JPS5948406A - 選択的除草剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 −ｔ−プチルー３−エチルチオ−１．２．４−トリアジ
ン−５（４７７）一オン及び他方では公知のフェノキシ
カルポン酸カルボニルアルキルエステルからなり、且つ
有用な植物の作物中の雑草を選択的に駆除するために殊
に適する新規の活性化合物組合せに関する。

４−アミノー６−ｔ−プチルー３−エチルチオ−１．２
．４−）リアジン−５（４Ｈ）一オンが選択的除草剤と
して使用し得ることはすでに明らかにされている（米国
特許第３．　６　７　１，　５　２　３号参照）。“ま
だフエノキシカルポン酸カルボニルアルキルエステル、
例えば（エトキシカルボニル）一メチル２−［３−　（
２　、６−ジクロロ−４−トリフルオロメチル−フェノ
キシ〕−プロピオネートが雑草を選択的に駆除するため
に使用し得ることは公知である〔１）Ｅ−ＯＳ（ドイツ
国ｌ持許出願公開明細書）第２，　９　０　６，　０　
８　７号参照〕。

上記の物質は有用な植物の作物、殊に穀フ，１１作物に
よく許容されるが、しかし時には重要な広葉及び禾本科
の卸′草に関して成る弱点を南している。

本発明により、 σ）式 ％式％ −１．２．４−トリアジン−５（４７／）一オン及び ｂ）式 の（エトキシカルボニル）一メチル２−［３−（２．６
−ジクロロ−４−トリフルオロメチル−フェノキシ）−
６−ニトローフエノキシ］ー７’ロピオネート の新規な活性化合物の組脅せは殊に高い選択的除草剤活
性を有することを見出した。

驚くべきことに、本発明による活性化合物組合せの除草
剤活性は個々の活性化合物の作用の和よシも実質的によ
り強力である。かくて、予言できなかった相乗効果がメ
シ、単なる補足作用ではない。

本発明による活性化合物組合せに含まれる活性化合物は
すでに公知である〔米国特許第３，　６　７　１。

５２３号及びＤＥ−ＯＳ（ドイツ国特許出願公開明細宵
）印：２，９０　６，０　８　７号参照〕。

本発明による活性化合物組合ぜの相乗効果は、殊に式（
１）及び（＋りの活性化付物が成る電量比で存在する場
合に出現する。しかしながら、活性化合物組合せにおけ
る重量比は比較的に広い範囲内で夕にえることができる
。一般に、式（＋）の活性化合物１重量部当シ式（ＩＩ
）の活性化？、ｒ′向００１〜２重量部、好ましくは０
．０２〜１　７９，’　ｉＩｔ一部が存在する。

本発明による活性化合物にｌ’ｌ合せｔよ有用な植物の
作物、特に穀類中の広葉及び禾本科の４“ＩＩ草に対し
で極めて良好な作用を示す。広２１〜及び禾本科の雑草
とは一広い意味において、雑草を一イ！土ない場所に生
長する全ての植物であることを理解されたい。

本発明による活性化合物組合せｔＪ例えば次の４’＋ｒ
Ｅ物に関して使用することができる： 次の属の双子葉植物：カランＦＡ（Ｓｉｎα７ｙｉｓ　
）、マメグンバイナズナ７７１．　（Ｌｅｐｉｄ、ｉｗ
ｎ、　）　、ヤエムグラ属（Ｇａｌ　ｉｖｍ　）、ノ１
コペ属（５ｔｅｌｌａｒｉａ　）、シカギク属（Ｍαｔ
ｒｉｃａｒｉａ　）　、カミツレモドキ属（Ａｎｔｈｅ
ｍｉｓ　）、ガリンソガ属（Ｇａ、ｌｉｎｓｏｇａ　）
、アカザ属（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ　）、イラクサ属
（Ｕｙ−１ｉｃａ　）、キオン属（５ｔｔｎｅｃｉｏ　
）　、ヒエ属（Ａｍ、ａ−ｒａｎｔｈｕｓ　）　、スベ
リヒエ属（Ｐｏｒｔｕｌａｃａ、　）、オナモミ属（Ｘ
ａｎｔｈｉｗｍ　）、ヒルガオ属（Ｃｏｎｖｏ−１ｖｕ
ｌｕｓ　）、サツーｑイモ属（Ｘｐｏｍｏｅａ　）、タ
デ属（Ｐａ　ｌ　ｙｇａ、ｒｎｂｍ　）、セスバニア属
（５ｅｔｔｂａｎｉａ　）、オナモミ属（Ａｍ、ｂｒｏ
ｓｉａ　）、アザミ属（Ｃｉｒｓｉｗｍ）、ヒレアザミ
属（Ｃａｒｄｕｕｓ　）、ノゲシ属（５ｏｎｃｈｕｓ）
、ナス属（５ｏｌａｎｕｒｎ、　）、イヌガラシ属（Ｒ
ｏｒｉｐｐａ）、キカシグサ属（Ｒｏｔａｌａ　）、ア
ゼナ属（Ｌｉｎｄｅｒ−ｎｉａ　）、ラミラム属（Ｌａ
ｍｉｕｍ　）、クワガタソウＪｑ％　（Ｖｅｒｏ７１．
ｉｃａ　）、イチビｌ＜ｉ　（Ａｂｕｔｉｌｏｎ　）、
エメクス属（Ｅｔｎ、ｔｓｔ　）　、チョウセンアサガ
オ属（Ｊ）ａｔｗｒａ　）、スミｖ）Ａ（Ｖｉｏｌａ　
）、チシマオドリコ属（Ｇａ、１ｅｏｐｓｉｓ　）、ケ
シ属（ｐａｐａｖｅｒ　）及びケンタウレア属（Ｇｅη
、ｔａ、ｕｒｅσ）。

