PL114823B1 - Herbicide - Google Patents
Herbicide Download PDFInfo
- Publication number
- PL114823B1 PL114823B1 PL1979214739A PL21473979A PL114823B1 PL 114823 B1 PL114823 B1 PL 114823B1 PL 1979214739 A PL1979214739 A PL 1979214739A PL 21473979 A PL21473979 A PL 21473979A PL 114823 B1 PL114823 B1 PL 114823B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- compounds
- compound
- weight
- preparations
- Prior art date
Links
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims description 10
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 33
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 8
- -1 6-chloro-2-benzthiazolyloxy Chemical group 0.000 claims description 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052794 bromium Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 3
- 101000581118 Homo sapiens Rho-related GTP-binding protein RhoC Proteins 0.000 claims description 2
- 102100027610 Rho-related GTP-binding protein RhoC Human genes 0.000 claims description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 20
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 5
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 5
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 4
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 4
- 241001148683 Zostera marina Species 0.000 description 3
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- 241000209761 Avena Species 0.000 description 2
- 239000005476 Bentazone Substances 0.000 description 2
- 241000339490 Brachyachne Species 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N benzidamine Natural products C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 2
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 241000209136 Agropyron Species 0.000 description 1
- 241000743985 Alopecurus Species 0.000 description 1
- 240000001592 Amaranthus caudatus Species 0.000 description 1
- 235000009328 Amaranthus caudatus Nutrition 0.000 description 1
- 235000005781 Avena Nutrition 0.000 description 1
- 241000209764 Avena fatua Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 241001520754 Avena strigosa Species 0.000 description 1
- 235000002988 Avena strigosa Nutrition 0.000 description 1
- 101100495769 Caenorhabditis elegans che-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 235000017896 Digitaria Nutrition 0.000 description 1
- 241001303487 Digitaria <clam> Species 0.000 description 1
- 241000508725 Elymus repens Species 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 241000209082 Lolium Species 0.000 description 1
- 240000004296 Lolium perenne Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000209117 Panicum Species 0.000 description 1
- 235000006443 Panicum miliaceum subsp. miliaceum Nutrition 0.000 description 1
- 235000009037 Panicum miliaceum subsp. ruderale Nutrition 0.000 description 1
- 241000209048 Poa Species 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005775 Setaria Nutrition 0.000 description 1
- 241000232088 Setaria <nematode> Species 0.000 description 1
- 235000002634 Solanum Nutrition 0.000 description 1
- 241000207763 Solanum Species 0.000 description 1
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- 244000152045 Themeda triandra Species 0.000 description 1
- OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N [6-(4-acetyloxy-5,9a-dimethyl-2,7-dioxo-4,5a,6,9-tetrahydro-3h-pyrano[3,4-b]oxepin-5-yl)-5-formyloxy-3-(furan-3-yl)-3a-methyl-7-methylidene-1a,2,3,4,5,6-hexahydroindeno[1,7a-b]oxiren-4-yl] 2-hydroxy-3-methylpentanoate Chemical compound CC12C(OC(=O)C(O)C(C)CC)C(OC=O)C(C3(C)C(CC(=O)OC4(C)COC(=O)CC43)OC(C)=O)C(=C)C32OC3CC1C=1C=COC=1 OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 235000012735 amaranth Nutrition 0.000 description 1
- 239000004178 amaranth Substances 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical class OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L disodium;(2r)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].COC1=CC=CC(C[C@H](CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- HVCNNTAUBZIYCG-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-[4-[(6-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoate Chemical compound C1=CC(OC(C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2S1 HVCNNTAUBZIYCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 229910052903 pyrophyllite Inorganic materials 0.000 description 1
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IZWPGJFSBABFGL-GMFCBQQYSA-M sodium;2-[methyl-[(z)-octadec-9-enoyl]amino]ethanesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)N(C)CCS([O-])(=O)=O IZWPGJFSBABFGL-GMFCBQQYSA-M 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/88—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/22—O-Aryl or S-Aryl esters thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest srodek chwasto¬ bójczy do zwalczania chwastów trawiastych w uprawach roslin uzytkowych.Wiadomo o wielu chwastobójczych substancjach czynnych, ze maja one wprawdzie dobre dzialanie przeciw chwastom dwuliscieniowym, ale nie sa skuteczne przeciw chwastom trawiastym albo dzialaja tylko niewystarczajaco.Do zwiazków tych nalezy miedzy innymi Benta- zon [3-izopropylo-(lH)-2^1,3nbenzotiadiazyn-4(3H)- -ono-2,2-dwutlenek].Poznano równiez zwiazki, które maja dobra se¬ lektywnosc przeciw waznym ekonomicznie chwas¬ tom trawiastym takim jak owies gluchy (Avena), .szarlat (Alopecurus spp.), wiechlina (Poa spp.), zy¬ cica trwala (Lolium spp.), jednoroczne i kilkuletnie chwastnice (Eohinochloa spp., Setaria spp., Digita- ria spp., Panicum spp., Sorghum spp.), cynodon palczasty (Cynodon spp.) i perz wlasciwy (Agro- pyron spp.). Przyklady zwiazków, które sa sku¬ teczne przeciw tego rodzaju chwastom trawias¬ tym, stanowia opisane w opisie patentowym RFN, nr P '26 40 73j0.7 heterocyklicznie podstawione po¬ chodne kwasu 4-oksy-fenoksypropionowego.Obecnie znaleziono,-ze kombinacje wymienionych zwiazików wykazuja nieoczekiwanie wlasciwosci synergiczne przy zwalczaniu chwastów trawias¬ tych. Takie wlasciwosci stanowia zatem nowe wy¬ nalazki o waznym znaczeniu gospodarczym (polpy.S.R. 1967, Calculating Synergistic and Antagonistic 10 15 20 25 30 2 Reponses of Herbicide Comibinations-Weeds 15, 20—22).Przedmiotem niniejszego wynalazku sa dlatego srodki chwastobójcze, które charakteryzuja sie tym, ze obok zwyklych srodków pomocniczych do preparatów zawieraja 2—06% wagowych synergicz- nie czynnej kombinacji zwiazków o wzorze 1, w którym R oznacza chlor allbo brom, X oznacza tlen alibo siarke i Ri oznacza wodór, C1-C4)-alkil albo równowaznik kationu, ze