JPS6195011A - 光デイスク基板 - Google Patents
光デイスク基板Info
- Publication number
- JPS6195011A JPS6195011A JP59216331A JP21633184A JPS6195011A JP S6195011 A JPS6195011 A JP S6195011A JP 59216331 A JP59216331 A JP 59216331A JP 21633184 A JP21633184 A JP 21633184A JP S6195011 A JPS6195011 A JP S6195011A
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- JP
- Japan
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- weight
- maleimide
- methyl methacrylate
- monomer
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- Pending
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- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は光ディスク基板に関するものである。
さらに詳しくは耐熱性および透明性が優れ、復屈折が小
さい光ディスク基板に関するものである。
さい光ディスク基板に関するものである。
〈従来の技術〉
一般にプラスチック材料は軽量で、耐衝撃性、加工性お
よび大量生産性に優れることから、近年光ファイバー、
光学レンズおよび光ディスク等の光学素子用材料として
の需要が拡大しつつある。これら光学素子用プラスチッ
ク材料としては、現在、ポリメタクリル酸メチル、ポリ
スチレンおよびポリカーボネートなどの透明性樹脂が主
に用いられている(特公昭43−8978号公報)。
よび大量生産性に優れることから、近年光ファイバー、
光学レンズおよび光ディスク等の光学素子用材料として
の需要が拡大しつつある。これら光学素子用プラスチッ
ク材料としては、現在、ポリメタクリル酸メチル、ポリ
スチレンおよびポリカーボネートなどの透明性樹脂が主
に用いられている(特公昭43−8978号公報)。
〈発明が解決しようとする問題点〉
しかるにポリメタクリル酸メチルおよびポリスチレンは
熱変形温度に代表される耐熱性が劣るため、高温条件下
での使用に耐えない問題がある。また、ポリカーボネー
トは耐熱性は優れるものの溶融流動性が劣るため、成形
性が悪く、また成形歪に起因する複屈折が大きいという
問題がある。
熱変形温度に代表される耐熱性が劣るため、高温条件下
での使用に耐えない問題がある。また、ポリカーボネー
トは耐熱性は優れるものの溶融流動性が劣るため、成形
性が悪く、また成形歪に起因する複屈折が大きいという
問題がある。
特に光ビデオディスク、デジタルオーディオディスクお
よび画像ファイル用ディスクなどの光ディスクメモリシ
ステムにおける光ディスク基板に対してはきわめて高度
な精度が要求されるため、そのディスク基板材料として
はより高度な耐熱性および透明性が要求され、とりわけ
複屈折が十分小さいことが要求されろ。
よび画像ファイル用ディスクなどの光ディスクメモリシ
ステムにおける光ディスク基板に対してはきわめて高度
な精度が要求されるため、そのディスク基板材料として
はより高度な耐熱性および透明性が要求され、とりわけ
複屈折が十分小さいことが要求されろ。
しかるに、これらの要求を十分満足できる基板材料はい
まだ見出されておらず、したがって、十分満足し得る光
ディスク基板も得られて%%ない。
まだ見出されておらず、したがって、十分満足し得る光
ディスク基板も得られて%%ない。
本発明者らは上記要求を満足する高精度な光ディスク基
板を提供することを目的として鋭意検討した結果、メタ
クリル酸メチルと特定のマレイミド系単量体から得られ
る特定組成の共重合体からなる光ディスク基板材料は耐
熱性および透明性が優れ、しかも複屈折が小さいことを
見出し、本発明に到達した。
板を提供することを目的として鋭意検討した結果、メタ
クリル酸メチルと特定のマレイミド系単量体から得られ
る特定組成の共重合体からなる光ディスク基板材料は耐
熱性および透明性が優れ、しかも複屈折が小さいことを
見出し、本発明に到達した。
く間1点を解決するための手段および作用〉すなわち本
発明はメタクリル酸メチル55〜98:1liffi%
、下記(11式で表わされるマレイミド系単量体2〜2
