KR900009645A - 축합된 퀴놀린계 화합물 및 그의 제조방법 - Google Patents

축합된 퀴놀린계 화합물 및 그의 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR900009645A
KR900009645A KR1019890019736A KR890019736A KR900009645A KR 900009645 A KR900009645 A KR 900009645A KR 1019890019736 A KR1019890019736 A KR 1019890019736A KR 890019736 A KR890019736 A KR 890019736A KR 900009645 A KR900009645 A KR 900009645A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
hydrogen
group
lower alkyl
alkyl group
nhq
Prior art date
Application number
KR1019890019736A
Other languages
English (en)
Inventor
마사도시 야마도
구니꼬 하시가끼
Original Assignee
곤도오 야스노리
메꾸또 가부시끼가이샤
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 곤도오 야스노리, 메꾸또 가부시끼가이샤 filed Critical 곤도오 야스노리
Publication of KR900009645A publication Critical patent/KR900009645A/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D221/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00
    • C07D221/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00 condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D221/04—Ortho- or peri-condensed ring systems
    • C07D221/18—Ring systems of four or more rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H17/00—Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H17/02—Heterocyclic radicals containing only nitrogen as ring hetero atoms

Abstract

내용 없음

Description

축합된 퀴놀린계 화합물 및 그의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (11)

  1. 일반식(Ⅰ)로 나타내는 축합된 퀴놀린계 화합물 및 그의 염
    (상기 식에서, L은 저급알콕시기 또는 디메틸아미노기이고, M은 히드록시기, 메톡시카르보닐기 도는 -NHQ(여기서 Q는 수소, -SO2CH3, -COOH3, -COCH3, -CH2SO2Na 또는 -CH2COOH이다) 이고, X는 수소 또는 저급 알킬기이고, Y는 수소, 저급알킬기, 할로겐, -NO2또는 -NHR(여기서, R은 수소, -COCH3,
    (Ac은 아세틸 기이다) 또는
    이고, Z는 산소, 황, CH2또는 NH이다.)
  2. 제1항에 있어서, Z가 CH2일때, L은 저급 알콕시기 또는 디메틸아미노기이고, M은 -NHQ(여기서, Q는 수소 -S02CH3, -COOCH3, -CH2SO2Na 또는 -CH2COOH이다)이고, X는 수소 또는 저급알킬이고, Y는 수소 또는 저급 알킬기인것을 특징으로 하는 축합된 퀴놀린계 화합물.
  3. 제1항에 있어서, Z가 NH2일때, L은 저급 알콕시기이고, M은 히드록시기, 메톡시카르보닐기 또는 -NHQ(여기서, Q는 -S02CH3, -COOCH3, 또는 -COCH3이다)이고 X는 수소 또는 저급 알킬이고, Y는 수소, 저급 알킬기, 할로겐, -NO2또는 -NHR(여기서, R는 수소, -COCH3, -SO2CH3,
    인 것을 특징으로 하는 축합된 퀴놀린계 화합물.
  4. 제1항에 있어서, Z가 황일때, L은 저급 알콕시기이고, M은 -NHQ(여기서, Q는 -SO2CH3이다)이고, X는 수소 또는 저급 알킬기이고, Y는 수소 또는 저급 알킬기인 것을 특징으로 하는 축합된 퀴놀린계 화합물.
  5. 제1항에 있어서, Z가 산소일때, L은 저급 알콕시기이고, M은 -NHQ(여기서, Q는 -SO2CH3이다)이고, X는 수소 또는 저급 알킬기이고, Y는 수소 또는 저급 알킬기인 것을 특징으로 하는 축합된 퀴놀린계 화합물.
  6. 제1항에 있어서, 그 염이 제약학적으로 허용되는 염인것을 특징으로 하는 축합된 퀴놀린계 화합물.
  7. 제1항에 있어서, 그 염이 염산, 인산, 브롬산, 황산, 벤조산, 시트르산, 숙신산, 아세트산, 타르타르산 및 말레산의 염으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 축합된 퀴놀린계 화합물.
  8. 일반식 [Ia]으로 나타내는 축합된 퀴놀린계 화합물의 제조방법에 있어서, 일반식(12)
    (상기식에서, X는 수소 또는 저급 알킬기이고, Y는 수소 또는 저급 알킬기 이다.)으로 나타내는 4-클로로인 데노퀴놀린 유도체를 일반식(14)
    (상기식에서, L은 저급 알콕시기 또는 디메틸아미노기이고, M은 -NHQ(여기서, Q는 수소, -SO2CH3, -COOCH3, -CH2SO2Na 또는 -CH2COOH이다)이다)로 나타내는 아닐린 유도체와 반응시키는 것으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 방법.
    (상기식에서, L,M,X 및 Y는 앞에서 정의한 것과 같다).
  9. 일반식 [Ib]으로 나타내는 축합된 퀴놀린계 화합물의 제조방법에 있어서, 일반식(19)
    (상기식에서, X는 수소 또는 저급 알킬기이고, Y는 수소 또는 저급 알킬기, 할로겐, -NO2또는 -NHR(여기서 R은 수소.
    이다)으로 나타내는 4-클로로인데노퀴놀린 유도체를 일반식(14)
    (상기식에서, L은 저급 알콕시기이고, M은 히드록시기, 메톡시카르보닐기 또는 -NHQ(여기서, Q는 수소, -SO2CH3, -COOCH3, 또는 -COCH3이다)이다)로 나타내는 아닐린 유도체와 반응시키는 것으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 방법.
    (상기식에서, L,M,X 및 Y는 앞에서 정의한 것과 같다).
  10. 일반식 [Ic]으로 나타나는 축합된 퀴놀린계 화합물의 제조방법에 있어서, 일반식(25)
    (상기식에서, X는 수소 또는 저급 알킬기이고, Y는 수소 또는 저급 알킬기이다.)으로 나타내는 벤조티에노-4-클로로퀴놀린 유도체를 일반식(14)
    (상기식에서, L은 저급 알콕시기이고, M은 -NHQ(여기서, Q는 -SO2CH3이다)이다)으로 나타내는 아닐린 유도체와 반응시키는 것으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 방법.
    (상기식에서, L,M,X 및 Y는 앞에서 정의한 것과 같다).
  11. 일반식 [Id]으로 나타나는 축합된 퀴놀린계 화합물의 제조방법에 있어서, 일반식(30)
    (상기식에서, X는 수소 또는 저급 알킬기이고, Y는 수소 또는 저급 알킬기이다.)으로 나타내는 벤조푸라노-4-클로로퀴놀린 유도체를 일반식(14)
    (상기식에서, L은 저급 알콕시기이고, M은 -NHQ(여기서, Q는 -SO2CH3이다)이다)으로 나타내는 아닐린 유도체와 반응시키는 것으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 방법.
    (상기식에서, L,M,X 및 Y는 앞에서 정의한 것과 같다).
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019890019736A 1988-12-27 1989-12-27 축합된 퀴놀린계 화합물 및 그의 제조방법 KR900009645A (ko)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP88-330674 1988-12-27
JP33067488 1988-12-27
JP89-282208 1989-10-30
JP1282208A JPH02256667A (ja) 1988-12-27 1989-10-30 縮合キノリン系化合物およびその製造方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR900009645A true KR900009645A (ko) 1990-07-05