zwiazkiem o wzorze 2 o nazwie Bentazon, przy czym stosunek wagowy zwiazków o wzorze 1 do zwiazku o wzorze 2 wy¬ nosi 5:il do 1:20.Zamiast recemicznych zwiazków o wzorze 1 w kombinacjach wedlug wynalazku mozna równiez stosowac antypody optyczne, w szczególnosci por stac D—*(+).Dobór proporcji w mieszaninie zalezy kazdora¬ zowo od spektrum chwastów, od stadium rozwoju chwastów i od skladników mieszaniny. Korzystnie wybiera sie jednak stosunek zwiazków o wzorze 1 i zwiazku o wzorze 2 w mieszaninie wynoszacy 3:1 do 1:6.Jako zwiazki o wzorze 1 stosuje sie korzystnie etylo-i2- [4-<(6-chloro-j2Hbenztiazojiloksy)-fenoksy]r propiohian.Kombinacje chwastobójcze wedlug wynalazku mozna stosowac albo jako mieszaniny zbiornikowe, w których substancje czynne dopiero bezposrednio przed aplikacja poddaje sie wymieszaniu ze soba 114 823114 I 3 albo jako gotowe preparaty. Jako preparaty goto¬ we moga one byc sporzadzone w postaci proszków zwilzalnych, koncentratów do emulgowania, roz¬ tworów do opryskiwania, srodków do opylania albo granulatów i zawierac zwykle srodki pomocnicze 5 do preparatów takie jak srodki zwilzajace, polep¬ szajace przyczepnosc, dyspergujace, stale albo ciek¬ le substancje obojetne oraz srodki ulatwiajace mielenie albo rozpuszczalniki.Proszki zwilzalne stanowia preparaty dyspergu- 10 jace równomiernie w wodzie, które obok substan¬ cji czynnej oprócz substancji rozcienczajacej albo obojetnej zawieraja jeszcze srodki zwilzajace, np.~jfoliok$ye4ylowan£ alkilofenole, polioksyetylo- warte oleilo-, istearyloaiminy, alkilo- albo alkilofe- 15 nylo-sulfoniany i srodki dyspergujace, np. lignino- sulfonian sodu, 2,2,-dwunaftylometano-5,6,-dwusul- fonian sodu, albo tez oleilometylotaurynian sodu.Koncentraty do emulgowania otrzymuje sie przez rozpuszczenie substancji czynnej w rozpuszczalni- 20 ku organicznym, np. butanolu, cykl&heksanonie, dwumetyloformaniidzie, ksylenie albo .tez wyzej wrzacych zwiazkach aromatycznych i dodanie nie¬ jonowego srodka zwilzajacego, np. polioksyetylo- wanego alkilofenolu albo polioksyetylowanej 25 oleilo- albo stearyloaminy.Srodki do opylania otrzymuje sie przez zmiele¬ nie .substancji czynnej z mialko rozdrobnionymi substancjami stalymi, np. talkiem, naturalnymi glinami takimi jak kaolin, 'bentonit, pirofilit albo 30 ziemia okrzemkowa.Granulaty mozna wytwarzac albo przez rozpy¬ lanie substancji czynnej, na zdolny do adsorpcji, granulowany material obojetny albo przez nano¬ szenie koncentratów substancji czynnej za porno- 35 ca srodków klejacych, np. polialkoholu winylowe¬ go, poliakrylanu sodu albo tez olejów mineralnych na powierzchnie substancji nosnych, takich jak piasek, kaolinity, albo granulowanego materialu obojetnego. 40 Mozna równiez wytwarzac odpowiednie substan¬ cje czynne w sposób przyjety dla wytwarzania granaliów nawozów, w razie potrzeby w miesza¬ ninie z nawozami.W srodkach chwastobójczych stezenia substancji 45 czynnych w preparatach handlowych moga byc rózne.W proszkach zwilzalnych stezenie substancji czynnej zmienia sie np. w granicach okolo 10—95%, reszta sklada sie z wyzej podanych dodatków do 50 preparatów. W koncentratach do emulgowania stezenie substancji czynnej wynosi okolo IOh-80%.Preparaty pyliiste zawieraja przewaznie 5—£0% substancji czynnej, preparaty do opryskiwania