KR910011860A - 13β-펜에틸티오밀베마이신 유도체, 그의 제조 방법 및 그의 용도 - Google Patents

13β-펜에틸티오밀베마이신 유도체, 그의 제조 방법 및 그의 용도 Download PDF

Info

Publication number
KR910011860A
KR910011860A KR1019900019726A KR900019726A KR910011860A KR 910011860 A KR910011860 A KR 910011860A KR 1019900019726 A KR1019900019726 A KR 1019900019726A KR 900019726 A KR900019726 A KR 900019726A KR 910011860 A KR910011860 A KR 910011860A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
formula
compound
alkyl
het
halogen
Prior art date
Application number
KR1019900019726A
Other languages
English (en)
Other versions
KR0155167B1 (ko
Inventor
코넬리우스 오술리반 안토니
Original Assignee
베르너 발데크
시바-가이기 아게
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 베르너 발데크, 시바-가이기 아게 filed Critical 베르너 발데크
Publication of KR910011860A publication Critical patent/KR910011860A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR0155167B1 publication Critical patent/KR0155167B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
    • C07H19/01—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
    • C07D493/22—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains four or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

13β-펜에틸티오밀베마이신 유도체, 그의 제조 방법 및 그의 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (19)

  1. 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 생리학적으로 허용되는 그의 산부가염.
    상기식에서, R2는 메틸, 에틸, 이소프로필 이차부틸 또는 -C(CH3)=CHQ기이고 이때 Q는 메틸, 에틸, 또는 이소프로필이고; 또 R1은기이고 이때 X는 -C(O)-, -OC(O)-, -NHC(O)-, -NHC(S)- 또는 -SO2- 로 구성된 군으로 부터 선정된 원소이고; 또 R6은 수소, Het, 비치환된 C1-C8알킬이거나 또는 C1-C4알콕시, C1-C4알킬티오, C2-C5알콕시카르보닐, 할로겐, CN,N02, 또는 NH2에 의해 치환된 C1-C8알킬; 또는 비치환된 C3-C8시클로알킬이거나 또는 C1-C4알콕시, C1-C4알킬티오, C2-C5알콕시카르보닐, 할로겐, CN,NO2,COOH 또는 NH2에 의해 치환된 C3-C8시클로알킬이거나 또는기이고, 이때 n은 0,1 또는 2이고, Ra, Rb 및 Rc는 서로 독립해서 수소, C1-C4알킬, C1-C4알콕시, C1-C4알킬티오, C1-C4할로알킬, C1-C4할로알콕시, C1-C5할로알킬티오, C2-C6알콕시알콕시, C1-C5알칸오일옥시, C1-C5알콕시카르보닐, 할로겐 CN,NO2, 또는 NH2이고, 또 Rc는 추가적으로 C3-C8시클로알킬 또는 Het2-0-기이며 또 Het1및 Het2는 비치환되거나 또는 탄소를 통하여 결합된 치환된 헤테로사이클로서 벤즈아미다졸, 벤즈옥사졸, 벤즈티아졸, 이미다졸, 옥사졸, 티아졸, 옥사디아졸 티아디아졸, 트리아졸, 피리딘, 피리다진, 피라진, 트리아진, 퀴놀린, 이소퀴놀린, 퀸옥살린, 프탈아진,퀸아졸린 및 벤조트리아진으로 구성된 군으로 부터 선정된다.
  2. 제1항에 있어서, R2는 메틸, 에틸, 이소프로필, 이차부틸, 또는 -C(CH3)=CHQ기이고, 이때 Q는 메틸, 에틸 또는 이소프로필이고; 또 R1은기이고 이때 X는 -C(O)-, -OC(O)-, -NHC(O)-, -NHC(S)- 또는 -SO2- 로 구성된 군으로 부터 선정된 원소이고; 또 R3은 수소, Het1, 비치환된 C1-C8알킬이거나 또는 C1-C4알콕시, C1-C4알킬티오, C2-C5알콕시카르보닐, 할로겐, CN,,NO2,COOH 또는 NH2에 의해 치환된 C1-C8알킬; 또는 비치환된 C3-C8시클로알킬이거나 또는 C1-C4알콕시, C1-C4알킬티오, C2-C5알콕시카르보닐, 할로겐, CN,NO2,COOH 또는 NH2에 의해 치환된 C3-C8시클로알킬이거나 또는기이고, 이때 n은 0,1 또는 2이고, Ra, Rb 및 Rc는 서로 독립해서 수소, C1-C4알킬, C1-C4알콕시, C1-C4알킬티오, C1-C4할로알킬, C1-C4할로알콕시, C1-C4할로알킬티오, C2-C6알콕시알콕시, C1-C5알칸오일옥시, C1-C5알콕시카르보닐, 할로겐 CN,NO2,COOH 또는 NH2이고, 또 Rc는 추가적으로 C3-C8시클로알킬 또는 Het2-0-기이며 또 Het1및 Het2는 이후 Het하에 포함되어 하기 a는 u로 부터 선정되는 그룹디고,
