JPS6065007A - 架橋発泡用プロピレン・ブテン共重合体 - Google Patents
架橋発泡用プロピレン・ブテン共重合体Info
- Publication number
- JPS6065007A JPS6065007A JP17504583A JP17504583A JPS6065007A JP S6065007 A JPS6065007 A JP S6065007A JP 17504583 A JP17504583 A JP 17504583A JP 17504583 A JP17504583 A JP 17504583A JP S6065007 A JPS6065007 A JP S6065007A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- copolymer
- butene
- foam
- propylene
- foaming
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、架橋発泡用プロピレン・ブテン−１共亜合体
に関する。さらに詳しくは１本発明は、特定範囲の共重
合成分含有量、メルＩ・インデックスおよび結晶化度を
有し、架橋性に優れ、発泡成形に際して微細な独立気泡
を形成するに適した該共重合体に関する。
に関する。さらに詳しくは１本発明は、特定範囲の共重
合成分含有量、メルＩ・インデックスおよび結晶化度を
有し、架橋性に優れ、発泡成形に際して微細な独立気泡
を形成するに適した該共重合体に関する。
ポリプロピレンの発泡体は、その耐熱性、剛性および引
張強度などの物性においてポリエチレン発泡体より優れ
、その耐熱性、耐薬品性および強度などの物性において
ポリスチレン発泡体より優れるため、自動車内装部品、
家庭用品および建材などの諸用途に適している。
張強度などの物性においてポリエチレン発泡体より優れ
、その耐熱性、耐薬品性および強度などの物性において
ポリスチレン発泡体より優れるため、自動車内装部品、
家庭用品および建材などの諸用途に適している。
ところで通常の市販ポリプロピレンは、溶融粘度の温度
依存性が大きいため、その融点以上に加熱した場合、配
合された発泡剤等から発生するガスを溶融樹脂中に微細
かつ均一な気泡状態で包含できない。そこで該温度依存
性を小さくする方υ。
依存性が大きいため、その融点以上に加熱した場合、配
合された発泡剤等から発生するガスを溶融樹脂中に微細
かつ均一な気泡状態で包含できない。そこで該温度依存
性を小さくする方υ。
として、ポリプロピレンを架橋させる技術が知られてい
る。しかし、通常の市販ポリプロピレンは、このものと
発泡剤若しくはラジカル発生剤を溶融混練りしたり、電
離性放射線等により、架橋処理した場合に、架橋度が小
さく、また発泡剤若しくはラジカル発生剤を用いる場合
には部分的な発泡若しくは架橋を起こすために均一・な
発泡体がｆｌ）られないという欠点があった。
る。しかし、通常の市販ポリプロピレンは、このものと
発泡剤若しくはラジカル発生剤を溶融混練りしたり、電
離性放射線等により、架橋処理した場合に、架橋度が小
さく、また発泡剤若しくはラジカル発生剤を用いる場合
には部分的な発泡若しくは架橋を起こすために均一・な
発泡体がｆｌ）られないという欠点があった。
発泡用プロピレン系、ｌｔｉ重合体若しくは該共重合体
と他の重合体の組成物として次の発明が知られている。
と他の重合体の組成物として次の発明が知られている。
すなわち、特公昭４ｌ−１２６３１１ｊ 、同５４−３
１４９８号の発明は、ポリプロピレンおよびプロピレン
拳エチレン共重合組成物を使用し、このものに、ポリス
チレン若しくはブタジェン・スチレン共重合体を混合使
用する旨記載されている。しかし、これら組成物の発泡
方法は、組成物に発泡剤を混合し、そのま−加熱溶融し
て押出発泡する方法であり、架橋発泡法でない点で本発
明の共重合体の加工方法と異る。
１４９８号の発明は、ポリプロピレンおよびプロピレン
拳エチレン共重合組成物を使用し、このものに、ポリス
