KR20080024980A - 점착제 첨부 광학 필름 - Google Patents

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Abstract

광학 필름의 적어도 편면에 점착제층을 갖는 광학 필름:
상기 점착제층은 하기를 함유하는 조성물로부터 형성된다:
(A) 주성분으로서 (메트)아크릴레이트로부터 유래되는 구조 단위, 그리고 1개의 올레핀성 이중 결합 및 1개 이상의 히드록실기를 분자 내에 갖는 불포화 단량체로부터 유래되는 구조 단위를 갖는 중량 평균 분자량 500,000 내지 2,000,000 의 제 1 아크릴 수지를 포함하는 아크릴 수지 (여기에서 히드록실기를 갖는 불포화 단량체로부터 유래되는 상기 구조 단위의 양은 아크릴 수지 100 중량부에 대해 0.5 내지 10 중량부이다);
Figure 112007065768856-PAT00001
[식중 R1 은 수소 원자 또는 메틸기를 나타내고, R2 는 탄소수 1 내지 10 의 알콕시기로 치환될 수 있는 탄소수 1 내지 14 의 알킬기 또는 아르알킬기를 나타낸다],
(B) 피리디늄계 양이온을 함유하는 이온성 화합물;
Figure 112007065768856-PAT00002
[식중 R3 내지 R7 중 1개 이상은 탄소수 1 내지 6 의 알킬기를 나타내고, 나머지는 각각 독립적으로 수소 또는 탄소수 1 내지 6 의 알킬기를 나타내고, R8 은 탄소수 1 내지 12 의 알킬기를 나타낸다]; 및
(C) 가교제.
광학 필름, 불포화 단량체

Description

점착제 첨부 광학 필름{OPTICAL FILM COATED WITH ADHESIVE}
본 발명은 점착제 첨부 광학 필름에 관한 것이다. 본 발명의 광학 필름은, 예를 들어, 편광 필름 및 위상차 필름을 포함한다. 본 발명은 또한 점착제 첨부 광학 필름을 이용한 액정 표시용 광학 적층체에 관한 것이다.
편광 필름은 액정 표시 장치에 장착되며, 널리 사용되고, 편광자의 양면에 투명 보호 필름이 적층되고, 적어도 일방의 보호 필름의 표면에 점착제층이 형성되고, 점착제층에 박리 필름이 적층된 상태로 유통된다. 또한, 편광자의 양면에 보호 필름이 적층되는 편광 필름에 위상차 필름을 적층시켜 타원 편광 필름을 제공할 수 있고, 위상차 필름 측에 점착제층/박리 필름이 존재한다. 게다가, 위상차 필름의 표면에 점착제층/박리 필름이 점착될 수 있다. 액정 셀 상의 적층 전에, 박리 필름은 상기 편광 필름, 타원 편광 필름 및 위상차 필름으로부터 박리되고, 그 다음 노출된 점착제층을 통하여 액정 셀에 적층된다. 상기 편광 필름, 타원 편광 필름 또는 위상차 필름은 박리 필름에서 박리되고 액정 셀에 적층되는 경우 정전기를 발생하기 때문에, 방지 대책의 개발이 요망된다.
대책의 하나로서, 일본 특허 No. 3012860 에는, 편광자 필름의 표면에 적층 되는 보호 필름의 표면에 점착제층이 제공된 편광 필름에서, 점착제로서, 전해질염과 오르가노폴리실록산으로 구성되는 이온 도전성 조성물, 및 아크릴계 공중합체를 함유하는 조성물을 이용하는 방법이 제안되고 있다. 상기 점착제를 이용함으로써, 대전 방지성이 발현되지만, 성능이 반드시 충분하지 못하고, 점착 내구성의 성능이 반드시 충분하지 못하다.
한편, JP No. 2004-536940A 에는 감압 점착제 (점착제) 를 유기염 대전 방지제와 혼합하여 점착제에 대전 방지성을 부여하는 방법이 개시되어 있다. 게다가, JP No. 2004-114665A 에는 총 탄소수 4 내지 2O 의 4급 암모늄 양이온과 불소 원자 함유 음이온으로 구성되는 염을 점착제에 함유시켜 제전성을 부여하는 방법이 기재되어 있다.
상기 방식에서, 상기 점착제 첨부 광학 필름은 점착제층 측에서 액정 셀에 적층되어 액정 표시 장치를 제조한다. 상기 상태로 상기 필름이 고온 또는 고온 및 고습 조건에 배치되는 경우, 또는 가열과 냉각이 반복되는 경우, 광학 필름의 치수 변화에 수반해, 점착제층에 발포를 일으키거나, 광학 필름과 점착제층 사이, 또는 점착제층과 액정 셀 유리 사이에 부유 (floating) 및 박리가 발생한다. 따라서, 상기 결점 방지 및 우수한 내구성이 또한 요구된다. 또한, 고온 노출의 경우, 광학 필름에 작용하는 잔류 응력의 분포가 불균일하게 되어, 광학 필름의 주변부에 응력 집중이 일어난다. 그러므로, 흑색 표시에서, 주변부가 다소 희어지는 "백색 기미" 로 불리는 현상을 일으키거나 얼룩을 일으키고, 따라서, 상기 백색 기미 및 얼룩의 억제도 요구된다. 게다가, 점착제 첨부 광학 필름을 액정 셀에 적층시, 결점이 있는 경우, 적층된 광학 필름을 박리하고, 새로운 필름을 다시 적층시킨다. 박리시, 점착제층이 광학 필름과 함께 박리되어 셀 유리에 점착제를 제거하고 흐림 (cloudiness) 등이 생기지 않는 이른바 재작업성(re-workability)도 요구된다.
본 발명의 과제는 증강된 대전 방지성 및 우수한 내구성을 갖는 점착제층을 광학 필름의 표면에 제공하는 점착제 첨부 광학 필름을 제공하는 것이다. 본 발명자들은 과제를 해결하기 위하여 예의 연구를 실시한 결과, 특정 아크릴 수지를 함유하는 점착제를 특정 이온성 화합물과 혼합하고, 상기 조성물을 광학 필름의 표면에 점착제층으로서 제공함으로써, 대전 방지성 및 내구성이 우수한 광학 필름을 얻을 수 있는 것을 찾아내었고, 본 발명을 완결하였다.
즉, 본 발명은 광학 필름의 적어도 편면에 점착제층이 있는 점착제 첨부 광학 필름을 제공하고, 점착제층은 하기 성분 (A), (B) 및 (C) 를 함유하는 조성물로부터 형성된다.
(A) 주성분으로서 하기 화학식 (I) 로 나타내는 (메트)아크릴레이트로부터 유래되는 구조 단위, 그리고 1개의 올레핀성 이중 결합과 1개 이상의 히드록실기를 갖는 불포화 단량체로부터 유래되는 구조 단위를 갖는 중량 평균 분자량 500,000 내지 2,000,000 의 제 1 아크릴 수지를 포함하는 아크릴 수지 (히드록실기를 갖는 불포화 단량체로부터 유래되는 구조 단위의 양은 아크릴 수지 100 중량부에 대해 0.5 내지 10 중량부이다):
Figure 112007065768856-PAT00003
(식중 R1 은 수소원자 또는 메틸기를 나타내고, R2 는 탄소수 1 내지 1O 의 알콕시기로 치환될 수 있는 탄소수 1 내지 14 의 알킬기 또는 아르알킬기를 나타낸다),
(B) 하기 화학식 (II) 로 나타내는 피리디늄계 양이온을 함유한 이온성 화합물:
Figure 112007065768856-PAT00004
(식중 R3 내지 R7 중 1개 이상은 탄소수 1 내지 6 의 알킬기를 나타내고, 나머지는 각각 독립적으로 수소 또는 탄소수 1 내지 6 의 알킬기를 나타내고, R8 은 탄소수 1 내지 12 의 알킬기를 나타낸다), 및
(C) 가교제.
상기와 같이, 본 발명에서, 점착제 내의 아크릴 수지 (A) 가 극성 관능기로서 히드록실기를 갖는 경우, 점착제에 의해 형성되는 점착제층에 대전 방지성을 부여하기 위해 이온성 화합물 (B) 로서 화학식 (II) 에 대응하는 피리디늄계 양이온 을 함유한 화합물이 특히 유효하다는 것을 찾아냈다.
상기 아크릴 수지 (A) 는 상기 제 1 아크릴 수지 단독, 또는 제 1 아크릴 수지와 기타 아크릴 수지 (제 2 아크릴 수지로 언급) 와의 혼합물을 포함할 수 있다. 제 2 아크릴 수지는, 예를 들어, 주성분으로서 상기 화학식 (I) 로 나타내는 (메트)아크릴레이트로부터 유래되는 구조 단위를 갖는 중량 평균 분자량 50,000 내지 300,000 인 것을 포함할 수 있다.
본 발명은 또한 점착제 첨부 광학 필름이 점착제층 측에서 유리 기판에 적층되는 광학 적층체를 제공한다.
본 발명의 점착제 첨부 광학 필름은 광학 부재의 대전을 유효하게 억제할 수 있다. 상기 점착제 첨부 광학 필름은, 예를 들어, 액정 셀용 유리 기판에 적층됨으로써 액정 표시용 광학 적층체를 제공한다. 상기 광학 적층체에서, 습열 조건 하에서 광학 필름 및 유리 기판의 치수 변화에 기인하는 응력을 점착제층이 흡수하고 완화하기 때문에, 국부적인 응력 집중이 완화되고, 유리 기판으로부터 점착제층의 부유 및 박리가 방지된다. 또한, 불균일 응력 분포에 기인하는 광학 결함이 방지되고, 따라서, 백색 기미가 억제된다. 게다가, 점착제 첨부 광학 필름을 한 번 유리 기판에 적층한 후, 하등의 문제가 발생하는 경우, 광학 필름을 점착제와 함께 유리 기판으로부터 박리하면, 박리 후 유리 기판의 표면에 잔류물 및 흐림이 거의 발생하지 않고 유리 기판을 다시 이용할 수 있고, 우수한 재작업성이 된다.
본 발명을 이하에 상세하게 설명할 것이다. 본 발명에서, 점착제용으로 사용되는 수지 성분으로서 아크릴 수지 (A) 는 주성분으로서 상기 화학식 (I) 로 나타내는 (메트)아크릴레이트로부터 유래되는 구조 단위, 그리고 1개의 올레핀성 이중 결합과 1개 이상의 히드록실기를 갖는 불포화 단량체 (이하, 때때로 "히드록실기 함유 단량체" 로 언급됨) 로부터 유래되는 구조 단위를 갖는 중량 평균 분자량 500,000 내지 2,000,000 의 제 1 아크릴 수지를 포함한다. 아크릴 수지 (A) 는 제 1 아크릴 수지 단독, 또는 제 1 아크릴 수지와 기타 아크릴 수지 (제 2 아크릴 수지로 언급됨) 와의 혼합물을 포함할 수 있다. 히드록실기 함유 단량체로부터 유래되는 구조 단위는 아크릴 수지 (A) 100 중량부에 대해 0.5 내지 10 중량부의 비율로 제 1 아크릴 수지중에 함유된다. 또한, (메트)아크릴산은 아크릴산 또는 메타크릴산을 의미하고, (메트)아크릴레이트에서 "(메트)" 는 기타 경우에서 사용시 동일한 의미이다.
