DK152091B - Transparent gelforbindingsmateriale og fremgangsmaade til dets fremstilling - Google Patents

Description

DK 152091 B

i

Den foreliggende opfindelse angår et transparent gelforbindingsmateriale, som angivet i krav l’s indledning, især til behandling af sår, og en fremgangsmåde til dets fremstilling, som angivet i krav 5?s indledning, 5 Den hidtidige forbindingsteknik til sår, der heles dårligt,for brændinger, ulcera osv., har forholdsvis énsidigt orienteret sig derhen at udvikle forbindingsmaterialer, der slutter sig tæt til sårgrunden og ved skiften af forbinding let kan løsnes uden smerter og uden blødning.

10

Disse forbindingsmaterialer består af fedtimprægnerede tekstiler, delvis også kunststofvæv, delvis også af bomuld.

Under forløbet af den videre udvikling blev der så til disse 15 materialer sat forskellige stoffer, f.eks. desinfektionsmidler eller antibiotika.

En ulempe véd disse materialer er det imidlertid, at der til stærkt væskende sår her påføres et forbindingsmateriale, som 20 selv er stærkt hydrofobt.

Fedtet i det vævede materiale muliggør ganske vist en let aftrækning af forbindingen, men dækker såret forholdsvis tæt med en fedtfilm, således at der ved stærkt væskeudskillende 25 sårflader kan optræde tilbageholdelse af væske.

Et andet terapiprincip består i anvendelse af fugtige forbindinger. Dette sker enten ved overrisling af sårene, som er overdækket med gazekompresser med forskellige medier 30 eller - især i dermatologien - ved anvendelse af occlusiv-forbindinger.

Herved er to ulemper væsentlige: Ved occlusiv-forbindinger optræder hudødelæggelser (de består for det meste i et væs-35 kevædet kompres, som er afdækket med en folie). Ved behandling med fugtige forbindinger fører den stadige overrisling til en forholdsvis stærk fordampningskulde, sengene kan of-

DK 152091B

2 te kun vanskeligt holdes tørre, og der opstår derved større plejeproblemer, helt bortset fra den forholdsvis høje pris på sådanne medier, som skal anvendes i store mængder til overrisling.

5

En behandling af væskeudskillende og granulerende sår skulle ske med hydrofile materialer, der forholdsvis let kan løsnes, og som til iagttagelse af eventuelt optrædende superinfektioner skulle være transparente.

10

Afdækning og behandling af storfladede sår og ulcerationer skete hidtil med uigennemsigtige membraner, salver, skumstoffer eller forbindingsstoffer. En visuel kontrol med helingens forløb og en erkendelse af komplikationer var derfor ikke mu- 15 lig. Desuden klæber forbindsstofferne ofte fast til sårgrunden, således at en forbindingsskiftning er forbundet med blødninger og forstyrrelser af helingsforløbet. Der udvikler sig derfor ofte som en sen følge af sådanne behandlingsmidler arsvulster.

20

Der kendes endvidere en syntetisk huderstatning til forbindingsformål, som består af et åbenporet blødt polyurethan-skumlag og et yderlag af mikroporøs polytetrafluorethylen= film. Dette materiale er uigennemsigtigt og har derfor lige- 25 ledes de ovenfor anførte ulemper, der kan føres tilbage til uigennemsigtigheden. Desuden er dette materiale bestemt til sammenklæbning med såret, således at granulationerne afrives ved aftrækningen. Forbindingen må derfor skiftes med korte mellemrum.

30

Endvidere kendes et forbindingsmateriale, som består af et flydende opløsningsmiddel af polyethylenglycol og et poly(2-hydroxyethylmethacrylat) i pulverform. Påføringen sker ved, at det flydende opløsningsmiddel dryppes på såret og udstryg- 35 es derpå, hvorefter det polymere pulver strøs på. Med dette materiale er fremstillingen in situ på såret væsentligt, og anvendelse af en flydende forblanding viste sig uegnet. I- 3

DK 152091 B

følge hele sin natur drejer det sig ikke om et forbindingsmateriale, men om en mellemting mellem salve og flydende påført sårafdækningsfilm, der ligeledes har de ovenfor anførte ulemper.

