JPS58149269A

JPS58149269A - 結束固定用の自着性テ−プ

Info

Publication number: JPS58149269A
Application number: JP1794382A
Authority: JP
Inventors: 砂川　誠; 石野　敏昭; 豊桑原
Original assignee: Nitto Electric Industrial Co Ltd
Current assignee: Nitto Denko Corp
Priority date: 1982-02-07
Filing date: 1982-02-07
Publication date: 1983-09-05
Also published as: JPS6214198B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】この発明は使用時の温度条件に実質的に制限されず、し
かも長期間すぐれた自着性を発揮しうる野菜、電子部品
、建築資材などの各種物品の結束固定用の自着性テープ
に関する。

自着性テープは支持体とこれに設けられた自着性ポリマ
一層とからなり、上記ポリマ一層が相互に接着するつま
り自着する性質を利用して各種物品の結束や固定に用い
るものであり、一般の接着性テープが専ら被着体への接
着性を利用したものであるのとはおのずとその用途目的
および作用効果を異にするものである。

従来、自着性ポリマ一層のベースポリマ一層としては、
ネオプレンゴム、高分子量の天然ゴム、スチレン−イソ
プレン−スチレンゴムなトカ公知であり、このなかでも
ネオプレンゴムがもつとも自着性にすぐれている。しか
るに、この発明者らの知見によると、ネオプレンゴムを
用いた自着性テープは、１０℃以下の比較的低い温度で
は自着性能に劣り、また長期間の放置中にネオプレンゴ
ムの結晶化が進行して自着性が失なわれてしまう問題が
あることがわかった。

この発明は、上記の観点から、ネオプレンゴムのすぐれ
た自着性を長期間失なわず、しかも０〜１０℃の比較的
低い温度領域でも充分な自着性を発揮させうる新規な自
着性テープを提供せんとするものであり、また同時に耐
水性や耐湿性などの耐久特性の改善された自着性テープ
を提供することを目的としてなされたものである。

すなわち、この発明は、支持体とこれに設けられた自着
性ポリマ一層とからなる野菜、電子部品、建築資材など
の各種物品を結束固定するための自着性テープにおいて
、上記の自着性ポリマ一層が、ネオプレンゴム２０〜８
０重量％とブチル系ゴム８０〜２０重量饅とからなる混
合物の存在下で（メタ）アクリル酸アルキルエステル、
（メタ）アクリロニトリルおよびスチレン系不飽和単量
体のなかから選ばれた少なくとも一種を前記混合物１０
０重量部に対して１０〜１００重量部の割合でラジカル
重合反応させて得られる変性ゴムを含むものであること
を特徴とする結′束固定用の自着性テープに係るもので
ある。

このように、この発明においては、ネオプレンゴムとと
もにブチル系ゴムを特定割合で併用し、さらに両温合物
に特定のエチレン性不飽和単量体を特定量ラジカル重合
反応させることによって上記混合ゴム成分を変性し、こ
れを自着性ポリマ一層のベースポリマーとして利用した
ものであり、かかるベースポリマーによると、テープ状
態での自着性の低下が抑えられ、しかも０〜１０℃とい
う低温域でもすぐれた自着性能を発揮でき、またブチル
系ゴムに由来して耐湿性、耐水性の如き耐久特性の改善
された自着性テープが得られることが見出されたもので
ある。

この発明において用いられるネオプレンゴムは、従来公
知のものがいずれ船便用可能であり、市販品の具体例と
しては、昭和ネオプレン社製のネオプレンＡＣ，ネオプ
レンＡＤ、ネオプレンＷ、ネオプレンＷＲＴ、電気化学
社製のネオプレンＭ−４０などが挙げられる。また、ネ
オプレンゴムと併用されるブチル系ゴムは、上記同様に
従来公知のものをいずれも使用でき、一般ブチルゴムと
して電気化学社製のエンゼイブチル２６８や、塩素化ブ
チルゴム、臭素化ブチルゴムなどが広く包含される。

ネオプレンゴムとブチル系ゴムとの混合割合は、ネオプ
レンゴム２０〜８０重量悌、ブチル系ゴム８０〜２０重
量囁とすべきであり、好適にはネオプレンゴム３０〜７
０重量襲、ブチル系ゴム７０〜３０重量囁である。ネオ
プレンゴムが２０重量襲に満たないときは自着性が低下
する欠点があり、逆に８０重量嘔を越えてしまうと耐久
特性の面でやや難がある。

この発明においては、つぎに、上記混合割合からなるネ
オプレンゴムとブチル系ゴムとの混合物の存在下でエチ
レン性不飽和単量体をラジカル重合反応させるが、この
反応は一般にはバルク状態または溶液状態で行なわれる
。もつとも好ましいのは溶液状態での反応である。

この反応に用いるエチレン性不飽和単量体と−しては、
スチレン系不飽和単量体、アクリロニトリル、メタクリ
ロニトリル、アクリル酸アルキルエステルおよびメタク
リル酸アルキルエステルが好ましく、これらのなかから
その一種もしくは二種以上を選定使用する。これらの単
量体は自着性の向上にと（に好結果を与える。スチレン
系不飽和単量体の具体例としては、４−メチルスチレン
、２−メチルスチレン、４−ｔｅｒｔ−ブチルスチレン
、２・４−ジメチルスチレン、２−ヒドロキシメチルス
チレンなどが挙げられ、またメタクリル酸アルキルエス
テルないしアクリル酸アルキルエステルの具体例として
は、メタクリル酸２−ブチル、メタクリル酸３・３−ジ
メチルブチル、メタクリル酸３・３−ジメチル２−ブチ
ル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸インブチノペメ
タクリル酸メチル、メタクリル酸ヘキサデシル、メタク
リル酸インボロニル、メタクリル酸イソプロピル、メタ
クリル酸ｎ−プロピル、アクリル酸インボロニル、アク
リル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ｎ−プロ
ピル、アクリル酸ブチル、アクリル酸２−エチルヘキシ
ル、アクリル酸インオクチル、アクリル酸インブチル、
アクリル酸シクロヘキシルなどが挙げられる。

また、Ｌ記の主単量体と併用して、酢酸ビニル、ビニル
エーテル、マレイン酸モノアルキルエステル、マレイン
酸ジアルキルエステル、フマル酸ジアルキルエステル、
アクリル酸、メタクリル酸、２−ヒドロキシエチルメタ
クリレート、２−メトキシエチルメタクリレート、Ｎ−
Ｎ−ジメチルアミノエチ、ルメタクリレート、グリシジ
ルメタクリレート、グリシジルアクリレートなどの各種
のエチレン性不飽和単量体を使用することもできる。さ
らに少量であれば、トリメチロールプロパントリメタク
リレート、ポリエーテルジメタクリレートの如き多官能
性アクリル系モノマーの使用も可能である。これらの単
量体は、前記の主単量体１００重量部に対して５０重量
部以下の割合とするのがよい。

これらの主単量体および必要に応じて併用される上記各
単量体からなるエチレン性不飽和単量体の使用割合は、
ネオプレンゴムとブチル系ゴムとからなる混合物１００
重量部に対して、１０〜１００重量部の範囲内とする必
要があり、好適には１５〜８０重量部である。上記範囲
外ではいずれも自ラジカル重合反応は、重合開始剤と要
すれば連鎖移動剤とを使用し、通常５５〜１００℃程度
の温度下で窒素気流中で行なわれる。上記に用いる重合
開始剤としては、アゾビスイソブチロニトリル、クメン
ハイドロパーオキサイド、ジーｔｅｒｔ　−ブチルパー
オキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、ｔｅｒｔ−ブ
チルパーオキシベンゾエート、ラウロイルパーオキサイ
ド、メチルエチルケトンパーオキサイド、シクロヘキサ
ノンパーオキサイドなどのアゾ化合物や有機過酸化物が
ある。自着性の面でとくに好結果を与えるものは有機過
酸化物である。

これら重合開始剤の使用量は、一般に、エチレン性不飽
和単量体１００重量部に対して０．１〜２重量部程度で
充分である。また、連鎖移動剤としては、チオグリコー
ル、チオグリコール酸、ブチルメルカプタン、ラウリル
メルカプタンなどの従来公知のものをいずれも使用でき
る。

ラジカル重合反応を有機溶媒を用いた溶液状態で行なう
ことは、連鎖移動剤の働らきと同様に重合中のゲル化を
防ぎ重合操作を容易にする観点から望ましいものである
。すなわち、連鎖移動定数きの大雇い溶剤を用いたりその溶剤量を調節することによ
り、重合操作に好結果が得られる。このような有機溶剤
の具体例としては、酢酸エチル、トルエン、ベンゼン、
キシレン、ヘキサン、ヘプタン、Ｉチルエチルケトン、
メタノール、エタノール、インプロパツールなどが挙げ
られる。

このようなラジカル重合反応によると、ネオプレンゴム
とブチル系ゴムとに前記特定のエチレン性不飽和単量体
が付加重合し、この付加重合によリネオプレンゴムとブ
チル系ゴムとの相溶性がよくなるとともに、ネオプレン
ゴムの自着性が改善され、低温下あるいは経日保存後の
自着性の低下が大きく抑制される。

か（して得られる変性ゴムをベースポリマーとし、これ
に通常テルペン系樹脂、ロジン系樹脂、石油系樹脂、フ
ェノール系樹脂などの粘着付与樹脂、炭酸カルシウム、
クレー、マグネシア、亜鉛華などの充填剤、ジオクチル
７タレート、ジブチル７タレート、ポリブテンなどの可
塑剤や軟化剤、その他架橋剤や老化防止剤の如き公知の
添加剤を配合することにより、自着性にすぐれたポリマ
ー組成物が得られる。

この発明では、上記のポリマー組成物を、ポリエステル
フィルム、ポリ塩化ビニルフィルム、−軸延伸ポリプロ
ピレンフィルム、紙、アルミ箔などの各種の支持体上に
、約１０〜３００μの厚みに塗布し乾燥して、自着性テ
ープとする。このテープは自着性ポリマ一層の前記すぐ
れた自着性によって野菜、電子部品、建築資材その他多
くの物品の結束、固着用としてきわめて有意義なもので
ある。

以下に、この発明の実施例を記載する。以下において、
部とあるは重量部を意味するものとする。

また、以下に示される自着力とは、２０ｍ巾×１５０ｍ
長さの試料（自着性テープ）の中間点より自着性ポリマ
一層が相互に接触するように折り返すとともに、中間点
つまり折り返し点より５０閣長さだけ５ｉｆロール１往
復でラミネートシ、うミネートされていない部分の１端
を固定し他端に５００２の荷重を加えて、所定温度所定
湿度下に放置し、１時間後の剥離長さく震）を測定した
ものである。

実施例１密閉容器内でネオプレンゴム（前出のネオプレンＷ）４
０部と塩素化ブチルゴム６０部をトルエン３００部に溶
解し、これにメタクリ酸メチル団部を加え、窒素気流中
で約１時間よく攪拌した。

つぎに、０．３部のラウロイルパーオキサイドを加えよ
く攪拌したのち、９０℃に上げ約６時間反応させた。こ
のようにして得られた変性ゴム溶液に、ポリマー１００
部に対してロジン変性樹脂５０部、フェノール樹脂２０
部、酸化亜鉛（ＺｎＯ）３部、酸化マグネシウム（Ｍｇ
Ｏ）　３部詔よび老化防止剤２部を配合し、この配合組
成物をクレープ紙に５０μ厚に塗布乾燥して、この発明
の自着性テープとしたＯこのテープの２０℃、６５％ＲＨ下の自着力は１〜５ｍ
であり、６ケ月保存後の自着力も１〜５順であった。ま
た、５℃、６５％ＲＨ下の自着力は１馴以下で、低温領
域での自着性にもすぐれていた。

実施例２〜５メタクリル酸メチルの代わりに、アクリロニトリル２０
部（実施例２）、アクリル酸工゛チル３０部（実施例３
）、メタアクリロニトリル４０部（実施例４）、スチレ
ン５０部（実謄例５）を、それぞれ用いた以外は、実施
例１と同様にして、この発明の四種の自着性テープを得
た。各テープの自′着力を調べた結果は、いずれも２０
℃、６５％ＲＨ下の自着力および６ケ月保存後の自着力
が１〜５ｍ１５℃、５５１ＲＨ下の自着力が１＋ｍ以下
であった。

実施例６密閉容器内でネオプレンＷＲＴ（前出）７０部と臭素化
ブチルゴム３０部とをトルエン３００部に溶解し、これ
にメタクリル酸メチル３０部、アクリル酸ブチル３０部
およびアクリル酸１０部を加え、さらにベンゾイルパー
オキサイド０．２部を添加し、窒素置換しながら約２時
間攪拌した。

その後、内温を８０℃に上げ、約１０時間反応させた。

このようにして得られた変性ゴム溶液に、ポリマー１０
０部に対してテルペン樹脂２０部、石油系樹脂２０部、
フェノール樹脂１０部、酸化亜鉛（ＺｎＯ）２部および
酸化マグネシウム（ＭｇＯ）　２部を配合し、均一に混
合したものを、プライマー処理した一軸延伸ボリピロピ
レンフイルムに５０μ厚に塗布し乾燥して、この発明の
自着性テープを得た。

このテープの２０℃、６５％ＲＨ下の自着力は１〜５ｉ
ｗであり、６ケ月保存後の自着力も１〜５■であった。

また、５℃、６５％ＲＨ下の自着力は１■以下で、低温
領域での自着性にもすぐれていた。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）支持体とこれに設けられた自着性ポリマ一層とか
らなる野菜、電子部品、建築資材などの各種物品を結束
固定するための自着性テープにおいて、上記の自着性ポ
リマ一層が、ネオプレンゴム２０〜８０重量％とブチル
系ゴム８０〜２０重量哄とからなる混合物の存在下で（
メタ）アクリル酸アルキルエステル、（メタ）アクリロ
ニトリルおよびスチレン系不飽和単量体のなかから選ば
れた少なくとも一種を前記混合物１００重量部に対して
１０〜１００重量部の割合でラジカル重合反応させて得
られる変性ゴムを含むものであることを特徴とする結束
固定用の自着性テープ。