JPH11513687A

JPH11513687A - コンディショニングシャンプー組成物

Info

Publication number: JPH11513687A
Application number: JP9515948A
Authority: JP
Inventors: 浩孝内山; グレゴリーシュレーダー，ジョン; 佳成奥山
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1995-10-16
Filing date: 1996-10-16
Publication date: 1999-11-24
Also published as: KR19990064273A; WO1997014396A1; EP0859583A1; MX9802978A; US5876705A; CA2234851A1; ES2160261T3; AU7435596A; DE69614870D1; BR9611006A; KR100292708B1; ATE204738T1; CA2234851C; EP0859583B1

Abstract

(57)【要約】本発明は、単一製品によりヘアをクレンジングすると共にコンディショニングするコンディショニングシャンプー組成物に関する。これらの組成物は、洗浄性界面活性剤と；脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アルコール誘導体、脂肪酸誘導体及びこれらの混合物からなる群から選択された脂肪化合物と；不揮発性分散シリコーンコンディショニング剤、炭化水素コンディショニング剤、水溶性カチオン性高分子コンディショニング剤、カチオン性界面活性剤及びこれらの混合物からなる群より選択されたヘアコンディショニング剤と；水とを含む。本発明は、またヘアをクレンジングしコンディショニングする方法にも関する。

Description

【発明の詳細な説明】コンディショニングシャンプー組成物技術分野本発明は、ヘアをクレンジングし且つヘアコンディショニングするコンディショニングシャンプー組成物に関する。これらの組成物は、洗浄性界面活性剤：脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アルコール誘導体、脂肪酸誘導体及びこれらの混合物からなる群より選択された脂肪化合物：不揮発性分散シリコーンコンディショニング剤、炭化水素コンディショニング剤、水溶性カチオン性高分子コンディショニング剤、カチオン性界面活性剤及びこれらの混合物からなる群より選択されたヘアコンディショニング剤：並びに、水を含む。本発明は、またヘアをクレンジングし且つコンディショニングする方法にも関する。発明の背景人のヘアは周囲環境との接触によって、及び頭皮により分泌される皮脂のために汚れる。ヘアの汚れはヘアに不潔感をもたらし、見た目にもよくない。ヘアの汚れは、頻繁に規則的にシャンプーすることを必要とする。シャンプーすることは、過剰の汚れ及び皮脂を取り除くことによってヘアをきれいにする。しかしシャンプーすることは、ヘアを濡らし、もつれさせ、そして概して扱いにくい状態にすることがある。ひとたびヘアが乾くと、ヘアの自然の油及びその他の自然のコンディショニング及びモイスチャライジング（保湿）成分が除去されるため、ヘアは、乾燥し、荒れて、つやのない又は縮れた状態のままになることが多い。さらに乾燥によって、ヘアでは静電気レベルが高まり、その結果櫛が通りにくくなったり、一般に“はねているヘア(fly-away hair)”と呼ばれる状態になることがある。これらのシャンプー後の問題を解決するために、種々の方法が開発された。これらの方法は、シャンプー後のヘアコンディショナー、例えばリーブイン(leave -in)及びリンスオフ(rinse-off)製品の塗布から、単一製品でヘアを洗い、それと同時にコンディショニングもしようとするヘアコンディショニングシャンプーまでいろいろある。ヘアコンディショナーはシャンプー後の別の段階として行われるのが普通である。ヘアコンディショナーは、使用製品の種類によってリンスオフ又はレフトイン(left-in)のいずれかである。しかしながら、ヘアコンディショナーは、別個の不便な処理段階を必要とするため不都合である。コンディショニングシャンプー、すなわちヘアをクレンジングすると共にコンディショニングするシャンプーは、使用者にとって使用し易いため非常に好都合な製品である。クレンジングシャンプー基材にヘアコンディショニングの利点を与えるために、種々のコンディショニング剤が提案されている。しかしこれらの活性物質の多くには、ヘアに汚れ感又は被覆感を残し、そのシャンプーの洗浄効果を妨害し、得られたシャンプーの貯蔵安定性を貧弱なものにするという欠点がある。驚くべきことに、汚れた又は被覆されたヘア感触を残すことなく優れたクレンジング及びコンディショニング能を有する安定なシャンプー組成物が達成できることが本発明において見出された。これらの組成物は、改良された濡れたヘアのコンディショニング利益、例えば滑らかさ、慣用のコンディショニングシャンプーと比較して容易な櫛通りをもたらす。これらの組成物は、また改良された乾いたヘアのコンディショニング利益、例えばソフトで、滑らかな及び潤いのあるヘア感触を残すことをもたらす。これらの乾燥ヘア利益は、またヘアを輝いて見えるようにすることもできる。これらの組成物は、洗浄性界面活性剤：脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アルコールの誘導体、脂肪酸の誘導体、これら混合物からなる群より選択された化合物：不揮発性分散シリコーンコンディショニング剤、炭化水素コンディショニング剤、水溶性カチオン性高分子コンディショニング剤、カチオン性界面活性剤及びこれらの混合物からなる群より選択されたヘアコンディショニング剤の組み合わせを用いることによって、達成される。好適実施形態では、更にポリアルキレングリコールを含む組成物が含まれる。従って本発明の目的は、コンディショニングシャンプー組成物、即ち単一製品によりヘアをクレンジングし且つコンディショニングする組成物を提供することである。本発明の他の目的は、被覆され、重たい又は汚れたヘア感触を残さない組成物を提供することである。本発明の他の目的は、改良された濡れたヘアのコンディショニング利益、例えば滑らかさ及び櫛通りよさをもたらす組成物を提供することである。本発明の目的は、改良された乾いたヘアのコンディショニング利益、例えばソフトで滑らかなヘア感触及び輝いた外観をヘアに残すことをもたらす組成物を提供することである。本発明の他の目的は、単一組成物を用いてヘアをクレンジングし且つコンディショニングする方法を提供することである。これらの及び他の目的は、下記の詳細な説明により容易に明らかとなるであろう。発明の要約本発明は、（ａ）約５重量％から約５０重量％の、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤及びこれらの混合物からなる群より選択された洗浄性界面活性剤と；（ｂ）約０．０１重量％から約１０重量％の、脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アルコール誘導体、脂肪酸誘導体及びこれらの混合物からなる群から選択された脂肪化合物と；（ｃ）約０．０５重量％から約２０重量％の、不揮発性分散シリコーンコンディショニング剤、炭化水素コンディショニング剤、水溶性カチオン性高分子コンディショニング剤、カチオン性界面活性剤及びこれらの混合物からなる群より選択されたヘアコンディショニング剤と；（ｄ）約２０から約９４．９４重量％の水と；を含むヘアコンディショニングシャンプー組成物に関する。本発明は、またこれらの組成物を用いてヘアをクレンジングし且つコンディショニングする方法にも関する。他に示さない限り、ここで用いられる全てのパーセンテージ及び割合は、全組成物の重量換算によるものであり、全ての測定は２５℃又は室温で成される。ここでの発明は、必須成分及びここで記述される本発明の限定物と、追加の配合剤、成分又はここで記述される限定物のいずれかと、を含むことができ、これから成り又はこれから本質的に成る。ここで参照される全ての文献は、全文援用して本文の一部とされる。発明の詳細な記載本発明の組成物は、下記の必須成分と任意成分とを含む。洗浄性界面活性剤本発明の組成物は、１つ以上のアニオン性、非イオン性、両性若しくは双性イオン性界面活性剤又はこれらの混合物からなる群より選択された洗浄性界面活性剤を含む。洗浄性界面活性剤の目的は、本組成物のクレンジング性能をもたらすことである。用語、洗浄性界面活性剤は、ここで用いられる場合、これらの界面活性剤を、主として乳化界面活性剤である界面活性剤、すなわち乳化利益を与え、低いクレンジング性能を有する界面活性剤から区別することを意図する。大部分の界面活性剤は、洗浄性及び乳化特性の両方をもつことが認められている。界面活性剤がここに有用であるために十分な洗浄特性も有するならば、本発明から乳化性界面活性剤を排除する意図はない。洗浄性界面活性剤は、一般に、組成物の約５重量％から約５０重量％、好ましくは約８重量％から約３０重量％、より好ましくは約１０重量％から約２５重量％の量で含有される。アニオン性界面活性剤ここで有用なアニオン性界面活性剤には、アルキル及びアルキルエーテルスルフェートが含まれる。これらの物質は、それぞれの式ＲＯＳＯ₃Ｍ及びＲＯ(Ｃ₂ Ｈ₄Ｏ)_XＳＯ₃Ｍを有し、式中Ｒは約８から約３０の炭素原子のアルキル又はアルケニルであり、ｘは１から約１０であり、Ｍは水素又はカチオン、例えばアンモニウム、アルカノールアンモニウム（例えば、トリエタノールアンモニウム）、１価金属カチオン（例えば、ナトリウム及びカリウム）若しくは多価金属カチオン（例えば、マグネシウム及びカルシウム）である。好ましくは、Ｍは、アニオン性界面活性剤成分が水溶性であるように選択されるべきである。単数又は複数のアニオン性界面活性剤は、クラフト温度が約１５℃以下、好適には約１０℃以下、より好適には約０℃以下であるように選択されるべきである。アニオン性界面活性剤が本発明の組成物中で可溶性であることも好ましい。クラフト温度とは、イオン性界面活性剤の溶解度が結晶格子エネルギー及び水和熱によって測定されるようになる温度をいい、溶解度が温度上昇につれて急激な不連続的増大を起こす温度に相当する。各種類の界面活性剤は、独自の特徴的なクラフト温度を有する。イオン性界面活性剤のクラフト温度は当業者には一般に周知であり、理解されている。例えば、Myers,Drew、“Surfactant Science a nd Technology”,pp82-85,VCH Publishers,(New York,New York,USA),1988(ISBN 0-89573-399-0)を参照のこと。これを全文援用して本文の一部とする。上記のアルキル及びアルキルエーテルスルフェートにおいて、好ましくは、Ｒは、アルキルでもアルキルエーテルでも約１２から約１８の炭素原子を有する。アルキルエーテルスルフェートは、普通、エチレンオキシドと約８から約２４の炭素原子を有する１価アルコールとの縮合生成物として作られる。アルコールは、脂肪、例えばココナッツ油、パーム油、タロウ（牛脂）などから誘導することができ、或いは該アルコールは合成することもできる。本発明では、ココナッツ油及びパーム油から誘導されるラウリルアルコール及び直鎖アルコールが好ましい。