JPS58149269A - Self-adhesive tape for bundling and fixation - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 この発明は使用時の温度条件に実質的に制限されず、し
かも長期間すぐれた自着性を発揮しうる野菜、電子部品
、建築資材などの各種物品の結束固定用の自着性テープ
に関する。[Detailed Description of the Invention] This invention is used for binding and fixing various articles such as vegetables, electronic parts, and construction materials, which is not substantially limited by the temperature conditions during use and can exhibit excellent self-adhesion for a long period of time. This invention relates to a self-adhesive tape.

自着性テープは支持体とこれに設けられた自着性ポリマ
一層とからなり、上記ポリマ一層が相互に接着するつま
り自着する性質を利用して各種物品の結束や固定に用い
るものであり、一般の接着性テープが専ら被着体への接
着性を利用したものであるのとはおのずとその用途目的
および作用効果を異にするものである。Self-adhesive tape consists of a support and a layer of self-adhesive polymer attached to it, and is used to bind and fix various articles by utilizing the property of the polymer layer adhering to each other, that is, self-adhering. However, the intended purpose and function and effect of this tape are naturally different from that of general adhesive tapes, which utilize their adhesive properties to adherends.

従来、自着性ポリマ一層のベースポリマ一層としては、
ネオプレンゴム、高分子量の天然ゴム、スチレン−イソ
プレン−スチレンゴムなトカ公知であり、このなかでも
ネオプレンゴムがもつとも自着性にすぐれている。しか
るに、この発明者らの知見によると、ネオプレンゴムを
用いた自着性テープは、１０℃以下の比較的低い温度で
は自着性能に劣り、また長期間の放置中にネオプレンゴ
ムの結晶化が進行して自着性が失なわれてしまう問題が
あることがわかった。Conventionally, as a base polymer layer for a self-adhesive polymer layer,
Neoprene rubber, high molecular weight natural rubber, and styrene-isoprene-styrene rubber are well known, and among these, neoprene rubber has excellent self-adhesion. However, according to the findings of the inventors, self-adhesive tapes using neoprene rubber have poor self-adhesive performance at relatively low temperatures below 10°C, and the neoprene rubber crystallizes when left for a long period of time. It has been found that there is a problem in which self-adhesiveness is lost as the process progresses.

この発明は、上記の観点から、ネオプレンゴムのすぐれ
た自着性を長期間失なわず、しかも０〜１０℃の比較的
低い温度領域でも充分な自着性を発揮させうる新規な自
着性テープを提供せんとするものであり、また同時に耐
水性や耐湿性などの耐久特性の改善された自着性テープ
を提供することを目的としてなされたものである。From the above-mentioned viewpoints, the present invention provides a novel self-adhesive property that does not lose the excellent self-adhesive property of neoprene rubber for a long period of time and can exhibit sufficient self-adhesive property even in a relatively low temperature range of 0 to 10°C. The present invention aims to provide a self-adhesive tape with improved durability such as water resistance and moisture resistance.

すなわち、この発明は、支持体とこれに設けられた自着
性ポリマ一層とからなる野菜、電子部品、建築資材など
の各種物品を結束固定するための自着性テープにおいて
、上記の自着性ポリマ一層が、ネオプレンゴム２０〜８
０重量％とブチル系ゴム８０〜２０重量饅とからなる混
合物の存在下で（メタ）アクリル酸アルキルエステル、
（メタ）アクリロニトリルおよびスチレン系不飽和単量
体のなかから選ばれた少なくとも一種を前記混合物１０
０重量部に対して１０〜１００重量部の割合でラジカル
重合反応させて得られる変性ゴムを含むものであること
を特徴とする結′束固定用の自着性テープに係るもので
ある。That is, the present invention provides a self-adhesive tape for binding and fixing various articles such as vegetables, electronic parts, and construction materials, which is composed of a support and a single layer of self-adhesive polymer provided on the support, and which has the self-adhesive properties described above. One layer of polymer is neoprene rubber 20~8
(meth)acrylic acid alkyl ester in the presence of a mixture consisting of 0% by weight and 80 to 20% by weight of butyl rubber,
At least one selected from (meth)acrylonitrile and a styrenic unsaturated monomer is added to the mixture 10.
The present invention relates to a self-adhesive tape for fixing knots, characterized in that it contains a modified rubber obtained by radical polymerization reaction in a ratio of 10 to 100 parts by weight to 0 parts by weight.