제 1 아크릴 수지의 주요한 구조 단위가 되는 상기 화학식 (I) 에서, R1 은 수소원자 또는 메틸기이고, R2 는 탄소수 1 내지 14 의 알킬기 또는 아르알킬기, 바람직하게는 알킬기이다. R2 로 표시되는 알킬기 또는 아르알킬기의 각각에서 수소원자는 탄소수 1 내지 10 의 알콕시기로 치환될 수 있다.
화학식 (I) 로 나타내는 (메트)아크릴레이트는, 예를 들어, 메틸 아크릴레이트, 에틸 아크릴레이트, 프로필 아크릴레이트, n-부틸 아크릴레이트, n-옥틸 아크 릴레이트 또는 라우릴 아크릴레이트와 같은 선형 알킬 아크릴레이트 ; 이소부틸 아크릴레이트, 2-에틸헥실 아크릴레이트 또는 이소옥틸 아크릴레이트와 같은 분지형 알킬 아크릴레이트 ; 메틸 메타크릴레이트, 에틸 메타크릴레이트, 프로필 메타크릴레이트, n-부틸 메타크릴레이트, n-옥틸 메타크릴레이트 또는 라우릴 메타크릴레이트와 같은 선형 알킬 메타크릴레이트 ; 이소부틸 메타크릴레이트, 2-에틸헥실 메타크릴레이트 또는 이소옥틸 메타크릴레이트와 같은 분지형 알킬 메타크릴레이트를 포함한다.
R2 가 알콕시기로 치환된 알킬기인 경우, 즉, R2 가 알콕시알킬기인 경우, 화학식 (I) 로 나타내는 (메트)아크릴레이트는, 예를 들어, 2-메톡시에틸 아크릴레이트, 2-에톡시메틸 아크릴레이트, 2-메톡시에틸 메타크릴레이트, 및 2-에톡시메틸 메타크릴레이트를 포함한다. R2 가 아르알킬기인 경우, 화학식 (I) 로 나타내는 (메트)아크릴레이트는, 예를 들어, 벤질 아크릴레이트 및 벤질 메타크릴레이트를 포함한다.
제 1 아크릴 수지의 제조에서, 화학식 (I) 로 나타내는 (메트)아크릴레이트로서, 1종의 화합물, 또는 2종 이상의 화합물을 사용할 수 있다. 그 중에서도, 부틸 아크릴레이트를 1개 이상의 단량체로서 이용하는 것이 바람직하다. 제 1 아크릴 수지의 (메트)아크릴레이트로부터 유래되는 구조 단위가 부틸 아크릴레이트로부터 유래되는 구조 단위를 함유하는 것이 바람직하다.
제 1 아크릴 수지의 기타 구조 단위용 히드록실기 함유 단량체로서, 분자 내 에 1개의 올레핀성 이중 결합과 1개 이상의 히드록실기를 갖는 화합물이 사용되고, 예를 들어, 2-히드록시에틸 (메트)아크릴레이트, 2-히드록시프로필 (메트)아크릴레이트 및 4-히드록시부틸 (메트)아크릴레이트를 포함한다. 상기 히드록실기 함유 단량체는 바람직하게는 (메트)아크릴산의 히드록시알킬 에스테르 (여기에서 알킬은 탄소수 약 1 내지 10, 또한, 바람직하게는 탄소수 약 2 내지 6 이다) 이다.
또한, 제 1 아크릴 수지는 히드록실기 이외의 극성 관능기를 갖는 단량체로부터 유래되는 구조 단위를 함유할 수 있다. 히드록실기 이외의 극성 관능기는, 예를 들어, 카르복실기, 아미드기, 에폭시기, 옥세타닐기, 아미노기, 이소시아네이트기 및 알데히드기를 포함한다.
극성 관능기가 카르복실기인 단량체는, 예를 들어, 아크릴산, 메타크릴산, 말레산 및 이타콘산을 포함한다. 극성 관능기가 아미드 기인 단량체는, 예를 들어, 아크릴아미드, 메타크릴아미드, N-(N,N-디메틸아미노프로필)아크릴아미드, N,N-디메틸아크릴아미드, N,N-디에틸아크릴아미드, 및 N-메틸올아크릴아미드를 포함한다. 극성 관능기가 에폭시기인 단량체는, 예를 들어, 글리시딜 아크릴레이트, 글리시딜 메타크릴레이트, 3,4-에폭시시클로헥실 메틸아크릴레이트, 및 3,4-에폭시시클로헥실메틸 메타크릴레이트를 포함한다. 극성 관능기가 옥세타닐기인 단량체는, 예를 들어, 옥세타닐 (메트)아크릴레이트, 3-옥세타닐메틸 (메트)아크릴레이트, (3-메틸-3-옥세타닐)메틸 (메트)아크릴레이트, 및 (3-에틸-3-옥세타닐)메틸 (메트)아크릴레이트를 포함한다. 극성 관능기가 아미노기인 단량체는, 예를 들어, N,N-디메틸아미노에틸 아크릴레이트 및 알릴아민을 포함한다. 극성 관능 기가 이소시아네이트기인 단량체는, 예를 들어, 2-메타크릴로일옥시에틸 이소시아네이트를 포함한다. 또한, 극성 관능기가 알데히드기인 단량체는, 예를 들어, 아크릴알데히드를 포함한다. 히드록실기 이외의 극성 관능기를 갖는 단량체의 함유량은 이온성 화합물 (B) 와의 상용성의 관점으로부터 히드록실기 함유 단량체 100 중량부에 대해 바람직하게는 30 중량부 이하이다.
제 1 아크릴 수지에서, 화학식 (I) 로 나타내는 (메트)아크릴레이트로부터 유래되는 구조 단위는 제 1 아크릴 수지 내의 불휘발분 전체의 중량에 대해 통상 60 내지 99.5 중량%, 바람직하게는 80 내지 99.5 중량% 양으로 함유된다. 또한, 불포화 단량체와 함께 도입되는 히드록실기는 통상 0.5 내지 10 중량%, 바람직하게는 1 내지 6 중량% 의 양으로 함유된다. 히드록실기는 아크릴 수지 (A) 100 중량부에 대해, 즉, 아크릴 수지 (A) 가 제 1 아크릴 수지 단독인 경우, 이의 100 중량부에 대해, 제 1 아크릴 수지와 제 1 아크릴 수지와 상이한 1개 이상의 아크릴 수지로 구성되는 경우, 이들의 합계 100 중량부에 대해, 0.5 내지 10 중량부의 양으로 함유된다. 아크릴 수지 (A) 전체 100 중량부에 대한 히드록실기의 비율은 바람직하게는 0.5 내지 6 중량부이다. 아크릴 수지 (A) 100 중량부에 대한 히드록실기의 양이 0.5 중량부 이상인 경우, 상기 양의 히드록실기를 함유하는 점착제층을 유리 기판에 적층시 유리 기판과 점착제층 사이의 부유 및 박리를 억제하는 경향이 있기 때문에 바람직하다. 또한, 10 중량부 이하인 경우, 온도 변화로 인해 광학 필름의 치수가 변화하는 경우조차도, 치수 변화에 점착제층이 추종하고 변동하며, 액정 셀의 주변부와 중심부 사이에 밝음의 차이가 없어져, 백색 기미 및 얼룩이 억제되는 경향이 있기 때문에 바람직하다. 게다가, 아크릴 수지 (A) 100 중량부에 대해 히드록실기의 양이 0.5 내지 10 중량부의 범위인 경우, 후술하는 이온성 화합물 (B) 와의 상용성의 관점으로부터 바람직하다.
제 1 아크릴 수지는 상기 화학식 (I) 로 나타내는 (메트)아크릴레이트 및 상기 히드록실기 함유 단량체로부터 유래되는 각 구조 단위 이외에 단량체로부터 유래되는 기타 구조 단위를 가질 수 있다. 상기 임의로 사용가능한 단량체는, 예를 들어, 분자내에 1개의 올레핀성 이중 결합과 1개 이상의 5원환 이상의 복소환기를 갖는 복소환식 단량체를 포함한다. 여기에서, 5원환 이상의 복소환기는 탄소수 5 이상, 바람직하게는 탄소수 5 내지 7 의 지방족 탄화수소기에서, 1개 이상의 메틸렌기가 이미노기 (-NH-) 나 산소 원자 또는 황 원자와 같은 헤테로 원자로 치환되는 것을 의미한다.
복소환식 단량체의 예는 아크릴로일 모르폴린, 비닐 카프로락탐, N-비닐-2-피롤리돈, 테트라히드로푸르푸릴 아크릴레이트, 테트라히드로푸르푸릴 메타크릴레이트, 및 카프로락톤-변성 테트라히드로푸르푸릴 아크릴레이트이다. 또한, 3,4-에폭시시클로헥실메틸 아크릴레이트 및 3,4-에폭시시클로헥실메틸 메타크릴레이트와 같이, 헤테로 원자가 3원환 및 7원환을 구성하는 단량체는 7원 복소환기를 갖기 때문에 복소환식 단량체로서 취급될 수 있다. 게다가, 2,5-디히드로푸란과 같이, 올레핀성 이중 결합이 복소환기에 포함될 수 있다. 복소환식 단량체로서, 상이한 2 종 이상의 단량체를 이용할 수 있다. 복소환식 단량체로서, 특히, N-비닐 피롤리돈, 비닐 카프로락탐, 아크릴로일 모르폴린 또는 이들의 혼합물 이 바람직하다.
복소환식 단량체로부터 유래되는 구조 단위를 제 1 아크릴 수지에 함유시키는 경우, 양은 제 1 아크릴 수지 총량에 대해 통상 약 30 중량% 이하, 바람직하게는 20 중량% 이하이다. 또한, 제 1 아크릴 수지에 복소환식 단량체로부터 유래되는 구조 단위를 0.1 중량% 이상 함유시키는 경우, 광학 필름의 치수가 변화해도, 치수 변화에 점착제층이 추종하고 변동하며, 액정 셀의 주변부와 중심부 사이에 밝음의 차이가 없어져, 백색 기미 및 얼룩이 억제되는 경향이 있다.
