JPS6032658B2 - ヒ−トサイクル性に優れる合成樹脂組成物 - Google Patents
ヒ−トサイクル性に優れる合成樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS6032658B2 JPS6032658B2 JP9107279A JP9107279A JPS6032658B2 JP S6032658 B2 JPS6032658 B2 JP S6032658B2 JP 9107279 A JP9107279 A JP 9107279A JP 9107279 A JP9107279 A JP 9107279A JP S6032658 B2 JPS6032658 B2 JP S6032658B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- heat cycle
- synthetic resin
- weight
- resin composition
- excellent heat
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はヒートサイクル性に優れる合成樹脂組成物に関
する。
する。
従来、ポリスルホン樹脂は優れた機械的特性と熱的特性
を有し、エンジニアリングプラスチックとして幅広く利
用されている。
を有し、エンジニアリングプラスチックとして幅広く利
用されている。
最近は特に軽量化、金属からの置き替えといった観点か
らエンジニアリングプラスチックへのメッキが種々試み
られており、ポリスルホン樹脂でも一部実用化されてい
る。
らエンジニアリングプラスチックへのメッキが種々試み
られており、ポリスルホン樹脂でも一部実用化されてい
る。
しかし、メッキ膜の密着強度やメッキ膜と樹脂との線膨
張係数差に起因する環境変化により、メッキ後のふくれ
が生じやすく好ましくない。
張係数差に起因する環境変化により、メッキ後のふくれ
が生じやすく好ましくない。
特に、エンジニアリングプラスチックとして用いる場合
にこの現象が顕著である。この剥離現象の起り易さは一
般にヒートサィクル性とよばれ、後述のヒートサイクル
性試験にてメッキ製品ならびに用いられたプラスチック
を評価している。ヒートサイクル性向上のためメッキ膜
を厚く（たとえば銅：４０〜５０山、ニッケル：１０〜
２０仏、クロム：０．１〜０．３ム）する方法もあるが
、不経済であるばかりでなく、まだなおヒートサイクル
性の点で満足する製品は得られていない。
にこの現象が顕著である。この剥離現象の起り易さは一
般にヒートサィクル性とよばれ、後述のヒートサイクル
性試験にてメッキ製品ならびに用いられたプラスチック
を評価している。ヒートサイクル性向上のためメッキ膜
を厚く（たとえば銅：４０〜５０山、ニッケル：１０〜
２０仏、クロム：０．１〜０．３ム）する方法もあるが
、不経済であるばかりでなく、まだなおヒートサイクル
性の点で満足する製品は得られていない。
また、銅〆ッキ膜はプラスチック−金属間の線膨張差に
よる影響緩和のため必要不可欠であったが、腐食の原因
でもあった。
よる影響緩和のため必要不可欠であったが、腐食の原因
でもあった。
銅〆ッキを除いたいわゆるダブルニッケルメッキ、トリ
ニツケルメッキもあるがヒートサイクル性は著しく劣る
。さらにまた、近年の軽量化等によりプラスチックメッ
キ製品はますます厳しい環境下で用いられるようになっ
てきており、ヒートサイクル性に優れる合成樹脂組成物
の開発が強く望まれている。本発明者等は、かかる厳し
い条件下でのメッキ製品のヒートサイクル性を向上させ
るため、合成樹脂組成物につき鋭意研究した結果、本発
明に到達したものである。本発明の組成物を用いれば、
メッキ膜を厚くする必要もなく、また、銅〆ッキを施さ
ないニッケルメッキでも優れたヒートサイクル性のメッ
キ製品が得られる。
ニツケルメッキもあるがヒートサイクル性は著しく劣る
。さらにまた、近年の軽量化等によりプラスチックメッ