5重量%およびこれらの単量体と共重合可能な他のビニ
ル系単量体0〜40重量%からなる単量体混合物を重合
してなる共重合体からなる光ディスク基板を提供するも
のである。
発明はメタクリル酸メチル55〜98:1liffi%
、下記(11式で表わされるマレイミド系単量体2〜2
5重量%およびこれらの単量体と共重合可能な他のビニ
ル系単量体0〜40重量%からなる単量体混合物を重合
してなる共重合体からなる光ディスク基板を提供するも
のである。
■
((I)式中、Rは水素原子、炭素数1〜゛20の置換
または非置換のアルキル基またはアリール基を表わす。
または非置換のアルキル基またはアリール基を表わす。
)
本発明において光ディスクとは光を使って情報を記録お
よび/または再生するメモリンステ 町。
よび/または再生するメモリンステ 町。
ムを意味し、具体的には光ビデオディスク、デジタルオ
ーディオディスク、画像ファイルディスクなどが挙げら
れる。光磁気ディスクもこの中に含まれる。
ーディオディスク、画像ファイルディスクなどが挙げら
れる。光磁気ディスクもこの中に含まれる。
本発明で用いられるメタクリル酸メチルとマレイミド糸
車】体を共重合してなる共重合体自身は公知である(例
えば、特公昭43−9753号公報)。
車】体を共重合してなる共重合体自身は公知である(例
えば、特公昭43−9753号公報)。
本発明で用いる共重合体(以降、マレイミド系共重合体
と呼ぶ。)はメタクリル酸メチル55〜98重盪%、好
ましくは75〜95ffi量%、下記(I)式で表わさ
れるマレイミド系単量体2〜25重量%、好ましくは5
〜20MFk%およびこれらの単量体と共重合可能な他
のビニル単量体0〜40重量%、好ましくは0〜20重
量%からなる単量体混合物を重合してなる共重合体であ
る。
と呼ぶ。)はメタクリル酸メチル55〜98重盪%、好
ましくは75〜95ffi量%、下記(I)式で表わさ
れるマレイミド系単量体2〜25重量%、好ましくは5
〜20MFk%およびこれらの単量体と共重合可能な他
のビニル単量体0〜40重量%、好ましくは0〜20重
量%からなる単量体混合物を重合してなる共重合体であ
る。
CH2= CH2
(1)式においてRは水素原子、炭素数1〜20の置換
または非置換のアルキル基またはアリール基を表わす。
または非置換のアルキル基またはアリール基を表わす。
従って、本発明で用いる又レイミド系共重合体は、55
〜98重量%のメタクリル酸メチル単位と、2〜25重
量%の上記(I)式で示されるN−非置換または置換の
マレイミド単位と、および0〜40重量%の前記他のビ
ニル単量体から誘導された単位とを含有する共重合体で
ある。
〜98重量%のメタクリル酸メチル単位と、2〜25重
量%の上記(I)式で示されるN−非置換または置換の
マレイミド単位と、および0〜40重量%の前記他のビ
ニル単量体から誘導された単位とを含有する共重合体で
ある。
マレイミド系単量体としては(I)式を満足するものな
らば特に制限はないが、好ましい具体例としてはマレイ
ミド、N−メチルマレイミド、N−エチルマレイミド、
N−t−ブチルマレイミド、N−シクロへキシルマレイ
ミド、N−フェニルマレイミドなどが挙げられる。池の
ビニル系単量体としては、メタクリル酸メチ°ルおよび
/または上記マレイミド系単量体と共重合可能なものな
らば特に制限はないが、好ましい具体例としては、アク
リル酸、メタクリル酸、アクリル酸メチル、アクリル酸
エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸2−エチルヘキ
シル、メタクリル酸エチル、メタアクリル酸シクロヘキ
シルなどの(メタ)アクリル酸(エステル)糸車ffi
体、スチレン、α−メチルスチレン、p−メチルスチレ
ンなどの芳香族ビニル系単flHE、無水マレイン酸お
よびアクリロニトリルなどが挙げられる。
らば特に制限はないが、好ましい具体例としてはマレイ
ミド、N−メチルマレイミド、N−エチルマレイミド、
N−t−ブチルマレイミド、N−シクロへキシルマレイ
ミド、N−フェニルマレイミドなどが挙げられる。池の
ビニル系単量体としては、メタクリル酸メチ°ルおよび
/または上記マレイミド系単量体と共重合可能なものな
らば特に制限はないが、好ましい具体例としては、アク
リル酸、メタクリル酸、アクリル酸メチル、アクリル酸
エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸2−エチルヘキ
シル、メタクリル酸エチル、メタアクリル酸シクロヘキ
シルなどの(メタ)アクリル酸(エステル)糸車ffi
体、スチレン、α−メチルスチレン、p−メチルスチレ