또한, 임의 사용가능한 기타 단량체는 분자내에 1개의 올레핀성 이중 결합과 1개 이상의 지환식 구조를 갖는 지환식 단량체를 포함한다. 지환식 구조는 통상 탄소수 5 이상, 바람직하게는 탄소수 5 내지 7 의 시클로파라핀 구조 또는 시클로올레핀 구조이며, 시클로올레핀 구조는 지환식 구조에서 올레핀성 이중 결합을 갖는다. 지환식 구조를 갖는 아크릴레이트는, 예를 들어, 이소보르닐 아크릴레이트, 시클로헥실 아크릴레이트, 디시클로펜타닐 아크릴레이트, 시클로도데실 아크릴레이트, 메틸시클로헥실 아크릴레이트, 트리메틸시클로헥실 아크릴레이트, tert-부틸시클로헥실 아크릴레이트, 시클로헥실 a-에톡시아크릴레이트, 및 시클로헥실페닐 아크릴레이트 ; 지환식 구조를 갖는 메타크릴레이트로서, 이소보르닐 메타크릴레이트, 시클로헥실 메타크릴레이트, 디시클로펜타닐 메타크릴레이트, 시클로도데실 메타크릴레이트, 메틸시클로헥실 메타크릴레이트, 트리메틸시클로헥실 메타크릴레이트, tert-부틸시클로헥실 메타크릴레이트, 및 시클로헥실페닐 메타크릴레이트를 포함한다. 또한, 복수의 지환식 구조를 분자 내에 갖는 아크릴레이트는 비 스시클로헥실메틸 이타코네이트, 디시클로옥틸 이타코네이트 및 디시클로도데실메틸 숙시네이트를 포함한다. 게다가, 비닐기를 갖는 비닐시클로헥실 아세테이트는 지환식 단량체일 수 있다. 그 중에서도, 이소보르닐 아크릴레이트, 시클로헥실 아크릴레이트, 이소보르닐 메타크릴레이트, 시클로헥실 메타크릴레이트 및 디시클로펜타닐 아크릴레이트가 입수 용이성으로 인해 바람직하다. 지환식 단량체로서, 2종 이상의 화합물을 조합하여 사용할 수 있다.
지방족 단량체로부터 유래되는 구조 단위를 제 1 아크릴 수지에 함유시키는 경우, 양은 제 1 아크릴 수지 총량에 대해 통상 약 30 중량% 이하, 바람직하게는 15 중량% 이하이다. 또한, 지방족 단량체로부터 유래되는 구조 단위를 제 1 아크릴 수지에 0.1 중량% 이상, 또한 1 중량% 이상 함유시키는 경우, 유리 기판과 점착제층 사이에 부유 및 박리가 억제되는 경향이 있다.
또한, 기타 단량체로서, 화학식 (I) 로 나타내는 (메트)아크릴레이트, 복소환식 단량체 및 지환식 단량체 전체와 상이한 비닐 단량체를 사용할 수 있다. 상기 비닐 단량체는, 예를 들어, 지방산의 비닐 에스테르, 할로겐화 비닐, 할로겐화 비닐리덴, (메트)아크릴로니트릴, 공액 디엔 화합물 및 방향족 비닐을 포함한다.
여기에서, 지방산의 비닐 에스테르는, 예를 들어, 비닐 아세테이트, 비닐 프로피오네이트, 비닐 부티레이트, 비닐 2-에틸헥사네이트, 및 비닐 라우레이트를 포함한다. 할로겐화 비닐은, 예를 들어, 비닐 클로라이드, 비닐 브로마이드를 포함하고, 할로겐화 비닐리덴은, 예를 들어, 비닐리덴 클로라이드를 포함하고, (메 트)아크릴로니트릴은, 예를 들어, 아크릴로니트릴 및 메타크릴로니트릴을 포함한다. 공액 디엔 화합물은 분자 내에 공액 이중 결합을 함유하는 올레핀이고, 예는 이소프렌, 부타디엔 및 클로로프렌을 포함한다. 방향족 비닐은 방향족 환과 비닐기를 갖는 화합물이고, 예는 스티렌, 메틸스티렌, 디메틸스티렌, 트리메틸스티렌, 에틸스티렌, 디에틸스티렌, 트리에틸스티렌, 프로필스티렌, 부틸스티렌, 헥실스티렌, 헵틸스티렌, 옥틸스티렌, 플루오로스티렌, 클로로스티렌, 브로모스틸렌, 디브로모스티렌, 요오도스티렌, 니트로스티렌, 아세틸스티렌 및 메톡시스티렌과 같은 스티렌 단량체 ; 및 비닐피리딘 또는 비닐카르바졸과 같은 질소 함유 방향족 비닐을 포함한다. 상기 비닐 단량체는 2종 이상의 화합물을 조합하여 사용할 수 있다.
비닐 단량체로부터 유래되는 상기 구조 단위를 제 1 아크릴 수지에 함유시키는 경우, 양은 제 1 아크릴 수지 총량에 대해 통상 5 중량% 이하, 바람직하게는 0.05 중량% 이하이지만, 실질적으로 구조 단위가 함유되지 않는 것이 더욱 바람직하다.
복소환식 단량체, 지환식 단량체 및 비닐 단량체로부터 유래되는 복수의 구조 단위를 도입하는 경우, 그들의 총량은 제 1 아크릴 수지 총량에 대해 바람직하게는 30 중량% 이하, 더욱 바람직하게는 20 중량% 이하이다.
상기 설명한 제 1 아크릴 수지의 제조 방법은, 예를 들어, 용액 중합법, 유화 중합법, 벌크 중합법 및 현탁 중합법을 포함하고, 이들 중에서, 용액 중합법이 바람직하다. 용액 중합법의 예는, 목적 단량체 및 유기 용매를 혼합하고, 단량 체 농도를 50 중량% 이상, 바람직하게는 50 내지 60 중량% 로 혼합액을 조정하고, 질소 분위기하에서, 단량체 총량 100 중량부에 대해 중합 개시제를 약 0.001 내지 5 중량부 첨가하고, 약 40 내지 90 ℃, 바람직하게는 약 50 내지 70 ℃ 에서 8 시간 이상, 바람직하게는 약 8 내지 12 시간 동안 교반하는 방법을 포함한다.
중합 개시제로서, 열중합 개시제 및 광중합 개시제를 사용한다. 광중합 개시제는, 예를 들어, 4-(2-히드록시에톡시)페닐(2-히드록시-2-프로필)케톤을 포함한다. 열중합 개시제로서, 예를 들어, 2,2'-아조비스이소부티로니트릴, 2,2'-아조비스(2-메틸부티로니트릴), 1,1'-아조비스(시클로헥산-1-카르보니트릴), 2,2'-아조비스(2,4-디메틸발레로니트릴), 2,2'-아조비스(2,4-디메틸-4-메톡시발레로니트릴), 디메틸-2,2'-아조비스(2-메틸프로피오네이트) 및 2,2'-아조비스(2-히드록시메틸프로피오니트릴)과 같은 아조 화합물; 라우릴 퍼옥시드, tert-부틸 히드로퍼옥시드, 벤조일 퍼옥시드, tert-부틸퍼옥시 벤조에이트, 쿠멘 히드로퍼옥시드, 디이소프로필퍼옥시 카르보네이트, 디-n-프로필퍼옥시 디카르보네이트, tert-부틸퍼옥시 네오데카노에이트, tert-부틸퍼옥시 피발레이트, 및 (3,5,5-트리메틸헥사노닐)퍼옥시드와 같은 유기 퍼옥시드; 그리고 칼륨 퍼술페이트, 암모늄 퍼술페이트 및 수소 퍼옥시드와 같은 무기 퍼옥시드가 포함된다. 또한, 퍼옥시드와 환원제를 병용한 레독스형 개시제를 중합 개시제로서 사용할 수 있다.
중합 반응에 이용되는 유기 용매는, 예를 들어, 톨루엔 및 자일렌과 같은 방향족 탄화수소; 에틸 아세테이트 및 부틸 아세테이트와 같은 에스테르; n-프로필 알콜 및 이소프로필 알콜과 같은 지방족 알콜; 그리고 아세톤, 메틸 에틸 케톤, 및 메틸 이소부틸 케톤과 같은 케톤을 포함한다.
제 1 아크릴 수지의 분자량은 겔 투과 크로마토그래피 (GPC) 에 의한 폴리 스티렌 환산 표준에 기초하여 중량 평균 분자량 (Mw) 으로 500,000 내지 2,000,000 의 범위이다. 중량 평균 분자량이 500,000 이상인 경우, 고온 고습 하에서 접착성이 개선되고, 유리 기판과 점착제층 사이에 부유 및 박리의 발생 가능성이 낮아지는 경향이 있으며, 게다가 재작업성이 개선되는 경향이 있기 때문에 바람직하다. 또한, 중량 평균 분자량이 2,000,000 이하인 경우, 점착제층에 적층된 광학 필름의 치수가 온도 변화로 인해 변화해도, 치수 변화에 점착제층이 추종하고 변동하며, 액정 셀의 주변부와 중심부 사이에 밝음의 차이가 없어져, 백색 기미 및 얼룩이 억제되는 경향이 있기 때문에 바람직하다. 중량 평균 분자량 (Mw) 과 수평균 분자량 (Mn) 의 비 (Mw/Mn) 로 표시되는 분자량 분포는 통상 약 2 내지 10 의 범위내에 있다.
본 발명에 이용되는 점착제는, 아크릴 수지 (A) 로서, 상기 제 1 아크릴 수지와 다른 제 2 아크릴 수지를 함유할 수 있다. 부가로 사용될 수 있는 제 2 아크릴 수지는, 예를 들어, 주성분으로서 화학식 (I) 로 나타내는 (메트)아크릴레이트로부터 유래되는 구조 단위를 갖고 GPC 에 의한 폴리 스티렌 환산 표준에 기초하여 중량 평균 분자량 (Mw) 이 약 50,000 내지 300,000 의 범위에 있는 저분자량의 것을 포함한다.
저분자량의 제 2 아크릴 수지를 이용하는 경우, 양은 아크릴 수지 (A) 의 불휘발분의 총량 100 중량부에 대해 통상 5 내지 50 중량부, 바람직하게는 약 10 내 지 40 중량부이다. 제 2 아크릴 수지의 양이 아크릴 수지 (A) 의 불휘발분의 총량 100 중량부에 대해 5 중량부 이상인 경우, 광학 필름의 치수가 변화해도, 치수 변화에 점착층이 추종하고 변동하며, 액정 셀의 주변부와 중심부 사이에 밝음의 차이가 없어져, 백색 기미 및 얼룩이 억제되는 경향이 있기 때문에 바람직하고, 제 2 아크릴 수지의 양이 50 중량부 이하인 경우, 고온 고습하에서의 점착성이 개선되고, 유리 기판과 점착제층 사이에 부유 및 박리의 발생 가능성이 낮아지는 경향이 있으며, 게다가 재작업성이 개선되는 경향이 있기 때문에 바람직하다.