このようなアルコールは、１から約１０、特に約３のモル比のエチレンオキシドと反応し、これから生成した例えばアルコール１モルあたり平均３モルのエチレンオキシドを有する分子種の混合物は、スルフェート化され、中和される。本発明に使用できるアルキルエーテルスルフェートの特定例は、ココナッツアルキルトリエチレングリコールエーテルスルフェート；タロウアルキルトリエチレングリコールエーテルスルフェート及びタロウアルキルヘキサオキシエチレンスルフェートのナトリウム及びアンモニウム塩である。かなり好ましいアルキルエーテルスルフェートは、個々の化合物の混合物を含むものであり、前記混合物は、約１２から約１６の炭素原子の平均アルキル鎖長、１から約４モルの平均エトキシル化度を有している。このような混合物は、また０重量％から約２０重量％のＣ_12-13化合物；約６０重量％から約１００重量％のＣ_14-15-16化合物；０重量％から約２０重量％のＣ_17-18-19化合物；約３重量％から約３０重量％の、エトキシル化度０の化合物；約４５重量％から約９０重量％の、エトキシル化度１から約４の化合物；約１０重量％から約２５重量％の、約４から約８のエトキシル化度の化合物；及び、約０.１重量％から約１５重量％の約８以上のエトキシル化度の化合物も含む。他の適したアニオン性界面活性剤は、一般式［Ｒ₁−ＳＯ₃−Ｍ］であらわされる有機硫酸反応生成物の水溶性塩であり、式中Ｒ₁は炭素原子約８から約２４、好適には約１０から約１８を有する直鎖又は分岐鎖の飽和脂肪族炭化水素基からなる群から選択され；Ｍはこの章で既述したものである。このような界面活性剤の例は、約８から約２４の炭素原子、好適には約１２から約１８の炭素原子を有するイソ−、ネオ−及びｎ−パラフィンを含むメタン系の炭化水素と、スルホン化剤、例えばＳＯ₃、Ｈ₂ＳＯ₄との有機硫酸反応生成物の塩であり、これらは、漂白及び加水分解などの既知のスルホン化法によって得られる。アルカリ金属及びアンモニウムスルホン化Ｃ_10-18のｎ−パラフィンが好ましい。更に他の適したアニオン性界面活性剤は、イセチオン酸でエステル化され、水酸化ナトリウムで中和された脂肪酸の反応生成物であり、この場合、例えば脂肪酸はココナッツ又はパーム油から誘導されるもの；又は、脂肪酸が例えばココナッツ油から誘導されているメチルタウリドの脂肪酸アミドのナトリウム若しくはカリウム塩である。他の同様なアニオン性界面活性剤は、米国特許第2,486,921 号、米国特許第2,486,922号及び米国特許第2,396,278号に記載されており、これを全文援用して本文の一部とする。このシャンプー組成物での使用に適した他のアニオン性界面活性剤は、スクシネートであり、この例には、ドデシルＮ−オクタデシルスルホスクシネート；ジナトリウムラウリルスルホスクシネート；ジアンモニウムラウリルスルホスクシネート；テトラナトリウムＮ−（１，２−ジカルボキシエチル）−Ｎ−オクタデシルスルホスクシネート；スルホコハク酸ナトリウムのジアミルエステル；スルホコハク酸ナトリウムのジヘキシルエステル；及び、スルホコハク酸ナトリウムのジオクチルエステルが含まれる。このシャンプー組成物での使用に適した他のアニオン性界面活性剤は、アミノ酸から誘導されたものである。このような界面活性剤の非限定例には、Ｎ−アシル−Ｌ−グルタメート、Ｎ−アシル−Ｎ−メチル−β−アラネート、Ｎ−アシルサルコシネート及びこれらの塩が含まれる。更に他の有用な界面活性剤は、タウリンから誘導されたものであり、これは、また２−アミノエタンスルホン酸としても既知である。このような酸の例は、Ｎ −アシル−Ｎ−メチルラウレートである。他の適当なアニオン性界面活性剤には、約１０から約２４の炭素原子を有するオレフィンスルホネートが含まれる。用語「オレフィンスルホネート」とは、錯化していない三酸化硫黄によってアルファ−オレフィンをスルホン化し、その後、反応で形成された如何なるスルホンも加水分解されて対応するヒドロキシ−アルカンスルホネートが得られるような条件下で、酸反応混合物を中和して生成され得る化合物を意味するために、本明細書中で用いられる。三酸化硫黄は、液体でも気体でもよく、必ずというわけではないが、通常、液体形で用いられる場合には不活性希釈剤、例えば液体ＳＯ₂、塩素化炭化水素などによって希釈され、気体で用いられる場合には空気、窒素、ガス状ＳＯ₂などによって希釈される。オレフィンスルホネートが誘導されるアルファ−オレフィンは、約１２から約２４の炭素原子、好適には約１４から約１６の炭素原子を有するモノ−オレフィンである。好ましくは、それらは直鎖オレフィンである。真のアルケンスルホネート及び或る割合のヒドロキシ−アルカンスルホネートと共に、オレフィンスルホネートは、反応条件、反応物の比率、出発オレフィンの性質、オレフィン保存物中の不純物及びスルホン化工程中の副反応に応じて、少量の他の物質、例えばアルケンジスルホネートを含むことができる。上記のタイプの特定α−オレフィンスルホネート混合物は、1967年7月25日発行のPflaume rとKesslerの米国特許第3,332,880号に一層詳細に記載されており、これを全文援用して本文の一部とする。このシャンプー組成物での使用に適したアニオン性界面活性剤の他のクラスは、ベータ−アルキロキシアルカンスルホネートである。これらの化合物は下記の式を有し：式中Ｒ¹は約６から約２０の炭素原子を有する直鎖アルキル基であり、Ｒ²は約１から、好ましくは約３までの炭素原子を有する低級アルキル基であり、Ｍは前に記したものである。シャンプー組成物での使用に適した多くの他のアニオン性界面活性剤は、M.C.Publishing Co.,から出版のMcCutcheon's,Emulsifiers and De tergents,1989 Annual と米国特許第3,929,678号とに記載されており、これを全文援用して本文の一部とする。シャンプー組成物に用いられる好ましいアニオン性界面活性剤には、アンモニウムラウリルスルフェート、アンモニウムラウレススルフェート、トリエチルアミンラウリルスルフェート、トリエチルアミンラウレススルフェート、トリエタノールアミンラウリルスルフェート、トリエタノールアミンラウレススルフェート、モノエタノールアミンラウリルスルフェート、モノエタノールアミンラウレススルフェート、ジエタノールアミンラウリルスルフェート、ジエタノールアミンラウレススルフェート、ラウリルモノグリセリドナトリウムスルフェート、ナトリウムラウリルスルフェート、ナトリウムラウレススルフェート、カリウムラウリルスルフェート、カリウムラウレススルフェート、ナトリウムラウリルサルコシネート、ナトリウムラウロイルサルコシネート、ラウリルサルコシン、ココイルサルコシン、アンモニウムココイルスルフェート、アンモニウムラウロイルスルフェート、ナトリウムココイルスルフェート、ナトリウムラウロイルスルフェート、カリウムココイルスルフェート、カリウムラウリルスルフェート、トリエタノールアミンラウリルスルフェート、トリエタノールアミンラウリルスルフェート、モノエタノールアミンココイルスルフェート、モノエタノールアミンラウリルスルフェート、ナトリウムトリデシルベンゼンスルホネート及びナトリウムドデシルベンゼンスルホネート、ナトリウムＮ− ラウロイル−Ｌ−グルタメート、トリエタノールＮ−ラウリオイル−Ｌ−グルタメート、ナトリウムＮ−ラウロイル−Ｎ−メチルラウレート、ナトリウムＮ−ラウロイル−Ｎ−メチル−β−アミノプロピオネート、並びにこれらの混合物が含まれる。両性及び双性イオン性界面活性剤本発明のヘアコンディショニング組成物は、両性及び／又は双性イオン性界面活性剤を含むことができる。ここで使用される両性界面活性剤には、脂肪族二級及び三級アミンの誘導体が含まれ、この脂肪族基は、直鎖又は分岐鎖であり、脂肪族置換物の１つは、約８から約１８の炭素原子を含み、１つはアニオン性の水溶性化基、例えばカルボキシ、スルホネート、スルフェート、ホスフェート又はホスホネートを含む。シャンプー組成物に使用される双性イオン性界面活性剤には、脂肪族四級アンモニウム、ホスホニウム及びスルホニウム化合物の誘導体が含まれ、この脂肪族基は直鎖又は分岐鎖であり、ここで脂肪族置換物の１つは約８から約１８の炭素原子を含み、１つはアニオン性基、例えばカルボキシ、スルホネート、スルフェート、ホスフェート又はホスホネートを含む。これらの化合物の一般式は下記のものであり：式中Ｒ²は、約８から約１８の炭素原子のアルキル、アルケニル又はヒドロキシアルキル基、０から約１０のエチレンオキシド部分及び０から約１のグリセリル部分を含み；Ｙは、窒素、リン及び硫黄原子からなる群より選択され；Ｒ³は、１から約３の炭素原子を含むアルキル又はモノヒドロキシアルキル基であり；Ｘは、Ｙが硫黄原子の場合に１であり、Ｙが窒素又はリン原子の場合には２であり；Ｒ⁴は、１から約４の炭素原子のアルキレン又はヒドロキシアルキレンであり、Ｚは、カルボキシレート、スルホネート、スルフェート、ホスホネート及びホスフェート基からなる群より選択された基である。両性及び双性イオン性界面活性剤の例には、またスルタイン及びアミドスルタインも含まれる。スルタインには、アミドスルタインが含まれるが、例えばココジメチルプロピルスルタイン、ステアリルジメチルプロピルスルタイン、ラウリル−ビス−（２−ヒドロキシエチル）プロピルスルタインなど；並びに、アミドスルタイン、例えばコカミドジメチルプロピルスルタイン、ステアリルアミドドジメチルプロピルスルタイン、ラウリルアミド−ビス−（２−ヒドロキシエチル）プロピルスルタインなどが含まれる。好ましいのは、アミドヒドロキシスルタイン、例えばＣ_12-C18のヒドロカルビルアミドプロピルヒドロキシスルタイン、特にＣ₁₂−Ｃ₁₄のヒドロカルビルアミドプロピルヒドロキシスルタイン、例えばラウリルアミドプロピルヒドロキシスルタイン及びコカミドプロピルヒドロキシスルタインである。他のスルタインは、米国特許第3,950,417号に記述されており、これを全文援用して本文の一部とする。他の適当な両性界面活性剤は、式Ｒ−ＮＨ(ＣＨ₂)_nＣＯＯＭのアミノアルカノエート、式Ｒ−Ｎ[(ＣＨ₂)_mＣＯＯＭ]₂のイミノジアルカノエート及びこれらの混合物であり；ここで、ｎ及びｍは１から約４の数であり、ＲはＣ₈−Ｃ₂₂のアルキル又はアルケニルであり、Ｍは水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又はアルカノールアンモニウムである。適当なアミノアルカノエートの例には、ｎ−アルキルアミノ−プロピオネート及びｎ−アルキルイミノジプロピオネートが含まれ、この特定例には、Ｎ−ラウリル−ベータ−アミノプロピオン酸もしくはその塩、及びＮ−ラウリル−ベータ −イミノ−ジプロピオン酸もしくはその塩、並びにこれらの混合物が含まれる。他の適当な両性界面活性剤には、下記の式で表されるものが含まれる：式中Ｒ¹は、Ｃ₈−Ｃ₂₂のアルキル又はアルケニルであり、好ましくはＣ₁₂−Ｃ₁₆ であり、Ｒ²及びＲ³は、それぞれ、水素、−ＣＨ₂ＣＯ₂Ｍ、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ、 −ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＭ、又は−(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_mＨであって、式中ｍは１から約２５の整数であるもの、から成る群より選択され、Ｒ⁴は水素、− ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ又はＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＭであり、Ｚは、ＣＯ₂Ｍ又はＣＨ₂ＣＯ₂Ｍであり、ｎは２又は３、好ましくは２であり、Ｍは水素又はカチオン、例えばアルカリ金属（例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム）、アルカリ土類金属（ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム）又はアンモニウムである。