NO803450L - Nye 6alfa-fluor-prednisolon-17,21-diestere og fremgangsmaate ved fremstilling derav - Google Patents
Nye 6alfa-fluor-prednisolon-17,21-diestere og fremgangsmaate ved fremstilling deravInfo
- Publication number
- NO803450L NO803450L NO803450A NO803450A NO803450L NO 803450 L NO803450 L NO 803450L NO 803450 A NO803450 A NO 803450A NO 803450 A NO803450 A NO 803450A NO 803450 L NO803450 L NO 803450L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- acetate
- fluoro
- methyl
- prednisolone
- dione
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 24
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 29
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 15
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 claims description 11
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- DBGVGMSCBYYSLD-UHFFFAOYSA-N tributylstannane Chemical compound CCCC[SnH](CCCC)CCCC DBGVGMSCBYYSLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 claims description 5
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 5
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052794 bromium Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 2
- 238000007348 radical reaction Methods 0.000 claims description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940070710 valerate Drugs 0.000 description 21
- 229960004584 methylprednisolone Drugs 0.000 description 17
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 5
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 5
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000042 hydrogen bromide Inorganic materials 0.000 description 4
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MYYIMZRZXIQBGI-HVIRSNARSA-N 6alpha-Fluoroprednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3C[C@H](F)C2=C1 MYYIMZRZXIQBGI-HVIRSNARSA-N 0.000 description 3
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KUVIULQEHSCUHY-XYWKZLDCSA-N Beclometasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)COC(=O)CC)(OC(=O)CC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O KUVIULQEHSCUHY-XYWKZLDCSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MKPDWECBUAZOHP-AFYJWTTESA-N Paramethasone Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]2(C)C[C@@H]1O MKPDWECBUAZOHP-AFYJWTTESA-N 0.000 description 3
- 229950000210 beclometasone dipropionate Drugs 0.000 description 3
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 229950008480 prednisolone valerate acetate Drugs 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- NDQXKKFRNOPRDW-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-triethoxyethane Chemical compound CCOC(C)(OCC)OCC NDQXKKFRNOPRDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FGWYWKIOMUZSQF-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-triethoxypropane Chemical compound CCOC(CC)(OCC)OCC FGWYWKIOMUZSQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZNVUJQVZSTENZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone Chemical compound ClC1=C(Cl)C(=O)C(C#N)=C(C#N)C1=O HZNVUJQVZSTENZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010018691 Granuloma Diseases 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- 210000004100 adrenal gland Anatomy 0.000 description 2
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 2
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 2
- 230000004968 inflammatory condition Effects 0.000 description 2
- AMXOYNBUYSYVKV-UHFFFAOYSA-M lithium bromide Chemical compound [Li+].[Br-] AMXOYNBUYSYVKV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- JAFMOTJMRSZOJE-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trimethoxybutane Chemical compound CCCC(OC)(OC)OC JAFMOTJMRSZOJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUXVVQKJULMMKX-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trimethoxypentane Chemical compound CCCCC(OC)(OC)OC XUXVVQKJULMMKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonylbutane-1,4-dione Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)C(C(=O)C=1C=CC(Cl)=CC=1)CC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 241000972773 Aulopiformes Species 0.000 description 1
- FKLJPTJMIBLJAV-UHFFFAOYSA-N Compound IV Chemical compound O1N=C(C)C=C1CCCCCCCOC1=CC=C(C=2OCCN=2)C=C1 FKLJPTJMIBLJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- HETCEOQFVDFGSY-UHFFFAOYSA-N Isopropenyl acetate Chemical compound CC(=C)OC(C)=O HETCEOQFVDFGSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000010933 acylation Effects 0.000 description 1
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001919 adrenal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- -1 aroyl chloride Chemical compound 0.000 description 1
- 230000031709 bromination Effects 0.000 description 1
- 238000005893 bromination reaction Methods 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 229960002124 diflorasone diacetate Drugs 0.000 description 1
- BOBLHFUVNSFZPJ-JOYXJVLSSA-N diflorasone diacetate Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@H](C)[C@@](C(=O)COC(C)=O)(OC(C)=O)[C@@]2(C)C[C@@H]1O BOBLHFUVNSFZPJ-JOYXJVLSSA-N 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003221 ear drop Substances 0.000 description 1
- 229940047652 ear drops Drugs 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- OAYLNYINCPYISS-UHFFFAOYSA-N ethyl acetate;hexane Chemical compound CCCCCC.CCOC(C)=O OAYLNYINCPYISS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 1
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000013048 microbiological method Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000010925 negative regulation of granuloma formation Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- XHFXMNZYIKFCPN-UHFFFAOYSA-N perchloryl fluoride Chemical compound FCl(=O)(=O)=O XHFXMNZYIKFCPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 229950000696 prednival Drugs 0.000 description 1
- FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N propionic acid ethyl ester Natural products CCOC(=O)CC FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYVAMUWZEOHJOQ-UHFFFAOYSA-N propionic anhydride Chemical compound CCC(=O)OC(=O)CC WYVAMUWZEOHJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019515 salmon Nutrition 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 238000012453 sprague-dawley rat model Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 description 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 239000012049 topical pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- IECKAVQTURBPON-UHFFFAOYSA-N trimethoxymethylbenzene Chemical compound COC(OC)(OC)C1=CC=CC=C1 IECKAVQTURBPON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J5/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane and substituted in position 21 by only one singly bound oxygen atom, i.e. only one oxygen bound to position 21 by a single bond
