NL8001361A

NL8001361A - Guanidinothiazoolverbindingen, werkwijzen ter bereiding ervan, alsmede farmaceutische preparaten die de guanidinothiazoolverbindingen bevatten.

Info

Publication number: NL8001361A
Application number: NL8001361A
Authority: NL
Original assignee: Yamanouchi Pharma Co Ltd
Priority date: 1979-03-06
Filing date: 1980-03-06
Publication date: 1980-09-09
Also published as: US4362736A; SE8001691L; GB2052478A; ES8103070A1; FR2450827B1; CA1145345A; ES489222A0; DE3008056A1; PH16099A; SE447253B; GB2052478B; FR2450827A1; DE3008056C2; IT1165509B; CH644114A5; IT8067346A0

Description

1 4 ff.Q. 28.788

Guanidinothiazoolverbindingen, werkwijzen ter bereiding ervan, alsmede farmaceutische preparaten die de guanidinothiazoolverbindingen bevatten._

De onderhavige uitvinding heeft betrekking op nieuwe guanidinothiazoolverbindingen, die geschikt zijn als rem-mingsmiddelen voor de maagzuurfascheiding, werkwijzen ter bereiding ervan, alsmede farmaceutische preparaten, die de 5 nieuwe guanidinothiazoolverbindingen bevatten.

Volgens de onderhavige uitvinding worden nieuwe guanidinothiazoolverbindingen verschaft met de algemene formule 1, waarin R een waterstofatoom of een alkylgroep met een klein aantal koolstofatomen voorstelt, Ί een zwavelatoom of 10 een methyleengroep voorstelt, m en n elk een geheel getal van 1 tot 3 voorstellen, A een groep voorstelt met formule 43 of met de formule -CORH-R^ (waarin R,j een waterstofatoom, een cyaangroep, een carbamoylgroep, een ureidogroep, een hydroxylgroep, een alkoxygroep met een klein aantal 15 koolstofatomen, een acylgroep met een klein aantal kool- stofatomen, een acylaminogroep, een arylsulfamoyl (-NH-SOg-aryl)-groep, een aralkylgroep of een carboxymethylgroep voorstelt, Eg een waterstofatoom, een alkylgroep met een klein aantal koolstofatomen, een alkenylgroep met een klein 20 aantal koolstofatomen, een alkynylgroep met een klein aan--tal koolstofatomen, een cyaangroep of een acylgroep met een klein aantal koolstofatomen voorstelt en een waterstofatoom, een alkylgroep met een klein aantal koolstofatomen, -een hydroxylgroep, of een sulfamoylgroep voorstelt), en de 25 zuuradditiezouten ervan, die voor medische doeleinden kunnen worden verschaft.

Voorts worden volgens andere uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding werkwijzen verschaft voor de bereiding van de nieuwe guanidinothiazoolverbindingen met de 30 algemene formule 1 en de farmaceutische preparaten, die deze guanidinothiazoolverbindingen bevatten.

De uitdrukking "met een klein aantal koolstofatomen" in de voorafgaande definitie betekent een rechte of vertakte koolstofketen met 1 tot 5 koolstofatomen. Voorbeelden van 35 een alkylgroep met een klein aantal koolstofatomen zijn methyl, ethyl, isopropyl, butyl, enz.; van alkenylgroepen o η n 1 x r 1 vinyl, allyl, isopropenyl, enz.; van alkynylgroepen ethynyl, propynyl en butynyl, enz.. Voorbeelden van acyl-aminogroepen zijn acetylamino, propionylamino, enz., en van arylcarbonylaminogroepen benzoylamino. Voorbeelden van 5 aralkylgroepen zijn benzyl, fenethyl, enz. en van aryl-sulfamoylgroepen fenylsulfamoyl, naftylsulfamoyl, enz,.

Voorts vormen de verbindingen met de algemene formule 1 gemakkelijk zuuradditiezouten ervan en er bestaan voorts de tautomeren ervan op de plaats van de groep met de formu-10 le 45· Derhalve omvat de uitvinding ook de zuuradditiezou-ten en de tautomeren ervan.

Zoals hiervoor vermeld vormen de guanidinothiazool-verbindingen van de onderhavige uitvinding gemakkelijk zuuradditiezouten, die voor medische doeleinden gebruikt 15 kunnen worden. Voorbeelden van deze zouten zijn de zouten van de guanidinothiazoolverbindingen met anorganische of organische zuren, bijvoorbeeld hydrochloriden, hydrobromi-den, sulfaten, enz. Voorbeelden van bijzonder geschikte organische zuurzouten zijn de zouten met alifatische car-20 bonzuren, zoals azijnzuur, maleïnezuur, fumaarzuur, enz.

Het is het eerste kenmerk van de onderhavige uitvinding, dat de verbindingen verschaft door de onderhavige uitvinding een maagzuurafscheiding remmende activiteit bezitten en deze activiteit wordt niet veroorzaakt door een 25 anticholinergische activiteit. Aangezien de bekende in de handel verkrijgbare maagzuurafscheiding remmende middelen veelal gebaseerd zijn op de anticholinergische activiteit en ongewenste neveneffecten veroorzaakt door de anticholinergische activiteit zijn benadrukt, zijn de verbindingen 50 van de onderhavige uitvinding geschikt als een nieuw type maagzuurafscheiding remmende middelen.

Het is het tweede kenmerk van de onderhavige uitvinding, dat de verbindingen volgens de uitvinding een activiteit hebben voor het remmen van de maagzuurafscheiding 55 door een histamine ^-receptor. Voorgesteld is de histamine receptoren te klasseren in H^-receptoren en non H^-receptoren of ^-receptoren doorAsh en Schild; "Brit. J. of Pharmacol. Chemother", 2£ (1966) 427 en Black c.s.; "Nature", 256, (1972) 585. De .effecten van histamine op 40 de maagzuurafscheiding en de hartslag in geïsoleerd cavia 800 1 3 61 3 atrium worden geneeskundig behandeld door de H^-receptor en deze histamine-effecten worden niet geremd door de gebruikelijke antihistaminen, zoals mepyramine, maar worden geantagoneerd door blokkeringsmiddelen van ILj-receptoren, 5 zoals metiamide.

Aangezien een histamine H^-receptor blokkerend middel een activiteit heeft voor het remmen van de basis-afschei-ding van maagzuur en de maagzuurafscheiding opgewekt door gastrine, histamine, methacholine of voedsel, kan het ge-10 bruikt worden voor de behandeling van maagzweren en zweren van de twaalfvingerige darm veroorzaakt door de hyperse-cretie van maagzuur.

Tot dusverre zijn als produkten, die het kenmerk bezitten zoals de verbindingen volgens de uitvinding, de ver-15 bindingen in de Belgische octrooischriften 801.145, 866.156, 867.105 en 867.594 en het Amerikaanse octrooi-schrift 5.950.353 bekend, maar de verbindingen van de onderhavige uitvinding zijn alle nieuwe verbindingen met verschillende structuren en met betere farmacologische ef-20 fecten in vergelijking met die van de bekende verbindingen.

De verbindingen van de onderhavige uitvinding kunnen oraal of parenteraal worden toegediend, maar de orale toediening verdient de voorkeur. De verbindingen van de onderhavige uitvinding worden gebruikt als de vrije basen of de 25 farmacologisch aanvaardbare zouten daarvan en in het algemeen worden zij gebruikt als medische of farmaceutische preparaten met dragers of verdunningsmiddelen, die in het algemeen gebruikt kunnen worden voor de bereiding van geneesmiddelen. In het geval van orale toediening is het het 30 meest doelmatig de medische preparaten van de onderhavige uitvinding te gebruiken in de vorm van capsules of tabletten, maar zij kunnen gebruikt worden als preparaten met vertraagde afgifte. Voorts kunnen de preparaten gebruikt worden als met suiker beklede preparaten of siropen. De do-35 seringen ervan bij orale toediening zijn 50 tot 800 mg/dag en het is geschikt het geneesmiddel in 1 tot 4 verdeelde doseringen toe te dienen.

De verbindingen van de onderhavige uitvinding met de algemene formule 1 zijn remmingsmiddelen voor maagzuur-40 afscheiding met een geringe toxiciteit, die door de volgen- 800 1 3 61 de proeven werden aangetoond.

(1) Maagzuurafscheiding bij geanesthetiseerde honden.

