy leczeniu wilgotnymi 10 15 20 25 2° opatrunkami ciagle zraszanie prowadzi do wzglednie duzego ciepla parowania, z wielkim trudem utrzymuje sie lózka w stanie suchym i z tego wzgledu powstaja wieksze problemy pielegnacyjne, pominawszy juz wzglednie wy¬ soka cene tych srodków, które przy zraszaniu musza byc uzywane w duzych ilosciach.Leczeniesaczacych i ziaminujacych ran powinno prowadzic sie opatrunkami hydrofilowymi, które wzglednie latwo mozna oderwac i, które powinny byc przezroczyste w celu zaobserwowania ewentualnie wystepujacych dodatkowych infekcji, i Oslanianie i opatrywanie ran o duzych powierzchniach i wrzodów prowadzono dotychczas przy uzyciu nieprzezro¬ czystych blon, masci, tworzyw spienionych albo substancji opatrunkowych i z tego wzgledu niemozliwa byla wizualna kontrola przebiegu gojenia oraz rozpoznanie komplikacji.Poza tym nastepowalo niejednokrotnie silne zlepienie opatrunku z dnem rany tak, ze zmiana opatrunku zwiazana byla z krwawieniami oraz zaklóceniami przebiegu gojenia.Jako odlegle nastepstwa tego rodzaju srodków leczniczych rozwijaja sie czesto bliznowce.Poza tym do celów opatrunkowych znana jest syntetyczna skóra zastepcza skladajaca sie z warstwy miekkiego, o ot¬ wartych porach spienionego poliuretanu oraz z.warstwy zewnetrznej wykonanej z mikroporowatej blony z poli- czterofluoroetylenu. Material ten jest nieprzezroczysty i dlatego posiada równiez podane wyzej wady zwiazane z nieprzezroczystoscia. Ponadto material ten przykleja sie zdecydowanie do rany na tyle, ze przy odciaganiu go 118 053118 053 3 odrywaja sie ziarniny i dlatego opatrunek musi byc czesto zmieniany.Znany jest równiez srodek opatrunkowy skladajacy sie z glikolu polietylenowego jako cieklego rozpuszczalnika oraz z poli(2-hydroksymetylometakrylanu) w postaci' proszku. Stosuje sie go w ten sposób, ze na rane nakrapla sie ciekly rozpuszczalnik .i rozsmarowuje go na niej, a na to posypuje polimerw postaci proszku. Wtym przypadku srodek opatrunkowy wytwarza sie zasadniczo na ranie in situ, natomiast stosowanie cieklej przedmieszki okazalo sie nieodpowiednie. Ale w tym przypadku chodzi nie o srodek opatrunkowy, lecz o cos posredniego miedzy mascia i nanoszonym w stanie plynnym filmem przykrywa¬ jacym rane, który wykazujejuz wymienione wyzej wady.Zadaniem omawianego wynalazku jest wytworzenie hydrofilowego, plynnego srodka opatrunkowego, który dzieki przezroczystosci umozliwia obserwowanie lezacych pod nim partii skóry, który pozwala na zmiane opatrunku bez kwrawien albo innych zaklócen przebiegu gojenia rany oraz, który poza tym umozliwia jednoczesne zasto¬ sowanie substancji waznych dla leczenia i gojenia ran, nie wykazujac wad wystepujacych dotychczas przy stosowaniu opatrunków wilgotnych.W opisie patentowym RFN nr 27 25 261. podany jest przezroczysty, plynny srodek opatrunkowy, który odpowied¬ ni jest zwlaszcza do leczenia ran, ale takze do leczenia uzupelniajacego guzów skórnych, zlagodzenia zmian u- czuleniowych, do celów kosmetycznych, do utrzymania wilgoci na odkrytych kosciach i sciegnach, do leczenia luszczycy oraz jako nosnik do wzrostu komórek i wystepuje jako przezroczysty hydrofilowy zel organiczny w postaci plyt albo tasm napecznialych w wodnym roztworze zawiera¬ jacym ewentualnie substancje buforowe, substancje czynne stosowane przy leczeniu ran, substancje odzywcze albo/i substancje wzrostowe i ewentualnie zawiera material wzmacniajacy ulozony w rzedach albo w postaci siatki.Szczególna korzysc tego srodka opatrunkowego polega na tym, ze mozna go stosowac w sposób nadzwyczaj prosty i usuwac wzglednie zmieniac bez zaklócen, umozliwia wizualne obserwowanie lezacych pod nim czesci ciala albo wzrostu komórek, powoduje lepsze leczenie ran bez wybujalej ziarniny i mozliwe jest dodawanie substancji czynnych przez sam srodek.Niedogodnoscia] tego przezroczystego, plynnego srodka opatrunkowego jest duza obojetnosc cieczy przy skladowaniu i magazynowaniu zapasów. Poza tym doprowadzanie substancji czynnych i odprowadzanie wydzielin nastepuje stosunkowo powoli.Dlatego zadaniem omawianego wynalazku jest wytwo¬ rzenie przezroczystego, plynnego srodka opatrunkowego z wszystkimi jego zaletami w postaci latwiejszej do sklado¬ wania i, który pozwoli na szybkie doprowadzanie substancji czynnych i odprowadzanie wydzielin.Sposób wedlug wynalazku wytwarzania plynnego srod¬ ka opatrunkowego, zwlaszcza do leczenia ran, w którym monomer hydrofilowej pochodnej kwasu akrylowego lub metakrylowego i co najmniej jeden zdolny do zelowania polisacharyd lub/i proteine wzglednie polipeptyd jako sub¬ stancje wyjsciowe do wytworzenia zelu rozpuszcza sie w srodowisku wodnym, roztwór formuje sie na plyty albo tasmy o pozadanej grubosci i nastepnie inicjuje reakcje tworzenia sie zelu przez ,dodanie inicjatora albo mieszaniny inicjatorów polimeryzacji monomerów zdolnych do poli¬ meryzacji, przy czym ewentualnie przed, podczas albo po dodaniu inicjatora uklada sie