- C07J5/0046—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane and substituted in position 21 by only one singly bound oxygen atom, i.e. only one oxygen bound to position 21 by a single bond substituted in position 17 alfa
- C07J5/0061—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane and substituted in position 21 by only one singly bound oxygen atom, i.e. only one oxygen bound to position 21 by a single bond substituted in position 17 alfa substituted in position 16
- C07J5/0069—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane and substituted in position 21 by only one singly bound oxygen atom, i.e. only one oxygen bound to position 21 by a single bond substituted in position 17 alfa substituted in position 16 by a saturated or unsaturated hydrocarbon group
- C07J5/0076—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane and substituted in position 21 by only one singly bound oxygen atom, i.e. only one oxygen bound to position 21 by a single bond substituted in position 17 alfa substituted in position 16 by a saturated or unsaturated hydrocarbon group by an alkyl group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J5/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane and substituted in position 21 by only one singly bound oxygen atom, i.e. only one oxygen bound to position 21 by a single bond
- C07J5/0046—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane and substituted in position 21 by only one singly bound oxygen atom, i.e. only one oxygen bound to position 21 by a single bond substituted in position 17 alfa
- C07J5/0053—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane and substituted in position 21 by only one singly bound oxygen atom, i.e. only one oxygen bound to position 21 by a single bond substituted in position 17 alfa not substituted in position 16
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J71/00—Steroids in which the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton is condensed with a heterocyclic ring
- C07J71/0005—Oxygen-containing hetero ring
- C07J71/001—Oxiranes
- C07J71/0015—Oxiranes at position 9(11)
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører nye 6a-fluor-prednisolon 17,21-diestere med formel I,
hvor og R~er alkylgrupper med 1-6 karbonatomer eller arylgrupper, Y er hydrogen eller brom, Z er hydrogen eller en metylgruppe (enten a- eller (3-stående) , med det forbehold at når Z er hydrogen, er og R ? forskjellige fra metyl. I italiensk ansøkning nr. 25149 A/79 er det beskrevet en ny og generell metode for fremstilling av 6a-fluor-9(3, 113-epoksy-pregna-1,4-diener med den generelle formel II hvor , R2og Z har de ovenfor angitte betydninger, fra de tilsvarende 3-acetoksy-9(3, ll(3-eposky-pregna-l, 3 , 5-triener med den generelle formel III hvor , R2og Z har de ovenfor angitte betydninger. I italiensk ansøkning nr. 26227 a/79 er det beskrevet en alternativ fremgangsmåte for fremstilling av 6a-fluor-93, 113-epoksy-pregna-1,4-diener med den generelle formel II fra de tilsvarende 1,2-dihydroforbindelser med den generelle formel IV,
hvor R^, R2 og Z har de ovenfor angitte betydninger. I de ovenfor nevnte søknader er det også beskrevet overføringen av visse forbindelser med generell formel II i kjente korti-kosteroider såsom diflorasondiacetat og 6a, 9a-difluorpred-nisolon 17,21-diacetat.
Det er nå funnet at forbindelsene med den generelle formel II hvor R^, R2 og Z har de ovenfor angitte betydninger også kan overføres ved kjente metoder i nye 6a-fluor-prednisolon 17,21-diestere med den generelle formel I og at visse av disse nye forbindelsene har eksepsjonelt høy antiinflammato-risk aktivitet.
For eksempel gir omsetning av forbindelsen med formel II (R^=metyl, R2=butyl, Z=H) med.hydrogenbromid 6a-fluor-9a-brom-prednisolon 17-valerat 21-acetat (I; R^= metyl, R2= butyl, Y=Br, Z- E), som etter påfølgende behandling med tributyltinnhydrid gir 6a-fluor-prednisolon 17-valerat 21-acetat (I; R-j^ = metyl, R2=butyl, Y=Z=H) .
Omsetningen av forbindelsene med formel II med hydrogenbromid utføres under vanlige betingelser for bromering av epo-ksysteroider idet hydrogenbromidet anvendes vannfritt, van-dig eller fremstilles in situ fra litiumbromid og iseddik. Den foretrukne fremgangsmåte for hydrobromering er å behandle en løsning av epoksyder i eddiksyre eller karbontetraklorid med en løsning av hydrogenbromid i iseddik.
Omsetningen av forbindelsen med formel I (Y=Br) med tributyltinnhydrid til de tilsvarende forbindelser med formel I (Y=H) utføres normalt i vannfritt tetrahydrofuran ved tilbakeløp, fortrinnsvis i nærvær av en initiator for frie radikale reaksjoner såsom 2,2<1->azobisisobutyronitril.
Selv om den foretrukne metode for fremstilling av forbindelser med formel I er fra det tilsvarende 9(3, ll(3-epoksyd med generell formel II kan i visse tilfeller andre metoder godt brukes. Således kan de nye ' 6a-fluor-prednisolon 17,21-diestere med den generelle formel I fremstilles fra tilsvarende 6a-fluor-prednisolon ved overføring til en 17,21-alkyl-ortoalkanoatester ved kjente metoder etterfulgt av spaltning derav med syre ved bruk av kjent teknikk til den tilsvarende 17-alkanoatester, etterfulgt av acylering i 21-stilling ved standardmetoder.
En annen fremgangsmåte for fremstilling av forbindelsene med generell formel I som noen ganger kan være god er dehydrogen-ering av de tilsvarende 1,2-dihydroforbindelser med den generelle formel V, hvor R^, R2og Z har de ovenfor angitte betydninger ved bruk enten av kjemiske eller mikrobiologiske metoder.
Fremstillingen av forbindelser med generell formel V fra de tilsvarende forbindelser med generell formel IV er beskrevet i italiensk patentansøkning 26227 A/79. Imidlertid er det funnet at dehydrogeneringen av forbindelsene med den generelle formel V med diklordicyanobenzokinon (som er det foretrukne kjemiske dehydrogeneringsmiddel) gir temmelig lave utbytter (7 0-8 0 %), mens samme dehydrogeneringsmetode anvendt på forbindelsene med generell formel IV gir 1,4-diener med formel II i høye utbytter (90-95 %). Den foretrukne vei fra forbindelsen IV til forbindelsen I er således normalt via forbindelsen II fremfor via forbindelsen V.
