NO336457B1 - Formulering, oppmålt dose inhalator samt fremgangsmåte for fremstilling av formuleringen - Google Patents
Formulering, oppmålt dose inhalator samt fremgangsmåte for fremstilling av formuleringenInfo
- Publication number
- NO336457B1 NO336457B1 NO20054839A NO20054839A NO336457B1 NO 336457 B1 NO336457 B1 NO 336457B1 NO 20054839 A NO20054839 A NO 20054839A NO 20054839 A NO20054839 A NO 20054839A NO 336457 B1 NO336457 B1 NO 336457B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- formulation
- water
- propellant
- ethanol
- hfa
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 68
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title claims abstract description 58
- 229940071648 metered dose inhaler Drugs 0.000 title claims abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims abstract description 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 11
- KEWHKYJURDBRMN-ZEODDXGYSA-M ipratropium bromide hydrate Chemical compound O.[Br-].O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)[N@@+]2(C)C(C)C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 KEWHKYJURDBRMN-ZEODDXGYSA-M 0.000 claims description 8
- 229940057282 albuterol sulfate Drugs 0.000 claims description 7
- BNPSSFBOAGDEEL-UHFFFAOYSA-N albuterol sulfate Chemical compound OS(O)(=O)=O.CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1.CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1 BNPSSFBOAGDEEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 5
- 229960001361 ipratropium bromide Drugs 0.000 claims description 5
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 5
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 5
- LVGUZGTVOIAKKC-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2-tetrafluoroethane Chemical group FCC(F)(F)F LVGUZGTVOIAKKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960002630 ipratropium bromide monohydrate Drugs 0.000 claims description 3
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 3
- 150000005828 hydrofluoroalkanes Chemical class 0.000 abstract description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 abstract description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 3
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZNPLUBHRSSFHT-RRHRGVEJSA-N 1-hexadecanoyl-2-octadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[C@@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PZNPLUBHRSSFHT-RRHRGVEJSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVNRKLOLUZSPOE-UHFFFAOYSA-M 4-[2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-2-(hydroxymethyl)phenol;(8-methyl-8-propan-2-yl-8-azoniabicyclo[3.2.1]octan-3-yl) 3-hydroxy-2-phenylpropanoate;sulfuric acid;bromide Chemical compound [Br-].OS(O)(=O)=O.CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1.CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1.CC(C)[N+]1(C)C(C2)CCC1CC2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 KVNRKLOLUZSPOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- -1 citric acid Chemical class 0.000 description 1
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229940126534 drug product Drugs 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 1
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 239000008347 soybean phospholipid Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
- A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
- A61K9/008—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy comprising drug dissolved or suspended in liquid propellant for inhalation via a pressurized metered dose inhaler [MDI]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Description
Den foreliggende oppfinnelse angår en formulering, en oppmålt dose inhalator, samt en fremgangsmåte for fremstilling av formuleringen ifølge oppfinnelsen.
Den fysikalske stabilitet (partikkelstørrelsevekst, flokkuleringshastighet, sedimentasjons/skumdannings-egenskaper) av en inhalator-(MDI)-formulering for oppmålte doser av ikke-vannbaserte suspensjoner er en kritisk faktor som påvirker de farmasøytiske ytelseskarakteristika av medikamentproduktet. For en suspensjons-MDI, er nøkkelen til de farmasøytiske ytelseskarakteristika av formuleringen reproduserbar dosering, god dispergerbarhet av det suspenderte medikament og minimal partikkelstørrelsesforandring over tid.
Vann har lenge vært betraktet å ha en negativ innvirkning på den fysikalske stabilitet til ikke-vannbaserte suspensjoner. I litteraturen er følgende to aspekter veletablert: a) for mye vann resulterer i endrede sedimentasjonskarakteristika, hvilket fører til rask sedimentasjon og dermed variabilitet i dosen av den suspenderte
aktive bestanddel, og
b) for mye vann kan endre partikkelstørrelsesfordelingen ved å medvirke til dannelsen av klumper og aggregater av de individuelle medikamentpartikler
eller forårsake oppløsing og re-krystallisering av medikamentpartikler.
Det er et formål å tilveiebringe en formulering hvor mengden av vann er fra 0,13 til 0,18 prosent (vekt/vekt) av produktformuleringen.
Det er et annet formål ifølge oppfinnelsen å tilveiebringe en oppmålt dose inhalator inneholdende formuleringen ifølge oppfinnelsen.
