JPS6077952A - プラセオジム及びネオジムを含むサマリウム−コバルト磁性合金 - Google Patents
プラセオジム及びネオジムを含むサマリウム−コバルト磁性合金Info
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- JPS6077952A JPS6077952A JP59153306A JP15330684A JPS6077952A JP S6077952 A JPS6077952 A JP S6077952A JP 59153306 A JP59153306 A JP 59153306A JP 15330684 A JP15330684 A JP 15330684A JP S6077952 A JPS6077952 A JP S6077952A
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- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
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- H01F1/047—Alloys characterised by their composition
- H01F1/053—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals
- H01F1/055—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、高いエネルギー積と残留磁気を同時にもつ
磁性合金に関する。この磁性合金は、サマリウム１０〜
３０重Ｒ％、プラセオジムおよびネオジムからなるグル
ープから選ばれた添加希土類元素１０〜２０重量％およ
び残部コバルトからな９、鉄またはスズもまたその合金
に添加することができる。
磁性合金に関する。この磁性合金は、サマリウム１０〜
３０重Ｒ％、プラセオジムおよびネオジムからなるグル
ープから選ばれた添加希土類元素１０〜２０重量％およ
び残部コバルトからな９、鉄またはスズもまたその合金
に添加することができる。
２０ ＭＧＯｅ程度のエネルギーｍ （Ｂｌｉ ｍａｘ
）をもつサマリウム−コバルト磁石は商業的に製造さ
れている。しかしながら、約２０ ＭＧＯｅまたはそれ
よシ幾分高いエネルギー積が必要なとき、そのサマリウ
ム−コバルト磁石金つくるには厳密に制御された製造工
程が必要で、その成分組成は酸素含有Ｂ：ニラめて低く
しなければならない。このことは磁石の最終コストヲ太
いに増すことになる。サマリウムｔよ、このタイプの磁
石に使わＱている１ｌｒ６−の希土類元素であｐ１ツー
マリウムは比較的高価な合金添加元素であるから、これ
がさらに磁石の最終コストヲ増すことになる。
）をもつサマリウム−コバルト磁石は商業的に製造さ
れている。しかしながら、約２０ ＭＧＯｅまたはそれ
よシ幾分高いエネルギー積が必要なとき、そのサマリウ
ム−コバルト磁石金つくるには厳密に制御された製造工
程が必要で、その成分組成は酸素含有Ｂ：ニラめて低く
しなければならない。このことは磁石の最終コストヲ太
いに増すことになる。サマリウムｔよ、このタイプの磁
石に使わＱている１ｌｒ６−の希土類元素であｐ１ツー
マリウムは比較的高価な合金添加元素であるから、これ
がさらに磁石の最終コストヲ増すことになる。
エネルギー積の改良は、磁石の残留磁気値の改良と関係
があり、そのことは今度は磁性合金で達成しうる最大飽
和磁束密度に関係してくる。
があり、そのことは今度は磁性合金で達成しうる最大飽
和磁束密度に関係してくる。
飽和磁束密度は磁石がつくりつる最大磁束である。
したがって、この発明の第１の目的は、２０ＭＧＯｅ以
上のエネルギー積が、酸素含有量を低くした力製造工程
を特圧制御したりする必要もなくまたサマリウムが希土
類−コバルト磁性合金の唯一の希土類元素として使用す
る必要もなく達成しうる磁性合金金提供することである
。
上のエネルギー積が、酸素含有量を低くした力製造工程
を特圧制御したりする必要もなくまたサマリウムが希土
類−コバルト磁性合金の唯一の希土類元素として使用す
る必要もなく達成しうる磁性合金金提供することである
。
この発明のもつと行別な目的＋：ｉ：、プラセオジム、
ネオジムまたはその双方がサマリウムの一部と置換する
