JPS60221550A - 希土類永久磁石 - Google Patents
希土類永久磁石Info
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- JPS60221550A JPS60221550A JP59077858A JP7785884A JPS60221550A JP S60221550 A JPS60221550 A JP S60221550A JP 59077858 A JP59077858 A JP 59077858A JP 7785884 A JP7785884 A JP 7785884A JP S60221550 A JPS60221550 A JP S60221550A
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- Japan
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- alloy
- permanent magnet
- rare earth
- earth permanent
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- Powder Metallurgy (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
本発明は希土類元素9遷移金属元素そして半金属元素も
しくは半導体元素からなる合金より製造される希土類永
久磁石に関する。
しくは半導体元素からなる合金より製造される希土類永
久磁石に関する。
現在工業化されている希土類磁石は、SmCO5、Sm
2(TSm2(T但しTMは遷移金属を辰わす)そして
NdFeB 系等である。これらの磁石に使われている
希土類金属はモナザイト、バストネサイト等の鉱石から
イオン交換法や溶媒抽出法を用いて得られる分離箱出で
あるためコストが高くなり、さらに多量に使用される分
離希土の中には供給量に不安な生じる等の問題がでてき
た。このため一部では低コストの混合希土金属(ミツシ
ュメタル以下MMと略す)を用いて低コスト希土類磁石
を開発することが試みられている。このような希土類成
分にMMを使用した磁石の磁気性能はMM、co5で焼
結磁石の場合、残留磁束密度(以下Brと略す)810
0(G)、固有の保磁力(以下1.Hcと略す)9o、
oo(oe)*最大エネルギーrr−x<以下(B H
) maxと略す)14.5 (MGOe)(H、Na
gel、 H、P 、 Klein A工P cont
、’proc 24695 (1974))等の報告が
なされているが、一般には性能が低くかつコストの高い
coを大量に使っているため、あまりコストが低くなら
ない等の理由により工業的規模で生産されるまでには到
っていない。
2(TSm2(T但しTMは遷移金属を辰わす)そして
NdFeB 系等である。これらの磁石に使われている
希土類金属はモナザイト、バストネサイト等の鉱石から
イオン交換法や溶媒抽出法を用いて得られる分離箱出で
あるためコストが高くなり、さらに多量に使用される分
離希土の中には供給量に不安な生じる等の問題がでてき
た。このため一部では低コストの混合希土金属(ミツシ
ュメタル以下MMと略す)を用いて低コスト希土類磁石
を開発することが試みられている。このような希土類成
分にMMを使用した磁石の磁気性能はMM、co5で焼
結磁石の場合、残留磁束密度(以下Brと略す)810
0(G)、固有の保磁力(以下1.Hcと略す)9o、
oo(oe)*最大エネルギーrr−x<以下(B H
) maxと略す)14.5 (MGOe)(H、Na
gel、 H、P 、 Klein A工P cont
、’proc 24695 (1974))等の報告が
なされているが、一般には性能が低くかつコストの高い
coを大量に使っているため、あまりコストが低くなら
ない等の理由により工業的規模で生産されるまでには到
っていない。
本発明はこの様な+=Q m点を解決するもので、その
目的とするところは、低コストかつ高性能な永久磁石を
提供するところにある。
目的とするところは、低コストかつ高性能な永久磁石を
提供するところにある。
本発明は、0s−La−Di(ジジム:Na−Pr合金
) −F eからなφ系に半金属元素、半導体元素を添
加し、さらにはFeの一部をht。
) −F eからなφ系に半金属元素、半導体元素を添
加し、さらにはFeの一部をht。
Ga、工n、Sn、Pd、Bi等の元素で置換して得ら
れる合金を焼結法あるいは樹脂結合法で製造することを
特徴とする。
れる合金を焼結法あるいは樹脂結合法で製造することを
特徴とする。
従来、Oe ’= L a −D i −’F eだけ
ではキュリ一点(Tc)が低くて強磁性材料として使用
することはできなかったが、B等の半金属元素、半導体
元素を添加することによりTcが上昇するため強磁性材
料としての使用が可能となった。またreの一部をA
L 、 G a 、In 、 Sn 、 Pd 。
ではキュリ一点(Tc)が低くて強磁性材料として使用
することはできなかったが、B等の半金属元素、半導体
元素を添加することによりTcが上昇するため強磁性材
料としての使用が可能となった。またreの一部をA
L 、 G a 、In 、 Sn 、 Pd 。
B1等の元素で置換することにより保磁力が増加し、よ
り安定な強磁性を示す様になる。
り安定な強磁性を示す様になる。
以下、本発明Qこついて実施例Gこ基づき詳細に説明す
る。
る。
〈実施例1〉
低周彼溶解炉を用いてArガス中で第1表に示す組成の
合金を溶解する。
合金を溶解する。
該合金は1170°C×10時間溶体化処理、800℃
×4時間時効処理を行ない、その後ボールミルで粉砕し
て粒径が2μm〜80μ常の範囲の微粉末とする。この