Foretrukne forbindelser med formel I omfatter:
21-acetat, 21-propionat, 21-butyrat, 21-isobutyrat og 21-valeratesterderivater av
6ct-f luor-prednisolon 17-acetat
6a-fluor-prednisolon 17-propionat
6a-fluor-prednisolon 17-butyrat
6a-fluor-prednisolon 17-valerat
6a-fluor-prednisolon 17-benzoat;
21-acetat, 21-propionat, 21-butyrat, 21-isobutyrat-21-valerat, og 21-heksanoatesterderivater av
6a-fluor-16a-metyl-prednisolon 17-acetat
6a-fluor-16a-metyl-prednisolon 17-propionat
6a-fluor-16a-metyl-prednisolon 17-butyrat
6a-fluor-16a-metyl-prednisolon 17-valerat
6a-fluor-16a-metyl-prednisolon 17-benzoat
21-acetat, 21-propionat, 21-butyrat, 21-isobutyrat og 21-valeratesterderivater av
6 a-f luor-16[3-metyl-prednisolon 17-acetat
, 6a-fluor-1613-metyl-prednisolon 17-propionat
6a-fluor-163-metyl-prednisolon 17-butyrat
6a-fluor-163-metyl-prednisolon 17-valerat
6a-fluor-163-metyl-prednisolon 17-benzoat
Blant de foregående forbindelser er særlig de følgende verdifulle (angitt med et henvisningstall):
101) 6a-fluor-prednisolon 17,21-diacetat
102) 6a-fluor-prednisolon 17,21-dipropionat
103) 6a-fluor-prednisolon 17-valerat 21-acetat 104) 6a-fluor-prednisolon 17-benzoat 21-acetat
105) 6a-fluor-16a-metyl-prednisolon 17,21-diacetat 106) 6a-fluor-16a-metyl-prednisolon 17,21-dipropionat 107) 6a-fluor-16a-metyl-prednisolon 17-valerat 21-acetat 108) 6a-fluor-16a-metyl-prednisolon 17-benzoat 21-acetat 109) 6a-fluor-163-metyl-prednisolon 17,21-diacetat 110) 6a-fluor-163-metyl-prednisolon 17,21-dipropionat 111) 6a-fluor-163-metyl-prednisolon 17-valerat 21-acetat 112) 6a-fluor-163-metyl-prednisolon 17-benzoat 21-acetat
Innenfor rammen av foreliggende oppfinnelse ligger fremgangs-måten for behandling av en inflammatorisk tilstand hos et varmblodig dyr som reagerer på behandling med anti-inflammatoriske midler bestående i at man gir dette dyret en ikke-toksisk, anti-inflammatorisk virksom mengde av en 6a-fluor-prednisolon 17,21-diester med den generelle formel I. I foretrukne forbindelser med formel I er verdifulle anti-inflammatoriske midler når de gis topisk eller lokalt siden de har høy anti-inflammatorisk virkning samt lav glukokortikoid virkning etter topisk administrering, og videre har lav glukokortikoid når de gis systemisk. Forbindelsene har således den ønskede høye anti-inflammatoriske virkning etter topisk anvendelse med liten risiko f.or forstyrrelse av mineralbala-nsen eller annen systemisk virkning hvis forbindelsen skulle absorberes.
6a-fluor-prednisolon 17,21-diesterene med formel I kan gis topisk eller lokalt i alle vanlige farmasøytiske formuleringer slik som salver, badevann, kremer, sprays, pulvere, dråper (øredråper eller øyendråper), suppositorier, tablet-ter, pellets eller aerosoler.
Biologisk aktivitet
Denne biologiske aktiviteten til forbindelsen ifølge oppfinnelsen ble sammenlignet med aktivi-
teten til beklometasondipropionat ved bruk av bomullspellet-granulomforsøket. Hunrotter (Sprague-Dawley) som veide ca. 13 5 g ble brukt og hvert dyr fikk under eteranestesi sub-kutant innsatt en bomullspellet som veide 10 mg. Bomullspelletsene var forut gjennomvætet med 25 ml av en løsning av forsøkssubstansen og med 50 ml av 2 % karagensuspensjon og fikk tørke. Bomullspelletsene inneholdt 0,1, 1 eller 10 mg av forsøkssubstansen (ti dyr ble brukt for hver konsentra-sjon og substans).
Etter syv dager ble dyrene avlivet og granulomene som hadde dannet seg rundt bomullspelletsene ble fjernet, tørket ved 80° og veid. Adrenal og tymuskjertlene ble også fjernet og veiet.
En lignende metode ble utført ved bruk av beklometasondipropionat samt en kontroll.
Resultatene er sammenfattet i tabell 1 med de tilsvarende henvisningstall.
Man ser fra disse resultatene at forbindelsene gir opptil 4 6,4 % inhibering av granulomdannelse ved doser på 0,1 mg
pr. rotte, mens beklomatasondipropionat var inaktiv ved denne lave doseringen. De mer aktive forbindelsene hadde en akti-
vitet som var sammenlignbar med 100 gangers doser av beklometasondipropionat. Til tross for denne økede anti-inflammatoriske evnen til forbindelsene ifølge oppfinnelsen hadde disse ingen signifikante virkninger på vekten av tymus og
adrenalkjertlene selv i mengder som var 100 ganger større enn de effektive anti-inflammatoriske doser.
Innenfor rammen av oppfinnelsen ligger også farmasøytiske blandinger for bruk i behandlingen av inflammatoriske til-stander omfattende en virksom mengde av en eller flere av de nye forbindelsene ifølge oppfinnelsen sammen med et fordra-gelig farmasøytisk akseptabelt bæremiddel!.
De farmasøytiske doseringsformer fremstilles ifølge velkjente metoder og kan om nødvendig inneholde andre aktive bestand-deler, for eksempel antibiotika.
De følgende ikke begrensende eksempler illustrerer topiske formuleringer fremstilt ifølge oppfinnelsen:
Fremgangsmåtene som er beskrevet ovenfor er illustrert i eksemplene nedenfor men skal ikke ansees som begrensende for oppfinnelsen idet ekvivalenter derav og produkter fremstilt ved disse vil være åpenbare for en fagmann som en del av oppfinnelsen.
Fremstilling I
Til en suspensjon av 100 g 93,113-epoksy-163_metyl-pregna-1,4-dien-17,21-diol-3,20-dion, fremstilt som beskrevet i Journal of the American Chemical Society, 8_2, 4012 (1960) ,
i 800 ml tørr tetrahydrofuran og 150 ml trietylortopropionat
ved 20° ble tilsatt 1 g paratoluensulfonsyre. Etter 1 time ble reaksjonsblandingen nøytralisert med kaliumacetat og for-tynnet med vann. Det utfelte materialet ble isolert, vasket med vann og tørket under vakuum ga i kvantitativt utbytte 93, 113-epoksy-163-metyl-pregna-l, 4-dien-17 , 21-diol-3 , 20-dion 17,21-etylortopropionat. Denne sistnevnte forbindelsen ble oppslemmet i en blanding av 1 liter metanol, 0,5 liter vann og 5 ml iseddik og oppvarmet under tilbakeløp i 4 timer. Reaksjonsblandingen ble deretter avkjølt til 20° og helt langsomt i vann (6 liter) under kraftig røring. Den resulterende utfelling ble isolert, vasket med vann og tørket under vakuum hvilket ga 9(3, ll|3-epoksy-163-metyl-pregna-l, 4-dien-17,21-diol-3,20-dion 17-propionat (113 g), smp. 150° (d), [ a] D +47,5° (C = 1, CHC13). Denne forbindelsen er ikke tidligere beskrevet.
På lignende måte, men ved i stedet for trietylortopropionat
å bruke trietylortoacetat, trimetylortobutyrat, trimetyl-ortovalerat, trimetylortobenzoat fikk man 17-acetatet, 17-butyratet, 17-valeratet og 17-benzoatet henholdsvis av 9(3-113-epoksy-16(3-metylpregna-l, 4-dien-17 , 21-diol-3 , 2 0-dion.
På lignende måte, men ved å starte fra 93,113-epoksypregna-1,4-dien-17,21-diol-3,20-dion fremstilt som beskrevet i US patent 3.007.923 fikk man 17-acetatet, 17-propionatet, 17-butyratet, 17-valeratet og 17-benzoatet av 93,113~epoksy-pregna-1,4-dien-17,21-diol-3,20-dion.
På lignende måte men ved å starte med 93/113-epoksy-163-metyl-pregna-1,4-dien-17,21-diol-3,20-dion, fremstilt som beskrevet i US patent 3.007.923 fikk man 17-acetatet, 17-propionatet, 17-butyratet, 17-valeratet, og 17-benzoatet av 93/113-epoksy-16a-metyl-pregna-l,4-dien-17,21-diol-3,20-dion.
Fremstilling 2
Til en løsning av 113 g 93,113-epoksy-163-metyl-pregna-l,4-dien-17,21-diol-3,20-dion 17-propionat fremstilt som beskrevet i fremstilling 1 i 500 ml tørt pyridin satte man ved 0° dråpevis 7 5 ml propionsyreanhydrid og blandingen fikk stå ved 20 - 25° i tre timer og ble så helt på en blanding av is/vann/saltsyre. Hellingen ble isolert, vasket nøytral med vann, og tørket under vakuum hvilket ga 122 g 93-113-epoksy-163-metyl-pregna-l,4-dien-17,21-diol-3,20-dion 17,21-dipropionat , smp. 138-140° C.
En prøve krystallisert fra etylacetatheksan hadde smp. 148°C, [ a~] D +40° (C = 1, CHC13) .
På lignende måte, men ved å bruke det tilsvarende acyl eller aroylklorid eller anhydrid sammen med den tilsvarende 17-ester av 93 , ll(3-epoksy-163-metyl-pregna-l, 4-dien-17 , 21-diol-3,20-dion fremstilt som beskrevet i fremstilling 1, fikk man 17,21-diacetatet, 17-butyrat 21-acetatet, 17-valerat 21-acetatet, og 17-benzoat 21-acetatet av 93,113-epoksy-163-metyl-pregna-l, 4-dien-17 , 21-diol-^3 , 20-dion.
På lignende måte, men ved å starte fra den tilsvarende 17-ester av 93, 113-epoksy-16a-metyl-pregna-l,4-dien-17,21-diol-3,20-dion fremstilt som beskrevet i fremstilling 1, fikk man 17 , 21-diacetatet, 17 , 21-dipropionatet, 17-bytyrat 21-acetatet, 17-valerat 21-acetatet, 17-benzoat 21-acetatet . av 93~113-epoksy-16a-metyl-pregna-l,4-dien-17,21-diol-3,20-dion.
På lignende måte, men ved å starte fra den tilsvarende 17-ester av 93,113-epoksy-pregna-l,4-dien-17,21-diol-3,20-dion fremstilt som beskrevet i fremstillin<g>1 fikk man 17, 21-diacetatet, 17,21-dipropionatet, 17-butyrat 21-acetatet, 17-vaierat 21-acetatet, 17-benzoat 21-acetatdiesterene av 93, 113-epoksy-pregna-l,4-dien-17,21-diol-3,20-dion.
Eksempel 1
En blanding av 20 g av 93, ll(3-epoksy-16(3-metyl-pregna-l, 4-dien-17,21-diol-3,20-dion 17,21-dipropionat fremstilt som beskrevet i fremstilling 2,og 2 g paratoluensulfonsyre i 200 ml isopropenylacetat ble oppvarmet under tilbakeløp i 2 timer, nøytralisert med 20 g kaliumacetat og inndampet til tørrhet under redusert trykk. Resten ble oppløst i etanol (200 ml) og behandlet ved 0° i 16 timer med 10 g perkloryl-fluorid. Reaksjonsblandingen ble så helt i 1 liter isvann og den resulterende felling ble isolert, vasket godt med vann og tørket under vakuum til konstant vekt (22 g) hvilket ga 6a-fluor-93/113-epoksy-l63-mety1-pregna-l,4-dien-17,21-diol-3,20-dion 17,21-dipropionat. En prøve som var omkrystallisert fra metanol hadde følgende karakteristika:
smp. 210°
[ a] D + 47,5 (C = 1, CHC13)
V maks 1765' 1740' 1675, 1640, 1620, 1250 - 1225 cm"1
A laks 245 ™ (£ 16, 500).