okolo 2—20%. W granulatach zawartosc substancji 55 czynnej zalezy czesciowo od tego, czy zwiazek czynny jest ciekly czy staly i jakie stosuje sie po¬ mocnicze srodki do granulowania, wypelniacze itd.Przed zastosowaniem handlowe koncentraty roz¬ ciencza sie ewentualnie w zwykly sposób, 60 np. w przypadku proszków zwilzalnych i koncen¬ tratów do emulgowania za pomoca wody. Prepa¬ raty pyliste i granulowane nie sa rozcienczane przed zastosowaniem. Wraz z warunkami zew¬ netrznymi takimi jak temperatura, wilgotnosc 85 4 i inne zmienia sie ilosc potrzebna do zastosowania.Moze ona wahac sie w szerokich granicach (0,1—10 kg/ha).Srodki wedlug wynalazku mozna laczyc z inny¬ mi srodkami chwastobójczymi, owadobójczymi i grzybobójczymi, zwlaszcza mozna dodawac inne chwastobójcze substancje czynne w zaleznosci od danego zagadnienia zwiazanego ze zwalczaniem chwastów.Przyklady preparatów: Przyklad A. Koncentrat do emulgowania otrzymuje sie z 15 czesci wagowych substancji czynnej (zwiazki o wzorze <1 + zwiazek o wzorze 2), 75 czesci wagowych cykloheksanonu jako rozpusz¬ czalnika i 10 czesci wagowych oksyetylowanego honylofenoki Przyklad B*). Proszek zwilzalny latwo dys¬ pergujacy w wodzie otrzymuje sie, poddajac zmie¬ szaniu i zmieleniu w dezyntegratorze 25 czesci wagowych substancji czynnej (zwiazków o wzorze 1 + zwiazku o wzorze 2), 64 czesci wagowe zawie¬ rajacego kaolin kwarcu jako substancje obojetna, 10 czesci wagowych ligninosulfonianu potasu i 1 czasc wagowa ol^ilometylotaurynianu sodu ja¬ ko srodek zwilzajacy i dyspergujacy.Przyklad C). Srodek do opylania otrzymuje sie przez zmieszanie i rozdrobnienie w mlynie udarowym odsrodkowym 10 czesci wagowych sub¬ stancji czynnej (zwiazków o wzorze 1 + zwiazku o wzorze 2) i 90 czesci wagowych talku jalko sub¬ stancji obojetnej.Przyklad D*). Granulat sklada sie np. z okolo 2—15 czesci wagowych substancji czynnej (zwiaz¬ ków o wzorze 1 + zwiazku o wzorze 2), 98^-^85 czesci wagowych obojetnych materialów granula- cyjnych, takich jak np. attapulgit, pumeks i pia¬ sek kwarcowy.*) W przykladach B, C i D poszczególne sub¬ stancje czynne preparowano oddzielnie i nastepnie zmielono razem.Przyklad biologiczny.W procesie po wzejsciu aplikowano w szklarni podane w tablicy srodki chwastobójcze same albo w mieszaninach na wyrosniete rosliny, które mialy 18 dni. Zastosowano 4 powtórzenia. 4 tygodnie po traktowaniu oceniono doswiadczenie wizualnie i bonitowano procentowe uszkodzenie roslin uprawnych i chwastów.Z wyników doswiadczenia widac, ze wzrost ros¬ liny uprawnej (soja) nie zostaje pogorszony i sku¬ tecznosc przeciw owsowi gluchemu w kombinacji zwiazków o wzorze 1 i o wzorze 2 jest synergicz- nie zwiekszona, podczas gdy dzialanie na szeroko- listne skladnika B w mieszaninie nie jest istotnie zmienione.Wyniki z doswiadczen w szklarni dowodza, ze obserwuje sie szczególne przyrosty dzialania w chwastobójczym dzialaniu na trawy, które maja charaktery synergiczny. Efekt synergiczny jest (114 823 6 np. tak silny, ze w kombinacji A + B polowa ilosci skladników A ma takie samo dzialanie przeciw chwastom jak przy pojedynczym zastosowaniu skladników A, chociaz skladnik B sam w sobie nie ma wcale albo ma tylko bardzo niewystarcza¬ jace dzialanie przeciw chwastom trawiastym.Z drugiej strony dzialanie skladników B