ンなどの芳香族ビニル系単flHE、無水マレイン酸お
よびアクリロニトリルなどが挙げられる。
単量体混合物中のメタクリル酸メチル、マレイミド系単
量体の割合は上記のとおりである。
量体の割合は上記のとおりである。
メタクリル酸メチルが55重量%未満またはマレイミド
系単量体が25重量%を越えると透明性が劣り、複屈折
が大きくなるので好ましくない。メタクリル酸メチルが
98重量%を越えるか、またはマレイミド系単量体が2
重量%未満の場合は耐熱性が劣るので好ましくない。他
のビニル系単量体が40重量%を越えると本発明の効果
が十分発揮されなくなるので好ましくない。
系単量体が25重量%を越えると透明性が劣り、複屈折
が大きくなるので好ましくない。メタクリル酸メチルが
98重量%を越えるか、またはマレイミド系単量体が2
重量%未満の場合は耐熱性が劣るので好ましくない。他
のビニル系単量体が40重量%を越えると本発明の効果
が十分発揮されなくなるので好ましくない。
マレイミド系共重合体の重合方法に関Cては特に制限は
なく、通常公知の方法(例えば特公昭43−9753号
公報記載の方法)で重合することができる。すなわち、
ラジカル発生性開始剤の存在下または非存在下に上記の
単量体混合物を所定の温度条件に保つことによって重合
できる。塊状重合、溶液重合、懸濁重合および乳化重合
等各種の方法を用いることができる。
なく、通常公知の方法(例えば特公昭43−9753号
公報記載の方法)で重合することができる。すなわち、
ラジカル発生性開始剤の存在下または非存在下に上記の
単量体混合物を所定の温度条件に保つことによって重合
できる。塊状重合、溶液重合、懸濁重合および乳化重合
等各種の方法を用いることができる。
本発明のマレイミド系共重合体の重合度に関しては特に
制限はないが、ディスク基板を射出成形によって成形す
る場合は溶融流動性が良好なことが必要であり、その場
合はジメチルホルムアルデヒドを用い1.30℃で測定
した極限粘度(〔η〕)は0.15〜0.50のものが
好ましい。
制限はないが、ディスク基板を射出成形によって成形す
る場合は溶融流動性が良好なことが必要であり、その場
合はジメチルホルムアルデヒドを用い1.30℃で測定
した極限粘度(〔η〕)は0.15〜0.50のものが
好ましい。
本発明の光ディスク基板は常法によって製造することが
できる。すなわち本発明のマレイミド系共重合体を用い
て、ビデオディスク、オーディオディスク、画像ファイ
ル用ディスクなど目的に応じ、所定の形状および寸法の
ディスク基板を射出成形、圧縮成形などの方法で成形す
霜 ることができる。あるいはキャスト1合法で製造するこ
ともできる。その基板に所定の加工、処理を施すことに
よって目的とする光ディスクを製造することができる。
できる。すなわち本発明のマレイミド系共重合体を用い
て、ビデオディスク、オーディオディスク、画像ファイ
ル用ディスクなど目的に応じ、所定の形状および寸法の
ディスク基板を射出成形、圧縮成形などの方法で成形す
霜 ることができる。あるいはキャスト1合法で製造するこ
ともできる。その基板に所定の加工、処理を施すことに
よって目的とする光ディスクを製造することができる。
ディスク基板の成形法としては通常は射出成形法が用い
られる。すなわち、射出成形機を用い、シリンダ一温度
180〜300℃、好ましくは200〜280℃、金型
温度30〜120℃、好ましくは50〜95℃lζ設定
して成形することができる。
られる。すなわち、射出成形機を用い、シリンダ一温度
180〜300℃、好ましくは200〜280℃、金型
温度30〜120℃、好ましくは50〜95℃lζ設定
して成形することができる。
本発明の光ディスク基板は紫外線吸収剤などの光安定剤
、酸化防止剤などの熱安定剤等を含有することができる
。また本発明の効果を損なわない範囲で他の1合体を混
合状態で含有することもできる。
、酸化防止剤などの熱安定剤等を含有することができる
。また本発明の効果を損なわない範囲で他の1合体を混
合状態で含有することもできる。
〈実施例〉
以下、実施例および比較例により本発明をさらに詳しく
説明する。以下、実施例および比較例で用いられる、熱
変形温度、光透過率、屈折率および複屈折は次の方法に
従って測定した。
説明する。以下、実施例および比較例で用いられる、熱
変形温度、光透過率、屈折率および複屈折は次の方法に
従って測定した。
熱変形温度: ASTM D−648−56に従って
測定した。
測定した。
光透過率: JIS K6714に従い、積分球式光
線透過率測定装置により、厚さ3.0Hの試験片で測定
した。
線透過率測定装置により、厚さ3.0Hの試験片で測定
した。
屈折率(no): ASTM D542 50+c従い