このように、この発明においては、ネオプレンゴムとと
もにブチル系ゴムを特定割合で併用し、さらに両温合物
に特定のエチレン性不飽和単量体を特定量ラジカル重合
反応させることによって上記混合ゴム成分を変性し、こ
れを自着性ポリマ一層のベースポリマーとして利用した
ものであり、かかるベースポリマーによると、テープ状
態での自着性の低下が抑えられ、しかも０〜１０℃とい
う低温域でもすぐれた自着性能を発揮でき、またブチル
系ゴムに由来して耐湿性、耐水性の如き耐久特性の改善
された自着性テープが得られることが見出されたもので
ある。As described above, in this invention, the above-mentioned mixed rubber component is obtained by using neoprene rubber and butyl rubber in a specific proportion, and further by subjecting the two-temperature mixture to a radical polymerization reaction of a specific ethylenically unsaturated monomer in a specific amount. is modified and used as a base polymer for a single layer of self-adhesive polymer, and this base polymer suppresses a decrease in self-adhesiveness in the tape state, and is also excellent even in the low temperature range of 0 to 10°C. It has been discovered that a self-adhesive tape can be obtained which exhibits excellent self-adhesive performance and has improved durability properties such as moisture resistance and water resistance due to the butyl rubber.

この発明において用いられるネオプレンゴムは、従来公
知のものがいずれ船便用可能であり、市販品の具体例と
しては、昭和ネオプレン社製のネオプレンＡＣ，ネオプ
レンＡＤ、ネオプレンＷ、ネオプレンＷＲＴ、電気化学
社製のネオプレンＭ−４０などが挙げられる。また、ネ
オプレンゴムと併用されるブチル系ゴムは、上記同様に
従来公知のものをいずれも使用でき、一般ブチルゴムと
して電気化学社製のエンゼイブチル２６８や、塩素化ブ
チルゴム、臭素化ブチルゴムなどが広く包含される。As the neoprene rubber used in this invention, conventionally known neoprene rubbers can be used by sea, and specific examples of commercially available products include Neoprene AC, Neoprene AD, Neoprene W, Neoprene WRT, manufactured by Showa Neoprene Co., Ltd., and Neprene WRT, manufactured by Denki Kagaku Co., Ltd. neoprene M-40 and the like. Furthermore, as the butyl rubber used in combination with neoprene rubber, any conventionally known butyl rubber can be used as described above, and common butyl rubbers include a wide range of general butyl rubbers such as Enzei Butyl 268 manufactured by Denki Kagaku Co., Ltd., chlorinated butyl rubber, brominated butyl rubber, etc. Ru.

ネオプレンゴムとブチル系ゴムとの混合割合は、ネオプ
レンゴム２０〜８０重量悌、ブチル系ゴム８０〜２０重
量囁とすべきであり、好適にはネオプレンゴム３０〜７
０重量襲、ブチル系ゴム７０〜３０重量囁である。ネオ
プレンゴムが２０重量襲に満たないときは自着性が低下
する欠点があり、逆に８０重量嘔を越えてしまうと耐久
特性の面でやや難がある。The mixing ratio of neoprene rubber and butyl rubber should be 20 to 80 kg by weight of neoprene rubber and 80 to 20 kg by weight of butyl rubber, preferably 30 to 7 kg by weight of neoprene rubber.
0 weight attack, butyl rubber 70-30 weight whisper. If the neoprene rubber is less than 20% by weight, it has a disadvantage of poor self-adhesion, and if it exceeds 80% by weight, it has some problems in terms of durability.

この発明においては、つぎに、上記混合割合からなるネ
オプレンゴムとブチル系ゴムとの混合物の存在下でエチ
レン性不飽和単量体をラジカル重合反応させるが、この
反応は一般にはバルク状態または溶液状態で行なわれる
。もつとも好ましいのは溶液状態での反応である。In this invention, the ethylenically unsaturated monomer is then subjected to a radical polymerization reaction in the presence of a mixture of neoprene rubber and butyl rubber having the above mixing ratio, but this reaction is generally carried out in a bulk state or in a solution state. It will be held in Most preferred is reaction in a solution state.