점착제로서 이용되는 아크릴 수지 (A) 에 관해, 제 1 아크릴 수지 단독을 이용하는 경우, 아크릴 수지 자체이거나, 또는 제 1 아크릴 수지와 제 2 아크릴 수지를 혼합해 이용하는 경우 혼합물이며; 에틸 아세테이트에 녹여 불휘발분 농도 20 중량% 의 용액을 제조하는 경우, 용액의 점도는 25 ℃ 에서 바람직하게는 10 Pa·s 이하, 더욱 바람직하게는 0.1 내지 7 Pa·s 이다. 상기 점도가 1O Pa·s 이하인 경우, 고온 고습 하에서 점착성이 개선되고, 유리 기판과 점착제층 사이에 부유 및 박리의 발생 가능성이 낮아지는 경향에 있고, 게다가 재작업성이 개선되는 경향이 있기 때문에 바람직하다. 점도는 또한 브룩필드 점도계로 측정될 수 있다.
본 발명에서, 상기 아크릴 수지 (A) 이외에, 이온성 화합물 (B) 를 이용한다. 상기 이온성 화합물 (B) 는 상기 화학식 (II) 로 나타나는 피리디늄계 양이온을 함유한다. 화학식 (II) 에서, 피리딘환을 구성하는 탄소 원자에 결합되는 R3 내지 R7 은 각각 독립적으로 수소원자 또는 탄소수 1 내지 6 의 알킬기를 나 타내고, 이들의 1개 이상은 탄소수 1 내지 6 의 알킬기를 나타내고, R8 은 탄소수 1 내지 12 의 알킬기를 나타낸다. 상기 이온성 화합물 (B) 는 상온 (약 23 ℃) 에서 액체이기 때문에 유리하다. 화학식 (II) 로 나타내는 피리디늄계 양이온은 아크릴 수지 (A) 와의 상용성의 관점으로부터 총 탄소수 8 이상, 더욱 바람직하게는 탄소수 10 이상 및 특히 바람직하게는 탄소수 12 이상이다. 또한, 총 탄소수는 바람직하게는 36 이하, 더욱 바람직하게는 30 이하이다. 화학식 (II) 로 나타내는 피리디늄계 양이온 중에서, 바람직한 양이온의 1개는 피리딘환의 4위치 탄소 원자에 결합하는 R5 가 알킬기이고 R3, R4, R6 및 R8 이 각각 수소원자인 것이다.
화학식 (II) 로 나타내는 피리디늄계 양이온의 예는, 예를 들어, 하기를 포함한다:
N-메틸-4-헥실 피리디늄 양이온, N-부틸-4-부틸 피리디늄 양이온, N-부틸-2,4-디에틸 피리디늄 양이온, N-부틸-2-헥실 피리디늄 양이온, N-헥실-2-부틸 피리디늄 양이온, N-헥실-4-메틸 피리디늄 양이온, N-헥실-4-에틸 피리디늄 양이온, 및 N-헥실-4-부틸 피리디늄 양이온.
한편, 이온성 화합물 (B) 의 음이온 성분은 바람직하게는 이온성 액체가 되는 것이 바람직하고, 그 이외는 특별히 한정되지 않는다. 예를 들어, 하기를 나열할 수 있다:
클로라이드 음이온 [Cl-], 브로마이드 음이온 [Br-], 요오다이드 음이온 [I- ], 테트라클로로알루미네이트 음이온 [AlCl4 -], 헵타클로로디알루미네이트 음이온 [Al2Cl7 -], 테트라플루오로보레이트 음이온 [BF4 -], 헥사플루오로포스페이트 음이온 [PF6 -], 퍼클로로레이트 음이온 [ClO4 -], 니트레이트 음이온 [NO3 -], 아세테이트 음이온 [CH3COO-], 트리플루오로아세테이트 음이온 [CF3COO-], 메탄술포네이트 음이온 [CH3SO3 -], 트리플루오로메탄술포네이트 음이온 [CF3SO3 -], 비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드 음이온 [(CF3SO2)2N-], 트리스(트리플루오로메탄술포닐)메타니드 음이온 [(CF3SO2)3C-], 헥사플루오로아르세네이트 음이온 [AsF6 -], 헥사플루오로안티모네이트 음이온 [SbF6 -], 헥사플루오로니오베이트 음이온 [NbF6 -], 헥사플루오로탄탈레이트 음이온 [TaF6 -], (폴리)히드로플루오로플루오라이드 음이온 [F(HF)n-] (n 은 약 1 내지 3 이다), 디시아나미드 음이온 [(CN)2N-], 퍼플루오로부탄술포네이트 음이온 [C4F9SO3 -], 비스(펜타플루오로에탄술포닐)이미드 음이온 [(C2F5SO2)2N-], 퍼플루오로부타노에이트 음이온 [C3F7COO-], 및 (트리플루오로메탄술포닐)(트리플루오로메탄카 르보닐)이미드 음이온 [(CF3SO2)(CF3CO)N-].
이들 중, 특히, 저융점의 이온성 화합물을 얻기 때문에 불소 원자를 함유한 음이온 성분이 바람직하게 이용되고, 특히, 비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드 음이온 및 헥사플루오로포스페이트 음이온이 바람직하다.
본 발명에서 사용되는 이온성 화합물의 예는 상기 양이온 성분과 음이온 성분의 조합으로부터 적절하게 선택될 수 있다. 양이온 성분과 음이온 성분의 조합의 화합물은, 예를 들어, 하기를 포함한다:
N-메틸-4-헥실 피리디늄 비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, N-부틸-2-헥실 피리디늄 비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, N-헥실-4-메틸 피리디늄 비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, N-메틸-4-헥실 피리디늄 헥사플루오로포스페이트, N-부틸-2-헥실 피리디늄 헥사플루오로포스페이트, N-헥실-4-메틸 피리디늄 헥사플루오로포스페이트, N-메틸-4-헥실 피리디늄 퍼클로레이트, N-부틸-2-헥실 피리디늄 퍼클로레이트, 및 N-헥실-4-메틸 피리디늄 퍼클로레이트.
화학식 (II) 로 나타내는 피리디늄계 양이온을 함유한 이온성 화합물 (B) 는, 상기 기재된 바와 같이, 극성 관능기로서 히드록실기를 갖는 아크릴 수지 (A) 를 함유한 조성물에 의해 형성되는 점착제층에 대전 방지성 부여 및 점착제로서 각종 물성 유지에 유효하다. 이온성 화합물 (B) 는 바람직하게는 아크릴 수지 (A) 의 불휘발분 100 중량부에 대해 약 0.1 내지 10 중량부의 비율로, 바람직하게는 0.2 내지 3 중량부의 비율로, 더욱 바람직하게는 0.3 내지 1.5 중량부의 비율로 함유된다. 이온성 화합물 (B) 가 아크릴 수지 (A) 의 불휘발분 100 중량부에 대해 O.1 중량부 이상의 비율로 함유되는 경우, 대전 방지성이 개선되기 때문에 바람직하고, 10 중량부 이하인 경우, 이온성 화합물 (B) 가 블리드 아웃 하기 어렵기 때문에 바람직하다.
상기 아크릴 수지 (A) 및 이온성 화합물 (B) 에 가교제 (C) 를 추가로 혼합함으로써 점착제 조성물을 제조한다. 가교제 (C) 는 아크릴 수지 (A) 중, 특히 제 1 아크릴 수지중 히드록실기 함유 단량체로부터 유래되는 구조 단위로 가교가능한 분자내 2개 이상의 관능기를 갖는 화합물이며, 예는 이소시아네이트계 화합물, 에폭시계 화합물, 금속 킬레이트계 화합물 및 아지리딘계 화합물을 포함한다.
이소시아네이트계 화합물은 분자내에 2개 이상의 이소시아네이트기 (-NCO) 를 갖는 화합물이며, 예를 들어, 톨릴렌 디이소시아네이트, 헥사메틸렌 디이소시아네이트, 이소포론 디이소시아네이트, 자일렌 디이소시아네이트, 수소첨가 자일렌 디이소시아네이트, 디페닐메탄 디이소시아네이트, 수소첨가 디페닐메탄 디이소시아네이트, 나프탈렌 디이소시아네이트, 및 트리페닐메탄 트리이소시아네이트를 포함한다. 또한, 글리세롤 및 트리메틸올프로판과 같은 폴리올을 상기 이소시아네이트 화합물과 반응시킨 부가물, 및 이소시아네이트 화합물로 만들어진 2량체 및 3량체가 가교제로서 점착제에 사용 가능하다. 2종 이상의 이소시아네이트계 화합물을 혼합해 이용할 수 있다.
에폭시계 화합물은 분자 내에 2개 이상의 에폭시기를 갖는 화합물이며, 예를 들어, 비스페놀-A 형 에폭시 수지, 에틸렌글리콜 디글리시딜 에테르, 폴리에틸렌글 리콜 디글리시딜 에테르, 글리세린 디글리시딜 에테르, 글리세린 트리글리시딜 에테르, 1,6-헥산디올디글리시딜 에테르, 트리메틸올프로판 트리글리시딜 에테르, N,N-디글리시딜아닐린, N,N,N',N'-테트라글리시딜-m-자일렌디아민, 및 1,3-비스(N,N'-디글리시딜아미노메틸)시클로헥산을 포함한다. 2종 이상의 에폭시계 화합물을 혼합해 이용할 수 있다.
금속 킬레이트 화합물은, 예를 들어, 알루미늄, 철, 구리, 아연, 주석, 티탄, 니켈, 안티몬, 마그네슘, 바나듐, 크롬 및 지르코늄과 같은 다가 금속에 아세틸 아세톤 또는 에틸 아세토아세테이트가 배위된 것을 포함한다.
아지리딘계 화합물은, 또한 에틸렌이민으로 언급되는, 1개의 질소 원자와 2개의 탄소 원자로 구성되는 2개 이상의 3원환 골격을 분자 내에 갖는 화합물이고, 예를 들어, 디페닐메탄-4,4'-비스(1-아지리딘카르복사미드), 톨루엔-2,4-비스(1-아지리딘카르복사미드), 트리에틸렌멜라민, 이소프탈로일비스-1-(2-메틸아지리딘), 트리스-1-아지리디닐포스핀 옥시드, 헥사메틸렌-1,6-비스(1-아지리딘카르복사미드), 트리메틸올프로판-트리-β-아지리디닐 프로피오네이트, 및 테트라메틸올메탄-트리-β-아지리디닐 프로피오네이트를 포함한다.
상기 가교제 중에서, 이소시아네이트계 화합물, 특히, 자일렌 디이소시아네이트 혹은 톨릴렌 디이소시아네이트, 또는 글리세롤 및 트리메틸올프로판과 같은 폴리올을 상기 이소시아네이트 화합물과 반응시킨 부가물, 이소시아네이트 화합물로 만들어진 2량체 및 3량체의 혼합물, 및 상기 이소시아네이트계 화합물의 혼합물을 바람직하게 사용한다. 바람직한 이소시아네이트계 화합물은, 예를 들어, 톨 릴렌 디이소시아네이트, 또는 톨릴렌 디이소시아네이트와 폴리올을 반응시킨 부가물, 톨릴렌 디이소시아네이트의 2량체, 및 톨릴렌 디이소시아네이트의 3량체를 포함한다.