Bastaardhonden met een gewicht van 8 tot 15 kg werden 24 uren gevast en intraveneus geanesthetiseerd met pento-5 barbital (50 mg/kg). Een roestvrij stalen canule werd·0037 de buikwand van de maag gebracht na afbinding van de pylorus en esophagus (Okabe, S. c.s.: Japan J. Pharmacol. 22, (1977)» 17-22. Het maagsap werd uit de maagcanule verzameld door zwaartekracht drainage elke 15 minuten. Te onderzoeken 10 verbindingen werden intraveneus toegediend nadat de maag-zuurafscheiding, opgewekt door een continue intraveneuze infusie van histamine (160^ug/kg-h) een gestadige toestand had bereikt. De zuurgraad van het maagsap· werd gemeten door titratie met 0,05 N natriumhydroxide onder toepassing 15 van een automatische titreerinrichting (Kyoto Electronics Manufacturing Co., AT-107). Het percentage remming van maagzuurafscheiding met elke dosering van geneesmiddelen werd berekend uit het verschil tussen de zuurafvoer vóór toediening van geneesmiddel en de minimum zuurafvoer, die 20 gewoonlijk bereikt werd binnen 15 minuten na toediening van het geneesmiddel. De dosering, die een 50 % remming gaf van de zuurafvoer, werd verkregen uit de dosering-reactie-curve, waarbij de remming semi-logaritmisch was uitgezet tegen de dosering. De gegevens zijn vermeld in tabel A, onder de 25 kolom gemerkt (A).

(2) Maagzuurafscheiding bij ratten met afgebonden pylorus. Mannelijke ratten van de Wister-stam met een gewicht van ongeveer 200 g werden 24 uren gevast, maar hadden vrij toegang tot water voorafgaande aan de experimenten in af-30 zonderlijke kooien. De pylorus werd afgebonden onder anesthesie met ether volgens de methode van Shay c.s. (Gastroenterol. (1945) 43-61. Te onderzoeken verbindingen werden intraduodenaal toegediend onmiddellijk na de afbinding van de pylorus. De dieren werden opgeofferd 4 uren na toediening 35 van het geneesmiddel en de maaginhoud werd verzameld. De zuurgraad van het maagsap werd gemeten door titratie met 0,05 H natriumhydroxide onder toepassing van een automatische titreerinrichting (Kyoto Electronics Manufacturing Co,, AT-107). Het percentage remming van maagzuurafscheiding 40 bij elke dosering van geneesmiddelen werd berekend uit de 800 1 3 61 5 zuurafvoeren van controle en van behandelde groepen. ED^q-waarden werden bepaald volgens de eerlijkheidsmethode. De gegevens zijn vermeld in tabel A onder kolom gemerkt (B).

(3) Acute toxiciteit bij de muis.

5 Geneesmiddelen werden intraveneus geïnjecteerd bij mannelijke muizen van de ICR stam met een gewicht van ongeveer 35 g met een hoeveelheid van 0,1 ml/10 g/10 sec. en de dieren werden 7 dagen onder observatie gehouden. LD^Q-waarden werden bepaald door de op en neer methode 10 onder toepassing van 10 dieren. De gegevens zijn vermeld in tabel A onder de kolom gemerkt (C).

800 1 3 61 i> •ri ® Ö

Ö -H

bD -ri

P P -P

\ ·Η « bD 00 IN Lf\ O Ö Ph g (0 " >- » ' uj o v-^ *ri CN cO CM 4- 3 £ d <σ 4- lt\ <σ bo OS r- r- . Μ

Lf\ r*i ö P Φ H *ri l·] ϋ 'Ö

Λ S

s~\ TD P -ri

O -ri Φ P

w p I—I Fh ο φ h •ri > o A o

-P Φ N

r-H fc3 CÖ Ö d h> Φ -ri Φ φ d -ö p

HP P P

φ Jh Φ Ö I—I

•φ O '—' -'“n KS ITS S Φ H

rö p · D- O ·* ·« ^*n φ p*3 •rid) P ·* ·* ΙΑ ΙΑ Η Η Λ

dbfl · Ο O CO 0s h) H P

cq η h ojoj H cd φ

bD cd I 1 o S

ö bD I I N ·. O

•ri P M 00 O cd lA -ri PH Φ \ OOJ ·* - P ΙΑ p

Φ0 bD «* ·» <c~ CD *ri ΙΑ P

M rag ocs CM CM B · H ^

,ΜΓίφ'^ -riO h ^D

Ο Φ Fh I LA p LA

HPOO 0-00 CD fA LA O' P H

PPHLTn ·* ·* *· » I · Φ · icdi>5p CM IA OJ (Τ' H tA ^ ^ CM Fh Ph W r- r- 4· 4- 2i5 m p p ti oo /—\ P H -ri

<4 rj pq Φ *ri P P

s w a ph -ri «η H £> I P Ö *ri Φ -4" o cd Fh

p Ö ^ CQ 3 P

cd φ bD 1—1 Ή bD ϋ

EH P Pi /Λ I O d CQ

•ri -ri · CM O cd -ri Φ p }> I Ph cd o

p -ri · HJ P f>i O

•ri Φ -ri Ο O Ph

> p O s Ο I P

•ri O bD CD * CM Ö CMC

4J (Q > <· CM «* I CQ ν_/φ

Ο «Η \ OO 4" CM H d I

cd cd bD f>3 cd CM p

Ph d +1+1 +1 +1 A cö t_» o

Φ d \ P rW I CQ

p d v-' + tc\ (A CM Φ -ri -4 H

ON ·· » » ·* S Ph I bD -

cq bD O O CO tA iT\ 10) OH

•ri cd LA Γ- IA tA - S Ph®

bD cd P LA IP «4 -ri FP

0 S pq IP

H d CQ -ri CQ

O ^ cd Pi d Ph o <4 cd Φ cd φ

oi'w' ^-N/-\>sbDdbD

a φ Φ o H · bO H

Ph /~\ CQ CQ I Ο P I O

cd /^Νφ cd cd !p > P CM i> pq CQ Φ CQ P P Ü

d coed «· bD cd ·· bD

Φ cd p bD S Ρί Pi 6 Pi bD p d v CM cd H P cd *ri H w ·γΗ * * cd p Φ cd p o HP dplbodö |> }xj H d <i ·Η “ri bD Η Η Η Φ ΦΡΗΦΡ d Ö rO bDd bD p Ph Φ P Ph ΦΗΌΡ Pnd-Hd ΟΦΡΟΦ bD bOP HH Φ HP *ri CQ>dCQ> d ΰΡίΦΦΓ'ΤΡίΗΡ *ri cd-ri •ri -ri·γη φ φ dP fj s ö Λ a ö p P > p p ΦΗΦ-ri ΦΦ ΦΦ d ÖP ?H Ph p PS P p Φ Φ P Φ •ri -ri -ri Ο O d Ph -H Ph O w p o w P P d Ο Ο Φ (DO Φ

Ph Ph > > M >'—' > Φ Φ φ Φ v CM , t> i>P ffl * * 800 1 3 61 7

De guanidinothiazoolverbindingen van de onderhavige uitvinding voorgesteld door de algemene formule 1 kunnen volgens de volgende methoden bereid worden.

Bereidingsmethode 1 (zie fig. 1) 5 In de formules in fig. 1 stelt R' een alkylgroep met een klein aantal koolstofatomen voor en hebben R, R^, R£, Y, m en n de hiervoor vermelde betekenissen.

Deze werkwijze wordt uitgevoerd door omzetting van de uitgangsverbinding met formule 2^ en een reactieve hoeveel-10 heid van het amine met de formule 3η of door omzetting van de uitgangsverbinding met formule 2^ on een reactieve hoeveelheid van het amine met de formule 32* De aminen voorgesteld door de formules 3>j of 32» toegepast bij de werkwijzen, zijn de aminen, die in staat zijn het gewenste produkt met 15 formule 1 te geven door de reactie met de uitgangsverbinding 2η of 2g.

Voorbeelden van verbindingen met formule 3/j zijn ammoniak (ammoniumchloride), een alkylamine met een klein aantal koolstofatomen zoals methylamine, dimethylamine, ethylamine, 20 isopropylamine, enz.; een alkenylamine met een klein aantal koolstofatomen zoals allylamine, 2-butenylamine, enz.; een alkynylamine met een klein aantal koolstofatomen zoals pro-pargylamine, pentynylamine, enz. en dergelijke. Voorbeelden van verbindingen met formule 32 zijn ammoniak (ammoniumchlo-25 ride); cyaanamide; ureum; hydroxylamine; een o-alkylhydro-xylamine met een klein aantal koolstofatomen zoals o-methyl-hydroxylamine, o-butylhydroxylamine, enz.; een acylamine met . een klein aantal koolstofatomen zoals aceetamide, enz,; acylhydrazinen zoals acetylhydrazine, benzoylhydrazine, enz.; 30 benzeensulfonylhydrazine; semicarbazide; aralkylaminen zoals benzylamine, fenethylamine, enz.; glycine en dergelijke.

De reactie wordt gewoonlijk uitgevoerd in een oplosmiddel en tot geschikte oplosmiddelen behoren bijvoorbeeld organische oplosmiddelen zoals methanol, ethanol, isopropanol, 35 chloroform, ether, tetrahydrofuran, benzeen, enz. Het verdient de voorkeur, dat deze oplosmiddelen geen water bevatten. Er is geen bijzondere beperking met betrekking tot de reactietemperatuur, maar de reactie wordt bij voorkeur uitgevoerd bij omgevingstemperatuur of onder verwarming. Het 4-0 verdient eveneens de voorkeur dat het reactiesysteem in een 80 0 1 3 61 neutrale tot basische toestand is.