5

Det var derfor en opgave for den foreliggende opfindelse at tilvejebringe et hydrofilt gelforbindingsmateriale, der er transparent, og som derfor muliggør iagttagelse af de underliggende hudpartier, som muliggør en forbindingsskiften uden 10 blødninger eller andre forstyrrelser af helingens forløb, og som desuden muliggør samtidig applikation af stoffer, der er vigtige for sårbehandlingen og helingen, uden at have de hidtidige ved fugtige forbindinger optrædende ulemper.

I DK patentansøgning nr. 2417/78 beskrives et transparent gelforbindingsmateriale, som især er egnet til behandling af sår, men også til efterbehandling af hudtumorer, desensibilisering af allergier, kosmetiske formål, til at holde blotlagte knogler og sener fugtige, til psoriasis, og som består af en hydrofil 20 organisk transparent gel i bladform eller båndform, der fore-ligget kvældet med en vandig opløsning, der kan indeholde pufferstoffer, til sårbehandling sædvanlige aktive stoffer, næringsstoffer og/eller vækststoffer og eventuelt indeholder et linieformet eller netagtigt anbragt forstærkningsmateriale.

25

En særlig fordel ved dette forbindingsmateriale består i, at det kan anvendes særlig enkelt og uden forstyrrelse fjernes og skiftes, at det muliggør visuel iagttagelse af de 30 underliggende legemsdele bevirker en' -forbedret sårheling uden for voldsom granulomdannelSe og muliggør tilsætning af aktive stoffer gennem materialet selv.

For lagringen og opretholdelse af forråd af dette transparente gelforbindingsmateriale er dets store væskeindhold en ulempe. Endvidere går tilførselen af aktive stoffer og 4

DK 152091 B

bortførselen af sekreter forholdsvis langsomt. Til grund for den foreliggende opfindelse ligger derfor den opgave under bibeholdelse af alle fordele ved det transparente gelforbinding smateriale at stille dette til rådighed i en let lager-5 dygtig form, som muliggør hurtig tilførsel af aktivt stof og bortførsel af sekret.

Opfindelsen angår således et transparent gelforbindings-10 materiale, især til behandling af sår, bestående af en hydrofil, organisk, transparent gel af et geleringsdyg-tigt polysaccharid, protein eller polypeptid og en polymer af et hydrofilt tværbundet polyacrylamid, som er fremstillet ved polymerisation i nærværelse af polysac-15 charidet, proteinet eller polypeptidet, og hvilken gel er i form af et blad eller et bånd, som kan ‘indeholde -et stødpudestof, ·et aktivt materiale sædvanlig til behandling af sår, et næringsstof og/eller et vækstmateriale og eventuelt indeholder et forstærknings-20 materiale arrangeret i form af tråde eller bredmaskede net, hvilket forbindingsmateriale er ejendommeligt ved, at det er i form af en tørret, kvældbar, klar folie.

25

Forbindingsmaterialet ifølge opfindelsen foreligger i form af en meget tynd glasklar folie, som har en meget stor til-bagekvældningsevne, og allerede på kort tid, dvs. inden for ca. 1 time, optager op til det tidobbelte af sin vægt og endnu mere væske og senere fører til en næsten fuldstændig tilbagekvældning under genoprettelse af alle mekaniske og strukturelle egenskaber af det kvældede udgangsmateriale. Tykkelsen ligger i almindelighed mellem 0,5 og 0,01 mm, fortrinsvis 0,3 til 0,003 mm, målt uden forstærkningsmate-35 rialet.

DK 152091 B

5

Gelforbindingsmaterialet ifølge opfindelsen kan efter endt tilbagekvældning beskrives som et gennemsigtigt gellag, der sædvanligvis har en tykkelse mellem ca. 0,5 og 10 mm, fortrinsvis mellem 1 og 5 mm, og foreligger i en med en vandig 5 opløsning kvældet tilstand. Gelen indeholder de til sårbehandlingen og helingen vigtige stoffer, såsom stødpudestoffer, antiseptika, antibiotika, lægemiddelaktive stoffer, næringsstoffer, vækststoffer, lokalanæstetika og lignende. Alle disse stoffer er kendt til hudbehandling eller 10 sårbehandling og velkendt for fagmanden. Det er derfor overflødigt at gå nærmere ind derpå.

Til fysisk forstærkelse kan gelforbindingsmaterialet i-følge opfindelsen indeholde et forstærkningsmateriale, der 15 er indlejret netformet eller linieformet i gelen, og hvis enkelte tråde eller taver må være indrettet således, at gennemsigtigheden af materialet ikke skades væsentligt herved. Fortrinsvis anvendes forstærkningsmaterialet i form af et bredmasket net. Forstærkningsmaterialet består af naturlige 20 eller kunstige taver og tråde, som er indifferente over for den egentlige gel.