    상기구조식에서, Y는 산소, 황 또는 NR10이고; Z는 산소, 황 또는 NH이며, R6및 R7은 서로 독립해서 수소 C1-C4알킬, C1-C4할로알킬, C1-C4알콕시, C1-C4할로알콕시, C1-C4알킬티오, C1-C4알킬술포닐, C1-C4알킬술피닐, C1-C4할로알킬술포닐, C1-C4할로알킬술피닐, 할로겐, 니트로 또는 시아노이고, R8및 R9는 서로 독립해서 수소, C1-C4알킬, C1-C4할로알킬, C1-C4알콕시, C1-C4알킬티오, 할로겐 또는 니트로이거나; 또는 서로 독립해서 비치환된 C3-C7시클로알킬이거나 또는 할로겐 또는 C1-C3알킬에 의해 치환된 C3-C7시클로알킬이며; -R10은 수소 또는 C1-C6알킬이고; R11은 C1-C6알킬이며; E1,E2및 E3은 서로 독립해서 수소 C1-C4알킬, C1-C4할로알킬, C1-C4알콕시, C1-C4할로알콕시, C1-C7알킬티오, C1-C4할로알킬티오, C2-C6알콕시알콕시, C1-C5알칸오일옥시, C1-C5알콕시카르보닐, C3-C8시클로알킬, 할로겐, CN,NO2또는 NH2임.
  3. 제2항에 있어서, E1, E2및 E3이 서로 독립해서 수소, 메틸, 에틸, CF3, 메톡시, OCF3, 메틸티오, CH3OCH2O, 시클로프로필, 플루오로, 클로로 또는 브로모이고, 다른 치환기는 제2항에서 정의한 바와 같은 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  4. 제2항에 있어서, b 내지 f군에서 R8및 R9가 서로 독립해서 비치환되거나 또는 할로겐 또는 C1-C3알킬로 치환된 C3-C7시클로알킬이고 다른 치환기 및 Y 와 Z는 제2항에서 정의한 바와 같은 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  5. 제2항에 있어서, 치환기 Het가
    이고 또 다른 치환기는 제2항에서 정의한 바와 같은 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  6. 제2항 내지 5항중 어느 하나에 있어서, R2가 메틸 또는 에틸인 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  7. 제1항에 있어서, R2및 R3이 서로 독립해서 메틸, 에틸 또는 이소프로필이고 또 X가 일반식(Ⅰ)에서 정의한 바와 같은 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  8. 제1항에 있어서, R2가 메틸, 에틸, 이소프로필 또는 이차부틸이고, R1이기이며, 이때 X는 -C(O)-, -OC(O)-, -NHC(O)-, -NHC(S)- 및 -SO2- 로 부터 선정된 기이고; 또 R3이 C1-C8알킬 또는 C3-C6시클로알킬인 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  9. 제1항에 있어서, R2가 메틸, 에틸, 이소프로필 또는 이차부틸이고, R1이기이며, 이때 X는 -C(O)-, -OC(O)-, -NHC(O)-, -NHC(S)- 및 -SO- 로 부터 선정된 기이고; 또 R3이기이고, 이때 n은 0,1 또는 2이고, 또 Ra, Rb 및 Rc는 서로 독립해서 수소, C1-C4알킬, C1-C2알콕시, C1-C2알킬티오, C1-C2할로알킬, C1-C2할로알콕시, C1-C2할로알킬티오, 할로겐 또는 NO2이고 또 Rc는 추가적으로 Het2-0-기이고, Het2는 일반식(Ⅰ)에서 지신된 바와 같은 기를 의미하는 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  10. 제2항에 있어서, R2가 메틸, 에틸, 이소프로필 또는 이차부틸이고 R1이) 기이고 이때 X는 -C(O)-, -OC(O)- 또는 -NHC(O)-로 부터 선정된 기이고; 또 R3은 Het1, 비치환된 C1-C8알킬 또는 C1-C4알콕시, C1-C4알킬티오 또는 할로겐에 의해 치환된 C1-C6알킬, 비치환된 C3-C6시클로알킬 또는 C1-C2알콕시, C1-C2알킬티오 또는 할로겐에 의해 치환된 C3-C6시클로알킬이거나, 또는기이고, 이때 n은 0 또는 1이고, Ra, Rb 및 Rc는 서로 독립해서 수소, 플루오로, 클로로, 브로모, 메틸, 메톡시, 메틸티오, CF3또는 NO2이고, 또 Rc는 추가적으로 Het2-0-기이고 이때 Het1및 Het2가 제5항에서 Het를 정의한 a') 내지 f')그룹 중의 하나이고, 또 다른 치환기는 제2항에서 정의한 바와 같은 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  11. 제1항에 있어서, R2가 메틸, 에틸, 이소프로필 또는 이차 부틸이고, R1이기이며, 이때 X가 -C(O)-, -OC(O)- 또는 -NHC(O)-이고; 또 R3은 수소; 비치환된 C1-C8알킬 또는 C1-C4알콕시, C1-C4알킬티오, C2-C5알콕시카르보닐, 할로겐, CN,,N02,COOH 또는 NH2에 의해 치환된 C1-C8알킬; 비치환된 C3-C8시클로알킬 또는 C1-C4알콕시, C1-C4알킬티오, C2-C5알콕시카르보닐, 할로겐, CN,NO2,COOH 또는 NH2에 의해 치환된 C3-C8시클로알킬인 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  12. 제2항에 있어서, R2가 메틸, 에틸, 이소프로필 또는 이차부틸이고, R1이기이며 이때 X가 -C(O)-, -OC(O)- 또는 -NHC(O)-이고; 또 R3은이때 n은 0,1 이며, Ra, Rb 및 Rc는 서로 독립해서 수소, C1-C4알킬, C1-C2알콕시, C1-C2알킬티오, C1-C2할로알킬, C1-C2할로알콕시, C1-C2할로알킬티오, 할로겐 또는 NO2이고, 또 Rc는 추가적으로 Het-0-기이고 이때 Het는 제5항에서 Het를 정의한 a') 내지 f')그룹 중의 하나이고 또 다른 치환기는 제2항에서 정의한 바와 같은 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  13. 제1항에 있어서, R2가 메틸, 에틸, 이소프로필 또는 이차 부틸이고, R1이기이며, X가 -C(O)-, -OC(O)- 또는 -NHC(O)-이고; 또 R3은기이며 이때 n은 0 또는 1이고 또 Ra, Rb 및 Rc는 서로 독립해서 수소, C1-C2알킬, C1-C2알콕시, C1-C2알킬티오, C1-C2할로알킬, C1-C2할로알콕시, C1-C2할로알킬티오, 할로겐 또는 NO2인 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  14. 제1항에 있어서, R2가 메틸 또는 에틸이고; R1이 R3 기이며, 이때 X가 -OC(O)-이며 또는 R3은 C1-C6알킬인 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  15. 제1항에 있어서, 13β-[2-(4-아세트아미노페닐)에틸티오]밀베마이신A4; 13β-(2-[4-(4-헵틸카르보닐아미노)페닐]에틸티오)밀베마이신A4; 13β-(2-[4-(2,6-디클로로피리딘-4-알카르보닐아미노)-페닐]에틸티오)밀베마이신A4; 13β(2-[4-토실페닐]에틸티오)밀베마이신 A4; 13β-(2-[4-(메틸아미노티오카르보닐아미노)페닐]에틸티오)밀베마이신 A4; 13β-(2-[4-(벤조일아미노카르보닐아미노)페닐]에틸티오)밀베마이신A4; 13β-(2-[4-시클로헥실아미노카르보닐아미노)페닐]에틸티오)밀베마이신A4; 13β-(2-[4-메톡시페닐)아미노카르보닐아미노)페닐]에틸티오)밀베마이신 A4; 13β-(2-[4-카르복시메틸아미노카르보닐아미노)페닐]에틸티오)밀베마이신A4; 및 13β-(2-[4-메톡시카르보닐아미노)페닐]에틸티오)밀베마이신 A4인 일반식(I)의 화합물.
  16. α) 일반식(Ⅰ)에서 X가 -C(O)- 또는 -OC(O)-인 경우, 하기 일반식(Ⅱ)의 화합물을 산 수용체 존재하 또는 부재하에서 하기 일반식(Ⅲ)의 화합물과 반응시키거나; β)일반식(Ⅰ)에서 X가 -NH-C(O)-인 경우, 일반식(Ⅱ)의 화합물을 하기 일반식(Ⅳ)의 이소시아네이트 또는 하기 일반식(Ⅴ)의 아미노아실화제와 반응시키거나;) 일반식(Ⅰ)에서 X가 -NH-C(S)-인 경우, 일반식(Ⅱ)의 화합물을 하기 일반식(Ⅵ)의 이소티오시아네이트와 반응시키거나 δ)일반식(Ⅰ)에서 X가 -SO2-인 경우, 일반식(Ⅱ)의 화합물을 산 수용체 부재하 또는 바람직하게는 존재하에서 하기 일반식(Ⅵa)의 술폰화제와 반응시키는 것을 포함하는, 제1항에 따른 일반식(Ⅰ)의 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서, R2및 R3는 일반식(Ⅰ)에서 정의한 바와 같고, 일반식(Ⅲ)에서 X는 -C(O)- 또는 -OC(O)-이며, T는 이탈기이고, 또 D는 T에서와 같은 이탈기 또는 바람직하게는 비치환되거나 또는 치환된 페녹시임.
  17. 제1항 내지 제16항중 어느 하나에서 정의된 일반식(Ⅰ)의 화합물을 활성 성분으로 함유하는 살충제 및 구충제 조성물.
  18. 제1항 내지 제16항중 어느 하나에서 정의된 바와 같은 살충유효량의 일반식(Ⅰ)의 화합물을 해충 또는 그의 소재지에 투여하는 것을 포함하는 동물의 기생 해W중을 방제하는 방법.
  19. 제19항에 있어서, 해충이 생산성 가축의 내부 기생충 또는 외부 기생충인 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900019726A 1989-12-01 1990-11-30 13베타-펜에틸티오밀베마이신 유도체, 그의 제조 방법 및 그의 용도 KR0155167B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH429889 1989-12-01
CH4298/89-7 1989-12-01