Bereidingswerkwi.ize 2 (zie de reactievergelinking met fig. 2) In de formules in fig. 2 hebben R, R' , R^, Y, m en n de hiervoor vermelde betekenissen.

5 Deze werkwijze wordt uitgevoerd door omzetting van de uitgangsverbinding met formule 2^ en een reactieve hoeveelheid van het amine met fornule 3y De uitgangsverbinding met formule 2^ wordt verkregen door hydrolyse volgens een gebruikelijke werkwijze van de uitgangsverbinding met formule 2^ of 10 22» waarin R^ of ^ een waterstofatoom voorstelt. Voorbeel den van het amine met formule 3^ zijn ammoniak, een alkyl-amine met een klein aantal koolstofatomen, zoals methylami-ne, ethylamine, isopropylamine, enz.; hydroxylamine en dergelijke. De reactieomstandigheden, zoals reactieoplosmiddel, 15 reactietemperatuur, enz.; zijn dezelfde als die van de be-reidingswerkwijze 1.

Voorts bestaan als andere werkwijzen ter bereiding van het gewenste produkt van de onderhavige uitvinding enkele werkwijzen zoals een werkwijze voor de wederkerige omzetting 20 van R>j of R2 van het gewenste produkt met formule 1 en dergelijke. Bijvoorbeeld bestaan de "volgende werkwijzen: (1) Het gewenste produkt met formule 1, waarin A de groep met formule 43 voorstelt, waarbij R^ een carbamoylgroep is, wordt verkregen door droog waterstofchloridegas. te leiden 25 door een alcohol, die de verbinding met formule 1 bevat, waarin R^ een cyaangroep is, onder koeling of behandeling van de genoemde verbinding met geconcentreerd zoutzuur.

(2) Het gewenste produkt met formule 1, in het geval dat A de groep met formule 43 voorstelt, waarin R^ en R2 dezelf-30 de acylgroep met een klein aantal koolstofatomen voorstellen, wordt verkregen door omzetting van een acylhalogenide en de verbinding met formule 1, waarin zowel R^ als R2 een waterstofatoom voorstellen.

(3) De gewenste verbinding met formule 1, in het geval dat 35 A de groep voorstelt, waarbij R^ voor- stelt, wordt verkregen door hydrolyse van de verbinding met formule 1 in het geval dat A de groep met formule 43 voorstelt, waarin R^ een sulfamoylgroep en R2 een waterstofatoom voorstellen.

80 0 1 3 61 9

De werkwijzen volgens de uitvinding zullen verder worden toegelicht door de volgende voorbeelden.

Voorbeeld I (verbinding met formule 4).

In 55 ml methanol werden 4,72 g methyl-5-[(2-guanidino-5 thiazol-4-yl)methylthioJpropionimidaat opgelost en vervolgens werden 25 nil van een methanoloplossing van vrij hydro-xylamine bereid door behandeling van 1,2 g hydroxylamine-hydrochloride met 0,95 g natriummethanolaat aan de oplossing toegevoegd. Na roeren van het mengsel gedurende 2 uren bij 10 omgevingstemperatuur, werd het oplosmiddel onder een verminderde druk gedestilleerd en het gevormde residu gezuiverd door kolomchromatografie onder toepassing van een gemengd oplosmiddel van chloroform en methanol als ontwikkelings-oplosmiddel en herkristalliseerd uit methanol/aceton, waar-15 bij 1,5 g 5-[(2-guanidinothiazol-4-yl)methylthio]propion-amidoxime verkregen werden. Het produkt heeft de volgende fysisch-chemische eigenschappen: (i) smeltpunt:177-179°0 (ontleding) (ii) Elementair analyse voor 1/4^0

20 -0 Η N

berekend 54,46 % 5»24 % 50,14 % gevonden 54,78 % 5»25 % 50,06 %

Voorts werd methyl 5-[(2-guanidinothiazol-4-yl)methyl-thio]propionimidaat gebruikt als grondstof in het onderhavi-25 ge voorbeeld bereid volgens de volgende methode.

(a) (verbinding met formule 5)

In een mengsel van 490 ml water en 520 ml ethanol wer-den 98,1 g S-(2-aminothiazol-4-ylmethyl)isothioureum 2-hy-drochloride (zie <J. Amer. Chem. Soc., 68, (1946) 2155-2159) 50 opgelost . een stikstofstroom en na toevoeging daaraan van 57,0 g chloorpropionitrile werd het mengsel tot 0 -10°C gekoeld en een oplossing van 45,1 g natriumhydroxide in 450 ml water werd druppelsgewijze aan het mengsel toegevoegd. Daarna werd het mengsel 1 uur bij 0 - 10°C geroerd en verder nog 55 1 uur bij omgevingstemperatuur en het gevormde produkt werd viermaal met telkens 600 ml chloroform geëxtraheerd.

De verkregen chloroformlaag werd met water gewassen en met watervrij magnesiumsulfaat gedroogd. Vervolgens werd het oplosmiddel onder een verminderde druk verwijderd en de af-40 gezette kristallen werden door filtratie verzameld, waarbij 800 1 3 61 47 >2 g 3-(2-aminothiazol-4-ylmethylthio)propionitrile met een smeltpunt van 104 - 106°C werden verkregen, (b) (verbinding met formule 6)

In 500 ml aceton werden 50 g S-(2-aminothiazol-4-ylme-5 thylthio)propionitrile opgelost en na toevoeging daaraan van 45 g benzoylisocyanaat werd het mengsel 5 uren onder terug-vloeikoeling gekookt. Daarna werd het oplosmiddel onder een verminderde druk geconcentreerd en de afgezette kristallen werden door filtratie verzameld, waarbij* 79»4 g naaldvormige 10 kristallen van 3-[2-(3-benzoylthioureido)thiazol-4-ylmethyl-thio]propionitrile met een smeltpunt van 158 - 160°C werden verkregen.

(c) (verbinding met formule 7)

In een mengsel van.1400 ml aceton en 550 ml methanol 15 werden 80 g 3-[2-(3-benzoylthioureido)-thiazol-4-ylmethyl-thiojpropionitrile opgelost en na toevoeging daaraan van een oplossing van 20 g kaliumcarbonaat in 300 ml water werd het mengsel 5 uren bij 50°C geroerd. Vervolgens werden de oplosmiddelen onder een verminderde druk geconcentreerd, werd het 20 gevormde residu toegevoegd aan 2000 ml ijswater gevolgd door Ρ06ΡΘ1Ι 24 uren en werden de afgezette kristallen door filtratie verzameld, waarbij* 53j5 g 3-(2-thioureidothiazol-4-ylmethyl-thio)propionitrile met een smeltpunt van 135 - 137°C werden verkregen.

25 (d) (verbinding met formule 8)

In 200 ml ethanol werden 15 g 3-(2-thioureidothiazol-4-ylmethylthio)propionitrile opgelost en na toevoeging daaraan van 12,4 g methyljodide werd het mengsel 1 uur onder terugvloeikoeling gekookt. Vervolgens werd het oplosmiddel 30 onder een verminderde druk geconcentreerd en de afgezette kristallen werden door filtratie verzameld, waarbij 20,9 g 3-[2-(S-methylisothioureido)thiazol-4-ylmethylthio]propio-nitrile hydrojodide met een smeltpunt van 148 - 149°C (ontleding) werden verkregen.

35 (e) (verbinding met formule 9)

In 200 ml methanol, die 17»0 g (1,0 mol) ammoniak bevatte^ werden 20 g (0,05 mol) 3-[2-(S-methylisothioreido)thia-zol-4-ylmethylthio]propionitrile hydrojodide en 2,68 g (0,05 mol) ammoniumchloride opgelost en de oplossing werd in 40 een gesloten buis 15 uren tot 80 - 90°C verwarmd.

800 1 3 61 11

Na koeling van het reactiemengsel werd het oplosmiddel onder een verminderde druk gedestilleerd. Aan het verkregen residu werden 200 ml water toegevoegd en het mengsel werd alkalisch gemaakt door de toevoeging van een verzadigde op-5 lossing van kaliumcarbonaat in water. Vervolgens werden de afgezette bruine precipitaten door filtratie verzameld, aan de lucht gedroogd en herkristalliseerd uit aceton, waarbij 6,2 g 3-(2-guanidinothiazol-4-ylmethylthio)propionitrile met een smeltpunt van 132°C werden verkregen.

10 (f) (verbinding met formule 10)

In een mengsel van 60 ml watervrije methanol en 120 ml watervrije chloroform werden 10 g 3-(2-guanidinothiazol-4-ylmethylthio)propionitrile opgelost en na koelen van de oplossing tot 0 - 10°C in een stikstofstroom en het er door 15 leiden van droog waterstofchloridegas gedurende 3 uren, werd de oplossing in een gesloten reservoir 20 uren bij 0 - 4°C bewaard.

Vervolgens werden de oplosmiddelen onder een verminderde druk gedestilleerd en werd het geconcentreerde residu in 20 200 ml ijswater gegoten, dat 30 g kaliumcarbonaat bevatte, en de oplossing werd driemaal met 150 ml chloroform, dat 20 % methanol bevatte, geëxtraheerd.