キ製品はますます厳しい環境下で用いられるようになっ
てきており、ヒートサイクル性に優れる合成樹脂組成物
の開発が強く望まれている。本発明者等は、かかる厳し
い条件下でのメッキ製品のヒートサイクル性を向上させ
るため、合成樹脂組成物につき鋭意研究した結果、本発
明に到達したものである。本発明の組成物を用いれば、
メッキ膜を厚くする必要もなく、また、銅〆ッキを施さ
ないニッケルメッキでも優れたヒートサイクル性のメッ
キ製品が得られる。
即ち、本発明は、ポリスルホン樹脂またはポリスルホン
樹脂−Ａ茂樹脂混合物１００重量部と有機ケイ素化合物
０．０５〜３．の重量部からなるヒートサイクル性に優
れる合成樹脂組成物に関する。
樹脂−Ａ茂樹脂混合物１００重量部と有機ケイ素化合物
０．０５〜３．の重量部からなるヒートサイクル性に優
れる合成樹脂組成物に関する。
以下本発明の合成樹脂組成物につき詳細に説明する。本
発明で用いられるポリスルホン樹脂としては、アリーレ
ン単位がエーテル、およびスルホン結合と共に介在して
いる線状ポリアリーレン化合物として定義される。
発明で用いられるポリスルホン樹脂としては、アリーレ
ン単位がエーテル、およびスルホン結合と共に介在して
いる線状ポリアリーレン化合物として定義される。
例えば、２，２ービス−（４ーヒドロキシフエニル）プ
ロパンおよび４・４−ジクロロジフェニルスルホンとか
ら製造されたものおよび、４・４′ージクロロジフヱニ
ルスルホンとペンゾフエノンのビスフエノールまたはア
セトフエノンのビスフエノールまたはビニルシクロヘキ
センのビスフエノールまたは４・４′ージヒドロキシジ
フヱニルスルホンとから製造されたものの如きいくつか
の同種の反応生成物が含まれる。 本発明で用いられる
Ａ茂樹脂としては、ジェン系ゴムに芳香族ビニル単量体
、シアン化ビニル単量体並びにメタアクリル酸ェステル
単量体のうち少なくとも二群より選ばれたおのおの一種
以上の単量体をグラフト重合して得たグラフト共重合体
、同グラフト共重合体と芳香族ビニル単量体、シアン化
ピニル単量体並びにメタアクリル酸ェステル単量体のう
ち少なくとも二群からおのおの一種以上の単量体を選ん
で重合した得た共重合体との混合物、またはジェン系単
量体とシアン化ピニル単量体を重合して得た共重合体と
芳香族ビニル単量体、シアン化ビニル単量体およびメタ
アクリル酸ェステル単量体のうち少なくとも二群からお
のおの一種以上の単量体を選んで重合した得た共重合体
との混合物をあげることができる。これらのＡＢＳ樹脂
の構成成分を例示すると以下の如くである。ジェン系ゴ
ムとしてはポリジェン、アクリロニトリルーブタジェン
共重合体およびスチレンーブタジェン共重合体等が挙げ
られる。
ロパンおよび４・４−ジクロロジフェニルスルホンとか
ら製造されたものおよび、４・４′ージクロロジフヱニ
ルスルホンとペンゾフエノンのビスフエノールまたはア
セトフエノンのビスフエノールまたはビニルシクロヘキ
センのビスフエノールまたは４・４′ージヒドロキシジ
フヱニルスルホンとから製造されたものの如きいくつか
の同種の反応生成物が含まれる。 本発明で用いられる
Ａ茂樹脂としては、ジェン系ゴムに芳香族ビニル単量体
、シアン化ビニル単量体並びにメタアクリル酸ェステル
単量体のうち少なくとも二群より選ばれたおのおの一種
以上の単量体をグラフト重合して得たグラフト共重合体
、同グラフト共重合体と芳香族ビニル単量体、シアン化
ピニル単量体並びにメタアクリル酸ェステル単量体のう
ち少なくとも二群からおのおの一種以上の単量体を選ん
で重合した得た共重合体との混合物、またはジェン系単
量体とシアン化ピニル単量体を重合して得た共重合体と
芳香族ビニル単量体、シアン化ビニル単量体およびメタ
アクリル酸ェステル単量体のうち少なくとも二群からお
のおの一種以上の単量体を選んで重合した得た共重合体
との混合物をあげることができる。これらのＡＢＳ樹脂
の構成成分を例示すると以下の如くである。ジェン系ゴ
ムとしてはポリジェン、アクリロニトリルーブタジェン
共重合体およびスチレンーブタジェン共重合体等が挙げ
