NO176673B - Anvendelse av perfluoralkyletylener som vaske- og törkemiddel samt preparater for dette formål - Google Patents
Anvendelse av perfluoralkyletylener som vaske- og törkemiddel samt preparater for dette formål Download PDFInfo
- Publication number
- NO176673B NO176673B NO910596A NO910596A NO176673B NO 176673 B NO176673 B NO 176673B NO 910596 A NO910596 A NO 910596A NO 910596 A NO910596 A NO 910596A NO 176673 B NO176673 B NO 176673B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- perfluorobutylethylene
- methanol
- weight
- washing
- c4fgch
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 17
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 title description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 title description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 11
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 66
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 26
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 19
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- SPEUIVXLLWOEMJ-UHFFFAOYSA-N 1,1-dimethoxyethane Chemical compound COC(C)OC SPEUIVXLLWOEMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxolane Chemical compound C1COCO1 WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 4
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 claims description 3
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N trichloroethylene Natural products ClCC(Cl)Cl UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005010 perfluoroalkyl group Chemical group 0.000 abstract description 6
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- AJDIZQLSFPQPEY-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-Trichlorotrifluoroethane Chemical compound FC(F)(Cl)C(F)(Cl)Cl AJDIZQLSFPQPEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 abstract description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 abstract 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 abstract 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N nitromethane Chemical compound C[N+]([O-])=O LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 5
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 5
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 4
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 3
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbutane Chemical compound CC(C)C(C)C ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 2-Methylpentane Chemical compound CCCC(C)C AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 perfluoroalkyl iodide Chemical compound 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 2
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N 2-methylbut-2-ene Chemical group CC=C(C)C BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVEUEBXMTMZVSD-UHFFFAOYSA-N 3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohex-1-ene Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C=C GVEUEBXMTMZVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001159 Fisher's combined probability test Methods 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000779 depleting effect Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 150000001470 diamides Chemical class 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N formic acid ethyl ester Natural products CCOC=O WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004971 nitroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/26—Organic compounds containing oxygen
- C11D7/261—Alcohols; Phenols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/28—Organic compounds containing halogen
- C11D7/30—Halogenated hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
- C11D7/5004—Organic solvents
- C11D7/5018—Halogenated solvents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
- C11D7/5036—Azeotropic mixtures containing halogenated solvents
- C11D7/504—Azeotropic mixtures containing halogenated solvents all solvents being halogenated hydrocarbons
- C11D7/5059—Mixtures containing (hydro)chlorocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
- C11D7/5036—Azeotropic mixtures containing halogenated solvents
- C11D7/5068—Mixtures of halogenated and non-halogenated solvents
- C11D7/5077—Mixtures of only oxygen-containing solvents
- C11D7/5086—Mixtures of only oxygen-containing solvents the oxygen-containing solvents being different from alcohols, e.g. mixtures of water and ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
- C11D7/5036—Azeotropic mixtures containing halogenated solvents
- C11D7/5068—Mixtures of halogenated and non-halogenated solvents
- C11D7/509—Mixtures of hydrocarbons and oxygen-containing solvents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G5/00—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents
- C23G5/02—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents
- C23G5/028—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons
- C23G5/02803—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons containing fluorine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/26—Organic compounds containing oxygen
- C11D7/263—Ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/26—Organic compounds containing oxygen
- C11D7/264—Aldehydes; Ketones; Acetals or ketals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/26—Organic compounds containing oxygen
- C11D7/266—Esters or carbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/28—Organic compounds containing halogen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
- Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse angår området fluorerte hydrokarboner og angår mere spesielt anvendelsen av perfluoralkyletylener som vaske- og tørkemiddel for faste overflater.
Oppfinnelsen angår også preparater for vasking og tørking av faste overflater.