De organische laag werd met watervrij magnesiumsulfaat gedroogd en het oplosmiddel werd gedestilleerd onder een 25 verminderde druk, waarbij 10,3 S methyl-3-[(2-guanidinothia-zol-4-yl)methylthio]propionimidaat werden verkregen.

Voorbeeld II

Door de methode van voorbeeld I te volgen werd de volgende verbinding bereid. (Verbinding met formule 11).

30 o-Methyl-3-[(2-guanidinothiazol-4-yl)methylthio]propion- amidoxime maleaat.

Het gebruikte amine voor de reactie: H^NOCÏÏ^.

De fysische eigenschappen van het produkt:

(i) smeltpunt: 161 - 164°C

35 (ü) Elementair analyse voor °14E21°6%S2*H20!

C Η M

berekend: 38,00 % 5,01 % 18,99 % gevonden: 38,04 % 4,94 % 19,3^ %

Voorbeeld III (verbinding met formule 12) 40 Aan 1,9 g 3-[(2-guanidinothiazol-4-yl)methylthio]-pro- 800 1 3 61 pionimidaat werden 10 ml van een ethanolische oplossing van 0,28 g cyaanamide toegevoegd en het mengsel werd 1 nacht hij omgevingstemperatuur bewaard. Vervolgens werd het oplosmiddel uit het reactiemengsel onder een verminderde druk gedestil-5 leerd en het verkregen residu werd gezuiverd door een silica-gelkolomchromatografie onder toepassing van een oplosmiddel-mengsel van chloroform en methanol als ontwikkelingsoplos-middel, waarbij 1,35 g IT-cyano-3-[(2-guanidinothiazol-4-?yl)-· methylthio]propionamidine verkregen werden. Het produkt ver-10 toonde de volgende fysisch-chemische eigenschappen: (i) smeltpunt: 102,5 - 104°C (herkristalliseerd uit metha-nol-ether).

(ii) Elementair analyse voor CgH^jIT^Sg:

0 Η N

15 berekend: 38,15 % 4,62 % 34,60 % gevonden: 37,84 % 4,59 % 34,26 %

Voorbeelden IV tot VIII

Door de methode van voorbeeld III te volgen werden de volgende verbindingen bereid: 20 Voorbeeld IV (verbinding met formule 13) N-(2-Propynyl)-3-[(2-guanidinothiazol-4-yl)methylthio]-propionamidine.

Het gebruikte amine voor de reactie: ^NC^C^CH.

De fysische eigenschappen van het produkt: 25 (i) Massaspectrum: m/e 296 M+) (ii) Kernmagnetisch resonantie-spectra (DMSO-dg + CD^OD) é : 2.30 (2H, t]SCH CH )s 2,83 (1H, t, CH«CSCH) 2,70 (2H, t) d d ^ 3,60 (2Ξ, S, >CH2S"), 3,70 (2H, d, NCHgCsCH), 30 6,48 (1H, S, X )

S ' H

Voorbeeld V (verbinding met formule 14).

N-Benzyl-3-[(2-guanidinothiazol-4-yl)methylthio]pro-pionamidine.

Het voor de reactie gebruikte amine is de verbinding 35 met formule 15.

De fysisch-chemische eigenschappen van het produkt: (i) Massaspectrum: m/e 241 (M-M2CH2CgH^) (ii) Kernmagnetisch resonantie-spectra (DMSO-d^): 800 1 3 61 13 é : 2,38 (2H, t \ 2,75 (2ÏÏ, t J SCH2CH2^ 5,60 (2ÏÏ, S, >CH2S"), 4,17 (2ÏÏ, S, 6,45 (1H’ S’ Λ’·

Η H

7,30 (5H, s -Ö-H ).

5 Voorbeeld TI H H

(verbinding met formule 16) 3-[(2-Guanidinothiazol-4-yl)methylthio jpropionamidine hydrochloride.

Het gebruikte amine voor de reactie: NH^Cl 10 De fysisch-chemische eigenschappen van het produkt:

(i) smeltpunt: 109 - 112°C

(ii) Elementair analyse voor CgH^ÏTgS2Cl:

C Η N

berekend: 32,59 % 5,13 % 28,51 % 15 gevonden: 32,33 % 5,01 % 28,29 %

Voorbeeld VII (verbinding met formule 17) N-Benzoyl-3-[(2-guanidinothiazol-4-yl)methylthio]pro- pionamidrazon . ____________________________

Het voor de reactie gebruikte amine is de verbinding 20 met formule 18.

De fysisch-chemische eigenschappen van het produkt:

(i) smeltpunt: 103 - 106°C

(ii) Elementair analyse voor G^H^N^OSg:

0 Η N

25 ' berekend: 47,73 % 5,01 °/o 25,97 % gevonden: 47,43 % 5,00 % 25,72 %

Voorbeeld VIII (verbinding met formule 19) H-Acetyl-3-[(2-guanidinothiazol-4-yl)methylthio]pro-pionamidrazon.

30 Het voor de reactie gebruikte amine: ^MHCOCH^.

De fysisch-chemische eigenschappen van het produkt:

(i) smeltpunt: 163 - 166°C

(ii) Elementair analyse voor G10K17N7°S2:

C Η N

35 berekend: 38,08 % 5,4-3 % 31,09 % gevonden: 37,86 % 5,62 % 30,73 %

Voorbeeld IX (verbinding met formule 20)

In een mengsel van 15 ml ethanol en 10 ml chloroform R η Ω 13 61 werd 0,5 g N-cyaan-3-[(2-guanidinothiazol-4-yl)-methylthio]-propionamidine opgelost en na het leiden door de oplossing van een droog waterstofchloridegas gedurende 90 minuten onder koeling met ijswater werd het reactiemengsel onder een 5 verminderde druk geconcentreerd. Aan het residu werden 10 ml ethanol toegevoegd en het mengsel werd opnieuw onder een verminderde druk geconcentreerd. Het gevormde residu werd opgelost in een kleine hoeveelheid ethanol en na toevoeging daaraan van ether en het "bewaren gedurende een nacht 10 van het mengsel, werden de afgezette kristallen door filtratie verzameld, waarbij 0,55 g N-carbamoyl-3-[(2-guanidino-thiazol-4-yl)methylthio]propionamidine.dihydrochloride verkregen werd. Het produkt vertoont de volgende fysisch-chemi-sche eigenschappen:

15 ίί) smeltpunt: 171 - 173°C

(ii) Elementair analyse voor C^H^Iiy^OC^i

0 Η N

berekend: 28,88 % 4,58 % 26,19 % 28,73 % 4,64 % 25,78 % 20 Voorbeeld X (verbinding met formule 21)

In 30 ml ethanol werden 6,4 g methyl 3-(2-methylguani-dinothiazol-4-ylmethylthio)propionimidaat opgelost en na toevoeging daaraan van 0,9 g cyaanamide en roeren van het mengsel gedurende 2 uren bij omgevingstemperatuur, werd het 25 oplosmiddel onder een verminderde druk gedestilleerd. Vervolgens werd het verkregen residu gezuiverd door kolomchro-matografie onder toepassing van een mengsel van chloroform en methanol als ontwikkelingsoplosmiddel en herkristalli-seerd uit ethanol, waarbij 2,0 g N-cyano-3-(2-methylguani-30 dinothiazol-4-ylmethylthio)propionamidine met een smeltpunt van 144 - 145°0 werden verkregen.

Elementair analyse voor C10H15N7S2:

C Ξ N

berekend: 40,93 % 5,08 % 32,97 % 35 gevonden: 40,13 % 5,00 % 32,68 %

Voorbeeld XI (verbinding met formule 22 )

In een mengsel van 20 ml ethanol, 30 ml chloroform en 10 ml methanol werd 1,0 g N-cyano-3-(2-methylguanidino-thiazol-4-ylmethylthio)propionamidine opgelost en na koelen 40 van de oplossing tot 0 - 5°0 en het er door leiden van een 800 1 3 61 15 waterstofchloridegas gedurende 1 uur, werden de oplosmiddelen onder een verminderde druk gedestilleerd. Vervolgens werd het gevormde residu herkristalliseerd uit ethanol, waarbij 1,2 g ÏT-carbamoyl-3-(2-methylguanidinothiazol-4-yl-5 methylthio)propionamidine.di-hydrochloride met een smeltpunt van 180 - 182°C verkregen werden.

Elementair analyse voor

C Η N

berekend: 30,25 % 5»07 % 24,68 % 10 gevonden: 30,52 % 5,06 % 24,41 %

Voorbeeld XII (verbinding met formule 23)

In 49 ml methanol werden 2,0 g methyl 3-(2-guanidino-thiazol-4-ylmethylthio)propionimidaat en 1,21 g benzeen-sulfonylhydrazine opgelost en na 24 uren roeren van de op-15 lossing bij omgevingstemperatuur werd het oplosmiddel onder een verminderde druk gedestilleerd. Vervolgens werd het gevormde residu gezuiverd door kolomchromatografie onder toepassing van een mengsel van chloroform en methanol als ont-wikkelingsoplosmiddel, waarbij 1,2 g E-benzeensulfonyl-3-20 (2-guanidinothiazol-4-ylmethylthio)propionamidrazon met een smeltpunt van 159,5 - 161°C werden verkregen.

Elementair analyse voor G14H191T7°2S3:

0 Η N

berekend: 40,66 % 4,63 % 23,71 $ 25 gevonden: 40,30 % 4,54 % 23,46 %

Voorbeeld XIII (verbinding met formule 24)

In 20 ml methanol werden 2 g methyl 3-(2-guanidino-thiazol-4-ylmethylthio)propionimidaat gesuspendeerd èn vervolgens werd een oplossing van 0,5 g glycine in 5 ml water 30 aan de suspensie toegevoegd. Ua roeren van het mengsel gedurende 2 uren bij omgevingstemperatuur werd het oplosmiddel onder een verminderde druk gedestilleerd en het gevormde residu werd herkristalliseerd uit een mengsel van water en aceton, waarbij 1,0 g 3-(2-guanidinothiazol-4-ylmethylthio)-35 propionamidinoglycine met een smeltpunt van 140 - 141°C (ontleding) werd verkregen.

Elementair analyse voor cio^16^6°2^2‘^ 1/4 HgO:

C Η N

berekend: 33,65 % 5,79 % 23,55 % 40 gevonden: 33,82 % 5,43 % 23,65 % 800 1 3 61

Voorbeeld XIV (verbinding met formule 25)

In 55 ml methanol werden 5,1 g methyl 3-(2-guanidino-thiazol-4—methylthio)propionimidaat opgelost en na toevoeging van 0,9 g cyaanamide aan de oplossing en roeren van het 5 mengsel gedurende 24 uren bij omgevingstemperatuur, werd het oplosmiddel onder een verminderde druk gedestilleerd. Vervolgens werd het gevormde residu gezuiverd door kolomchromato-grafie onder toepassing van een mengsel van chloroform en methanol als ontwikkelingsoplosmiddel, waarbij 4,8 g N-cyaan-10 3-(2-guanidinothiazol-4-yl,ethylthio)propionamidine en 0,3 g N.H1-dicyaan-3-(2-guanidinothiazol-4-yl)methylthiopropion-amidine met een smeltpunt van 223 - 224°C (ontleding) werden verkregen.

Mass, (FD methode); m/e 309 (M+ +1) 15 mm (dgDMSO): ö 2,5-2,8 (4H,m, -SCH2CH2-), 3,75 (2H,s, -CH2S-), 7,10 (1H,s, - ,

HpN

8,10 (4H,bs, * ;C=N- )

Voorbeeld XV (verbinding met formule 26)

Aan een oplossing van 246,6 g kalium tert.butoxide in 20 10 ml watervrije methanol werden 245,5 g semicarbazide-hy- drochloride onder ijskoeling toegevoegd en na roeren van het mengsel gedurende 10 minuten bij omgevingstemperatuur werd een oplossing van 540 mg methyl 3-[(2-guanidinothiazol-4-yl)-thiomethyljpropionimidaat aan het mengsel toegevoegd. Na 25 roeren van het mengsel gedurende 2 dagen bij omgevingstemperatuur werd het oplosmiddel onder een verminderde druk gedestilleerd en werd het gevormde residu gezuiverd door sili-cagel-kolomchromatografie onder toepassing van een mengsel van chloroform en methanol, waarbij 0,4 g ÏT-carbamoylamino-30 3-(2-guanidinothiazol-4-yl)methylthio]propionamidine verkregen werd. Het produkt werd opgelost in 5 ml methanol en na toevoeging van 0,4 g maleinezuur aan de oplossing en roeren van het mengsel gedurende 10 minuten, werd het oplosmiddel gedestilleerd, werden 20 ml aceton aan het residu toegevoegd 35 en werden onoplosbare bestanddelen gefiltreerd, waarbij 0,3 g N-carbamoylamino-3-[(2-guanidinothiazol-4-yl)methylthio]- 800 1 3 61 17 propionamidine. dimaleaat mono-hydraat met een smeltpunt van 109 - 111°C werd verkregen.

Elementair analyse voor

C Η Ν S

5 berekend; 36,04% 4,59% 19,79% 11,30% gevonden: 36,01% 4,53% 19,55% 11,37%

Voorbeeld XVI (verbinding met formule 27)

Aan 5,2 g methyl H-eyaan-3-[(2-guanidinothiazol-4-yl)-methylthiojpropionamidaat werden 50 ml van een methanoli-10 sche oplossing van 40 % methylamine toegevoegd en na bet mengsel 20 uren bij omgevingstemperatuur te hebben bewaard werd het oplosmiddel onder een verminderde druk gedestilleerd. Het gevormde residu werd gezuiverd door kolomchroma-tografie onder toepassing van een mengsel van chloroform en 15 methanol als ontwikkelingsoplosmiddel, werd het aldus gezuiverde produkt omgezet in het maleaat in aceton en uit methanol herkristalliseerd, waarbij 1,0 g H-cyaan-ïr-3-(2-guanidinothiazol-4-ylmethylthio)propionamidine met een smeltpunt van 159 - 161 °C verkregen werd. Elementair analyse —--------2°-s°°h21n7o6s2.*h2o 0 Η ΙΓ 0 ώbenemend: 39,99 % 4,61 % 20,40 % gevonden: 39,39 % 4,69 % 20,24 %

Voorts wordt methyl -{H-cyano-3-[(2-guanidinothiazol- 4-yl)methylthio] } propionimidaat gebruikt in het voorbeeld 25 als grondstof volgens de volgende methode verkregen.

In een mengsel van 90 ml gedroogde chloroform en 40 ml gedroogde methanol werden 7,5 g 3-(2-guanidinothiazol-4-yl- ------ methylthio)propionitrile opgelost en na koelen van de oplossing tot 0 - 10°C in een stikstofstroom en het erdoor 30 leiden van 25 g waterstofchloridegas werd de oplossing 48 uren bij 0° - 10°C bewaard. Vervolgens werd het oplosmiddel onder een verminderde druk gedestilleerd en het gevormde residu werd opgelost in 50 ml gedroogde methanol en na toevoeging daaraan van 1,3 g cyaanamide werd het mengsel 35 3,5 uren bij omgevingstemperatuur geroerd. Daarna werd het oplosmiddel onder een verminderde druk geconcentreerd en na toevoeging van 50 ml ijswater, waarin opgelost 12 g kalium-carbonaat, aan het gevormde residu werd het produkt driemaal met telkens 5° ml chloroform geëxtraheerd. Het verkre-40 gen extract werd met watervrij magnesiumsulfaat gedroogd en 800 1 3 61 vervolgens werd het oplosmiddel onder een verminderde druk gedestilleerd.

Voorbeeld XVII (verbinding met formule 28)

In 10 ml dimethylformamide werden 1,2 g 3-[2-gurani-5 dinothiazool-4-ylmethylthio]propionamidine opgelost en na toevoeging van 0,4 g triethylamine aan de oplossing en koelen van bet mengsel tot beneden 15°C werd een oplossing van 1,4 g acetylchloride in 3 ml chloroform druppelsgewijze aan het mengsel toegevoegd. Daarna werd het mengsel 30 minuten 10 bij omgevingstemperatuur geroerd en vervolgens werd het oplosmiddel gedestilleerd. Aan het gevormde residu werd een oplossing van 0,8 g kaliurnearbonaat in 2 ml water toegevoegd. Na destillatie van het water, werd het residu onderworpen aan een silicagelkolomchromatografische behandeling 15 en het produkt werd ontwikkeld met een mengsel van chloroform en methanol. Vervolgens werd het elueermiddel gedestilleerd, waarbij 0,3 g N.N'-diacetyl-3-(2-guanidinothiazol-4-ylmethylthio)propionamidine verkregen werd. Het produkt werd toegevoegd aan een oplossing van 0,2 g maleïnezuur in 20 10 ml aceton gevolgd door 30 minuten roeren bij omgevings temperatuur. De gevormde neerslagen werden door filtratie verzameld voor het verschaffen van 0,2 g N.N'-diacetyl-3-(2-guanidinothiazol-4-ylmethylthio)propionamidine·ymaleaat.

H^O met een smeltpunt van 180 - 181°C.

25 Elementair analyse voor C^^^g^O,.:

C Η N S

berekend: 40,19 % 4,52 % 20,00 % 15,30 % . : gevonden: 39,91 4,53 % 20,01 % 15,27 %

Voorbeeld XVIII (verbinding met formule 29) 30 In 30 ml van een 40-procents oplossing van methylamine in methanol werden 3 g methyl 3-(2-guanidinothiazol-4-yl-methylthio)propionaat opgelost en na 24 uren bewaren van de oplossing bij omgevingstemperatuur werd het oplosmiddel onder een verminderde druk gedestilleerd. Het gevormde residu 35 werd gezuiverd door kolomchromatografie onder toepassing van een mengsel van chloroform en methanol als ontwikkelings-oplosmiddel. Het aldus gezuiverde produkt werd omgezet tot het hydrochloride door behandeling met waterstofchloride en herkristalliseerd uit een mengsel van isopropanol en ethyl-40 acetaat, waarbij 1,5 g N-methyl-3-(2-guanidinothiazol-4-yl- 800 1 3 61 19 ' methylthio)propionamide-hydrochloride met een smeltpunt van 126 - 127°C verkregen werden.

