JPS59109578A - 蓄熱材 - Google Patents
蓄熱材Info
- Publication number
- JPS59109578A JPS59109578A JP22227282A JP22227282A JPS59109578A JP S59109578 A JPS59109578 A JP S59109578A JP 22227282 A JP22227282 A JP 22227282A JP 22227282 A JP22227282 A JP 22227282A JP S59109578 A JPS59109578 A JP S59109578A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- heat storage
- storage material
- melting point
- nh4br
- nh4no3
- Prior art date
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- Granted
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明はｃａｃｔ２・６Ｈ２Ｏｆ主成分とする蓄熱材
の融点を下げたものに関する。
の融点を下げたものに関する。
蓄熱材は融解・凝固の相変化に伴なう潜熱を利用して、
蓄熱、放熱を行なう蓄熱材にかかわるものであり、空調
用、あるいは廃熱回収用、あるいは太陽熱蓄熱用などに
利用されるものである。
蓄熱、放熱を行なう蓄熱材にかかわるものであり、空調
用、あるいは廃熱回収用、あるいは太陽熱蓄熱用などに
利用されるものである。
ｃａｃｔＱ・６Ｈ２ｏは２９℃において相変化し、４１
ｃａ７／ｇの融解潜熱をもち、かつ安価な点から蓄熱材
として有望視されており、くり返し相変化に伴って晶出
しやすいｃａｃｔ＋・４ＨｚＯ（α相の融点４５°Ｃ）
の晶出全防止する技術も発明者等の努力によって解決さ
れている（例えば、特開昭５７−３８８’７９公報や特
願昭５５−１”１５１０明細書など）。
ｃａ７／ｇの融解潜熱をもち、かつ安価な点から蓄熱材
として有望視されており、くり返し相変化に伴って晶出
しやすいｃａｃｔ＋・４ＨｚＯ（α相の融点４５°Ｃ）
の晶出全防止する技術も発明者等の努力によって解決さ
れている（例えば、特開昭５７−３８８’７９公報や特
願昭５５−１”１５１０明細書など）。
しかし、ＣａＣｌ２・６Ｈ２０の融点が２Ｉ１７′ｃで
あることから、例えば冬期のビニルハウス内で太陽熱を
利用して昼間蓄熱しておき、夜間放熱をさせようとする
と、その融点が少々尚すぎるきらいがあり、十分に実用
的であるとはいいがたかった。このような目的にかなっ
た最適相変化温度は２０〜２５℃であると考えられてい
る。
あることから、例えば冬期のビニルハウス内で太陽熱を
利用して昼間蓄熱しておき、夜間放熱をさせようとする
と、その融点が少々尚すぎるきらいがあり、十分に実用
的であるとはいいがたかった。このような目的にかなっ
た最適相変化温度は２０〜２５℃であると考えられてい
る。
一方、ＣａＣ７ｚ・６ＨｚＯＫ適当な水化物を適篭混合
し、その融点を２０℃前後に低下させる試みとしては、
発明者等による別の発明（特開昭５１−４３３８７公報
。
し、その融点を２０℃前後に低下させる試みとしては、
発明者等による別の発明（特開昭５１−４３３８７公報
。
同５１−７６１８３公報、同５１−１２８０５２公報な
ど）があり、例えばＭｇＢｒｇ ・６ＨｉＯやＣａＢｒ
ｇ ・６Ｈ２０などヲ２０モルチ前後ＣａＣ４２・６Ｈ
２０ｖｃ添加することにより、融点２０℃前後の実用的
な蓄熱材を作りうろことは明らかである。しかしながら
、これらの混合物はＯａやＭｇの臭化物を用いることか
らそのコストが島〈なり、ＣａＣｔ２・６Ｈ２０単独蓄
熱材のコストに比して５〜１０倍のコスト高になること
が大きな短所であっ１こ。
ど）があり、例えばＭｇＢｒｇ ・６ＨｉＯやＣａＢｒ
ｇ ・６Ｈ２０などヲ２０モルチ前後ＣａＣ４２・６Ｈ
２０ｖｃ添加することにより、融点２０℃前後の実用的
な蓄熱材を作りうろことは明らかである。しかしながら
