NO142059B - Apparat for automatisk oppladning av elektriske batterier - Google Patents
Apparat for automatisk oppladning av elektriske batterier Download PDFInfo
- Publication number
- NO142059B NO142059B NO750631A NO750631A NO142059B NO 142059 B NO142059 B NO 142059B NO 750631 A NO750631 A NO 750631A NO 750631 A NO750631 A NO 750631A NO 142059 B NO142059 B NO 142059B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- isophorone
- acetone
- product
- alkali solution
- distillation
- Prior art date
Links
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 75
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 50
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 14
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 13
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 11
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 9
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 6
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 5
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 5
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 claims description 2
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 claims 1
- OZXIZRZFGJZWBF-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trimethyl-2-(2,4,6-trimethylphenoxy)benzene Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1OC1=C(C)C=C(C)C=C1C OZXIZRZFGJZWBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- SHOJXDKTYKFBRD-UHFFFAOYSA-N mesityl oxide Natural products CC(C)=CC(C)=O SHOJXDKTYKFBRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- MTZWHHIREPJPTG-UHFFFAOYSA-N phorone Chemical compound CC(C)=CC(=O)C=C(C)C MTZWHHIREPJPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 2
- 229930193351 phorone Natural products 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 2
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000012445 acidic reagent Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- -1 phorone Chemical class 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000008707 rearrangement Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007306 turnover Effects 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 238000010626 work up procedure Methods 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H02—GENERATION; CONVERSION OR DISTRIBUTION OF ELECTRIC POWER
- H02J—CIRCUIT ARRANGEMENTS OR SYSTEMS FOR SUPPLYING OR DISTRIBUTING ELECTRIC POWER; SYSTEMS FOR STORING ELECTRIC ENERGY
- H02J7/00—Circuit arrangements for charging or depolarising batteries or for supplying loads from batteries
- H02J7/007—Regulation of charging or discharging current or voltage
- H02J7/00712—Regulation of charging or discharging current or voltage the cycle being controlled or terminated in response to electric parameters
- H02J7/007182—Regulation of charging or discharging current or voltage the cycle being controlled or terminated in response to electric parameters in response to battery voltage
- H02J7/007184—Regulation of charging or discharging current or voltage the cycle being controlled or terminated in response to electric parameters in response to battery voltage in response to battery voltage gradient
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S320/00—Electricity: battery or capacitor charging or discharging
- Y10S320/12—Precharging analysis, e.g. determining presence of battery
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S320/00—Electricity: battery or capacitor charging or discharging
- Y10S320/15—Polarity control
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S320/00—Electricity: battery or capacitor charging or discharging
- Y10S320/18—Indicator or display
- Y10S320/19—Charger status, e.g. voltmeter
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S320/00—Electricity: battery or capacitor charging or discharging
- Y10S320/28—Regulating transformer, e.g. high leakage, ferro-resonant
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Charge And Discharge Circuits For Batteries Or The Like (AREA)
Abstract
Apparat for automatisk oppladning av elektriske batterier.
Description
Fremgangsmåte til utvinning av rent isoforon.
Det er kjent at det ved kondensasjon av
aceton til isoforon foregår en rekke bireaksjo-ner, som i betydelig grad belaster fremgangsmåten både mengde- og kvalitetsmessig. I be-traktelige mengder opptrer derved mesityloksyd og høyere kondensater, således at det synes hensiktsmessig å gjøre disse nyttige igjen på en eller annen måte. På den annen side oppstår det også under kondensasjonen forbindelser, slik som f.eks. foron, /3-isoforon og xyliton, som nok mengdemessig faller mindre i betraktning, men som under den vanlige destillasjon, bare andelmessig kan skilles fra isoforon under stor energianvendelse. Disse stoffer fremkaller særlig, i teknisk isoforon, med tiden forandringer, særlig i form av mis-farvninger, oksydativ avbygning under syre-dannelse osv., hvorved isoforonets kvalitet ned-settes sterkt. Det er derfor ønskelig å fjerne, henholdsvis å gjøre de i store mengder opp-tredende biprodukter, samt også isoforonets forurensninger nyttige ved tilsvarende forholdsregler.
