JPS63193039A - 朝鮮ニンジンの薬効成分分析方法 - Google Patents
朝鮮ニンジンの薬効成分分析方法Info
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- JPS63193039A JPS63193039A JP2602687A JP2602687A JPS63193039A JP S63193039 A JPS63193039 A JP S63193039A JP 2602687 A JP2602687 A JP 2602687A JP 2602687 A JP2602687 A JP 2602687A JP S63193039 A JPS63193039 A JP S63193039A
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Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
（技術分野）
本発明は、朝鮮ニンジンに含まれている薬効成分、いわ
ゆるジンセサイドを分析する技術に関する。
ゆるジンセサイドを分析する技術に関する。
（従来技術）
ジンセサイドの分析は、高速液体クロマトグラフを使用
して各成分に分離した稜、紫外分光光度法により検出す
ることが（Ｊ、、Ｍｅｄｉｃａｌ Ｐｌａｕｔ Ｒｅｓ
。
して各成分に分離した稜、紫外分光光度法により検出す
ることが（Ｊ、、Ｍｅｄｉｃａｌ Ｐｌａｕｔ Ｒｅｓ
。
３８、１９８０年）行なわれているが、これら成分によ
る吸収波長は２０５ ｎｍという短波長であるため、分
子内に吸収に関与する部分が少くて検出感度が低いばか
りでなく、第３図に示したように夾雑物の影響を受は易
いという問題があった。
る吸収波長は２０５ ｎｍという短波長であるため、分
子内に吸収に関与する部分が少くて検出感度が低いばか
りでなく、第３図に示したように夾雑物の影響を受は易
いという問題があった。
（目的）
本発明はこのような問題に鑑みてなされたものであって
、その目的とするところは検出感度が高く、しかも夾雑
成分の影響を受けることのない朝鮮ニンジンの薬効成分
の分析方法を提案することにある。
、その目的とするところは検出感度が高く、しかも夾雑
成分の影響を受けることのない朝鮮ニンジンの薬効成分
の分析方法を提案することにある。
（発明の概要）
すなわち、本発明が特徴とするところは、ジンセサイド
を酸による加水分解により糖に変換し、これを蛍光法に
より検出するようにした点にある。
を酸による加水分解により糖に変換し、これを蛍光法に
より検出するようにした点にある。
（実施例）
そこで以下に本発明の詳細を実施例に基づいて説明する
。
。
第１図は本発明に使用する装置の一実施例を示すもので
あって、図中符号１はシリカ粒子の表面にオクタデシル
墨ヲ化学結合してなる分離用カラムで、一端は試料注入
口２を介して移動相タンク３に、また他端は分岐管を介
して加水分解用酸液タンク４に接続され、ざらに温度１
４０乃至１６０℃程度に保持された混合コイル５を介し
て蛍光化試薬液タンク６に接続されている。これの流出
側には冷却槽７を介して蛍光検出器８が接続されでいる
。なあ、図中符号９．１０．１１は、それぞれ送液ポン
プを示す。
あって、図中符号１はシリカ粒子の表面にオクタデシル
墨ヲ化学結合してなる分離用カラムで、一端は試料注入
口２を介して移動相タンク３に、また他端は分岐管を介
して加水分解用酸液タンク４に接続され、ざらに温度１
４０乃至１６０℃程度に保持された混合コイル５を介し
て蛍光化試薬液タンク６に接続されている。これの流出
側には冷却槽７を介して蛍光検出器８が接続されでいる
。なあ、図中符号９．１０．１１は、それぞれ送液ポン
プを示す。
このように構成した装置において、移動相タンク３にア
セトニトリルと水を混合してなる移動相を、また加水分
解用酸液タンク４に過塩素酸水を、ざらに蛍光化試薬タ
ンクにホウ酸５％、Ｌ−アルギニン酸１％、水酸過ナト
リウム１２８ｍモルを水に溶解したものを収容して装置
を作動させる。
セトニトリルと水を混合してなる移動相を、また加水分
解用酸液タンク４に過塩素酸水を、ざらに蛍光化試薬タ
ンクにホウ酸５％、Ｌ−アルギニン酸１％、水酸過ナト
リウム１２８ｍモルを水に溶解したものを収容して装置
を作動させる。
このような状態で試料を注入すると、試料に含まれてい
る各ジンセッサイドは、固定相において分離されたのち
、過塩素酸により加水分解を受けで糖に変換される。こ
れらの糖は、蛍光化試薬により蛍光化されて検出器８に
流入し、濃度に比例した蛍光を発する（Ｂｕｎｓｅｋｉ
ｋａｃ＋ａｋｕ Ｖｏｌ、３２．１９８３年）、なお
、試料中に含まれている他の糖成分は、カラム１におい
てジンセサイド成分と分離されるため、ジンセサイドの
検出に妨害を与えるようなことはない。
る各ジンセッサイドは、固定相において分離されたのち
、過塩素酸により加水分解を受けで糖に変換される。こ
れらの糖は、蛍光化試薬により蛍光化されて検出器８に
流入し、濃度に比例した蛍光を発する（Ｂｕｎｓｅｋｉ
ｋａｃ＋ａｋｕ Ｖｏｌ、３２．１９８３年）、なお
、試料中に含まれている他の糖成分は、カラム１におい
てジンセサイド成分と分離されるため、ジンセサイドの
検出に妨害を与えるようなことはない。
［実 施 例］
水６０％、アセトニトリル４０％の混合液を移動相に、
また水素イオン濃度０．８２となる濃度の過塩素酸水を
加水分解液に、ざら硼酸５％、Ｌ−アルギニン１％、水
酸化ナトリウム１２８ｍモルを混合したものを蛍光化試
薬に使用してそれぞれ０．３〜１．０ｍβ／分の割合で
供給するとともに、混合コイル５の反応温度１５０℃に
保持した状態で、ジンセサイドのＲｐｔ、Ｒｂｔをそれ
ぞれ５ｍｑ含有する試料を分析したところ、第２図に示
したように、各ジンセサイド成分を分離した状態で検出
することができた。
また水素イオン濃度０．８２となる濃度の過塩素酸水を
加水分解液に、ざら硼酸５％、Ｌ−アルギニン１％、水
酸化ナトリウム１２８ｍモルを混合したものを蛍光化試
薬に使用してそれぞれ０．３〜１．０ｍβ／分の割合で
供給するとともに、混合コイル５の反応温度１５０℃に
保持した状態で、ジンセサイドのＲｐｔ、Ｒｂｔをそれ