このタイプの界面活性剤は、時としてイミダゾリンタイプの両性界面活性剤として分類されるが、イミダゾリン中間体を直接的に又は間接的に介して誘導されなければならない必要はないことは理解されるべきである。適当なこのタイプの物質は、商品名ＭＩＲＡＮＯＬとして販売され、複数種の複合混合物を含むものと理解されており、Ｒ²に水素を持つことができる種については、ｐＨに依存して、プロトン化種及び非プロトン化種で存在することができる。このような変更又は種の全ては、上記の式によって包含されると意味される。上記式の界面活性剤の例は、モノカルボキシレート及びジカルボキシレートである。これらの物質の例には、ココアンフォカルボキシプロピオネート、ココアンフォカルボキシプロピオン酸、ココアンフォカルボキシグリシネート（又は、ココアンフォジアセテートと呼ばれている）、及びココアンフォアセテートが含まれる。市販の両性界面活性剤には、商品名MIRANOL C2M CONC．N.P.、MIRANOL C2M CO NC．O.P.、MIRANOL C2M SF、MIRANOL CM SPECIAL(Miranol,Inc.)；ALKATERIC 2C IB(Altaril Chemicals)；AMPHOTERGE W-2(Lonza,Inc.,)；MONATERIC CDX-38、MO NATERIC CSH-32(Mona Industries)；REWOTERIC AM-2C(Rewo Chemical Group)；及び、SHERCOTERIC MS-2(Scher Chemicals)として販売されているものが含まれる。本シャンプー組成物での使用に適するベタイン界面活性剤、即ち双性イオン性界面活性剤は、下記の式で表されるものである：式中：Ｒ¹は次のものからなる群より選択されたものでありＲ₂は、低級アルキル又はヒドロキシアルキルであり；Ｒ₃は、低級アルキル又はヒドロキシアルキルであり；Ｒ₄は、水素及び低級アルキルからなる群より選択されたものであり；Ｒ₅は、高級アルキル又はアルケニルであり；Ｙは、低級アルキル、好ましくはメチルであり；ｍは、２から７、好ましくは２から３の整数であり；ｎは、１又は０の整数であり；Ｍは、水素又は既述のカチオン、例えばアルカリ金属、アルカリ土類金属又はアンモニウムである。用語「低級アルキル」又は「ヒドロキシアルキル」は、直鎖又は分岐鎖の飽和脂肪族炭化水素基及び１から約３の炭素原子を有する置換炭化水素基、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ヒドロキシプロピル、ヒドロキシエチルなどを意味する。用語「高級アルキル又はアルケニル」は、約８から約２０の炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖の飽和（即ち「高級アルキル」）及び不飽和（即ち「高級アルケニル」）脂肪族炭化水素基、例えばラウリル、セチル、ステアリル、オレイルなどを意味する。用語「高級アルキル又はアルケニル」が、１以上の中間結合、例えばエーテル若しくはポリエーテル結合、又は非官能性置換物、例えばヒドロキシ若しくはハロゲン基であって、ここで基は疎水性特性であることを保持しているものを含み得る基の混合物を含むことを理解すべきである。ここで有用な、式中ｎが０である上記式のベタインの界面活性剤の例には、アルキルベタイン、例えばココジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチル−アルファ−カルボキシエチルベタイン、セチルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリル−ビス−（２ −ヒドロキシエチル）カルボキシメチルベタイン、ステアリル−ビス−（２−ヒドロキシプロピル）カルボキシメチルベタイン、オレイルジメチル−ガンマ−カルボキシプロピルベタイン、ラウリル−ビス（２−ヒドロキシプロピル）−アルファ−カルボキシエチルベタインなどが含まれる。スルホベタインは、ココジメチルスルホプロピルベタイン、ステアリルジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリル−ビス−（２−ヒドロキシエチル）−スルホプロピルベタインなどで表され得る。本シャンプー組成物に有用なアミドベタイン及びアミドスルホベタインの特定例には、アミドカルボキシベタイン、例えばコカミドジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルアミドジメチルカルボキシメチルベタイン、セチルアミドジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルアミド−ビス−（２−ヒドロキシエチル）−カルボキシメチルベタイン、コカミド−ビス−（２−ヒドロキシエチル）−カルボキシメチルベタインなどが含まれる。アミドスルホベタインは、コカミドジメチルスルホプロピルベタイン、ステアリルアミドジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリルアミド−ビス−（２−ヒドロキシエチル）−スルホプロピルベタインなどで表され得る。非イオン性界面活性剤本発明のシャンプー組成物は、非イオン性界面活性剤を含むことができる。非イオン性界面活性剤には、アルキレンオキシド基、これは実際は親水性であるが、これと有機疎水性化合物、実際は脂肪族又はアルキル芳香族となり得る化合物との縮合によって生成された化合物が含まれる。本シャンプー組成物での使用に好ましい非イオン性界面活性剤の非限定例は以下のものである：（１）アルキルフェノールのポリエチレンオキシド縮合物、例えば、直鎖又は分岐鎖形状の約６から約２０の炭素原子を含むアルキル基を有するアルキルフェノールと、エチレンオキシドとの縮合生成物であり、ここで該エチレンオキシドは、アルキルフェノール１モルあたり約１０から約６０モルのエチレンオキシドと等しい量で存在する；（２）エチレンオキシドと、プロピレンオキシド及びエチレノジアミン生成物の反応から得られた生成物との縮合により誘導されたもの；（３）約８から約１８の炭素原子を有し、直鎖又は分岐鎖形状の脂肪族アルコールとエチレンオキシドとの縮合生成物であり、例えば、ココナッツアルコール１モル当たり約１０から約３０モルのエチレンオキシドを有するココナッツアルコールエチレンオキシド縮合物であって、ココナッツアルコール部分が約１０から約１４の炭素原子を有するもの；（４）式［Ｒ¹Ｒ²Ｒ³Ｎ→Ｏ］の長鎖三級アミンオキシドであって、式中Ｒ¹は、約８から約１８の炭素原子を有するアルキル、アルケニル又はモノヒドロキシアルキル基と、０から約１０のエチレンオキシド部分と、０から約１のグリセリル部分とを含み、Ｒ²及びＲ³は、約１から約３の炭素原子と０から約１の水酸基とを含み、例えばメチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル又はヒドロキシプロピル残基である；（５）式［ＲＲ'Ｒ"Ｐ→Ｏ］の長鎖三級ホスフィンオキシドであって、ここでＲは、鎖長が約８から約１８の炭素原子の範囲のアルキル、アルケニル又はモノヒドロオキシアルキル残基と、０から約１０のエチレンオキシド部分と、０から約１のグリセリル部分とを含み、Ｒ'及びＲ"はそれぞれ約１から約３の炭素原子を含むアルキル又はモノヒドロキシアルキル基である；（６）約１から約３の炭素原子のアルキル又はヒドロキシアルキル基（通常、メチル）の１つの短鎖と、約８から約２０の炭素原子を含むアルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル若しくはケトアルキル基を含む１つの長鎖の疎水性基と、０から約１０のエチレンオキシド部分と、０から約１のグリセリル部分と、を含む長鎖ジアルキルスルホキシド；（７）アルキル多糖（ＡＰＳ）界面活性剤（例えば、アルキルポリグリコシド）であり、このような界面活性剤の例は、米国特許第4,565,647号に記述されており、これを全文援用して本文の一部とするが、これは、約６から約３０の炭素原子を有する疎水性基及び、親水性基としての多糖（例えばポリグリコシド）とを有するＡＰＳ界面活性剤を開示している；場合によっては、疎水性及び親水性部分を結合するポリアルキレン−オキシド基を持つことができる；そして、アルキル基（即ち、疎水性部分）は、飽和若しくは不飽和、分岐若しくは非分岐、並びに非置換若しくは置換（例えばヒドロキシ又は環状環による）とすることができる；好ましい物質は、Henkel,ICI Americas及びSeppicから市販されているアルキルポリグルコシドである；（８）ポリオキシエチルアルキルエーテル、例えば式ＲＯ(ＣＨ₂ＣＨ₂)_nＨのもの、及びポリエチレングリコール（ＰＥＧ）グリセリル脂肪酸エステル、例えば式Ｒ(Ｏ)ＯＣＨ₂ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ₂(ＯＣＨ₂ＣＨ₂)_nＯＨのものであって、式中ｎは約１から約２００、好ましくは約２０から約１００であり、Ｒは約８から約２２の炭素原子を有するアルキルである。脂肪化合物：脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アルコール誘導体及び脂肪酸誘導体本発明の組成物は、約０．０１％から約１０％、好ましい約０．１％から約８％、より好ましい約０．２５％から約５％の、脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アルコール誘導体、脂肪酸誘導体及びこれら混合物からなる群より選択された１以上の脂肪化合物を含む。用語「脂肪化合物」は、ここでは脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アルコール誘導体、脂肪酸誘導体及び混合物からなる群から選択される化合物を含むと定義される。本明細書のこの章に開示される化合物は、ある場合には１つ以上の群に分類することができ、例えばある脂肪アルコール誘導体は脂肪酸誘導体としても分類できることは理解される。また、これらの化合物の幾つかは非イオン性界面活性剤としての特性を有することができ、或いはそのように分類することもできることは当然である。しかしながら、与えられた分類はその特定の化合物を制限するものではなく、分類及び命名上の便利のために行われるのである。脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アルコール誘導体及び脂肪酸誘導体の非限定例は、International Cosmetic Ingredient Dictionary、第５版、1993年、及びCTFA Cosmetic Ingredient Handbook、第２版、1992年に見いだされ、これらを全文援用して本文の一部とする。脂肪アルコール本発明において有用な脂肪アルコールは、約１０から約３０の炭素原子、好ましくは約１２から約２２の炭素原子、より好適には約１６から約２２の炭素原子を有するものである。