przeciw chwastom szerokolistnym nie ulega istotnemu zwiekszeniu. Tak samo roslina uprawna nie zo¬ staje uszkodzona albo pogorszona przez te miesza¬ niny.Tablica Dzialanie chwastobójcze i tolerancja w procesie po wzejsciu (dzialanie szkodliwe w %) Sklad¬ niki ii A B A + B Dawka kg AS/ha 2 0,12 0„25 0,5 0,5 1,0 0,12 + 0,5 0^5 + 0,5 JSoja 3 0 0 0 0 0 1 2 Owies gliuchy Avena fatua 4 6 49 97 0 24 70 100 Sola- num ni- grum 5 0 0 0 83 95 86 89 Che- 1 nopo- diusm album 6 0 0 40 75 95 73 79 A = etylo-2-[4-(6-chloro-2-benztiazoliloksy)-fenoksy]-pro- pionian AS = substancja czynna B = bentazon. 10 15 20 25 30 Znaleziono tym samym nowe, ekonomicznie zna¬ czace, synergiczne efekty, które prowadza do znacznego zwiekszenia dzialania skladników chwas¬ tów trawiastych, i tym samym do zmniejszenia ilosdi potrzebnych do stosowania.Zastrzezenia patentowe 1. Srodek chwastobójczy, znamienny tym, ze obok zwyklych srodków pomocniczych do prepa¬ ratów zawiera 2—195% wagowych synergicznie czynnej kombinacji zwiazków o wzorze 1, w któ¬ rym R oznacza chlor albo brom, X oznacza tlen albo siarke i Ri oznacza wodór, (Cj-C^-alkil albo równowaznik kationu, ze zwiazkiem o wzorze 2, przy czym stosunek wagowy zwiazków o wzorze 1 do zwiazku o wzorze 2 wynosi 5:1 do 1 :20. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera zwiazki o wzorze 1 i zwiazek o wzorze 2 w stosunku wagowym 3:1 do 1:6. 3. Srodek wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze jako zwiazek o wzorze 1 zawiera etylo- -2-[4, (6-chloro- 2-benztiazoliloksy)- fenoksy]-pro- pionian.114 823 RHOC°^°-ScooRl H WZÓR 1 O C^-C3H7(i) hTS02 H WZÓR 2 RSW Zakl. Graf. W-wa, Srebrna 16, z. 39-82/0 — 85 + 20 egz.Cena 100 zl PL PL PL
Claims (3)
1.Zastrzezenia patentowe 1. Srodek chwastobójczy, znamienny tym, ze obok zwyklych srodków pomocniczych do prepa¬ ratów zawiera 2—195% wagowych synergicznie czynnej kombinacji zwiazków o wzorze 1, w któ¬ rym R oznacza chlor albo brom, X oznacza tlen albo siarke i Ri oznacza wodór, (Cj-C^-alkil albo równowaznik kationu, ze zwiazkiem o wzorze 2, przy czym stosunek wagowy zwiazków o wzorze 1 do zwiazku o wzorze 2 wynosi 5:1 do 1 :20.
2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera zwiazki o wzorze 1 i zwiazek o wzorze 2 w stosunku wagowym 3:1 do 1:6.
3. Srodek wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze jako zwiazek o wzorze 1 zawiera etylo- -2-[4, (6-chloro- 2-benztiazoliloksy)- fenoksy]-pro- pionian.114 823 RHOC°^°-ScooRl H WZÓR 1 O C^-C3H7(i) hTS02 H WZÓR 2 RSW Zakl. Graf. W-wa, Srebrna 16, z. 39-82/0 — 85 + 20 egz. Cena 100 zl PL PL PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19782815287 DE2815287A1 (de) | 1978-04-08 | 1978-04-08 | Herbizide mittel |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL214739A1 PL214739A1 (pl) | 1980-01-02 |
| PL114823B1 true PL114823B1 (en) | 1981-02-28 |
Family
ID=6036504
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1979214739A PL114823B1 (en) | 1978-04-08 | 1979-04-06 | Herbicide |
| PL1979225355A PL117199B1 (en) | 1978-04-08 | 1979-04-06 | Herbicide |
| PL1979225356A PL117345B1 (en) | 1978-04-08 | 1979-04-06 | Herbicide |
Family Applications After (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1979225355A PL117199B1 (en) | 1978-04-08 | 1979-04-06 | Herbicide |
