JPS59170181A - 蓄熱剤組成物 - Google Patents
蓄熱剤組成物Info
- Publication number
- JPS59170181A JPS59170181A JP4391383A JP4391383A JPS59170181A JP S59170181 A JPS59170181 A JP S59170181A JP 4391383 A JP4391383 A JP 4391383A JP 4391383 A JP4391383 A JP 4391383A JP S59170181 A JPS59170181 A JP S59170181A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- lucium
- hydrates
- component
- calcium
- hexahydrate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は蓄熱剤組成物に関する。近年、太陽熱等を蓄熱
する材料として無機水和塩が研究され −ている。主
に、4期に一般家庭や施設園芸を太陽熱などで簡易に暖
房しようとすれば、相変化温度が16〜26℃の範囲、
好ましくは18〜24℃の範囲であることが望まれるが
、従来の無機水和塩を主成分とする蓄熱剤組成物では満
足するものではなく、いずれも潜熱量が小さいとか、不
安定で過冷却を生じるという問題があった。
する材料として無機水和塩が研究され −ている。主
に、4期に一般家庭や施設園芸を太陽熱などで簡易に暖
房しようとすれば、相変化温度が16〜26℃の範囲、
好ましくは18〜24℃の範囲であることが望まれるが
、従来の無機水和塩を主成分とする蓄熱剤組成物では満
足するものではなく、いずれも潜熱量が小さいとか、不
安定で過冷却を生じるという問題があった。
本発明は上記従来の欠点を解消し、相変化温点を16〜
26℃の範囲に容易に調整でき、潜熱量が大きく、しか
も安定で過冷却を生じない蓄熱剤組成物を提供すること
を目的とする。
26℃の範囲に容易に調整でき、潜熱量が大きく、しか
も安定で過冷却を生じない蓄熱剤組成物を提供すること
を目的とする。
木考案の要旨は塩化力ルシウム6水塩と、臭化力ルシウ
ム6水塩と1硝酸力ルシクム4水塩を主成分とし、結晶
核剤を含有することを特徴とする蓄熱剤組成物に存する
。
ム6水塩と1硝酸力ルシクム4水塩を主成分とし、結晶
核剤を含有することを特徴とする蓄熱剤組成物に存する
。
以下、本発明の一例について説明する。
本発明の蓄熱剤組成物は塩化力ルシウム6水塩と、臭化
力ルシウム6水塩と、硝酸力ルシウム4水塩の3種の無
機水和塩を主成分とする。
力ルシウム6水塩と、硝酸力ルシウム4水塩の3種の無
機水和塩を主成分とする。
上記の無機水和塩の融点と潜熱Wkf′i各々α下各通
り、である。
り、である。
融点 潜熱量
塩化力ルシウム6水塩は比較的安定であり潜熱量も大き
いが、融点は尚29℃でろ・す、太陽熱などで簡易だ暖
房しようとすれば、融点が高く使用しKくい欠点があっ
た。
いが、融点は尚29℃でろ・す、太陽熱などで簡易だ暖
房しようとすれば、融点が高く使用しKくい欠点があっ
た。
塩化力ルシウム6水塩と臭化カルシウム6水塩とは共晶
塩を作り、融点が下がる。
塩を作り、融点が下がる。
更妬、上記の二成分に硝iカルシクム4水塩を加えるこ
とで三成分共晶塩を作り、しかも系が安定することを見
い出した。
とで三成分共晶塩を作り、しかも系が安定することを見
い出した。
塩化力ルシウム6水塩、臭化力ルシウム6水塩、硝酸力
ルシウム4水塩を混合した組成物の融点を16〜26℃
に調整する傾は下記の組成割合が好適である。
ルシウム4水塩を混合した組成物の融点を16〜26℃
に調整する傾は下記の組成割合が好適である。
[硝酸カルシタム4水塩 l〜20重量%塩化力ルシ
クム6水塩と臭化力ルシウム6水塩の割合が1:IK近
接することKよって上記の三種の無機水和塩の混合物の
融点が15°C以下に下がり、太陽熱などで簡易に暖房
しようとする場合には不適となる。
クム6水塩と臭化力ルシウム6水塩の割合が1:IK近
接することKよって上記の三種の無機水和塩の混合物の
融点が15°C以下に下がり、太陽熱などで簡易に暖房
しようとする場合には不適となる。
又、硝酸力ルシウム4水塩は、それ自体の潜熱量が小さ
く、混合物Aでは20重量%を越えると混合物Bでは1
5重量%を越えると全体としての潜熱量が小さくなり蓄
熱剤としての価値を損っている。
く、混合物Aでは20重量%を越えると混合物Bでは1
5重量%を越えると全体としての潜熱量が小さくなり蓄
熱剤としての価値を損っている。
本発明の蓄熱剤組成物には結晶核剤を含有する。
結晶核剤は塩化力ルシウム6水塩あるいは臭化力ルシウ
ム6水塩に対して既知のものが使用される。例えば、塩
化ストロンチクムロ水塩、水酸化ストロンチウム8水塩
、塩化ニラゲル6水塩、水酸化パリタム8水塩、臭化ス
トロンチクムロ水塩、銅粉末等である。
ム6水塩に対して既知のものが使用される。例えば、塩
化ストロンチクムロ水塩、水酸化ストロンチウム8水塩
、塩化ニラゲル6水塩、水酸化パリタム8水塩、臭化ス
トロンチクムロ水塩、銅粉末等である。
結晶核剤の@は、上記の混合組成物A、B10.0重量
部に対し、α1〜20重量部が効果的に用いられるが、
特に1〜10重量部が安定性よく好適である。
部に対し、α1〜20重量部が効果的に用いられるが、
特に1〜10重量部が安定性よく好適である。
結晶核剤が上記の混合組成物A、B100重は部に対し
、20重量部を越えると全体としての潜熱量が低下し、
α1重量部未満では過冷却防止の効果が小さい。本発明
蓄熱剤組成物では、適宜増粘剤を含有させることができ
る。
、20重量部を越えると全体としての潜熱量が低下し、
α1重量部未満では過冷却防止の効果が小さい。本発明
蓄熱剤組成物では、適宜増粘剤を含有させることができ
る。
本発明蓄熱剤組成物は上記の構成−なされているので、
融点を16〜26℃の範囲で調整することが容易に行な
うことができ、しかも系は安定しており過冷却を生じる
ことがなく、全体の潜熱量が大きく、太陽熱などで簡易
に暖房する場合に使用する蓄熱材料として好適なもので
ある。
融点を16〜26℃の範囲で調整することが容易に行な
うことができ、しかも系は安定しており過冷却を生じる
ことがなく、全体の潜熱量が大きく、太陽熱などで簡易
に暖房する場合に使用する蓄熱材料として好適なもので
ある。
以下、本発明の実施例を示す。
〔実施例1〕
塩化力ルシウム6水塩7o重隈%、臭化力ルシウム6水
塩25重量%、硝酸カルシウム4水塩5重敞%を混合融
解して得た混合組成物100重猷5に対して、結晶核剤
として塩化ストロンチクムロ水塩5型緻部を混合した蓄
熱剤組成物を内径45慎、長さ100叫の円筒状塩化ビ
ニル樹脂製容器に入れ、熱電対挿入管を有する蓋で密封
した。この容器を空気恒温槽に入れて加熱し、蓄熱剤組
成物を融解した。次いで、容量が21!の魔法瓶に5℃
の冷水を11!入れて冷却し、蓄熱剤組成物を凝固させ
た。
塩25重量%、硝酸カルシウム4水塩5重敞%を混合融
解して得た混合組成物100重猷5に対して、結晶核剤
として塩化ストロンチクムロ水塩5型緻部を混合した蓄
熱剤組成物を内径45慎、長さ100叫の円筒状塩化ビ
ニル樹脂製容器に入れ、熱電対挿入管を有する蓋で密封
した。この容器を空気恒温槽に入れて加熱し、蓄熱剤組
成物を融解した。次いで、容量が21!の魔法瓶に5℃
の冷水を11!入れて冷却し、蓄熱剤組成物を凝固させ
た。
以上の融解−凝固を3時間毎に繰返し、初回、100回
目、500回目の加熱、冷却温度曲線を記録した。
目、500回目の加熱、冷却温度曲線を記録した。
その結果を下の表に示す。尚、過冷却温度とけ、蓄熱剤
組成物を冷却して凝固させる際に、凝固を開始する直#
に生じる下向きのピーク温度であり、系が不安定である
程凝固温度より下がる傾向にある。
組成物を冷却して凝固させる際に、凝固を開始する直#
に生じる下向きのピーク温度であり、系が不安定である
程凝固温度より下がる傾向にある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 塩化力ルシウム6水塩と、臭化力ルシウム6水塩と
硝酸力ルシウム4水塩を主成分とし、結晶抗剤を含有す
ることを特徴とする蓄熱剤組成物2 塩化カルシウム6
水塩と、臭化力ルシウム/6水塩と硝酸カルシタム4水
塩の中で塩化カルシウム6水塩が65〜99重量%、臭
化カルシウム6水塩が1〜30重置%、硝酸力ルシウム
4/ 水塩が1〜20重量%の範囲である特許請求の範囲第1
項記載の蓄熱剤組成物 3、 塩化力ルシウム6水塩と、臭化力ルシウム6水塩
と硝酸力ルシウム4水塩の中で塩化カルシウム6水塩が
1〜10重社%、臭化力ルシウム6水塩が80〜99重
量%以上、硝酸カルシタム4水塩が1〜15重量%の範
囲である特許請求の範囲第1項記載の蓄熱剤組成物
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4391383A JPS59170181A (ja) | 1983-03-16 | 1983-03-16 | 蓄熱剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4391383A JPS59170181A (ja) | 1983-03-16 | 1983-03-16 | 蓄熱剤組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59170181A true JPS59170181A (ja) | 1984-09-26 |
Family
ID=12676951
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP4391383A Pending JPS59170181A (ja) | 1983-03-16 | 1983-03-16 | 蓄熱剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59170181A (ja) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS51128052A (en) * | 1975-04-30 | 1976-11-08 | Mitsubishi Electric Corp | Regenerative material |
JPS5370989A (en) * | 1976-12-06 | 1978-06-23 | Sekisui Chem Co Ltd | Heat regenerating agent composition |
JPS5554380A (en) * | 1979-09-29 | 1980-04-21 | Mitsubishi Electric Corp | Heat-regenerating material |
-
1983
- 1983-03-16 JP JP4391383A patent/JPS59170181A/ja active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS51128052A (en) * | 1975-04-30 | 1976-11-08 | Mitsubishi Electric Corp | Regenerative material |
JPS5370989A (en) * | 1976-12-06 | 1978-06-23 | Sekisui Chem Co Ltd | Heat regenerating agent composition |
JPS5554380A (en) * | 1979-09-29 | 1980-04-21 | Mitsubishi Electric Corp | Heat-regenerating material |
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