Ved tidligere forslag er det kjent en fremgangsmåte, ifølge hvilken man i flytende fase behandler kondensasjonsprodukter av aceton med en vandig 0,5—26 %-ig alkaliopp-løsning mellom ca. 130 og 235 °C i chargen. Derved oppnår man forholdsvis utilstrekkelig utbytte av utnyttbare stoffer. Som det ble fastslått, kan dette fremfor alt føres tilbake på at det primært hydrolytisk dannede aceton, partielt tilbakekondenserer med det dessuten dannede isoforon til xyliton, som på sin side fører med seg de vanlige vanskeligheter ved opparbeidelse til isoforon. Fremgangsmåten har den videre ulempe at den bare er anvendelig for slike produkter som ikke inneholder mer enn 10% isoforon og ingen produkter med lavere kokepunkt enn xyliton. I følge andre kjente fremgangsmåter forsøker man å rense isoforon, som er beheftet med mindre forurensninger ved at man i væskefase omsetter Fullerjord, henholdsvis sure reagen-ser, slik som f.eks. paratoluolsulfonsyre. Som det ble fastslått, fører heller ikke denne fremgangsmåte til noen brukbare resultater.
Fremgangsmåten ifølge foreliggende oppfinnelse beror på den grunntanke å unngå ulempene ved de tidligere fremgangsmåter og ved en kombinasjon av kjemiske og fysikalske prinsipper å oppnå særlig virksomme resultater. Man er derved i stand til å overføre de biprodukter som fåes i større mengder ved kondensasjonen til en utnyttbar form, men på den annen side også å fjerne de.forholdsvis små mengder forurensninger (xyliton osv.) som er meget forstyrrende ved opparbeidelsen. Fremgangsmåten består i at man behandler isoforonholdige kondensasjonsprodukter av aceton med fortynnede vandige alkalioppløsninger ved temperaturer i området mellom ca. 120 og 300°C, idet man konstant under destillativ fraksjonering sørger for å fjerne de lettkokende stoffer, særlig aceton, som er tilstede i blandingen og/eller dannes under reaksjonen. Innretningen for utførelse av fremgangsmåten består i prinsippet av en mot trykk holdbar destillasjonskolonne, hvori det først i følge generelle destillasjonsfeno-mener, kontinuerlig finner sted en adskillelse i lettere og tyngre flyktige bestanddeler. Med de lettere flyktige bestanddeler forståes i det vesentlige slike bestanddeler som dannes på grunn av de kjemiske omsetninger som skal beskrives, i det vesentlige aceton. Den rene destillasjon overlagres deretter av særlige forholdsregler for kjemiske reaksjoner av for-skjellig natur, hvorved den tilstrebede effekt for en gjenvinning av isoforon og aceton opp-nåes i vidtgående grad. Herved skal selvfølge-lig alt etter utgangsmateriale de fysikalske betingelser, særlig den temperatur som er nød-vendig for de enkelte reaksjoner, tilpasses. Ved at under destillasjonsforløpet de lettere bestanddeler, særlig aceton, trekkes ut kontinuerlig, forekommer ikke lenger tilbakekon-densasjon, dvs. det finner sted en kontinuerlig forstyrrelse av likevekten, til fordel for utnyttbare råstoffer, delvis også til omdannelse av isoforon.