、これらの混合物はＯａやＭｇの臭化物を用いることか
らそのコストが島〈なり、ＣａＣｔ２・６Ｈ２０単独蓄
熱材のコストに比して５〜１０倍のコスト高になること
が大きな短所であっ１こ。
この発明は上記のような従来のものの欠点を除去するた
めになされたもので、ＣａＣｌ２・６Ｈ２０に少量のア
ンモニウム塩、すなわちＮＨ４０４ＮＨ４Ｂｒ及びＮＨ
４ＮＯ３のうぢの一種以上を加えることにより、低コス
トで融点２０℃前後の実用的な蓄熱材を提供することを
目的としている。
めになされたもので、ＣａＣｌ２・６Ｈ２０に少量のア
ンモニウム塩、すなわちＮＨ４０４ＮＨ４Ｂｒ及びＮＨ
４ＮＯ３のうぢの一種以上を加えることにより、低コス
トで融点２０℃前後の実用的な蓄熱材を提供することを
目的としている。
第１表には３棟類のアンモニラＬ 塩ＮＨ４Ｃ４ＮＨ４
Ｂｒ、 ＮＨ４ＮＯ３ｆそれぞれあるいｉ”ｔ ＮＨ４
Ｂｒ、とＮ）（４ＮＯ３とを混合して加えた試料の融点
、融解熱を示した。
Ｂｒ、 ＮＨ４ＮＯ３ｆそれぞれあるいｉ”ｔ ＮＨ４
Ｂｒ、とＮ）（４ＮＯ３とを混合して加えた試料の融点
、融解熱を示した。
第１表 試料の融点、融解熱
第１表より、ＮＨ４ＣｔはＣａＣｔ２・６Ｈ２０に対し
て多く添加することは不適格であることがわかる。
て多く添加することは不適格であることがわかる。
５重量％以下が重着しい。その理由はＮＨ４Ｃ１があま
り溶解しないため、融点を下げる能力が小さいことなど
のためである。
り溶解しないため、融点を下げる能力が小さいことなど
のためである。
これに反して、ＮＨ４Ｂｒは最も好ましい効果を有して
いることがわかる。ＮＨ４Ｂｒは添加量１０重重用下ほ
んの少しとけ残りを生じることから、その飽和融解度は
１０重９％に近いといえる。融解熱の低下もそれほど大
きくなく、Ｍｇ＋Ｃａのハロゲン化物水化物を加えた混
合系の場合によく似ている。したがって、実用的な最適
添加尉ｔ／′１１０小ｔｉ゛％以下であり、好ましくは
５重量％近傍であるといえる。
いることがわかる。ＮＨ４Ｂｒは添加量１０重重用下ほ
んの少しとけ残りを生じることから、その飽和融解度は
１０重９％に近いといえる。融解熱の低下もそれほど大
きくなく、Ｍｇ＋Ｃａのハロゲン化物水化物を加えた混
合系の場合によく似ている。したがって、実用的な最適
添加尉ｔ／′１１０小ｔｉ゛％以下であり、好ましくは
５重量％近傍であるといえる。
一方、ＮＨ４ＮＯ３の添加による融点および融解熱の低
下は大巾であるが、これけＣｔａ（ＮＯａ）ｚ・４Ｈ２
０などの硝酸塩水化物を加えた場合と同じで、おそら（
Ｎｏ、とＣｔとの強い相互作用に基づくものと思われる
。ＮＨ４ＮＯ３の飽和融解度も第１表から１０重重量％
傍であることがわかる。実用的な添加量は１０重量％以
下であるといえるが、２重量係程度が好適であろう。
下は大巾であるが、これけＣｔａ（ＮＯａ）ｚ・４Ｈ２
０などの硝酸塩水化物を加えた場合と同じで、おそら（
Ｎｏ、とＣｔとの強い相互作用に基づくものと思われる
。ＮＨ４ＮＯ３の飽和融解度も第１表から１０重重量％
傍であることがわかる。実用的な添加量は１０重量％以
下であるといえるが、２重量係程度が好適であろう。
なお、これらＮＨ４ＢｒとＮＨ４ＮＯ３ｆ同時に添加し
た場合には単独に加える場合よりも史に相変化安定性に
すぐれた結果かえられることは第１表中の試料Ｎｎ １
０−１２の実験結果から明らかである。例えば、ＮＨ４
ＮＯ３とＮＨＡＢｒを２重量％ずつ加えた場合−１２）
、融点が２０℃附近で、融解熱は約３７ｃａ／Ｌ／ｇで
あることから、融点の大巾な低下にくらべて融解熱の低
下（１それほど大きくないといえる。コスト的にみても
、この組成物は添加量が少なくてすみ、しかもＮＨ４Ｎ
Ｏ３がＮＨ４Ｂｒに比して低コストであることから、例
えばＮＨ４Ｂｒを５爪量チ添加するよりも安価となる。
た場合には単独に加える場合よりも史に相変化安定性に
すぐれた結果かえられることは第１表中の試料Ｎｎ １
０−１２の実験結果から明らかである。例えば、ＮＨ４
ＮＯ３とＮＨＡＢｒを２重量％ずつ加えた場合−１２）
、融点が２０℃附近で、融解熱は約３７ｃａ／Ｌ／ｇで
あることから、融点の大巾な低下にくらべて融解熱の低