가교제 (C) 는 아크릴 수지 (A) 100 중량부에 대해 통상 약 0.01 내지 10 중량부, 바람직하게는 약 0.1 내지 7 중량부, 더욱 바람직하게는 0.3 내지 1.5 중량부의 비율로 혼합된다. 아크릴 수지 (A) 100 중량부에 대한 가교제 (C) 의 양이 0.01 중량부 이상인 경우, 점착제층의 내구성이 개선되는 경향이 있기 때문에 바람직하고, 10 중량부 이하인 경우, 점착제 첨부 광학 필름을 액정 표시 장치에 적용시 백색 기미가 눈에 띄지 않게 되기 때문에 바람직하다.
본 발명의 점착제층 형성용 점착제로서, 점착제층의 유리기판에의 점착성을 개선시키기 위해, 실란계 화합물을 함유시키는 것이 바람직하고, 특히, 가교제를 혼합하기 전 아크릴 수지에 실란계 화합물을 함유하는 것이 바람직하다.
실란계 화합물은, 예를 들어, 비닐트리메톡시 실란, 비닐트리에톡시 실란, 비닐트리스(2-메톡시에톡시)실란, N-(2-아미노에틸)-3-아미노프로필메틸디메톡시실란, N-(2-아미노에틸)-3-아미노프로필트리메톡시실란, 3-아미노프로필트리에톡시실란, 3-글리시독시프로필트리메톡시실란, 3-글리시독시프로필메틸디메톡시실란, 2-(3,4-에폭시시클로헥실)에틸트리메톡시실란, 3-클로로프로필메틸디메톡시실란, 3-클로로프로필트리메톡시실란, 3-메타크릴옥시프로필트리메톡시실란, 3-메르캅토프로필트리메톡시실란, 3-글리시독시프로필트리메톡시실란, 3-글리시독시프로필트리에톡시실란, 3-글리시독시프로필디메톡시메틸실란, 및 3-글리시독시프로필에톡시디 메틸실란을 포함한다. 2종 이상의 실란계 화합물을 혼합해 사용할 수 있다.
실란계 화합물은 실리콘 올리고머 타입일 수 있다. 실리콘 올리고머는 (모노머) 올리고머 형식으로 표시되고, 예를 들어, 하기를 포함한다:
메르캅토프로필기 함유 공중합체 예컨대 :
3-메르캅토프로필트리메톡시실란-테트라메톡시실란 공중합체,
3-메르캅토프로필트리메톡시실란-테트라에톡시실란 공중합체,
3-메르캅토프로필트리에톡시실란-테트라메톡시실란 공중합체, 및
3-메르캅토프로필트리에톡시실란-테트라에톡시실란 공중합체 ;
메르캅토메틸기 함유 공중합체 예컨대 :
메르캅토메틸트리메톡시실란-테트라메톡시실란 공중합체,
메르캅토메틸트리메톡시실란-테트라에톡시실란 공중합체,
메르캅토메틸트리에톡시실란-테트라메톡시실란 공중합체, 및
메르캅토메틸트리에톡시실란-테트라에톡시실란 공중합체 ;
메타크릴로일옥시프로필기 함유 공중합체 예컨대 :
3-메타크릴로일옥시프로필트리메톡시실란-테트라메톡시실란 공중합체,
3-메타크릴로일옥시프로필트리메톡시실란-테트라에톡시실란 공중합체,
3-메타크릴로일옥시프로필트리에톡시실란-테트라메톡시실란 공중합체,
3-메타크릴로일옥시프로필트리에톡시실란-테트라에톡시실란 공중합체,
3-메타크릴로일옥시프로필메틸디메톡시실란-테트라메톡시실란 공중합체,
3-메타크릴로일옥시프로필메틸디메톡시실란-테트라에톡시실란 공중합체,
3-메타크릴로일옥시프로필메틸디에톡시실란-테트라메톡시실란 공중합체, 및
3-메타크릴로일옥시프로필메틸디에톡시실란-테트라에톡시실란 공중합체 ;
아크릴로일옥시프로필기 함유 공중합체 예컨대 :
3-아크릴로일옥시프로필트리메톡시실란-테트라메톡시실란 공중합체,
3-아크릴로일옥시프로필트리메톡시실란-테트라에톡시실란 공중합체,
3-아크릴로일옥시프로필트리에톡시실란-테트라메톡시실란 공중합체,
3-아크릴로일옥시프로필트리에톡시실란-테트라에톡시실란 공중합체,
3-아크릴로일옥시프로필메틸디메톡시실란-테트라메톡시실란 공중합체,
3-아크릴로일옥시프로필메틸디메톡시실란-테트라에톡시실란 공중합체,
3-아크릴로일옥시프로필메틸디에톡시실란-테트라메톡시실란 공중합체, 및
3-아크릴로일옥시프로필메틸디에톡시실란-테트라에톡시실란 공중합체 ;
비닐기 함유 공중합체 예컨대 :
비닐트리메톡시실란-테트라메톡시실란 공중합체,
비닐트리메톡시실란-테트라에톡시실란 공중합체,
비닐트리에톡시실란-테트라메톡시실란 공중합체,
비닐트리에톡시실란-테트라에톡시실란 공중합체,
비닐메틸디메톡시실란-테트라메톡시실란 공중합체,
비닐메틸디메톡시실란-테트라에톡시실란 공중합체,
비닐메틸디에톡시실란-테트라메톡시실란 공중합체, 및
비닐메틸디에톡시실란-테트라에톡시실란 공중합체 ;
아미노기 함유 공중합체 예컨대 :
3-아미노프로필트리메톡시실란-테트라메톡시실란 공중합체,
3-아미노프로필트리메톡시실란-테트라에톡시실란 공중합체,
3-아미노프로필트리에톡시실란-테트라메톡시실란 공중합체,
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3-아미노프로필메틸디메톡시실란-테트라에톡시실란 공중합체,
3-아미노프로필메틸디에톡시실란-테트라메톡시실란 공중합체, 및
3-아미노프로필메틸디에톡시실란-테트라에톡시실란 공중합체.
상기 실란계 화합물은 많은 경우 액체이다. 점착제에 함유된 실란계 화합물의 양은 아크릴 수지 (A) 의 불휘발분 100 중량부 (2종 이상 이용하는 경우는 그 합계 중량) 에 대해 통상 약 0.0001 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.01 내지 5 중량부의 비율이다. 아크릴 수지의 불휘발분 100 중량부에 대해 실란계 화합물의 양이 0.0001 중량부 이상인 경우, 점착제층의 유리 기판에의 점착성이 개선되기 때문에 바람직하다. 또한, 양이 10 중량부 이하인 경우, 점착제층으로부터 실란계 화합물의 블리드 아웃이 억제되는 경향이 있기 때문에 바람직하다.
이상 설명한 점착제에, 추가로, 가교 촉매, 내후안정제, 택키파이어 (tackifier), 가소제, 연화제, 염료, 안료 및 무기 필러를 첨가할 수 있다. 특히, 점착제에 가교제와 함께 가교 촉매를 혼합하는 경우, 점착제층을 단시간의 경화로 조제할 수 있고, 생성 점착제 첨부 광학 필름에서, 광학 필름과 점착제층 사 이에 부유 및 박리의 발생, 및 점착제층내 발포가 억제될 수 있고, 때때로 재작업성도 양호하게 된다. 가교 촉매는, 예를 들어, 헥사메틸렌디아민, 에틸렌디아민, 폴리에틸렌이민, 헥사메틸렌테트라민, 디에틸렌트리아민, 트리에틸렌테트라민, 이소포론디아민, 트리메틸렌디아민, 폴리아미노 수지 및 멜라민 수지와 같은 아민계 화합물을 포함한다. 점착제에 가교 촉매로서 아민계 화합물을 혼합하는 경우, 가교제로서는 이소시아네이트계 화합물이 바람직하다.
본 발명의 점착제 첨부 광학 필름에 사용되는 광학 필름은 광학 특성을 갖는 필름이고, 예를 들어, 편광 필름 및 위상차 필름을 포함한다.
편광 필름은 자연광 같은 입사광에 대해 편광을 출사하는 기능을 갖는 광학 필름이다. 편광 필름에는, 임의 방향으로 진동면을 갖는 직선 편광을 흡수하고 여기에 수직인 진동면을 갖는 직선 편광을 투과하는 성질을 갖는 직선 편광 필름; 임의 방향으로 진동면을 갖는 직선 편광을 반사하고 여기에 수직인 진동면을 갖는 직선 편광을 투과하는 성질을 갖는 편광 분리 필름; 및 편광 필름을 후술하는 위상차 필름과 적층하는 타원 편광 필름이 있다. 편광 필름, 특히 직선 편광 필름 (때때로 편광자, 또는 편광자 필름으로 언급됨) 에 관해, 적당한 예는 단일축 연신된 폴리비닐알콜계 수지 필름에 요오드나 이색성 염료 같은 이색성 색소가 흡착 배향되는 것을 포함한다.
위상차 필름은 광학 이방성을 나타내는 광학 필름이고, 예를 들어, 폴리비닐 알콜, 폴리카르보네이트, 폴리에스테르, 폴리아릴레이트, 폴리이미드, 폴리올레핀, 환상 폴리올레핀, 폴리스티렌, 폴리술폰, 폴리에테르 술폰, 폴리비닐리덴플루오라 이드/폴리메틸메타크릴레이트, 액정 폴리에스테르, 아세틸 셀룰로오스, 비누화 에틸렌-비닐 아세테이트 공중합체, 또는 폴리비닐 클로라이드와 같은 중합체의 필름을 약 1.01 내지 6 배 연신함으로써 수득되는 연신 필름을 포함한다. 이들 중에서, 폴리카르보네이트 필름 또는 환상 폴리올레핀 필름을 1축 또는 2축으로 연신하는 중합체 필름이 바람직하다. 소위 1축성 위상차 필름, 광시야각 위상차 필름 및 저 광학 탄성율-위상차 필름이 있고, 이들 중 임의 것을 적용할 수 있다.
또한, 액정성 화합물의 도포/배향에 의해 광학 이방성을 발현시킨 필름 그리고 무기 층상 화합물의 도포에 의해 광학 이방성을 발현시킨 필름도 위상차 필름으로서 사용할 수 있다. 상기 위상차 필름에서, 소위 온도 보상형 위상차 필름, "LC film" (상품명, Nippon Oil Corporation 제조; 봉상 액정-트위스트 배향 필름), "NH film" (상품명, Nippon Oil Corporation 제조; 봉상 액정-경사 배향 필름), "WV film" (상품명, Fuji Photo Film Co., Ltd. 제조; 원반상 액정-경사 배향 필름), "VAC film" (상품명, Sumitomo Chemical Co., Ltd. 제조; 완전 2축 연신 필름), 및 "new VA film" (상품명, Sumitomo Chemical Co., Ltd. 제조; 2축 연신 필름) 이 있다.