Den kjemiske overlagring skjer ved at det nå isoforonholdige kondensasjonsprodukt av aceton bringes i berøring med en vandig alkalioppløsning, enten ved tilsetning av det oppløste hydroksyd, som virker som katalysator i kolonnens sump, eller ennå bedre i den øvre del, hvori også det kjemiske motstrøms-prinsipp utnyttes, idet katalysatoren strøm-mer nedover og stadig bringes i intim berøring med de oppstigende stoffer. De enkelte reaksjoner kan nå gå for seg under de betingelser som er nødvendig for deres forløp. Det er nemlig kjent at det bare finner sted omsetninger i tilstrekkelig høye pH-områder, mens det derimot praktisk talt ikke foregår noen reaksjoner av den ønskede art i nøytralt eller i surt medium. Alt etter sammensetningen og forholdet for det råprodukt som skal bearbei-des, skal fastslåes flere fenomener som eventuelt kan foregå hånd i hånd. Det første tilfelle består i den alkalikatalyserte hydrolyse under avbygning av større molekyler, mens for det annet det foregår en omdannelse av bestemte og fremfor alt stoffer som forstyrrer opparbeidelsen og kvaliteten, til forbindelser som ikke lenger belaster destillasjonen, og til isoforon. Selve isoforonet underkastes, på grunn av sin særskilte stabilitet, ikke slike forandringer. Dette resultat er meget over-raskende, og kan i denne utstrekning tilbake-føres på den øyeblikkelige fjernelse av ace-tonet.
Praktisk talt alt mesityloksyd omdannes under hydrolysen til aceton, hvilket ikke ville være tilfelle hvis det primært dannede aceton forblir i reaksjonsblandingen. Her ville bl.a. dannelsen av isoforon og ikke uvesentlige mengder xylitoner og høyere kondensater opptre.
En større fordel ved fremgangsmåten ligger i den lille konsentrasjon og det lave forbruk av katalysator (alkalihydroksyd). Mot de mengder som kommer på tale for satsvise omsetninger, er det her tilstrekkelig allerede med konsentrasjon av alkali, beregnet på det anvendte vann, på mindre enn 0,1 vekts-:%, utmerkede resultater fåes allerede ved 0,03 vektsprosent alkali, svarende til en pH-verdi på ca. 12. Den nedre grense skulle utgjøre 0,001 vekts-<:>%.
Den vannmengde som anvendes ved fremgangsmåten, retter seg etter arten og sammensetningen av de produkter som behandles. Den lar seg i det enkelte tilfelle lett fastslå. I alminnelighet har det vist seg at samme hvilke produkter som skal behandles, kommer vannmengder i forhold til organiske stoffer på 10 :1 til 0,1 :1 vektsdeler i betraktning.
De høyere kondensater, hvorunder det skal sammenfattes slike stoffer som dannes under kondensasjonen av isoforonet og delvis koker vesentlig høyere enn dette er betrakte-lig mere motstandsdyktig enn mesityloksyd, skjønt det også kan iakttas trinn i deres spalt-barhet, omtrent slik at de lettere kokende deler også avbygges først etc. I alminnelighet anvender man temperaturer fortrinnsvis mellom 210 og 240 °C, og temperaturen kan også økes til ca. 300 °C. Dette skjer igjen ved tilsvarende valg av kolonnetrykk. Under betin-gelsesriktige forutsetninger, hvorunder igjen som hovedkarakteristikum den kontinuerlige fjernelse av det dannede aceton skal forståes, finner det sted oppspaltning i aceton og isoforon, hvis sum kan utgjøre inntil 80.% av det anvendte kondensat. Ved siden av løper også den allerede ovenfor nevnte omdannelse (iso-merisering) av forstyrrende forbindelser, slik som foron, /?-isoforon etc. til isoforon.
Det er mulig å bearbeide ifølge foreliggende oppfinnelse hele kondensasjonsproduk-tet av aceton, etter forutgående fjernelse av det ikke omsatte aceton, hvorved hensiktsmessig de betingelser som er nevnt, velges. Derved omdannes mesityloksydet fullstendig og de høyere kondensatene som beskrevet ovenfor, og dessuten forsvinner de meget uheldige forurensninger, uten at selve isoforonet angripes under denne fremgangsmåte. Etter enkel opparbeidelse av de tilbakeværende kondensater
(isoforon og høytkokende, ikke lenger spalt-bare høyere kondensater) kommer man til et isoforon, hvis kvalitet langt overtreffer kvaliteten for ellers utvunnet isoforon.