下（１それほど大きくないといえる。コスト的にみても
、この組成物は添加量が少なくてすみ、しかもＮＨ４Ｎ
Ｏ３がＮＨ４Ｂｒに比して低コストであることから、例
えばＮＨ４Ｂｒを５爪量チ添加するよりも安価となる。
なお、上記に述べた以外のアンモニウム塩、例えば（Ｎ
Ｈ４）２８０４． ＮＨ＜ＣＨｓｃＯｏ、 （？１ＩＨ
４）２００３． ＮＨ＜ＨＣＯ３゜ＮＨ４Ｆなどば０ａ
Ｃ７ｚ・６Ｈ２０と化学反応をおこし、直ちに不溶性の
Ｃａ塩を生じることから、天川的な添加物とはいいがた
い。
Ｈ４）２８０４． ＮＨ＜ＣＨｓｃＯｏ、 （？１ＩＨ
４）２００３． ＮＨ＜ＨＣＯ３゜ＮＨ４Ｆなどば０ａ
Ｃ７ｚ・６Ｈ２０と化学反応をおこし、直ちに不溶性の
Ｃａ塩を生じることから、天川的な添加物とはいいがた
い。
また、アンモニウム塩以外の無水物のうち、ＮａＣ１，
ＮａＢｒ、 ＮａＮＯ３などはその飽和溶解度が５重量
％以下であり、０ａＣｔａ・６）１２０の融点を低下さ
せる能力は小さい。Ｌｉ０４ ＬｉＢｒ、 ＬｉＮＯ３
などのＬｉ塩はこれらＮａ塩にくらべて融点を低下させ
る能力は少し大きいが、Ｌｉ塩は高価であることから実
用的添加物とはいいがたい。
ＮａＢｒ、 ＮａＮＯ３などはその飽和溶解度が５重量
％以下であり、０ａＣｔａ・６）１２０の融点を低下さ
せる能力は小さい。Ｌｉ０４ ＬｉＢｒ、 ＬｉＮＯ３
などのＬｉ塩はこれらＮａ塩にくらべて融点を低下させ
る能力は少し大きいが、Ｌｉ塩は高価であることから実
用的添加物とはいいがたい。
以上説明したように、この発明は、ＣａＣｔ２・６Ｈ２
０にＮＲ＜Ｃｔ、 ＮＩ（４Ｂｒ及びＮＨ４ＮＯ３のう
ちの一種以上のアンモニウム塩を加えたものであるので
、０ａＣｔｘ・６Ｈ２０の融点を低下させることがでさ
、しかも相変化安定性に優れており又添加量全体のコス
トが低い特徴がある。
０にＮＲ＜Ｃｔ、 ＮＩ（４Ｂｒ及びＮＨ４ＮＯ３のう
ちの一種以上のアンモニウム塩を加えたものであるので
、０ａＣｔｘ・６Ｈ２０の融点を低下させることがでさ
、しかも相変化安定性に優れており又添加量全体のコス
トが低い特徴がある。
以下実施例について述べる。
実施例Ｉ
ＣａＣｌ２・６．１ＩＨａＯＶｃＮＨ４Ｂｒを５重量係
加、＋−７７： ｆｆｌ 成物を内径４０ｍｍｍ、長さ
１０００ｍｍの高密度ポリエチレン管中に充填し、過冷
却防止材としてＢａＺｒ０３ｆＯ１Ｏ１重量係同時に加
える。このものｉｌ’ｊ：１８°Ｃまで冷却されると固
化を開始し、固化中は２１．５°Ｃを保持し、３０°Ｃ
Ｋなると、均一液相となり、順調な相変化をくり返した
。
加、＋−７７： ｆｆｌ 成物を内径４０ｍｍｍ、長さ
１０００ｍｍの高密度ポリエチレン管中に充填し、過冷
却防止材としてＢａＺｒ０３ｆＯ１Ｏ１重量係同時に加
える。このものｉｌ’ｊ：１８°Ｃまで冷却されると固
化を開始し、固化中は２１．５°Ｃを保持し、３０°Ｃ
Ｋなると、均一液相となり、順調な相変化をくり返した
。
実施例２
ＣａＣ！／−ｓ・６．０８Ｈ２０Ｋ ＮＨ４ＮＯ３を２
貢゛Ｍ％加えた組成物を実施例１と１ｆｆＪ−の容器内
（（収納し、過冷却防止材としてＢａＴｉＱｓ ｆ ０
．０５重ｌｉ＆％加えたものＩ／′ｉ２０°Ｃ才で冷却
されると同化を開始し、３０°ＣＫなると均一液相きな
り、順調な相変化ケくり返した。
貢゛Ｍ％加えた組成物を実施例１と１ｆｆＪ−の容器内
（（収納し、過冷却防止材としてＢａＴｉＱｓ ｆ ０
．０５重ｌｉ＆％加えたものＩ／′ｉ２０°Ｃ才で冷却
されると同化を開始し、３０°ＣＫなると均一液相きな
り、順調な相変化ケくり返した。
実施例３
ＣａＯｔｚ ・６．ｌｌＨ２０にＮＨ４ＮＯ３２重量％
＋ ＮＨ＜Ｂｒ ２ 重量％、 Ｎａｐ／！、 Ｏ，
５屯量係加えた組成物全実施例１と同一の容器内に収納
し、過冷却防止材としてＢａＺｒＯｓを帆０１重指係同
時に加え、密封する。このものは１５°Ｃまで冷却され
ると固化を開始し、同化中の発熱温度は２０℃であり、
２６゛Ｃになると均一液相となり、順調な相変化をくり
返した。
＋ ＮＨ＜Ｂｒ ２ 重量％、 Ｎａｐ／！、 Ｏ，
５屯量係加えた組成物全実施例１と同一の容器内に収納
し、過冷却防止材としてＢａＺｒＯｓを帆０１重指係同