material wzmacniajacy, po- 4 legajacy na tym, ze speczniony zel poddaje sie suszeniu.Zadanie to rozwiazano sposobem wedlug wynalazku uzys¬ kujac przezroczysty, plynny srodek opatrunkowy wyzej wymienionego rodzaju, który wystepuje w postaci suchej, 5 przezroczystej oraz peczniejacej folii.Srodek opatrunkowy wytworzony sposobem wedlug wynalazku wystepuje w postaci cieniutenkiej, przezroczystej jak szklo folii, która wykazuje bardzo duza zdomosc pow¬ tórnego pecznienia i juz po uplywie krótkiego czasu, to io znaczy w obrebie jednej godziny, wchlania do 10-krotnego swego ciezaru i jeszcze wiecej cieczy, a potem do prawie calkowitego specznienia przy ponownym wytworzeniu wszystkich mechanicznych i strukturalnych wlasciwosci napecznialego materialu wyjsciowego. Na ogól ciezar 15 wysuszonej folii wynosi 2—10, zwlaszcza 3—7 % wagowych napecznialego materialu wyjsciowego. Grubosc wysuszonej folii wynosi na ogól okolo 0,5—0,01 mm, zwlaszcza 0,3— —0,003 mm, bez mierzenia materialu wzmacniajacego.Plynny srodek opatrunkowy wedlug wynalazku po wtór- 20 nym napecznieniu stanowi przezroczysta warstwe zelu, która zwykle wykazuje grubosc okolo 0,5—10 mm, zwlasz¬ cza 1—5 mm, i wystepuje w stanie specznionym wodnym roztworem. Roztwór zawiera substancje wazne* do leczenia i gojenia ran, jak substancje buforowe, srodki antysep- 25 tyczne, antybiotyki, czynne substancje lecznicze, odzywki, substancje wzrostowe, srodki do znieczulenia miejscowego i podobne. Wszystkie te substancje znane sa do leczenia skóry i ran przez specjaliste i dlatego szczególowe podawanie ich jest zbyteczne. ^ 30 W celu fizycznego wzmocnienia plynny srodek opatrun¬ kowy wytwarzany sposobem wedlug wynalazku zawiera ewentualnie material wzmacniajacy, który ulozony jest w zelu w postaci siatki albo rzedów iA którego poszczególne nitki albo wlókna musza byc ulozone tak, aby przez to 35 srodek nie tracil w zasadzie swej przezroczystosci. Jako material wzmacniajacy stosuje sie przewaznie siatke o du¬ zych oczkach skladajaca sie z naturalnych albo sztucznych wlókien i nitek obojetnych wobec roztworu i wlasciwego zelu. 40 Najwazniejszym skladnikiem plynnego srodka opatrun¬ kowego wytwarzanego sposobem wedlug wynalazku jest hydrofilowy organiczny zel przezroczysty. Zel ten sklada sie z hydrofilowego pplimeru i co najmniej jednej zdolnej do zelowania wysokoczasteczkowej substancji. Pod pojeciem 45 „polimer" rozumie sie tu zwiazki które wytworzono syn¬ tetycznie z monomerów przez polimeryzacje, to znaczy poliaddycje albo polikondensacje, przy czym chodzi tu o homopolimery albo kopolimery dwóch albo wiecej róz¬ nych monomerów. Polimer jest równiez ewentualnie 50 sieciowany przez dodanie monomerów zawierajacych wiecej niz jedna grupe zdolna do addycji albo kondensacji.Jednak wazna rzecza jest to, aby polimer byl na tyle hydro¬ filowy, ze w srodowisku wodnym daje przezroczysty zel, czego podstawa jest obecnosc w monomerach wystarczajaco 55 wielu grup hydrofilowych, jak na przyklad grup hydroksy¬ lowych, aminowych, karboksylowych i podobnych.Korzystnie zel obok wyzej okreslonego polimeru zawiera równiez co najmniej jedna zdolna do zelowania wysoko- czasteczkowa substancje, zwlaszcza wysokoczasteczkowa 6o substancje naturalna. Szczególnie odpowiednie sa tu zdolne do zelowania weglowodany i zdolne do zelowania poliamirtokwasy oraz ichkombinacje i pochodne.Polimer i zdolna do zelowania substancja wysokoczastecz¬ kowa moga wystepowac obok siebie jako zwykla mieszanina, 65 w której skladniki sa dowolnie ruchome, wystepuja oneI 118 053 ewentualnie w postaci trójwymiarowej budowy usieciowanej, która sklada sie z usieciowanego polimeru, w którego po¬ rach, jak w klatce, .trzymane sa czasteczki zdolnej do ze¬ lowania wysokoczasteczkowej substancji, przy czym taka strukture otrzymuje sie przez wytworzenie polimeru z sieciowaniem w obecnosci wysokoczasteczkowej substancji, albo polimer i wysokoczasteczkowa substancje ewentualnie takze laczy sje ze soba przez kowalencyjne wiazanie.Szczególnie korzystny przezroczysty hydrofilowy zel organiczny sklada sie-z polimeru hydrofilowej pochodnej kwasu akrylowego albo metakrylowego oraz z co najmniej jednego zdolnego do zelowania polisacharydu albo/i pro¬ teiny wzglednie polipeptydu.. Stwierdzono, ze najkorzystniejsze wlasciwosci schniecia i rekonstytucji wystepuja wówczas, gdy polimeryzowana pochodna kwasu akrylowego albo metakrylowego wystepuje w co najmniej jednakowej ilosci wagowej co i polisacharyd albo/i proteina, a zwlaszcza stanowi 60—90% wagowych calej suchej masy zelu.Jako hydrofilowa pochodna kwasu akrylowego albo metakrylowego stosuje sie szczególnie amid albo ester zalkanolem, przy czym w przypadku estru grupaalkanolowa zawiera ewentualnie jeszcze jedna albo kilka dodatkowych grup hydroksylowych. Grupa alkanolowa zawiera na ogól 1—6 atomów wegla, a gdy nie wystepuja wolne grupy hydroksylowe, korzystne sa alkanole o 1 albo 2 atomach wegla.Typowymi ' przykladami