På en lignende måte, med ved å starte fra 17,21-diacetat 17-propionat 21-acetatet, 17-butyrat 21-acetatet, 17-valerat 21-acetatet, og 17-benzoat 21-acetatdiesterene av 93,113-epoksy-163-metyl-pregna-l,4-dien-17,21-diol-3,20-dion fremstilt som beskrevet i fremstilling 2 fikk man 17,21-diacetatet, 17-propionat 21-acetatet, 17-butyrat 21-acetatet, 17-valerat 21-acetatet, og 17-benzoat 21-acetatdiesterene, henholdsvis av 6a-fluor-93,113-epoksy-l63-mety1-pregna-l,4-dien-17,21-diol-3,20-dion. (Tabell 2).
Eksempel 2
Ved å følge den generelle fremgangsmåte fra eksempel 1 og foreta ikke-kritiske variasjoner, men anvende 93 1113-epoksy-16a-mety1-pregna-l,4-dion-17,21-diol-3,20-dion-17,21-diacetat, fremstilt som beskrevet i fremstilling 2 som reaktant fikk man 6a-fluor-93/113-epoksy-l6a-metyl-pregna-l,4-dien-17, 21-diol-3,20-dion 17,21-diacetat i høyt utbytte. En prøve omkrystallisert fra metanol hadde følgende karakteristika: smp. 175-176°
Å maks 244 nm (£16 800)
[<*>ajD+ 5° (C = 1, dioksan)
På lignende måte, men ved å starte fra 17,21-dipropionatet, 17-butyrat 21-acetatet, 17-valerat 21-acetatet, og 17-benzoat 21-acetatdiestere av 93, 113-epoksy-16a-metyl-pregna-l, 4-dien-17,21-diol-3,20-dion fremstilt som beskrevet i fremstilling 2 fikk man 17,21-dipropionatet, 17-butyrat 21-acetatet, 17-valerat 21-acetatet og 17-benzoate 21-acetatdiesterene, henholdsvis av 6a-fluor-93,113_epoksy-16a-metyl-pregna-l,4-dien-17,21-diol-3,20-dion (Tabell 2).
Eksempel 3
Ved å følge den generelle fremgangsmåte fra eksempel 1 og foreta ikke kritiske variasjoner men anvende 93,113-epoksy-pregna-l ,4-dien-17,21-diol-3,2 0-dion 17,21-diacetat fremstilt som beskrevet i fremstilling 2, som reaktant fikk man 6aj fluor-93,113-epoksy-pregna-l,4-dien-17,21-diol-3,20-dion 17,21-diacetat i høyt utbytte. En prøve omkrystallisert fra metanol hadde følgende'karakteristika:
smp. 2 2 9°
A maks 245 ™ <£l6,800)
[ a] D + 19° (C = 1, dioksan)
På lignende måte>men ved å starte fra 17,21-dipropionatet, 17-butyrat 21-acetatet, 17-valerat 21-acetatet og 17-benzoat 21-acetatet av 93, 113-epoksy-pregna-l,4-dion-17,21-diol-3, 20-dion fremstilt som beskrevet i fremstilling 2 fikk man 17,21-dipropionatet, 17-butyrat 21-acetatet, 17-valerat 21-acetatet, og 17-bennoat 21-acetatdiesterene, henholdsvis av 6a-fluor-93,113-epoksy-pregna-l,4-dien-17,21-diol-3,20-dion (Tabell 2) .
Eksemoel 4
Til en løsning av 6a-fluor-93,113-epoksy-pregna-l,4-dien-17,21-diol-3,20-dion 17,21-diacetat (50 g), fremstilt som beskrevet i eksempel 3 i 500 ml iseddik ved mindre enn 5° tilsettes 16,5 ml av en 4 0 % vekt/volum-løsning av hydrogenbromid i eddiksyre. - Løsningen holdes 2 timer ved 0 - 5° og helles så i vann og fellingen av 6a-fluor-9a-brom-prednisolon 17,21-diacetat isoleres, vaskes med vann og tørkes under vakuum ved 3 0°. Produktet hadde etter riving med 150 ml metylisobutylketon de følgende karakteristika:
smp. 213° (dekomposisjon)
A maks 241 nm (£14,000)
OK?£o 3340, 1760, 1740, 1665, 1625, 1615, 1235 cm
irITlclK, S
En blanding av ovennevnte produkt (4 0 g), azobisisobutyro-nitril (1 g) og tributyltinnhydrid (40 ml) i tørt tetrahydrofuran (600 ml) ble oppvarmet under tilbakeløp i 4 timer og så inndampet til tørrhet.
Den oljeaktige rest krystalliserte etter behandling med heptan (250 ml) og fellingen ble oppsamlet, vasket godt med heptan og så tørket under vakuum hvilket ga 28 g 6a-fluor-prednisolon 17,21-diacetat. En prøve omkrystallisert fra etylacetat hadde følgende karakteristika:
smp. 249°, [aJD+ 48° (C = 1, dioksan)
, 242 nm (<£l6,000)
ri maks '
) KBr 3330, 1765, 1735, 1720, 1675, 1665, 1640, 1615, V maks,,,n-,-,-,[- -1
1610, 1235 cm
På lignende måte, men ved å starte fra 17,21-dipropionatet, 17-butyrat 21-acetatet, 17-valerat 21-acetatet, og 17-benzo-.-at 21-acetatdiesterene av 6a-f luor-93 / 113-epoksy-pregna-l, 4-dien-17,21-diol-3,20-dion fremstilt som beskrevet i eksempel 3 fikk nok de tilsvarende 17,21 diestere av 6ct-fluor-prednisolon (Tabell 3).
På lignende måte, men ved å starte med 17,21-diacetatet, 17, 21-dipropionatet, 17-butyrat 21-acetatét, 17-valerat 21-acetatet, og 17-benzoat 21-acetatdiesterene av 6a-f luor-93, H3_ epoksy-163-metyl-pregna-l,4-dion-17,21-diol-3,20-dion frem- . stilt som beskrevet i eksempel 1 fikk man de tilsvarende 17 , 21-diestere av 6a-f luor-16|3-metyl-prednisolon. (Tabell 3).