次の属の双子葉栽培植物：ワタ属（Ｇｏｓｓｙｐｉ′ｕ
ｍ）、ダイズ属（Ｇｌｙｃｉｎｅ　）　、７ダンソウ属
（Ｂｅｔａ）、ニンジンＪＡ（Ｄａｕｃｒｂｓ　）　、
インゲ７−７メ）Ｍ　（Ｐｈａ−ｓｅｏｌｕｓ　）、エ
ントウ属（ｐｉｓｔｂｍ　）、ナス属（Ｓ　ｏ　ｌ　ｒ
ｒｎ、ｗｎ　）、アマ属（Ｌｉｎ１１．ｔ？＋、　）、
ザイマイモ属（Ｉｐｏｍｏｅａ　）、ソラマメ属（Ｖｉ
ｃｉａ）、タバコ属（Ｎ１ｃｏｔｉａ、ｎａ　）、トマ
トＡ　（Ｌｖｃｏｐｅｒｓｉｃｏｎ）、ラッカセイ属（
Ａｒａｃｈｉｓ　）、アブラナ％（ｌｉｒａ−ｓｓｉｃ
ａ　）、アキノノゲシ属（Ｌａｃｔｕｃａ　）、キュウ
リ属（Ｃｖ、ｃｕｍｉｓ）及びウリ属（Ｃｕ、ｃｕｒｂ
ｉｔａ　）。

次の属の単子葉植物：ヒエ属（Ｅｃｈｉｎｏｃｈ、１ｏ
ａ）、エノコログサ属（５ｅｔａｒｉａ　）、キビ属（
Ｊ）ａｎｉ−ｃｕｍ）、メヒシバ属（Ｄｉｇｉｔａｒｉ
ａ　）、アワガリエ属（Ｐｈ　ｌ　ｅｗｎ　）、スズメ
ノカタビラＱ”５　（Ｐａα）、ウシノケグサ属（Ｆｅ
５ｔｕｃａ　）　、オヒシバ属（Ｅｌｅｔｂｓｉｎｅ　
）、ブラキ７リア属（１３ｒａｃｈｉａ−ｒｉα）、ド
クムギ属（Ｌｏｌｉｕ祭）、スズメノカタビラ）ｉ４　
（Ｂｒｏｍｓｔｓ　）、カラスムギ属（Ａｖｅｎａ　）
、カヤツリグサ属（Ｃｙｐｅｒｒｂｓ　）　、モロコシ
属（Ｓｏｒｇｈ、ｕｍ　）、カモジグサ属（Ａｇｒｏｐ
ｙｒｏｎ　）、ジノトン属（Ｃｙｎｏｄｏｎ　）、ミズ
アオイ属（Ｍｏｎｏ−ｃｈａｒｉａ　）、テンツキ属（
ＦｉｍｂｉｓｔｙＬｉｓ　）、オモダカ属（Ｓａｇｉｔ
ｔａｒｉａ　）、ハリイ属（Ｅｌｅｏ−ｃｈａｒｉｓ　
）、ホタルイ属（Ｓｃｉｒｐｕｓ　）、パスパルム属（
１’ａｓｐａｌｕｍ）、カモメ）Ｓシ属（Ｉｓｃｈａｅ
−ｍｕｍ　）、スペックレア属（５ｐｅｎｏｃｌｅａ　
）、ダクチロクテニウム（Ｄａｃｔｙｌｏｃｔｅｎｉｗ
ｍ　）　、ヌカボ属（Ａｇｒｏｓｔｉｓ　）、スズメノ
テツボウ属（Ａｌｏ−ｐｅＣｕｒｕ８　）及びアベラ属
（，４ｐｅｒａ　）。

次の！、４の単子葉栽培植物：イネ属（０ｒｙｚａ　）
、トウモロコシ稙（Ｚｅａ　）、コムギｐ、＋４　（Ｔ
　ｒ　ｉ　ｔ　ｉ　ｃ　ｑｔ、ｔｔｔ）、オオムギ属（
ＩＩｏｒｄｅｒｔ、ｍ　）、カラ、７．　ＪＡギ属（Δ
ｖｅ−ｎａ　）、ライムギ属（５ｅｃａｌｅ　）、モロ
コツ属（Ｓｏｒｇｈｒｂｍ　）、キビ属（Ｐｏｎ、１ｃ
ｒｂｒｎ　）、サトウキビｊｆ４　（Ｓａｃｃｈａｒｖ
ｍ　）、アナナス属（Ａｎａｎａｓ　）、クザスギカズ
ラ属（Ａｓｐａｒａｇｒｂｓ　）及びネギ属（Ａｔ　ｌ
　１ｕｒｎ、　）。

しかしながら、本発明による活性化合物組合せの使用は
これらの属にまったく限５ｊｆされず、他の植物を同じ
方法で包含する。

駆除困難な広葉雑草、例えばガリウム杓（Ｇ（Ｚ−１ｉ
？Ｌｍ　ａｐａｒｉｎｅ　）に対して、及び、１１１ぺ
除困ｉ１’ｉｌな禾本科の雑草、例えばアロペクルス・
ミオスロイデス（ＡｌｏｐｅｃｒｂｒｒＬｓ　ｍｙｏｓ
ｕｒｏｉｄｅｓ　）に対して本発明による活性化合物組
合せの良好な活性が殊に強調される。通常駆除困難であ
るががる広葉及び禾本務の雑草を本発明による活性化合
物組合せによって同時に駆除することができる。

雑草を選択的に駆除するだめに本発明による活性化合物
組合せの使用は主としてトウモロコシ及び他の穀類作物
、例えば大麦、小麦及びライ麦畑において可能である。

本活性化合物の組合せは普通の組成物、例えば溶液、乳
液、水利剤、粉剤、塗布剤、水利性粉剤、粒剤、懸濁−
濃厚乳剤、活性化合物を含浸させた天然及び合成物質並
びに重合体物質中の極めて細かいカプセルに転化するこ
とができる。

これらの組成物は公知の方法において、例えば活性化合
物を伸展剤、即ち液体溶媒及び／または固体の担体と随
時表面活性剤、即ち乳化剤及び／または分散剤及び／ま
たは発泡剤と混合して製造することができる。また伸展
剤として水を用いる場合、例えば補助溶媒として有機溶
媒を用いることもできる。液体溶媒として主に適う−る
ものは次のものである：芳香族溶媒、例えばキシレン、
ｌ−ルエンまたはアルキルナフタレン、１詰素化され−
た芳香族もしくは脂肪族炭化水素、例えばクロロベンゼ
ン、クロロエチレンもしくは塩化メヂレン、脂肪族炭化
水素、例えばシクロヘキサン寸たけパラフィン、例えば
鉱油留分、鉱油及び植物油、アルコール例えば、ブタノ
ールまだはグリセリン並びにそのニーデル及びエステル
、ケトン、例えばアセトン、メチルエチルケトン、メチ
ルイソブヂルケトンもしくはシクロヘキサノン、強有橙
性溶媒、例えばジメチルホルノ・アミド及びジメチルス
ルホキシド、並びに水。固体の担体として、例えば次の
ものが適当である：アンモニウム塩及び粉砕した天然物
質、例えばカオリン、クレイ、タルク、チョーク、石英
、アタパルジャイト、モントモリロナイトまたはケイソ
ウ土、並びに粉砕しだ合成物蒐、例えば高度に分散した
ケイ酸、アルミナ及びシリケート：粒剤に対する固体の
担体として、例えば次のものが適当で必る：粉砕し且つ
分別した天然岩、例えば方解石、大理石、軽石、海泡石
及び白雲石並びに無機及び有機のひきわり合成顆粒、及
び有機物質の顆粒、例えばおがくず、やしから、トウモ
ロコシ穂軸及びタバコ茎；乳化剤及び／または発泡剤と
して、例えば次のものが適当である：非イオン性及び陰
イオン性乳化剤、例えばポリオキシエチレン−脂肪酸エ
ステル、ポリオキシエチレン−脂肪族アルコールエーテ
ル、例えばアルキルアリールポリグリコールエーテル、
アルキルスルホネート、アルキルスルフェート、アリー
ルスルホネート並びにアルブミン加水分解生成物；分散
剤として、例えばリグニンヌルファイト廃液及びメチル
セルロースが適当である。

添加物例えばカルボキシメチルセルロース並ヒに粉状、
粒状または格子状の天然及び合成重合体、例えばアラビ
アゴム、ポリビニルアルコール及ヒポリビニルアセテー
トを組成物に用いることができる。

着色削、例えば無機顔料、例えば酸化鉄、酸化チタン及
びプルシアンブルー並びに有（・幾染料、例えばアリザ
リン染料、アゾ染才１及び金属フタロシアニン染料、及
び微細：の栄養剤、例えは鉄、マンガン、ホウ素、銅、
コバルト、モリブデン及び唾鉛の塩を用いることができ
る。

調製物は一般に活性化合物０１乃９９５１ｊｊＰ７ｉチ
、好ましくは０．５乃至ＵＯ１１ｒ昂％１ｉｆｔを含有
する。

本発明による活性化合物組合せ目その第１或いはその調
製物の形態で雑草を駆除するだめに公知−の除草剤との
混合物として用いることができ、調製物に仕上げるかま
たはタンク７１１−合物ｆｉ’ａ　ｉ３Ｔ　ｒｉヒであ
る。他の公知の活ト１：、化合物、例えば殺菌剤、殺虫
剤、殺線虫剤、殺ダニ剤、小鳥駆散剤、植物栄養剤及び
土壌を改善する試薬との混合物として存在し得る。

本活性化合物組合せはその１ま、或いはその配合物の形
態または該配合物から更に希釈して調製した施用形態、
例えば調製済施用溶液（ｒｅａｄｙ−１ｏ　ｖ、、ｓｅ
　５ｏｌｕｔｉｏｎ　）　、ｗ、濁剤、乳剤、粉剤、塗
布剤及び粒剤の形態で用いることができる。この形態の
ものは普通の方法で、例えば液剤散布、液剤噴霧、アト
マイジング（ａｔｏｍｉｓｉｎｇ　）まだは粒剤散布に
よって用いられる。

本発明による活性化合物組合せは植物の発芽前または発
芽後に施用することができる。またこのものを種子をま
く前に土壌中に配合することもできる。

使用する活性化合物の濃度は実質的外範囲内で変えるこ
とができる。濃度は本質的に所望の効果の性質に依存す
る。一般に用いる量は活性化合物０．１〜２０ｋｇ／ヘ
クタール、好寸しくＶｌ、（１，５〜１０ｋｇ／ヘクタ
ールである。

本発明による活性化合物組合せの良好な除草剤作用は以
下の実施例から知ることができる。個々の活性化合物は
除草剤作用において弱点を有するが、その組合せは単純
に加えた作用をはるかに超えて雑草に対して作用を示す
。

活性化合物組合ぜの除草剤作用が個々に施用した活性化
合物の作用よりも犬である際、相乗効果が除草剤にある
。

示した２ｆｔ１（の除草剤組合せに対して予期する作用
（Ｇｏｌｂｙ　、　Ｓ、Ｒ，、Ｃａｌｃｕｌａｔｉｎｇ
　ｓｙｎｅｒｇｉ−ｓｔｉｃ　ａｎｄ、　ａｎｔａｇｏ
ｎｉｓｔｉｃ　ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ　ｏｆｈｅｒｂｉｃ
ｉｄｅ　ｃｏｍｂｉｎａｔｉｎａ、ｓ　”　、１Ｖｅｅ
ｄｓ　１５　。