tych korzystnych monomerów do wytwarzania skladnika polimerycznego zelu sa akryla- mid, metakrylamid, akrylan etylu, akrylan metylu, akrylan propylu, akrylan butylu oraz odpowiednie metakrylany, akrylan hydroksyetylu, akrylan hydroksypropylu, akrylan hydroksybutylu, odpowiednie metakrylany, akrylan gli¬ ceryny, akrylan erytrytu,akrylan pentaerytrytu i odpowiednie metakrylany. Jako srodki sieciujace stosuje sie dwu- albo poli-funkcjonalne, ulegajace polimeryzacji zwiazki jak metylenodwuakrylamid i podobne. Te srodki sieciujace znane sa specjaliscie i dlatego nie objasnia sie ich tu dalej.. Jako zdolny do zelowania polisacharyd zel zawiera przewaznie agaroze. Innymi odpowiednimi polisachary¬ dami sa przykladowo pektyny, skrobia, dekstryny, pol i gli¬ kole, pochodne celulozy oraz agar. Zasadniczym warunkiem stosowania polisacharydów w ramach wynalazku jest zdolnosc zelowania, to znaczy koniecznosc tworzenia przezroczystych, specznialyeh mas.Jako zdolne do zelowania proteiny wzglednie polipep- tydy korzystnie stosuje sie zelatyne.Wytwarzanie zeli prowadzi sie przewaznie przez polimery¬ zacje monomeru albo monomerów dla uzyskania skladnika polimerycznego w obecnosci wysokoczasteczkowej substancji w wodnym roztworze z dodatkiem odpowiednich inicjato¬ rów polimeryzacji jak nadzwiazków, na przyklad nadsiar¬ czanu amonowego, albo przez stworzenie warunków wy¬ maganych dla polikondensacji. Specjalista zna dobrze warunki polimeryzacji odpowiednie dla kazdorazowo stosowanych monomerów hydrofilowych jak równiez inicjatory polimeryzacji, tak, ze mozna tu zrezygnowac z wyliczania ich.Suszenie wytworzonych w wyzej opisany sposób specznio- nych plyt zelowych prowadzicie korzystnie z obydwu stron równomiernie i jednoczesnie, przy czym nalezy tak postepowac, aby przy zachodzacym procesie suszenia u- nikac paczenia sie plyt, np. przez faldowanie. Uzyskuje sie to w sposobie wedlug wynalazku w ten sposób, ze zel poddaje sie suszeniu miedzy dwiema-porowatymi powierz¬ chniami oporowymi. Odpowiednimi powierzchniami opo¬ rowymi sa przykladowo porowate plyty z tworzyw sztucz¬ nych, perforowane plyty metalowe wzglednie folie i podobne.Jezeli jako powierzchnie oporowe stosuje] sie wzglednie 5 cienkie folie^ korzystnie posiadaja one ze swej strony od¬ powiednia konstrukcje podporowa.Wedlug innego wariantu sposobu wedlug wynalazku mokry zel naciaga sie na materiale wzmacniajacym w postaci rzedów albo siatki i w tej postaci, suszy. Samo suszenie 10 prowadzi sie w temperaturze pokojowej albo podwyzszonej, pod cisnieniem zmniejszonym albo normalnym.Przy stosowaniu opisanej wyzej techniki przekladkowej z suszeniem miedzy dwiema porowatymi powierzchniami oporowymi stwierdzono, ze mozna stosowac próznie az 15 do 1—10 mm Hg bez istotnego uszczerbku wysuszonej folii odnosnie odzyskania mechanicznych i strukturalnych wlasciwosci. Jezeli suszenie prowadzi sie bez stosowania prózni, na przyklad w strumieniu goracego powietrza, to w celu lepszego przenoszenia ciepla stosuje sie jako 20 podpory przewaznie plyty metalowe wzglednie folie.Jako szczególnie odpowiednie do procesu suszenia sa zele o poczatkowej grubosci okolo 0,5 do okolo 3 mm.Najlepsze wyniki uzyskuje sie przy stosowaniu porowatych powierzchni oporowych z zelami o grubosci 1—2 mm, 25 przy czym ze zwiekszajaca sie gruboscia w tym zakresie * lepsze wyniki uzyskuje sie przy zastosowaniu prózni niz bez prózni. Jezeli suszenie prowadzi sie bez prózni, w stru¬ mieniu goracego powietrza, najlepsze wyniki uzyskuje sie przy grubosci 1 mm albo mniejszej. 30 Sposobem wedlug wynalazku wytwarza sie srodek opat¬ runkowy znacznie lepszy w porównaniu ze srodkiem o- patrunkowym podanym w opisie patentowym RFN nr 27 25 261, a maiowicie odpadaja trudnosci opakowaniowe wysuszonej folii opatrunkowej, a utrzymanie jej w stanie 35 jalowym jest znacznie prostsze. Poza tym zel juz nasycony wilgoca wchlania dodatkowo substancje czynne, jak np. antybiotyki, cytostatyki; hormony przyspieszajace gojenie ran, substancje odzywcze, srodki do miejscowego znieczu¬ lania, i podobne, stosunkowo bardzo powoli, poniewaz 40 musi nastapic wymiana cieczy znajdujacej sie na zewnatrz z ciecza zamknieta w zelu. W przypadku postaci suchej wedlug wynalazku wymiana ta jest znacznie przyspieszona, poniewaz roztwór wodny zawierajacy substancje czynne jest bezposrednio wchlaniany. 45 Wreszcie srodek wytwarzany sposobem wynalazku w stanie suchym takze bez uprzedniej rehydratacji wzgle¬ dnie przy tylko czesciowe! rehydratacji nadaje sie szczegól¬ nie dobrze do stosowania w przypadku silnie saczacych ran, gdyz oddzielona wydzieline wchlania on w wiekszym 50 stopniu niz calkowicie speczniony srodek. W ten sposób mozliwe jest odessanie takiej samej ilosci wydzieliny jaka mozna uzyskac w przypadku rsrodka opatrunkowego po¬ danego w opisie patentowym RFN nr 27 25 261. tylko przez otwory sciekowe w srodku. 