Family

ID=26554516

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019890019736A KR900009645A (ko) 1988-12-27 1989-12-27 축합된 퀴놀린계 화합물 및 그의 제조방법

Country Status (10)

Country Link
EP (1) EP0376166A1 (ko)
JP (1) JPH02256667A (ko)
KR (1) KR900009645A (ko)
AU (1) AU619633B2 (ko)
DK (1) DK653889A (ko)
FI (1) FI896176A0 (ko)
HU (1) HU206200B (ko)
IL (1) IL92813A (ko)
NO (1) NO173994C (ko)
NZ (1) NZ232008A (ko)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01228965A (ja) * 1988-03-10 1989-09-12 Mect Corp 縮合キノリン系化合物及び縮合アクリジン系化合物、それらの製造法ならびにそれらの化合物を有効成分とする抗癌剤
JPH0692410B2 (ja) * 1988-08-30 1994-11-16 キッセイ薬品工業株式会社 新規なベンゾフロキノリン誘導体
AU640135B2 (en) * 1990-03-20 1993-08-19 Wellcome Foundation Limited, The Hetero polycyclic biocidal compounds and their use in medicine
US5917052A (en) * 1994-09-28 1999-06-29 Shaman Pharmaceuticals, Inc. Hypoglycemic agent from cryptolepis
US5681958A (en) * 1995-06-07 1997-10-28 Shaman Pharmaceuticals, Inc. Cryptolepine analogs with hypoglycemic activity
DE4439329A1 (de) * 1994-11-04 1996-05-09 Agfa Gevaert Ag Neue Gelbkuppler vom Typ Indolo [3,2-b] chinoline und ihre Verwendung in einem farbfotografischen Entwicklungsverfahren
US5741926A (en) * 1997-02-12 1998-04-21 Shaman Pharmaceuticals, Inc. Aniline derivatives having antihyperglycemic activity
JP4327915B2 (ja) * 1998-03-30 2009-09-09 株式会社デ・ウエスタン・セラピテクス研究所 スルフォンアミド誘導体
IL151018A0 (en) 2000-03-17 2003-02-12 Bristol Myers Squibb Pharma Co Beta-amino acid derivatives as inhibitors of matrix metalloproteases and tnf-alpha
TR200402656T4 (tr) * 2000-06-06 2004-11-22 Pfizer Products Inc. Antikanser ajanları olarak faydalı tiyofen türevleri
JP2007511573A (ja) * 2003-11-20 2007-05-10 クリスタックス ファーマシューティカルズ エス．エル． 癌の治療のための置換キノリン
CA2578164A1 (en) 2004-09-07 2006-03-16 Wyeth 6h-[1]benzopyrano[4,3-b]quinolines and their use as estrogenic agents
WO2009123241A1 (ja) 2008-03-31 2009-10-08 株式会社レナサイエンス プラスミノーゲンアクチベーターインヒビター－１阻害剤
CN102378753B (zh) 2009-03-31 2016-03-02 肾脏科学股份有限公司 纤溶酶原激活物抑制因子-1抑制剂
US10092537B2 (en) 2013-04-15 2018-10-09 Renascience Co., Ltd. Use for PAI-1 inhibitor
CN103497211B (zh) * 2013-10-15 2016-07-20 中国海洋大学 吲哚并喹啉衍生物及其制备方法和应用
WO2017221999A1 (en) * 2016-06-22 2017-12-28 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Specifically substituted benzofuro- and benzothienoquinolines for organic light emitting diodes
CN115160310B (zh) * 2022-05-10 2023-06-23 中国人民解放军北部战区总医院 作为CDK2/Topo I抑制剂的白叶藤碱衍生物及其制备方法和抗肿瘤的应用

