KR100644927B1 - 알루미늄 기재의 코팅필름 형성 방법 - Google Patents

알루미늄 기재의 코팅필름 형성 방법 Download PDF

Info

Publication number
KR100644927B1
KR100644927B1 KR1020057011447A KR20057011447A KR100644927B1 KR 100644927 B1 KR100644927 B1 KR 100644927B1 KR 1020057011447 A KR1020057011447 A KR 1020057011447A KR 20057011447 A KR20057011447 A KR 20057011447A KR 100644927 B1 KR100644927 B1 KR 100644927B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
coating film
resin
coating
film formation
bright
Prior art date
Application number
KR1020057011447A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20050084423A (ko
Inventor
도시오 오코시
히로키 다케다
요시노리 가토
마사히로 나카무라
마사요시 하라다
마나부 이모세
Original Assignee
간사이 페인트 가부시키가이샤
도요타지도샤가부시키가이샤
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 간사이 페인트 가부시키가이샤, 도요타지도샤가부시키가이샤 filed Critical 간사이 페인트 가부시키가이샤
Publication of KR20050084423A publication Critical patent/KR20050084423A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100644927B1 publication Critical patent/KR100644927B1/ko

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05DPROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D7/00Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
    • B05D7/14Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials to metal, e.g. car bodies
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05DPROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D7/00Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
    • B05D7/50Multilayers
    • B05D7/52Two layers
    • B05D7/53Base coat plus clear coat type
    • B05D7/536Base coat plus clear coat type each layer being cured, at least partially, separately
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05DPROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D7/00Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
    • B05D7/24Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials for applying particular liquids or other fluent materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/03Powdery paints
    • C09D5/032Powdery paints characterised by a special effect of the produced film, e.g. wrinkle, pearlescence, matt finish
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05DPROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D2202/00Metallic substrate
    • B05D2202/20Metallic substrate based on light metals
    • B05D2202/25Metallic substrate based on light metals based on Al
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05DPROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D2601/00Inorganic fillers

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)

Abstract

본 발명은, (1) 알루미늄 기재의 표면에, 광휘재를 함유하는 열경화성 폴리에스테르 수지 분체 광휘성 베이스 도료(a)를 코팅하여, 베이킹하는 공정; 그리고 (2) 열경화성 아크릴 수지 분체 클리어 도료(b)를 코팅하여, 베이킹한 다음, 광휘성을 가진 복층 코팅필름을 형성하는 공정을 포함하는 알루미늄 기재의 코팅필름 형성 방법을 제공하는 것이다.
광휘재, 복층 코팅필름, 알루미늄 기재