Det er et ytterligere formål ifølge oppfinnelsen å tilveiebringe en fremgangsmåte for fremstilling av en formulering ifølge oppfinnelsen.
Oppfinnerne har bestemt at en liten mengde vann er nødvendig for å sikre tilstrekkelig re-dispergering av den suspenderte aktive bestanddel. Betegnelsen "produktformulering" skal forstås som alle komponenter som her er beskrevet som inneholdt i oppmålt dose inhalatoren. Det skal forstås av fagfolk at denne mengden vann (vekt/vekt) i produktformuleringen er det totale volum og at én eller flere av komponentene allerede kan inneholde vann. Mengden vann som tilsettes for å oppnå den ønskede mengde i produktformuleringen kan bestemmes uten unødvendige eksperimenter av fagfolk på området ut fra innholdet i denne søknaden og ut fra metoder kjent på området. Fortrinnsvis er mengden vann 0,16 % (vekt/vekt) av produktformuleringen. I dette tilfellet har det vært funnet av oppfinnerne i denne søknaden at tilsetning av ca. 0,13 % eller 0,14 % vann til de andre komponenter som vist i tabellene nedenfor gir den foretrukne mengde.
Hvis den aktive bestanddel ikke er lett re-dispergerbar vil mengden av aktiv bestanddel pr. dosering ikke være som forutsatt (enten for høy eller for lav) etter en periode uten anvendelse av pasienten. Tilsetning av en bestemt mengde vann kan bistå i å lette dispergering av den aktive bestanddel i målekammeret. Dette funn er etablert for en suspensjons-/løsningsformulering for anvendelse i en oppmålt dose inhalator ved anvendelse av en hydro-fluor-alkan (HFA) som drivmiddel. Spesifikt er det beskrevet en formulering omfattende albuterolsulfat og ipratropiumbromid, sammen med forskjellige andre beskrevne tilsetningsmidler og bærere, ved anvendelse av HF A kjent fra industrien som 134a.
Egnede tilsetningsmidler vil være kjent av fagfolk på området. Disse omfatter, men er ikke begrenset til: organiske syrer så som sitronsyre, glattemidler så som oleinsyre, etanol og bærere.
Egnede bærere vil være kjent av fagfolk på området. Disse omfatter, men er ikke begrenset til: soyalecitin, polyvinylpyrollidoner, organiske polymerer, fosfolipider.
Det er flere MDI-publikasjoner i litteraturen inklusive US publikasjoner 2003/0066525, 2003/0089368, US2001031244, US2003089369, US2003190287, US2003206870, US Patent nr. 5,225,183, 5,919,435, 6,306,368, 5,836,299, 6,092,696, 6,234,362, 6,036,942, 5,682,875, 6,305,371 og PCT-publikasjoner WO 95/02651, WO 97/0161 l,WO 03/002169, WO 00/30607, WO 00/30608 og WO 98/56349 og EP 1 241 113, hvor mange omhandler alle aspekter av HFA-formuleringer.
EP 1219293, US 6,045,778 og US 6,261,539 skal også nevnes.
Oppfinnerne er ikke kjent med noen patentpublikasjoner som angår en formulering for suspensjons-MDIer som krever eller anbefaler å tilsette vann til formuleringen for å forbedre ytelsen.
Den foreliggende oppfinnelse tilveiebringer derfor en formulering omfattende vann i en mengde fra 0,13 til 0,18 prosent (vekt/vekt) av produktformuleringen,
minst én HFA som drivmiddel,
ett eller flere tilsetningsmidler, og
de aktive bestanddeler albuterolsulfat og ipratropiumbromid, hvor de aktive bestanddeler i formuleringen er suspendert.
Nedenfor er det angitt tre tabeller som viser formuleringer omfattet av oppfinnelsen, dvs. en bevisst tilsetning av vann til en formulering som skal anvendes i en MDI ved anvendelse av minst én HFA som drivmiddel. De første to tabeller gir spesifikke detaljer for slike formuleringer som har albuerolsulfat og ipratropiumbromid som aktive bestanddeler. Den første tabellen viser en formulering som ikke gir overfylling av beholder.
Den andre tabell viser samme albuterolsulfat- og ipratropiumbromidformulering for planlagt overfylling av beholder.
Den tredje tabell viser forventete mengdevariasjoner for en albuterolsulfat/ipratropiumbromid-formulering ifølge foreliggende oppfinnelse.