Den vigtigste bestanddel af gelforbindingsmateriale ifølge opfindelsen er den hydrofile organiske transparente gel.

2^ Denne gel består af det hydrofile tværbundne polyacryla- mid og i det mindste et af de nævnte geleringsdygtige stoffer.

3Q Gelen foreligger i form af et tredimensionalt netværk, som består af tværbundet polyacrylamid, og i hvis porer molekylerne af det geleringsdygtige stof fastholdes som i et bur (denne struktur får man ved fremstilling af polymerisatet 35 under tværbinding i nærværelse af det geleringsdygtige stof).

6

DK 152091B

Det har vist sig, at særligt gunstige tørrings - og rekonstitueringsegenskaber haves, når polyacrylamidet foreligger i mindst samme vægtmængde som polysaccharidet eller proteinet og fortrinsvis udgør 60 til 90 vægt% af den samlede 5 geltørmasse.

Som tværbindingsmiddel for polyacrylamidet tilsættes bifunktionelle eller polyfunktionelle polymeriserbare forbindelser, såsom methylen-bisacrylamid og lignende. Disse 10 tværbindingsmidler er velkendt for fagmanden og eksemplifi-seres derfor ikke nærmere.

Som geleringsdygtigt polysaccharid indeholder gelen fortrinsvis agarose. Andre egnede polysaccharider er f.eks. pektiner, 15 stivelse, dextraner, polyglycoler,' cellulosederivater og agar-agar. Væsentligt for egnetheden inden for opfindelsens rammer er geleringsevnen, dvs. det må danne gennemsigtige kvældede masser.

20 Blandt de gelerbare proteiner foretrækkes gelatine.

Opfindelsen angår endvidere en fremgangsmåde til fremstilling af gelforbindingsmaterialet, ved hvilken et gelerings-dygtig polysaccharid, protein eller polypeptid og et hydrofilt 25 tværbundet acrylamid som udgangsstoffer til fremstilling af gelen opløses i vandigt medium, opløsningen gives den til det bladformede eller båndformede materiale ønskede tykkelse, og geldannelsesreaktionen startes ved tilsætning af en igangsætterblanding til polymerisationen af den polymeriserbare mo-30 norner, idet der eventuelt før, under eller efter tilsætningen af igangsætteren indlægges et forstærkningsmateriale, og ef-

DK 152091 B

7 ter gelens dannelse vaskes denne for fjernelse af eventuelt upolymeriseret materiale, og fremgangsmåden er ejendommelig ved , at det kvældede gelmateriale derefter tørres.

5 Fagmanden er velkendt med de til de anvendte hydrofile mo= nomere egnede polymerisationsbetingelser og polymerisationsigangsættere, således at disse ikke skal opregnes her.

Tørringen af de som ovenfor beskrevet fremstillede kvældede 10 gelplader sker hensigtsmæssigt fra begge sider samtidig og ensartet. Der skal gås frem således, at en fordrejelse, f.eks. en bølgning, forhindres ved tørringens fremadskriden. Dette opnår man i en udførelsesform for fremgangsmåden i-følge opfindelsen, ved at man tørrer gelen mellem to porøse 15 støttelegemer. Egnede støttelegemer er f.eks. porøse kunst stofplader, perforerede metalplader eller folier og lignende. Hvis de porøse støttelegemer anvendes i form af forholdsvis tynde folier, bliver de hensigtsmæssigt båret af en egnet støttekonstruktion.

20

Ifølge en anden udførelsesform for opfindelsen bliver den våde gel opspændt på linieformet eller netformet forstærkningsmateriale og tørret i denne form. Ifølge opfindelsen udføres tørringen fortrinsvis i vakuum og/eller ved for-__ højet temperatur. Ved anvendelse af den ovenfor beskrevne sandwich-teknik med tørring mellem to porøse støttelegemer, blev det konstateret, at der kan anvendes et vakuum på ned til 1·til 10 mm Hg, uden at egenskaberne af den tørrede folie derved skades væsentligt med henblik på 2q genvinding af de mekaniske og strukturelle egenskaber af det våde udgangsmateriale. Hvis der tørres uden anvendelse af et vakuum, f.eks. i en varm luftstrøm, anvendes der som støttelegemer med henblik på bedre varmeoverførsel,fortrinsvis metalplader eller folier.