ようなこのタイプの希土類磁性合金を提供することであ
る。
ネオジムまたはその双方がサマリウムの一部と置換する
ようなこのタイプの希土類磁性合金を提供することであ
る。
この発明のさらにもう１つの目的は、サマリウム、プラ
セオジムおよび／またはネオジムを含む希土類磁性合金
に鉄およびスズを添加することである。
セオジムおよび／またはネオジムを含む希土類磁性合金
に鉄およびスズを添加することである。
この発明のその他の目的およびこの発明の一層完全な理
解は、次の記載と詳軸な実施例から明らかとなるであろ
う。
解は、次の記載と詳軸な実施例から明らかとなるであろ
う。
この発明の磁性合金は、基本的にはサマリウム１０〜３
０重世％、およびプラセオジム、ネオジムまたはその双
方からなる添加希土類元素１０〜２０重世％からなる。
０重世％、およびプラセオジム、ネオジムまたはその双
方からなる添加希土類元素１０〜２０重世％からなる。
ネオジム甘たはプラセオジムの−ｆｆｆｉまたは二種の
添加は、希土類元素のサマリウムと組合せたとき、希土
類−コバルト磁石の飽第１１磁束密度を増す。それ故に
、プラセオジムおよび／ ｔ ｒｃはネオジムｆｆｉ’
ｔむ磁性合金は、高い飽和磁束蕾バ［を一層大きく改良
したｔ？ｊ果として高エネルギーｔ７ｔと残留磁気を造
り出すのであろう。
添加は、希土類元素のサマリウムと組合せたとき、希土
類−コバルト磁石の飽第１１磁束密度を増す。それ故に
、プラセオジムおよび／ ｔ ｒｃはネオジムｆｆｉ’
ｔむ磁性合金は、高い飽和磁束蕾バ［を一層大きく改良
したｔ？ｊ果として高エネルギーｔ７ｔと残留磁気を造
り出すのであろう。
エネルギー積と残留磁気を増す重要なファクターは結晶
粒の大きさを制御する仁とである。
粒の大きさを制御する仁とである。
さらに詳しくは、合金粉末を固めて磁石にする焼結操作
中に、結晶粒成長と収縮が起り、それによって一層高密
度となり改良されたエネルギー積と残留磁気をもたらす
。他方、もし結晶粒成長が過剰ならば、それは抗磁力の
低下をもたらす結果となる。焼結中の必要な結晶粒成長
は、鉄およびスズのほぼ等ｆｆｉ’ｔその合金粉末に０
．５〜２重景重量範囲内で加えると達成される。スズの
存在は焼結中に密ａｔ増し、鉄は焼結中に結晶成長の形
状寸法を制御する。その結果、鉄とスズの相乗効果は焼
結中の結晶粒成長を抑制することになる。
中に、結晶粒成長と収縮が起り、それによって一層高密
度となり改良されたエネルギー積と残留磁気をもたらす
。他方、もし結晶粒成長が過剰ならば、それは抗磁力の
低下をもたらす結果となる。焼結中の必要な結晶粒成長
は、鉄およびスズのほぼ等ｆｆｉ’ｔその合金粉末に０
．５〜２重景重量範囲内で加えると達成される。スズの
存在は焼結中に密ａｔ増し、鉄は焼結中に結晶成長の形
状寸法を制御する。その結果、鉄とスズの相乗効果は焼
結中の結晶粒成長を抑制することになる。
実施例Ｉ
サマリウム１４．６Ｊｌｄ；１％、プラセオジム１２．
８Ｍ ｆｌ、％、ネオジム８．９重殺％、残部コバルト
か）胃ｐ−・ ら成る成分組成の合 込まれた台金は一３０メツシュの
粉末に粉砕された。その粉末は、それからボールミルに
よって約４ミクロンの粒子サイズに粉砕され、磁場内で
プレスされた。その磁場はプレス方向に対して直角に維
持され、そのことは交叉磁場整列と称される。プレスし
焼結して緻密にした後、上記成分組成の磁石は次の磁気
特性音もつに至った。
８Ｍ ｆｌ、％、ネオジム８．９重殺％、残部コバルト
か）胃ｐ−・ ら成る成分組成の合 込まれた台金は一３０メツシュの
粉末に粉砕された。その粉末は、それからボールミルに
よって約４ミクロンの粒子サイズに粉砕され、磁場内で
プレスされた。その磁場はプレス方向に対して直角に維
持され、そのことは交叉磁場整列と称される。プレスし
焼結して緻密にした後、上記成分組成の磁石は次の磁気
特性音もつに至った。
Ａ ９．５００７．８００１２．２００２＋、 ２６．
４００１１２０℃ Ｂ ９，０００６，６００１．２．
７０（１１７，６５，６００ＣＱ、 ４００７．１００
１４．０００２０．２５．４００Ｄ Ｂ、６００２，３
００ ２，６００１１．２１，５００これかられかるよ
うに、１１２０℃で焼結すると試料Ａ及びＣけ高残留磁
気（Ｂｒ）を持つと同時に約２０ ＭＧＯｅのエネルギ
ーｆｆｌ ＹＣ持った。
４００１１２０℃ Ｂ ９，０００６，６００１．２．
７０（１１７，６５，６００ＣＱ、 ４００７．１００
１４．０００２０．２５．４００Ｄ Ｂ、６００２，３