| PL1979225356A PL117345B1 (en) | 1978-04-08 | 1979-04-06 | Herbicide |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4336057A (pl) |
| AT (1) | AT366231B (pl) |
| BE (1) | BE875431A (pl) |
| BR (1) | BR7902136A (pl) |
| CA (1) | CA1122426A (pl) |
| CS (1) | CS203957B2 (pl) |
| DD (1) | DD142643A5 (pl) |
| DE (1) | DE2815287A1 (pl) |
| FR (1) | FR2421556A1 (pl) |
| GB (1) | GB2018594B (pl) |
| HU (1) | HU181443B (pl) |
| IT (1) | IT1115157B (pl) |
| NL (1) | NL7902722A (pl) |
| PL (3) | PL114823B1 (pl) |
| RO (1) | RO75771A (pl) |
| TR (1) | TR20360A (pl) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NZ193011A (en) | 1979-03-19 | 1983-03-15 | Ici Australia Ltd | Diarylamine derivatives intermediates herbicidal compositions |
| DE3136913A1 (de) * | 1981-09-17 | 1983-04-21 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | "herbizide mittel" |
| JPS58124707A (ja) * | 1982-01-22 | 1983-07-25 | Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk | 除草剤 |
| DE3240694A1 (de) * | 1982-11-04 | 1984-05-10 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Herbizide mittel |
| US4468244A (en) * | 1982-12-08 | 1984-08-28 | Ppg Industries, Inc. | Herbicidally active benzoxazolyloxy benzoate derivatives |
| AU574451B2 (en) * | 1984-03-16 | 1988-07-07 | Richard Voss Grubenausbau Gmbh | Pressure relief valve |
| US5231071A (en) * | 1987-07-10 | 1993-07-27 | Hoechst Aktiengesellschaft | Herbicidial agents |
| DE3806294A1 (de) * | 1988-02-27 | 1989-09-07 | Hoechst Ag | Herbizide mittel in form von waessrigen mikroemulsionen |
| US5017216A (en) * | 1988-08-15 | 1991-05-21 | Dow Corning Corporation | Postemergent herbicide compositions containing silicone glycol adjuvants |
| DE4132090A1 (de) * | 1991-09-23 | 1993-03-25 | Schering Ag | Herbizide mittel mit synergistischer wirkung |
| DK0614608T3 (da) * | 1993-02-18 | 1999-08-30 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Synergistiske blandinger til bekæmpelse af agerrævehale |
| DE19632424A1 (de) | 1996-08-12 | 1998-02-19 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Synergistische Wirkstoffkombinationen zur Bekämpfung von Schadpflanzen in Nutzpflanzenkulturen |
| CN102405916A (zh) * | 2011-11-20 | 2012-04-11 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种含有精噁唑禾草灵和灭草松的除草组合物 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3708277A (en) * | 1966-08-30 | 1973-01-02 | Basf Ag | Herbicidal method |
| US3868245A (en) * | 1969-07-24 | 1975-02-25 | Basf Ag | Selective herbicide mixtures of substituted phenoxyalkanoic compounds and 3-alkyl-2,1,3-benzothiazinone-(4)-2,2-dioxides and processes |
| US4165977A (en) * | 1974-11-14 | 1979-08-28 | Basf Aktiengesellschaft | Herbicidal compositions |
| DE2640730C2 (de) * | 1976-09-10 | 1983-08-25 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Benzoxazolyloxy- und Benzothiazolyloxy-phenoxy-Verbindungen und diese enthaltende herbizide Mittel |
-
1978
- 1978-04-08 DE DE19782815287 patent/DE2815287A1/de not_active Withdrawn
-
1979
- 1979-04-03 TR TR20360A patent/TR20360A/xx unknown
- 1979-04-05 RO RO7997137A patent/RO75771A/ro unknown
- 1979-04-05 AT AT0252979A patent/AT366231B/de not_active IP Right Cessation
- 1979-04-05 HU HU79HO2142A patent/HU181443B/hu unknown
- 1979-04-06 PL PL1979214739A patent/PL114823B1/pl unknown