55 Szczególnie korzystna wlasciwosc srodka opatrunkowego wytwarzanego sposobem wedlug wynalazku w stanie re- hydratyzowanym wzglednie ponownie specznionym polega na tym, ze dobrze przylega on do zdrowej tkanki, natomiast z sama rana nie skleja sie i to umozliwia bezproblemowa 60 zmiane opatrunku, jezeli zachodzi tego potrzeba.Ze wzgledu na przezroczystosc tego srodka opatrunkowe¬ go mozna wizualnie stale kontrolowac takze przebieg gojenia sie rany. Poza tym, ze wzgledu na to, ze zel znajduje sie w napecznialym woda stanie, substancje uzywane do 65 leczenia i gojenia sie. ran mozna stosowac bez zmiany o-118 053 patrunku, a nanosi sie je wprost na ulozony opatrunek, przez który dyfunduja one w rozpuszczonej postaci do znaj¬ dujacej pod nim powierzchni skóry i tam rozwijaja swoje dzialanie.Przez dobór stosunku pochodnej kwasu akrylowego albo metakrylowego zdolnego do zelowania polisacharydu lub proteiny reguluje sie stopien chlonnosci i.zdolnosci zatrzymywania wody przez srodek opatrunkowy.Jak juz nadmieniono, srodek opatrunkowy wytwarzany sposobem wedlug wynalazku zawiera ewentualnie substan¬ cje czynne. Przewaznie jednak pozadane kazdorazowo subs¬ tancje czynne nanosi sie dopiero przy ponownym specznia¬ niu opatrunku albo dopiero potem, poniewaz leczenie jest bardzo rózne i z tego. wzgledu jeszczs nienasycone substan¬ cjami czynnymi plyty zelu mozna latwiej dopasowac do róznych form leczenia przez dodatkowe nasycenie. Przy^ kladowo, jezeli polozy sie srodek opatrunkowy wytwo¬ rzony sposobem wedlug wynalazku ponownie speczniony w roztworze jod-poliwinylo-pirolidon, juz po uplywie 5 minut widac zóltawopomaranczowe zabarwienie, a po 10 minutach znaczna czesc jodu widocznie dyfunduje w srodek. Mieszajace sie z woda rozpuszczalniki jak dwu- metylosulfotlenek albo glikole polietylenowe stosuje sie ewentualnie jako nosniki.Srodek opatrunkowy wytworzony sposobem wedlug wynalazku pozostaje wzglednie nie Zmieniony na dnie rany równiez przy silnie saczacych ranach, jednak wysycha mocno na brzegach tak, ze uzyskuje sie tam dobre trzy¬ manie sie go.Przy stosowaniu srodka opatrunkowego wytwarzanego sposobem wedlug wynalazku, w celu jego ochrony, przewaz¬ nie nanosi sie nan jeszcze opatrunek, korzystnie natlusz- czpna gaze, poniewaz jest ona hydrofobowa i ciecz jest zatrzymywana we wlasciwym srodku opatrunkowym.W wypróbowanym spdsobie stosowania srodek opatrun¬ kowy wytwarzany sposobem wedlug wynalazku kladzie sie na rane tak, zeby na brzegach byl zupelnie suchy, nastepnie naklada sie wzglednie mocno nasycona tluszczem gaze, potem cienki opatrunek uciskowy i elastyczna opaske.Próbykliniczne ze srodkiem opatrunkowym wytwarzanym sposobem wedlug wynalazku wykazaly, ze jest on absolut¬ nie tolerowany, stosuje sie go bardzo latwo a usuwanie wzglednie zmiana opatrunku odbywaja sie bez zaklócen.Szczególna korzysc tego srodka opatrunkowego polega na tym, ze gojenie sie rany pod nim przebiega bez nadmier¬ nego przyspieszenia ziarninowania, przez co zapobiega sie powstawaniu bliznowca.Srodek opatrunkowy wytwarzany sposobem wedlug wynalazku nadaje sie zwlaszcza do leczenia ran, szczególnie ran oparzeniowych f przewleklych owrzodzen. Innymi zakresami stosowania jest leczenie uzupelniajace guzów skóry, lagodzenie zmian uczuleniowych, operacje kosme¬ tyczne i podobne, utrzymanie wilgoci na odkrytych kosciach i sciegnach, regeneracja zagrozonych martwica struktur jak sciegien i odslonietych powiezi, znieczulenie powierz¬ chniowe i luszczyca, gdzie umozliwione jest dobre obserwo¬ wanie odrywania sie lusek.W postaci paleczek srodek wytwarzany sposobem wedlug wynalazku stosuje sie ewentualnie do leczenia zapalenia kosci i szpiku, korzystnie z dodatkiem Tauroliny albo Gentamycyny. Równiez stosuje sie go ewentualnie jako tamponade w stomatologii, np. w postaci stozka z zalana nitka do wyciagania.Poza tym srodek opatrunkowy wytwarzany sposobem wedlug wynalazku stosuje sie korzystnie równiez jako nosnik 8 do wzrostu komórek. Ponizsze przyklady powinny blizej objasnie wynalazek, nie ograniczajac jego zakresu.Przyklady I—VI.3,5gakrylamidui91 mgmetyleno- dwuakrylamidu rozpuszcza sie w 50 ml destylowanej 5 wody. 2 g agarozy albo agaru rozpuszcza sie w 50 ml des¬ tylowanej wody w temperaturze 100 °C w lazni wodnej, a nastepnie ochladza do temperatury 60°C i po dodaniu 60 fi\ N,N,N',N'-czterometylenodwuaminy oraz 45 mg nad¬ siarczanu miesza sie z loztworem akrylamidu i natychmiast 10 wylewa do kuwety polimeryzacyjnej. Kuwete zamyka sie przykrywa szklana tak, zeby zaden pecherzyk powietrza nie zostal zamkniety, po czym utrzymuje sie ja przez okolo 30 minut w temperaturze 56 °C dla zapewnienia polimery¬ zacji akrylamidu. Po ochlodzeniu, plyte poddaje sie doj- 15 rzewaniu przez co-najmniej 24 godziny w temperaturze 4°C. Po wyjeciu zel przemywa sie kilkakrotnie w zbuforo- ' wanym przy uzyciu fosforanu roztworze chlorku sodowego, * z dodatkiem azydku sodowego, mertiolanu albo innych dodatków, w celu wymycia niespolimeryzowanego mono- 