Som det kan sees av de til å begynne med anførte fakta, er det praktisk ikke mulig på
normal måte, ved hjelp av destillasjon, å frem-stille et absolutt rent isoforon. Underkaster man imidlertid et slikt teknisk produkt de samme forholdsregler som er angitt i fore-gående avsnitt, kommer man etter videre destillativ opparbeidelse, eventuelt under formin-sket trykk, til et rent isoforon, som ikke len-
ger inneholder noen forurensninger, er vannklart og ikke lenger har tilbøyelighet til mis-farvning. Dette produkt finner særlig utmerket anvendelse som oppløsningsmiddel, og videre som råstoff for slike reaksjoner, hvor særlig forurensingene forårsaker store forstyrrelser, slik som f.eks. oksydasjon etter hydrering av isoforon.
Ved hjelp av de følgende eksempler for-klares foreliggende oppfinnelse nærmere.
Eksempler. 1. I en destillasjonssøyle 1 som er beregnet for maksimalt 50 ato, og er fylt med Raschigringer på 8 mm diameter, med en søy-lediameter på 100 mm og en lengde på 8 m, pumpes inn gjennom ledningen 2, pr. time 5 kg høyere kondensater, som fåes som avfallspro-dukt ved fremstillingen av teknisk isoforon, og som ved siden av små mengder isoforon og xylitoner, foron, og ,8-isoforon hovedsakelig består av alifatiske og cykliske høyere aceton-kondensater, og 5 kg av den vandige katalysator med 0,05 vektsprosent NaOH. Ved opp-varmning av sumpen 3 og innstilling av kolon-netrykket på omkring 30 ato, oppstår det inne i søylen i stasjonær tilstand et temperaturfall fra 235°C i sumpen og til 205°C i hodet, svarende til damptrykket for det aceton som skri-ver seg fra spaltningen. Ved intim berøring mellom organisk og vandig fase i motstrøm under samtidig tilbakeløp, inntrer hydrolyser og omleiring. Mens aceton fjernes over hodet svarende til dannelsen (ledning 4 og 6), idet en del ved tilbakeføring 7 garanterer den destillative tilstand, forblir i sumpen ved siden av den vandige fase en organisk fase, etter hvis bortføring ved enkel vakuumdestillasjon, det kan utvinnes 42 % isoforon (beregnet på anvendt høyere kondensat) i farveløs form, mens det samtidig over hodet kan avgrenses 26'% aceton således at fra den totale organiske mengde, blir det bare tilbake 32 % av det høyere kondensat som ikke lengere kan om-settes under disse betingelser, men som lett kan skilles destillativt fra isoforon. I en etterkoblet vakuumdestillasjon kan denne adskillelse lett gjennomføres og isoforon fåes i ren tilstand.
Mere hensiktsmessig fører man det vann som fåes i sumpen, under tilsetning av begren-sede mengder nye alkalier (for å komplettere! for tap ved nøytralisasjon osv.) via ledning 8 og ledning 2 tilbake i kretsløpet, hvorved alkali og vann spares.
En særlig utførelsesform for den beskrev-ne fremgangsmåte består i anordningen av
kondensatoren 5 som dampgenerator, således at det bare går tapt uvesentlige mengder av den energi som er anvendt for fremgangsmåten.
2. Analogt med belastnings- og reaksjons-betingelsene for de høyere kondensater (eks. 1), kan det fra omsetningsblandingen av ace-tonkondensasjonen som kun er befridd for aceton, og med sammensetningen 60 % isoforon, 20 % høyere kondensat og 20 % mesityloksyd (i volum-%). utvinnes et sumppro-dukt, som var absolutt mesityloksydfritt, og bare inneholder omtrent 50 % av det anvendte høyere kondensat, idet særlig xylitonet var avbygget fullstendig. Her kunne det fra sump-produktet fåes rent isofron ved en etterkoblet vakuumdestillasjon. 3. Idet man går ut fra et teknisk isoforon, som allerede finner anvendelse som oppløs-ningsmiddel, og inneholder omkring 1—2 % forurensinger av xylitoner etc, ble slik som beskrevet i eksempel 1, men dog med den dob-belte størrelse av satsen, utgangsmaterialet overført til et produkt, som var fullstendig befridd for forurensninger og i motsetning til det gulfarvede utgangsmateriale, ved hjelp av enkel ettersjaltet vakuumdestillasjon, kunne overføres til et vannklart samt lys- og luft-bestandig produkt av høyeste kvalitet.