게다가, 상기 광학 필름에 보호 필름이 점착된 필름을 광학 필름으로서 사용할 수 있다. 보호 필름으로서, 투명 수지 필름이 이용되고, 투명 수지는, 예를 들어, 트리아세틸 셀룰로오스 및 디아세틸 셀룰로오스로 대표되는 아세틸 셀룰로오스계 수지, 폴리메틸메타크릴레이트로 대표되는 메타크릴레이트 수지, 폴리에스테르 수지, 폴리올레핀계 수지, 폴리카르보네이트 수지, 폴리에테르에테르케톤 수지, 및 폴리술폰 수지를 포함한다. 보호 필름용 수지는 살리실레이트계 화합물, 벤조페논계 화합물, 벤조트리아졸계 화합물, 트리아진계 화합물, 시아노아크릴레이트계 화합물 및 니켈 착염계 화합물과 같은 자외선 흡수제와 혼합될 수 있다. 보호 필름으로서, 트리아세틸 셀룰로오스 같은 아세틸 셀룰로오스계 수지의 필름이 바람직하게 사용된다.
상기 설명된 광학 필름 중에서, 직선 편광 필름은 보호 필름이 직선 편광 필름을 구성하는 편광자 예컨대 폴리비닐 알콜 수지의 필름의 편면 또는 양면에 적층되는 상태로 종종 사용된다. 또한, 상기 타원 편광 필름은 직선 편광 필름이 위상차 필름과 적층되는 것이고, 상기 편광 필름은 보호 필름이 편광자 필름의 편면 또는 양면에 적층되는 상태로 종종 사용된다. 본 발명의 점착제층이 상기 타원 편광 필름에 형성되는 경우, 통상, 점착제층이 위상차 필름 측에 형성된다.
본 발명의 점착제 첨부 광학 필름은 점착제층에서 유리 기판에 적층되어 광학 적층체를 제조할 수 있다. 여기서, 유리 기판은, 예를 들어, 액정 셀용 유리 기판, 방현용 유리 및 선글라스용 유리를 포함한다. 특히, 액정 셀의 전면측 (시인측) 에서 유리 기판에 점착제 첨부 광학 필름 (상부 편광 필름) 을 적층하고, 액정 셀의 배면측에서 유리 기판에 다른 점착제 첨부 광학 필름 (하부 편광 필름) 을 적층하는 광학 적층체는 액정 표시 장치로서 사용할 수 있기 때문에 바람직하다. 유리 기판의 재료는, 예를 들어, 소다 라임 유리, 저알칼리 유리 및 무알칼리 유리를 포함한다.
점착제 첨부 광학 필름은 박리 필름에 점착제를 적층하고 생성 점착제층에 광학 필름을 추가 적층하는 방법, 및 광학 필름에 점착제를 적층하고, 보호용 점착제 표면에 박리 필름을 적층시켜 점착제 첨부 광학 필름을 제조하는 방법에 의해 제조될 수 있다. 여기에서, 박리 필름은, 예를 들어, 폴리에틸렌 테레프탈레이트, 폴리부틸렌 테레프탈레이트, 폴리카르보네이트 및 폴리아릴레이트와 같은 각종 수지의 필름을 기재로 사용하고, 상기 기재의 점착제층과의 접촉 표면에 실리콘 처리 같은 이형 처리가 실시되는 것을 포함한다. 점착제 첨부 광학 필름을 유리 기판에 적층시킴으로써 광학 적층체를 제조하기 위해, 예를 들어, 상기와 같이 수득되는 점착제 첨부 광학 필름으로부터 박리 필름을 박리시킬 수 있고, 노출된 점착제층을 유리 기판의 표면에 적층시킬 수 있다.
본 발명의 점착제 첨부 광학 필름은 유리 기판에 점착되어 광학 적층체를 제조하고, 이후 하등의 문제가 발생하고 광학 필름을 유리 기판으로부터 박리하는 경우, 점착제층은 광학 필름과 함께 박리되지 않고, 점착제층과 접촉되는 표면에 흐림 및 점착제의 잔류물이 거의 발생하지 않고, 따라서, 박리 후의 유리 기판에 점착제 첨부 광학 필름을 다시 용이하게 적층시킨다. 즉, 필름은 소위 재작업성이 뛰어나다.
본 발명의 광학 적층체로부터 형성되는 액정 표시 장치는, 예를 들어, 랩탑 (laptop), 데스크탑 (desk top) 및 PDA (Personal Digital Assistance) 를 포함하는 퍼스널 컴퓨터용 액정 디스플레이, 텔레비젼, 차량용 디스플레이, 전자 사전, 디지털 카메라, 디지털 비디오 카메라, 전자 탁상 계산기 및 시계에서 이용될 수 있다.
실시예
이하 실시예를 들어 본 발명을 한층 더 구체적으로 설명하지만, 본 발명은 이들 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다. 실시예에서, 사용량 내지 함유량을 나타내는 "부" 및 "%" 는 특히 다른 언급이 없는 한 중량 기준이다.
하기 실시예에서, 불휘발분은 JIS K 5407 에 준한 방법으로 측정된 값이다. 구체적으로는, 점착제 용액을 임의의 중량으로 페트리 접시에 샘플링하고, 방폭 (explosion-proof) 오븐에서 115 ℃ 로 2 시간 건조시키고, 잔류 불휘발분의 중량을 최초 샘플링된 용액의 중량에 대한 비율로 나타낸다. 또한, 중량 평균 분자량의 측정은 하기와 같이 수행하였다: GPC 장치에 칼럼 (Tohso Corporation 제조) 으로서 "TSK gel G6000HXL" 2개 칼럼과 "TSK gel G5000HXL" 2개 칼럼을 시리즈로 연결하고, 용출액으로서 테트라히드로푸란을 이용하고, 시료 농도 : 5 mg/㎖, 시료 도입량 : 100 ㎕, 온도 : 40 ℃, 유속 : 1 ㎖/분의 조건으로, 폴리스티렌 환산 표준에 기초로 표시됨.
우선, 본 발명으로 특정되는 고분자량의 제 1 아크릴 수지 및 비교용의 히드록실기 함유 단량체로부터 유래되는 구조 단위를 갖지 않는 고분자량의 아크릴 수지를 제조한 예를 나타낼 것이다.
[중합예 1]
냉각관, 질소 도입관, 온도계 및 교반기를 갖춘 반응기에, 에틸 아세테이트 81.8 부, 부틸 아크릴레이트 99.0 부 및 4-히드록시부틸 아크릴레이트 1.0 부의 혼 합 용액을 주입하고, 질소 가스로 장치내의 공기를 치환해 산소를 제거하면서, 내부 온도를 55 ℃ 로 올렸다. 그 후, 아조비스이소부티로니트릴 (중합 개시제) 0.14 부를 에틸 아세테이트 10 부에 녹인 용액을 총량 첨가했다. 개시제 첨가 1 시간 후, 단량체를 제외한 아크릴 수지의 농도가 35 % 가 되도록 첨가 속도 17.3 부/hr 로 에틸 아세테이트를 연속적으로 반응기에 첨가하면서, 내부 온도를 54 내지 56 ℃ 로 12 시간 동안 유지하고, 마지막에 에틸 아세테이트를 첨가하여 아크릴 수지의 농도를 20 % 로 조절했다. 얻어진 아크릴 수지는 GPC 에 의한 폴리스티렌 환산 표준에 기초한 중량 평균 분자량 1,790,000 및 Mw/Mn 5.5 를 가졌다. 이것을 아크릴 수지 A1 로 언급한다. 아크릴 수지 A1 중의 히드록실기 함유 단량체인 4-히드록시부틸 아크릴레이트로부터 유래되는 구조 단위는 1% 이다.
[중합예 2]
단량체 조성을 부틸 아크릴레이트 98.8 부, 2-히드록시에틸 아크릴레이트 1.0 부 및 아크릴산 0.2 부로 변경하는 것을 제외하고 중합예 1 과 동일한 방식으로 아크릴 수지 용액을 얻었다. 얻어진 아크릴 수지는 GPC 에 의한 폴리스티렌 환산 표준에 기초한 중량 평균 분자량 1,470,000 및 Mw/Mn 4.2 를 가졌다. 이것을 아크릴 수지 A2 로 언급한다. 아크릴 수지 A2 중의 히드록실기 함유 단량체인 2-히드록시에틸 아크릴레이트로부터 유래되는 구조 단위는 1% 이며, 카르복실기 함유 단량체인 아크릴산으로부터 유래되는 구조 단위는 0.2% 이다.
[중합예 3 : 비교용 수지의 제조]
단량체 조성을 부틸 아크릴레이트 98.9 부 및 아크릴산 1.1 부로 변경하는 것을 제외하고 중합예 1 과 동일한 방식으로 아크릴 수지 용액을 얻었다. 얻어진 아크릴 수지는 GPC 에 의한 폴리스티렌 환산 표준에 기초한 중량 평균 분자량 1,670,000 및 Mw/Mn 4.4 이다. 이것을 아크릴 수지 A3 으로 언급한다. 아크릴 수지 A3 중의 카르복실기 함유 단량체인 아크릴산으로부터 유래되는 구조 단위는 1.1 % 이고, 상기 수지는 히드록실기 함유 단량체로부터 유래되는 구조 단위를 함유하지 않는다.
다음에, 저분자량의 제 2 아크릴 수지를 제조한 예를 나타낸다.
[중합예 4]
중합예 1 에서 이용된 반응기에 에틸 아세테이트 222 부, 부틸 아크릴레이트 35 부, 부틸 메타크릴레이트 44 부, 메틸 아크릴레이트 20 부 및 2-히드록시에틸 아크릴레이트 1 부를 주입하고, 질소 가스로 반응기 안의 공기를 치환한 후, 내부 온도를 75 ℃ 로 올렸다. 아조비스이소부티로니트릴 (중합 개시제) 0.55 부를 에틸 아세테이트 12.5 부에 녹인 용액을 총량 첨가한 후, 내부 온도를 69 내지 71 ℃ 에서 8 시간 동안 유지하고, 반응을 완결했다. 얻어진 아크릴 수지는 GPC 에 의한 폴리스티렌 환산 표준에 기초한 중량 평균 분자량 90,000 을 가졌다. 이것을 아크릴 수지 A4 로 언급한다.
다음에, 상기 제조된 아크릴 수지를 이용해 점착제를 제조하고 광학 필름에 적용한 실시예 및 비교예를 나타낼 것이다. 하기 실시예에서, 하기 이온성 화합물을 이용했다. 각 화합물의 기호는 다음에 참조하기 위해서 제공된다. 어느 화합물도 상온에서 액체였다.