Elementair analyse voor C^H^gN^OS^l

C Η E

5 berekend: 34,89 % 3,20 % 22,60 % gevonden: 34,51 % 5,19 % 22,55 %

Voorts werd methyl 3-(2-guanidinothiaz ol-4-ylmethyl-thio)propionaat, dat in dit voorbeeld als grondstof werd. gebruikt, volgens de volgende methode bereid.

10 In een mengsel van 60 ml methanol en 120 ml chloro form werden 10 g 3-(2-guanidinothiazol-4-ylmethylthio)-propionitrile opgelost en na koelen van het mengsel tot 0 - 10°C en het doorleiden van 30 g waterstofchloridegas, werd de oplossing 20 uren bij 0 - 10°C bewaard. Aan het 15 reactiemengsel werd 0,7 nil water toegevoegd en na bewaren van het mengsel gedurende 20 uren bij omgevingstemperatuur, werd het reactiemengsel toegevoegd aan 250 ml ijswater, dat 120 g kaliumcarbonaat bevatte en viermaal geëxtraheerd met telkens 100 ml chloroform, dat 20 % methanol bevatte.

20 ïïet verkregen extract werd onder een verminderde druk geconcentreerd en het residu werd gezuiverd door kolomchroma-tografie onder toepassing van een mengsel van chloroform en methanol als ontwikkelingsoplosmiddel, waarbij 5,0 g methyl 3-(2-guanidinothiazol-4-ylmethylthio)propionaat met 25 een smeltpunt van 106 - 107°C verkregen werden.

Voorbeeld XIX (verbinding met formule 30)

Volgens dezelfde methode als in voorbeeld XVIII, even- ^ wel onder toepassing van hydroxylamine in plaats van me-thylamine werd 3-(2-guanidinothiazol-4-ylmethylthio)pro-30 pionhydroxamzuur bereid.

Het produkt bezat de volgende fysisch-chemische eigenschappen:

(i) smeltpunt: 155 - 156°C

(ii) ME (DMSO-dg) 35 : 2,24 (2ÏÏ, t, -CH2-C^ ) 2,66 (2H, t, -SCH2CH2-) 3,58 (2H, s, -CïïpS-) C- g 6,48 (1ÏÏ, s, -<C Ihl (iii) Mass. (PD methode) m/e 276 (M+ +1) 800 1 3 61

dU

Voorbeeld XX (verbinding met formule 3Ό

In een mengsel van 30 ml ethanol en 30 ml water werden 5,0 g methyl 3-(2-guanidinothiazo1-4-ylmethylthio)propion-imidaat opgelost en na bewaren van de oplossing gedurende 5 20 uren bij 40°C werd het oplosmiddel onder een verminder de druk gedestilleerd. Het gevormde residu werd gezuiverd door kolomchromatografie onder toepassing van een mengsel van chloroform en methanol en herkristalliseerd uit methanol, waarbij 3,2 g 3-(2-guanidinothiazo1-4-ylmethylthio)-10 propionamide met een smeltpunt van 193 - Ί94Ο0 (ontleding) verkregen werden.

Elementair analyse voor

C Η N

berekend: 37,05 % 5,05 % 27,00 % 15 gevonden: 36,97 % 5,06 % 26,84 %

Voorbeeld ΧΣΙ (verbinding met formule 32)

In 50 ml 1 N HC1 werden 2,5 S N-sulfamoyl-3-(2-guani-dinothiazol-4-ylmethylthio)propionamidine opgelost en na roeren van de oplossing gedurende 2 uren bij 40°C werden de 20 afgezette kristallen door filtratie verzameld en herkristalliseerd uit een mengsel van methanol en ethylacetaat, waarbij 1,65 g 3-(2-guanidinothiazol-4-ylmethylthio)propio-nylsulfamide hydrochloride met een smeltpunt van 166 -167°C verkregen werden.

25 Elementair analyse voor CgH^HgO^S^Cl.B^O:

C' Η N

berekend: 24,46 % 4,36 % 21,39 % gevonden: 24,78 % 4,23 % 21,61 %

Voorbeeld XXII (reactievergelijking met fig. 3) 30 In 10 ml van een oplossing van 2,5 g methyl 5-(2-guani- dinothiazol-4-yl)pentanoimidaat in methanol werd 0,6 g cyaanamide toegevoegd en de oplossing werd bij omgevingstemperatuur 90 minuten geroerd. Het oplosmiddel werd gedestilleerd en aan het residu werden 10 ml aceton toege-35 voegd. De neergeslagen kristallen werden gefiltreerd en het produkt werd gezuiverd door toepassing van dimethylformami-de-water. Eet gezuiverde produkt werd opgelost in een mengsel van 0,7 ml azij'nzuur, 8 ml ethanol en 16 ml water en aan de oplossing werden 11,6 ml van een 1 N natriumhydro-40 xideoplossing toegevoegd. De neergeslagen kristallen werden 80 0 1 3 61 21 door filtratie verzameld, waarbij 1,9 g H-cyano-5-(2-gua-nidinothiazol-4-yl)pentanoamidine verkregen werden,

i) smeltpunt: 195 - 196°C

ii) Elementair analyse voor cio%ïï7s

5 C Η II

berekend: 45,27 5?70 36595 gevonden: 43»13 5,82 36,62

Yoorts werd methyl 5“(2-guanidinothiazol-4-yl)pentanQ-imidaat, dat als grondstof bij dit voorbeeld werd gebruikt, 10 volgens de volgende methode bereid, (a) ' 01(0¾) C0C1 -> C1(CÏÏ2)4C0CE201

In 300 ml van een oplossing van diazomethaan in ether bereid uit 43 g p-tosyl-N-methyl-ii-nitrosoaceetamide werden onder roeren 30 ml van een oplossing van 8 g 5-cïlL°°3>· 15 valerylchloride in ether druppelsgewijze bij —5 tot 0°C toegevoegd en de oplossing werd 2 uren bij dezelfde temperatuur bewaard, Waterstofchloridegas werd door de reactie-oplossing geleid bij 0°C en de oplossing werd bij dezelfde temperatuur 30 minuten bewaard. Aan de oplossing werden 20 100 ml water toegevoegd en de etherlaag werd afgescheiden.

„„ water bevattende laag werd verder tweemaal met telkens 100 ml ether geëxtraheerd. De etherlagen werden samengevoegd en de verkregen etheroplossing werd gedroogd met wa-tervrij magnesiumsulfaat en het oplosmiddel werd gedestil-25 leerd en het residu werd onder een verminderde druk gedestilleerd, waarbij 8,2 g 1,6-dichloor-2-hexanon verkregen werden met een smeltpunt van 120 tot 125°C (1,87 kPa).

(b) (Zie reactievergelijking met fig. 4)

In 200 ml van een oplossing van 23,5 g 1,6-dichloor-30 2-hexanon in aceton werden 16,4 g guanylthioureum gebracht en de oplossing werd 2 dagen geroerd. Het oplosmiddel werd gedestilleerd en het residu werd gezuiverd door silicagel-kolomchromatografie onder toepassing van een mengsel van chloroform en methanol als ontwikkelingsoplosmiddel, waar-35 "bij 2-guanidino-4-(4-chloorbutyl)thiazool hydrochloride verkregen werd (dit produkt bezat een smeltpunt van 113 tot 114°C na herkristallisatie uit een mengsel van ethanol en ether). Dit hydrochloride werd in 300 ml water opgelost en aan de oplossing werden 100 ml van een oplossing van 17,4 g 40 kaliurnearbonaat in water toegevoegd. De verkregen oplossing 800 1 3 61 werd driemaal geëxtraheerd met 500 ml, 200 ml en 200 ml chloroform. De geëxtraheerde oplossingen werden samengevoegd en gedroogd met watervrij kaliurnearbonaat en het oplosmiddel werd gedestilleerd. De verkregen kristallen wer-5 den herkristalliseerd uit een mengsel van ether en n-hexaan, waarbij 20 g 2-guanidino-4-(4“Chloorbutyl)thiazool met een smeltpunt van 85 tot 84°C verkregen werden.

(c) (Zie reactievergelijking met fig. 5).

Aan 24 ml dimethylsulfoxide werden 4,9 g natriumcya-10 nide toegevoegd en het verkregen mengsel werd tot 70°C verwarmd. Onder roeren werd 19?5 g 2-guanidino-4-(4-chloorbu-tyl)thiazool aan de oplossing bij 70 tot 75°C toegevoegd en de oplossing werd bij dezelfde temperatuur 5 uren geroerd.