Claims (2)
1. Fremgangsmåte til utvinning av rent isoforon ved hydrolytisk behandling med vandig alkalioppløsning av isoforonholdige kondensasjonsprodukter som er fremstillet ved alkalisk kondensasjon av aceton, hvorfra over-skytende mengder av aceton er fjernet, karakterisert ved at det isoforonholdige kondensasjonsprodukt behandles med en alka-lioppløsning av en konsentrasjon som er mindre enn 0,1 vektsprosent ved temperaturer på 120—300° C, idet hydrolysen og fraksjonering utføres i ett eneste kar som er utformet som en destillasjonskolonne, fra hvilket de i blandingen under reaksjonen dannede lettkokende stoffer, særlig aceton, avdestilleres kontinuerlig på i og for seg kjent måte, og om ønskes vakuumdestilleres det herved oppnådde produkt.
2. Fremgangsmåte ifølge påstand 1, karakterisert ved at den vandige alkali-oppløsning anvendes i et forhold til råisoforo-net på 10 :1 til 0,1 :1.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB8591/74A GB1495523A (en) | 1974-02-26 | 1974-02-26 | Automatic electric battery charging apparatus |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO750631L NO750631L (no) | 1975-08-27 |
NO142059B true NO142059B (no) | 1980-03-10 |
NO142059C NO142059C (no) | 1980-06-18 |
Family
ID=9855440
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO750631A NO142059C (no) | 1974-02-26 | 1975-02-25 | Apparat for automatisk oppladning av elektriske batterier |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3979658A (no) |
JP (1) | JPS50143038A (no) |
BE (1) | BE826032A (no) |
CA (1) | CA1029438A (no) |
DE (1) | DE2508395A1 (no) |
DK (1) | DK75775A (no) |
ES (1) | ES435056A1 (no) |
FI (1) | FI750538A (no) |
FR (1) | FR2262429B1 (no) |
GB (1) | GB1495523A (no) |
IE (1) | IE40810B1 (no) |
IN (1) | IN144166B (no) |
IT (1) | IT1029815B (no) |
LU (1) | LU71922A1 (no) |
NL (1) | NL7502222A (no) |
NO (1) | NO142059C (no) |
SE (1) | SE402388B (no) |
ZA (1) | ZA751167B (no) |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4091320A (en) * | 1975-02-25 | 1978-05-23 | Chloride Group Limited | Automatic electric battery charging apparatus |
DE2604198A1 (de) * | 1976-02-04 | 1977-08-11 | Braun Ag | Schaltungsanordnung zum schnellen laden eines akkumulators |
GB1578332A (en) * | 1976-03-09 | 1980-11-05 | Chloride Group Ltd | Automatic electric battery charging apparatus |
DE2631974C2 (de) * | 1976-07-16 | 1986-09-11 | Theo Benning Elektrotechnik Und Elektronik Gmbh & Co Kg, 4290 Bocholt | Verfahren zur Beendigung des Ladevorganges einer Akkumulatorenbatterie |
GB1584263A (en) * | 1976-11-24 | 1981-02-11 | Chloride Group Ltd | Automatic battery charging apparatus |
FR2401530A1 (fr) * | 1977-08-24 | 1979-03-23 | Chloride Group Ltd | Chargeur automatique de batteries electriques |
GB1590916A (en) * | 1977-09-13 | 1981-06-10 | Chloride Group Ltd | Electric battery charging apparatus |
CA1153061A (en) * | 1978-05-31 | 1983-08-30 | David A. Saar | Method of charging batteries and apparatus therefor |
US4290002A (en) * | 1979-06-04 | 1981-09-15 | Gould Inc. | Method and apparatus for controlling battery recharging |