20 meru. Jezeli pozadany jest zel zawierajacy tkanine, to tka¬ nine* przewaznie bewelniana, uklada sie w kuwecie poli¬ meryzacyjnej przed wlaniem roztworu majacego ulec polimeryzacji.W podobny sposób wytworzono jeszcze piec dalszych 25 zeli rózniacych sie zawartoscia poliakrylamidu P i agarozy A. Sklady poszczególnych zeli podane sa w tablicy. N Poszczególne zele doprowadzono do grubosci 1—2 mm i nastepnie ukladano je miedzy porowate plyty z polietylenu, wytworzone prz^z firme Pharmacia w Szwecji, i poddano 30 suszeniu w temperaturze pokojowej i w prózni 2—5 mm Hg.Ciezar otrzymanych folii w procentach w stosunku do wil¬ gotnego materialu wyjsciowego^ podany jest takze w tabli¬ cy.Ponowne specznienie folii nastepowalo przez wlozenie 35- ich do wody. Czas trwania i uzyskany stopien specznienia podane sa równiez w tablicy.Tablica p% A% Ciezar suchej masy w % sto¬ sunku do ciezaru masyvmokrej 2,5 1 3,4 3,5 1 4,8 5 1 6,6 3,5 0,5 3,8 3,5 1,5 5,4 3,5 2 • ¦6,1 Ponowne specznienie w % w stosunku do ciezaru wyjscio¬ wego przed suszeniem Czas (godziny) 1 6 24 46,7 54,2 55,7 56,5 82,9 84,9 / 50,3 95,6 97,1 58,5 81,0 82,3 51,h 76,5^ 78,6 55,5 72,2 74,1 | 55 Przyklad VII. Uzyto 5% poliakrylamidu^i 5% ze¬ latyny."* 5 g akrylamidu i 130 mg N,N'-metylenodwuakrylamidu rozpuszcza sie w 50 ml destylowanej wody i roztwór ten ogrzewa do temperatury 60 °C. Nastepnie 5 g zelatyny 60 rozpuszcza sie w 50 ml goracej wody destylowanej i dopro¬ wadza do temperatury równiez 60 °C. Plytke szklana o wymiarach 12,5x26 -cm z brzegiem o wysokosci 2 mm ogrzewa sie wstepnie na .goracej plycie do 65 °C. Obydwa wymienione wyzej roztwory miesza sie ze soba na goraco, 65 dodaje szybko 60 #1 N,N,N',N'-czterometylenodwuaminy118 053 9 1 45 mg nadsiarczanu amonowego, calosc miesza i w spo¬ sób podany w przykladzie I poddaje polimeryzacji, prze¬ myciu i suszeniu.Przy kla dVIII. Uzyto 3,5% poliakrylamidu, 2% agarozy i 2% glikolu polietylenowego. 3,2 g akrylamidu i 82 g dwuakrylamidu rozpuszcza sie w 30 ml'destylowanej wody. Poza tym przygotowuje sie dwa roztwory zawierajace po 1,8 g agaru albo agarozy wzglednie glikolu polietylenowego 6000 w 30 ml destylo¬ wanej wody, przy czym agaroza ulega rozpuszczeniu w tem¬ peraturze 100°C. Nastepnie wszystkie trzy roztwory o tem¬ peraturze 60 °C miesza sie i po zmieszaniu dodaje szybko 60 ft\ N,N,N',N'-czterometylenodwuaminy albo mieszanine N,N,N\N'-czterometylenodwuaminy i 3-dwumetyloami- nopropionitrylu oraz 45 mg nadsiarczanu. Dalszy przerób przeprowadza sie wsposób opisany w przykladzie I.Przyklad IX. Uzyto 7,5% poliakrylamidu i 5% metylocelulozy. 7,5 g akrylamidu i 195 mg dwuakrylamidu rozpuszcza sie w 50 ml destylowanej wody i ogrzewa do temperatury 60 °C.Drugi roztwór wytwarza sie przez rozpuszczenie 5 g metylo¬ celulozy w 50 ml destylowanej wody, przy czym nalezy zwracac uwage, aby nie powstaly brylki, a jednorodny roztwór. Obydwa roztwory miesza sie ze soba w tempera¬ turze 60°C, do mieszaniny dodaje katalizatory, jak opisano w przykladzie I i w podany tam sposób wylewa i suszy plytki. Postepuje sie ewentualnie W ten sposób, ze krysta- lizatory zastepuje sie ryboflawina, przy czym plytki w celu spolimeryzowania musza byc wystawione na dzialanie zródla swiatla podobnego do swiatla dziennego.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania plynnego srodka opatrunkowego, zwlaszcza do leczenia ran, w którym monomer hydrofilowej pochodnej kwasu akrylowego lub metakrylowego i co naj¬ mniej jeden zdolny do zelowania polisacharyd lub/i pro¬ teine wzglednie polipeptyd jako substancje wyjsciowe do wytworzenia zelu rozpuszcza sie w srodowisku wodnym, roztwór formuje sie na plyty albo tasmy o pozadanej gru¬ bosci i nastepnie inicjuje reakcje tworzenia sie zelu przez dodanie inicjatora albo mieszaniny inicjatorów polimeryzacji monomerów zdolnych do polimeryzacji, przy czym ewen¬ tualnie przed, podczas albo po dodaniu inicjatora uklada sie material wzmacniajacy, znamienny tym, ze speczniony zel poddaje sie suszeniu,. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze specz¬ niony zel poddaje sie suszeniu równomiernie z obydwu stron. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym ze, specz¬ niony zel w czasie suszenia utrzymuje sie tak, ze nie dopusz- 10 cza sie do paczenia go przy postepujacym procesie suszenfa. 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zel poddaje sie suszeniu miedzy dwoma porowatymi elementa- m podtrzymujacymi. 5 5. Sposób wedlug zastrz,. 1, znamienny tym, ze zel zawierajacy material wzmacniajacy w postaci rzedów albo siatki poddaje sie suszeniu w stanie osadzonym na mate¬ riale wzmacniajacym. 6. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze suszeniu 10 poddaje sie speczniony zel o grubosci 0,5—3 mm. 7. Sposób wedlug jednego z zastrz. 1, znamienny tym, ze suszenie prowadzi sie w prózni albo/i w podwyzszonej temperaturze. 