、アツベの屈折計によって測定した。
、アツベの屈折計によって測定した。
複屈折:射出成形により、直径1200、厚さL2ff
の形状を有する中心ゲートの金型でディスク基板を成形
し、東芝硝子株式会社製、東芝精密歪計5VP−30を
使って、ディスク基板の中心から200の位置の複屈折
を測定した。
の形状を有する中心ゲートの金型でディスク基板を成形
し、東芝硝子株式会社製、東芝精密歪計5VP−30を
使って、ディスク基板の中心から200の位置の複屈折
を測定した。
実施例
(マレイミド系共重合体の製造)
表1に示した組成の単量体混合物、100重量部に対し
てアゾビスイソブチロニトリル0.5重量部を添加、溶
解し、75℃で6時間、さらに95℃で2時間重合する
ことによってマレイミド系共重合体(M−1〜M−7)
を製造しγこ。
てアゾビスイソブチロニトリル0.5重量部を添加、溶
解し、75℃で6時間、さらに95℃で2時間重合する
ことによってマレイミド系共重合体(M−1〜M−7)
を製造しγこ。
表 1
(成形品による物性測定)
かくして製造したマレイミド系共重合体(M−1〜M−
5)を射出成形し、各試験片およびディスク基板を成形
し、各物性を測定した。結果を表2に示した。
5)を射出成形し、各試験片およびディスク基板を成形
し、各物性を測定した。結果を表2に示した。
射出成形は成形機のシリンダ一温度260’C1金型温
度60℃に設定して行なった。
度60℃に設定して行なった。
比較例
(他の重合体との比較)
M−6,M−7,”スタイロン666(旭化成(株)
ffポリスチレン)、゛アクリベットVH”(三菱レイ
ヨン(株)製アクリル樹脂)およびニーピロンH400
0(三菱瓦斯化学(株) 製ホIIカーボネート)につ
いても実施例と同じ方法で各物性を測定した。
ffポリスチレン)、゛アクリベットVH”(三菱レイ
ヨン(株)製アクリル樹脂)およびニーピロンH400
0(三菱瓦斯化学(株) 製ホIIカーボネート)につ
いても実施例と同じ方法で各物性を測定した。
ユーピo:/H4000の成形のみは、シリンダ一温度
320℃、金型温度80℃で行なった。
320℃、金型温度80℃で行なった。
覧〜
実施例および比較例の結果から次のことが明らかである
。すなわち本発明のマレイミド系共重合体(M−1〜M
−5)からなるディスク基板は、熱変形温度、透明性が
すぐれ、複屈折も小さい。それに対しポリメタクリル酸
メチル(M−6、アクリベットVH)からなるディスク
基板は熱変形温度が低い。ポリスチレン(スタイロン6
66)からなるディスク基板は熱変形温度と複屈折が劣
る。ポリカーボネート(ニーピロンH4000)からな
るディスク基板は熱変形温度は高いが、複屈折が大きい
。また、マレイミド系単量体含有量が25重量%を越え
るマレイミド系共重合体は透明性、複屈折が劣るため好
ましくない。
。すなわち本発明のマレイミド系共重合体(M−1〜M
−5)からなるディスク基板は、熱変形温度、透明性が
すぐれ、複屈折も小さい。それに対しポリメタクリル酸
メチル(M−6、アクリベットVH)からなるディスク
基板は熱変形温度が低い。ポリスチレン(スタイロン6
66)からなるディスク基板は熱変形温度と複屈折が劣
る。ポリカーボネート(ニーピロンH4000)からな
るディスク基板は熱変形温度は高いが、複屈折が大きい
。また、マレイミド系単量体含有量が25重量%を越え
るマレイミド系共重合体は透明性、複屈折が劣るため好
ましくない。
〈発明の効果〉
以上説明したように、本発明のマレイミド系共重合体か
らなる光ディスク基板は、熱変形温度、透明性が優れ、
同時に複屈折が小さく、これらのバランスが従来の光学
プラスチックからなるディスク基板に比べて優れている
。
らなる光ディスク基板は、熱変形温度、透明性が優れ、
同時に複屈折が小さく、これらのバランスが従来の光学
プラスチックからなるディスク基板に比べて優れている
。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 メタクリル酸メチル55〜98重量%、下記( I )式
で表わされるマレイミド系単量体2〜25重量%および
これらの単量体と共重合可能な他のビニル系単量体0〜
40重量%からなる単量体混合物を重合してなる共重合
体からなる光ディスク基板。 ▲数式、化学式、表等があります▼……( I ) (( I )式中、Rは水素原子、炭素数1〜20の置換
または非置換のアルキル基またはアリール基を表わす。 )