られる。
芳香族ビニル単量体としてはスチレン、Ｑーメチルスチ
レン、ジメチルスチレン、ビニルトルエン、アルコキシ
スチレン等のスチレン類およびビニルピリジン等があげ
られる。シアン化ピニル単量体としてはアクリロニトリ
ル、メタアクリロニトリルおよびクロロアクリロニトリ
ル等があげられる。またメタアクリル酸ェステル単量体
としてはメチルメタアクリレート等があげられる。上記
のＡＢＳ樹脂は乳化重合法、懸濁重合法、溶液重合法、
塊状−懸濁重合法、乳化−懸濁重合法等々のいずれの重
合方法によるものでもよく、また、これらの重合方法に
よるものの混合物でもよい。
レン、ジメチルスチレン、ビニルトルエン、アルコキシ
スチレン等のスチレン類およびビニルピリジン等があげ
られる。シアン化ピニル単量体としてはアクリロニトリ
ル、メタアクリロニトリルおよびクロロアクリロニトリ
ル等があげられる。またメタアクリル酸ェステル単量体
としてはメチルメタアクリレート等があげられる。上記
のＡＢＳ樹脂は乳化重合法、懸濁重合法、溶液重合法、
塊状−懸濁重合法、乳化−懸濁重合法等々のいずれの重
合方法によるものでもよく、また、これらの重合方法に
よるものの混合物でもよい。
Ａ茂樹脂は、ポリスルホン樹脂‐ＡＢＳ樹脂混合物中０
〜９５重量％を占める。
〜９５重量％を占める。
９５重量％を超えると（ポリスルホン樹脂５重量％未満
）十分な耐熱性が得られず、高温での使用に際しメッキ
製品の変形およびメッキ膜のクラックが著しく発生し好
ましくない。
）十分な耐熱性が得られず、高温での使用に際しメッキ
製品の変形およびメッキ膜のクラックが著しく発生し好
ましくない。
好ましくはＡ茂樹脂１０〜８０重量％である。有機ケイ
素化合物は、一般には で示されるポリシロキサン（Ｒ，〜Ｒ４は低級アルキル
、アリル基を示す）、Ｒ，Ｒ２Ｒ３Ｒ４Ｓｊで示される
シラン化合物（Ｒ，〜Ｒ４は低級アルキル、アリル基）
あるいはＲ４−ｎＳｉＸｎ（ｎ＝１〜３）で示されるオ
ルガノハロシラン類（Ｒは低級アルキル、アリル基、Ｘ
はハロゲン）でもよい。
素化合物は、一般には で示されるポリシロキサン（Ｒ，〜Ｒ４は低級アルキル
、アリル基を示す）、Ｒ，Ｒ２Ｒ３Ｒ４Ｓｊで示される
シラン化合物（Ｒ，〜Ｒ４は低級アルキル、アリル基）
あるいはＲ４−ｎＳｉＸｎ（ｎ＝１〜３）で示されるオ
ルガノハロシラン類（Ｒは低級アルキル、アリル基、Ｘ
はハロゲン）でもよい。
具体的にはポリジメチルシロキサン、ポリメチルエチル
シロキサン、ポリジエチルシロキサン、ポリメチルフエ
ニルシロキサン等のポリシロキサン類、テトラエチルシ
ラン、トリメチルヘキシルシラン等のシラン類あるいは
トリエチルクロルシラン、ジェチルジクロルシラン、フ
エニルトリクロルシラン、ジフェニルジクロルシラン等
のハロシラン類がある。又、粘度は上式のｎにより異な
るが、１び〜１びｃｐｓであることが樹脂この混合作業
上好ましい。有機ケイ素化合物Ｃは０．０５〜３．０重
量部必要であり、０．０５重量部未満では、均一な分散
が得られず、ヒートサイクル性に優れる合成樹脂組成物
は得られない。
シロキサン、ポリジエチルシロキサン、ポリメチルフエ
ニルシロキサン等のポリシロキサン類、テトラエチルシ
ラン、トリメチルヘキシルシラン等のシラン類あるいは
トリエチルクロルシラン、ジェチルジクロルシラン、フ
エニルトリクロルシラン、ジフェニルジクロルシラン等
のハロシラン類がある。又、粘度は上式のｎにより異な
るが、１び〜１びｃｐｓであることが樹脂この混合作業
上好ましい。有機ケイ素化合物Ｃは０．０５〜３．０重
量部必要であり、０．０５重量部未満では、均一な分散
が得られず、ヒートサイクル性に優れる合成樹脂組成物
は得られない。
また、３．の重量部を越えると添加濠練時にまとまりが
悪く、かつ、得られた合成樹脂組成物のヒートサイクル
性および耐熱性までもが低下し好ましくない。
悪く、かつ、得られた合成樹脂組成物のヒートサイクル
性および耐熱性までもが低下し好ましくない。
なお合成樹脂組成物に通常用いられる安定剤、滑剤、充