8. Przezroczysty, plynny srodek opatrunkowy, zwlaszcza 15 do-leczenia ran, znamienny tym, ze wystepuje jako wysu¬ szona, zdolna do pecznienia, przezroczysta folia z hydro- filowego przezroczystego zelu organicznego skladajacego sie ze zdolnego do zelowania polisacharydu lub/i proteiny wzglednie polipeptydu oraz polimeru hydrofilowej pochod- 20 nej kwasu akrylowego lub metakrylowego, który wytwarza sie przez polimeryzacje w obecnosci polisacharydu albo/i proteiny, wzglednie polipeptydu, w postaci plyt albo tasm, która ewentualnie zawiera substancje buforowej substancje czynne stosowane do leczeniar ran, substancje odzywcze 25 ^albo/i substancje wzrostowe oraz ewentualnie material wzmacniajacy ulozony w rzedach albo w postaci siatki. 9. Plynny srodekopatrunkowy wedlug zastrz. 8, znamien¬ ny tym, ze wysuszona, folia stanowi 2—10% wagowych specznialego materialu wyjsciowego. 30 10. Plynny srodek opatrunkowy wedlug zastrz. 9, zna¬ mienny tym, ze wysuszona'folia stanowi 3—7 % wagowych specznialego materialu wyjsciowego. 11. Plynny srodck opatrunkowy wedlug zastrz. 8, zna¬ mienny tym, ze zel jest mieszanina hydrofilowego polrmeru 35 oraz co najmniej jednej zdolnej do zelowania wysokoczastecz- kowej substancji. 12. Plynny srodek opatrunkowy wedlug zastrz. 8, zna¬ mienny tym, ze hydrofilowa pochodna kwasu akrylowego lub metakrylowego jest amid albo ester z alkanolem za- 40 wierajacym ewentualnie jedna albo kilka dodatkowych wolnych grup hydroksylowych. 13. Plynny srodek opatrunkowy wedlug zastrz. 8, zna¬ mienny tym, zejako polisacharyd stosuje sie agaroze. 15. Plynny srodek opatrunkowy wedlug zastrz. 8, zna- 45 mienny tym, ze jako proteine stosuje sie zelatyne. 16. Plynny srodek opatrunkowy wedlug zastrz. 8, zna¬ mienny tym, ze zel sklada sie z 50—90% wagowych spolimeryzowanej pochodnej kwasu akrylowego lub me¬ takrylowego oraz 50—10% wagowych polisacharydu 50 albo/i proteiny. PL PL PL
Claims (4)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania plynnego srodka opatrunkowego, zwlaszcza do leczenia ran, w którym monomer hydrofilowej pochodnej kwasu akrylowego lub metakrylowego i co naj¬ mniej jeden zdolny do zelowania polisacharyd lub/i pro¬ teine wzglednie polipeptyd jako substancje wyjsciowe do wytworzenia zelu rozpuszcza sie w srodowisku wodnym, roztwór formuje sie na plyty albo tasmy o pozadanej gru¬ bosci i nastepnie inicjuje reakcje tworzenia sie zelu przez dodanie inicjatora albo mieszaniny inicjatorów polimeryzacji monomerów zdolnych do polimeryzacji, przy czym ewen¬ tualnie przed, podczas albo po dodaniu inicjatora uklada sie material wzmacniajacy, znamienny tym, ze speczniony zel poddaje sie suszeniu,.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze specz¬ niony zel poddaje sie suszeniu równomiernie z obydwu stron.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym ze, specz¬ niony zel w czasie suszenia utrzymuje sie tak, ze nie dopusz- 10 cza sie do paczenia go przy postepujacym procesie suszenfa.
4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zel poddaje sie suszeniu miedzy dwoma porowatymi elementa- m podtrzymujacymi. 5 5. Sposób wedlug zastrz,. 1, znamienny tym, ze zel zawierajacy material wzmacniajacy w postaci rzedów albo siatki poddaje sie suszeniu w stanie osadzonym na mate¬ riale wzmacniajacym. 6. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze suszeniu 10 poddaje sie speczniony zel o grubosci 0,5—3 mm. 7. Sposób wedlug jednego z zastrz. 1, znamienny tym, ze suszenie prowadzi sie w prózni albo/i w podwyzszonej temperaturze. 8. Przezroczysty, plynny srodek opatrunkowy, zwlaszcza 15 do-leczenia ran, znamienny tym, ze wystepuje jako wysu¬ szona, zdolna do pecznienia, przezroczysta folia z hydro- filowego przezroczystego zelu organicznego skladajacego sie ze zdolnego do zelowania polisacharydu lub/i proteiny wzglednie polipeptydu oraz polimeru hydrofilowej pochod- 20 nej kwasu akrylowego lub metakrylowego, który wytwarza sie przez polimeryzacje w obecnosci polisacharydu albo/i proteiny, wzglednie polipeptydu, w postaci plyt albo tasm, która ewentualnie zawiera substancje buforowej substancje czynne stosowane do leczeniar ran, substancje odzywcze 25 ^albo/i substancje wzrostowe oraz ewentualnie material wzmacniajacy ulozony w rzedach albo w postaci siatki. 9. Plynny srodekopatrunkowy wedlug zastrz. 8, znamien¬ ny tym, ze wysuszona, folia stanowi 2—10% wagowych specznialego materialu wyjsciowego. 30 10. Plynny srodek opatrunkowy wedlug zastrz. 9, zna¬ mienny tym, ze wysuszona'folia stanowi 3—7 % wagowych specznialego materialu wyjsciowego. 11. Plynny srodck opatrunkowy wedlug zastrz. 8, zna¬ mienny tym, ze zel jest mieszanina hydrofilowego polrmeru 35 oraz co najmniej jednej zdolnej do zelowania wysokoczastecz- kowej substancji. 12. Plynny srodek opatrunkowy wedlug zastrz. 8, zna¬ mienny tym, ze hydrofilowa pochodna kwasu akrylowego lub metakrylowego jest amid albo ester z alkanolem za- 40 wierajacym ewentualnie jedna albo kilka dodatkowych wolnych grup hydroksylowych. 13. Plynny srodek opatrunkowy wedlug zastrz. 8, zna¬ mienny tym, zejako polisacharyd stosuje sie agaroze. 15. Plynny srodek opatrunkowy wedlug zastrz. 8, zna- 45 mienny tym, ze jako proteine stosuje sie zelatyne. 16. Plynny srodek opatrunkowy wedlug zastrz. 8, zna¬ mienny tym, ze zel sklada sie z 50—90% wagowych spolimeryzowanej pochodnej kwasu akrylowego lub me¬ takrylowego oraz 50—10% wagowych polisacharydu 50 albo/i proteiny. PL PL PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19782849570 DE2849570A1 (de) | 1977-06-03 | 1978-11-15 | Transparentes fluessigkeitsverbandsmaterial |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL218227A1 PL218227A1 (pl) | 1980-06-16 |