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR910011860A true KR910011860A (ko) 1991-08-07
KR0155167B1 KR0155167B1 (ko) 1998-11-16

Family

ID=4273485

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019900019726A KR0155167B1 (ko) 1989-12-01 1990-11-30 13베타-펜에틸티오밀베마이신 유도체, 그의 제조 방법 및 그의 용도

Country Status (11)

Country Link
EP (1) EP0430884B1 (ko)
KR (1) KR0155167B1 (ko)
AT (1) ATE116992T1 (ko)
AU (1) AU631268B2 (ko)
CA (1) CA2031149A1 (ko)
DE (1) DE59008250D1 (ko)
DK (1) DK0430884T3 (ko)
ES (1) ES2066191T3 (ko)
NZ (1) NZ236290A (ko)
TW (1) TW202452B (ko)
ZA (1) ZA909627B (ko)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH085894B2 (ja) * 1990-03-01 1996-01-24 三共株式会社 ミルベマイシンエーテル誘導体
US5208222A (en) * 1991-03-28 1993-05-04 Merck & Co., Inc. 4"-and 4'-alkylthio avermectin derivatives
US5900427A (en) * 1996-05-03 1999-05-04 Wisconsin Alumni Research Foundation N-heteroarenesulfonyl-protected amino acid reagents for peptide synthesis
WO2006076706A1 (en) 2005-01-14 2006-07-20 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Cinnamide and hydrocinnamide derivatives with raf-kinase inhibitory activity
KR200496060Y1 (ko) 2021-09-01 2022-10-26 주식회사 한컴라이프케어 호흡 마스크용 공기정화 아답터