Foreliggende oppfinnelse gir en løsning på problemet med dosevariabilitet i formuleringer anvendt i MDIer som har minst én HFA som drivmiddel hvor:
a) formuleringen har et suspendert faststoffmedikament, og
b) ventilen er utformet slik at den omfatter et målekammer som er et område der formuleringen for dosering eller avgivelse forblir mellom pumpinger og
doseringer.
Om disse to betingelsene er oppfylt er det en mulighet for at tilsetning av små, kontrollerte vannmengder kan forbedre dispergerbarheten av formuleringen i målekammeret. Denne mulighet eksisterer selv om formuleringen er en "ren" suspensjon, dvs. uten medikament eller aktiv bestanddel oppløst i formuleringen. Denne mulighet er også uavhengig av faststoffmedikamentet, stabiliseringsmiddel (om det blir anvendt), drivmidler eller typen med-løsemiddel, om slike anvendes.
Oppfinnelsen tilveiebringer derfor en oppmålt dose inhalator omfattende
en formulering ifølge oppfinnelsen;
en ventil inneholdende et målekammer som er et område der formuleringen som skal doseres eller avgis forblir mellom pumpinger og doseringer.
Oppfinnelsen tilveiebringer også en fremgangsmåte for fremstilling av en formulering ifølge oppfinnelsen omfattende:
fremstilling av et konsentrat ved tilsetning av:
etanol, sitronsyre, ipratropiumbromidmonohydrat, polyvinylpyrrolidon og albuterolsulfat;
fremstilling av en drivmiddel-, etanol- og vannblanding, hvor nevnte blanding inneholder:
drivmiddel HFA 134a,
en blanding av etanol og vann;
tilsetning av konsentratet til blandingen av drivmiddel-etanol-vann for å gi formuleringen.
En formulering ifølge foreliggende oppfinnelse kan fremstilles som følger:
1. Konsentrattillaging
Lag konsentrat med:
Etanol,
Sitronsyre
Ipratropiumbromidmonohydrat
PVP
Albuterolsulfat Ikke tilsett vann.
2. Fylling av drivmiddel, etanol og vann
Lad formuleringskammeret med: Drivmiddel HFA 134a Blanding av etanol/vann Konsentrasjon av formulering på dette prosesstrinn:
3. S luttproduktformulering
Tilsett konsentrat (fra Trinn 1) til blandingen av drivmiddel-etanol-vann Konsentrasjon av formuleringen på dette prosesstrinn:
Claims (7)
1. Formulering omfattende vann i en mengde fra 0,13 til 0,18 prosent (vekt/vekt) av produktformuleringen,
minst én HFA som drivmiddel,
ett eller flere tilsetningsmidler, og
de aktive bestanddeler albuterolsulfat og ipratropiumbromid, hvor de aktive bestanddeler i formuleringen er suspendert.
2. Formulering ifølge krav 1, hvor mengden av vann er fra 0,13 til 0,16 % (vekt/vekt) av produktformuleringen.
3. Formulering ifølge krav 1, hvor HFA-drivmiddelet er HFA 134a.
4. Formulering ifølge krav 1, hvor tilsetningsmidlene er etanol, sitronsyre og polyvinylpyrrolidon.
5. Formulering ifølge krav 4, hvor formuleringen er i en oppmålt dose inhalator omfattende en ventil inneholdende et målekammer som er et område hvor formuleringen som skal doseres eller avgis forblir mellom pumpinger eller doseringer.
6. Oppmålt dose inhalator omfattende
en formulering ifølge krav 1 til 5,
en ventil inneholdende et målekammer som er et område hvor formuleringen som skal doseres eller avgis forblir mellom pumpinger eller doseringer.