時に加え、密封する。このものは１５°Ｃまで冷却され
ると固化を開始し、同化中の発熱温度は２０℃であり、
２６゛Ｃになると均一液相となり、順調な相変化をくり
返した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ｆｌ） Ｏａ、Ｃ１ｐｒ ・６Ｈ２０にＮＨ４０ｔ、
ＮＨ４Ｂｒ、及びＮＨ４ＮＯ３のうちの一種以上のアン
モニウム塩を加え爬ことを特徴とする蓄熱材。 （２１ＣａＣ！ｔ２・６Ｈ２０ＶＣＮＨａＢｒ及びＮＨ
４ＮＯ３のうちの一種以上を１０市量係以下加えたこと
を特徴とする特許請求の範囲第１項記載の蓄熱材。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22227282A JPS59109578A (ja) | 1982-12-15 | 1982-12-15 | 蓄熱材 |
| US06/544,640 US4540502A (en) | 1982-12-15 | 1983-10-24 | Heat storage material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22227282A JPS59109578A (ja) | 1982-12-15 | 1982-12-15 | 蓄熱材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59109578A true JPS59109578A (ja) | 1984-06-25 |
| JPS6257674B2 JPS6257674B2 (ja) | 1987-12-02 |
Family
ID=16779776
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22227282A Granted JPS59109578A (ja) | 1982-12-15 | 1982-12-15 | 蓄熱材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59109578A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6185486A (ja) * | 1984-10-02 | 1986-05-01 | Kubota Ltd | 蓄熱材組成物 |
| US4645612A (en) * | 1984-08-27 | 1987-02-24 | Solvay & Cie. (Societe Anonyme) | Composition based on calcium chloride hexahydrate for storing heat using a phase change and process for its preparation |
| JP2020196817A (ja) * | 2019-06-03 | 2020-12-10 | 矢崎総業株式会社 | 蓄熱材組成物及び建築物の冷暖房用の蓄熱システム |
| JP2020196819A (ja) * | 2019-06-03 | 2020-12-10 | 矢崎総業株式会社 | 蓄熱材組成物及び建築物の冷暖房用の蓄熱システム |
| WO2021106862A1 (ja) | 2019-11-25 | 2021-06-03 | 矢崎総業株式会社 | 蓄熱材組成物及び建築物の冷暖房用の蓄熱システム |
| WO2021187220A1 (ja) | 2020-03-16 | 2021-09-23 | 矢崎総業株式会社 | 蓄熱材組成物 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5090582A (ja) * | 1973-12-13 | 1975-07-19 | ||
| JPS5176183A (ja) * | 1974-12-27 | 1976-07-01 | Mitsubishi Electric Corp | Chikunetsuzai |
-
1982
- 1982-12-15 JP JP22227282A patent/JPS59109578A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5090582A (ja) * | 1973-12-13 | 1975-07-19 | ||
| JPS5176183A (ja) * | 1974-12-27 | 1976-07-01 | Mitsubishi Electric Corp | Chikunetsuzai |
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| US4645612A (en) * | 1984-08-27 | 1987-02-24 | Solvay & Cie. (Societe Anonyme) | Composition based on calcium chloride hexahydrate for storing heat using a phase change and process for its preparation |
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| DE112020002595T5 (de) | 2019-06-03 | 2022-02-24 | Yazaki Corporation | Wärmespeichermaterialzusammensetzung und Wärmespeichersystem zum Heizen und Kühlen von Gebäuden |
| JP2020196817A (ja) * | 2019-06-03 | 2020-12-10 | 矢崎総業株式会社 | 蓄熱材組成物及び建築物の冷暖房用の蓄熱システム |
| JP2020196819A (ja) * | 2019-06-03 | 2020-12-10 | 矢崎総業株式会社 | 蓄熱材組成物及び建築物の冷暖房用の蓄熱システム |
| WO2020246477A1 (ja) * | 2019-06-03 | 2020-12-10 | 矢崎総業株式会社 | 蓄熱材組成物及び建築物の冷暖房用の蓄熱システム |
| GB2599268B (en) * | 2019-06-03 | 2023-03-08 | Yazaki Corp | Heat storage material composition, and heat storage system for heating and cooling building |
| JP2021084919A (ja) * | 2019-11-25 | 2021-06-03 | 矢崎総業株式会社 | 蓄熱材組成物及び建築物の冷暖房用の蓄熱システム |
| CN114746528A (zh) * | 2019-11-25 | 2022-07-12 | 矢崎总业株式会社 | 蓄热材料组合物以及用于建筑物制热制冷的蓄热*** |
| WO2021106862A1 (ja) | 2019-11-25 | 2021-06-03 | 矢崎総業株式会社 | 蓄熱材組成物及び建築物の冷暖房用の蓄熱システム |
| AU2020393340B2 (en) * | 2019-11-25 | 2023-08-03 | Yazaki Corporation | Heat storage material composition, and heat storage system for cooling and heating building |
| CN114746528B (zh) * | 2019-11-25 | 2023-11-03 | 矢崎总业株式会社 | 蓄热材料组合物以及用于建筑物制热制冷的蓄热*** |
| WO2021187220A1 (ja) | 2020-03-16 | 2021-09-23 | 矢崎総業株式会社 | 蓄熱材組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6257674B2 (ja) | 1987-12-02 |
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