| PL118053B1 true PL118053B1 (en) | 1981-09-30 |
Family
ID=6054751
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1979218227A PL118053B1 (en) | 1978-11-15 | 1979-09-10 | Transparent fluid dressing and method of manufacturing the samego materiala i plavnyjj prozrachnyjj perevjazochnyjj material |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5568369A (pl) |
| AR (1) | AR223976A1 (pl) |
| AT (1) | AT371723B (pl) |
| AU (1) | AU525408B2 (pl) |
| BE (1) | BE877580A (pl) |
| CA (1) | CA1116517A (pl) |
| CH (1) | CH655662B (pl) |
| CS (1) | CS221904B2 (pl) |
| DD (1) | DD145062A5 (pl) |
| DK (1) | DK152091C (pl) |
| ES (1) | ES483519A1 (pl) |
| FI (1) | FI70140C (pl) |
| FR (1) | FR2441390A2 (pl) |
| GB (1) | GB2036042B (pl) |
| HU (1) | HU180013B (pl) |
| IL (1) | IL57918A (pl) |
| IT (1) | IT1122228B (pl) |
| NL (1) | NL7905340A (pl) |
| NO (1) | NO147439C (pl) |
| PL (1) | PL118053B1 (pl) |
| SE (1) | SE443925B (pl) |
| ZA (1) | ZA793805B (pl) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE448203B (sv) * | 1980-09-10 | 1987-02-02 | Johan Alfred Olof Johansson | formkropp framstelld av agar och/eller agaros och/eller ett derivat derav innehallande farmakologiskt verksamt emne |
| SE446688C (sv) * | 1982-09-14 | 1989-10-16 | Magnus Hoeoek | Medel foer avlaegsnande av mikroorganismer fraan vaevnader, vilket bestaar av ett protein som kan bindas till mikroorganismerna |
| JPS6045522B2 (ja) * | 1982-12-08 | 1985-10-09 | 憲司 中村 | 化粧用具 |
| AU3298184A (en) * | 1983-09-13 | 1986-09-11 | Ed Giestlich Sohne A.G. Fur Chemische Industrie | Topically administrable pharmaceutical compositions |
| AU4198785A (en) * | 1984-05-07 | 1985-11-14 | Lloyd A. Ferreira | Conductive material and biomedical electrode |
| GB8415188D0 (en) * | 1984-06-14 | 1984-07-18 | Geistlich Soehne Ag | Absorbent polymer material |
| GB8418772D0 (en) * | 1984-07-24 | 1984-08-30 | Geistlich Soehne Ag | Chemical substances |
| EP0345370A1 (en) * | 1988-06-08 | 1989-12-13 | Malliner Laboratories Inc. | Use of transparent membranes made of hydrogel polymers as a cover for various organs during surgery |
| US4587284A (en) * | 1985-06-14 | 1986-05-06 | Ed. Geistlich Sohne Ag Fur Chemische Industrie | Absorbent polymer material and its preparation |
| GB8705985D0 (en) * | 1987-03-13 | 1987-04-15 | Geistlich Soehne Ag | Dressings |
| DE3827561C1 (pl) * | 1988-08-13 | 1989-12-28 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Gmbh & Co Kg, 5450 Neuwied, De | |
| GB2229443A (en) * | 1989-03-07 | 1990-09-26 | American Cyanamid Co | Wound dressings |
| US5196190A (en) * | 1990-10-03 | 1993-03-23 | Zenith Technology Corporation, Limited | Synthetic skin substitutes |
| IL132880A0 (en) * | 1999-11-11 | 2001-03-19 | Hanita Lenses | Hydrogel sheets |
| FR2817479A1 (fr) * | 2000-12-01 | 2002-06-07 | Philippe Maingault | Composition d'activation cellulaire, son procede de fabrication et son utilisation pour le traitement de lesions |
| ATE310539T1 (de) | 2001-12-21 | 2005-12-15 | Coloplast As | Artikel zur wundbehandlung |
| US20030220632A1 (en) * | 2002-05-23 | 2003-11-27 | Wolfgang Strasser | Method of using gel sheets for laser treatment |
| WO2007114726A1 (fr) | 2006-04-06 | 2007-10-11 | Boris Karpovich Gavrilyuk | Revêtement monocouche pour plaies et blessures et procédé de fabrication correspondant |
| DE202008009795U1 (de) | 2008-07-22 | 2008-09-25 | Neubauer, Norbert | Wundauflage |
| DE202009013208U1 (de) | 2009-10-01 | 2010-02-18 | Neubauer, Norbert | Vakuumventil |
| DE202009016141U1 (de) | 2009-11-26 | 2010-03-04 | Neubauer, Norbert | Vakuumventil |
| DE202015007868U1 (de) | 2015-11-14 | 2016-01-26 | Norbert Neubauer | Belüftungsdrain für Wunden |
| CN109157673A (zh) * | 2018-10-25 | 2019-01-08 | 闫玮钰 | 一种液体创可贴 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE876311C (de) * | 1950-11-15 | 1953-05-11 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von selbsthaertenden Verbandsmaterialien |
| US3670731A (en) * | 1966-05-20 | 1972-06-20 | Johnson & Johnson | Absorbent product containing a hydrocolloidal composition |
| FR1596790A (pl) * | 1968-11-27 | 1970-06-22 | ||
| ZA711727B (en) * | 1970-03-24 | 1971-12-29 | Itek Corp | Gelled burn-treating solutions |