7. Fremgangsmåte for fremstilling av en formulering ifølge krav 5, omfattende: fremstilling av et konsentrat ved tilsetning av: etanol, sitronsyre, ipratropiumbromidmonohydrat, polyvinylpyrrolidon og albuterolsulfat; fremstilling av en drivmiddel-, etanol- og vannblanding, hvor nevnte blanding inneholder: drivmiddel HFA 134a, en blanding av etanol og vann; tilsetning av konsentratet til blandingen av drivmiddel-etanol-vann for å gi formuleringen.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US45611303P | 2003-03-20 | 2003-03-20 | |
| PCT/US2004/008375 WO2004084858A2 (en) | 2003-03-20 | 2004-03-19 | Formulation for a metered dose inhaler using hydro-fluoro-alkanes as propellants |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO20054839L NO20054839L (no) | 2005-10-19 |
| NO336457B1 true NO336457B1 (no) | 2015-08-31 |
Family
ID=33098086
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO20054839A NO336457B1 (no) | 2003-03-20 | 2005-10-19 | Formulering, oppmålt dose inhalator samt fremgangsmåte for fremstilling av formuleringen |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7914770B2 (no) |
| EP (1) | EP1608336B1 (no) |
| JP (1) | JP4708332B2 (no) |
| KR (1) | KR101113003B1 (no) |
| CN (1) | CN1761455A (no) |
| AT (1) | ATE390125T1 (no) |
| AU (1) | AU2004224367B2 (no) |
| BR (1) | BRPI0408547A (no) |
| CA (1) | CA2519523C (no) |
| CO (1) | CO5640070A2 (no) |
| CY (1) | CY1108137T1 (no) |
| DE (1) | DE602004012718T2 (no) |
| DK (1) | DK1608336T3 (no) |
| EA (1) | EA009087B1 (no) |
| EC (1) | ECSP056029A (no) |
| ES (1) | ES2304616T3 (no) |
| HR (1) | HRP20050822B1 (no) |
| ME (1) | ME00420B (no) |
| MX (1) | MXPA05009920A (no) |
| NO (1) | NO336457B1 (no) |
| NZ (1) | NZ542957A (no) |
| PL (1) | PL1608336T3 (no) |
| PT (1) | PT1608336E (no) |
| RS (1) | RS51663B (no) |
| SI (1) | SI1608336T1 (no) |
| UA (1) | UA89751C2 (no) |
| WO (1) | WO2004084858A2 (no) |
| ZA (1) | ZA200506463B (no) |
Families Citing this family (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102004011381A1 (de) * | 2004-03-05 | 2005-09-15 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Impaktionsdüse für treibgasbetriebene Dosieraerosole |
| EA013428B1 (ru) | 2004-07-02 | 2010-04-30 | Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх | РАСПЫЛЯЕМЫЕ В ВИДЕ АЭРОЗОЛЯ СУСПЕНЗИОННЫЕ КОМПОЗИЦИИ С TG 227ea ИЛИ TG 134a В КАЧЕСТВЕ ПРОПЕЛЛЕНТА |
| US20060140873A1 (en) * | 2004-12-27 | 2006-06-29 | Chang Heng W | Aerosol pharmaceutical compositions |
| GB0501956D0 (en) * | 2005-01-31 | 2005-03-09 | Arrow Internat | Nebulizer formulation |
| GB0518769D0 (en) * | 2005-09-14 | 2005-10-19 | Medpharm Ltd | Topical formulations |
| DE102006053374A1 (de) * | 2006-02-09 | 2007-08-16 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Pharmazeutische Formulierung für Aerosole mit zwei oder mehr Wirkstoffen und mindestens einer oberflächenaktiven Substanz |
| DE102006014433A1 (de) * | 2006-03-27 | 2007-10-04 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Dosieraerosole für die Verabreichung von pharmazeutischen Zubereitungen |
| DE102006017320A1 (de) * | 2006-04-11 | 2007-10-18 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Aerosolsuspensionsformulierungen mit TG 227 ea oder TG 134 a als Treibmittel |
| WO2008047239A2 (en) * | 2006-09-21 | 2008-04-24 | Medispray Laboratories Pvt. Ltd. | Stable aerosol pharmaceutical formulations |
| AU2008289109B2 (en) * | 2007-08-17 | 2012-02-02 | Centrexion Therapeutics Corporation | High concentration local anesthetic formulations |
| EP2077132A1 (en) | 2008-01-02 | 2009-07-08 | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG | Dispensing device, storage device and method for dispensing a formulation |
| WO2010019953A1 (en) | 2008-08-15 | 2010-02-18 | Arcion Therapeutics, Inc. | High concentration local anesthetic formulations for treating non-neuropathic pain |
| EP2662472B1 (de) | 2009-03-31 | 2019-02-27 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Verfahren zur Beschichtung einer Oberfläche eines Bauteils |