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59216331A JPS6195011A (ja) | 1984-10-17 | 1984-10-17 | 光デイスク基板 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59216331A JPS6195011A (ja) | 1984-10-17 | 1984-10-17 | 光デイスク基板 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6195011A true JPS6195011A (ja) | 1986-05-13 |
Family
ID=16686859
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59216331A Pending JPS6195011A (ja) | 1984-10-17 | 1984-10-17 | 光デイスク基板 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6195011A (ja) |
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61162509A (ja) * | 1985-01-10 | 1986-07-23 | Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd | 熱可塑性樹脂およびそれを用いて成る熱可塑性樹脂組成物 |
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JPS6390518A (ja) * | 1986-10-06 | 1988-04-21 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 耐熱性熱可塑性樹脂 |
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WO1993003076A1 (en) * | 1989-03-13 | 1993-02-18 | Ici Acrylics, Inc. | High temperature heat resistant acrylics |
US5319043A (en) * | 1989-03-13 | 1994-06-07 | Ici Acrylics, Inc. | High temperature heat resistant acrylics method of manufacture |
JPH07179526A (ja) * | 1994-10-24 | 1995-07-18 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 光学用素子 |
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US8076435B2 (en) | 2008-12-31 | 2011-12-13 | Industrial Technology Research Institute | Acrylic copolymers with high heat-resistance and preparation thereof |
US20140128547A1 (en) * | 2011-07-01 | 2014-05-08 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | Acrylic Thermoplastic Resin Composition and Molded Article Thereof |
-
1984
- 1984-10-17 JP JP59216331A patent/JPS6195011A/ja active Pending
Cited By (16)
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KR101536505B1 (ko) * | 2011-07-01 | 2015-07-13 | 아사히 가세이 케미칼즈 가부시키가이샤 | 아크릴계 열가소성 수지 조성물 및 그 성형체 |
US10030134B2 (en) * | 2011-07-01 | 2018-07-24 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Acrylic thermoplastic resin composition and molded article thereof |
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