この反応に用いるエチレン性不飽和単量体と−しては、
スチレン系不飽和単量体、アクリロニトリル、メタクリ
ロニトリル、アクリル酸アルキルエステルおよびメタク
リル酸アルキルエステルが好ましく、これらのなかから
その一種もしくは二種以上を選定使用する。これらの単
量体は自着性の向上にと（に好結果を与える。スチレン
系不飽和単量体の具体例としては、４−メチルスチレン
、２−メチルスチレン、４−ｔｅｒｔ−ブチルスチレン
、２・４−ジメチルスチレン、２−ヒドロキシメチルス
チレンなどが挙げられ、またメタクリル酸アルキルエス
テルないしアクリル酸アルキルエステルの具体例として
は、メタクリル酸２−ブチル、メタクリル酸３・３−ジ
メチルブチル、メタクリル酸３・３−ジメチル２−ブチ
ル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸インブチノペメ
タクリル酸メチル、メタクリル酸ヘキサデシル、メタク
リル酸インボロニル、メタクリル酸イソプロピル、メタ
クリル酸ｎ−プロピル、アクリル酸インボロニル、アク
リル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ｎ−プロ
ピル、アクリル酸ブチル、アクリル酸２−エチルヘキシ
ル、アクリル酸インオクチル、アクリル酸インブチル、
アクリル酸シクロヘキシルなどが挙げられる。The ethylenically unsaturated monomer used in this reaction is:
Styrenic unsaturated monomers, acrylonitrile, methacrylonitrile, acrylic acid alkyl esters and methacrylic acid alkyl esters are preferred, and one or more of them are selected and used. These monomers give good results in improving self-adhesion. Specific examples of styrenic unsaturated monomers include 4-methylstyrene, 2-methylstyrene, 4-tert-butylstyrene, 2,4-dimethylstyrene, 2-hydroxymethylstyrene, etc., and specific examples of methacrylic acid alkyl esters or acrylic acid alkyl esters include 2-butyl methacrylate, 3,3-dimethylbutyl methacrylate, and methacrylic acid. 3,3-dimethyl 2-butyl methacrylate, ethyl methacrylate, inbutinope methacrylate, methyl methacrylate, hexadecyl methacrylate, inbornyl methacrylate, isopropyl methacrylate, n-propyl methacrylate, inbornyl acrylate, methyl acrylate, acrylic ethyl acrylate, n-propyl acrylate, butyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, inoctyl acrylate, inbutyl acrylate,
Examples include cyclohexyl acrylate.

また、Ｌ記の主単量体と併用して、酢酸ビニル、ビニル
エーテル、マレイン酸モノアルキルエステル、マレイン
酸ジアルキルエステル、フマル酸ジアルキルエステル、
アクリル酸、メタクリル酸、２−ヒドロキシエチルメタ
クリレート、２−メトキシエチルメタクリレート、Ｎ−
Ｎ−ジメチルアミノエチ、ルメタクリレート、グリシジ
ルメタクリレート、グリシジルアクリレートなどの各種
のエチレン性不飽和単量体を使用することもできる。さ
らに少量であれば、トリメチロールプロパントリメタク
リレート、ポリエーテルジメタクリレートの如き多官能
性アクリル系モノマーの使用も可能である。これらの単
量体は、前記の主単量体１００重量部に対して５０重量
部以下の割合とするのがよい。In addition, in combination with the main monomers listed in L, vinyl acetate, vinyl ether, maleic acid monoalkyl ester, maleic acid dialkyl ester, fumaric acid dialkyl ester,
Acrylic acid, methacrylic acid, 2-hydroxyethyl methacrylate, 2-methoxyethyl methacrylate, N-
Various ethylenically unsaturated monomers such as N-dimethylaminoethyl, methacrylate, glycidyl methacrylate, glycidyl acrylate can also be used. It is also possible to use polyfunctional acrylic monomers such as trimethylolpropane trimethacrylate and polyether dimethacrylate in small amounts. The proportion of these monomers is preferably 50 parts by weight or less based on 100 parts by weight of the main monomer.

これらの主単量体および必要に応じて併用される上記各
単量体からなるエチレン性不飽和単量体の使用割合は、
ネオプレンゴムとブチル系ゴムとからなる混合物１００
重量部に対して、１０〜１００重量部の範囲内とする必
要があり、好適には１５〜８０重量部である。上記範囲
外ではいずれも自ラジカル重合反応は、重合開始剤と要
すれば連鎖移動剤とを使用し、通常５５〜１００℃程度
の温度下で窒素気流中で行なわれる。上記に用いる重合
開始剤としては、アゾビスイソブチロニトリル、クメン
ハイドロパーオキサイド、ジーｔｅｒｔ　−ブチルパー
オキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、ｔｅｒｔ−ブ
チルパーオキシベンゾエート、ラウロイルパーオキサイ
ド、メチルエチルケトンパーオキサイド、シクロヘキサ
ノンパーオキサイドなどのアゾ化合物や有機過酸化物が
ある。自着性の面でとくに好結果を与えるものは有機過
酸化物である。The usage ratio of the ethylenically unsaturated monomers consisting of these main monomers and each of the above monomers used in combination as necessary is as follows:
Mixture 100 consisting of neoprene rubber and butyl rubber
It needs to be within the range of 10 to 100 parts by weight, preferably 15 to 80 parts by weight. Outside the above range, the self-radical polymerization reaction is carried out using a polymerization initiator and, if necessary, a chain transfer agent, usually at a temperature of about 55 to 100 DEG C. in a nitrogen stream. Examples of the polymerization initiator used above include azobisisobutyronitrile, cumene hydroperoxide, di-tert-butyl peroxide, benzoyl peroxide, tert-butyl peroxybenzoate, lauroyl peroxide, methyl ethyl ketone peroxide, and cyclohexanone peroxide. There are azo compounds and organic peroxides such as. Organic peroxides give particularly good results in terms of self-adhesion.

これら重合開始剤の使用量は、一般に、エチレン性不飽
和単量体１００重量部に対して０．１〜２重量部程度で
充分である。また、連鎖移動剤としては、チオグリコー
ル、チオグリコール酸、ブチルメルカプタン、ラウリル
メルカプタンなどの従来公知のものをいずれも使用でき
る。The amount of these polymerization initiators to be used is generally about 0.1 to 2 parts by weight per 100 parts by weight of the ethylenically unsaturated monomer. Furthermore, as the chain transfer agent, any conventionally known chain transfer agent such as thioglycol, thioglycolic acid, butyl mercaptan, and lauryl mercaptan can be used.

ラジカル重合反応を有機溶媒を用いた溶液状態で行なう
ことは、連鎖移動剤の働らきと同様に重合中のゲル化を
防ぎ重合操作を容易にする観点から望ましいものである
。すなわち、連鎖移動定数き の大雇い溶剤を用いたりその溶剤量を調節することによ
り、重合操作に好結果が得られる。このような有機溶剤
の具体例としては、酢酸エチル、トルエン、ベンゼン、
キシレン、ヘキサン、ヘプタン、Ｉチルエチルケトン、
メタノール、エタノール、インプロパツールなどが挙げ
られる。Carrying out the radical polymerization reaction in a solution state using an organic solvent is desirable from the viewpoint of preventing gelation during polymerization and facilitating the polymerization operation, as well as the function of a chain transfer agent. That is, good results can be obtained in the polymerization operation by using a solvent with a large chain transfer constant or by adjusting the amount of the solvent. Specific examples of such organic solvents include ethyl acetate, toluene, benzene,
xylene, hexane, heptane, I-thyl ethyl ketone,
Examples include methanol, ethanol, and improper tool.

このようなラジカル重合反応によると、ネオプレンゴム
とブチル系ゴムとに前記特定のエチレン性不飽和単量体
が付加重合し、この付加重合によリネオプレンゴムとブ
チル系ゴムとの相溶性がよくなるとともに、ネオプレン
ゴムの自着性が改善され、低温下あるいは経日保存後の
自着性の低下が大きく抑制される。According to such a radical polymerization reaction, the specific ethylenically unsaturated monomer is addition-polymerized to neoprene rubber and butyl-based rubber, and this addition polymerization improves the compatibility between line neoprene rubber and butyl-based rubber. At the same time, the self-adhesive properties of neoprene rubber are improved, and a decrease in self-adhesive properties after storage at low temperatures or over time is greatly suppressed.

か（して得られる変性ゴムをベースポリマーとし、これ
に通常テルペン系樹脂、ロジン系樹脂、石油系樹脂、フ
ェノール系樹脂などの粘着付与樹脂、炭酸カルシウム、
クレー、マグネシア、亜鉛華などの充填剤、ジオクチル
７タレート、ジブチル７タレート、ポリブテンなどの可
塑剤や軟化剤、その他架橋剤や老化防止剤の如き公知の
添加剤を配合することにより、自着性にすぐれたポリマ
ー組成物が得られる。The modified rubber obtained by
By blending fillers such as clay, magnesia, and zinc white, plasticizers and softeners such as dioctyl 7-talate, dibutyl 7-talate, and polybutene, and other known additives such as crosslinking agents and anti-aging agents, self-adhesive properties can be improved. A polymer composition with excellent properties can be obtained.

この発明では、上記のポリマー組成物を、ポリエステル
フィルム、ポリ塩化ビニルフィルム、−軸延伸ポリプロ
ピレンフィルム、紙、アルミ箔などの各種の支持体上に
、約１０〜３００μの厚みに塗布し乾燥して、自着性テ
ープとする。このテープは自着性ポリマ一層の前記すぐ
れた自着性によって野菜、電子部品、建築資材その他多
くの物品の結束、固着用としてきわめて有意義なもので
ある。In this invention, the above polymer composition is coated on various supports such as polyester film, polyvinyl chloride film, -axially oriented polypropylene film, paper, aluminum foil, etc. to a thickness of about 10 to 300 μm and dried. , self-adhesive tape. This tape is extremely useful for binding and fixing vegetables, electronic parts, construction materials, and many other items due to the excellent self-adhesive properties of the single layer of self-adhesive polymer.

以下に、この発明の実施例を記載する。以下において、
部とあるは重量部を意味するものとする。Examples of this invention will be described below. In the following,
Parts shall mean parts by weight.

また、以下に示される自着力とは、２０ｍ巾×１５０ｍ
長さの試料（自着性テープ）の中間点より自着性ポリマ
一層が相互に接触するように折り返すとともに、中間点
つまり折り返し点より５０閣長さだけ５ｉｆロール１往
復でラミネートシ、うミネートされていない部分の１端
を固定し他端に５００２の荷重を加えて、所定温度所定
湿度下に放置し、１時間後の剥離長さく震）を測定した
ものである。In addition, the self-adhesion strength shown below is 20m width x 150m
Fold the length of the sample (self-adhesive tape) so that the self-adhesive polymer layers are in contact with each other from the midpoint, and laminate it by one 5if roll reciprocation for 50 cm from the midpoint, that is, the folding point. One end of the untreated portion was fixed, a load of 5002 was applied to the other end, and the sample was left at a predetermined temperature and humidity, and the peeling length was measured after one hour.

実施例１ 密閉容器内でネオプレンゴム（前出のネオプレンＷ）４
０部と塩素化ブチルゴム６０部をトルエン３００部に溶
解し、これにメタクリ酸メチル団部を加え、窒素気流中
で約１時間よく攪拌した。Example 1 Neoprene rubber (neoprene W mentioned above) 4 in a closed container
0 parts and 60 parts of chlorinated butyl rubber were dissolved in 300 parts of toluene, methyl methacrylate group was added thereto, and the mixture was thoroughly stirred for about 1 hour in a nitrogen stream.

つぎに、０．３部のラウロイルパーオキサイドを加えよ
く攪拌したのち、９０℃に上げ約６時間反応させた。こ
のようにして得られた変性ゴム溶液に、ポリマー１００
部に対してロジン変性樹脂５０部、フェノール樹脂２０
部、酸化亜鉛（ＺｎＯ）３部、酸化マグネシウム（Ｍｇ
Ｏ）　３部詔よび老化防止剤２部を配合し、この配合組
成物をクレープ紙に５０μ厚に塗布乾燥して、この発明
の自着性テープとしたＯ このテープの２０℃、６５％ＲＨ下の自着力は１〜５ｍ
であり、６ケ月保存後の自着力も１〜５順であった。ま
た、５℃、６５％ＲＨ下の自着力は１馴以下で、低温領
域での自着性にもすぐれていた。Next, 0.3 part of lauroyl peroxide was added and stirred well, and then the temperature was raised to 90°C and reacted for about 6 hours. Polymer 100 was added to the modified rubber solution obtained in this way.
50 parts of rosin modified resin, 20 parts of phenol resin
part, zinc oxide (ZnO), 3 parts, magnesium oxide (Mg
O) A self-adhesive tape of the present invention was prepared by blending 3 parts of sulfuric acid and 2 parts of an anti-aging agent, and applying and drying this blended composition to a thickness of 50 μm on crepe paper. Self-adhesion strength of the bottom is 1-5m
The self-adhesion strength after storage for 6 months was also in the order of 1 to 5. In addition, the self-adhesive strength at 5° C. and 65% RH was less than 1 degree, and the self-adhesive property at low temperatures was also excellent.

実施例２〜５ メタクリル酸メチルの代わりに、アクリロニトリル２０
部（実施例２）、アクリル酸工゛チル３０部（実施例３
）、メタアクリロニトリル４０部（実施例４）、スチレ
ン５０部（実謄例５）を、それぞれ用いた以外は、実施
例１と同様にして、この発明の四種の自着性テープを得
た。各テープの自′着力を調べた結果は、いずれも２０
℃、６５％ＲＨ下の自着力および６ケ月保存後の自着力
が１〜５ｍ１５℃、５５１ＲＨ下の自着力が１＋ｍ以下
であった。Examples 2-5 Acrylonitrile 20 instead of methyl methacrylate
(Example 2), 30 parts of acrylate (Example 3)
), 40 parts of methacrylonitrile (Example 4), and 50 parts of styrene (Example 5) were used in the same manner as in Example 1 to obtain four types of self-adhesive tapes of the present invention. . The results of examining the self-adhesion strength of each tape were 20.
The self-adhesive strength at 65% RH and the self-adhesive strength after storage for 6 months were 1 to 5 m.The self-adhesive strength at 15°C and 551 RH was 1+m or less.

実施例６ 密閉容器内でネオプレンＷＲＴ（前出）７０部と臭素化
ブチルゴム３０部とをトルエン３００部に溶解し、これ
にメタクリル酸メチル３０部、アクリル酸ブチル３０部
およびアクリル酸１０部を加え、さらにベンゾイルパー
オキサイド０．２部を添加し、窒素置換しながら約２時
間攪拌した。Example 6 In a closed container, 70 parts of neoprene WRT (mentioned above) and 30 parts of brominated butyl rubber were dissolved in 300 parts of toluene, and 30 parts of methyl methacrylate, 30 parts of butyl acrylate, and 10 parts of acrylic acid were added thereto. Further, 0.2 part of benzoyl peroxide was added, and the mixture was stirred for about 2 hours while purging with nitrogen.

その後、内温を８０℃に上げ、約１０時間反応させた。Thereafter, the internal temperature was raised to 80°C, and the reaction was continued for about 10 hours.

このようにして得られた変性ゴム溶液に、ポリマー１０
０部に対してテルペン樹脂２０部、石油系樹脂２０部、
フェノール樹脂１０部、酸化亜鉛（ＺｎＯ）２部および
酸化マグネシウム（ＭｇＯ）　２部を配合し、均一に混
合したものを、プライマー処理した一軸延伸ボリピロピ
レンフイルムに５０μ厚に塗布し乾燥して、この発明の
自着性テープを得た。Polymer 10
0 parts to 20 parts of terpene resin, 20 parts of petroleum resin,
A mixture of 10 parts of phenolic resin, 2 parts of zinc oxide (ZnO), and 2 parts of magnesium oxide (MgO) was mixed uniformly and applied to a 50μ thick uniaxially stretched polypropylene film treated with a primer and dried. A self-adhesive tape of this invention was obtained.

このテープの２０℃、６５％ＲＨ下の自着力は１〜５ｉ
ｗであり、６ケ月保存後の自着力も１〜５■であった。The self-adhesion strength of this tape at 20℃ and 65%RH is 1 to 5i.
w, and the self-adhesion strength after storage for 6 months was also 1 to 5 ■.

また、５℃、６５％ＲＨ下の自着力は１■以下で、低温
領域での自着性にもすぐれていた。Furthermore, the self-adhesive strength at 5° C. and 65% RH was less than 1 square, indicating excellent self-adhesiveness in the low temperature range.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] （１）支持体とこれに設けられた自着性ポリマ一層とか
らなる野菜、電子部品、建築資材などの各種物品を結束
固定するための自着性テープにおいて、上記の自着性ポ
リマ一層が、ネオプレンゴム２０〜８０重量％とブチル
系ゴム８０〜２０重量哄とからなる混合物の存在下で（
メタ）アクリル酸アルキルエステル、（メタ）アクリロ
ニトリルおよびスチレン系不飽和単量体のなかから選ば
れた少なくとも一種を前記混合物１００重量部に対して
１０〜１００重量部の割合でラジカル重合反応させて得
られる変性ゴムを含むものであることを特徴とする結束
固定用の自着性テープ。(1) A self-adhesive tape for binding and fixing various articles such as vegetables, electronic parts, and construction materials, which is composed of a support and a single layer of self-adhesive polymer provided on the support, in which the single layer of self-adhesive polymer is , in the presence of a mixture consisting of 20-80% by weight of neoprene rubber and 80-20% by weight of butyl rubber (
A product obtained by radical polymerization of at least one selected from meth)acrylic acid alkyl ester, (meth)acrylonitrile and styrenic unsaturated monomer in a proportion of 10 to 100 parts by weight based on 100 parts by weight of the mixture. A self-adhesive tape for binding and fixing, characterized in that it contains modified rubber.