チレン若しくはブタジェン・スチレン共重合体を混合使
用する旨記載されている。しかし、これら組成物の発泡
方法は、組成物に発泡剤を混合し、そのま−加熱溶融し
て押出発泡する方法であり、架橋発泡法でない点で本発
明の共重合体の加工方法と異る。
また、本発明のプロピレン・ブテン−１共重合体と異る
共重合体を使用している。
共重合体を使用している。
木発明者らは、ポリプロピレン高発泡体（ポリプロピレ
ンフオーム）の有する前述の優れた諸物性を維持しつつ
、併せて発泡体形成に関して前述の諸欠点のない架橋発
泡用プロピレン重合体を開発すべく鋭意研究した。その
結果、下記の組成、メルトインデックスおよび結晶化度
を有するプロピレンとブテン−１の共重合体を用いると
前述の諸問題が解決できることを知って本発明を完成し
た。
ンフオーム）の有する前述の優れた諸物性を維持しつつ
、併せて発泡体形成に関して前述の諸欠点のない架橋発
泡用プロピレン重合体を開発すべく鋭意研究した。その
結果、下記の組成、メルトインデックスおよび結晶化度
を有するプロピレンとブテン−１の共重合体を用いると
前述の諸問題が解決できることを知って本発明を完成し
た。
以上の説明から明らかなように本発明の目的は、架橋発
泡法により物性の優れたポリプロピレン系高発泡体を取
得することの可能なプロピレン・ブテン−１共重合体を
提供するにある。他の目的は、該共重合体を用いて得ら
れる架橋発泡体を提供するにある。
泡法により物性の優れたポリプロピレン系高発泡体を取
得することの可能なプロピレン・ブテン−１共重合体を
提供するにある。他の目的は、該共重合体を用いて得ら
れる架橋発泡体を提供するにある。
本発明は、下記（１）の主要構成を有する。
（１）ブテン分含有量５〜３０重量％、結晶化度０．６
５〜０．９０およびメルトインデックス０．３〜３０ｇ
／１０分である結晶性プロピレン・ブテン−１ランダム
共重合体を有効成分とする架橋発泡用プロピレン・ブテ
ン共重合体。
５〜０．９０およびメルトインデックス０．３〜３０ｇ
／１０分である結晶性プロピレン・ブテン−１ランダム
共重合体を有効成分とする架橋発泡用プロピレン・ブテ
ン共重合体。
本発明の構成と効果につき以下に詳述する。
本発明に用いるプロピレン系共重合体の製法自体は新規
ではなく、例えば特公昭４７−１１８０６号、同５７−
３９８４２号若しくは同５Ｂ−４９２３号に記載された
方法によってｔＪ造できる。
ではなく、例えば特公昭４７−１１８０６号、同５７−
３９８４２号若しくは同５Ｂ−４９２３号に記載された
方法によってｔＪ造できる。
本発明にいう結晶化度は赤外分析法で測定される。置体
的測定方法は、試料を＆ｆましい厚さく例えば４０ル）
の試片とし、このものを １３５℃で１５分間熱処理し
、該熱処理品を赤外線吸収法により、そのスペクトルを
吸収し、該スペクトルの波数９７７Ｃ”−’と ＋１９
７ｃ”−’の吸光度の比（９９７”” ／９７７”−１
）で表わした値である。そして勿論この値が大きいこと
は結晶化度が高いことを意味する。例えば、通常の市販
結晶性ポリプロピレン（単独重合体）の場合的０．９４
〜０．９８である。
的測定方法は、試料を＆ｆましい厚さく例えば４０ル）
の試片とし、このものを １３５℃で１５分間熱処理し
、該熱処理品を赤外線吸収法により、そのスペクトルを
吸収し、該スペクトルの波数９７７Ｃ”−’と ＋１９
７ｃ”−’の吸光度の比（９９７”” ／９７７”−１
）で表わした値である。そして勿論この値が大きいこと
は結晶化度が高いことを意味する。例えば、通常の市販
結晶性ポリプロピレン（単独重合体）の場合的０．９４
〜０．９８である。
本発明の共重合体に使用するブテンとしては、ブテン−
１が好ましい。プロピレン・ブテン−１ランダム共重合
体のブテン分含有量は、 ５〜３０重量％（以下％）で
あり、結晶化度は０．６５〜０．９０である。ブテン量
と結晶化度は対応しており、ブテン量が増す程結晶化度
が小さくなる。該ブテン量が５を未満および結晶化度０
．９０を超えると該共重合体の被架橋性が劣り、均一微
細な発泡成形が不可能になる。その上溶融混線時若しく