På lignende måte, men ved å starte fra 17,21-diacetatet, 17,21-dipropionatet, 17-butyrat 21-acetatet,
17-valerat 21-acetatet, og 17-benzoat 21-acetatdiesterene av 6a-fluor-9&,113-epoksy-l6a-metyl-pregna-l,4-dien-17,21-diol-3,20-dion fremstilt som beskrevet i eksempel 2 fikk man de tilsvarende 17,21-diestere av 6a-fluor-16a-metyl-prednisolon (Tabell 3).
Eksempel 5
Ved å følge den generelle fremgangsmåte fra fremstilling 1 og 2 og foreta ikke-kritiske variasjoner,-men anvende 6a-fluorprednisolon fremstilt som beskrevet i US patent 2.841. 600, trietylortoacetat og eddiksyreanhydrid som reaktanter, fikk man 6a-fluorprednisolon 17,21-diacetat identisk med en prøve fremstilt som beskrevet i eksempel 4.
Claims (7)
1. Fremgangsmåte ved fremstilling av 6a-fluor-prednisolon 17,21-diestere med formel I
hvor R-^ og R2 er alkylgrupper med 1-6 karbonatomer eller arylgrupper, Y er hydrogen eller brom, Z er hydrogen eller en metylgruppe (enten a- eller 3-stående), med det forbe
hold at når Z er hydrogen, er R^ og R2 forskjellige fra metyl, karakterisert ved at forbindelser med formel II
hvor R^, R2 og Z har de ovenfor angitte betydninger, hydrobrom-eres og, når Y=H, deretter omsettes med tributyltinnhydrid.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at hydrobromeringen utføres med vannfritt HBr.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at hydrobromeringen utføres med vanndig HBr.
4. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at hydrobromeringen utføres med en løsning av HBr i iseddik.
5. Fremgangsmåte ifølge krav 1-4, karakterisert ved at hydrobromeringen utføres ved 0-5° C.
6. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at reaksjonen med tributyltinnhydrid utføres i vannfritt tetrahydrofuran under tilbakeløp.
7. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at reaksjonen med tributyltinnhydrid utføres i nærvær av en initiator for frie radikale reaksjoner.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT7927353A IT1209140B (it) | 1979-11-16 | 1979-11-16 | 6 alfa-fluoro-prednisolone 17,21-diesteri. |
| IT49853/80A IT1143039B (it) | 1980-10-09 | 1980-10-09 | 6-alfa-fluoro-prednisolone 17,21-diesteri |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO803450L true NO803450L (no) | 1981-05-18 |
Family
ID=26328728
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO803452A NO803452L (no) | 1979-11-16 | 1980-11-14 | Nye 6alfa,9alfa-difluor-16-metyl-prednisolon-17,21-diestere og fremgangsmaate ved fremstilling derav |
| NO803450A NO803450L (no) | 1979-11-16 | 1980-11-14 | Nye 6alfa-fluor-prednisolon-17,21-diestere og fremgangsmaate ved fremstilling derav |
| NO803451A NO154268C (no) | 1979-11-16 | 1980-11-14 | Analogifremgangsmaate ved fremstilling av nye terapeutisk aktive 6alfa-flour-9a-klor-prednisolon-17,21-diestere. |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO803452A NO803452L (no) | 1979-11-16 | 1980-11-14 | Nye 6alfa,9alfa-difluor-16-metyl-prednisolon-17,21-diestere og fremgangsmaate ved fremstilling derav |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO803451A NO154268C (no) | 1979-11-16 | 1980-11-14 | Analogifremgangsmaate ved fremstilling av nye terapeutisk aktive 6alfa-flour-9a-klor-prednisolon-17,21-diestere. |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4358445A (no) |
| EP (3) | EP0030615B1 (no) |
| AU (3) | AU530348B2 (no) |
| CA (3) | CA1162921A (no) |
| DE (3) | DE3069074D1 (no) |
| DK (3) | DK487480A (no) |
| ES (3) | ES496841A0 (no) |
| FI (3) | FI803577L (no) |
| IE (1) | IE50829B1 (no) |
| NO (3) | NO803452L (no) |
| PH (2) | PH17696A (no) |
| YU (3) | YU41747B (no) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0095894A3 (en) * | 1982-05-31 | 1985-01-02 | Ohta Seiyaku Kabushiki Kaisha. | 6 alpha-methylprednisolone derivatives |
| PT78973A (en) * | 1984-07-25 | 1984-08-01 | Joao Emerico Villax | New preparation process of the 9alpha-fluoro 17,21-acylates or hidroxilades in 17 and 21 chloro-corticosteroid |
| US5110809A (en) * | 1988-03-21 | 1992-05-05 | Bristol-Myers Squibb Company | Antifungal gel formulations |
| US6565885B1 (en) * | 1997-09-29 | 2003-05-20 | Inhale Therapeutic Systems, Inc. | Methods of spray drying pharmaceutical compositions |
| US20060165606A1 (en) * | 1997-09-29 | 2006-07-27 | Nektar Therapeutics | Pulmonary delivery particles comprising water insoluble or crystalline active agents |
| AUPQ899700A0 (en) | 2000-07-25 | 2000-08-17 | Borody, Thomas Julius | Probiotic recolonisation therapy |
| MXPA04005188A (es) | 2001-11-29 | 2004-08-11 | Taro Pharma Ind | Metodo para la produccion de 6-alfa-fluorocorticosteroides. |
| CN101759760B (zh) * | 2008-11-28 | 2013-02-13 | 天津金耀集团有限公司 | 一种含氟甾体激素的制备 |