Description

알루미늄 기재의 코팅필름 형성 방법{METHOD OF FORMING COATING FILM ON ALUMINUM SUBSTRATE}
본 발명은, 알루미늄 기재에 광휘성을 가진 복층 코팅필름을 형성하는 방법에 관한 것이다.
튜브, 타이어 등의 부착 부재인 자동차용 휠로서 스틸 휠, 알루미늄 휠 등이 사용되고 있다. 특히, 경량성, 방식성 및 디자인성 등에서 우수한 특성을 가진 알루미늄 휠이 대부분 사용되고 있다.
이 알루미늄 휠 등의 알루미늄 기재에는, 보호와 미관 때문에, 통상 예를 들면 프라이머 도료를 선택적으로 코팅한 후, 열경화성 유기용제형 착색 베이스 도료를 코팅하고, 이후 열경화성 아크릴 수지계 유기용제형 클리어 도료를 코팅하는 방법에 의해, 복층 코팅필름이 형성되었다.
이러한 복층 코팅필름 형성 공정에서, 사용된 유기용제형 도료로부터 배출되는 유기용제의 문제점은 지구환경에 악영향을 주는 것이다.
또한, 유기용제를 전혀 함유하지 않는 분체도료를 적용한 복층 코팅필름 형 성 공정으로, 금속 기재 상에, 에폭시 수지계 분체도료를 코팅하고, 필요에 따라 가열한 후, 열경화성 아크릴 수지계 분체도료 등의 분체도료를 코팅하고, 가열해서 복층 코팅필름을 형성하는 방법은 이미 알려져 있다(일본국 특허공개 평11-300271호 참조). 그러나, 이 방법도 복층 코팅필름의 각 코팅필름 층간의 층간 부착성의 개선이 요구되고 있고, 또한, 광휘성을 가진 코팅필름을 수득하는 것은 아니었다.
본 발명의 목적은, 알루미늄 기재 표면에, 층간 부착성, 내식성, 내후성 등이 뛰어나며, 또한, 광휘성을 가진 복층 코팅필름을 수득할 수 있고, 또한, 유기용제를 전혀 배출하지 않는 복층 코팅필름 형성 방법을 제공하는 것이다.
본 발명자는, 상기 목적을 달성하기 위해, 예의 연구를 하였다. 그 결과, 알루미늄 기재 표면에, 광휘재를 함유하는 열경화성 폴리에스테르 수지 분체 광휘성 베이스 도료(thermosetting polyester resin lustrous powder base coating composition)(a) 및 열경화성 아크릴 수지 분체 클리어 도료(thermosetting acrylic resin clear powder coating composition)(b)를, 이 순으로, 각각 코팅하여, 베이킹(baking)함으로써, 유기용제를 전혀 배출하지 않고, 층간부착성, 내식성, 내후성 등도 뛰어난 광휘성을 가진 복층 코팅필름을 수득할 수 있는 것을 발견하였다. 본 발명은, 상기 방법에 근거하여, 완성되어진 것이다.
본 발명은, 하기의 코팅필름 형성 방법을 제공한다.
1. (1) 알루미늄 기재의 표면에, 광휘재를 함유하는 열경화성 폴리에스테르 수지 분체 광휘성 베이스 도료(a)를 코팅하여, 베이킹하는 단계; 및
(2) 열경화성 아크릴 수지 분체 클리어 도료(b)를 코팅, 베이킹하여, 광휘성을 가진 복층 코팅필름을 형성하는 단계를 포함하는 알루미늄 기재의 코팅필름 형성 방법.
2. 상기 분체 광휘성 베이스 도료(a)를 함유하는 광휘재가, 수지 코팅 알루미늄 플레이크(flake), 착색 알루미늄 플레이크, 마이카, 티탄 금속 플레이크, 알루미나 플레이크, 실리카 플레이크, 그래파이트(graphite), 스테인레스스틸 플레이크, 판상 산화철 및 운모상 산화철로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1종의 광휘재인, 상기 1항에 기재된 코팅필름 형성 방법.
3. 상기 분체 광휘성 베이스 도료(a)가, 기본 수지로서 카르복실기 함유 폴리에스테르 수지를, 가교제로서 β-히드록시알킬아미드를 함유하는 도료인 상기 1항에 기재된 코팅필름 형성 방법.
4. 상기 폴리에스테르 수지가, 산가 10∼100 KOH mg/수지1g 정도의 폴리에스테르 폴리카르복시산 수지인 상기 3항에 기재된 코팅필름 형성 방법.
5. 상기 폴리에스테르 수지가, 중량 평균 분자량 500∼50,000 정도의 폴리에스테르 폴리카르복시산 수지인 상기 3항에 기재된 코팅필름 형성 방법.
6. 상기 폴리에스테르 수지가, 연화 온도 50∼140℃ 정도의 폴리에스테르 폴리카르복시산 수지인 상기 3항에 기재된 코팅필름 형성 방법.
7. 카르복실기 함유 폴리에스테르 수지에 대한 β-히드록시알킬아미드의 함유 비율이, 상기 폴리에스테르 수지가 가지는 카르복실기 1개당, 상기 β-히드록시알킬아미드가 가지는 수산기가 1.2∼1.6개 정도의 범위가 되는 비율인 상기 3항에 기재된 코팅필름 형성 방법.
8. 상기 분체 클리어 도료(b)가, 기본 수지로서 에폭시기 함유 아크릴 수지를, 가교제로서 폴리카르복시산 및/또는 그의 무수물을 함유하는 도료인 상기 1항에 기재된 코팅필름 형성 방법.
9. 상기 에폭시기 함유 아크릴 수지의 에폭시 당량이, 200∼800 정도인 상기 8항에 기재된 코팅필름 형성 방법.
10. 상기 에폭시기 함유 아크릴 수지의 중량 평균 분자량이, 1,000∼10,000 정도인 상기 8항에 기재된 코팅필름형성 방법.
11. 상기 에폭시기 함유 아크릴 수지의 연화 온도가, 50∼140℃ 정도인 상기 8항에 기재된 코팅필름 형성 방법.
12. 에폭시기 함유 아크릴 수지에 대한 폴리카르복시산 및/또는 그의 무수물의 함유 비율이, 상기 아크릴 수지가 가지는 에폭시기 1개당, 상기 폴리카르복시산 및/또는 그의 무수물이 가지는 카르복실기 및 그의 무수기가 0.6∼0.9개 정도의 범위가 되는 비율인 상기 8항에 기재의 코팅필름 형성 방법.
본 명세서에 있어서, 「평균입경」은, 도료분말, 광휘재, 안료 등의 입도분포를 측정하고, 얻은 결과로 산출한 소입경 측으로부터의 누적 분포 값이 50%에 도달한 값인 입도(D50)를 의미한다. 입도분포는, 입자에 빛을 적용시킴으로써 발생하는 회절 또는 산란의 강도 패턴이, 입자의 크기에 의존하는 것에 의해 측정할 수 있다. 입도분포를 측정하기 위한 기기로서는, 일반적인 입도분포계를 사용할 수 있다. 또한, 입도분포계로서는, 시판품을 사용할 수 있고, 그 구체적인 예는, Microtrac 9220 FRA(상품명, 니키소사 제), Microtrac HRA(상품명, 니키소사제), COULTER MULTISIZER(상품명, 베크만쿨터사 제)등을 들 수 있다.
이하, 본 발명의 코팅필름 형성 방법에 대해서 상세하게 설명한다.
알루미늄 기재
본 발명의 코팅필름 형성 방법을 적용하는 피도물인 알루미늄 기재로서는, 구체적으로는, 승용차, 오토바이, 트럭, 웨건차 등과 같은 자동차용 튜브, 타이어 등의 부착 부재인 알루미늄 휠 등을 들 수 있다.
알루미늄 기재는, 재질로서, 보통 알루미늄을 주성분으로한 마그네슘, 규소등을 포함하는 합금으로 되어 있다.
알루미늄 기재는, 경량성, 디자인성 등의 목적을 위해, 임의 형상으로 성형 가공한 것을 사용할 수 있다. 또한, 숏블라스트(shot blast)에 의해 요철모양으로 주조된 표면, 절삭에 의해 얻어진 평활면 등이 혼재하는 알루미늄 기재도 사용할 수 있다.
알루미늄 기재는, 본 발명의 코팅필름 형성 방법을 사용하는데 앞서, 크롬산염 또는 인산염 등을, 그 표면에 미리 화성 처리(chemical conversion)해 두는 것이 바람직하다. 또한, 필요에 따라, 프라이머 도료가 코팅되어 있어도 된다.
본 발명의 코팅필름 형성 방법에 사용되는 광휘재를 함유하는 열경화성 폴리에스테르 수지 분체 광휘성 베이스 도료(a) 및 열경화성 아크릴 수지 분체 클리어 도료(b)의 구성 성분에 대해서, 하기에 설명한다.
광휘재를 함유하는 열경화성 폴리에스테르 수지 분체 광휘성 베이스 도료(a)
상기 광휘성 베이스 도료(a)로서는, 기본 수지로서 가교성 관능기인 카르복실기를 함유한 폴리에스테르 수지를, 가교제로서 β-히드록시알킬아미드를 함유하고, 또한, 광휘재를 함유한 분체도료를 사용하는 것이 바람직하다.
상기 폴리에스테르 수지로서는, 폴리에스테르 폴리카르복시산 수지를 적합하게 사용할 수 있다.
폴리에스테르 폴리카르복시산 수지로서는, 산가가 10∼100 KOH mg/수지1g 정도의 것이 바람직하고, 20∼80 KOH mg/수지1g 정도의 것이 보다 바람직하다. 또한, 중량 평균 분자량은 500∼50,000 정도인 것이 바람직하고, 1,000∼10,000정도가 보다 바람직하다. 또한, 연화 온도는 50∼140℃ 정도인 것이 바람직하고, 60∼120도℃정도가 보다 바람직하다.
산가가 10 KOH mg/수지1g 미만이 되면, 경화성이 저하하고, 내식성, 내후성 등의 성능이 나빠지며, 한편 산가가 100 KOH mg/수지1g을 상회하면, 코팅필름의 내수성, 내후성 등이 저하하므로, 어느 것이나 바람직하지 못하다. 중량 평균 분자량이 500을 하회하면, 코팅필름의 내수성, 가공성 등이 저하하고, 한편 중량 평균 분자량이 50,000을 상회하면, 코팅필름의 평활성이 저하하므로, 어느 것이나 바람직하지 못하다. 연화 온도가 50℃를 하회하면, 도료의 내블로킹(blocking resistance)성이 저하하고, 한편 연화 온도가 140℃를 상회하면, 코팅필름의 평활성이 저하하므로, 어느 것이나 바람직하지 못하다.
상기 폴리에스테르 폴리카르복시산 수지로서는, 다염기산과 다가 알코올을 상기 산가의 범위 내에서 적당하게 반응시켜 수득되는 수지를 사용할 수 있다.
상기 다염기산으로서는, 예를 들면 프탈산, 무수 프탈산, 이소프탈산, 테레프탈산, 디메틸 이소프탈산, 디메틸 테레프탈산, 헥사하이드로프탈산, 헥사하이드로 무수 프탈산, 테트라하이드로프탈산, 테트라하이드로 무수 프탈산 등의 방향족또는 지환족 디카르복시산 화합물을 사용할 수 있다. 또한, 필요에 따라, 아디프산, 세바신산(sebacic acid), 말레인산, 무수 말레인산, 트리멜리트산, 무수 트리멜리트산 등 그 밖의 폴리카르복시산 화합물 등을 함께 사용할 수 있다.
다가 알코올로서는, 예를 들면 에틸렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 프로필렌글리콜, 폴리프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 네오펜틸 글리콜, 1,6-헥산디올 등의 2가 알코올을 사용할 수 있다. 또한, 필요에 따라, 트리메틸올에탄(trimethylolethane), 트리메틸올프로판(trimethylolpropane), 글리세린(glycerine), 펜타에리스리톨(pentaerythritol)등의 3가 이상의 알코올을 함께 사용할 수 있다.
카르복실기 함유 폴리에스테르 수지의 가교제인 β-히드록시알킬아미드로서는, 예를 들면 β-히드록시에틸 아디프아미드 등을 사용할 수 있다.
상기 β-히드록시에틸알킬아미드 가교제의 함유 비율은, 상기 가교제가 갖는 수산기가, 상기 폴리에스테르 수지가 갖는 카르복실기 1개당, 1.2∼1.6개 정도의 범위가 되는 비율이 바람직하다. 이 범위 밖이면, 베이스 코팅층과 클리어 코팅층 사이의 층간 부착성이 불충분하게 되어, 클리어 코팅층 사이에서 박리(peeling) 현상이 생기기 때문에 바람직하지 못하다.
열경화성 폴리에스테르 수지 분체 광휘성 베이스 도료(a)는, 광휘재로서, 수지 코팅 알루미늄 플레이크, 착색 알루미늄 플레이크, 마이카, 티탄 금속 플레이크, 알루미나 플레이크, 실리카 플레이크, 그래파이트, 스테인레스스틸 플레이크, 판상 산화철 및 운모상 산화철로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1종의 광휘재를 함유하는 것이 바람직하다.
상기 광휘재의 평균 입경은, 보통 2∼100㎛ 정도의 범위인 것이 바람직하고, 3∼80㎛ 정도의 범위인 것이 보다 바람직하다.
광휘재의 함유 비율은, 보통 기본 수지와 가교제의 합계 고형분 100중량부에 대하여, 1∼50중량부 정도로 하는 것이 바람직하고, 2∼40중량부 정도로 하는 것이 보다 바람직하다.
또한, 상기 분체 광휘성 베이스 도료(a)는, 상기 광휘재 이외에, 필요에 따라, 공지의 각종 도료용 첨가제를 함유할 수 있다. 그러한 첨가제로서는, 예를 들면 유기 안료, 무기 안료, 탄소계 안료, 방청(rust preventive) 안료 등의 안료; 경화 촉매; 자외선 흡수제; 자외선 안정제; 산화 방지제; 표면 조정제; 거품 방지제(antiforming agent) 등을 들 수 있다.
상기 유기 안료로서는, 예를 들면 퀴나크리돈(quinacridone) 등의 퀴나크리돈계; 피그먼트 레드 등의 아조(azo)계; 프탈로시아닌 블루(phthalocyanine blue) 등의 프탈로시아닌계 등의 안료를 들 수 있다. 무기 안료로서는, 예를 들면 산화티탄, 탄산칼슘, 바리타(baryta), 클레이(clay), 탈크(talc), 실리카(silica) 등을 들 수 있다. 탄소계 안료로서는, 예를 들면 카본 블랙(carbon black) 등을 들 수 있다. 방청 안료로서는, 예를 들면 철단(colcothar), 스트론튬 크로메이트(strontium chromate), 인산 아연 등을 들 수 있다.
경화 촉매로서는, 예를 들면 디부틸틴 디아세테이트, 디부틸틴 디라우레이트, 트리에틸아민, 디에탄올아민 등을 들 수 있다. 자외선 흡수제로서는, 예를 들면 벤조페논계 화합물, 벤조트리아졸계 화합물, 살리실레이트계 화합물, 초산 아닐라이드(oxalic acid anilide)계 화합물 등을 들 수 있다. 자외선 안정제로서는, 예를 들면 차폐성 아민(hindered amine)계 화합물 등을 들 수 있다. 산화 방지제로서는, 예를 들면 페놀계 화합물, 유기 유황계 화합물, 아인산염(phosphite)계 화합물 등을 들 수 있다.
상기 분체 광휘성 베이스 도료(a)는, 공지의 방법, 예를 들면 상기 광휘재를 제외한 성분을 배합하고, 믹서에서 드라이-블랜드(dry-blend)한 후, 가열 용융 혼합하고, 냉각, 조분쇄(coarse grinding), 미분쇄, 여과에 의해 제조한 분체수지 혼합물에, 광휘재를 드라이-블랜드 또는 본딩(bonding)법에 의해 혼합하는 방법으로 제조할 수 있다. 본딩법에 의한 혼합 방법은, 광휘재를 열융착 또는 접착제에 의해, 분체수지 혼합물에 결합시켜서 혼합하는 방법이다.
상기 분체 광휘성 베이스 도료(a)의 평균 입경은, 보통, 10∼80㎛ 정도의 범위인 것이 바람직하고, 15∼60㎛ 정도의 범위인 것이 보다 바람직하다.
열경화성 아크릴 수지 분체 클리어 도료(b)
상기 클리어 도료(b)로서는, 기본 수지로서 가교성 관능기인 에폭시기를 가지는 아크릴 수지를, 또한, 가교제로서 폴리카르복시산 및/또는 그의 무수물을 함유하는 분체도료를 사용하는 것이 바람직하다.
에폭시기 함유 아크릴 수지로서는, 에폭시 당량 200∼800 정도인 것이 바람직하고, 400∼600 정도인 것이 보다 바람직하다. 또한, 중량 평균 분자량은 1,000∼10,000 정도인 것이 바람직하고, 2,000∼5,000 정도인 것이 보다 바람직하다. 또한, 연화 온도는 50∼140℃ 정도인 것이 바람직하고, 60∼100℃ 정도가 보다 바람직하다.
에폭시 당량이 200 미만이 되면, 코팅필름의 평활성, 내후성 등이 저하하고, 한편, 에폭시 당량이 800을 상회하면, 경화성이 저하하고, 충격성, 내수성, 내후성등이 나빠지므로, 어느 것이나 바람직하지 못하다. 중량 평균 분자량이 1,000을 하회하면, 코팅필름의 내수성, 내후성 등이 저하하고, 한편, 중량 평균 분자량이 10,000을 상회하면, 코팅필름의 평활성이 저하하므로, 어느 것이나 바람직하지 못하다. 연화 온도가 50℃를 하회하면, 도료의 내블로킹성이 저하하고, 한편, 연화 온도가 140℃를 상회하면, 코팅필름의 평활성이 저하하므로, 어느 것이나 바람직하지 못하다.
상기 아크릴 수지로서는, 글리시딜기 함유 불포화 모노머의 라디칼 호모폴리머, 글리시딜기 함유 불포화 모노머 및 그 밖의 불포화 모노머의 라디칼 공중합체등을 들 수 있다.
상기 글리시딜기 함유 불포화 모노머로서는, 예를 들면 글리시딜 아크릴레이트, 글리시딜 메타크릴레이트, 메틸 글리시딜 아크릴레이트, 메틸 글리시딜 메타크릴레이트, 3,4-에폭시시클로헥실 메틸 아크릴레이트, 3,4-에폭시시클로헥실 메틸 메타크릴레이트 등을 들 수 있다.
또한, 그 밖의 불포화 모노머로서는, 예를 들면 메틸 아크릴레이트, 메틸 메타크릴레이트, 에틸 아크릴레이트, 에틸 메타크릴레이트, 이소-부틸 아크릴레이트, 이소-부틸 메타크릴레이트, tert-부틸 아크릴레이트, tert-부틸 메타크릴레이트, 2-에틸헥실 아크릴레이트, 2-에틸헥실 메타크릴레이트, 시클로헥실 아크릴레이트, 및 시클로헥실 메타크릴레이트 등의 아크릴산 또는 메타크릴산의 알킬 또는 시클로알킬 에스테르류; 하이드록시에틸 아크릴레이트, 하이드록시에틸 메타크릴레이트, 하이드록시프로필 아크릴레이트, 및 하이드록시프로필 메타크릴레이트 등의 수산기 함유 불포화 모노머류; 스티렌, 비닐톨루엔, α-메틸스티렌 등의 방향족 화합물류; 및 아크릴로 니트릴, 메타크릴로 니트릴 등의 니트릴 화합물 등을 들 수 있다.
에폭시기 함유 아크릴 수지의 가교제인 폴리카르복시산 및/또는 그의 무수물은, 1분자 중에 2개 이상의 카르복실기를 가지는 화합물 및/또는 그의 무수물이다. 폴리카르복시산 및/또는 그의 무수물로서는, 구체적으로는, 도데칸2산(dodecanedioic acid), 아디프산(adipic acid), 아젤라익산(azelaic acid), 세바신산(sebacic acid), 숙신산(succinic acid), 글루타르산(glutaric acid), 피멜린산(pimelic acid), 브라시딕산(brassidic acid), 이타콘산(itaconic acid), 말레인산(maleic acid), 시트라콘산(citraconic acid), 아이코산2산(eicosanedioic acid) 등의 지방족산 및 이들의 무수물 등이 바람직하다. 이들은 단독 또는 2종 이상 혼합해서 사용할 수 있다.
가교제의 함유 비율은, 상기 아크릴 수지가 갖는 에폭시기 1개당, 상기 폴리카르복실산 및/또는 그의 무수물이 갖는 카르복실기와 그의 무수기의 총 수가 0.6∼0.9개 정도의 범위가 되는 비율이 바람직하다. 이 범위를 밖이면, 하층의 광휘성 베이스 코팅층 사이의 층간 부착성이 불충분하게 되어, 광휘성 베이스 코팅층 사이에서 박리 현상이 생기기 때문에 바람직하지 못하다.
또한, 상기 분체 클리어 도료(b)는, 필요에 따라, 유기 안료, 무기 안료, 탄소계 안료 등의 안료; 경화 촉매; 자외선 흡수제; 자외선 안정제; 산화 방지제; 표면 조정제; 거품 방지제 등의 각종 첨가제를 배합할 수 있다. 안료를 배합할 경우에는, 투명성을 손상하지 않는 정도의 미량으로 하는 것이 바람직하다.
상기 분체 클리어 도료(b)에 배합해도 좋은 각종 첨가제의 구체적인 예는, 상기 분체 광휘성 베이스 도료(a)에서 예시한 것과 같다.
상기 분체 클리어 도료(b)는, 공지의 방법, 예를 들면 상기의 성분을 배합하여 믹서에서 드라이-블랜드한 후, 가열 용융 혼합하고, 냉각, 조분쇄, 미분쇄, 여과하는 방법에 의해 제조할 수 있다.
상기 분체 클리어 도료(b)의 평균 입경은, 보통, 10∼80㎛ 정도의 범위인 것이 바람직하고, 15∼60㎛ 정도의 범위인 것이 보다 바람직하다.
복층 코팅필름 형성 공정
본 발명의 코팅필름 형성 방법은, 필요에 따라 화성처리 및/또는 프라이머 코팅된 알루미늄 기재 표면에, 열경화성 폴리에스테르 수지 분체 광휘성 베이스 도료(a)를 코팅하여, 베이킹한 다음; 열경화성 아크릴 수지 분체 클리어 도료(b)를 코팅하여, 베이킹함으로써, 광휘성 베이스 코팅층 및 클리어 코팅층으로 이루어진 광휘성을 가지는 복층 코팅필름을 형성하는 것이다.
상기 광휘성 베이스 도료(a)의 코팅은, 정전 분체 코팅(electrostatic powder coating)에 의해, 적합하게 수행할 수 있다. 정전 분체 코팅은, 공지의 방법, 예를 들면 코로나 대전 분체 코팅(corona charging powder coating), 마찰 대전 분체 코팅(triboelectric powder coating) 등으로 행할 수 있다. 코팅된 베이스 도료의 베이킹은, 코팅된 열경화성 분체 도료가 경화하는 온도, 보통 140∼220℃ 정도로, 10분∼60분 정도이다.
수득되는 광휘성 베이스 코팅층의 필름 두께는, 베이킹한 후의 경화 코팅필름으로서, 보통 10∼130㎛ 정도이며, 바람직하게는 30∼100㎛ 정도이다. 10㎛ 미만에서는 광휘성이 손상되고, 또한, 130㎛을 상회해도 그 이상의 코팅필름 성능의 향상은 얻을 수 없다.
상기 클리어 도료(b)의 코팅은, 상기 형성된 광휘성 베이스 코팅층의 표면에, 정전 분체 코팅에 의해 적합하게 행할 수 있다. 정전 분체 코팅은, 공지의 방법, 예를 들면 코로나 대전 분체 코팅, 마찰 대전 분체 코팅 등으로 행할 수 있다. 코팅된 베이스 도료의 베이킹 온도로서는, 보통 140∼220℃ 정도로, 10분∼60분 정도이다.
수득되는 클리어 코팅층의 필름 두께는, 경화 코팅필름으로서, 보통 30∼150㎛ 정도이며, 바람직하게는 50∼100㎛ 정도이다. 30㎛ 미만에서는 광휘성이 손상되고, 또한, 150㎛을 상회해도 그 이상의 코팅필름 성능의 향상은 얻을 수 없다.
그래서, 알루미늄 기재표면에 광휘성 베이스 코팅층 및 클리어 코팅층으로 이루어지는 광휘성을 가지는 복층 코팅필름을, 간편한 방법에 의해 형성할 수 있다.
발명을 실시하기 위한 최선의 형태
이하, 제조예, 실시예 및 비교예를 들어, 본 발명을 한층 더 구체적으로 설명한다. 한편, 각 예의 「부」는 중량 기준이다.
제조예 1 열경화성 폴리에스테르 수지 분체 광휘성 베이스 도료의 조제
기본 수지로서 폴리에스테르 폴리카르복실산 수지(상품명: CC7642, UCB사 제, 산가: 35 KOH mg/수지1g, 중량 평균 분자량: 8,500, 연화 온도: 110℃), 가교제로서 β-히드록시에틸 아디프아미드(상품명: XL-552, EMS사 제, 수산기 당량: 84)를 표 1에 나타낸 양으로 혼합하고, 믹서에서 드라이-블랜드한 후, 가열 용융 혼합하고, 냉각, 조분쇄, 미분쇄, 체(sieve) 여과하여, 분체 수지 혼합물을 수득하였다.
상기 분체 수지 혼합물에, 광휘재로서 수지-코팅 알루미늄 플레이크(상품명: PCF-7670A, 도요알루미늄(주) 제) 7부를 믹서에서 드라이-블랜드한 후, 체 여과해서 열경화성 폴리에스테르 수지 분체 광휘성 베이스 도료(1A)∼(1E)를 수득하였다. 각 도료의 평균 입경은, 어느 것이나 30㎛이었다.
표 1에, 각 광휘성 베이스 도료의 성분조성을 나타냈다.
분체 광휘성 베이스 도료명 1A 1B 1C 1D 1E
기본 수지(부) 94.0 93.0 92.3 94.5 92.0
가교제 (부) 6.0 7.0 7.7 5.5 8.0
기본 수지에 대한 가교제의 함유 비율 1.2 1.4 1.6 1.1 1.7
광휘재 (부) 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0
상기 표 1에 있어서, 기본 수지에 대한 가교제의 함유 비율은, 기본 수지의 카르복실기 1개 당의 가교제의 수산기의 개수를 나타냈다.
제조예 2 에폭시기 함유 아크릴 수지의 조제
교반기, 환류 냉각관, 질소 취입관 및 적하 장치를 가지는 4구 플라스크를 사용하여, 스티렌 150부, 부틸 메타크릴레이트 150부, 메틸 메타크릴레이트 350부, 글리시딜 메타크릴레이트 350부, 자일렌(xylene) 1,000부 및 아조비스이소부티로니트릴 20부를 반응시켜서, 탈용제하고, 분쇄하여, 고형의 아크릴 수지를 얻었다. 수득된 글리시딜기 함유 아크릴 수지는, 중량 평균 분자량이 5,000, 연화 온도가 65℃, 에폭시 당량이 450이었다.
제조예 3 열경화성 아크릴 수지 분체 클리어 도료의 조제
기본 수지로서 제조예 2에서 얻은 에폭시기 함유 아크릴 수지, 경화제로서 도데칸2산을, 표 2에 나타낸 양으로 혼합하고, 믹서에서 드라이-블랜드한 후, 가열 용융 혼합하고, 냉각, 조분쇄, 미분쇄, 체 여과하여, 열경화성 아크릴 수지 클리어 도료(2A)∼(2E)을 수득하였다. 각 도료의 평균 입경은, 어느 것이나 30㎛이었다.
표 2에, 각 클리어 도료의 성분조성을 나타냈다.
분체 클리어 도료명 2A 2B 2C 2D 2E
기본 수지 (부) 85.5 82.4 79.7 87.7 78.1
가교제 (부) 14.5 17.6 20.3 12.3 21.9
기본 수지에 대한 가교제의 함유 비율 0.6 0.75 0.9 0.5 1.0
상기 표 2에 있어서, 기본 수지에 대한 가교제의 함유 비율은, 기본 수지의 에폭시기 1개 당의 가교제의 카르복실기의 개수를 나타냈다.
[실시예 1]
크롬산 크로메이트(상품명: AL-1000, 니혼 파커라이징사 제)로 화성처리를 실시한 10×70×150mm의 알루미늄 주조판(AC4C)에, 열경화성 폴리에스테르 수지 분체 광휘성 베이스 도료(1A)를, 베이킹한 후의 경화 필름 두께가 50㎛이 되도록 코로나 대전 분체 코팅하고, 160℃로 20분간 베이킹하였다. 또한, 그 위에 열경화성 아크릴 수지 분체 클리어 도료(2A)를, 베이킹한 후의 경화 필름 두께가 80㎛이 되도록 코로나 대전 분체 코팅한 후에, 160℃로 20분간 베이킹하여, 광휘성을 가지는 복층 코팅필름을 형성하였다.
[실시예 2∼5 및 비교예 1∼4]
열경화성 폴리에스테르 수지 분체 광휘성 베이스 도료와 열경화성 아크릴 수지 분체 클리어 도료의 조합을, 하기 표 3에 나타낸 조합으로 한 것 외에는, 실시 예 1과 같은 방법으로, 실시예 또는 비교예의 광휘성을 가지는 복층 코팅필름을 형성하였다.
실시예 1∼5 및 비교예 1∼4에서 수득한 각 코팅판에 대해서, 하기 성능 시험을 실시하였다.
(1) 코팅 표면의 평활성
코팅판 상의 코팅필름의 평활성을 육안으로 관찰하고, 평가하였다. 평가 기준에서, A: 평활성 양호한 것을, B: 평활성 약간 불량한 것을, C: 평활성 불량인 것을 각각 나타낸다.
(2) 층간 부착성
코팅판 상의 코팅필름을, 커터 나이프로 판 표면까지 닿도록 크로스컷(crosscut)하여, 크기 1mm×1mm의 정사각형 그리드(grid)를 100개 만들고, 그 표면에 점착테이프를 부착한 후, 20℃에서 그 테이프를 급격하게 박리했다. 이 때 베이스 코팅층과 클리어 코팅층 사이의 박리를 조사하고, 층간 박리가 없는 잔존 크로스컷 사각형의 코팅필름 수를 세어서, 하기 기준에 의거하여 층간 부착성을 평가하였다.
A: 잔존 코팅필름수 100개로 층간 부착성이 양호,
B: 잔존 코팅필름수 99∼70개로 층간 부착성이 약간 불량,
C: 잔존 코팅필름수 69개 이하로 층간 부착성이 불량.
(3) 내수성
코팅판을 40℃의 물에 240시간 담그고, 꺼낸 직후, 코팅필름의 기포(blistering), 흐림(dulling) 등의 이상을 육안으로 관찰하고, 하기 기준에 의거하여 코팅필름의 내수성을 평가하였다.
A: 코팅필름에 전혀 이상이 없고, 내수성이 양호,
B: 코팅필름에 기포, 흐림이 조금 있음, 내수성이 약간 불량,
C: 코팅필름에 기포, 흐림이 많이 있음, 내수성이 불량.
그 다음, 1시간 동안 실온에서 건조한 후, 상기 층간 부착성 시험과 같은 방법으로, 층간 부착성을 조사하였다.
(4) 내식성
코팅판 상의 코팅필름을, 커터 나이프로 판 표면까지 닿도록 크로스컷하여, 솔트(salt) 스프레이 시험(JIS K5400-9.1)을 1,000시간 동안 실시하였다. 그 다음, 수세 건조하였다. 크로스컷 부분에 점착테이프를 부착한 후, 20℃에서 그 테이프를 급격하게 박리한 후, 컷부에 생긴 코팅필름의 박리 또는 기포 한 쪽의 폭을 측정하고, 하기 기준에 의거하여 내식성을 평가하였다.
A: 상기 폭이 2mm 이내로, 내식성이 양호,
B: 상기 폭이 2mm을 초과하여, 내식성이 약간 불량,
C: 상기 폭이 10mm 이상으로, 내식성이 불량.
(5) 내후성
코팅판을, SWOM(standard weatherometer) (JIS K5400-9.8.1)로, 500시간 동안 내후 시험을 실시하였다. 그 다음, 시험 후의 코팅필름의 광택을, JIS K5600-4-7에 규정된 방법으로, 입사각과 수광각이 각각 60°일 때 반사율에 의해 측정하였다. 초기(시험전)광택에 대한 광택 유지율을 하기 식에 의해 산출하였다.
광택 유지율(%)=[(시험후 광택)/ (초기광택)]×100
그 후에 40℃의 물에 120시간 담그고, 꺼낸 직후, 코팅필름의 기포 등의 이상을 육안으로 관찰하고, 하기 기준에 의거하여 코팅필름의 내후성을 평가하였다.
A: 코팅필름에 전혀 이상이 없고, 내후성이 양호,
B: 코팅필름에 기포가 조금 있고, 내후성이 약간 불량,
C: 코팅필름에 기포가 많이 있고, 내후성이 불량.
그 다음, 1시간 동안 실온에서 건조한 후, 상기 층간 부착성 시험과 같은 방법으로, 층간 부착성을 조사하였다.
실시예 1∼5 및 비교예 1∼4에서 각 복층 코팅필름의 층구성(사용 도료명) 및 성능시험 결과를 표 3에 각각 나타냈다.
실시예 비교예
1 2 3 4 5 1 2 3 4
베이스 코팅층 1A 1B 1C 1B 1B 1D 1E 1B 1B
클리어 코팅층 2A 2A 2A 2B 2C 2A 2A 2D 2E
코팅필름의 평활성 A A A A A A A A A
층간 부착성 A A A A A B B C C
내수성-육안 평가 A A A A A C C C C
내수성-층간 부착성 A A A A A C C C C
내식성 A A A A A B A C A
내후성-광택 유지율 98 98 98 98 98 98 98 98 98
내후성-육안 평가 A A A A A A A A A
내후성-층간 부착성 A A A A A C C C C
발명의 효과
본 발명의 코팅필름 형성 방법에 의하면, 하기와 같이 현저한 효과를 얻을 수 있다.
(1) 알루미늄 기재 표면에, 층간 부착성, 내식성, 내후성 등에 뛰어난 광휘성을 가지는 복층 코팅필름을 간편한 공정으로 형성할 수 있다.
(2) 분체 도료특유의 두꺼운-모양(thick-looking)의 마무리 외관을 얻을 수 있어서, 용제형 도료와는 다른 참신한 외관을 얻을 수 있다.
(3) 복층 코팅필름 형성 공정인데 불구하고, 유기용제를 전혀 배출하지 않으므로, 무공해의 코팅필름 형성 방법이다.