は架橋処理時に部分的発泡若しくは架橋をひきおこすの
で好ましくない、他方、該ブテン含量が３０２を超えお
よび結晶化度０．８５未満では、最終的に得られた発泡
体の物性特に耐熱性その他の点で、ポリプロピレン発泡
体としての特性が失われる。
１が好ましい。プロピレン・ブテン−１ランダム共重合
体のブテン分含有量は、 ５〜３０重量％（以下％）で
あり、結晶化度は０．６５〜０．９０である。ブテン量
と結晶化度は対応しており、ブテン量が増す程結晶化度
が小さくなる。該ブテン量が５を未満および結晶化度０
．９０を超えると該共重合体の被架橋性が劣り、均一微
細な発泡成形が不可能になる。その上溶融混線時若しく
は架橋処理時に部分的発泡若しくは架橋をひきおこすの
で好ましくない、他方、該ブテン含量が３０２を超えお
よび結晶化度０．８５未満では、最終的に得られた発泡
体の物性特に耐熱性その他の点で、ポリプロピレン発泡
体としての特性が失われる。
本発明用の共重合体のメルトインデックスは、Ｊ ｌ５
Ｋ８７５８の方法で測定されたものである。この値が０
．３未満の場合は、発泡成形の為の溶融混練時に発泡剤
若しくはラジカル発生剤の分解をおこし、部分的な発泡
若しくは架橋をひきおこすので好ましくない。反対にこ
の値が３０を超える場合は、溶融時の流れが過度に良好
になり、被溶融混練性と被押出性が不良となる。
Ｋ８７５８の方法で測定されたものである。この値が０
．３未満の場合は、発泡成形の為の溶融混練時に発泡剤
若しくはラジカル発生剤の分解をおこし、部分的な発泡
若しくは架橋をひきおこすので好ましくない。反対にこ
の値が３０を超える場合は、溶融時の流れが過度に良好
になり、被溶融混練性と被押出性が不良となる。
本発明の共重合体を用いて架橋発泡体′を製造するに当
っては、他の熱可塑性樹脂または、ゴム状物を組成物の
５０Ｘ以下好ましくは３５Ｘ以下混合することができる
。５（Ｈを超える該混合は、最終的に得られる発泡成形
品についてポリプロピレン特有の物性が失われる。
っては、他の熱可塑性樹脂または、ゴム状物を組成物の
５０Ｘ以下好ましくは３５Ｘ以下混合することができる
。５（Ｈを超える該混合は、最終的に得られる発泡成形
品についてポリプロピレン特有の物性が失われる。
本発明の共重合体は、その４９１以下の星を本願出願時
木発明の用途的に未知の下記ＢまたはＣの共重合体とお
きかえて使用できる。
木発明の用途的に未知の下記ＢまたはＣの共重合体とお
きかえて使用できる。
Ｂ：エチレン分合有量０．５〜１ｏｚ、ブテン含有量３
〜２０重量％、結晶化度０．８５〜０．９０およびメル
トインデックス０．３〜３０ｇ／１０分である結晶性エ
チレン・プロピレンΦブテン三元共屯合体。
〜２０重量％、結晶化度０．８５〜０．９０およびメル
トインデックス０．３〜３０ｇ／１０分である結晶性エ
チレン・プロピレンΦブテン三元共屯合体。
Ｃ：エチレン分含有量３〜３ｏｚ、メルトインデツクス
０．３〜３０ｇ／１０分および熱分析法により、 １
２（１〜１３０℃および１４０〜１８０℃にそれぞれ一
つの吸熱ピークを有するエチレンプロピレンランダム・
ブロック共重合体。
０．３〜３０ｇ／１０分および熱分析法により、 １
２（１〜１３０℃および１４０〜１８０℃にそれぞれ一
つの吸熱ピークを有するエチレンプロピレンランダム・
ブロック共重合体。
本発明の共重合体または該共重合体に他の熱可塑性樹脂
またはゴム状物を混合した組成物には、ポリプロピレン
に通常使用される熱安定剤を使用できる。それらは、例
えば、ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ） 、テト
ラキス〔メチレン−３−（３’ 。
またはゴム状物を混合した組成物には、ポリプロピレン
に通常使用される熱安定剤を使用できる。それらは、例
えば、ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ） 、テト
ラキス〔メチレン−３−（３’ 。
５゛−ジ−ｔ−ブチル−４′−ヒドロキシフエニル）プ
ロピオネートコメタン、４，４−ビフェニレンジホスフ
ィン酸テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）
等である。これらは、単独で若しくは二つ以上組合わせ
て、本発明の共重合体または共重合体組成物に配合でき
る。該配合量は、該共重合体等に対１、 テ０．０５−
１．５＄好マシくは０−１〜１．０％テアル。０．０５
ｚ未満では共重合体等が熱劣化し易く、１．！ＩＪを超
えても熱安定性は格別向上せず、いづれの場合も架橋化
率が低下する。
ロピオネートコメタン、４，４−ビフェニレンジホスフ
ィン酸テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）
等である。これらは、単独で若しくは二つ以上組合わせ
て、本発明の共重合体または共重合体組成物に配合でき
る。該配合量は、該共重合体等に対１、 テ０．０５−
１．５＄好マシくは０−１〜１．０％テアル。０．０５
ｚ未満では共重合体等が熱劣化し易く、１．！ＩＪを超
えても熱安定性は格別向上せず、いづれの場合も架橋化
率が低下する。
本発明の共重合体または共重合体組成物には、公知のポ
リプロピレン組成物用に使用される無機質充填剤や顔料
を配合できる。以上のように調製された本発明の共重合
体組成物は、本発明に係る架橋発泡以外の発泡法による
発泡成形用にも使用できる。それらは例えば、カス注入
発泡法、ガス含浸発泡法（ビーズ発泡）化学発泡剤によ
る通常の押出発泡である。
リプロピレン組成物用に使用される無機質充填剤や顔料
を配合できる。以上のように調製された本発明の共重合
体組成物は、本発明に係る架橋発泡以外の発泡法による
発泡成形用にも使用できる。それらは例えば、カス注入
発泡法、ガス含浸発泡法（ビーズ発泡）化学発泡剤によ
る通常の押出発泡である。
本発明にいう架橋発泡法は、後述の実施各側に例示され
ているように公知の方法と同様である。
ているように公知の方法と同様である。
なお、実施各側にいう架橋度（ゲル分率）は、発泡品（
樹脂）を１２０℃のキシレンで２４時間沸点抽出した際
の抽出残量を％で示した値である。
樹脂）を１２０℃のキシレンで２４時間沸点抽出した際
の抽出残量を％で示した値である。
実施例１〜３．比較例１〜３
ブテン−１含量５，１５．２５Ｌ結晶化度０．７１〜０
．８９゜メルトインデックス１３ｇ７１０ｍｉｎのプロ
ピレン／ブテン−１の２元系ランダム共重合体粉末に、
アジジカルボンアミド１ｏｚ、ジビニルベンゼン（純１
ｆｆ６０％）５Ｘ、 ＢＩＴ Ｏ，５Ｌ スフ７ ！Ｊ
７酸力）Ｉｔ チウム０．Ｈヲ添加しヘンシェルミキ
サーで混合した。この混合物を５０腸鳳φ押出機で樹脂
温度が１７０℃をこえない条件下で押出し＠３００＋ｗ
、ｍ、厚み１層層のシートに成形した。このシートは発
泡剤が未発泡状態で均一に分散されたものであった。
．８９゜メルトインデックス１３ｇ７１０ｍｉｎのプロ
ピレン／ブテン−１の２元系ランダム共重合体粉末に、
アジジカルボンアミド１ｏｚ、ジビニルベンゼン（純１
ｆｆ６０％）５Ｘ、 ＢＩＴ Ｏ，５Ｌ スフ７ ！Ｊ
７酸力）Ｉｔ チウム０．Ｈヲ添加しヘンシェルミキ
サーで混合した。この混合物を５０腸鳳φ押出機で樹脂
温度が１７０℃をこえない条件下で押出し＠３００＋ｗ
、ｍ、厚み１層層のシートに成形した。このシートは発
泡剤が未発泡状態で均一に分散されたものであった。
該シートを電子線加速機（バンプ夛ラフ型）で５．５Ｍ
ｒａｄずつ両面照射したあと２２０℃に加熱された発泡
槽で発泡させた。得られた物は微細気泡を有する白色の
シート状フオームであった。比較例としてブテン−Ｉが
０．３．５％で５ｚ品は結晶化度が０．９１と実施例−
１の０．８８より高い物を使用し実施例１〜３と同じ方
法でテストした。得られた物はゲル分率が低く、密度が
大きく、発泡品外観は気泡の均一性が劣り表面は凸凹で
あった。
ｒａｄずつ両面照射したあと２２０℃に加熱された発泡
槽で発泡させた。得られた物は微細気泡を有する白色の
シート状フオームであった。比較例としてブテン−Ｉが
０．３．５％で５ｚ品は結晶化度が０．９１と実施例−
１の０．８８より高い物を使用し実施例１〜３と同じ方
法でテストした。得られた物はゲル分率が低く、密度が
大きく、発泡品外観は気泡の均一性が劣り表面は凸凹で
あった。
結果を表に示す。
第１表
実施例４〜１０．比較例４，５
実施例−１と同じポリマーを使用し、これにポリエチレ
ン（メルトインデックス２．０ｇ／１０ｍ１ｎ 、 ”
８度０．９１７ ｇ／ｃｍ３．旭化成■旧８２０） 、
！チＬ／７酢酸ビニル共重合体（メルトインデックス
２．５ｇ／１０＋ｉｎ密度、Ｏ４０ｇ／ｃｒｎ’、三井
ポリケミカル■４６０） 、 エチレン−プロピレンゴ
ム（三井石油化学■タフマー ＰＯ３８０）を１５〜５
０％の範囲で添加した物を実施例１〜３と同じ方法でテ
ストンた。比較としてポリエチレン等を８０２添加した
物をテストした。
ン（メルトインデックス２．０ｇ／１０ｍ１ｎ 、 ”
８度０．９１７ ｇ／ｃｍ３．旭化成■旧８２０） 、
！チＬ／７酢酸ビニル共重合体（メルトインデックス
２．５ｇ／１０＋ｉｎ密度、Ｏ４０ｇ／ｃｒｎ’、三井
ポリケミカル■４６０） 、 エチレン−プロピレンゴ
ム（三井石油化学■タフマー ＰＯ３８０）を１５〜５
０％の範囲で添加した物を実施例１〜３と同じ方法でテ
ストンた。比較としてポリエチレン等を８０２添加した
物をテストした。
実施例、比較例を含め良好な外観を有する発泡品が得ら
れたがポリエチレン等を６０ｗｔＸ添加した比較例品は
剛性がなく、ＰＰ発泡品の特長が失われている。
れたがポリエチレン等を６０ｗｔＸ添加した比較例品は
剛性がなく、ＰＰ発泡品の特長が失われている。
結果を第２表に示す。
Claims (1)
- （４）ブテン分合有量５〜３０重量％、結晶化度０．８
５〜０．９０およびメルトインデックス ０．３〜３０
ｇ／１０分である結晶性プロピレンφブテンー１ランダ
ム共重合体を有効成分とする架橋発泡用プロピレン拳ブ
テン共重合体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17504583A JPS6065007A (ja) | 1983-09-21 | 1983-09-21 | 架橋発泡用プロピレン・ブテン共重合体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17504583A JPS6065007A (ja) | 1983-09-21 | 1983-09-21 | 架橋発泡用プロピレン・ブテン共重合体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6065007A true JPS6065007A (ja) | 1985-04-13 |
Family
ID=15989256
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17504583A Pending JPS6065007A (ja) | 1983-09-21 | 1983-09-21 | 架橋発泡用プロピレン・ブテン共重合体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6065007A (ja) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54162785A (en) * | 1978-06-14 | 1979-12-24 | Sumitomo Chem Co Ltd | Production of crystalline propylene-alpha-olefin copolymer |
| JPS55748A (en) * | 1978-06-20 | 1980-01-07 | Sumitomo Chem Co Ltd | Preparation of propylene copolymer |
| JPS58134130A (ja) * | 1982-02-03 | 1983-08-10 | Hitachi Chem Co Ltd | ポリオレフイン発泡体の製造方法 |