| CN101928318A (zh) * | 2009-06-24 | 2010-12-29 | 天津金耀集团有限公司 | 一种含氟甾体激素的制备 |
| WO2011151941A1 (ja) | 2010-06-04 | 2011-12-08 | 国立大学法人東京大学 | 制御性ｔ細胞の増殖または集積を誘導する作用を有する組成物 |
| EP3569690A1 (en) | 2011-12-01 | 2019-11-20 | The University of Tokyo | Human-derived bacteria that induce proliferation or accumulation of regulatory t cells |
| WO2015006355A2 (en) | 2013-07-09 | 2015-01-15 | Puretech Ventures, Llc | Compositions containing combinations of bioactive molecules derived from microbiota for treatment of disease |
| CN108727458A (zh) * | 2018-05-10 | 2018-11-02 | 浙江仙居仙乐药业有限公司 | 一种17-丙酸酯的合成方法 |
| CN112851734B (zh) * | 2019-11-27 | 2024-02-06 | 重庆华邦胜凯制药有限公司 | 一种二丙酸倍他米松的制备方法 |
| CN111944002A (zh) * | 2020-07-29 | 2020-11-17 | 河南利华制药有限公司 | 一种倍氯米松二丙酸酯中间体及制备方法 |
Family Cites Families (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB924931A (no) * | 1958-07-09 | |||
| US3499016A (en) * | 1958-08-04 | 1970-03-03 | Upjohn Co | 6alpha-fluoro-16alpha-methyl derivatives of the pregnane series |
| GB933859A (no) * | 1958-09-06 | 1963-08-14 | Syntex S.A. | |
| US3007923A (en) * | 1959-01-22 | 1961-11-07 | Lab Francais Chimiotherapie | Process for the fluorination of 9beta, 11beta-epoxy and 5alpha, 6alpha-epoxy steroids |
| DE1081153B (de) * | 1959-01-23 | 1960-05-05 | Telefunken Gmbh | Verfahren zur Bepastung der Emissionsschichttraeger von Flachkathoden mit Emissionsmaterial und Vorrichtung zur Durchfuehrung des Verfahrens |
| US3714353A (en) * | 1959-08-11 | 1973-01-30 | Upjohn Co | THERAPEUTIC COMPOSITIONS COMPRISING A 6 alpha ; 9 alpha -DIFLUORO-11 beta ,17 alpha ,21-TRIHYDROXY-16 alpha -METHYL-1,4-PREGNADIENE-3,20-DIONE AND 21-ACYLATES |
| US3626063A (en) * | 1959-08-11 | 1971-12-07 | Upjohn Co | Therapeutic compositions comprising 6-fluoro-16-methyl prednisolone, the 21 acylates and salts thereof |
| CH429716A (de) * | 1961-06-24 | 1967-02-15 | Vismara Francesco Spa | Verfahren zur Herstellung von 17a-Acyloxy-21-hydroxy-Steroiden |
| GB1047518A (en) * | 1963-06-11 | 1966-11-02 | Glaxo Lab Ltd | 17ª-monoesters of 11,17,21-trihydroxy steroid compounds |
| US3463852A (en) * | 1966-01-14 | 1969-08-26 | Schering Corp | Treating allergies with steroids of the pregnane series |
| US3422193A (en) * | 1966-08-11 | 1969-01-14 | Schering Corp | 17-mono esters of corticoids |
| IT1061787B (it) * | 1967-03-01 | 1983-04-30 | Vismara Francesco Spa | Miglioramenti relativi alla preparazione di 17 benzoato di betametazone |
| US3784692A (en) * | 1967-06-16 | 1974-01-08 | Warner Lambert Co | 17-propionate,21-ester derivatives of 6alpha,9alpha-difluoroprednisolone,compositions and use |
| US3780177A (en) * | 1967-06-16 | 1973-12-18 | Warner Lambert Co | 17-butyrate,21-ester derivatives of 6alpha,9alpha-difluoroprednisolone,compositions and use |
| SE339685B (no) * | 1967-06-16 | 1971-10-18 | Warner Lambert Pharmaceutical | |
| IT1034011B (it) * | 1969-06-26 | 1979-09-10 | Vister Vismara Terapeutici S P | Processo per la prapratzione di 17 monoesteri di 17 a 21 diossisteroidi per idrolisi die corpispondenti 17 21 ortoesteri ciclici a ph control lato |
| DE2011559B2 (de) * | 1970-03-07 | 1973-03-08 | Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen | Verfahren zur herstellung von 9alpha-chlor-11beta-hydroxysteroiden |
| US3691214A (en) * | 1970-06-08 | 1972-09-12 | Warner Lambert Pharmaceutical | 17-valerate ester of 6alpha,9alpha-difluoroprednisolone,its compositions and use as an anti-inflammatory agent |
| US3857941A (en) * | 1970-06-22 | 1974-12-31 | Warner Lambert Co | Pharmaceutical compositions and use of prednisolone 17-benzoate |
| DE2144405A1 (de) * | 1971-09-04 | 1973-03-08 | Merck Patent Gmbh | Verfahren zur herstellung von estern der pregnanreihe |
| DE2365992C3 (de) | 1972-03-09 | 1982-05-19 | The Upjohn Co., 49001 Kalamazoo, Mich. | 6α-Fluor-17,21-dihydroxy-16β-methylpregna-4,9(11)-dien-3,20-dion-17,21-diacetat und Verfahren zu dessen Herstellung |
| US3980778A (en) * | 1973-10-25 | 1976-09-14 | The Upjohn Company | Anti-inflammatory steroid |
| DE2512915A1 (de) * | 1974-03-27 | 1975-10-09 | Plurichemie Anstalt | 16-methyl-9 alpha-halogen-steroide ester, aether und verfahren zu ihrer herstellung |
| US4018918A (en) * | 1975-05-20 | 1977-04-19 | The Upjohn Company | Topical clindamycin preparations |
| CH611631A5 (en) * | 1975-07-23 | 1979-06-15 | Ciba Geigy Ag | Process for the preparation of 11,12-unsaturated 9alpha-fluorosteroids |
| US4036831A (en) * | 1975-10-28 | 1977-07-19 | Steroid Development Company Establishment | Trimethyl siloxane steroid intermediates |
| LU75809A1 (no) | 1976-09-16 | 1978-05-12 | ||