35 DK 152091 8 8

Som særligt egnet til tørringsmetoden har vist sig geler med en tykkelse i begyndelsen mellem 0,5 og 3 mm. De bedste resultater ved anvendelse af porøse støttelegemer blev opnået med 1 til 2 mm tykke geler, idet der med tiltagende 5 tykkelse inden for dette område blev opnået bedre egenskaber ved anvendelse af vakuum end uden vakuum. Hvis der tørres i en varm luftstrøm uden vakuum, opnås de bedste resultater med en tykkelse på 1 mm eller mindre.

10 Ved hjælp af opfindelsen opnås betydelige forbedringer sammenlignet med materialet ifølge DK patentansøgning nr. 2417/78. Således bortfalder indpakningsvanskeligheder med den tørrede forbindingsfolie, og det er også væsentligt simplere at holde den steril. For det andet optager den allerede fugtighedsmæt—-15 tede gel bagefter kun forholdsvis langsomt aktive stoffer, såsom antibiotika, cytostatika, sårhormoner, næringsstoffer, lokalanæstetika, og lignende, da der må ske en ombytning mellem den uden for værende og den i gelen indesluttede væske. Med tørformen ifølge opfindelsen er denne ombytning 20 væsentligt fremskyndet, da den vandige opløsning indeholdende de aktive stoffer opsuges direkte.

Endelig egner forbindingsmaterialet ifølge opfindelsen i tørform sig også uden forudgående rehydratisering eller ved kun 25 delvis rehydratisering særligt godt til stærkt væskeudskillende sår, da det opsuger det udskilte sekret i stærkere omfang end det helt kvældede materiale. På denne måde er det muligt at opsuge samme mængder sekret som med forbindingsmaterialet ifølge ' DK patentansøgning nr. 2417/78 klin kan opriås ved 30 hjælp af afløbshullet i materialet.

En særlig fordelagtig egenskab ved forbindingsmaterialet i-følge opfindelsen i rehydratiseret eller genkvældet tilstand består i, at det hæfter godt til sundt væv, men derimod ikke 35 kla±>er sammen med sår. Dette muliggør derfor en problemløs skiften af forbinding, når en sådan er nødvendig.

9

DK 152091 B

Som følge af transparensen eller gennemsigtigheden af materialet kan helingsforløbet også stadigt kontrolleres visuelt. Da gelen befinder sig i vandig kvældet tilstand,er det desuden muligt at applicere de til sårbehandling og he-5 ling anvendelige stoffer uden forbindsskiften, idet de simpelthen påføres på forbindingen. De diffunderer så i opløst form gennem forbindingen til den underliggende hudoverflade og kan virke her.

10 Gennem valget af forholdet mellem polyacrylamid og gele-ringsdygtigt polysaccharid eller protein kan sugeevnen og vandtilbageholdelsesevnen af forbindingsmaterialet des·^ uden reguleres.

15

Som nævnt kan forbindingsmaterialet ifølge opfindelsen allerede indeholde aktive stoffer. Fortrinsvis påføres de ønskede aktive stoffer dog først ved tilbagekvældning af forbindingen eller efter, da terapierne er meget forskellige, ^ og en gelplade, der endnu ikke er imprægneret med aktive stoffer, derfor lettere kan tilpasses de forskellige terapiformer ved påfølgende imprægnering. Hvis man f.eks. lægger et ifølge opfindelsen genkvældet forbindingsmateriale i jod-polyvinylpyrrolidonopløsning, kan der allerede efter 5 minutter ses en gullig-orange farve, og efter 10 minutter 2 5 er tydeligt en væsentlig del af jodet diffunderet ind x materialet. Med vand blandbare opløsningsmidler, såsom dimethyl-sulfoxid eller polyethylenglycoler, kan anvendes som bærere.

Materialet ifølge opfindelsen bliver også ved stærkt væskeudskillende sår liggende forholdsvis uforandret på sårgrunden, men tørrer dog ved kanterne, således at der herfra opnås en god stabilitet og styrke.

Ved anvendelse af forbindingsmaterialet ifølge opfindelsen påføres fortrinsvis til beskyttelse endnu en derover liggende forbinding, som hensigtsmæssigt består af fedtgaze, da

DK 152091 B

10

Ved en anvendelsesmåde, som har vist sig god, bliver forbindingsmaterialet ifølge opfindelsen lagt på såret, således at det kan tørre og blive fast ved kanterne, og derefter pålægges en forholdsvis stærk fedtimprægneret fedtgaze og 5 derefter følger et tyndt kompresbind og et elastisk bind.