ぞれ５ｍｑ含有する試料を分析したところ、第２図に示
したように、各ジンセサイド成分を分離した状態で検出
することができた。
なお、移動相の純水の混合比率を３０〜８０％で、また
蛍光化試薬として硼酸を１〜５％、し−アルギニン７Ａ
０．１〜５％、水酸化ナトリウムを１２０〜３００ｍモ
ルの範囲で変更したが検出感度に大きな影響のないこと
が確認できた。
蛍光化試薬として硼酸を１〜５％、し−アルギニン７Ａ
０．１〜５％、水酸化ナトリウムを１２０〜３００ｍモ
ルの範囲で変更したが検出感度に大きな影響のないこと
が確認できた。
（９ｊＪ果）
以上説明したように本発明によれば、ジンセサイドを酸
による加水分解により糖に変換し、これにし−アルギニ
ンを作用させるようにしたので、ジンセサイド成分を蛍
光法により検出することができ、波長の短い紫外線によ
る夾雑物の影響を排除して検出感度のと測定精度の向上
、を図ることができる。
による加水分解により糖に変換し、これにし−アルギニ
ンを作用させるようにしたので、ジンセサイド成分を蛍
光法により検出することができ、波長の短い紫外線によ
る夾雑物の影響を排除して検出感度のと測定精度の向上
、を図ることができる。
第１図は本発明に使用する装置の一例を示す構成図、第
２図は同上装置による測定結果の一例を示すクロマトグ
ラムの図、及び第３図は従来方法によるシンセサイドの
測定結果を示すクロマトグラムの図である。 １・・・・分離用カラム ３・・・・移動相タンク４
・・・・加水分解用酸液タンク ６・・・・蛍光化試薬タンク ８・・・・蛍光検出器 第１図 りｌＩ？ｂｌ
２図は同上装置による測定結果の一例を示すクロマトグ
ラムの図、及び第３図は従来方法によるシンセサイドの
測定結果を示すクロマトグラムの図である。 １・・・・分離用カラム ３・・・・移動相タンク４
・・・・加水分解用酸液タンク ６・・・・蛍光化試薬タンク ８・・・・蛍光検出器 第１図 りｌＩ？ｂｌ
Claims (1)
- 高速液体クロマトグラム法により分離されたジンセサイ
ド成分を加水分解する工程と、前記工程により生成した
成分にＬ−アルギニンを反応させて蛍光強度を検出する
工程とからなる朝鮮ニンジンの薬効成分分析方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2602687A JPS63193039A (ja) | 1987-02-06 | 1987-02-06 | 朝鮮ニンジンの薬効成分分析方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2602687A JPS63193039A (ja) | 1987-02-06 | 1987-02-06 | 朝鮮ニンジンの薬効成分分析方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63193039A true JPS63193039A (ja) | 1988-08-10 |
Family
ID=12182190
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2602687A Pending JPS63193039A (ja) | 1987-02-06 | 1987-02-06 | 朝鮮ニンジンの薬効成分分析方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63193039A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2139526A1 (es) * | 1997-12-02 | 2000-02-01 | Union Tostadora S A | Metodo analitico para la determinacion cuantitativa de ginsenosidos en una muestra. |
| CN1325911C (zh) * | 2004-03-09 | 2007-07-11 | 中国医学科学院药用植物研究所 | 一种含有微量三七总皂苷的样品的检测方法 |
| CN102707000A (zh) * | 2012-03-14 | 2012-10-03 | 周永刚 | 参仙灵颗粒中人参皂苷Rg1含量的测定方法 |
| CN103575667A (zh) * | 2012-07-24 | 2014-02-12 | 长白山制药股份有限公司 | 一种药物组合物注射液总皂苷的含量测定方法 |
| KR102332068B1 (ko) * | 2020-11-20 | 2021-12-01 | 주식회사 파미니티 | 고려 인삼의 품종 선별용 지표 물질 및 이를 이용한 고려 인삼 품종의 선별 방법 |
-
1987
- 1987-02-06 JP JP2602687A patent/JPS63193039A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2139526A1 (es) * | 1997-12-02 | 2000-02-01 | Union Tostadora S A | Metodo analitico para la determinacion cuantitativa de ginsenosidos en una muestra. |
| CN1325911C (zh) * | 2004-03-09 | 2007-07-11 | 中国医学科学院药用植物研究所 | 一种含有微量三七总皂苷的样品的检测方法 |
| CN102707000A (zh) * | 2012-03-14 | 2012-10-03 | 周永刚 | 参仙灵颗粒中人参皂苷Rg1含量的测定方法 |
| CN103575667A (zh) * | 2012-07-24 | 2014-02-12 | 长白山制药股份有限公司 | 一种药物组合物注射液总皂苷的含量测定方法 |
| KR102332068B1 (ko) * | 2020-11-20 | 2021-12-01 | 주식회사 파미니티 | 고려 인삼의 품종 선별용 지표 물질 및 이를 이용한 고려 인삼 품종의 선별 방법 |
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