| US4261984A (en) * | 1978-04-05 | 1981-04-14 | Syntex (U.S.A.) Inc. | 17β-thiocarboxylic acid esters of 3-oxo-4-halo-16β-methylandrost-4-enes |
| NL187577C (nl) | 1978-04-05 | 1991-11-18 | Sibla Srl | 3-acetoxy-9beta,11beta-epoxy-pregna-1,3,5-trienen, werkwijze voor de bereiding daarvan en werkwijze voor de bereiding van 6alfa-halogeen-pregna-1,4-dieen-3-onen. |
-
1980
- 1980-11-03 DE DE8080106721T patent/DE3069074D1/de not_active Expired
- 1980-11-03 EP EP80106721A patent/EP0030615B1/en not_active Expired
- 1980-11-03 EP EP80106722A patent/EP0029151B1/en not_active Expired
- 1980-11-03 DE DE8080106720T patent/DE3068965D1/de not_active Expired
- 1980-11-03 EP EP80106720A patent/EP0029924B1/en not_active Expired
- 1980-11-03 DE DE8080106722T patent/DE3071122D1/de not_active Expired
- 1980-11-14 PH PH24862A patent/PH17696A/en unknown
- 1980-11-14 DK DK487480A patent/DK487480A/da not_active Application Discontinuation
- 1980-11-14 FI FI803577A patent/FI803577L/fi not_active Application Discontinuation
- 1980-11-14 ES ES496841A patent/ES496841A0/es active Granted
- 1980-11-14 DK DK487580A patent/DK487580A/da not_active Application Discontinuation
- 1980-11-14 FI FI803578A patent/FI69474C/fi not_active IP Right Cessation
- 1980-11-14 IE IE2379/80A patent/IE50829B1/en unknown
- 1980-11-14 YU YU2912/80A patent/YU41747B/xx unknown
- 1980-11-14 CA CA000364754A patent/CA1162921A/en not_active Expired
- 1980-11-14 AU AU64390/80A patent/AU530348B2/en not_active Ceased
- 1980-11-14 ES ES496839A patent/ES8200120A1/es not_active Expired
- 1980-11-14 YU YU02913/80A patent/YU291380A/xx unknown
- 1980-11-14 FI FI803579A patent/FI803579L/fi not_active Application Discontinuation
- 1980-11-14 AU AU64388/80A patent/AU530802B2/en not_active Ceased
- 1980-11-14 NO NO803452A patent/NO803452L/no unknown
- 1980-11-14 NO NO803450A patent/NO803450L/no unknown
- 1980-11-14 CA CA000364755A patent/CA1162532A/en not_active Expired
- 1980-11-14 CA CA000364753A patent/CA1162533A/en not_active Expired
- 1980-11-14 AU AU64389/80A patent/AU531292B2/en not_active Ceased
- 1980-11-14 ES ES496840A patent/ES496840A0/es active Granted
- 1980-11-14 YU YU02911/80A patent/YU291180A/xx unknown
- 1980-11-14 DK DK487680A patent/DK487680A/da not_active Application Discontinuation
- 1980-11-14 NO NO803451A patent/NO154268C/no unknown
- 1980-11-14 PH PH24861A patent/PH19406A/en unknown
- 1980-11-17 US US06/207,809 patent/US4358445A/en not_active Expired - Lifetime
-
1982
- 1982-03-23 US US06/361,119 patent/US4576936A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO803450L (no) | Nye 6alfa-fluor-prednisolon-17,21-diestere og fremgangsmaate ved fremstilling derav | |
| US4267173A (en) | Use of 6β-fluoro-7α-halogenocorticoids as topical anti-inflammatories and pharmaceutical formulations useful therefor | |
| EP0004773B1 (en) | 17-beta-thiocarboxylic acid esters of 4-halo-3-oxoandrost-4-enes, their pharmaceutical use and processes for their preparation | |
| US4076708A (en) | Process for the preparation of 7α-halogeno-3-oxo-4-dehydro steroids and novel 7α-halogeno derivatives produced thereby | |
| US4172132A (en) | 1,3,5(10),6,8,14-19-Nor-pregnahexaenes, their use as anti-psoriatic agents, and pharmaceutical formulations useful therefor | |
| KR850001208B1 (ko) | 17α-아실옥시-5β-코르티코이드 및 17α-아실옥시-5α-코르티코이드의 제조방법 | |
| US4024131A (en) | 16-Methyl-9α-halo steroid esters, ethers and preparation thereof | |
| NO157454B (no) | Analogifremgangsmaate ved fremstilling av terapeutisk aktive 6alfa-methylkortikoider. | |
| CA1101410A (en) | Polyhalogenated steroids | |
| EP0170500B1 (en) | Novel 9 alpha-fluoro- or chloro-corticosteroid esters and a process for their preparation | |
| US3932388A (en) | -Azido-4,6-pregnadieno(3,2-c)pyrazoles, processes for their preparation and intermediates useful therein | |
| KR840000155B1 (ko) | 6α, 9α-디플루오로-16-메틸-프레드니솔론 17, 21-디에스테르의 제조방법 | |
| US3980680A (en) | Process for the preparation of 21-desoxy-17-acyloxy-4-pregnenes and of 21-iodo-21-desoxy-17-acyl oxy-4-pregnene intermediates useful therein | |
| KR810000311B1 (ko) | 7-할로-3,20-디옥소-1,4-프레그나디엔 및 -4-프레그넨의 제조 방법 | |
| EP0000609B1 (en) | Novel 19-nor-pregnahexaenes, process for the preparation thereof, and pharmaceutical compositions containing them | |
| GB1603281A (en) | Derivatives of 9-fluoroprednisolone | |
| US3819604A (en) | 6,9,21-trihalogenosteroids | |
| JPS6361000B2 (no) | ||
| NO840065L (no) | Fremgangsmaate ved fremstilling av 17-estere av clobetasol | |
| NO791144L (no) | 4-halogenetansyre og derivater derav, samt fremgangsmaate til deres fremstilling | |
| JPS604198B2 (ja) | ３，２０―ジオキソ―７α―ハロ―４―プレグネン類または―１．４―プレグナジエン類、およびその製造方法ならびに該化合物を含有する抗炎症剤 | |
| NO761516L (no) | Fremgangsm}te for fremstilling av steroider |