Kliniske forsøg med forbindingsmaterialet ifølge opfindelsen viste, at det tåles absolut godt, kan anvendes ideelt simpelt og muliggør fjernelse og forbindskiftning uden forstyrrelse.

10 En særlig fordel skal ses i, at sårhelingen under forbindingsmaterialet forløber hurtigere uden overskydende granu-lomdannelse, hvorved opståen af arsvulster forebygges.

Forbindingsmaterialet ifølge opfindelsen egner sig især til 15 heling af sår, især brandsår og kroniske ulcerationer. Andre anvendelsesområder er efterbehandling af hudtumorer, desen-sibilisering af allergier, kosmetiske operationer og lignende,, til at holde blotlagte knogler og sener fugtige, til regeneration af nekrosetruede strukturer, såsom sener og frit-20 liggende fascier,til overfladeanæstesi, psoriasis (god iagttagelse af skælløsningen er mulig).

I stangform kan det anvendes til behandling af osteomyelitid-er,hensigtsmæssigt under tilsætning af taurolin eller genta-mycin. Det kan også anvendes som tamponer ved tandbehandling, f.eks. i kegleform med indstøbte tråde til udtrækning.

De følgende eksempler belyser opfindelsen nærmere.

30

Eksempel 1 til 6.

3,5 g acrylamid og 91 mg methylenbisacrylamid opløses i 50 ml destilleret vand. 2 g agarose eller agar-agar bringes i 35 opløsning i 50 ml destilleret vand ved en badtemperatur på 100°C, afkøles til 60°C, og bliver efter tilsætning af 60

DK 152091 B

11 μΐ TEMED (= Ν,Ν,Ν',Ν' -tetramethylendiamin-) og 45 mg peroxydisulfat blandet med acrylamidopløsningen og straks hældt i polymerisationskammeret. Dette lukkes således med et glaslåg, at der ikke indesluttes nogen 5 luftblærer. Kuvetten holdes i ca. 30 minutter ved 56°C, indtil der er sikkerhed for, at acrylamidet er polymeriseret. Efter afkøling lader man pladen modne i mindst 24 timer ved 4°C. Efter udtagelsen vaskes gelen i en kogsaltopløsning med phosphatstødpude, eventuelt under tilsætning af natriumazid, 10 merthiolat og andre tilsætninger, hvilket sker flere gange for at lade upolymeriseret materiale diffundere ud. Hvis der ønskes en vævsholdig gel, bliver vævet fortrinsvis af bomuld, indlagt før støbningen i polymerisationskammeret.

^5 På samme måde blev fremstillet yderligere fem geler, der var forskellige med hensyn til indhold af polyacrylamid P og agarose A. Sammensætningerne fremgår af følgende tabel.

De enkelte geler blev bragt til en tykkelse på 1 til 2 mm 20 og så lagt mellem porøse kunststofplader af polyethylen (fremstillet af firmaet Pharmacia, Sverige) og tørret i et vakuum på 2 til 5 mm Hg og ved stuetemperatur. Vægten af den fremkomne folie i procent af den fugtige vægt af udgangsmaterialet er ligeledes vist i tabellen.

25

Tilbagekvældningen sker ved nedlægning i vand. Varigheden og den opnåede tilbagekvældningsgrad fremgår ligeledes af tabellen.

30 Tab?-1·· P % 2,5 3,5 5 3,5 3,5 3,5 A % 1 1 1 0,5 1,5 2 Tørvægt i % af våd vægt 3,4 4,8 6,6 3,8 5,4 6,1 35 . .

DK 152091 B

12

Tilbagekvældning til % af udgangsvægten før tørring Tid i timer 1 46,7 56,5 50,3 58,5 51,1 55,5 6 54,2 82,9 95,6 81,0 76,5 72,2 5 24 55,7 84,9 97,1 82,3 78,6 74,1

Eksempel 7.

Polyacrylamid (5¾), gelatine (5%).