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HUT39739A (en) * 1984-12-04 1986-10-29 Ciba Geigy Ag Process for production of derivatives of 13,3-milbemycin and medical preparatives containing thereof
DE3778768D1 (de) * 1986-07-02 1992-06-11 Ciba Geigy Ag Pestizide.
AU613521B2 (en) * 1988-09-02 1991-08-01 Sankyo Company Limited 13-substituted milbemycin derivatives, their preparation and use
JPH085894B2 (ja) * 1990-03-01 1996-01-24 三共株式会社 ミルベマイシンエーテル誘導体
JP2622197B2 (ja) * 1990-03-01 1997-06-18 三共株式会社 １３−エーテル置換ミルベマイシン誘導体

Also Published As

Publication number Publication date
ZA909627B (en) 1991-08-28
KR0155167B1 (ko) 1998-11-16
TW202452B (ko) 1993-03-21
EP0430884A1 (de) 1991-06-05
ATE116992T1 (de) 1995-01-15
DK0430884T3 (da) 1995-03-20
AU6764790A (en) 1991-06-06
EP0430884B1 (de) 1995-01-11
ES2066191T3 (es) 1995-03-01
CA2031149A1 (en) 1991-06-02
AU631268B2 (en) 1992-11-19
NZ236290A (en) 1993-04-28
DE59008250D1 (de) 1995-02-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR910002798A (ko) 제초 활성을 갖는 시클로헥산디온, 이들을 함유하는 농약 조성물 및 그의 제조방법
KR890008112A (ko) 피리미딘 유도체, 그의 제조방법 및 제초조성물
JPH07121909B2 (ja) 新規複素環式化合物及び殺虫剤
FI904602A0 (fi) Pyrazoloderivat, foerfarande foer deras framstaellning och dessa innehaollande farmaceutiska blandningar.
JPS6248680A (ja) ニトロメチレン誘導体、その製法及び殺虫剤
KR900014336A (ko) 2-아닐리노-피리미딘 유도체 및 이들의 제조방법
KR880011113A (ko) 피라졸 유도체 및 그를 함유하는 제초제
KR890000487A (ko) 니트로-치환된 헤테로사이클릭 화합물
KR870003693A (ko) 알칸술포네이트 유도체와 살충제, 살비제 또는 살선충제로서 이들 유도체의 용도
AU1358588A (en) 4-(4-(4-((2-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-azolylmethyl)-1,3- dioxolan-4-yl)methoxy)phenyl)-1-piperazinyl)phenyl) triazolones
KR920008025A (ko) 트리아자시클로헥산 유도체 및 그의 제조방법
JPH02223564A (ja) アミノピリミジン誘導体、その製法及び殺虫・殺菌剤
KR910011860A (ko) 13β-펜에틸티오밀베마이신 유도체, 그의 제조 방법 및 그의 용도
AU2839301A (en) Control of arthropods in animals
ATE51223T1 (de) Derivate der 2-azetidinon-1-sulfonsaeure, ihre herstellung und verwendung.
KR940014353A (ko) 아미노피리미딘 유도체 및 그의 제조방법과 용도
KR910000662A (ko) 치환된 설포닐디아미드, 이의 제조방법 및 제초제 및 식물 성장 조절제로서의 이의 용도
JP3086925B2 (ja) 殺虫組成物
FI861036A0 (fi) Antifungala triazolfoereningar.
KR900018089A (ko) (티오) 모르폴리닐 및 피페라지닐 알킬페놀 에테르 유도체
KR930009999A (ko) 부티르산 유도체 및 이를 함유하는 살충제 조성물
KR900018106A (ko) 헤테로사이클로 치환된 페녹시술포닐우레아, 이의 제조방법, 및 제초제 또는 식물 생장 조절제로서의 이의 용도
KR900014322A (ko) 치환(퀴놀린-2-일-메톡시)페닐-n.n-술포닐우레아, 그의 제조방법 및 약물 용도
KR930012786A (ko) 13-(치환 티오) 아세톡시밀베마이신 유도체, 그의 제조방법 및 농화학적 용도
US4200760A (en) Imidazolylalkylthioalkylamino-ethylene derivatives

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
N231 Notification of change of applicant
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
LAPS Lapse due to unpaid annual fee