De reactieoplossing werd gekoeld en 100 ml chloroform wer-15 den aan de oplossing toegevoegd. Na filtreren van niet-op-geloste bestanddelen werd het residu gezuiverd door silica-gelkolomchromatografie onder toepassing van een mengsel van chloroform en methanol als ontwikkelingsoplosmiddel, waarbij 15 g 2-guanidino-4-(4-cyaanbutyl)thiazool verkregen 20 werden. Het produkt heeft een smeltpunt van 104 - 105°C na herkristallisatie uit een mengsel van ethylacetaat en n-hexaan.

(d) (Verbinding met formule 33) 10 g 2-guanidino-4-(4-cyaanbutyl)thiazool werden ge-25 suspendeerd in een mengsel van 60 ml methanol en 110 ml chloroform en waterstofchloridegas werd door de oplossing geleid onder roeren bij -5°C tot +5°C gedurende 2 uren. De ......

verkregen oplossing werd 2 dagen bij 5°C bewaard en het oplosmiddel werd gedestilleerd. Het residu werd gesuspendeerd 30 in een mengsel van chloroform en methanol en de suspensie werd in ijswater gegoten, dat 60 g kaliumcarbonaat bevatte.

De chloroformlaag werd afgescheiden en de water bevattende laag werd verder driemaal geëxtraheerd met telkens 150 ml chloroform. De extracten werden samengevoegd en met water-35 vrij kaliumcarbonaat gedroogd. Het oplosmiddel werd gedestilleerd, waarbij 11 g methyl 5-(2-guanidinothiazol-4-yl)-pentanoimidaat met een smeltpunt van 143 - 145°C werden verkregen.

800 1 3 61 23

Voorbeeld XXIII (zie fig. 6) 1 g N-cyaan-5-(2-guanidinothiazol-4-yl)pentanoamidine werd gesuspendeerd in een mengsel van 20 ml methanol en 30 ml chloroform. Waterstofchloridegas werd door de suspen-5 sie geleid gedurende 90 minuten bij -3 tot +5°0 en de reac-tieoplossing werd onder een verminderde druk geconcentreerd. Het olieachtige residu werd herkristalliseerd uit een mengsel van methanol en ether, dat een kleine hoeveelheid water bevatte, voor het verschaffen van 1,1 g U- carbamo y 1 - 5- ( 2-10 guanidinothiazol-4-yl)pentanoamidine dihydroehloride mono-hydraat met een smeltpunt van 148 - 150°C.

Elementair analyse voor C^qH^^ÜJ^OS·2HC1.H^O

C Η N

berekend: 32,09 5,65 26,20 15 gevonden: 32,10 5,65 26,06

Voorbeeld XXIV (zie verbinding met formule 34)

Aan 5 ml van een oplossing van 0,64 g methyl 5-(2-guanidinothiazol-4-yl)pentanoimidaat in methanol werd 0,084 g ammoniumchloride toegevoegd en de oplossing werd 20 een nacht bij omgevingstemperatuur geroerd. Aan de reactie-oplossing werden 5 ml aceton toegevoegd en de neergeslagen kristallen werden door filtratie verzameld. De verkregen kristallen werden herkristalliseerd uit water bevattende ethanol, waarbij 0,37 g 5-(2-guanidinothiazol-4-yl)pentano-25 amidine hydrochloride verkregen werd.

Elementair analyse voor C^H^gNgS.HCl

C Η H

berekend 39*06 6,19 50,36 gevonden 39*16 6,30 50,17 30 Voorbeeld XXV (zie verbinding met formule 35)

In 5 ml methanol werden 0,64 g methyl 5-(2-guanidino-thiazol-4-yl)pentanoimidaat opgelost en 0,09 g propargyl-amine werd aan de oplossing toegevoegd, waarna de oplossing een nacht bij omgevingstemperatuur werd bewaard. Het oplos-35 middel werd gedestilleerd en het residu werd gezuiverd door silicagelkolomchromatografie onder toepassing van chloro-form-methanol-triethylamine als ontwikkelingsoplosmiddel.

Het verkregen olieachtige produkt werd in aceton opgelost en aan de oplossing werd een oplossing van 0,4 g maleïne-40 zuur in aceton toegevoegd. De neergeslagen kristallen wer- ftnn 13 61 den door filtratie verzameld en uit ethanol herkristalli-seerd, waarbij 0,14 g N-propargyl-5-(2-guanidinothiazol- 4-yl)pentanoamidine dimaleaat verkregen werd.

Elementair analyse voor ^20^26^6^8^

5 C Η N

berekend: 47»05 % 5»13 % 16,46 % gevonden: 46,75 % 5»20 % 16,54 %

Door de reactiemethode van het voorafgaande voorbeeld te volgen (reagens: HgNCHgCgH^), werd N-benzyl-5-(2-guani-10 dinothiazol-4-yl)pentanoamidine di-maleaat met een smeltpunt van 92 - 94-°C verkregen. (Zie verbinding met formule 36).

Elementair analyse voor ^^ï^QNgOgS

C Η Έ 15 berekend: 51,24% 5,37% 14,94% gevonden: 50,76 % 5,35 % 14,82 %

Voorbeeld XXVI (verbinding met formule 57)

In 5 ml methanol werd 0,64 g methyl-5-(2-guanidino-thiazol-4-yl)pentanoimidaat opgelost en 0,27 g acetylhy-20 drazine werd aan de oplossing toegevoegd. De reactieoplos-sing werd bij omgevingstemperatuur een nacht geroerd en de neergeslagen kristallen werden door filtratie verzameld.

Het verkregen produkt werd met ethanol-ether gewassen, waarbij 0,27 g H-acetyl-5-(2-guanidinothiazol-4-yl)pentano-25 amidrazon met een smeltpunt van 157 - 159°C werd verkregen. Elementair analyse voor C11H1 ^N^OS

C Η N : berekend: 44,45 % 6,44 % 52,97 % gevonden 44,06 % 6,57 % 52,60 % 50 Door de reactiemethode van het voorafgaande voorbeeld te volgen (reagens: verbinding met formule 58) werd ïT-benzeensulfonyl-5-(2-guanidinothiazol-4-yl)pentanoamidrazon met een smeltpunt van 206 - 207°C verkregen (verbinding met formule 59)· 55 Elementair analyse voor ^^5^21^7^2^2

C Η N

berekend: 45,55 % 5,35 % 24,79 % gevonden: 45,33 % 5,38 % 24,79 %

Voorbeeld XXVII (verbinding met formule 40) 40 Aan 0,27 g 5-(2-guanidinothiazol-4-yl)propionzuur- 800 1 3 61 25 ethylester werd 1 ml van een 4-0-procents oplossing van methylamine in methanol toegevoegd en de oplossing werd 2 dagen hij omgevingstemperatuur bewaard. De neergéslagen kristallen werden door filtratie verzameld en met methanol 5 en vervolgens ether gewassen, waarbij 0,21 g N-methyl 5-(2-guanidinothiazol-4-yl)pentaanzuuramide verkregen werd. Dit produkt werd herkristalliseerd uit water bevattende methanol voor het verschaffen van het gezuiverde produkt met een smeltpunt van 228 - 232°C.

10 Elementair analyse voor G1OH17ii5OS

C Η N

berekend: 47,04 % 6,71 % 27,4-3 % gevonden: 4-6,86 % 6,54- % 27,68 %

Voorts werd 5-(2-guanidinothiazol-4--yl)pentaanzuur-15 ethylester, die als grondstof bij dit voorbeeld werd gebruikt, op de volgende wijze bereid.

(a) (verbinding met formule 4-1) 2 g 2-guanidino-4·-(4—cyaanbutyl)thiazool wercP%esus-pendeerd in een mengsel van 15 ml ethanol en 25 ml chloro-20 form en waterstofchloridegas wercf^ider roeren bij -5 tot +5°C gedurende 2 uren door de oplossing geleid. De verkregen oplossing werd 4- dagen bij 5°0 bewaard en het oplosmiddel werd onder een verminderde druk gedestilleerd. Het residu werd gesuspendeerd in ethanol en de suspensie werd in 25 ijswater gegoten, dat 15 g kaliumcarbonaat bevatte. De neergeslagen kristallen werden door filtratie verzameld, met water en ether gewassen, waarbij 2,1 g ethyl 5-(2-guanidi-nothiazol-4—yl)pentanoimidaat met een smeltpunt van 138 -139°C verkregen werden.