10 5 g acrylamid og 130 mg N,Ν'-methylenbisacrylamid opløses i 50 ml destilleret vand, og opløsningen opvarmes til 60°C. Endvidere opløses 5 g gelatine i 50 ml varm destilleret vand og holdes ligeledes på 60°C. En glasplade på 12,5 x 26 cm -*-5 med 2 mm høj kant forvarmes på en varmeplade til 65°C. De to ovennævnte opløsninger blandes varm, 60 yl Ν,Ν,Ν',N'-tetra= methylendiamin (TEMED) og 45 mg ammoniumperoxydisulfat tilsættes hurtigt, gennemblandes og polymeriseres som beskrevet i eksempel 1, vaskes og tørres.

20

Eksempel 8.

Polyacrylamid (3,5¾), agarose (2%) og polyethylenglycol (2%).

25 3,2 g acrylamid og 82 g methylenbisacrylamid opløses i 30 ml destilleret vand. Desuden fremstilles to opløsninger på hver 1,8 g agar-agar eller agarose henholdsvis polyethylenglycol 6000 i 30 ml destilleret vand. Agarosen bringes i opløsning ved 100°C, og derefter holdes alle tre opløsninger på 60°C. Efter 30 blanding tilsættes hurtigt 60 yl TEMED eller en blanding af TEMED og 3-dimethylaminopropionnitril samt 45 mg peroxydisul-fat. Støbningen og den videre forarbejdning af pladen sker som beskrevet i eksempel 1.

35

Claims (9)

1. Transparent gelforbindingsmateriale, især til behandling af sår, bestående af en hydrofil, organisk, transparent gel, 20 af et geleringsdygtigt polysaccharid, protein eller poly- peptid og en polymer af et hydrofilt tværbundet polyacrylamid, som er fremstillet ved polymerisation i nærværelse af po-lysaccharidet, proteinet eller polypeptidet, og hvilken gel er i form af et blad eller et bånd, som kan indeholde et 25 stødpudestof, et aktivt materiale sædvanligt til behandling af sår, et næringsstof og/eller et vækstmateriale og eventu-. elt indeholder et forstærkningsmateriale arrangeret i form af tråde eller bredmaskede net,k endetegnet ved, at forbindingsmaterialet er i form af en tørret, kvældbar, 30 klar folie. DK 152091B

2. Gelforbindingsmateriale ifølge krav 1, kendetegne t ved, at polysaccharidet er agarose.

3. Gelforbindingsmateriale ifølge krav 1, kendeteg- 5 net ved, at proteinet er gelatine.

4. Gelforbindingsmateriale ifølge et af de foregående krav, kendetegnet ved, at geltørmassen består af 60'til 90 vægt% af polyacry lamid og 40 til 10 vægt% af polysaccharid ]_g eller protein.

5· Fremgangsmåde til fremstilling af et gelforbindingsmateriale ifølge et af de foregående krav, ved hvilken et geleringsdygtigt polysaccharid, protein eller polypeptid 15 og et hydrofilt tværbundet acrylamid som udgangsstoffer til fremstilling af gelen opløses i vandigt medium, opløsningen gives den til det bladformede eller båndformede materiale ønskede tykkelse, og geldannelsesreaktionen startes ved tilsætning af en igangsætterblanding til polymerisationen 20 af den polymeriserbare monomer, idet der eventuelt før, under eller efter tilsætningen af igangsætteren indlægges et forstærkningsmateriale,og efter gelens dannelse vaskes denne for fjernelse af eventuelt upolymeriseret materiale, kendetegnet ved, at det kvældede gelmateriale 25 derefter tørres.

6. Fremgangsmåde ifølge krav 5, kendetegnet ved, at den kvældede gel tørres ensartet fra begge sider. 30 DK 152091 B

7. Fremgangsmåde ifølge krav 6, kendetegnet ved, at den kvældede gel under tørringen holdes således, at en fortrækning forhindres ved tørringens fremadskriden. 5 8~. Fremgangsmåde ifølge krav 7, kendetegnet ved, at gelen tørres mellem to porøse støttelegemer. 9* Fremgangsmåde ifølge krav 7, kendetegnet ved, at en gel, som indeholder et linieformet eller netformet for-10 stærkningsmateriale tørres udspændt på forstærkningsmaterialet,

10. Fremgangsmåde ifølge krav 5-9 , kendetegnet ved, at der tørres en kvældet gel med en tykkelse på 0,5 til 3 mm.

11. Fremgangsmåde ifølge krav 5-1Q, kendetegnet ved, at tørringen udføres i vakuum og/eller ved forhøjet temperatur. 20