| JPS59215329A (ja) * | 1983-05-20 | 1984-12-05 | Sekisui Chem Co Ltd | 合成樹脂架橋発泡体 |
-
1983
- 1983-09-21 JP JP17504583A patent/JPS6065007A/ja active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54162785A (en) * | 1978-06-14 | 1979-12-24 | Sumitomo Chem Co Ltd | Production of crystalline propylene-alpha-olefin copolymer |
| JPS55748A (en) * | 1978-06-20 | 1980-01-07 | Sumitomo Chem Co Ltd | Preparation of propylene copolymer |
| JPS58134130A (ja) * | 1982-02-03 | 1983-08-10 | Hitachi Chem Co Ltd | ポリオレフイン発泡体の製造方法 |
| JPS59215329A (ja) * | 1983-05-20 | 1984-12-05 | Sekisui Chem Co Ltd | 合成樹脂架橋発泡体 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6258862B1 (en) | Composition based on polyolefins and on ethylene-vinyl acetate copolymer | |
| CN1102941C (zh) | 由高熔体强度聚丙烯材料制备有良好低温韧性的泡沫制品的方法 | |
| JP3012277B2 (ja) | 部分架橋熱可塑性エラストマー発泡体およびその製造方法 | |
| JPS6065007A (ja) | 架橋発泡用プロピレン・ブテン共重合体 | |
| JPS6065008A (ja) | 架橋発泡用エチレン・プロピレン・ブテン共重合体 | |
| GB2123004A (en) | Preparing crosslinked propylene polymer foams | |
| JPS6065009A (ja) | 架橋エチレン・プロピレン共重合発泡体 | |
| JPH02255738A (ja) | 部分架橋熱可塑性エラストマー発泡体およびその製造方法 | |
| JP3152719B2 (ja) | ポリオレフィン系樹脂架橋発泡体 | |
| JP3241112B2 (ja) | 積層発泡体 | |
| JPH03139535A (ja) | ポリオレフィン架橋発泡体用組成物 | |
| JP3272021B2 (ja) | ポリプロピレン系架橋発泡体の製造方法 | |
| JP3186801B2 (ja) | 架橋ポリオレフィン系発泡樹脂組成物 | |
| JPH04248847A (ja) | 発泡性ポリオレフィン系樹脂組成物 | |
| JP2853955B2 (ja) | オレフィン系樹脂組成物 | |
| JPS5962643A (ja) | 合成樹脂架橋発泡体 | |
| JPH059323A (ja) | ポリオレフイン系発泡体 | |
| JPH0257576B2 (ja) | ||
| JPH10219016A (ja) | ポリオレフィン系樹脂発砲体 | |
| JPH11236463A (ja) | ポリプロピレン系樹脂架橋発泡体 | |
| JP3186800B2 (ja) | 発泡性ポリオレフィン系樹脂組成物 | |
| JPH01234430A (ja) | ポリオレフィン系樹脂発泡体 | |
| JPH0676507B2 (ja) | ポリプロピレン系樹脂発泡体の製造方法 | |
| JPS6183237A (ja) | ポリオレフイン系発泡体の製法 | |
| JP3139789B2 (ja) | ポリオレフィン系発泡性樹脂組成物および架橋ポリオレフィン系樹脂発泡体 |