30 (b) (zie reactievergelijking met fig. 7)

Aan 1,2 g 5-(2-guanidinothiazol-4--yl)pentanoimidaat werden 30 ml ethanol en 3 ml water toegevoegd. De verkregen oplossing werd sterk aangezuurd met ethanolisch waterstof-chloride en 10 minuten tot 50°C verwarmd. Ha koelen werden 35 30 ml chloroform en 30 ml water aan de reactieoplossing toegevoegd. De oplossing werd alkalisch gemaakt met kaliumcarbonaat en de chloroformlaag werd afgescheiden. De water bevattende laag werd tweemaal geëxtraheerd met telkens 20 ml chloroform. De chloroformlagen werden samenge- 4-0 1 voegd en met watervrij magnesiumsulfaat gedroogd. Het op- 800 1 3 61 losmiddel werd onder een verminderde druk gedestilleerd en het residu werd gezuiverd door kolomchromatografie onder toepassing van chloroform-methanol als ontwikkelingsoplos-middel, waarbij' 2,0 g 5-(2-guanidinothiazol-4-yl)pentaan-5 zuur ethylester verkregen werden. Dit produkt werd uit ethanol herkristalliseerd, waarbij het gezuiverde produkt verkregen werd met een smeltpunt van 109 - 110°C.

Voorbeeld XXVIII (verbinding met formule 4-2)

0,13 g hydroxylamine hydrochloride en 0,117 g na-10 triumhydroxide werden in 5 ml methanol opgelost. Na toevoeging van 0,64· g methyl 5-(2-guanidinothiazol-4-yl)pen-tanoimidaat werd het reactiemengsel 3 dagen bij omgevingstemperatuur bewaard. Het oplosmiddel van het reactiemengsel werd gedestilleerd en het residu werd gekristalliseerd 15 door toevoeging van ethanol en water. De verkregen kristallen werden in 0,4· ml azijnzuur, 4 ml ethanol en 8 ml water opgelost en met geactiveerde beenderkool behandeld. Aan het filtraat werden 6,6 ml 1 N natriumhydroxide toegevoegd en de neergeslagen kristallen werden door filtratie verza-20 meld, waarbij 0,24- g 5-(2-guanidinothiazol-4-yl)pentano-amdoxime met een smeltpunt van 167 - 168°C werd verkregen. Elementair analyse voor C^H^gNgOS

0 Η N

berekend: 4-2,17 % 6,29 % 32,79 % 25 gevonden: 42,24- % 6,39 % 32,47 %

Voorbeeld XXIX

Farmaceutisch preparaat (tablet voor orale toediening). Samenstelling voor 1.000 tabletten: werkzaam bestanddeel 260 g 30 zetmeel 37 g melksuiker 50 g magnesiumstearaat 3 g

De hiervoor vermelde bestanddelen werden gegranuleerd op een gebruikelijke wijze onder toepassing van een zetmeel-35 pasta als bindmiddel en vervolgens tot tabletten gevormd met elk een diameter van 9»5 mm.

Voorbeeld XXX

Farmceutisch preparaat (formulering voor injectie). Samenstelling voor injecties van 2 ml: 800 1 3 61 27 werkzaam bestanddeel 260 mg gedestilleerd water voor injectie 2 ml

Gedestilleerd water voor injectie werd toegevoegd aan 5 het werkzame bestanddeel en het werkzame bestanddeel werd opgelost, terwijl een stikstofgas werd doorgeleid voor het verschaffen van een oplossing met een concentratie van 13 % (een concentratie van 10 % als een basis). Na filtreren van de oplossing door een bacteriologisch filter wer-10 den telkens 2,2 ml oplossing gegoten in een ampul van 2 ml in steriele toestand en na vervanging van de ruimte in de ampul met stikstofgas werd de ampul gesloten.

800 1 3 61

Claims

1. Guanidinothiazoolverbinding met formule 1, waarin R een waterstofatoom of een alkylgroep met een klein aantal koolstofatomen voorstelt, 5. een zwavelatoom of een methyleengroep voorstelt, m en n elk een geheel getal van 1 tot 3 voorstellen, A een groep met formule 43 of -CONH-R^ voorstelt (waarin R^ een waterstofatoom, een cyaangroep, een carbamoylgroep, een ureido-groep, een hydroxylgroep, een alkoxygroep met een klein 10 aantal koolstofatomen, een acylgroep met een klein aantal koolstofatomen, een acylaminogroep, een arylsulfamoylgroep, een aralkylgroep of een carboxymethylgroep voorstelt, R2 een waterstofatoom, een alkylgroep met een klein aantal koolstofatomen, een alkenylgroep met een klein aantal kool-15 stofatomen, een alkynylgroep met een klein aantal koolstof-atomen, een cyaangroep of een acylgroep met een klein aantal koolstofatomen voorstelt en R^ een waterstofatoom, een alkylgroep met een klein aantal koolstofatomen, een hy-droxylgroep of een sulfamoylgroep voorstelt) en de farma-20 ceutisch aanvaardbare zuuradditiezouten ervan.

2. Verbinding volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat R een waterstofatoom voorstelt, T een zwavelatoom voorstelt en A de groep met de formule 43 voorstelt, waarin R^ en R2 de hiervoor vermelde betekenissen 25 bezitten.

3. Verbinding volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat R2 een waterstofatoom, een alkylgroep -met een klein aantal koolstofatomen, een cyaangroep of een acylgroep met een klein aantal koolstofatomen voorstelt. , 30

4. N-cyaan-3-[(2-guanidinothiazol-4-yl)methylthio]- propionamidine.

5. N-carbamoyl-3-[(2-guanidinothiazol-4-yl)methylthio]-propionamidine.

6. Farmaceutisch preparaat gekenmerkt 35 door de aanwezigheid van een guanidinothiazoolverbinding met formule 1, waarin R een waterstofatoom of een alkylgroep met een klein aantal koolstofatomen voorstelt, Y een zwavelatoom of een methyleengroep voorstelt, m en n elk een geheel getal van 1 tot 3 voorstellen, A de groep 40 met formule 43 of -CONÏÏ-R^ voorstelt (waarin R^ een water- 800 1 3 61 stofatoom, een cyaangroep, een carbamoylgroep, een ureido-groep, een hydroxylgroep, een alkoxygroep met een klein aantal koolstofatomen, een acylgroep met een klein aantal koolstofatomen, een acylaminogroep, een arylsulfamoylgroep, 5 een aralkylgroep of een carboxymethylgroep voorstelt, een waterstofatoom, een alkylgroep met een klein aantal koolstofatomen, een alkenylgroep met een klein aantal koolstof atomen, een alkenylgroep met een klein aantal koolstof-atomen, een cyaangroep of een acylgroep met een klein aan-10 tal koolstofatomen en R^ een waterstofatoom, een alkylgroep met een klein aantal koolstofatomen, een hydroxyl-groep of een sulfamoylgroep voorstelt) of een niet-toxisch zuuradditiezout daarvan en een farmaceutisch aanvaardbare drager of een dergelijk verdunningsmiddel.

7. Farmaceutisch preparaat volgens conclusie 6, met het kenm.erk, dat tevens een ander werkzaam bestanddeel of andere werkzame bestanddelen aanwezig is of zijn.

8. Werkwijze ter bereiding van een guanidinothiazool- ' 20 verbinding, met het kenmerk, dat men verbin dingen met formule 1, waarin de symbolen de bij conclusie 1 vermelde betekenissen bezitten, op een op zichzelf bekende wijze bereidt.

9. Werkwijze ter bereiding van een guanidinothiazool- 25 verbinding, met het kenmerk, dat men een verbinding met formule 1, waarin de symbolen de bij conclusie 1 vermelde betekenissen bezitten, bereidt, doordat men een verbinding met formule 44, waarin R' een alkylgroep met een klein aantal koolstofatomen voorstelt, X een zuurstof-30 atoom, N-R^ of K-R2 voorstelt en R, R^, R2, X» m en n de hiervoor vermelde betekenissen bezitten, met het amine met de formule R^-NB^, R2“NH2 ^-^2* waarin R^, R2 en R^ de hiervoor vermelde betekenissen bezitten, omzet.

10. Werkwijze volgens conclusie 9» met het 35 kenmerk, dat men een verbinding met formule 2^, waarin R, R', R^, Y, m en n de hiervoor vermelde betekenissen bezitten omzet met het amine met de formule R2-EÏÏ25 waarin R2 de hiervoor vermelde betekenissen bezitten.

11. Werkwijze volgens conclusie 9» met het 40 kenmerk, dat men een verbinding met de formule 2^, 800 1 3 61 E, E', E£, Y , m en n de hiervoor vermelde betekenissen bezitten met bet amine met de formule E^-NIL,» waarin E^ de hiervoor vermelde betekenissen bezit, omzet.

12. Werkwijze volgens conclusie 9» met het 5 kenmerk, dat men een verbinding met de formule 2^, waarin E, E’, Y, m en n de hiervoor vermelde betekenissen bezitten met het amine met de formule E^-NH^, waarin E^ de hiervoor vermelde betekenissen bezit, omzet.

13. Werkwijze volgens conclusie 9» met het 10 kenmerk, dat men de reactie uitvoert in een organisch oplosmiddel, dat geen water bevat.

14. Werkwij’ze volgens conclusie 91 met het kenmerk, dat men de reactie uitvoert bij’ omgevingstemperatuur of onder verwarming.

15 15· Werkwijze volgens conclusie 9» met het kenmerk, dat men de reactie uitvoert onder neutrale of alkalische omstandigheden. * 1 1 1 1 1 1 300 1 3 61