００ ２，６００１１．２１，５００これかられかるよ
うに、１１２０℃で焼結すると試料Ａ及びＣけ高残留磁
気（Ｂｒ）を持つと同時に約２０ ＭＧＯｅのエネルギ
ーｆｆｌ ＹＣ持った。
実施例１ｆ
実施例Ｉで用いた合金に０．５％の鉄およびスズを等比
率で加えてボールミル粉砕し、約４ミクロンの粒子サイ
ズの粉末にした。その粉末をプレスし、実施例Ｉと同様
に１１２０℃で焼結した。その工うにして製造した磁石
の磁気特性は次の通りでるる。
率で加えてボールミル粉砕し、約４ミクロンの粒子サイ
ズの粉末にした。その粉末をプレスし、実施例Ｉと同様
に１１２０℃で焼結した。その工うにして製造した磁石
の磁気特性は次の通りでるる。
Ｅ ９．４＋）０８，４００１．５．１０（＋ ２１．
６ ８，３ｆｌＯＦ ９，０００８．Ｇｏｏ １７，７
００ １９．５ ９．８００１１２０℃ Ｇ！１．０（
１０８，４００，１６，１００１９，／１１．０，００
０１１９、１（１０８，６００１７，０００２０，２１
０，２００合金に鉄お工びスズを添加することによって
、高エネルギー積と残留磁気値が４個の試料すべ−ＣＫ
、現われた。このことは、実施例１の汗金に鉄およびス
ズ全添加することによって一層確実な再現性のある高エ
ネルギー積と残留磁気値を達成しうることを示している
。
６ ８，３ｆｌＯＦ ９，０００８．Ｇｏｏ １７，７
００ １９．５ ９．８００１１２０℃ Ｇ！１．０（
１０８，４００，１６，１００１９，／１１．０，００
０１１９、１（１０８，６００１７，０００２０，２１
０，２００合金に鉄お工びスズを添加することによって
、高エネルギー積と残留磁気値が４個の試料すべ−ＣＫ
、現われた。このことは、実施例１の汗金に鉄およびス
ズ全添加することによって一層確実な再現性のある高エ
ネルギー積と残留磁気値を達成しうることを示している
。
実施例１１（
実施例Ｈの磁石を１１００℃に１時間加熱し、９１２℃
に冷却］７た後室倶に急冷し、た。その結果−次の通り
である。
に冷却］７た後室倶に急冷し、た。その結果−次の通り
である。
これかられかるように、この１クキ処理は磁気特性を改
１゛令するものではなかった。
１゛令するものではなかった。
実施例■
鉄及びスズを含む実施例■の磁性合金士、軸方向磁場整
列と称されるプレス方向に平行な磁場でプレスすること
以外にｒ、ｌｔ ７ｉ施例１１と同じ処理ｈニジた。こ
の磁石の磁気特性１１次の通シである。
列と称されるプレス方向に平行な磁場でプレスすること
以外にｒ、ｌｔ ７ｉ施例１１と同じ処理ｈニジた。こ
の磁石の磁気特性１１次の通シである。
Ａ ８．３００８．０００２０．ＯＯＯ＋ １７．２
１０．６００１１２０℃ Ｂ ８．３００７．６００２
０．０００＋ＩＧ、 ８ ７．６００Ｃ８，０２５７，
Ｃ１００２０，０００＋１５．５ ８．８００この軸方
向プレスは、合金が実施例１のようニ交叉磁場整列金受
けた時のサマリウムとゾラセオジム及びネオジムの組合
せにより得た値以上のエネルギー積と残留磁気値全増大
させるものではなかった。しかしながら、得られた値は
、軸方向プレスによって製造さ７ｔたコバルトとサマリ
ウム単独で従来達成された値よりも一層改良さ扛でいる
。詳却１に述べると、サマリウム−コバルト合金におい
て、８，０ＯＯＧのＢｒと１６ＭＧＯｅのＢＨｍａｘは
代表的達成値である。試料Ｂお工びＣの磁石は、さらに
１１００℃に１時間加熱され、９１２℃に冷却され、室
温に急冷された。急冷後の磁気特注は次の通りである。
１０．６００１１２０℃ Ｂ ８．３００７．６００２
０．０００＋ＩＧ、 ８ ７．６００Ｃ８，０２５７，
Ｃ１００２０，０００＋１５．５ ８．８００この軸方
向プレスは、合金が実施例１のようニ交叉磁場整列金受
けた時のサマリウムとゾラセオジム及びネオジムの組合
せにより得た値以上のエネルギー積と残留磁気値全増大
させるものではなかった。しかしながら、得られた値は
、軸方向プレスによって製造さ７ｔたコバルトとサマリ
ウム単独で従来達成された値よりも一層改良さ扛でいる
。詳却１に述べると、サマリウム−コバルト合金におい
て、８，０ＯＯＧのＢｒと１６ＭＧＯｅのＢＨｍａｘは
代表的達成値である。試料Ｂお工びＣの磁石は、さらに
１１００℃に１時間加熱され、９１２℃に冷却され、室
温に急冷された。急冷後の磁気特注は次の通りである。
この第２熱処理は、Ｈｋ値の観点から改良された結果と
なった。
なった。