填等を添加してもよい。
填等を添加してもよい。
“ヒートサイクル試験”
メッキされた製品を室温で１５分間放置後ただちに一４
０午○の冷気循環式冷却装置に入れ１時間放置する。
０午○の冷気循環式冷却装置に入れ１時間放置する。
取出し後室温で１５分間放置後ただちに８０午○のオー
ブンに入れ１時間放置する。
ブンに入れ１時間放置する。
１時間後取出し室温で１５分間放置する。この間メッ
キ膜のフクレ又はクラック等の検査を行い、何ら異状の
ないもののみを合格とする。
キ膜のフクレ又はクラック等の検査を行い、何ら異状の
ないもののみを合格とする。
以上を１サイクル（室温・１８分間→−４０ｑｏ・１時
間→室温・１５分間→十８０℃・１時間）として試験を
くり返す。以下に本発明を実施例を用いて具体的に説明
するが、本発明は、これらによって何ら制限されるもの
ではない。
間→室温・１５分間→十８０℃・１時間）として試験を
くり返す。以下に本発明を実施例を用いて具体的に説明
するが、本発明は、これらによって何ら制限されるもの
ではない。
実施例表−１に示す配合処方に基づき、組成物Ｎｏ．１
〜１１を得た。
〜１１を得た。
（混線条件：バンバリーミキサー、２２０〜２４０ｑｏ
，５分間）得られた組成物より５オンス・射出成形機に
て１組成物当り１川固の成形品（マホービンの湯口）を
作成した。この成形品に通常ポリスルホン樹脂に用いら
れるメッキプロセスにより（２０仏）−ニッケル（１０
仏）−クロム（０．２仏）の三層メッキを施した。
，５分間）得られた組成物より５オンス・射出成形機に
て１組成物当り１川固の成形品（マホービンの湯口）を
作成した。この成形品に通常ポリスルホン樹脂に用いら
れるメッキプロセスにより（２０仏）−ニッケル（１０
仏）−クロム（０．２仏）の三層メッキを施した。
Ｎｏ．２およびＮｏ．７の成形部には無光沢ニッケル（
１４〃）−光沢ニッケル（６ム）−クロム（０．１ム）
の三層メッキを施した。ヒートサイクル試験の結果を表
−２に示す。
１４〃）−光沢ニッケル（６ム）−クロム（０．１ム）
の三層メッキを施した。ヒートサイクル試験の結果を表
−２に示す。
表一１表−２
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ポリスルホン樹脂１００〜５重量％およびＡＢＳ樹
脂０〜９５重量％よりなる混合物１００重量部と有機ケ
イ素化合物０．０５〜３．０重量部からなることを特徴
とするヒートサイクル性に優れる合成樹脂組成物。 ２ ポリスルホン樹脂９０〜２０重量％およびＡＢＳ樹
脂１０〜８０重量％よりなる混合物である特許請求の範
囲第１項記載のヒートサイクル性に優れる合成樹脂組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9107279A JPS6032658B2 (ja) | 1979-07-18 | 1979-07-18 | ヒ−トサイクル性に優れる合成樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9107279A JPS6032658B2 (ja) | 1979-07-18 | 1979-07-18 | ヒ−トサイクル性に優れる合成樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5616552A JPS5616552A (en) | 1981-02-17 |
| JPS6032658B2 true JPS6032658B2 (ja) | 1985-07-29 |
Family
ID=14016291
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9107279A Expired JPS6032658B2 (ja) | 1979-07-18 | 1979-07-18 | ヒ−トサイクル性に優れる合成樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6032658B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58125736A (ja) * | 1982-01-20 | 1983-07-26 | Sanyo Kako Kk | 艶消し性熱可塑性樹脂組成物 |