화합물 1 : N-헥실-4-메틸피리디늄 비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드 (하기 구조를 갖는다)
Figure 112007065768856-PAT00005
화합물 2 : N-헥실-4-메틸피리디늄 헥사플루오로포스페이트 (하기 구조를 갖는다)
Figure 112007065768856-PAT00006
화합물 3 : 트리옥틸메틸암모늄 비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드 (하기 구조를 갖는다)
Figure 112007065768856-PAT00007
또한, 가교제 및 실란 화합물로서, 하기 각 물질을 이용했다 (모두 상품명).
가교제 :
Colonate L : Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd. 로부터 얻어지는, 톨릴렌 디이소시아네이트와 트리메틸올프로판과의 부가물의 에틸 아세테이트 용액 (고형분 농도 75 %) (상기 화합물을 하기 표 1 에서 "Cor-L" 로 약기한다).
Takenate D110N : Mitsui Chemicals Polyurethanes Inc. 로부터 얻어지는, 자일렌 디이소시아네이트와 트리메틸올프로판과의 부가물의 에틸 아세테이트 용액 (고형분 농도 75 %) (상기 화합물을 표 1 에서 "D11ON" 로 약기한다).
TAZM : 트리메틸올프로판-트리-β-아지리디닐 프로피오네이트
실란 화합물 :
X-41-1805 : Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. 로부터 얻어지는 메르캅토기를 갖는 실란 올리고머 (액체).
[실시예 1 내지 3 및 비교예 1 내지 4]
(a) 점착제의 제조
표 1 에 나타내는 불휘발분의 중량 비율로 중합예 1 에서 얻어진 아크릴 수지 A1 자체 또는 중합예 2 에서 얻어진 아크릴 수지 A2 자체, 또는 중합예 3 에서 얻어진 아크릴 수지 A3 과 중합예 4 에서 얻어진 아크릴 수지 A4 의 혼합물로부터 에틸 아세테이트 용액을 제조하였다. 상기 얻어진 용액의 불휘발분 100 부에 대해, 이온성 화합물 1 내지 3, 가교제 "Colonate L", Takenate D110N" 및 "TAZM" 그리고 실란 화합물 "X-41-1805" 각각을 표 1 에 나타내는 각 비율로 혼합하여 점착제 조성물을 제조했다. 단, 표 1 에서, 가교제 "Colonate L" 또는 Takenate D110N" 의 혼합량 (부) 은 고형분의 양이다.
고분자량 아크릴수지 저분자량 아크릴수지 이온성 화합물 가교제 실란화합물 X-41-1805
종류/양 (단량체 조성*) 종류/양 종류/양 종류/양 종류/양
실시예1 A1/100부 (BA/4-HBA) - 화합물1 /3.0부 Cor-L /0.3부 0.1부
실시예2 A2/100부 (BA/2-HEA/AA) - 화합물1 /2.5부 Cor-L /0.55부 0.1부
실시예3 A2/100부 (BA/2-HEA/AA) - 화합물2 /2.5부 Cor-L /0.6부 0.1부
비교예1 A1/100부 (BA/4-HBA) - - D110N /0.13부 0.1부
비교예2 A1/100부 (BA/4-HBA) - 화합물3 /4.5부 D110N /0.3부 0.1부
비교예3 A3/70부 (BA/AA) A4/30부 화합물1 /3.0부 Cor-L /3.0부 0.1부
비교예4 A3/100부 (BA/AA) - 화합물2 /3.0부 Cor-L /2.5부 TAZM /0.02부 0.1부
* 고분자량 아크릴 수지의 단량체 조성란에 있어서의 기호의 의미
BA : 부틸 아크릴레이트, 4-HBA : 4-히드록시부틸 아크릴레이트, 2-HEA : 2-히드록시에틸 아크릴레이트, AA : 아크릴산
(b) 점착제 첨부 광학 필름의 제조
상기 각 점착제 조성물을 이형 처리된 폴리에틸렌 테레프탈레이트 필름 (Lintec Corporation 으로부터 얻어지는 상품명 "PET 3811"; 세퍼레이터로 언급됨) 의 이형 처리면에 어플리케이터를 이용해 건조 후 두께 25 ㎛ 가 되도록 도포하고, 90 ℃ 에서 1 분간 건조시켜, 이에 의해 시트상 점착제를 얻었다. 다음에, 요오드가 흡착 배향된 폴리비닐 알콜로 만들어진 편광자의 양면을 트리아세틸셀룰로오스로 만들어진 보호 필름으로 샌드위치시킨 3층 구조 편광 필름의 편면에, 상기 얻어진 시트상 점착제를 세퍼레이터의 반대측 표면 (점착제 표면) 에 라미네이터에 의해 적층시키고, 그 다음 온도 23 ℃ 및 상대 습도 65 % 의 조건으로 10 일간 경화시켜, 이에 의해 점착제 첨부 편광 필름을 얻었다.
(c) 점착제 첨부 광학 필름의 대전 방지성 평가
얻어진 점착제 첨부 편광 필름의 세퍼레이터 박리에서, 점착제의 표면 저항치를 표면 고유 저항 측정 장치 ["Hirest-up MCP-HT450" (상품명), Mitsubishi Chemical Co., Ltd. 제조] 로 측정하여 대전 방지성을 평가했다. 표면 저항값이 1011 Ω/□ 이하인 경우 양호한 대전 방지성을 얻는다.
(d) 광학 적층체의 제조 및 평가
상기 (b) 로 제조된 점착제 첨부 편광 필름을 액정 셀용 유리기판 ["1737" (상품명), Corning Corporation 제조] 의 양면에 크로스 니콜이 되도록 적층시켜 광학 적층체를 제조했다. 상기 광학 적층체를 80 ℃ 의 건조 조건하에서 96 시간 동안 보관하는 내열 시험을 실시하는 경우, 백색 기미의 발현 상태를 육안으로 관찰했다. 또한, 내열 시험을 실시하는 경우; 온도 60 ℃, 상대 습도 90 % 에서 96 시간 보관하는 습열 시험을 실시하는 경우; 및 60 ℃ 로 가열된 상태로부터 -20 ℃ 로 강온하고, 계속해서 60 ℃ 로 승온하는 과정을 1 사이클 (1 시간) 로서 정의되고, 100 사이클 반복함에 의해 열충격 (heat shock) 시험을 실시하는 경우. 각 광학 적층체를 육안으로 관찰했다. 결과를 이하의 기준으로 분류하고, 표 2 에 정리했다.
(백색 기미의 발현 상태)
일방의 편광 필름 측으로부터 빛을 입사하는 경우 백색 기미의 발현 상태를 하기 4 단계로 평가했다.
⊙ : 백색 기미가 전혀 보여지지 않는다.
○ : 백색 기미가 거의 눈에 띄지 않는다.
△ : 백색 기미가 약간 눈에 띈다.
× : 백색 기미가 현저하게 인정된다.
(내열성, 내습열성 및 내열충격성 (표 2 에서 "내HS성" 으로 기록))
상기 평가를 하기 4 단계에서 실시했다.
⊙ : 부유, 박리 및 발포의 외관 변화가 전혀 보여지지 않는다.
○ : 부유, 박리 및 발포의 외관 변화가 거의 보여지지 않는다.
△ : 부유, 박리 및 발포의 외관 변화가 약간 눈에 띈다.
× : 부유, 박리 및 발포의 외관 변화가 현저하게 인정된다.
(e) 점착제 첨부 광학 필름의 재작업성 평가
점착제 첨부 광학 필름의 재작업성에 관한 평가는 하기와 같이 수행하였다. 우선, 상기 점착제 첨부 편광 필름을 25 mm × 150 mm 의 크기의 시험편에 재단했다. 다음에, 상기 시험편을 점착제 측에서 적층 장치 ["Lamipacker" (상품명), Fuji Plastic Machinery K, K, 제조] 를 이용해 액정 셀용 유리 기판에 적층시키고, 50 ℃, 5 kg/cm2 (490.3 kPa) 에서 20 분 동안 오토클레이브 처리를 실시했다. 다음에, 70 ℃ 에서 2 시간 동안 가열 처리하고, 계속해서 50 ℃ 의 오븐에서 48 시간 동안 보관하고, 그 다음 23 ℃ 및 상대 습도 50 % 의 대기 중에서, 상기 점착 시험편으로부터 편광 필름을 300 mm/분의 속도로 180°방향으로 박리시키고, 유리판 표면의 상태를 관찰하고, 하기 기준으로 평가했다. 결과를 아울러서 표 2 에 나타냈다.
⊙ : 유리판 표면에 흐림이 전혀 인정받지 않는다.
○ : 유리판 표면에 흐림이 거의 인정받지 않는다.
△ : 유리판 표면에 흐림이 인정된다.
× : 유리판 표면에 점착제의 나머지가 인정된다.
수지의 단량체 조성* 이온성 화합물 표면 저항치 백색 기미 내열성 내습열성 내HS성 재작업성
실시예1 BA/4-HBA 화합물1 6.0× 109Ω/
실시예2 BA/2-HEA/AA 화합물1 2.4× 1010Ω/
실시예3 BA/2-HEA/AA 화합물2 5.5× 1010Ω/
비교예1 BA/4-HBA - >1014Ω/
비교예2 BA/4-HBA 화합물3 3.6× 1010Ω/ × ×
비교예3 BA/AA 화합물1 7.4× 1010Ω/ ×
비교예4 BA/AA 화합물2 2.0× 1010Ω/
* 수지의 단량체 조성란에서 기호의 의미는 표 1 의 각주에서와 동일하다.
표 1 및 표 2 로부터 이해되는 바와 같이, 본 발명에 의해 특정되는 히드록실기 함유 단량체로부터 유래되는 구조 단위를 갖는 아크릴 수지를 또한 본 발명에 의해 특정되는 이온성 화합물과 배합하는 실시예 1 내지 3 은 이의 낮은 표면 저항치로 인해 대전 방지성이 우수하고 백색 기미가 거의 발생하지 않으며, 또한, 전체 내열성, 내습열성, 내열충격성, 및 재작업성에서 거의 만족스런 결과를 갖는다.
대조로, 이온성 화합물을 혼합하지 않은 비교예 1 에 대해, 이의 높은 표면 저항성 때문에 대전 방지성을 예상할 수 없다. 히드록실기 함유 단량체로부터 유래되는 구조 단위를 갖는 아크릴 수지를 본 발명의 명세서를 만족시키지 못하는 화합물 3 과 혼합하는 비교예 2 는 이온성이고 양호한 대전 방지성을 나타내지만, 내습열성 및 내열충격성에서 불충분한 결과를 나타낸다. 게다가, 극성 관능기로서 히드록실기 대신 카르복실기를 갖는 저분자량의 아크릴 수지 A3 과 극성 관능기로서 히드록실기를 갖는 고분자량의 아크릴 수지 A4 와의 혼합물을 본 발명에 의해 인용되는 이온성 화합물과 혼합하는 비교예 3 은 양호한 대전 방지성을 나타내지만, 내습열성에서 불충분한 결과를 나타낸다. 비교예 4 에 나타낸 바와 같이, 이온성 화합물과 혼합되는, 극성 관능기로서 카르복실기를 갖는 고분자량의 아크릴 수지 3 의 조성물은 내습열성이 충분하지 못하다.