- 1979-04-06 DD DD79212073A patent/DD142643A5/de unknown
- 1979-04-06 CS CS792368A patent/CS203957B2/cs unknown
- 1979-04-06 BR BR7902136A patent/BR7902136A/pt unknown
- 1979-04-06 CA CA325,098A patent/CA1122426A/en not_active Expired
- 1979-04-06 NL NL7902722A patent/NL7902722A/xx not_active Application Discontinuation
- 1979-04-06 PL PL1979225355A patent/PL117199B1/pl unknown
- 1979-04-06 PL PL1979225356A patent/PL117345B1/pl unknown
- 1979-04-06 GB GB7912197A patent/GB2018594B/en not_active Expired
- 1979-04-06 IT IT21665/79A patent/IT1115157B/it active
- 1979-04-09 BE BE0/194486A patent/BE875431A/xx not_active IP Right Cessation
- 1979-04-09 FR FR7908903A patent/FR2421556A1/fr active Granted
-
1980
- 1980-09-30 US US06/192,309 patent/US4336057A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS203957B2 (en) | 1981-03-31 |
| US4336057A (en) | 1982-06-22 |
| BE875431A (fr) | 1979-10-09 |
| AT366231B (de) | 1982-03-25 |
| FR2421556A1 (fr) | 1979-11-02 |
| PL117199B1 (en) | 1981-07-31 |
| RO75771A (ro) | 1981-02-28 |
| IT7921665A0 (it) | 1979-04-06 |
| TR20360A (tr) | 1981-03-01 |
| GB2018594A (en) | 1979-10-24 |
| DD142643A5 (de) | 1980-07-09 |
| HU181443B (en) | 1983-07-28 |
| PL214739A1 (pl) | 1980-01-02 |
| GB2018594B (en) | 1982-04-07 |
| IT1115157B (it) | 1986-02-03 |
| PL117345B1 (en) | 1981-07-31 |
| ATA252979A (de) | 1981-08-15 |
| DE2815287A1 (de) | 1979-10-18 |
| FR2421556B1 (pl) | 1984-05-04 |
| CA1122426A (en) | 1982-04-27 |
| BR7902136A (pt) | 1979-12-04 |
| NL7902722A (nl) | 1979-10-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0820227B1 (en) | Synergistic herbicidal compositions of metolachlor | |
| PL114823B1 (en) | Herbicide | |
| CA1288253C (en) | Synergistic composition and method of selectively controlling weeds in cereals | |
| CS207776B2 (en) | Herbicide means | |
| GB2046753A (en) | Heterocyclic phenyl ethers and herbicidal compositions containing them | |
| PL89177B1 (en) | Synergistic herbicidal mixture[us3888655a] | |
| CA1329994C (en) | Synergistic composition and method for the selective control of weeds | |
| IE903590A1 (en) | Herbicidal compositions | |
| EP0531970B1 (en) | Herbicidal composition | |
| NL8202974A (nl) | Herbicideverbindingen afgeleid van fenoxybenzoezuur en de werkwijzen ter bereiding ervan en gebruik ervan. | |
| US4589908A (en) | Herbicidal agents | |
| US5385881A (en) | Herbicidal agents | |
| US4448602A (en) | Herbicidal compositions | |
| GB2072507A (en) | Herbicidal composition and process | |
| US3579500A (en) | 1-aryl-3-alkyluretidinediones | |
| US4420326A (en) | Synergistic herbicidal composition | |
| PL164002B1 (pl) | Srodek chwastobójczy PL PL PL PL PL | |
| CA1158059A (en) | Herbicidal compositions | |
| JPS5948406A (ja) | 選択的除草剤 | |
| US4690708A (en) | Herbicides derived from aryloxybenzenecarboxylic acid imides | |
| EP0013115B1 (en) | Herbicidal synergetic composition containing a pyridine n-oxide and a triazinone and a method for controlling weeds therewith | |
| EP0191394B1 (de) | Isothioharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses | |
| GB2098207A (en) | Phenoxybenzoic acid derivatives their preparation and their use for destroying weeds in crops | |
| JPS60130562A (ja) | ジフエニルエ−テル、その製造法及び該化合物を有効物質として含有する除草剤 | |
| JPS59481B2 (ja) | 除草剤 |