| DE102011005630A1 (de) | 2011-03-16 | 2012-09-20 | Siemens Medical Instruments Pte. Ltd. | Hydrophobes ABS Kunststoffmaterial für Gehäuse |
| JP6878338B2 (ja) | 2018-03-14 | 2021-05-26 | 株式会社東芝 | 受光装置および受光装置の製造方法 |
-
1979
- 1979-07-18 JP JP9107279A patent/JPS6032658B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5616552A (en) | 1981-02-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS6356267B2 (ja) | ||
| KR100232625B1 (ko) | 내약품성 및 내열성을 가지는 스티렌계 수지 조성물 | |
| JP5241837B2 (ja) | ポリカーボネート樹脂組成物およびその製造方法 | |
| EP0183167B1 (en) | Thermoplastic resin composition | |
| US3703491A (en) | Abs resin composition | |
| US4755559A (en) | Thermoplastic resin composition of a polycarbonate and a vinyl aromatic-vinyl cyanide monomers/diene rubber graft copolymer | |
| JPS6017307B2 (ja) | ヒ−トサイクル性に優れた熱可塑性樹脂組成物 | |
| JPS6032658B2 (ja) | ヒ−トサイクル性に優れる合成樹脂組成物 | |
| KR101827613B1 (ko) | 고무변성 비닐계 그라프트 공중합체 및 이를 포함하는 열가소성 수지 조성물 | |
| KR100774821B1 (ko) | 내열성, 증착광택 및 신율이 우수한 열가소성 수지 조성물 | |
| JPS6234069B2 (ja) | ||
| JP6696106B2 (ja) | メッキ特性に優れた親環境熱可塑性樹脂組成物 | |
| JPH02274747A (ja) | 透明性の熱可塑性樹脂組成物 | |
| JP2692019B2 (ja) | メッキ性、耐衝撃性及び大型成形性に優れた熱可塑性樹脂組成物 | |
| KR100642426B1 (ko) | 저온 내충격성이 우수한 스티렌계 열가소성 수지 조성물 | |
| JPS6241261B2 (ja) | ||
| KR100292878B1 (ko) | 열가소성 수지 조성물 | |
| JPS61127755A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
| JPS60155257A (ja) | メツキ製品 | |
| JPS6326774B2 (ja) | ||
| JPH03258851A (ja) | 高光沢樹脂組成物 | |
| JPS6086279A (ja) | ヒートサイクル性に優れたメツキ製品 | |
| JPS63162750A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
| JPS6026430B2 (ja) | ヒ−トサイクル性に優れたメッキ用樹脂組成物 | |
| JPH09208799A (ja) | めっき性に優れた樹脂組成物 |