２０〜２２頁、１９６７参照）は次の如くして割算する
ことができる： ｐｋｒｔ／ヘククールの量で用いた除草剤ＡによシＸ＝
チ損傷 ｑｋｇ／ヘクタールの情で用いた除草剤ＨによるＹ−チ
損傷 ｐ及びｑｋｒｙ／ヘククールの量で用いた除草剤Ａ　−
１−ＨによるＥ−予期された損傷である場合、である。

実際の損傷が計算値よシも大きい場合、組合せの作用は
超追加である、即ち相乗効果がある。

広葉及び禾本科の雑草に見出された本発明による活性化
合物組合せの除草剤作用は計算した作用よりも犬である
、即ち真の相乗効果がある。

実施例Ａ 発芽前試験 溶媒：アセトン５重量部 乳化剤：アルキルアリールポリグリコールエーテル 活性化合物の適当な調製物を１ド“１造するだめに、活
性化合物または活性化合物の混合物１重１１１部を上記
最の溶媒と混合シ２、上記用の乳化剤を加え、この濃Ｊ
！７．物を水で希釈して所望の濃度にしだ。

試験植物の種子を普通の土壌に甘き、２４時間後、活性
化合物の調剤を液剤散布した。単位面積当シ水の量を一
定に保持することが有利である。

Ｍ’ＩＡ　４’！物中の活性化合物濃度は重要ではなく
、単位面積当シ施用した活性化合物の量のみが重要であ
る。３週間後、植物の損傷のＭ、７．ＷＨ−、を未処理
対照植物の発育と比Φりしてチ損傷において評価１７た
。数字は次のことを表わす： ０チ一作用皆無（未処理対照と同様） １００チ＝全て駆除 この試験において、本発明による活性化合物組合せは個
々の活性化合物の作用の和よりも更に強い作用を示した
。

第７表 発芽前試験／温室 損傷の程度、チ （１）　　　　０．５　　　４０　　　　　　０（ＩＩ
）　　　　０．０５　　　０　　　　　　０（１）−１
（１ｆ）　　０．５−１−０．０５　８５　　４０　　
０　　　０計算値＝コルビー（ｃｏｌｂｙ　）式に従っ
て計算した。

実施例Ｂ 発芽後試験 溶媒：アセトン５重量部 乳化剤：アルキルアリールポリグリコールエーテ活性化
合物の適当な？Ｊ、”４製物を製造するために、活性化
合物または活性化合物の混合物１重量部を上記量の溶媒
と混合し、」ユニｈＮ：の乳化剤を加え、この濃厚物を
水で希釈して所望の濃度にした。

高さ５〜１５ＣｒｒＬの試験植物に、単位面積当り活性
化合物の所望の特定量が施用されるように、活性化合物
の調剤を噴霧した。噴霧液の濃度を、所望の活性化合物
の特定量が水２０００ｅ／ｈｃｔで施用されるように選
んだ。３週間後、４１ｒ物の損傷の程度を未処理対照植
物の発育と比較して条４１１傷として評価した。数字は
次のことを表わす二〇チー作用皆無（未処理対照と同様
） １００チー全て駆除 この試験において、本発明による活性化合物組合せは個
々の活性化合物の作用の和よりも更に強い作用を示した
。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、ａ）式 ％式％ −１，２，４−トリアジン−５（４Ｒ）−オン及び ｂ）式 の（エトキシカルボニル）−メチル２−（３−（２，６
   −ジクロロ−４−トリフルオロメチル−フェノキシ）−
   ６−ニトロ−フェノキシ〕−プロピオネート からなる活性化合物の組合せを含有することを特徴とす
   る有用な植物作物中の雑草を剋択的に駆除する除草剤。 ２　活性化合物の組合せにおいて式（＋）の活性化合物
   組合（１）の活性化合物の重−’？ｉ−、Ｉ：ｌ”＋が
   １：０．０１乃至１：２である特許Ｈｆ４求の範囲第１
   項記載の除草剤。 ３、式（１）及び（■・）の活性化合物の活性化合物組
   合せを植物廿たはその周囲に施用することからなる有用
   な植物作物中の々１ｌ（−１Ｈ，を選択的に駆除する方
   法。 ４、有用な植物作物中の雑岸を選択的に駆除するだめに
   式（１）及び（ＩＩ）の活性化合物の活性化合物組合せ
   の使用。 ５、式（＋）及び（ＩＩ）の活性化合物の活性化合物組
   合せを伸展剤及び／または表面活性物質と混合すること
   からなる有用な植物作物中の雑草を選択的に駆除するた
   めの除草剤の製造方法。