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ200715A (en) * 1982-05-24 1986-06-11 New Zealand Dev Finance Acridine derivatives and pharmaceutical compositions containing such
JPS63101369A (ja) * 1986-10-17 1988-05-06 Mect Corp インデノキノリン系化合物、その製造法及びその化合物を有効成分とする抗癌剤
JPH01228965A (ja) * 1988-03-10 1989-09-12 Mect Corp 縮合キノリン系化合物及び縮合アクリジン系化合物、それらの製造法ならびにそれらの化合物を有効成分とする抗癌剤

Also Published As

Publication number Publication date
IL92813A0 (en) 1990-09-17
NO895199D0 (no) 1989-12-21
DK653889A (da) 1990-06-28
AU619633B2 (en) 1992-01-30
NO173994B (no) 1993-11-22
NZ232008A (en) 1990-11-27
JPH02256667A (ja) 1990-10-17
NO173994C (no) 1994-03-02
NO895199L (no) 1990-08-17
AU4680989A (en) 1990-07-05
HU206200B (en) 1992-09-28
DK653889D0 (da) 1989-12-21
EP0376166A1 (en) 1990-07-04
IL92813A (en) 1994-05-30
FI896176A0 (fi) 1989-12-21
HUT52774A (en) 1990-08-28
HU896774D0 (en) 1990-03-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR900009645A (ko) 축합된 퀴놀린계 화합물 및 그의 제조방법
KR850000033A (ko) 8-클로로-1,5-벤조티아제핀 유도체의 제조방법
KR830001869A (ko) 1-아릴-2-아실아미도-3-플루오로-1-프로판올의 제조방법
KR840002819A (ko) 벤조티아제핀 유도체의 제조방법
KR860004049A (ko) 퀴놀론카복실산 유도체의 제조방법
KR860007244A (ko) 퀴놀린 카복실산 유도체의 제조방법
KR840008013A (ko) 퀴놀론 카복실산의 제조방법
KR890014435A (ko) 페녹시알킬카복실산 유도체 및 이의 제조방법
KR860003239A (ko) 퀴놀론 카복실산 유도체의 제조방법
KR830004320A (ko) 퀴나졸린 유도체의 제조방법
DE3776627D1 (de) Phenoxyessigsaeure-derivate und verfahren zu deren herstellung.
KR860700352A (ko) 2--(1-피페라지닐)-4-치환 페닐퀴놀린 유도체와 그 염의 제조방법
KR850001903A (ko) 2,6-이중치환-1,4-디하이드로피리딘 유도체의 제조방법과 이것을 포함하는 약학적 조성물
KR880012564A (ko) 벤즈이미다졸 유도체 및 이의 제조방법
KR870003093A (ko) 퀴놀론카복실산 유도체의 제조방법
KR870003095A (ko) 퀴놀론 카복실산 유도체의 제조방법
KR850004581A (ko) α,α-디메틸페닐아세트아닐리드 유도체의 제조방법
KR830002718A (ko) 피라졸 유도체의 제조법
KR890002011A (ko) 5-할로 게노-6-아미노-니코틴산 할라이드. 이의 제조방법 및 용도
KR880000384A (ko) 안식향산 유도체의 제조방법
KR830001899A (ko) 4-아미노-3-퀴놀린카복실산 및 에스테르-항분비, 항궤양 화합물
KR860003230A (ko) 피라졸 유도체의 제조 방법
KR890001937A (ko) 벤조일아세트산 에스테르 유도체
KR870007094A (ko) 벤조일아세트 산 에스테르 유도체의 제조방법
KR830005157A (ko) 페녹시-아미노프로판올 유도체의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid