JPWO2017094767A1 - 防汚性複合塗膜、防汚基材、および該防汚基材の製造方法 - Google Patents

Abstract

［課題］長期防汚性、長期耐水性、耐ダメージ性および長期付着性に優れる防汚性複合塗膜を提供することを提供すること。
［解決手段］本発明の防汚性複合塗膜は、エポキシ樹脂系塗膜（Ｐ）と、加水分解型防汚塗料組成物（ｑ）から形成された防汚塗膜（Ｑ）とが積層された防汚性複合塗膜であって、前記加水分解型防汚塗料組成物（ｑ）がトリイソプロピルシリルメタクリレート（i）から誘導される構造単位（１）と、２−メトキシエチル（メタ）アクリレート（ii）から誘導される構造単位（２）と、重合性二重結合を有する重合性モノマー（iii）（ただし、トリイソプロピルシリルメタクリレートおよび２−メトキシエチル（メタ）アクリレートを除く。）から誘導される構造単位（３）とからなる加水分解性共重合体（Ａ）と、ロジン類および／またはモノカルボン酸化合物（Ｂ）とを含有する。

Description

本発明は、エポキシ樹脂系塗膜上に防汚塗料組成物から形成された防汚塗膜が積層された防汚性複合塗膜、該防汚性複合塗膜を有する防汚基材、ならびに防汚基材の製造方法に関する。

船舶、水中構造物など、水中に長期間曝される基材の表面には、カキ、イガイ、フジツボ等の動物類、ノリ等の植物類、およびバクテリアなど各種水棲生物が付着しやすい。これらの水棲生物が基材表面で繁殖すると、様々な不具合が生じる。たとえば、基材が船舶である場合には、船舶の喫水線から船底にかけて表面粗度が増加してしまい、その結果、船舶の速度低下および燃費の増加を招来してしまう。さらに、基材が火力発電所や原子力発電所等の海水の給排水管である場合、海水（冷却水）の給排水管が閉塞したり、流速が低下したりして、循環システムに支障を来すこともある。

このような不具合に対して、各種基材において水棲生物の付着を防止するために、基材に塗布される防汚塗料（防汚塗料組成物）の研究開発が進められている。
これら船舶、水中構造物の基材は、ほとんどが鋼材などの金属素材であり、海水による腐食防止のためエポキシ樹脂系防食塗料が塗布されている。更に、その上に水棲生物付着を防止するために防汚塗料が塗布されているが、エポキシ樹脂系防食塗膜上には防汚塗料は付着しにくく、まずビニル樹脂系のバインダーを塗布し、その上に防汚塗料が塗布されている。

一般的に防汚塗料組成物としては、樹脂成分（バインダー成分）として、加水分解性樹脂を含む塗料組成物が知られている。その代表例として、トリオルガノシリル基を含有したり、亜鉛などの金属を含有する加水分解性樹脂を含む防汚塗料組成物が開発されており、該塗料組成物は、船舶の船底部等に水棲生物の付着を防止するために塗装される。以下特許文献１〜５には、これらの加水分解性樹脂を含有する防汚塗料組成物やエポキシ樹脂系防食塗膜上への塗り重ねに関する技術が開示されている。

特許文献１には、船舶外板全体に、プライマーとして同一の非タール系エポキシ樹脂重防食塗料を塗布し、このプライマー塗膜上に、船底部（イ）、または船底部（イ）および水線部（ロ）には、さらに非有機錫系加水分解性防汚塗料を塗布する船舶塗装方法が開示されている。

特許文献２には、重合性不飽和カルボン酸トリオルガノシリルを重合させてなる、数平均分子量が１０００〜２０，０００である重合体とロジン亜鉛塩またはロジン誘導体の亜鉛塩とを含有する防汚塗料組成物が開示されている。

特許文献３には、メタクリル酸トリオルガノシリルエステル単量体（ａ）とメタクリル酸メトキシアルキルエステル単量体（ｂ）から得られる共重合体で、更に（ａ）＋（ｂ）の含有量が８０重量％以上である加水分解性樹脂とロジン銅塩を含有する防汚塗料組成物が開示されている。

特許文献４は、トリイソプロピルシリルアクリレートとトリイソプロピルシリルメタクリレートの共重合体を含有する防汚塗料組成物に関するもので、実施例にはエポキシバインダー塗膜上の付着性に関する記載がある。

特許文献５には、シリルエステル共重合体を含む加水分解性樹脂と銅および／または無機銅化合物と酸化亜鉛とを含有する防汚塗料組成物が開示されている。

特開平１１−３３３３７４号公報 特開２０１１−２６３５７号公報 特開２０１０−１４４１０６号公報 国際公開第２０１３／０７３５８０号 国際公開第２００９／０３１５０９号

特許文献１では、船舶外板の水線部および船底部に非タール系エポキシ樹脂重防食塗料を塗装したプライマー層上に非錫系加水分解型防汚塗料をインターバル１０日で塗装した後、常温での１８０日浸漬後の付着性を調査している。しかしながら、この中で防汚塗料の組成は、トリブチルシリルアクリレート樹脂にアクリルスチレン系樹脂と可塑剤である塩素化パラフィンを併用して付着性を確保しているため、塗膜消耗性を抑制し、長期浸漬での汚損が懸念される。

特許文献２では、メタクリル酸トリイソプロピルシリルと（メタ）アクリル酸２−メトキシエチルの共重合体とロジン亜鉛塩の組成で、各種試験が行われているが、試験板を作成する際も海水浸漬後の付着性を確保するために、一液型のビニル系Ａ／Ｃ上に塗装されている。

特許文献３では、全てビニル系の防食塗料の塗膜上に防汚塗料が塗装されており、更に付着性試験は行われていない。
前述の特許文献２および３においては、ロジン金属塩を必須成分としており、塗膜が硬く、塗膜内部の凝集力が高いため、反応硬化型のエポキシ樹脂系防食塗膜上での付着性は十分ではないと考えられる。

特許文献４では、エポキシ防食塗膜上に、屋内で１日乾燥させた後、防汚塗料を塗装し、人工海水５０℃で５ヶ月促進した後の付着性データの記載がある。この場合、トリイソプロピルシリルアクリレートを併用しているため、特にエポキシ防食塗膜上に長期インターバルで塗装されると、海水浸漬の際にトリイソプロピルシリルアクリレートの加水分解速度が速く、経時で急速に塗膜硬度が上昇し、剥離する可能性が高いと考えられる。したがって、塗装工程において塗装インターバルを短くしなければならない。

特許文献５は、エポキシ塗膜を１日乾燥後、防汚塗料を塗布して静置防汚性試験を実施した記載がある。本試験では、ロジンやモノカルボン酸との組み合わせではなく、塩素化パラフィンやテルペン系の可塑剤を併用してエポキシ塗膜との付着性を向上させている。更に、エポキシ塗料と当該防汚塗料との塗装インターバルが１日と短期で、実際の造船工程での適用は難しく実用的ではない。また、特許文献５では静置防汚性のみの試験でナイフカット等の付着性確認も行われていない。

このように従来、鋼製の基材を海水の腐食から保護するために塗装されたエポキシ防食塗膜上に、加水分解型防汚塗料を施工する場合には、付着性を確保するために、更に一液型のビニル系バインダーコートを塗布した上に加水分解型防汚塗料を塗装する仕様が一般的であった。

しかし、この一液型ビニル系バインダーコートは、構成しているビニル樹脂が高分子であり大量の有機溶剤に溶解しないと塗料化が困難であり、多くのＶＯＣ（揮発性有機化合物）を発生し、大気汚染の原因となっている。更に、エポキシ塗膜上にビニル樹脂系バインダーコートを施工することで１工程増加するというデメリットも生じている。また、ビニル樹脂系バインダーコートは、衝撃などによる耐ダメージ性がエポキシ樹脂に比べ劣るため、船舶が航行中などに生じる浮遊物との衝突や接岸時の衝突により、ビニル樹脂系バインダー塗膜内で凝集破壊し、剥離を発生しやすいという問題も生じる。

一方、従来、ビニル樹脂系バインダーコートを塗装しなくてもエポキシ防食塗膜とその上に塗装される加水分解型防汚塗料との塗装インターバルが短い（例えば１日）場合は、ある程度の付着性が確保できていた。しかしながら、新造船においては工程上、エポキシ防食塗料と防汚塗料との塗装インターバルは実質的には数日の期間が必要であり、塗装可能なインターバルの長期化の要望がある。更に近年、船舶の補修を行う際に、次回補修までの期間が長期化しており、より長期にわたり良好な付着性を維持されることも要求されている。

以上より、本発明の目的は、長期防汚性、長期耐水性、耐ダメージ性および長期付着性に優れる防汚性複合塗膜および該複合塗膜を有する防汚基材を提供することを目的としている。また、このような防汚基材の製造方法を提供することを目的としている。

このような状況を鑑みて発明者らは、ロジン類および／またはモノカルボン酸化合物を含む加水分解型防汚塗料において、特定のシリルメタクリル系樹脂を組み合わせることにより、良好な防汚性能の維持に加え、エポキシ樹脂系塗膜上に長期に亘り安定して付着性を発揮できることを見出した。

すなわち、本発明は、以下に関する。
［１］
エポキシ樹脂系塗膜（Ｐ）と、加水分解型防汚塗料組成物（ｑ）から形成された防汚塗膜（Ｑ）とが積層された防汚性複合塗膜であって、
上記加水分解型防汚塗料組成物（ｑ）がトリイソプロピルシリルメタクリレート（i）から誘導される構造単位（１）と、２−メトキシエチル（メタ）アクリレート（ii）から誘導される構造単位（２）と、重合性二重結合を有する重合性モノマー（iii）（ただし、トリイソプロピルシリルメタクリレートおよび２−メトキシエチル（メタ）アクリレートを除く。）から誘導される構造単位（３）とからなる加水分解性共重合体（Ａ）と、ロジン類および／またはモノカルボン酸化合物（Ｂ）とを含有することを特徴とする防汚性複合塗膜。

［２］
上記加水分解性共重合体（Ａ）の含有量（ＷＡ）と上記ロジン類および／またはモノカルボン酸化合物（Ｂ）の含有量（ＷＢ）との比（ＷＡ／ＷＢ）が質量基準で９９．９／０．１〜３０／７０であることを特徴とする［１］に記載の防汚性複合塗膜。

［３］
上記加水分解型防汚塗料組成物（ｑ）が、さらに、亜酸化銅（Ｃ）、上記亜酸化銅（Ｃ）を除く無機銅化合物（Ｄ）、有機防汚剤（Ｅ）、着色顔料（Ｆ）、体質顔料（Ｇ）、顔料分散剤（Ｈ）、可塑剤（Ｉ）、タレ止め剤（Ｊ）、沈降防止剤（Ｋ）、脱水剤（Ｌ）、および溶剤（Ｍ）からなる群から選択される少なくとも１種を含有することを特徴とする［１］または［２］に記載の防汚性複合塗膜。

［４］
基材と［１］〜［３］のいずれかに記載の防汚性複合塗膜とからなる防汚基材であって、基材／上記エポキシ樹脂系塗膜（Ｐ）／上記防汚塗膜（Ｑ）の順で積層されてなることを特徴とする防汚基材。

［５］
海水または真水と接触することを特徴とする［４］に記載の防汚基材。

［６］
上記防汚基材が、水中構造物、船舶および漁具からなる群から選択される少なくとも１種であることを特徴とする［４］または［５］に記載の防汚基材。

［７］
［４］〜［６］のいずれかに記載の防汚基材の製造方法であって、上記基材、上記エポキシ樹脂系塗膜（Ｐ）および上記防汚塗膜（Ｑ）を、基材／上記エポキシ樹脂系塗膜（Ｐ）／上記防汚塗膜（Ｑ）の順で積層することを特徴とする防汚基材の製造方法。

本発明に係る防汚性複合塗膜は、長期防汚性および長期耐水性のみならず、長期にわたり優れた耐ダメージ性および付着性、適度な可撓性、耐クラック性を発揮する。また、防汚性複合塗膜の製造の際には塗装インターバル制限を延長（緩和）できる。また、上記防汚性複合塗膜では、中塗りのビニル系バインダーコートを必要としないため、塗装の工程短縮化を図ることができる。さらに、本発明に係る防汚基材の製造方法によれば、優れた耐ダメージ性および長期付着性が実現できるため、長期に亘り防汚性および耐水性、適度な可撓性、耐クラック性を発揮する防汚基材を製造することができる。

図１は、積層塗膜の耐ダメージ性の評価基準を示した図である。

以下、本発明に係る防汚性複合塗膜、防汚基材および防汚基材の製造方法について詳細に説明する。まず、防汚性複合塗膜の製造に用いる加水分解型防汚塗料組成物について説明する。

＜加水分解型防汚塗料組成物（ｑ）＞
加水分解型防汚塗料組成物（防汚塗料）（ｑ）は、特定の加水分解性共重合体（Ａ）とロジン類および／またはモノカルボン酸化合物（Ｂ）を含有しているが、前記防汚塗料（ｑ）は、目的に応じて、任意成分を含んでいてもよい。

＜加水分解性共重合体（Ａ）＞
この加水分解性共重合体（Ａ）は、トリイソプロピルシリルメタクリレート（i）から誘導される構造単位（１）と、２−メトキシエチル（メタ）アクリレート（ii）から誘導される構造単位（２）と、重合性二重結合を有する重合性モノマー（ただし、トリイソプロピルシリルメタクリレートおよび２−メトキシエチル（メタ）アクリレートを除く。）（iii）から誘導される構造単位（３）とを有する加水分解性共重合体（Ａ）である。

加水分解性共重合体（Ａ）は、構造単位（１）を含むため、加水分解性共重合体（Ａ）を含む加水分解型防汚塗料組成物（ｑ）を防汚塗膜として海水や真水に接触させた際にも安定性に優れる。また、構造単位（１）および（２）を有する加水分解性共重合体（Ａ）を含む防汚塗料組成物は、エポキシ樹脂系塗膜上に塗装した場合に、優れた長期防汚性、長期耐水性、耐ダメージ性および長期付着性を発揮する。さらに、この防汚塗料組成物から得られる防汚塗膜は、エポキシ樹脂系塗膜が形成されてから該防汚塗膜を塗装するまでの塗装インターバルが短い場合はもちろんのこと、長い場合であってもエポキシ樹脂系塗膜に対して強固に付着できる。塗装インターバルが長いとエポキシ樹脂系塗膜は硬化が進み、硬度が上昇していく。しかしながら、構造単位（１）および（２）を組み合わせた加水分解性共重合体（Ａ）から得られる防汚塗膜は好ましい硬さを有するため、硬化が進み硬度が上昇したエポキシ樹脂系塗膜に対しても強固に付着できると考えられる。このように特定の構造単位を有する加水分解性共重合体（Ａ）を用いると、ビニル樹脂系バインダーコートを塗装する必要がなくなる。

この加水分解性共重合体（Ａ）は、下記条件１〜２を満たすことが好ましい。
条件１：前記構造単位（１）の割合が、塗膜加水分解性（消耗性）および静置防汚性等の向上の観点から、３０〜７０質量％であり、４０〜６５質量％であることが望ましい。
条件２：前記構造単位（２）の割合が、塗膜加水分解性（消耗性）および静置防汚性等の向上の観点から、５〜４０質量％であり、１０〜３０質量％であることが望ましい。

この加水分解性共重合体（Ａ）は、塗装作業性、長期保存安定性、塗膜耐水性（機械的特性）、塗膜加水分解性（消耗性）、静置防汚性、塗膜外観等の向上の観点から、前記防汚塗料組成物（ｑ）中に、通常、１０〜５０質量％、好ましくは、１５〜３０質量％の量で含まれていることが望ましい。また、前記防汚塗料組成物（ｑ）の固形分（加熱残分、不揮発分）１００質量％中に、通常５〜５０質量％、好ましくは、１０〜３０質量％程度の量で含まれることが、塗装作業性、長期保存安定性、塗膜耐水性（機械的特性）、塗膜加水分解性（消耗性）、静置防汚性、塗膜外観等の各種防汚塗料性能を向上できる点で望ましい。ここで、防汚塗料組成物中に含まれる固形分（加熱残分）とは、防汚塗料組成物１．５ｇを、恒温槽内で、１２５℃の条件下で１時間保持して揮発分を除去して得られたものである。

重合性二重結合を有する重合性モノマー（iii）は、トリイソプロピルシリルメタクリレート（i）および２−メトキシエチル（メタ）アクリレート（ii）を除くモノマーを意味し、重合性二重結合（たとえば、ビニル基や（メタ）アクリロイル基）を有し、前記モノマー（i）（すなわちトリイソプロピルシリルメタクリレート（i））、あるいはモノマー（ii）（すなわち２−メトキシエチル（メタ）アクリレート（ii））と共重合する。

重合性モノマー（iii）は、重合性二重結合を有するエステル類、または重合性二重結合を有するカルボン酸類であることが好ましい。重合性モノマー（iii）がこのような化合物であると、トリイソプロピルシリルメタクリレート（i）や２−メトキシエチル（メタ）アクリレート（ii）との相溶性が良好であり、トリイソプロピルシリルメタクリレート（i）や２−メトキシエチル（メタ）アクリレート（ii）との反応性が同程度であるために、各モノマーに由来する構造単位が均等に（ランダムに）組み込まれ、溶剤に対しても相溶性が良好な加水分解性共重合体（Ａ）を調製できる。すなわち、各モノマー間の重合反応性が極端に異なり、各モノマーが共重合し難い場合には、得られる重合体は、単独重合体または成分単位が不均一な共重合体であるといった不具合が発生するが、重合性モノマー（iii）が上記のような化合物であると、このような不具合を低減し、安定的に加水分解性共重合体（Ａ）を調製することができる。

重合性モノマー（iii）として用いられる上記エステル類およびカルボン酸類としては、上記トリイソプロピルシリルメタクリレート（i）、２−メトキシエチル（メタ）アクリレート（ii）を除く、（メタ）アクリル酸エステル類、重合性二重結合を有するモノカルボン酸類、ジカルボン酸類またはこれらのハーフエステル（モノエステル）やジエステル、ビニルエステル類、金属エステル基含有（メタ）アクリレート、オルガノシロキサン基含有（メタ）アクリレートが挙げられる。なお、エステル類およびカルボン酸類以外の重合性モノマー（iii）としては、スチレン類が挙げられる。

上記重合性モノマー（iii）の具体例としては、たとえば、（メタ）アクリル酸メチルエステル、（メタ）アクリル酸エチルエステル、（メタ）アクリル酸ブチルエステル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシルエステル、（メタ）アクリル酸ラウリルエステル、（メタ）アクリル酸トリデシルエステル、（メタ）アクリル酸ステアリルエステル、（メタ）アクリル酸アリルエステル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシルエステル、（メタ）アクリル酸ベンジルエステル、（メタ）アクリル酸イソボルニルエステル、（メタ）アクリル酸エトキシエステル、（メタ）アクリル酸グリシジルエステル、（メタ）アクリル酸テトラヒドロフルフリルエステル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシエチルエステル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシプロピルエステル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシブチルエステルなどの（メタ）アクリル酸エステル類；
（メタ）アクリル酸などのモノカルボン酸類；
イタコン酸、マレイン酸、コハク酸等のジカルボン酸類またはこれらのハーフエステル（モノエステル）やジエステル；
スチレン、α−メチルスチレンなどのスチレン類；
酢酸ビニル、プロピオン酸ビニルなどのビニルエステル類；
などが挙げられ、これらは単独でまたは２種類以上が用いられる。

また、加水分解性共重合体（Ａ）の重量平均分子量は、５，０００〜１００，０００であることが好ましく、１０，０００〜６０，０００であることがより好ましい。重量平均分子量がこのような範囲にある加水分解性共重合体（Ａ）を含む防汚塗料組成物は、塗膜を形成した場合、塗膜の加水分解性が良好であり、静置防汚性を一層向上できるとともに、より優れた長期機械的特性（水に長期的に浸漬された場合における、基材、下塗り塗膜等に対する本発明の防汚塗膜の付着性およびクラック等の外観特性など）を発揮することができる。

なお、上記重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）法によって測定され、標準ポリスチレン検量線を用いて求めた値である。分子量測定のＧＰＣ条件は以下のとおりである。

（ＧＰＣ条件）
ポンプ： 「ＨＬＣ−８１２０ＧＰＣ」（東ソー（株）製）
カラム： 「ＳｕｐｅｒＨ２０００＋Ｈ４０００」（東ソー（株）製、６ｍｍ（内径）、各１５ｃｍ（長さ））
溶離液： テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）
その他の条件
流速 ：０．５００ｍｌ／ｍｉｎ.
検出器 ：ＲＩ
カラム恒温槽温度 ：４０℃
標準物質 ：ポリスチレン
サンプル調製法 ：加水分解性共重合体（Ａ）を含む溶液に少量の塩化カルシウムを加えて脱水した後、メンブレムフィルターで濾過して得られた濾物をＧＰＣ測定サンプルとする。

加水分解性共重合体（Ａ）において、構造単位（１）と、構造単位（１）、（２）および（３）の合計質量（（１）＋（２）＋（３））との含有質量比（（１）／[（１）＋（２）＋（３）]）（含有質量比（I））は、たとえば３０／１００〜７０／１００であり、好ましくは４０／１００〜６５／１００であり、より好ましくは４５／１００〜６５／１００である。

含有質量比（I）の値が、上記の範囲にあると、良好な塗膜加水分解性（消耗性）、静置防汚性、塗膜耐水性（機械的特性）を有する防汚塗料組成物を得ることができる。
構造単位（２）と、構造単位（１）、（２）および（３）の合計質量（（１）＋（２）＋（３））との質量比（（２）／[（１）＋（２）＋（３）]）（含有質量比（II））は、たとえば５／１００〜４０／１００であり、好ましくは、７／１００〜３５／１００、特に好ましくは、１０／１００〜３０／１００である。

含有質量比（II）の値が、このような範囲にあると、防汚塗料組成物から形成された防汚塗膜は、水、特に海水に浸漬した場合に、十分な塗膜消耗性（更新性）を発揮できるために、良好な静置防汚性などの長期防汚性を示し、長期間に亘ってクラックの発生が少なく、優れた付着性を得ることができる。

構造単位（３）と、構造単位（１）、（２）および（３）の合計質量（（１）＋（２）＋（３））との質量比（（３）／[（１）＋（２）＋（３）]）（含有質量比（III））は、たとえば３／１００〜６５／１００であり、好ましくは、５／１００〜５０／１００であり、特に好ましくは、７／１００〜４０／１００である。

加水分解性共重合体（Ａ）は、トリイソプロピルシリルメタクリレート（i）と２−メトキシエチル（メタ）アクリレート（ii）と重合性二重結合を有する重合性モノマー（iii）とを公知の重合方法によって共重合させて調製される。重合方法としては、溶液重合、塊状重合、セミバッチ重合、懸濁重合、配位重合、リビング重合または乳化重合におけるラジカルまたはイオン重合等が挙げられる。

中でも、加水分解性共重合体（Ａ）の生産性および製造作業性を向上し、低い粘度を有する共重合体（Ａ）を調製できることを考慮すると、トルエン、キシレン、メチルイソブチルケトン、酢酸ｎ−ブチル等の汎用されている有機溶剤を用いて、前記（１）〜（３）を溶液重合することが好ましい。なお、このように、前記共重合体（Ａ）の粘度が低い場合、防汚塗料組成物の粘度を低下させるために添加される溶剤の量を低減することができるために、ＶＯＣ含有量を低減することができる。また、防汚塗料組成物の粘度を低減できることに起因して、塗料組成物の塗装作業性、防汚塗膜の外観性（レベリング性）等も向上させることができる。

なお、ラジカル重合触媒としては、公知のものを広く使用でき、例えば、特開２００１−１５１８３０号公報［００９９］欄等に記載されているような、２，２'-アゾビス（２−メチルブチロニトリル）（ＡＭＢＮ）、２，２'−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）、２，２'−アゾビス−イソブチロニトリルなどのアゾ化合物や、ベンゾイルパーオキサイド、ｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、ｔ−ブチルパーオキシベンゾエート、ｔ−ブチルパーオキシオクトエートなどの過酸化物が挙げられる。

なお、重合反応に供されるモノマーである、前記（１）〜（３）の仕込み量（質量）の比率は、それぞれ、調製される共重合体に含まれる構造単位（１）〜（３）の各含有量（質量）の比率と一致する傾向にある。したがって、上記条件１〜２や含有質量比（I）〜（III）は、重合反応に供されるモノマーの仕込量（質量）および仕込み質量比に基づいて所望の値に調整することができる。

＜ロジン類および／またはモノカルボン酸化合物（Ｂ）＞
加水分解型防汚塗料組成物（ｑ）は、該組成物から形成された防汚塗膜から該防汚剤の溶出を促進し、特に静置防汚性を向上させるという観点から、ロジン類および／またはモノカルボン酸化合物（Ｂ）を含有することを必須とする。本発明においては、構造単位（１）および（２）を有する加水分解性共重合体（Ａ）とロジン類および／またはモノカルボン酸化合物（Ｂ）とを組み合わせたことにより、加水分解型防汚塗料組成物（ｑ）でエポキシ樹脂系塗膜上に塗装した場合に、静置防汚性などの長期防汚性のほか、長期耐水性、長期付着性および耐ダメージ性に優れる防汚性複合塗膜が得られる。加水分解性共重合体（Ａ）とロジン類および／またはモノカルボン酸化合物（Ｂ）とを組み合わせると、これらを含む防汚塗料組成物から得られる防汚塗膜において、硬さの上昇が緩和されるため、上記長期特性、耐ダメージ性が向上すると考えられる。

ここでロジン類としては、ガムロジン、ウッドロジン、トール油ロジン等のロジン、水添ロジン、不均化ロジン等のロジン誘導体などが挙げられ、モノカルボン酸化合物としては、脂肪族または脂環式のモノカルボン酸、これらのモノカルボン酸誘導体またはこれらの金属塩などが挙げられる。モノカルボン酸化合物の具体例としては、トリメチルイソブテニルシクロヘキセンカルボン酸、ナフテン酸、バーサチック酸、ステアリン酸、サリチル酸およびこれらの塩などが挙げられる。これらは単独で用いても二種以上組み合わせて用いてもよい。また、モノカルボン酸の中で液状のものは、これを含む防汚塗膜を水中に浸漬した際の特に初期浸漬において塗膜の凝集力を緩和し付着性を向上させる効果がある。前記防汚塗料組成物（ｑ）において、加水分解性共重合体（Ａ）の含有質量（ＷＡ）とロジン類および／またはモノカルボン酸化合物の含有質量（ＷＢ）との含有質量比（ＷＡ／ＷＢ）は、好ましくは９９．９／０．１〜３０／７０、より好ましくは、９５／５〜３５／６５、さらに好ましくは９０／１０〜４０／６０である。

加水分解型防汚塗料組成物（ｑ）は、亜酸化銅（Ｃ）、無機銅化合物（Ｄ）、有機防汚剤（Ｅ）、着色顔料(Ｆ)、体質顔料（Ｇ）、顔料分散剤（Ｈ）、可塑剤（Ｉ）、タレ止め剤（Ｊ）、沈降防止剤（Ｋ）、脱水剤（Ｌ）、溶剤（Ｍ）からなる群から選択される少なくとも１種類の添加剤をさらに含有していてもよい。以下、これらについて詳細に説明する。

＜亜酸化銅（Ｃ）＞
加水分解型防汚塗料組成物（ｑ）は、さらに亜酸化銅（Ｃ）を含有してもよい。
亜酸化銅（Ｃ）の含有量は、防汚塗膜の長期防汚性と付着性の向上という観点から、加水分解性共重合体（Ａ）１００質量部に対して、好ましくは１０〜８００質量部、さらに好ましくは１００〜７５０質量部である。

亜酸化銅（Ｃ）の平均粒子径は３〜３０μｍ程度のものが長期防汚性を発揮する上で好ましい。
また、亜酸化銅（Ｃ）はグリセリン、ステアリン酸、ラウリン酸、ショ糖、レシチン、鉱物油等によって表面処理されているものが、貯蔵時の長期安定性の点で好ましい。

亜酸化銅の市販品としては、ＮＣ−３０１（日進ケムコ（株）製）、ＮＯＲＤＯＸ（ＮＯＲＤＯＸ ＡＳ製）、ＮＣ−８０３（日進ケムコ（株）製）、Ｒｅｄ Ｃｏｐｐ９７Ｎ Ｐｒｅｍｉｕｍ（ＡＭＥＲＩＣＡＮ ＣＨＥＭＥＴ Ｃｏ．製）、Ｐｕｒｐｌｅ Ｃｏｐｐ（ＡＭＥＲＩＣＡＮ ＣＨＥＭＥＴ Ｃｏ.製）、ＬｏＬｏＴｉｎｔ９７（ＡＭＥＲＩＣＡＮ ＣＨＥＭＥＴ Ｃｏ.製）などが挙げられる。

＜無機銅化合物（Ｄ）＞
加水分解型防汚塗料組成物（ｑ）は、防汚塗料組成物から形成された防汚塗膜の防汚性を更に向上させるために、亜酸化銅（Ｃ）を除く無機銅化合物（Ｄ）を更に含有してもよい。無機銅化合物（Ｄ）としては、たとえば、チオシアン酸銅、キュプロニッケル等が挙げられる。無機銅化合物（Ｄ）は、１種または２種以上組み合わせて用いることができる。

また、加水分解型防汚塗料組成物（ｑ）において、無機銅化合物（Ｄ）の含有量は、防汚塗膜の長期防汚性の向上という観点からは、加水分解性共重合体（Ａ）１００質量部に対して、好ましくは０〜８００質量部、さらに好ましくは０〜６００質量部である。また亜酸化銅（Ｃ）１００質量部に対して、好ましくは０〜２００質量部、更に好ましくは０〜１００質量部である。

＜有機防汚剤（Ｅ）＞
加水分解型防汚塗料組成物（ｑ）は、防汚塗料組成物から形成された防汚塗膜の防汚性を更に向上させるため、特に植物性の海洋生物に対する防汚効果を向上させるために、有機防汚剤（Ｅ）を更に含有することができる。

有機防汚剤（Ｅ）としては、たとえば、銅およびジンクピリチオン等の金属ピリチオン類、４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、４−ブロモ−２−（４−クロロフェニル）−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピロール−３−カルボニトリル、ピリジントリフェニルボラン、４−イソプロピルピリジンジフェニルメチルボラン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ'−（３，４−ジクロロフェニル）尿素、Ｎ−（２，４，６−トリクロロフェニル）マレイミド、２，４，５，６−テトラクロロイソフタルニトリル、２−メチルチオ−４−tert−ブチルアミノ−６−シクロプロピルアミノ−１，３，５−トリアジン、メデトミジン、ビスジメチルジチオカルバモイルジンクエチレンビスジチオカーバメート、クロロメチル−ｎ−オクチルジスルフィド、Ｎ'，Ｎ'−ジメチル−Ｎ−フェニル−（Ｎ−フルオロジクロロメチルチオ）スルファミド、テトラアルキルチラウムジスルフィド、ジンクジメチルジチオカーバメート、ジンクエチレンビスジチオカーバメート、２，３−ジクロロ−Ｎ−（２'，６'−ジエチルフェニル）マレイミド、２，３−ジクロロ−Ｎ−（２'−エチル−６'−メチルフェニル）マレイミドなどが挙げられる。有機防汚剤（Ｅ）は、１種または２種以上組み合わせて用いることができる。

加水分解型防汚塗料組成物（ｑ）において、有機防汚剤（Ｅ）の含有量は、防汚塗料組成物から形成された防汚塗膜の長期防汚性、塗膜耐水性維持（機械的特性維持）の向上という観点からは、加水分解性共重合体（Ａ）１００質量部に対して、好ましくは０．１〜５００質量部、さらに好ましくは０．５〜３００質量部である。また、有機防汚剤（Ｅ）の含有量は、加水分解型防汚塗料組成物（ｑ）（溶剤を含む）１００質量％に対して、通常０．１〜３０質量％、好ましくは、０．１〜２０質量％程度である。

＜着色顔料（Ｆ）＞
加水分解型防汚塗料組成物（ｑ）は、防汚塗料組成物から形成される防汚塗膜の色調を調節したり、任意の色調を付与したりするために、着色顔料（Ｆ）を含んでいてもよい。

着色顔料（Ｆ）としては、公知の有機系または無機系の各種着色顔料が挙げられる。有機系の着色顔料としては、カーボンブラック、ナフトールレッド、フタロシアニンブルー等が挙げられる。また、無機系の着色顔料としては、ベンガラ、バライト粉、チタン白、黄色酸化鉄等が挙げられる。着色顔料（Ｆ）は、１種または２種以上組み合わせて用いることができる。

また、加水分解型防汚塗料組成物（ｑ）において、着色顔料（Ｆ）とともに、あるいは着色顔料（Ｆ）の代わりに、染料などの、着色顔料（Ｆ）を除く着色剤が含まれていてもよい。

加水分解型防汚塗料組成物（ｑ）において、着色顔料（Ｆ）の含有量は、防汚塗料組成物から形成された防汚塗膜の、着色性、隠蔽性、暴露変色性、防汚性、塗膜耐水性（機械的特性）の向上という観点からは、加水分解性共重合体（Ａ）１００質量部に対して、好ましくは０．０１〜１００質量部、より好ましくは０．０１〜５０質量部である。

また、着色顔料（Ｆ）の含有量は、加水分解型防汚塗料組成物（ｑ）（溶剤を含む）１００質量％に対して、通常０．１〜３０質量％、好ましくは、０．１〜２０質量％程度である。

＜体質顔料（Ｇ）＞
体質顔料（Ｇ）は、防汚塗料組成物から形成された防汚塗膜の耐クラック性などの塗膜物性を向上することができる。

体質顔料（Ｇ）としては、たとえば、タルク、シリカ、マイカ、クレー、カリ長石、酸化亜鉛、炭酸カルシウム、カオリン、アルミナホワイト、ホワイトカーボン、水酸化アルミニウム、炭酸マグネシウム、炭酸バリウム、硫酸バリウム等が挙げられる。これらの中でも、タルク、シリカ、マイカ、クレー、炭酸カルシウム、カオリン、硫酸バリウム、カリ長石、酸化亜鉛が好ましい。なお、炭酸カルシウムおよびホワイトカーボンは、それぞれ後述する沈降防止剤（Ｋ）や艶消し剤としても使用される。体質顔料（Ｇ）は、１種または２種以上組み合わせて用いることができる。

加水分解型防汚塗料組成物（ｑ）において、体質顔料（Ｇ）の含有量は、防汚塗料組成物から形成された防汚塗膜の塗膜耐水性（機械的特性）、防汚性、塗膜加水分解性（消耗性）の向上という観点からは、加水分解性共重合体（Ａ）１００質量部に対して、好ましくは０．１〜５００質量部、より好ましくは１０〜３００質量部である。

また、体質顔料（Ｇ）の含有量は、加水分解型防汚塗料組成物（ｑ）（溶剤を含む）１００質量％に対して、通常０．１〜５０質量％、好ましくは、０．１〜４０質量％程度である。

＜顔料分散剤（Ｈ）＞
顔料分散剤（Ｈ）としては、公知の有機系または無機系の各種顔料分散剤が挙げられる。顔料分散剤としては、脂肪族アミンまたは有機酸類（たとえば、「デュオミンＴＤＯ」（ＬＩＯＮ（株）製）、「Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ１０１」（ＢＹＫ（株）製））が挙げられる。顔料分散剤（Ｈ）は、１種または２種以上組み合わせて用いることができる。

加水分解型防汚塗料組成物（ｑ）において、顔料分散剤（Ｈ）の含有量は、防汚塗料組成物の塗料粘度を低減する効果や防汚塗膜の色分かれ防止効果の向上という観点からは、加水分解性共重合体（Ａ）１００質量部に対して、好ましくは０．０１〜１００質量部、より好ましくは０．０１〜５０質量部である。

また、顔料分散剤（Ｈ）の含有量は、加水分解型防汚塗料組成物（ｑ）（溶剤を含む）１００質量％に対して、通常０．１〜１０質量％、好ましくは、０．１〜５質量％程度である。

＜可塑剤（Ｉ）＞
加水分解型防汚塗料組成物（ｑ）は、得られる防汚塗膜の耐クラック性を向上させるために、可塑剤（Ｉ）を含むことが好ましい。可塑剤（Ｉ）としては、塩化パラフィン（塩素化パラフィン）、石油樹脂類、ケトン樹脂、ＴＣＰ（トリクレジルホスフェート）、ポリビニルエチルエーテル、ジアルキルフタレート等が挙げられる。防汚塗料組成物から形成された防汚塗膜の塗膜耐水性（機械的特性）、塗膜加水分解性（消耗性）の向上という観点からは、可塑剤（Ｉ）は、これらの中でも、塩化パラフィン（塩素化パラフィン）、石油樹脂類またはケトン樹脂であることが好ましい。なお、可塑剤（Ｉ）は、１種単独で使用されてもよいし、２種類以上組み合わせて使用されてもよい。

塩化パラフィンは、直鎖状または分枝状の何れの分子構造を有してもよく、室温（例：２３℃）条件下で液状でも固体状（たとえば粉末状）であってもよい。
また、塩化パラフィンは、一分子中、通常８〜３０個、好ましくは１０〜２６個の平均炭素数を有している。このような塩化パラフィンを含む防汚塗料組成物は、クラック（割れ）やハガレ等の少ない防汚塗膜を形成することができる。なお、上記平均炭素数が８未満では、防汚塗膜においてクラックの発生を抑制する効果が不足することがあり、一方で、上記平均炭素数が３０を超えると、防汚塗膜の加水分解性（更新性、研掃性）が小さくなり、結果として防汚性が劣ってしまうことがある。

また、塩化パラフィンにおいて、粘度（単位ポイズ、測定温度２５℃）は、通常１以上、好ましくは１．２以上であり、比重（２５℃）は、通常１．０５〜１．８０、好ましくは１．１０〜１．７０である。

塩化パラフィンの塩素化率（塩素含有量）は、塩化パラフィンを１００質量％とした場合、通常３５〜７０質量％であり、好ましくは３５〜６５質量％である。このような塩素化率を有する塩化パラフィンを含む防汚塗料組成物は、クラック（割れ）、ハガレ等の少ない塗膜を形成することができる。このような塩化パラフィンの具体例としては、「トヨパラックス１５０」や「トヨパラックスＡ−７０」（何れも東ソー（株）製）等が挙げられる。

また、石油樹脂類としては、Ｃ５系、Ｃ９系、スチレン系、またはジクロロペンタジエン系の石油樹脂類、およびこれらの水素添加物などが挙げられる。石油樹脂類の具体例としては、「クイントン１５００」や「クイントン１７００」（何れも日本ゼオン（株）製）などが挙げられる。

加水分解型防汚塗料組成物（ｑ）において、可塑剤（Ｉ）の含有量は、防汚塗料組成物から形成された防汚塗膜の塗膜加水分解性（消耗性）、防汚性および塗膜耐水性（機械的特性）の向上という観点からは、加水分解性共重合体（Ａ）１００質量部に対して、好ましくは０．１〜３００質量部、より好ましくは０．１〜２００質量部、さらに好ましくは０．１〜１５０質量部である。

また、可塑剤（Ｉ）の含有量は、加水分解型防汚塗料組成物（ｑ）（溶剤を含む）１００質量％に対して、通常０．１〜３０質量％、好ましくは、０．１〜２０質量％程度である。

＜タレ止め剤（Ｊ）＞
加水分解型防汚塗料組成物（ｑ）は、防汚塗料組成物を用いて基材を塗装する際に、該塗料組成物によるタレの発生を低減できるという観点から、タレ止め剤（Ｊ）（流れ止め剤ともいう）を含んでいてもよい。

タレ止め剤（Ｊ）としては、アマイドワックス、水添ヒマシ油ワックスや、これらの混合物、合成微粉シリカ等が挙げられる。タレ止め剤（Ｊ）は、１種または２種以上組み合わせて用いることができる。

中でも、タレ止め剤（Ｊ）は、アマイドワックスまたは合成微粉シリカであることが好ましい。タレ止め剤（Ｊ）としてアマイドワックスまたは合成微粉シリカを用いると、防汚塗料組成物の貯蔵安定性を向上させることや、防汚塗膜を形成した後、該防汚塗膜上に同種塗料組成物（防汚塗料組成物）または異種塗料組成物からなる塗膜(上塗塗膜)を形成した場合、該防汚塗膜と上塗塗膜との間の密着性（層間密着性、塗り重ね性）の低下を防ぐことが可能になる。

なお、タレ止め剤（Ｊ）の市販品としては、「ディスパロンＡ６３０−２０Ｘ」（楠本化成（株）製）や「ＡＳＡＴ−２５０Ｆ」（伊藤精油（株）製）が挙げられる。
加水分解型防汚塗料組成物（ｑ）において、タレ止め剤（Ｊ）の含有量は、加水分解性共重合体（Ａ）１００質量部に対して、好ましくは０．１〜１００質量部、より好ましくは０．１〜５０質量部である。また、タレ止め剤（Ｊ）の含有量は、加水分解型防汚塗料組成物（ｑ）（溶剤を含む）１００質量％に対して、通常０．１〜２０質量％、好ましくは、０．１〜１０質量％程度である。タレ止め剤（Ｊ）の含有量をこのような範囲に設定すると、防汚塗料組成物の貯蔵安定性を向上させることや、防汚塗膜を形成した後、該防汚塗膜上に同種塗料組成物（防汚塗料組成物）または異種塗料組成物からなる塗膜(上塗塗膜)を形成した場合、該防汚塗膜と上塗塗膜との間の密着性（層間密着性、塗り重ね性）の低下を防ぐことが可能になる。

＜沈降防止剤（Ｋ）＞
加水分解型防汚塗料組成物（ｑ）は、貯蔵中の塗料組成物において沈殿物の発生を防止でき、攪拌性も向上できるという観点から、沈降防止剤（Ｋ）を含んでいてもよい。

沈降防止剤（Ｋ）としては、Ａｌ、ＣａまたはＺｎのステアート、ポリエチレンワックス、酸化ポリエチレン系ワックス等が挙げられる。沈降防止剤（Ｋ）は、１種または２種以上組み合わせて用いることができる。

中でも、沈降防止剤（Ｋ）は、酸化ポリエチレン系ワックスであることが好ましい。なお、酸化ポリエチレン系ワックスの市販品としては、「ディスパロン４２００−２０」（楠本化成（株）製）が挙げられる。

加水分解型防汚塗料組成物（ｑ）において、沈降防止剤（Ｋ）の含有量は、加水分解性共重合体（Ａ）１００質量部に対して、好ましくは０．１〜１００質量部、より好ましくは０．１〜５０質量部である。また、沈降防止剤（Ｋ）の含有量は、加水分解型防汚塗料組成物（ｑ）（溶剤を含む）１００質量％に対して、通常０．１〜２０質量％、好ましくは、０．１〜１０質量％程度である。沈降防止剤（Ｋ）の含有量をこのような範囲に設定すると、防汚塗料組成物の貯蔵安定性を向上させることや、防汚塗膜を形成した後、該防汚塗膜上に同種塗料組成物（防汚塗料組成物）または異種塗料組成物からなる塗膜(上塗塗膜)を形成した場合、該防汚塗膜と上塗塗膜との間の密着性（層間密着性、塗り重ね性）の低下を防ぐことが可能になる。

＜脱水剤（Ｌ）＞
加水分解型防汚塗料組成物（ｑ）は、貯蔵安定性が良好な加水分解性共重合体（Ａ）を使用することにより優れた貯蔵安定性を有するが、必要に応じて脱水剤（Ｌ）を添加することにより更に優れた長期貯蔵安定性を得ることが可能となる。脱水剤（Ｌ）としては、無機系脱水剤として、合成ゼオライト、無水石膏、半水石膏からなる群から、有機系脱水剤として、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、テトラブトキシシラン、テトラフェノキシシラン、メチルトリエトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、トリメチルエトキシシラン等のアルコキシシラン類、または、その縮合物であるポリアルコキシシラン類、オルト蟻酸メチル、オルト蟻酸エチル等のオルト蟻酸アルキルエステル類からなる群から選ばれる少なくとも1種類以上の脱水剤が好ましい。これらの脱水剤（Ｌ）は、加水分解性共重合体（Ａ）１００質量部に対して０．１〜５０質量部で含まれることが好ましい。

＜溶剤（Ｍ）＞
加水分解型防汚塗料組成物（ｑ）は、加水分解性共重合体（Ａ）などの分散性を向上させたり、該組成物の粘度を調整したりするために、必要に応じて、水または有機溶剤等の溶剤（Ｍ）を含んでいてもよい。なお、前記防汚塗料組成物（ｑ）は、溶剤（Ｍ）として、加水分解性共重合体（Ａ）を調製する際に使用した溶剤を含んでいてもよいし、加水分解性共重合体（Ａ）と必要に応じてその他の成分とを混合する際に、別途添加された溶剤を含んでいてもよい。

有機溶剤としては、キシレン、トルエン、エチルベンゼン等の芳香族系有機溶剤；メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類；エタノール、イソプロピルアルコール，ｎ−ブタノール、イソブタノール等の脂肪族（炭素数１〜１０、好ましくは２〜５程度）の１価アルコール類；酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル系溶剤；等が挙げられる。溶剤（Ｍ）は、１種または２種以上組み合わせて用いることができる。

前記防汚塗料組成物（ｑ）において、溶剤（Ｍ）の含有量は、加水分解性共重合体（Ａ）１００質量部に対して、好ましくは１００〜５００質量部、より好ましくは１５０〜３５０質量部である。また、加水分解型防汚塗料組成物（ｑ）中の溶剤（Ｍ）の含有量は、防汚塗料組成物１００質量％とした場合、通常２０〜８０質量％、好ましくは、３０〜７０質量％であることが多い。

＜防汚塗料組成物の製造方法＞
加水分解型防汚塗料組成物（ｑ）は、公知の方法を適宜利用して製造されてもよい。たとえば、加水分解性共重合体（Ａ）とロジン類および／またはモノカルボン酸化合物（Ｂ）、必要に応じて、（Ｃ）〜（Ｍ）成分とを、一度にあるいは任意の順序で攪拌容器に添加し、公知の攪拌・混合手段で各成分を混合して、溶剤中に分散または溶解させればよい。

なお、上記のように溶剤中に加水分解性共重合体（Ａ）等を分散または溶解をした後に、アマイドワックス（たとえば、ディスパロンＡ６３０−２０Ｘ等）を添加し、分散して（たとえば、１０〜２０分間程度）、防汚塗料組成物を調製することが好ましい。得られた防汚塗料組成物を基材に塗布した際に、タレの発生を低減できるためである。

また、上述のように加水分解性共重合体（Ａ）の調製時から溶剤（Ｍ）を用いてもよい。
攪拌・混合手段としては、ハイスピードディスパー、サンドグラインドミル、バスケットミル、ボールミル、三本ロール、ロスミキサー、プラネタリーミキサー、万能品川攪拌機などが挙げられる。

このようにして製造された加水分解型防汚塗料組成物（ｑ）から形成される防汚塗膜（Ｑ）は、エポキシ樹脂系塗膜に対して強固に付着でき、長期防汚性、長期耐水性、耐ダメージ性を発揮できる。

＜防汚性複合塗膜＞
本発明の防汚性複合塗膜は、エポキシ樹脂系塗膜（エポキシ樹脂含有塗膜）（Ｐ）と、上述した加水分解型防汚塗料組成物（ｑ）から形成された防汚塗膜（加水分解型防汚塗料組成物（ｑ）の硬化膜である防汚塗膜）（Ｑ）とが積層されてなる。

加水分解型防汚塗料組成物（ｑ）から形成された防汚塗膜（Ｑ）は、上述のようにエポキシ樹脂系塗膜（Ｐ）に対して強固に付着できる。さらに、塗装インターバルが長い場合であっても、防汚塗膜（Ｑ）はエポキシ樹脂系塗膜（Ｐ）に対して強固に付着できる。したがって、本発明の防汚性複合塗膜は、長期防汚性、長期耐水性、耐ダメージ性にも優れる。

＜エポキシ樹脂系塗膜（Ｐ）＞
エポキシ樹脂系塗膜（Ｐ）は、エポキシ樹脂系塗料組成物（ｐ）から得られる。
エポキシ樹脂系塗料組成物（ｐ）は、（ｐ−１）ビスフェノール型エポキシ樹脂および（ｐ−３）アミン系硬化剤を含むことが好ましく、さらに（ｐ−２）ビニル系共重合体を含んでいてもよい。

＜ビスフェノール型エポキシ樹脂（ｐ−１）＞
ビスフェノール型エポキシ樹脂としては、エポキシ当量が好ましくは１６０〜５００、さらに好ましくは１８０〜５００のものが用いられる。このようなエポキシ樹脂は、通常、液状〜固形である。本発明の塗料組成物に配合されるビスフェノール型エポキシ樹脂のエポキシ当量は、塗料組成物の付着力および塗装時の作業性の両面から、上記の範囲にあることが好ましい。

また、本発明では、エポキシ樹脂のうちでも、ビスフェノール型のものが含まれているので、塗装し形成された膜は強靱かつ柔軟性があるため、密着力が優れている。
このようなビスフェノール型エポキシ樹脂としては、具体的には、例えば、ビスフェノールＡタイプ、ビスフェノールＦタイプのエポキシ樹脂をはじめ、ダイマー酸変性、ポリサルファイド変性のエポキシ樹脂、これらビスフェノール型エポキシ樹脂の水添物などを挙げることができる。

ビスフェノールＡタイプのエポキシ樹脂としては、例えば、ビスフェノールＡジグリシジルエーテル、ビスフェノールＡポリプロピレンオキシドジグリシジルエーテル、ビスフェノールＡエチレンオキシドジグリシジルエーテル、水添ビスフェノールＡジグリシジルエーテル、水添ビスフェノールＡプロピレンオキシドジグリシジルエーテル等のビスフェノールＡ型ジグリシジルエーテルなどが挙げられ、ビスフェノールＦタイプのエポキシ樹脂としては、例えば、ビスフェノールＦジグリシジルエーテル等のビスフェノールＦ型ジグリシジルエーテルが挙げられる。

これらのうちでは、ビスフェノールＡタイプのエポキシ樹脂が好ましい。
ビスフェノールＡタイプのエポキシ樹脂の市販品としては、常温で液状のものでは、「ｊＥＲ ８２８（商品名）」（三菱化学（株）製、エポキシ当量１８４〜１９４、粘度１２，０００〜１５，０００ｃＰｓ／２５℃）、「エポトートＹＤＦ−１７０（商品名）」（東都化成（株）製、エポキシ当量１６０〜１８０、粘度２，０００〜５，０００ｃＰｓ）、「フレップ６０（商品名）」（東レチオコール（株）製、エポキシ当量約２８０、粘度約１７，０００ｃＰｓ／２５℃）などを挙げることができ、常温で半固形状のものでは、「ｊＥＲ ８３４−９０Ｘ（商品名）」（三菱化学（株）製、エポキシ当量２３０〜２７０）、「エポトートＹＤ１３４（商品名）」（東都化成（株）製、エポキシ当量２３０〜２７０）などを挙げることができ、常温で固形状のものでは、「ｊＥＲ １００１−７５Ｘ（商品名）」（三菱化学（株）製、エポキシ当量４５０〜５００）などを挙げることができる。
これらのビスフェノール型エポキシ樹脂は、１種または２種以上組み合わせて用いることができる。

本発明においては、ビスフェノール型エポキシ樹脂（ｐ−１）と共に、上記以外のエポキシ樹脂を用いることができ、例えば、ビスフェノールタイプ以外のエポキシ樹脂を本発明の目的に反しない程度の少量、例えば、ビスフェノール型エポキシ樹脂（ｐ−１）１００質量部に対して６０質量部以下の量で用いることができる。
このような非ビスフェノールタイプのエポキシ樹脂としては、環状脂肪族系、非環状脂肪族系、エポキシ化油系などのエポキシ樹脂を挙げることができる。

＜ビニル系共重合体（ｐ−２）＞
ビニル系共重合体（ｐ−２）としては、例えば、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−プロピオン酸ビニル共重合体、塩化ビニル−ビニルアルキルエーテル共重合体の他に、塩化ビニル−アクリロニトリル共重合体、塩化ビニル−ジエチルマレエート共重合体、塩化ビニル−エチレン共重合体、塩化ビニル−無水マレイン酸共重合体、塩化ビニル−（メタ）アクリル酸アルキル共重合体（アルキル基：炭素数１〜５程度）、塩化ビニル−スチレン共重合体、塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル−ステアリン酸ビニル共重合体、塩化ビニル−マレイン酸（またはマレイン酸エステル）共重合体、塩化ビニル−脂肪族ビニル共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体などが挙げられる。

さらには、塩化ビニル系共重合体において塩化ビニル以外の「他のモノマー」をグラフトし変性させてなるポリ塩化ビニルのグラフト変性物、あるいはポリ塩化ビニル以外の「他のポリマー」に塩化ビニルモノマーをグラフトさせた共重合体が挙げられる。

上記「他のモノマー」としては、上記塩化ビニル系共重合体形成用モノマーである、（メタ）アクリル酸アルキルエステル（アルキル基：炭素数１〜５程度）、スチレン、アクリロニトリル、ジエチルマレエート、オレフィン類（例：エチレン、プロピレン）、無水マレイン酸、塩化ビニリデン、ステアリン酸、マレイン酸、マレイン酸エステル、脂肪族ビニルなどが挙げられる。

これらのビニル系共重合体（ｐ−２）のうちでは、塩化ビニル−ビニルアルキルエーテル共重合体やエチレン-酢酸ビニル共重合体が、特にビスフェノール型エポキシ樹脂（ｐ−１）との親和性に優れ、上塗り性、防食性に優れるため好ましい。

特に塩化ビニル−ビニルアルキルエーテル共重合体としては、塩化ビニルと、アルキル基の炭素数が１〜１０、好ましくは２〜５のビニルアルキルエーテルとの共重合体であって、例えば、塩化ビニル−ビニルイソブチルエーテル共重合体、塩化ビニル−ビニルイソプロピルエーテル共重合体、塩化ビニル−ビニルエチルエーテル共重合体などが好ましく用いられる。

このようなビニル系共重合体（ｐ−２）の重量平均分子量（Ｍｗ）は、通常１０，０００〜１００，０００、好ましくは２０，０００〜５０，０００、とくに好ましくは２２，０００〜４０，０００であることが望ましい。この重量平均分子量が上記範囲にあると、エポキシ樹脂との親和性が向上する傾向がある。

塩化ビニル−ビニルアルキルエーテル共重合体のうちで、塩化ビニル−ビニルイソブチルエーテル共重合体としては、ＢＡＳＦ社製の「ラロフレックスＬＲ８８２９（商品名）」、「ラロフレックスＭＰ２５（商品名）」、「ラロフレックスＭＰ３５（商品名）」、「ラロフレックスＭＰ４５（商品名）」等を挙げることができる。

これらのビニル系共重合体は、１種または２種以上組み合わせて用いることができる。
これらのビニル系共重合体（ｐ−２）は、ビスフェノール型エポキシ樹脂（ｐ−１）１００質量部に対して、通常、５〜４０質量部、好ましくは７〜３０質量部の量で用いられる。このような量でビニル系共重合体（ｐ−２）が塗料組成物中に含まれていると、ビスフェノール型エポキシ樹脂（ｐ−１）との親和性が良好で、防食性、上塗り性共に良好となる傾向がある。なお、ビニル系共重合体（ｐ−２）の配合割合は塗膜の防食性能および上塗り塗料の上塗り性の両面から上記範囲にあることが望ましい。

本発明においては、ビニル系共重合体（ｐ−２）と共に、本発明の目的に反しない範囲で、ビニル系共重合体（ｐ−２）以外の「他の熱可塑性樹脂」を含有していてもよい。このようにエポキシ樹脂系塗料組成物中に他の熱可塑性樹脂が含有される場合には、この他の熱可塑性樹脂は、ビスフェノール型エポキシ樹脂（ｐ−１）１００質量部に対して、ビニル系共重合体（ｐ−２）を含む熱可塑性樹脂成分の合計量が、通常５〜４０質量部、好ましくは７〜３０質量部、とくに好ましくは１０〜３０質量部となるような量で含有されていてもよい。

前記ビニル系共重合体（ｐ−２）を含む熱可塑性樹脂は、このエポキシ樹脂系塗料組成物（ｐ）の硬化時に、内部応力の緩和剤として作用し、下地や下塗り層と、該エポキシ塗料を塗布硬化してなるエポキシ層との付着性を向上させ、また、この熱可塑性樹脂は、溶剤可溶性であり、上塗り塗料中の溶剤により溶解されるため、上塗り塗料に対するこのエポキシ層の付着性の向上や、該エポキシ塗料の塗装インターバル制限を延長（緩和）でき、該エポキシ層上に塗布可能な各種上塗り塗料の適応種の拡大に寄与する。

ビニル系共重合体（ｐ−２）以外の熱可塑性樹脂としては、具体的には、例えば、塩化ゴム、塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレン等の塩素化ポリオレフィン；（メタ）アクリル酸メチル系共重合体、（メタ）アクリル酸プロピル系共重合体、（メタ）アクリル酸ブチル系共重合体、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル系共重合体等のアクリル系樹脂；スチレン系樹脂；芳香族系石油樹脂；脂肪族系石油樹脂；尿素アルデヒド縮合系樹脂；ケトン系樹脂；クマロンインデン樹脂；ペンタジエン系重合物などを挙げることができる。
これらの熱可塑性樹脂は、１種または２種以上組み合わせて用いることができる。

＜アミン系硬化剤（ｐ−３）＞
アミン系硬化剤（ｐ−３）としては、通常、脂肪族系、脂環族系、芳香族系、複素環系などのアミン系硬化剤が用いられる。このようなアミン系硬化剤（ｐ−３）が配合されたエポキシ樹脂系塗料組成物（ｐ）は、常温で硬化させることができるため、常温環境下で施工されるような用途に好ましい。

脂肪族系アミンとしては、ジエチレントリアミン、ジプロピレントリアミン、テトラエチレンペンタミン、トチメチルヘキサメチレンジアミン、テトラキス（２−アミノエチルアミノメチル）メタン、１，３−ビス（２'−アミノエチルアミノ）プロパン、トリエチレン−ビス（トリメチレン）ヘキサミン、ビス（３−アミノエチル）アミン、ビス（シアノエチル）ジエチレントリアミン、ビスヘキサメチレントリアミン［Ｈ₂Ｎ（ＣＨ₂ ）₆ＮＨ（ＣＨ₂）₆ＮＨ₂］等が挙げられる。

脂環族系アミンとしては、４−シクロヘキサンジアミン、４,４'−メチレンビスシクロヘキシルアミン、４,４'−イソプロピリデンビスシクロヘキシルアミン、ノルボルナンジアミン（ＮＢＤＡ／２，５−および２，６−ビス（アミノメチル）−ビシクロ[２，２，１]ヘプタン）、ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、ジアミノジシクロヘキシルメタン、イソホロンジアミン（ＩＰＤＡ／３−アミノメチル−３，５，５−トリメチルシクロヘキシルアミン）、メンセンジアミン、等が挙げられる。

芳香族系アミンとしてはビス（アミノアルキル）ベンゼン、ビス（アミノアルキル）ナフタレン、ベンゼン環に結合した２個以上の１級アミノ基を有する芳香族ポリアミン化合物等が挙げられる。具体的には、ｏ−キシリレンジアミン、ｍ−キシリレンジアミン（ＭＸＤＡ）、ｐ−キシリレンジアミン、フェニレンジアミン、ナフチレンジアミン、ジアミノジフェニルメタン、ジアミノジエチルフェニルメタン、２，２−ビス（４−アミノフェニル）プロパン、４，４'−ジアミノジフェニルエーテル、４，４'−ジアミノベンゾフェノン、４，４'−ジアミノジフェニルエーテル、４，４'−ジアミノジフェニルスルホン、２，２'−ジメチル−４，４'−ジアミノジフェニルメタン、２，４−ジアミノビフェニル、２，３'−ジメチル−４，４'−ジアミノビフェニル、３，３'−ジメトキシ−４，４'−ジアミノビフェニル、ビス（アミノメチル）ナフタレン、ビス（アミノエチル）ナフタレン、２，４，６−トリス（３−アミノメチルフェニルメチルアミノメチル）フェノール等が挙げられる。

複素環系アミンとしては、Ｎ−メチルピペラジン、モルホリン、１，４−ビス−（３−アミノプロピル）−ピペラジン、ピペラジン−１，４−ジアザシクロヘプタン、１−（２'−アミノエチルピペラジン）、１−[２'−（２"−アミノエチルアミノ）エチル]ピペラジン、１，１１−ジアザシクロエイコサン、１，１５−ジアザシクロオクタコサン等が挙げられる。

さらにこれらのアミンのポリアミドおよびその変性物、エポキシ化合物を付加させたエポキシアダクト体、マンニッヒ変性体、カルボン酸変性物などのアミン変性物を用いることもできる。
これらの中でも、防食性、付着性の点でポリアミドおよびその変性物が好ましい。

このようなアミン系硬化剤（ｐ−３）のアミン価は、通常、５０〜１，０００、好ましくは８０〜５００であることが望ましい。硬化剤のアミン価がこのような範囲にあると、乾燥性と密着力とのバランスが向上する傾向がある。またこれら硬化剤は、通常液状〜固体である。

このようなポリアミドとしては、具体的には、例えば、「ラッカマイドＮ−１５３（商品名）」（ＤＩＣ（株）製、アミン価８０〜１２０）、「ラッカマイドＴＤ−９６６（商品名）」（ＤＩＣ（株）製、アミン価１５０〜１９０）、「サンマイド３１５（商品名）」（三和化学工業（株）製、アミン価２８０〜３４０）等が挙げられる。

ポリアミドの変性物としては、具体的には、例えば、ポリアミドにエポキシ化合物を付加してなるエポキシアダクト体の「ＰＡ−２３（商品名）」（大竹明新化学（株）製、アミン価８０〜１５０）、変性ポリアミドのマンニッヒ変性体である「アデカハードナーＥＨ−３５０（商品名）」（（株）ＡＤＥＫＡ製、アミン価３２０〜３８０）等が挙げられる。
これらのポリアミド及びその変性物のうちでは、エポキシ化合物の付加物が好ましく用いられる。

また、その他のアミンの変性物としては、具体的には、変性脂環式ポリアミンである「アンカミン２０７４（商品名）」（エアープロダクツジャパン（株）製、アミン価３２５〜３５５）、変性フェナルカミンである「カードライト５４１ＬＶ（商品名）」（Ｃａｒｄｏｌｉｔｅ Ｃｏｒｐ．社製、アミン価２６０〜３５０）、「カードライトＣＭ−５０５５（商品名）」（Ｃａｒｄｏｌｉｔｅ Ｃｏｒｐ．社製、アミン価１５０〜２５０）など、変性芳香族ポリアミンである「アデカハードナーＥＨ１０１（商品名）」（（株）ＡＤＥＫＡ社製、アミン価４００〜５００）など多種の化合物を例示することができる。

また、前記アミン化合物をケトンで変性したケチミンタイプの硬化剤も使用することができる。具体的には、ケチミンタイプの変性脂環式ポリアミンである「アンカミンＭＣＡ（商品名）」（エアープロダクツジャパン（株）社製、アミン価２５０〜３５０）等が挙げられる。
これらのアミン系硬化剤（ｐ−３）は、１種または２種以上組み合わせて用いることができる。

本発明では、アミン系硬化剤（ｐ−３）は、エポキシ樹脂系塗料組成物（ｐ）中のビスフェノール型エポキシ樹脂（ｐ−１）に対して、エポキシ成分とアミン成分の当量比（エポキシ成分：アミン成分）が、通常１：０．２５〜１：０．９、好ましくは１：０．３〜１：０．８となるような量で用いることが望ましい。このような量でアミン系硬化剤（ｐ−３）を用いると、乾燥性、防食性、上塗り性能に優れた塗膜が得られる傾向がある。換言すれば、本発明では、これらアミン系硬化剤（ｐ−３）は、エポキシ樹脂系塗料組成物（ｐ）中のビスフェノール型エポキシ樹脂(ｐ−１)１００質量部に対して、通常１０〜８０質量部、好ましくは２０〜７０質量部の量で用いられる。

本発明では、アミン系硬化剤（ｐ−３）以外に、「他のエポキシ樹脂用硬化剤」がその目的に反しない範囲で含まれていてもよい。
「他のエポキシ樹脂用硬化剤」としては、前記エポキシ樹脂を反応、硬化させ得るものであれば特に限定されず、上記アミン系硬化剤（ｐ−３）以外のカルボン酸系、酸無水物系、シラノール系の硬化剤などが挙げられる。

（その他の添加剤）
エポキシ樹脂系塗料組成物（ｐ）中には、この他各種可塑剤、体質顔料、着色顔料、防錆顔料、溶剤、硬化促進剤、カップリング剤、タレ止め剤、沈降防止剤などが配合されていてもよい。

成分（ｐ−１）、（ｐ−２）および（ｐ−３）を含むエポキシ樹脂系塗料組成物（ｐ）（エポキシ樹脂塗料）の場合は、エポキシ樹脂（ｐ−１）およびビニル系共重合体（ｐ−２）を含有してなる主剤と、アミン系硬化剤（ｐ−３）を含有してなる硬化剤との２液型として、あるいは、エポキシ樹脂（ｐ−１）を含有してなる主剤と、ビニル系共重合体（ｐ−２）およびアミン系硬化剤（ｐ−３）を含有してなる硬化剤との２液型として用いられる。本発明では２液型が望ましい。

なお、成分（ｐ−１）および（ｐ−３）を含む組成物は、具体的にはエポキシ樹脂系防食塗料組成物（ｐ１）として好適に用いられ、成分（ｐ−１）、（ｐ−２）および（ｐ−３）を含む組成物は、エポキシ樹脂系防食塗料組成物（ｐ１）およびエポキシ樹脂系バインダー塗料組成物（ｐ２）として好適に用いられる。エポキシ樹脂系防食塗料組成物（ｐ１）およびエポキシ樹脂系バインダー塗料組成物（ｐ２）は、上述したその他の添加剤を含んでいてもよい。

また、本明細書において、エポキシ樹脂系防食塗料組成物（ｐ１）から得られる塗膜をエポキシ樹脂系防食塗膜（Ｐ１）、エポキシ樹脂系バインダー塗料組成物（ｐ２）から得られる塗膜をエポキシ樹脂系バインダー塗膜（Ｐ２）という。

＜防汚性複合塗膜＞
上述したエポキシ樹脂系塗膜（Ｐ）に対して、加水分解型防汚塗料組成物（ｑ）から形成された防汚塗膜（Ｑ）を積層することにより、防汚性複合塗膜が得られる。具体的な複合塗膜の構成としては、エポキシ樹脂系防食塗膜（Ｐ１）／防汚塗膜（Ｑ）、エポキシ樹脂系防食塗膜（Ｐ１）／エポキシ樹脂系バインダー塗膜（Ｐ２）／防汚塗膜（Ｑ）、エポキシ樹脂系バインダー塗膜（Ｐ２）／防汚塗膜（Ｑ）が挙げられる。また、エポキシ樹脂系防食塗膜（Ｐ１）、エポキシ樹脂系バインダー塗膜（Ｐ２）、防汚塗膜（Ｑ）は、それぞれ複数積層してもよい。本発明においては、ビニル樹脂系バインダーコートを用いなくてもエポキシ樹脂系塗膜（Ｐ）と防汚塗膜（Ｑ）とが直接強固に付着できる。
なお、複合塗膜の製造方法、すなわちエポキシ樹脂系塗膜（Ｐ）に対して防汚塗膜（Ｑ）を積層する方法については、防汚基材のところで詳しく述べる。

＜防汚基材およびその製造方法＞
本発明の防汚基材は、基材と防汚性複合塗膜とからなる防汚基材であって、基材／エポキシ樹脂系塗膜（Ｐ）／防汚塗膜（Ｑ）の順で積層されてなる。防汚性複合塗膜（エポキシ樹脂系塗膜（Ｐ）／防汚塗膜（Ｑ））の具体的な構成としては上述した態様が挙げられる。

ここで、上記防汚基材としては、特に限定されないが、好適には、海水または真水に接触する基材であり、具体的には、各種発電所（火力、原子力）の給排水口や、湾岸道路、海底トンネル、港湾設備または運河・水路等の各種海洋・河川土木工事において使用される汚泥拡散防止膜等の水中構造物、船舶外板（特に船舶の喫水部から船底部分）、漁業資材（ロープ、魚網等の漁具、浮き子またはブイなど）が挙げられる。

防汚基材に用いる基材の材質は、特に船舶では、鋼、アルミニウム、木材、ＦＲＰなどが挙げられ、浮き子、ブイ等では、合成樹脂製のものが挙げられ、水中にあって防汚性等が求められる基材である限り、その材質は、特に限定されない。

本発明の防汚基材は、エポキシ樹脂系防食塗膜（Ｐ）を基材表面に形成した後、加水分解型防汚塗料組成物（ｑ）で塗装し、防汚塗膜（Ｑ）を形成することにより得られる。このように、防汚基材の製造方法においては、基材／エポキシ樹脂系塗膜（Ｐ）／防汚塗膜（Ｑ）の順で積層する。より具体的には、基材／エポキシ樹脂系防食塗膜（Ｐ１）／防汚塗膜（Ｑ）の順で、基材／エポキシ樹脂系防食塗膜（Ｐ１）／エポキシ樹脂系バインダー塗膜（Ｐ２）／防汚塗膜（Ｑ）の順で、または基材／エポキシ樹脂系バインダー塗膜（Ｐ２）／防汚塗膜（Ｑ）の順で積層してもよい。また、エポキシ樹脂系防食塗膜（Ｐ１）、エポキシ樹脂系バインダー塗膜（Ｐ２）、防汚塗膜（Ｑ）は、それぞれ複数積層してもよい。また、基材はプライマー処理されていてもよい。エポキシ樹脂系塗膜（Ｐ）は、基材に好ましくは直接積層される。また、防汚塗膜（Ｑ）は、エポキシ樹脂系塗膜（Ｐ）に好ましくは直接積層される。

防汚基材の製造方法においては、たとえば、まず、基材の表面に、プライマーを下塗りした後のプライマー処理基材の表面上、もしくは直接基材上にエポキシ樹脂系塗料を塗布し硬化させて、エポキシ樹脂系塗膜（Ｐ）を形成した後、１回または複数回、加水分解型防汚塗料組成物（ｑ）を塗布し、塗布させた防汚塗料組成物を硬化させて防汚塗膜（Ｑ）を形成する。

具体的には、加水分解型防汚塗料組成物（ｑ）を、エポキシ樹脂系塗膜（Ｐ）が形成された基材上に、たとえばエアスプレー、エアレススプレー、刷毛、ローラー等の塗装手段を用いて塗布するか、または含浸させて、基材に塗布または含浸させた塗料組成物を、たとえば自然乾燥（室温程度の温度）または、ヒーター等の乾燥手段を用いて乾燥・硬化させて、該基材上に防汚塗膜（Ｑ）を形成する。このように、防汚塗膜（Ｑ）は、加水分解型防汚塗料組成物（ｑ）を、たとえば自然乾燥またはヒーター等の乾燥手段を用いて硬化させる。

基材の表面に、エポキシ樹脂系塗膜（Ｐ）および防汚塗膜（Ｑ）を形成すると、アオサ、フジツボ、アオノリ、セルプラ、カキ、フサコケムシ等の水棲生物の付着を長期間に亘って防止する特性（防汚性、特に静置防汚性）に優れ、特に防汚塗膜（Ｑ）に防汚成分（例、亜酸化銅または無機銅化合物（Ｃ、Ｄ成分）、有機防汚剤（Ｅ成分））が含まれる場合、長期に亘って防汚成分を徐放することができる。

また特に、基材が鋼製の船舶外板（特にその船底）、水中構造物等の場合には、基材表面に防錆のためにエポキシ樹脂系などの防食塗料を塗布し、硬化させた表面上もしくは直接鋼面上にエポキシ樹脂系防食塗料から形成されたエポキシ樹脂系防食塗膜（Ｐ）、加水分解型防汚塗料組成物（ｑ）を複数回塗布（厚塗り：乾燥膜厚１００〜１０００μｍ程度、あるいは１００〜６００μｍ程度）して形成された防汚塗膜（Ｑ）の順に積層されてなる防汚基材が好適に用いられる。該防汚基材は優れた塗膜付着性、防汚性とともに、適度な可撓性および優れた耐クラック性をバランスよく発揮する。

なお、本発明の防汚塗膜または従来の防汚塗膜が形成された基材の表面に、補修を目的として、本発明の防汚性積層塗膜（防汚性複合塗膜）をさらに形成してもよい。
また、１回の塗装で形成される防汚塗膜（Ｑ）の厚さは特に限定されないが、基材が船舶や水中構造物である場合、たとえば、３０〜２５０μｍ／回程度である。

このように、本発明の防汚性複合塗膜を有する船舶や水中構造物は、長期間に亘って水棲生物の付着を防止できることに起因して、長期に亘り優れた付着性を有し船舶や水中構造物の機能を長期間維持できる。

［実施例］
以下、実施例に基づき、本発明について更に具体的に説明するが、本発明は、これらの実施例により何ら限定されるものではない。なお、「実施例」の項において、「％」とは、特に断りがない限り、質量％を示す。

［製造例１］
攪拌機、還流冷却器、温度計、窒素導入管および滴下ロートを備えた反応容器に、キシレン５３質量部を仕込み、窒素雰囲気下で、キシレンを攪拌機で攪拌しながら、常圧下に、反応容器内のキシレンの温度が８５℃になるまで加熱した。反応容器内のキシレンの温度を８５℃に維持しながら、ＴＩＰＳＭＡ（トリイソプロピルシリルメタクリレート）６０質量部、ＭＥＭＡ（２−メトキシエチルメタクリレート）２０質量部およびＭＭＡ（メチルメタクリレート）１０質量部、ＢＡ（ブチルアクリレート）１０質量部およびＡＭＢＮ（２，２'-アゾビス（２−メチルブチロニトリル））１質量部からなるモノマー混合物を、滴下ロートを用いて２時間かけて反応容器内に添加した。

次いで、さらに反応容器内にｔ−ブチルパーオキシオクトエート０．５質量部を加え、常圧下に、反応容器内の液温を８５℃に保持しながら、２時間攪拌機で攪拌を続けた後、反応容器内の液温を８５℃から１１０℃に上げて１時間加熱下後、反応容器内にキシレン１４質量部を加えて、反応容器内の液温を低下させ、液温が４０℃になった時点で攪拌を止めて、加水分解性共重合体を含む重合体溶液（ａ１）を調製した。下記「（共）重合体溶液および（共）重合体の特性評価」に記載の試験条件に準拠して、重合体溶液（ａ１）の各種物性を測定した。その結果を表１に示す。

［製造例２〜５］
製造例１において使用されたモノマー混合物のかわりに、表１に示される組成を有するモノマー混合物を使用したことを除いては、製造例１と同様にして、加水分解性共重合体を含む重合体溶液（ａ２）、（ａ３）、（ｂ１）、（ｂ２）を調製し、各種物性を測定した。その結果を表１に示す。

［製造例６］ ガムロジン銅塩の製造
温度計、還流冷却器及び撹拌機、温度計を備えた１，０００ｍｌのフラスコに、中国ガムロジン(ＷＷ ロジン、酸価１７２)のキシレン溶液(固形分５０％)４００ｇ、亜酸化銅２００ｇ 及びメタノール１００ｇにガラスビーズ（直径２.５〜３.５ｍｍ）を加え、７０〜８０℃で８時間撹拌した後、５０℃で２日間保温した。次いで、得られた混合溶液を室温（２５℃）まで冷却し濾過した後、減圧濃縮を行うことによりメタノール分を留去した。そして、得られた濃縮液にキシレンを加えることにより、ガムロジン銅塩のキシレン溶液（濃青色透明溶液、固形分約５０％）を得た。得られたガムロジン銅塩のキシレン溶液の加熱残分は５０．８％であった。このガムロジン銅塩を下記比較例３に用いた。

［製造例７］ ガムロジン亜鉛塩の製造
温度計、還流冷却器及び撹拌機、温度計、滴下装置、を備えた１，０００ｍｌのフラスコに、中国ガムロジン(ＷＷ ロジン、酸価１７２)を３００g、酸化亜鉛を５０g、キシレン１５０ｇを仕込み、窒素気流下で７０〜８０℃で４時間撹拌を行い、溶液が透明になったのを確認した。その後水を除去するためのためキシレンと共沸脱水したのち、５０℃で２日間保温した。次いで、得られた混合溶液を室温（２５℃）まで冷却し濾過した後、キシレンを加えることにより、ガムロジン亜鉛塩のキシレン溶液（黄色透明溶液、固形分約５０％）を得た。得られたガムロジン亜鉛塩のキシレン溶液の加熱残分は５０．５％であった。このガムロジン亜鉛塩を下記比較例４に用いた。

［実施例１］
ポリ容器（容量：５００ｍｌ）に、溶剤（Ｍ）としてのキシレン １９．８質量部、重合体溶液（ａ１）を１７．８質量部、成分（Ｂ）としてロジン ２．１質量部を添加して、各成分が均一に分散または溶解するまでペイントシェーカーを用いて混合した。その後、さらにポリ容器に、成分（Ｃ）としてＮＣ−３０１を４５質量部、その他添加剤（タルクＦＣ−１ ３質量部、亜鉛華３号 ４質量部、ノボパームレッドＦ５ＲＫ ０．３質量部、チタン白Ｒ−５Ｎ ２質量部、銅ピリチオン １質量部、ディスパロン４２００−２０ ２質量部、エチルシリケート２８ ０．５質量部）を添加して、１時間ペイントシェーカーを用いて攪拌してこれらの成分を分散させた。

分散後、さらに成分ディスパロンＡ６３０−２０Ｘ ２．５重量部を添加して、２０分間ペイントシェーカーを用いて攪拌した後、混合物を濾過網（目開き：８０メッシュ）で濾過して、残渣を除いて濾液（塗料組成物Ａ１）を得た。
また、後述する＜防汚性複合塗膜の作製および評価＞のとおり防汚性複合塗膜を得た。

［実施例２〜１２および比較例１〜５］
実施例１で使用された溶剤、重合体溶液、Ｂ、Ｃ成分およびその他添加剤を、表２〜３に示されるように変更したことを除いては、実施例１と同様にして、塗料組成物を調製した。

また、後述する＜防汚性複合塗膜の作製および評価＞のとおり防汚性複合塗膜を得た。
防汚性複合塗膜について各種特性を評価し、得られた結果を表４−１〜４−１５、５−１〜５−９に示す。

なお、表４−１〜４−１５、５−１〜５−９で示される塗料組成物Ａ１〜Ａ１２および塗料組成物Ｂ１〜Ｂ５は、それぞれ、実施例１〜１２および比較例１〜５で得られた塗料組成物を指す。
なお、各種原材料の製造元等については、表６に示す。

＜（共）重合体溶液および（共）重合体の特性評価＞
（１）加水分解性共重合体溶液中の加熱残分の含有率
（共）重合体溶液１．５ｇ（Ｘ１（ｇ））を、恒温槽内で、１気圧、１０８℃の条件下で３時間保持して揮発分を除去して加熱残分（不揮発分）を得た。次いで、残った加熱残分（不揮発分）の量（Ｘ２（ｇ））を測定し、下記式に基づいて、加水分解性共重合体溶液に含まれる加熱残分の含有率（％）を算出した。
加熱残分の含有率（％）＝Ｘ２／Ｘ１×１００

（２）加水分解性共重合体の平均分子量
加水分解性共重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）を下記条件におけるＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィー）を用いて測定した。
（ＧＰＣ条件）
装置 ：「ＨＬＣ−８１２０ＧＰＣ」（東ソー（株）製）
カラム ：「ＳｕｐｅｒＨ２０００＋Ｈ４０００」（東ソー（株）製、６ｍｍ（内径）、各１５ｃｍ（長さ））
溶離液 ：テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）
流速 ：０．５００ｍｌ／ｍｉｎ
検出器 ：ＲＩ
カラム恒温槽温度 ：４０℃
標準物質 ：ポリスチレン
サンプル調製法 ：各製造例で調製された加水分解性共重合体溶液に少量の塩化カルシウムを加えて脱水した後、メンブレムフィルターで濾過して得られた濾物をＧＰＣ測定サンプルとした。

（３）加水分解性共重合体溶液の粘度
Ｅ型粘度計［東機産業（株）製］を用いて液温２５℃の加水分解性共重合体溶液の粘度（単位：ｍＰａ・ｓ）を測定した。

＜防汚性複合塗膜の作製および評価＞
（１）塗膜促進劣化試験（付着性の評価）
サンドブラスト板（１５０ｍｍ×７０ｍｍ×１．６ｍｍ）上に、エポキシ塗料１〜７（表７記載、使用された原材料の詳細は表８に記載）を乾燥膜厚で１５０μｍになるように塗布し硬化塗膜（１５０μｍ）を形成させ、その後、直ちに屋外にて、南向きに地上から４５°の角度で（すなわち試験板を、塗膜表面が地表面に対し４５°傾き、かつ南を向くように設置し）暴露した。

次いで、前述の条件でそれぞれ１、３、５日間屋外暴露された試験板上に（エポキシ塗料から形成された硬化塗膜表面に）、上記実施例および比較例の各防汚塗料組成物を、アプリケーターを用いて乾燥膜厚で１００μｍとなるように塗布して、２３℃、７日間乾燥させて防汚塗膜を形成して、防汚性複合塗膜付試験板を作製した。

得られた防汚性複合塗膜付試験板を、４０℃人工海水に浸漬し、浸漬後から１月毎に、下記評価基準に基づいて付着性を調査した。

［付着性評価］
ＮＴカッターを使用し、防汚塗膜付試験板の防汚塗膜面に、４ｍｍ間隔で縦横に各４本の切れ目を入れ９個の升目を作成し、その升目が作成された塗膜表面にセロテープ（登録商標）を圧着させた後、すばやく剥離し、升目を観察した。次いで、９個の升目の面積を１００％とした場合における、剥離操作後の升目においてエポキシ塗膜（Ｐ）と防汚塗膜（Ｑ）との層間で剥離している塗膜の面積（剥離面積）の比率（％）を算出し、下記評価基準に基づいて付着性を評価した。その結果を表４−１〜４−７および表５−１〜５−７に示す。なお、表４−１〜４−７には実施例の防汚塗膜およびエポキシ樹脂塗膜の評価、表５−１〜５−７には比較例の防汚塗膜およびエポキシ樹脂塗膜の評価を示す。

［付着性の評価基準］
０：塗膜の層間剥離面積が５％未満である
１：塗膜の層間剥離面積が５〜２５％未満である。
２：塗膜の層間剥離面積が２５〜５０％未満である。
３：塗膜の層間剥離面積が５０％以上である。

（２）静置防汚性試験
サンドブラスト板（３００ｍｍ×１００ｍｍ×３．２ｍｍ）上に、アプリケーターを用いて、エポキシ系塗料（エポキシＡＣ塗料、商品名「バンノー５００」、中国塗料（株）製）を乾燥膜厚で１５０μｍになるように塗布し、硬化させて硬化塗膜（１５０μｍ）を形成させ、次いで、該硬化塗膜上に、アプリケーターを用いて、エポキシ塗料１（表７記載）を乾燥膜厚で１００μｍになるように塗布し、硬化させて硬化塗膜（１００μｍ）を形成して試験板を作製した。

次いで、試験板上に（エポキシ塗料から形成された硬化塗膜表面に）、上記実施例および比較例の各防汚塗料組成物を、アプリケーターを用いて、乾燥膜厚で１５０μｍとなるように塗布して、２３℃、１日間乾燥させて防汚塗膜（１５０μｍ）を形成し、さらに、該防汚塗膜表面に、前記塗料組成物を乾燥膜厚で１５０μｍとなるように塗布して、２３℃、７日間乾燥させて防汚塗膜を形成して、防汚性複合塗膜付試験板を作製した。

得られた防汚性複合塗膜付試験板を、広島県倉橋島に静置浸漬し、浸漬後から１月毎に、試験板の防汚塗膜の全面積を１００％とした場合における水棲生物が付着している防汚塗膜面積（付着面積）の比率（％）を測定し、下記評価基準に基づいて静置防汚性を評価した。その結果を表４−８および表５−８に示す。なお、表４−８には実施例の防汚塗膜およびエポキシ樹脂塗膜の評価、表５−８には比較例の防汚塗膜およびエポキシ樹脂塗膜との評価を示す。

［評価基準］
０：付着面積が０％である。
０．５：付着面積が０を超え１０％未満である。
１：付着面積が１０〜２０％未満である。
２：付着面積が２０〜３０％未満である。
３：付着面積が３０〜４０％未満である。
４：付着面積が４０〜５０％未満である。
５：付着面積が５０〜１００％である。

（３）積層塗膜の耐ダメージ性
７０ｍｍ×１５０×１．６ｍｍのサンドブラスト処理鋼板にエアスプレーで、エポキシ塗料１〜７（表７記載）を船舶標準仕様乾燥膜厚１５０μｍ、およびビニル塗料（表９記載、使用された原材料の詳細は表１０に記載）を船舶標準仕様乾燥膜厚５０μｍとなるようにそれぞれ塗布した。

次に塗装間隔1日で各防汚塗料組成物（組成物番号Ａ１〜Ａ１２）をエアスプレーを用いて乾燥膜厚１５０μｍになるように塗布し、２３℃の乾燥条件で１日、２日、３日乾燥させ、防汚塗膜を作製した。この塗膜***部に３０ｍｍ×３０ｍｍ×１０ｍｍの木片を置きその木片の上から垂直方向に４０ｋｇｆ／ｃｍ²（３．９ＭＰａ）の圧力を２０分間加え塗膜表面の状態を観察した。その結果を表４−９〜４−１５および表５−９、（塗膜の変形度を測定した）評価基準を図１に示す。なお、表４−９〜４−１５には実施例の防汚塗膜およびエポキシ樹脂塗膜の評価、表５−９には比較例の防汚塗膜およびビニル樹脂塗膜の評価を示す。

評価基準５は塗膜の変形がなく最も良好な状態を示している。
評価基準４は塗膜の変形が若干認められるが良好な状態を示している。評価基準３、２、１はかなりの変形が認められ、部分的に鋼板の露出が認められる。ダメージ（変形）の度合は３、２、１の順に大きくなっている。

本発明の防汚性複合塗膜は、各種発電所（火力、原子力）の給排水口や、湾岸道路、海底トンネル、港湾設備または運河・水路等の各種海洋・河川土木工事において使用される汚泥拡散防止膜等の水中構造物、船舶（特に船舶の喫水部から船底部分）、漁具（ロープ、浮き子またはブイなど）などに適用することができる。

Claims (7)

1. エポキシ樹脂系塗膜（Ｐ）と、加水分解型防汚塗料組成物（ｑ）から形成された防汚塗膜（Ｑ）とが積層された防汚性複合塗膜であって、
   前記加水分解型防汚塗料組成物（ｑ）がトリイソプロピルシリルメタクリレート（i）から誘導される構造単位（１）と、２−メトキシエチル（メタ）アクリレート（ii）から誘導される構造単位（２）と、重合性二重結合を有する重合性モノマー（iii）（ただし、トリイソプロピルシリルメタクリレートおよび２−メトキシエチル（メタ）アクリレートを除く。）から誘導される構造単位（３）とからなる加水分解性共重合体（Ａ）と、ロジン類および／またはモノカルボン酸化合物（Ｂ）とを含有することを特徴とする防汚性複合塗膜。
2. 前記加水分解性共重合体（Ａ）の含有量（ＷＡ）と前記ロジン類および／またはモノカルボン酸化合物（Ｂ）の含有量（ＷＢ）との比（ＷＡ／ＷＢ）が質量基準で９９．９／０．１〜３０／７０であることを特徴とする請求項１に記載の防汚性複合塗膜。
3. 前記加水分解型防汚塗料組成物（ｑ）が、さらに、亜酸化銅（Ｃ）、前記亜酸化銅（Ｃ）を除く無機銅化合物（Ｄ）、有機防汚剤（Ｅ）、着色顔料（Ｆ）、体質顔料（Ｇ）、顔料分散剤（Ｈ）、可塑剤（Ｉ）、タレ止め剤（Ｊ）、沈降防止剤（Ｋ）、脱水剤（Ｌ）、および溶剤（Ｍ）からなる群から選択される少なくとも１種を含有することを特徴とする請求項１または２に記載の防汚性複合塗膜。
4. 基材と請求項１〜３のいずれか一項に記載の防汚性複合塗膜とからなる防汚基材であって、基材／前記エポキシ樹脂系塗膜（Ｐ）／前記防汚塗膜（Ｑ）の順で積層されてなることを特徴とする防汚基材。
5. 海水または真水と接触することを特徴とする請求項４に記載の防汚基材。
6. 前記防汚基材が、水中構造物、船舶および漁具からなる群から選択される少なくとも１種であることを特徴とする請求項４または５に記載の防汚基材。
7. 請求項４〜６のいずれか一項に記載の防汚基材の製造方法であって、前記基材、前記エポキシ樹脂系塗膜（Ｐ）および前記防汚塗膜（Ｑ）を、基材／前記エポキシ樹脂系塗膜（Ｐ）／前記防汚塗膜（Ｑ）の順で積層することを特徴とする防汚基材の製造方法。

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