磁性粉末にエポキシ樹脂2.0重量%加えて混練し、そ
してとの混練物を磁場中(20KOe) で圧縮成形す
る。この成形体を150℃×1時間加熱して永久磁石を
得る。第2表に得られた永久磁石の磁気性能を示す。本
発明磁石は混合粘土を使った永久磁石としては非常に高
い磁気性能を示すことが判る。
×4時間時効処理を行ない、その後ボールミルで粉砕し
て粒径が2μm〜80μ常の範囲の微粉末とする。この
磁性粉末にエポキシ樹脂2.0重量%加えて混練し、そ
してとの混練物を磁場中(20KOe) で圧縮成形す
る。この成形体を150℃×1時間加熱して永久磁石を
得る。第2表に得られた永久磁石の磁気性能を示す。本
発明磁石は混合粘土を使った永久磁石としては非常に高
い磁気性能を示すことが判る。
〈実施例2〉
原子比でaeo3s PrO,I Nd0.5 La0
.05 (Tel−AJ3Aハフと表される組成におい
て、Aの値を変えた合金を実施例1と同じ方法を用いて
永久磁石を製造する。この永久磁石の磁気性能を第1図
に示す。0.02≦A≦0.2の範囲で良好な磁気性能
を示している。
.05 (Tel−AJ3Aハフと表される組成におい
て、Aの値を変えた合金を実施例1と同じ方法を用いて
永久磁石を製造する。この永久磁石の磁気性能を第1図
に示す。0.02≦A≦0.2の範囲で良好な磁気性能
を示している。
〈実施例3〉
原子比でCeo、ss pro、t Ndo、s La
o、os (Feo、sx B O,09)B と表さ
れる組成において、Bの値を変えた合金を実施例1と同
じ方法を用いて永久磁石を製造する。
o、os (Feo、sx B O,09)B と表さ
れる組成において、Bの値を変えた合金を実施例1と同
じ方法を用いて永久磁石を製造する。
この永久磁石の磁気性能を第2図に示す。Bの値は、4
.0≦B≦aQが望ましく、その中でも5.0≦B≦Z
Oが特に望ましい。
.0≦B≦aQが望ましく、その中でも5.0≦B≦Z
Oが特に望ましい。
〈実施例4〉
第6表に示す組成の合金に実施例1と同じ方法を用いて
永久磁石を製造する。この永久磁石の磁気性能を第4表
に示す。
永久磁石を製造する。この永久磁石の磁気性能を第4表
に示す。
第 3 表
Bの代りにSi、O,Ge、P、Sの各元素を添加して
も高い磁気性能が得られることが判る。
も高い磁気性能が得られることが判る。
第 4 辰
〈実施例5〉
第5懺に示す組成の合金に実施例1と同じ製造方法を用
いて永久磁石を製造する。この永久磁石の磁気性能を第
6表に示す。
いて永久磁石を製造する。この永久磁石の磁気性能を第
6表に示す。
Feの一部をA l 、 G a 、工n、Sn、Pd
。
。
B1の各元素で置換した合金から作られた磁石は、保磁
力が増、加しておりそれにつれて(B H) maxも
増加している。
力が増、加しておりそれにつれて(B H) maxも
増加している。
〈実施例6〉
実施例1,4.sの中に使われている試料Nα3.7.
14の組成の合金G!l:ついて、低周波溶解炉を用い
てArガス中で溶解する。該合金2ボールミルを用いて
粒径2μm〜5μmLv範囲の微粉末に粉砕する。この
微粉末を@基中で圧縮成形し、その成形体を1200’
CX1時m」焼結後117゜’CX 2時間溶体化処理
を行ケい急冷し、さらには800℃×2時間時効処理す
る。この様にして得られた永久磁石の磁気性能を第7表
に表す。
14の組成の合金G!l:ついて、低周波溶解炉を用い
てArガス中で溶解する。該合金2ボールミルを用いて
粒径2μm〜5μmLv範囲の微粉末に粉砕する。この
微粉末を@基中で圧縮成形し、その成形体を1200’
CX1時m」焼結後117゜’CX 2時間溶体化処理
を行ケい急冷し、さらには800℃×2時間時効処理す
る。この様にして得られた永久磁石の磁気性能を第7表
に表す。
本発明磁石合金は焼結法を用いた場合、Sm0oB系の
焼結磁石に匹敵する磁気性能を有すると言える。
焼結磁石に匹敵する磁気性能を有すると言える。
〈実施例7〉
試料Nα3,7.14の組成の合金を、低周波溶解炉を
用いてArガス中で溶解する。該合金を1170℃×1
0時間溶体化処理、800℃×4時間時効処理する。そ
して該合金をボールミルで2μm〜80μmの粒径にま
で粉砕し、その後この粉末と樹脂とを混練機にて混練を
行ない、この混練物1を押出し成形機、射出成形機を用
いて磁場中で成形する。第8表に成形条件、第9表に得
られた永久磁石の磁気性能を示す。
用いてArガス中で溶解する。該合金を1170℃×1
0時間溶体化処理、800℃×4時間時効処理する。そ
して該合金をボールミルで2μm〜80μmの粒径にま
で粉砕し、その後この粉末と樹脂とを混練機にて混練を
行ない、この混練物1を押出し成形機、射出成形機を用
いて磁場中で成形する。第8表に成形条件、第9表に得
られた永久磁石の磁気性能を示す。
第 8 表
〔効果〕
以上述べてきたように本発明によれば、廉価で高性能な
希土類磁石の供給が可能となるため、産業界に及ぼす効
果は大きいと言える。
希土類磁石の供給が可能となるため、産業界に及ぼす効
果は大きいと言える。
第1図はAの値と磁石の磁気性能の関係を表したグラフ
。 第2図はBの値と磁石の磁気性能の関係を表したグラフ
。 以 上 出願人 株式会社諏訪精工舎 代理人 弁理士 最上 務 第1図
。 第2図はBの値と磁石の磁気性能の関係を表したグラフ
。 以 上 出願人 株式会社諏訪精工舎 代理人 弁理士 最上 務 第1図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1)原子比でCe□−、−、−、PrxNdyLaz
(Fe1−AMA)B (但しMはB、C,Si、Ge
、。 p、sの元素群のうちの1種または2種以上の元素を示
しX + Y * Z + AおよびBはそれぞれ下記
の範囲にある。) 0.1≦X≦0.5 0.1≦Y≦0.85 0≦2≦0.1 0.02≦A≦0.2 4.0≦B≦aO o(1−X−Y−z(o、s で嵌される組成の合金を使用して焼結法および樹脂結合
法で製造することを/#徴とする希土類永久7、嶺1; (2)’F’sの0,1モル以下をAt、Ga、工n。 Sn、Pd、Biの各元素群のうちの1種または2種以
上の元素で置換した組成からなる合金を使用して焼結法
及び樹脂結合法で製造することを特徴とする特許請求の
範囲第1項記載の希土類永久磁石。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59077858A JPH066775B2 (ja) | 1984-04-18 | 1984-04-18 | 希土類永久磁石 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59077858A JPH066775B2 (ja) | 1984-04-18 | 1984-04-18 | 希土類永久磁石 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60221550A true JPS60221550A (ja) | 1985-11-06 |
JPH066775B2 JPH066775B2 (ja) | 1994-01-26 |
Family
ID=13645756
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59077858A Expired - Lifetime JPH066775B2 (ja) | 1984-04-18 | 1984-04-18 | 希土類永久磁石 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH066775B2 (ja) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61159709A (ja) * | 1985-09-17 | 1986-07-19 | Kaneo Mori | 永久磁石 |
JPS61159708A (ja) * | 1984-12-31 | 1986-07-19 | Kaneo Mori | 永久磁石 |
JPS61174364A (ja) * | 1985-09-17 | 1986-08-06 | Mori Kaneo | 永久磁石 |
JPH0722227A (ja) * | 1993-11-08 | 1995-01-24 | Toshiba Corp | 永久磁石の製造方法 |
USRE34838E (en) * | 1984-12-31 | 1995-01-31 | Tdk Corporation | Permanent magnet and method for producing same |
WO2000048209A1 (en) * | 1999-02-12 | 2000-08-17 | General Electric Company | Praseodymium-rich iron-boron-rare earth composition, permanent magnet produced therefrom, and method of making |
JP2018110208A (ja) * | 2016-12-28 | 2018-07-12 | トヨタ自動車株式会社 | 希土類磁石及びその製造方法 |
-
1984
- 1984-04-18 JP JP59077858A patent/JPH066775B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61159708A (ja) * | 1984-12-31 | 1986-07-19 | Kaneo Mori | 永久磁石 |
USRE34838E (en) * | 1984-12-31 | 1995-01-31 | Tdk Corporation | Permanent magnet and method for producing same |
JPS61159709A (ja) * | 1985-09-17 | 1986-07-19 | Kaneo Mori | 永久磁石 |
JPS61174364A (ja) * | 1985-09-17 | 1986-08-06 | Mori Kaneo | 永久磁石 |
JPH0722227A (ja) * | 1993-11-08 | 1995-01-24 | Toshiba Corp | 永久磁石の製造方法 |
WO2000048209A1 (en) * | 1999-02-12 | 2000-08-17 | General Electric Company | Praseodymium-rich iron-boron-rare earth composition, permanent magnet produced therefrom, and method of making |
JP2018110208A (ja) * | 2016-12-28 | 2018-07-12 | トヨタ自動車株式会社 | 希土類磁石及びその製造方法 |
JP2020202383A (ja) * | 2016-12-28 | 2020-12-17 | トヨタ自動車株式会社 | 希土類磁石及びその製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH066775B2 (ja) | 1994-01-26 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EXPY | Cancellation because of completion of term |