| EP3508239B1 (de) | 2009-05-18 | 2020-12-23 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Adapter, inhalationseinrichtung und zerstäuber |
| US10016568B2 (en) | 2009-11-25 | 2018-07-10 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Nebulizer |
| EP2504051B1 (en) | 2009-11-25 | 2019-09-04 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Nebulizer |
| EP2504052B1 (en) | 2009-11-25 | 2022-07-27 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Nebulizer |
| WO2011160932A1 (en) | 2010-06-24 | 2011-12-29 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Nebulizer |
| US20120204871A1 (en) * | 2011-02-10 | 2012-08-16 | Julio Cesar Vega | Stable, non-corrosive formulations for pressurized metered dose inhalers |
| WO2012130757A1 (de) | 2011-04-01 | 2012-10-04 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Medizinisches gerät mit behälter |
| US9827384B2 (en) | 2011-05-23 | 2017-11-28 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Nebulizer |
| WO2013152894A1 (de) | 2012-04-13 | 2013-10-17 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Zerstäuber mit kodiermitteln |
| CN102798044B (zh) * | 2012-08-02 | 2014-09-10 | 深圳市华星光电技术有限公司 | 侧入式背光模组 |
| EP2835146B1 (en) | 2013-08-09 | 2020-09-30 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Nebulizer |
| WO2015018904A1 (en) | 2013-08-09 | 2015-02-12 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Nebulizer |
| DK3139984T3 (da) | 2014-05-07 | 2021-07-19 | Boehringer Ingelheim Int | Forstøver |
| DK3139982T3 (da) | 2014-05-07 | 2022-05-16 | Boehringer Ingelheim Int | Forstøver |
| WO2015169732A1 (en) | 2014-05-07 | 2015-11-12 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Container, nebulizer and use |
| US20180071231A1 (en) * | 2015-04-10 | 2018-03-15 | 3M Innovative Properties Company | Formulation and aerosol canisters, inhalers, and the like containing the formulation |
| GB2573297A (en) * | 2018-04-30 | 2019-11-06 | Mexichem Fluor Sa De Cv | Pharmaceutical composition |
| US20230271770A1 (en) * | 2020-04-21 | 2023-08-31 | Amphastar Pharmaceuticals, Inc. | Anti-Viral Pharmaceutical Formulations Administered Via Devices for Lung Targeted Delivery |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4405598A (en) * | 1976-01-30 | 1983-09-20 | Fisons, Limited | Composition for treating asthma |
| GB8824804D0 (en) * | 1988-10-22 | 1988-11-30 | Fisons Plc | Device |
| US5225183A (en) * | 1988-12-06 | 1993-07-06 | Riker Laboratories, Inc. | Medicinal aerosol formulations |
| US5919435A (en) * | 1990-11-09 | 1999-07-06 | Glaxo Group Limited | Aerosol formulation containing a particulate medicament |
| GB9202519D0 (en) * | 1992-02-06 | 1992-03-25 | Glaxo Group Ltd | Medicaments |
| JP3009924B2 (ja) * | 1992-12-09 | 2000-02-14 | ベーリンガー インゲルハイム ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | 安定化医用エアーゾル溶液製剤 |
| KR100304739B1 (ko) * | 1993-04-30 | 2001-11-30 | 스프레이그 로버트 월터 | 연무식용기에사용하기위한밀봉부재 |
| EP0708805B9 (en) | 1993-07-15 | 2012-03-21 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Seals for use in an aerosol delivery device |
| ES2214536T3 (es) * | 1995-04-14 | 2004-09-16 | Smithkline Beecham Corporation | Inhalador dosificador de dipropionato de beclometasona. |
| GB9513084D0 (en) * | 1995-06-27 | 1995-08-30 | Bespak Plc | Dispensing apparatus |
| SE9701750D0 (sv) * | 1997-05-12 | 1997-05-12 | Astra Pharma Prod | Inhalation device and method of manufacture thereof |
| US20010031244A1 (en) * | 1997-06-13 | 2001-10-18 | Chiesi Farmaceutici S.P.A. | Pharmaceutical aerosol composition |
| GB2326334A (en) * | 1997-06-13 | 1998-12-23 | Chiesi Farma Spa | Pharmaceutical aerosol compositions |
| US6423298B2 (en) * | 1998-06-18 | 2002-07-23 | Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical formulations for aerosols with two or more active substances |
| CA2338680C (en) * | 1998-08-04 | 2008-10-14 | Jago Research Ag | Medicinal aerosol formulations |