실시예 2 에서, 점착제 조성물을 구성하는 아크릴 수지 (중합예 2 에서 얻어진 아크릴 수지 A2 100 부) 를 중합예 2 에서 얻어진 아크릴 수지 A2 90 부와 제조예 4 에서 얻어진 아크릴 수지 A4 10 부의 혼합 수지로 변경하는 경우조차도, 거의 동일한 결과를 얻는다.
본 발명의 점착제 첨부 광학 필름은 높은 대전 방지성이 제공되고, 대형화되는 경우에도 백색 기미를 거의 발생하지 않으며, 내구성이 우수하므로, 액정 표시 장치에서 바람직하게 사용된다.

Claims (11)

  1. 광학 필름의 적어도 편면에 점착제층을 갖는 광학 필름:
    상기 점착제층은 하기를 함유하는 조성물로부터 형성됨:
    (A) 주성분으로서 하기 화학식 (I) 로 나타내는 (메트)아크릴레이트로부터 유래되는 구조 단위, 그리고 1개의 올레핀성 이중 결합 및 1개 이상의 히드록실기를 분자 내에 갖는 불포화 단량체로부터 유래되는 구조 단위를 갖는 중량 평균 분자량 500,000 내지 2,000,000 의 제 1 아크릴 수지를 포함하는 아크릴 수지 (여기에서 히드록실기를 갖는 불포화 단량체로부터 유래되는 상기 구조 단위의 양은 아크릴 수지 100 중량부에 대해 0.5 내지 10 중량부이다):
    Figure 112007065768856-PAT00008
    [식중 R1 은 수소 원자 또는 메틸기를 나타내고, R2 는 탄소수 1 내지 10 의 알콕시기로 치환될 수 있는 탄소수 1 내지 14 의 알킬기 또는 아르알킬기를 나타낸다],
    (B) 하기 화학식 (II) 로 나타내는 피리디늄계 양이온을 함유하는 이온성 화합물:
    Figure 112007065768856-PAT00009
    [식중 R3 내지 R7 중 1개 이상은 탄소수 1 내지 6 의 알킬기를 나타내고, 나머지는 각각 독립적으로 수소 또는 탄소수 1 내지 6 의 알킬기를 나타내고, R8 은 탄소수 1 내지 12 의 알킬기를 나타낸다]; 및
    (C) 가교제.
  2. 제 1 항에 있어서, (메트)아크릴레이트로부터 유래되는 구조 단위가 부틸 아크릴레이트로부터 유래되는 구조 단위를 함유하는 광학 필름.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 아크릴 수지 (A) 가 주성분으로서 상기 화학식 (I) 로 나타내는 (메트)아크릴레이트로부터 유래되는 구조 단위를 갖는 중량 평균 분자량 50,000 내지 300,000 의 제 2 아크릴 수지를 추가로 함유하는 광학 필름.
  4. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 이온성 화합물 (B) 의 음이온이 불소 원자를 함유하는 광학 필름.
  5. 제 4 항에 있어서, 음이온이 비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드 또는 헥사 플루오로포스페이트인 광학 필름.
  6. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 이온성 화합물 (B) 의 양이 아크릴 수지 (A) 100 중량부에 대해 0.1 내지 10 중량부의 비율인 광학 필름.
  7. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 가교제 (C) 가 이소시아네이트계 화합물인 광학 필름.
  8. 제 7 항에 있어서, 가교제 (C) 가 톨릴렌 디이소시아네이트, 폴리올을 톨릴렌 디이소시아네이트와 반응시킨 부가물, 톨릴렌 디이소시아네이트의 2량체 및 톨릴렌 디이소시아네이트의 3량체로 이루어지는 군으로부터 선택되는 광학 필름.
  9. 제 1 항에 있어서, 조성물이 실란계 화합물을 추가로 함유하는 광학 필름.
  10. 제 1 항에 있어서, 편광 필름 및 위상차 필름으로부터 선택되는 광학 필름.
  11. 제 1 항의 광학 필름이 점착제층 측에서 유리 기판에 적층되는 광학 적층체.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101327684B1 (ko) * 2009-07-03 2013-11-08 (주)엘지하우시스 터치스크린용 수지 조성물, 점착 필름 및 터치스크린
WO2015108245A1 (ko) * 2014-01-14 2015-07-23 제일모직 주식회사 피리디늄계 화합물, 이를 포함하는 에폭시수지 조성물 및 이를 사용하여 제조된 장치
KR20160117284A (ko) * 2015-03-31 2016-10-10 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 점착제층 부착 광학 필름 및 액정 표시 장치

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2420544A4 (en) * 2009-04-16 2017-05-10 LG Chem, Ltd. Adhesive composition
KR101707424B1 (ko) * 2009-09-10 2017-02-16 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 필름의 접착성 평가 방법 및 적층체의 제조 방법
KR101727948B1 (ko) * 2009-11-16 2017-04-18 린텍 가부시키가이샤 점착제 조성물, 점착제 및 점착 시트
JP5572589B2 (ja) * 2011-05-26 2014-08-13 日東電工株式会社 粘着剤層付偏光板及び画像表示装置
US9469528B2 (en) 2011-08-11 2016-10-18 Cheil Industries, Inc. Adhesive composition, adhesive film including the same, method of preparing adhesive film, and display member using the same
KR101374374B1 (ko) * 2011-08-11 2014-03-17 제일모직주식회사 점착제 조성물, 점착필름, 그 제조방법 및 이를 이용한 디스플레이 부재
KR101566061B1 (ko) * 2012-12-27 2015-11-04 제일모직주식회사 점착 필름, 이를 위한 점착제 조성물 및 이를 포함하는 디스플레이 부재
KR101600654B1 (ko) * 2012-12-28 2016-03-07 제일모직주식회사 편광판용 점착 필름, 이를 위한 점착제 조성물, 이를 포함하는 편광판 및 이를 포함하는 광학표시장치
KR101391297B1 (ko) * 2013-07-22 2014-05-02 동우 화인켐 주식회사 점착제 조성물
KR20150115431A (ko) * 2014-04-04 2015-10-14 동우 화인켐 주식회사 이온성 대전 방지제를 포함하는 점착제 조성물
KR101529983B1 (ko) * 2014-09-25 2015-06-19 동우 화인켐 주식회사 점착제 조성물
JP2017009795A (ja) * 2015-06-22 2017-01-12 日東電工株式会社 偏光板及び偏光板の製造方法
KR102051172B1 (ko) * 2015-10-30 2019-12-02 주식회사 엘지화학 접착제 조성물, 이를 이용하여 형성된 접착제층을 포함하는 편광판
JP7158126B2 (ja) * 2015-11-17 2022-10-21 住友化学株式会社 粘着剤付き樹脂フィルム及びそれを含む光学積層体
JP6741477B2 (ja) * 2016-05-23 2020-08-19 日東電工株式会社 偏光フィルム、粘着剤層付き偏光フィルム、及び画像表示装置
KR102038740B1 (ko) 2016-07-19 2019-10-31 (주)화이트스톤 곡면 커버 글라스 보호필름, 이의 부착장치 및 이를 이용한 곡면 커버 글라스 보호필름의 부착방법
EP3330338B1 (en) * 2016-12-05 2020-02-26 Henkel AG & Co. KGaA Liquid adhesive composition, adhesive sheet, and adhesive bonding method
KR102097797B1 (ko) * 2016-12-09 2020-05-27 삼성에스디아이 주식회사 제전성 코팅층용 조성물, 이를 포함하는 편광판 및 이를 포함하는 광학표시장치
KR20180109292A (ko) * 2017-03-27 2018-10-08 (주)화이트스톤 스마트 기기의 디스플레이부 보호 및 재생 기능을 갖는 프로텍터, 이의 부착기재 및 부착방법
US20210247348A1 (en) * 2019-04-30 2021-08-12 Microtech Medical (Hangzhou) Co.,Ltd. Biosensors coated with co-polymers and their uses thereof
WO2021091046A1 (ko) * 2019-11-05 2021-05-14 주식회사 엘지생활건강 자연 분해성 마이크로캡슐 및 이의 제조방법

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002520461A (ja) * 1998-07-15 2002-07-09 バンティコ アクチエンゲゼルシャフト 熱硬化性エポキシ組成物
ATE286936T1 (de) * 2001-08-02 2005-01-15 3M Innovative Properties Co Optisch klare und antistatische haftklebemittel
JP2003049141A (ja) * 2001-08-03 2003-02-21 Saiden Chemical Industry Co Ltd 偏光板用粘着剤組成物
JP2005239805A (ja) * 2004-02-25 2005-09-08 Sumitomo Chemical Co Ltd アクリル樹脂、該樹脂を含有する粘着剤、及び該粘着剤を積層してなる光学積層体
EP1889889A3 (en) * 2004-03-08 2010-09-22 Nitto Denko Corporation Pressure-sensitive adhesive composition, pressure-sensitive adhesive sheets and surface protecting film
JP5269282B2 (ja) * 2004-08-11 2013-08-21 住友化学株式会社 粘着剤
JP2006232882A (ja) * 2005-02-22 2006-09-07 Nitto Denko Corp 粘着剤組成物、粘着シート類および両面粘着テープ
TW200636032A (en) * 2005-04-13 2006-10-16 Lg Chemical Ltd Acrylic adhesive composition having excellent impact resistance, optical film using the adhesive composition, and liquid crystal display comprising the optical film
CN101490587A (zh) * 2006-05-26 2009-07-22 住友化学株式会社 带有粘合剂的偏振薄膜、光学层叠体及偏振薄膜组

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101327684B1 (ko) * 2009-07-03 2013-11-08 (주)엘지하우시스 터치스크린용 수지 조성물, 점착 필름 및 터치스크린
WO2015108245A1 (ko) * 2014-01-14 2015-07-23 제일모직 주식회사 피리디늄계 화합물, 이를 포함하는 에폭시수지 조성물 및 이를 사용하여 제조된 장치
US9957348B2 (en) 2014-01-14 2018-05-01 Samsung Sdi Co., Ltd. Pyridiniuivi-based compound, epoxy resin composition comprising same, and apparatus manufactured using same
KR20160117284A (ko) * 2015-03-31 2016-10-10 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 점착제층 부착 광학 필름 및 액정 표시 장치

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Publication number Publication date
CN102721992B (zh) 2015-09-23
US20080085417A1 (en) 2008-04-10
KR101494459B1 (ko) 2015-02-17
CN101144868A (zh) 2008-03-19
CN102721992A (zh) 2012-10-10
TW200831625A (en) 2008-08-01
CN101144868B (zh) 2012-02-29
TWI431085B (zh) 2014-03-21

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