På grunn av sine fysikokjemiske egenskaper, spesielt den lave brennbarhet, den gode fukteevne, den lave oppløsningsevne og det lave kokepunkt, blir 1,1,2-triklor-l,2,2-trifluoretan (kjent under betegnelsen F113) i stor grad benyttet i industrien for vasking og avfetting av forskjellige faste overflater (metall, glass eller komposittmaterialer). I elektronikkindustrien finner F113 spesielt anvendelse ved defluksering og vasking uten varme av trykkede kretser. Som andre eksempler på anvendelse av F113 kan nevnes avfetting av metallstykker og vasking av mekaniske stykker av høy kvalitet og med stor nøyaktighet, for eksmpel gyroskoper og militær-, romfarts- eller medisinsk utstyr. I disse forskjellige anvendelser blir F113 hyppig forbundet med forskjellige andre organiske oppløsningsmidler, for eksempel metanol, spesielt i form av azeotrope eller pseudoazeotrope blandinger som ikke skiller seg og som, anvendt til tilbakeløp, i det vesentlige har den samme sammensetning i dampfase som i væskefase.
F113 blir videre benyttet i industrien for tørking av forskjellige faste substrater (metall-, plast-, kompositt-eller glassarbeidsstykker) efter deres vasking i vandig medium. Ved denne anvendelse, ment for å fjerne vann som forblir på overflaten av vaskede substrater, blir F113 hyppig tilsatt til et eller flere overflateaktive midler (se spesielt FR-PS 2 353 625 og 2 527 625 samt EP-PS 0 090 677 og 0 189 436, og de i disse patenter angitte referanser).
Uheldigvis er F113 en del av de totalt halogenerte klorfluor-karboner som i dag mistenkes for å angripe eller å bryte stratosfærens ozon. Man leter derfor efter produkter som er berøvet sin destruerende evne vis-å-vis ozon og som kan erstatte F113 på et eller flere anvendelsesområdene.
Det er nå funnet at perfluoralkyletylener med formelen
der Ejr betyr en perf luoralkylrest, lineær eller forgrenet og inneholdene 3 til 6 karbonatomer, oppviser fysikokjemiske karakteristika tilsvarende de til F113 men at de, i motsetning til den sistnevnte forbindelse, ikke er tilbøyelig til å bryte ned stratosfaerens ozonlag.
Videre er disse forbindelser spesielt stabile mot oksydasjon og de skader heller ikke plastmaterialer (polystyren, ABS og lignende) eller elastomerer som etylen-propylenkopolymerer.
Foreliggende oppfinnelse angår således anvendelsen av et perfluoralkyletylen med formelen:
der Rjr er en rett eller forgrenet C3_6-perfluoralkylrest som middel for vasking eller tørking av faste overflater.
Som nevnt ovenfor angår oppfinnelsen også et preparat for vasking av faste overflater og dette preparat karakteriseres ved at det består av en blanding av et perf luoralkyletylen ifølge krav 1 eller 2 med minst et organisk oppløsningsmiddel valgt blant alkoholer, ketoner, estere, etere, acetaler og eventuelt klorerte hydrokarboner.
Forbindelsene med formel (I) kan oppnås industrielt på i og for seg kjent måte, for eksempel ved to trinns fremgangsmåte som suksesivt omfatter: addisjon av etylen på det tilsvarende perfluoralkyljodid
Rjrl i nærvær av en katalysator på basis av kobber og
etanolamin, og
dehydroj oder ing av det således oppnådde jodid Rjr-CEtøCI^I i
nærvær av alkoholisk kalium.
Blant forbindelsene med formel (I) ifølge oppfinnelsen foretrekker man spesielt n-perfluorbutyletylen C4Fg-CH=CH2 som, som antydet i den følgende formel, oppviser karakteristika som er meget nær de til F113 bortsett fra den potensielle nedbrytning av ozon (O.D.P. = ozone-depletion potential).
Teknikker for vasking og tørking ved anvendelse av F113 og de forskjellige preparater på basis av F113 som benyttes for disse anvendelser, er i og for seg kjent for fagmannen og er beskrevet i litteraturen. Som et resultat og for å utøve foreliggende oppfinnelse er det for fagmannen tilstrekkelig i det vesentlige å erstatte F113 med den samme volummengde av et (perfluoralkyl)-etyleri med formel (I), fortrinnsvis n-perfluorbutyletylen med formelen C4FgCH=CH2.
På samme måte som F113 kan (perfluoralkyl )-etylenene med formel (I) benyttes alene eller i blanding seg i mellom eller med andre organiske oppløsningsmidler som er flytende ved omgivelsestemperatur, for eksempel med alkoholer som metanol, etanol og isopropanol, ketoner som aceton, estere som metyl-eller etyleacetat og etylformat, etere som metyltertbutyleter og tetrahydrofuran, acetaler som 1,1-dimetoksyetan og 1,3-dioksolan, eventuelt klorerte hydrokarboner som metylenklorid, trikloretylen og 1,1,1-trikloretan, 2-metylpentan, 2,3-dimetylbutan, n-heksan og heksen-1.
En spesielt interessant blanding for vaskeoperasjoner er den som på vektbasis omfatter 85 til 98 % av forbindelsen C4FgCH=CH2 og 2 til 15 % metanol. På dette området eksisterer det virkelig en azeotrop hvis koketemperatur er 46,3°C ved det normale atmosfæriske trykk (1.013 bar) og blandingen har en pseudoazeotrop oppførsel, det vil si at sammensetningen av dampfasen og væskefasen i det vesentlige er den samme, noe som er en spesiell fordel ved de tilsiktede anvendelser. Fortrinnsvis velges mengden forbindelse C4FgCH=CH2 til mellom 90 og 95 vekt-# og metanolmengden til mellom 5 og 10 vekt-#. En slik blanding har videre den vesentlige fordel at den ikke oppviser noe blakningspunkt under standard bestemmelses-betingelser (norm ASTM-D 3828) og videre er ubrennbar. Azeotropen C4FgCH=CH2/metanol er en positiv azeotrop fordi kokepunktet (46°C) er lavere enn de til de to bestanddeler (C4FgCH=CH2: 59 °C og metanol: 65°C).
Andre eksempler på binære eller ternære, spesielt inter-essante blandinger er de følgende idet mengden angis i vekt-#: C4FgCH=CH2 (91 til 98 SÉ) + isopropanol (9 til 2 %) C4FgCH=CH2 (41 til 51 <t>) + metylenklor id (59 til 49 *) C4FgCE=CH2 (89 til 97 %) + trikloretylen (17 til 3 *)
C4FgCH=CH2 (83 til 90 %) + 1,3-dioksolan (17 til 10 %) C4FgCH=CH2 (84,8 til 97,8 *) + metanol (15 til 2 %) +
metylacetat (0,2 til 2,2 %) C4FgCE=CE2 (90 til 98 %) + isopropanol (9 til 1 %) + 1,3-dioksolan (1 til 7 %) C4FgCH=CH2 (90,95 til 97,95$) + isopropanol (9 til 2 %) +
1,1-dimetoksyetan (0,05 til 1 <f>)
Som med de kjente vaskepreparater på basis av F113 kan vaskepreparatene på basis av perfluoaralkyletylen ifølge oppfinnelsen hvis man ønsker det stabiliseres mot hydrolyse og/eller radikalangrep som kan opptre under vaskeprosessene, ved å tilsette et vanlig stabiliseringsmiddel, for eksempel et nitroalkan som nitrometan eller -etan, et alkylenoksyd som propylen-, butylen- eller isoamylenoksyd, eller en blanding av disse idet den stabiliserende andel kan gå fra 0,01 til 5 % i forhold til den totale vekt av preparatet.
Evnen hos perfluoralkyletylenene ifølge oppfinnelsen til å fjerne vann som hviler på overflaten av substrater efter deres vasking i vandig miljø er påvist, sammenlignet med F113, ved en prøve som består i å bestemme mengden av vann som var på en fuktig bærer efter nedsenking i tørkeopp-løsningsmidlet. Prøven skjer på følgende måte: Et vevgitter av 100 % polyamid med en vekt på 8,4 ml/cm<2> og med dimensjoner 5 cm x 2 cm, nedsenkes i vann i 30 sek og man lar det hele så renne av uten agitering hvorefter det hele dyppes i 10 sek i 50 ml absolutt alkohol. Man bestemmer så konsentrasjonen av vann i alkohol ved Karl-Fisher metoden og denne konsentrasjon tjener som sammenligning.
Det samme gitter blir på ny nedsenket i vann i 30 sek, derefter tillatt avdrypping uten agitering og dyppes derefter i 5 min under ultralyd i 5 ml F113 eller n-perfluorbutyletylen. Gitteret dyppes så i 10 sek i 50 ml absolutt alkohol og konsentrasjonen av vann i alkohol måles som ovenfor. De således oppnådde resultater er oppsummert 1 den følgende tabell:
Disse resultater antyder at n-perfluorbutyletylen fjerner vann i det vesentlige på samme måte som F113.
Blandingene ment for tørking (fjerning av vann) av faste substrater efter vasking i vandig medium kan, i en andel fra 0,01 til 5 vekt-# og fortrinnsvis 0,1 til 3 vekt-%, inneholde de samme additiver som tørkepreparatene på basis av F113. Disse velkjente additiver er generelt overflateaktive midler som foreksempel mono- eller dialkylfosfater av aminer, salter av typen N-oleylpropylendiamindioleat, diamider av typen dioleyl-oleylamidpropylenamid, kationiske forbindelser avledet fra imidazolin, eller forbindelser som stammer fra omsetning av et kvatærnært ammoniumhydroklor id med en alkylfosforsyre i nærvær av et eventuelt fluorert amin.
De følgende eksempler skal illustrere oppfinnelsen.
EKSEMPEL 1: Azeotrop C4F9CH=CH2/metanol
a) Påvisning av azeotropen.
Til en koker i en destillasjonskolonne med 30 plater settes
100 g n-perfluorbutyletylen og 100 g metanol. Blandingen bringes derefter til totalt tilbakeløp i 1 time for å bringe systemet i likevekt. På toppen av temperaturen, 46,3°C, gjennvinnes en fraksjon på ca 50 g som analyserer ved gasskromatografi.
Undersøkelse av resultatene, angitt i tabellen, indikerer nærværet av en azeotrop C4FgCH=CH2/metanol.
b) Verifisering av den azeotrope sammensetning.
Til kokeren i adiabatisk destillasjonskolonne med 30 plater
settes 200 g av en blanding omfattende 92 vekt-# C4FgCE=CH2 og 8 vekt-# metanol. Blandingen bringes derefter til tilbakeløp i 1 time for å bringe systemet til likevekt, derefter trekker man av en fraksjon på ca 50 g og analyserer denne ved gasskromatografi på samme måte som en prøve fra sumpen. Resultatene er oppsummert i tabellen nedenfor og viser nærværet av en positiv azeotrop fordi kokepunktet ligger under det til de to rene bestanddeler: C4FgCE=CH2 og metanol.
Denne azeotrop, benyttet som vasking av loddeflux eller avfetting av mekaniske stykker, gir gode resultater.
EKSEMPEL 2: Preparat stabilisert med nitrometan.
I en ultralyd vaskebeholder innføres 150 g av en blanding ineholdene 91,9 vekt-# C4F9CENCH2, 8 vekt-# metanol og 0,1 vekt-# nitrometan som stabiliseringsmiddel. Efter å bragt systemet til tilbakeløp i 1 time trekker man av en aliquot av dampfasen. Dennes analyse ved gasskromatografi viser nærværet av nitrometan, noe som antyder at blandingen er stabilisert i dampfase.
EKSEMPEL 3: Preparatet stabilisert med propylenoksyd.
Hvis man gjentar eksempel 2 men erstatter nitrometan med propylenoksyd, oppnås følgende resultater:
EKSEMPEL 4: BistaMlisert preparat
Man gjentar eksempel 2 men benytter 0,1 % nitrometan og 0,1 % propylenoksyd. Man oppnår følgende resultat:
EKSEMPEL 5: Vasking av loddeflux
Til en Annemasse ultralyd beholder settes 200 g av den azeotrope blanding C4FgCH=CE2/metanol og derefter bringer man blandingen til koketemperatur.
Trykte kretser belagt med loddefluxmiddel og holdt i beholderen i 30 sek ved 220° C, dyppes i 3 min i væsken ved koking under ultralyd og skylles så i dampfase i 3 min.
Efter tørking i luft fastslår man et totalt fravær av gjennværende loddefluxmiddel.
EKSEMPLENE 6 TIL 22
Man arbeider som i eksempel 1 men erstatter metanol med andre oppløsningsmidler. Den følgende tabell antyder den vanlige koketemperatur ved 1.013 bar og den azeotrope sammensetning:
EKSEMPLENE 23 TIL 29: Ternaere azeotroper.
Til en destillasjonskolonne med 30 plater innføres 200 g av en azeotrope blanding C4FgCH=CH2/metanol fra eksempel 1 og 50 g av et tredje oppløsningsmiddel. Blandingen blir derefter bragt til totalt tilbakeløp i 1 time for å bringe systemet til likevekt og derefter blir en aliqout av den kondenserte fase trukket av på toppen av temperaturstigen og analysert ved gassfasekromatografi.
Koketemperaturene som observeres for de ternære blandinger er under de til azeotropen C4FgCH=CH2/metanol, noe som antyder at det er tilstede en taernær azeotrop hvis vektsammensetning og vanlige kokepunkt ved 1.013 bar er oppsummert i den følgende tabell:
Sammensetningen og det vanlige kokepunkt for tre andre tærnære azeotroper er antydet i den følgende tabell;
EKSEMPEL 30 TIL 32:
Man arbeider som i eksempel 1 men erstatter C4FgCH=CH2 med C6F13CH = c^ 2 eller med iso-C3F7CH = CH2 og eventuelt metanol med etanol eller isopropanol.
Vektsammensetningen og det normale kokepunkt for azeotropene er antydet i den følgende tabell:
Claims (7)
1.
Anvendelse av et perfluoralkyletylen med formelen:
der Rp er en rett eller forgrenet C3_^-perfluoralkylrest som middel for vasking eller tørking av faste overflater.
2 .
Anvendelse ifølge krav 1 av n-perfluorbutyletylen C4FgCH=CH2 for vasking eller tørking av faste overflater.
3.
Preparat for vasking av faste overflater, karakterisert ved at det består av en blanding av et perfluoralkyletylen ifølge krav 1 eller 2 med minst et organisk oppløsningsmiddel valgt blant alkoholer, ketoner, estere, etere, acetaler og eventuelt klorerte hydrokarboner.
4.
Preparat ifølge krav 3, karakterisert ved at det inneholder 85 til 98 vekt-# n-perfluorbutyletylen og 2 til 15 % metanol.
5.
Preparat ifølge krav 4, karakterisert ved at det inneholder 85 til 95 vekt-% n-perfluorbutyletylen og 2 til 15 % metanol.
6.
Preparat ifølge krav 4 i form av en azeotrop som koker ved 46,3°C under vanlig atmosfærisk trykk, karakterisert ved at det inneholder ca. 92 vekt-% n-perfluorbutyletylen og ca. 8 vekt-% metanol.
7 .
Preparat ifølge krav 3, karakterisert ved at det inneholder: 91 til 98 vekt-# n-perf luorbutyletylen og 2 til 9 % isopropanol ; 41 til 51 vekt-# n-perfluorbutyletylen og 49 til 59 % metylenklorid; 89 til 97 vekt-# n-perfluorbutyletylen og 3 til 11 % trikloretylen; 10 til 17 vekt-# n-perf luorbutyletylen og 10 til 17 % 1,3-dioksolan; 84,8 til 97,8 vekt-# n-perf luorbutyletylen og 2 til 15 % metanol og 0,2 til 2,2 % metylacetat; 90 til 98 vekt-% n-perf luorbutyletylen og 1 til 9 % isopropanol og 1 til 7 % 1,3-dioksolan; eller 90,95 til 97,95 vekt-# n-perfluorbutyletylen og 2 til 9 % isopropanol og 0,05 til 1 jo 1,1-dimetoksyetan.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9002011A FR2658532B1 (fr) | 1990-02-20 | 1990-02-20 | Application des (perfluoroalkyl)-ethylenes comme agents de nettoyage ou de sechage, et compositions utilisables a cet effet. |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO910596D0 NO910596D0 (no) | 1991-02-14 |
NO910596L NO910596L (no) | 1991-08-21 |
NO176673B true NO176673B (no) | 1995-01-30 |
NO176673C NO176673C (no) | 1995-05-10 |
Family
ID=9393900
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO910596A NO176673C (no) | 1990-02-20 | 1991-02-14 | Anvendelse av perfluoralkyletylener som vaske- og törkemiddel samt preparater for dette formål |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5302212A (no) |
EP (1) | EP0443911B1 (no) |
JP (1) | JPH0615003B2 (no) |
KR (1) | KR930007225B1 (no) |
AT (1) | ATE117362T1 (no) |
AU (1) | AU635387B2 (no) |
CA (1) | CA2035687C (no) |
DE (1) | DE69106740T2 (no) |
FI (1) | FI98827C (no) |
FR (1) | FR2658532B1 (no) |
IE (1) | IE68777B1 (no) |
NO (1) | NO176673C (no) |
PT (1) | PT96811B (no) |
Families Citing this family (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5458800A (en) * | 1990-02-20 | 1995-10-17 | Societe Atochem | Use of (perfluoroalkyl) ethylenes as cleaning or drying agents, and compositions which can be used for this purpose |
US5531916A (en) * | 1990-10-03 | 1996-07-02 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Hydrofluorocarbon cleaning compositions |
EP0525266B1 (fr) * | 1991-07-31 | 1994-09-14 | Elf Atochem S.A. | Composition à base de (N. perfluorobutyl)-éthylène pour le nettoyage de surfaces solides |
FR2694942B1 (fr) * | 1992-08-21 | 1994-10-14 | Atochem Elf Sa | Composition à base de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et de chlorure de méthylène, pour le nettoyage et/ou le séchage de surfaces solides. |
JP3123695B2 (ja) * | 1993-01-22 | 2001-01-15 | キヤノン株式会社 | 混合溶剤組成物、及びそれを利用する洗浄方法と洗浄処理装置 |
JP3390245B2 (ja) * | 1993-06-01 | 2003-03-24 | 富士通株式会社 | 洗浄液及び洗浄方法 |
US5482564A (en) * | 1994-06-21 | 1996-01-09 | Texas Instruments Incorporated | Method of unsticking components of micro-mechanical devices |
FR2731436B1 (fr) * | 1995-03-09 | 1997-04-30 | Atochem Elf Sa | Utilisation d'hydrofluoroalcenes comme agents de nettoyage, et compositions utilisables a cet effet |
US6372705B1 (en) | 1995-03-24 | 2002-04-16 | Bayer Corporation | Azeotropic compositions of perfluorohexane and hydrocarbons having 5 carbon atoms and the use thereof in the production of foams |
US5614565A (en) * | 1995-03-24 | 1997-03-25 | Bayer Corporation | Azeotropic compositions of perfluorohexane and hydrocarbons having 6 carbon atoms and the use thereof in the production of foams |
US6358908B1 (en) | 1995-03-24 | 2002-03-19 | Bayer Corporation | Azeotropic compositions of 1,3-dioxolane and hydrocarbons having 5 or 6 carbon atoms and the use thereof in the production of foams |
JPH08330266A (ja) * | 1995-05-31 | 1996-12-13 | Texas Instr Inc <Ti> | 半導体装置等の表面を浄化し、処理する方法 |
FR2766837A1 (fr) * | 1997-07-31 | 1999-02-05 | Atochem Elf Sa | Compositions azeotropiques a base de (n.perfluorohexyl) ethylene pour le traitement de surfaces solides |
US6793840B2 (en) * | 2000-12-22 | 2004-09-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotrope mixtures with perfluorobutylethylene |
DE60033199T2 (de) * | 2000-12-22 | 2007-11-15 | E.I. Du Pont De Nemours And Co., Wilmington | Azeotrope mischungen mit perfluorbutylethylen |
DK2258404T3 (da) * | 2002-10-25 | 2017-11-13 | Honeywell Int Inc | Fremgangsmåde til sterilisering ved anvendelse af sammensætninger, der indeholder fluorsubstituerede olefiner |
US7745369B2 (en) * | 2003-12-19 | 2010-06-29 | Shell Oil Company | Method and catalyst for producing a crude product with minimal hydrogen uptake |
US7153448B2 (en) * | 2004-05-26 | 2006-12-26 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone compositions comprising a hydrofluorocarbon and uses thereof |
EP1874887A1 (en) * | 2005-04-26 | 2008-01-09 | E.I. Dupont De Nemours And Company | Heat transfer and refrigerant compositions comprising 3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluoro-1-hexene and a hydrofluorocarbon |
US7553985B2 (en) * | 2005-11-02 | 2009-06-30 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Fluorinated surfactants |
JP4885233B2 (ja) * | 2005-11-10 | 2012-02-29 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 組成物、燃焼防止組成物、燃焼防止及び/又は消火方法、燃焼防止システム及び生産方法 |
US7498296B2 (en) * | 2006-02-28 | 2009-03-03 | E. I. Dupont De Nemours And Company | Azeotropic compositions comprising fluorinated compounds for cleaning applications |
US8021490B2 (en) * | 2007-01-04 | 2011-09-20 | Eastman Chemical Company | Substrate cleaning processes through the use of solvents and systems |
BR122018074418B1 (pt) * | 2007-06-12 | 2019-03-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Composição e processo para produzir refrigeração |
EP2356086A2 (en) * | 2008-11-13 | 2011-08-17 | Solvay Fluor GmbH | Hydrofluoroolefins, manufacture of hydrofluoroolefins and methods of using hydrofluoroolefins |
KR101753621B1 (ko) * | 2008-12-17 | 2017-07-19 | 허니웰 인터내셔널 인코포레이티드 | 세척 조성물 및 방법 |
EP4098729A1 (en) | 2021-06-01 | 2022-12-07 | Cipelia | Non-flammable, volatile and aqueous cleaning composition |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2551639A (en) * | 1947-07-22 | 1951-05-08 | Socony Vacuum Oil Co Inc | Reaction of olefins and halogenated alkanes |
US3389187A (en) * | 1964-04-27 | 1968-06-18 | Dow Chemical Co | Perfluoroisobutylene dimer |
FR1560544A (no) * | 1968-01-31 | 1969-03-21 | ||
US3911035A (en) * | 1971-05-24 | 1975-10-07 | Pennwalt Corp | Novel hexafluorohexenes |
US3907576A (en) * | 1972-02-22 | 1975-09-23 | Ciba Geigy Corp | Compositions containing werner complexes of chromium and fluorinated carboxylic acids |
US5059728A (en) * | 1990-06-29 | 1991-10-22 | Allied-Signal Inc. | Partially fluorinated alkanes having a tertiary structure |
US5037573A (en) * | 1990-10-03 | 1991-08-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Binary azeotropic compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane and n-perfluorobutylethylene |
US5064559A (en) * | 1990-10-11 | 1991-11-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Binary azeotropic compositions of (CF3 CHFCHFCF2 CF3) with methanol or ethanol or isopropanol |
US5064560A (en) * | 1990-10-11 | 1991-11-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Ternary azeotropic compositions of 43-10mee (CF3 CHFCHFCH2 CF.sub. |
US5076956A (en) * | 1990-11-29 | 1991-12-31 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions of octafluorotrifluoromethylpentane and nonafluorotrifluoromethylpentane and use thereof for cleaning solid surfaces |
-
1990
- 1990-02-20 FR FR9002011A patent/FR2658532B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-02-05 CA CA002035687A patent/CA2035687C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1991-02-12 DE DE69106740T patent/DE69106740T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-02-12 AT AT91400353T patent/ATE117362T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-02-12 AU AU70989/91A patent/AU635387B2/en not_active Ceased
- 1991-02-12 EP EP91400353A patent/EP0443911B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1991-02-14 NO NO910596A patent/NO176673C/no unknown
- 1991-02-19 IE IE56091A patent/IE68777B1/en not_active IP Right Cessation
- 1991-02-19 PT PT96811A patent/PT96811B/pt not_active IP Right Cessation
- 1991-02-19 FI FI910800A patent/FI98827C/fi active
- 1991-02-20 JP JP3026414A patent/JPH0615003B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1991-02-20 US US07/658,270 patent/US5302212A/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-02-20 KR KR1019910002732A patent/KR930007225B1/ko not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2035687A1 (fr) | 1991-08-21 |
NO910596L (no) | 1991-08-21 |
US5302212A (en) | 1994-04-12 |
FR2658532B1 (fr) | 1992-05-15 |
IE68777B1 (en) | 1996-07-10 |
ATE117362T1 (de) | 1995-02-15 |
CA2035687C (fr) | 1998-05-05 |
AU635387B2 (en) | 1993-03-18 |
EP0443911A1 (fr) | 1991-08-28 |
PT96811A (pt) | 1991-10-31 |
AU7098991A (en) | 1991-08-22 |
FI98827B (fi) | 1997-05-15 |
DE69106740T2 (de) | 1995-08-10 |
KR930007225B1 (ko) | 1993-08-04 |
FI98827C (fi) | 1997-08-25 |
NO176673C (no) | 1995-05-10 |
FI910800A0 (fi) | 1991-02-19 |
EP0443911B1 (fr) | 1995-01-18 |
JPH04227803A (ja) | 1992-08-17 |
FR2658532A1 (fr) | 1991-08-23 |
DE69106740D1 (de) | 1995-03-02 |
FI910800A (fi) | 1991-08-21 |
JPH0615003B2 (ja) | 1994-03-02 |
PT96811B (pt) | 1998-07-31 |
KR910021472A (ko) | 1991-12-20 |
IE910560A1 (en) | 1991-08-28 |
NO910596D0 (no) | 1991-02-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO176673B (no) | Anvendelse av perfluoralkyletylener som vaske- og törkemiddel samt preparater for dette formål | |
US5091104A (en) | Azeotrope-like compositions of tertiary butyl 2,2,2-trifluoroethyl ether and perfluoromethylcyclohexane | |
US5290473A (en) | Azeotrope-like compositons of 1,1,1,3,3,5,5,5-octafluoropentane, C1-C5 alkanol and optionally nitromethane | |
JPH08253799A (ja) | ヒドロフルオロアルケンの洗浄剤としての使用及び洗浄用組成物 | |
US5773404A (en) | Azeotropic composition | |
US5073206A (en) | Method of cleaning using azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, methanol and nitromethane | |
US5219488A (en) | Azeotrope-like compositions of 2-trifluoromethyl-1,1,1,2-tetrafluorobutane and ethanol or isopropanol | |
US5458800A (en) | Use of (perfluoroalkyl) ethylenes as cleaning or drying agents, and compositions which can be used for this purpose | |
US5124063A (en) | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane; dichlorotrifluoroethane; methanol; and alkane having 5 or 6 carbon atoms | |
US6291416B1 (en) | Cleaning or drying compositions based on F36mfc, CHzCLz, CH3OH and 43-10mee | |
US5120461A (en) | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane; dichlorotrifluoroethane; methanol; and alkene having 5 carbon atoms | |
JPH05148498A (ja) | デカフルオロペンタンを含む溶剤組成物 | |
US4988455A (en) | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1,2,2-trifluoropropane and alkanol having 1 to 4 carbon atoms | |
US5965511A (en) | Cleaning or drying compositions based on 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane | |
US5259983A (en) | Azeotrope-like compositions of 1-H-perfluorohexane and trifluoroethanol or n-propanol | |
US5124064A (en) | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane; dichlorotrifluoroethane; ethanol; and alkane having 5 or 6 carbon atoms | |
US5122294A (en) | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane; dichlorotrifluoroethane; ethanol; and alkene having 5 carbon atoms | |
US5137651A (en) | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, dichlorotrifluoroethane, 1,2-dichloroethylene, and optionally methanol or ethanol | |
US6281184B1 (en) | Cleaning or drying compositions based on 43-10mee and on trichloroethylene | |
JP2821385B2 (ja) | 含フッ素エーテル及び2−プロパノールからなる共沸様組成物 | |
JP2821384B2 (ja) | 含フッ素エーテル及びエタノールからなる共沸様組成物 | |
US5352375A (en) | Azeotrope-like compositions of 1,1,1,2,2,3,3,-heptafluoropentane, C1 -C3 alkanol and optionally nitromethane | |
US5049301A (en) | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane; dichlorotrifluoroethane; and methyl formate | |
JP2823185B2 (ja) | 含フッ素エーテル及びメタノールからなる共沸様組成物 | |
JPH05194998A (ja) | 固体表面を洗浄または脱脂するための(n−ペルフルオロブチル)−エチレンをベースとする組成物 |