DE2936321C2 (de) * | 1979-09-08 | 1981-09-24 | Jungheinrich Unternehmensverwaltung Kg, 2000 Hamburg | Ladegerät für Blei-Akkumulatoren |
US4450401A (en) * | 1982-07-09 | 1984-05-22 | Gnb Batteries Inc. | Control circuit for automatic battery chargers |
US4503378A (en) * | 1983-05-02 | 1985-03-05 | General Motors Corporation | Charging system for nickel-zinc batteries |
JPS62147919A (ja) * | 1985-12-23 | 1987-07-01 | 富士電機株式会社 | ニッケル・カドミウム蓄電池の充電制御装置 |
FR2640817A1 (en) * | 1988-12-20 | 1990-06-22 | Sorapec | Ultra-fast charger for electrical accumulator |
US5367244A (en) * | 1993-01-19 | 1994-11-22 | Premier Engineered Products, Inc. | Battery charging method with stepped current profile and associated charger |
US5543702A (en) * | 1993-02-08 | 1996-08-06 | Jdp Innovations, Inc. | Alkaline battery charging method and battery charger |
SE522717C2 (sv) * | 1999-04-14 | 2004-03-02 | Ericsson Telefon Ab L M | Spännings- och strömregulator för reglering av laddningen av ett uppladdningsbart batteri i en portabel elektronisk apparat |
RU2532251C2 (ru) * | 2012-09-03 | 2014-11-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Системы управления хранением энергии" (ООО "СУХЭ") | Бортовое зарядное устройство для высоковольтной батареи электрических накопителей энергии |
KR102231317B1 (ko) * | 2013-12-16 | 2021-03-24 | 삼성전자주식회사 | 전압 레귤레이터 및 그것을 포함하는 전력 전달 장치 |
US9889930B2 (en) | 2014-11-24 | 2018-02-13 | Amazon Technologies, Inc. | Unmanned aerial vehicle protective frame configuration |
US9868524B2 (en) * | 2014-11-11 | 2018-01-16 | Amazon Technologies, Inc. | Unmanned aerial vehicle configuration for extended flight |
JP6407949B2 (ja) | 2016-12-22 | 2018-10-17 | ファナック株式会社 | 単相リアクトルの構造 |
CN117429309A (zh) * | 2023-11-01 | 2024-01-23 | 东风汽车股份有限公司 | 一种纯电动汽车直流充电停止控制方法与*** |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2420577A (en) * | 1945-06-23 | 1947-05-13 | Frederick D Van Lew | Electric control system |
JPS4915935A (en) * | 1972-06-08 | 1974-02-12 | Sony Corp | Battery charging device |
US3886427A (en) * | 1972-10-17 | 1975-05-27 | Lester Electrical Of Nebr Inc | Battery charger control circuit |
US3794905A (en) * | 1972-10-17 | 1974-02-26 | Lester Electrical Of Nebraska | Battery charger control |
-
1974
- 1974-02-26 GB GB8591/74A patent/GB1495523A/en not_active Expired
-
1975
- 1975-02-20 IT IT48279/75A patent/IT1029815B/it active
- 1975-02-24 SE SE7502048A patent/SE402388B/xx unknown
- 1975-02-25 US US05/552,759 patent/US3979658A/en not_active Expired - Lifetime
- 1975-02-25 ES ES435056A patent/ES435056A1/es not_active Expired
- 1975-02-25 NL NL7502222A patent/NL7502222A/xx not_active Application Discontinuation
- 1975-02-25 ZA ZA00751167A patent/ZA751167B/xx unknown
- 1975-02-25 CA CA220,725A patent/CA1029438A/en not_active Expired
- 1975-02-25 FI FI750538A patent/FI750538A/fi not_active Application Discontinuation
- 1975-02-25 JP JP50023390A patent/JPS50143038A/ja active Pending
- 1975-02-25 NO NO750631A patent/NO142059C/no unknown
- 1975-02-25 IN IN358/CAL/75A patent/IN144166B/en unknown
- 1975-02-26 DE DE19752508395 patent/DE2508395A1/de not_active Ceased
- 1975-02-26 BE BE153789A patent/BE826032A/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-02-26 FR FR7505946A patent/FR2262429B1/fr not_active Expired
- 1975-02-26 DK DK75775*#A patent/DK75775A/da unknown
- 1975-02-26 LU LU71922A patent/LU71922A1/xx unknown
- 1975-02-26 IE IE414/75A patent/IE40810B1/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IN144166B (no) | 1978-04-01 |
DE2508395A1 (de) | 1975-08-28 |
NL7502222A (nl) | 1975-08-28 |
FR2262429B1 (no) | 1981-09-04 |
BE826032A (fr) | 1975-08-26 |
DK75775A (no) | 1975-11-03 |
SE402388B (sv) | 1978-06-26 |
FI750538A (no) | 1975-08-27 |
CA1029438A (en) | 1978-04-11 |
AU7860475A (en) | 1976-08-26 |
IE40810L (en) | 1975-08-26 |
NO750631L (no) | 1975-08-27 |
NO142059C (no) | 1980-06-18 |
FR2262429A1 (no) | 1975-09-19 |
LU71922A1 (no) | 1975-08-20 |
IT1029815B (it) | 1979-03-20 |
US3979658A (en) | 1976-09-07 |
GB1495523A (en) | 1977-12-21 |
SE7502048L (no) | 1975-08-27 |
ZA751167B (en) | 1976-10-27 |
JPS50143038A (no) | 1975-11-18 |
IE40810B1 (en) | 1979-08-15 |
ES435056A1 (es) | 1976-12-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO142059B (no) | Apparat for automatisk oppladning av elektriske batterier | |
NO145984B (no) | Biaksialt orientert polyethylenterefthalatfilm | |
US7473809B2 (en) | Method of preparing dichloropropanols from glycerine | |
US2757209A (en) | Recovery of phenol and alphamethylstyrene from cumene oxidation reaction mixtures | |
NO327774B1 (no) | Fremgangsmate for fremstilling av maursyre | |
CN105732393A (zh) | 一种2-硝基丙烷的合成方法 | |
JPH01261340A (ja) | 酸化エチレン/グリコールの回収方法 | |
DK172225B1 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af ferrichlorid ud fra fortyndet saltsyre | |
US3335070A (en) | Phenol purification by base addition and plural distillation | |
US2869989A (en) | Method for the recovery of hydrogen peroxide | |
GB1000574A (en) | Process for the recovery of pure isophorone from reaction-mixtures by distillation | |
NO141094B (no) | Anvendelse av blokk-kopolymerer for forbedring av klebeevnen til klebemidler | |
US5457244A (en) | Phenol tar waste reduction process | |
NO121946B (no) | ||
JP2002060368A (ja) | シクロブタノンの回収及び精製方法 | |
US3408268A (en) | Recovery of spent glycol by distillation in the presence of water | |
US3271273A (en) | Distillation process for recovering anhydrous hydrogen fluoride | |
SU474977A3 (ru) | Способ получени диметилсульфоксида | |
RU2593205C1 (ru) | Способ выделения концентрированного эпихлоргидрина из продуктов эпоксидирования хлористого аллила пероксидом водорода на титансодержащем цеолитном катализаторе | |
US4098838A (en) | Process for obtaining sulfur free pure naphthalene from bituminous coal tar and thionaphthene as a by-product | |
US2663743A (en) | Manufacture of phenol | |
US2606864A (en) | Process of refining chloral | |
US2050600A (en) | Production and purification of diethyl ether | |
GB739907A (en) | Recovery of phenols | |
SU1041514A1 (ru) | Способ очистки водного раствора перекиси водорода |