| SE452109B (sv) * | 1973-01-29 | 1987-11-16 | Pharmacia Ab | Rengoringsmedel for vetskande utvertes sarytor |
| CH616694A5 (en) * | 1974-06-27 | 1980-04-15 | Ciba Geigy Ag | Process for the preparation of crosslinked, water-insoluble, hydrophilic copolymers |
| FR2297879A1 (fr) * | 1975-01-14 | 1976-08-13 | Sogeras | Procede de preparation de plaques sechees rehydratables contenant de l'agarose ou de la gelose |
-
1979
- 1979-06-25 AT AT0444779A patent/AT371723B/de not_active IP Right Cessation
- 1979-06-26 NO NO792135A patent/NO147439C/no unknown
- 1979-06-27 FI FI792030A patent/FI70140C/fi not_active IP Right Cessation
- 1979-06-28 AR AR277098A patent/AR223976A1/es active
- 1979-06-29 SE SE7905729A patent/SE443925B/sv not_active IP Right Cessation
- 1979-07-02 DK DK278579A patent/DK152091C/da active
- 1979-07-09 BE BE0/196202A patent/BE877580A/xx not_active IP Right Cessation
- 1979-07-09 NL NL7905340A patent/NL7905340A/nl not_active Application Discontinuation
- 1979-07-18 HU HU79MA3181A patent/HU180013B/hu unknown
- 1979-07-20 IT IT24517/79A patent/IT1122228B/it active
- 1979-07-22 IL IL57918A patent/IL57918A/xx unknown
- 1979-07-23 DD DD79214548A patent/DD145062A5/de unknown
- 1979-07-24 AU AU49197/79A patent/AU525408B2/en not_active Ceased
- 1979-07-25 ZA ZA00793805A patent/ZA793805B/xx unknown
- 1979-08-21 ES ES483519A patent/ES483519A1/es not_active Expired
- 1979-09-10 PL PL1979218227A patent/PL118053B1/pl unknown
- 1979-11-05 GB GB7938266A patent/GB2036042B/en not_active Expired
- 1979-11-13 CA CA000339735A patent/CA1116517A/en not_active Expired
- 1979-11-14 CS CS797797A patent/CS221904B2/cs unknown
- 1979-11-14 CH CH1017479A patent/CH655662B/de unknown
- 1979-11-15 FR FR7928251A patent/FR2441390A2/fr active Granted
- 1979-11-15 JP JP14716279A patent/JPS5568369A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5568369A (en) | 1980-05-23 |
| FI792030A (fi) | 1980-05-16 |
| DD145062A5 (de) | 1980-11-19 |
| SE7905729L (sv) | 1980-05-16 |
| NO147439B (no) | 1983-01-03 |
| NL7905340A (nl) | 1980-05-19 |
| SE443925B (sv) | 1986-03-17 |
| AR223976A1 (es) | 1981-10-15 |
| IL57918A (en) | 1982-11-30 |
| GB2036042A (en) | 1980-06-25 |
| FR2441390B2 (pl) | 1984-10-19 |
| IT1122228B (it) | 1986-04-23 |
| ZA793805B (en) | 1980-08-27 |
| CH655662B (pl) | 1986-05-15 |
| ATA444779A (de) | 1982-12-15 |
| ES483519A1 (es) | 1980-05-16 |
| BE877580A (fr) | 1979-11-05 |
| DK278579A (da) | 1980-05-16 |
| AU4919779A (en) | 1980-05-22 |
| FI70140C (fi) | 1986-09-15 |
| CA1116517A (en) | 1982-01-19 |
| FI70140B (fi) | 1986-02-28 |
| JPS6325783B2 (pl) | 1988-05-26 |
| NO147439C (no) | 1983-04-13 |
| AU525408B2 (en) | 1982-11-04 |
| DK152091B (da) | 1988-02-01 |
| IL57918A0 (en) | 1979-11-30 |
| FR2441390A2 (fr) | 1980-06-13 |
| NO792135L (no) | 1980-05-19 |
| GB2036042B (en) | 1983-01-12 |
| DK152091C (da) | 1988-06-20 |
| HU180013B (en) | 1983-01-28 |
| PL218227A1 (pl) | 1980-06-16 |
| IT7924517A0 (it) | 1979-07-20 |
| AT371723B (de) | 1983-07-25 |
| CS221904B2 (en) | 1983-04-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL118053B1 (en) | Transparent fluid dressing and method of manufacturing the samego materiala i plavnyjj prozrachnyjj perevjazochnyjj material | |
| US4556056A (en) | Transparent fluid bandage material and the preparation and use thereof | |
| Thu et al. | Alginate based bilayer hydrocolloid films as potential slow-release modern wound dressing | |
| Rezvanian et al. | Development and physicochemical characterization of alginate composite film loaded with simvastatin as a potential wound dressing | |
| KR0147306B1 (ko) | 접착제 매트릭스내에 분산된 겔의 복합재료 및 이의 제조방법 | |
| JP3254013B2 (ja) | 包帯材料およびその製造方法 | |
| US5389092A (en) | Non-adhesive healing dressing | |
| CN111511411A (zh) | pH调节的伤口敷料 | |
| US9579413B2 (en) | Hydrogel matrix having improved adhesive properties | |
| BRPI1001930A2 (pt) | composição liofilizada | |
| PT808158E (pt) | Forma de medicamento para o fornecimento de substancias activas a feridas | |
| EP0282316A2 (en) | Wound dressings in sheet or gelled paste form | |
| CN102850598A (zh) | 海藻酸盐-明胶-羧甲基纤维素钠共混膜及其制备和应用 | |
| WO1994017840A1 (en) | Pharmaceutical compositions comprising a spongy material consisting of ester derivatives of hyaluronic acid combined with other pharmacologically active substances | |
| EP1446168B1 (en) | Medical dressings | |
| DE19712699C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Wundschnellverbänden mit wundversorgungsaktiven Stoffen | |
| JPH03207614A (ja) | ポリマーベースのフォームシートを調製するための工程および装置 | |
| KR0156679B1 (ko) | 일회용 반창고 | |
| KR880001091B1 (ko) | 소염 진통용 습포제 | |
| EP0165074A2 (en) | Absorbent polymer material and its preparation | |
| CA1116519A (en) | Transparent liquid dressing material, its manufacture and use | |
| JPH08501231A (ja) | 凍結乾燥フォームの創傷用包帯 | |
| KR20070070278A (ko) | 시트형 알긴산 팩 및 그의 제조방법 | |
| KR20220112880A (ko) | 하이드로콜로이드 마스크팩 및 그 제조방법 | |
| JPS5815911A (ja) | 巴布剤組成物 |