必要なＦＡ −Ｓｎ量全決建するために、グラセオジム
、ネオジム、サマリウムおよびコバルトからなる合金ヲ
秩−スズ気紮変えて焼結した。
、ネオジム、サマリウムおよびコバルトからなる合金ヲ
秩−スズ気紮変えて焼結した。
その結果は次の通りである。
（１，２５９，１７５５，８００９，２００１３，６０
０、５０９，０５０７，５００１４，５００２０，１６
０，７５９，１５０６，３００９，２００１９，３１，
００９，２００７，０００１０，２００１９，８最高エ
ネルギー績値は０．５％の鉄−スズ添加で達成された。
０、５０９，０５０７，５００１４，５００２０，１６
０，７５９，１５０６，３００９，２００１９，３１，
００９，２００７，０００１０，２００１９，８最高エ
ネルギー績値は０．５％の鉄−スズ添加で達成された。
サマリウム２０重訳％、プラセオジム１２重貴％、イ、
オジム４重液％、コバルト６４重量％とからなる成分組
成の合金がボールミルによって３〜５ミクロンの粒子サ
イズに粉砕され、１１２５℃で焼結することにより磁石
につくられた。その磁気管性は次の通りでるる。
オジム４重液％、コバルト６４重量％とからなる成分組
成の合金がボールミルによって３〜５ミクロンの粒子サ
イズに粉砕され、１１２５℃で焼結することにより磁石
につくられた。その磁気管性は次の通りでるる。
もし、七〇熱処理が時効も含むものならば、その時の磁
気ｉｉＶ性は次の通υである。
気ｉｉＶ性は次の通υである。
？市
代理人 弁理士桑原英明
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 重量％で、ツーマリラム１０〜３０．グラセオジム
及びネオジムからなるグループから選ばれた添加希土類
元素１０〜２１．７および残部コバルトから基本的にな
る磁性合金。 ２ 鉄０．５〜２重量％を含有することを特徴とする特
許請求の範囲第１項記載の磁性合金。 ３ スズ０．５〜２重パー％を含有することを特徴とす
るＬＴ′ｆ＃’Ｉ’請求の屍ｆｒｌ第１項または第２項
記載の磁性合金。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/538,026 US4563330A (en) | 1983-09-30 | 1983-09-30 | Samarium-cobalt magnet alloy containing praseodymium and neodymium |
| US538026 | 1995-10-02 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6077952A true JPS6077952A (ja) | 1985-05-02 |
Family
ID=24145121
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59153306A Pending JPS6077952A (ja) | 1983-09-30 | 1984-07-25 | プラセオジム及びネオジムを含むサマリウム−コバルト磁性合金 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4563330A (ja) |
| EP (1) | EP0138496B1 (ja) |
| JP (1) | JPS6077952A (ja) |
| AT (1) | ATE26360T1 (ja) |
| DE (1) | DE3462964D1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62139303A (ja) * | 1985-12-13 | 1987-06-23 | Sumitomo Metal Mining Co Ltd | 焼結磁石用１−５系希土類−コバルト磁石材料粉末 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4620872A (en) * | 1984-10-18 | 1986-11-04 | Mitsubishi Kinzoku Kabushiki Kaisha | Composite target material and process for producing the same |