これらの脂肪アルコールは、直鎖又は分岐鎖アルコールであることができ、飽和又は不飽和であることができる。脂肪アルコールの非限定例には、デシルアルコール、ウンデシルアルコール、ドデシル、ミリスチル、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、イソセチルアルコール、ベヘニルアルコール、リナロール、オレイルアルコール、コレステロール、シス−４−ｔ−ブチルシクロヘキサノール、ミリシルアルコール及びこれらの混合物が含まれる。特に好適な脂肪アルコールは、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール及びこれらの混合物からなる群から選択されるものである。脂肪酸本発明において有用な脂肪酸は、約１０から約３０、好ましくは約１２から約２２、より好ましくは約１６から約２２の炭素原子を有するものである。これらの脂肪酸は直鎖又は分岐鎖であることができ、また飽和又は不飽和であることができる。ジアシド（二酸）、トリアシド、及びここに必要な炭素数に合致するその他の多酸（multiple acids）も含まれる。また、これらの脂肪酸の塩もここに含まれる。脂肪酸の非限定例には、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、アラキドン酸、オレイン酸、イソステアリン酸、セバシン酸及びこれらの混合物が含まれる。ここでの使用に特に好ましいのは、パルミチン酸、ステアリン酸及びこれらの混合物からなる群から選択された脂肪酸である。脂肪アルコール誘導体脂肪アルコール誘導体は、ここでは、脂肪アルコールのアルキルエーテル、アルコキシル化脂肪アルコール、アルコキシル化脂肪アルコールのアルキルエーテル、脂肪アルコールのエステル及びこれらの混合物を含むと定義される。脂肪アルコール誘導体の非限定例には、例えば、メチルステアリルエーテル；２−エチルヘキシルドデシルエーテル；ステアリルアセテート；セチルプロピオネート；セチルアルコールのエチレングリコールエーテルであるceteth-1からceteth-45 までのようなcetethシリーズの化合物（ここで数字は、存在するエチレングリコール部分の数を示す）；stearethアルコールのエチレングリコールエーテルであるsteareth-1からsteareth-100までのようなstearethシリーズの化合物（ここで数字は、存在するエチレングリコール部分の数を示す）；cetearethアルコール、すなわち主としてセチル及びステアリルアルコールを含む脂肪アルコールの混合物のエチレングリコールエーテルであるceteareth-1からcetearet h-50まで（ここで数字は、存在するエチレングリコール部分の数を示す）；直ぐ前に記載したceteth、steareth及びceteareth化合物のＣ₁−Ｃ₃₀アルキルエーテル；分岐鎖アルコール、例えばオクチルドデシルアルコール、ドデシルペンタデシルアルコール、ヘキシルデシルアルコール及びイソステアリルアルコールのポリオキシエチレンエーテル；ベヘニルアルコールのポリオキシエチレンエーテル；ＰＰＧエーテル、例えばPPG-9-steareth-3、PPG-11ステアリルエーテル、PPG- 8-ceteth-1、及びPPG-10セチルエーテル；そして前記化合物のすべての混合物が含まれる。ここに使用するのに好ましいのはsteareth-2、steareth−4、ceteth- 2、及びこれらの混合物である。脂肪酸誘導体脂肪酸誘導体は、ここでは、この章で前に定義したような脂肪アルコールの脂肪酸エステル、この章で上に定義したような脂肪アルコール誘導体がエステル化可能ヒドロキシル基を有する場合にはそのような脂肪アルコール誘導体の脂肪酸エステル、この章で上に記した脂肪アルコール及び脂肪アルコール誘導体以外のアルコールの脂肪酸エステル、ヒドロキシ置換脂肪酸及びこれらの混合物を含むものと定義される。脂肪酸誘導体の非限定例には、リシノレイン酸、グリセロールモノステアレート、１２−ヒドロキシステアリン酸、エチルステアレート、セチルステアレート、セチルパルミテート、ポリオキシエチレンセチルエーテルステアレート、ポリオキシエチレンステアリルエーテルステアレート、ポリオキシエチレンラウリルエーテルステアレート、エチレングリコールモノステアレート、ポリオキシエチレンモノステアレート、ポリオキシエチレンジステアレート、プロピレングリコールモノステアレート、プロピレングリコールジステアレート、トリメチロールプロパンジステアレート、ソルビタンステアレート、ポリグリセリルステアレート、ジメチルセバケート、ＰＥＧ−１５ココエート、ＰＰＧ− １５ステアレート、グリセリルモノステアレート、グリセリルジステアレート、グリセリルトリステアレート、ＰＥＧ-８ラウレート、ＰＰＧ−２イソステアレートＰＰＧ−９ラウレート及びこれらの混合物が含まれる。グリセロールモノステアレート、１２−ヒドロキシステアリン酸及びそれらの混合物が、ここでの使用に好ましい。ヘアコンディショニング剤本発明の組成物は、約０．０５％から約２０％、好ましくは約０．１％から約１０％、より好ましくは約０．５％から約１０％の、不揮発性分散シリコーンコンディショニング剤、炭化水素コンディショニング剤、水溶性カチオン性高分子コンディショニング剤、カチオン性界面活性剤及びこれらの混合物からなる群より選択されたヘアコンディショニング剤を含む。不揮発性分散シリコーンコンディショニング剤ここで有用なヘアコンディショニング剤には、不揮発性分散シリコーンコンディショニング剤が含まれる。不揮発性とは、シリコーンコンディショニング剤が、周囲条件、例えば１気圧２５℃で、有意な蒸気圧をかなり低く又は全く示さないことを意味する。不揮発性分散シリコーンコンディショニング剤は、好ましくは約２５０℃以上、好ましくは約２６０℃、より好ましくは約２７５℃の周囲気圧での沸点を有する。分散とは、コンディショニング剤が、例えば小滴のエマルジョン又は懸濁の形態で、水性キャリヤーから分離した不連続相を形成することを意味する。この小滴は、約０．１ミクロンから約２５ミクロン、好ましくは約５ミクロンから約２０ミクロンの平均粒径を有する。ここで使用される不揮発性シリコーンヘアコンディショニング剤は、好ましくは、２５℃で約１，０００から約２，０００，０００センチストーク、より好ましくは約１０，０００から約１，８００，０００、更により好ましくは約１００，０００から約１，５００，０００の粘度を有することができる。粘度は、Dow Corning Corporate Test Method CTM0004,1970年7月20日に説明されたガラスキャピラリ粘度計の測定により測定でき、これを全文援用して本文の一部とする。適当なシリコーン流体には、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー及びこれらの混合物が含まれる。ヘアコンディショニング特性を有する他の不揮発性シリコーン化合物も使用できる。ここでのシリコーンには、また下記の構造を有するポリアルキル又はポリアリールシロキサンも含まれる：式中Ｒはアルキル又はアリールであり、ｘは約７から約８０００の整数である。 “Ａ”は、シリコーン鎖の末端を封止する基を表す。シロキサン鎖（Ｒ）において又はシロキサン鎖の末端（Ａ）に置換されたアルキル又はアリール基は、得られたシリコーンが室温で流体のままであり、分散性であり、ヘアに塗布したときに刺激も毒性も他の有害性もなく、組成物の他の成分と相溶性があり、通常の使用及び保管状態で化学的に安定であり、ヘアに付着してその性能を整えることができる限り、如何なる構造をも有することができる。適当なＡ基には、ヒドロキシ、メチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ及びアリールオキシが含まれる。ケイ素原子上の２つのＲ基は、同一の基又は異なる基を表し得る。好ましくは、２つのＲ基は、同一の基を表す。適当なＲ基には、メチル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニル及びフェニルメチルが含まれる。好ましいシリコーンは、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン及びポリメチルフェニルシロキサンである。ポリジメチルシロキサンは、ジメチコーンとしても既知であり、特に好ましい。ここで使用できるポリアルキルシロキサンには、例えばポリジメチルシロキサンが含まれる。これらのシリコーン化合物は、例えば、Genera l Electric CompanyからViscasilR及びSF96シリーズとして、並びにDow Corning からDow Corning200シリーズとして入手可能である。ポリアルキルアリールシロキサン流体も使用でき、これには、例えばポリメチルフェニルシロキサンが含まれる。これらのシロキサンは、例えばGeneral Elec tric CompanyからSF1075メチルフェニル流体として、又はDow Corningから556 C osmetic Grade Fluidとして入手可能である。ヘアのつや特性を高めるためには、高度アリール化シリコーン化合物、例えば、約１．４６以上、特に約１．５２以上の屈折率を有する高度フェニル化ポリエチルシリコーンが特に好ましい。これらの高屈折率シリコーン化合物を用いる場合、これらは、後述するように表面張力を減らし、物質の薄膜形成能を高めるために、展着剤、例えば界面活性剤又はシリコーン樹脂と混合されるべきである。使用できる不揮発性分散シリコーン化合物には、例えば、ポリプロピレンオキシド改質ポリジメチルシロキサンが含まれるが、エチレンオキシド又はエチレンオキシド及びプロピレンオキシドの混合物も使用できる。エチレンオキシド及びポリプロピレンオキシドのレベルは、シリコーンの分散特性を干渉しないように十分低くすべきである。これらの物質はまた、ジメチコーンコポリオールとしても既知である。他のシリコーンには、アミノ置換物質が含まれる。適当なアルキルアミノ置換シリコーンには、下記の構造(II)によって表されるものが含まれる：式中ｘ及びｙは分子量に依存した整数であり、平均分子量は、およそ５，０００から１０，０００の間となる。このポリマーはまた、「アモジメチコーン」としても既知である。適当なアミノ置換シリコーン流体には、式(III)： (Ｒ₁)_aＧ_3-a-Ｓi-(-ＯＳｉＧ₂)_n-(-ＯＳｉＧ_b(Ｒ₁)_2-b)_m-Ｏ-ＳｉＧ_3-a(Ｒ₁)_a で表され、式中Ｇは水素、フェニル、ＯＨ、Ｃ₁−Ｃ₈のアルキルからなる群より選択され、好ましくはメチルであり；ａは０又は１から３の整数を表し、好ましくは０と等しく；ｂは０又は１を表し、好ましくは１と等しく；ｎ＋ｍの合計は１から２,０００の数であり、好ましくは５０から１５０であって、ｎは０から１,９９９の数を表すことができ、好ましくは４９から１４９であり、ｍは１から２,０００の整数を表すことができ、好ましくは１から１０であり；Ｒ₁は一価の基である式Ｃ_qＨ_2qＬであって、式中ｑは２から８の間の整数であり、Ｌは下記の基から選択され、 −Ｎ(Ｒ₂)ＣＨ₂-ＣＨ₂-Ｎ(Ｒ₂)₂ −Ｎ(Ｒ₂)₂ −Ｎ(Ｒ₂)₃Ａ^- −Ｎ(Ｒ₂)ＣＨ₂-ＣＨ₂-ＮＲ₂Ｈ₂Ａ^- 式中、Ｒ₂は水素、フェニル、ベンジル、飽和炭化水素基、好ましくは１から２０の炭素原子を含有するアルキル基からなる群から選択され、Ａ^-はハライドイオンを表す。式(III)に相当する特に好ましいアミノ置換シリコーンは、下記式(IV)の「トリメチルシリルアモジメチコーン」として既知のポリマーである：この式中、ｎ及びｍは所望される化合物の実際の分子量に依存して選択される。使用できる他のアミノ置換シリコーンポリマーは、下記式（Ｖ）で表されるものである：式中Ｒ³は、１から１８の炭素原子を有する一価の炭化水素基を表し、好ましくはアルキル又はアルケニル基、例えばメチルであり；Ｒ₄は炭化水素基を表し、好ましくはＣ₁−Ｃ₁₈のアルキレン基、又はＣ₁−Ｃ₁₈、より好ましくはＣ₁−Ｃ₈ のアルキレンオキシ基であり；Ｑ^-はハライドイオン、好ましくはクロリドであり；ｒは２から２０、好ましくは２から８の平均統計値(average statisticalva tue)を表し；ｓは２０から２００、好ましくは２０から５０の平均統計値を表す。このクラスの好ましいポリマーは、“UCAR SILICONE ALE 56”の名称でUnio n Carbideから入手可能である。適当なシリコーンを開示する参考文献には、Greenの米国特許第2,826,551号； 1976年6月22日発行のDrakoffの米国特許第3,964,500号；Paderの米国特許第4,36 4,837号；及びWoolstonの英国特許第849,433号が含まれ、これら全てを全文援用して本文の一部とする。また、1984年にPetrarch Systems Inc.,から刊行の“Si licon Compounds”も、全文援用して本文の一部とする。この文献は適当なシリコーン化合物の拡張リストを与えるものであって、排除のためのものではない。特に有用であり得る他のシリコーンは、シリコーンガムである。用語「シリコーンガム」とは、ここで用いられる場合、１,０００,０００センチストークよりも大きい又はこれに等しい２５℃での粘度を有するポリオルガノシロキサン物質を意味する。ここで記述されるシリコーンガムはまた、上記で開示されたシリコーン化合物といくつか重複することができると理解される。この重複は、これらの物質のいずれかに限定するためのものではない。シリコーンガムは、Petrarch ,前掲によって記述されており、また他には1979年5月1日発行のSpitzerらの米国特許第4,152,416号及びNo11,Walter,Chemistry and Technology of Silicones,N ew York:Academic Press 1968年が含まれる。General Electric Silicon Rubber Product Data Sheets SE30，SE33，SE54及びSE76も記述されたシリコーンガムである。これらを全て全文援用して本文の一部とする。「シリコーンガム」は、普通約２００,０００を越える質量分子量、一般には約２００,０００と約１,０００,０００の間の質量分子量を有することができる。特定例には、ポリジメチルシロキサン、(ポリジメチルシロキサン)(メチルビニルシロキサン)コポリマー、ポリ(ジメチルシロキサン)(ジフェニルシロキサン)(メチルビニルシロキサン) コポリマー及びこれらの混合物が含まれる。シリコーン樹脂も有用であり、これは高度に架橋された高分子シリコーン系である。架橋は、シリコーン樹脂の製造において一官能性又は二官能性或いはこれら双方のシランを用いて三官能性及び四官能性のシランを組み込むことにより導入される。当業界でよく理解されるように、得られるシリコーン樹脂のために要求される架橋度は、シリコーン樹脂に組み込まれる特定のシランユニットに応じて変わることができる。一般に、十分なレベルの三官能性及び四官能性シロキサンモノマーユニットを有し、このため、乾燥して硬質の又は堅い薄膜となるような十分なレベルの架橋を有するシリコーン物質が、シリコーン樹脂であると考えられる。酸素原子対ケイ素原子の割合は、特定のシリコーン物質における架橋レベルを示す。ケイ素原子当たり少なくとも約１.１酸素原子を有するシリコーン物質は、一般にここでは、シリコーン樹脂であろう。好ましくは、酸素：ケイ素原子の割合は、少なくとも約１.２：１.０である。シリコーン樹脂の製造に用いられるシランには、モノメチル−、ジメチル−、トリメチル−、モノフェニル− 、ジフェニル−、メチルフェニル−、モノビニル−及びメチルビニルクロロシラン並びにテトラクロロシランが含まれ、メチル置換シランが最も普通に用いられる。好ましい樹脂は、General ElectricからGE SS4230及びSS4267として提供されている。市販のシリコーン樹脂は、一般に低粘度の揮発性又は不揮発性シリコーン流体中の分散形態で供給され得る。ここで使用されるシリコーン樹脂は、当業者にすぐに明らかであるように、このような分散形態で供給され、本発明の組成物に組み込まれるべきである。理論の拘束されないが、シリコーン樹脂はヘアへの他のシリコーン化合物の付着を高めることができ、高い屈折率値でヘアの光沢を高めることができると思われる。他の有用なシリコーン樹脂は、CTFA規格のポリメチルシルセキオキサン(polym ethylsilsequioxane)が与えられている物質のようなシリコーン樹脂粉末であり、これはToshiba SiliconesからTospearl（商品名）として市販されている。シリコーン化合物におけるバックグラウンド物質は、シリコーン流体、ガム及び樹脂及びシリコーン化合物の製造を論議する部分に含まれるが、これはEncycl opedia of Polymer Science and Engineering,第15巻、第2版、pp204-308,John Wiley & Sons,Inc.,1989年に見出すことができ、これを全文援用して本文の一部とする。シリコーン物質及び、特にシリコーン樹脂は、“ＭＤＴＱ”命名法として当業者に周知の短縮化命名法によって、簡便に同定することができる。この方法では、シリコーンはシリコーンを作り上げる種々のシロキサンモノマーユニットの存在によって記述される。簡単に言えば、記号Ｍは一官能性ユニット(ＣＨ₃)₃ＳｉＯ_.5 を表し；Ｄは二官能性ユニット(ＣＨ₃)₂ＳｉＯを表し；Ｔは三官能性ユニット (ＣＨ₃)ＳｉＯ_1.5を表し；及びＱは四価の若しくは四官能性ユニットＳｉＯ₂を表す。ユニット記号のダッシュ、例えばＭ'、Ｄ'、Ｔ'及びＱ'は、メチル以外の置換基を表し、それぞれの場合について特別に定義されなければならない。代わりの典型的な置換体には、例えばビニル、フェニル、アミノ、ヒドロキシなどの基が含まれる。シリコーン中の各タイプのユニットの合計数若しくはその平均を示している記号の下つき語であっても、又は分子量との組み合わせの割合を特別に示すものであっても、種々のユニットのモル比は、ＭＤＴＱ法によりシリコーン物質を完全に記述する。シリコーン樹脂中のＴ、Ｑ、Ｔ'及び/又はＱ'からＤ、Ｄ'、Ｍ及び／又はＭ'のより高い相対モル量は、より高い架橋度を示す。しかしながら、前で述べたように、架橋の全体レベルは、また酸素対ケイ素比によっても示すことができる。ここで使用される好ましいシリコーン樹脂は、ＭＱ、ＭＴ、ＭＴＱ、ＭＱ及びＭＤＴＱ樹脂である。従って、好ましいシリコーン置換物は、メチルである。特に好ましいのは、Ｍ：Ｑの割合が約０.５：１.０から約１.５：１.０であり、樹脂の平均分子量が約１０００から約１０,０００であるＭＱ樹脂である。炭化水素コンディショニング剤炭化水素は、コンディショニング剤としてここで有用である。有用な炭化水素には、飽和又は不飽和であることができる直鎖、環状及び分岐鎖の炭化水素が含まれる。炭化水素は、好ましくは、約１２から約４０の炭素原子、より好ましくは約１２から約３０の炭素原子、最も好ましくは約１２から約２２の炭素原子を有することができる。また、アルケニルモノマーの高分子炭化水素、例えばＣ₂ −Ｃ₆のアルケニルモノマーのポリマーも、本発明に含まれる。これらのポリマーは、直鎖又は分岐鎖ポリマーであることができる。直鎖ポリマーは、普通、比較的長さが短いものであり、この段落で上述したような炭素原子の総数を有する。分岐鎖ポリマーは、実質的に高度な鎖長を有することができる。このような物質の数平均分子量は、かなり変えることができるが、普通、約５００まで、好ましくは約２００から約４００、より好ましくは約３００から約３５０にすることができる。種々の等級の鉱油もここで有用である。鉱油は、石油から得られる炭化水素の液体混合物である。適当な炭化水素物質の特定例には、パラフィン油、鉱油、ドデカン、イソドデカン、ヘキサデカン、イソヘキサデカン、エイコセン、イソエイコセン、トリデカン、テトラデカン、ポリブテン、ポリイソブテン及びこれらの混合物が含まれる。イソデカン、イソヘキサデカン及びイソエイコセンは、Presperse,South Plainfield,NJからPermethyl 99A、Permethyl 101A及びPe rmethyl 1082として市販されている。イソブテンとノルマルブテンとのコポリマーは、Amoco ChemicalsからIndopol H-100として市販されている。鉱油、イソドデカン、イソヘキサデカン、ポリブテン、ポリイソブテン及びこれらの混合物からなる群より選択された炭化水素コンディショニング剤が、ここでの使用に好ましい。水溶性カチオン性高分子コンディショニング剤水溶性カチオン性高分子コンディショニング剤も、ここで有用である。「水溶性」とは、２５℃で水、即ち蒸留物もしくは等価物において、０.１％の濃度で裸眼に対して実質的に透明な溶液を形成するために、水に十分可溶性であるポリマーを意味する。好ましくは、ポリマーは、０.５％の濃度で、より好ましくは１.０％の濃度で実質的に透明な溶液を形成するために十分可溶性であり得る。本発明のカチオン性ポリマーは、一般的に少なくとも約５,０００、普通は少なくとも約１０,０００であり、約１０００万を越えない重量平均分子量を有する。好ましくは、分子量は、約１００,０００から約２００万である。カチオン性ポリマーは、一般に、カチオン性窒素含有部分、例えば四級アンモニウム又はカチオン性アミノ部分、及びこれらの混合物を有し得る。カチオン電荷密度は、好ましくは少なくとも約０.１meq/gram、より好ましくは少なくとも約０.２meq/gramであり、好ましくは約３.０meq/gramを越えず、より好ましくは約２.７５meq/gramを越えない。カチオン性ポリマーのカチオン電荷密度は、ケルダール法によって測定することができ、この方法は、当業者には周知である。当業者は、アミノ含有ポリマーの電荷密度がｐＨ及びアミノ基の等電点に依存して変化し得ることを理解できる。電荷密度は、意図された使用でのｐＨにおいて上記制限内にするべきである。如何なるアニオン性対イオンも、水溶性基準が適合する限りカチオン性ポリマーに利用することができる。適当な対イオンには、ハライド（例えば、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ又はＦ、好ましくはＣｌ、Ｂｒ又はＩ）、スルフェート、及びメチルスルフェートが含まれる。このリストは排除するためのものではないので、他のものも使用できる。カチオン性窒素含有部分は、一般に、カチオン性ヘアコンディショニングポリマーの全モノマーユニットのフラクション上の置換体として存在し得る。従って、カチオン性ポリマーは、四級アンモニウム若しくはカチオン性アミン置換モノマーユニットとここでスペーサーモノマーユニットと呼ばれる他の非カチオン性ユニットとのコポリマー、ターポリマーなどを含むことができる。このようなポリマーは当業界では既知であり、CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary,第5版, 1993に、その多様なものを見出すことができる。これを全文援用して本文の一部とする。適当なカチオン性ポリマーには、例えば、カチオン性アミン若しくは四級アンモニウム官能性を有するビニルモノマーと、水溶性スペーサーモノマー、例えばアクリルアミド、メタクリルアミド、アルキル及びジアルキルアクリルアミド、アルキル及びジアルキルメタクリルアミド、アルキルアクリレート、アルキルメタクリレート、ビニルカプロラクトン並びにビニルピロリドンとのコポリマーが含まれる。アルキル及びジアルキル置換モノマーは、好ましくは、Ｃ₁−Ｃ₇アルキル基、より好ましくはＣ₁−Ｃ₃アルキル基を有する。他の適当なスペーサーモノマーには、ビニルエステル、ビニルアルコール（ポリビニルアセテートの加水分解により作製）、無水マレイン酸、プロピレングリコール及びエチレングリコールが含まれる。カチオン性アミンは、一級、二級又は三級アミンであることができ、これは、組成物の特定の種及びｐＨに依存している。一般に、二級及び三級アミン、特に三級アミンが好ましい。アミン置換ビニルモノマーは、アミン形態で重合させることができ、それから場合によっては、四級化反応によってアンモニウムに転化させることができる。また、アミンはポリマーの形成に続けて同様に四級化させることもできる。例えば、三級アミン官能物は、式Ｒ'Ｘの塩と反応することによって四級化でき、式中Ｒ'は、短鎖アルキル、好ましくはＣ₁−Ｃ₇アルキル、より好ましくはＣ₁−Ｃ₃ アルキルであり、Ｘは四級化アンモニウムによって水溶性塩を形成するアニオンである。適当なカチオン性アミノ及び四級アンモニウムモノマーには、例えば、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、モノアルキルアミノアルキルアクリレート、モノアルキルアミノアルキルメタクリレート、トリアルキルメタクリロキシアルキルアンモニウム塩、トリアルキルアクリロキシアルキルアンモニウム塩、ジアリル四級アンモニウム塩で置換されたビニル化合物、並びに環状カチオン性窒素含有環、例えばピリジニウム、イミダゾリウム及び四級化ピロリドンを有するビニル四級アンモニウムモノマー、例えばアルキルビニルイミダゾリウム、アルキルビニルピリジニウム、アルキルビニルピロリドン塩が含まれる。これらのモノマーのアルキル部分は、好ましくは、低級アルキル、例えばＣ₁−Ｃ₃アルキル、より好ましくはＣ₁−Ｃ₂アルキルである。ここでの使用に適当なアミン置換ビニルモノマーには、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド及びジアルキルアミノアルキルメタクリルアミドであって、ここでアルキル基は、好ましくはＣ₁−Ｃ₇ヒドロカルビル、より好ましくはＣ₁−Ｃ₃アルキルであるものが含まれる。ここでのカチオン性ポリマーは、アミン−及び／又は四級アンモニウム−置換モノマー及び／又は適合性スペーサーモノマーから誘導されるモノマーユニットの混合物を含むことができる。適当なカチオン性ヘアコンディショニングポリマーには、例えば、１−ビニル −２−ピロリドン及び１−ビニル−３−メチルイミダゾリウム塩(例えばクロリド塩)のコポリマーであって、Cosmetic,Toiletry and Fragrance Association, “CTFA”により当産業界ではPolyquaternium-16と呼ばれ、例えばBASF Wyandott e Corp.(Parsippany,NJ,USA)からLUVIQUATの商品名で市販されているもの(例えばLUVIQUAT FC 370)；１−ビニル−２−ピロリドン及びジメチルアミノエチルメタクリレートのコポリマーであって、CTFAにより当業界ではPolyquaternium-11 と呼ばれ、例えばGaf Corporation(Wayne,NJ.USA)からGAFQUATの商品名で市販されているもの(例えばGAFQUAR 755N)；カチオン性ジアリル四級アンモニウム含有ポリマー、これには例えば、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドホモポリマー並びにアクリルアミド及びジメチルジアリルアンモニウムクロリドのコポリマーとが含まれ、当産業界(CTFA)ではそれぞれPolyquaternium 6及びPolyquaternium 7と呼ばれているもの；並びに、３から５の炭素原子を有する不飽和カルボン酸のホモ及びコポリマーのアミノアルキルエステルの鉱酸塩であって、援用して本文の一部とされる米国特許第4,009,256号に記述されているものが含まれる。使用できる他のカチオン性ポリマーには、多糖ポリマー、例えばカチオン性セルロース誘導体及びカチオン性デンプン誘導体が含まれる。ここでの使用に適するカチオン性多糖ポリマー物質には、下記の式のものが含まれる：式中：Ａはアンヒドログルコース残基、例えばデンプン又はセルロースアンヒドログルコース残基であり、Ｒはアルキレンオキシアルキレン、ポリオキシアルキレン若しくはヒドロキシアルキレン基又はこれらの組み合わせであり、Ｒ₁、Ｒ₂ 及びＲ₃は、それぞれアルキル、アリール、アルキルアリール、アルコキシアルキル又はアルコキシアリール基であり、各基は、約１８までの炭素原子を有し、各カチオン性部分の炭素原子の総数（即ち、Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃の炭素原子の合計）は、好ましくは約２０以下であり、Ｘは、アニオン性対イオン、例えばハライド、スルフェート、ニトレートなどである。カチオン性セルロースは、トリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応したヒドロキシエチルセルロースの塩であるPolymer JR（商品名）、LR（商品名）及びSR（商品名）シリーズのポリマーとして、Amerchol Corp.(Edison,NJ.USA)から入手可能であり、これは当産業界(CTFA)でPolyquaternium10と呼ばれている。カチオン性セルロースの他のタイプには、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドと反応したヒドロキシエチルセルロースの高分子四級アンモニウム塩が含まれ、これは当産業界(CTFA)でPolyquaternium-24と呼ばれており、これは、P olymer LM-200の商品名でAmerichol Corp.(Edison,NJ,USA)から入手可能である。ここで使用できる他のカチオン性ポリマーには、カチオン性グアーガム誘導体、例えばグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド（Jaguar RシリーズとしてCelanese Corp.から市販されている）が含まれる。他の物質には、四級窒素含有セルロースエーテル（例えば、援用して本文の一部とされる米国特許第3,96 2,418号に記述されているもの）及びエーテル化セルロースとデンプンとのコポリマー（例えば、援用して本文の一部とされる米国特許第3,958,581号に記述されているもの）が含まれる。 polyquaternium-7、polyquaternium-10、polyquaternium-11及びこれらの混合物からなる群より選択された水溶性カチオン性コンディショニング剤が、ここでに使用に好ましい。カチオン性界面活性剤カチオン性界面活性剤から選択されたヘアコンディショニング剤が、ここで有用である。これらの界面活性剤は、普通、四級窒素部分を含む。カチオン性界面活性剤は、好ましくは、本発明の組成物において不溶性であることができるが、必ずしもそうではない。とりわけここで有用なカチオン性界面活性剤は、下記の文献に開示されており、これらの文献を全文援用して本文の一部とする：M.C.Pu blishing Co.,McCutcheon's,Emulsifiers and Detergents,(North American edi tion 1979)：Schwartzら、Surface Active Agents,Their Chemistry and Techno logy,New York:Interscience Publishers,1949；1964年11月3日発行のHilferの米国特許第3,155,591号；1975年12月30日発行のLaughlinらの米国特許第3,929,6 78号；1976年5月25日発行のBaileyらの米国特許第3,959,461号；及び1983年6月7 日発行のBolish,Jr.,の米国特許第4,387,090号。中でも本発明に有用なカチオン性界面活性剤物質は、下記の一般式に相当するものである：式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄は、１から２２の炭素原子を有する脂肪族基、又は約２２までの炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール若しくはアルキルアリール基から選択され；Ｘは塩形成アニオン、例えばハロゲン（例えばクロリド、ブロミド）、アセテート、シトレート、ラクテート、グリコレート、ホスフェート、ニトレート、スルフェート及びアルキルスルフェート基から選択されたものである。脂肪族基は、炭素及び水素原子に加えて、エーテル結合及びアミノ基のような他の基を含むことができる。より長鎖の脂肪族基、例えば約１２以上の炭素のものは、飽和又は不飽和であることができる。Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄が、それぞれ、Ｃ₁ から約Ｃ₂₂のアルキルから選択されている場合が好ましい。２つの長アルキル鎖及び２つの短アルキル鎖を含むカチオン性物質又は、１つの長アルキル鎖及び３つの短アルキル鎖が含むものが、特に好ましい。前述した化合物中の長アルキル鎖は、約１２から約２２の炭素原子、好ましくは約１６から約２２の炭素原子を有し、前述した化合物中の短アルキル鎖は、１から約３の炭素原子、好ましくは１から約２の炭素原子を有する。少なくとも１つの置換物がヒドロキシアルキル、好ましくはヒドロキシエチルもしくはヒドロキシプロピル、又はポリオキシアルキレン、好ましくはポリオキシエチレンもしくはポリプロピレンであって、分子中のエトキシル化もしくはプロポキシル化の総合度が約５から約２０であるものから選択されるカチオン性物質も、好ましい。市販物質の非限定例には、Witco ChemicalからのVariquat K12 15及び638、HenkelからのDehyquar SP及びICI AmericasからのATLAS G265が含まれる。他のカチオン性物質には、下記のCTFA規格にある物質が含まれる：polyquater nium-8、polyquaternium-24，polyquaternium-26、polyquaternium-27、polyqua ternium-30、polyquaternium-33、polyquaternium-43、polyquaternium-52、pol yquaternium-53、polyquaternium-56、polyquaternium-60、polyquaternium-62 、polyquaternium-70、polyquaternium-72、polyquaternium-75、polyquaterniu m-77、polyquaternium-78、polyquaternium-79、polyquaternium-80、polyquate rnium-81、polyquaternium-82、polyquaternium-83、polyquaternium-84、及びこれらの混合物。一級、二級及び三級脂肪アミンも、適当なカチオン性界面活性剤物質である。このようなアミンのアルキル基は、好ましくは約１２から約２２の炭素原子を有し、置換又は未置換であることができる。このようなアミンは、ここで有用であり、これには、ステアロアミドプロピルジメチルアミン、ジエチルアミノエチルステアロアミド、ジメチルステアロアミン、ジメチルソイアミン、ソイアミン、ミリスチルアミン、トリデシルアミン、エチルステアリルアミン、Ｎ−タロウプロパンジアミン、エトキシル化（５モルのエチレンオキシドによる）ステアリルアミン、ジヒドロキシエチルステアリルアミン、及びアラキジルベヘニルアミンが含まれる。適当なアミン塩には、ハロゲン、アセテート、ホスフェート、ニトレート、シトレート、ラクテート及びアルキルスルフェート塩が含まれる。このような塩には、ステアリルアミンヒドロクロリド、ソイアミンクロリド、ステアリルアミンホルメート、Ｎ−タロウプロパンジアミンジクロリド及びステアロアミドプロピルジメチルアミンシトレートが含まれる。とりわけ本発明において有用なものに含まれるカチオン性アミン界面活性剤は、1981年6月23日発行のNachi galらの米国特許第4,275,055号に開示されており、これを全文援用して本文の一部とする。好ましいカチオン性界面活性剤は、ジタロウジメチルアンモニウムクロリド、モノタロウトリメチルアンモニウムクロリド、ジセチルジメチルアンモニウムクロリド、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド及びこれらの混合物からなる群より選択されたものである。水本発明の組成物は、約２０から約９４.９４％、好ましくは約５０％から約９２％、より好ましくは約６０％から約９０％の水を含む。追加成分必要成分に加えて、ここでの組成物は、また広範な種々の追加成分を含むこともできる。このような追加成分の非限定例は、International Cosmetic Ingredi ent Dictionary,第5版,1993年及びCTFA Cosmetic Ingredient Handbook,第2版,1 992年に開示されており、これらを全文援用して本文の一部とする。このような成分のいくつかの非限定例は、後述される。ポリアルキレングリコール必要ではないが、本発明のかなり好ましい任意成分は、ポリアルキレングリコールである。存在する場合には、ポリアルキレングリコールは、普通、本発明の組成物の約０.０１％から約５％、好適には約０.０５％から約３％、より好適には約０.１％から約２％のレベルで用いられる。ポリアルキレングリコールは次の一般式によって特徴づけられる：式中、ＲはＨ、メチル、及びこれらの混合物からなる群より選択される。ＲがＨであるとき、これらの物質はエチレンオキシドのポリマーであり、これらはポリエチレンオキシド、ポリオキシエチレン及びポリエチレングリコールとしても知られている。Ｒがメチルであるとき、これらの物質はプロピレンオキシドのポリマーであり、これらはポリプロピレンオキシド、ポリオキシプロピレン及びポリプロピレングリコールとしても知られている。Ｒがメチルであるとき、生成ポリマーの種々の位置異性体が存在し得ることも理解できる。上記構造において、ｎは約１５００から約２５,０００、好適には約２５００から約２０,０００、より好適には約３５００から約１５,０００の平均値を有する。本発明に有用なポリエチレングリコールポリマーは、次のものである：ＰＥＧ −２Ｍ、この場合ＲはＨであり、ｎは約２,０００の平均値を有する(ＰＥＧ−２ＭはPolyox WSR（商品名）N-10としても知られており、Union CarbideからPEG-2 000として入手可能である)；ＰＥＧ−５Ｍ、この場合ＲはＨであり、ｎは約５, ０００の平均値を有する（ＰＥＧ−５ＭはPolyox WSR（商品名）N-35及びPolyox WSR（商品名）N-80としても知られており、両方ともUnion CarbideからPEG -5,000及びPolyethylen Glycol 300,000として入手可能である）；ＰＥＧ−７Ｍ、この場合ＲはＨであり、ｎは約７,０００の平均値を有する（ＰＥＧ−７ＭはU nion Carbideから入手可能なPolyox WSR（商品名）N-750としても知られている）；ＰＥＧ−９Ｍ、この場合ＲはＨであり、ｎは約９,０００の平均値を有する（ＰＥＧ−９ＭはUnion Carbideから入手可能なPolyox WSR（商品名）N-3333としても知られている）；そしてＰＥＧ−１４Ｍ、この場合ＲはＨであり、ｎは約１４,０００の平均値を有する(ＰＥＧ−１４ＭはUnion Carbideから入手可能なP olyox WSR（商品名）N-3000としても知られている)。他の有用なポリマーには、ポリプロピレングリコール及び混合ポリエチレン／ポリプロピレングリコールが含まれる。懸濁化剤他のかなり好ましい任意成分は、懸濁化剤であり、これは、存在する場合、シリコーンヘアコンディショニング剤をシャンプー組成物において分散形態に懸濁することに有用である。懸濁化剤は、一般に本シャンプー組成物の約０.１重量％から約１０重量％、より普通には約０.３重量％から約５.０重量％の量で含有される。好適な懸濁化剤には、アシル誘導体、長鎖アミンオキシド及びこれらの混合物が含まれる。シャンプー組成物において用いられる場合、これらの好ましい懸濁化剤は、結晶形態で組成物に存在する。これらの懸濁化剤は、米国特許第 4,741,855号に記述されており、これを全文援用して本文の一部とする。これらの好ましい懸濁化剤には、好ましくは約１６から約２２の炭素原子を有する脂肪酸のエチレングリコールエステルが含まれる。モノ及びジステアレート双方のエチレングリコールステアレートがより好ましいが、特に約７％未満のモノステアレートを含有するジステアレートが好ましい。他の適切な懸濁化剤には、好適には、約１６から約２２の炭素原子、より好適には約１６から１８の炭素原子を有する脂肪酸のアルカノールアミドが含まれ、これらの好適例には、ステアリンモノエタノールアミド、ステアリンジエタノールアミド、ステアリンモノイソプロパノールアミド及びステアリンモノエタノールアミドステアレートが含まれる。他の長鎖アシル誘導体には、長鎖脂肪酸の長鎖エステル（例えば、ステアリルステアレート、セチルパルミテートなど）；グリセリルエステル（例えば、グリセリルジステアレート）及び長鎖アルカノールアミドの長鎖エステル（例えば、ステアロアミドジエタノールアミドジステアレート、ステアロアミドモノエタノールアミドステアレート）が含まれる。上掲された好ましい物質に加えて長鎖アシル誘導体、長鎖カルボン酸のエチレングリコールエステル、長鎖アミンオキシド及び長鎖カルボン酸のアルカノールアミドは、懸濁化剤として用いられ得る。例えば、Ｃ₈−Ｃ₂₂の鎖を有する長鎖ヒドロカルビルを有する懸濁化剤も用いられ得ると予想される。懸濁化剤として使用に適した他の長鎖アシル誘導体には、Ｎ,Ｎ−ジヒドロカルビルアミド安息香酸及びその可溶性塩（例えばＮａ及びＫ塩）、特にこのファミリーのＮ，Ｎ−ジ（水素化）Ｃ₁₆、Ｃ₁₈及びタロウアミド安息香酸種が含まれ、これらはStepan Company,Northfield,Illinois,USAから市販されている。懸濁化剤として使用に適する長鎖アミンオキシドの例には、アルキル（Ｃ₁₆− Ｃ₂₂）ジメチルアミンオキシド、例えばステアリルジメチルアミンオキシドが含まれる。他の適当な懸濁化剤には、キサンタンガムが含まれる。シリコーン含有シャンプー組成物における懸濁化剤としてのキサンタンゴムの使用は、例えば米国特許第4,788,006号に記載されており、これを全文援用して本文の一部とする。長鎖アシル誘導体及びキサンタンガムの組み合わせ物も、シャンプー組成物における懸濁化剤として使用され得る。このような組み合わせは米国特許第4,704,272号に記載され、これを全文援用して本文の一部とする。他の適切な懸濁化剤には、カルボキシビニルポリマーが含まれる。これらのポリマーの中でも好ましいのは、全文援用して本文の一部とされる米国特許第2,79 8,053号に記載され、ポリアリルスクロースで架橋されたアクリル酸のコポリマーである。これらのポリマーの例には、カルボマーが含まれ、これはペンタエリスロトールのアリルエーテル、スクロースのアリルエーテル、又はプロピレンのアリルエーテルで架橋されたアクリル酸のホモポリマーである。好適カルボキシビニルポリマーは、少なくとも約７５０,０００の分子量を有し；少なくとも約１,２５０,０００の分子量を有するカルボキシビニルポリマーがより好ましく；少なくとも約３,０００，０００の分子量を有するカルボキシビニルポリマーが最も好ましい。他の適切な懸濁化剤は、このシャンプー組成物に用いることができ、それらには、この組成物にゲル様粘度を与え得るもの、例えば、セルロースエーテル例えばヒドロキシエチルセルロースのような水溶性又はコロイド状水溶性ポリマー並びに、例えばグアーガム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルグアーガム、デンプン及びデンプン誘導体のような物質、並びに他の増粘剤、粘度改質剤、ゲル化剤などが含まれる。これらの物質の混合物も使用できる。他の物質本発明の組成物に有用な他の物質には、防腐剤、例えばベンジルアルコール、安息香酸、メチルパラベン、プロピルパラベン、イミダゾリジニル尿素、インドプロピニルブチルカーバメート、メチルイソチアゾリノン、メチルクロロイソチアゾリノン；塩及び電解質、例えばナトリウムクロリド、カリウムクロリド及びナトリウムスルフェート；アンモニウムキシレンスルホネート；プロピレングリコール；ポリビニルアルコール；エチルアルコール；ｐＨ調整剤、例えばクエン酸、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム及び炭酸ナトリウム；組成物の美的外観を改良するための香料及び着色剤；過酸化水素；サンスクリーニング剤；ヘア着色剤；湿潤剤、例えばグリセロール及び他の多価アルコール；保湿剤；湿潤剤；抗酸化剤；並びに、キレート剤、例えばＥＤＴＡ；抗炎症剤；ステロイド；局所麻酔剤；並びに頭皮知覚物、例えばメントールが含まれるが、これらに限定されない。フケ防止剤も、本発明のシャンプー組成物において使用することができる。これら薬剤には、粒状フケ防止剤、例えばピリジンチオン塩、セレニウム化合物、例えばセレニウムジスルフィドと、可溶性フケ防止剤が含まれる。このようなフケ防止剤の濃度は、一般に、シャンプー組成物の約０.１重量％から約４重量％、好適には約０.２重量％から約２重量％の範囲にすることができる。殺シラミ剤も、寄生虫の襲来を制御するために本発明のシャンプー組成物において使用することもできる。適当な殺シラミ剤は、当業界で周知であり、例えばピレスリン、例えば米国特許第4,668,666号に記述されているものが含まれ、こを全文援用して本文の一部とする。全ての組成物について、本発明は、組成物の性能を不当に干渉する成分を含むべきでない。使用方法本発明のコンディショニングシャンプーは、ヒトの頭部のヘアをクレンジングし且つコンディショニングするための慣用の方法に用いられる。有効量、普通約１グラムから約５０グラム、好ましくは約１グラムから約２０グラムのシャンプー組成物が、ヘアに塗布される。好ましくはヘアは、シャンプーの塗布の前に水で濡れている。シャンプーの塗布は、普通、ヘアの全体に組成物を、一般に手及び指で行き渡らせ、泡立てることを含む。シャンプー製品は、普通、水でヘアからすすがれる。ヘアをクレンジングし且つコンディショニングする本方法は：（ａ）水でヘアを濡らすこと、（ｂ）有効量の本発明のコンディショニングシャンプーをヘアに塗布すること、（ｃ）組成物でヘアをシャンプーすること、即ち、組成物をヘアに接触させ、泡立てること、そして（ｄ）水を用いてコンディショニングシャンプーをヘアからすすぐこと、を含む。これらの段階を好きなだけ何回も繰り返し、求める洗浄及びコンディショニング効果を得る。実施例下記の実施例は、本発明の範囲内の実施形態を更に説明し、実証する。これらの実施例は、説明の目的にのみ与えられ、本発明を制限するものとして取り扱われるべきではなく、本発明の精神及び範囲を逸脱することなく、その多くの変更が可能である。諸成分は化学名又はＣＴＦＡ名称、さもなければ下に定義する名称によって同定される。実施例Ｉ−Ｘの製造方法本発明のコンディショニングシャンプー組成物は、慣用の混合及び配合技術を用いることにより、調製できる。実施例Ｉ−Ｘにおいて説明されたコンディショニングシャンプー組成物を、下記の様に製造する。全てのパーセンテージは、他に特定しない限り、重量基準による。まず、シリコーンプレミックスを、重量基準の下記の組成物：少なくとも約５０％のジメチコーン、約５％から約１５％のアンモニウムラウレス−３スルフェート及び残りの水、を用いて製造する。アンモニウムラウレス−３スルフェートを、このプレミックスに、組成物の主体に、そして加熱工程後に添加することに留意すべきである。このプレミックスを、所望のシリコーン粒径が達成されるまで、高性能剪断混合によって形成する。実施例Ｉ−Ｘに説明された各組成物について、polyquaternium-10と、存在する場合にはポリエチレングリコールとを、水に分散させて溶液を得る。この溶液、鉱油及び、全体の約１／３のアンモニウムラウレス−３スルフェートを、混合タンク中で組み合わせ、ゆっくりと撹拌しながら約７５℃に加熱して、界面活性剤の溶液を形成する。コカミドＭＥＡ、如何なる脂肪アルコール、脂肪酸及びその誘導体を、適用可能ならば、このタンクに添加して撹拌しながら分散させる。次いで、エチレングリコールジステアレートを容器に混合しながら添加する。エチレングリコールジステアレートの添加及び混合の完了後、通常、約５から約２０分後に、如何なる追加カチオン性界面活性剤及び防腐剤を、混合しながら添加する。得られた混合物を、熱交換器に通し、約３５℃に冷却し、最終タンクに集める。次いで、アンモニウムラウレス−３スルフェートの残り、アンモニウムラウリルスルフェート、如何なる追加界面活性剤、シリコーンプレミックス及び他の如何なる残りの成分をも、混合しながら添加して、均質な混合物を形成する。必要ならば、得られた組成物の粘度を、適当量のアンモニウムキシレンスルホネート又は追加塩化ナトリウムを添加することによって調整することができる。好ましい粘度範囲は、１ｒｐｍの測定速度でコーン番号ＣＰ４１を備えたウェルス −ブロックフィールド粘度計による測定により、２５℃で約２０００から約９０００センチストークに及ぶ。実施例Ｉ−Ｘに説明された組成物は、本発明の全ての実施形態であり、単一製品によるヘアのクレンジング及びコンディショニングの双方に有用である。他の実施形態において、アンモニウムラウレス−３スルフェート及び／又はアンモニウムラウリルスルフェートは、等量のナトリウムラウレス−３−スルフェート及びナトリウムラウリルスルフェートにそれぞれ置換される。実施例XI−XIIIの製造方法実施例XI−XIIIに説明された本発明のコンディショニングシャンプー組成物を、下記の様に製造する。全てのパーセンテージは、他に特定しない限り、重量基準による。実施例XI−XIIIに説明された各組成物について、polyquaternium-10と、存在する場合にはポリエチレングリコールとを、水に分散させて溶液を得る。この溶液、鉱油及び、全体の約１／３のアンモニウムラウレス−３スルフェートを、混合タンク中で組み合わせ、ゆっくりと撹拌しながら約７５℃に加熱して、界面活性剤の溶液を形成する。コカミドＭＥＡ、如何なる脂肪アルコール、脂肪酸及びその誘導体を、適用可能ならば、このタンクに添加して撹拌しながら分散させる。次いで、エチレングリコールジステアレートを容器に混合しながら添加する。エチレングリコールジステアレートの添加及び混合の完了後、通常、約５から約２０分後に、如何なる追加カチオン性界面活性剤及び防腐剤を、混合しながら添加する。得られた混合物を、熱交換器に通し、約３５℃に冷却し、最終タンクに集める。次いで、アンモニウムラウレス−３スルフェートの残り、アンモニウムラウリルスルフェート、如何なる追加界面活性剤、シリコーンプレミックス及び他の如何なる残りの成分をも、混合しながら添加して、均質な混合物を形成する。必要ならば、得られた組成物の粘度を、適当量のアンモニウムキシレンスルホネート又は追加塩化ナトリウムを添加することによって調整することができる。好ましい粘度範囲は、１ｒｐｍの測定速度でコーン番号ＣＰ４１を備えたウェルス −ブロックフィールド粘度計による測定により、２５℃で約２０００から約９０００センチストークに及ぶ。実施例XI−XIIIに説明された組成物は、本発明の全ての実施形態であり、単一製品によるヘアのクレンジング及びコンディショニングの双方に有用である。他の実施形態において、アンモニウムラウレス−３スルフェート及び／又はアンモニウムラウリルスルフェートは、等量のナトリウムラウレス−３−スルフェート及びナトリウムラウリルスルフェートにそれぞれ置換される。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者奥山佳成兵庫県神戸市東灘区住吉本町３−12−13− 306

Claims

【特許請求の範囲】１．（ａ）５重量％から５０重量％の、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤及びこれらの混合物からなる群より選択された洗浄性界面活性剤と；（ｂ）０．９重量％から１０重量％の、脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アルコール誘導体、脂肪酸誘導体及びこれらの混合物からなる群から選択された脂肪化合物と；（ｃ）０．０５重量％から２０重量％の、不揮発性分散シリコーンコンディショニング剤、炭化水素コンディショニング剤、水溶性カチオン性高分子コンディショニング剤、カチオン性界面活性剤及びこれらの混合物からなる群より選択されたヘアコンディショニング剤と；（ｄ）２０から９４．０５重量％の水と；を含むヘアコンディショニングシャンプー組成物。２．前記組成物が、約１重量％から約１０重量％の、脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アルコール誘導体、脂肪酸誘導体及びこれらの混合物からなる群より選択された脂肪化合物を含む請求項１に記載の組成物。３．（ａ）５重量％から５０重量％の、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤及びこれらの混合物からなる群より選択された洗浄性界面活性剤と；（ｂ）０．０１重量％から１０重量％の、脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アルコール誘導体、脂肪酸誘導体及びこれらの混合物からなる群から選択された脂肪化合物と；（ｃ）０重量％から９．９９重量％の脂肪アルコールと；（ｄ）０．０５重量％から２０重量％の、炭化水素コンディショニング剤、水溶性カチオン性高分子コンディショニング剤、カチオン性界面活性剤及びこれらの混合物からなる群より選択されたヘアコンディショニング剤と；（ｅ）０重量％から１９．９５重量％の不揮発性分散シリコーンコンディショニング剤と；（ｆ）２０から９４．９４重量％の水と；を含み、脂肪酸、脂肪アルコール誘導体、脂肪酸誘導体及びこれらの混合物からなる群より選択された前記脂肪化合物と前記脂肪アルコールとの合計の重量パーセンテージが０．０１％から１０％であり；炭化水素コンディショニング剤、水溶性カチオン性高分子コンディショニング剤、カチオン性界面活性剤及びこれらの混合物からなる群より選択された前記ヘアコンディショニング剤と前記不揮発性分散シリコーンコンディショニング剤との合計の重量パーセンテージが０．０５％から２０％であるヘアコンディショニングシャンプー組成物。４．前記組成物が、脂肪酸、脂肪アルコール誘導体、脂肪酸誘導体及びこれらの混合物からなる群より選択された前記脂肪化合物と前記脂肪アルコールとの合計の重量パーセンテージが０．６重量％から１０重量％、好ましくは０．９重量％から１０重量％である請求項３に記載の組成物。５．前記組成物が、脂肪酸、脂肪アルコール誘導体、脂肪酸誘導体及びこれらの混合物からなる群より選択された０．６重量％から８重量％の脂肪化合物；０重量％から７．４重量％の脂肪アルコールを含み；脂肪酸、脂肪アルコール誘導体、脂肪酸誘導体及びこれらの混合物からなる群より選択された前記脂肪化合物と前記脂肪アルコールとの合計重量パーセンテージが０．６％から８％である請求項４に記載の組成物。６．前記組成物が、脂肪酸、脂肪アルコール誘導体、脂肪酸誘導体及びこれらの混合物からなる群より選択された０．９重量％から５重量％、好ましくは１重量％から５重量％の脂肪化合物；０重量％から４．１重量％、好ましくは０重量％から４重量％の前記脂肪アルコールを含み；脂肪酸、脂肪アルコール誘導体、脂肪酸誘導体及びこれらの混合物からなる群より選択された前記脂肪化合物と前記脂肪アルコールとの合計重量パーセンテージが１％から５％である請求項５に記載の組成物。７．前記脂肪アルコールが、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール及びこれらの混合物からなる群より選択され；前記脂肪酸が、パルミチン酸、ステアリン酸及びこれらの混合物からなる群より選択され；前記脂肪アルコール誘導体が、steareth-2、steareth-4、 ceteth-2及びこれらの混合物からなる群より選択され；前記脂肪酸誘導体が、グリセロールモノステアレート、１２−ヒドロキシステアリン酸及びこれらの混合物からなる群より選択された請求項１乃至請求項６のいずれか１項に記載の組成物。８．前記不揮発性分散シリコーンコンディショニング剤がジメチコーンであり；前記炭化水素コンディショニング剤が、鉱油、イソドデカン、イソヘキサデカン、ポリブテン、ポリイソブテン及びこれらの混合物からなる群より選択されたものであり；前記水溶性カチオン性高分子コンディショニング剤が、polyquater nium-7、polyquaternium-10、polyquaternium-11及びこれらの混合物からなる群より選択されたものであり；前記カチオン性界面活性剤が、ジタロウジメチルアンモニウムクロリド、モノタロウトリメチルアンモニウムクロリド、ジセチルジメチルアンモニウムクロリド、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド及びこれらの混合物からなる群より選択されたものである請求項７に記載の組成物。９．０.０２５重量％から１.５重量％の下記式に相当するポリアルキレングリコールを更に含む請求項１乃至請求項６のいずれか１項に記載の組成物：式中ＲはＨ、メチル及びこれらの混合物からなる群より選択され、好ましくはＨであり、ｎは１５００から２５，０００の整数である。