Claims (12)

  1. (1) 알루미늄 기재의 표면에, 광휘재를 함유하는 열경화성 폴리에스테르 수지 분체 광휘성 베이스 도료(a)를 코팅하여, 베이킹하는 단계;
    (2) 열경화성 아크릴 수지 분체 클리어 도료(b)를 코팅하고, 베이킹하여, 광휘성을 가지는 복층 코팅필름을 형성하는 단계;
    를 포함하는 알루미늄 기재의 코팅필름 형성 방법.
  2. 제 1항에 있어서,
    분체 광휘성 베이스 도료(a)에 함유되는 광휘재가, 수지-코팅 알루미늄 플레이크, 착색 알루미늄 플레이크, 마이카, 티탄 금속 플레이크, 알루미나 플레이크, 실리카 플레이크, 그래파이트, 스테인레스스틸 플레이크, 판상 산화철 및 운모상 산화철로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1종의 광휘재인
    코팅필름 형성 방법.
  3. 제 1항에 있어서,
    상기 분체 광휘성 베이스 도료(a)가, 기본 수지로서 카르복실기 함유 폴리에스테르 수지를, 가교제로서 β-히드록시알킬아미드를 함유하는 도료인
    코팅필름 형성 방법.
  4. 제 3항에 있어서,
    상기 폴리에스테르 수지가, 산가 10∼100 KOH mg/수지1g 정도의 폴리에스테르 폴리카르복시산 수지인
    코팅필름 형성 방법.
  5. 제 3항에 있어서,
    상기 폴리에스테르 수지가, 중량 평균 분자량 500∼50,000 정도의 폴리에스테르 폴리카르복시산 수지인
    코팅필름 형성 방법.
  6. 제 3항에 있어서,
    상기 폴리에스테르 수지가, 연화 온도 50∼140℃ 정도의 폴리에스테르 폴리카르복시산 수지인
    코팅필름 형성 방법.
  7. 제 3항에 있어서,
    카르복실기 함유 폴리에스테르 수지에 대한 β-히드록시알킬아미드의 함유 비율이, 상기 폴리에스테르 수지가 갖는 카르복실기 1개당, 상기 β-히드록시알킬아미드가 갖는 수산기가 1.2∼1.6개 정도의 범위가 되는 비율인
    코팅필름 형성 방법.
  8. 제 1항에 있어서,
    상기 분체 클리어 도료(b)가, 기본 수지로서 에폭시기 함유 아크릴 수지를, 가교제로서 폴리카르복시산 및/또는 그의 무수물을 함유하는 도료인
    코팅필름 형성 방법.
  9. 제 8항에 있어서,
    상기 에폭시기 함유 아크릴 수지의 에폭시 당량이, 200∼800 정도인
    코팅필름 형성 방법.
  10. 제 8항에 있어서,
    상기 에폭시기 함유 아크릴 수지의 중량 평균 분자량이, 1,000∼10,000 정도인
    코팅필름 형성 방법.
  11. 제 8항에 있어서,
    상기 에폭시기 함유 아크릴 수지의 연화 온도가, 50∼140℃ 정도인
    코팅필름 형성 방법.
  12. 제 8항에 있어서,
    에폭시기 함유 아크릴 수지에 대한 폴리카르복시산 및/또는 그의 무수물의 함유 비율이, 상기 아크릴 수지가 갖는 에폭시기 1개당, 상기 폴리카르복시산 및/또는 그의 무수물이 갖는 카르복실기와 그의 무수기의 총수가 0.6∼0.9개 정도의 범위가 되는 비율인
    코팅필름 형성 방법.
KR1020057011447A 2002-12-20 2003-12-19 알루미늄 기재의 코팅필름 형성 방법 KR100644927B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JPJP-P-2002-00369599 2002-12-20
JP2002369599 2002-12-20

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20050084423A KR20050084423A (ko) 2005-08-26
KR100644927B1 true KR100644927B1 (ko) 2006-11-15

Family

ID=32677146

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020057011447A KR100644927B1 (ko) 2002-12-20 2003-12-19 알루미늄 기재의 코팅필름 형성 방법

Country Status (6)

Country Link
US (1) US7550176B2 (ko)
JP (1) JP4186080B2 (ko)
KR (1) KR100644927B1 (ko)
CN (1) CN100427221C (ko)
AU (1) AU2003292571A1 (ko)
WO (1) WO2004056497A1 (ko)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050264095A1 (en) * 2004-05-25 2005-12-01 Eberhard Frank A Tire and wheel assembly
JP5543682B2 (ja) * 2006-03-15 2014-07-09 日鉄住金鋼板株式会社 メタリック調塗装金属板
EP2027937A1 (en) * 2007-08-24 2009-02-25 DuPont Powder Coatings Ibérica, S.L. Process of powder coating aluminium substrates
US9751107B2 (en) 2012-03-21 2017-09-05 Valspar Sourcing, Inc. Two-coat single cure powder coating
BR112014023362B1 (pt) 2012-03-21 2020-08-11 Swimc Llc Método para o revestimento de substratos metálicos
CN104204295A (zh) 2012-03-21 2014-12-10 威士伯采购公司 双涂层单一固化粉末涂料
JP6053416B2 (ja) * 2012-09-20 2016-12-27 ユニチカ株式会社 樹脂組成物、およびそれから形成される塗膜
JP5916659B2 (ja) * 2013-05-10 2016-05-11 株式会社レイズエンジニアリング 車両用ホイール
WO2015151815A1 (ja) * 2014-04-02 2015-10-08 株式会社ダイセル 熱硬化性芳香族ポリエステル組成物及びその製造方法
CN106660319A (zh) * 2014-04-08 2017-05-10 通用汽车环球科技运作有限责任公司 制作用于轻金属工件的增强表面涂层的方法
CN104975292B (zh) 2014-04-08 2018-08-17 通用汽车环球科技运作有限责任公司 制造用于轻金属工件的抗腐蚀且有光泽的外观涂层的方法
WO2017110924A1 (ja) * 2015-12-25 2017-06-29 旭硝子株式会社 粉体塗料、粉体塗料の製造方法、および塗装物品
CA3032636A1 (en) * 2016-07-14 2018-01-18 Arcanum Alloys, Inc. Methods for forming stainless steel parts
EP3376297A1 (en) * 2017-03-13 2018-09-19 TIGER Coatings GmbH & Co. KG Curable coating material for non-impact printing
WO2018210849A1 (en) * 2017-05-15 2018-11-22 Jotun A/S Composition
WO2019074041A1 (ja) * 2017-10-13 2019-04-18 日本ペイント・インダストリアルコーティングス株式会社 粉体塗料組成物及び塗膜形成方法

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5122734A (ja) * 1974-08-16 1976-02-23 Kansai Paint Co Ltd Shinkinafuntaitosohoho
JPS60118267A (ja) * 1983-11-29 1985-06-25 Nippon Oil & Fats Co Ltd メタリツク仕上げ方法
JPS6297675A (ja) * 1985-10-24 1987-05-07 Nisshin Steel Co Ltd 放射線硬化3コ−ト塗装金属板の製造方法
JPS6346007A (ja) * 1986-08-13 1988-02-26 Nec Corp マイクロ波多段増幅器
JPS63137773A (ja) * 1986-12-01 1988-06-09 Dainichi Color & Chem Mfg Co Ltd 金属塗装方法
US4801680A (en) * 1987-12-30 1989-01-31 Ppg Industries, Inc. Hydroxyalkylamide powder coating curing system
JPH067952B2 (ja) * 1988-12-02 1994-02-02 株式会社淀川製鋼所 プレコート鋼板の製造方法
US5212245A (en) * 1992-03-04 1993-05-18 Ppg Industries, Inc. Thermosetting powder coating compositions containing flow modifiers
JPH06346007A (ja) * 1993-06-04 1994-12-20 Nippon Paint Co Ltd 光輝性塗料組成物および光輝性塗膜の形成方法
JP3368055B2 (ja) * 1994-07-04 2003-01-20 関西ペイント株式会社 熱硬化性粉体塗膜形成方法
DE69630949T3 (de) * 1995-05-01 2013-08-14 Mcdonnell Douglas Corp. Herstellung von vorbeschichteten aluminiumlegierungsteilen
JPH11300271A (ja) 1998-04-24 1999-11-02 Kansai Paint Co Ltd 複層粉体塗膜の形成方法
JP2000176373A (ja) 1998-12-11 2000-06-27 Saburo Umeda 内面塗装水道パイプ及びその製造方法
JP2001062391A (ja) * 1999-08-31 2001-03-13 Nippon Paint Co Ltd 光輝性塗膜形成方法およびアルミホイール
AU2205100A (en) * 1999-12-21 2001-07-03 Alcoa Inc. Copolymer primer for aluminum alloy food and beverage containers
JP2002080791A (ja) * 2000-09-08 2002-03-19 Nippon Paint Co Ltd 低光沢金属調塗料組成物、塗膜形成方法および低光沢金属調塗装物
JP2003154310A (ja) * 2001-11-21 2003-05-27 Toyota Motor Corp アルミニウム製品の塗膜形成方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN1729062A (zh) 2006-02-01
AU2003292571A8 (en) 2004-07-14
JP4186080B2 (ja) 2008-11-26
AU2003292571A1 (en) 2004-07-14
US20060062908A1 (en) 2006-03-23
JPWO2004056497A1 (ja) 2006-04-20
WO2004056497A1 (ja) 2004-07-08
CN100427221C (zh) 2008-10-22
WO2004056497A8 (ja) 2005-07-07
KR20050084423A (ko) 2005-08-26
US7550176B2 (en) 2009-06-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100644927B1 (ko) 알루미늄 기재의 코팅필름 형성 방법
JP5010806B2 (ja) 粉体塗料組成物及びアルミホイールの塗装方法
JP5049963B2 (ja) 光輝性顔料含有水性ベースコート塗料
JP5148480B2 (ja) 光輝性複層塗膜の形成方法
KR20050067189A (ko) 분체 도료, 그의 제조 방법, 이 분체 도료를 사용하는 방법및 도장 제품
KR100759909B1 (ko) 분체도료의 제조 방법, 분체도료 및 도막 형성 방법
JP7097512B2 (ja) 複層塗膜形成方法及び複層塗膜
JP2004262988A (ja) 高白色パール調複層塗膜の形成方法
JP2005162929A (ja) 粉体プライマ組成物、粉体プライマ塗膜、塗膜の形成方法及び金属塗装製品の製造方法
JP2008080297A (ja) アルミニウム合金ホイールの塗装方法及びアルミニウム合金ホイール
JP4272668B2 (ja) アルミニウム合金ホイールの塗装方法及びアルミニウム合金ホイール
JP2001294804A (ja) 粉体塗料組成物
WO2004094545A1 (ja) アルミニウムホイール用熱硬化性液状塗料組成物及びアルミニウムホイールの塗装方法
JPH11302558A (ja) 着色アルミニウム顔料およびそれを含む塗料組成物
JP4334829B2 (ja) 自動車用水性ベース塗料組成物及びこれを用いた複層塗膜形成方法
JP2008081670A (ja) 粉体塗料組成物
JP2002233815A (ja) 光輝性塗膜形成方法および塗装物
JP2000265109A (ja) ポリプロピレン塗装用プライマー組成物
JP2865732B2 (ja) アルミホイールのメタリック仕上げ方法
JP2003154310A (ja) アルミニウム製品の塗膜形成方法
JP2009057640A (ja) アルミニウム合金ホイールの塗装方法及びアルミニウム合金ホイール
JPH0770483A (ja) 塗料組成物
JP2003055610A (ja) 熱硬化性粉体塗料および塗膜形成方法
JPS58196872A (ja) 耐チツピング塗装法
JPH1199357A (ja) 複合塗膜形成方法

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20121101

Year of fee payment: 7

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20131104

Year of fee payment: 8

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20141031

Year of fee payment: 9

LAPS Lapse due to unpaid annual fee