| IT1303788B1 (it) | 1998-11-25 | 2001-02-23 | Chiesi Farma Spa | Formulazioni di aerosol medicinali. |
| DZ2947A1 (fr) * | 1998-11-25 | 2004-03-15 | Chiesi Farma Spa | Inhalateur à compteur de dose sous pression. |
| US6261539B1 (en) * | 1998-12-10 | 2001-07-17 | Akwete Adjei | Medicinal aerosol formulation |
| US7074388B2 (en) * | 1998-12-10 | 2006-07-11 | Kos Life Science, Inc. | Water stabilized medicinal aerosol formulation |
| US20030008369A1 (en) * | 1999-03-03 | 2003-01-09 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Genetic and epigenetic manipulation of ABC transporters and ecto-phosphatases |
| GB0002798D0 (en) * | 2000-02-09 | 2000-03-29 | Glaxo Group Ltd | Actuator nozzle for metered dose inhaler |
| EP1241113A1 (en) | 2001-03-12 | 2002-09-18 | CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. | Inhaler with means for improving chemical stability of medicinal aerosol solution contained therein |
| US20070089735A1 (en) | 2001-06-26 | 2007-04-26 | Alan Langford | Aerosol actuator |
-
2004
- 2004-03-19 RS YU20050705A patent/RS51663B/en unknown
- 2004-03-19 EA EA200501363A patent/EA009087B1/ru unknown
- 2004-03-19 EP EP04757846A patent/EP1608336B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-19 SI SI200430720T patent/SI1608336T1/sl unknown
- 2004-03-19 ME MEP-2008-626A patent/ME00420B/me unknown
- 2004-03-19 CN CNA200480007545XA patent/CN1761455A/zh active Pending
- 2004-03-19 PT PT04757846T patent/PT1608336E/pt unknown
- 2004-03-19 JP JP2006507344A patent/JP4708332B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-19 CA CA2519523A patent/CA2519523C/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-03-19 ES ES04757846T patent/ES2304616T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-19 KR KR1020057017414A patent/KR101113003B1/ko active IP Right Grant
- 2004-03-19 BR BRPI0408547-7A patent/BRPI0408547A/pt not_active Application Discontinuation
- 2004-03-19 NZ NZ542957A patent/NZ542957A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-03-19 DE DE602004012718T patent/DE602004012718T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-19 AU AU2004224367A patent/AU2004224367B2/en not_active Ceased
- 2004-03-19 PL PL04757846T patent/PL1608336T3/pl unknown
- 2004-03-19 UA UAA200509733A patent/UA89751C2/ru unknown
- 2004-03-19 AT AT04757846T patent/ATE390125T1/de active
- 2004-03-19 MX MXPA05009920A patent/MXPA05009920A/es active IP Right Grant
- 2004-03-19 WO PCT/US2004/008375 patent/WO2004084858A2/en active Application Filing
- 2004-03-19 DK DK04757846T patent/DK1608336T3/da active
- 2004-03-19 US US10/804,710 patent/US7914770B2/en active Active
-
2005
- 2005-08-12 ZA ZA200506463A patent/ZA200506463B/en unknown
- 2005-09-19 HR HRP20050822AA patent/HRP20050822B1/hr not_active IP Right Cessation
- 2005-09-20 EC EC2005006029A patent/ECSP056029A/es unknown
- 2005-10-19 CO CO05106413A patent/CO5640070A2/es not_active Application Discontinuation
- 2005-10-19 NO NO20054839A patent/NO336457B1/no not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-06-11 CY CY20081100626T patent/CY1108137T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO336457B1 (no) | Formulering, oppmålt dose inhalator samt fremgangsmåte for fremstilling av formuleringen | |
| US9895327B2 (en) | Aerosol formulations comprising formoterol fumarate dihydrate | |
| JP4570251B2 (ja) | 医薬用エーロゾル製剤 | |
| EP0932397B2 (en) | Medicinal aerosol formulations comprising budesonide | |
| JP2003534266A (ja) | 加圧式定量吸入器のための安定な製薬学的溶液製剤 | |
| EP1670443B1 (en) | Aerosol formulation comprising formoterol in suspension | |
| CN1162157C (zh) | 无氯氟烃的糠酸莫米他松气溶胶制剂 | |
| CN109715160A (zh) | 药物组合物 | |
| CN111297835B (zh) | 含抗胆碱能药物的吸入气雾剂及其制备工艺和使用方法 | |
| US20060147387A1 (en) | Process to minimize loss through adhesion to equipment surfaces | |
| JPH05148185A (ja) | エーロゾル組成物の製造方法 | |
| EP1915985A1 (en) | Formulation for a Metered Dose Inhaler Using Hydro-Fluoro-Alkanes as Propellants |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |