JPS59224058A - アルカリ電池 - Google Patents
アルカリ電池Info
- Publication number
- JPS59224058A JPS59224058A JP9855383A JP9855383A JPS59224058A JP S59224058 A JPS59224058 A JP S59224058A JP 9855383 A JP9855383 A JP 9855383A JP 9855383 A JP9855383 A JP 9855383A JP S59224058 A JPS59224058 A JP S59224058A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- silver
- active material
- silver oxide
- positive electrode
- battery
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/06—Electrodes for primary cells
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、放電容量を増大したアルカリ電池に関するも
のである。過酸化銀を正極活物質に用いたアルカリ電池
は、酸化銀を正極活物質に用いた場合に比較し、１！気
化学当量が約％であることから単一活物質として、ある
いは酸化銀と混合して用いることが試みられている。し
かしながら過酸化銀は起電圧が高く、更に高低２段の放
電々圧を示す欠点を有していた。
のである。過酸化銀を正極活物質に用いたアルカリ電池
は、酸化銀を正極活物質に用いた場合に比較し、１！気
化学当量が約％であることから単一活物質として、ある
いは酸化銀と混合して用いることが試みられている。し
かしながら過酸化銀は起電圧が高く、更に高低２段の放
電々圧を示す欠点を有していた。
上記欠点を解消するために、過酸化銀造粒物と酸化銀粉
末を混合して用いる方法が、提案されている。しかしこ
の提案においては、正極活物質中の過酸化銀の粒径がＱ
、５ｍｍ混合比７０重量％、酸化銀の粒径が０．０５酊
で混合比３０重量％で行なわれているが、保存後の使用
に於て過酸化銀の電位がでて、使用条件を制限して用い
なければならない欠点を有していた。
末を混合して用いる方法が、提案されている。しかしこ
の提案においては、正極活物質中の過酸化銀の粒径がＱ
、５ｍｍ混合比７０重量％、酸化銀の粒径が０．０５酊
で混合比３０重量％で行なわれているが、保存後の使用
に於て過酸化銀の電位がでて、使用条件を制限して用い
なければならない欠点を有していた。
本発明は上記欠点を解消したものであり、以下実施例に
より詳細に説明する。第１図は本発明によるアルカリ電
池の断面図であり、１は正極端子を兼ねる正極缶、２は
本発明による正極活物質、３はポリプロピレン微孔膜、
セｐハン、セル四−ズ、不織布などを積層した七パレー
タ、４は亜鉛粉末にＯＭＯを添加したゲル状の負極活物
質、５は負極端子を兼ねる負極缶、６は封口剤ガスケッ
トである。正極は粒径が０．１〜０．２５酊の過酸化銀
の造粒物Ａと、粒径が過酸化銀造粒物Ａのμ以下である
酸化銀の粉末Ｂの混合物となっている。
より詳細に説明する。第１図は本発明によるアルカリ電
池の断面図であり、１は正極端子を兼ねる正極缶、２は
本発明による正極活物質、３はポリプロピレン微孔膜、
セｐハン、セル四−ズ、不織布などを積層した七パレー
タ、４は亜鉛粉末にＯＭＯを添加したゲル状の負極活物
質、５は負極端子を兼ねる負極缶、６は封口剤ガスケッ
トである。正極は粒径が０．１〜０．２５酊の過酸化銀
の造粒物Ａと、粒径が過酸化銀造粒物Ａのμ以下である
酸化銀の粉末Ｂの混合物となっている。
０は正極活物質２の負極対向面に設けられた還元層であ
る。その形成方法は過酸化銀造粒物Ａと酸化銀粉末Ｂを
混合し、所定の形に成形し、正極缶１内に挿入再度プレ
スして正極缶１に密着させる。一方、還元層Ｃは正極活
物質２の内部の負極対向面を電解液に混合した還元剤を
添加することにより、酸化銀は銀に、過酸化銀は銀又は
酸化銀に還元され、表面に銀又は酸化銀の還元層Ｃが形
成される。又、還元ＭＯの生成量は還元量によって定ま
るが、負極対向面の還元量としては４〜７″Ａｈ／ｃ、
ｔが適当である。
る。その形成方法は過酸化銀造粒物Ａと酸化銀粉末Ｂを
混合し、所定の形に成形し、正極缶１内に挿入再度プレ
スして正極缶１に密着させる。一方、還元層Ｃは正極活
物質２の内部の負極対向面を電解液に混合した還元剤を
添加することにより、酸化銀は銀に、過酸化銀は銀又は
酸化銀に還元され、表面に銀又は酸化銀の還元層Ｃが形
成される。又、還元ＭＯの生成量は還元量によって定ま
るが、負極対向面の還元量としては４〜７″Ａｈ／ｃ、
ｔが適当である。
上記構成において、正極活物質２は過酸化銀造粒物を酸
化銀粉末中に分散させておき、更に負極対向面の正極合
剤表面を電解液に混合した還元剤で還元して電圧制御を
おこない電池電圧を酸化銀と同一レベルに制御し、容量
アップを図るものである。
化銀粉末中に分散させておき、更に負極対向面の正極合
剤表面を電解液に混合した還元剤で還元して電圧制御を
おこない電池電圧を酸化銀と同一レベルに制御し、容量
アップを図るものである。
還元層Ｃは正極活物質の負極対向面から過酸化銀をなく
シ、過酸化銀が電解液に接触する面積を抑制することに
より電池電圧を制御するものであり、この様な２つの構
成を組合せることについて次に詳細な説明をする。
シ、過酸化銀が電解液に接触する面積を抑制することに
より電池電圧を制御するものであり、この様な２つの構
成を組合せることについて次に詳細な説明をする。
直径が９．４酊φ高さが１．６絹の外形寸法を有するア
ルカリ電池について、電圧制御の状態を調査し、その結
果を表１に示した。使用した酸化銀の粒径は０．０５酊
とし過酸化銀の粒径は０．２５ｆｆと０．５厘肩の２種
類である。又還元層Ｃは還元剤により還元されることに
より形成され ｍＡｈ る。還元量は ／。ｄである。
ルカリ電池について、電圧制御の状態を調査し、その結
果を表１に示した。使用した酸化銀の粒径は０．０５酊
とし過酸化銀の粒径は０．２５ｆｆと０．５厘肩の２種
類である。又還元層Ｃは還元剤により還元されることに
より形成され ｍＡｈ る。還元量は ／。ｄである。
表 −１
次に正極活物質の負極対向面の還元量と電圧制御を調査
し、その結果を表−２に示した。勲 □１査
した還元量は６．０″ｌＡｈ ７゜、 、 、５ｍＡｈ
／。イ、４．０ｍＡ ｈ ／。−の６種類である。
し、その結果を表−２に示した。勲 □１査
した還元量は６．０″ｌＡｈ ７゜、 、 、５ｍＡｈ
／。イ、４．０ｍＡ ｈ ／。−の６種類である。
表 −２
上記の結果に示される如く、正極活物質の過酸化銀７０
重量％で酸化銀の粒径と過酸化銀粒径の比が名。の場合
ｊＦＳ１＋は、正極活物質内で過酸化銀の粒径が大きい
ため、過酸化銀の周囲を酸化銀で囲む事が出来ず、正極
缶と過酸化銀粒子が接触し効果がなかった。一方、本発
明による電池率４扁２＋：は酸化銀粒径と過酸化銀粒径
が１１５であるために、完全に過酸化銀の周囲に酸化銀
の配される状態となり効果があった。
重量％で酸化銀の粒径と過酸化銀粒径の比が名。の場合
ｊＦＳ１＋は、正極活物質内で過酸化銀の粒径が大きい
ため、過酸化銀の周囲を酸化銀で囲む事が出来ず、正極
缶と過酸化銀粒子が接触し効果がなかった。一方、本発
明による電池率４扁２＋：は酸化銀粒径と過酸化銀粒径
が１１５であるために、完全に過酸化銀の周囲に酸化銀
の配される状態となり効果があった。
又、正極活物質組成の過酸化銀が７０重量％より大きい
場合電池Ａ４では、Ａ９ｏが多すぎるために電圧制御が
できない。さらに正極活物質組成の過酸化銀が３０重量
％よりも少ない場合にはｙｊ’ｔｔｔ容量の増大が期待
できない。次に正極５− 活物質の負極対向面を還元剤により還元し電圧制御を調
査した。その結果はＡ５の３．０″′Ａｈ／ｒ−還元量
については、還元量不足のため効果がない。應６の５．
５ ”Ａｈ／ｃ−の還元量については、電圧制御がほと
んど可能であるが、若干不足気味であり保存後電圧が上
昇する危険性がある。應７の４．０ ”Ａｈ／ｃ−の還
元量では完全に制御が出来ている。
場合電池Ａ４では、Ａ９ｏが多すぎるために電圧制御が
できない。さらに正極活物質組成の過酸化銀が３０重量
％よりも少ない場合にはｙｊ’ｔｔｔ容量の増大が期待
できない。次に正極５− 活物質の負極対向面を還元剤により還元し電圧制御を調
査した。その結果はＡ５の３．０″′Ａｈ／ｒ−還元量
については、還元量不足のため効果がない。應６の５．
５ ”Ａｈ／ｃ−の還元量については、電圧制御がほと
んど可能であるが、若干不足気味であり保存後電圧が上
昇する危険性がある。應７の４．０ ”Ａｈ／ｃ−の還
元量では完全に制御が出来ている。
又、還元量を多く取り過ぎると容量の損失となる。７ｍ
Ａｈ／Ｊ程度であれば大きな損失とはならない。従って
還元量としては４〜７ ”ｈ／ｃｌが適当である。
Ａｈ／Ｊ程度であれば大きな損失とはならない。従って
還元量としては４〜７ ”ｈ／ｃｌが適当である。
以上の如く過酸化銀の造粒物Ａの粒径の大きさと、酸化
銀粉末Ｂとの混合比率が重要な点になってくる。
銀粉末Ｂとの混合比率が重要な点になってくる。
過酸化銀造粒物Ａの粒径の適正値は、正極活物質の充填
される高さｈによって決まるが、０．３〜０．５ｆｉ程
度であれば過酸化銀の粒径は、０．１〜０．２５Ｎ！’
Ｉが望ましい。又正極活物質の負極対向面に生成させた
還元層の生成量も重要である ６− が、還元層の生成量としては４〜７ｍＡｈ／／ＣｒＩが
適当である。
される高さｈによって決まるが、０．３〜０．５ｆｉ程
度であれば過酸化銀の粒径は、０．１〜０．２５Ｎ！’
Ｉが望ましい。又正極活物質の負極対向面に生成させた
還元層の生成量も重要である ６− が、還元層の生成量としては４〜７ｍＡｈ／／ＣｒＩが
適当である。
次に直径９゜４朋φ高さ１．６ｗｍの外形寸法の電池に
おいて、粒径０．２５１ＬＭの過酸化銀７０重量％と、
粒径０．０！Ｍｌの酸化銀粉末３０重量％の混合比から
なる正極活物質を使用し、負極対向面の正極活物質を還
元剤により４ 、０ ｍＡｈ／ｅｒＩ以上還元した還元
層を設けたものからなる本発明電池（イ）、（イ）と同
一混合比からなる正極活物質の過酸化銀粒径０．５絹と
粒径０．０５酊の酸化銀粉末とし還元剤で３．５ ”ｈ
／ｃｎＩ還元した還元層を設けた電池（ロ）、酸化銀の
みを正極活物質とした電池（ハ）、について２５０００
Ω負荷抵抗により比較放電試験を行なった。その放電特
性が第２図である。
おいて、粒径０．２５１ＬＭの過酸化銀７０重量％と、
粒径０．０！Ｍｌの酸化銀粉末３０重量％の混合比から
なる正極活物質を使用し、負極対向面の正極活物質を還
元剤により４ 、０ ｍＡｈ／ｅｒＩ以上還元した還元
層を設けたものからなる本発明電池（イ）、（イ）と同
一混合比からなる正極活物質の過酸化銀粒径０．５絹と
粒径０．０５酊の酸化銀粉末とし還元剤で３．５ ”ｈ
／ｃｎＩ還元した還元層を設けた電池（ロ）、酸化銀の
みを正極活物質とした電池（ハ）、について２５０００
Ω負荷抵抗により比較放電試験を行なった。その放電特
性が第２図である。
本発明電池（イ）の持続時間は、６２０時間を示し終始
放電々圧がＬ５５Ｖであり平坦な電圧を示している。
放電々圧がＬ５５Ｖであり平坦な電圧を示している。
これに対して電池（ロ）の持続時間は、かなり良好であ
るが、放電電圧が２段特性を示した。電池（ハ）では、
放電々圧は平坦であるが、持続時間が本発明電池の７０
％であった。
るが、放電電圧が２段特性を示した。電池（ハ）では、
放電々圧は平坦であるが、持続時間が本発明電池の７０
％であった。
又、電池量産性について比較すれば、過酸化銀の粒径を
０．１〜１．Ｏｆｆとし酸化銀を粉末のま＼用いる従来
の薄型電池では、過酸化銀と酸化銀の分離が生じる欠点
があったが、本発明による電池では過酸化銀の粒径を酸
化銀の粒径の約５倍とする事により、上記の欠点も解消
される。
０．１〜１．Ｏｆｆとし酸化銀を粉末のま＼用いる従来
の薄型電池では、過酸化銀と酸化銀の分離が生じる欠点
があったが、本発明による電池では過酸化銀の粒径を酸
化銀の粒径の約５倍とする事により、上記の欠点も解消
される。
さらに正極活物質の負極対向面を還元剤で還元し、還元
層を設ける方法についても、従来方式の様な特別な装置
及び銀粉又は金属ネットを使用することなく、電解液注
入と同時に還元出来る利点があり量産に適した電池が得
られる。
層を設ける方法についても、従来方式の様な特別な装置
及び銀粉又は金属ネットを使用することなく、電解液注
入と同時に還元出来る利点があり量産に適した電池が得
られる。
本発明は過酸化銀の造粒物を用いた正極活物質からなる
アルカリ電池で、高性能を有しかつ量産に適した電池が
得られ、その工業的価値は大である。
アルカリ電池で、高性能を有しかつ量産に適した電池が
得られ、その工業的価値は大である。
第１図は本発明による一実施例のアルカリ電池断面図、
第２図は放電特性図である。 ２・・・正極活物質 ５・・・セパレータ４・・・
負極活物質 Ａ・・・過酸化銀造粒物 Ｂ・・・酸化銀粉０・・・還
元層。 出願人 湯浅電池株式会社 ９− 第２図 ２００ ４００ ６００ ８００ １．０００放
電時間（時間） 自発手続補正書 昭和５８年７月Ｚ日 １、事件の表示 昭和５８ 年 特許 願第９８５５３号２、発明
の名称 アルカリを池 ３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 郵便番号５６９ 電話高槻（０７２６） ７５−５
５０１住所 大阪府高槻市域西町６番６号４、補正
命令の日付 昭和 年 月 日５、補
正により増加する発明の数 ０６、補正の対象 図
面 ７、補正の内容 別紙のとおり 第１図 ５ 第２図 放電時間（時間）
第２図は放電特性図である。 ２・・・正極活物質 ５・・・セパレータ４・・・
負極活物質 Ａ・・・過酸化銀造粒物 Ｂ・・・酸化銀粉０・・・還
元層。 出願人 湯浅電池株式会社 ９− 第２図 ２００ ４００ ６００ ８００ １．０００放
電時間（時間） 自発手続補正書 昭和５８年７月Ｚ日 １、事件の表示 昭和５８ 年 特許 願第９８５５３号２、発明
の名称 アルカリを池 ３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 郵便番号５６９ 電話高槻（０７２６） ７５−５
５０１住所 大阪府高槻市域西町６番６号４、補正
命令の日付 昭和 年 月 日５、補
正により増加する発明の数 ０６、補正の対象 図
面 ７、補正の内容 別紙のとおり 第１図 ５ 第２図 放電時間（時間）
Claims (1)
- （１）粒径が０．１〜０．２５１１である過酸化銀造粒
物７０〜３０重量％、粒径が０．０２〜０．０５１０１
である酸化銀粉末３０〜７０重量係との混合物からなる
正極活物質と該正極活物質の負極対向面に還元層を設け
たアルカリ電池。 （２還元層の生成量を４〜７ ｍＡｈ ／ ｃＴＩとし
た特許請求の範囲第１項記載のアルカリ電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9855383A JPS59224058A (ja) | 1983-06-01 | 1983-06-01 | アルカリ電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9855383A JPS59224058A (ja) | 1983-06-01 | 1983-06-01 | アルカリ電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59224058A true JPS59224058A (ja) | 1984-12-15 |
Family
ID=14222874
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9855383A Pending JPS59224058A (ja) | 1983-06-01 | 1983-06-01 | アルカリ電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59224058A (ja) |
-
1983
- 1983-06-01 JP JP9855383A patent/JPS59224058A/ja active Pending
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