| US6869567B2 (en) | 2002-05-15 | 2005-03-22 | Steven Kretchmer | Magnetic platinum alloys |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4063971A (en) * | 1969-08-08 | 1977-12-20 | Th. Goldschmidt Ag | Method of increasing the coercive force of pulverized rare earth-cobalt alloys |
| US3682714A (en) * | 1970-08-24 | 1972-08-08 | Gen Electric | Sintered cobalt-rare earth intermetallic product and permanent magnets produced therefrom |
| US3821035A (en) * | 1972-05-01 | 1974-06-28 | Gen Electric | Sintered cobalt-neodymium-samarium intermetallic product and permanent magnets produced therefrom |
| US4144105A (en) * | 1974-08-13 | 1979-03-13 | Bbc Brown, Boveri & Company, Limited | Method of making cerium misch-metal/cobalt magnets |
| JPS5211121A (en) * | 1975-07-18 | 1977-01-27 | Fujitsu Ltd | Magnet material |
| JPS5847842B2 (ja) * | 1978-11-04 | 1983-10-25 | 富士通株式会社 | 感温素子の製造方法 |
| JPS601940B2 (ja) * | 1980-08-11 | 1985-01-18 | 富士通株式会社 | 感温素子材料 |
| DE3040342C2 (de) * | 1980-10-25 | 1982-08-12 | Th. Goldschmidt Ag, 4300 Essen | Zur Herstellung eines Dauermagneten geeignete Legierung |
| US4496395A (en) * | 1981-06-16 | 1985-01-29 | General Motors Corporation | High coercivity rare earth-iron magnets |
-
1983
- 1983-09-30 US US06/538,026 patent/US4563330A/en not_active Expired - Fee Related
-
1984
- 1984-07-25 JP JP59153306A patent/JPS6077952A/ja active Pending
- 1984-10-01 DE DE8484306688T patent/DE3462964D1/de not_active Expired
- 1984-10-01 EP EP84306688A patent/EP0138496B1/en not_active Expired
- 1984-10-01 AT AT84306688T patent/ATE26360T1/de not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62139303A (ja) * | 1985-12-13 | 1987-06-23 | Sumitomo Metal Mining Co Ltd | 焼結磁石用１−５系希土類−コバルト磁石材料粉末 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3462964D1 (en) | 1987-05-07 |
| US4563330A (en) | 1986-01-07 |
| EP0138496B1 (en) | 1987-04-01 |
| EP0138496A1 (en) | 1985-04-24 |
| ATE26360T1 (de) | 1987-04-15 |
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